WO2012121496A2 - 백금족 금속 함유 산업폐기물로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 - Google Patents

백금족 금속 함유 산업폐기물로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 Download PDF

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Definitions

  • the present invention relates to a method for separating and recovering a platinum group metal from various industrial wastes containing platinum group metals.
  • Platinum group matals are platinum (Pt) and ruthenium transition metals.
  • Platinum group metals have a very high melting temperature, excellent corrosion resistance to chemical erosion, and have unique chemical properties such as reduction catalysis.
  • platinum group metals are used as catalysts for automobiles and petrochemical industries in addition to the electric electronics industry such as platinum group metal circuits. These catalysts and components are degraded over time, and eventually discarded at the end of their useful life.
  • platinum group metals are expensive and imported in their entirety, it is economically beneficial to recover and reuse them. Rather, it can play a large role in the effective use of resources.
  • a conventional method for recovering a platinum group metal is to remove the platinum group metal ion selectively extracted using a stripping agent after extracting a solvent of a mixed platinum group ion solution using a selective extracting agent after leaching.
  • a method of reducing metal ions to a platinum group metal form using a reducing agent has been used.
  • the extraction agent, stripping agent, and reducing agent used for each platinum group metal are different, and there is a problem that the recovery efficiency is very low due to a very complicated and long process.
  • the extraction agent having selectivity for the platinum group is very expensive and has good selectivity. There is also a problem that the extraction efficiency is very low.
  • the present invention is much simpler and more by-product than the conventional method for recovering the platinum group metal.
  • the purpose of the present invention is to provide a method for recovering a new platinum group metal, which does not occur and has a very high recovery efficiency.
  • a method for recovering the platinum group metal from the waste of the present invention for achieving the above object includes (a) dissolving and leaching the platinum group metal-containing waste; and (b) using a platinum group using an adsorbent in the leached waste. Adsorbing metal ions; and (c) recovering the platinum group metal ions in the form of metal by sintering the adhesive agent.
  • the platinum dissolved in the ash can be recovered in the form of ions in the solution, and ruthenium that is not dissolved in the metal form can be further separated and recovered. have. Through this step, platinum can be recovered separately from ions and ruthenium into metals.
  • the step of recovering the platinum group metal ions attached to the adsorbent with a desorption agent to a high concentration platinum group metal ion mixed solution may be performed.
  • the present invention provides a new method for recovering a platinum group metal, which is much simpler than the conventional method for recovering a platinum group metal, almost no by-products are generated, and a recovery efficiency is also very high.
  • 1 is a flow chart for separating, concentrating and recovering a platinum group metal according to the present invention.
  • FIG. 2 is a graph showing the adsorption performance of platinum group metal ions using ion exchange resin in leachate.
  • 3 to 6 are SEM photographs and EDX analysis graphs at each step according to the present invention.
  • 1 is a flow chart for separating, concentrating and recovering a platinum group metal according to the present invention.
  • the present invention relates to an industrial waste (fuel cell stack) containing platinum group metals (platinum (Pt), ruthenium (Ru), osmium (Os), rhodium (Rh), iridium (Ir), palladium (Pd)).
  • Platinum group is leached from an automobile catalyst, a chemical catalyst, an electron scrap, etc. (leaching step), and the platinum group metal ion in the leaching liquid is adsorbed to the adsorbent (adsorption step).
  • the platinum group metal ions attached to the adsorbent can be desorbed and recovered with a high concentration of platinum group metal ion mixed solution (desorption step), and the adsorbents with platinum group metal ions are incinerated ( ⁇ ⁇ , ashing) may be used to recover the platinum group metal ions in the metallic form (ashing process).
  • platinum dissolved in the ash process which is dissolved as a platinum group metal after the incineration process, is recovered as a high concentration of platinum ions, and insoluble ruthenium can be separated into a metal form (dissolution process).
  • the present invention is largely classified into three types. First, a technique for recovering high concentration platinum group metal ions using an adsorbent from a low concentration platinum group metal ion leachate. Second, the technology to recover the platinum group metal ions in the form of platinum group metal. Third, the present invention relates to a technique for separating each platinum group metal from the platinum group mixed metal recovered in the form of platinum group metal.
