JP2008266344A - 毛髪着色組成物 - Google Patents
毛髪着色組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2008266344A JP2008266344A JP2008133266A JP2008133266A JP2008266344A JP 2008266344 A JP2008266344 A JP 2008266344A JP 2008133266 A JP2008133266 A JP 2008133266A JP 2008133266 A JP2008133266 A JP 2008133266A JP 2008266344 A JP2008266344 A JP 2008266344A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- amino
- hair
- source
- composition
- hair coloring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
【解決手段】i)ペルオキシ一炭酸イオンの少なくとも1つの供給源、ii)少なくとも1つのアルカリ化剤、好ましくはアンモニウムイオンの供給源、及びiii)少なくとも1つのラジカルスカベンジャーを含む毛髪着色及び漂白組成物に関し、その際前記組成物は9.5までのpHを有する。
【選択図】なし
Description
また一方、商業的毛髪染色製品は長年の間利用されてきたという事実にもかかわらず、その製品はなお消費者に関係する多くの欠陥を示している。
少なくとも幾つかの上記に特定された改善領域について対処するために、幾つかの試みが文献に記載されている。例えば、炭酸塩の使用が次の毛髪着色技術において記載されている。
i)ラジカルスカベンジャーの少なくとも1つの供給源を含む組成物を適用する工程、並びに
ii)ペルオキシ一炭酸イオンの少なくとも1つの供給源及びアルカリ化剤の少なくとも1つの供給源を含む酸化毛髪着色組成物を別個に適用する工程を含み、その際前記工程i)及びii)が互いに交換できる、毛髪を処置する方法に関する。
本発明による組成物は、このようにペルオキシ一炭酸イオンの供給源を含む。これらのイオンは典型的には、過酸化水素の供給源と炭酸イオンとの間の反応からその場で形成される。結果として、本発明による組成物は、酸化剤の少なくとも1つの供給源を含む組成物を含むか、又はその組成物との組み合わせにより用いられる。本明細書に用いるのに好ましい酸化剤は、水溶性過酸素酸化剤である。本明細書で定義される時、「水溶性」とは、標準状態で、少なくとも0.1g、好ましくは1g、より好ましくは10gの前記酸化剤が1リットルの脱イオン水に溶解され得ることを意味する。酸化剤は、初期可溶化及びメラニンの脱色(漂白)にとって有益であり、並びに毛幹中での酸化染料前駆体の酸化(酸化染色)を促進する。
本発明によると、従って組成物はまた、炭酸イオン又はカルバミン酸イオン又は炭酸水素イオン又はこれらのいずれかの混合物の少なくとも1つの供給源を含む。これらのイオンのいずれの供給源を使用してもよい。本明細書に用いるのに好適な供給源には、炭酸イオン、カルバミン酸イオン、及び炭酸水素イオン、及びこれらの混合物のナトリウム、カリウム、グアニジン、アルギニン、リチウム、カルシウム、マグネシウム、バリウム、アンモニウム塩類、例えば炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸グアニジン、炭酸水素グアニジン、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられる。過炭酸塩もまた、炭酸イオン及び酸化剤の両方の供給源を提供するために使用されてもよい。炭酸イオン、カルバミン酸イオン、及び炭酸水素イオンの好ましい供給源は、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、カルバミン酸アンモニウム、及びこれらの混合物である。
本発明によると、組成物はまた、アルカリ化剤の少なくとも1つの供給源、好ましくはアンモニウムイオンの供給源及び/又はアンモニアを含む。当該技術分野において既知のいずれかの剤、例えばアルカノールアミド、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−2−メチル−1プロパノール、及び2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール、及びグアニジウム塩が用いられてもよい。特に、好ましいアルカリ化剤は、アンモニウムイオンの供給源を提供するものである。アンモニウムイオンのいずれの供給源も、本明細書に用いるのに好適である。好ましい供給源には、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、水酸化アンモニウム、過炭酸塩、アンモニア、及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいのは、炭酸アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、アンモニア、及びこれらの混合物である。
本発明によると、組成物は更にラジカルスカベンジャーの供給源を含む。本明細書で使用する時、ラジカルスカベンジャーという用語は、炭酸ラジカルと反応して、一連の迅速な反応により炭酸ラジカルをより反応性でない種に変換できる種、即ち炭酸ラジカルスカベンジャーを指す。
スカベンジャー + CO3 *- → スカベンジャー*+ + CO3 2-
式中、反応のエネルギーは次のように定義される:
ΔHr=ΔHf(生成物) − ΔHf(反応物質)
=ΔHf(スカベンジャー*+) + ΔHf(CO3 2-) − ΔHf(スカベンジャー) − ΔHf(CO3 *-)
(I): R1−Y−C(H)(R3)−R4−(C(H)(R5)−Y−R6)n
[式中、Yは、NR2、O、又はSであり、好ましくはNR2であり、nは0〜2であり、R4は一価又は二価であり、(a)置換若しくは非置換の、直鎖若しくは分枝鎖の、アルキル、一価若しくは多価不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族(heteroaliphatic)、若しくはヘテロオレフィン系(heteroolefinic systems)、(b)置換若しくは非置換の、単環式若しくは多環式の、脂肪族、アリール(芳香族)、若しくは複素環系、又は(c)置換若しくは非置換の、モノ−、ポリ−若しくはペル−フルオロアルキル系から選択され;(a)、(b)、及び(c)の系は、1〜12個の炭素原子並びにO、S、N、P、及びSiから選択される0〜5個のヘテロ原子を含み;R4は、R3若しくはR5に結合して5、6、若しくは7員環を生成することができ;R1、R2、R3、R5、及びR6は一価であり、独立して本明細書の以上に記載された(a)、(b)及び(c)又はHから選択される]による化合物が挙げられる。
好ましくは、R1、R2、R3、R5、及びR6は、独立して上記のR4について定義された系のいずれか、及びHから選択される。
本発明の組成物は、pH9.5以下のpHを有する。好ましくは、本発明の組成物は、約9.5〜約7.5のpH、より好ましくは約9.5〜約8.4、最も好ましくは約9.4〜約8.5のpH、更により好ましくはpH約9.0を有する。
本発明の組成物は更に追加の成分を含んでもよく、これには毛髪染色剤、例えば酸化染料前駆体、非酸化染料、増粘剤、溶媒、酵素、界面活性剤、コンディショニング剤、キャリア、酸化防止剤、安定剤、キレート化剤、パーマ活性物質、香料、還元剤(チオ乳酸)、毛髪膨張剤、及び/又はポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。これらの追加構成成分の幾つかについて以後に詳しく述べる。
本発明の毛髪着色組成物は、好ましくは、酸化染色組成物を含む毛髪着色組成物である。こうした組成物は、多様な毛髪の色を毛髪に送達する酸化毛髪染料前駆体(一次中間体としても知られる)を含む。これらの小さい分子は酸化剤により活性化され、更なる分子と反応して大きい着色錯体を毛幹中に形成する。
p−フェニレンジアミン誘導体、例えば、ベンゼン−1,4−ジアミン(p−フェニレンジアミンとして一般に知られている)、2−メチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、2−クロロ−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−フェニル−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−(2−エトキシエチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノ−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、(N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミンとして一般に知られている)(2,5−ジアミノ−フェニル)−メタノール、1−(2’−ヒドロキシエチル)−2,5−ジアミノベンゼン、2−(2,5−ジアミノ−フェニル)−エタノール、N−(4−アミノフェニル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2,6−ジメチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、2−イソプロピル−ベンゼン−1,4−ジアミン、1−[(4−アミノフェニル)アミノ]−プロパン−2−オール、2−プロピル−ベンゼン−1,4−ジアミン、1,3−ビス[(4−アミノフェニル)(2−ヒドロキシエチル)アミノ]プロパン−2−オール、N4,N4,2−トリメチルベンゼン−1,4−ジアミン、2−メトキシ−ベンゼン−1,4−ジアミン、1−(2,5−ジアミノフェニル)エタン−