WO2006114989A1 - 内視鏡用処置具 - Google Patents

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WO2006114989A1
WO2006114989A1 PCT/JP2006/307082 JP2006307082W WO2006114989A1 WO 2006114989 A1 WO2006114989 A1 WO 2006114989A1 JP 2006307082 W JP2006307082 W JP 2006307082W WO 2006114989 A1 WO2006114989 A1 WO 2006114989A1
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diameter
endoscope
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Naoki Iwanaga
Hiroshi Kimura
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Olympus Medical Systems Corp.
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    • A61B2017/320064—Surgical cutting instruments with tissue or sample retaining means

Definitions

  • the present invention relates to an endoscope treatment tool that is used by being passed through a channel of an endoscope and performs a treatment on a living body.
  • An endoscope treatment tool has a flexible insertion portion that can be inserted into a channel of an endoscope, and an operation wire is inserted into the sheath so that an operation wire can advance and retreat in an axial direction.
  • the operation chair is connected to the operation portion provided at the proximal end (proximal end on the proximal side) of the insertion portion, and is connected to the treatment portion provided at the distal end (tip) of the insertion portion. It is connected. For this reason, when the operation wire is advanced and retracted by operating the operation unit, the treatment unit can be driven.
  • a means for attaching the insertion portion to the operation portion it is known to insert and fix the proximal end portion of the insertion portion into a groove provided in the operation portion main body of the operation portion (for example, a patent Reference 1).
  • a cylindrical strobe is fixed to the proximal end of the sheath of the operation portion by welding or the like, and the strobe is engaged with the groove of the operation portion main body.
  • a step that can be stopped is formed. Therefore, when the insertion portion is inserted from the open end side of the groove and the open end of the groove is closed with the main body lid, the stagger is locked to the step, and the insertion portion is prevented from being pulled out.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-175928
  • a flexible insertion section that can be inserted into a channel of an endoscope, and a distal end side of the insertion section
  • a treatment section for treating a living body, and an operation section provided at a proximal end portion of the insertion section for operating the treatment section, and an operation wire is freely movable in and out of the insertion section.
  • the operation portion includes a storage portion that can store the proximal end portion of the insertion portion;
  • a protrusion that reduces the width of the storage portion, and the insertion portion includes a coil in which a wire is wound, and an extension that can be engaged with the protrusion is provided at a proximal end portion of the coil.
  • An endoscopic treatment tool characterized in that a diameter portion is provided.
  • the enlarged diameter portion of the coil is inserted so as to be engageable with the protrusion.
  • the enlarged diameter portion of the coil engages with the protrusion to restrict the movement of the insertion portion.
  • a flexible insertion section that can be inserted into the channel of the endoscope and a distal end side of the insertion section are provided, and a treatment is performed on a living body.
  • An operation wire is inserted into the insertion section so as to be able to advance and retreat.
  • the insertion portion has a coil in which a wire is wound, and the coil includes a pressing member from the proximal end side.
  • An endoscopic treatment instrument is provided in which a diameter-enlarged portion is formed by inserting a coil so as to expand a coiled diameter of the coil so that the coil can be engaged with the operation portion.
  • This endoscope treatment tool increases the coiling diameter of the coil by causing the pressing member to enter the coil. At this time, since the diameter of the coil wire hardly changes, the strength of the coil does not decrease. Then, by engaging the enlarged diameter portion thus formed with the operation portion, the insertion portion is prevented from falling off.
  • the invention's effect [0007]
