WO2014003070A1 - 超音波診断装置及び超音波画像処理方法 - Google Patents

超音波診断装置及び超音波画像処理方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2014003070A1
WO2014003070A1 PCT/JP2013/067562 JP2013067562W WO2014003070A1 WO 2014003070 A1 WO2014003070 A1 WO 2014003070A1 JP 2013067562 W JP2013067562 W JP 2013067562W WO 2014003070 A1 WO2014003070 A1 WO 2014003070A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
puncture
image
developed image
puncture needle
volume data
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/067562
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
健一 市岡
佐々木 琢也
Original Assignee
株式会社 東芝
東芝メディカルシステムズ株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 株式会社 東芝, 東芝メディカルシステムズ株式会社 filed Critical 株式会社 東芝
Priority to CN201380000907.1A priority Critical patent/CN103635143A/zh
Priority to US14/041,848 priority patent/US20140039316A1/en
Publication of WO2014003070A1 publication Critical patent/WO2014003070A1/ja

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/08Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings
    • A61B8/0833Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures
    • A61B8/0841Detecting organic movements or changes, e.g. tumours, cysts, swellings involving detecting or locating foreign bodies or organic structures for locating instruments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/13Tomography
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3403Needle locating or guiding means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/13Tomography
    • A61B8/14Echo-tomography
    • A61B8/145Echo-tomography characterised by scanning multiple planes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/42Details of probe positioning or probe attachment to the patient
    • A61B8/4245Details of probe positioning or probe attachment to the patient involving determining the position of the probe, e.g. with respect to an external reference frame or to the patient
    • A61B8/4254Details of probe positioning or probe attachment to the patient involving determining the position of the probe, e.g. with respect to an external reference frame or to the patient using sensors mounted on the probe
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/44Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device
    • A61B8/4483Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device characterised by features of the ultrasound transducer
    • A61B8/4494Constructional features of the ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic device characterised by features of the ultrasound transducer characterised by the arrangement of the transducer elements
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/46Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
    • A61B8/461Displaying means of special interest
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/46Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
    • A61B8/467Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient characterised by special input means
    • A61B8/469Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient characterised by special input means for selection of a region of interest
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48Diagnostic techniques
    • A61B8/483Diagnostic techniques involving the acquisition of a 3D volume of data
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/52Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/5215Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves involving processing of medical diagnostic data
    • A61B8/523Devices using data or image processing specially adapted for diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves involving processing of medical diagnostic data for generating planar views from image data in a user selectable plane not corresponding to the acquisition plane
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/34Trocars; Puncturing needles
    • A61B17/3403Needle locating or guiding means
    • A61B2017/3413Needle locating or guiding means guided by ultrasound
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/46Ultrasonic, sonic or infrasonic diagnostic devices with special arrangements for interfacing with the operator or the patient
    • A61B8/461Displaying means of special interest
    • A61B8/466Displaying means of special interest adapted to display 3D data
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48Diagnostic techniques
    • A61B8/485Diagnostic techniques involving measuring strain or elastic properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B8/00Diagnosis using ultrasonic, sonic or infrasonic waves
    • A61B8/48Diagnostic techniques
    • A61B8/488Diagnostic techniques involving Doppler signals