1,2−ジオール、2,3−ジメチル−ベンゼン−1,4−ジアミン、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、2,6−ジエチルベンゼン−1,4−ジアミン、2,5−ジメチルベンゼン−1,4−ジアミン、2−チエン−2−イルベンゼン−1,4−ジアミン、2−チエン−3−イルベンゼン−1,4−ジアミン、2−ピリジン−3−イルベンゼン−1,4−ジアミン、1,1’−ビフェニル−2,5−ジアミン、2−(メトキシメチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(アミノメチル)ベンゼン−1,4−ジアミン、2−(2,5−ジアミノフェノキシ)エタノール、N−[2−(2,5−ジアミノフェノキシ)エチル]−アセトアミド、N,N−ジメチルベンゼン−1,4−ジアミン、N,N−ジエチルベンゼン−1,4−ジアミン、N,N−ジプロピルベンゼン−1,4−ジアミン、2−[(4−アミノフェニル)(エチル)アミノ]エタノール、2−[(4−アミノ−3−メチル−フェニル)−(2−ヒドロキシ−エチル)−アミノ]−エタノール、N−(2−メトキシエチル)−ベンゼン−1,4−ジアミン、3−[(4−アミノフェニル)アミノ]プロパン−1−オール、3−[(4−アミノフェニル)−アミノ]プロパン−1,2−ジオール、N−{4−[(4−アミノフェニル)アミノ]ブチル}ベンゼン−1,4−ジアミン、及び2−[2−(2−{2−[(2,5−ジアミノフェニル)−オキシ]エトキシ}エトキシ)エトキシ]ベンゼン−1,4−ジアミン;1,3−ビス(N(2−ヒドロキシエチル)−N−(4−アミノ−フェニル)アミノ)−2−プロパノール;2,2’−[1,2−エタンジイル−ビス−(オキシ−2,1−エタンジイルオキシ)]−ビス−ベンゼン−1,4−ジアミン;N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニリンジアミン;p−アミノフェノール誘導体、例えば:4−アミノフェノール(p−アミノフェノールとして一般に知られている)、4−メチルアミノフェノール、4−アミノ−3−メチル−フェノール、4−アミノ−2−ヒドロキシメチル−フェノール、4−アミノ−2−メチル−フェノール、4−アミノ−1−ヒドロキシ−2−(2’−ヒドロキエチルアミノメチル)ベンゼン、4−アミノ−2−メトキシメチル−フェノール、5−アミノ−2−ヒドロキシ安息香酸、1−(5−アミノ−2−ヒドロキシ−フェニル)−エタン−1,2−ジオール、4−アミノ−2−(2−ヒドロキシ−エチル)−フェノール、4−アミノ−3−(ヒドロキシメチル)フェノール、4−アミノ−3−フルオロ−フェノール、4−アミノ−2−(アミノメチル)−フェノール、4−アミノ−2−フルオロ−フェノール;1−ヒドロキシ−2,4−ジアミノベンゼン;1−(2’−ヒドロキシエチルオキシ)−2,4−ジアミノベンゼン;2,4−ジアミノ−5−メチルフェネトール;o−フェニレンジアミン誘導体、例えば:3,4−ジアミノ安息香酸及びその塩;o−アミノフェノール誘導体、例えば:2−アミノ−フェノール(o−アミノフェノールとして一般に知られている)、2,4−ジアミノフェノール、2−アミノ−5−メチル−フェノール、2−アミノ−6−メチル−フェノール、N−(4−アミノ−3−ヒドロキシ−フェニル)−アセトアミド、及び2−アミノ−4−メチル−フェノール;並びに複素環式誘導体、例えば:ピリミジン−2,4,5,6−テトラミン(2,4,5,6−テトラアミノピリジンとして一般に知られている)、1−メチル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、2−(4,5−ジアミノ−1H−ピラゾール−1−イル)エタノール、N2,N2−ジメチル−ピリジン−2,5−ジアミン、2−[(3−アミノ−6−メトキシピリジン−2−イル)アミノ]エタノール、6−メトキシ−N2−メチル−ピリジン−2,3−ジアミン、2,5,6−トリアミノピリミジン−4(1H)−オン、ピリジン−2,5−ジアミン、1−イソプロピル−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(4−メチルベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(ベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、1−(4−クロロベンジル)−1H−ピラゾール−4,5−ジアミン、ピラゾロ[1,5−a]−ピリミジン−3,7−ジアミン、5,6,7−トリメチルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−イルアミンハイドロクロライド、7−メチルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−イルアミンハイドロクロライド、2,5,6,7−テトラメチル−ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−イルアミンハイドロクロライド、5,7−ジ−t−ブチルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−イルアミンハイドロクロライド、5,7−ジ−トリフルオロメチル−ピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3−イルアミンハイドロクロライド、2−メチルピラゾロ[1,5−a]ピリミジン−3,7−ジアミンハイドロクロライド;4−ヒドロキシ−2,5,6−トリアミノピリミジン;1−(2’ヒドロキシエチル)−アミノ−3,4−メチレンジオキシベンゼン;及び1−ヒドロキシエチル−4,5−ジアミノピラゾールサルフェートである。
本発明の組成物は任意に少なくとも約0.01%の増粘剤を更に含んでもよい。増粘剤は好ましくは、滴らずに毛髪に容易に適用できる組成物を提供するために、26℃で約1,000〜40,000cP(1Pa・s〜40Pa・s)の粘度を組成物に提供するために十分な量で含まれる。
(i)結合増粘剤;
(ii)架橋アクリル酸ホモポリマー;
(iii)(メタ)アクリル酸と(C1〜C6)アルキルアクリレートとの架橋コポリマー;
(iv)エステル及びアミド型のエチレンの不飽和モノマーを含有する非イオン性ホモポリマー及びコポリマー;
(v)アクリル酸アンモニウムホモポリマー、及びアクリル酸アンモニウムとアクリルアミドとのコポリマー;
(vi)多糖類;
(vii)C12〜C30脂肪族アルコール、並びに
(viii)粒子状又は結晶性増粘剤
から選択される。
(i)少なくとも1つの脂肪鎖及び少なくとも1つの親水性単位を含む非イオン性両親媒性ポリマー;
(ii)少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの脂肪鎖単位を含むアニオン性両親媒性ポリマー;
(iii)少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの脂肪鎖単位を含むカチオン性両親媒性ポリマー;並びに
(iv)少なくとも1つの親水性単位及び少なくとも1つの脂肪鎖単位を含む両性両親媒性ポリマー;
から選択される結合ポリマーである。
(1)少なくとも1つの脂肪鎖を含む基により変性されたセルロース;例えば:アルキル、アリールアルキル、及びアルキルアリール基から選択される少なくとも1つの脂肪鎖を含む基により変性されたヒドロキシエチルセルロースであって、その際アルキル基は、例えばC8〜C22であり、例えばアクアロン社(Aqualon)により販売される製品ナトロゾルプラス・グレード(Natrosol Plus Grade)330CS(C16アルキル)、及びベロル・ノーベル社(Berol Nobel)により販売される製品ベルモコール(Bermocoll)EHM100、並びにポリアルキレングリコールアルキルフェニルエーテル基により変性されたセルロース、例えばアマコール社(Amerchol)により販売される製品アマーセル・ポリマー(Amercell Polymer)HM−1500(ポリエチレングリコール(15)ノニルフェニルエーテル)。
CH2=C(R1)CH2OBnR=(I)
[式中、R1はH及びCH3から選択され、Bはエチレンオキシラジカルであり、nは0及び1〜100の範囲の整数から選択され、Rは、10〜30個の炭素原子、更には例えば10〜24個の炭素原子、及びより更には例えば12〜18個の炭素原子を含むアルキル、アリールアルキル、アリール、アルキルアリール、及びシクロアルキルラジカルから選択される炭化水素系ラジカルから選択される]のモノマーに相当する。
(i)アクリル酸、以下の式(IV)のエステル:
(ii)アクリル酸及びラウリルメタクリレートを含むモノマーの混合物から形成されるポリマーであって、例えば66重量%のアクリル酸及び34重量%のラウリルメタクリレートから形成されるポリマーから選択されてもよい。
上記の四級化されたセルロース及びヒドロキシエチルセルロースが有するアルキルラジカルは、例えば8〜30個の炭素原子を含有する。例えばアリールラジカルは、フェニル、ベンジル、ナフチル、及びアンスリル基から選択される。
アミノ側鎖を含むポリアクリレートの例は、ナショナル・スターチ社(National Starch)からのストラクチャ・プラス(Structure Plus)である。
本発明の組成物は、コンディショニング剤を含む組成物を含んでもよく、又はそれとの組み合わせにおいて用いられてもよい。本明細書に用いるのに好適なコンディショニング剤は、シリコーン物質、アミノシリコーン、脂肪族アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、カチオン性ポリマー、カチオン性界面活性剤、不溶性の油及び油に由来する物質、並びにこれらの混合物から選択される。追加の物質には、鉱油及びその他の油、例えばグリセリン及びソルビトールが挙げられる。
INCI命名法によりポリクオタニウム−17として知られるポリマーであって、その場合r=s=3、q=4、t=1であり、R6、R7、R8、及びR9はメチル基であり、並びにAは、−CH2−CH2−O−CH2−CH2である。
