JP2007099785A - カチオン変性ペクチン及び該物質を含む化粧料組成物 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 ペクチンに含まれる水酸基の一部が、所定の第4級窒素含有基で置換されたカチオン変性ペクチンであって、該第4級窒素含有基由来のカチオン電荷量が0.1〜3.0meq/gであるカチオン変性ペクチン。
Description
特許文献2には第4級窒素含有基を導入したカチオン変性デンプンを、シャンプー、リンス等のヘアケア製品に使用することが示されている。
実施例1
48質量%の水酸化ナトリウム水溶液0.1g及び塩化ナトリウム2.0gを、80容量%のイソプロパノール水溶液374mlに添加した後、GENUペクチンLM−102AS−J(コペンハーゲンペクチン社製)82.0gを徐々に添加し分散させた。次に80質量%グリシジルトリメチルアンモニウムクロライド(以下GTAとも記す)水溶液145.0gを加え、加温し50℃で3時間反応させた。反応終了後35%塩酸1.34gを80容量%のイソプロパノール水溶液699mlで希釈し、中和に使用した。室温で1時間中和後、メタノール636mlに反応液を注ぎ、反応生成物を沈殿させ、濾別した。得られた沈殿物をメタノール水溶液にて洗浄した後、反応生成物を減圧下で乾燥した。このようにして得られたカチオン変性ペクチンのカチオン電荷量は2.01meq/gであった。この結果を表1に示した(表1中、試料番号1)。
48質量%の水酸化ナトリウム水溶液0.1g及び塩化ナトリウム2.0gを、80容量%のイソプロパノール水溶液374mlに添加した後、GENUペクチンLM−102AS−J(コペンハーゲンペクチン社製)82.0gを徐々に添加し分散させた。次に3−ハロゲノ−2−ヒドロキシプロピルジメチルモノラウリルアンモニウムクロライド327.3gを加え、加温し50℃で3時間反応させた。反応終了後35%塩酸1.34gを80容量%のイソプロパノール水溶液699 mlで希釈し、中和に使用した。室温で1時間中和後、メタノール636mlに反応液を注ぎ、反応生成物を沈殿させ、濾別した。得られた沈殿物をメタノール水溶液にて洗浄した後、反応生成物を減圧下で乾燥した。このようにして得られたカチオン変性ペクチンのカチオン電荷量は1.95meq/gであった。この結果を表1中に示した(表1中、試料番号3)。
実施例3
加圧密閉容器内でGENUペクチンLM−102AS−J(コペンハーゲンペクチン社製)82.0gを80容量%のイソプロパノール水溶液730mlに分散させ、48質量%の水酸化ナトリウム水溶液16.3gを添加した。次にエチレンオキサイド9.3g、プロピレンオキサイド32.6gを加え、加温し70℃で3時間、加圧密閉下で反応させた。反応終了後解圧し、50℃ま冷却する。冷却後、80質量%GTA水溶液156.7gを加え、50℃で3時間反応させる。反応終了後35%塩酸1.34gを80容量%のイソプロパノール水溶液699mlで希釈し、中和に使用した。室温で1時間中和後、メタノール636mlに反応液を注ぎ、反応生成物を沈殿させ、濾別した。得られた沈殿物をメタノール水溶液にて洗浄した後、反応生成物を減圧下で乾燥した。このようにして得られたカチオン変性ペクチンのカチオン電荷量は1.98meq/gであった。この結果を表1に示した(表1中、試料番号4)。
実施例1の方法に準じ、添加するGTAの量を変えることで電荷量の異なるカチオン変性ペクチンを合成した。この結果を表1中に示した(表1中、試料番号5、6)。
本発明のカチオン変性ペクチンと比較するために、マンノースとガラクトースの組成比が2対1であるグアーガム及び4対1であるローカストビーンガムを実施例1の方法に準じてカチオン変性した。得られたカチオン変性グアーガムの窒素含有率は1.7質量%、カチオン電荷量は0.74meq/gであった。一方、カチオン変性ローカストビーンガムの窒素含有率は1.9質量%、カチオン電荷量は0.72meq/gであった。この結果を表1中に示した(表1中、試料番号7、8)。なお、未変性のグアーガム及びローカストビーンガムに含まれる窒素はそれぞれ0.7質量%、0.9質量%であった。
実施例4 毛髪に対する柔軟性(その1)
カチオン変性したペクチンの毛髪に対する柔軟性を洗い流し製品
(ヘアシャンプー)で確認した。
(ヘアシャンプーの調製)
4−a