  • the enlarged-diameter portion locked to the operation portion is formed in the coil, it is not necessary to fix a separate member to the coil, the number of parts can be reduced, and a separate The man-hour for fixing the member can be reduced. Therefore, manufacturing costs can be reduced and production efficiency can be improved.
  • FIG. 1 is a diagram showing a configuration of an endoscope treatment tool according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
  • FIG. 3 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 1, showing the shape of the operation unit main body.
  • FIG. 4 is a cross-sectional view taken along line BB in FIG. 1, and shows a state in which an operation unit is attached.
  • FIG. 5 is a diagram for explaining a method of forming an enlarged diameter portion in a coil.
  • FIG. 6 is a view showing a state where a diameter-enlarged portion is formed in a coil.
  • an endoscopic biopsy forceps 1 has a long insertion portion 2, and an operation portion 3 used outside the body is provided at the proximal end (base end) of the insertion portion 2.
  • a treatment section 4 for performing treatment in the body is provided at the distal end (tip) of the insertion section 2.
  • the insertion portion 2 has a sheath in which the outer tube 11 is covered on the outer surface of the close-packed coil 10 by tubing molding, heat shrinkable tube, or the like.
  • Two operation wires 13 and 14 are inserted so as to be able to advance and retract. Further, the two operation wires 13 and 14 are respectively covered with individual covering materials 13A and 14A.
  • the outer tube 11 does not have to be used as an essential component.
  • the material of the outer tube 11 is, for example, high-density polyethylene, a mixed material of high-density polyethylene and low-density polyethylene, a mixed material of low-density polyethylene and polypropylene, and low-cost flexibility for the endoscope channel. You can use the one with better Further, the outer tube 11 may have a shape in which the outer surface of the outer tube 11 transfers the unevenness of the surface of the coil 10 or the outer surface of the outer tube 11 may have an uneven shape in the axial direction.
  • a cup holding member 15 is fitted to the coil 10 at the base end portion of the coil 10 and fixed by laser welding, brazing, soldering, caulking, or the like.
  • a pin 16 is inserted in the vicinity of the tip of the cup holding member 15, and a pair of biopsy cups 17 and 18 (drive portions) are rotatably supported by the pin 16.
  • the operation wires 13 and 14 are connected to the base ends of the biopsy cups 17 and 18, respectively, and the pair of biopsy cups 17 and 18 can be opened and closed by moving the operation wires 13 and 14 forward and backward. It ’s like that.
  • a needle 19 is disposed between the pair of biopsy cups 17 and 18. The needle 19 is fixed to the cup holding member 15, and a sharp tip protrudes from the cup holding member 15.
  • a slider 22 is attached to the operation unit main body 21 so as to be able to advance and retreat.
  • the operation section main body 21 has the insertion section 2 inserted from the distal end, and a finger hook ring 23 is provided at the proximal end. Further, a slit 24 is formed in the operation portion main body 21 so that the force in the vicinity of the ring 23 is also directed to the tip portion, and a slider 22 is mounted on the slit 24.
  • Base ends of the operation wires 13 and 14 are fixed to the slider 22, and the operation wires 13 and 14 can be advanced and retracted when the slider 22 is moved along the slit 24.
  • a hard operation pipe 25 is inserted between the tip of the slit 24 and the slider 22.
  • the operation portion main body 21 has a front end surface force and a storage groove 26 formed toward the slit 24.
  • the storage groove 26 has an open end 26A formed on one side of the operation portion main body 21, and has a width that allows the insertion portion 2 to be inserted.
  • a protrusion 27 is provided on the slit 24 side from the center in the longitudinal direction of the storage groove 26 so as to reduce the width and depth of the storage groove 26.
  • the base end of the storage groove 26 is a communication groove 26B that communicates with the slit 24.
  • the width of the communication groove 26B is such that the force coil 10 that allows the operation wires 13 and 14 and the operation pipe 25 to move forward and backward cannot enter.
  • a concave portion 28 is formed in the wall portion of the storage groove 26 in parallel with the longitudinal direction, such as a tip side force. Then, as shown in FIG. 1, when the insertion portion 2 is attached to the operation portion 3, the insertion portion 2 is inserted into the storage groove 26, and then the body cover 29 is attached to open the end 26A of the storage groove 26. Occlude.