INCI命名法によりポリクオタニウム18として知られるポリマーであって、その場合r=s=3、q=7、t=1であり、R6、R7、R8、及びR9はメチル基であり、並びにAは、−CH2−CH2−O−CH2−CH2である。
本発明による組成物は、1以上の界面活性剤を更に含んでもよい。本明細書に用いるのに好適な界面活性剤は、一般に、約8〜約30個の炭素原子の親油性の鎖長を有し、アニオン性、非イオン性、両性、及びカチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択することができる。界面活性剤の総濃度は、約1重量%〜約60重量%、好ましくは約2重量%〜約30重量%、より好ましくは約8重量%〜約25重量%、特には約10重量%〜約20重量%である。
R2−CON HCH2CH2−N+(R3)(R4)(CH2COO-)(VI)
[式中:R2は、加水分解されたココヤシ油中に存在する酸R2−COOHから得られるアルキルラジカル、及びヘプチル、ノニル、及びウンデシルラジカルから選択され、R3は、β−ヒドロキシエチル基であり、及びR4は、カルボキシメチル基である];並びに
R5−CONHCH2CH2−N(B)(C)(VII)
[式中、Bは、−CH2CH2OX’を表し、Cは、−(CH2)z−Y’を表し、z=1又は2であり、X’は、−CH2CH2−COOH基及び水素原子から選択され、Y’は、−COOH及び−CH2−CHOH−SO3Hラジカルから選択され、R5は、ココヤシ油又は加水分解された亜麻仁油中に存在する酸R5−COOHのアルキルラジカル、C7、C9、C11及びC13アルキルラジカル、C17アルキルラジカル及びそのイソ形態、及び不飽和C17ラジカルのようなアルキルラジカルから選択される]を有するような名称ミラノール(Miranol)として販売される製品を挙げてもよい。これらの化合物は、CTFA事典、第5版、1993年において、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium caprylamphodiacetate)、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム(disodium capryloamphodiacetate)、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium caprylamphodipropionate)、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム(disodium capryloamphodipropionate)、ラウロアンホ二プロピオン酸、及びココアンホ二プロピオン酸の名称のもとに分類されている。ジエチルアミノプロピルココアスパルタミド(diethyl aminopropyl cocoaspartamid)の塩もまた用いることができる。
i)同一であっても、又は異なっていてもよいラジカルR1〜R3は、1〜4個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖脂肪族ラジカル、並びにアリール及びアルキルアリールのような芳香族ラジカルから選択される。脂肪族ラジカルは、少なくとも1個のヘテロ原子、例えば酸素、窒素、イオウ、及びハロゲンを含むことができる。脂肪族ラジカルは、例えば、アルキル、アルコキシ、及びアルキルアミドラジカルから選択され、
R4は、16〜30個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖アルキルラジカルから選択される。
同一であっても、又は異なっていてもよいR3及びR4は、12〜30個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖アルキルラジカルから選択され、前記アルキルラジカルはエステル及びアミド官能から選択される少なくとも1つの官能を含む。
B)イミダゾリニウムの四級アンモニウム塩、例えば以下の式(IX)のもの:
R6は、水素原子、C1〜C4アルキルラジカル、並びに8〜30個の炭素原子を含むアルケニル及びアルキルラジカルから選択され、R7は、C1〜C4アルキルラジカルから選択され、R8は、水素原子、及びC1〜C4アルキルラジカルから選択され、X-は、ハライド、ホスフェート、アセテート、ラクテート、アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、及びアルキルアリールスルホネートから選択されるアニオンである。
C)−式(X)のジ四級アンモニウム塩:
同一であっても、又は異なっていてもよいR10、R11、R12、R13及びR14は、水素及び1〜4個の炭素原子を含むアルキルラジカルから選択され、
X-は、ハライド、アセテート、ホスフェート、ニトレート、及びメチルサルフェートから選択されるアニオンである。こうしたジ四級アンモニウム塩には、例えば、プロパンタロージアンモニウムジクロライドが挙げられ;
D)以下の式(XI)の少なくとも1つのエステル官能を含む四級アンモニウム塩:
R15は、C1〜C6アルキルラジカル、及びC1〜C6ヒドロキシアルキル、及びジヒドロキシアルキルラジカルから選択され;
R16は:ラジカルR19C(O)−、直鎖及び分枝鎖の、飽和及び不飽和C1〜C22炭化水素系ラジカルR20、及び水素原子から選択され、R18は:ラジカルR21C(O)−、直鎖及び分枝鎖の、飽和及び不飽和C1〜C6炭化水素系ラジカルR22、並びに
水素原子から選択され、同一であっても、又は異なっていてもよいR17、R19、及びR21は、直鎖及び分枝鎖の、飽和及び不飽和C7〜C21炭化水素系ラジカルから選択され;同一であっても、又は異なっていてもよいn、p、及びrは、2〜6の範囲の整数から選択され;yは、1〜10の範囲の整数から選択され;同一であっても、又は異なっていてもよいx及びzは、0〜10の範囲の整数から選択され;X−は、単純な及び複雑な有機及び無機アニオンから選択されるアニオンであり;ただしx+y+zの合計は1〜15であり、xが0である時R16はR20であり、zが0である時R18はR22であることを条件とする。
R15は、メチル及びエチルラジカルから選択され、x及びyは1に等しく;zは0又は1に等しく;n、p、及びrは2に等しく;R16は:ラジカルR19C(O)−、メチル、エチル、及びC14〜C22炭化水素系ラジカル、及び水素原子から選択され;同一であっても、又は異なっていてもよいR17、R19、及びR21は、直鎖及び分枝鎖の、飽和及び不飽和C7〜C21炭化水素系ラジカルから選択され;R18は:ラジカルR21C(O)−及び水素原子から選択される。こうした化合物は、例えば、コグニス社(Cognis)により名称デヒコート(Dehyquart)として、ステパン社(Stepan)によりステパンクァット(Stepanquat)として、セカ社(Ceca)によりノキサミウム(Noxamium)として、及びレウォ−ウィットコ社(Rewo-Witco)によりレウォクァット(Rewoquat)WE18として販売される。
本発明によると、組成物はキレート化剤を含んでもよい。キレート化剤は、当該技術分野において周知であり、それぞれが金属イオンとキレートを形成できる分子又は異なる分子の混合物を指す。キレート化剤は、当該技術分野において周知であり、その非包括的なリストは、AE・マーテル(AE Martell)及びRM・スミス(RM Smith)の、臨界安定度定数(Critical Stability Constants)、第1巻、プレナム出版(Plenum Press)、ニューヨーク&ロンドン(1974年)、並びにAE・マーテル(AE Martell)及びRD・ハンコック(RD Hancock)の、水溶液中の金属錯体(Metal Complexes in Aqueous Solution)、プレナム出版(Plenum Press)、ニューヨーク&ロンドン(1996年)に見出すことができ、両方共本明細書に参考として組み込まれる。
本発明の組成物中に用いるのに好適な溶媒は、水、ブトキシジグリコール、プロピレングリコール、アルコール(変性)、エトキシジグリコール、イソプロピルアルコール、ヘキシレングリコール、ベンジルアルコール、及びジプロピレングリコールが挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に記載された使用方法の実施例及び実施形態は例示だけが目的であり、それを考慮した様々な変更又は変形が、本発明の範囲から逸脱することなく当業者に示唆されるであろうことが理解される。
(電荷移動エネルギーの計算)
電荷移動反応に伴うすべての種の分子構造(反応物質及び生成物)は、分子モデリングパッケージ富士通キャッシュ(FUJITSU CAChe)バージョン6.1に実装されたソフトウェアMOPAC2002、バージョン2.2を用いてエネルギーを最小にするために最適化される(J.J.P.スチュアート(J.J.P.Stewart)、富士通株式会社(Fujitsu Limited)、日本、東京(1999年))。構造最適化は、「半経験的」方法のオースティンモデル(Austin Model)1(AM1.(M.J.S.デュワー(M.J.S.Dewar)ら、米国化学会誌(J.Am.Chem.Soc.)107、3902〜3909(1985年))として既知の量子力学的方法に基づく。
本発明による組成物によって毛髪に与えられる効果を評価するために2つの異なる試験方法が用いられた。これらの方法(インストロン(Instron)コーミングと引張試験)を以下に詳細に記載する。
a)10%のステアリルアルコール及び5%のセテアレス(cetereth)25を含むエマルション基礎プレミックス35重量%;
b)1%のDTPA四ナトリウム、0.4%HEDP、1%水酸化ナトリウム(32%純度)及び適量の水を含む安定化溶液25%
c)水14%;
d)過酸化水素(35%純度)溶液26%
を含有する。
a)亜硫酸ナトリウム0.2重量%;
b)アスコルビン酸0.2%;