  • the recovery techniques of the existing platinum group metals mentioned in the prior art are different extractants, stripping agents, and reducing agents used for each platinum group metal, and are very complicated and long processes, and the recovery efficiency is very low. Extraction efficiency is very low due to very expensive and poor selectivity, while the present invention is a very simple process compared to the existing platinum group recovery process, almost no by-products are generated and the recovery efficiency is also very high.
  • wastewater containing platinum group metals is crushed and screened, followed by aqua regia.
  • Platinum group metals that are poorly soluble in acids are dissolved by hydrochloric acid in the presence of an oxidizing agent.
  • Oxidizing agents include nitric acid, hydrogen peroxide, chlorine gas, hypochlorous acid (H0C1), and sodium hypochlorite (NaOCl).
  • concentrations of the platinum group metals (platinum (Pt) and ruthenium (Ru)) in the leachate in which the fuel cell stack is leached with the leachate (7M hydrochloric acid (HC1 5M sodium hypochlorite (NaOCl)) are shown in Table 1.
  • the platinum group metal complex is preferably negatively charged. It shows ionicity.
  • platinum group metal ions in the leachate are adsorbed by using a cohesive agent, and an adsorbent is preferably used such as an ion exchange resin, activated carbon, and a biosorbent material.
  • Figure 2 shows the adsorption performance of platinum group metal ions using the ion exchange resin in the leachate as an example, the ion exchange resin used to adsorb the platinum group metal ion of the leachate is a strong base anion exchange resin Amberjet-4400 (C1). ) was used.
  • the reaction vessel of the ion exchange resin is quaternary amine, which has a positive charge in aqueous solution. It is possible to adsorb and recover the ion exchange resin by the platinum group metal ions and the electrostatic attraction in the platinum group metal leaching aqueous solution.
  • the platinum group metal ions attached to the adsorbent are desorbed with the desorbent and recovered as a highly concentrated platinum group metal ion mixed solution.
  • the desorption process can be used alone or in strong acid (hydrochloric acid, nitric acid and sulfuric acid) or in a mixed solution of thiourea and strong acid.
  • the platinum group metal is present in the metal form (metal lie form) on the surface of the ash, so that the metal form can be recovered.
  • Platinum group metals such as platinum (Pt) and ruthenium (RU) are mixed on the surface of the ashed ash, and when dissolved using a solvent that selectively dissolves platinum, platinum is not dissolved in the form of ions in the solution. Ruthenium can be recovered separately in the form of a metal.
  • the solution may include one or more of hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, and cyanide (CN) depending on the type of the platinum group metal.
  • Table 2 shows the removal efficiency of the platinum group metal in the leachate using the ion exchange resin and the recovery efficiency of the platinum group metal after incineration.
  • Araberjet-4400 (C1) was used as the strong basic anion exchange resin.
  • the adsorption amount in Table 2 indicates the amount of platinum group metal adsorbed by the adsorption material.
  • the removal efficiency is the efficiency of removing the platinum group metal from the platinum group metal leach solution.
  • the recovery efficiency is the efficiency in which the platinum group metal is adsorbed after adsorption on the adsorbent to recover the platinum group metal. Such adsorption amount, removal efficiency, and recovery efficiency can be calculated through Equation 1 below.
  • Recovery efficiency (%) Weight of metal attached to the cohesive agent () -X100 Looking at Table 2, if more ion exchange resins are used, 100% of the platinum group metal ions in the leachate can be removed, but they are adsorbed on the ion exchange resin. The platinum group metal ions present are reduced, resulting in poor recovery efficiency.
  • Tables 3 and 6 show the results of SEM and EDX analysis at each step according to the present invention.
  • EDX analysis of a fuel cell waste stack containing platinum group metals showed 95: 5 ⁇ .% Of platinum and ruthenium, indicating that the platinum and ruthenium contents decreased significantly after leaching the stack. It can be seen that the intensity of EDX is rarely analyzed, and chloride ion used as a leaching agent after stack leaching is analyzed.
  • EDX which has been analyzed after incineration of ion exchange resins containing platinum group metal ions, has a much higher platinum and ruthenium content compared to the adsorption of ion exchange resins in leachate.
  • 7 and 8 are graphs showing the results of XPS analysis according to an embodiment of the present invention.
  • platinum group metal ions in the leachate is present in the form of ions, and platinum group metals (metallic Pt and Ru 3 ⁇ 4) are reliably present on the ash surface of the ash exchanged after adsorption. This analysis indicates that platinum in the ionic form does not exist.