Definitions

  • the present embodiment relates to an ultrasonic diagnostic apparatus and an ultrasonic image processing method.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus radiates ultrasonic pulses into the patient's body from the transducer built in the ultrasonic probe.
  • An ultrasonic diagnostic apparatus receives an ultrasonic reflected wave generated by a difference in acoustic impedance of a living tissue by a vibrator.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus collects various biological information based on reception signals generated by reception of ultrasonic reflected waves.
  • Recent ultrasonic diagnostic apparatuses can electronically control the transmission / reception direction and focusing point of ultrasonic waves by controlling the delay time of drive signals supplied to a plurality of transducers and reception signals obtained from the transducers. it can.
  • Ultrasonic diagnostic apparatuses are widely used for morphological diagnosis and functional diagnosis of living organs.
  • Puncture guidelines are superimposed on a two-dimensional image for the purpose of supporting accurate puncture needle insertion.
  • the puncture guideline is a linear mark indicating a planned puncture route of the puncture needle.
  • the puncture guideline is created based on information on a puncture adapter attached to the ultrasonic probe.
  • the puncture needle is assumed to be inserted linearly in the patient's body.
  • ordinary puncture needles do not have sufficient hardness.
  • the puncture needle may be inserted in a direction different from the planned puncture route indicated by the puncture guideline.
  • the tip of the puncture needle cannot be grasped in the two-dimensional image.
  • This ultrasonic diagnostic apparatus collects volume data in a three-dimensional region in a patient body including a lesion using a two-dimensional array ultrasonic probe in which a plurality of transducers are two-dimensionally formed, and stores the volume data in the three-dimensional region.
  • the tip position information of the inserted puncture needle is detected.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus generates a plurality of cross-sectional images orthogonal to each other with reference to the tip of the puncture needle based on the volume data, and displays the plurality of cross-sectional images. The operator can accurately grasp the tip of the puncture needle by observing the plurality of cross-sectional images even when the puncture needle is bent and inserted.
  • the tip of the puncture needle Position information can be accurately captured.
  • the region observed by the above display method is limited to MPR cross sections orthogonal to each other set with reference to the tip of the puncture needle. It is difficult to efficiently observe a wide range of morphological information based on the tip of the puncture needle before or during insertion by the display method.
  • An object of the embodiment is to provide an ultrasonic diagnostic apparatus and an ultrasonic image processing method capable of improving the efficiency of puncture under ultrasonic scanning.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus includes an ultrasonic probe including a plurality of transducers, a transmission unit that transmits ultrasonic waves to a scan target region of the subject via the plurality of transducers, and the plurality of vibrations.
  • a receiving unit that receives ultrasonic waves from the scanning target region via a child; a volume data generating unit that generates volume data related to the scanning target region based on a reception signal from the receiving unit; and a puncture in the volume data
  • An image region setting unit that sets a region of interest within a predetermined range with a needle insertion planned route as a central axis, and a luminance value distribution of a side surface of the region of interest in the volume data, a rotation angle around the central axis, and the A developed image generating unit that generates a developed image expressed by two-dimensional polar coordinates defined by a distance from the reference point of the central axis, and a display unit that displays the developed image.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of an ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 2 is a diagram illustrating the configuration of the transmission / reception unit and the signal processing unit in FIG. 1.
  • FIG. 3A is a diagram for explaining a relationship between the ultrasonic probe of FIG. 1 and an ultrasonic transmission / reception direction, and a diagram showing a positional relationship between the ultrasonic probe 2 and a pqr orthogonal coordinate system.
  • 3B is a diagram for explaining the relationship between the ultrasonic probe of FIG. 1 and the ultrasonic transmission / reception direction, and is a diagram in which the ultrasonic transmission / reception direction ⁇ p is projected on the pr plane of the pqr coordinate system of FIG. 3A.
  • FIG. 3C is a diagram for explaining the relationship between the ultrasonic probe of FIG. 1 and the ultrasonic transmission / reception direction, and is a diagram in which the ultrasonic transmission / reception direction ⁇ q is projected on the qr plane of the pqr coordinate system of FIG. 3A.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a configuration of a volume data generation unit included in the ultrasonic diagnostic apparatus according to the present embodiment.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating a configuration of the position information calculation unit in FIG. 1.
  • FIG. 6 is a diagram showing the insertion area set by the insertion area setting unit of FIG.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a configuration of the developed image generation unit of FIG. FIG.
  • FIG. 8 is a diagram showing a developed image generated by the developed image generation unit of FIG.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating a developed image on which a lumen region is superimposed, which is generated by the developed image generation unit of FIG.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a puncture support image including a distance mark generated by the puncture support image generation unit of FIG.
  • FIG. 11 is a diagram showing an example of a puncture support image including a distance mark corresponding to a section through which a puncture needle has passed and a distance mark corresponding to a section through which the puncture needle has not been generated, which is generated by the puncture support image generation unit of FIG. It is.
  • FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a puncture support image including a distance mark generated by the puncture support image generation unit of FIG.
  • FIG. 11 is a diagram showing an example of a puncture support image including a distance mark corresponding to a section through which a puncture needle has passed and a
  • FIG. 12 is a diagram illustrating an example of a puncture support image including an intersection position mark generated by the puncture support image generation unit of FIG.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating a typical example of generation / display processing of a puncture support image performed under the control of the system control unit in FIG.
  • FIG. 14A is a diagram showing a puncture support image according to application example 1, and is a diagram for explaining a puncture support image related to section [q2-q5].
  • FIG. 14B is a diagram showing a puncture support image according to Application Example 1, and is a diagram for explaining a puncture support image related to a section [q0-q3].
  • FIG. 15 is a diagram illustrating a puncture support image according to a modification of Application Example 1, and is a diagram illustrating a puncture support image including a developed image on which a puncture target region is superimposed.
  • FIG. 16A is a front view of the ultrasonic probe to which the probe mark according to the present embodiment is attached.
  • FIG. 16B is a view of the ultrasonic probe to which the probe mark according to the present embodiment is attached as viewed from above.
  • FIG. 17 is a diagram illustrating a puncture support image including an orientation mark generated by the puncture support image generation unit of FIG.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus is used in puncture.
  • the puncture needle according to the present embodiment may be a puncture needle for biopsy (for biological tissue examination) for the purpose of collecting tissue in a lesion, or an RFA puncture needle capable of treating cauterization of a lesion. It may be a puncture needle for ablation treatment.
  • the puncture needle according to the present embodiment is a biopsy puncture needle.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus does not limit the type of ultrasonic probe as long as volume data can be generated. That is, the ultrasonic probe according to the present embodiment may be a two-dimensional array type having a plurality of transducers arranged two-dimensionally, or 1 having a plurality of transducers arranged one-dimensionally. It may be a dimensional array type. In the case of the two-dimensional array type, the ultrasonic diagnostic apparatus collects volume data by ultrasonically scanning a three-dimensional region via a plurality of transducers arranged in a two-dimensional manner. In the case of the one-dimensional array type, the ultrasonic diagnostic apparatus collects volume data by performing ultrasonic scanning repeatedly on the scanning surface via the transducer array while mechanically moving the one-dimensional transducer array.
  • FIG. 1 is a block diagram showing the overall configuration of the ultrasonic diagnostic apparatus 100 according to the present embodiment.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 includes an ultrasonic probe 2, a transmission / reception unit 3, a signal processing unit 4, a volume data generation unit 5, a position information calculation unit 6, and a position information storage unit 7.
  • the ultrasonic probe 2 has a plurality of transducers.
  • the plurality of vibrators emit ultrasonic waves (ultrasonic pulses) to a three-dimensional scanning region in the patient before or during insertion of the puncture needle 150.
  • the plurality of transducers convert ultrasonic waves (ultrasound reflected waves) from the scanning region into electrical reception signals.
  • a probe sensor 21 for grasping the position and direction of the ultrasonic probe 2 in the real space is provided inside or around the ultrasonic probe 2.
  • the probe sensor 21 is a position sensor provided in the ultrasonic probe 2.
  • the probe sensor 21 detects the position of the ultrasonic probe 2.
  • a puncture adapter 22 and an adapter sensor 23 are provided on the wall surface of the ultrasonic probe 2.
  • the puncture adapter 22 defines the initial insertion position of the puncture needle 150 used for examination or treatment of a lesion, and holds the puncture needle 150 slidably in the insertion direction.
  • the adapter sensor 23 is a position sensor provided in the puncture adapter 22. The adapter sensor 23 detects the tip position of the puncture adapter 22. The tip position of puncture adapter 22 corresponds to the initial position of puncture needle 150 insertion.
  • a puncture needle sensor 151 is provided at the tip of the puncture needle 150. The puncture needle sensor 151 detects the tip position of the puncture needle 150.
  • the transmission / reception unit 3 supplies a drive signal for radiating ultrasonic waves to the scanning region to a plurality of transducers.
  • the transmission / reception unit 3 performs phasing addition of the reception signals of a plurality of channels obtained from the plurality of transducers.
  • the signal processing unit 4 processes the received signal after the phasing addition to generate B-mode data.
  • the volume data generation unit 5 generates volume data based on the above-described B-mode data obtained in units of ultrasonic transmission / reception directions.
  • the position information calculation unit 6 calculates the position information of the tip of the puncture needle 150 based on the position signals from the puncture needle sensor 151, the probe sensor 21, and the adapter sensor 23.
  • the position information of the tip of the puncture needle 150 is referred to as needle tip position information.
  • the needle tip position information is position information relative to the tip of the puncture needle 150 with respect to the ultrasonic probe 2.
  • the position information calculation unit 6 calculates initial position information of the tip of the puncture needle 150 based on position signals from the puncture needle sensor 151, the probe sensor 21, and the adapter sensor 23.
  • the initial position information of the tip of the puncture needle 150 will be referred to as needle tip initial position information.
  • the needle tip initial position information is relative position information of the tip of the puncture needle 150 immediately before insertion with respect to the ultrasonic probe 2.
  • the puncture needle 150 is initially located at the tip of the puncture adapter 22. That is, the needle tip initial position information is position information relative to the tip of the puncture adapter 22 with respect to the ultrasonic probe 2.
  • the position information storage unit 7 stores the needle tip position information calculated by the position information calculation unit 6 and the needle tip initial position information.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 further includes an insertion area setting unit 8, a developed image generation unit 9, and an MPR image generation unit 10.
  • the insertion area setting unit 8 sets an image area in a predetermined range with the planned insertion path of the puncture needle 150 as the central axis in the volume data.
  • this image area is referred to as an insertion area.
  • the puncture area setting unit 8 sets a planned puncture route for the puncture needle 150 in the volume data based on the initial needle tip position information and the puncture target area.
  • the puncture target area is set according to an instruction for the MPR image via the input unit 15 by the operator.
  • the insertion area setting unit 8 sets, as the insertion area, an image area of a predetermined shape having a predetermined size with the planned insertion path as the central axis.
  • the shape of the insertion area may be a cylindrical shape or a polygonal column shape.
  • it is assumed that the insertion area has a cylindrical shape.
  • the radius of the insertion area can be arbitrarily set via the input unit 15 by the operator.
  • the developed image generation unit 9 determines the luminance value distribution of the side surface of the insertion area in the volume data by two-dimensional polar coordinates defined by the rotation angle around the central axis of the insertion area and the distance from the reference point of the central axis. Generates an image that is represented by Hereinafter, this image is referred to as a developed image.
  • the MPR image generation unit 10 generates MPR (multi-planar reconstruction) image data of a desired cross section based on the volume data.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 has a puncture support image generation unit 11.
  • the puncture support image generation unit 11 generates a developed image in which a puncture indicator for assisting in grasping the position of the puncture needle 150 is aligned and superimposed.
  • the developed image on which the puncture indicator is superimposed will be referred to as a puncture support image.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 further includes a display unit 14, an input unit 15, and a system control unit 16.
  • the display unit 14 displays various information.
  • the display unit 14 displays an MPR image, a developed image, and a puncture support image.
  • the display unit 14 includes a display data generation unit, a data conversion unit, and a monitor (not shown).
  • the display data generation unit generates display data by converting the above-described MPR image and puncture support image into a predetermined display format.
  • the data conversion unit performs conversion processing such as D / A conversion and television format conversion on the display data.
  • the monitor displays the display data after the conversion process.
  • the input unit 15 receives various instructions from the operator via the input device.
  • the input device include a display panel, a keyboard, a trackball, a mouse, a selection button, and an input button on the operation panel.
  • the system control unit 16 comprehensively controls the above-described units.
  • the system control unit 16 includes a CPU and an input information storage unit (not shown).
  • the above-described various information input or set in the input unit 15 is stored in the input information storage unit.
  • the CPU comprehensively controls each unit included in the ultrasonic diagnostic apparatus 100 using the various information described above. By supervising each unit, ultrasonic scanning is performed on the three-dimensional region of the patient. In addition, generation and display of a puncture support image effective for examination or treatment using the puncture needle 150 is executed based on the volume data collected by ultrasonic scanning by the overall control of each unit.
  • FIG. 2 is a diagram showing a detailed configuration of the transmission / reception unit 3 and the signal processing unit 4.
  • the ultrasonic probe 2 includes various types such as sector scan support, linear scan support, and convex scan support.
  • the operator can arbitrarily select a suitable ultrasonic probe 2 according to the examination / treatment site.
  • description will be made on the premise of the ultrasonic probe 2 for sector scanning having N transducers arranged two-dimensionally at the tip thereof.
  • the transmission / reception unit 3 includes a transmission unit 31 and a reception unit 32.
  • the transmission unit 31 supplies a drive signal for radiating ultrasonic waves in a predetermined direction in the patient body to a plurality of transducers included in the ultrasonic probe 2.
  • the receiving unit 32 performs phasing addition of reception signals of a plurality of channels supplied from a plurality of transducers.
  • the transmission unit 31 includes a rate pulse generator 311, a transmission delay circuit 312, and a drive circuit 313.
  • the rate pulse generator 311 generates a rate pulse for determining a repetition period of transmission ultrasonic waves radiated into the body by dividing the reference signal supplied from the system control unit 16.
  • the rate pulse generator 311 supplies the generated rate pulse to the transmission delay circuit 312.
  • the transmission delay circuit 312 includes, for example, the same number of independent delay circuits as Nt transmission transducers selected from N transducers built in the ultrasonic probe 2.
  • the transmission delay circuit 312 gives the delay time for focusing and the delay time for deflection to the above-described rate pulse supplied from the rate pulse generator 311.
  • the focusing delay time is a delay time for focusing the transmission ultrasonic wave to a predetermined depth.
  • the deflection delay time is a delay time for radiating transmission ultrasonic waves in a predetermined direction.
  • the driving circuit 313 generates a driving pulse to which the focusing delay time and the deflection delay time are given based on the rate pulse supplied from the transmission delay circuit 312.
  • the generated driving pulses are supplied to Nt transmitting transducers built in the ultrasonic probe 2.
  • the receiving unit 32 includes a preamplifier 321, an A / D converter 322, a reception delay circuit 323, and an adder 324.
  • the preamplifier 321 is provided with only Nr channels corresponding to Nr receiving transducers selected from the N transducers built in the ultrasonic probe 2.
  • the preamplifier 321 amplifies the reception signal from the receiving vibrator.
  • the A / D converter 322 converts the Nr channel received signal supplied from the preamplifier 321 from an analog signal to a digital signal.
  • the reception delay circuit 323 gives the focusing delay time and the deflection delay time to each Nr channel reception signal output from the A / D converter 322.
  • the focusing delay time is a delay time for focusing the received ultrasonic wave from a predetermined depth.
  • the deflection delay time is a delay time for setting a strong reception directivity with respect to a predetermined direction.
  • the adder 324 adds and combines the Nr channel received signals output from the reception delay circuit 323. That is, the reception signal is phased and added by the reception delay circuit 323 and the adder 324.
  • FIG. 3 is a diagram showing ultrasonic transmission / reception directions ( ⁇ p, ⁇ q) in an orthogonal coordinate system (pqr) with the central axis of the ultrasonic probe 2 as the r-axis.
  • FIG. 3A is a diagram showing a positional relationship between the ultrasonic probe 2 and the pqr orthogonal coordinate system.
  • N transducers are two-dimensionally arranged in the p-axis direction and the q-axis direction. That is, the two-dimensional surface defined by the p-axis and the q-axis coincides with the array surface of N transducers.
  • the r-axis is orthogonal to the transducer array surface.
  • FIG. 3B is a diagram in which the transmission / reception direction ⁇ p of ultrasonic waves is projected on the pr plane.
  • FIG. 3C is a diagram in which the ultrasonic transmission / reception direction ⁇ q is projected onto the qr plane.
  • the reception signal processing unit 4 includes an envelope detector 41 and a logarithmic converter 42.
  • the envelope detector 41 performs envelope detection on each of the reception signals output from the adder 324.
  • the logarithmic converter 42 performs logarithmic conversion processing on the received signal after envelope detection, and a smaller signal amplitude is relatively emphasized by logarithmic conversion.
  • the received signal after logarithmic conversion processing is called B-mode data.
  • the B mode data is supplied to the volume data generation unit 5.
  • FIG. 4 is a diagram showing a detailed configuration of the volume data generation unit 5.
  • the volume data generation unit 5 includes a B-mode data storage unit 51, an interpolation processing unit 52, and a volume data storage unit 53.
  • the B-mode data storage unit 51 sequentially stores B-mode data collected by ultrasonic scanning in association with information on the transmission / reception direction ( ⁇ p, ⁇ q). Information on the transmission / reception direction is supplied from the system control unit 16.
  • the interpolation processing unit 52 arranges the B mode data read from the B mode data storage unit 51 in the memory according to the transmission / reception direction ( ⁇ p, ⁇ q). Then, the interpolation processing unit 52 performs interpolation processing and the like on the arranged B mode data to generate volume data (B mode volume data). The obtained volume data is stored in the volume data storage unit 53.
  • FIG. 5 is a diagram showing a detailed configuration of the position information calculation unit 6.
  • the position information calculation unit 6 includes a puncture needle position information calculation unit 61, an adapter position information calculation unit 62, a probe position information calculation unit 63, and a relative position information calculation unit 64.
  • the puncture needle position information calculation unit 61 calculates the position information of the tip of the puncture needle 150 based on the position signal supplied from the puncture needle sensor 151.
  • the adapter position information calculation unit 62 calculates position information on the tip of the puncture adapter 22 (that is, position information on the tip of the puncture needle before insertion) based on the position signal supplied from the adapter sensor 23.
  • the probe position information calculation unit 63 calculates position information (position and direction) of the ultrasonic probe 2 based on position signals supplied from a plurality of probe sensors 21 provided inside or around the ultrasonic probe 2. .
  • a probe position information calculation unit 63 using a magnetic sensor is described in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-5168. That is, the probe position information calculation unit 63 includes a transmitter (magnetic generation unit) and a calculation unit. The transmitter (magnet generator) generates magnetism. The calculation unit calculates position information (position and direction) of the ultrasonic probe 2 by processing position signals supplied from a plurality of magnetic sensors (probe sensors 21) that detect the generated magnetism.
  • the magnetic sensor used as the probe sensor 21 is usually mounted on the surface of the ultrasonic probe 2, and the transmitter of the probe position information calculation unit 63 is disposed in the vicinity of the ultrasonic probe 2. And the above-mentioned calculation part calculates the position and direction of ultrasonic probe 2 based on the distance between each of the magnetic sensors measured using magnetism and the transmitter, and the arrangement interval of a plurality of magnetic sensors. .
  • the relative position information calculation unit 64 includes a program storage unit 641 and a calculation unit 642.
  • the program storage unit 641 stores a relative position information calculation program.
  • the calculation unit 642 performs a predetermined calculation process using a relative position information calculation program.
  • the calculation unit 642 is based on the position information of the tip of the puncture needle supplied from the puncture needle position information calculation unit 61 and the position information of the ultrasonic probe 2 supplied from the probe position information calculation unit 63.
  • the needle tip position information of the puncture needle 150 inserted into the patient body is calculated.
  • the calculation unit 642 is based on the position information of the puncture adapter 22 supplied from the adapter position information calculation unit 62 and the position information of the ultrasonic probe 2 supplied from the probe position information calculation unit 63. Calculate initial location information.
  • the needle tip position information and the needle tip initial position information it is possible to associate the tip of the puncture needle 150 inserted before or into the patient's body with the volume data or MPR image data based on the volume data.
  • the needle tip position information and the needle tip initial position information are stored in the position information storage unit 7 in FIG. That is, the position information storage unit 7 sequentially stores needle tip position information repeatedly supplied from the relative position information calculation unit 64 as the tip of the puncture needle 150 inserted into the patient's body moves. Similarly, the position information storage unit 7 stores needle tip initial position information supplied from the relative position information calculation unit 64 when the position / direction of the puncture adapter 22 is set or updated.
  • FIG. 6 is a diagram schematically showing the insertion area Ro.
  • the insertion area Ro has a central axis 152 indicated by a one-dot chain line.
  • the central axis 152 is set as a line segment connecting the initial position Oa of the tip of the puncture needle 150 and the reference point Ob in the puncture target area.
  • the initial position Oa is uniquely determined by position information (position and inclination angle) of the puncture adapter 22.
  • the reference point Ob can be set at an arbitrary point such as the center point, the center of gravity point, or the end point of the puncture target area.
  • the central axis 152 coincides with the planned insertion path.
  • the insertion area Ro is a cylindrical image area whose radius is a preset value g.
  • a side surface Sc is defined in the insertion area Ro.
  • the insertion area setting unit 8 reads the needle tip initial position information from the position information storage unit 7. Further, the puncture area setting unit 8 waits for the operator to input a puncture target area via the input unit 15. The insertion area setting unit 8 sets the insertion area Ro in the volume data based on the needle tip initial position information corresponding to the initial position Oa and the position information of the reference point Ob of the puncture target area. Specifically, first, the insertion area setting unit 8 sets a planned insertion path in the volume data based on the needle tip initial position information and the position information of the reference point Ob.
  • the positions of the ultrasonic probe 2 and the puncture adapter 22 are adjusted in advance so that the insertion start position based on the initial needle tip position information and the reference point Ob of the patient pass through the planned insertion path. For example, when the angle of the planned insertion path is uniquely determined by the position and the inclination angle of the puncture adapter 22, the ultrasonic probe 2 and the puncture adapter 22 so that the planned insertion path and the reference point Ob intersect.
  • the position is adjusted. This position adjustment is preferably performed while observing the MPR image showing the planned insertion path and the puncture target area. As a result, the planned insertion route is confirmed.
  • the puncture area setting unit 8 forms a straight line segment connecting the puncture start position (puncture needle tip initial position) and the reference point Ob of the puncture target area, That is, the planned insertion path is set to the central axis 152 of the insertion area Ro.
  • FIG. 7 is a diagram showing a detailed configuration of the developed image generation unit 9.
  • the developed image generation unit 9 includes a side surface data generation unit 91, a lumen data generation unit 93, and a coordinate conversion unit 95.
  • the side data generation unit 91 extracts a plurality of voxels existing on the side surface of the insertion area from the volume data from the volume data generation unit 5.
  • a set of a plurality of voxels existing on the side surface of the insertion area will be referred to as side data.
  • the lumen data generation unit 93 extracts a plurality of voxels related to a predetermined anatomical region from the volume data.
  • a luminal organ such as a blood vessel or a digestive tract is suitable as the anatomical region to be extracted.
  • the luminal data generation unit 93 extracts voxels corresponding to the luminal organ to be extracted by comparing the voxel values of the volume data existing inside the insertion area with a predetermined threshold value.
  • a predetermined threshold value a typical value of the luminance value of the voxel corresponding to the luminal organ to be extracted is adopted.
  • a set of a plurality of voxels existing in the luminal organ is referred to as luminal data.
  • the coordinate conversion unit 95 generates a developed image based on the side data. More specifically, the coordinate conversion unit 95 performs coordinate conversion on the side data according to a predetermined conversion rule to generate a developed image.
  • the conversion rule is a coordinate conversion formula for converting an orthogonal three-dimensional coordinate system into a two-dimensional polar coordinate system that defines a developed image.
  • the coordinate conversion unit 95 may perform coordinate conversion on the lumen data according to the same conversion rule as the conversion rule for the side data, and superimpose the lumen region corresponding to the lumen data after the coordinate conversion on the developed image.
  • FIG. 8 is a diagram for explaining a method of generating the developed image Im.
  • FIG. 8A shows the insertion area Ro set in the volume data Vo
  • FIG. 8B shows a developed image Im related to the side surface Sc of the insertion area Ro.
  • the developed image Im has a reference point Ob of the puncture target area as the origin, and is a two-dimensional image defined by a rotation angle around the central axis 152 and a distance from the reference point Ob on the central axis 152. It has a polar coordinate system.
  • An intersecting line px between a plane that is at a distance dx from the reference point area Ob and is perpendicular to the central axis 152 and the side surface Sc corresponds to a concentric circle Ppx at a distance rx with the origin Ob ′ in the developed image Im as the center.
  • the origin Ob ′ corresponds to the reference point Ob.
  • the developed image generation unit 9 assigns the luminance values of the plurality of voxels on the intersection line px to the plurality of pixels on the concentric circle Ppx in the developed image Im.
  • the developed image Im is generated by repeating this assignment process while changing the distances dx and rx.
  • FIG. 8B described above for the sake of simplicity of explanation, the density of the brightness value is not shown in the developed image Im. Actually, the shade corresponding to the luminance value distribution on the side surface of the insertion area Ro is displayed in the developed image.
  • the generated developed image is displayed on the display unit 14.
  • the developed image shows the form information of the entire circumference around the planned insertion path (the central axis of the insertion area) of the puncture needle 150. Therefore, the operator can observe the anatomical information around the planned insertion path on a single screen.
  • a conventional ultrasonic diagnostic apparatus supports insertion of a puncture needle by displaying an MPR image in which a planned insertion path is depicted. When the puncture needle deviates from the planned insertion path, the puncture needle region is not drawn on the MPR image. Since the puncture needle region is not drawn in the MPR image, the operator feels uneasy.
  • the puncture needle 150 does not have to reach the puncture target area without deviating from the planned insertion path. As long as the puncture needle 150 finally reaches the puncture target area, the puncture needle 150 may deviate from the planned insertion path. As described above, the developed image does not include the planned insertion path, but includes the puncture target area. Therefore, since the puncture needle is not drawn unnecessarily as in the conventional MPR image, the operator may feel the stress caused by the actual insertion path deviating from the planned insertion path temporarily. And can concentrate on the insertion of the puncture needle 150.
  • FIG. 9 is a diagram illustrating an example of the developed image Im2 on which the lumen region RL is superimposed.
  • the lumen region RL is superimposed on the developed image Im2 in a position-aligned manner.
  • the other image region RB included in the developed image Im2 is derived from the side surface data.
  • the display unit 14 visually distinguishes and displays the lumen region RL and the other image region RB.
  • the display unit 14 displays the lumen region RL and the other image region RB in different colors. Thereby, the operator can clearly grasp the existence range of the lumen region RL in the developed image Im2.
  • the puncture support image generation unit 11 creates a puncture indicator, and superimposes the created puncture indicator in position alignment on the developed image. Thereby, a puncture support image is generated.
  • Examples of the puncture indicator include a distance mark.
  • the distance mark is a mark for recording the distance from the reference point on the planned insertion path at regular intervals on the developed image.
  • the reference point is set to the origin of the developed image, that is, the reference point of the puncture target area.
  • the puncture support image generation unit 11 creates a distance mark according to a predetermined mark interval.
  • FIG. 10 is a diagram for explaining the distance mark.
  • FIG. 10A is a diagram schematically showing volume data Vo, puncture needle 150, and insertion area Ro in real space.
  • FIG. 10B shows a puncture support image Im3 including the distance mark MD.
  • the puncture support image generation unit 11 creates a distance mark MD according to the input mark interval ⁇ d.
  • the distance mark MD is composed of a plurality of scale marks Mm for indicating the distance from the reference point Ob of the puncture target area to the mark interval ⁇ d.
  • the puncture assist image generation unit 11 sets the scale mark Mm0 corresponding to the distance q0, the scale mark Mm1 corresponding to the distance q1, the scale mark Mm2 corresponding to the distance q2, the scale mark Mm3 corresponding to the distance q3, and the distance q4.
  • a corresponding scale mark Mm4 and a scale mark Mm5 corresponding to the distance q5 are created.
  • Each scale mark Mm is formed by a circular line (a dotted line in FIG.
  • each scale mark Mmn (n is an arbitrary integer) corresponds to the distance from the origin to qn.
  • the line type of each scale mark Mm is not limited to a dotted line, and may be arbitrarily selected from all line types such as a solid line and a one-dot chain line.
  • the puncture support image generation unit 11 synthesizes these scale marks at corresponding positions in the developed image. Thereby, the puncture support image Im3 including the distance mark is generated. The generated puncture support image Im3 is displayed by the display unit 14.
  • the display unit 14 may clearly indicate the position of the tip of the puncture needle 150 on the developed image.
  • the display unit 14 may change the display mode of the distance mark according to the position of the tip of the puncture needle 150.
  • FIG. 11 is a diagram showing an example of a puncture support image Im3 ′ including a distance mark MD corresponding to the position of the tip of the puncture needle 150.
  • FIG. FIG. 11A is a diagram schematically showing the puncture needle 150 and the insertion area Ro in the real space.
  • FIG. 11B is a diagram showing a puncture support image including the distance mark MD. As shown in FIG. 11A, the tip of the puncture needle 150 is assumed to be located in a section between the distance q3 and the distance q4 along the planned insertion path (center axis 152).
  • the puncture support image generation unit 11 specifies a section where the tip of the puncture needle 150 is located based on the mark interval ⁇ d and the needle tip position information.
  • the section is defined by dividing the insertion area Ro along the central axis 152 for each mark interval ⁇ d. For example, in FIG. 11A, the insertion area is divided into section [q0-q1], section [q1-q2], section [q2-q3], section [q3-q4], and section [q4-q5]. It is delimited.
  • the puncture support image generation unit 11 estimates a section qA where the tip of the puncture needle 150 has passed and a section qB where it has not passed based on the section where the tip of the puncture needle 150 is located.
  • the puncture assist image generation unit 11 estimates that the section qA has passed through the section where the tip of the puncture needle 150 is located and the section closer to the initial position of the puncture needle 150 than the section. A section closer to the initial position of the puncture needle 150 than the section is estimated based on the needle tip position information and the needle tip initial position information. Or when the history of the position of the tip of puncture needle 150 in the examination concerned is saved, section 1A which has passed may be specified using the history.
  • the puncture support image generation unit 11 assigns different visual effects to the distance mark MmA corresponding to the passed section qA and the distance mark MmB corresponding to the unpassed section qB.
  • the display unit 14 can display the distance mark MmA corresponding to the section qA that has passed and the distance mark MmB corresponding to the section qB that has not passed so as to be visually distinguishable. For example, different color values are assigned to the distance mark MmA and the distance mark MmB. Accordingly, the display unit 14 can display the distance mark MmA and the distance mark MmB in different colors. The display unit 14 may display the distance mark MmA and the distance mark MmB with different patterns. Thereby, the operator can roughly grasp the current position of the tip of the puncture needle 150 on the developed image (or puncture support image).
  • the puncture support image generation unit 11 may assign different visual effects to the distance mark corresponding to the section where the tip of the puncture needle 150 is located and the distance mark corresponding to another section.
  • the display part 14 can display the distance mark corresponding to the area where the front-end
  • the operator can roughly grasp the current position of the tip of the puncture needle on the developed image (or puncture support image).
  • the puncture needle 150 may be removed from the insertion area due to various circumstances. In this case, since there is a high possibility that the puncture needle 150 cannot reach the puncture target site, it is desirable to notify the operator.
  • the puncture support image generation unit 11 can superimpose an indicator indicating that on the developed image. That is, the puncture support image generation unit 11 creates a mark indicating the intersection position between the tip of the puncture needle 150 inserted into the patient's body and the side of the insertion area.
  • the mark indicating the intersection position is referred to as an intersection position mark.
  • FIG. 12 is a diagram illustrating an example of the puncture support image Im4 including the intersection position mark Pxo.
  • FIG. 12A is a diagram schematically showing volume data Vo, puncture needle 150, and insertion area Ro in real space.
  • FIG. 12B is a diagram illustrating a puncture support image Im4 including the intersection position mark Pxo. As shown in FIG. 12 (a), the tip of the puncture needle 150 deviates from the planned insertion path (center axis 152) in the section [q3-q4] and intersects the side surface Sc of the insertion area Ro. To do.
  • the puncture support image generation unit 11 calculates the coordinates of the intersection position Xo between the side surface Sc and the tip of the puncture needle 150 in the volume data Vo based on the needle tip position information and the position information of the side surface Sc.
  • the puncture support image generation unit 11 calculates the three-dimensional coordinates of the intersection position Xo defined by the pqr orthogonal coordinate system.
  • the puncture support image generation unit 11 calculates polar coordinates Pxo of the developed image Im4 corresponding to the calculated three-dimensional coordinates. For example, the puncture support image generation unit calculates the polar coordinates Pxo by applying the above conversion rule to the three-dimensional coordinates.
  • the puncture support image generation unit 11 attaches the intersection position mark Pxo to the pixel of the calculated polar coordinate Pxo. Thereby, the puncture support image Im4 including the intersection position mark Pxo is generated.
  • the puncture support image Im4 is displayed by the display unit 14.
  • the display unit 14 may emphasize the cross position mark Pxo in the puncture support image Im4 in order to make it easier for the operator to grasp the position of the tip of the puncture needle 150.
  • the display unit 14 can notify the operator that the puncture needle 150 has crossed the side surface of the insertion area Ro by displaying the intersection position mark.
  • the operator can recognize that the insertion path of the puncture needle 150 is greatly deviated from the planned insertion path.
  • the operator Prior to collecting the volume data for the patient, the operator inputs patient information at the input unit 15. After inputting the patient information, the operator sets the volume data generation condition / MPR image data generation condition / CPR image data generation condition / lumen data generation condition / generation condition / puncture support data generation condition, insertion area radius, mark Set the interval and deployment radius. And the above-mentioned input information and setting information input via the input part 15 are preserve
  • the operator inputs a support image generation start instruction signal via the input unit 15 in a state where the ultrasonic probe 2 is placed on the body surface of the patient. .
  • the input start instruction signal is supplied to the system control unit 16.
  • the system control unit 16 starts collecting volume data for a three-dimensional region in the patient body including the puncture target site.
  • the rate pulse generator 311 When collecting volume data, the rate pulse generator 311 generates a rate pulse according to a control signal from the system control unit 16. The generated rate pulse is supplied to the transmission delay circuit 312.
  • the transmission delay circuit 312 has a delay time for focusing the ultrasonic wave to a predetermined depth and a delay time for transmitting the ultrasonic wave in the first transmission / reception direction ( ⁇ 1, ⁇ 1) in order to obtain a narrow beam width in transmission.
  • the rate pulse to which the delay time is given is supplied to the N-channel driving circuit 313.
  • the drive circuit 313 generates a drive signal having a predetermined delay time and shape based on the rate pulse supplied from the transmission delay circuit 312.
  • the generated drive signal is supplied to N transducers in the ultrasonic probe 2.
  • the vibrator that has received the drive signal radiates transmission ultrasonic waves into the patient.
  • a part of the radiated transmitted ultrasonic wave is reflected by an organ boundary surface or tissue having different acoustic impedance and received by the vibrator.
  • the vibrator converts the reflected wave into an electrical reception signal.
  • the received signal was gain-corrected by the preamplifier 321 of the receiving unit 32 and converted to a digital signal by the A / D converter 322.
  • the reception signal converted into the digital signal is received by the N-channel reception delay circuit 323 with respect to the delay time for converging the reception ultrasonic wave from a predetermined depth and the reception ultrasonic wave from the transmission / reception direction ( ⁇ 1, ⁇ 1). And a delay time for setting a strong reception directivity.
  • the received signal given these delay times is subjected to phasing addition by an adder 324.
  • the received signal after the phasing addition is supplied to the envelope detector 41.
  • the envelope detector 41 performs envelope detection on this received signal.
  • the received signal subjected to the envelope detection is supplied to the logarithmic converter 42.
  • the logarithmic converter 42 performs logarithmic conversion on the supplied received signal and generates B-mode data.
  • the obtained B mode data is stored in the B mode data storage unit 51 of the volume data generation unit 5 in association with transmission / reception direction ( ⁇ 1, ⁇ 1) information.
  • Three-dimensional scanning is performed by repeating the above-described ultrasonic transmission / reception of ⁇ 1 to ⁇ Q for each of the transmission / reception directions ⁇ 2 to ⁇ P set by P).
  • the B mode data obtained by the ultrasonic transmission / reception is also stored in the B mode data storage unit 51 in association with the transmission / reception direction information.
  • the interpolation processing unit 52 of the volume data generation unit 5 generates three-dimensional B-mode data by arranging the B-mode data read from the B-mode data storage unit 51 according to the transmission / reception direction ( ⁇ p, ⁇ q).
  • the interpolation processing unit 52 performs interpolation processing on the generated three-dimensional B-mode data to generate volume data (B-mode volume data).
  • the generated volume data is stored in the volume data storage unit 53 (step S2).
  • the MPR image generation unit 10 sets the MPR cross section for the lesion portion (puncture target site) of the volume data read from the volume data storage unit 53.