実施例1、2及び3で得たカチオン変性ペクチンを用いて表2の(A)に示した組成のシャンプーを調製した。表2中の(A)の成分(12)を60℃に加熱し、成分(1)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(7)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(8)〜(11)を加え均一に混合した。こうして表2の(A)に示した組成のシャンプーを各々調製し、表1中の試料番号1、2、3、及び4に対応するカチオン変性ペクチンから調製したものを順に、本発明品の処方S1〜S4とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらにカチオン性水溶性高分子としてエチレンオキサイド平均付加モル数1.8、窒素含有率1.8質量%のカチオン変性ヒドロキシエチルセルロース(カチナールHC-100;東邦化学工業(株)社製)を含む、表2の(B)に示した組成のシャンプーを調製した。表2中の(B)の成分(12)を60℃に加熱し、成分(1)及び(3)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(7)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(8)〜(11)を加え均一に混合し、得られたシャンプーを本発明品の処方S5とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらに両性水溶性高分子としてN-メタクリロイルオキシエチルN,N-ジメチルアンモニウム-α-メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体(YukaformerSM;三菱化学株式会社製)を含む、表2の(C)に示した組成のシャンプーを調製した。表2中の(C)の成分(12)を60℃に加熱し、成分(1)及び(4)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(7)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(8)〜(11)を加え均一に混合し、本発明品の処方S6とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらにカチオン性水溶性高分子と両性水溶性高子の両方を含む、表2の(D)に示した組成のシャンプーを調製した。表2中の(D)の成分(12)を60℃に加熱し成分(1)及び(3)、(4)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(7)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(8)〜(11)を加え均一に混合し、得られたシャンプーを本発明品の処方S7とした。
本発明で用いるカチオン変性ペクチンのシャンプーにおける効果を比較するため、例1で得た表1中の試料番号5及び6のカチオン変性ペクチンを用いて表2の比較品(E)に示した組成のシャンプーを調製した。表2中の比較品(E)の成分(12)を60℃に加熱し成分(2)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させた。溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(7)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(8)〜(11)を加え均一に混合し、表1中の試料番号5及び6を含むシャンプーを、それぞれ比較品C1及びC2とした。
本発明で用いるカチオン変性ペクチンのシャンプーにおけるその効果を比較するため、上記4−eで使用した試料番号5の代わりに、同じ配合割合の未変性ペクチン用い、表2の比較品(E)に示した組成のシャンプーを4−eと同様に調製し、これを比較品C3とした。