c)過酸化水素エマルション基礎に用いられたのと同じエマルション基礎プレミックス44.5%;
d)炭酸アンモニウム6%
e)ラジカルスカベンジャー又はラジカルスカベンジャーの混合物の試験される量
f)水酸化ナトリウムによるpH=9.0へのpH調整
g)水適量
を含有する。
用いられる未処置の毛髪を、重量6g及び長さ25.4センチ(10インチ)のピースに作成した。ピースを上記のようにエマルション製剤により1周期処置した。ピースを測定前に濡らした。
用いられる未処置の毛髪を、重量1.5g及び長さ15cm(6.0インチ)のピースに作成した。ピースを上記のようにエマルション製剤により繰返し3周期で処置した。試験のために用いられる装置は、ダイアストロン・ミニチュア引張り試験機(Diaston Miniature Tensile Tester)MTT670であった。未処置の毛髪及び処置された毛髪の両方からの毛髪ストランドを、適切なヘアピースから切り取り、清潔な表面に設置してすべての繊維が毛根から毛先まで同じ方向に向くことを確実にする。次に単一の繊維を、2つの真鍮のフェルールに通して所定位置にクランプ固定する。次に繊維を、ダイアストロン・ミニチュア引張り試験機(Diastron Miniature Tensile Tester)MTT670のカルーセル上に、合計100の繊維となる(50繊維が未処置であり、50繊維が処置されている)処置された繊維と未処置の繊維との間の交互の10のグループで設置する。実験の実行を開始する前に、試料を脱イオン化(di-ionised)水中で濡らし、繊維を完全に水中に浸漬することを確実にする。
ライトニングを、ミノルタ(Minolta)CM3600D分光光度計を用いて測定した。各ピースについて8回の読み取りを行い、3ピースの平均を測定した。dL値を、処置後のL値から未処置の毛髪のL値を引き算して計算した。
アンモニア臭気は、以下に記載されるように資格を有する調香師によって評価される。毛髪1gについて2gの試験組成物を用いて、30gの試験組成物着色剤を、ヘアピースに適用した。組成物を注射器により、ヘアピースの長さに下方へジグザグの動作を用いて適用した。臭気強度及び特徴を評価して次の尺度に従って記録した:5−アンモニアなし、4−僅かなアンモニア、3−中程度のアンモニア、2−強いアンモニア、1−極めて強いアンモニア、及び0−圧倒的なアンモニア。
Claims (18)
- i)ペルオキシ一炭酸イオンの少なくとも1つの供給源、
ii)アルカリ化剤の少なくとも1つの供給源、好ましくはアンモニウムイオン、及び
iii)ラジカルスカベンジャーの少なくとも1つの供給源
を含み、9.5以下のpHを有する毛髪着色組成物。 - ペルオキシ一炭酸イオンの前記供給源が、過酸化水素の少なくとも1つの供給源、並びに、炭酸イオン、カルバミン酸イオン、及び/又は炭酸水素イオン、並びにこれらの混合物の少なくとも1つの供給源を含む、請求項1に記載の毛髪着色組成物。
- アルカリ化剤の前記少なくとも1つの供給源が、アンモニウムイオンの供給源である、請求項1に記載の毛髪着色組成物。
- 前記組成物が7.5〜9.5のpHを有する、請求項1に記載の毛髪着色組成物。
- 前記組成物が、
i)0.1重量%〜10重量%、好ましくは1重量%〜7重量%の過酸化水素
ii)0.1〜10重量%、好ましくは0.5〜5重量%の前記アルカリ化剤
iii)0.1〜15重量%、好ましくは1重量%〜8重量%の炭酸イオン、カルバミン酸イオン、及び/又は炭酸水素イオンの前記少なくとも1つの供給源
iv)0.1重量%〜10重量%、好ましくは1重量%〜7重量%の前記ラジカルスカベンジャー
を含む、請求項2に記載の毛髪着色組成物。 - 前記アンモニウムイオンと前記炭酸イオンとの重量比が3:1〜1:10である、請求項2及び3に記載の毛髪着色組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーと前記炭酸イオンとの重量比が2:1〜1:4である、請求項2に記載の毛髪着色組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーが、0kcal/mol〜14kcal/molの電荷移動反応エネルギーを有する、請求項1〜7のいずれか一項に記載の毛髪着色組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーが、式(I):
(I):R1−Y−C(H)(R3)−R4−(C(H)(R5)−Y−R6)n
[式中、Yは、NR2、O、又はSであり、nは0〜2であり、R4は一価又は二価であり、(a)置換若しくは非置換の、直鎖若しくは分枝鎖の、アルキル、一価若しくは多価不飽和アルキル、ヘテロアルキル、脂肪族、ヘテロ脂肪族、若しくはヘテロオレフィン系、(b)置換若しくは非置換の、単環式若しくは多環式の、脂肪族、アリール(芳香族)、若しくは複素環系、又は(c)置換若しくは非置換の、モノ−、ポリ−若しくはペル−フルオロアルキル系から選択され;(a)、(b)及び(c)の前記系は、1〜12個の炭素原子並びにO、S、N、P及びSiから選択される0〜5個のヘテロ原子を含み;R4は、R3若しくはR5に結合して5、6、若しくは7員環を生成することができ;R1、R2、R3、R5及びR6は一価であり、独立して:(a)、(b)及び(c)又はHから選択される]
による化合物から、
式(II):
による化合物から、並びに、(III)ベンジルアミン、イミダゾール、ジ−t−ブチルヒドロキシトルエン、ヒドロキノン、グアニン、ピラジン、ピペリジン、モルホリン、メチルモルホリン、2−メトキシエチルアミン(2-methyoxyethylamine)及びこれらの混合物の群から選択される化合物から、
選択される、請求項1〜8のいずれか一項に記載の毛髪着色組成物。 - 前記ラジカルスカベンジャーが、アルカノールアミン、アミノ糖、アミノ酸、アミノ酸のエステル、及びこれらの混合物から選択される、請求項9に記載の毛髪着色組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーが、モノエタノールアミン、3−アミノ−1−プロパノール、4−アミノ−1−ブタノール、5−アミノ−1−ペンタノール、1−アミノ−2−プロパノール、1−アミノ−2−ブタノール、1−アミノ−2−ペンタノール、1−アミノ−3−ペンタノール、1−アミノ−4−ペンタノール、3−アミノ−2−メチルプロパン−1−オール、1−アミノ−2−メチルプロパン−2−オール、3−アミノプロパン−1,2−ジオール、グルコサミン、N−アセチルグルコサミン、グリシン、グルタミン酸、アルギニン、リジン、プロリン、グルタミン、ヒスチジン、ザルコシン、セリン、トリプトファン、並びに上記のもののカリウム、ナトリウム及びアンモニウム塩、並びにこれらの混合物から選択される、請求項9に記載の毛髪着色組成物。
- 前記ラジカルスカベンジャーが、グルコサミン、グリシン、グルタミン酸、ザルコシン、リジン、セリン、2−メトキシエチルアミン、モルホリン、ピペリジン、エチルアミン、3−アミノ−1−プロパノール、及びこれらの混合物から選択される、請求項9に記載の毛髪着色組成物。
- i)ラジカルスカベンジャーの少なくとも1つの供給源を含み、個別包装された構成成分
を含む、毛髪着色キット。 - i)過酸化水素の少なくとも1つの供給源を含み、個別包装された酸化構成成分
ii)ラジカルスカベンジャーの少なくとも1つの供給源、炭酸イオン、カルバミン酸イオン及び/又は炭酸水素イオンの少なくとも1つの供給源、並びに少なくとも1つのアルカリ化剤を含み、個別包装された着色構成成分
を含む、請求項13に記載の毛髪着色キット。 - ペルオキシ一炭酸イオンの少なくとも1つの供給源、少なくとも1つのアルカリ化剤及びラジカルスカベンジャーの少なくとも1つの供給源を含む組成物を適用する工程を含む毛髪を処置する方法であって、その際前記組成物が、前記組成物が前記毛髪上に適用され保持される時間の少なくとも50%の間、9.5までのpHを有する方法。
- i)ラジカルスカベンジャーの少なくとも1つの供給源を含む組成物を適用する工程、並びに
ii)ペルオキシ一炭酸イオンの少なくとも1つの供給源及びアルカリ化剤の少なくとも1つの供給源を含む酸化毛髪着色組成物を別個に適用する工程
を含み、その際前記工程i)及びii)が互いに交換できる、毛髪を処置する方法。 - 毛髪繊維への損傷を軽減するための、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物の使用。
- 前記組成物の臭気を軽減するための、請求項1〜12のいずれか一項に記載の組成物の使用。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP03253447.1 | 2003-06-02 | ||
EP03253447A EP1484047A1 (en) | 2003-06-02 | 2003-06-02 | Hair colouring compositions |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006515099A Division JP2006526655A (ja) | 2003-06-02 | 2004-06-01 | 毛髪着色組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2008266344A true JP2008266344A (ja) | 2008-11-06 |
JP4801113B2 JP4801113B2 (ja) | 2011-10-26 |
Family
ID=33155256
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006515099A Pending JP2006526655A (ja) | 2003-06-02 | 2004-06-01 | 毛髪着色組成物 |