  • the MPR image generation unit 10 extracts voxels in the set MPR cross section from the volume data, and generates an MPR image (step S3).
  • the generated MPR image is displayed on the monitor of the display unit 14.
  • the puncture area setting unit 8 sets the reference point of the puncture target area at the lesion in the volume data (step S4).
  • the operator positions the ultrasonic probe 2 and the puncture adapter 22 so that the planned puncture path displayed on the display unit 14 intersects the above-described puncture target area (step S5).
  • the probe position information calculation unit 63 calculates position information (position and direction) of the ultrasonic probe 2 arranged on the patient body surface based on the position signal supplied from the probe sensor 21, and calculates adapter position information.
  • the unit 62 calculates the position information of the tip of the puncture adapter 22 disposed in the vicinity of the patient body surface based on the position signal supplied from the adapter sensor 23.
  • the relative position information calculation unit 64 is based on the position information of the tip of the puncture adapter 22 supplied from the adapter position information calculation unit 62 and the position information of the ultrasonic probe 2 supplied from the probe position information calculation unit 63.
  • First initial position information is calculated (step S6). Needle tip initial position information is stored in the position information storage unit 7.
  • the insertion area setting unit 8 sets the central axis of the insertion area in the volume data based on the initial needle tip position information read from the position information storage unit 7 and the position information of the reference point of the puncture target area (step) S7). Then, the insertion area setting unit 8 sets an insertion area based on the set position information of the central axis and the radius information input via the input unit 15 (step S8).
  • the side data generation unit 91 extracts volume data voxels existing on the side of the insertion area and generates side data.
  • the lumen data generation unit 93 compares the voxel value of the volume data existing inside the insertion area with a predetermined threshold, extracts voxels corresponding to the lumen organ, and based on these voxels, for example. To generate lumen data.
  • the coordinate conversion unit 95 performs coordinate conversion of the side data and the lumen data according to a predetermined conversion rule, and generates a developed image (step S9).
  • the puncture support image generation unit 11 creates a distance mark indicating the distance from the puncture target area to the puncture needle tip initial position based on the needle tip initial position information, the position information of the puncture target area, and the mark interval (step) S10).
  • the puncture support image generation unit 11 generates a first puncture support image by superimposing the distance mark on the developed image.
  • the generated first puncture support image is displayed by the display unit 14 (step S11).
  • the operator inserts the distal end portion of the puncture needle 150 slidably attached to the puncture adapter 22 into the patient's body under the observation of the first puncture support image displayed on the display unit 14 (step S12). .
  • the puncture needle position information calculation unit 61 calculates the position information of the tip of the puncture needle 150 based on the position signal supplied from the puncture needle sensor 151.
  • the relative position information calculation unit 64 is based on the position information of the ultrasonic probe 2 supplied from the probe position information calculation unit 63 and the position information of the tip of the puncture needle 150 supplied from the puncture needle position information calculation unit 61.
  • the destination position information is calculated (step S13).
  • the puncture support image generation unit 11 updates the distance mark by adding the needle tip position information supplied from the position information calculation unit 6 to the distance mark created in step S10 described above (step S14). In addition, the puncture support image generation unit 11 determines whether or not the side surface of the puncture area and the puncture needle 150 intersect based on the above-described needle tip position information and the position information of the side surface of the puncture area. (Step S15). When it is determined that the puncture support image generation unit 11 intersects, the puncture support image generation unit 11 calculates the intersection position (step S16).
  • the puncture support image generation unit 11 generates a second puncture support image by superimposing the updated distance mark and intersection position mark on the developed image supplied from the developed image generating unit 9.
  • the generated second puncture support image is displayed by the display unit 14 (step S17).
  • step S5 The operator observes the second puncture support image displayed on the display unit 14. As a result of the observation, the operator may recognize that the insertion direction of the puncture needle 150 is inappropriate. In this case, the operator repeats positioning of the ultrasonic probe 2 and the puncture adapter 22 until the puncture needle 15 does not cross the side surface of the puncture area (step S5). When positioning is performed again, the processes after step S6 are repeated under the control of the system control unit 16.
  • the puncture support image generation unit 11 superimposes the updated distance mark on the developed image, thereby performing the second puncture. Generate support images.
  • the second puncture support image is displayed by the display unit 14 (step S18).
  • step S12 the processes after step S13 are repeated under the control of the system control unit 16.
  • the puncture needle 150 when the puncture needle 150 is inserted into the puncture target region in the patient body, it is possible to accurately grasp the front information and surrounding information of the tip of the puncture needle 150 before or during insertion. . For this reason, it is possible to efficiently perform a safe puncture operation on the patient.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 displays a developed image in which the luminance value distribution on the side surface of the insertion area with the planned insertion path of the puncture needle 150 as the central axis is developed in polar coordinates. By observing the developed image, the operator can accurately grasp the state of the region where the puncture needle 150 can be inserted. In addition, the ultrasonic diagnostic apparatus 100 superimposes and displays a lumen region such as a blood vessel or a digestive tract that is separately generated on the developed image. By grasping the developed image, the operator can estimate in advance the difficulty level of insertion until reaching the puncture target area.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 displays a distance mark superimposed on the developed image. By observing the developed image, the operator can accurately measure the distance from the tip of the puncture needle 150 before or during insertion to the puncture target area. In addition, the ultrasonic diagnostic apparatus 100 can visually distinguish and display a distance mark corresponding to a section through which the tip of the puncture needle 150 has passed and a distance mark corresponding to another section. By observing this developed image, the operator can more accurately grasp the position (the insertion depth) of the tip of the puncture needle 150 in the insertion area.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 detects whether or not the puncture needle 150 intersects the side surface of the insertion area, and when an intersection is detected, a mark is superimposed on the intersection position in the developed image. By observing the developed image, the operator can easily determine whether or not the puncture needle needs to be reinserted.
  • the volume data is generated based on the B mode data.
  • the ultrasound diagnostic apparatus 100 may generate the above-described volume data based on other ultrasound data such as color Doppler data, for example.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 may set the puncture target area using a three-dimensional image such as a volume rendering image generated based on the volume data, for example.
  • the ultrasonic diagnostic apparatus 100 may detect the position information of the tip by extracting the tip of the puncture needle 150 displayed in the MPR image or the three-dimensional image by image processing or the like.
  • the needle tip initial position information is calculated based on the position information of the tip of the puncture adapter 22 .
  • this embodiment is not limited to this.
  • the needle tip initial position information may be calculated based on the position information about the tip of the puncture needle 150 before insertion.
  • the planned insertion path of the puncture needle 150 is determined based on the position information of the puncture adapter 22, and the ultrasonic probe 2 and the puncture path are set so that the planned insertion path matches the puncture target area.
  • the case where the position and direction of the adapter 22 are adjusted has been described.
  • this embodiment is not limited to this.
  • a plurality of position sensors may be arranged at the tip of the puncture needle 150 and the planned insertion path may be determined based on position signals supplied from the plurality of position sensors.
  • the developed image generation unit 9 generates a developed image related to the side surface of the insertion area with the line segment from the puncture target area to the initial needle tip position along the planned insertion path.
  • the developed image generation unit 9 may generate a developed image relating to the side surface of the insertion area with the line segment from the tip position of the puncture needle to the specific position along the planned puncture path.
  • the developed image generation unit 9 may limit the radial direction of the developed image to a range from the puncture needle tip position to the specific position.
  • the puncture support image generation unit 11 can generate a puncture support image based on such a developed image in which the radial range is limited.
  • FIG. 14A and 14B are diagrams showing puncture support images according to Application Example 1.
  • FIG. FIG. 14A is a diagram for explaining a puncture support image Im5A related to the section [q2-q5].
  • FIG. 14A (a) is a diagram showing a positional relationship between the puncture needle 150 and the insertion area Ro when the tip of the puncture needle 150 is at the initial position Oa.
  • FIG. 14A (b) is a diagram showing a puncture support image Im5A related to the section [q2-q5].
  • the puncture support image (development image) Im5A is an image representing the luminance value distribution on the side surface of the puncture area with the line segment from the puncture needle tip position to the predetermined distance do as the central axis in the above two-dimensional polar coordinates.
  • FIG. 14A (b) a puncture support image (deployed image) Im5A is superimposed with a distance mark MD regarding a section from the tip of the puncture needle tip 150 to a predetermined distance do.
  • FIG. 14B is a diagram for explaining the puncture support image Im5B related to the section [q0-q3].
  • FIG. 14B (a) is a diagram showing a positional relationship between the puncture needle 150 and the insertion area Ro when the tip of the puncture needle 150 is at a distance do from the reference point Ob.
  • FIG. 14B (b) is a diagram showing a puncture support image Im5B related to the section [q0-q3].
  • the puncture support image (development image) Im5B is an image representing the luminance value distribution on the side surface of the puncture area Ro with the line segment from the tip of the puncture needle 150 to the reference point Ob as the central axis in the above two-dimensional polar coordinates. .
  • a puncture support image (deployed image) Im5B is superimposed with a distance mark MD regarding a section from the tip of the puncture needle tip 150 to a predetermined distance do.
  • the predetermined distance do can be arbitrarily set via the input unit 15 by the operator.
  • 14A (a) and 14B (a) are the same as the mark interval dx in FIG.
  • the puncture support image generation unit 11 may set the display magnification of the developed image with a narrow radial display range larger than the display magnification of the developed image with a wide radial display range. Thereby, the operator can observe the vicinity region of the tip of the puncture needle with higher accuracy.
  • the developed image according to Application Example 1 is updated by the developed image generation unit 9 every time the tip of the puncture needle 150 is moved by the operator.
  • the luminance value distribution within a certain distance from the tip of the puncture needle 150 can be immediately displayed as a developed image. Accordingly, the operator can observe a realistic developed image with a line of sight placed at the tip of the puncture needle 150.
  • FIG. 15 is a diagram showing a puncture support image Im6 including a developed image Im5 on which the puncture target region Rt is superimposed.
  • FIG. 15A is a diagram showing the insertion area Ro and the puncture target area Rt in the volume data.
  • the central axis 152 of the insertion area Ro is set to a line segment connecting the reference point Ob of the puncture target area Rt and the initial position Oa of the puncture needle 150.
  • a distance mark MD related to the section [q0-q3] is superimposed.
  • the puncture target area Rt is superimposed on the corresponding position of the developed image Im5.
  • the puncture target area Rt is set by the operator via the input unit 15.
  • the superimposition of the puncture target region Rt on the developed image Im5 is executed by the puncture support image generation unit 11 as follows, for example.
  • the puncture support image generation unit 11 specifies the three-dimensional coordinates of the puncture target region Rt in the volume data.
  • the specified three-dimensional coordinate is a pqr three-dimensional orthogonal coordinate system.
  • the puncture support image generation unit 11 specifies the existence range of the puncture target region Rt in the polar coordinate system that defines the developed image Im5 based on the three-dimensional coordinates of the puncture target region Rt.
  • the puncture support image generation unit 11 specifies the existence range of the puncture target region Rt on the side surface of the puncture area Ro.
  • the puncture support image generation unit 11 applies a conversion formula from the coordinate system defining the side surface of the puncture area Ro to the polar coordinate system of the developed image Im5 to the specified existence range, and the puncture target in the developed image Im5
  • the existence range of the region Rt is calculated.
  • the puncture support image generation unit 11 generates a puncture support image Im6 by superimposing a mark Mt indicating the puncture target region Rt on the existence range of the puncture target region Rt in the developed image Im5.
  • the mark Mt has, for example, a color that can visually distinguish the existence range of the puncture target area from other areas in the developed image Im5.
  • the mark Mt is emphasized in the developed image Im5, and the operator can easily grasp the existence range of the puncture target area in the developed image Im5.
  • the developed image Im5 and the puncture support image Im6 are preferably updated every time the tip of the puncture needle 150 moves. Due to the update display, the existence range of the puncture target area in the developed image Im5 is instantly changed in conjunction with the movement of the tip of the puncture needle 150. Thereby, the operator can grasp
  • the puncture support image generation unit 11 described the case of creating a concentric distance mark based on the reference point. However, this embodiment is not limited to this.
  • the puncture support image generation unit 11 may create a concentric distance mark with reference to the tip of the puncture needle before or during insertion.
  • the puncture support image generation unit 11 generates a puncture support image including an orientation mark indicating the orientation of the developed image in the real space.
  • the puncture support image generation unit 11 creates an orientation mark using the probe mark attached to the ultrasonic probe 2.
  • FIG. 16A is a view of the ultrasonic probe 2 to which the probe mark Mp is attached as viewed from the front.
  • FIG. 16B is a view of the ultrasonic probe 2 to which the probe mark Mp is attached as viewed from above.
  • the ultrasonic probe 2 scans the scanning region with ultrasonic waves while sequentially transmitting and receiving ultrasonic waves along a predetermined scanning direction.
  • a probe mark Mp is attached to the surface of the ultrasonic probe 2.
  • the probe mark Mp is originally attached for the operator to grasp the direction of the scanning direction of the ultrasonic probe 2.
  • the probe mark Mp is provided on the reference point (for example, start position) side in the scanning direction on the housing surface of the ultrasonic probe 2.
  • the puncture support image generation unit 11 stores the real space position of the probe mark Mp.
  • the real space position of the probe mark Mp is represented by an angle around the central axis Lc of the ultrasonic probe 2.
  • the real space position of the probe mark Mp may be represented by an orientation based on the central axis Lc of the ultrasonic probe 2.
  • the real space position of the probe mark Mp is 270 ° or right.
  • the real space position of the probe mark Mp may be expressed by symbols such as east, west, south, and north. The operator relies on the position of the probe mark Mp to adjust the direction of the ultrasonic probe 2.
  • FIG. 17 is a diagram showing a puncture support image Im7 including the orientation mark Md.
  • the orientation mark Md is superimposed on corresponding portions around the developed image Im8.
  • the overlapping position of the orientation mark Md is determined by the puncture support image generation unit 11 based on the real space position of the probe mark Mp. For example, it is determined as follows.
  • the puncture support image generation unit 11 specifies the posture of the puncture area in the real space.
  • the posture of the insertion area in the real space is specified based on the posture of the insertion area in the volume data.
  • the angle around the central axis of the insertion area is associated with the angle around the origin of the developed image Im8.
  • the puncture support image generation unit 11 can determine the orientation of the developed image Im8 in the real space based on the piercing area in the real space. Then, the puncture support image generation unit 11 specifies the arrangement position of the probe mark in the coordinate system of the developed image Im8 based on the orientation of the developed image Im8 in the real space and the real space position of the probe mark. The puncture support image generation unit 11 superimposes the orientation mark Md on the specified arrangement position in the puncture support image Im7. The puncture support image Im7 on which the orientation mark Md is superimposed is displayed by the display unit 14. Thereby, the display part 14 can display the orientation mark which shows the orientation of the expansion
  • the orientation mark Md is displayed on the 270 ° side with respect to the developed image Im8 in the puncture support image IM7.
  • the operator can easily understand the positional relationship between the real space and the developed image by superimposing the orientation mark on the developed image. Therefore, the operator can reliably advance the puncture needle toward the puncture target while observing the developed image.
  • the developed image generation unit (Application 3)
  • the inside of a patient has various easier and more complicated hardness distributions such as the type and location of the tissue. Therefore, the operator may not be able to advance the puncture needle linearly.
  • the developed image generation unit generates a developed image related to the hardness index value (hereinafter referred to as a hardness value developed image).
  • a hardness value developed image In order to distinguish from the hardness value developed image, the developed image based on the B-mode volume data is referred to as a B-mode developed image.
  • the B-mode volume data is referred to as B-mode volume data.
  • the hardness index value can be calculated by a known method using a shear wave elastography (SWE) mode.
  • the transmission / reception unit performs ultrasonic scanning in the SWE mode.
  • the volume data generation unit generates volume data (hereinafter referred to as SWE volume data) that expresses the hardness of the tissue in color based on a reception signal from the reception unit.
  • the SWE volume data is stored in the volume data storage unit 53.
  • the SWE volume data may be generated by the ultrasonic diagnostic apparatus 100 as described above, or may be transmitted from a PACS or other ultrasonic diagnostic apparatus via a network.
  • the developed image generation unit 9 generates a hardness value developed image representing the hardness index value distribution of the side surface of the insertion area Ro in two-dimensional polar coordinates based on the SWE volume data.
  • the insertion area set in the SWE volume data and the insertion area set in the B-mode volume data are the same.
  • the coordinate system of the hardness value developed image and the B-mode developed image is the same.
  • the developed hardness value image is displayed by the display unit 14. Further, the display unit 14 may superimpose and display the hardness value development image in alignment with the B-mode development image. At this time, the display unit 14 may assign appropriate transparency to the hardness value developed image so that both the hardness value developed image and the B-mode developed image can be visually recognized. By observing the hardness value development image, the operator can grasp the hardness distribution of the tissue inside the patient. Therefore, the puncture needle 150 can be inserted in consideration of the hardness of the tissue.
  • each unit included in the ultrasonic diagnostic apparatus 100 can be realized by using, for example, a computer including a CPU, a RAM, a magnetic storage device, an input device, a display device, and the like as hardware.
  • the system control unit 16 that controls each unit of the ultrasonic diagnostic apparatus 100 can realize various functions by causing a processor such as a CPU mounted on the computer to execute a predetermined control program.
  • the above-described control program may be installed in advance in the computer, or may be stored in a computer-readable storage medium or installed in the computer of the control program distributed via the network. .
  • SYMBOLS 2 ... Ultrasonic probe, 21 ... Probe sensor, 22 ... Puncture adapter, 23 ... Adapter sensor, 3 ... Transmission / reception part, 31 ... Transmission part, 32 ... Reception part, 4 ... Reception signal processing part, 5 ... Volume data generation part , 6 ... position information calculation section, 7 ... position information storage section, 8 ... insertion area setting section, 9 ... developed image generation section, 10 ... MPR image generation section, 11 ... puncture support image generation section, 14 ... display section, DESCRIPTION OF SYMBOLS 15 ... Input part, 16 ... System control part, 150 ... Puncture needle, 151 ... Puncture needle sensor, 100 ... Ultrasonic diagnostic apparatus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Computer Vision & Pattern Recognition (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

