WO2018096875A1 - ホース用ゴム組成物及びホース - Google Patents

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飯塚　宗紀
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株式会社ブリヂストン
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Definitions

  • the present invention relates to a rubber composition that has improved toughness at high temperatures and excellent heat resistance, and can be suitably used for an inner tube rubber of a hydraulic hose, and a hose manufactured using the rubber composition.
  • acrylonitrile butadiene rubber having excellent oil resistance and heat resistance is used as a material for the inner tube rubber of the hydraulic hose.
  • Acrylonitrile butadiene rubber (NBR) is a highly polar polymer component and has a role of ensuring oil resistance required as an important characteristic of the inner tube rubber of a hydraulic hose.
  • the material of the inner tube rubber of the hydraulic hose is different from the required properties of the outer tube rubber. From the viewpoint of contact with oil, etc., in addition to oil resistance, cold resistance, inner tube scratches and bulges when fitting metal fittings, etc. The characteristic is that the caulking resistance is a required characteristic.
  • JP 2010-121681 uses a blend of acrylonitrile-butadiene rubber (NBR) and butadiene rubber (BR) as the inner tube rubber of a rubber hose. It is described.
  • NBR acrylonitrile-butadiene rubber
  • BR butadiene rubber
  • an inner tube rubber is proposed that can achieve both workability and fatigue by designing the molecular weight of the polybutadiene in an appropriate range.
  • NBR acrylonitrile-butadiene rubber
  • Patent Documents 2 to 5 are listed as rubber materials for hoses and the like in which acrylonitrile butadiene rubber (NBR) is used.
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, has improved toughness at high temperatures, is excellent in heat resistance, oil resistance, and caulking resistance, and is particularly suitable for use as an inner tube rubber of a hydraulic hose.
  • An object is to provide a composition and a hose using the rubber composition.
  • the present inventor is a highly polar rubber acrylonitrile-
  • the NBR component has a weight average molecular weight (Mw) of 280.
  • acrylonitrile butadiene rubber 2,000 or more acrylonitrile butadiene rubber (specific high molecular weight NBR), the proportion of the specific high molecular weight NBR in the rubber component is 60% by mass or more, and the acrylonitrile content in the rubber component is 25 to 32.
  • the present invention provides the following hose rubber composition and a hose using the rubber composition.
  • a rubber composition for a hose containing an acrylonitrile butadiene rubber (NBR) component as one of the rubber components, the acrylonitrile butadiene rubber (specific high molecular weight NBR) having a weight average molecular weight (Mw) of 280,000 or more. ) And the ratio of the acrylonitrile butadiene rubber (specific high molecular weight NBR) in the rubber component is 60% by mass or more, and the acrylonitrile content in the rubber component is 25 to 32% by mass.
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • Mw weight average molecular weight
  • the rubber composition for hose according to 1 or 2 wherein at least one selected from the group consisting of styrene / butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR) and natural rubber (NR) is used as the rubber component other than the NBR component. . 5). 5.
  • the inner tube rubber is formed of the rubber composition according to any one of 1 to 5.
  • the rubber composition for a hose of the present invention by using a relatively high molecular weight acrylonitrile butadiene rubber (NBR) as a main material in the rubber component, toughness at high temperature is improved, and heat resistance and oil resistance are excellent. A rubber hose is obtained.
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • the rubber composition of the present invention compared with the conventional rubber composition for hoses using NBR having a relatively low molecular weight, there is no cracking of the caulking fitting portion at high temperature, and durability and reliability. High rubber hose.
  • the rubber composition for a hose of the present invention is a rubber composition for a hose containing an acrylonitrile butadiene rubber (NBR) component as one of rubber components, and further contains a specific high molecular weight acrylonitrile butadiene rubber in a predetermined ratio.
  • NBR acrylonitrile butadiene rubber
  • the rubber composition is preferably used as a rubber for forming the inner rubber layer 2 in the hydraulic hose 1 shown in FIG.
  • the rubber component used in the rubber composition for hose of the present invention includes acrylonitrile butadiene rubber (NBR) having a weight average molecular weight (Mw) of 280,000 or more. This NBR is hereinafter referred to as “specific high molecular weight NBR”.
  • the weight average molecular weight of the specific high molecular weight NBR used in the present invention is 280,000 or more, preferably 300,000 or more, and the upper limit is preferably 400,000 or less.
  • the weight average molecular weight is a weight average value in terms of polystyrene by GPC, and can be measured using, for example, “ECOSEC” manufactured by Tosoh Corporation.
  • the proportion of the specific high molecular weight NBR in the rubber component is 60% by mass or more, preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and most preferably 100% by mass, that is, the rubber component. All are the above-mentioned specific high molecular weight NBR.
  • the ratio of the NBR is less than the above range, heat resistance and caulking resistance may be lowered, and inconveniences such as burst fracture may occur when used under high pressure.
  • all the rubber components are acrylonitrile butadiene rubber [NBR (1)] having a weight average molecular weight (Mw) of 260,000 or more.
  • NBR (1) acrylonitrile butadiene rubber
  • the acrylonitrile content (AN content) contained in the rubber component is 25 to 32% by mass, particularly preferably 26 to 30% by mass.
  • AN content exceeds 32% by mass, the cold resistance is inferior, and conversely, when the AN content is less than 25% by mass, the oil resistance decreases.
  • NBR having different AN contents are mixed, the average value of the AN contents is made to satisfy the above numerical range.