  • the body lid 29 has a recess 29A. By engaging the recess 29A with the projection 27, the movement of the body lid 29 in the longitudinal direction can be restricted. Further, by engaging a claw (not shown) with the recess 28 shown in FIG. 3, it is possible to regulate the movement of the main body lid 29 in the direction orthogonal to the longitudinal direction.
  • an elongated storage section 30 capable of storing the insertion section 2 is formed in the operation section 3. Since the notch 29B is provided on the base end side of the main body lid 29, the storage portion base end portion 30A on the slit 24 side of the storage portion 30 is wider than the other portions in the storage portion 30. ing.
  • the narrowest part of the storage part 30 is a narrow part 30B in which a protrusion 27 is formed.
  • the coil 10 protrudes from the outer tube 11 to the proximal end side, and the proximal end portion of the coil 10 is provided with a diameter-enlarged portion 10A having a larger diameter. .
  • the diameter-enlarged portion 10A is sized so as not to pass through the narrow portion 30B narrowed by the force projection 27 that is large enough to fit in the storage portion base end portion 30A.
  • the coil 10, the operation wires 13, 14 and the needle 19 are made of a metal material, for example, stainless steel, aluminum, nickel, brass, titanium, iron, phosphor bronze, tandasten, gold, silver. Made of copper or other metals or their alloys.
  • the operation unit main body 21 and the slider 22 are made of a heat sterilizable resin material.
  • PFA fluorinated ethylene 'perfluoro'alkoxy' ethylene resin
  • FEP tetrafluorinated ethylene hexafluoropropylene resin
  • polyacetal polyether ether and ketone.
  • the operation section main body 21 and the slider 22 can be made disposable, it is possible to manufacture even a low cost resin material.
  • resin material for example, polyolefin, polycarbonate, atari mouth-tolyl, butadiene styrene resin, polyamide, vinyl chloride, latex, polypropylene, polyethylene terephthalate, ethylene vinyl acetate copolymer, natural rubber, or a mixture of these It consists of cross-linked resin made by irradiating materials or these resins with electron beam.
  • the coil 10 is inserted into the hole 52 of the die 51.
  • the diameter of the lower part 52A of the hole 52 is substantially equal to the outer diameter of the coil 10, and the diameter of the upper part 52B of the hole 52 is larger than the outer diameter of the coil 10.
  • the diameter of the lower portion 52A is equal to or smaller than the width of the narrow portion 30B formed in the operation portion main body 21.
  • the diameter of the upper part 52B is substantially equal to the width of the storage part base end part 30A formed in the operation part main body 21.
  • the length of the upper part 52B is equal to or shorter than the length from the protrusion 27 to the communication groove 26B.
  • the front end portion 54A of the punch 54 has a lower end having a diameter smaller than the inner diameter of the coil 10, and has a substantially truncated cone shape in which the force is gradually increased toward the upper portion.
  • the maximum outer diameter of the punch 54 is smaller than the diameter of the upper part 52B which is larger than the diameter of the lower part 52A of the hole 52. More specifically, the size is preferably such that the coil 10 can be pressed against the inner periphery of the upper part 52B of the hole 52 larger than the narrow part 30B of the storage part 30 formed in the operation part main body 21.
  • the punch 54 When the punch 54 is inserted, the end of the coil 10 is pressed against the tip 54A of the punch 54 toward the outside, and the wire diameter of the coil 10 is not changed and the winding diameter of the coil 10 is gradually reduced. It is pushed out. As a result, as shown in FIG. 6, the outer diameter of the coil 10 is increased, and an enlarged diameter portion 10A is formed at the end of the coil 10. At this time, for example, when the outer diameter of the coil 10 is about ⁇ 2 mm, the diameter of the enlarged diameter portion 10A is about ⁇ 4 mm. In forming the enlarged diameter portion 10A, the punch 54 may be directly inserted without using the cored bar 53.