 超音波走査下における穿刺術の効率の向上。 超音波プローブ(2)は、複数の振動子を含む。送信部(31)は、複数の振動子を介して被検体の走査対象領域に超音波を送信する。受信部(32)は、複数の振動子を介して当該走査対象領域からの超音波を受信する。ボリュームデータ発生部(5)は、受信部(32)からの受信信号に基づいて当該走査対象領域に関するボリュームデータを発生する。刺入エリア設定部(8)は、ボリュームデータにおける穿刺針の刺入予定経路を中心軸とした所定の範囲に刺入エリアを設定する。展開画像発生部(9)は、ボリュームデータにおける刺入エリアの側面の輝度値分布を、当該中心軸回りの回転角度と当該中心軸の基準点からの距離とにより規定される2次元の極座標で表現する展開画像を発生する。表示部(14)は、展開画像を表示する。

Description

超音波診断装置及び超音波画像処理方法
 本実施形態は、超音波診断装置及び超音波画像処理方法に関する。
 超音波診断装置は、超音波プローブに内蔵された振動子から患者の体内に超音波パルスを放射する。超音波診断装置は、生体組織の音響インピーダンスの差異によって生ずる超音波反射波を振動子により受信する。超音波診断装置は、超音波反射波の受信により発生される受信信号に基づいて種々の生体情報を収集する。近年の超音波診断装置は、複数の振動子に供給する駆動信号や前記振動子から得られる受信信号の遅延時間を制御することにより超音波の送受信方向や集束点を電子的に制御することができる。このような超音波診断装置を用いることにより操作者は、超音波プローブの先端部を体表面に接触させるだけの簡単な操作で画像をリアルタイムで容易に観察することができる。超音波診断装置は、生体臓器の形態診断や機能診断に広く用いられている。
 近年、このような超音波診断装置を用いて得られた画像の観察下において、患者の病巣部(検査/治療対象部位)に穿刺針を刺入することにより所定の検査あるいは治療を行なう方法が開発されている。例えば、穿刺針を含む断面において収集された2次元画像が表示される。当該2次元画像には病巣部と穿刺針とが描出される。操作者は、病巣部と穿刺針とを観察し、これらの位置関係を把握しながら病巣部に穿刺針を刺入する。
 穿刺針の正確な刺入を支援することを目的として、2次元画像に穿刺ガイドラインが重ねられている。穿刺ガイドラインは、穿刺針の刺入予定経路を示す直線状のマークである。穿刺ガイドラインは、超音波プローブに取り付けられる穿刺用アダプタの情報などに基づいて作成される。
 穿刺針は患者の体内において直線的に刺入されることを前提としている。しかしながら、通常の穿刺針は十分な硬度を有していない。このため、刺入経路における生体組織の弾性(硬さ)特性が不均一な場合、穿刺ガイドラインが示す刺入予定経路とは異なる方向へ穿刺針が刺入される場合がある。穿刺針が2次元画像の断面から逸れた場合、穿刺針の先端部を当該2次元画像において把握することは出来ない。
 このような問題点を解決するために次のような超音波診断装置が提案されている。この超音波診断装置は、2次元状に複数の振動子がされた2次元アレイ超音波プローブを用いて病巣部を含んだ患者体内の3次元領域におけるボリュームデータを収集するとともに当該3次元領域に刺入された穿刺針の先端位置情報を検出する。当該超音波診断装置は、穿刺針先端部を基準として互いに直交する複数の断面画像をボリュームデータに基づいて発生し、これら複数の断面画像を表示する。操作者は、これら複数の断面画像を観察することにより、穿刺針が曲がって刺入された場合においても、穿刺針の先端部を正確に把握することができる。
特開2000-185041号公報
 ボリュームデータを用いた上述の方法によれば、生体組織における弾性特性の不均一性に起因して穿刺針の実際の刺入経路が刺入予定経路から逸れた場合においても、穿刺針先端部の位置情報を正確に捉えることができる。
 しかしながら、上記表示方法により観察される領域は、穿刺針先端部を基準として設定された互いに直交するMPR断面に限定される。刺入前あるいは刺入中の穿刺針先端部を基準とする広範囲な形態情報を当該表示方法により効率よく観察することは困難である。
 実施形態の目的は、超音波走査下における穿刺術の効率を向上することが可能な超音波診断装置及び超音波画像処理方法を提供することにある。
 本実施形態に係る超音波診断装置は、複数の振動子を含む超音波プローブと、前記複数の振動子を介して被検体の走査対象領域に超音波を送信する送信部と、前記複数の振動子を介して前記走査対象領域からの超音波を受信する受信部と、前記受信部からの受信信号に基づいて前記走査対象領域に関するボリュームデータを発生するボリュームデータ発生部と、前記ボリュームデータにおける穿刺針の刺入予定経路を中心軸とした所定の範囲に注目領域を設定する画像領域設定部と、前記ボリュームデータにおける前記注目領域の側面の輝度値分布を、前記中心軸回りの回転角度と前記中心軸の基準点からの距離とにより規定される2次元の極座標で表現する展開画像を発生する展開画像発生部と、前記展開画像を表示する表示部と、を具備する。
 超音波走査下における穿刺術の効率の向上を実現する。
図1は、本実施形態に係る超音波診断装置の構成を示す図である。 図2は、図1の送受信部及び信号処理部の構成を示す図である。 図3Aは、図1の超音波プローブと超音波送受信方向との関係を説明するための図であり、超音波プローブ2とpqr直交座標系との位置関係を示す図。 図3Bは、図1の超音波プローブと超音波送受信方向との関係を説明するための図であり、図3Aのpqr座標系のpr平面に超音波の送受信方向θpが投影された図。 図3Cは、図1の超音波プローブと超音波送受信方向との関係を説明するための図であり、図3Aのpqr座標系のqr平面に超音波の送受信方向φqが投影された図。 図4は、本実施形態の超音波診断装置が備えるボリュームデータ発生部の構成を示す図である。 図5は、図1の位置情報計算部の構成を示す図である。 図6は、図1の刺入エリア設定部により設定された刺入エリアを示す図である。 図7は、図1の展開画像発生部の構成を示す図である。 図8は、図1の展開画像発生部により発生される展開画像を示す図である。 図9は、図1の展開画像発生部により発生される、管腔領域が重畳された展開画像を示す図である。 図10は、図1の穿刺支援画像発生部により発生される、距離マークを含む穿刺支援画像の一例を示す図である。 図11は、図1の穿刺支援画像発生部により発生される、穿刺針が通過済みの区間に対応する距離マークと未通過の区間に対応する距離マークとを含む穿刺支援画像の一例を示す図である。 図12は、図1の穿刺支援画像発生部により発生される、交差位置マークを含む穿刺支援画像の一例を示す図である。 図13は、図1のシステム制御部の制御の下に行われる穿刺支援画像の発生/表示処理の典型例を示す図である。 図14Aは、応用例1に係る穿刺支援画像を示す図であり、区間[q2-q5]に関する穿刺支援画像を説明するための図である。 図14Bは、応用例1に係る穿刺支援画像を示す図であり、区間[q0-q3]に関する穿刺支援画像を説明するための図である。 図15は、応用例1の変形例に係る穿刺支援画像を示す図であり、穿刺目標領域が重畳された展開画像を含む穿刺支援画像を示す図である。 図16Aは、本実施形態に係るプローブマークが取り付けられた超音波プローブを正面から見た図である。 図16Bは、本実施形態に係るプローブマークが取り付けられた超音波プローブを上方から見た図である。 図17は、図1の穿刺支援画像発生部により発生される、方位マークを含む穿刺支援画像を示す図である。
 以下、図面を参照して本開示の実施形態を説明する。
 本実施形態に係る超音波診断装置は、穿刺術において利用される。本実施形態に係る穿刺針は、病巣部の組織採取を目的とした生検用(生体組織検査用)の穿刺針であっても良いし、病巣部の焼灼治療が可能なRFA穿刺針等の焼灼治療用穿刺針であっても良い。以下、本実施形態の説明を具体的に行うため、本実施形態に係る穿刺針は生検用の穿刺針であるとする。
 本実施形態に係る超音波診断装置は、ボリュームデータを発生可能であれば、超音波プローブのタイプに制限を設けない。すなわち、本実施形態に係る超音波プローブは、2次元状に配列された複数の振動子を有する2次元アレイタイプであっても良いし、1次元状に配列された複数の振動子を有する1次元アレイタイプであっても良い。2次元アレイタイプの場合、超音波診断装置は、2次元状に配列された複数の振動子を介して3次元領域を超音波走査することによりボリュームデータを収集する。1次元アレイタイプの場合、超音波診断装置は、1次元の振動子列を機械的に移動させながら当該振動子列を介して走査面を繰り返し超音波走査することによりボリュームデータを収集する。
 図1は、本実施形態に係る超音波診断装置100の全体構成を示すブロック図である。図1に示すように、超音波診断装置100は、超音波プローブ2、送受信部3、信号処理部4、ボリュームデータ発生部5、位置情報計算部6、及び位置情報記憶部7を有する。
 超音波プローブ2は、複数の振動子を有している。複数の振動子は、穿刺針150の刺入前あるいは刺入中における患者体内の3次元の走査領域に対して超音波(超音波パルス)を放射する。複数の振動子は、走査領域からの超音波(超音波反射波)を電気的な受信信号に変換する。超音波プローブ2の内部あるいは周辺部には、実空間における超音波プローブ2の位置や方向を把握するためのプローブセンサ21が設けられている。プローブセンサ21は、超音波プローブ2に設けられた位置センサである。プローブセンサ21は、超音波プローブ2の位置を検出する。超音波プローブ2の壁面には、穿刺用アダプタ22とアダプタセンサ23とが設けられている。穿刺用アダプタ22は、病巣部の検査あるいは治療に用いられる穿刺針150の刺入初期位置を規定すると共に穿刺針150を刺入方向に対してスライド自在に保持する。アダプタセンサ23は、穿刺用アダプタ22に設けられた位置センサである。アダプタセンサ23は、穿刺用アダプタ22の先端位置を検出する。穿刺用アダプタ22の先端位置は、穿刺針150の刺入の初期位置に対応する。穿刺針150の先端には穿刺針センサ151が設けられている。穿刺針センサ151は、穿刺針150の先端位置を検出する。
 送受信部3は、走査領域に対して超音波を放射するための駆動信号を複数の振動子へ供給する。送受信部3は、これら複数の振動子から得られた複数チャンネルの受信信号を整相加算する。信号処理部4は、整相加算後の受信信号を信号処理してBモードデータを発生する。ボリュームデータ発生部5は、超音波の送受信方向単位で得られた上述のBモードデータに基づいてボリュームデータを発生する。
 位置情報計算部6は、穿刺針センサ151、プローブセンサ21、及びアダプタセンサ23からの位置信号に基づいて穿刺針150の先端の位置情報を計算する。以下、穿刺針150の先端の位置情報を針先位置情報と呼ぶことにする。針先位置情報は、超音波プローブ2に対する穿刺針150の先端の相対的な位置情報である。また、位置情報計算部6は、穿刺針センサ151、プローブセンサ21、及びアダプタセンサ23からの位置信号に基づいて穿刺針150の先端の初期位置情報を計算する。以下、穿刺針150の先端の初期位置情報を針先初期位置情報と呼ぶことにする。針先初期位置情報は、超音波プローブ2に対する、刺入直前における穿刺針150の先端の相対的な位置情報である。穿刺針150は、初期的には穿刺用アダプタ22の先端に位置している。すなわち、針先初期位置情報は、超音波プローブ2に対する穿刺用アダプタ22の先端の相対的な位置情報である。また、位置情報記憶部7は、位置情報計算部6により計算された針先位置情報と針先初期位置情報とを記憶する。
 図1に示すように、超音波診断装置100は、さらに、刺入エリア設定部8、展開画像発生部9、及びMPR画像発生部10を有している。
 刺入エリア設定部8は、ボリュームデータにおける穿刺針150の刺入予定経路を中心軸とする所定の範囲に画像領域を設定する。以下、この画像領域を刺入エリアと呼ぶことにする。具体的には、刺入エリア設定部8は、針先初期位置情報と穿刺目標領域とに基づいてボリュームデータに穿刺針150の刺入予定経路を設定する。例えば、穿刺目標領域は、操作者による入力部15を介したMPR画像に対する指示に従って設定される。そして刺入エリア設定部8は、刺入予定経路を中心軸とした所定の大きさを有する所定形状の画像領域を刺入エリアとして設定する。刺入エリアの形状は、円筒形状であっても良いし、多角柱形状であっても良い。以下、刺入エリアの形状は円筒形状であるとする。刺入エリアの半径は、操作者により入力部15を介して任意に設定可能である。
 展開画像発生部9は、ボリュームデータにおける刺入エリアの側面の輝度値分布を、当該刺入エリアの中心軸回りの回転角度と当該中心軸の基準点からの距離とにより規定される2次元極座標で表現する画像を発生する。以下、この画像を展開画像と呼ぶことにする。
 MPR画像発生部10は、ボリュームデータに基づいて所望断面のMPR(multi planar reconstruction)画像データを発生する。
 さらに超音波診断装置100は、穿刺支援画像発生部11を有している。穿刺支援画像発生部11は、穿刺針150の位置の把握を支援するための穿刺インジケータが位置整合して重畳された展開画像を発生する。以下、穿刺インジケータが重畳された展開画像を穿刺支援画像と呼ぶことにする。
 図1に示すように、超音波診断装置100は、さらに表示部14、入力部15、及びシステム制御部16を有している。
 表示部14は、種々の情報を表示する。例えば、表示部14は、MPR画像や展開画像、穿刺支援画像を表示する。具体的には、表示部14は、図示しない表示データ発生部、データ変換部、及びモニタを備えている。表示データ発生部は、上述のMPR画像や穿刺支援画像を所定の表示フォーマットに変換して表示データを発生する。データ変換部は、上述の表示データに対しD/A変換やテレビフォーマット変換等の変換処理を行う。モニタは、変換処理後の表示データを表示する。
 入力部15は、操作者による種々の指示を入力機器を介して受け付ける。入力機器としては、例えば、操作パネル上に表示パネルやキーボード、トラックボール、マウス、選択ボタン、入力ボタン等が挙げられる。
 システム制御部16は、上述の各部を統括的に制御する。システム制御部16は、図示しないCPUと入力情報記憶部を備えている。入力部15において入力あるいは設定された上述の各種情報は入力情報記憶部に保存される。CPUは、上述の各種情報を用いて超音波診断装置100が備える各部を統括的に制御する。各部の統括制御により、当該患者の3次元領域に対する超音波走査が実行される。また、各部の統括制御により、超音波走査により収集されたボリュームデータに基づいて、穿刺針150を用いた検査あるいは治療に有効な穿刺支援画像の発生と表示とが実行される。
 次に超音波走査からボリュームデータの発生の処理を説明する。
 図2は、送受信部3と信号処理部4との詳細な構成を示す図である。超音波プローブ2は、2次元配列されたN個(N=N1×N2)の図示しない振動子をその先端部に有している。操作者は、超音波走査の際、超音波プローブ2の先端部を患者の体表に接触させる。振動子各々は、図示しないNチャンネルの多芯ケーブルを介して送受信部3に接続されている。これらの振動子は電気音響変換素子であり、送信時には駆動信号(電気パルス)を送信超音波(超音波パルス)に変換し、受信時には受信超音波(超音波反射波)を電気的な受信信号に変換する。
 なお、超音波プローブ2には、セクタ走査対応、リニア走査対応、コンベックス走査対応等の様々なタイプがある。操作者は、好適な超音波プローブ2を検査/治療部位に応じて任意に選択することが可能である。本実施形態においては、2次元配列されたN個の振動子をその先端部に有するセクタ走査用の超音波プローブ2を前提として説明する。
 図2に示すように送受信部3は、送信部31と受信部32とを有する。送信部31は、患者体内の所定方向に対し超音波を放射するための駆動信号を超音波プローブ2に含まれる複数の振動子に供給する。受信部32は、複数の振動子から供給される複数チャンネルの受信信号を整相加算する。
 送信部31は、レートパルス発生器311、送信遅延回路312、及び駆動回路313を備えている。
 レートパルス発生器311は、体内に放射される送信超音波の繰り返し周期を決定するレートパルスを、システム制御部16から供給される基準信号を分周することによって発生する。レートパルス発生器311は、発生されたレートパルスを送信遅延回路312へ供給する。送信遅延回路312は、例えば、超音波プローブ2に内蔵されたN個の振動子の中から選択されたNt個の送信用振動子と同数の独立な遅延回路から構成される。送信遅延回路312は、集束用遅延時間と偏向用遅延時間とをレートパルス発生器311から供給された上述のレートパルスに与える。集束用遅延時間は、所定の深さに送信超音波を集束するための遅延時間である。偏向用遅延時間は、所定方向に送信超音波を放射するための遅延時間である。駆動回路313は、送信遅延回路312から供給されるレートパルスに基づいて上述の集束用遅延時間と偏向用遅延時間とが与えられた駆動用パルスを発生する。発生された駆動用パルスは、超音波プローブ2に内蔵されたNt個の送信用振動子に供給される。
 受信部32は、プリアンプ321、A/D変換器322、受信遅延回路323、及び加算器324を備えている。
 プリアンプ321は、超音波プローブ2に内蔵されたN個の振動子の中から選択されたNr個の受信用振動子に対応するNrチャンネルだけ設けられている。プリアンプ321は、受信用振動子からの受信信号を増幅する。A/D変換器322は、プリアンプ321から供給されたNrチャンネルの受信信号をアナログ信号からデジタル信号に変換する。受信遅延回路323は、集束用遅延時間と偏向用遅延時間とをA/D変換器322から出力されたNrチャンネルの受信信号の各々に与える。集束用遅延時間は、所定の深さからの受信超音波を集束するための遅延時間である。偏向用遅延時間は、所定方向に対して強い受信指向性を設定するための遅延時間である。加算器324は、受信遅延回路323から出力されたNrチャンネルの受信信号を加算合成する。すなわち、受信遅延回路323と加算器324とにより受信信号が整相加算される。
 図3は、超音波プローブ2の中心軸をr軸とした直交座標系(pqr)における超音波の送受信方向(θp、φq)を示す図である。図3Aは、超音波プローブ2とpqr直交座標系との位置関係を示す図である。図3Aにおいては、一例として、N個の振動子がp軸方向及びq軸方向に2次元配列されている。すなわち、p軸とq軸とにより規定される2次元面はN個の振動子の配列面に一致する。r軸は振動子の配列面に直交する。r軸は振動子の配列面の中心を通るように規定さえる。図3Bは、pr平面に超音波の送受信方向θpが投影された図である。図3Cは、qr平面に超音波の送受信方向φqが投影された図である。
 図2に示すように、受信信号処理部4は、包絡線検波器41と対数変換器42とを備えている。包絡線検波器41は、加算器324から出力された受信信号の各々に対して包絡線検波を行なう。対数変換器42は、包絡線検波後の受信信号に対数変換処理を施す、対数変換により、より小さな信号振幅が相対的に強調される。対数変換処理後の受信信号はBモードデータと呼ばれている。Bモードデータは、ボリュームデータ発生部5に供給される。
 図4は、ボリュームデータ発生部5の詳細な構成を示す図である。ボリュームデータ発生部5は、Bモードデータ記憶部51、補間処理部52、及びボリュームデータ記憶部53を備えている。
 Bモードデータ記憶部51は、超音波走査により収集されたBモードデータを送受信方向(θp、φq)の情報に関連付けて順番に記憶する。送受信方向の情報は、システム制御部16から供給される。
 補間処理部52は、Bモードデータ記憶部51から読み出したBモードデータを送受信方向(θp、φq)に従ってメモリ内に配列する。そして補間処理部52は、配列されたBモードデータに補間処理等を施しボリュームデータ(Bモードボリュームデータ)を発生する。得られたボリュームデータは、ボリュームデータ記憶部53に記憶される。
 次に、位置情報計算部6の詳細について説明する、図5は、位置情報計算部6の詳細な構成を示す図である。図5に示すように、位置情報計算部6は、穿刺針位置情報計算部61、アダプタ位置情報計算部62、プローブ位置情報計算部63、及び相対位置情報計算部64を備えている。穿刺針位置情報計算部61は、穿刺針センサ151から供給される位置信号に基づいて穿刺針150の先端の位置情報を計算する。アダプタ位置情報計算部62は、アダプタセンサ23から供給される位置信号に基づいて穿刺用アダプタ22の先端の位置情報(すなわち、刺入前における穿刺針先端部の位置情報)を計算する。プローブ位置情報計算部63は、超音波プローブ2の内部あるいは周辺部に設けられた複数のプローブセンサ21から供給される位置信号に基づいて超音波プローブ2の位置情報(位置及び方向)を計算する。