  • the blending amounts of low nitrile NBR, medium nitrile NBR, and medium high nitrile NBR, which are NBR components can be appropriately prepared as follows.
  • the amount of low nitrile NBR is preferably 10 to 30 parts by mass, and particularly preferably 15 to 25 parts by mass.
  • the amount of the medium nitrile NBR is preferably 35 to 70 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the NBR component.
  • the compounding quantity of medium-high nitrile NBR becomes like this.
  • the low nitrile NBR mentioned above has an acrylonitrile content (AN content) of less than 26% by mass
  • the medium nitrile NBR has a content of 26% by mass to less than 30% by mass
  • the medium / high nitrile NBR is 30%.
  • the thing of mass% or more and 35 mass% or less is said.
  • the NBR component in the rubber composition of the present invention from the viewpoint of further improving the heat resistance, two or more kinds of acrylonitrile butadiene rubber are used, and the average value of the weight average molecular weight (Mw) of these NBR components is 280. , 000 or more, more preferably 290,000 or more, further preferably 300,000 or more, and most preferably 310,000 or more.
  • the upper limit of the average value of the weight average molecular weight (Mw) of the NBR component is preferably 380,000 or less, more preferably 350,000 or less. If the average value is too large, processability such as rubber kneading may be inferior.
  • embodiments (I) and (II) using two or more types of acrylonitrile butadiene rubber as described above for example, embodiments (I) using two or more types of specific high molecular weight NBR which is an essential component of the present invention.
  • embodiments (II) using one or more specific high molecular weight NBRs and one or more NBRs that are not specific high molecular weight NBRs are used.
  • a known natural or synthetic rubber can be blended. Specifically, butadiene rubber, styrene / butadiene rubber, ethylene / propylene / diene rubber, isoprene rubber (IR), butyl rubber, halogenated butyl rubber, chloroprene rubber, isobutylene / isoprene rubber, silicone rubber, acrylic rubber, epoxidized natural rubber, Examples thereof include synthetic rubbers such as acrylate butadiene rubber and those having the molecular chain terminals of these synthetic rubbers or natural rubbers modified, and one or more of them may be appropriately selected and used.
  • At least one selected from the group consisting of styrene / butadiene rubber (SBR), butadiene rubber (BR) and natural rubber (NR) is used from the viewpoint of compatibility with the specific high molecular weight NBR used in the present invention. It is particularly preferred to use it.
  • SBR styrene / butadiene rubber
  • BR butadiene rubber
  • NR natural rubber
  • sulfur can be used as a crosslinking agent.
  • the blending amount is preferably 1.5 to 3 parts by weight, particularly 1.5 to 2.5 parts by weight, and more preferably 2.0 to 2.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the rubber component. If the blending amount exceeds 3 parts by mass, the heat resistance may decrease, and if it is less than 1.5 parts by mass, the elastic modulus may decrease and mechanical properties may decrease.
  • zinc oxide can be blended as a vulcanization accelerator.
  • the blending amount is preferably 0.5 to 10 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. If the blending amount is less than 0.5 parts by mass, the effect of improving the vulcanization rate may be hardly obtained.
  • the above rubber component as long as it does not impair the effects of the present invention, if necessary, other crosslinking agents (vulcanizing agents), vulcanization accelerators and vulcanization acceleration assistants, Carbon used, anti-aging agent, plasticizer, petroleum resin, vulcanization retarder, waxes, antioxidant, filler, foaming agent, oil, lubricant, tackifier, UV absorber, dispersant, phase Additives such as a solubilizer and a homogenizer can be appropriately blended.
  • crosslinking agents vulcanizing agents
  • vulcanization accelerators and vulcanization acceleration assistants Carbon used, anti-aging agent, plasticizer, petroleum resin, vulcanization retarder, waxes, antioxidant, filler, foaming agent, oil, lubricant, tackifier, UV absorber, dispersant, phase Additives such as a solubilizer and a homogenizer can be appropriately blended.
  • Known carbon can be used.
  • carbon blacks such as SRF, GPF, FEF, HAF, ISAF, SAF, FT, and MT can be mentioned.
  • SRF can be preferably used.
  • these carbon blacks may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
  • the blending amount of carbon black with respect to 100 parts by mass of the rubber component is preferably 50 parts by mass or more, more preferably 80 parts by mass or more, further preferably 95 parts by mass or more, and most preferably 100 parts by mass or more as a lower limit.
  • the upper limit of the amount of carbon black is preferably 150 parts by mass or less, more preferably 140 parts by mass or less, further preferably 130 parts by mass or less, further preferably 120 parts by mass or less, and most preferably 118 parts by mass or less. is there. If the blending amount is too small, the caulking property may be inferior. On the other hand, if the blending amount is too large, the viscosity of the unvulcanized rubber will increase too much, and the kneading, rolling, and extrusion workability may be deteriorated, and the rubber physical properties. However, the strength required for a hydraulic hose may not be obtained.
  • the anti-aging agent known ones can be used, and are not particularly limited, but one or more of phenol-based anti-aging agent, imidazole-based anti-aging agent, amine-based anti-aging agent and the like are used. Can be used.
  • the blending amount of the antioxidant is preferably 0.5 to 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • plasticizer known ones can be used and are not particularly limited. Specifically, process oils such as aromatic oil, naphthenic oil, paraffin oil, palm oil, castor oil, etc. Vegetable oils, synthetic oils such as alkylbenzene oil, and ester plasticizers such as DOA (dioctyl adipate). These can be used alone or in combination of two or more.