先述の4−a〜4−fで調製した、各々の本発明品の処方S1〜S7のシャンプーと比較品C1、C2及びC3のシャンプー、さらにブランクとして表2のブランク(F)に示す組成からなるシャンプーを、それぞれ1.0g用いて15gの毛髪ストランド(全長180mm)を洗髪した。その後流水中ですすぎ、恒温恒湿(20℃、40%RH)雰囲気中に24時間放置し、自然乾燥を行った。その後毛髪のコシの強さを純曲げ試験機(カトーテック株式会社製、KES-FB2-S)にて測定した。その結果を表3に示した。尚、ブランクは表2のブランク(F)中の成分(12)を60℃に加熱した後、成分(5)〜(7)を加え攪拌して均一とした後、冷却し30〜40℃で成分(8)〜(11)を加え均一に混合して調製した。
・髪質が柔らかいと感じたテスターが8名以上・・・◎
・髪質が柔らかいと感じたテスターが6〜7名・・・○
・髪質が柔らかいと感じたテスターが4〜5名・・・△
・髪質が柔らかいと感じたテスターが4名未満・・・×
(評価)
実施例4で調整した各々の本発明品の処方S1〜S7のシャンプーと、比較品C1、C2及びC3のシャンプーを用い、本発明のカチオン変性ペクチンの損傷した毛髪に対する柔軟性を洗い流し製品で確認した。実施例4で使用したものと同様の毛髪ストランドを、6%H2O2と3%アンモニア水の2対1混合液(w/w)のブリーチ剤に、浴比1対100(毛髪ストランド重量対ブリーチ剤溶液重量)、40℃の条件下で60分間浸漬した。温水で洗浄後、ドライヤーで乾燥した。このブリーチ処理により得られた損傷の著しい毛髪ストランドを、先述の4−a〜4−dで調製した本発明品の処方S1〜S7、4−e、4−fで調製した比較品C1〜C3、さらにブランクとして表2のブランク(F)に示す組成からなるシャンプーを、それぞれ1.0g用いて15gの毛髪ストランド(全長180mm)を洗髪した。その後流水中ですすぎ、恒温恒湿(20℃、40%RH)雰囲気中に24時間放置し、自然乾燥を行った。その後毛髪のコシの強さを純曲げ試験機(カトーテック株式会社製、KES-FB2-S)にて測定した。その結果を表4に示した。
(調製)
実施例6
6−a
実施例1、2及び3で得た本発明の試料番号1、2、3、4のカチオン変性ペクチンを用いて表6の(A)に示した組成のシャンプーを調製した。表6中の(A)の成分(14)を60℃に加熱し成分(1)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め(5)〜(10)を加えて攪拌して均一とし、さらに30〜40℃で成分(11)〜(13)を加え均一に混合した。こうして表1中の試料番号1、2,3、4に対応するカチオン変性ペクチンを配合した表6の(A)に示した組成のシャンプーを各々調製し、表1中の試料番号1、2、3、4を含むシャンプーを順に、本発明の処方1〜4とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらにカチオン性水溶性高分子Aとしてエチレンオキサイド平均付加モル数1.8、窒素含有率1.8質量%のカチオン変性ヒドロキシエチルセルロース(カチナールHC-100;東邦化学工業(株)社製)を含む、表6の(B)に示した組成のシャンプーを調製した。表6中の(B)の成分(14)を60℃に加熱し、成分(1)及び(3)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(10)を加えて攪拌して均一とし、さらに30〜40℃で成分(11)〜(13)を加え均一に混合し、得られたシャンプーを本発明品の処方5とした。
上記カチオン性水溶性高分子Aの代わりにカチオン性水溶性高分子Bとして塩化ジアリルジメチルアンモニウム・アクリルアミド共重合体(Merquat 550;NALCO社製)を含む表6の(C)に示した組成のシャンプーを同様に調製し、これを本発明品の処方6とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらに両性水溶性高分子としてN-メタクリロイルオキシエチルN,N-ジメチルアンモニウム-α-メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体(YukaformerSM;三菱化学株式会社製)を含む、表6の(D)に示した組成のシャンプーを調製した。表6中の(D)の成分(14)を60℃に加熱し成分(1)及び(4)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(10)を加えて攪拌して均一とし、さらに30〜40℃で成分(11)〜(13)を加え均一に混合し、得られたシャンプーを本発明品の処方7とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用いてカチオン性水溶性高分子、両性水溶性高子を含む、表6の(E)に示した組成のシャンプーを調製した。表6中の(E)の成分(14)を60℃に加熱し成分(1)及び(3)、(4)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(10)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(11)〜(13)を加え均一に混合し、得られたシャンプーを本発明品の処方8とした。
本発明によるカチオン変性ペクチンのシャンプーにおけるその効果を比較するため、例1で得たカチオン変性ペクチン、すなわち表1中の試料番号5及び6を用いて表6の比較品(G)に示した組成のシャンプーを調製した。表6中の比較品(G)の成分(14)を60℃に加熱し成分(2)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させた。溶解を確認した後、加熱を止め成分(5)〜(10)を加えて攪拌して均一とし、30〜40℃で成分(11)〜(13)を加え均一に混合し、得られたシャンプーをそれぞれ比較品1及び2とした。
さらに効果を比較する為、上記6−fにおけるカチオン変性ペクチンの代わりに、比較例1で得た、本発明品と主鎖のマンノースと側鎖のガラクトースの組成比の異なる、カチオン変性ガラクトマンナン多糖、すなわち表1中の試料番号7及び8を用いて、表6の比較品(G)に示した組成のシャンプーを6−fと同様に調製し、それぞれを比較品3及び4とした。
さらに他のカチオン性ポリマーとその効果を比較する為、先述の6−fにおけるカチオン変性ペクチンの代わりに、エチレンオキサイド平均付加モル数1.8、窒素含有率1.8質量%のカチオン変性ヒドロキシエチルセルロース(カチナールHC-100;東邦化学工業(株)社製)を用い、表6の比較品(G)に示した組成のシャンプーを6−fと同様に調製し、これを比較品5とした。
(評価)
実施例6−aないし6−eで調製した各々のシャンプー、すなわち本発明品の処方1〜8について10名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施した。
性能評価方法は、成分にカチオン性ポリマー等を含まない表2の標準品(F)に示される組成のシャンプーと、それぞれ評価するべき対象のシャンプーとを使用し、洗髪時の使用感、泡立ち、泡質、保水性について、標準品(F)を基準にして、
・洗髪使用時におけるコンディショニング効果の有無(櫛通り感、髪の手触り、及びすすぎ後のきしみ感など)
・使用後(乾いた髪)のコンディショニング効果の有無(櫛通り感、髪の手触りなど)
・泡立ち・泡質
・保水性
について比較し、下記表8、9、10に示す方法にて数値化し、それぞれの項目について10名のテスターの評価の値を合計した。この評価結果を表11に示した。尚、上記標準品(F)は表6の標準品(F)中の成分(14)を60℃に加熱した後、成分(5)〜(10)を加え攪拌して均一とした後、冷却し30〜40℃で成分(11)〜(13)を加え均一に混合して調製した。
6−f、6−g及び6−hで調製した各々のシャンプー、比較品1〜5について、実施例7と同様に性能評価を実施し、その結果を表11中に示した。
SANYOミキサー PRO Big 1200 チタンミキサー(容量:1200mL)中に、表6のシャンプーの1.5%水溶液を調整し、40℃、175mLを採取し10秒間撹拌した時の泡の量を測定した。
泡質測定方法
頭髪を左右に分け、片方に標準品3gをもう片方に本発明品処方及び比較品3gを施し洗髪し泡のクリーミー感にて評価した。
保水性
本発明品、標準品、比較品シャンプー1.0gにて、それぞれ15gの毛髪ストランド(全長180mm)を洗髪した。その後流水中ですすぎ、恒温恒湿(20℃、40%RH)雰囲気中に24時間放置し、自然乾燥を行った。洗髪直後及び24時間放置後の毛髪ストランドの重量を測定し、その差を毛髪ストランドの重量(15g)で割った数値を保水性の評価とした。
550)及び/又は両性水溶性高分子(Yukaformer SM)を併用することにより、本発明のカチオン変性ペクチンのもつ性能を損なう事が無い事が確認された。
(調製)
実施例8
8−a
実施例1で得られた試料番号1のカチオン変性ペクチンを用いて下記表15の(A)に示した、アミドアミン化合物と中和剤としてグリコール酸を用い中和した、ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド・グリコール酸塩とさらには、高級アルコール(セタノール)を含む組成のリンスを調製した。表15の(A)の成分(5)〜(11)を80℃に加熱し、攪拌して均一にした溶液に、予め成分(13)に成分(1)を攪拌しながら加え溶解させた溶液を60℃に加熱したものを攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(12)を加えて均一に混合した。こうして表15の(A)に示した組成のリンスを調製し、表1中の試料番号1のカチオン変性ペクチンを含むリンスを本発明品の処方9とした。
実施例1、2及び3で得られた試料番号2,3,4のカチオン変性ペクチンを用いて下記表15の(B)に示した、アミドアミン化合物の有機酸塩(ステアリン酸ジメチルアミノプロピルアミド・グリコール塩)と高級アルコール(セタノール)、シリコーンを含む組成のリンスを調製した。表15の(B)の成分(5)〜(11)を80℃に加熱し、攪拌して均一にした溶液に、予め成分(13)に成分(1)を攪拌しながら加え溶解させた溶液を60℃に加熱したものを攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(12)を加えて均一に混合した。こうして表15の(B)に示した組成のリンスを各々調製し、表1中の試料番号2,3,4の本発明のカチオン変性ペクチンを含むリンスを順に、本発明品の処方10〜12とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらにカチオン性水溶性高分子としてエチレンオキサイド平均付加モル数1.8、窒素含有率1.8質量%のカチオン変性ヒドロキシエチルセルロース(カチナールHC-100;東邦化学工業(株)社製)を含む、表15の(C)に示した組成のリンスを調製した。表15の(C)の成分(5)〜(11)を80℃に加熱し、攪拌して均一にした溶液に、予め成分(13)に成分(1)及び(3)を攪拌しながら加え溶解させた溶液を60℃に加熱したものを攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(12)を加えて均一に混合し、得られたリンスを本発明品の処方13とした。
実施例1で得た試料番号1のカチオン変性ペクチンを用い、さらに両性水溶性高分子としてN-メタクリロイルオキシエチルN,N-ジメチルアンモニウム-α-メチルカルボキシベタイン・メタクリル酸アルキル共重合体(YukaformerSM;三菱化学株式会社製)を含む、表15の(D)に示した組成のリンスを調製した。表15の(D)の成分(5)〜(11)を80℃に加熱し、攪拌して均一にした溶液に、予め成分(13)に成分(1)及び(4)を攪拌しながら加え溶解させた溶液を60℃に加熱したものを攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(12)を加えて均一に混合し、得られたリンスを本発明品の処方14とした。
本発明によるカチオン変性ペクチンのリンスにおけるその効果を比較するため、例1で得たカチオン変性ペクチン、すなわち表1中の試料番号5及び6を用いて表15中の比較品(F)に示した組成のリンスを調製した。表15中の比較品(F)の成分(5)〜(11)を80℃に加熱し、攪拌して均一にした溶液に、予め成分(13)に成分(2)を攪拌しながら加え溶解させた溶液を60℃に加熱したものを攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(12)を加えて均一に混合し、表1中の試料番号5及び6を含むリンスを、それぞれ比較品6及び7とした。
さらに効果を比較する為、前記試料番号6及び7の代わりに、比較例1で得た、カチオン変性ガラクトマンナン多糖、すなわち表1中の試料番号7及び8を用いて、表15の比較品(F)に示した組成のリンスを8−eと同様に調製し、得られたリンスをそれぞれ比較品8及び9とした。
実施例9
先述の8−a〜8−dで調製した各々のリンス、すなわち本発明品の処方9〜12について、20名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施した。
性能評価方法は、成分にカチオン性ポリマーを含まない表15の標準品(E)に示される組成のリンスと、それぞれ評価するべき対象のリンスとを使用し、ドライヤーによる乾燥後の使用感を、標準品(E)を基準にして、
・乾いた髪のコンディション効果の有無(櫛通り、きしみ感など)
・毛髪の柔軟性
について比較し、それを下記表16の方法にて数値化し、評価を実施した20名のテスターの値を合計した。この評価結果を表17に示した。尚、上記標準品(E)は表15の標準品(E)中の成分(5)〜(11)を80℃に加熱し、攪拌して均一にした溶液に、60℃に加熱した成分(13)を攪拌しながら加えた後、冷却しながら成分(12)を加えて均一に混合し調製した。
先述の8−e及び8−fで調製した各々のリンス、すなわち比較品6〜9について、実施例9と同様に性能評価を実施し、その結果を表17中に示した。
以下に、リンス、コンディショナー等のコンディショニング効果を必要とする毛髪処理用組成物への、本発明の好適な配合例を示す。
(調製)
実施例10
10−a
実施例1、3で得られた試料番号1,4のカチオン変性ペクチンを用いて下記表21の(A)に示した、二剤式酸化染毛剤を調製し、表1中の試料番号1及び4のカチオン変性ペクチンを含む二剤式酸化染毛剤を本発明品の処方15及び16とした。使用時には、この二剤式酸化染毛剤の第一剤と第二剤とを重量比1対1で混合し、毛髪に塗布した。
本発明によるカチオン変性ペクチンのヘアカラーにおけるその効果を比較するため、比較例1で得られたカチオン変性ガラクトマンナン多糖、すなわち表1中の試料番号7を用いて表21の比較品(C)に示した、二剤式酸化染毛剤を調製し比較品10とした。使用時には、この二剤式酸化染毛剤の第一剤と第二剤とを重量比1対1で混合し、毛髪に塗布した。
実施例11
先述の10−aで調製した各々の二剤式酸化染毛剤、すなわち本発明品の処方15及び16について、20名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施した。性能評価方法は、成分にカチオン性ポリマーを含まない表17の標準品(B)に示される組成の酸化染毛剤と、それぞれ評価するべき対象の酸化染毛剤とを使用し、第一剤と第二剤の等量混合液を毛髪に塗布し、室温下で30分間放置した後、40℃の流水で3分間すすぎ、ドライヤーで乾燥した。この時のすすぎ時のすべり性と、ドライヤーで乾燥後の感触を、標準品(B)を基準にして、
・すすぎ時のすべり性
・乾燥後の感触(しっとり感、柔軟性)
について比較し、それを下記表22の方法にて数値化し、評価を実施した20名のテスターの値を合計した。この評価結果を表23に示した。尚、上記標準品(B)は10−aに準じて調製し、第一剤と第二剤とを重量比1対1で混合して毛髪に塗布した。
先述の10−bで調製した比較品10の酸化染毛剤について、実施例11と同様に性能評価を実施し、その結果を表23中に示した。
(調製)
実施例12
12−a
実施例1、2、3で得られた試料番号1、3及び4のカチオン変性ペクチンを用いて表25の(A)に示した組成のボディ用洗浄剤(ボディソープ)を調製した。表25中の(A)の成分(13)を60℃に加熱し、成分(1)を攪拌しながら加え溶解させ、溶解を確認した後、50〜60℃で成分(3)〜(9)を撹拌しながら加えて均一とし、更に30〜40℃で成分(10)〜(12)を同様に撹拌しながら加え、均一に混合した。こうして表25の(A)に示した組成のボディ用洗浄剤を各々調製し、表1中の試料番号1、3及び4の本発明のカチオン変性ペクチンを含むボディ用洗浄剤を順に、本発明品の処方17、18及び19とした。
本発明によるカチオン変性ペクチンのボディ用洗浄剤におけるその効果を比較するため、マンノースとガラクトースの組成比が2対1であるグアーガムカチオン変性物について表25の(C)に示した組成のボディ用洗浄剤を調製した。表25中の(C)の成分(13)を60℃に加熱し、成分(2)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、50〜60℃で成分(3)〜(9)を撹拌しながら加えて均一とし、更に30〜40℃で成分(10)〜(12)を同様に撹拌しながら加え、均一に混合した。こうして表25の(C)に示した組成のボディ用洗浄剤を調製し、これを比較品11とした。
