WO2015145880A1 - ナノファイバー製造装置 - Google Patents

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WO2015145880A1
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光弘 高橋
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光弘 高橋
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    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
    • D10B2505/00—Industrial
    • D10B2505/04—Filters

Definitions

  • the present invention relates to a nanofiber manufacturing apparatus.
  • Nanofiber fiber products including nanofibers are used in various fields such as clothing, electricity, automobiles, medicine, construction materials and the like. Moreover, in recent years, nanofibers with smaller fiber diameter are required due to diversification of applications of nanofiber products.
  • nanofiber products using nanofibers with small fiber diameter have features such as high surface area, high porosity, small pore diameter, high air permeability, and high fluid permeation rate. Because of its use, it has been actively used in special fields such as the filter field, the clothing field, the medical material field, the biotechnology field, the automobile field, and the construction field.
  • a meltblown method and an electrospinning (ESD) method are mainly used.
  • a polymer solution is discharged from a nozzle and hot air is blown toward the polymer solution discharged from its periphery to stretch the polymer solution to produce nanofibers.
  • the speed of the high-speed gas can not be increased because the portion from which the high-temperature gas is blown out is largely open. This also contributes to the reason why the nanofibers can not be mass-produced.
  • FIG. 13 is a schematic view showing an example of an apparatus for producing nanofibers by the ESD method.
  • the apparatus for producing nanofibers by the ESD system 401 includes a discharge nozzle 402 filled with a polymer diluted with a solvent, a collection unit 404 disposed toward the tip of the discharge nozzle 402, and discharge.
  • a high voltage power supply 406 for applying a high voltage between the tip of the nozzle 402 and the collection unit 404, and a syringe pump (not shown) for discharging the polymer diluted with a solvent from the tip of the discharge nozzle 402 at a constant flow rate Prepare.
  • a syringe pump is filled with a polymer solution in which a polymer is dissolved, and a high voltage power source 406 applies a high voltage between the tip of the discharge nozzle 402 and the collection unit 404. Then, the syringe pump is operated to discharge the polymer solution from the discharge nozzle 402 at a constant speed. The polymer solution discharged from the discharge nozzle 402 is charged to the same polarity as that of the high voltage power source, and therefore, is stretched by electrostatic repulsion. Then, the solvent evaporates from the polymer solution, the charge density increases, and the polymer is further drawn to form nanofibers. The charged nanofibers are carried toward the collection unit 404 due to the voltage difference and attached to the collection unit charged to the opposite polarity. In this manner, nanofibers are deposited on the collection portion 404 to form a nanofiber product.
  • ESD electro spinning
  • the ESD method has a solvent ratio close to 90%, and since high voltage is used, there is a risk of explosion in mass production.
  • the ESD method has many problems such as the difference in the amount of discharge due to temperature and humidity, and the electric field interference.
  • the present invention has been made to solve the above-mentioned problems, and its purpose is to use a high voltage without using high voltage compared to the conventional ESD method, to be highly safe, and to be affected by the temperature and humidity of the production place. Is to provide an apparatus for producing nanofibers.
  • the nanofiber manufacturing apparatus of the present invention comprises an air nozzle for generating high-speed high-temperature air, and an ejection nozzle for discharging a polymer solution toward high-speed high-temperature air generated by the air nozzle or in the vicinity of high-speed high-temperature air
  • a nanofiber generating device a collecting device provided downstream of the nanofiber generating device for collecting nanofibers generated by the nanofiber generating device, provided downstream of the collecting device for suctioning gas
  • a cylindrical guide member provided on the downstream side of the nanofiber generating device and on the upstream side of the collecting device so that high-speed high-temperature air passes through the inside thereof.
  • the guide member generates a stable air flow from the air nozzle toward the suction device.
  • the nanofibers from scattering around without using a high voltage, and it is possible to stably manufacture small-sized nanofibers.
  • high voltage since high voltage is not used in this way, the safety is improved and the temperature and humidity of the production site are not easily affected.
  • the polymer solution is obtained by dissolving the polymer in a solvent, or the polymer solution is obtained by dissolving the polymer by heating.
  • the guide member is made of wood, SUS, aluminum, or PET.
  • the apparatus further comprises a rectifying device provided upstream of the collecting device.
  • the collection device supports the filter substrate, and the nanofibers generated by the nanofiber generator are deposited on the filter substrate.
  • the manufacturing apparatus of the nanofiber which does not use a high voltage, is highly safe, and does not receive the temperature of a production place, and the influence of humidity is provided.
  • FIG. 2 is a view showing a nanofiber material manufactured by the ESD method showing the nanofiber material manufactured by the ESD method. It is a figure (the 2).
  • FIG. 2 is a diagram showing nanofiber materials produced by the ESD method.
  • first and second embodiments of the nanofiber manufacturing apparatus of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
  • high-speed air is heated to a high temperature to expand its volume to form high-speed high-temperature air, and the high-speed high-temperature air is used to draw a polymer solution with a solvent to form nanofibers.
  • the present invention relates to a method for producing nanofibers according to a method (this method is called a means for generating nanofibers by a solvent melting type Zetta Spinning method).
  • an ejection nozzle for ejecting a molten polymer swollen with a solvent and an air nozzle for generating high-speed high-temperature air used for stretching the molten polymer ejected from the ejection nozzle
  • the present invention relates to a method for producing nanofibers by a system comprising: a nanofiber generating apparatus comprising: and a collection part for collecting nanofibers generated by placing a polymer solution on a stream of high-speed high-temperature air.
  • a non-woven or woven filter made of glass fibers, synthetic fibers or natural fibers having a fiber diameter of 0.3 to 50 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.1 mm.
  • the present invention relates to a medium-performance, nanofiber filter material such as HEPA or ULPA formed by integrally laminating the nanofibers generated by the above method on one surface of a substrate.
  • a non-woven or woven filter made of glass fibers, synthetic fibers or natural fibers having a fiber diameter of 1.0 to 100 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.0 mm.
  • the present invention relates to a bag filter nanofiber filter material formed by attaching an adhesive medium of a binder, a molten fiber or an adhesive powder to one surface of a substrate, and laminating and integrating the nanofibers generated by the above method thereon.
  • FIG. 1 is a schematic view showing the configuration of the nanofiber manufacturing apparatus of the first embodiment.
  • the manufacturing apparatus 1 of nanofibers is provided with the nanofiber generator 2, the guide box 4, the collection apparatus 6, the attraction
  • the nanofiber generator 2 the nanofiber generator 2
  • the guide box 4 the guide box 4
  • the collection apparatus 6 the attraction
  • the nanofibers are not charged. For this reason, in the manufacturing apparatus of the present embodiment, the nanofibers generated from the nanofiber generating device are drawn and dried by suctioning air.
  • the guide box 4 is a cylindrically formed member, and is provided between the nanofiber generating device 2 and the suction box 8, that is, on the downstream side of the nanofiber generating device 2 and on the upstream side of the collecting device 6. It is done.
  • the guide box 4 helps to generate an air flow from the nanofiber generator 2 toward the suction box 8 when the suction box 8 is activated, and prevents the nanofibers produced by the nanofiber generator 2 from scattering around.
  • the guide box 4 can be expanded and contracted as a nested structure, for example. This is because, for example, when the polymer solution is not sufficiently dried, the distance to the collection device 6 is increased by stretching the guide box 4 and the polymer solution (nanofiber) is sufficiently dried. .
  • the guide box 4 is desirably made of a material that is less likely to be charged with static electricity, such as wood, SUS, aluminum, or PET.
  • static electricity such as wood, SUS, aluminum, or PET.
  • the nanofibers are hardly charged.
  • the guide box 4 is electrostatically charged, the nanofibers are attracted and the nanofibers are deposited unevenly in the collection device 6.
  • the nanofibers can be deposited uniformly in the collection device 6 by forming the guide box 4 with a material that is difficult to charge.
  • the suction box 8 is provided on the downstream side of the collection device 6.
  • the suction box 8 has a fan 8 A, sucks the air in the guide box 4, and generates an air flow from the nano fiber generator 2 to the collection device 6 in the guide box 4.
  • a honeycomb flow straightening member 9 is provided at the suction port of the suction box 8 on the upstream side of the suction box 8.
  • the collection device 6 is disposed on the downstream side of the nanofiber generating device 2 and between the guide box 4 and the flow straightening member 9 and holds the filter base without bending.
  • the filter substrate is highly breathable and does not prevent the air flow from being generated in the guide box 4 by the suction box 8.
  • filter materials such as a medium-high performance filter, HEPA, and ULPA
  • the glass fiber and synthetic fiber of 0.3-50 micrometers in fiber diameter and 0.1-1.1 mm in thickness are used.
  • the nonwoven fabric or woven fabric which consists of natural fibers etc. is preferable.
  • a non-woven fabric or a woven fabric made of glass fiber, synthetic fiber or natural fiber having a fiber diameter of 1.0 to 100 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.0 mm is preferable.
  • an adhesive medium of a binder, a molten fiber or an adhesive powder may be applied to one surface of the filter substrate.
  • organic fibers such as polyester fibers, polyamide fibers, polyethylene fibers, rayon, polypropylene fibers, glass fibers, and pulp fibers can be used. These may be used alone or in combination of two or more.
  • FIG. 2 is a view showing the configuration of the nanofiber generator 2.
  • the nanofiber generator 2 includes a jet nozzle 10 for jetting a molten polymer, an air nozzle 12 for generating a high speed and high temperature air flow (high speed high temperature air) 12A, and the jet nozzle 10 and the air nozzle.
  • the jet nozzle 10 is supplied with the polymer solution, and jets the polymer solution 10A toward high-speed high-temperature air generated by the air nozzle 12.
  • the jet nozzle 10 does not necessarily jet the polymer solution 10A toward the high-speed high-temperature air, but may jet toward the vicinity of the high-speed high-temperature air.
  • the polymer solution 10A can be produced, for example, by dissolving a nanofiber material in a solvent.
  • the polymer solution 10A is produced by dissolving a nanofiber material in a solvent, but as described in the third embodiment, a polymer solution obtained by heating and melting the nanofiber material is described. May be used.
  • the air nozzle 12 is supplied with high-temperature high-speed air (high-temperature high-pressure air), and can further heat and compress the high-temperature high-speed air to eject high-speed high-temperature air 12A.
  • the speed of the high-speed high-temperature air 12A is preferably 200 to 350 m / s immediately after being ejected from the air nozzle 12.
  • the temperature of the high-speed high-temperature air 12A is preferably 250 to 350.degree.
  • the support member 14 is a device that holds the ejection nozzle 10 and the air nozzle 12 such that their positional relationship can be adjusted.
  • the jet nozzle 10 is preferably separated from the high-speed high-temperature air 12A jetted by the air nozzle 12 by a predetermined distance. This is because the high-speed high-temperature air 12A has a high pressure, so that when the high-speed high-temperature air 12A directly hits the polymer solution 10A ejected from the ejection nozzle 10, the polymer solution 10A may become particles and produce nanofibers. It is because you can not
  • the fiber diameter of the nanofibers can be adjusted by changing the concentration of the solvent of the polymer solution 10A, the speed of the high-speed high-temperature air 12A, the viscosity of the polymer solution 10A, and the temperature of the high-speed high-temperature air 12A.
  • the polymer used as the raw material of the nanofiber which can be used by the apparatus of this embodiment includes polyester, polyamide, polyolefin, polyurethane (PU) and the like.
  • polyester include polyethylene terephthalate (PET), polytrimethylene die terephthalate (PTT), polybutylene terephthalate (PBT), polylactic acid (PLA) and the like.
  • polyamides include nylon 6 (N6), nylon 66 (N66) and nylon 11 (N11).