  • the blending amount of the plasticizer is preferably 5 to 15 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component.
  • the rubber composition of the present invention there is no particular limitation on the blending method of each of the above components, and all the component raw materials may be blended and kneaded at once, and each component may be divided into two or three stages. You may mix
  • vulcanization conditions for curing the rubber composition are not particularly limited, but vulcanization conditions of 140 to 180 ° C. for 10 to 90 minutes can be usually employed.
  • a usual method can be employed. For example, as shown in FIG. 1, a rubber-made inner rubber layer 2 (inner tube rubber) filled with hydraulic oil, a reinforcing layer 3 for withstanding the pressure of the hydraulic oil, and the reinforcing layer 3 and the inner surface.
  • the hydraulic hose 1 in which the outer rubber layer 4 (outer rubber) that prevents the rubber layer 2 from being damaged is sequentially laminated, the hydraulic hose 1 can be manufactured by the following method.
  • the rubber composition of the present invention is extrusion-molded on the outer side of a core body (mandrel) having the same diameter as the hose inner diameter to cover the mandrel, thereby forming an inner rubber layer (inner tube rubber) 2 (inner Tube extrusion process).
  • a predetermined number of brass-plated wires are knitted outside the inner rubber layer 2 formed in the inner tube extrusion step, and a reinforcing layer 3 is laminated (knitting step).
  • the rubber composition to be formed is extruded to form an outer rubber layer (outer rubber) 4 (outer extrusion process).
  • the outer surface of the outer rubber layer 4 formed in the jacket extrusion step is coated with a resin (resin mold coating step), and vulcanized under normal conditions (vulcanization step). After vulcanization, the above-mentioned coating resin is peeled off (resin mold peeling step), and the mandrel is removed (mandrel extraction step), whereby a hydraulic hose 1 having a reinforcing layer 3 between the inner tube rubber 2 and the outer jacket rubber 4 It becomes.
  • the structure of the hydraulic hose 1 may be a three-layer structure in which the inner tube rubber 2, the reinforcing layer 3 and the outer cover rubber 4 are sequentially laminated from the inside as described above.
  • the reinforcing layer may be a two-layer structure, and a five-layer structure in which an intermediate layer (intermediate rubber) is disposed between the two reinforcing layers.
  • Example 1 to 6 Rubber compositions having the compounding compositions shown in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4 in Table 1 below were prepared. Each rubber composition was press vulcanized under conditions of 15 MPa at 150 ° C. for 60 minutes to obtain a vulcanized rubber. As shown below, the vulcanized rubber was evaluated for tensile fracture strength (room temperature and high temperature), oil resistance durability, and product durability (metal fitting caulking test). The results are also shown in Table 1. In addition, all the compounding quantities in each following table
  • NBR * 1 “N230S” acrylonitrile-butadiene rubber manufactured by JSR (acrylonitrile content: 35 mass%, Mw: 236,000) 2.
  • NBR * 2 “N240S” acrylonitrile-butadiene rubber manufactured by JSR (acrylonitrile content: 26 mass%, Mw: 276,000) 3.
  • NBR * 3 “N250S” acrylonitrile-butadiene rubber manufactured by JSR (acrylonitrile content: 19.5 mass%, Mw: 313,000) 4).
  • NBR * 4 “Clinac 3370” acrylonitrile-butadiene rubber (acrylonitrile content: 33 mass%, Mw: 304,000) manufactured by Alentheo 5).
  • NBR * 5" “Clinac 2865” acrylonitrile-butadiene rubber manufactured by Alenseo (acrylonitrile content: 28% by mass, Mw: 320,000) 6).
  • Carbon black SRF grade carbon black "Asahi # 50" 7).
  • Wax stearic acid8.
  • Anti-aging agent Seiko Chemical "Nonflex RD” 9.
  • Plasticizer Dioctyl adipate manufactured by Shin Nippon Chemical Co., Ltd. 10.