 穿刺針150、穿刺用アダプタ22、及び超音波プローブ2の位置計算法として各種の方法が既に提案されている。検出精度、コスト及び大きさを考慮した場合、超音波センサあるいは磁気センサを位置センサとして用いる方法が好適である。磁気センサを用いたプローブ位置情報計算部63は、例えば、特開2000-5168号公報等に記載されている。すなわち、プローブ位置情報計算部63は、トランスミッタ(磁気発生部)と計算部とを備えている。トランスミッタ(磁気発生部)は、磁気を発生する。計算部は、発生された磁気を検出した複数の磁気センサ(プローブセンサ21)から供給される位置信号を処理して超音波プローブ2の位置情報(位置及び方向)を計算する。
 なお、プローブセンサ21として利用される磁気センサは、通常、超音波プローブ2の表面に装着され、プローブ位置情報計算部63のトランスミッタは、超音波プローブ2の近傍に配置される。そして、上述の計算部は、複数の磁気センサの配列間隔と、磁気を利用して計測された前記磁気センサの各々とトランスミッタとの距離とに基づいて超音波プローブ2の位置や方向を計算する。
 図5に示すように相対位置情報計算部64は、プログラム保管部641と演算部642とを備えている。プログラム保管部641は、相対位置情報算出用プログラムを保管する。演算部642は、相対位置情報算出用プログラムを用いて所定の演算処理を行なう。
 より詳細には、演算部642は、穿刺針位置情報計算部61から供給される穿刺針先端部の位置情報とプローブ位置情報計算部63から供給される超音波プローブ2の位置情報とに基づいて、患者体内に刺入された穿刺針150の針先位置情報を計算する。
 同様にして、演算部642は、アダプタ位置情報計算部62から供給される穿刺用アダプタ22の位置情報とプローブ位置情報計算部63から供給される超音波プローブ2の位置情報とに基づいて針先初期位置情報を計算する。
 針先位置情報や針先初期位置情報により、刺入前あるいは患者体内に刺入された穿刺針150の先端部とボリュームデータあるいはこのボリュームデータに基づくMPR画像データとの対応付けが可能となる。
 針先位置情報と針先初期位置情報とは、図1の位置情報記憶部7に保存される。すなわち、位置情報記憶部7は、患者の体内に刺入された穿刺針150の先端の移動に伴って相対位置情報計算部64から繰り返し供給される針先位置情報を順番に記憶する。同様にして位置情報記憶部7は、穿刺用アダプタ22の位置/方向の設定や更新に伴って相対位置情報計算部64から供給される針先初期位置情報を記憶する。
 次に、図6を参照しながら刺入エリア設定部8の詳細について説明する。図6は、刺入エリアRoを模式的に示す図である。図6に示すように、刺入エリアRoは一点鎖線で示す中心軸152を有する。中心軸152は、穿刺針150の先端の初期位置Oaと穿刺目標領域内の基準点Obとを結ぶ線分に設定される。初期位置Oaは、穿刺用アダプタ22の位置情報(位置及び傾斜角度)によって一義的に決定される。基準点Obは、穿刺目標領域の中心点や重心点、端点等の任意の点に設定可能である。中心軸152は、刺入予定経路に一致する。刺入エリアRoは、予め設定された値gを半径とする円筒状の画像領域である。刺入エリアRoには側面Scが規定される。
 刺入エリアの設定処理において刺入エリア設定部8は、位置情報記憶部7から針先初期位置情報を読み出す。また、刺入エリア設定部8は、操作者により入力部15を介して穿刺目標領域が入力されることを待機する。刺入エリア設定部8は、初期位置Oaに対応する針先初期位置情報と穿刺目標領域の基準点Obの位置情報とに基づいてボリュームデータに刺入エリアRoを設定する。具体的には、まず、刺入エリア設定部8は、針先初期位置情報と基準点Obの位置情報とに基づいてボリュームデータに刺入予定経路を設定する。なお、針先初期位置情報に基づく刺入開始位置と当該患者の基準点Obとが刺入予定経路を通過するように超音波プローブ2及び穿刺用アダプタ22の位置調整が予め行なわれている。例えば、刺入予定経路の角度が穿刺用アダプタ22の位置や傾斜角度によって一義的に決定される場合、刺入予定経路と基準点Obとが交差するように超音波プローブ2及び穿刺用アダプタ22の位置調整が行なわれる。この位置調整は、刺入予定経路と穿刺目標領域とが示されたMPR画像を観察しながら行われると良い。これにより刺入予定経路が確定される。そして、刺入エリア設定部8は、操作者による入力部15を介した指示に従って、刺入開始位置(穿刺針先端初期位置)と穿刺目標領域の基準点Obとを結ぶ直線状の線分、すなわち、刺入予定経路を刺入エリアRoの中心軸152に設定する。
 次に、展開画像発生部9の処理について説明する。図7は、展開画像発生部9の詳細な構成を示す図である。図7に示すように、展開画像発生部9は、側面データ発生部91、管腔データ発生部93、及び座標変換部95を有している。
 側面データ発生部91は、ボリュームデータ発生部5からのボリュームデータから、刺入エリアの側面に存在する複数のボクセルを抽出する。刺入エリアの側面に存在する複数のボクセルの集合を側面データと呼ぶことにする。
 管腔データ発生部93は、ボリュームデータから所定の解剖学的領域に関する複数のボクセルを抽出する。抽出対象の解剖学的領域としては、例えば、血管や消化管等の管腔臓器が適している。例えば、管腔データ発生部93は、刺入エリアの内部に存在するボリュームデータのボクセル値を所定の閾値に対して比較することにより、抽出対象の管腔臓器に対応したボクセルを抽出する。所定の閾値は、抽出対象の管腔臓器に対応するボクセルが有する輝度値の典型値が採用される。管腔臓器に存在する複数のボクセルの集合を管腔データと呼ぶことにする。
 座標変換部95は、側面データに基づいて展開画像を発生する。より詳細には、座標変換部95は、所定の変換ルールに従って側面データに座標変換を施して展開画像を発生する。変換ルールは、直交3次元座標系を、展開画像を規定する2次元極座標系に変換するための座標変換式である。座標変換部95は、側面データに対する変換ルールと同一の変換ルールに従って管腔データに座標変換を施し、座標変換後の管腔データに対応する管腔領域を展開画像に重畳しても良い。
 図8は、展開画像Imの発生方法を説明するための図である。図8(a)は、ボリュームデータVoに設定された刺入エリアRoを示し、図8(b)は、刺入エリアRoの側面Scに関する展開画像Imを示す図である。図8に示すように、展開画像Imは、穿刺目標領域の基準点Obを原点とし、中心軸152回りの回転角度と中心軸152上の基準点Obからの距離とにより規定される2次元の極座標系を有している。基準点域Obから距離dxにあり中心軸152に垂直な面と側面Scとの交線pxは、展開画像Imにおける原点Ob´を中心として距離rxの同心円Ppxに対応する。原点Ob´は、基準点Obに対応する。展開画像発生部9は、交線px上の複数のボクセルの輝度値を展開画像Imにおける同心円Ppx上の複数の画素に割り当てる。この割り当て処理を距離dx,rxを変更しながら繰り返し行うことにより展開画像Imが発生される。なお上記の図8(b)においては、説明の簡単のため、展開画像Imに輝度値の濃淡を図示していない。実際には、刺入エリアRoの側面の輝度値分布に応じた濃淡が展開画像において表示される。
 発生された展開画像は、表示部14に表示される。上記の通り、展開画像は、穿刺針150の刺入予定経路(刺入エリアの中心軸)回りの全周方向の形態情報を示している。従って操作者は、刺入予定経路の周囲の解剖学的情報を一画面で観察することができる。一方、従来に係る超音波診断装置は、刺入予定経路が描出されたMPR画像を表示することにより穿刺針の刺入を支援していた。穿刺針が刺入予定経路から逸れた場合、MPR画像に穿刺針領域が描出されなくなってしまう。MPR画像に穿刺針領域が描出されなくなることにより操作者は不安を感じてしまう。実際には、穿刺針150が刺入予定経路を一寸も逸脱することなく穿刺目標領域に到達しなければならないということは無い。最終的に穿刺針150が穿刺目標領域に到達しさえすれば、穿刺針150が刺入予定経路から逸れても良い。上記の説明の通り、展開画像は、刺入予定経路を含んでいないが、穿刺目標領域を含んでいる。そのため、従来のMPR画像のように不要に穿刺針が描出されることが無いので、操作者は、一時的に刺入予定経路から実際の刺入経路が逸れることに起因するストレスを感じることが無く、穿刺針150の刺入に専念することができる。
 上記の通り、展開画像には管腔領域が重畳されても良い。図9は、管腔領域RLが重畳された展開画像Im2の一例を示す図である。図9に示すように、展開画像Im2には、管腔領域RLが位置整合して重畳されている。展開画像Im2に含まれる他の画像領域RBは、側面データに由来する。表示部14は、管腔領域RLと他の画像領域RBとを視覚的に区別して表示する。例えば、表示部14は、管腔領域RLと他の画像領域RBとを異なる色で表示する。これにより、操作者は、展開画像Im2における管腔領域RLの存在範囲を明確に把握することができる。
 なお展開画像に管腔領域を重畳するか否かは、操作者により入力部15を介して任意に設定可能である。
 次に、穿刺支援画像発生部11の処理について説明する。穿刺支援画像発生部11は、穿刺インジケータを作成し、作成された穿刺インジケータを展開画像に位置整合して重畳する。これにより穿刺支援画像が発生される。
 穿刺インジケータとしては、例えば、距離マークが挙げられる。距離マークは、刺入予定経路上の基準点からの距離を展開画像上に一定間隔毎に記すマークである。基準点は、展開画像の原点、すなわち、穿刺目標領域の基準点に設定される。
 次に、距離マークを含む穿刺支援画像の発生処理について説明する。穿刺支援画像発生部11は、既定のマーク間隔に従って距離マークを作成する。
 図10は、距離マークを説明するための図である。図10(a)は、実空間におけるボリュームデータVoと穿刺針150と刺入エリアRoとを模式的に示す図である。図10(b)は距離マークMDを含む穿刺支援画像Im3を示す図である。例えば、操作者は、入力部15を介してマーク間隔Δdの値を入力する。穿刺支援画像発生部11は、入力されたマーク間隔Δdに従って距離マークMDを作成する。距離マークMDは、マーク間隔Δdに穿刺目標領域の基準点Obからの距離を示すための複数の目盛マークMmにより構成される。例えば、基準点Obから距離0の位置がq0、距離Δdの位置がq1、距離2Δdの位置がq2、距離3Δdの位置がq3、距離4Δdの位置がq4、距離5Δdの位置がq5であるとする。この場合、穿刺支援画像発生部11は、距離q0に対応する目盛マークMm0、距離q1に対応する目盛マークMm1、距離q2に対応する目盛マークMm2、距離q3に対応する目盛マークMm3、距離q4に対応する目盛マークMm4、及び距離q5に対応する目盛マークMm5を作成する。各目盛マークMmは、原点Ob´を中枢とする円形の線(図10においては点線)により形成される。各目盛マークMmn(nは任意の整数)の半径は、原点からqnまでの距離に対応する。各目盛マークMmの線種は点線に限定されず、実線や一点鎖線等のあらゆる線種の中から任意に選択されると良い。穿刺支援画像発生部11は、これら目盛マークを展開画像の対応位置に合成する。これにより距離マークを含む穿刺支援画像Im3が発生される。発生された穿刺支援画像Im3は、表示部14により表示される。
 この際、表示部14は、穿刺針150の先端部の位置を展開画像上において明示すると良い。例えば、表示部14は、穿刺針150の先端部の位置に応じて距離マークの表示態様を変化させても良い。
 図11は、穿刺針150の先端の位置に応じた距離マークMDを含む穿刺支援画像Im3´の一例を示す図である。図11(a)は、実空間における穿刺針150と刺入エリアRoとを模式的に示す図である。図11(b)は距離マークMDを含む穿刺支援画像を示す図である。図11(a)に示すように、穿刺針150の先端は、刺入予定経路(中心軸152)に沿って距離q3と距離q4との間の区間に位置しているものとする。
 穿刺支援画像発生部11は、マーク間隔Δdと針先位置情報とに基づいて穿刺針150の先端が位置する区間を特定する。区間は、刺入エリアRoを中心軸152に沿ってマーク間隔Δd毎に区切ることにより画定される。例えば、図11(a)においては、刺入エリアが区間[q0-q1]、区間[q1-q2]、区間[q2-q3]、区間[q3-q4]、及び区間[q4-q5]に区切られている。次に穿刺支援画像発生部11は、穿刺針150の先端が位置する区間に基づいて穿刺針150の先端が通過済みの区間qAと未通過の区間qBとを推定する。具体的には、穿刺支援画像発生部11は、穿刺針150の先端が位置する区間と当該区間よりも穿刺針150の初期位置側にある区間とを通過済みの区間qAであると推定する。当該区間よりも穿刺針150の初期位置側にある区間は、針先位置情報と針先初期位置情報とに基づいて推定される。あるいは、当該検査における穿刺針150の先端の位置の履歴が保存されている場合、当該履歴を用いて通過済みの区間1Aを特定しても良い。穿刺支援画像発生部11は、通過済みの区間qAに対応する距離マークMmAと未通過の区間qBに対応する距離マークMmBとに異なる視覚効果を割り当てる。これにより表示部14は、通過済みの区間qAに対応する距離マークMmAと未通過の区間qBに対応する距離マークMmBとを視覚的に区別可能に表示することができる。例えば、距離マークMmAと距離マークMmBとには異なるカラー値が割り当てられる。これにより表示部14は、距離マークMmAと距離マークMmBとを異なる色で表示することができる。なお表示部14は、距離マークMmAと距離マークMmBを異なる紋様で表示しても良い。これにより操作者は、展開画像(あるいは穿刺支援画像)上において穿刺針150の先端の現在位置を概略的に把握することができる。
 なお、穿刺支援画像発生部11は、穿刺針150の先端が位置する区間に対応する距離マークと他の区間に対応する距離マークとに異なる視覚効果を割り当てても良い。これにより表示部14は、穿刺針150の先端が位置する区間に対応する距離マークと他の区間に対応する距離マークとを視覚的に区別可能に表示することができる。これにより操作者は、展開画像(あるいは穿刺支援画像)上において穿刺針の先端の現在位置を概略的に把握することができる。
 種々の事情により、穿刺針150が刺入エリアから外れる場合がある。この場合、穿刺目標部位に穿刺針150を到達することができない可能性が高いので操作者に知らせることが望ましい。穿刺支援画像発生部11は、その旨を示すインジケータを展開画像に重畳させることができる。すなわち、穿刺支援画像発生部11は、患者体内に刺入された穿刺針150の先端と刺入エリアの側面との交差位置を示すマークを作成する。以下、交差位置を示すマークを交差位置マークと呼ぶことにする。
 図12は、交差位置マークPxoを含む穿刺支援画像Im4の一例を示す図である。図12(a)は、実空間におけるボリュームデータVoと穿刺針150と刺入エリアRoとを模式的に示す図である。図12(b)は交差位置マークPxoを含む穿刺支援画像Im4を示す図である。図12(a)に示すように、穿刺針150の先端は、区間[q3-q4]において刺入予定経路(中心軸152)から逸れて刺入エリアRoの側面Scに交差しているものとする。
 まず、穿刺支援画像発生部11は、針先位置情報と側面Scの位置情報とに基づいて、ボリュームデータVoにおける側面Scと穿刺針150の先端との交差位置Xoの座標を算出する。穿刺支援画像発生部11は、pqr直交座標系により規定される、交差位置Xoの3次元座標を算出する。次に穿刺支援画像発生部11は、算出された3次元座標に対応する、展開画像Im4の極座標Pxoを算出する。例えば、穿刺支援画像発生部は、3次元座標に上記の変換ルールを施して極座標Pxoを算出する。そして穿刺支援画像発生部11は、算出された極座標Pxoの画素に交差位置マークPxoを付す。これにより交差位置マークPxoを含む穿刺支援画像Im4が発生される。穿刺支援画像Im4は、表示部14により表示される。表示部14は、操作者による穿刺針150の先端の位置の把握を容易にするため、穿刺支援画像Im4において交差位置マークPxoを強調すると良い。
 このように表示部14は、交差位置マークを表示することにより、穿刺針150が刺入エリアRoの側面に交差したことを操作者に知らせることができる。これにより操作者は、穿刺針150の刺入経路が刺入予定経路から大きく逸れていることを認識することができる。
(穿刺支援データの発生/表示手順)
 次に、本実施形態における穿刺支援データの発生/表示手順につき図13のフローチャートに沿って説明する。患者に対するボリュームデータの収集に先立ち、操作者は、入力部15において患者情報を入力する。患者情報の入力後、操作者は、ボリュームデータ発生条件/MPR画像データ発生条件/CPR画像データ発生条件/管腔データ発生条件/発生条件/穿刺支援データ発生条件の設定や刺入エリア半径、マーク間隔、展開半径の設定等を行なう。そして、入力部15を介して入力された上述の入力情報や設定情報は、システム制御部16が備える入力情報記憶部に保存される(ステップS1)。
 超音波診断装置100に対する上述の初期設定が終了した後、操作者は、超音波プローブ2を患者の体表面に配置した状態で支援画像発生の開始指示信号を、入力部15を介して入力する。入力された開始指示信号は、システム制御部16へ供給される。指示信号の供給を受けてシステム制御部16は、穿刺対象部位を含む患者体内の3次元領域を対象とするボリュームデータの収集を開始する。
 ボリュームデータの収集の際、レートパルス発生器311は、システム制御部16からの制御信号に従ってレートパルスを発生する。発生されたレートパルスは、送信遅延回路312に供給される。送信遅延回路312は、送信において細いビーム幅を得るために所定の深さに超音波を集束するための遅延時間と最初の送受信方向(θ1、φ1)に超音波を送信するための遅延時間をレートパルスに与える。遅延時間が与えられたレートパルスは、Nチャンネルの駆動回路313へ供給する。次いで、駆動回路313は、送信遅延回路312から供給されたレートパルスに基づいて所定の遅延時間と形状を有した駆動信号を発生する。発生された駆動信号は、超音波プローブ2内のN個の振動子に供給される。駆動信号の供給を受けた振動子は、患者体内に送信超音波を放射する。
 放射された送信超音波の一部は、音響インピーダンスの異なる臓器境界面や組織により反射され、振動子によって受信される。振動子は、反射波を電気的な受信信号に変換する。受信信号は、受信部32のプリアンプ321においてゲイン補正されA/D変換器322においてデジタル信号に変換された。デジタル信号に変換された受信信号は、Nチャンネルの受信遅延回路323により、所定の深さからの受信超音波を収束するための遅延時間と送受信方向(θ1、φ1)からの受信超音波に対し強い受信指向性を設定するための遅延時間とが与えられる。これら遅延時間が与えられた受信信号は、加算器324により整相加算が施される。
 整相加算後の受信信号は、包絡線検波器41に供給される。包絡線検波器41は、この受信信号に包絡線検波を施す。包絡線検波が施された受信信号は、対数変換器42に供給される。対数変換器42は、供給された受信信号に対数変換を施し、Bモードデータを発生する。得られたBモードデータは、送受信方向(θ1、φ1)情報に関連付けられてボリュームデータ発生部5のBモードデータ記憶部51に保存される。
 送受信方向(θ1、φ1)に対するBモードデータの発生と保存が終了したならば、超音波の送受信方向がφ方向にΔφずつ更新されたφq=φ1+(q-1)Δφ(q=2乃至Q)によって設定される送受信方向(θ1、φ2乃至φQ)に対して超音波送受信を行ない、更に、送受信方向がθ方向にΔθずつ更新されたθp=θ1+(p-1)Δθ(p=2乃至P)によって設定される送受信方向θ2乃至θPの各々に対し上述のφ1乃至φQの超音波送受信を繰り返すことによって3次元走査が行なわれる。そして、これらの超音波送受信によって得られたBモードデータも上述の送受信方向情報に関連付けてBモードデータ記憶部51に保存される。
 ボリュームデータ発生部5の補間処理部52は、Bモードデータ記憶部51から読み出したBモードデータを送受信方向(θp、φq)に従って配列することにより3次元Bモードデータを発生する。そして補間処理部52は、発生された3次元Bモードデータに補間処理を施してボリュームデータ(Bモードボリュームデータ)を発生する。発生されたボリュームデータは、ボリュームデータ記憶部53に保存される(ステップS2)。
 次いで、MPR画像発生部10は、ボリュームデータ記憶部53から読み出したボリュームデータの病巣部(穿刺対象部位)に対してMPR断面を設定する。MPR画像発生部10は、設定されたMPR断面におけるボクセルをボリュームデータから抽出し、MPR画像を発生する(ステップS3)。発生されたMPR画像は、表示部14のモニタに表示される。
 操作者は、表示部14に表示されたMPR画像を観察し、入力部15の入力機器を介して、病巣部に穿刺目標領域を設定するための操作を行う。当該操作に従って刺入エリア設定部8は、ボリュームデータ内の病巣部に穿刺目標領域の基準点を設定する(ステップS4)。
 更に、操作者は、表示部14に表示された穿刺予定経路が上述の穿刺目標領域に交わるように、超音波プローブ2と穿刺用アダプタ22とを位置決めする(ステップS5)。