JP2008133266A Expired - Fee Related JP4801113B2 (ja) | 2003-06-02 | 2008-05-21 | 毛髪着色組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2006515099A Pending JP2006526655A (ja) | 2003-06-02 | 2004-06-01 | 毛髪着色組成物 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7204861B2 (ja) |
EP (1) | EP1484047A1 (ja) |
JP (2) | JP2006526655A (ja) |
CN (1) | CN100569212C (ja) |
AU (1) | AU2004245049B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0410853A (ja) |
CA (1) | CA2527993C (ja) |
MX (1) | MXPA05012898A (ja) |
WO (1) | WO2004108102A1 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2177422A2 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-21 | JTEKT Corporation | Vehicle steering apparatus |
WO2011065560A1 (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
WO2012029779A1 (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 花王株式会社 | 二剤式泡状染毛剤 |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58102191A (ja) * | 1981-12-14 | 1983-06-17 | 株式会社東芝 | 原子炉出力緊急低減装置 |
US20050136272A1 (en) * | 2003-12-23 | 2005-06-23 | Vanrheenen Paul | Gloss reducing polymer composition |
CA2481140A1 (en) * | 2004-09-09 | 2006-03-09 | Les Produits Vernico Ltee | Hair colouration or decolouration system and method of preparing and using the same |
EP1669105A1 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-14 | The Procter and Gamble Company | Thickened hair colourant and bleaching compositions |
EP1669106B1 (en) | 2004-12-02 | 2015-07-29 | The Procter and Gamble Company | High level carbonate and/or oxidant hair colouring compositions |
WO2006060565A2 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-08 | The Procter & Gamble Company | High level carbonate and/or oxidant hair colouring compositions |
MX2007006400A (es) * | 2004-12-02 | 2007-06-22 | Procter & Gamble | Composiciones blanqueadoras y colorantes para el cabello espedadas con polimeros. |
CN101068599B (zh) * | 2004-12-02 | 2012-04-04 | 宝洁公司 | 增稠的毛发染色剂和漂白组合物 |
EP1669104A3 (en) * | 2004-12-02 | 2006-09-13 | The Procter and Gamble Company | Polymer thickened hair colouring and bleaching compositions |
EP1669107A1 (en) * | 2004-12-02 | 2006-06-14 | The Procter and Gamble Company | Hair colouring compositions |
ITTN20050005A1 (it) * | 2005-04-05 | 2006-10-06 | Antonio Arcelli | Procedimento chimico per la riduzione di vapori tossici ed irritanti causati da ammoniaca dall'utilizzo di creme coloranti o decoloranti i capelli. |
EP1721598B1 (en) * | 2005-04-29 | 2011-09-28 | The Procter & Gamble Company | Micelle thickening systems for hair colourant and bleaching compositions |
DE102005026810A1 (de) * | 2005-06-09 | 2006-12-14 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit Carbonaten und/oder Carbonatanaloga und deren Verwendung |
EP1797861A1 (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-20 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
US8940283B2 (en) * | 2005-12-22 | 2015-01-27 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol, and at least one polyol, cosmetic process for treating keratin fibers and use of the composition |
US8936779B2 (en) * | 2005-12-22 | 2015-01-20 | L'oreal | Cosmetic composition comprising at least one cationic poly(vinyllactam), at least one fatty alcohol and at least one amino silicone, cosmetic process and use of the composition |
US7465323B2 (en) * | 2006-02-02 | 2008-12-16 | Conopco, Inc. | High carbonate oxidative dye compositions |
EP1820488A3 (en) * | 2006-02-16 | 2010-09-01 | The Procter & Gamble Company | Hair colouring compositions |
EP1832273B1 (en) * | 2006-03-09 | 2020-02-26 | Noxell Corporation | Thickened hair colourant and bleaching compositions |
EP1849499A3 (en) | 2006-04-26 | 2010-01-20 | The Procter and Gamble Company | Amide surfactant thickening systems for hair colouring and bleaching compositons |
ES2351611T3 (es) * | 2006-07-12 | 2011-02-08 | The Procter And Gamble Company | Sistemas espesantes basados en tensioactivo de red de gel para composiciones de decoloración y coloración del cabello. |
US7597719B2 (en) * | 2006-08-02 | 2009-10-06 | The Procter & Gamble Company | Polymer thickened hair colouring and bleaching compositions |
EP1982691A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for coloring keratin fibres |
EP2011478A1 (en) * | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
EP2011479A1 (en) * | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
EP2011543A1 (en) * | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition for the permanent shaping of human hair |
JP2010534657A (ja) * | 2007-07-27 | 2010-11-11 | クローダ,インコーポレイティド | ポリマーのカチオン性化合物堆積助剤としてのリン含有界面活性剤 |
