WO2017014597A1 - 오미자 종자 추출물을 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물 - Google Patents

오미자 종자 추출물을 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물 Download PDF

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WO2017014597A1
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acid
skin
cosmetic composition
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skin whitening
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PCT/KR2016/008042
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진영원
이상국
박헌주
김지혜
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동국대학교 산학협력단
서울대학교 산학협력단
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    • A61K8/96Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789Magnoliopsida [dicotyledons]
    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic composition, and more particularly to a cosmetic composition showing the skin whitening effect, including Schizandra seed extract.
  • melanin is a major pigment that determines the color of the skin, which is produced in melanocytes (melanocytes).
  • melanin is a dark brown pigment formed by a polymerization oxidation reaction by an enzyme such as tyrosinase present in melanocytes, using tyrosine, an amino acid present in vivo, as a substrate.
  • the melanin thus formed is transferred to epidermal cells called keratinocytes through dendritic processes of melanocytes.
  • Korean Unexamined Patent Publication No. 2009-0022750 discloses a cosmetic composition for improving whitening based on a complex extract of Schisandra chinensis, Schisandra chinensis and Licorice.
  • Cosmetic composition for improving skin whitening comprising Schizandra seed extract.
  • the Schizandra seed extract is contained in a concentration of less than 5 mg / ml 1 mg / ml or more with respect to the entire composition, cosmetic composition for improving skin whitening.
  • the cosmetic composition skin lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisturizing lotion, nutrition lotion, massage cream, nutrition cream, moisturizing cream, hand cream, foundation, essence, nutrition Essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser having a formulation selected from the group, cosmetic composition for improving skin whitening.
  • the cosmetic composition for improving skin whitening of the present invention has an excellent skin whitening effect by including Schizandra seed extract as an active ingredient, and thus has an excellent effect of preventing or improving or treating the deposition of pigments.
  • the cosmetic composition for improving skin whitening of the present invention includes a Schisandra chinensis extract, which is a natural product-derived material, which is not toxic and does not cause side effects such as skin irritation and inflammation even when applied to the human body.
  • 1 is a graph showing the melanin production inhibition rate according to the concentration of Schizandra seed extract according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a view showing a visual evaluation analysis result of artificial pigmentation site after applying the cream containing Schizandra seed extract according to an embodiment of the present invention and the cream not including Schizandra seed extract.
  • Figure 3 is a view showing the result of analyzing the melamine level after applying a cream containing Schizandra seed extract and Schizandra seed extract according to an embodiment of the present invention as an active ingredient.
  • FIG. 4 is a view showing the result of analyzing the skin erection index after applying the cream containing the Schizandra chinensis seed extract according to an embodiment of the present invention as an active ingredient and the cream containing Schizandra seed extract.
  • FIG. 5 is a view showing a result of comparing the skin color after applying the cream containing the Schisandra chinensis seed extract according to an embodiment of the present invention as an active ingredient and the cream containing Schisandra chinensis extract.
  • the present invention relates to a cosmetic composition for improving skin whitening, and more particularly, to a cosmetic composition for improving skin whitening having excellent skin whitening effect while minimizing side effects such as skin irritation by including Schizandra seed extract as an active ingredient.
  • Melanin is a dark brown pigment produced in melanocytes, as described above, determines the skin color of humans, and can be expected to have an effect of brightening the skin by inhibiting the synthesis of melanin pigment.
  • Schisandra chinensis seed extract exhibits the effect of inhibiting the production of melanin pigment, A composition for improving skin whitening has been developed.
  • Schizandra's scientific name is Schizandra It is chinensis , a deciduous broad-leaved vine, with the leaves displaced, ovate or obovate, with sharply pointed and serrated ends, with a little hair on the back vein.
  • the flower is reddish white and blooms in June-July.
  • Fruits are used for food, and they grow in the shape of spikes at the ends of branches. They ripen red in August to September.
  • Jirisan, Jeonbuk, and Gangwon-do are the main production areas, and are wild throughout the country except Chungnam and Chungbuk, and geographically distributed in Japan, Sakhalin, Manchuria, and China.
  • Schisandra chinensis seed is not limited to the type of Schisandra chinensis, any of Schisandra chinensis seed can be used without limitation in its source, such as using cultivated or purchased commercially.
  • the "extract” is the extract itself, such as the extract obtained by the Schizandra seed extracting treatment, the diluent or concentrate of the extract, the dried product obtained by drying the extract, the crude or purified product of the extract, or a mixture thereof. It includes extracts of all formulations that can be formed using extracts.
  • Skin whitening in the present invention means any action that inhibits the synthesis of melanin to inhibit or prevent skin deposition of melanin.
  • Skin pigmentation as used herein means any action or condition in which the skin becomes dark due to increased synthesis of melanin.
  • the concentration of Schisandra chinensis extract is not particularly limited, but may be included, for example, in a concentration of 1 mg / ml or more and less than 5 mg / ml with respect to the entire composition.
  • concentration of Schisandra chinensis extract is contained less than 1 mg / ml with respect to the entire composition may be melanin production inhibitory effect, when containing more than 5 mg / ml may have a whitening effect but may exhibit cytotoxicity, cosmetic composition When applied to preferably contains less than 5 mg / ml.
  • Schisandra chinensis seed extract may be included in 0.001 to 90% by weight, preferably 0.001 to 70% by weight based on the total weight of the cosmetic composition. Can be. In the above range can maximize the skin whitening effect.
  • Schizandra seed extract may be included more preferably 0.001 to 50% by weight based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the method of extracting Schizandra seeds is not particularly limited and may be extracted according to methods commonly used in the art.
  • the extraction method may include, but are not limited to, a compression method and a purification method. These methods may be carried out alone or in combination of two or more methods.
  • Schizandra seed extract according to the present invention has the effect of effectively inhibiting the production of melanin, and specifically, the cosmetic composition for improving skin whitening of the present invention exhibits the skin whitening effect by inhibiting melanin production by including Schizandra seed extract.
  • the cosmetic composition for improving skin whitening of the present invention exhibits the effect of reducing the total amount of melanin synthesized by including the Schizandra chinensis seed extract, thereby showing the effect of improving skin whitening.
  • the composition comprising the Schisandra chinensis seed extract of the present invention can be used in a variety of cosmetics, face wash and shampoo for the skin whitening effect.
  • the cosmetic composition is a skin lotion, a skin softener, a skin toner, an astringent, a lotion, a milk lotion, a moisturizing lotion, a nourishing lotion, a massage cream, a nourishing cream, a moisturizing cream, a hand cream , Foundation, essence, nutrition essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion and body cleanser.
  • Cosmetics of the present invention may include a composition selected from the group consisting of water-soluble vitamins, oil-soluble vitamins, polymer peptides, polymer polysaccharides, sphingolipids and seaweed extract.
  • the water-soluble vitamin may be any compound that can be formulated in cosmetics, but, for example, preferably vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, pyridoxine, pyridoxine hydrochloride, vitamin B12, pantothenic acid, nicotinic acid, nicotinic acid amide, folic acid, vitamin C, vitamin H and the like, and salts thereof (thiamine hydrochloride, sodium ascorbate salt) and derivatives (ascorbic acid-2-sodium phosphate salt, ascorbic acid-2-magnesium phosphate salt, etc.) can also be used in the present invention. It is included in water soluble vitamins.
  • the water-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification from microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.
  • the oil-soluble vitamin may be any compound that can be incorporated into cosmetics, but for example, preferably vitamin A, carotene, vitamin D2, vitamin D3, vitamin E (d1- ⁇ -tocopherol, d- ⁇ -tocopherol, d- ⁇ - Tocopherol) and derivatives thereof (ascorbic palmitate, ascorbic stearate, ascorbic acid dipalmitine, dl- ⁇ -tocopherol acetate, dl- ⁇ -tocopherol vitamin E, DL-pantothenyl alcohol, nicotinic acid, D-pantothenyl alcohol, pantothenyl ethyl ether and the like) are also included in the oil-soluble vitamins used in the present invention.
  • Oil-soluble vitamins can be obtained by conventional methods such as microbial transformation, purification of microorganism culture, enzyme or chemical synthesis.
  • the polymer peptide may be any compound as long as it can be blended into cosmetics.
  • collagen hydrolyzed collagen, gelatin, elastin, hydrolyzed elastin, keratin and the like can be given.
  • Polymeric peptides can be purified and obtained by conventional methods such as purification from microbial cultures, enzymatic methods or chemical synthesis methods, or can be purified and used from natural products such as dermis and pig silk such as pigs and cattle.
  • the polymer polysaccharide may be any compound as long as it can be blended into cosmetics.
  • hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, sodium hyaluronate, chondroitin sulfate or a salt thereof (sodium salt, etc.) may be mentioned.
  • chondroitin sulfate or its salt can be normally purified from a mammal or fish.
  • the sphingolipid may be any compound as long as it can be blended into cosmetics.
  • ceramide, pit spingosine, sphingolipid lipid, and the like are preferable.
  • Sphingo lipids can usually be purified by conventional methods or obtained by chemical synthesis from mammals, fish, shellfish, yeast or plants.
  • the seaweed extract may be any compound as long as it can be blended into cosmetics, and examples thereof include brown algae extract, red algae extract, green algae extract, and the like. Furthermore, calginine, arginic acid and argin purified from these seaweed extracts are preferred. Sodium ginate, potassium arginate and the like can also be included in the seaweed extract used in the present invention. Seaweed extract can be obtained by purification from seaweed by conventional methods.
  • the cosmetics of this invention can be mix
  • Other components that may be added include fats and oils, moisturizers, emollients, surfactants, organic and inorganic pigments, organic powders, ultraviolet absorbers, preservatives, fungicides, antioxidants, plant extracts, pH adjusters, alcohols, pigments, flavorings, Blood circulation accelerators, cooling agents, restriction agents, purified water and the like.
  • Examples of the fat or oil component include ester fats, hydrocarbon fats, silicone fats, fluorine fats, animal fats, and vegetable fats and oils.
  • the ester fat or oil is, for example, glyceryl tri2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, isopropyl myristate, butyl myristin, isopropyl palmitate, ethyl stearate, octyl palmate or isostearic acid isose.
  • hydrocarbon-based oils and fats examples include hydrocarbon-based oils such as squalene, liquid paraffin, ⁇ -olefin oligomer, isoparaffin, ceresin, paraffin, liquid isoparaffin, polybutene, microcrystalline wax, and wasselin. .
  • Silicone-based fats and oils for example, polymethylsilicone, methylphenylsilicone, methylcyclopolysiloxane, octamethylpolysiloxane, decamethylpolysiloxane, dodecamethylcyclosiloxane, dimethylsiloxane, methylcetyloxysiloxane copolymer, dimethylsiloxane, methyl steoxy Siloxane copolymers, alkyl modified silicone oils, amino modified silicone oils and the like.
  • fluorine-based fats and oils examples include perfluoropolyethers.
  • Animal or plant oils for example, avocado oil, almond oil, olive oil, sesame oil, rice bran oil, soybean oil, soybean oil, corn oil, rapeseed oil, almond oil, palm kernel oil, palm oil, castor oil, Sunflower oil, grape seed oil, cottonseed oil, palm oil, counut nut oil, wheat germ oil, rice germ oil, shea butter, moon vinegar oil, marker demy nuts nut, meadow home oil, egg yolk oil, tallow oil, horse oil, mink oil, orange Animal or plant fats and oils such as rape oil, jojoba oil, candeler wax, carnava wax, liquid lanolin, and hardened castor oil.
  • Moisturizing agents include, for example, a water-soluble low molecular moisturizer, a fat-soluble molecular moisturizer, a water-soluble polymer, a fat-soluble polymer, and the like.
  • fat-soluble polymers examples include polyvinylpyrrolidone-eicosene copolymers, polyvinylpyrrolidone-hexadecene copolymers, nitrocellulose, dextrin fatty acid esters, polymer silicones, and the like.
  • emollient examples include long chain acyl glutamic acid cholesteryl ester, hydroxy stearic acid cholesterol, 12-hydroxystearic acid, stearic acid, rosin acid, lanolin fatty acid cholesteryl ester, and the like. .
  • surfactant examples include nonionic surfactants, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and the like.
  • the nonionic surfactant is, for example, self-emulsifying monoglycerate, propylene glycol fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, POE (polyoxyethylene) sorbitan fatty acid ester, POE sorbitan.
  • Fatty acid ester, POE glycerin fatty acid ester, POE alkyl ether, POE fatty acid ester, POE hardened castor oil, POE castor oil, POE POP (polyoxyethylene polyoxypropylene) copolymer, POE POP alkyl ether, polyether modification Silicone, lauric alkanolamide, alkylamine oxide, hydrogenated soybean phospholipid, etc. are mentioned.
  • Anionic surfactants are, for example, fatty acid soaps, ⁇ -acyl sulfonates, alkyl sulfonates, alkylallyl sulfonates, alkylnaphthalene sulfonates, alkyl sulfates, POE alkyl ether sulfates, alkylamide sulfates, alkyl phosphates, and POE alkyls.
  • Phosphate, alkylamide phosphate, alkyloylalkyltaurine salt, N-acylamino acid salt, POE alkyl ether carboxylate, alkyl sulfosuccinate salt, sodium alkyl sulfo acetate, acylated hydrolyzed collagen peptide salt, perfluoroalkyl phosphoric acid Ester etc. are mentioned.
  • the cationic surfactant is, for example, alkyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide, cetostearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzyl ammonium chloride, or bromide Heyltrimethylammonium, benzalkonium chloride, diethylaminoethylamide stearate, dimethylaminopropylamide stearate, quaternary ammonium salts of lanolin derivatives, and the like.
  • amphoteric surfactant is, for example, a carboxybetaine type, an amidebetaine type, a sulfobetaine type, a hydroxysulfobetaine type, an amide sulfobetaine type, a phosphobetaine type, an aminocarboxylate type, an imidazoline derivative type, Amphoteric surfactants, such as an amide amine type, etc. are mentioned.
  • Organic and inorganic pigments include, for example, silicic acid, silicic anhydride, magnesium silicate, talc, sericite, mica, kaolin, bengala, clay, bentonite, titanium film mica, bismuth oxychloride, zirconium oxide, magnesium oxide, zinc oxide, Inorganic pigments such as titanium oxide, aluminum oxide, calcium sulfate, barium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, iron oxide, ultramarine, chromium oxide, chromium hydroxide, coloramine, carbon black, and composites thereof; Polyamide, polyester, polypropylene, polystyrene, polyurethane, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, divinylbenzene, styrene copolymer, Organic pigments such as silk powder, cellulose, CI pigment yellow, CI pigment orange, and composite pigment
  • the organic powder may, for example, be a metal soap such as calcium stearate; Alkyl phosphate metal salts such as zinc sodium cetyl acid, zinc lauryl acid and calcium laurate; Acylamino acid polyvalent metal salts such as N-lauroyl- ⁇ -alanine calcium, N-lauroyl- ⁇ -alanine zinc, and N-lauroylglycine calcium; Amide sulfonic acid polyvalent metal salts, such as N-lauroyl-taurine calcium and N-palmitoyl-taurine calcium; N-acyl basic amino acids, such as N (epsilon) -lauroyl-L- lysine, N (epsilon) -palmitolysine, N (alpha)-partoylol nitin, N (alpha)-lauroyl arginine, and N (alpha) -cured fat fatty acid acyl arginine; N-acylpolypeptide
  • Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, ethyl paraaminobenzoate, amyl paraaminobenzoic acid, octyl paraaminobenzoate, ethylene glycol salicylate, phenyl salicylate, octyl salicylate, benzyl salicylate, butyl phenyl salicylate, and salicylic acid.
  • Fungicides include, for example, hinokichiol, trichloric acid, trichlorohydroxydiphenyl ether, chlorhexidine gluconate, phenoxyethanol, resorcin, isopropylmethylphenol, azulene, salicylic acid, ginphyllione, Benzalkonium chloride, photosensitizer No. 301, sodium mononitroguicol, undecylenic acid, etc. are mentioned.
  • Antioxidants include, for example, butylhydroxyanisole, propyl gallic acid, erythorbic acid, and the like.
  • pH regulator examples include citric acid, sodium citrate, malic acid, sodium malate, fmaric acid, sodium fmarate, succinic acid, sodium succinate, sodium hydroxide, sodium monohydrogen phosphate, and the like.
  • the alcohol may, for example, be a higher alcohol such as cetyl alcohol.
  • the compounding component which may be added other than this is not limited to this, Moreover, although all said components can be mix
  • Cosmetics of the present invention may take the form of solutions, emulsions, viscous mixtures and the like.
  • Ingredients included in the cosmetic composition of the present invention includes components commonly used in cosmetic compositions in addition to the Schizandra seed extract as an active ingredient, for example, conventional auxiliaries such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings and Carrier.
  • auxiliaries such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings and Carrier.
  • the cosmetic composition of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, and includes, for example, emulsion, cream, lotion, pack, foundation, lotion, essence, hair cosmetic, and the like.
  • the cosmetic of the present invention include a flexible lotion, nourishing lotion, nourishing cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing cream, cleansing milk, cleansing lotion, massage cream, cold cream, moisturizing cream, pack, aftershave cream, sunburn prevention cream, Suntan oil, body shampoo, hair shampoo, hair rinse, hand cream, foundation, and the like.
  • the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, water carrier, plant fiber, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component.
  • a carrier component such as water, water, plant fiber, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as a carrier component.
  • lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular, in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.
  • a solvent, solvating or emulsifying agent is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.
  • the carrier component is water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
  • a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol
  • a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystalline Cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.
  • the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, an isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide.
  • Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, linolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.
  • Schizandra seeds were squeezed using a milking machine by a heat extrusion method (pretreatment at 60-70 ⁇ , temperature: 150-180 ⁇ , pressure: 1-5 kg / cm 2) to obtain Schizandra seed extract.
  • the Schisandra chinensis seed extract of Preparation Example 1 was suspended and lysed in a medium and added to the culture solution of melan-a cells, which are mouse melanocytes, to test the whitening effect at the cellular level.
  • melan-a cells which are melanocytes of mice, are divided into 6-well plates at a concentration of 3 ⁇ 10 4 cells / well and cultured for 48 hours. After attaching, Schisandra chinensis seed extract was treated to a final concentration of 1.25 and 2.5 mg / ml and incubated for 5 days. The cultured cells were washed twice with phosphate buffer (DPBS; Dulbecco's Phosphated Buffered Saline) containing no calcium chloride (CaCl 2 ) or magnesium chloride (MgCl 2 ) and treated with trypsin (Gibco, USA) to separate the cells. The same number of cells were collected per group.
  • DPBS Dulbecco's Phosphated Buffered Saline
  • the cell precipitate was washed with phosphate buffer (DPBS) containing no calcium chloride (CaCl 2 ) or magnesium chloride (MgCl 2 ) and 1 normal concentration with 100 ⁇ l of 10% dimethyl sulfoxide (DMSO). After suspension with sodium hydroxide (N) solution of (N), the resultant was treated for 30 minutes at 60 ° C., and the absorbance was measured at 475 nm.
  • DPBS phosphate buffer
  • CaCl 2 calcium chloride
  • MgCl 2 magnesium chloride
  • DMSO dimethyl sulfoxide
  • the concentration of Schizandra chinensis seed extract was 30.3% when 1.25 mg / ml was added and 54.5% melanin was added when 2.5 mg / ml was added. Was found to be very good.
  • a cream composition a massage cream composition, a lotion composition, a skin lotion composition, an essence composition, a pack composition, and a cleansing foam composition are exemplified as a formulation example of the present invention, but the formulation including the cosmetic composition of the present invention is not limited thereto. no.
  • the oil phase and the water phase were heated and mixed at 75 ° C. in the composition and content (% by weight) shown in Table 1 below, followed by cooling to room temperature.
  • the oil phase and the water phase were heated and mixed at 75 ° C. in the composition and content (% by weight) shown in Table 2 below, and then cooled to room temperature.
  • the oil phase and the water phase were heated, mixed and emulsified at 75 ° C. in the compositions and contents (% by weight) shown in Table 3, and then cooled to room temperature.
  • the aqueous phase and the ethanol phase were prepared and mixed, respectively, and filtered.
  • the aqueous phase and the ethanol phase were produced and mixed, respectively, and filtered.
  • the aqueous phase and the ethanol phase were dispersed and dissolved in the composition and content (% by weight) shown in Table 6, respectively, and then cooled to room temperature.
  • the aqueous phase and the oil phase were dispersed and dissolved in the compositions and contents (% by weight) shown in Table 7, respectively, mixed, and then cooled to room temperature.
  • Subjects should not be mixed with functional cosmetics or drugs other than the test product and avoid excessive physical friction or sun exposure during the test period.
  • the number of subjects was tested by selecting 20 or more subjects according to the guidelines for evaluating the effectiveness of functional cosmetics (2003, 2005), and guidelines for test methods for cosmetic labeling and advertisement (2015).
  • test group significantly improved the degree of pigmentation at the time point after 8 weeks of product use compared to the control group (p ⁇ 0.05).
  • the melanin index was measured using Mexameter MX18 (C + K, Germany). In this test, the pigmentation sites were measured three times at each evaluation time point, and the mean value of melanin index was analyzed.
  • L * is the Luminance parameters (brightness factor)
  • b * is the Chrominance parameters (blue-to-yellow).
  • both the test group and the control group significantly improved the skin brightness (L * value) from 2 weeks after the product use (p ⁇ 0.05, see FIG. 5). .
  • test group significantly improved skin brightness (L * value) compared to the control group.
  • test group significantly improved the skin color (ITA ° value) at the time points 6 and 8 weeks after product use (p ⁇ 0.05).

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Abstract

본 발명은 피부 미백 개선용 화장품 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 오미자 종자 추출물을 포함함으로써 피부의 자극 등의 부작용을 최소화하면서 피부 미백 효과가 우수한 피부 미백 개선용 화장품 조성물에 관한 것이다.

Description

오미자 종자 추출물을 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물
본 발명은 화장품 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 오미자 종자 추출물을 포함하여 피부 미백 개선 효과를 나타내는 화장품 조성물에 관한 것이다.
사람의 피부색에 영향을 주는 색소로는 멜라닌, 멜라노이드, 카로틴, 헤모글로빈 등이 있다, 이 중 멜라닌(melanin)은 피부색을 결정하는 주요한 색소로, 멜라노사이트(melanocyte)에서 생성된다. 구체적으로 멜라닌은 생체 내 존재하는 아미노산인 티로신(tyrosine)을 기질로 하여, 멜라노사이트에 존재하는 티로시나아제(tyrosinase) 등의 효소에 의한 중합화 산화 반응으로 형성되는 흑갈색의 색소이다. 이렇게 형성된 멜라닌은 멜라노사이트의 수지상 돌기를 통하여 케라티노사이트(keratinocyte)라는 표피 세포로 이동하게 된다. 케라티노사이트로 이동한 멜라닌은 케라티노사이트가 표피에서 떨어져 나갈 때에 피부에서 함께 떨어져 나감으로써 제거될 수 있다. 그러나 생체 내에 멜라닌을 분해하는 효소가 없기 때문에 한번 형성된 멜라닌은 생체 내에서는 분해되지 않는다. 따라서, 피부를 밝게 하기 위하여는 멜라닌의 생성을 억제하는 것이 관건이라 할 수 있다.
화장품으로서의 미백제의 연구는 최근 정서적으로 흰 피부를 선호하는 동양권의 생활 수준 향상과 더불어 피부 흑화를 피부 노화로 인식하게 되면서 그 필요성이 점차 증대되고 있다. 그에 따라 아스코르빈산(ascorbic acid), 하이드로퀴논(hydroquinone), 코직산(kojic acid), 글루타치온(glutathione), 알부틴(arbutin) 등의 티로시나아제 저해 활성을 나타내는 물질들이 화장품이나 의약품에 배합하여 사용되어 왔으나, 이들 중 대부분의 것은 효과가 불충분하거나 제형상 불안정한 면이 있어 활용도가 떨어진다. 특히 하이드로퀴논과 같은 화합물은 강한 탈색 작용을 나타내며 그 자체가 피부 감작성을 가지고 있어 피부 알레르기 등을 유발할 수 있고, 정상적인 피부의 기능을 변화시켜 백반증을 유발하는 등의 부작용을 나타내어 피부에 대한 안전성 측면에서 그 사용이 제한되고 있다.
또한, 티로시나아제의 활성을 저해하는 물질이라 하더라도 이러한 물질이 각질 형성 세포인 케라티노사이트에 작용하여 멜라닌의 생합성을 촉진시키는 인자의 생성을 증가시킨다면, 결과적으로 미백 작용은 약화되거나 오히려 악효과를 거둘 수 있기 때문에 단순히 티로시나아제의 활성 저해제가 좋은 미백제라고 볼 수 없으며, 이에 많은 티로시나아제 저해제가 개발되고 있으나 거의 대부분이 우수한 미백 효과를 나타내지 않는 것으로 알려져 있다.
나아가, 최근 소비자들은 점차 특수한 조성에 따른 미백효과와 같은 고품질의 기능적 특성을 가짐과 동시에 자극 및 염증 등의 부작용을 최소화한 화장품을 요구하고 있고, 피부자극을 최소화하기 위해 종래의 화학물질 원료를 사용하는 대신에 천연재료를 이용한 화장품에 대한 소비자의 호응이 높아짐에 따라 천연재료를 화장품의 원료로써 개발할 필요성이 한층 제기되고 있다.
한국공개특허 제2009-0022750호에는 오미자, 상백피, 감초의 복합 추출물을 주성분으로한 미백 개선용 화장품 조성물이 제시되어 있다.
본 발명은 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 포함하여 피부의 자극 등의 부작용을 최소화하면서 피부 미백 효과가 우수한 피부 미백 개선용 화장품 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
1. 오미자 종자 추출물을 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
2. 위 1에 있어서, 상기 오미자 종자 추출물은 오미자 종자를 압착하여 얻어진 것인, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
3. 위 1에 있어서, 상기 오미자 종자 추출물은 조성물 전체에 대하여 1 mg/ml 이상 5 mg/ml 미만의 농도로 포함되는, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
4. 위 1에 있어서, 상기 피부 미백 개선은 멜라닌 색소 생성 억제에 의해 이루어지는, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
5. 위 1에 있어서, 상기 화장품 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저로 이루어진 군에서 선택되는 제형을 갖는, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
본 발명의 피부 미백 개선용 화장품 조성물은 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 포함함으로써 피부 미백 효과가 우수하여 색소의 침착을 예방하거나 개선 또는 치료하는 효능이 우수하다.
또한, 본 발명의 피부 미백 개선용 화장품 조성물은 천연물 유래 물질인 오미자 종자 추출물을 포함함으로써, 독성이 없으며 인체에 적용하여도 피부 자극, 염증 등의 부작용을 유발하지 않는다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 오미자 종자 추출물의 농도에 따른 멜라닌 생성 억제율을 나타낸 그래프이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 크림 및 오미자 종자 추출물을 포함하지 않는 크림을 도포한 후, 인공 색소침착부위의 육안 평가 분석 결과를 나타내는 도면이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 크림 및 오미자 종자 추출물을 포함하지 않는 크림을 도포한 후, 멜라민 수치를 분석한 결과를 나타내는 도면이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 크림 및 오미자 종자 추출물을 포함하지 않는 크림을 도포한 후, 피부발기 지수를 분석한 결과를 나타내는 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 크림 및 오미자 종자 추출물을 포함하지 않는 크림을 도포한 후, 피부색을 비교한 결과를 나타내는 도면이다.
본 발명은 피부 미백 개선용 화장품 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 포함함으로써 피부의 자극 등의 부작용을 최소화하면서 피부 미백 효과가 우수한 피부 미백 개선용 화장품 조성물에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하도록 한다.
멜라닌은 전술한 바와 같이 멜라노사이트에서 생성되는 흑갈색의 색소로서 사람의 피부색을 결정하며, 멜라닌 색소 합성을 억제함으로써 피부를 밝게 하는 효능을 기대할 수 있다.
이에, 본 발명자들은 천연에 존재하는 천연 자원들로부터 독성이 없고 미백 작용이 우수한 물질에 관하여 연구를 수행하였으며, 이에 오미자 종자 추출물이 멜라닌 색소의 생성을 억제하는 효능을 나타냄을 규명하여, 이를 활용한 피부 미백 개선용 조성물을 개발하였다.
오미자의 학명은 Schizandra chinensis이며 낙엽 활엽 덩굴나무로 잎은 어긋나고 난형(卵形) 또는 도란형(倒卵形)이며 끝은 급히 뾰족하고 톱니가 있으며 뒷면 맥상에 다소 털이 있다. 꽃은 홍백색으로 6내지7월에 피며 자웅이주이다. 과실은 식용으로 쓰이고 가지 끝에 이삭모양으로 늘어지며 8내지9월에 붉게 익는다. 지리산, 전북, 강원도가 주산지이며 충남, 충북을 제외한 전국에 야생하고, 지리적으로 일본, 사할린, 만주, 중국에 분포한다.
본 발명에서 오미자 종자는 오미자의 종류에 제한되지 않으며, 재배한 것을 사용하거나 시중에서 구입한 것을 사용하는 등 그 출처에 제한없이 모든 오미자 종자를 사용할 수 있다.
본 발명에서 "추출물"은 상기 오미자 종자 추출 처리에 의하여 얻어지는 추출액, 상기 추출액의 희석액이나 농축액, 상기 추출액을 건조하여 얻어지는 건조물, 상기 추출액의 조정제물이나 정제물, 또는 이들의 혼합물 등, 추출액 자체 및 추출액을 이용하여 형성 가능한 모든 제형의 추출물을 포함한다.
본 발명에서 "피부 미백"은 멜라닌의 합성을 저해하여 멜라닌의 피부 침착을 억제하거나 방지하는 모든 작용을 의미한다.
본 발명에서 "피부 색소 침착"은 멜라닌의 합성 증가로 인해 피부의 색깔이 어두워지는 모든 작용 또는 그러한 상태를 의미한다.
본 발명의 피부 미백 개선용 화장품 조성물에서, 오미자 종자 추출물의 농도는 특별히 제한되지 않으나, 예를 들면 조성물 전체에 대하여 1 mg/ml 이상 5 mg/ml 미만의 농도로 포함될 수 있다. 오미자 종자 추출물의 농도가 조성물 전체에 대하여 1 mg/ml 미만 포함되는 경우에는 멜라닌 생성 억제 효과가 미미할 수 있고, 5 mg/ml 이상 포함되는 경우에는 미백 효과는 있지만 세포 독성을 나타낼 수 있으므로, 화장품 조성물에 적용시에는 5 mg/ml 미만으로 포함하는 것이 바람직하다.
또한, 본 발명의 다른 일 구현예에 따른 피부 미백 개선용 화장품 조성물에서, 오미자 종자 추출물은 화장품 조성물 총 중량을 기준으로 0.001 내지 90 중량%로 포함될 수 있고, 바람직하게는 0.001 내지 70 중량%로 포함될 수 있다. 상기 범위에서 피부 미백 개선 효과를 극대화할 수 있다. 이와 같은 측면에서, 오미자 종자 추출물은 화장품 조성물 총 중량을 기준으로 더욱 바람직하게 0.001 내지 50 중량%로 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 오미자 종자 추출물에 있어서, 오미자 종자를 추출하는 방법은 특별히 제한되지 아니하며, 당해 기술 분야에서 통상적으로 사용하는 방법에 따라 추출할 수 있다. 상기 추출 방법의 예를 들면, 압축법, 정제법 등을 들 수 있으나 이에 제한되는 것은 아니다. 이들 방법은 각각 단독으로 수행되거나 2 종 이상의 방법을 병용하여 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 오미자 종자 추출물은 멜라닌의 생성을 효과적으로 저해하는 효능이 있으며, 구체적으로 본 발명의 피부 미백 개선용 화장품 조성물은 오미자 종자 추출물을 포함함으로써 멜라닌 생성을 억제하여 피부 미백 효능을 나타낸다.
상기 효능과 관련하여 본 발명의 구체적인 일 실시예 1에 따르면, 생쥐의 melan-a 세포에 오미자 종자 추출물을 농도별로 처리한 경우, melan-a 세포의 멜라닌 생성량이 오미자 종자 추출물의 처리 농도에 의존적으로 감소되는 것으로 확인되었다.
이와 같이, 본 발명의 피부 미백 개선용 화장품 조성물은 오미자 종자 추출물을 포함함으로써 합성되는 멜라닌의 총량을 감소시키는 효능을 나타냄으로써 피부 미백 개선 효능을 나타낸다.
본 발명의 오미자 종자 추출물을 포함하는 조성물은 피부의 미백 효과를 위한 화장품, 세안제 및 샴푸 등에 다양하게 이용될 수 있다. 본 조성물을 첨가할 수 있는 제품으로는, 예를 들면 화장품 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장품은 수용성 비타민, 유용성 비타민, 고분자 펩티드, 고분자 다당, 스핑고 지질 및 해초 엑기스로 이루어진 군에서 선택된 조성물을 포함할 수 있다.
수용성 비타민은 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들면, 바람직하게는 비타민 B1, 비타민 B2, 비타민 B6, 피리독신, 염산피리독신, 비타민 B12, 판토텐산, 니코틴산, 니코틴산아미드, 엽산,비타민 C, 비타민 H 등을 들 수 있으며, 그들의 염(티아민염산염, 아스코르빈산나트륨염 등)이나 유도체(아스코르빈산-2-인산나트륨염, 아스코르빈산-2-인산마그네슘염 등)도 본 발명에서 사용할 수 있는 수용성 비타민에 포함된다. 수용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 수득할 수 있다.
유용성 비타민은 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들면, 바람직하게는 비타민 A, 카로틴, 비타민 D2, 비타민 D3, 비타민 E(d1-α-토코페롤, d-α-토코페롤, d-δ-토코페롤) 등을 들 수 있으며, 그들의 유도체(팔미틴산아스코르빈, 스테아르산아스코르빈, 디팔미틴산아스코르빈, 아세트산dl-α-토코페롤, 니코틴산dl-α-토코페롤비타민 E, DL-판토테닐알코올, D-판토테닐알코올, 판토테닐에틸에테르 등) 등도 본 발명에서 사용되는 유용성 비타민에 포함된다. 유용성 비타민은 미생물 변환법, 미생물의 배양물로부터의 정제법, 효소 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 취득할 수 있다.
고분자 펩티드는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들면, 바람직하게는 콜라겐, 가수 분해 콜라겐, 젤라틴, 엘라스틴, 가수 분해 엘라스틴, 케라틴 등을 들 수 있다. 고분자 펩티드는 미생물의 배양액으로부터의 정제법, 효소법 또는 화학 합성법 등의 통상의 방법에 의해 정제 취득할 수 있으며, 또는 통상 돼지나 소 등의 진피, 누에의 견섬유 등의 천연물로부터 정제하여 사용할 수 있다.
고분자 다당은 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들면, 바람직하게는 히드록시에틸셀룰로오스, 크산탄검, 히알루론산나트륨, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 (나트륨염 등) 등을 들 수 있다. 예를 들어, 콘드로이틴 황산 또는 그 염 등은 통상 포유 동물이나 어류로부터 정제하여 사용할 수 있다.
스핑고 지질은 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들면, 바람직하게는 세라미드, 피트스핑고신, 스핑고당지질 등을 들 수 있다. 스핑고 지질은 통상 포유류, 어류, 패류, 효모 또는 식물 등으로터 통상의 방법에 의해 정제하거나 화학 합성법에 의해 취득할 수 있다.
해초 엑기스는 화장품에 배합 가능한 것이라면 어떠한 것이라도 되지만, 예를 들면, 바람직하게는 갈조 엑기스, 홍조 엑기스, 녹조 엑기스 등을 들 수 있으며, 또, 이들의 해초 엑기스로부터 정제된 칼라기난, 아르긴산, 아르긴산나트륨, 아르긴산칼륨 등도 본 발명에서 사용되는 해초 엑기스에 포함될 수 있다. 해초 엑기스는 해초로부터 통상의 방법에 의해 정제하여 취득할 수 있다.
필요에 따라, 본 발명의 화장품에는 통상 화장품에 배합되는 다른 성분을 첨가하여 배합할 수 있다.
이외에 첨가해도 되는 배합 성분으로서는 유지 성분, 보습제, 에몰리엔트제, 계면 활성제, 유기 및 무기 안료, 유기 분체, 자외선 흡수제, 방부제, 살균제, 산화 방지제, 식물 추출물, pH 조정제, 알콜, 색소, 향료, 혈행 촉진제, 냉감제, 제한(制汗)제, 정제수 등을 들 수 있다.
유지 성분은 예를 들면, 에스테르계 유지, 탄화수소계 유지, 실리콘계 유지, 불소계 유지, 동물 유지, 식물 유지 등을 들 수 있다.
에스테르계 유지는 예를 들면, 트리2-에틸헥산산글리세릴, 2-에틸헥산산세틸, 미리스틴산이소프로필, 미리스틴산부틸, 팔미틴산이소프로필, 스테아르산에틸, 팔미틴산옥틸, 이소스테아르산이소세틸, 스테아르산부틸, 리놀레산에틸, 리놀레산이소프로필, 올레인산에틸, 미리스틴산이소세틸, 미리스틴산이소스테아릴, 팔미틴산이소스테아릴, 미리스틴산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 세바신산디에틸, 아디핀산디이소프로필, 네오펜탄산이소알킬, 트리(카프릴, 카프린산)글리세릴, 트리2-에틸헥산산트리메틸롤프로판, 트리이소스테아르산트리메틸롤프로판, 테트라2-에틸헥산산펜타엘리슬리톨, 카프릴산세틸, 라우린산데실, 라우린산헥실, 미리스틴산데실, 미리스틴산미리스틸, 미리스틴산세틸, 스테아르산스테아릴, 올레인산데실, 리시노올레인산세틸, 라우린산이소스테아릴, 미리스틴산이소트리데실, 팔미틴산이소세틸, 스테아르산옥틸, 스테아르산이소세틸, 올레인산이소데실, 올레인산옥틸도데실, 리놀레산옥틸도데실, 이소스테아르산이소프로필, 2-에틸헥산산세토스테아릴, 2-에틸헥산산스테아릴, 이소스테아르산헥실, 디옥탄산에틸렌글리콜, 디올레인산에틸렌글리콜, 디카프린산프로필렌글리콜, 디(카프릴·카프린산)프로필렌글리콜, 디카프릴산프로필렌글리콜, 디카프린산네오펜틸글리콜, 디옥탄산네오펜틸글리콜, 트리카프릴산글리세릴, 트리운데실산글리세릴, 트리이소팔미틴산글리세릴, 트리이소스테아르산글리세릴, 네오펜탄산옥틸도데실, 옥탄산이소스테아릴, 이소노난산옥틸, 네오데칸산헥실데실, 네오데칸산옥틸도데실, 이소스테아르산이소세틸, 이소스테아르산이소스테아릴, 이소스테아르산옥틸데실, 폴리글리세린올레인산에스테르, 폴리글리세린이소스테아르산에스테르, 시트르산트리이소세틸, 시트르산트리이소알킬, 시트르산트리이소옥틸, 락트산라우릴, 락트산미리스틸, 락트산세틸, 락트산옥틸데실, 시트르산트리에틸, 시트르산아세틸트리에틸, 시트르산아세틸트리부틸, 시트르산트리옥틸, 말산디이소스테아릴, 히드록시스테아르산2-에틸헥실, 숙신산디2-에틸헥실, 아디핀산디이소부틸, 세바신산디이소프로필, 세바신산디옥틸, 스테아르산콜레스테릴, 이소스테아르산콜레스테릴, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 올레인산콜레스테릴, 올레인산디히드로콜레스테릴, 이소스테아르산피트스테릴, 올레인산피트스테릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소세틸, 12-스테알로일히드록시스테아르산스테아릴, 12-스테알로일히드록시스테아르산이소스테아릴 등의 에스테르계 등을 들 수 있다.
탄화 수소계 유지는 예를 들면, 스쿠알렌, 유동 파라핀, α-올레핀올리고머, 이소파라핀, 세레신, 파라핀, 유동 이소파라핀, 폴리부덴, 마이크로크리스탈린왁스, 와셀린 등의 탄화 수소계 유지 등을 들 수 있다.
실리콘계 유지는, 예를 들면, 폴리메틸실리콘, 메틸페닐실리콘, 메틸시클로폴리실록산, 옥타메틸폴리실록산, 데카메틸폴리실록산, 도데카메틸시클로실록산, 디메틸실록산·메틸세틸옥시실록산 공중합체, 디메틸실록산·메틸스테알록시실록산 공중합체, 알킬 변성 실리콘유, 아미노 변성 실리콘유 등을 들 수 있다.
불소계 유지는, 예를 들면, 퍼플루오로폴리에테르 등을 들 수 있다.
동물 또는 식물 유지는, 예를 들면, 아보카도유, 아르몬드유, 올리브유, 참깨유, 쌀겨유, 새플라워유, 대두유, 옥수수유, 유채유, 행인(杏仁)유, 팜핵유, 팜유, 피마자유, 해바라기유, 포도종자유, 면실유, 야자유, 쿠쿠이너트유, 소맥배아유, 쌀 배아유, 시아버터, 월견초유, 마커데이미아너트유, 메도홈유, 난황유, 우지(牛脂), 마유, 밍크유, 오렌지라피유, 호호바유, 캔데리러왁스, 카르나바왁스, 액상 라놀린, 경화피마자유 등의 동물 또는 식물 유지를 들 수 있다.
보습제는, 예를 들면, 수용성 저분자 보습제, 지용성 분자 보습제, 수용성 고분자, 지용성 고분자 등을 들 수 있다.
수용성 저분자 보습제는, 예를 들면, 세린, 글루타민, 솔비톨, 만니톨, 피롤리돈-카르복실산나트륨, 글리세린, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 에틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리프로필렌글리콜(중합도 n = 2 이상), 폴리글리세린(중합도 n = 2 이상), 락트산, 락트산염 등을 들 수 있다.
지용성 고분자는, 예를 들면, 폴리비닐피롤리돈·에이코센 공중합체, 폴리비닐피롤리돈·헥사데센 공중합체, 니트로셀룰로오스, 덱스트린지방산에스테르, 고분자 실리콘 등을 들 수 있다.
에몰리엔트제는, 예를 들면, 장쇄아실글루타민산콜레스테릴에스테르, 히드록시스테아르산콜레스테릴, 12-히드록시스테아르산, 스테아르산, 로진산, 라놀린지방산콜레스테릴에스테르 등을 들 수 있다.
계면 활성제는, 예를 들면, 비이온성 계면 활성제, 음이온성 계면 활성제, 양이온성 계면 활성제, 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.
비이온성 계면 활성제는, 예를 들면, 자기 유화형 모노스테아르산글리세린, 프로필렌글리콜지방산에스테르, 글리세린지방산에스테르, 폴리글리세린지방산에스테르, 솔비탄지방산에스테르, POE(폴리옥시에틸렌)솔비탄지방산에스테르, POE 솔비트지방산에스테르, POE 글리세린지방산에스테르, POE 알킬에테르, POE 지방산에스테르, POE 경화피마자유, POE 피마자유, POE·POP (폴리옥시에틸렌·폴리옥시프로필렌) 공중합체, POE·POP 알킬에테르, 폴리에테르변성실리콘, 라우린산알카놀아미드, 알킬아민옥시드, 수소첨가대두인지질 등을 들 수 있다.
음이온성 계면 활성제는, 예를 들면, 지방산비누, α-아실술폰산염, 알킬술폰산염, 알킬알릴술폰산염, 알킬나프탈렌술폰산염, 알킬황산염, POE 알킬에테르황산염, 알킬아미드황산염, 알킬인산염, POE 알킬인삼염, 알킬아미드인산염, 알킬로일알킬타우린염, N-아실아미노산염, POE 알킬에테르카르복실산염, 알킬술포숙신산염, 알킬술포아세트산나트륨, 아실화 가수분해 콜라겐펩티드염, 퍼플루오로알킬인산에스테르 등을 들 수 있다.
양이온성 계면 활성제는, 예를 들면, 염화알킬트리메틸암모늄, 염화스테아릴트리메틸암모늄, 브롬화스테아릴트리메틸암모늄, 염화세토스테아릴트리메틸암모늄, 염화디스테아릴디메틸암모늄, 염화스테아릴디메틸벤질암모늄, 브롬화베헤닐트리메틸암모늄, 염화벤잘코늄, 스테아르산디에틸아미노에틸아미드, 스테아르산디메틸아미노프로필아미드, 라놀린 유도체 제 4급 암모늄염 등을 들 수 있다.
양성 계면 활성제는, 예를 들면, 카르복시베타인형, 아미드베타인형, 술포베타인형, 히드록시술포베타인형, 아미드술포베타인형, 포스포베타인형, 아미노카르복실산염형, 이미다졸린 유도체형, 아미드아민형 등의 양성 계면 활성제 등을 들 수 있다.
유기 및 무기 안료는, 예를 들면, 규산, 무수규산, 규산마그네슘, 탤크, 세리사이트, 마이카, 카올린, 벵갈라, 클레이, 벤토나이트, 티탄피막운모, 옥시염화비스무트, 산화지르코늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄, 산화알루미늄, 황산칼슘, 황산바륨, 황산마그네슘, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 산화철, 군청, 산화크롬, 수산화크롬, 칼라민, 카본블랙 및 이들의 복합체등의 무기 안료; 폴리아미드, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리스티렌, 폴리우레탄, 비닐수지, 요소수지, 페놀수지, 불소수지, 규소수지, 아크릴수지, 멜라민수지, 에폭시수지, 폴리카보네이트수지, 디비닐벤젠·스티렌 공중합체, 실크파우더, 셀룰로오스, CI 피그먼트옐로우, CI 피그먼트오렌지 등의 유기 안료 및 이들의 무기 안료와 유기 안료의 복합 안료 등을 들 수 있다.
유기 분체는, 예를 들면, 스테아르산칼슘 등의 금속비누; 세틸린산아연나트륨, 라우릴린산아연, 라우릴린산칼슘 등의 알킬인산금속염; N-라우로일-β-알라닌칼슘, N-라우로일-β-알라닌아연, N-라우로일글리신칼슘 등의 아실아미노산 다가금속염; N-라우로일-타우린칼슘, N-팔미토일-타우린칼슘 등의 아미드술폰산 다가금속염; Nε-라우로일-L-리진, Nε-팔미토일리진, Nα-파리토일올니틴, Nα-라우로일아르기닌, Nα-경화우지지방산아실아르기닌 등의 N-아실염기성아미노산; N-라우로일글리실글리신 등의 N-아실폴리펩티드; α-아미노카프릴산, α-아미노라우린산 등의 α-아미노지방산; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 나일론, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리스티렌, 디비닐벤젠·스티렌 공중합체, 사불화에틸렌 등을 들 수 있다.
자외선 흡수제는, 예를 들면, 파라아미노벤조산, 파라아미노벤조산에틸, 파라아미노벤조산아밀, 파라아미노벤조산옥틸, 살리실산에틸렌글리콜, 살리친산페닐, 살리친산옥틸, 살리친산벤질, 살리친산부틸페닐, 살리친산호모멘틸, 계피산벤질, 파라메톡시계피산2-에톡시에틸, 파라메톡시계피산옥틸, 디파라메톡시계피산모노2-에틸헥산글리세릴, 파라메톡시계피산이소프로필, 디이소프로필·디이소프로필계피산에스테르 혼합물, 우로카닌산, 우로카닌산에틸, 히드록시메톡시벤조페논, 히드록시메톡시벤조페논술폰산 및 그 염, 디히드록시메톡시벤조페논, 디히드록시메톡시벤조페논디술폰산나트륨, 디히드록시벤조페논, 테트라히드록시벤조페논, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄, 2,4,6-트리아닐리노-p-(카르보-2'-에틸헥실-1'-옥시)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-5-메틸페닐)벤조트리아졸 등을 들 수 있다.
살균제는, 예를 들면, 히노키치올, 트리클로산, 트리클로로히드록시디페닐에테르, 크로르헥시딘글루콘산염, 페녹시에탄올, 레조르신, 이소프로필메틸페놀, 아줄렌, 살리칠산, 진크필리티온, 염화벤잘코늄, 감광소 301 호, 모노니트로과이어콜나트륨, 운데시렌산 등을 들 수 있다.
산화 방지제는, 예를 들면, 부틸히드록시아니솔, 갈릭산프로필, 엘리소르빈산 등을 들 수 있다.
pH 조정제는, 예를 들면, 시트르산, 시트르산나트륨, 말산, 말산나트륨, 프말산, 프말산나트륨, 숙신산, 숙신산나트륨, 수산화나트륨, 인산일수소나트륨 등을 들 수 있다.
알코올은 예를 들면, 세틸알코올 등의 고급 알코올을 들 수 있다.
이외에 첨가해도 되는 배합 성분은 이에 한정되는 것은 아니며, 또, 상기 어느 성분도 본 발명의 목적 및 효과를 손상시키지 않는 범위 내에서 배합 가능하지만, 총 중량에 대하여 바람직하게는 0.01 내지 5 중량 %, 보다 바람직하게는 0.01내지 3 중량 % 배합될 수 있다.
본 발명의 화장품은 용액, 유화물, 점성형 혼합물 등의 형상을 취할 수 있다.
본 발명의 화장품 조성물에 포함되는 성분은 유효성분으로서 오미자 종자 추출물 이외에 화장품 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예를 들면, 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제 및 담체를 포함한다.
본 발명의 화장품 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어 유액, 크림, 화장수, 팩, 파운데이션, 로션, 미용액, 모발화장품 등을 들 수 있다.
본 발명의 화장품의 구체예로서는 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 세안크림, 세안폼, 클렌징크림, 클렌징밀크, 클렌징로션, 마사지크림, 콜드크림, 모이스처크림, 팩, 에프터세이빙크림, 썬텐방지크림, 썬텐용 오일, 바디샴푸, 헤어샴푸, 헤어린스, 핸드크림, 파운데이션 등을 들 수 있다.
본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로 물섬유, 식물섬유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.
본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액의 경우에는 담체 성분으로 용매, 용매화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.
본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.
본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 리놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 이들 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 첨부된 특허청구범위를 제한하는 것이 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 실시예에 대한 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
참고예 1. 동물세포주 배양
본 발명에 사용된 동물세포주인 마우스 유래의 멜라노사이트인 멜란-에이 (Melan-a) 세포주는 영국의 베넷박사 (Dr. D.C. Bennett, University of London)로부터 분양받았으며, 2 mM 글루타민 (glutamine), 100 U/㎖ 페니실린 G (penicillin G), 100 ㎍/㎖ 스트렙토마이신 (streptomycin, Gibco, USA), 10 % 우태아혈청 (FBS, fetal bovine serum, Gibco, USA), 100 nM TPA (12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, Sigma, USA)를 포함하는 RPMI 1640 (Gibco, USA) 배지를 첨가하여 37 ℃의 10 % 이산화탄소 및 90 % 공기 조성의 배양기 (CO2 incubator) 내에서 계대배양하면서 실험에 이용하였다.
제조예 1- 오미자 종자 추출물의 제조
오미자 종자를 착유기를 사용하여 가열압출방법(60 내지 70 ℃에서 전처리, 온도: 150 내지 180 ℃, 압력: 1 내지 5 kg/㎠)으로 압착하여, 오미자 종자 추출물을 얻었다.
실시예 1 -세포 내 멜라닌 생성 억제 효능 평가
세포배양 시 세포 내의 멜라닌 생성량을 공시료액과 비교하는 시험법이다.
제조예 1의 오미자 종자 추출물을 배지로 현탁 용해시켜 생쥐의 멜라노사이트인 melan-a 세포의 배양액에 첨가하여 세포 수준에서의 미백 개선 효과를 실험하였다.
보다 자세하게는 생쥐의 멜라노사이트(melanocyte)인 멜란-에이(Melan-a) 세포를 6-웰 플레이트 (6-well plate)에 3×104 세포수/웰의 농도로 분주하고 48시간 배양하여 세포를 부착시킨 후, 오미자 종자 추출물을 최종농도 1.25, 2.5 ㎎/㎖이 되도록 처리하고 5일 동안 배양하였다. 배양세포를 염화칼슘(CaCl2), 염화마그네슘(MgCl2)이 들어있지 않은 인산염완충액(DPBS; Dulbecco's Phosphated Buffered Saline)으로 2회 세척하고 트립신(trypsin, Gibco, USA)을 처리하여 세포를 분리하여 각 군당 동일한 수의 세포를 수집하였다. 세포침전물을 염화칼슘(CaCl2), 염화마그네슘(MgCl2)이 들어있지 않은 인산염완충액(DPBS; Dulbecco's Phosphated Buffered Saline)으로 세척하고 100 ㎕의 10 % 디메틸술폭시화물(DMSO)이 첨가된 1 노르말농도(N)의 수산화나트륨(NaOH) 용액으로 현탁한 후 60 ℃에서 30분간 처리하고 475 nm에서 흡광도를 측정하여 합성 멜라닌으로 작성된 표준곡선으로부터 멜라닌 양을 환산하여 도 1 에 도시하였다.
멜라닌 생성 억제율을 측정한 결과 도 1에서 확인할 수 있는 바와 같이, 오미자 종자 추출물의 농도가 1.25 mg/ml 첨가시 30.3 %, 2.5 mg/ml 첨가시 54.5 % 멜라닌 생성을 농도 의존적으로 억제함으로서 미백 개선 효과가 아주 우수한 것임을 확인할 수 있었다.
이하, 본 발명의 제형예로서 크림 조성물, 마사지크림 조성물, 로션 조성물, 스킨로션 조성물, 에센스 조성물, 팩 조성물 및 클렌징폼 조성물을 예시하고 있으나, 본 발명의 화장품 조성물을 포함하는 제형은 이에 한정되는 것은 아니다.
제형예 1. 크림 조성물
하기 표 1에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합한 후 실온으로 냉각한다.
구분 원료명 중량%
1 세토스테아릴 알코올 1.0
2 자기유화형 모노스테아린산 글리세린 1.0
3 친유형 모노스테아린산 글리세린 2.5
4 마이크로 스탈린 납 2.0
5 파라옥시안식향산메틸 0.2
6 파라옥시안식향산프로필 0.1
7 밀납 2.0
8 모노스테아린산 폴리에틸렌글리콜 2.0
9 모노스테아린산 소르비탄 1.0
10 트리 (카프릴, 카프린산) 글리세린 5.0
11 액상 리놀린 5.0
12 미리스틴산 옥틸도데실 8.0
13 스쿠알란 8.0
14 농글리세린 5.0
15 1,3-부틸렌글리콜 5.0
16 알란토인 0.1
17 오미자 종자 추출물 10.0
18 향료 미량
19 황색4호 미량
20 정제수 잔량
제형예 2. 크림 조성물
하기 표 2에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 용해 혼합한 후 실온으로 냉각한다.
구분 원료명 중량%
1 세토스테아릴 알코올 2.0
2 친유형 모노스테아린산 글리세린 2.5
3 자기유화형 모노스테아린산 글리세린 1.5
4 파라옥시안식향산메틸 0.2
5 파라옥시안식향산프로필 0.1
6 바셀린 3.5
7 모노스테아린산 폴리에틸렌글리콜 3.5
8 세스퀴올레인산 소르비탄 1.8
9 유동 파라핀 35.0
10 트리 (카프릴, 카프린산) 글리세린 3.0
11 옥틸도데칸올 5.0
12 스쿠알렌 2.0
13 농글리세린 5.0
14 오미자 종자 추출물 5.0
15 히아루로닉애씨드추출물 1.0
16 향료 미량
17 정제수 잔량
제형예 3. 로션 조성물
하기 표 3에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 유상과 수상을 각각 75 ℃로 가열 혼합 유화한 후 실온으로 냉각한다.
구분 원료명 중량%
1 세토스테아릴 알코올 2.0
2 스테아린산 1.0
3 친유형 모노스테아린산 글리세린 1.0
4 자기유화형 모노스테아린산 글리세린 2.0
5 바셀린 1.0
6 모노스테아린산 폴리에틸렌글리콜 1.5
7 세스퀴올레인산 소르비탄 1.0
8 유동 파라핀 5.0
9 스쿠알렌 5.0
10 파라옥시안식향산프로필 0.2
11 파라옥시안식향산메틸 0.2
12 농글리세린 5.0
13 오미자 종자 추출물 15.0
14 트리에탄올아민 0.5
15 카르복시비닐폴리머 0.2
16 향료 미량
17 정제수 잔량
제형예 4. 스킨로션 조성물
하기 표 4에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.
구분 원료명 중량%
1 글리세린 2.0
2 1,3-부틸렌글리콜 2.0
3 구연산 0.01
4 에탄올 15.0
5 폴리옥시에틸렌경화피마자유 1.0
6 오미자 종자 추출물 25.0
7 향료 미량
8 위치하젤추출물 1.0
9 정제수 잔량
제형예 5. 에센스 조성물
하기 표 5에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 수상과 에탄올상을 각각 제조 혼합한 후 여과한다.
구분 원료명 중량%
1 농글리세린 15.0
2 1,3-부틸렌글리콜 5.0
3 알란토인 0.1
4 에탄올 7.0
5 파라옥시안식향산메틸 0.15
6 트리에탄올아민 0.15
7 폴리옥시에틸렌경화피마자유 1.0
8 초산토코페롤 0.5
9 카르복시비닐폴리머 0.15
10 오미자 종자 추출물 30.0
11 향료 미량
12 정제수 잔량
제형예 6. 팩 조성물
하기 표 6에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 수상과 에탄올상을 각각 분산 용해하여 혼합시킨 후 실온으로 냉각한다.
구분 원료명 중량%
1 폴리비닐알코올 15.0
2 카르복시메틸셀룰로이스나트륨 0.3
3 농글리세린 3.0
4 알란토인 0.1
5 에틸렌디아민테트라초산디나트륨 0.01
6 폴리에틸렌글리콜 1.0
7 에탄올 6.0
8 파라옥시안식향산메틸 0.15
9 타라옥시안식향산프로필 0.05
10 디엘판테놀 0.1
11 폴리옥시에틸렌(12)노닐페닐에테르 0.5
12 오미자 종자 추출물 45.0
13 향료 미량
14 정제수 잔량
제형예 7. 클렌징폼 조성물
하기 표 7에 기재된 조성 및 함량(중량%)으로 수상과 오일상을 각각 분산 용해하여 혼합 검화한 후 실온으로 냉각한다.
구분 원료명 중량%
1 스테아린산 6.5
2 미리스틴산 28.0
3 자기유화형 모노스테아린산 글리세린 3.0
4 프로필렌 글리콜 5.0
5 농글리세린 10.0
6 수산화나트륨 7.0
7 에틸렌디아민테트라초산나트륨 0.1
8 태반 추출물 0.5
9 오미자 종자 추출물 15.0
10 향료 미량
11 정제수 잔량
실험예 2 - 피부 미백 효과 및 피부 안전성 평가
상기 제형예 1과 같이 제조된 본 발명에 따른 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 함유하는 크림의 피부 미백효과 및 피부 안전성 평가를 하기 실험을 수행하였다.
2-1 실험 준비
(1) 대조군(A) : 본 발명에 따른 오미자 종자 추출물을 포함하지 않는 크림
(2) 실험군(B) : 본 발명에 따른 오미자 종자 추출물(오미자 종자유 10% 함유)을 유효성분으로 함유하는 크림(제형예 1 참조)
2-2. 크림의 사용 방법
8주 동안 1일 2회(아침, 저녁) 피험자로 하여금 제품 A, B를 각 시험부위(전박)에 바르고 충분히 흡수시키도록 하였다. 피험자는 block randomization을 통해 두 그룹으로 나누어 A그룹은 위로부터 제품 A, B 순으로, B그룹은 위로부터 제품 B, A 순으로 바르도록 하였다.
2-3. 피험자 선정
본 시험은 18~60세의 피험자 선정 기준에 부합하고 제외 기준에 부합하지 않는 여성 피험자 20명 이상을 대상으로 하였다. 피부는 Fitzpatrick skin type 분류에 따라 광 피부타입이 Ⅲ 또는 Ⅳ인 피험자를 대상으로 시험의 목적과 방법, 기대 효능과 이상반응을 설명하여 참여 의사를 보이는 자는 시험참가동의서를 작성하고 시험에 참여하도록 하였다.
피험자의 선정 기준 및 제외 기준은 아래와 같다.
(1) 피험자 선정 기준 : 다음 기술된 조건에 부합되는 지원자를 시험 대상군으로 선정하였다.
① 18~60 세의 성인 남녀로 피부 타입이 광 피부타입 분류 기준 III, IV 인 자
② 시험에 앞서 시험의 목적, 내용 등에 대해 충분히 설명을 듣고 자발적으로 서면 동의서에 서명한 지원자
③ 시험 기간 동안 추적 관찰이 가능한 자
(2) 피험자 제외 기준 : 다음 기술된 항목에 해당되는 지원자는 시험 대상군에서 제외하였다.
① 임신, 수유 중 또는 6 개월 이내에 임신을 계획하고 있는 경우
② 피부질환의 치료를 위해 스테로이드가 함유된 피부외형제를 1 개월 이상 사용한 경우
③ 동일한 시험에 참가한 뒤 3 개월이 경과되지 않는 경우
④ 민감성, 과민성 피부를 가진 경우
⑤ 민광선 조사부위에 홍반, 모세혈관확장 등의 피부 이상 소견이 있는 경우
⑥ 시험시작 3 개월 이내에 시험부위에 동일 또는 유사한 화장품 또는 의약품을 사용한 경우
⑦ 광 알레르기 또는 광 감작의 병력이 있는 경우
⑧ 아토피 피부염 또는 기타 감염성 피부 질환이 있는 경우
⑨ 시험시작 3 개월 이내에 면역제(항히스타민제, 소염제등) 치료를 받은 경우
⑩ 시험시작 1 개월 이내에 전신적 스테로이드(호르몬 치료) 또는 광선 치료를 받은 경우
⑪ 만성 소모성 질환이 있는 경우(천식, 당뇨, 고혈압 등)
⑫ 혈장기간 광에 노출될 수 있는 직업을 가진 경우
⑬ 혈관 외 주 시험자의 판단으로 시험이 곤란하다고 판단되는 경우
2-4. 피험자 제한사항
피험자는 시험제품 이외의 기능성 화장품 혹은 의약품과의 혼용을 금하도록 하였고, 시험기간 중 과도한 물리적 마찰이나 햇볕에의 노출은 피하게 하였다.
2-5. 피험자 수 및 이에 대한 근거
피험자 수는 기능성화장품의 유효성평가를 위한 가이드라인(2003, 2005), 화장품 표시, 광고 실증을 위한 시험방법 가이드라인(2015)에 준하여 20 명 이상을 선정하여 시험을 시행하였다.
2-6. 시험 방법
모든 피험자는 방문 시마다 시험부위를 세척한 다음에 항온항습실(22±2℃, 50±5%)에 입실하였으며 20분 동안 안정을 취한 후 시험에 참여하였다. 평가는 제품 사용 전과 사용 후 각 시점(2주, 4주, 6주, 8주)에서 사진촬영, 육안평가, 멜라닌 지수 측정, 피부 색 측정, 피험자에 의한 설문평가 및 시험자의 관찰과 문진을 통해 피부 안전성을 평가하였다.
2-7. 인공 색소침착 유도
선정된 피험자의 전박 부위에 LS1000 Solar Simulator® (Solar Light, USA)를 이용하여 자외선(UVA+B) 조사 후 최소 홍반량(Minimal Erythema Dose; MED)을 결정하고 MED 의 2 내지 4.5 배에 해당하는 자외선을 전박 3 부위에 조사하여 인공적으로 색소침착을 유발시켰다.
2-8. 인공 색소침착부위의 육안 평가 분석
육안평가는 각 평가시점에서 시험부위의 색소침착 정도를 10점 척도(0 : 밝고 투명함, 9 : 어둡고 칙칙함, 0.5 단계로 진행함)로 22명의 시험자가 독립적으로 평가하였으며, 시험자 간 Intraclass correlation coefficient (ICC) value가 0.8 이상이면 시험자 간의 신뢰도를 인정하여 평균값을 적용하여 분석하였다.
구분 처리 기간 색소 침착 정도(점)
대조군(A) 처리 전 6.85±0.23
2 주 6.65±0.38
4 주 6.26±0.50
6 주 5.93±0.59
8 주 4.55±0.68
시험군(B) 처리 전 6.84±0.33
2 주 6.60±0.37
4 주 6.23±0.51
6 주 5.79±0.53
8 주 4.30±0.46
구분 2 주 4 주 6 주 8 주
군간 비교(점수) 0.638 0.877 0.072 0.022*
상기 표 8에 나타낸 바와 같이, 각 시점 별 전후 변화 비교 분석 결과, 제품 사용 전과 비교 시 시험군(B) 및 대조군(A) 모두 제품 사용 2주 후 시점부터 색소 침착 정도가 유의하게 개선되었다(도 2 참조).
또한 상기 표 9에 나타낸 바와 같이, 시점별 군간 비교한 결과, 제품 사용 8주 후 시점에서 시험군은 대조군에 비해 색소침착 정도가 유의하게 개선되었다(p<0.05).
2-9. 흡광 원리를 이용한 멜라닌 지수 분석
멜라닌 지수 측정은 Mexameter® MX18(C+K, Germany)를 이용하였다. 본 시험은 각 평가시점에서 색소침착부위를 3회 측정한 후 멜라닌 지수의 평균값을 분석하였다.
구분 처리 기간 멜라닌 지수(A.U.)
대조군(A) 처리 전 204.21±33.67
2 주 191.23±34.06
4 주 183.17±31.88
6 주 177.18±31.71
8 주 169.11±31.31
시험군(B) 처리 전 202.92±32.44
2 주 189.20±34.57
4 주 180.91±32.62
6 주 173.05±32.97
8 주 164.59±31.07
구분 2 주 4 주 6 주 8 주
군간 비교(A.U.) 0.649 0.636 0.145 0.089
표 10에 나타낸 바와 같이, 각 시점별 전후 변화 비교한 분석 결과, 제품 사용 전과 비교 시 시험군 및 대조군 모두 제품 사용 2주 후 시점부터 멜라닌 지수가 유의하게 개선되었다(p<0.05, 도 3 참조).
또한 표 11에 나타낸 바와 같이, 각 시점별 군간 비교 분석 결과, 각 평가시점에서 시험군과 대조군의 유의한 차이는 없었다.
2-10. 분광반사율을 이용한 피부 밝기(L* value) 및 피부 색( ITA° value) 분석
피부 밝기 및 색 측정은 분광반사율을 측정하는 장비 Spectrophotometer® CM-2500d(Minolta, Japan)를 이용하였다.
본 시험은 각 평가시점에서 색소침착부위를 3회 측정한 후 평균값을 이용하여 피부 밝기(L*value)를 분석하여 표 12 및 표 13에 나타내었다.
또한 피부색(Individual Typology Angle (ITA°)value)은 하기 수학식 1을 이용하여 분석하여 표 14 및 표 15에 나타내었다.
[수학식 1]
ITA° = [Arc Tangent ((L* - 50)/ b*)] 180 / 3.14159
상기 수학식 1에서,
L*은 Luminance parameters (명도인자; 밝기)이고,
b*은 Chrominance parameters (색채인자; blue-to-yellow)이다.
구분 처리 기간 피부 밝기(A.U.)
대조군(A) 처리 전 61.39±1.91
2 주 62.03±1.84
4 주 62.57±1.94
6 주 63.02±1.88
8 주 63.44±2.01
시험군(B) 처리 전 61.2±2.28
2 주 61.84±2.42
4 주 62.43±2.24
6 주 63.04±2.15
8 주 63.71±2.08
구분 2 주 4 주 6 주 8 주
군간 비교(A.U.) 0.985 0.611 0.032* 0.001*
상기 표 12에 나타낸 바와 같이, 각 시점별 전후 변화 비교 분석 결과, 시험군 및 대조군 모두 제품 사용 2주 후 시점부터 피부 밝기(L* value)가 유의하게 개선되었다(p<0.05, 도 5 참조).
또한 표 13에 나타낸 바와 같이, 각 시점별 군간 비교 분석 결과, 제품 사용 6주 및 8주 후 시점에서 시험군은 대조군에 비해 피부 밝기(L*value)가 유의하게 개선되었다.
구분 처리 기간 피부색(A.U.)
대조군(A) 처리 전 29.75±5.03
2 주 30.3±4.9
4 주 31.84±4.99
6 주 32.81±4.69
8 주 34.35±5.01
시험군(B) 처리 전 29.46±5.7
2 주 29.77±5.71
4 주 31.48±5.33
6 주 33.12±5.10
8 주 34.90±4.99
구분 2 주 4 주 6 주 8 주
군간 비교(A.U.) 0.157 0.776 0.020* 0.010*
표 14에 나타낸 바와 같이, 각 시점별 전후 변화 비교 분석 결과, 시험군 및 대조군 모두 제품 사용 4주 후 시점부터 피부 색(ITA° value)이 유의하게 개선되었다(p<0.05, 도 5 참조).
또한 표 15에 나타낸 바와 같이, 각 시점별 군간 비교 분석 결과, 제품 사용 6주 및 8주 후 시점에서 시험군은 대조군에 비해 피부 색(ITA° value)이 유의하게 개선되었다(p<0.05).
2-11. 피부 안전성 평가
제품 사용 후 각 평가시점에서 문진과 시험자의 관찰을 통해 주관적 피부 자극감과 객관적 피부 자극을 평가하였다.
그 결과, 본 시험기간 동안 모든 피험자에게서 피부 이상반응은 관찰되지 않았다. 또한 오미자 종자유 자체에 대한 인체피부 일차자극 시험에서도 피부반응이 나타나지 않아 저자극 범주의 물질로 판단되었다.
앞서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따른 오미자 종자 추출물을 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물의 인공 색소침착 부위의 육안 평가 분석결과, 2주 후 시점부터 색소 침착 정도를 유의하게 개선시키고, 멜라닌 지수 및 피부 밝기(L* value)도 2주 후 시점부터 유의하게 개선시키는 것이 확인되었으며, 4주 후 시점부터 피부색(ITA° value)이 유의하게 개선되는 것이 확인되었을 뿐만 아니라, 모든 피험자에게서 피부 이상반응은 관찰되지 않아 피부에도 안전한 것으로 확인됨에 따라, 본 발명에 따른 오미자 종자 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

Claims (5)

  1. 오미자 종자 추출물을 포함하는 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 오미자 종자 추출물은 오미자 종자를 압착하여 얻어진 것인, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 오미자 종자 추출물은 조성물 전체에 대하여 1 mg/ml 이상 5 mg/ml 미만의 농도로 포함되는, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서, 상기 피부 미백 개선은 멜라닌 색소 생성 억제에 의해 이루어지는, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
  5. 청구항 1에 있어서, 상기 화장품 조성물은 스킨로션, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양로션, 마사지크림, 영양크림, 모이스쳐크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션 및 바디클린저로 이루어진 군에서 선택되는 제형을 갖는, 피부 미백 개선용 화장품 조성물.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10995299B2 (en) 2014-07-23 2021-05-04 Becton, Dickinson And Company Self-lubricating polymer composition
US11613719B2 (en) 2018-09-24 2023-03-28 Becton, Dickinson And Company Self-lubricating medical articles

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990002529A (ko) * 1997-06-20 1999-01-15 김재열 천연물로부터 기능성 美白신소재의 분리 및 이용
KR20010054727A (ko) * 1999-12-08 2001-07-02 박종헌 멜라닌 합성 저해물질 및 그것을 함유하는 조성물
KR20010077652A (ko) * 2000-02-07 2001-08-20 정찬복 미백 화장료 조성물
JP2004244327A (ja) * 2003-02-12 2004-09-02 Ichimaru Pharcos Co Ltd 美白剤及び美白化粧料
KR20090097550A (ko) * 2008-03-12 2009-09-16 주식회사 코씨드바이오팜 슈잔드린 및 이 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료조성물

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990002529A (ko) * 1997-06-20 1999-01-15 김재열 천연물로부터 기능성 美白신소재의 분리 및 이용
KR20010054727A (ko) * 1999-12-08 2001-07-02 박종헌 멜라닌 합성 저해물질 및 그것을 함유하는 조성물
KR20010077652A (ko) * 2000-02-07 2001-08-20 정찬복 미백 화장료 조성물
JP2004244327A (ja) * 2003-02-12 2004-09-02 Ichimaru Pharcos Co Ltd 美白剤及び美白化粧料
KR20090097550A (ko) * 2008-03-12 2009-09-16 주식회사 코씨드바이오팜 슈잔드린 및 이 추출물을 유효성분으로 함유하는 화장료조성물

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10995299B2 (en) 2014-07-23 2021-05-04 Becton, Dickinson And Company Self-lubricating polymer composition
US10995298B2 (en) 2014-07-23 2021-05-04 Becton, Dickinson And Company Self-lubricating polymer composition
US11613719B2 (en) 2018-09-24 2023-03-28 Becton, Dickinson And Company Self-lubricating medical articles

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