 このとき、プローブ位置情報計算部63は、プローブセンサ21から供給される位置信号に基づいて患者体表面に配置された超音波プローブ2の位置情報(位置及び方向)を計算し、アダプタ位置情報計算部62は、アダプタセンサ23から供給される位置信号に基づいて患者体表面の近傍に配置された穿刺用アダプタ22の先端の位置情報を計算する。
 相対位置情報計算部64は、アダプタ位置情報計算部62から供給された穿刺用アダプタ22の先端の位置情報とプローブ位置情報計算部63から供給された超音波プローブ2の位置情報とに基づいて針先初期位置情報を計算する(ステップS6)。針先初期位置情報は、位置情報記憶部7に保存される。
 刺入エリア設定部8は、位置情報記憶部7から読み出した針先初期位置情報と穿刺目標領域の基準点の位置情報とに基づいて、ボリュームデータに刺入エリアの中心軸を設定する(ステップS7)。そして、刺入エリア設定部8は、設定された中心軸の位置情報と入力部15を介して入力された半径情報とに基づいて刺入エリアを設定する(ステップS8)。
 刺入エリアが設定されたことを契機として側面データ発生部91は、刺入エリアの側面に存在するボリュームデータのボクセルを抽出し、側面データを発生する。
 一方、管腔データ発生部93は、例えば、刺入エリアの内部に存在するボリュームデータのボクセル値と所定の閾値とを比較し、管腔臓器に対応するボクセルを抽出し、これらのボクセルに基づいて管腔データを発生する。
 そして、座標変換部95は、側面データと管腔データとを所定の変換ルールに従って座標変換し、展開画像を発生する(ステップS9)。
 穿刺支援画像発生部11は、針先初期位置情報、穿刺目標領域の位置情報、及びマーク間隔に基づいて穿刺目標領域から穿刺針先端初期位置までの距離が示された距離マークを作成する(ステップS10)。
 そして穿刺支援画像発生部11は、距離マークを展開画像に重畳することにより第1の穿刺支援画像を発生する。発生された第1の穿刺支援画像は、表示部14により表示される(ステップS11)。
 操作者は、表示部14に表示された第1の穿刺支援画像の観察下で穿刺用アダプタ22にスライド自在に取り付けられた穿刺針150の先端部を患者の体内に刺入する(ステップS12)。
 一方、穿刺針位置情報計算部61は、穿刺針センサ151から供給される位置信号に基づいて、穿刺針150の先端の位置情報を計算する。相対位置情報計算部64は、プローブ位置情報計算部63から供給された超音波プローブ2の位置情報と穿刺針位置情報計算部61から供給された穿刺針150の先端の位置情報とに基づいて針先位置情報を計算する(ステップS13)。
 次いで、穿刺支援画像発生部11は、位置情報計算部6から供給された針先位置情報を上述のステップS10において作成した距離マークに付加することにより距離マークの更新を行なう(ステップS14)。また、穿刺支援画像発生部11は、上述の針先位置情報と刺入エリアの側面の位置情報とに基づいて、刺入エリアの側面と穿刺針150とが交差しているか否かを判定する(ステップS15)。穿刺支援画像発生部11は、交差していると判定した場合、交差位置を算出する(ステップS16)。
 そして、穿刺支援画像発生部11は、展開画像発生部9から供給された展開画像に更新後の距離マークと交差位置マークとを重畳することにより第2の穿刺支援画像を発生する。発生された第2の穿刺支援画像は、表示部14により表示される(ステップS17)。
 操作者は、表示部14に表示された第2の穿刺支援画像を観察する。観察の結果、操作者は、穿刺針150の刺入方向が不適当であると認識する場合がある。この場合、操作者は、穿刺針15が刺入エリアの側面に交差しなくなるまで超音波プローブ2及び穿刺用アダプタ22の位置決めを繰り返す(ステップS5)。再び位置決めが行われるとステップS6以降の工程がシステム制御部16の制御の下に繰り返される。
 一方、上述のステップS15において刺入エリアの側面に穿刺針150が交差しないと判定された場合、穿刺支援画像発生部11は、更新後の距離マークを展開画像に重畳することにより第2の穿刺支援画像を発生する。第2の穿刺支援画像は、表示部14により表示される(ステップS18)。
 そして、表示部14に表示された第2の穿刺支援画像の観察により、穿刺針150の刺入方向が適当であると判断した場合、操作者は、穿刺目標領域に向けて穿刺針先端部を刺入し続ける(ステップS12)。穿刺針150の刺入に伴いステップS13以降の工程がシステム制御部16の制御の下に繰り返される。
 以上で、本実施形態に係る超音波診断装置100の動作例の説明を終了する。
 本実施形態によれば、患者体内の穿刺目標領域に穿刺針150を刺入させる際、刺入前あるいは刺入中における穿刺針150の先端の前方情報や周囲情報を正確に把握することができる。このため、当該患者に対して安全な穿刺術を効率よく施行することが可能となる。
 特に超音波診断装置100は、穿刺針150の刺入予定経路を中心軸とする刺入エリアの側面の輝度値分布が極座標に展開されてなる展開画像を表示する。操作者は、展開画像を観察することにより、穿刺針150が刺入され得る領域の状態を正確に把握することが可能となる。また超音波診断装置100は、展開画像に別途発生された血管や消化管等の管腔領域を重畳して表示する。この展開画像を把握することにより操作者は、穿刺目標領域に至るまでの刺入難易度を事前に推定することができる。
 更に超音波診断装置100は、上述の展開画像に距離マークを重畳して表示する。操作者は、この展開画像を観察することにより、刺入前あるいは刺入中の穿刺針150の先端から穿刺目標領域までの距離を正確に計測することが可能となる。また超音波診断装置100は、穿刺針150の先端が通過した区間に対応する距離マークと他の区間に対応する距離マークとを視覚的に区別して表示することができる。この展開画像を観察することにより操作者は、刺入エリア内における穿刺針150の先端の位置(刺入深度)をより正確に把握することができる。
 また超音波診断装置100は、穿刺針150と刺入エリアの側面との交差の有無を検出し、交差が検出された場合、展開画像内の交差位置にマークを重畳する。この展開画像を観察することにより操作者は、穿刺針の再刺入の要否を容易に判定することができる。
 なお本実施形態は、上述の実施形態に限定されるものではなく、変形して実施することが可能である。
 上記の実施形態においてボリュームデータは、Bモードデータに基づいて発生されるとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。超音波診断装置100は、例えば、カラードプラデータ等の他の超音波データに基づいて上述のボリュームデータを発生してもよい。
 上記の実施形態においては、MPR画像を用いて穿刺目標領域を設定する場合について説明した。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。超音波診断装置100は、例えば、ボリュームデータに基づいて発生されたボリュームレンダリング画像等の3次元画像を用いて穿刺目標領域を設定しても良い。
 上記の実施形態においては、超音波センサあるいは磁気センサを用いて穿刺針先端部の位置情報を検出する場合について説明した。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。超音波診断装置100は、MPR画像や3次元画像に表示された穿刺針150の先端を画像処理等によって抽出することにより、当該先端の位置情報を検出しても良い。
 上記の実施形態においては、穿刺用アダプタ22の先端の位置情報に基づいて針先初期位置情報を計算する場合について説明した。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。例えば、穿刺針150の先端の刺入前についての位置情報に基づいて針先初期位置情報が計算されても良い。
 上記の実施形態においては、穿刺針150の刺入予定経路を穿刺用アダプタ22の位置情報に基づいて決定し、当該刺入予定経路が穿刺目標領域と一致するように超音波プローブ2や穿刺用アダプタ22の位置や方向を調整する場合について説明した。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。例えば、穿刺針150の先端部等に複数の位置センサを配置し、これら複数の位置センサから供給される位置信号に基づいて刺入予定経路が決定されても良い。
 以下、本実施形態の応用例について説明する。
(応用例1)
 上述の実施形態における展開画像発生部9は、刺入予定経路に沿って穿刺目標領域から針先初期位置までの線分を中心軸とする刺入エリアの側面に関する展開画像を発生するとした。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。展開画像発生部9は、穿刺予定経路に沿って穿刺針先端位置から特定位置までの線分を中心軸とする刺入エリアの側面に関する展開画像を発生しても良い。換言すれば、展開画像発生部9は、展開画像の径方向を穿刺針先端位置から特定位置までの範囲に限定しても良い。穿刺支援画像発生部11は、このような径方向の範囲が限定された展開画像に基づく穿刺支援画像を発生することができる。
 図14Aと図14Bとは、応用例1に係る穿刺支援画像を示す図である。図14Aは、区間[q2-q5]に関する穿刺支援画像Im5Aを説明するための図である。図14A(a)は、穿刺針150の先端が初期位置Oaにある場合の穿刺針150と刺入エリアRoとの位置関係を示す図である。図14A(b)は、区間[q2-q5]に関する穿刺支援画像Im5Aを示す図である。穿刺支援画像(展開画像)Im5Aは、穿刺針先端位置から所定距離doまでの線分を中心軸とする刺入エリアの側面の輝度値分布を上記の2次元極座標で表した画像である。図14A(b)に示すように、穿刺支援画像(展開画像)Im5Aには、穿刺針先150の先端から所定距離doまでの区間に関する距離マークMDが重畳されている。図14Bは、区間[q0-q3]に関する穿刺支援画像Im5Bを説明するための図である。図14B(a)は、穿刺針150の先端が基準点Obから距離doにある場合の穿刺針150と刺入エリアRoとの位置関係を示す図である。図14B(b)は、区間[q0-q3]に関する穿刺支援画像Im5Bを示す図である。穿刺支援画像(展開画像)Im5Bは、穿刺針150の先端から基準点Obまでの線分を中心軸とする刺入エリアRoの側面の輝度値分布を上記の2次元極座標で表した画像である。図14B(b)に示すように、穿刺支援画像(展開画像)Im5Bには、穿刺針先150の先端から所定距離doまでの区間に関する距離マークMDが重畳されている。所定距離doは、操作者により入力部15を介して任意に設定可能である。なお、図14A(a)と図14B(a)とのマーク間隔は、図10のマーク間隔dxと同一であるとする。
 なお穿刺支援画像発生部11は、径方向の表示範囲が狭い展開画像の表示倍率を、径方向の表示範囲が広い展開画像の表示倍率に比して大きく設定すると良い。これにより操作者は、穿刺針先端部の近傍領域をより高い精度で観察することができる。
 応用例1に係る展開画像は、穿刺針150の先端が操作者により移動される毎に展開画像発生部9により更新される。このように応用例1によれば、穿刺針150の先端から一定距離の範囲の輝度値分布を展開画像により即時的に表示することができる。従って操作者は、穿刺針150の先端に目線を置いた臨場感ある展開画像を観察することができる。
 応用例1に係る展開画像について種々の変形例が可能である。例えば、ユーザにより設定された穿刺目標領域が応用例1に係る展開画像に重畳されると良い。
 図15は、穿刺目標領域Rtが重畳された展開画像Im5を含む穿刺支援画像Im6を示す図である。図15(a)はボリュームデータ内における刺入エリアRoと穿刺目標領域Rtを示す図である。刺入エリアRoの中心軸152は、穿刺目標領域Rtの基準点Obと穿刺針150の初期位置Oaとを結ぶ線分に設定されている。図15において穿刺針150の先端は基準点Obから所定距離doの位置q3に到達しているものとする。展開画像Im5には、区間[q0-q3]に関する距離マークMDが重畳されている。さらに、穿刺目標領域Rtが展開画像Im5の対応位置に重畳されている。穿刺目標領域Rtは、操作者により入力部15を介して設定される。穿刺目標領域Rtの展開画像Im5への重畳は、例えば、以下のように穿刺支援画像発生部11により実行される。
 まず、穿刺支援画像発生部11は、ボリュームデータ内における穿刺目標領域Rtの3次元座標を特定する。特定される3次元座標は、pqr3次元直交座標系である。次に穿刺支援画像発生部11は、穿刺目標領域Rtの3次元座標に基づいて展開画像Im5を規定する極座標系における穿刺目標領域Rtの存在範囲を特定する。具体的には、穿刺支援画像発生部11は、刺入エリアRoの側面上での穿刺目標領域Rtの存在範囲を特定する。次に穿刺支援画像発生部11は、特定された存在範囲に、刺入エリアRoの側面を規定する座標系から展開画像Im5の極座標系への変換式を適用し、展開画像Im5での穿刺目標領域Rtの存在範囲を計算する。穿刺支援画像発生部11は、展開画像Im5での穿刺目標領域Rtの存在範囲に、穿刺目標領域Rtを示すマークMtを重畳し、穿刺支援画像Im6を発生する。マークMtは、例えば、穿刺目標領域の存在範囲を、展開画像Im5内の他の領域から視覚的に区別可能な色を有している。これにより展開画像Im5においてマークMtが強調され、操作者は、穿刺目標領域の存在範囲を展開画像Im5において容易に把握することができる。また、展開画像Im5と穿刺支援画像Im6とは、穿刺針150の先端が移動する毎に更新されると良い。更新表示により、穿刺針150の先端の移動に連動して展開画像Im5における穿刺目標領域の存在範囲が即時的に変化する。これにより操作者は、穿刺針150の前方の解剖学的情報を即時的に把握することができる。
 なお穿刺支援画像発生部11は、基準点を基準とした同心円状の距離マークを作成する場合について述べた。しかしながら、本実施形態はこれに限定されない。穿刺支援画像発生部11は、刺入前あるいは刺入中における穿刺針先端部を基準とした同心円状の距離マークを作成しても良い。
(応用例2)
 操作者は、穿刺支援画像に含まれる展開画像を観察しながら穿刺針を穿刺目標領域に進める。展開画像と実空間との位置関係がわからなければ操作者は、穿刺針を刺入する方向を決定しづらい。応用例2に係る穿刺支援画像発生部11は、実空間における展開画像の方位を示す方位マークを含む穿刺支援画像を発生する。
 穿刺支援画像発生部11は、超音波プローブ2に取り付けられたプローブマークを利用して方位マークを作成する。図16Aは、プローブマークMpが取り付けられた超音波プローブ2を正面から見た図である。図16Bは、プローブマークMpが取り付けられた超音波プローブ2を上方から見た図である。図16A及び図16Bに示すように、超音波プローブ2は既定のスキャン方向に沿って順番に超音波を送受信しながら走査領域を超音波で走査する。超音波プローブ2の表面にはプローブマークMpが取り付けられている。プローブマークMpは、本来、操作者が超音波プローブ2におけるスキャン方向の向きを把握するために取り付けられている。具体的には、プローブマークMpは、超音波プローブ2の筐体表面におけるスキャン方向の基準点(例えば、開始位置)側に設けられる。穿刺支援画像発生部11は、プローブマークMpの実空間位置を記憶している。例えば、プローブマークMpの実空間位置は、超音波プローブ2の中心軸Lc回りの角度により表される。あるいは、プローブマークMpの実空間位置は、超音波プローブ2の中心軸Lcを基準とした方位により表されても良い。例えば、図16A及び図16Bの場合、プローブマークMpの実空間位置は、270°や右である。なお、プローブマークMpの実空間位置は、東西南北等の記号により表現されても良い。操作者は、プローブマークMpの位置を頼りにして超音波プローブ2の向きを調整している。
 図17は、方位マークMdを含む穿刺支援画像Im7を示す図である。図17に示すように、展開画像Im8の周囲の対応箇所には方位マークMdが重畳されている。方位マークMdの重畳箇所は、プローブマークMpの実空間位置に基づいて穿刺支援画像発生部11により決定される。例えば、以下のように決定される。穿刺支援画像発生部11は、実空間における刺入エリアの姿勢を特定する。実空間における刺入エリアの姿勢は、ボリュームデータにおける刺入エリアの姿勢に基づいて特定される。刺入エリアの中心軸回りの角度は、展開画像Im8の原点周りの角度に対応付けられている。従って、穿刺支援画像発生部11は、実空間における展開画像Im8の方位を実空間における刺入エリアに基づいて決定することできる。そして穿刺支援画像発生部11は、実空間における展開画像Im8の方位とプローブマークの実空間位置とに基づいて、展開画像Im8の座標系におけるプローブマークの配置位置を特定する。穿刺支援画像発生部11は、穿刺支援画像Im7内の特定された配置位置に方位マークMdを重畳する。方位マークMdが重畳された穿刺支援画像Im7は表示部14により表示される。これにより、表示部14は、図17に示すように、実空間における展開画像Im8の方位を示す方位マークを表示することができる。例えば、図16A及び図16BのようにプローブマークMpの実空間位置が270°(右)の場合、穿刺支援画像IM7における展開画像Im8を基準とした270°側に方位マークMdが表示される。
 展開画像に方位マークが重畳されることにより操作者は、実空間と展開画像との位置関係を容易に理解することができる。従って操作者は、展開画像を観察しながら、穿刺針を穿刺目標に確実に進めることができる。
(応用例3)
 患者の内部は組織の種類や場所等の様々な容易により複雑な硬さ分布を有している。そのため操作者は、穿刺針を直線状に進められない場合がある。応用例3に係る展開画像発生部は、硬さ指標値に関する展開画像(以下、硬さ値展開画像と呼ぶことにする。)を発生する。なお、硬さ値展開画像と区別するため、上記のBモードのボリュームデータに基づく展開画像をBモード展開画像と呼ぶことにする。また、BモードのボリュームデータをBモードボリュームデータと呼ぶことにする。
 硬さ指標値は、シアウェーブ・エラストグラフィ(SWE:shear wave elastography)モードを利用して既知の方法により算出することができる。送受信部は、SWEモードによる超音波走査を実行する。ボリュームデータ発生部は、受信部からの受信信号に基づいて、組織の硬さをカラーで表現するボリュームデータ(以下、SWEボリュームデータと呼ぶことにする。)を発生する。SWEボリュームデータは、ボリュームデータ記憶部53に記憶される。なお、SWEボリュームデータは、上記のように超音波診断装置100により発生されても良いし、PACSや他の超音波診断装置からネットワークを介して送信されても良い。
 展開画像発生部9は、SWEボリュームデータに基づいて、刺入エリアRoの側面の硬さ指標値分布を2次元極座標で表した硬さ値展開画像を発生する。SWEボリュームデータに設定される刺入エリアとBモードボリュームデータに設定される刺入エリアとは同一である。また、硬さ値展開画像とBモード展開画像との座標系は同一である。硬さ値展開画像は、表示部14により表示される。また、表示部14は、Bモード展開画像に硬さ値展開画像を位置整合して重畳して表示しても良い。この際、表示部14は、硬さ値展開画像とBモード展開画像との両方を視認可能なように、硬さ値展開画像に適切な透明度を割り当てると良い。硬さ値展開画像を観察することにより操作者は、患者内部の組織の硬さ分布を把握することができる。従って組織の硬さを考慮して穿刺針150を刺入することができる。
 かくして、本実施形態によれば、超音波走査下における穿刺術の効率の向上を実現することができる。
 なお、本実施形態の超音波診断装置100に含まれる各部は、例えば、CPU、RAM、磁気記憶装置、入力装置、表示装置等で構成されるコンピュータをハードウェアとして用いることでも実現することができる。例えば、超音波診断装置100の各ユニットを制御するシステム制御部16は、上記のコンピュータに搭載されたCPU等のプロセッサに所定の制御プログラムを実行させることにより各種機能を実現することができる。この場合、上述の制御プログラムをコンピュータに予めインストールしてもよく、又、コンピュータ読み取りが可能な記憶媒体への保存あるいはネットワークを介して配布された制御プログラムのコンピュータへのインストールであっても構わない。
 以上、本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の省略、置き換え、変更を行なうことができる。これら実施形態やその変形例は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。
 2…超音波プローブ、21…プローブセンサ、22…穿刺用アダプタ、23…アダプタセンサ、3…送受信部、31…送信部、32…受信部、4…受信信号処理部、5…ボリュームデータ生成部、6…位置情報計算部、7…位置情報記憶部、8…刺入エリア設定部、9…展開画像発生部、10…MPR画像発生部、11…穿刺支援画像発生部、14…表示部、15…入力部、16…システム制御部、150…穿刺針、151…穿刺針センサ、100…超音波診断装置