US8551463B2 (en) | 2007-10-22 | 2013-10-08 | Living Proof, Inc. | Hair care compositions and methods of treating hair |
JP5539891B2 (ja) * | 2007-11-05 | 2014-07-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 酸化染毛剤組成物 |
FR2925305B1 (fr) * | 2007-12-20 | 2010-01-08 | Oreal | Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine et un polymere cationique. |
FR2925304B1 (fr) | 2007-12-20 | 2016-03-11 | Oreal | Composition comprenant une alcanolamine, un acide amine basique et un agent alcalin additionnel convenablement selectionne |
JP5666769B2 (ja) * | 2008-05-20 | 2015-02-12 | ホーユー株式会社 | 毛髪脱色/脱染剤組成物 |
DE102008032208A1 (de) * | 2008-07-09 | 2010-01-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit basischer Aminosäure, Ammoniumsulfat und Alkanolaminen |
US7833289B1 (en) | 2009-04-15 | 2010-11-16 | Alterna Holdings Corporation | Hair care component and method of manufacture for use in a hair coloring system |
ES2555229T3 (es) * | 2009-09-18 | 2015-12-29 | The Procter & Gamble Company | Composiciones de colorante espesado y de blanqueador del cabello |
EP2308564B1 (en) * | 2009-09-18 | 2018-12-19 | Noxell Corporation | Thickened hair colourant and bleaching compositions |
US8002850B2 (en) * | 2009-11-24 | 2011-08-23 | The Procter & Gamble Company | Powdered hair coloring and bleaching compositions |
JP5540013B2 (ja) * | 2009-11-24 | 2014-07-02 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 粉末化毛髪染色組成物 |
EP2343037B1 (en) * | 2010-01-08 | 2012-05-09 | The Procter & Gamble Company | Thickened hair colourant and bleaching compositions |
DE102010001994A1 (de) * | 2010-02-16 | 2011-08-18 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Färbemittel mit bestimmten Aminosäuren |
DE102010048408A1 (de) * | 2010-10-15 | 2012-04-19 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Laminat mit verbessertem Wasserretentionsverhalten |
FR2966725B1 (fr) * | 2010-11-02 | 2013-02-22 | Oreal | Composition de coloration a faible teneur en ammoniaque |
FR2968946B1 (fr) * | 2010-12-20 | 2013-04-19 | Oreal | Procede de coloration de fibres keratiniques a partir de derives du resorcinol, de sels de sulfate, d'agents oxydant et d'agent alcalinisant |
WO2013058817A1 (en) | 2011-02-22 | 2013-04-25 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a m-aminophenol and derivatives thereof |
JP2014510057A (ja) | 2011-02-22 | 2014-04-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 1−ヘキシル/ヘプチル−4,5−ジアミノピラゾール及びピリジン、並びにそれらの誘導体を含有する酸化的染色組成物 |
WO2013058815A1 (en) | 2011-02-22 | 2013-04-25 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diamine and derivatives thereof |
MX336132B (es) | 2011-02-22 | 2016-01-07 | Procter & Gamble | Composiciones para tenido oxidativo que comprenden un 1-hexil/heptil-4,5-diaminopirazol y un benzo[1,3]dioxol-5-ilamina y derivados de estos. |
US8444714B2 (en) | 2011-02-22 | 2013-05-21 | The Procter & Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-Hexy1/Hepty1-4,5-diaminopyrazole and a benzene-1,3-diol and derivatives thereof |
EP2677992A1 (en) | 2011-02-22 | 2014-01-01 | The Procter and Gamble Company | Oxidative dyeing compositions comprising an 1-hexyl/heptyl-4,5-diaminopyrazole and a 2-aminophenol and derivatives thereof |
CN103442682B (zh) | 2011-02-22 | 2016-08-31 | 宝洁公司 | 包含1-己基/庚基-4,5-二氨基吡唑和萘-1-酚及其衍生物的氧化性染色组合物 |
JP6222884B2 (ja) * | 2011-05-18 | 2017-11-01 | ホーユー株式会社 | 毛髪化粧料組成物 |
JP5726026B2 (ja) * | 2011-09-06 | 2015-05-27 | 株式会社アリミノ | 染毛料組成物 |
CA2848069C (en) | 2011-09-30 | 2017-01-03 | The Procter & Gamble Company | Foam oxidative hair colorant composition with the free-base of 1,4-diamino-2-methoxmethyl benzene |
ES2750674T3 (es) | 2014-07-30 | 2020-03-26 | Hct Hair Cosmetic Tech Ag | Colorantes permanentes para el cabello basados en un portador similar a una crema y una combinación de tris(hidroximetil) aminometano, al menos un aminoácido y un tinte oxidativo |
JP6777980B2 (ja) * | 2014-12-16 | 2020-10-28 | 株式会社ミルボン | ケラチンの熱凝集抑制剤、毛髪の加熱時における熱損傷抑制剤 |
JP6663422B2 (ja) * | 2015-03-30 | 2020-03-11 | 株式会社カネカ | 毛髪用人工タンパク質繊維、その製造方法及びそれを含む頭飾製品 |
JP2018514570A (ja) | 2015-05-01 | 2018-06-07 | ロレアル | 化学処理における活性剤の使用 |
WO2017091794A1 (en) | 2015-11-24 | 2017-06-01 | L'oreal | Compositions for treating the hair |
CN108495686A (zh) | 2015-11-24 | 2018-09-04 | 欧莱雅 | 用于处理毛发的组合物 |
JP6758377B2 (ja) * | 2015-11-24 | 2020-09-23 | ロレアル | 毛髪を処置するための組成物 |
KR101679334B1 (ko) * | 2016-09-02 | 2016-11-24 | 이재일 | 암모니아 처방으로 인한 모발손상과 두피자극 최소화 및 암모니아 냄새 극소화 효과가 있는 염모 조성물 및 그의 제조방법 |