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Abstract

본 발명은 백금족 금속(백금(Pt), 루테늄(Ru), 오스뮴(Os), 로듐(Rh), 이리듐(Ir), 팔라듐(Pd))을 함유한 산업폐기물로부터 백금족을 침출하여, 침출액 내 백금족 금속이온을 흡착제에 흡착한 후 흡착제에 붙어 있는 백금족 금속이온을 탈착제로 탈착하여 고농도 백금족 금속이온 혼합용액으로 회수할 수 있으며, 또한, 백금족 금속이온이 붙어 있는 흡착제를 회화(灰化, ashing)하여 백금족 금속이온을 금속형태(Metallic form)로 회수할 수도 있다. 또한, 회화공정 후 백금족 금속으로 혼합되어 있는 재(Ash)로부터 용해과정을 통해 용해되는 백금은 고농도의 백금 이온으로 회수되고 용해되지 않는 루테늄은 금속형태로 분리할 수 있다.

Description

【명세서】
【발명의 명칭】
백금족 금속 함유산업폐기물로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 【기술분야】
<ι> 본 발명은 백금족 금속 {platinum group matals}이 함유된 각종 산업폐기물로 부터 백금족 금속을 분리하여 회수하는 방법에 관한 것이다.
<2>
【배경기술】
<3> 백금족 금속 {platinum group matals}은 전이금속 중 백금 (Pt), 루테늄
(Ru), 오스뮴 (0s), 로듐 (Rh), 이리듐 (Ir), 팔라듐 (Pd)을 말한다. 백금족 금속은 용 해온도가 매우 높고， 화학적 침식에 대한 내식성이 뛰어날 뿐만 아니라， 환원 촉매 작용 등 독특한 화학적 특성을 갖고 있다.
<4> 백금족 금속의 세계 년 평균 생산량은 200 톤 정도로서， 90이상이 남아프리 카공화국과 구 소련에서 생산되고 있으며， 캐나다가 약 6， 남미， 미국， 호주 일본 등지에서 소량 생산되고 있다. 이들 백금족 금속은 백금족 금속 회로 등의 전기전 자산업 분야 외에 자동차용 촉매와 석유화학공업용 촉매로 이용되고 있다. 이들 촉 매와 부품은 사용하는 시간이 경과함에 따라 그 성능이 저하되고 최종적으로 수명 을 다하여 폐기되지만， 특히 백금족 금속은 고가이며 전량을 수입하고 있기 때문에 이를 회수하여 재이용하는 것이 경제적으로 크게 이로울 뿐만 아니라， 자원의 유효 한 활용에 큰 역할을 할 수 있다.
<5> 종래 백금족 금속의 회수 방법은 침출 후 흔합되어 있는 백금족 이온 용액을 선택성이 있는 추출제를 사용하여 용매추출을 한 후 선택적으로 추출된 백금족 금 속이온을 탈거제를 이용하여 탈거를 하고 백금족 금속이온을 환원제를 사용하여 백 금족 금속형태로 환원시켜 주는 방법이 이용되고 있다. 그러나， 백금족 금속마다 사용되는 추출제， 탈거제, 환원제가 다르며 매우 복잡하고 긴 공정으로 회수 효율 이 매우 낮다는 문제가 있으며， 또한 종래 기술에서 백금족에 선택성을 갖는 추출 제는 매우 고가이고 선택성이 좋지 않아 추출효율이 매우 낮은 문제도 있다.
<6>
【발명의 상세한 설명】
【기술적 과제】
<7> 본 발명은 종래 백금족 금속의 회수 방법보다고 매우 단순하고 부산물이 거 의 발생하지 않으며 회수효율도 매우 높은 새로운 백금족 금속의 회수 방법을 제공 하고자 하는 것을 그 목적으로 한다.
<8>
【기술적 해결방법】
<9> 전술한 목적을 달성하기 위한 본 발명의 폐기물로부터 백금족 금속을 회수하 는 방법은， (a) 백금족 금속 함유 폐기물을 용해하여 침출하는 단계， (b) 침출된 폐기물에서 흡착제를 이용하여 백금족 금속이온을 흡착하는 단계， (c) 상기 홉착제 를 회화 (灰化， ashing)하여 상기 백금족 금속이온을 금속형태로 회수하는 단계를 포함하여 이루어진다.
<10>
<11> *이로써， 매우 단순한 공정으로 금속형태로 백금족 금속을 회수할 수 있다.
<12> 또한， 상기 (c) 단계 후에， 재 (ash)를 용해하여 용해되는 백금은 용액 내 이 온형태로 회수하고 용해되지 않는 루테늄은 금속형태로 각각 분리하여 회수하는 단 계를 더 진행될 수 있다. 이 단계를 통하여 백금은 이온형태로 루테늄은 금속형태 로 각각 분리하여 회수할 수 있다.
<13> 또한， 상기 (b) 단계 후에 , 흡착제에 붙어 있는 백금족 금속이온을 탈착제로 탈착하여 고농도 백금족 금속이온 흔합용액으로 회수하는 단계가 진행될 수도 있 다.
<14>
【유리한 효과】
<15> 본 발명은 종래 백금족 금속의 회수 방법보다고 매우 단순하고 부산물이 거 의 발생하지 않으며 회수효율도 매우 높은 새로운 백금족 금속의 회수 방법을 제공 한다.
<16>
【도면의 간단한 설명】
<17> 도 1은 본 발명에 따른 백금족 금속의 분리， 농축， 회수 공정도이다.
<18> 도 2는 침출액에서 이온교환수지를 이용한 백금족 금속이온의 흡착성능을 나 타내는 그래프이다.
<19> 도 3 〜 도 6은 본 발명에 따른 각 단계에서의 SEM 사진 및 EDX 분석 그래프 이다.
<20> 도 7 및 도 8은 본 발명에 따른 각 단계에서의 XPS 분석 그래프이다.
<21> 【발명의 실시를 위한 최선의 형태】
<22> 이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 바람직한 실시예를 상세하게 설명한다.
<23> 도 1은 본 발명에 따른 백금족 금속의 분리， 농축， 회수 공정도이다.
<24> 본 발명은 백금족 금속 (백금 (Pt), 루테늄 (Ru), 오스뮴 (Os), 로듐 (Rh), 이리 듐 (Ir), 팔라듐 (Pd))을 함유한 산업 폐기물 (연료전지 스택， 자동차 촉매, 화학촉 매， 전자스크랩 등)로부터 백금족을 침출하여 (침출공정)， 침출액 내 백금족 금속이 온을 흡착제에 흡착한다 (흡착공정).
<25> 흡착공정 후 흡착제에 붙어 있는 백금족 금속이온을 탈착제로 탈착하여 고농 도 백금족 금속이온 흔합용액으로 회수할 수 있으며 (탈착공정)， 또한， 백금족 금속 이온이 붙어 있는 흡착제를 회화 (灰化， ashing)하여 백금족 금속이온을 금속형태 (Metallic form)로 회수할 수도 있다 (회화공정). 또한， 회화공정 후 백금족 금속으 로 흔합되어 있는 재 (Ash)로부터 용해과정을 통해 용해되는 백금은 고농도의 백금 이온으로 회수되고 용해되지 않는 루테늄은 금속형태로 분리할 수 있다 (용해 공정 ).
<26> 이러한 본 발명은 크게 3가지로 첫째， 저농도의 백금족 금속이온 침출액으로 부터 흡착제를 이용하여 고농도 백금족 금속이온으로 회수하는 기술. 둘째, 백금족 금속이온을 백금족 금속형태로 회수하는 기술. 셋째， 백금족 금속형태로 회수된 백 금족 흔합금속으로부터 각 백금족 금속을 분리하는 기술에 관한 것이다.
<27> 종래기술에서 언급한 기존 백금족 금속의 회수 기술은 백금족 금속마다사용 되는 추출제， 탈거제， 환원제가 다르며 매우 복잡하고 긴 공정으로 회수 효율이 매 우 낮고， 백금족에 선택성을 갖는 추출제는 매우 고가이고 선택성이 좋지 않아 추 출효율이 매우 낮은데 반해， 본 발명은 기존 백금족 회수공정과 비교하여 매우 단 순한 공정이고 부산물이 거의 발생하지 않고 회수효율도 매우 높다.
<28> 이하에서는 본 발명의 일실시예에 따라 상세히 설명한다.
<29> 침출공정에서는, 백금족 금속을 함유한 폐기물을 분쇄하고 선별한 후 왕수
(aqua regia), 염산， 할로겐화합물， 가용성염 형성 등을 이용하여 용해하여 침출시 킨다. 산에 난용성인 백금족 금속은 산화제의 존재하에 염산에 의해 용해된다. 산 화제로는 질산， 과산화수소, 염소가스， 하이포염소산 (H0C1), 차염소산소다 (NaOCl) 등이 있다. 일실시예로서 연료전지 스택을 침출액 (7M 염산 (HC1 5M 차염소산소다 (NaOCl))으로 침출한 침출액 내 백금족 금속 (백금 (Pt), 루테늄 (Ru))의 농도를 표 1 에서 보여주고 있다. 상기 백금족 금속 착화합물은 전하를 러는데 바람직하게는 음 이온성을 나타낸다.
【표 1】
Figure imgf000006_0001
<31> 흡착공정에서는 침출액 내 백금족 금속이온을 홉착제를 이용하여 흡착시키는 데， 흡착제로는 이온교환수지， 활성탄， 생체흡착소재 등 이용되는 것이 바람직하 다.
<32> 도 2는 일실시예로서 침출액에서 이온교환수지를 이용한 백금족 금속이온의 흡착성능을 나타내고 있는데， 침출액의 백금족 금속이온 흡착에 사용한 이온교환수 지는 강염기성 음이온교환수지로 Amberjet-4400(C1)를 사용하였다. 이온교환수지의 반웅기는 quaternary amine으로 수용액에서 양전하를 띄고 있다. 백금족 금속 침출 수용액에서 음전하를 띄고 있는 백금족 금속이온과 정전기적 인력에 의해 이온교환 수지에 흡착하여 회수할수 있게 된다.
<33> 탈착공정에서는 흡착제에 붙어 있는 백금족 금속이온을 탈착제로 탈착하여 고농도로 농축된 백금족 금속이온 흔합용액으로 회수되게 된다. 상기 탈착공정은 강산 (염산， 질산 및 황산) 단독으로 사용되거나 thiourea와 강산의 흔합용액에 넣 어 탈착할 수 있다.
<34> 한편 회화공정을 통해 백금족 금속이온이 붙어 있는 흡착제를 연소시켜 재로 만들게 되면 재 표면에는 백금족 금속이 금속형태 (metal lie form)로 존재하게 되어 금속형태로 회수가 가능하다.
<35> 회화된 재 표면에는 백금 (Pt), 루테늄 (RU) 등의 백금족 금속이 흔합되어 있 는데 이를 백금을 선택적으로 용해하는 용해제를 사용하여 용해하면 백금은 용해액 내의 이온형태로 용해되지 않은 루테늄은 금속형태로 분리하여 회수할 수 있다. 상 기 용해액으로는 상기 백금족 금속의 종류에 따라 염산， 질산， 황산 및 시안 (CN) 중 하나 이상을 포함할 수 있다.
<36> 표 2는 이온교환수지를 이용한 침출액 내 백금족 금속의 제거효율 및 회화 후 백금족 금속의 회수효율을 나타내고 있다. 이온교환수지는 강염기성 음이온교환 수지로 Araberjet-4400(C1)를 사용하였다.
<37> 【표 2】 분석항목 Pt Ru 흡착체 o s/L) 3 6 7 3 6 7 침출액 초기농도 (me/L) 181.25 181.25 181.25 37.14 37.14 37.14 흡착 후 농도 (ms/L) 21.51 16.21 9.42 8.95 8.11 7.06 홉착량 (ms/g) 26.62 20.63 11.46 4.70 3.63 2.01 제거효움 (¾) 88.1 91.1 94.8 75.9 78.2 81.0 회화후 용해액 436.42 420.26 425.21 8.28 7.98 7.78 농도 (ms/L)
회수 효율 (¾) 91.1 84.9 82.5 9.8 9.2 8.6 상기 표 2에서 흡착량은 흡착소재에 의해 백금족 금속이 흡착된 양을 나타낸 다. 또한 제거효율은 백금족 금속 침출액으로부터 백금족 금속을 제거한 효율이다. 또한 회수효율은 백금족 금속이 흡착제에 흡착 후 회화하여 백금족 금속을 회수한 효율이다ᅳ 이러한 흡착량， 제거효율 및 회수효율은 다음의 수학식 1을 통해 계산될 수 있다.
【수학식 11
Figure imgf000007_0001
(초기금속농도一최종금속농도 )(mff )
제거효율 (% xioo
초기금속농도 재 속의금속무게 ( )
회수효율 (%) 홉착제에홉착된금속무게 ( ) -X100 표 2를 살펴보면 이온교환수지를 더 많은 양 사용하면 침출액에 존재하는 백 금족 금속이온을 100% 제거할 수 있으나 이온교환수지에 흡착되어 있는 백금족 금 속이온이 줄어들어 회수 효율이 떨어지게 된다.
표 3 및 도 3 〜 도 6은 본 발명에 따른 각 단계에서의 SEM사진 및 EDX분석 한 결과를 나타낸 것이다.
【표 3]
Figure imgf000008_0001
<44> 백금족 금속 (백금， 루테늄)이 포함되어 있는 연료전지 폐 스택의 EDX 분석 결과 백금과 루테늄이 95:5 ^.%로 존재하는데， 스택을 침출 후 백금과 루테늄의 함량이 매우 줄어들었음을 알 수 있으며 (EDX의 intensity를 보면 거의 분석이 안되 는 수준임)， 스택 침출 후 침출제로 사용한 chloride 이온이 분석됨을 알 수 있다.
<45> 스택 침출액 백금족 금속이온을 이온교환수지에 흡착 후 EDX분석 결과 침출 하지 않은 연료전지 스택과 비교하여 매우 강한 강도 (intensity)로 백금과 루테늄 이 존재하는 것이 나타나고 있다.
<46> 백금족 금속이온을 흡착한 이온교환수지를 회화 후 분석한 EDX의 경우 침출 액에서 이온교환수지 흡착한 과와 비교하여 매우 높은 백금， 루테늄 함량을 나타내 고 있다.
<47> 도 7 및 도 8은 본 발명의 일실시예에 따른 XPS 분석 결과를 나타낸 그래프 이다.
<48> 침출액 내 백금족 금속이온을 흡착한 이온교환수지 표면에 존재하는 백금은 이온형태로 존재하며， 흡착 후 회화한 이온교환수지 재 (Ash) 표면에는 백금족 금속 (Metallic Pt와 Ru ¾)이 확실하게 분석되고 이온형태의 백금은 존재하지 않는 것을 나타내고 있다.
<49> 또한， 회화 후 백금을 용해한 재의 경우 금속형태의 백금이 완전히 용해되어 없어지고 루테늄은 Ru 0X로 용해되지 않은 것으로 나타나고 있어， 백금족 금속흔합 재로부터 백금과 루테늄을 분리하여 회수할 수 있음을 알 수 있다. 즉， 백금은 이 온형태로 루테늄은 금속형태로 분리하여 회수할 수 있다.
<50>
<51> 이상과 같이 도면과 명세서에서 최적 실시 예가 개시되었다. 여기서 특정한 용어들이 사용되었으나， 이는 단지 본 발명을 설명하기 위한 목적에서 사용된 것이 지 의미 한정이나 특허청구범위에 기재된 본 발명의 범위를 제한하기 위하여 사용 된 것은 아니다. 그러므로 본 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자라면 이로부터 다 양한 변형 및 균등한 타 실시 예가 가능하다는 점을 이해할 것이다. 따라서 본 발 명의 진정한 기술적 보호 범위는 첨부된 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해 져야 할 것이다.
<52>

Claims

【청구의 범위】
【청구항 11
(a) 백금족 금속 함유 폐기물을 용해하여 침출하는 단계
(b) 침출된 폐기물에서 흡착제를 이용하여 백금족 금속이온을 홉착하는 단계
(c) 상기 백금족 금속이온을 흡착한 홉착제를 회화 (灰化， ashing)하여 상기 백금족 금속이온을 금속형 태로 회수하는 단계
를 포함하는 것을 특징으로 하는 백금족 금속 함유 산업폐기물로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 .
【청구항 2]
제 1항에 있어서 ,
상기 (c) 단계 후에 ,
재 (ash)를 용해하여 용해되는 백금은 용액 내 이온형 태로 회수하고 용해되지 않는 루테늄은 금속형 태로 각각 분리하여 회수하는 단계
를 더 포함하는 백금족 금속 함유 산업폐기물로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 .
【청구항 3】
제 1항에 있어서，
상기 (b) 단계 후에，
흡착제에 붙어 있는 백금족 금속이온을 탈착제로 탈착하여 고농도 백금족 금 속이온 흔합용액으로 회수하는 단계
를 더 포함하는 백금족 금속 함유 산업폐기물로부터 백금족 금속을 회수하는 방법 .
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