  • Vulcanization accelerator “Noxeller DM-T” manufactured by Ouchi Shinsei Chemical

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Abstract

本発明は、ゴム成分の一つとしてアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）成分を含むホース用ゴム組成物であって、該ＮＢＲ成分には、重量平均分子量（Ｍｗ）が２８０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）が含まれ、該アクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）が上記ゴム成分に占める割合が６０質量％以上であると共に、上記ゴム成分中に含まれるアクリロニトリル含量が２５～３２質量％であることを特徴とするホース用ゴム組成物を提供する。高温時の靱性が向上し、耐熱性、耐油性及び耐加締め性に優れ、特に油圧ホースの内管ゴムに好適に使用できるゴム組成物を提供することができる。

Description

ホース用ゴム組成物及びホース
　本発明は、高温時の靱性が向上し、耐熱性に優れ、特に油圧ホースの内管ゴムに好適に使用できるゴム組成物及び該ゴム組成物を用いて製造されたホースに関する。
　油圧ホースの内管ゴムの材料として、一般的には、耐油性や耐熱性に優れるアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）が用いられている。アクリロニトリル・ブタジエンゴム（ＮＢＲ）は高極性のポリマー成分であり、油圧ホースの内管ゴムの重要な特性として求められる耐油性を担保する役割を有する。油圧ホースの内管ゴムの材料の性質としては、外管ゴムの要求特性とは異なり、油などと接触する観点から、耐油性のほか、耐寒性や金具加締め時の内管傷やバルジなどの耐加締め性が要求特性として挙げられるのが特徴である。
　このような内管ゴムの材料を改善するため、例えば、特開２０１０－１２１６８１号公報には、ゴムホースの内管ゴムとして、アクリロニトリル－ブタジエンゴム（ＮＢＲ）とブタジエンゴム（ＢＲ）とのブレンドを用いることが記載されている。上記提案では、上記ポリブタジエンの分子量を適正な範囲に設計することにより作業性と疲労性を両立可能な内管ゴムが提案されている。
　しかしながら、上記技術では、油圧ホースの内管ゴムにおいて、耐油性を担保する役割が大きいアクリロニトリル・ブタジエンゴム（ＮＢＲ）そのものの改良に関する規定はない。このため、油圧ホースの性能、特に、耐熱性については十分とは言えず、或いは、高温時において加締め金具部分でゴムの亀裂が発生するなど、ホースの加締め性（耐久性能）が低下するという問題があった。
　そのほか、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）が用いられているホース用等のゴム材料としては、下記の特許文献２～５が挙げられる。
特開２０１０－１２１６８１号公報 特開２０１１－１５２４号公報 特開２０１０－２４８３１９号公報 特開２００４－２６２９９７号公報 特開２０１５－２０３０９２号公報
　本発明は、上記事情に鑑みなされたものであり、高温時の靱性が向上し、耐熱性、耐油性及び耐加締め性に優れ、特に油圧ホースの内管ゴムに好適に用いることのできるゴム組成物及び該ゴム組成物を用いたホースを提供することを目的とする。
　本発明者は、上記目的を達成するため、即ち、油圧ホースの内管ゴムの重要特性である耐油性のほか、耐熱性及び耐加締め性等を改良すべく、高極性ゴムであるアクリロニトリル－ブタジエンゴムの特性について着目し鋭意検討を重ねた結果、ゴム成分の一つとしてアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）成分を含むホース用ゴム組成物において、該ＮＢＲ成分には、重量平均分子量（Ｍｗ）が２８０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）を含み、該特定高分子量ＮＢＲが上記ゴム成分に占める割合を６０質量％以上にすると共に、上記ゴム成分中に含まれるアクリロニトリル含量を２５～３２質量％とするように上記ゴム組成物を調製することにより、高温時の靱性が向上し、耐熱性に優れ、更に、高温時において加締め金具部分でゴムの亀裂が発生することの無い諸特性に優れたゴム組成物を提供することができ、ホース用内管ゴムの要求特性を十分に満足し得るものであることを知見し、本発明を完成したものである。
　従って、本発明は、下記のホース用ゴム組成物、及び、該ゴム組成物を用いたホースを提供する。
１．ゴム成分の一つとしてアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）成分を含むホース用ゴム組成物であって、該ＮＢＲ成分には、重量平均分子量（Ｍｗ）が２８０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）が含まれ、該アクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）が上記ゴム成分に占める割合が６０質量％以上であると共に、上記ゴム成分中に含まれるアクリロニトリル含量が２５～３２質量％であることを特徴とするホース用ゴム組成物。
２．上記ＮＢＲ成分が、２種類以上のアクリロニトリルブタジエンゴムからなり、これらのＮＢＲ成分の重量平均分子量（Ｍｗ）の平均値が２８０，０００以上である１記載のホース用ゴム組成物。
３．上記ゴム成分の全てが、重量平均分子量（Ｍｗ）が２６０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）である１又は２記載のホース用ゴム組成物。
４．上記ＮＢＲ成分以外のゴム成分として、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）及び天然ゴム（ＮＲ）からなる群から選ばれる少なくとも１種類を使用する１又は２記載のホース用ゴム組成物。