同様に、本発明で用いるカチオン変性ペクチンの、ボディ洗浄剤におけるその効果を比較するため、他のカチオン性ポリマーとしてエチレンオキサイド平均付加モル数1.8、窒素含有率1.8質量%のカチオン変性ヒドロキシエチルセルロース(カチナールHC-100:東邦化学工業(株)社製)について表25の(C)に示した組成のボディ用洗浄剤を調製した。表25中の(C)の成分(13)を60℃に加熱し、成分(2)を攪拌しながらゆっくり加え溶解させ、溶解を確認した後、50〜60℃で成分(3)〜(9)を撹拌しながら加えて均一とし、更に30〜40℃で成分(10)〜(12)を同様に撹拌しながら加え、均一に混合した。こうして表25の(C)に示した組成のボディ用洗浄剤を調製し、比較品12とした。
実施例13
先述の12−aで得た本発明品の処方17、18及び19の各々のボディ用洗浄剤について、20名のテスターにより次に示した項目の性能評価を実施した。性能評価方法は、成分にカチオン性ポリマー等の高分子化合物を含まない表25の標準品(B)に示される組成のボディ用洗浄剤と、それぞれ評価するべき対象のボディ用洗浄剤とを使用し、
・使用時の泡の量及び質
・使用時の使用感(すすぎ易さ、すすぎ後のつっぱり感及びぬめり感)
・使用後(乾いた後)の使用感(つっぱり感、滑らかさ感、しっとり感)
について、標準品(B)の使い心地と比較し、それを下記表26及び27の方法にて数値化し、評価を実施した20名のテスターの値を合計した。この評価結果を表28に示した。なお、標準品は表25の標準品(B)の成分(13)を60℃に加熱した後、50〜60℃で成分(3)〜(9)を撹拌しながら加えて均一とし、更に30〜40℃で成分(10)〜(12)を同様に撹拌しながら加え、均一に混合し、表25の(B)に示した組成のボディ用洗浄剤を調製し、本評価の標準品とした。
先述の12−b及び12−cで得た比較品11及び、12のボディ用洗浄剤について、実施例13と同様の性能評価を行った。これらの結果を表28中に示した。
以下に、本発明のカチオン変性ペクチンのケラチンに対するコンディショニング効果を利用する他の適用例として、塗布型の毛髪処理組成物への配合例を示す。
Claims (10)
- ペクチンに含まれる水酸基の一部が、下記化学式(1)で表される第4級窒素含有基で置換されたカチオン変性ペクチンであって、該第4級窒素含有基由来のカチオン電荷量が0.1〜3.0meq/gであるカチオン変性ペクチン。
- ペクチンが、柑橘類の果皮又はリンゴの果実より抽出/精製/濃縮/乾燥/粉砕された水溶性高分子多糖類である請求項1に記載のカチオン変性ペクチン。
- ペクチンのカチオン変性が、グリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3−ハロゲノ−2−ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩を用いてなされたものである請求項1又は2に記載のカチオン変性ペクチン。
- ペクチンのカチオン変性が、ペクチンに含まれる水酸基の一部に、炭素数2〜4のアルキレンオキサイドを付加した後、カチオン変性剤としてグリシジルトリアルキルアンモニウム塩または、3−ハロゲノ−2−ヒドロキシプロピルトリアルキルアンモニウム塩を用いてなされたものである請求項1〜3のいずれか1項に記載のカチオン変性ペクチン。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のカチオン変性ペクチンを含有する化粧料組成物。
- 請求項1〜4のいずれか1項に記載のカチオン変性ペクチンの含有量が組成物全体を100質量%として、0.05〜5質量%である請求項5に記載の化粧料組成物。
- 請求項5又は6記載の化粧料組成物に、他のカチオン性水溶性高分子及び/又は両性水溶性高分子を、組成物全体を100質量%として、5質量%以下含有することを特徴とする当該化粧料組成物。
- 請求項5〜7のいずれか1項に記載の化粧料組成物に、アミドアミン化合物を有機酸及び/又は無機酸等の中和剤で完全または部分中和したアミドアミン化合物の有機酸塩及び又は無機酸塩とさらに、高級脂肪酸及び/又は高級アルコールを含むことを特徴とする当該化粧料組成物。
- 請求項5〜8のいずれか1項に記載の化粧料組成物に、シリコーンを配合することを特徴とする当該化粧料組成物。
- 請求項5〜8のいずれか1項に記載の化粧料組成物が毛髪処理用組成物である組成物。
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