  • Polyolefins include polyethylene (PE), polypropylene (PP), polystyrene (PS) and the like.
  • a solvent which can be used to produce a polymer solution methanol, ethanol, 1-propanol, 2-propanol, hexafluoroisopropanol, tetraethylene glycol, triethylene glycol, dibenzyl alcohol, 1,3-dioxolane, 1 4-Dioxane, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl-n-hexyl ketone, methyl-n-propyl ketone, diisopropyl ketone, diisobutyl ketone, acetone, hexafluoroacetone, phenol, formic acid, methyl formate, ethyl formate, propyl formate, Methyl benzoate, dimethyl, diethyl phthalate, dipropyl phthalate, methyl chloride, ethyl chloride, methylene chloride, chloroform, methyl bromide, eth
  • FIG. 3 is a schematic view for explaining the operation of the nanofiber generator 2.
  • the jet nozzle 10 and the air nozzle 12 are schematically shown.
  • high temperature and high speed air is supplied to the air nozzle 12, and the high temperature and high speed air is heated by a heater 12B provided in the air nozzle 12, and the air nozzle 12 ejects high temperature and high speed air.
  • the heater 12B By heating with the heater 12B in this manner, the volume of the high-temperature high-speed air can be expanded to further accelerate the high-speed air.
  • the jet nozzle 10 jets a polymer solution toward high-speed high-temperature air jetted from the air nozzle 12.
  • the polymer solution ejected from the ejection nozzle 10 is drawn in the direction of the high-speed high-temperature air by being put on the high-speed high-temperature air, and nanofibers are generated.
  • the polymer solution jetted from the jet nozzle 10 is gradually drawn without being granulated by being drawn into the slow air flow layer.
  • the slow drawn polymer is drawn into the high velocity hot air and is further drawn in the high velocity hot air.
  • the solvent is gradually evaporated while the polymer solution in which the polymer is dissolved in the solvent is drawn by the slow air flow and high-speed high-temperature air. As the solvent evaporates, the polymer does not stretch.
  • the solvent does not evaporate sufficiently before reaching the collection device, and the droplets Occur.
  • the solvent since high-speed high-temperature air with a velocity of 200 to 350 m / s and a temperature of 250 to 350 ° C. is used, the solvent is evaporated at high speed to prevent the generation of droplets. Enables mass production of nanofibers.
  • the viscosity of the solution can be lowered by heating the polymer solution, and the nanofibers can be further thinned.
  • the nanofibers generated in this manner are deposited on the filter substrate of the collection device 6 through the guide box 4 by the suction box 8 drawing air. After operating the nanofiber generator 2 until the nanofibers are deposited to the desired thickness on the filter substrate, the nanofiber generator 2 is stopped and the nanofiber material deposited on the filter substrate is recovered.
  • the filter material using the nanofibers produced by the production apparatus of the present embodiment provides the following effects.
  • the high voltage is not used in the manufacturing apparatus of this embodiment, so the safety is high and it is not affected by the temperature and humidity at the production site.
  • electric field interference does not occur, and the amount of production can be dramatically increased by forcibly evaporating the solvent.
  • the nanofiber which has a three-dimensional structure can be produced
  • the manufacturing apparatus of the present embodiment is simpler in structure than the manufacturing apparatus of the ESD method, it is maintenance-free and inexpensive. Furthermore, when producing nanofibers using a thermoplastic resin, the viscosity can be lowered by high-speed high-temperature air to enable line thinning, and by heating the polymer solution, the solvent concentration can be lowered to obtain the same fiber diameter. be able to.
  • FIG. 4 is a schematic view showing the configuration of a nanofiber material obtained by the production apparatus of the present embodiment.
  • the nanofiber material produced by the ESD method has large holes.
  • the manufacturing apparatus of the present embodiment such a non-porous nanofiber material 20 can be obtained.
  • the manufacturing apparatus of this embodiment it becomes possible to constitute the filter material which uses the nanofiber whose diameter is smaller than before. More specifically, by using the nanofibers obtained by the manufacturing apparatus of the present embodiment for the ion exchange resin, it is possible to create a filter material capable of removing all viruses and harmful substances in water. Furthermore, the components of the odor can be removed, and can be used to remove the odor of tobacco.
  • a nanofiber material made of nanofibers having a diameter of about 100 nm manufactured by the ESD method has a planar film shape.
  • the nanofiber material formed by the manufacturing apparatus of the present embodiment is bulky and layered. With such a bulky layer, effects such as small pressure loss, high dust collection efficiency, and large dust collection amount are exhibited.
  • the amount of fibers has been increased.
  • the pressure loss is increased.
  • the nanofibers generated by the ESD method the smaller the diameter of the nanofibers, the thinner the nanofiber material. This is because when the nanofibers are produced by the ESD method, the nanofibers have a strong charge and thus are attracted to the substrate by a strong Coulomb force. For this reason, the filter material of nanofibers generated by the ESD method has a poor collection efficiency, resulting in an increase in pressure loss.
  • the nanofibers are in the form of layers because they are softly landed on the substrate (filter substrate).
  • the fiber diameter of the nanofibers is 400 nm or less, the dust is not trapped in the gaps of the filter material but is adsorbed to the fibers by the intermolecular force due to a factor such as an increase in the intermolecular force.
  • the nanofiber material manufactured by the manufacturing apparatus of the present embodiment has a high collection efficiency, a low pressure loss, and a large dust collection amount.
  • a bulky filter material can be formed even with nanofibers having a fiber diameter smaller than 400 nm. This enables finer dust collection.
  • FIG. 5 is a view showing the configuration of a nanofiber manufacturing apparatus 101 according to the second embodiment.
  • the nanofiber manufacturing apparatus 101 is provided on the downstream side of the nanofiber generating apparatus 2, the collecting apparatus 106 provided on the downstream side of the nanofiber generating apparatus 2, and the collecting apparatus 106.
  • a suction box 108, a guide box 4 provided on the downstream side of the nano fiber generator 2 and on the upstream side of the collection device 106, and a filter device 110 are provided.
  • the nanofiber generator 2 and the guide box 4 have the same configuration as that of the first embodiment.
  • the polymer solution as in the first embodiment, a polymer solution in which a nanofiber material is dissolved in a solvent may be used, or as described in the third embodiment, a polymer obtained by heating and melting the nanofiber material. A solution may be used.
  • the suction box 108 has a fan 108A and is provided downstream of the collection device 106.
  • the suction box 108 generates an air flow from the nanofiber generator to the suction box 108 in the guide box 4 and sucks the nanofibers generated by the nanofiber generator 2.
  • the suction box 108 of this embodiment sucks only in the central part of the cross section of the guide box 4, and the other part is not opened toward the guide box.
  • the filter device 110 is a scrubber or a chemical filter, and purifies and exhausts a gas containing an organic solvent generated when the nanofibers are generated by the nanofiber generator 2.
  • the collection device 106 is provided on the downstream side of the guide box 4 and includes a filter base supply roll 112, a pair of delivery reels 114, a thermocompression bonding roller 116, and a take-up roll 118.
  • the filter substrate supply roll 112 is formed of a cylindrical member rotatably supported, and the filter substrate 120 is wound around the outer periphery.
  • the pair of delivery reels 114 are respectively provided on the upper and lower sides of the downstream side opening of the guide box 4, and are arranged such that the filter substrate 120 passes near the downstream open end of the guide box 4.
  • thermocompression bonding roller 116 is a pair of rollers incorporating a heater, and heats while sandwiching the filter base material 120.
  • a low melting point adhesive is attached to the filter substrate 120 in advance, and the filter substrate 120 having nanofibers deposited on the surface passes between the rollers, whereby the nanofibers are attached to the filter substrate 120 by the adhesive. It is fixed.
  • the take-up roll 118 is formed of a cylindrical member to which a motor is connected, and can drive the motor to take up the filter base 120.
  • the motor of the filter material take-up roll 118 is driven.
  • the filter substrate 120 wound around the filter substrate supply roll 112 moves between the pair of delivery reels 114.
  • the suction box 108 is driven to generate an air flow toward the suction box 108 in the guide box 4 through the filter substrate 120.
  • the molten polymer is discharged from the jet nozzle of the nanofiber generator 2 and the high speed high temperature air is generated from the air nozzle. This stretches the molten polymer as nanofibers and deposits the stretched nanofibers on the filter substrate 120, as described in detail in the first embodiment.
  • the filter substrate 120 on which the nanofibers are deposited is heat-treated and laminated by the thermocompression bonding roller 116 and integrated, and is wound around the take-up roll 118 as a nanofiber filter material.
  • the gas containing the organic solvent generated when producing the nanofibers is cleaned by the filter device 110.
  • generated with the manufacturing apparatus of this embodiment on the filter base material is demonstrated.
  • the nanofibers generated by the manufacturing apparatus of the present embodiment are not charged as compared with the ESD method, so collection of the nanofibers is performed by air suction by the suction box 108.
  • the pressure loss at that portion becomes large.
  • the nanofibers adhere to a part of the filter substrate in this way and the pressure loss increases the drawn air flows to a place where the adhesion is small, so the nanofiber adhesion becomes uniform.
  • the guide box 4 since the guide box 4 is provided, the nanofibers generated from the nanofiber generating device 2 are reliably guided toward the filter substrate 120, and are efficiently deposited on the filter substrate 120. .
  • the nanofibers have a charge because the nanofibers are formed using the repulsive force of the charge. For this reason, although described in the prior art, even if the nanofiber material is manufactured using the ESD method, as shown in FIG. 17, when the fiber diameter of the nanofibers is 300 nm or less, Only filter material 1140 made of fiber material could be produced.
  • the generated nanofibers have no charge.
  • the nanofibers 141 are not stuck to the filter base 120 at the time of collection, and are stacked in a state in which the three-dimensional structure is maintained.
  • the gap between the fibers is small, dust does not enter the gap, and adheres to the surface. It can be easily removed by applying.
  • clogging can be prevented for a long time with high efficiency.
  • a non-woven fabric or a woven fabric can be used as the filter substrate of the nanofiber filter material, and as the non-woven fabric or the woven fabric, organic fibers such as polyester fibers, polyamide fibers, polyethylene fibers, rayon, polypropylene fibers, and glass fibers , Pulp fibers can be used. In addition, these may be used alone or in combination of two or more.
  • a method of forming the non-woven fabric or the woven fabric a method using a wet paper-making method, a dry method, a spun bond method, a melt blow method or the like is used.
  • a binder As an adhesive medium of the nanofiber filter material, a binder, a molten fiber or an adhesive powder can be used.
  • the binder an organic binder, an inorganic binder or a mixed binder obtained by mixing and adding can be used.
  • acrylic resin is used.
  • the molten fiber a fiber having a core-sheath structure can be used.
  • powder of resin having a low softening point can be used as the adhesive powder.
  • a medium-to-high performance filter, HEPA, ULPA using the nanofiber filter material manufactured by the nanofiber manufacturing apparatus of the present embodiment will be described.
  • a nanofiber filter material is folded in a zigzag and folded, and a beaded adhesive or separator is sandwiched between the folded and folded nanofiber filter material, and the adhesive is used to attach airtightly in the outer frame.
  • the filter substrate is preferably a non-woven fabric or a woven fabric made of glass fiber, synthetic fiber or natural fiber having a fiber diameter of 0.3 to 50 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.1 mm.
  • FIG. 7 shows the collection efficiency of ULPA using the nanofiber filter material manufactured by the nanofiber manufacturing apparatus of this embodiment.
  • the bag filter of this embodiment is manufactured by forming a nanofiber filter material in a cylindrical shape. Alternatively, it is manufactured by forming a nanofiber filter material in a zigzag shape and folding it and forming it into a circular shape or an envelope shape.