５．ホース内管用の材料として用いられる１～４のいずれかに記載のホース用ゴム組成物。
６．少なくとも内管ゴムと、該内管ゴムの外側に形成されたブラスめっきワイヤからなる補強層とを具備するホースにおいて、上記内管ゴムを１～５のいずれかに記載のゴム組成物で形成してなることを特徴とするホース。
７．油圧駆動装置の作動油が充填される油圧ホースである６記載のホース。
　本発明のホース用ゴム組成物によれば、比較的高分子量のアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）をゴム成分中の主材料として用いることにより、高温時の靱性が向上し、耐熱性及び耐油性に優れたゴムホースが得られる。また、本発明のゴム組成物によれば、従来の比較的低分子量のＮＢＲを用いたホース用ゴム組成物と比較して、高温時の加締め金具部分の亀裂発生が無く耐久性及び信頼性の高いゴムホースが得られる。
本発明に係る油圧ホースの一実施例を示す概略斜視図である。
　以下、本発明につき、更に詳しく説明する。
　本発明のホース用ゴム組成物は、ゴム成分の一つとしてアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）成分を含むホース用ゴム組成物であり、更には、特定の高分子量のアクリロニトリルブタジエンゴムを所定の割合で含むゴム組成物であり、特に、図１に示された油圧ホース１において内面ゴム層２を形成するゴムとして好適に用いられるものである。
　本発明のホース用ゴム組成物に用いられるゴム成分には、重量平均分子量（Ｍｗ）が２８０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）が含まれる。このＮＢＲについては、以下、「特定高分子量ＮＢＲ」と言う。
　本発明で用いる上記の特定高分子量ＮＢＲの重量平均分子量は、２８０，０００以上であり、好ましくは３００，０００以上であり、上限値としては、好ましくは４００，０００以下である。上記の特定高分子量ＮＢＲを用いることにより、ゴム加硫成形物の耐熱性及び耐久性が向上し得る。なお、特定高分子量ＮＢＲの分子量が大きすぎると、ゴム混練作業等の加工性に劣る場合がある。上記の重量平均分子量は、ＧＰＣによるポリスチレン換算の重量平均値であり、例えば、東ソー製の「ＥＣＯＳＥＣ」等を使用して測定することができる。
　上記の特定高分子量ＮＢＲがゴム成分に占める割合は６０質量％以上であり、好ましくは７０質量％以上、より好ましくは８０質量％以上であり、最も好ましいのは１００質量％、即ち、ゴム成分の全てが上記の特定高分子量ＮＢＲであることである。該ＮＢＲの割合が上記範囲より少ない場合は、耐熱性や耐加締め性が低下するおそれや高圧下での使用時にバースト破壊などの不具合を招くおそれがある。
　また、ゴム成分の全てが、重量平均分子量（Ｍｗ）が２６０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム〔ＮＢＲ（１）〕であることが好適である。このようなＮＢＲ（１）をゴム成分の全成分として使用することにより、耐油性と耐熱性とをより確実に確保し得るものである。
　ゴム成分中に含まれるアクリロニトリル含量（ＡＮ含量）については、２５～３２質量％であり、特に、２６～３０質量％の範囲であることが好ましい。上記ＡＮ含量が３２質量％を超えると、耐寒性に劣り、逆に、上記ＡＮ含量が２５質量％より少なすぎると、耐油性が低下してしまうことになる。なお、ＡＮ含量の異なる２種以上のＮＢＲを混合した場合、そのＡＮ含量の平均値が上記の数値範囲を満たすようにする。
　また、本発明においては、高温時の機械特性向上や耐加締め性の観点から、ＮＢＲ成分である低ニトリルＮＢＲ、中ニトリルＮＢＲ及び中高ニトリルＮＢＲの配合量を以下のように適宜調製することが好ましい。即ち、アクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）の全成分を１００質量部とすると、低ニトリルＮＢＲの配合量は１０～３０質量部であることが好ましく、特に１５～２５質量部であることが好ましい。また、中ニトリルＮＢＲの配合量は、ＮＢＲ成分１００質量部に対して３５～７０質量部であることが好ましい。また、中高ニトリルＮＢＲの配合量は、好ましくは２０質量部以上３５質量部未満であり、上限値として特に好ましくは３３質量部以下である。なお、上記の低ニトリルＮＢＲとは、アクリロニトリル含量（ＡＮ含量）が２６質量％未満のものをいい、中ニトリルＮＢＲとは２６質量％以上３０質量％未満のものをいい、中高ニトリルＮＢＲとは３０質量％以上３５質量％以下のものをいう。
　更に、本発明のゴム組成物中のＮＢＲ成分の構成としては、耐熱性をより高める観点から、２種類以上のアクリロニトリルブタジエンゴムとし、これらのＮＢＲ成分の重量平均分子量（Ｍｗ）の平均値が２８０，０００以上となることが好適であり、より好ましくは２９０，０００以上、さらに好ましくは３００，０００以上、最も好ましくは３１０，０００以上である。また、ＮＢＲ成分の重量平均分子量（Ｍｗ）の平均値の上限としては、好ましくは３８０，０００以下、より好ましくは３５０，０００以下である。上記の平均値が大きすぎると、ゴム混練作業等の加工性に劣る場合がある。
　上記のように２種類以上のアクリロニトリルブタジエンゴムを用いる具体的態様（Ｉ），（ＩＩ）としては、例えば、本発明の必須成分である特定高分子量ＮＢＲを２種類又はそれ以上用いる態様（Ｉ）や、特定高分子量ＮＢＲを１種以上と、特定高分子量ＮＢＲではないＮＢＲを１種以上用いる態様（ＩＩ）などが挙げられる。