WO2018085478A1 (en) * | 2016-11-02 | 2018-05-11 | L'oreal | Hair lightening compositions and methods of use |
US11135150B2 (en) | 2016-11-21 | 2021-10-05 | L'oreal | Compositions and methods for improving the quality of chemically treated hair |
WO2018129441A1 (en) | 2017-01-09 | 2018-07-12 | Hercules Llc | Method for coloring or bleaching hair fibers |
US11433011B2 (en) | 2017-05-24 | 2022-09-06 | L'oreal | Methods for treating chemically relaxed hair |
CN111526862A (zh) | 2017-12-29 | 2020-08-11 | 欧莱雅 | 用于改变毛发颜色的组合物 |
WO2019206920A1 (en) * | 2018-04-24 | 2019-10-31 | Revlon | A cosmetic hair dyeing and/or bleaching composition, method, use and kit thereof |
US11800917B2 (en) | 2018-08-30 | 2023-10-31 | L'oreal | Hair-treatment compositions and methods of use |
US11090249B2 (en) | 2018-10-31 | 2021-08-17 | L'oreal | Hair treatment compositions, methods, and kits for treating hair |
US11419809B2 (en) | 2019-06-27 | 2022-08-23 | L'oreal | Hair treatment compositions and methods for treating hair |
DE102020213334A1 (de) * | 2020-10-22 | 2022-04-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Mittel zur oxidativen Farbveränderung von keratinischen Fasern mit Komplexbildner, Aktivator und Oxidationsmittel |
US20230270649A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative Dyeing Agent For Keratin Fibers Comprising Novel Dye Precursor Combinations |
US20230270648A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative Dyeing Agent For Keratin Fibers Comprising Novel Dye Precursor Combinations |
WO2023163906A1 (en) * | 2022-02-25 | 2023-08-31 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Oxidative dyeing agent for keratin fibers comprising novel dye precursor combinations |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03170413A (ja) * | 1989-11-30 | 1991-07-24 | Sunstar Inc | 2剤形染毛剤 |
JPH11139941A (ja) * | 1997-11-06 | 1999-05-25 | Hoyu Co Ltd | 毛髪処理剤組成物 |
JPH11508542A (ja) * | 1995-06-26 | 1999-07-27 | ハンス・シュヴァルツコプフ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト | ヘアケア剤を少なくとも1種含有する染毛剤 |
JP2001501191A (ja) * | 1996-09-18 | 2001-01-30 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 染毛用の処理剤 |
JP2003505407A (ja) * | 1999-07-23 | 2003-02-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 有機アミノ化合物を使用する頭髪トリートメント方法 |
JP2003512309A (ja) * | 1999-10-20 | 2003-04-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 毛髪着色組成物及び方法 |
JP2004262886A (ja) * | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Kanebo Ltd | 染毛剤組成物 |
JP2004262885A (ja) * | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Kanebo Ltd | 染毛剤組成物 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2988487A (en) * | 1957-08-29 | 1961-06-13 | Rutgers Res And Educational Fo | Process of treating keratinaceous material and a keratinase produced thereby |
US3861868A (en) * | 1971-03-30 | 1975-01-21 | Procter & Gamble | Dyeing human hair with oxidation dyes and arginine or a protamine protein |
US3997659A (en) * | 1971-03-30 | 1976-12-14 | The Procter & Gamble Company | Hair bleaching compositions containing an arginine compound |
US3899288A (en) * | 1971-12-02 | 1975-08-12 | Jean Galerne | Keratinic fibres oxidation dyeing compositions containing a carbonate of an alkali metal amino acid |
US3751222A (en) * | 1971-12-13 | 1973-08-07 | Colgate Palmolive Co | A process of cleaning cloth |
DE2939303A1 (de) * | 1979-09-28 | 1981-04-16 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Mittel zur oxidativen faerbung von haaren |
US5171682A (en) * | 1988-03-31 | 1992-12-15 | North Carolina State University | Purified Bacillus licheniformis PWD-1 keratinase |
FI97630C (fi) * | 1995-02-23 | 1997-01-27 | Carefibres Oy | Kuitumateriaali ja menetelmä sen valmistamiseksi |
DE19527121A1 (de) | 1995-07-25 | 1997-01-30 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel |
DE29613065U1 (de) * | 1996-07-27 | 1997-11-20 | Goldwell GmbH, 64297 Darmstadt | Blondiermittel für menschliche Haare |
JP4136072B2 (ja) | 1998-05-28 | 2008-08-20 | 花王株式会社 | ケラチン質繊維脱色剤 |
JP3420143B2 (ja) * | 1999-12-02 | 2003-06-23 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤 |
GB0001233D0 (en) * | 2000-01-19 | 2000-03-08 | Procter & Gamble | Hair colouring compositions |
US6540791B1 (en) * | 2000-03-27 | 2003-04-01 | The Procter & Gamble Company | Stable alkaline hair bleaching compositions and method for use thereof |