  • the filter substrate is preferably a non-woven fabric or a woven fabric made of glass fibers, synthetic fibers or natural fibers having a fiber diameter of 1.0 to 100 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.0 mm.
  • FIG. 8 is a view showing a state in which gas molecules in the conventional filter material are colliding
  • FIG. 9 is a view showing a slip flow of gas molecules in the nanofiber filter material of the present embodiment.
  • the nanofiber filter material of the present embodiment improves the fluid flow and exhibits a low pressure loss function by the slip flow effect.
  • the volume is expanded by heating high-speed air to a high temperature to create high-speed high-temperature air, and the high-temperature high-temperature air is used to generate a nanofiber by drawing a molten polymer solution by heat.
  • the present invention relates to a method for producing nanofibers according to a method (this method is called a heat melting type Zetta Spinning method).
  • a mechanism for melting the thermoplastic polymer by heating, a jet nozzle for discharging the molten thermoplastic polymer solution, and high-speed high-temperature air used for stretching the polymer solution discharged from the jet nozzle are generated.
  • the present invention relates to a method of producing nanofibers by a method comprising:
  • the above-mentioned non-woven or woven filter substrate made of glass fiber, synthetic fiber, natural fiber or the like with a fiber diameter of 0.3 to 50 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.1 mm is used.
  • the present invention relates to a filter material such as a medium-high performance filter, HEPA, ULPA, etc. formed by laminating and integrating nanofibers generated by the method of
  • a binder is applied to one surface of a non-woven or woven filter substrate made of glass fiber, synthetic fiber or natural fiber having a fiber diameter of 1.0 to 100 ⁇ m and a thickness of 0.1 to 1.0 mm.
  • the present invention relates to a filter material of a bag filter formed by attaching an adhesive medium of molten fiber or adhesive powder, and laminating and integrating nanofibers generated by the above method on the adhesive medium.
  • the mechanism for melting the thermoplastic polymer is composed of a cylinder around which the hand heater is wound and a mechanism for pushing out the polymer moving back in the cylinder, and after melting the thermoplastic polymer filled in the cylinder with the hand heater, the polymer It is configured to be pushed out to the ejection nozzle side by the reciprocating motion of the mechanism for pushing out the.
  • the mechanism which extrudes a polymer can use a system which sends out a screw, a piston, or air.
  • the positional relationship between the jet nozzle for discharging the molten polymer and the air nozzle for generating high-speed high-temperature air used for stretching the molten polymer discharged from the jet nozzle can be adjusted.
  • the jet nozzle may use a commercially available needle whose nozzle diameter can be changed. Also, as the air nozzle, a commercially available needle may be used as well.
  • the tip of the jet of the molten material is separated from the high-speed high-temperature air by a suitable distance. This is because the high-speed high-temperature air has a large pressure difference, and when it is directly applied to the polymer solution, the polymer solution becomes particulate and the nanofibers can not be formed. Also, the fiber diameter of the nanofibers is determined by the velocity of the high-speed high-temperature air, the viscosity of the polymer solution, and the temperature of the high-speed high-temperature air.
  • thermoplastic polymer which is a raw material of the nanofiber used by this embodiment can use the thing similar to 1st and 2nd embodiment. Further, according to the present embodiment, the same effects as those of the first and second embodiments can be obtained.
  • FIG. 10 is a view showing the configuration of a nanofiber manufacturing apparatus of the present embodiment.
  • the nanofiber producing apparatus 201 includes a nanofiber generating apparatus 202, a collecting apparatus 106 provided on the downstream side of the nanofiber generating apparatus, and a suction provided on the downstream side of the collecting apparatus 106.
  • a box 108, a guide box 4 provided on the downstream side of the nanofiber generator 202 and on the upstream side of the collection device, and a filter device 110 provided on the downstream side of the suction box 108 are provided.
  • the configurations of the guide box 4, the collection device 106, the suction box 108, and the filter device 110 are the same as those in the second embodiment.
  • FIG. 11 is a view showing the configuration of a nanofiber generator 202 in the nanofiber manufacturing apparatus 201 of the present embodiment.
  • the nanofiber generator 202 according to this embodiment includes a cylinder 204, a hopper 206, a screw 208 provided in the cylinder 204, a jet nozzle 210, an air nozzle 212, and a guide box. And 214.
  • a hand heater (not shown) is wound around the cylinder 204, and the thermoplastic polymer supplied from the hopper 206 is heated and dissolved by the hand heater to produce a polymer solution (molten polymer).
  • a jet nozzle 210 for discharging the polymer solution is connected.
  • a tip nozzle (needle) 216 is connected to the jet nozzle 210, and the tip nozzle 216 extends outward of the guide box 214.
  • the hopper 206 is in communication with the inner space of the cylinder 204 and stores the thermoplastic polymer.
  • the screw 208 reciprocates in the cylinder 204. As the screw 208 reciprocates in the cylinder 204, the molten polymer in the cylinder 204 is pushed out of the tip nozzle 216, and the cylinder 204 is refilled with the thermoplastic polymer from the hopper 206 accordingly.
  • the guide box 214 is provided at the tip of the cylinder 204, and a blowout hole 214A is formed below the tip nozzle 216.
  • the air nozzle 212 is supplied with high speed (high pressure) air.
  • a heater is incorporated in the air nozzle 212 to heat the supplied high speed (high pressure) air.
  • a connection pipe 218 is connected to the air nozzle 212, and the tip of the connection pipe 218 is connected to the guide box 214.
  • the high-speed air supplied to the air nozzle 212 is heated by the heater and blown out from the blowout hole 214A of the guide box 214 as high-temperature high-speed air.
  • the speed of the high-speed high-temperature air ejected from the blowout hole 214A is preferably 200 to 350 m / s.
  • the temperature of the high-speed high-temperature air is preferably 250 to 350.degree.
  • high speed (high pressure) air is supplied to the air nozzle 212.
  • the high-speed air supplied to the air nozzle 212 is heated by the heater, so the temperature is increased and the volume is expanded, and the speed is further increased (high pressure).
  • the air (high-speed high-temperature air) that has become high temperature and high speed in this way is sent into the guide box 214 through the connection pipe 218 and blown out from the blowout hole 214 A of the guide box 214.
  • thermoplastic polymer in the cylinder 204 supplied from the hopper 206 is melted by the hand heater to become a polymer solution. Then, by driving the screw 208, the polymer solution in the cylinder 204 is pushed out to the jet nozzle 210 and discharged through the tip nozzle 216. Thus, the polymer solution discharged from the tip nozzle 216 is drawn by the flow of high-speed and high-temperature air to become nanofibers.
  • the high-speed high-temperature air jetted from the blowout holes 214A of the guide box 214 entrains surrounding air, thereby surrounding the high-speed high-temperature air
  • a gentle and gentle air flow having a smaller air pressure than high-temperature high-pressure air is formed.
  • the polymer solution discharged from the tip nozzle 216 is gradually drawn by being drawn into the gentle air flow, and further, the polymer drawn by the gentle air flow is drawn into the high-speed high-temperature air and further drawn in the high-speed high-temperature air Ru. Then, the intermolecular force of the polymer gradually becomes stronger, and the stretching is stopped when it is balanced with the stretching force of the high-temperature high-speed air.
  • the material to be used is a thermoplastic polymer, the viscosity can be lowered by heating and melting, and the nanofibers can be made thinner.
  • nanofibers can be manufactured as in the second embodiment. That is, the motor of the filter material take-up roll 118 is driven. As a result, the filter substrate 120 wound around the filter substrate supply roll 112 moves between the pair of delivery reels 114. Then, the suction box 108 is driven to generate an air flow toward the suction box 108 in the guide box through the filter substrate. Further, the molten polymer is discharged from the jet nozzle of the nanofiber generator 202 and the high-speed high-temperature air is generated from the blowout hole 214A. Thereby, as described in detail in the second embodiment, the molten polymer can be drawn as nanofibers, and the drawn nanofibers can be deposited on the filter substrate 120.
  • the filter substrate 120 on which the nanofibers are deposited is heat-treated and laminated by the thermocompression bonding roller 116 and integrated, and is wound around the take-up roll 118 as a nanofiber filter material.
  • occur
  • a filter material used for a medium-high performance filter, HEPA, ULPA or the like, or a filter material used for a bag filter may be manufactured using the nanofiber manufacturing apparatus of this embodiment. it can.
  • a polymer solution in which a nanofiber material is heated and melted is used as the polymer solution, but the polymer solution is not limited to this, and a polymer solution in which a nanofiber material is dissolved in a solvent as in the first embodiment is used. May be
  • FIG. 12 is a cross-sectional view showing another configuration of a nanofiber generator 302 that can be used in the present invention.
  • the fiber generator 302 includes a gas passage 304 at the center and a polymer solution passage 306 provided at the outer periphery.
  • the gas passage 304 is supplied with high speed air (high pressure air).
  • a heating wire is provided in the gas passage 304, the high-speed air supplied by the heating wire is heated and compressed, and high-speed high-temperature air is blown out from the discharge port.
  • a polymer solution is supplied to the polymer solution passage 306, and a needle 308 is connected to the tip.
  • the polymer solution supplied to the polymer solution passage 306 may be a polymer solution in which a polymer is heated and dissolved, or a polymer solution in which a polymer is dissolved in a solvent.
  • the nanofiber generating apparatus 302 having such a configuration can be used instead of the nanofiber generating apparatus of the first to third embodiments.

Abstract

　これまでのESD方式に比べて高電圧を使用せず、安全性が高く、生産場所の温度、湿度の影響を受けないナノファイバーの製造装置を提供する。　ナノファイバー製造装置１は、高速高温エアーを発生するエアーノズル、及び、ポリマー溶液をエアーノズルにより発生された高速高温エアーに向けて吐出する噴出ノズルを備えたナノファイバー発生装置２と、ナノファイバー発生装置２の下流側に設けられ、ナノファイバー発生装置２により発生されたナノファイバーを捕集する捕集装置６と、捕集装置６の下流側に設けられ、気体を吸引する吸引装置８と、ナノファイバー発生装置２の下流側、かつ、捕集装置６の上流側に、高速高温エアーが内部を通過するように設けられた筒状のガイド部材４と、を備える。

Description

ナノファイバー製造装置
　本発明はナノファイバー製造装置に関するものである。
　ナノファイバーを含んだナノファイバー繊維製品は、衣料、電気、自動車、医療、建材などの様々な分野で用いられている。また、近年、ナノファイバー製品の用途の多様化により、より繊維径の小さいナノファイバーが求められている。
　特に、繊維径の小さいナノファイバーを用いたナノファイバー製品は、表面積が大きいこと、空間率が高いこと、孔径が小さいこと、通気性が高いこと、及び、流体透過速度が速いことなどの特徴を持つため、フィルタ分野、衣料分野、医療材料分野、バイオテクノロジー分野、自動車分野、建材分野などの特殊分野での利用が盛んに行われている。
　ナノファイバーを含んだナノファイバー材料を製造する方法としては、主にメルトブローン（Melt Blown）方式と電界紡糸（ESD）方式が用いられている。
　Melt Blown方式では、ノズルからポリマー溶液を吐出するとともに、その周囲から吐出されたポリマー溶液に向けて熱風を送り込むことにより、ポリマー溶液を延伸させて、ナノファイバーを製造する。
　しかしながら、Melt Blown方式のノズルでは、高温気体を外周から内周に向かって吹き出すため、高温気体がノズル先端でぶつかり圧縮されるため、ノズルの下方で高温気体の圧縮膨張振動が発生し、これにより、繊維が途切れてしまい、製造されるナノファイバーが短繊維となる。このため、気体吹出ノズルからの高温気体の吐出速度は高くすることができない。
　このように気体吹出ノズルからの高温気体の吐出速度を高速化ができないことから、Melt Blown方式では１μｍ以下のナノファイバー化が難しい上、１ノズル当たりの繊維が大量生産できないという問題があった。
　さらに、Melt Blown方式では、高温気体を吹き出す部分が大きく開口しているために高速気体の速度を上げることができない。このことも、ナノファイバーを大量生産できない理由の一因となっている。
　次に、溶剤で希釈したポリマーを用いたESD（電界紡糸）方式によるナノファイバーの製造方法を説明する。図１３は、ESD方式によるナノファイバーの製造装置の一例を示す概略図である。図１３に示すように、ESD方式によるナノファイバーの製造装置４０１は、溶剤で希釈したポリマーが充填される吐出ノズル４０２と、吐出ノズル４０２の先端に向けて配置された捕集部４０４と、吐出ノズル４０２の先端と捕集部４０４との間に高電圧を印加する高電圧電源４０６と、溶剤で希釈したポリマーを一定の流量で吐出ノズル４０２先端から吐出させるシリンジポンプ（図示せず）とを具備する。
　そして、ESD（電界紡糸）方式によるナノファイバーの製造は以下のようにして行われる。まず、シリンジポンプに溶剤にポリマーを溶解させたポリマー溶液を充填し、高電圧電源４０６により吐出ノズル４０２の先端と捕集部４０４との間に高電圧を印加する。そして、シリンジポンプを作動させ、吐出ノズル４０２からポリマー溶液を一定の速度で吐出させる。吐出ノズル４０２から吐出されたポリマー溶液は、高電圧電源と同極に帯電しているため静電反発力により延伸する。そして、ポリマー溶液から溶剤が蒸発し電荷密度が上がり更に延伸し、ナノファイバーが形成される。帯電したナノファイバーは、電圧差により捕集部４０４に向かって運ばれ、異極に帯電した捕集部に付着される。このようにして、捕集部４０４上にナノファイバーが堆積され、ナノファイバー製品が形成される。
　一方、ESD方式は１本の吐出ノズル４０２の先からは、微量のナノファイバーしか製造されない。このため、ナノファイバーの大量生産を目指し、多数の吐出ノズル４０２からポリマー溶液を噴霧することが試みられている。しかしながら、このような多数の吐出ノズル４０２を設ける方法では、吐出ノズル４０２同士の電界干渉を避けるため、広大なスプレー面積を必要となる。
　また、ポリマーの溶剤として引火性有機溶剤を用いた場合には、溶剤が高電圧により爆発を引き起こす虞がある。このため、溶剤として、水もしくは引火しない又は引火しにくい溶剤を使用する必要があるが、このような溶剤を使用すると、ESD方式の利点である常温常圧で生産ができるといった優位性が損なわれてしまう。
　このため、ESD方式では、ナノファイバー製品の製造コストが非常に高くなってしまった。
　また、狭い空間でESD方式を使用してナノファイバーを大量生成すると、ポリマー溶液が繊維化せずに、滴状又は玉状のポリマー塊が基盤上に付着する。そして、このように滴状又は玉状のポリマー塊が生じてしまうため、材料利用効率が低下するとともに、滴状又は玉状のポリマーは出来上がったナノファイバー層の目詰まりを起こしたりする原因となり、ナノファイバー層の機械的特性を大きく損なう虞があった。このようなナノファイバー層を、例えば、中高性能フィルタ、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡ、バグフィルタなどの濾材として使用した場合には、下記の理由からフィルタの性能を低下するといった問題が生じた。
　すなわち、上述の通り、ESD方式は、溶媒比率が９０％近く、また、高電圧を使用するため、大量生産する際、爆発の危険性があった。また、ESD方式には、温度湿度による放電量の違い、電界干渉など多くの課題が存在した。
　また、ESD方式では電位差によりポリマーを延伸するため、ナノファイバーに電荷が付与されている。このため、電荷を有するナノファイバーがサブストレートに着地する際、ナノファイバー径が３００ｎｍ以下のものは剛性が低く、サブストレートに張り付く際に、図１４に示すように大きな穴が空いた状態で平面状に堆積される。このような穴の発生を防止するために、ナノファイバーを大量に吹き付けることが考えられるが、ナノファイバーを大量に吹き付けても、図１５に示すように、大きな穴が発生し、圧力損失だけが大きくなる。また、ESD方式により製造したナノファイバー材料１１４０は平面状であるため、図１６のようにコンタミ（汚染物）１１５０が詰まり目詰りが発生しやすい。このように、ESD方式を用いて繊維径が３００ｎｍ以下のナノファイバーを製造しても、ナノファイバーに期待されていた高効率、低圧力損失のフィルタの開発がうまくいかなかった。
　本発明は上記の課題を解決するべくなされたものであり、その目的は、これまでのESD方式に比べて高電圧を使用せず、安全性が高く、生産場所の温度、湿度の影響を受けないナノファイバーの製造装置を提供することである。
　本発明のナノファイバー製造装置は、高速高温エアーを発生するエアーノズル、及び、ポリマー溶液をエアーノズルにより発生された高速高温エアーに向けて又は高速高温エアーの近傍に向けて吐出する噴出ノズルを備えたナノファイバー発生装置と、ナノファイバー発生装置の下流側に設けられ、ナノファイバー発生装置により発生されたナノファイバーを捕集する捕集装置と、捕集装置の下流側に設けられ、気体を吸引する吸引装置と、ナノファイバー発生装置の下流側、かつ、捕集装置の上流側に、高速高温エアーが内部を通過するように設けられた筒状のガイド部材と、を備えることを特徴とする。
　上記の構成の本発明によれば、ガイド部材によりエアーノズルから吸引装置に向かって安定した気流が生じる。これにより、高電圧を使用せず、ナノファイバーが周囲に飛散することを防止できるとともに、細径のナノファイバーを安定して製造できる。また、このように高電圧を使用しないため、安全性が向上され、生産場所の温度、湿度の影響を受けにくい。
　本発明において、好ましくは、ポリマー溶液は、ポリマーを溶媒に溶解させてなる、又は、ポリマー溶液は、ポリマーを加熱溶解させてなる。
　本発明において、好ましくは、ガイド部材は、木材、ＳＵＳ、アルミニウム、ＰＥＴからなる。
　上記の構成の本発明によれば、これら木材、ＳＵＳ、アルミニウム、ＰＥＴは静電気を帯電しにくいため、ガイド部材にナノファイバーが付着することを防止できる。
　本発明において、好ましくは、捕集装置の上流側に設けられた整流装置をさらに備える。
　上記の構成の本発明によれば、ガイド部材内により安定した気流を発生させることができる。
　本発明において、好ましくは、捕集装置はフィルタ基材を支持し、ナノファイバー発生装置により発生されたナノファイバーをフィルタ基材上に堆積させる。
　本発明によれば、高電圧を使用せず、安全性が高く、生産場所の温度、湿度の影響を受けないナノファイバーの製造装置が提供される。
第１実施形態のナノファイバーの製造装置の構成を示す概略図である。 第１実施形態のナノファイバーの製造装置のナノファイバー発生装置の構成を示す図である。 ナノファイバー発生装置の動作を説明するための概略図である。 第１実施形態の製造装置により得られたナノファイバー材料の構成を示す模式図である。 第２実施形態のナノファイバーの製造装置の構成を示す図である。 第２実施形態のナノファイバー製造装置で生成されたナノファイバー材料を示す図である。 第２実施形態のナノファイバー製造装置により製造したナノファイバーフィルタ材を用いたＵＬＰＡの捕集効率を示したものである。 従来のフィルタ材の気体分子が衝突している状態を示す図である。 第２実施形態のナノファイバーフィルタ材の気体分子のスリップフローを示す図である。 第３実施形態のナノファイバーの製造装置の構成を示す図である。 第３実施形態のナノファイバーの製造装置におけるナノファイバー発生装置の構成を示す図である。 ナノファイバーの発生装置の別の構成を示す断面図である。 ESD方式によるナノファイバーの製造装置の一例を示す概略図である。 ESD方式により製造したナノファイバー材料の構成を示す概略図（その１）である。 ESD方式により製造したナノファイバー材料を示すESD方式により製造したナノファイバー材料を示す図である。図（その２）である。 ESD方式により生成されたナノファイバー材料を示す図である。
　まず、本発明のナノファイバーの製造装置の第１及び第２実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
　本発明の第１及び第２実施形態は、高速エアーを高温に加熱することで体積を膨張させて高速高温エアーを作り、この高速高温エアーで溶媒によるポリマー溶液を延伸させることでナノファイバーを生成するようにした方式(この方式を、発明者らは溶剤溶融型Zetta Spinning方式によるナノファイバーの発生手段と呼んでいる。）によるナノファイバーの製造方法に関する。
　また、本発明の第１及び第２実施形態は、溶媒にて膨潤した溶融ポリマーを吐出する噴出ノズルおよび噴出ノズルから吐出する溶融ポリマーを延伸するために使用される高速高温エアーを発生するエアーノズルとからなるナノファイバー発生装置と、高速高温エアーの流れにポリマー溶液を乗せることで延伸させて生成したナノファイバーを捕集する捕集部とから構成した方式によるナノファイバーの製造方法に関する。
　また、本発明の第１及び第２実施形態は、繊維径が０．３～５０μｍ、厚みが０．１～１．１ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布のフィルタ基材の一面に上記の方法で生成したナノファイバーを積層して一体化して形成した、中高性能、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡなどのナノファイバーフィルタ材に関する。
　また、本発明の第１及び第２実施形態は、繊維径が１．０～１００μｍ、厚みが０．１～１．０ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布のフィルタ基材の一面にバインダ、溶融繊維あるいは接着パウダーの接着媒体を付けて、その上に上記の方法で生成したナノファイバーを積層して一体化して形成したバグフィルタのナノファイバーフィルタ材に関する。
　―第１実施形態―
　以下、本発明のナノファイバーの製造装置の第１実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
　図１は、第１実施形態のナノファイバーの製造装置の構成を示す概略図である。同図に示すように、ナノファイバーの製造装置１は、ナノファイバー発生装置２と、ガイドボックス４と、捕集装置６と、吸引ボックス８と、整流部材９とを備える。
　本実施形態のナノファイバー製造装置では、ESD方式と異なり、ナノファイバーを帯電させない。このため、本実施形態の製造装置では、エアーを吸引することにより、ナノファイバー発生装置から発生させたナノファイバーを、延伸させて乾燥させている。
　ガイドボックス４は、筒状に形成された部材であり、ナノファイバー発生装置２と、吸引ボックス８の間、すなわち、ナノファイバー発生装置２の下流側、かつ、捕集装置６の上流側に設けられている。ガイドボックス４は、吸引ボックス８が作動した際にナノファイバー発生装置２から吸引ボックス８に向かう気流の発生を助けるとともに、ナノファイバー発生装置２により製造されたナノファイバーが周囲に飛散することを防止する。なお、ガイドボックス４は例えば入れ子状の構成として伸縮可能とすることが望ましい。これは、例えば、十分にポリマー溶液が乾燥していない場合など、ガイドボックス４を伸長させることにより捕集装置６までの距離を長くし、ポリマー溶液（ナノファイバー）を十分に乾燥させるためである。また、ガイドボックス４を設けていない場合には、ナノファイバー発生装置２のエアーノズルから噴出される高速高温エアーが周囲の空気を巻き込むため、気流が不安定になる。これに対して、このようなガイドボックス４を用いることにより、安定した気流を発生させることができる。このため、細径のナノファイバーを安定して製造できる。
　なお、ガイドボックス４は、木材、ＳＵＳ、アルミニウム、ＰＥＴ等の静電気を帯電しにくい材料により構成するのが望ましい。本実施形態では、ESD方式を用いていないため、ナノファイバーはほとんど帯電していない。しかしながら、ガイドボックス４が静電気を帯電すると、ナノファイバーが引きつけられてしまい、捕集装置６においてナノファイバーが不均一に堆積してしまう。これに対して、ガイドボックス４を帯電しにくい材料により構成することにより、捕集装置６においてナノファイバーを均一に堆積させることができる。
　吸引ボックス８は、捕集装置６の下流側に設けられている。吸引ボックス８はファン８Ａを有し、ガイドボックス４内の空気を吸引し、ガイドボックス４内にナノファイバー発生装置２から捕集装置６に向かう気流を発生させる。また、吸引ボックス８の上流側である、吸引ボックス８の吸引口には、ハニカム状の整流部材９が設けられており、吸引ボックス８が吸気すると、整流部材９によりガイドボックス４内の気流は場所によらず均一となる。
　捕集装置６は、ナノファイバー発生装置２の下流側、かつ、ガイドボックス４と整流部材９の間に配置されており、フィルタ基材を撓むことなく保持している。フィルタ基材は通気性が高く、吸引ボックス８によりガイドボックス４内に気流を発生させることを妨げることがない。なお、中高性能フィルタ、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡなどのフィルタ材を製造する場合には、フィルタ基材としては、繊維径が０．３～５０μｍ、厚みが０．１～１．１ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布が好ましい。また、バグフィルタのフィルタ材を形成する場合には、繊維径が１．０～１００μｍ、厚みが０．１～１．０ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布が好ましい。さらに、フィルタ基材の一面にバインダ、溶融繊維あるいは接着パウダーの接着媒体を付与するとよい。フィルタ基材に用いる不織布又は織布としては、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリエチレン繊維、レーヨン、ポリプロピレン繊維などの有機繊維やガラス繊維、パルプ繊維が使用可能である。これらを単独で用いてもよいし２種類以上を併用しても良い。
　図２は、ナノファイバー発生装置２の構成を示す図である。同図に示すように、ナノファイバー発生装置２は、溶融ポリマーを噴出する噴出ノズル１０と、高速高温の空気流（高速高温エアー）１２Ａを発生させるエアーノズル１２と、これら噴出ノズル１０及びエアーノズル１２を支持する支持部材１４と、を備える。
　噴出ノズル１０は、ポリマー溶液が供給され、エアーノズル１２により発生される高速高温エアーに向けてポリマー溶液１０Ａを噴出する。なお、噴出ノズル１０は必ずしも高速高温エアーに向けてポリマー溶液１０Ａを噴出する必要はなく、高速高温エアーの近傍に向けて噴出してもよい。ポリマー溶液１０Ａは、例えば、溶媒にナノファイバー素材を溶解させて製造することができる。なお、以下の説明では、ポリマー溶液１０Ａとしては、溶媒にナノファイバー素材を溶解させて製造した場合について説明するが、第３実施形態で説明するように、ナノファイバー素材を加熱溶融させたポリマー溶液を用いてもよい。
　エアーノズル１２は、高温高速空気（高温高圧空気）が供給され、高温高速空気をさらに加熱及び圧縮して高速高温エアー１２Ａを噴出することができる。ここで、本実施形態において、高速高温エアー１２Ａの速度は、エアーノズル１２から噴出された直後の速度は２００～３５０ｍ／ｓが好ましい。さらに、高速高温エアー１２Ａの温度は、２５０～３５０℃が好ましい。
　支持部材１４は、噴出ノズル１０及びエアーノズル１２を、これらの位置関係を調整可能に保持する装置である。なお、本実施形態では、噴出ノズル１０はエアーノズル１２の噴出する高速高温エアー１２Ａから所定の距離だけ離間させることが望ましい。これは、高速高温エアー１２Ａは高圧であるため、噴出ノズル１０から噴出されるポリマー溶液１０Ａに直接、高速高温エアー１２Ａが当たると、ポリマー溶液１０Ａが粒子かしてしまい、ナノファイバーを製造することができなくなるためである。
　なお、ナノファイバーの繊維径は、ポリマー溶液１０Ａの溶媒の濃度、高速高温エアー１２Ａの速度、ポリマー溶液１０Ａの粘度、及び、高速高温エアー１２Ａの温度を変更することにより調整できる。
　本実施形態の装置で使用可能なナノファイバーの素材となるポリマーは、ポリエステルやポリアミド、ポリオレフイン、ポリウレタン（ＰＵ）などが挙げられる。ポリエステルとしてはポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリトリメチレンテレンテレフタレート（ＰＴＴ）、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）などが挙げられる。また、ポリアミドとしてはナイロン６（Ｎ６）、ナイロン６６（Ｎ６６）、ナイロン１１（Ｎ１１）などが挙げられる。ポリオレフインとしてはポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリスチレン（ＰＳ）などが挙げられる。
　また、ポリマー溶液を製造するために使用できる溶媒としては、メタノール、エタノール、１－プロパノール、２－プロパノール、ヘキサフルオロイソプロパノール、テトラエチレングリコール、トリエチレングリコール、ジベンジルアルコール、１，３－ジオキソラン、１，４－ジオキサン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル－ｎ－ヘキシルケトン、メチル－ｎ－プロピルケトン、ジイソプロピルケトン、ジイソブチルケトン、アセトン、ヘキサフルオロアセトン、フェノール、ギ酸、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、安息香酸メチル、ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジプロピル、塩化メチル、塩化エチル、塩化メチレン、クロロホルム、臭化メチル、臭化エチル、臭化プロピル、酢酸、ベンゼン、トルエン、ヘキサン、シクロヘキサン、などが使用でき、特にこれらに限定されるものではない。
　図３は、ナノファイバー発生装置２の動作を説明するための概略図である。なお、図中噴出ノズル１０及びエアーノズル１２は概略的に示している。同図に示すように、エアーノズル１２には高温高速エアーが供給され、高温高速エアーはエアーノズル１２内に設けられたヒータ１２Ｂで加熱され、エアーノズル１２は高温高速エアーを噴出する。なお、このようにヒータ１２Ｂで加熱することにより、高温高速エアーの体積を膨張させ、高温速度エアーをさらに加速させることができる。
　噴出ノズル１０は、エアーノズル１２から噴出される高速高温エアーに向けて、ポリマー溶液を噴出する。噴出ノズル１０から噴出されたポリマー溶液が、高速高温エアーに乗ることにより、高速高温エアーの方向に向かって延伸され、ナノファイバーが生成される。
　ここで、高速高温エアーにポリマー溶液を直接当てると大きな気圧差によって粒子化する。これに対して、本実施形態では、エアーノズル１２から噴出された直後の速度が２００～３５０ｍ／ｓである高速高温エアーを吹き出すため、エアーノズル１２から噴出された高速高温エアーが回りの空気を巻き込むことにより、高速高温エアーの周囲に高温高圧エアーよりも気圧が小さい緩やかな緩気流層が形成される。
　噴出ノズル１０から噴出されたポリマー溶液は、この緩気流層に引き込まれることにより粒子化することなく徐々に延伸される。さらに、緩気流で延伸されたポリマーは高速高温エアーに引き込まれ、高速高温エアー内でさらに延伸される。このように溶媒にポリマーが溶解されてなるポリマー溶液が、緩気流及び高速高温エアーによって延伸されながら、溶媒が徐々に蒸発する。溶媒が蒸発すると、ポリマーは延伸しなくなる。
　これに対して、ナノファイバーの製造効率を向上するべく、噴出ノズル１０からのポリマー溶液の噴出量を増加させると、捕集装置に到達するまでに十分に溶媒の蒸発が行われず、液滴が発生する。これに対して、本実施形態では、速度が２００～３５０ｍ／ｓ、かつ、温度が２５０～３５０℃の高速高温エアーを用いているため、溶媒を高速に蒸発させて液滴の発生を防止し、ナノファイバーの大量生産を可能となる。さらに、ポリマーとして熱可塑性樹脂を用いたポリマー溶液の場合には、ポリマー溶液を加熱することにより溶液の粘度を下げることができ、ナノファイバーを更に細線化することができる。
　このようにして生成されたナノファイバーは、吸引ボックス８がエアーを吸引することにより、ガイドボックス４を通り、捕集装置６のフィルタ基材上に堆積される。フィルタ基材上に所望の厚さまでナノファイバーが堆積するまで、ナノファイバー発生装置２を作動させた後、ナノファイバー発生装置２を停止させ、フィルタ基材上に堆積したナノファイバー材料を回収する。
　本実施形態の製造装置により製造したナノファイバーを使用したフィルタ材は次のような効果が得られる。
　ＥＤＳ法では高電圧を使用していたのに対して、本実施形態の製造装置では高電圧を使用しないため、安全性が高く生産場所の温度湿度の影響を受けない。さらに、本実施形態の製造装置によれば、これまで実現不可能であった径が２００ｎｍ以下の３次元構造のナノファイバー材料を作成することができる。また、本実施形態の製造装置によれば、ESD法において問題となっていた液滴の発生を抑えることができる。さらに、本実施形態の製造装置によれば、電界干渉が生じず、また、強制的に溶媒を蒸発させることにより生産量を飛躍的に増大することができる。
　さらに、本実施形態の製造装置によれば、高速高温エアーだけを使用し、高電圧を使用しないことから、電荷干渉が起きない。このため、容易に複数のノズルを用いた大量生産が可能となり、また、ナノファイバーを製造する空間の近傍の機器の静電気の除去が不要となる。さらに、高電圧による爆発の危険性がないため安全性が高い。
　また、本実施形態の製造装置によれば、３次元構造を持つナノファイバーが生成できる。これにより、本実施形態の製造装置により製造したナノファイバー材料をフィルター材に使用した場合に、圧力損失が低く、捕集効率が高く、コンタミの捕集量が多くなるという効果が得られる。さらに、このようなフィルター材によれば、逆洗をかけると大きなダストが簡単に取り除くことができる。
　また、本実施形態の製造装置は、ESD方式の製造装置に比べて構造が簡単になるため、メンテナンスフリーで安価となる。さらに、熱可塑樹脂を用いてナノファイバーを製造する際に、高速高温エアーにより粘度を下げ細線化が可能となるとともに、ポリマー溶液を加熱することで、同一繊維径を得るのに溶媒濃度を下げることができる。
　図４は、本実施形態の製造装置により得られたナノファイバー材料の構成を示す模式図である。図１４及び図１５に示すように、ESD方式により製造したナノファイバー材料には大きな穴が生じてしまう。これに対して、本実施形態の製造装置によれば、このような穴の無いナノファイバー材料２０を得ることができる。また、本実施形態の製造装置によれば、従来に比べて径の小さいナノファイバーを使用したフィルタ材を構成することが可能となる。より具体的には、本実施形態の製造装置により得られたナノファイバーをイオン交換樹脂に用いることにより、水中のウイルスや有害物質をすべて取り除くことができるフィルタ材も作成できるようになる。さらには、匂いの成分も取り除くことが可能となり、タバコの匂い除去に使用できる。
　また、ESD方式により製造した径が１００ｎｍ程度のナノファイバーからなるナノファイバー材料は、平面的な膜状になる。これに対して、本実施形態の製造装置により形成したナノファイバー材料は嵩高く層状な構成となる。このような嵩高な層状であると、圧力損失が少ない、ダストの捕集効率が高い、ダストの捕集量が多いという効果が奏される。
　また、ナノファイバーを用いていないフィルタ材によりダストの捕集効率を高くするためには、繊維量を増やしていた。このように繊維量を増やすと、圧力損失が大きくなる。これに対して、ナノファイバーを使用することにより、スリップフロー効果により圧力損失を減らすことが考えられる。しかしながら、ESD方式で生成したナノファイバーを用いた場合には、ナノファイバーの径が細くなればなるほど、ナノファイバー材料は薄くなってしまう。これは、ESD方式でナノファイバーを製造する際に、ナノファイバーが強い電荷を有するため、サブストレートに強いクーロン力で引き付けられるためである。このため、ESD方式で生成したナノファイバーのフィルタ材は、捕集効率が悪く圧力損失が増す結果となっていた。
　これに比べて、本実施形態の製造装置では、ナノファイバーがサブストレート（フィルタ基材）にソフトに着地するため層状になる。また、ナノファイバーの繊維径が４００ｎｍ以下になると、分子間力が強くなるなどの要因により、ダストがフィルタ材の隙間に捕獲されるのではなく、繊維に分子間力により吸着される。このため、本実施形態の製造装置により製造されたナノファイバー材料は、捕集効率が高く、圧力損失が低く、ダストの捕集量が多くなる。
　また、本実施形態の製造装置によれば、繊維径が４００ｎｍよりも更に細いナノファイバーであっても、嵩高いフィルタ材を形成することができる。これにより、より細かいダストの捕集が可能となる。
－第２実施形態―
　以下、本発明のナノファイバーの製造装置の第２実施形態について説明する。なお、第１実施形態と同様の構成については、同じ符号を付して説明を省略する。図５は、第２実施形態のナノファイバーの製造装置１０１の構成を示す図である。同図に示すように、ナノファイバー製造装置１０１は、ナノファイバー発生装置２と、ナノファイバー発生装置２の下流側に設けられた捕集装置１０６と、捕集装置１０６の下流側に設けられた吸引ボックス１０８と、ナノファイバー発生装置２の下流側、かつ、捕集装置１０６の上流側に設けられたガイドボックス４と、フィルタ装置１１０と、を備える。
　ナノファイバー発生装置２及びガイドボックス４は、第１実施形態と同様の構成である。ポリマー溶液としては、第１実施形態と同様に、溶媒にナノファイバー素材を溶解させたポリマー溶液を用いてもよいし、第３実施形態で説明するように、ナノファイバー素材を加熱溶融させたポリマー溶液を用いてもよい。
　吸引ボックス１０８はファン１０８Ａを有し、捕集装置１０６の下流に設けられている。吸引ボックス１０８はガイドボックス４内にナノファイバー発生装置から吸引ボックス１０８に向けた気流を発生させ、ナノファイバー発生装置２で生成したナノファイバーを吸引する。なお、本実施形態の吸引ボックス１０８は、ガイドボックス４の断面の中心部においてのみ吸引を行い、その他の部分はガイドボックスに向かって開口していない。
　フィルタ装置１１０は、スクラバまたはケミカルフィルタであり、ナノファイバー発生装置２でナノファイバーを生成する際に発生する有機溶剤を含んだガスを清浄化して排気する。
　捕集装置１０６は、ガイドボックス４の下流側に設けられ、フィルタ基材供給ロール１１２と、一対の繰出リール１１４と、熱圧着ローラ１１６と、巻き取りロール１１８とを備える。
　フィルタ基材供給ロール１１２は、回転自在に支持された円筒状部材からなり外周にフィルタ基材１２０が巻きつけられている。
　一対の繰出リール１１４はガイドボックス４の下流側開口の上下にそれぞれ設けられており、ガイドボックス４の下流側の開口端部近傍を、フィルタ基材１２０が通過するように配置されている。
　熱圧着ローラ１１６は、ヒータを内蔵する一対のローラであり、フィルタ基材１２０を挟み込みながら加熱する。フィルタ基材１２０には、予め低融点の接着剤が付着されており、表面にナノファイバーが堆積したフィルタ基材１２０がローラ間を通過することにより、ナノファイバーが接着剤によりフィルタ基材１２０に固定される。
　巻き取りロール１１８は、モータが接続された円筒状部材からなり、モータを駆動することによりフィルタ基材１２０を巻き取ることができる。
　次に、ナノファイバーフィルタ材の製作について説明する。
　まず、フィルタ材巻き取りロール１１８のモータを駆動する。これにより、フィルタ基材供給ロール１１２に巻きつけられたフィルタ基材１２０は、一対の繰出リール１１４の間を移動する。そして、吸引ボックス１０８を駆動し、フィルタ基材１２０を通してガイドボックス４内に吸引ボックス１０８に向かう気流を発生させる。そして、ナノファイバー発生装置２の噴出ノズルから溶融ポリマーを吐出すると共にエアーノズルから高速高温エアーを発生させる。これにより、第１実施形態で詳細に説明したように、溶融ポリマーをナノファイバーとして延伸させ、延伸したナノファイバーをフィルタ基材１２０上に堆積させる。このようにして、ナノファイバーが堆積したフィルタ基材１２０は熱圧着ローラ１１６にて加熱処理され積層されて一体化され、ナノファイバーフィルタ材として巻き取りロール１１８に巻き取られる。ナノファイバーを製造する際に発生した有機溶剤を含んだガスは、フィルタ装置１１０により清浄化される。
　以下、本実施形態の製造装置で生成したナノファイバーをフィルタ基材に積層したフィルタ材について説明する。
　本実施形態の製造装置により生成されたナノファイバーは、ESD法に比べて電荷を帯びないため、ナノファイバーの捕集は吸引ボックス１０８によるエアー吸引によって行う。ここで、フィルタ基材上の一部にナノファイバーが付着するとその箇所の圧力損失が大きくなる。しかしながら、このようにフィルタ基材の一部にナノファイバーが付着し、圧力損失が大きくなったとしても、吸引されたエアーが付着の少ない場所に流れこむためナノファイバー付着が均一になる。また、本実施形態では、ガイドボックス４が設けられているため、ナノファイバー発生装置２から発生したナノファイバーが確実にフィルタ基材１２０に向けて案内され、効率よくフィルタ基材１２０上に堆積する。
　次に、本実施形態のナノファイバー製造装置により製造したナノファイバーフィルタ材の特性について説明する。
　ESD方式では、電荷の反発力を利用してナノファイバーを作成していたためナノファイバーが電荷を有していた。このため、従来技術にも記載したが、ESD方式を用いてナノファイバー材料を製造しても、図１７に示すように、ナノファイバーの繊維径が３００ｎｍ以下では、平板状の単層構造のナノファイバー材料からなるフィルタ材１１４０しか生成できなかった。
　これに対して、本実施形態のナノファイバー製造装置では生成されたナノファイバーが電荷を有していない。このため、図６に示すように、捕集時にナノファイバー１４１がフィルタ基材１２０に張り付かず３次元構造を保った状態で積層される。このため、本実施形態のナノファイバー製造装置によれば、捕集効率が高く、低圧力損失、さらにダストの捕集量が多いナノファイバーフィルタ材１４０を作成することができるようになった。
　また、従来のフィルタ材１１４０の場合は、ダストを繊維の隙間で捕集をしていたため、目詰まりを起こし、逆向きに圧力をかけてもダストが取れにくかった。これに対して、本実施形態のナノファイバー製造装置で製造したナノファイバーフィルタ材１４０は、繊維の隙間が小さく、ダストが隙間に入りこまず、表面に付着しているため、逆向きに圧力を付与することにより容易に取り除くことができる。これにより、例えば、フィルタを２系統として片側でフィルタを駆動するとともに、もう一方で逆圧をかけることでダストを容易に除去することにより、長期間効率が高く目詰まりが起きなくすることができる。
　ここで、ナノファイバーフィルタ材のフィルタ基材としては、不織布あるいは織布を用いることができ、不織布あるいは織布としてはポリエステル繊維、ポリアミド繊維、ポリエチレン繊維、レーヨン、ポリプロピレン繊維などの有機繊維やガラス繊維、パルプ繊維が使用可能である。また、これらを単独で用いてもよいし２種類以上を併用しても良い。これらの不織布あるいは織布の形成方法としては湿式抄紙法を用いる方法や乾式法、スパンボンド法、メルトブロー法などが用いられる。
　ナノファイバーフィルタ材の接着媒体はバインダ、溶融繊維あるいは接着パウダーなどを使用することができる。そして、バインダは有機系バインダ、無機系バインダ又は混合して加えて得られる混合バインダを使用することができる。なお、好ましくは、アクリル樹脂が使用される。溶融繊維としては、芯鞘構造の繊維などを使用することができる。さらに、接着パウダーとしては軟化点の低い樹脂の粉末などを使用することができる。
　次に、本実施形態のナノファイバー製造装置により製造したナノファイバーフィルタ材を用いた、中高性能フィルタ、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡについて説明する。これらフィルタは、ナノファイバーフィルタ材をジグザグ状に折り畳んでひだ折り加工し、折り畳んでひだ折り加工したナノファイバーフィルタ材間にビード状接着剤またはセパレータを挟み込み、外枠内に接着剤で気密に取り付けて製造する。フィルタ基材としては、繊維径が０．３～５０μｍ、厚みが０．１～１．１ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布が好ましい。
　なお、図７は、本実施形態のナノファイバー製造装置により製造したナノファイバーフィルタ材を用いたＵＬＰＡの捕集効率を示したものである。
　次に、本実施形態のナノファイバー製造装置により製造したナノファイバーフィルタ材を用いたバグフィルタについて説明する。本実施形態のバグフィルタは、ナノファイバーフィルタ材を円筒状に形成することにより製造する。または、ナノファイバーフィルタ材をジグザグ状に折り畳みひだ折り加工した上で円形状又は封筒形に形成することにより製造する。フィルタ基材としては、繊維径が１．０～１００μｍ、厚みが０．１～１．０ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布が好ましい。そして、フィルタ基材の一面にバインダ、溶融繊維あるいは接着パウダーの接着媒体を付け、その上に上述のように製造してナノファイバーを積層して一体化することが好ましい。なお、図８は従来のフィルタ材の気体分子が衝突している状態を示す図であり、図９は本実施形態のナノファイバーフィルタ材の気体分子のスリップフローを示す図である。これら図に示すように、本実施形態のナノファイバーフィルタ材はスリップフロー効果により、流体の流れが良くなり低圧力損失機能が発揮される。
　中高性能フィルタ、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡ、バグフィルタなどのフィルタを扱っている業界においては、低い圧力損失で且つ高い捕集効率および長寿命の性能を有するフィルタ材が従来から求められている。しかしこれらの性能は相反するものであり、理想的なフィルタ材が生まれてこなかった。これに対して、近年繊維業界の技術開発により、ナノファイバーが開発されてきたのをきっかけにフィルタ業界では、理想の性能をもったフィルタ材の開発が注目されている。本実施形態のナノファイバー製造装置により製造されたナノファイバーフィルタ材はこれらの問題を解決し、低圧損で高効率・長寿命の性能を有するものである。
－第３実施形態―
　次に、本発明のナノファイバーの製造装置の第３実施形態について図面を参照しながら詳細に説明する。
　第３実施形態は、高速エアーを高温に加熱することで体積を膨張させて高速高温エアーを作り、この高速高温エアーで熱による溶融したポリマー溶液を延伸させることでナノファイバーを生成するようにした方式（この方式を、発明者らは加熱溶融型Zetta Spinning方式と呼んでいる。）によるナノファイバーの製造方法に関する。
　また、第３実施形態は、加熱により熱可塑性ポリマーを溶融する機構と溶融した熱可塑性ポリマー溶液を吐出する噴出ノズルと噴出ノズルから吐出するポリマー溶液を延伸するために使用される高速高温エアーを発生するエアーノズルとから構成した方式によるナノファイバーの製造方法に関する。
　また、第３実施形態は、繊維径が０．３～５０μｍ、厚みが０．１～１．１ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布のフィルタ基材の一面に上記の方法で生成したナノファイバーを積層して一体化して形成した中高性能フィルタ、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡなどのフィルタ材に関する。
　また、第３実施形態は、繊維径が１．０～１００μｍ、厚みが０．１～１．０ｍｍのガラス繊維や合成繊維または天然繊維などからなる不織布あるいは織布のフィルタ基材の一面にバインダ、溶融繊維あるいは接着パウダーの接着媒体を付けて、その上に上記の方法で生成したナノファイバーを積層して一体化して形成したバグフィルタのフィルタ材に関する。
　ここで、熱可塑性ポリマーを溶融する機構は、ハンドヒータを巻いたシリンダーとシリンダー内を復運動するポリマーを押し出す機構から構成され、シリンダー内に充填した熱可塑性ポリマーをハンドヒータで溶融した後、ポリマーを押し出す機構の往復運動により噴出ノズル側へ押し出すような構成となっている。なお、ポリマーを押し出す機構はスクリュー、ピストンあるいはエアーを送り出す方式などが使用可能である。
　また、溶融ポリマーを吐出する噴出ノズルと、噴出ノズルから吐出する溶融ポリマーを延伸するために使用される高速高温エアーを発生するエアーノズルとの位置関係は調整が可能であるのが望ましい。噴出ノズルはノズル径を変えることができる市販のニードルを用いてもよい。また、エアーノズルも同様に市販のニードルを使用してもよい。
　本実施形態で重要な事項としては、溶融した材料の噴出ノズルの先端を高速高温エアーから適する距離を離すことである。これは、高速高温エアーは気圧差が大きく、ポリマー溶液に直接あてるとポリマー溶液が粒子化してしまい、ナノファイバーが生成できなくなるためである。また、ナノファイバーの繊維径は、高速高温エアーの速度、ポリマー溶液の粘度、及び、高速高温エアーの温度により決定される。
　本実施形態で使用するナノファイバーの素材である熱可塑性ポリマーは、第１及び第２実施形態と同様のものを用いることができる。また、本実施形態によれば、第１及び第２実施形態と同様の作用効果が得られる。
　以下、本実施形態のナノファイバーの製造方法およびこの製造方法により生成したナノファイバーを使用したフィルタ材について図を参照して詳細に説明する。なお、本実施形態において、第１及び第２実施形態と同様の構成については、同じ符号を付して説明を省略する。
　まず、本実施形態のナノファイバーの製造装置について説明する。図１０は、本実施形態のナノファイバーの製造装置の構成を示す図である。同図に示すように、ナノファイバー製造装置２０１は、ナノファイバー発生装置２０２と、ナノファイバー発生装置の下流側に設けられた捕集装置１０６と、捕集装置１０６の下流側に設けられた吸引ボックス１０８と、ナノファイバー発生装置２０２の下流側、かつ、捕集装置の上流側に設けられたガイドボックス４と、吸引ボックス１０８の下流側に設けられたフィルタ装置１１０とを備える。ガイドボックス４、捕集装置１０６、吸引ボックス１０８、及び、フィルタ装置１１０の構成は第２実施形態と同様である。
　図１１は、本実施形態のナノファイバーの製造装置２０１におけるナノファイバー発生装置２０２の構成を示す図である。同図に示すように、本実施形態のナノファイバーの発生装置２０２は、シリンダー２０４と、ホッパー２０６と、シリンダー２０４内に設けられたスクリュー２０８と、噴出ノズル２１０と、エアーノズル２１２と、ガイドボックス２１４と、を備える。
　シリンダー２０４の周囲にはハンドヒータ（図示せず）が巻きつけられており、ホッパー２０６から供給された熱可塑性ポリマーは、ハンドヒータにより加熱溶解され、ポリマー溶液（溶融ポリマー）が製造される。シリンダー２０４の先端にはポリマー溶液を吐出するための噴出ノズル２１０が接続されている。また、噴出ノズル２１０には先端ノズル（ニードル）２１６が接続されており、先端ノズル２１６は、ガイドボックス２１４の外方まで延出している。このような構成により、溶融ポリマーは、噴出ノズル２１０の先端ノズル２１６から高温高速エアーの近傍に向けて吐出される。
　ホッパー２０６は、シリンダー２０４の内側空間と連通しており、熱可塑性ポリマーが貯留されている。
　スクリュー２０８は、シリンダー２０４内を往復運動する。スクリュー２０８がシリンダー２０４内を往復運動することにより、シリンダー２０４内の溶融ポリマーは先端ノズル２１６から押し出され、その分シリンダー２０４にはホッパー２０６から熱可塑性ポリマーが補充される。
　ガイドボックス２１４は、シリンダー２０４の先端に設けられており、先端ノズル２１６の下方に吹き出し穴２１４Ａが形成されている。
　エアーノズル２１２には、高速（高圧）エアーが供給される。エアーノズル２１２には、ヒータが組み込まれており、供給された高速（高圧）エアーを加熱する。エアーノズル２１２には接続パイプ２１８が接続されており、接続パイプ２１８の先端はガイドボックス２１４に接続されている。エアーノズル２１２に供給された高速エアーは、ヒータにより加熱され、ガイドボックス２１４の吹き出し穴２１４Ａから高温高速エアーとして吹き出される。ここで、本実施形態において、吹き出し穴２１４Ａから噴出された高速高温エアーの速度は、２００～３５０ｍ／ｓが好ましい。さらに高速高温エアーの温度は、２５０～３５０℃が好ましい。
　次に、本実施形態のナノファイバー発生装置２０２によりナノファイバーを発生させる方法について説明する。
　本実施形態のナノファイバー発生装置では、エアーノズル２１２に高速（高圧）エアーが供給される。エアーノズル２１２に供給された高速エアーは、ヒータにより加熱されるため、高温になるとともに体積が膨張し、さらに高速（高圧）になる。このようにして高温かつ高速となったエアー（高速高温エアー）は、接続パイプ２１８を介してガイドボックス２１４内に送り込まれ、ガイドボックス２１４の吹き出し穴２１４Ａから吹き出される。
　また、ホッパー２０６より供給されたシリンダー２０４内の熱可塑性ポリマーは、ハンドヒータにより溶融されてポリマー溶液となる。そして、スクリュー２０８が駆動されることにより、シリンダー２０４内のポリマー溶液は噴出ノズル２１０へ押し出され、先端ノズル２１６を介して吐出される。このように先端ノズル２１６から吐出されたポリマー溶液は、高速高温のエアーの流れにより延伸され、ナノファイバーとなる。
　ここで、上述の通り、高速高温のエアーにポリマー溶液を直接当てると大きな気圧差によって粒子化する。これに対して、本実施形態においても、第１及び第２実施形態と同様に、ガイドボックス２１４の吹き出し穴２１４Ａから噴出された高速高温エアーが回りの空気を巻き込むことにより、高速高温エアーの周囲に、高温高圧エアーよりも気圧が小さい緩やかな緩気流が形成される。そして、先端ノズル２１６から吐出されたポリマー溶液は、緩気流に引き込まれることにより徐々に延伸され、さらに、緩気流で延伸されたポリマーが高速高温エアーに引き込まれて高速高温エアー内でさらに延伸される。そして、ポリマーの分子間力が徐々に強くなり、高温高速エアーの延伸力と釣合ったところで延伸が停止する。なお、本実施形態では、使用する材料が熱可塑性ポリマーであるため、加熱溶融することで粘度を下げることができ、ナノファイバーをより細線化することができる。
　本実施形態のナノファイバー製造装置２０１においても、第２実施形態と同様にナノファイバーを製造することができる。
　すなわち、フィルタ材巻き取りロール１１８のモータを駆動する。これにより、フィルタ基材供給ロール１１２に巻きつけられたフィルタ基材１２０は、一対の繰出リール１１４の間を移動する。そして、吸引ボックス１０８を駆動し、フィルタ基材を通してガイドボックス内に吸引ボックス１０８に向かう気流を発生させる。さらに、ナノファイバー発生装置２０２の噴出ノズルから溶融ポリマーを吐出すると共に吹き出し穴２１４Ａから高速高温エアーを発生させる。これにより、第２実施形態で詳細に説明したように、溶融ポリマーをナノファイバーとして延伸させ、延伸したナノファイバーをフィルタ基材１２０上に堆積させることができる。このようにして、ナノファイバーが堆積したフィルタ基材１２０は熱圧着ローラ１１６にて加熱処理され積層されて一体化され、ナノファイバーフィルタ材として巻き取りロール１１８に巻き取られる。なお、ナノファイバーを製造する際に発生した汚染ガスは、フィルタ装置により清浄化される。
　本実施形態のナノファイバーの製造装置によっても、第２実施形態のナノファイバー製造装置と同様の効果が得られる。なお、本実施形態のナノファイバーの製造装置を用いて、第２実施形態と同様に、中高性能フィルタ、ＨＥＰＡ、ＵＬＰＡなどに使用するフィルタ材や、バグフィルタに使用するフィルタ材を製造することができる。
　なお、本実施形態では、ポリマー溶液としてナノファイバー素材を加熱溶融させたポリマー溶液を用いたが、これに限らず、第１実施形態と同様にナノファイバー素材を溶剤に溶解させたポリマー溶液を用いてもよい。
　また、本発明において用いることができるナノファイバーの発生装置は、上記各実施形態に記載されたものに限定されない。
　図１２は、本発明において用いることができるナノファイバーの発生装置３０２の別の構成を示す断面図である。同図に示すように、ノファイバーの発生装置３０２は、中央に気体通路３０４と、外周に設けられたポリマー溶液通路３０６とを備える。気体通路３０４には、高速エアー（高圧エアー）が供給される。気体通路３０４には発熱線が設けられており、この発熱線により供給された高速エアーが加熱、圧縮され、吐出口より高速高温エアーが吹き出される。
　また、ポリマー溶液通路３０６にはポリマー溶液が供給されるとともに、先端にニードル３０８が接続されている。ポリマー溶液通路３０６に供給されるポリマー溶液は、ポリマーを加熱溶解させたポリマー溶液を用いてもよいし、溶媒にポリマーを溶解させたポリマー溶液を用いてもよい。このような構成のナノファイバーの発生装置３０２は、第１～第３実施形態のナノファイバーの発生装置に代えて用いることができる。
１　ナノファイバー発生装置
２　ナノファイバー発生装置
４　ガイドボックス
６　捕集装置
８　吸引ボックス
８Ａ　ファン
９　整流部材
１０　噴出ノズル
１０Ａ　ポリマー溶液
１２　エアーノズル
１２Ａ　高速高温エアー
１２Ｂ　ヒータ
１４　支持部材
２０　ナノファイバー材料
１０１　ナノファイバー製造装置
１０６　捕集装置
１０８　吸引ボックス
１０８Ａ　ファン
１１０　フィルタ装置
１１２　フィルタ基材供給ロール
１１４　繰出リール
１１６　熱圧着ローラ
１１８　ロール
１２０　フィルタ基材
１４０　ナノファイバーフィルタ材
１４１　ナノファイバー
２０１　ナノファイバー製造装置
２０２　ナノファイバー発生装置
２０４　シリンダー
２０６　ホッパー
２０８　スクリュー
２１０　噴出ノズル
２１２　エアーノズル
２１４　ガイドボックス
２１６　先端ノズル
２１８　接続パイプ
３０２　発生装置
３０４　気体通路
３０６　ポリマー溶液通路
３０８　ニードル

Claims (6)

  1. 　高速高温エアーを発生するエアーノズル、及び、ポリマー溶液をエアーノズルにより発生された高速高温エアーに向けて又は高速高温エアーの近傍に向けて吐出する噴出ノズルを備えたナノファイバー発生装置と、
    　前記ナノファイバー発生装置の下流側に設けられ、前記ナノファイバー発生装置により発生されたナノファイバーを捕集する捕集装置と、
    　前記捕集装置の下流側に設けられ、気体を吸引する吸引装置と、
    　前記ナノファイバー発生装置の下流側、かつ、前記捕集装置の上流側に、前記高速高温エアーが内部を通過するように設けられた筒状のガイド部材と、
    を備えることを特徴とするナノファイバー製造装置。
  2. 　前記ポリマー溶液は、ポリマーを溶媒に溶解させてなる、請求項１に記載のナノファイバー製造装置。
  3. 　前記ポリマー溶液は、ポリマーを加熱溶解させてなる、請求項１に記載のナノファイバー製造装置。
  4. 　前記ガイド部材は、木材、ＳＵＳ、アルミニウム、ＰＥＴからなる、請求項１から３の何れかに記載のナノファイバー製造装置。
  5. 　前記捕集装置の上流側に設けられた整流装置をさらに備える、請求項１から４の何れかに記載のナノファイバー製造装置。
  6. 　前記捕集装置はフィルタ基材を支持し、ナノファイバー発生装置により発生されたナノファイバーを前記フィルタ基材上に堆積させる、請求項１から５の何れか１項に記載のナノファイバー製造装置。
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Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016152999A1 (ja) * 2015-03-26 2016-09-29 セイントフォース株式会社 ナノファイバー製造装置及びナノファイバー製造方法
JP2017095825A (ja) * 2015-11-24 2017-06-01 花王株式会社 溶融電界紡糸装置及びこれを用いた繊維の製造方法
JPWO2018030530A1 (ja) * 2016-08-10 2018-08-09 ナノマトリックス株式会社 微細繊維の製造方法及び微細繊維の製造装置
JPWO2017150740A1 (ja) * 2016-03-04 2019-02-14 エム・テックス株式会社 油脂吸着マット及びその製造方法
KR20190017838A (ko) 2019-02-01 2019-02-20 주식회사 제타글로벌 나노섬유를 이용한 필터, 그 제조방법 및 이를 이용한 마스크
KR102003061B1 (ko) 2019-02-01 2019-07-24 주식회사 제타글로벌 탄소나노섬유의 제조방법 및 그 방법에 의한 탄소나노섬유
KR102044030B1 (ko) 2019-02-01 2019-11-12 주식회사 제타글로벌 탄소나노섬유를 이용한 필터 및 그 제조방법
WO2020075774A3 (ja) * 2018-10-09 2020-06-04 エム・テックス株式会社 ナノファイバー製造装置、及びナノファイバー製造方法
KR20200091851A (ko) 2017-09-05 2020-07-31 엠-텍스 아이엔씨. 나노 섬유 수집 장치, 나노 섬유 수집 방법과 나노 섬유 축적/몰딩 장치와 그 축적/몰딩 방법
KR20200095832A (ko) 2019-02-01 2020-08-11 주식회사 제타글로벌 탄소나노섬유를 이용한 전선 및 이의 제조방법
TWI732100B (zh) * 2018-02-08 2021-07-01 日商雅瑪信過濾器股份有限公司 微細纖維之製造方法及微細纖維之製造裝置
JPWO2020105529A1 (ja) * 2018-11-22 2021-09-30 株式会社日本触媒 繊維状吸水性樹脂およびその製造方法、並びに吸収性物品

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106621573A (zh) * 2016-12-04 2017-05-10 江苏阜升环保集团有限公司 一种空气过滤网及其制备方法
JP6672198B2 (ja) * 2017-02-23 2020-03-25 富士フイルム株式会社 ナノファイバ製造方法及び装置
US10648104B2 (en) * 2017-03-28 2020-05-12 Keiko Muto System and method for forming nonwoven nanofiber material
WO2019066808A1 (en) 2017-09-27 2019-04-04 33005.08 Patent Application Trust SYSTEM FOR NANORETING A SUBSTRATE
CN108660530A (zh) * 2018-05-28 2018-10-16 泽塔纳米科技（苏州）有限公司 一种复合纤维过滤材料及其制备方法
CN108728932B (zh) * 2018-05-28 2021-06-15 泽塔纳米科技（苏州）有限公司 一种纳米储能纤维及其制备方法
CN108728929B (zh) * 2018-05-28 2021-06-11 泽塔纳米科技（苏州）有限公司 一种过滤重金属离子的纳米纤维材料及其制备方法
KR102481109B1 (ko) 2020-12-07 2022-12-27 (주) 로도아이 나노섬유 제조 장치
KR102484049B1 (ko) 2020-12-07 2023-01-04 (주) 로도아이 나노섬유 제조 장치

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6285062A (ja) * 1985-10-09 1987-04-18 ユニチカ株式会社 長繊維からなるウエブの製造方法
JPH059853A (ja) * 1990-11-29 1993-01-19 Toray Ind Inc 繊維集合体およびその製造方法
JP2001288670A (ja) * 2000-03-30 2001-10-19 Uni Charm Corp 不織布の製造方法および装置
US6520425B1 (en) * 2001-08-21 2003-02-18 The University Of Akron Process and apparatus for the production of nanofibers
JP2005515316A (ja) * 2002-01-22 2005-05-26 ザ　ユニバーシティ　オブ　アクロン ナノファイバを製造するための方法及び装置
JP2005264353A (ja) * 2004-03-16 2005-09-29 Japan Vilene Co Ltd 繊維集合体の製造方法及び製造装置
JP2006526083A (ja) * 2003-05-16 2006-11-16 コロビン　ゲーエムベーハー フィラメントのスパンボンド布を製造するための方法および装置
JP2011174214A (ja) * 2010-01-29 2011-09-08 Toray Ind Inc 合成繊維の溶融紡糸装置
JP2012122176A (ja) * 2010-12-06 2012-06-28 Mitsuhiro Takahashi ナノファイバーの製造方法
JP2013185272A (ja) * 2012-03-06 2013-09-19 Tamaru Seisakusho:Kk 高分子材料のナノファイバー積層体の製造方法
JP2013230453A (ja) * 2012-05-01 2013-11-14 Shinwa Corp ナノフィルタろ材およびその製造方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5141699A (en) * 1987-12-21 1992-08-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making oriented melt-blown microfibers
JPH0559853A (ja) 1991-09-04 1993-03-09 Hitachi Ltd 電子機器用扉の構造
DE20308475U1 (de) * 2003-05-16 2003-09-18 Corovin Gmbh Vorrichtung zur Herstellung von Spinnvliesen aus Filamenten
WO2005012619A1 (en) * 2003-07-25 2005-02-10 University Of Tennessee Research Foundation Process and apparatus for collection of continuous fibers as a uniform batt
JP5473144B2 (ja) * 2010-11-18 2014-04-16 勝 田丸 ナノファイバー製造方法
WO2014025794A1 (en) * 2012-08-06 2014-02-13 Fiberio Technology Corporation Devices and methods for the production of microfibers and nanofibers in a controlled environment
JP5782594B1 (ja) * 2014-07-21 2015-09-24 岡 潔 ナノファイバー形成用噴射ノズルヘッドおよびナノファイバー形成用噴射ノズルヘッドを具備するナノファイバーの製造装置

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6285062A (ja) * 1985-10-09 1987-04-18 ユニチカ株式会社 長繊維からなるウエブの製造方法
JPH059853A (ja) * 1990-11-29 1993-01-19 Toray Ind Inc 繊維集合体およびその製造方法
JP2001288670A (ja) * 2000-03-30 2001-10-19 Uni Charm Corp 不織布の製造方法および装置
US6520425B1 (en) * 2001-08-21 2003-02-18 The University Of Akron Process and apparatus for the production of nanofibers
JP2005515316A (ja) * 2002-01-22 2005-05-26 ザ　ユニバーシティ　オブ　アクロン ナノファイバを製造するための方法及び装置
JP2006526083A (ja) * 2003-05-16 2006-11-16 コロビン　ゲーエムベーハー フィラメントのスパンボンド布を製造するための方法および装置
JP2005264353A (ja) * 2004-03-16 2005-09-29 Japan Vilene Co Ltd 繊維集合体の製造方法及び製造装置
JP2011174214A (ja) * 2010-01-29 2011-09-08 Toray Ind Inc 合成繊維の溶融紡糸装置
JP2012122176A (ja) * 2010-12-06 2012-06-28 Mitsuhiro Takahashi ナノファイバーの製造方法
JP2013185272A (ja) * 2012-03-06 2013-09-19 Tamaru Seisakusho:Kk 高分子材料のナノファイバー積層体の製造方法
JP2013230453A (ja) * 2012-05-01 2013-11-14 Shinwa Corp ナノフィルタろ材およびその製造方法

Cited By (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2016183435A (ja) * 2015-03-26 2016-10-20 セイントフォース株式会社 ナノファイバー製造装置及びナノファイバー製造方法
WO2016152999A1 (ja) * 2015-03-26 2016-09-29 セイントフォース株式会社 ナノファイバー製造装置及びナノファイバー製造方法
JP2017095825A (ja) * 2015-11-24 2017-06-01 花王株式会社 溶融電界紡糸装置及びこれを用いた繊維の製造方法
JPWO2017150740A1 (ja) * 2016-03-04 2019-02-14 エム・テックス株式会社 油脂吸着マット及びその製造方法
KR102202493B1 (ko) * 2016-08-10 2021-01-13 야마신 필터 가부시키가이샤 미세 섬유의 제조 방법 및 미세 섬유의 제조 장치
KR20190035861A (ko) * 2016-08-10 2019-04-03 가부시키가이샤 에프피에스 미세 섬유의 제조 방법 및 미세 섬유의 제조 장치
US11142855B2 (en) 2016-08-10 2021-10-12 Yamashin-Filter Corp. Fine fiber producing method and fine fiber producing apparatus
JPWO2018030530A1 (ja) * 2016-08-10 2018-08-09 ナノマトリックス株式会社 微細繊維の製造方法及び微細繊維の製造装置
KR20200091851A (ko) 2017-09-05 2020-07-31 엠-텍스 아이엔씨. 나노 섬유 수집 장치, 나노 섬유 수집 방법과 나노 섬유 축적/몰딩 장치와 그 축적/몰딩 방법
TWI732100B (zh) * 2018-02-08 2021-07-01 日商雅瑪信過濾器股份有限公司 微細纖維之製造方法及微細纖維之製造裝置
WO2020075774A3 (ja) * 2018-10-09 2020-06-04 エム・テックス株式会社 ナノファイバー製造装置、及びナノファイバー製造方法
KR20210066885A (ko) 2018-10-09 2021-06-07 엠-텍스 아이엔씨. 나노파이버 제조 장치, 및 나노파이버 제조 방법
JP7071536B2 (ja) 2018-11-22 2022-05-19 株式会社日本触媒 繊維状吸水性樹脂およびその製造方法、並びに吸収性物品
JPWO2020105529A1 (ja) * 2018-11-22 2021-09-30 株式会社日本触媒 繊維状吸水性樹脂およびその製造方法、並びに吸収性物品
KR102044030B1 (ko) 2019-02-01 2019-11-12 주식회사 제타글로벌 탄소나노섬유를 이용한 필터 및 그 제조방법
KR20200095832A (ko) 2019-02-01 2020-08-11 주식회사 제타글로벌 탄소나노섬유를 이용한 전선 및 이의 제조방법
KR20190017838A (ko) 2019-02-01 2019-02-20 주식회사 제타글로벌 나노섬유를 이용한 필터, 그 제조방법 및 이를 이용한 마스크
KR102003061B1 (ko) 2019-02-01 2019-07-24 주식회사 제타글로벌 탄소나노섬유의 제조방법 및 그 방법에 의한 탄소나노섬유

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