　ゴム成分中の上記ＮＢＲ以外の部分は、公知の天然あるいは合成ゴム等を配合できる。具体的には、ブタジエンゴム、スチレン・ブタジエンゴム、エチレン・プロピレン・ジエンゴム、イソプレンゴム（ＩＲ）、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、クロロプレンゴム、イソブチレン・イソプレンゴム、シリコーンゴム、アクリルゴム、エポキシ化天然ゴム、アクリレートブタジエンゴム等の合成ゴム及びこれら合成ゴム又は天然ゴムの分子鎖末端が変性されたもの等を挙げることができ、これらの中から１種又は２種以上を適宜選択して使用すればよい。これらの中では、本発明で用いる特定高分子量ＮＢＲとの相溶性の点から、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）及び天然ゴム（ＮＲ）からなる群から選ばれる少なくとも１種類を使用することが特に好ましい。なお、上記のゴムを配合する場合は、ゴム成分１００質量部のうち２０質量部以下、特に１０質量部以下とすることが好ましい。
　本発明のゴム組成物には、架橋剤として硫黄を用いることができる。その配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して１．５～３質量部、特に１．５～２．５質量部、更には２．０～２．５質量部とすることが好ましい。配合量が３質量部を超えた場合は、耐熱性が低下してしまうおそれがあり、１．５質量部未満となった場合は、弾性率が低くなり機械特性の低下が起こるおそれがある。
　また、加硫促進剤として酸化亜鉛（亜鉛華）を配合することができる。その配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して０．５～１０質量部とすることが好ましい。配合量が０．５質量部未満であると、加硫速度の向上効果がほとんど得られない場合がある。
　また、本発明では上記ゴム成分に対して、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、上記以外の架橋剤（加硫剤）、加硫促進剤及び加硫促進助剤や、通常使用されているカーボン、老化防止剤、可塑剤、石油樹脂、加硫遅延剤、ワックス類、酸化防止剤、充填剤、発泡剤、オイル、滑剤、粘着付与剤、紫外線吸収剤、分散剤、相溶化剤、均質化剤等の添加剤を適宜配合することができる。
　カーボンとしては、公知のものを使用できる。例えば、特に限定されるものではないが、ＳＲＦ、ＧＰＦ、ＦＥＦ、ＨＡＦ、ＩＳＡＦ、ＳＡＦ、ＦＴ、ＭＴ等のカーボンブラックを挙げることができ、本発明においては、ＳＲＦを好適に用いることができる。また、これらのカーボンブラックは、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。上記ゴム成分１００質量部に対するカーボンブラックの配合量は、下限値として好ましくは５０質量部以上、より好ましくは８０質量部以上、さらに好ましくは９５質量部以上、最も好ましくは１００質量部以上である。一方、カーボンブラックの配合量の上限値として好ましくは１５０質量部以下、より好ましくは１４０質量部以下、さらに好ましくは１３０質量部以下、さらに好ましくは１２０質量部以下、最も好ましくは１１８質量部以下である。この配合量が少なすぎると、加締め性に劣る場合があり、逆に、多すぎると、未加硫ゴムの粘度が上昇しすぎて、混練や圧延、押出作業性が低下するおそれやゴム物性の伸びが低下し脆くなり易なり、油圧ホースとして必要な強度が得られないおそれがある。
　老化防止剤としては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではないが、フェノール系老化防止剤、イミダゾール系老化防止剤、アミン系老化防止剤等の１種又は２種以上を使用することができる。上記老化防止剤の配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して０．５～３質量部とすることが好ましい。
　可塑剤としては、公知のものを用いることができ、特に制限されるものではないが、具体的には、アロマティック油、ナフテニック油、パラフィン油等のプロセスオイルや、やし油、ヒマシ油等の植物油、アルキルベンゼンオイル等の合成油、及びＤＯＡ（ジオクチルアジペート）等のエステル系可塑剤等が例示される。これらは１種単独で又は２種以上を組み合わせて用いることができる。上記可塑剤の配合量は、上記ゴム成分１００質量部に対して５～１５質量部とすることが好ましい。
　本発明のゴム組成物を得る際、上記各成分の配合方法に特に制限はなく、全ての成分原料を一度に配合して混練しても良いし、２段階あるいは３段階に分けて各成分を配合して混練を行ってもよい。なお、混練に際してはロール、インターナルミキサー、バンバリーローター等の混練機を用いることができる。
　また、上記ゴム組成物を硬化させる際の加硫条件としては、特に限定されるものはないが、通常１４０～１８０℃で、１０～９０分間の加硫条件を採用することができる。
　本発明のゴム組成物を用いて、補強層を有するゴムホースを製造する場合には、通常の方法を採用することができる。例えば、図１に示されたように、作動油が充填されるゴム製の内面ゴム層２（内管ゴム）と、作動油の圧力に耐えるための補強層３と、これら補強層３及び内面ゴム層２が損傷を受けるのを防止する外面ゴム層４（外被ゴム）とを順次積層した油圧ホース１を製造する場合は、以下に示す方法で製造することができる。
　先ず、ホース内径と同程度の直径を有する芯体（マンドレル）の外側に本発明のゴム組成物を押出成形して該マンドレルを被覆し、内面ゴム層（内管ゴム）２を形成する（内管押出工程）。次に、該内管押出工程で形成した内面ゴム層２の外側に、所定本数のブラスめっきワイヤを編み上げて補強層３を積層し（編上げ工程）、該補強層３の外側にホースの外被となるゴム組成物を押出成形し、外面ゴム層（外被ゴム）４を形成する（外被押出工程）。更に、該外被押出工程で形成した外面ゴム層４の外側を樹脂で被覆し（樹脂モールド被覆工程）、これを通常の条件で加硫する（加硫工程）。加硫後、上記被覆樹脂を剥離し（樹脂モールド剥離工程）、マンドレルを取り除く（マンドレル抜出工程）ことにより、内管ゴム２と外被ゴム４との間に補強層３を有する油圧ホース１となる。
　なお、油圧ホース１の構造は、上記のように内側から内管ゴム２、補強層３及び外被ゴム４を順次積層した３層構造としてもよいし、更に強度等が必要な場合は、特に図示しないが、上記補強層を２層とし、この２層の補強層間に中間層（中間ゴム）を配した５層構造とすることもでき、これらの構造はホースの要求特性等に応じて適宜設定すればよい。
　以下、実施例，比較例を示して本発明をより具体的に説明するが、本発明は下記実施例に制限されるものではない。
　　［実施例１～６、比較例１～４］
　下記表１の実施例１～６及び比較例１～４の各例に示す配合組成のゴム組成物を調製した。各ゴム組成物を１５０℃、６０分間、１５ＭＰａの条件でプレス加硫し、加硫ゴムを得た。その加硫ゴムについて、以下に示すように、引張破壊強度（室温及び高温）、耐油耐久性、及び製品耐久性（金具加締め試験）を評価した。その結果を表１に併記する。なお、下記の各表中の配合量は全て質量部である。
〔引張破壊時の最大強度・破断時伸び〕
　各例の加硫ゴムから厚み２ｍｍのゴムシートを作成して、ＪＩＳ３号ダンベルに打ち抜いたものを試験片とした。テンシロン万能試験機にて、ＪＩＳＫ－６３０１に準拠して、引張破壊時の最大強度と破断時伸びを求めた。この試験では、室温（２５℃）及び高温（１２０℃）環境下で３０分放置後、同温度にて引張試験を実施した。比較例１の引張破壊時の最大強度及び破断時伸びをそれぞれ「１００」として度数表示した。この値が大きいほど、引張破壊強度及び引張破断伸びが優れることを示す。
〔耐油耐久性〕
　各例の加硫ゴムから厚み２ｍｍのゴムシートを作成してＪＩＳ３号ダンベルに打ち抜いたものを試験片として、ＪＩＳ３号試験油（ＩＲＭ－９０３）に１００℃、７２時間浸漬した。テンシロン万能試験機にて、ＪＩＳＫ－６３０１に準拠して、引張破壊時の最大強度と破断時伸びを求めた。比較例１の引張破壊時の最大強度及び破断時伸びをそれぞれ「１００」として度数表示した。この値が大きいほど、耐油耐久性に優れることを示す。
〔製品耐久性〕
　各例の加硫ゴムを内面ゴム層（最内層）に用いたホースの両端を金具で加締めし、１２０℃で３０分放置した後、金具を外して加締め部分の亀裂発生を確認した。下記の基準で表中に評価した。亀裂が無いものは製品耐久性能に優れていることを示す。
　◎：圧痕及び亀裂が無い。
　○：圧痕はあるが、亀裂が無い。
　×：亀裂が有り。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１中の各成分の詳細は下記の通りである。
１．「ＮＢＲ　＊１」：ＪＳＲ製「Ｎ２３０Ｓ」アクリロニトリル－ブタジエンゴム（アクリロニトリル含量：３５質量％、Ｍｗ：２３６，０００）
２．「ＮＢＲ　＊２」：ＪＳＲ製「Ｎ２４０Ｓ」アクリロニトリル－ブタジエンゴム（アクリロニトリル含量：２６質量％、Ｍｗ：２７６，０００）
３．「ＮＢＲ　＊３」：ＪＳＲ製「Ｎ２５０Ｓ」アクリロニトリル－ブタジエンゴム（アクリロニトリル含量：１９．５質量％、Ｍｗ：３１３，０００）
４．「ＮＢＲ　＊４」：アランセオ社製「クライナック　３３７０」アクリロニトリル－ブタジエンゴム（アクリロニトリル含量：３３質量％、Ｍｗ：３０４，０００）
５．「ＮＢＲ　＊５」：アランセオ社製「クライナック　２８６５」アクリロニトリル－ブタジエンゴム（アクリロニトリル含量：２８質量％、Ｍｗ：３２０，０００）
６．カーボンブラック：ＳＲＦ級カーボンブラック「旭＃５０」
７．ワックス：ステアリン酸
８．老化防止剤：精工化学製「ノンフレックスＲＤ」
９．可塑剤：新日本理化製のジオクチルアジペート
１０．加硫促進剤：大内新興化学製「ノクセラー　ＤＭ－Ｔ」
　表１の結果から以下のことが分かる。
　比較例１のゴム組成物は、ゴム成分中に重量平均分子量が２８万以上のＮＢＲが無く、その結果、加硫ゴムの高温加締め亀裂試験においては加締め部分に亀裂が発生した。
　比較例２のゴム組成物は、ゴム成分中に占める重量平均分子量が２８万以上のＮＢＲの割合が２０質量％であり、その結果、加硫ゴムの室温（２５℃）における引張破壊時の最大強度の値が小さくなり、また、高温加締め亀裂試験においては加締め部分に亀裂が発生した。
　比較例３のゴム組成物は、ゴム成分中に占める重量平均分子量が２８万以上のＮＢＲの割合が５０質量％であり、その結果、加硫ゴムの室温（２５℃）における引張破壊時の最大強度の値が小さくなり、また、高温加締め亀裂試験においては加締め部分に亀裂が発生した。
　比較例４のゴム組成物は、ゴム成分中に占めるアクリロニトリル含量が１９．５質量％であり、その結果、加硫ゴムの室温（２５℃）における引張破壊時の最大強度の値が小さくなり、また、耐油耐久性に劣ることが分かる。
１　油圧ホース
２　内面ゴム層（内管ゴム）
３　補強層
４　外面ゴム層（外被ゴム）

Claims (7)

  1. 　ゴム成分の一つとしてアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）成分を含むホース用ゴム組成物であって、該ＮＢＲ成分には、重量平均分子量（Ｍｗ）が２８０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）が含まれ、該アクリロニトリルブタジエンゴム（特定高分子量ＮＢＲ）が上記ゴム成分に占める割合が６０質量％以上であると共に、上記ゴム成分中に含まれるアクリロニトリル含量が２５～３２質量％であることを特徴とするホース用ゴム組成物。
  2. 　上記ＮＢＲ成分が、２種類以上のアクリロニトリルブタジエンゴムからなり、これらのＮＢＲ成分の重量平均分子量（Ｍｗ）の平均値が２８０，０００以上である請求項１記載のホース用ゴム組成物。
  3. 　上記ゴム成分の全てが、重量平均分子量（Ｍｗ）が２６０，０００以上のアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）である請求項１又は２記載のホース用ゴム組成物。
  4. 　上記ＮＢＲ成分以外のゴム成分として、スチレン・ブタジエンゴム（ＳＢＲ）、ブタジエンゴム（ＢＲ）及び天然ゴム（ＮＲ）からなる群から選ばれる少なくとも１種類を使用する請求項１又は２記載のホース用ゴム組成物。
  5. 　ホース内管用の材料として用いられる請求項１～４のいずれか１項記載のホース用ゴム組成物。