US7431937B2 (en) * | 2001-03-30 | 2008-10-07 | L'oreal, S.A. | Compositions comprising at least one aminated C5-C7 saccharide unit, and their use for the protection and/or repair of keratinous fibers |
JP2003095879A (ja) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Lion Corp | 毛髪化粧料 |
-
2003
- 2003-06-02 EP EP03253447A patent/EP1484047A1/en not_active Withdrawn
-
2004
- 2004-06-01 BR BRPI0410853-1A patent/BRPI0410853A/pt not_active Application Discontinuation
- 2004-06-01 JP JP2006515099A patent/JP2006526655A/ja active Pending
- 2004-06-01 CA CA2527993A patent/CA2527993C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-06-01 AU AU2004245049A patent/AU2004245049B2/en not_active Ceased
- 2004-06-01 MX MXPA05012898A patent/MXPA05012898A/es active IP Right Grant
- 2004-06-01 WO PCT/US2004/017371 patent/WO2004108102A1/en active Application Filing
- 2004-06-01 CN CNB2004800152935A patent/CN100569212C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2004-06-02 US US10/859,479 patent/US7204861B2/en active Active
-
2008
- 2008-05-21 JP JP2008133266A patent/JP4801113B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03170413A (ja) * | 1989-11-30 | 1991-07-24 | Sunstar Inc | 2剤形染毛剤 |
JPH11508542A (ja) * | 1995-06-26 | 1999-07-27 | ハンス・シュヴァルツコプフ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンディットゲゼルシャフト | ヘアケア剤を少なくとも1種含有する染毛剤 |
JP2001501191A (ja) * | 1996-09-18 | 2001-01-30 | ウエラ アクチェンゲゼルシャフト | 染毛用の処理剤 |
JPH11139941A (ja) * | 1997-11-06 | 1999-05-25 | Hoyu Co Ltd | 毛髪処理剤組成物 |
JP2003505407A (ja) * | 1999-07-23 | 2003-02-12 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 有機アミノ化合物を使用する頭髪トリートメント方法 |
JP2003512309A (ja) * | 1999-10-20 | 2003-04-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 毛髪着色組成物及び方法 |
JP2004262886A (ja) * | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Kanebo Ltd | 染毛剤組成物 |
JP2004262885A (ja) * | 2003-03-04 | 2004-09-24 | Kanebo Ltd | 染毛剤組成物 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2177422A2 (en) | 2008-10-15 | 2010-04-21 | JTEKT Corporation | Vehicle steering apparatus |
WO2011065560A1 (ja) * | 2009-11-30 | 2011-06-03 | 花王株式会社 | 二剤式染毛剤 |
WO2012029779A1 (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-08 | 花王株式会社 | 二剤式泡状染毛剤 |
JP2012072128A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-04-12 | Kao Corp | 二剤式泡状染毛剤 |
US8636812B2 (en) | 2010-08-31 | 2014-01-28 | Kao Corporation | Two-part foam hair dye |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7204861B2 (en) | 2007-04-17 |
US20040237218A1 (en) | 2004-12-02 |
MXPA05012898A (es) | 2006-02-22 |
CN1798539A (zh) | 2006-07-05 |
CN100569212C (zh) | 2009-12-16 |
JP2006526655A (ja) | 2006-11-24 |
BRPI0410853A (pt) | 2006-07-04 |
EP1484047A1 (en) | 2004-12-08 |
AU2004245049B2 (en) | 2008-01-24 |
CA2527993A1 (en) | 2004-12-16 |
AU2004245049A1 (en) | 2004-12-16 |
CA2527993C (en) | 2012-08-07 |
JP4801113B2 (ja) | 2011-10-26 |
WO2004108102A1 (en) | 2004-12-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4801113B2 (ja) | 毛髪着色組成物 | |
AU2005289777B2 (en) | Methods of rapid hair dyeing | |
EP2308564B1 (en) | Thickened hair colourant and bleaching compositions | |
CA2576189A1 (en) | Hair dyes comprising 1,4-diamino-2-methoxymethylbenzene | |
EP1961450A1 (en) | Dyes for keratinic fibers comprising a special anionic thickener | |
JP3753245B2 (ja) | 毛髪酸化着色用2剤式水性組成物 | |
EP2298417B1 (en) | Thickened hair colourant and bleaching compositions | |
CA2646867A1 (en) | Hair dyes comprising 3-amin0-2,6-dimethylphenol | |
EP1484048B1 (en) | Hair colouring compositions | |
CA2613049A1 (en) | Coloring agents for keratin fibers | |
CA2615230A1 (en) | Hair dyes comprising 2-amino-5-ethyl-phenol | |
EP1642563B1 (en) | Method of rapid hair dyeing | |
MX2007003485A (en) | Methods of rapid hair dyeing | |
CA2621871A1 (en) | Coloring agents for keratin fibers |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20080822 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090310 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090610 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20100907 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110107 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20110315 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110802 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110804 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140812 Year of fee payment: 3 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4801113 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |