WO2011065560A1 - 二剤式染毛剤 - Google Patents

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WO2011065560A1
WO2011065560A1 PCT/JP2010/071342 JP2010071342W WO2011065560A1 WO 2011065560 A1 WO2011065560 A1 WO 2011065560A1 JP 2010071342 W JP2010071342 W JP 2010071342W WO 2011065560 A1 WO2011065560 A1 WO 2011065560A1
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WO
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agent
component
mass
hair
foam
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Application number
PCT/JP2010/071342
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English (en)
French (fr)
Inventor
崇 神田
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers

Definitions

  • the present invention relates to a two-component hair dye.
  • Patent Document 1 a two-component hair bleaching agent or a mixture of two-component hair dyes is discharged in a foam form from a non-aerosol type former container.
  • This hair bleaching agent or hair coloring agent can be applied to hair easily and evenly even by unskilled people by discharging the mixture of the first and second agents in a foam form from a non-aerosol type former container. And color unevenness does not occur in the finish. Since it can be applied easily, skills such as blocking and mirroring are not required, and the time required for hair dyeing is much shorter than before. In this way, it has far superior performance as compared with the conventional one, so it is being supported by a wide range of customers regardless of gender and age group. For this reason, various products have been developed to meet the needs of many customers.
  • the two-component hair bleaching agent or the two-component hair dye described in Patent Document 1 has an extremely low viscosity of 1 to 300 mPa ⁇ s compared to the conventional hair dye mixture, Moreover, this mixed solution must be discharged in a foam form from a non-aerosol type former container. Therefore, it is necessary to have basic performance as a decoloring agent or hair dye in a constraint that the storage stability, which tends to be lowered, must be ensured to be discharged from a non-aerosol foamer container. is there.
  • the type of decoloring agent or hair dye that discharges the liquid mixture in a foam form from a non-aerosol type former container is required to be a liquid or cream type decoloring agent or hair dye that has been known for a long time. Since the physical properties and the like are completely different, the formulations used in these conventional dosage forms cannot be used as they are. For example, in order to improve the feel after decoloring or dyeing, liquid or cream dosage forms may contain a large amount of components such as silicone and higher alcohols. Such formulations are used for non-aerosol foam containers. Even if it is simply diverted, it cannot be discharged as good foam. Therefore, the formulation of the two-component hair dye using a non-aerosol foam container needs to be examined for a non-aerosol foam container.
  • the present invention comprises a first agent containing an alkali agent, a second agent containing hydrogen peroxide, and a non-aerosol foamer container that discharges a mixed liquid of the first agent and the second agent in the form of foam.
  • the agent contains the following components (A) to (C), the mass ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) in the first agent is 0.3 or less, and a mixed solution A two-component hair dye having a viscosity of 1 to 300 mPa ⁇ s.
  • the present inventors have sought to give a rich color tone to the hair and have a better feel, blending a specific oxidation dye in the first agent at a high concentration, and a cationic polymer Among them, a polymer or copolymer in which the ratio of diallyldimethyl quaternary ammonium salt monomer, which gives a better feel, is blended and a storage stability test is conducted under conditions (low temperature) that are more severe than before. I noticed a slight turbidity. Although this turbidity disappeared when the temperature was returned to room temperature, it was found that when the mixture was made using the first agent once turbid, the foam quality dropped slightly when the foam was discharged from the non-aerosol foamer container.
  • the present invention relates to a non-aerosol type two-component hair dye, wherein the first agent contains a specific oxidation dye at a high concentration, and the ratio of the diallyldimethyl quaternary ammonium salt monomer is a certain level or more.
  • the first agent contains a specific oxidation dye at a high concentration
  • the ratio of the diallyldimethyl quaternary ammonium salt monomer is a certain level or more.
  • an excellent feel is obtained, and despite these ingredients coexisting, excellent stability even at storage below freezing point is achieved.
  • Even after storage at such a low temperature it is excellent in foam discharge from non-aerosol foamer containers, and also has the basic performance required as a hair dye, unique to non-aerosol two-component hair dyes
  • the present invention relates to a two-component hair dye that can achieve the above effect.
  • the present inventors have found that the above problems can be solved by using a polyoxyalkylene type nonionic surfactant in the non-aerosol type two-component hair dye as described above.
  • the first agent contains an alkali agent.
  • Alkaline agents such as ammonia and salts thereof; alkanolamines such as monoethanolamine, isopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol and 2-aminobutanol and salts thereof; alkanediamines such as 1,3-propanediamine and the like Salts: carbonates such as guanidine carbonate, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate and the like.
  • These alkaline agents may be used in combination of two or more, and the content thereof is 0.05 to 0.05% in the mixture from the viewpoint of sufficient hair dyeing / bleaching effect and reduction of hair damage and scalp irritation. 15% by mass is preferable, further 0.1 to 10% by mass, and further 0.2 to 5% by mass is preferable.
  • the content of hydrogen peroxide in the second agent is preferably 1 to 9% by mass, more preferably 3 to 6% by mass, and the content of hydrogen peroxide in the mixed solution of the first agent and the second agent is 1 It is preferably 6% by mass, more preferably 2-5% by mass.
  • the pH of the second agent is preferably 2 to 6, and more preferably 2.5 to 4 in order to suppress the decomposition of hydrogen peroxide.
  • the first agent contains resorcin as component (A).
  • the content of resorcin is 0.9 to 1.7% by mass, preferably 1 to 1.6% by mass, and more preferably 1.1 to 1.5% by mass in the first agent from the viewpoint of imparting a rich color to the hair.
  • the first agent contains a polyoxyalkylene type nonionic surfactant as component (B).
  • Polyoxyalkylene type nonionic surfactants include polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyalkylene sorbit fatty acid ester, polyoxyalkylene glycerin fatty acid ester, polyoxyalkylene alkylphenyl Examples include ether, polyoxyalkylene (cured) castor oil, and the like.
  • polyoxyalkylene alkyl ethers and polyoxyalkylene fatty acid esters are preferred.
  • component (B) is preferably 3 to 30% by mass, more preferably 4 to 20% by mass, and further preferably 5 to 10% by mass in the first agent.
  • the polyoxyalkylene type nonionic surfactant may be further contained in the second agent in addition to the above-mentioned concentration contained in the first agent.
  • the mass ratio (A) / (B) of the component (A) to the component (B) in the first agent is required to be 0.3 or less from the viewpoint of good storage stability at low temperatures, and is preferably Is from 0.03 to 0.25, more preferably from 0.05 to 0.2.
  • (C) polymer or copolymer having a molar fraction of diallyldimethyl quaternary ammonium salt monomer of 70% or more
  • the polymer or copolymer of component (C) requires that the molar fraction of the diallyldimethyl quaternary ammonium salt monomer be 70% or more from the viewpoint of obtaining a better feel, and the molar fraction is 80%. % Or more, more preferably 90% or more.
  • the other monomer is not limited as long as it is a copolymerizable monomer, but preferably contains acrylic acid or acrylamide. Examples of such a polymer or copolymer include commercially available products such as Marcoat 100 (molar fraction 100%), Marcoat 295 (molar fraction 95%) (Nalco).
  • component (C) may precipitate upon storage at below freezing point due to interaction with component (A). Therefore, from the viewpoint of obtaining an excellent feel and preventing such precipitation, the content of the component (C) is 0.001 to 4% by mass, further 0.01 to 3% by mass, and further 0.1% in the first agent. ⁇ 2% by weight is preferred. Further, the polymer or copolymer of the component (C) may be further contained in the second agent in addition to the concentration contained in the first agent.
  • the first agent can contain p-aminophenol in addition to the resorcin of component (A) in order to produce a reddish color by dyeing as an oxidation dye intermediate.
  • the content of paraaminophenol is 0 to 0.8% in the first agent from the viewpoint of storage stability below freezing point and discharging the foam of the mixed solution with a good quality using the first agent that has been stored.
  • % By mass is preferable, more preferably 0.05 to 0.7% by mass, and further preferably 0.1 to 0.6% by mass.
  • the mixed liquid of the first agent and the second agent can further contain an N-acyl amino acid salt, an N-acyl-N-alkyl amino acid salt, or an ether carboxylate as the component (E).
  • This component (E) has a shampoo fastness by the interaction of the component (C) and the complex formed when the mixture of the first agent and the second agent is diluted with water covers the hair surface. It is expected to improve.
  • examples of the amino acid residue of the N-acyl amino acid salt include glutamic acid and aspartic acid
  • examples of the amino acid residue of the N-acyl-N-alkyl amino acid salt include glutamic acid, glycine, and ⁇ -alanine. It is done.
  • examples of the alkyl group of the N-acyl-N-alkyl amino acid salt include methyl, ethyl, propyl, and isopropyl groups.
  • examples of the acyl group include lauroyl, myristoyl, and palmitoyl groups.
  • these salts include sodium, potassium, lithium, ethanolamine, diethanolamine, and triethanolamine (hereinafter abbreviated as TEA). Can be mentioned.
  • N-acyl amino acids include N-lauroyl glutamic acid, N-myristoyl glutamic acid, N-cocoyl glutamic acid, and the like.
  • N-acyl-N-alkyl amino acids include N-lauroyl-N- Examples include isopropylglycine, N-lauroyl sarcosine, N-myristoyl sarcosine, N-palmitoyl sarcosine, N-lauroyl-N-methyl- ⁇ -alanine, and the like.
  • ether carboxylates examples include polyglyceryl alkyl ether acetates and ether acetates represented by the following general formula (1).
  • R represents a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 7 to 19 carbon atoms
  • Z represents —O— or —CONH—
  • X represents a hydrogen atom, an alkali metal, triethanolamine or Represents ammonium
  • m represents a number from 1 to 20.
  • ether acetate those having 11 to 15 carbon atoms in R are preferable.
  • m is preferably 3 to 15, and more preferably 6 to 12.
  • the neutralization degree is preferably 60 to 120%, and the counter ion X is preferably an alkali metal, particularly potassium.
  • the counter ion X is preferably an alkali metal, particularly potassium.
  • ether acetates include polyoxyethylene tridecyl ether acetate and polyoxyethylene lauryl ether acetate.
  • salts include sodium salt and potassium salt.
  • the content of the component (E) in the mixed solution of the first agent and the second agent is preferably 0.5 to 5% by mass, more preferably 0.7 to 4.5% by mass, and further preferably 1 to 3.5% by mass.
  • the N-acyl amino acid salt, N-acyl-N-alkyl amino acid salt, or ether carboxylate of component (E) may be included in either the first agent or the second agent.
  • the ratio of component (E) to component (C) in the mixture of the first agent and the second agent is such that the contents exist stably when the first agent and the second agent are mixed.
  • the equivalent ratio (anion / cation) of the anion site of component (E) and the cation site of component (C) is adjusted to a value greater than 1. preferable. Further, it is preferable that the ratio is adjusted to 1.1 to 20, more preferably 1.2 to 10.
  • the two-component hair dye of the present invention can contain an oxidation dye intermediate or a direct dye other than the component (A) resorcin and the component (D) paraaminophenol in the first agent.
  • oxidation dye intermediate As the oxidation dye intermediate, known precursors and couplers usually used in hair dyes can be used.
  • the precursor include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl-paraphenylenediamine, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2- (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl-paraphenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, 1,3-bis (N- (2-hydroxyethyl) -N- (4 -Aminophenyl) amino) -2-propanol, PEG-3,3,2'-paraphenylenediamine, paramethylaminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol, 2- (2-hydroxyethylamin
  • couplers examples include metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) anisole, 2,4-diamino-5-methylphenetole, and 2,4-diamino.
  • Two or more precursors and couplers may be used in combination, and the content of each of the precursor and coupler is 0.01 to 5 in the mixed solution as a total amount other than the resorcin of component (A) and paraaminophenol of component (D).
  • the mass is preferably 0.1% to 4% by mass.
  • Direct dye examples include acid dyes, nitro dyes, disperse dyes, and basic dyes.
  • acid dyes include Blue No. 1, Purple No. 401, Black No. 401, Orange No. 205, Red No. 227, Red No. 106, Yellow No.
  • nitro dyes include 2-nitro -p-phenylenediamine, 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 3-nitro-p-hydroxyethylaminophenol, 4-nitro-o-phenylenediamine, 4-amino-3-nitrophenol, 4- Hydroxypropylamino-3-nitrophenol, HC Blue No.2, HC Orange No.1, HC Red No.1, HC Yellow No.2, HC Yellow No.4, HC Yellow No.5, HC Red No.3 N, N-bis- (2-hydroxyethyl) -2-nitro-p-phenylenediamine and the like, and disperse dyes include Disperse Violet 1, Disperse Blue 1, Disperse Black 9 and the like.
  • Basic dyes such as Basic Blue 99 and Basic Kuburaun 16, Basic Brown 17, Basic Red 76, Basic Red 51, Basic Yellow 57, Basic Yellow 87, Basic Orange 31, and the like.
  • Two or more direct dyes may be used in combination, or may be used in combination with an oxidation dye intermediate.
  • the content thereof is preferably 0.001 to 5% by mass, more preferably 0.01 to 3% by mass in the mixed solution.
  • the two-component hair dye of the present invention has good storage stability, and bubbles are easily formed by mixing the air and the hair cosmetic by the foam discharge means of the former container, and the foam is stable.
  • either 1st agent, 2nd agent, or both can contain surfactant other than a component (B) and a component (E) further.
  • Nonionic surfactant other than component (B) examples include alkyl polyglucoside and alkyl glyceryl ether.
  • alkyl polyglucoside those in which the alkyl group has 8 to 18 carbon atoms, more preferably 8 to 14 carbon atoms, and further 9 to 11 carbon atoms are preferable, and those in which the alkyl group is linear are preferable.
  • the average condensation degree of glucoside is preferably 1 to 5, and more preferably 1 to 2.
  • alkyl glyceryl ether those in which the alkyl group has 8 to 18 carbon atoms, more preferably 8 to 12 carbon atoms, are preferred, and those in which the alkyl group is branched are preferred.
  • Two or more nonionic surfactants other than these components (B) can be used in combination, and the content of the first agent and the second agent in the mixed solution is preferably 0.1 to 5% by mass, and more preferably 0.5 It is preferably 4% by mass, more preferably 1-3% by mass.
  • anionic surfactant As anionic surfactants other than the component (E), as anionic surfactants, sulfate surfactants such as alkyl sulfates and alkyl ether sulfates; fatty acid salts, alkyl succinates or alkenyl succinate salts, alkyls Carboxylic acid surfactants such as ether carboxylates and fatty acid amide ether acetates; phosphate ester surfactants such as alkyl phosphates and alkyl ether phosphates; sulfosuccinates, isethionates, taurines, alkylbenzenesulfones Anionic surfactants such as sulfonic acid surfactants such as acid, ⁇ -olefin sulfonic acid and alkane sulfonic acid can be mentioned.
  • alkyl sulfates and polyoxyalkylene alkyl sulfates are preferred.
  • the alkyl group preferably has 10 to 24 carbon atoms, more preferably 12 to 18 carbon atoms, and the alkyl group is linear. Those are preferred.
  • polyoxyalkylene alkyl sulfates, more preferably polyoxyethylene alkyl sulfates are preferred, and those having an average addition mole number of oxyethylene groups of 1 to 10, more preferably 2 to 5 are preferred.
  • cationic surfactant mono long chain alkyl quaternary ammonium salts are preferable, and specific examples thereof include cetrimonium chloride, steartrimonium chloride, behentrimonium chloride, stearalkonium chloride, benzalkonium chloride and the like. Stearyltrimonium chloride and behentrimonium chloride are more preferable.
  • Commercially available cationic surfactants include Coatamine 86W, 86P Conc, 60W, D2345P (above, manufactured by Kao), Nikkor CA-2580 (manufactured by Nippon Surfactant Kogyo Co., Ltd.).
  • Amphoteric surfactants include carbobetaines, amidebetaines, sulfobetaines, hydroxysulfobetaines, amidesulfobetaines, phosphobetaines, imidazo having 8 to 24 carbon atoms, alkyl groups, alkenyl groups or acyl groups. Examples thereof include linium-based surfactants, and among them, carbobetaine-based surfactants and sulfobetaine-based surfactants are preferable.
  • Preferred amphoteric surfactants include lauric acid amidopropyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, lauryl hydroxysulfobetaine and the like.
  • Anionic surfactants, cationic surfactants and amphoteric surfactants other than these components (E) can be used in combination of two or more, and the content of the first agent and the second agent in the mixed solution is From the viewpoint of not affecting the interaction between the component (E) and the component (E), 0 to 1% by mass is preferable, 0 to 0.8% by mass, and further 0 to 0.6% by mass is preferable.
  • the two-component hair dye of the present invention can further contain an oil from the viewpoint of stabilizing the foam of the liquid mixture to be discharged.
  • oils include hydrocarbons such as squalene, squalane, liquid paraffin, liquid isoparaffin, cycloparaffin; glycerides such as castor oil, cacao oil, mink oil, avocado oil, olive oil; beeswax, whale wax, lanolin, Waxes such as carnauba wax; isopropyl palmitate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyl laurate, cetyl lactate, propylene glycol monostearate, oleyl oleate, hexadecyl 2-ethylhexanoate, isononyl isononanoate, tridecyl isononanoate Esters such as capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid
  • the content of the oil agent in the mixed solution of the first agent and the second agent is preferably 0.01 to 3% by mass, more preferably 0.03 to 2.5% by mass, and further preferably 0.05 to 2% by mass.
  • the two-component hair dye of the present invention preferably contains no silicone in the mixed solution of the first agent and the second agent from the viewpoint that the discharged foam can be maintained for a long time.
  • silicones can be further contained within a certain range. Examples of silicones include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, oxazoline-modified silicone elastomer, and the like, and emulsions in which these are dispersed in water using a surfactant.
  • polyether-modified silicones, amino-modified silicones, and emulsions thereof are preferable because they can be stably dispersed in water without using a thickener.
  • the polyether-modified silicone includes terminal-modified and side-chain-modified types such as a pendant type (comb type), a both-end modified type, and a one-end modified type.
  • modified silicones include dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer, dimethylsiloxane / methyl (polyoxypropylene) siloxane copolymer, dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene / polyoxypropylene) siloxane.
  • a copolymer etc. are mentioned.
  • the polyether-modified silicone those having an HLB of 10 or more, and further having an HLB of 10 to 18 are preferable from the viewpoint of compatibility with water.
  • HLB is based on the value obtained from the cloud number (cloud number: an index correlated with HLB and applied to ether type nonionic surfactants).
  • the amino-modified silicone is not particularly limited as long as it has an amino group or an ammonium group, but amodimethicone is preferable.
  • silicones When silicones are added to the mixture of the first and second agents, the content of silicones allows the foam to smoothly fit into the hair without impairing foaming properties, and has a high conditioning effect on the hair.
  • it In order to impart, it is preferably 2% by mass or less, more preferably 0.005 to 1% by mass, and further preferably 0.01 to 0.5% by mass.
  • organic solvents include lower alcohols such as ethanol and 2-propanol, aromatic alcohols such as benzyl alcohol and benzyloxyethanol, polyols such as propylene glycol, 1,3-butanediol, diethylene glycol, and glycerin, ethyl cellosolve, Examples thereof include cellosolves such as butyl cellosolve and benzyl cellosolve, and carbitols such as ethyl carbitol and butyl carbitol.
  • lower alcohols such as ethanol and 2-propanol
  • aromatic alcohols such as benzyl alcohol and benzyloxyethanol
  • polyols such as propylene glycol, 1,3-butanediol, diethylene glycol, and glycerin
  • ethyl cellosolve examples thereof include cellosolves such as butyl cellosolve and benzyl cellosolve, and carbitols such as ethy
  • optional ingredients In addition to the above components, other components that are usually used as cosmetic raw materials can be added to the composition of the present invention.
  • optional ingredients include animal and vegetable oils and fats, natural or synthetic polymers, ethers, protein derivatives, hydrolyzed proteins, amino acids, preservatives, chelating agents, stabilizers, antioxidants, plant extracts, Examples include herbal extracts, vitamins, fragrances, and UV absorbers.
  • the pH (25 ° C.) of the composition of the present invention is 8 to 12, more preferably 9 to 11, more preferably 9 to 10 at the time of use (during mixing) from the viewpoint of decolorization / hair dyeing effect and skin irritation. preferable.
  • the pH adjuster in addition to the above alkaline agents, inorganic acids such as hydrochloric acid and phosphoric acid, organic acids such as citric acid, glycolic acid and lactic acid, phosphorous such as dipotassium dihydrogen phosphate, disodium monohydrogen phosphate, etc. Examples include acid salts.
  • the viscosity (25 ° C.) of the first agent is preferably 1 to 50 mPa ⁇ s, more preferably 3 to 40 mPa ⁇ s, still more preferably 5 to 30 mPa ⁇ s.
  • the viscosity (25 ° C.) of the second agent is preferably 1 to 300 mPa ⁇ s, more preferably 3 to 200 mPa ⁇ s, still more preferably 5 to 100 mPa ⁇ s.
  • the viscosity (25 ° C.) of the mixed solution of the first agent and the second agent is 1 to 300 mPa ⁇ s, preferably 5 to 200 mPa ⁇ s, more preferably 10 to 100 mPa ⁇ s.
  • the viscosity here is 25 ° C., using a B-type rotational viscometer, using rotor No. 1, the rotational speed is 60 rpm when the measurement target is 100 mPa ⁇ s or less, 30 rpm when 100 to 200 mPa ⁇ s, In case of 200mPa ⁇ s or more, measure at 12rpm.
  • the measurement is performed in order from the measurement with the largest number of rotations, and the measurement is completed when the measurement can be performed without shaking the display, and the subsequent measurement with the smaller number of rotations is not performed. Note that the measurement is performed in a constant temperature bath at 25 ° C., the measurement is performed immediately after mixing the first agent and the second agent, and the temperature change due to reaction heat is ignored.
  • the viscosity of the mixed solution of the first agent and the second agent By adjusting the viscosity of the mixed solution of the first agent and the second agent to be in the above range, it is possible to realize a foam volume that is easy to apply, and to prevent dripping after the mixed solution is applied to the hair. In addition to being able to suppress, it becomes easy to squeeze when discharging bubbles with a squeeze foamer or the like.
  • a water-soluble solvent such as ethanol may be added, or the content and type of surfactants, polyols, higher alcohols, and the like may be appropriately adjusted. .
  • the gas / liquid mixing ratio of air and liquid mixture by the foam discharge means of the former container is preferably 7 to 40 mL / g, more preferably 15 to 30 mL / g from the viewpoint of ease of application of the agent to the hair and ease of application. preferable.
  • the gas-liquid mixing ratio here is a value measured as follows.
  • the gas-liquid mixing ratio is determined by measuring the weight and volume of the foam discharged at 25 ° C. Put 100g of the liquid mixture into a squeeze foamer container (Daiwa Seisakusha, volume 210mL, mesh roughness (mesh) is 150 mesh per mixing chamber (150 mesh per inch (25.4mm)), tip 200 mesh) From the time when the remaining amount is 80 g, 20 g of foam is discharged into a 1000 mL measuring cylinder and the volume of the foam is measured 1 minute after the start of discharge. The gas-liquid mixing ratio (mL / g) is obtained by dividing the volume (mL) of the discharged foam by the weight of 20 g.
  • the former container is a non-aerosol type container, and is used for mixing the liquid mixture of the first agent and the second agent with air without using a propellant and discharging it in the form of foam. .
  • the former container an effect of preventing scattering of the discharged agent can be obtained.
  • non-aerosol type containers can manufacture products at a lower cost than aerosol type containers and do not require a high-pressure gas propellant, so that products can be handled more safely in distribution.
  • a known pump former container having a foam discharge means, a squeeze foam container, an electric frother, a pressure accumulating pump former container, or the like can be used. More specifically, for example, food and containers (vol.35, No.10, p588-593 (1994); vol.35, No.11, p624-627 (1994); vol.36, No.3, p154-158 (1995)) Pump former E3 type, F2 type (above, Daiwa Steel Co., Ltd.), squeeze foamer (Daiwa Steel Co., Ltd.), electric whisk (Matsushita Electric Works), air spray for Mar (Air Spray International).
  • a pump former container and a squeeze foamer container are preferable because they are inexpensive and easy to use.
  • a pump former container or a squeeze foamer container has a foam-generating part such as a net, and when the liquid mixture of one agent and two agents is dried and solidified to cause clogging, bubbles are generated at the next discharge. It is preferable to have a thin-walled net because the solidified material can be immediately dissolved by this flow to eliminate clogging.
  • the mesh of the net is preferably 50 to 280 mesh, more preferably 90 to 250 mesh, and further preferably 130 to 220 mesh.
  • the mesh means the number of eyes per inch.
  • creamy foam can be generated.
  • nylon, polyester, etc. can be illustrated preferably.
  • the former container used in the two-component hair dye of the present invention is provided with at least one, preferably a plurality of such nets, particularly two in view of economy, foam stability, etc. It is preferable to do.
  • the parts that come into contact with the contents are made of a material that does not corrode with alkali and hydrogen peroxide and is permeable to oxygen generated by the decomposition of hydrogen peroxide. It is preferable.
  • the first agent or the second agent is filled in a container separate from the former container, and both are used at the time of use.
  • the agent may be transferred to the former container and mixed, but one agent is filled into the former container, the other agent is filled into a separate container, and the other agent is transferred into the former container at the time of use.
  • the second agent is a gas-permeable container, particularly an oxygen-permeable material (for example, polyethylene) in order to prevent the pressure in the container from rising due to oxygen generated by the decomposition of hydrogen peroxide. It is preferable to fill a former container consisting of
  • the first agent needs to use a container that does not easily transmit oxygen.
  • the foamy liquid mixture discharged from the container may be applied directly to the hair, or may be applied to the hair using a tool such as a hand or a brush. From the viewpoint of preventing the agent from splashing and dripping, it is more preferable to apply it to the hair after taking it once in a hand (with gloves).
  • the time of foaming again may be after the foam has completely disappeared, in the middle of disappearance of the foam, or before the applied foam changes. Or it may be in the middle of application, even after it completes application to the whole range which wants to apply foam.
  • Foaming again may be performed once continuously or may be repeated a plurality of times intermittently.
  • Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 5 The 1st agent of the compounding composition (mass%) shown in Table 1 and the 2nd agent of the following prescription were prepared, and each was enclosed with the container.
  • the first agent and the second agent have a mixing ratio (mass ratio) of 1: 1.5, a squeeze foamer (Daiwa Seisakusho, volume 210 mL, mesh roughness is 150 mesh mixing chamber, 200 mesh tip, air inlet channel
  • the total opening area of the narrowest part is 0.27 mm 2 and the inner diameter of the dip tube is ⁇ 1.6 mm), and the mixture is discharged in the form of foam.
  • the low-temperature stability was evaluated, and using the foam of the mixture of the first agent and the second agent discharged from the container, “appearance”, “hair dyeing”, “feel”, “average” “Dyeability” and “easy to apply” were evaluated.
  • the viscosity of the mixed solution was about 20 mPa ⁇ s in both Examples and Comparative Examples. These evaluation items were evaluated by five professional panelists according to the following criteria, and the total score was shown in the lower column of the composition in Table 1.
  • Second drug formulation (mass%; active amount) Stearyltrimethylammonium chloride 0.84 Polyoxyethylene (40) cetyl ether 0.55 Cetanol 0.88 Myristyl alcohol 0.25 Hydroxyethanediphosphonic acid 0.0402 Oxyquinoline sulfate (2) 0.040 Sodium hydroxide 0.01584 Hydrogen peroxide 5.7015 Water remaining
  • the low temperature stability first agent was stored at ⁇ 5 ° C. for 1 week, and its appearance was evaluated according to the following criteria.
  • Wig was cut levelness hair as trimmed by jaw line (views Lux Co., Nanba755s, was approximately 70g of the total mass of the hair), so pressing a foam 70g was discharged at 25 ° C. Applied and evenly blended. After standing for 30 minutes, the tress was washed with water, shampooed and dried. The leveling property was evaluated according to the following criteria. 2: No color unevenness, extremely uniform dyeing 1: Almost no color unevenness, uniform dyeing 0: Neither can be said -1: Some color unevenness is seen -2: Color unevenness is large

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Abstract

　アルカリ剤を含有する第１剤と過酸化水素を含有する第２剤、及びノンエアゾールフォーマー容器からなり、第１剤中に次の成分(A)～(C)を含有し、第１剤中の成分(A)と成分(B)との質量比(A)／(B)が0.3以下であり、混合液の粘度が１～300mPa・sである二剤式染毛剤。　(A)：レゾルシン　0.9～1.7質量％　(B)：ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤　(C)：ジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーのモル分率が70％以上である重合体又は共重合体

Description

二剤式染毛剤
　本発明は、二剤式染毛剤に関する。
　従来、二剤式の毛髪脱色剤や染毛剤としては、液状又はクリーム状のものが古くから広く普及している。しかし、これらを毛髪にムラなく塗布するのは慣れない人にとって難しい。髪に適用する混合物の粘度が、放置時のタレ落ち防止のために1000～10000mPa・s程度と高めになるよう調整されており、均一に剤を広げにくく、また毛髪の根元まで充分に剤を行き渡らせにくいからである。更に、毛髪の根元部分や後頭部への塗布にはブロッキング、合わせ鏡等のスキルが必要とされ、多くの時間も要する。
　これに対し、二剤式毛髪脱色剤又は二剤式染毛剤の混合液をノンエアゾールタイプのフォーマー容器から泡状に吐出させるものが知られている（特許文献１）。この毛髪脱色剤又は染毛剤は、第１剤と第２剤の混合液をノンエアゾールタイプのフォーマー容器から泡状に吐出することにより、慣れない人であっても簡単に毛髪にムラなく適用でき、仕上がりに色ムラが生じないものである。簡単に適用できるのでブロッキング、合わせ鏡等のスキルも不要であり、染毛に要する時間も従来に比べはるかに短く済む。このように従来と比べてはるかに優れた性能を有するので、性別、年齢層を問わず幅広い客層に支持されつつある。このため、多くの客層のニーズに合わせて、様々な製品が開発されている。
　ここで、特許文献１に記載の二剤式毛髪脱色剤又は二剤式染毛剤は、その混合液が従来の染毛剤の混合液と比べ粘度が１～300mPa・sと極端に低く、しかもこの混合液をノンエアゾールタイプのフォーマー容器から泡状に吐出させなければならない。従って、低くなりがちな保存安定性を高め、ノンエアゾールフォーマー容器からの吐出性を確保しなければならないといった制約がある中で、脱色剤又は染毛剤としての基本性能も備えている必要がある。このように、ノンエアゾールタイプのフォーマー容器から混合液を泡状に吐出させるタイプの脱色剤又は染毛剤は、古くから知られている液状又はクリーム状の脱色剤又は染毛剤とは要求される物性等が全く異なるため、これら従来の剤型で用いられている処方をそのまま用いることができなかった。例えば脱色又は染色後の感触を向上させるために、液状又はクリーム状の剤型では、シリコーンや高級アルコールといった成分を大量に含有させることがあるが、このような処方をノンエアゾールフォーマー容器向けに単に転用しても良好な泡として吐出させることができない。よってノンエアゾールフォーマー容器を用いた二剤式染毛剤の処方は、ノンエアゾールフォーマー容器用に検討が必要である。
　このため、特許文献１の二剤式毛髪脱色剤又は二剤式染毛剤においては、感触向上のために、カチオン性ポリマーが用いられているが、幅広い客層に商品を届けるためには、様々な流通経路を辿ることを念頭に商品開発を行わなければならない。そのために、特許文献１に記載の二剤式毛髪脱色剤又は二剤式染毛剤の商品開発においては、従来よりも一層厳しい保存安定性を満たす必要にせまられてきている。
特開2004-339216号公報
　本発明は、アルカリ剤を含有する第１剤と過酸化水素を含有する第２剤、及び第１剤と第２剤の混合液を泡状に吐出するノンエアゾールフォーマー容器からなり、第１剤中に次の成分(A)～(C)を含有し、第１剤中の成分(A)と成分(B)との質量比(A)／(B)が0.3以下であり、混合液の粘度が１～300mPa・sである二剤式染毛剤を提供するものである。
　成分(A)：レゾルシン　0.9～1.7質量％
　成分(B)：ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤
　成分(C)：ジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーのモル分率が70％以上である重合体又は共重合体
　本発明者らは、色のバリエーションを増やすべく毛髪に濃厚な色あいを付与することと、より優れた感触を求めて、第１剤に特定の酸化染料を高濃度に配合し、かつカチオン性ポリマーの中でもより良い感触が得られるジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーの比率が一定以上である重合体又は共重合体を配合し、従来よりも更に厳しい条件（低温）で保存安定性試験を行ったところ、わずかに濁りが生じることに気づいた。この濁りは室温に戻せば消滅するものの、一旦濁りが生じた第１剤を用いて混合液を作り、ノンエアゾールフォーマー容器から泡を吐出させたところ、泡質がやや落ちることが判明した。
　本発明は、ノンエアゾール式二剤式染毛剤において、第１剤が特定の酸化染料を高濃度に含有し、ジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーの比率が一定以上である重合体又は共重合体を含有することで、毛髪に濃厚な色あいを付与することができると共に、優れた感触が得られ、これらの成分を共存させているにもかかわらず、氷点下での保存にも優れた安定性を有し、そのような低温での保存後にも、ノンエアゾールフォーマー容器からの泡吐出性に優れ、しかも染毛剤として求められる基本的な性能も備え、ノンエアゾール式二剤式染毛剤特有の効果が得られる二剤式染毛剤に関するものである。
　本発明者らは、上記のようなノンエアゾール式二剤式染毛剤において、ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤を用いることにより、上記課題が解決されることを見出した。
〔アルカリ剤〕
　第１剤中にはアルカリ剤を含有する。アルカリ剤としては、アンモニア及びその塩； モノエタノールアミン、イソプロパノールアミン、2-アミノ-2-メチルプロパノール、2-アミノブタノール等のアルカノールアミン及びその塩； 1,3-プロパンジアミン等のアルカンジアミン及びその塩； 炭酸グアニジン、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸塩等が挙げられる。これらのアルカリ剤は、２種以上を併用してもよく、またその含有量は、十分な染毛・脱色効果の点、及び毛髪損傷や頭皮刺激の低減の点から、混合液中の0.05～15質量％が好ましく、更には0.1～10質量％、更には0.2～５質量％が好ましい。
〔過酸化水素〕
　第２剤中の過酸化水素の含有量は、１～９質量％、更には３～６質量％が好ましく、第１剤と第２剤の混合液中における過酸化水素の含有量は、１～６質量％、更には２～５質量％が好ましい。また、第２剤のpHは、過酸化水素の分解抑制のため、２～６、更にはpH2.5～４とすることが好ましい。
〔(A)：レゾルシン〕
　第１剤には成分(A)として、レゾルシンを含有する。レゾルシンの含有量は、毛髪に濃厚な色あいを付与する観点から、第１剤中の0.9～1.7質量％であり、好ましくは１～1.6質量％、更には1.1～1.5質量％である。
〔(B)：ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤〕
　第１剤には成分(B)として、ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤を含有する。ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤としては、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレン（硬化）ヒマシ油等が挙げられる。
　これらのうち、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステルが好ましい。
　成分(B)の含有量は、第１剤中の３～30質量％、更には４～20質量％、更には５～10質量％が好ましい。また、ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤は、第１剤に上記の濃度含まれる以外に、更に第２剤にも含まれていてもよい。
　第１剤中の成分(A)と成分(B)との質量比(A)／(B)は、低温での良好な保存安定性の観点から、0.3以下であることが必要であり、好ましくは0.03～0.25、更に好ましくは0.05～0.2である。
〔(C)：ジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーのモル分率が70％以上である重合体又は共重合体〕
　成分(C)の重合体又は共重合体は、より優れた感触を得る観点より、ジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーのモル分率が70％以上であることを必要とし、当該モル分率が80％以上、更には90％以上であることが好ましい。なお、共重合体である場合、他のモノマーは、共重合可能なモノマーであれば限定はないが、アクリル酸又はアクリルアミドを含むことが好ましい。そのような重合体又は共重合体としては、市販品としてマーコート100（モル分率100％）、マーコート295（モル分率95％）（以上、Nalco社製）等が挙げられる。
　一方、成分(C)は、成分(A)との相互作用により氷点下での保存で沈殿を生ずることがある。従って、優れた感触を得ると共に、そのような沈殿を防止する観点から、成分(C)の含有量は、第１剤中の0.001～４質量％、更には0.01～３質量％、更には0.1～２質量％が好ましい。また、成分(C)の重合体又は共重合体は、第１剤中に上記の濃度含まれる以外に、更に第２剤にも含まれていてもよい。
〔成分(D)：パラアミノフェノール〕
　第１剤には、酸化染料中間体として、染毛により赤みのある色を出すため、成分(A)のレゾルシンに加え、パラアミノフェノールを含有させることができる。パラアミノフェノールの含有量は、氷点下での保存安定性と、そのような保存を行った第１剤を用いて混合液の泡を良好なものとして吐出させる観点から、第１剤中の０～0.8質量％が好ましく、更には0.05～0.7質量％、更には0.1～0.6質量％が好ましい。
〔(E)：Ｎ-アシルアミノ酸塩、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩、又はエーテルカルボン酸塩〕
　第１剤と第２剤の混合液中には、更に成分(E)として、Ｎ-アシルアミノ酸塩、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩、又はエーテルカルボン酸塩を含有させることができる。かかる成分(E)は、成分(C)との相互作用により、第１剤と第２剤の混合液を水で希釈した時に生成する複合体が髪の表面を覆うことによって、シャンプー堅牢性を向上させることが期待される。
　ここで、Ｎ-アシルアミノ酸塩のアミノ酸残基としては、グルタミン酸、アスパラギン酸等が挙げられ、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩のアミノ酸残基としては、グルタミン酸、グリシン、β-アラニン等が挙げられる。また、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩のアルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル基等が挙げられる。また、アシル基としては、ラウロイル、ミリストイル、パルミトイル基等が挙げられ、これらの塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウム、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン（以下、TEAと略す）等の各塩が挙げられる。これらの好ましい具体例として、Ｎ-アシルアミノ酸としては、Ｎ-ラウロイルグルタミン酸、Ｎ-ミリストイルグルタミン酸、Ｎ-ココイルグルタミン酸等が挙げられ、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸としては、Ｎ-ラウロイル-Ｎ-イソプロピルグリシン、Ｎ-ラウロイルサルコシン、Ｎ-ミリストイルサルコシン、Ｎ-パルミトイルサルコシン、Ｎ-ラウロイル-Ｎ-メチル-β-アラニン等が挙げられる。
　エーテルカルボン酸塩としては、ポリグリセリルアルキルエーテル酢酸塩又は次の一般式(1)で表されるエーテル酢酸塩が挙げられる。
　　Ｒ-Ｚ-(ＣＨ2ＣＨ2Ｏ)m-ＣＨ2ＣＯ2Ｘ　　(1)
〔式中、Ｒは炭素数７～19の直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を示し、Ｚは－Ｏ－又は－ＣＯＮＨ－を示し、Ｘは水素原子、アルカリ金属、トリエタノールアミン又はアンモニウムを示し、ｍは１～20の数を示す。〕
　上記エーテル酢酸塩において、Ｒの炭素数が11～15のものが好ましい。また、ｍは３～15であることが好ましく、６～12が更に好ましい。具体例としては、ポリオキシエチレン(10)ラウリルエーテル酢酸（一般式(1)中、Ｒ＝Ｃ12Ｈ25、Ｚ＝－Ｏ－、ｍ＝10）、ポリオキシエチレン(8)ミリスチルエーテル酢酸（一般式(1)中、Ｒ＝Ｃ14Ｈ29、Ｚ＝－Ｏ－、ｍ＝８）、ラウリン酸アミドポリオキシエチレン(6)エーテル酢酸（一般式(1)中、Ｒ＝Ｃ11Ｈ23、Ｚ＝－ＣＯＮＨ－、ｍ＝６）、ラウリン酸アミドポリオキシエチレン(10)エーテル酢酸（一般式(1)中、Ｒ＝Ｃ11Ｈ23、Ｚ＝－ＣＯＮＨ－、ｍ＝10）等が挙げられる。またその中和度は60～120％であるのが好ましく、対イオンＸとしては、アルカリ金属、中でもカリウムが好ましい。エーテル酢酸塩としては、ポリオキシエチレントリデシルエーテル酢酸塩、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸塩等が挙げられ、塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩等が挙げられる。
　第１剤と第２剤の混合液における成分(E)の含有量は、0.5～５質量％、更には0.7～4.5質量％、更には１～3.5質量％が好ましい。また、成分(E)のN-アシルアミノ酸塩、N-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩、又はエーテルカルボン酸塩は、第１剤、第２剤のいずれに含まれてもよい。
〔成分(E)と成分(C)の比率〕
　第１剤と第２剤との混合液中の成分(E)と成分(C)の比率は、第１剤と第２剤とを混合した際には内容物が安定して存在して分離せず、しかも水で希釈すると分離する観点より、成分(E)のアニオンサイトと成分(C)のカチオンサイトとの当量比（アニオン／カチオン）が１より大きい値になるように調整するのが好ましい。更には、当該比が1.1～20、更には1.2～10となるように調整することが好ましい。
〔成分(A)及び(D)以外の染料〕
　本発明の二剤式染毛剤は、第１剤に成分(A)のレゾルシン及び成分(D)のパラアミノフェノール以外の酸化染料中間体又は直接染料を含有することができる。
　（酸化染料中間体）
　酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知のプレカーサー及びカプラーを用いることができる。プレカーサーとしては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン-2,5-ジアミン、2-クロロ-パラフェニレンジアミン、N-メトキシエチル-パラフェニレンジアミン、N,N-ビス(2-ヒドロキシエチル)-パラフェニレンジアミン、2-(2-ヒドロキシエチル)-パラフェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラフェニレンジアミン、4,4′-ジアミノジフェニルアミン、1,3-ビス(N-(2-ヒドロキシエチル)-N-(4-アミノフェニル)アミノ)-2-プロパノール、PEG-3,3,2′-パラフェニレンジアミン、パラメチルアミノフェノール、3-メチル-4-アミノフェノール、2-アミノメチル-4-アミノフェノール、2-(2-ヒドロキシエチルアミノメチル)-4-アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール、2-アミノ-5-アセタミドフェノール、3,4-ジアミノ安息香酸、5-アミノサリチル酸、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、2,5,6-トリアミノ-4-ヒドロキシピリミジン、4,5-ジアミノ-1-(4′-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。
　また、カプラーとしては、例えばメタフェニレンジアミン、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、2-アミノ-4-(2-ヒドロキシエチルアミノ)アニソール、2,4-ジアミノ-5-メチルフェネトール、2,4-ジアミノ-5-(2-ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4-ジメトキシ-1,3-ジアミノベンゼン、2,6-ビス(2-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4-ジアミノ-5-フルオロトルエン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2-メチル-5-アミノフェノール、2-メチル-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2,4-ジクロロ-3-アミノフェノール、2-クロロ-3-アミノ-6-メチルフェノール、2-メチル-4-クロロ-5-アミノフェノール、N-シクロペンチル-メタアミノフェノール、2-メチル-4-メトキシ-5-(2-ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2-メチル-4-フルオロ-5-アミノフェノール、2-メチルレゾルシン、4-クロロレゾルシン、1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、2-イソプロピル-5-メチルフェノール、4-ヒドロキシインドール、5-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシインドール、7-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4-メチレンジオキシフェノール、2-ブロモ-4,5-メチレンジオキシフェノール、3,4-メチレンジオキシアニリン、1-(2-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ジヒドロキシ-3,4-ジメチルピリジン、2,6-ジメトキシ-3,5-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジン、2-メチルアミノ-3-アミノ-6-メトキシピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、2,6-ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。
　プレカーサーとカプラーはそれぞれ２種以上を併用してもよく、プレカーサーとカプラーそれぞれの含有量は、成分(A)のレゾルシン及び成分(D)のパラアミノフェノール以外の総量として、混合液中の0.01～５質量％、更には0.1～４質量％が好ましい。
　（直接染料）
　直接染料としては、酸性染料、ニトロ染料、分散染料、塩基性染料等が挙げられる。酸性染料としては、青色１号、紫色401号、黒色401号、だいだい色205号、赤色227号、赤色106号、黄色203号、アシッドオレンジ３等が挙げられ、ニトロ染料としては、2-ニトロ-p-フェニレンジアミン、2-アミノ-6-クロロ-4-ニトロフェノール、3-ニトロ-p-ヒドロキシエチルアミノフェノール、4-ニトロ-o-フェニレンジアミン、4-アミノ-3-ニトロフェノール、4-ヒドロキシプロピルアミノ-3-ニトロフェノール、HCブルーNo.2、HCオレンジNo.1、HCレッドNo.1、HCイエローNo.2、HCイエローNo.4、HCイエローNo.5、HCレッドNo.3、N,N-ビス-(2-ヒドロキシエチル)-2-ニトロ-p-フェニレンジアミン等が挙げられ、分散染料としては、ディスパーズバイオレット１、ディスパーズブルー１、ディスパーズブラック９等が挙げられ、塩基性染料としては、ベーシックブルー99、ベーシックブラウン16、ベーシックブラウン17、ベーシックレッド76、ベーシックレッド51、ベーシックイエロー57、ベーシックイエロー87、ベーシックオレンジ31等が挙げられる。
　直接染料は、２種以上を併用してもよく、酸化染料中間体と併用してもよい。またその含有量は、混合液中の0.001～５質量％、更には0.01～３質量％が好ましい。
〔成分(B)及び成分(E)以外の界面活性剤〕
　本発明の二剤式染毛剤の保存安定性を良好なものとし、フォーマー容器の泡吐出手段によって空気と毛髪化粧料が混合されることで容易に泡が形成され、かつその泡が安定となるようにするため、第１剤と第２剤のいずれか一方、又は両方に、更に成分(B)及び成分(E)以外の界面活性剤を含有させることができる。
　（成分(B)以外の非イオン界面活性剤）
　成分(B)以外の非イオン界面活性剤としては、アルキルポリグルコシド、アルキルグリセリルエーテル等が挙げられる。アルキルポリグルコシドとしては、アルキル基の炭素数が８～18、更には８～14、更には９～11であるものが好ましく、またこのアルキル基が直鎖であるものが好ましい。グルコシドの平均縮合度は１～５、更には１～２が好ましい。アルキルグリセリルエーテルとしては、アルキル基の炭素数が８～18、更には８～12であるものが好ましく、またこのアルキル基が分岐鎖であるものが好ましい。
　これら成分(B)以外の非イオン界面活性剤、二種以上を併用することもでき、第１剤と第２剤の混合液中における含有量は、0.1～５質量％が好ましく、更には0.5～４質量％、更には１～３質量％が好ましい。
　（成分(E)以外のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及び両性界面活性剤）
　成分(E)以外のアニオン界面活性剤としては、アニオン界面活性剤としては、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩等の硫酸エステル界面活性剤；脂肪酸塩、コハク酸アルキル又はコハク酸アルケニルの塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、脂肪酸アミドエーテル酢酸塩等のカルボン酸界面活性剤；アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン酸塩等のリン酸エステル界面活性剤；スルホコハク酸塩、イセチオン酸塩、タウリン塩、アルキルベンゼンスルホン酸、α-オレフィンスルホン酸、アルカンスルホン酸等のスルホン酸界面活性剤等のアニオン界面活性剤が挙げられる。好ましくはアルキル硫酸塩、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩が挙げられ、そのアルキル基の炭素数が10～24、更には炭素数が12～18であるものが好ましく、またこのアルキル基が直鎖であるものが好ましい。また、ポリオキシアルキレンアルキル硫酸塩、中でもポリオキシエチレンアルキル硫酸塩がより好ましく、このうちオキシエチレン基の平均付加モル数が１～10、更には２～５であるものが好ましい。
　カチオン界面活性剤としては、モノ長鎖アルキル４級アンモニウム塩が好ましく、具体的には、セトリモニウムクロリド、ステアルトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリド、ステアラルコニウムクロリド、ベンザルコニウムクロリド等が挙げられ、ステアルトリモニウムクロリド、ベヘントリモニウムクロリドがより好ましい。カチオン界面活性剤の市販品としては、コータミン86W、同86P コンク、同60W 、同D2345P（以上、花王社製)、ニッコール CA-2580(日本サーファクタント工業社製）が挙げられる
　両性界面活性剤としては、炭素数８～24のアルキル基、アルケニル基又はアシル基を有するカルボベタイン系、アミドベタイン系、スルホベタイン系、ヒドロキシスルホベタイン系、アミドスルホベタイン系、ホスホベタイン系、イミダゾリニウム系の界面活性剤が挙げられ、なかでもカルボベタイン系界面活性剤、スルホベタイン系界面活性剤が好ましい。好ましい両性界面活性剤としては、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン等が挙げられる。
　これら成分(E)以外のアニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及び両性界面活性剤は、二種以上を併用することもでき、第１剤と第２剤の混合液中における含有量は、成分(C)と成分(E)との相互作用に影響を与えない観点から０～１質量％が好ましく、更には０～0.8質量％、更には０～0.6質量％が好ましい。
〔油剤〕
　本発明の二剤式染毛剤には、吐出させる混合液の泡を安定化させる観点から、更に油剤を含有させることができる。このような油剤としては、スクワレン、スクワラン、流動パラフィン、流動イソパラフィン、シクロパラフィン等の炭化水素類；ヒマシ油、カカオ油、ミンク油、アボガド油、オリーブ油等のグリセリド類；ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カルナウバロウ等のロウ類；パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、モノステアリン酸プロピレングリコール、オレイン酸オレイル、2-エチルヘキサン酸ヘキサデシル、イソノナン酸イソノニル、イソノナン酸トリデシル等のエステル類；カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オレイン酸、ヤシ油脂肪酸、イソステアリル酸、イソパルミチン酸等の高級脂肪酸類；ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、2-オクチルドデカノール、セトステアリルアルコール等の高級アルコール類；その他イソステアリルグリセリルエーテル、ポリオキシプロピレンブチルエーテルなどが挙げられる。これらのうち、高級アルコール類が好ましく、中でもミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコールが好ましい。
　第１剤と第２剤の混合液における油剤の含有量は、0.01～３質量％、更には0.03～2.5質量％、更には0.05～２質量％が好ましい。
〔シリコーン類〕
　本発明の二剤式染毛剤には、吐出させた泡が長時間維持できる観点からは、第１剤と第２剤の混合液中にシリコーンを含有しないことが好ましいが、泡を頭髪に滑らかになじませるため、また頭髪に高いコンディショニング効果を付与するため、一定範囲内で、更にシリコーン類を含有させることもできる。シリコーン類としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、オキサゾリン変性シリコーンエラストマー等、及びこれらを界面活性剤により水中に分散させたエマルションが挙げられる。これらのうち、増粘剤を用いることなく安定に水中に分散可能な点から、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン及びこれらのエマルションが好ましい。
　ポリエーテル変性シリコーンには、末端変性及び側鎖変性のもの、例えばペンダント型（櫛型）、両末端変性型、片末端変性型のものなどが含まれる。このような変性シリコーンとしては、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体等が挙げられる。ポリエーテル変性シリコーンとしては、HLB10以上、更にはHLB10～18のものが、水との相溶性の点から好ましい。ここで、HLBは、曇数（曇数：HLBと相関のある指標でエーテル型非イオン界面活性剤に適用される）から求めた値によるものである。
　アミノ変性シリコーンとしては、アミノ基又はアンモニウム基を有しているものであればよいが、アモジメチコーンが好ましい。
　第１剤と第２剤の混合液中にシリコーン類を加える場合におけるシリコーン類の含有量は、起泡性を妨げずに、泡を頭髪に滑らかになじませるため、また頭髪に高いコンディショニング効果を付与するため、２質量％以下が好ましく、更には0.005～１質量％、更には0.01～0.5質量％が好ましい。
〔媒体〕
　本発明の組成物には、媒体として、水及び必要により有機溶剤が使用される。有機溶剤としては、エタノール、2-プロパノール等の低級アルカノール類、ベンジルアルコール、ベンジルオキシエタノール等の芳香族アルコール類、プロピレングリコール、1,3-ブタンジオール、ジエチレングリコール、グリセリン等のポリオール類、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ベンジルセロソルブ等のセロソルブ類、エチルカルビトール、ブチルカルビトール等のカルビトール類が挙げられる。
〔その他任意成分〕
　本発明の組成物には、上記成分のほかに通常化粧品原料として用いられる他の成分を加えることができる。このような任意成分としては、動植物油脂、天然又は合成の高分子、エーテル類、蛋白誘導体、加水分解蛋白、アミノ酸類、防腐剤、キレート剤、安定化剤、酸化防止剤、植物性抽出物、生薬抽出物、ビタミン類、香料、紫外線吸収剤が挙げられる。
〔pH〕
　本発明の組成物のpH（25℃）は、脱色・染毛効果と皮膚刺激性の点から、使用時（混合時）において、８～12、更には９～11、更には９～10が好ましい。pH調整剤としては、前記のアルカリ剤のほか、塩酸、リン酸等の無機酸、クエン酸、グリコール酸、乳酸等の有機酸、リン酸二水素一カリウム、リン酸一水素二ナトリウム等のリン酸塩等が挙げられる。
〔粘度〕
　第１剤の粘度（25℃）は、好ましくは１～50mPa・s、より好ましくは３～40mPa・s、更に好ましくは５～30mPa・sである。第２剤の粘度（25℃）は、好ましくは１～300mPa・s、より好ましくは３～200mPa・s、更に好ましくは５～100mPa・sである。第１剤と第２剤の混合液の粘度（25℃）は、１～300mPa・sであり、５～200mPa・ｓ、更には10～100mPa・ｓが好ましい。なお、ここでの粘度は、25℃、Ｂ型回転粘度計で、ローターNo.1を用い、測定対象が100mPa・s以下の場合の回転速度は60rpm、100～200mPa・sの場合は30rpm、200mPa・s以上の場合は12rpmで測定する。回転数の大きい測定から順番に行い、表示が振り切れることなく測定できた時点で測定を完了し、以降の回転数の小さい測定は行わない。なお、測定は25℃の恒温槽において測定するものとし、第１剤と第２剤とを混合後ただちに測定するものとし、反応熱による温度変化は無視するものとする。
　第１剤と第２剤の混合液の粘度が上記範囲となるように調整することにより、塗布しやすい泡体積を実現することができ、かつ混合液が毛髪に塗布された後の垂れ落ちを抑制することができると共に、スクイズフォーマーなどで泡を吐出する際にスクイズしやすくなる。混合液の粘度を前述の範囲に調整するためには、エタノール等の水溶性溶剤を添加したり、あるいは界面活性剤、ポリオール類、高級アルコール等の含有量や種類を適宜調整したりすればよい。
〔気液混合比〕
　フォーマー容器の泡吐出手段による空気と混合液との気液混合比は、剤の髪への馴染み易さ及び塗り易さの点から、７～40mL/gが好ましく、15～30mL/gがより好ましい。なお、ここでの気液混合比は次のようにして測定した値である。
　まず、25℃で吐出した泡の重量と体積を測定することにより気液混合比を求める。スクイズフォーマー容器（大和製罐社、容積210mL、メッシュの粗さ（目開き）は混合室150メッシュ（１インチ（25.4mm）あたり150の桝目）、先端200メッシュ）に混合液を100ｇ入れ、残量が80ｇの時点から、20ｇの泡を1000mLのメスシリンダーに吐出し、吐出開始から１分後に泡の体積を測定する。この吐出された泡の容積（mL）を重量20ｇで割ることにより気液混合比（mL/g）が得られる。
〔フォーマー容器〕
　本発明において、フォーマー容器は、ノンエアゾールタイプの容器であって、第１剤と第２剤の混合液を、噴射剤を使用することなく空気と混合して泡状に吐出させるために使用する。フォーマー容器の使用により、吐出させた剤の飛び散りを防止できるという効果も得られる。中でも、ノンエアゾールタイプの容器は、エアゾールタイプの容器に比べて、製品を安価に製造可能であり、高圧ガスの噴射剤が不要であるため、製品を流通においてより安全に取り扱うことができる。
　フォーマー容器としては、泡吐出手段を有する公知のポンプフォーマー容器、スクイズフォーマー容器、電動式泡立て器、蓄圧式ポンプフォーマー容器等を使用することができる。より具体的には、例えば、食品と容器（vol.35, No.10, p588～593(1994); vol.35, No.11, p624～627(1994); vol.36, No.3, p154～158(1995)）に記載のポンプフォーマーE3タイプ、同F2タイプ（以上、大和製罐社）、スクイズフォーマー（大和製罐社）、電動泡立て器（松下電工社）、エアスプレーフォーマー（エアスプレーインターナショナル社）等が挙げられる。本発明の二剤式染毛剤に用いるフォーマー容器としては、安価で使い勝手が良いことから、ポンプフォーマー容器及びスクイズフォーマー容器が好ましい。
　ポンプフォーマー容器又はスクイズフォーマー容器は、ネット等の泡生成部分を有するものであり、１剤と２剤との混合液が乾燥固化して目詰まりを起こした場合に、次回の吐出時に泡の流れによって、直ちに固化物を溶解して目詰まりを解消できるという点から薄肉のネットを有することが好ましい。この場合、ネットのメッシュとしては、50～280メッシュ、更には90～250メッシュ、更には130～220メッシュが好ましい。ここで、メッシュとは、１インチ当たりの目の数をいう。この範囲のメッシュのネットを使用することにより、クリーミーな泡を生成することができる。また、このようなメッシュの材質としては、ナイロン、ポリエステル等を好ましく例示することができる。
　本発明の二剤式染毛剤において使用するフォーマー容器には、このようなネットを少なくとも一枚、好ましくは複数枚配設し、特に経済性、泡の安定性等の点から２枚配設することが好ましい。
　フォーマー容器において、内容物に接触する部分（容器内壁，泡吐出手段内壁等）は、アルカリ及び過酸化水素により腐食せず、また、過酸化水素の分解により発生した酸素が透過する材質で構成することが好ましい。
　第１剤、第２剤及びフォーマー容器からなる本発明の二剤式染毛剤の製品形態としては、第１剤又は第２剤をそれぞれフォーマー容器と別個の容器に充填し、使用時に双方の剤をフォーマー容器に移し入れ、混合するようにしてもよいが、一方の剤をフォーマー容器に充填し、他方の剤を別個の容器に充填し、使用時に、他方の剤をフォーマー容器内に移し入れるようにしてもよい。この場合、第２剤は、過酸化水素の分解によって生じる酸素のために容器内の圧力が上昇することを防止するため、ガス透過性のある容器、中でも酸素透過性のある材質（例えば、ポリエチレン）から成るフォーマー容器に充填することが好ましい。一方、第１剤は、酸化染料の酸化を防止するため、酸素が透過し難い容器を用いる必要がある。
〔使用方法〕
　本発明の二剤式泡状染毛剤を使用して毛髪（特に頭髪）を染色するには、予め毛髪を梳かしておくことが好ましい。これにより、後述する再度泡立てる処理中に毛髪がからみにくくなるので、混合液が飛び散るおそれがない。また、毛髪を梳かした後、染毛剤組成物の適用で汎用されているブロッキング操作を行う必要はなく、更にはブロッキング操作を行わないことが好ましい。これにより、後述する染毛剤組成物を毛髪に適用する操作や再度泡立てる操作がやりやすくなる。次いで、本発明の二剤式染毛剤の第１剤と第２剤をフォーマー容器内で混合する。その容器から吐出される泡状の混合液を、直接毛髪に適用してもよく、手又はブラシなどの道具を使って毛髪に適用してもよい。剤の飛び散りや液ダレを防止する観点から、（手袋をした）手にいったん取った後、毛髪に適用することがより好ましい。
　塗布後は３～60分程度、好ましくは５～45分程度放置する。この際、放置の間の液ダレを一層防止し、毛髪の根元にも混合液を十分に行き亘らせる観点から、毛髪上で再度泡立てることが好ましい。再度泡立てるには、ガスを注入しても、振動機やブラシのような器具を用いても、あるいは指を用いてもよいが、指を用いるのがより好ましい。
　ここで再度泡立てる時期は、完全に泡が消えた後であってもよく、泡が消える途中であってもよく、あるいは適用した泡が変化する前であってもよい。あるいは泡を適用したい範囲全てに適用完了した後であっても、適用途中であってもよい。再度泡立てるのは、連続的に１回行ってもよく、断続的に複数回繰り返してもよい。
　これらの操作の後、混合液を洗い流す。その後、適宜シャンプーやリンスをした後水洗して、髪を乾燥させる。
実施例１～９及び比較例１～５
　表１に示す配合組成（質量％）の第１剤と、下記処方の第２剤を調製し、それぞれ容器に封入した。第１剤と第２剤は、混合比（質量比）１：1.5で、スクイズフォーマー（大和製罐社、容積210mL、メッシュの粗さは混合室150メッシュ、先端200メッシュ、空気導入路の最狭部の開口面積の合計は0.27mm2、ディップチューブの内径はφ1.6mm）内で混合し、泡状に吐出させる。
　この第１剤を用いて低温安定性を評価し、容器から吐出させた第１剤と第２剤の混合液の泡を用いて「外観」、「染毛性」、「感触」、「均染性」、「塗りやすさ」を評価した。混合液の粘度は、実施例・比較例共に約20mPa・sであった。
　これら評価項目について、以下の基準に従って、専門パネラー５名により評価を行い、合計点を表１の配合組成の下欄に示した。
第２剤処方
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　（質量％；Active量）
　塩化ステアリルトリメチルアンモニウム　　　　　　　　　0.84 
　ポリオキシエチレン(40)セチルエーテル　　　　　　　　　0.55
　セタノール　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.88
　ミリスチルアルコール　　　　　　　　　　　　　　　　　0.25
　ヒドロキシエタンジホスホン酸　　　　　　　　　　　　　0.0402
　硫酸オキシキノリン(2)　　　　　　　　　　　　　　　　 0.040
　水酸化ナトリウム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　0.01584
　過酸化水素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　5.7015
　水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残量
低温安定性
　第１剤を－５℃にて１週間保存した後、その外観を下記基準に従って評価した。
　　２：透明である。
　　１：光にかざすと白濁のゆらぎが見える。室温の場所に戻すと直ちに透明になる。
　　０：白濁するが室温の場所に戻すと１～２時間で透明になる。
　－１：容器の向こう側が見えない程度に白濁する。室温の場所に戻して透明になるまでに半日程度かかる。
　－２：白色の粘稠物が析出する。室温の場所に戻して透明になるまでに半日程度かかる。
室温で吐出させた泡の外観
　前項の低温安定性の評価に用いた第１剤を室温になるまで静置した。一方で室温に保管しておいた第２剤を用意した。両者を均一になるように混合して、直ちにスクイズフォーマーから吐出させたときの泡の外観を評価した。
　　２：とても保形性が良く、きめがとても細かな泡
　　１：保形性が良く、きめが細かな泡
　　０：保形性が良く、きめがやや粗い泡
　－１：ややゆるい泡で、きめが粗い泡
　－２：水っぽい泡で、大きな泡が多数混じった粗い泡
泡持ち
　髪をあごのラインで切り揃えるようにカットしたウイッグ（ビューラックス社、No.755s、毛髪全体の質量を約70ｇにした）に、25℃で吐出させた泡70ｇを押し当てるようにして塗布し、均一になじませた後、放置した。
　　２：非常に持続性が高く、放置時まで泡が持続する。
　　１：十分な持続性を有し、塗布後もしばらく泡が持続する。
　　０：塗布する上で問題のない持続性を有するが、塗布した後すぐに泡が消える。
　－１：塗布する上で問題のない持続性を有するが、塗布した後すぐに泡が消え、しばらくして液ダレを生じる。
　－２：吐出後すぐに泡が消え、塗布中に液ダレを生じることがある。
染毛性
　前項で吐出させた泡１ｇを、ビューラックス社製中国人白髪のトレスBM-W(A)（10cm、１ｇ）に押し当てるようにして塗布し、均一になじませた。30分間放置した後、トレスを軽く水洗、シャンプーし、乾燥した。染まりの濃厚さについて、下記基準に従って評価した。
　　２：濃厚な染色が得られる
　　１：やや濃厚な染色が得られる
　　０：普通
　－１：染色がやや薄い
　－２：染色が薄い
感触
　前項で染毛性の評価に用いた染毛後のトレスを触って感触を評価した。
　　２：良い
　　１：やや良い
　　０：ふつう
　－１：やや悪い
　－２：悪い
均染性
　髪をあごのラインで切り揃えるようにカットしたウイッグ（ビューラックス社、No.755s、毛髪全体の質量を約70ｇにした）に、25℃で吐出させた泡70ｇを押し当てるようにして塗布し、均一になじませた。30分間放置した後、トレスを軽く水洗、シャンプーし、乾燥した。均染性について、下記基準に従って評価した。
　　２：色ムラが無く、極めて均一な染まり
　　１：ほとんど色ムラが無く、均一な染まり
　　０：どちらとも言えない
　－１：やや色ムラが見られる
　－２：色ムラが大きい
塗りやすさ
　前項の均染性の評価をする際に、泡の塗りやすさについて、下記基準に従って評価した。
　　２：毛髪の上に泡を押し当てるだけで根元までしっかり剤がなじむ
　　１：手グシで簡単に剤を根元までなじませることができる
　　０：どちらとも言えない
　－１：毛量の多い後頭部の根元等、場所によって剤がなじみにくい場合がある
　－２：なじみが悪く、根元などを塗り残す
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001

Claims (3)

  1. 　アルカリ剤を含有する第１剤と過酸化水素を含有する第２剤、及び第１剤と第２剤の混合液を泡状に吐出するノンエアゾールフォーマー容器からなり、第１剤中に次の成分(A)～(C)を含有し、第１剤中の成分(A)と成分(B)との質量比(A)／(B)が0.3以下であり、混合液の粘度が１～300mPa・sである二剤式染毛剤。
    　成分(A)：レゾルシン　0.9～1.7質量％
    　成分(B)：ポリオキシアルキレン型非イオン界面活性剤
    　成分(C)：ジアリルジメチル４級アンモニウム塩モノマーのモル分率が70％以上である重合体又は共重合体
  2. 　更に、次の成分(D)を第１剤中に含有する請求項１記載の二剤式染毛剤。
    　成分(D)：パラアミノフェノール　０～0.8質量％
  3. 　更に、次の成分(E)を混合液中に含有し、混合液における成分(E)のアニオンサイトと成分(C)のカチオンサイトとの当量比（アニオン／カチオン）が１より大きい請求項１又は２記載の二剤式染毛剤。
    　成分(E)：Ｎ-アシルアミノ酸塩、Ｎ-アシル-Ｎ-アルキルアミノ酸塩、又はエーテルカルボン酸塩
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