  6. 　少なくとも内管ゴムと、該内管ゴムの外側に形成されたブラスめっきワイヤからなる補強層とを具備するホースにおいて、上記内管ゴムを請求項１～５のいずれか１項に記載のゴム組成物で形成してなることを特徴とするホース。
  7. 　油圧駆動装置の作動油が充填される油圧ホースである請求項６記載のホース。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102020102724B3 (de) * 2020-02-04 2021-08-05 Uniflex - Hydraulik GmbH Verfahren zur Herstellung einer Hochdruck-Hydraulikleitung sowie Radialpresse zur Durchführung des Verfahrens
CN111423634A (zh) * 2020-05-20 2020-07-17 威海市润通橡胶有限公司 一种应用纳米材料制作的工程内胎及其生产方法
JP2022106110A (ja) * 2021-01-06 2022-07-19 横浜ゴム株式会社 ホース用樹脂材料およびホース
CN114854107B (zh) * 2022-05-05 2023-09-01 广东联塑科技实业有限公司 一种耐油耐低温橡胶材料及其制备方法与应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004250696A (ja) * 2003-01-29 2004-09-09 Yokohama Rubber Co Ltd:The ホース層間ゴム用ゴム組成物およびホース
JP2004262997A (ja) 2003-02-28 2004-09-24 Tokai Rubber Ind Ltd 燃料ホース用ゴム組成物およびそれを用いてなる燃料ホース
JP2010121681A (ja) 2008-11-18 2010-06-03 Bridgestone Corp ホース内管用ゴム組成物及び油圧ホース
JP2010248319A (ja) 2009-04-13 2010-11-04 Bridgestone Corp ゴム組成物の製造方法、及び該製造方法により外面ゴム層を形成した油圧ホース
JP2011001524A (ja) 2009-06-22 2011-01-06 Bridgestone Corp ホース用ゴム組成物及びそれを用いたホース
JP2012017757A (ja) * 2010-07-06 2012-01-26 Yokohama Rubber Co Ltd:The ホース内管用ゴム組成物およびホース
JP2015203092A (ja) 2014-04-16 2015-11-16 株式会社ブリヂストン ホース用ゴム組成物及び油圧ホース

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59215340A (ja) * 1983-05-24 1984-12-05 Yokohama Rubber Co Ltd:The ゴム組成物
JP3582113B2 (ja) * 1994-09-30 2004-10-27 日本ゼオン株式会社 不飽和ニトリル−共役ジエン共重合体と非黒色補強性充填剤とからなるゴム組成物
CA2413607A1 (en) * 2002-12-05 2004-06-05 Bayer Inc. Process for the preparation of low molecular weight hydrogenated nitrile rubber
JP5632592B2 (ja) * 2008-08-19 2014-11-26 株式会社ブリヂストン ゴム組成物
JP5423129B2 (ja) * 2009-04-28 2014-02-19 株式会社ブリヂストン ホース用ゴム組成物及びホース
JP6007818B2 (ja) * 2013-02-13 2016-10-12 株式会社ブリヂストン ホース用ゴム組成物及びホース
JP6330801B2 (ja) * 2013-03-22 2018-05-30 日本ゼオン株式会社 ニトリル基含有共重合体ゴム、架橋性ゴム組成物、およびゴム架橋物
CN104151643A (zh) * 2014-07-16 2014-11-19 宁国天运橡塑制品有限公司 一种汽车用胶管

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004250696A (ja) * 2003-01-29 2004-09-09 Yokohama Rubber Co Ltd:The ホース層間ゴム用ゴム組成物およびホース
JP2004262997A (ja) 2003-02-28 2004-09-24 Tokai Rubber Ind Ltd 燃料ホース用ゴム組成物およびそれを用いてなる燃料ホース
JP2010121681A (ja) 2008-11-18 2010-06-03 Bridgestone Corp ホース内管用ゴム組成物及び油圧ホース
JP2010248319A (ja) 2009-04-13 2010-11-04 Bridgestone Corp ゴム組成物の製造方法、及び該製造方法により外面ゴム層を形成した油圧ホース
JP2011001524A (ja) 2009-06-22 2011-01-06 Bridgestone Corp ホース用ゴム組成物及びそれを用いたホース
JP2012017757A (ja) * 2010-07-06 2012-01-26 Yokohama Rubber Co Ltd:The ホース内管用ゴム組成物およびホース
JP2015203092A (ja) 2014-04-16 2015-11-16 株式会社ブリヂストン ホース用ゴム組成物及び油圧ホース

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
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