Claims (16)

  1.  複数の振動子を含む超音波プローブと、
     前記複数の振動子を介して被検体の走査対象領域に超音波を送信する送信部と、
     前記複数の振動子を介して前記走査対象領域からの超音波を受信する受信部と、
     前記受信部からの受信信号に基づいて前記走査対象領域に関するボリュームデータを発生するボリュームデータ発生部と、
     前記ボリュームデータにおける穿刺針の刺入予定経路を中心軸とした所定の範囲に注目領域を設定する注目領域設定部と、
     前記ボリュームデータにおける前記注目領域の側面の輝度値分布を、前記中心軸回りの回転角度と前記中心軸の基準点からの距離とにより規定される2次元の極座標で表現する展開画像を発生する展開画像発生部と、
     前記展開画像を表示する表示部と、
     を具備する超音波診断装置。
  2.  前記基準点は、穿刺目標領域に含まれる点であり、
     前記注目領域設定部は、前記穿刺目標領域の位置情報と前記穿刺針の先端部の初期位置とに基づいて前記注目領域の前記中心軸を設定する、
     請求項1記載の超音波診断装置。
  3.  前記注目領域設定部は、前記注目領域の前記中心軸を基準に所定半径を有する円柱状の画像領域を前記注目領域に設定する、請求項1記載の超音波診断装置。
  4.  前記展開画像において前記穿刺針の位置の把握を支援するためのインジケータが前記展開画像に位置整合して重畳された穿刺支援画像を発生する穿刺支援画像発生部、をさらに備え、
     前記表示部は、前記穿刺支援画像を表示する、
     請求項1記載の超音波診断装置。
  5.  前記穿刺支援画像発生部は、前記基準点からの距離を示す距離マークが前記展開画像に位置整合して重畳された前記穿刺支援画像を発生する、
     請求項4記載の超音波診断装置。
  6.  前記距離マークは、前記展開画像において前記基準点から一定間隔毎に重畳される、請求項5記載の超音波診断装置。
  7.  前記穿刺針の先端の位置情報を検出する検出部をさらに備え、
     前記表示部は、前記距離マークのうちの前記穿刺針の先端部が通過した区間に対応する距離マークと未通過の区間に対応する距離マークとを視覚的に区別可能に表示する、
     請求項5記載の超音波診断装置。
  8.  前記穿刺針の先端の位置情報を検出する位置検出部、をさらに備え、
     前記穿刺支援画像発生部は、前記穿刺針の先端の位置情報と前記注目領域の側面の位置情報とに基づいて、前記穿刺針と前記注目領域の側面との交差位置を算出し、前記交差位置を示す交差位置マークが前記展開画像に位置整合して重畳された前記穿刺支援画像を発生する、
     請求項4記載の超音波診断装置。
  9.  操作者により指定された解剖学的領域に関する画素データを前記ボリュームデータから抽出する抽出部をさらに備え、
     前記展開画像発生部は、前記注目領域の側面における輝度値分布を対象とする座標変換と同一の座標変換を前記画素データに施し、前記座標変換が施された画素データを前記展開画像に重畳する、
     請求項1記載の超音波診断装置。
  10.  前記解剖学的領域は、管腔領域である、請求項9記載の超音波診断装置。
  11.  前記展開画像発生部は、前記穿刺針の先端部の位置を前記基準点として、前記展開画像の径方向の範囲を前記基準点から一定範囲に限定した他の展開画像を発生し、
     前記表示部は、前記他の展開画像を表示する、
     請求項1記載の超音波診断装置。
  12.  前記他の展開画像において前記穿刺針の位置の把握を支援するためのインジケータが前記他の展開画像に位置整合して重畳された穿刺支援画像を発生する穿刺支援画像発生部、をさらに備え、
     前記表示部は、前記穿刺支援画像を表示する、
     請求項11記載の超音波診断装置。
  13.  前記表示部は、実空間における前記展開画像の方位を示すための方位マークを表示する、請求項1記載の超音波診断装置。
  14.  前記被検体内部の硬さ指標値の空間分布を表現する硬さボリュームデータを記憶する記憶部をさらに備え、
     前記展開画像発生部は、前記ボリュームデータにおける前記注目領域の側面における輝度値分布を対象とする座標変換と同一の座標変換を前記硬さボリュームデータにおける前記注目領域の側面における硬さ指標値分布に施して他の展開画像を発生し、
     前記表示部は、前記展開画像に前記他の展開画像を重畳して表示する、
     請求項1記載の超音波診断装置。
  15.  穿刺対象である穿刺目標領域をユーザからの指示に従って設定する穿刺目標領域設定部と、
     前記穿刺目標領域に対応する位置に、前記穿刺目標領域を示すマークが重畳された前記展開画像を発生する穿刺支援画像発生部と、をさらに備える、
     請求項1記載の超音波診断装置。
  16.  超音波診断装置により発生された超音波ボリュームデータにおける穿刺針の刺入予定経路を中心軸とした所定の範囲に注目領域を設定し、
     前記超音波ボリュームデータにおける前記注目領域の側面の輝度値分布を、前記中心軸回りの回転角度と前記中心軸の基準点からの距離とにより規定される2次元の極座標で表現する展開画像を発生し、
     前記展開画像を表示する、
     ことを具備する超音波画像処理方法。
PCT/JP2013/067562 2012-06-29 2013-06-26 超音波診断装置及び超音波画像処理方法 WO2014003070A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201380000907.1A CN103635143A (zh) 2012-06-29 2013-06-26 超声波诊断装置以及超声波图像处理方法
US14/041,848 US20140039316A1 (en) 2012-06-29 2013-09-30 Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic image processing method

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-148016 2012-06-29
JP2012148016 2012-06-29
JP2013-131455 2013-06-24
JP2013131455A JP2014028125A (ja) 2012-06-29 2013-06-24 超音波診断装置及び制御プログラム

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US14/041,848 Continuation-In-Part US20140039316A1 (en) 2012-06-29 2013-09-30 Ultrasonic diagnostic apparatus and ultrasonic image processing method

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014003070A1 true WO2014003070A1 (ja) 2014-01-03

Family

ID=49783211

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/067562 WO2014003070A1 (ja) 2012-06-29 2013-06-26 超音波診断装置及び超音波画像処理方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20140039316A1 (ja)
JP (1) JP2014028125A (ja)
CN (1) CN103635143A (ja)
WO (1) WO2014003070A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020044045A (ja) * 2018-09-18 2020-03-26 オリンパス株式会社 超音波観測装置、超音波観測装置の作動方法および超音波観測装置の作動プログラム
CN114886521A (zh) * 2022-05-16 2022-08-12 上海睿刀医疗科技有限公司 用于确定穿刺针的位置的装置和方法

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7602301B1 (en) 2006-01-09 2009-10-13 Applied Technology Holdings, Inc. Apparatus, systems, and methods for gathering and processing biometric and biomechanical data
JP6305810B2 (ja) * 2014-03-31 2018-04-04 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 医用画像診断装置
US10152788B2 (en) * 2014-05-14 2018-12-11 Sync-Rx Ltd. Object identification
JP6608177B2 (ja) * 2014-07-18 2019-11-20 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 医用画像診断装置及び医用画像処理装置
JP6425938B2 (ja) * 2014-08-07 2018-11-21 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 穿刺アダプタ
JP6548205B2 (ja) * 2014-09-16 2019-07-24 ジーイー・メディカル・システムズ・グローバル・テクノロジー・カンパニー・エルエルシー 超音波診断装置及びその制御プログラム
JP2016107061A (ja) * 2014-11-28 2016-06-20 株式会社東芝 超音波診断装置
WO2016143442A1 (ja) * 2015-03-12 2016-09-15 富士フイルム株式会社 穿刺範囲決定装置および方法
CN107427288B (zh) 2015-04-03 2020-04-21 富士胶片株式会社 声波图像生成装置及方法
JP6150970B2 (ja) * 2015-07-09 2017-06-21 オリンパス株式会社 超音波観測装置、超音波観測システム、超音波観測装置の作動方法及び超音波観測装置の作動プログラム
JP6078134B1 (ja) * 2015-10-15 2017-02-08 株式会社日立製作所 医療システム
WO2017095951A1 (en) * 2015-11-30 2017-06-08 Nike Innovate C.V. Apparel with ultrasonic position sensing and haptic feedback for activities
CN108369273B (zh) * 2015-12-16 2022-09-06 皇家飞利浦有限公司 介入设备识别
JP2017209324A (ja) * 2016-05-26 2017-11-30 セイコーエプソン株式会社 超音波測定装置
CN106388911B (zh) * 2016-09-21 2019-02-15 深圳华声医疗技术股份有限公司 超声图像标识的显示方法及装置
JP7239275B2 (ja) * 2018-04-27 2023-03-14 キヤノンメディカルシステムズ株式会社 超音波診断装置及び穿刺支援プログラム
WO2021019851A1 (ja) * 2019-07-26 2021-02-04 富士フイルム株式会社 計測装置、超音波診断装置、計測方法、計測プログラム
JP2024023038A (ja) * 2022-08-08 2024-02-21 学校法人立命館 穿刺手技補助システム、穿刺補助画像生成装置及び穿刺補助画像生成方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002112998A (ja) * 2000-10-05 2002-04-16 Toshiba Medical System Co Ltd 超音波穿刺支援装置
JP2005058584A (ja) * 2003-08-19 2005-03-10 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2005323669A (ja) * 2004-05-12 2005-11-24 Toshiba Corp 穿刺治療のための超音波診断装置
JP2007000226A (ja) * 2005-06-22 2007-01-11 Toshiba Corp 医用画像診断装置
JP2010220770A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Toshiba Corp 超音波診断装置及び穿刺支援用制御プログラム
JP2011011001A (ja) * 2009-07-06 2011-01-20 Toshiba Corp 超音波診断装置およびその処理プログラム
WO2011102012A1 (ja) * 2010-02-22 2011-08-25 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療機器

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8123691B2 (en) * 2003-08-19 2012-02-28 Kabushiki Kaisha Toshiba Ultrasonic diagnostic apparatus for fixedly displaying a puncture probe during 2D imaging
JP5269528B2 (ja) * 2008-09-09 2013-08-21 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 超音波画像表示装置

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002112998A (ja) * 2000-10-05 2002-04-16 Toshiba Medical System Co Ltd 超音波穿刺支援装置
JP2005058584A (ja) * 2003-08-19 2005-03-10 Toshiba Corp 超音波診断装置
JP2005323669A (ja) * 2004-05-12 2005-11-24 Toshiba Corp 穿刺治療のための超音波診断装置
JP2007000226A (ja) * 2005-06-22 2007-01-11 Toshiba Corp 医用画像診断装置
JP2010220770A (ja) * 2009-03-23 2010-10-07 Toshiba Corp 超音波診断装置及び穿刺支援用制御プログラム
JP2011011001A (ja) * 2009-07-06 2011-01-20 Toshiba Corp 超音波診断装置およびその処理プログラム
WO2011102012A1 (ja) * 2010-02-22 2011-08-25 オリンパスメディカルシステムズ株式会社 医療機器

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020044045A (ja) * 2018-09-18 2020-03-26 オリンパス株式会社 超音波観測装置、超音波観測装置の作動方法および超音波観測装置の作動プログラム
CN114886521A (zh) * 2022-05-16 2022-08-12 上海睿刀医疗科技有限公司 用于确定穿刺针的位置的装置和方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20140039316A1 (en) 2014-02-06
CN103635143A (zh) 2014-03-12
JP2014028125A (ja) 2014-02-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2014003070A1 (ja) 超音波診断装置及び超音波画像処理方法
JP5495593B2 (ja) 超音波診断装置及び穿刺支援用制御プログラム
JP5416900B2 (ja) 超音波診断装置及び穿刺支援用制御プログラム
US9155518B2 (en) Ultrasound imaging apparatus and method for generating ultrasound image
JP5395538B2 (ja) 超音波診断装置及び画像データ表示用制御プログラム
JP5433240B2 (ja) 超音波診断装置及び画像表示装置
JP4443672B2 (ja) 超音波診断装置
JP4467927B2 (ja) 超音波診断装置
US20170095226A1 (en) Ultrasonic diagnostic apparatus and medical image diagnostic apparatus
JP2009089736A (ja) 超音波診断装置
JP2013240369A (ja) 超音波診断装置及び制御プログラム
JP5601684B2 (ja) 医用画像装置
JP6121807B2 (ja) 超音波診断装置、コンピュータプログラム及び制御方法
JP2011182933A (ja) 超音波診断装置及び関心領域設定用制御プログラム
JP2018192246A (ja) 超音波診断装置および超音波診断支援プログラム
JP2013118998A (ja) 医用画像診断装置、超音波診断装置及びプログラム
JP5976472B2 (ja) 超音波診断装置及び制御プログラム
JP4343592B2 (ja) 超音波診断装置
JP7261870B2 (ja) 超音波画像内のツールを追跡するためのシステム及び方法
JP6510200B2 (ja) 超音波診断装置及び制御プログラム
JP6068017B2 (ja) 超音波診断装置及び画像生成プログラム
JP2009061076A (ja) 超音波診断装置
JP5503862B2 (ja) 超音波診断装置
JP2013022029A (ja) 医用画像診断装置及び制御プログラム
JP5383253B2 (ja) 超音波診断装置及び画像データ生成装置

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13809640

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 13809640

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1