  • the operation pipe 25 is inserted from the proximal end side of the insertion section 2, and the operation wires 13 and 14 are passed through the operation pipe 25. The force is also fixed to the slider 22. Thereafter, the insertion portion 2 is inserted into the storage groove 26 of the operation portion main body 21. At this time, the operation pipe 25 is accommodated in the communication groove 26B, and the enlarged diameter portion 10A is accommodated closer to the base end side than the protrusion 27. Further, the open end 26 A of the storage groove 26 is closed with the body lid 29.
  • the insertion portion 2 When operating the biopsy forceps 1 for an endoscope, the insertion portion 2 is inserted into the channel of the endoscope, and the treatment portion 4 is projected from the distal end force of the endoscope so as to face the treatment target site. Operate operation unit 3 with Specifically, the slider 22 is advanced, and the operation wires 13 and 14 fixed to the slider 22 are advanced.
  • the coil 10 when the coil 10 is pulled parallel to the longitudinal direction, it is formed flush with the proximal end surface 27A of the protrusion 27 and the proximal end surface 27A formed so as to be orthogonal to the longitudinal direction.
  • the enlarged-diameter portion 10A is locked with the notch surface 29B of the main body lid 29 by the hooking force, and the movement is restricted.
  • the operation wires 13 and 14 move forward, the movement of the coil 10 is restricted, so that the operation wires 13 and 14 move forward relative to the coil 10.
  • the operation wires 13 and 14 move forward in a state where the cup holding member 15 fixed to the tip of the coil 10 is stopped, a pair of the connection wires connected to the respective distal ends of the operation wires 13 and 14 is performed.
  • the biopsy cups 17, 18 rotate and open. In this state, the biopsy cups 17 and 18 are pressed against the site to be treated, and then the slider 22 is retracted. While the operation wires 13 and 14 are retracted, the movement of the coil 10 is restricted, so that the pair of biopsy cups 17 and 18 are closed and the treatment target region is sandwiched.
  • the site to be treated is collected. Also at this time, the diameter-enlarged portion 10A of the coil 10 abuts against the protrusion 27, so that the insertion portion 2 is prevented from falling off.
  • the operation wires 13 and 14 move forward relative to the coil 10.
  • a pair of biopsy cups 17 and 18 connected to the distal ends of the operation wires 13 and 14 are opened.
  • the biopsy cups 17 and 18 are pressed against the site to be treated, and then the slider 22 is retracted.
  • the operation wires 13 and 14 are retracted, the movement of the coil 10 is restricted, so that the pair of biopsy cups 17 and 18 are closed and the treatment target region is sandwiched. If the insertion part 2 is pulled outside the body, the treatment target site is collected. Also at this time, the enlarged diameter portion 10A of the coil 10 is locked by abutting against the protrusion 27, and the insertion portion 2 is prevented from falling off.
  • the insertion portion can be engaged with the operation portion main body as in the prior art. There is no need to attach a separate member to the housing, and the number of parts can be reduced.
  • the manufacturing process of the enlarged diameter portion 10A is easy because the punch 54 is simply pushed into the coil 10 inserted into the die 51. Further, when assembling the biopsy forceps 1 for an endoscope, the coil 10 may be stored in the storage groove 26, so that the assembly is facilitated. Therefore, the manufacturing process can be simplified and the manufacturing cost can be reduced. Also, by forming the enlarged diameter part 10A with a part of the coil 10, it is easy to secure the strength against tension.
  • the present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be widely applied.
  • the method of forming the enlarged diameter portion 10A is not limited to pressing by the punch 54. It is also possible to form parts with different diameters when winding! ,.
  • the enlarged diameter portion 10A is not limited to the proximal end portion of the coil 10 as long as it is formed in a portion accommodated in the operation portion 3.

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Abstract

　本発明に係る内視鏡用処置具の１つである内視鏡用生検鉗子は、可撓性の挿入部を有し、挿入部の基端部は操作部内に収納される。挿入部の基端部には、密巻きコイルが露出し、コイルの基端部は拡径させられて、拡径部になっている。操作部本体には、突部が設けられ、この突部でコイルの拡径部を係止することで、コイルの移動が規制され、挿入部の抜け落ちが防止される。

Description

明 細 書
内視鏡用処置具
技術分野
[0001] 本発明は、内視鏡のチャンネルに揷通させて使用し、生体に対して処置を行う内視 鏡用処置具に関する。
本願は、 2005年 4月 18日に出願された特願 2005— 120086号に基づき優先権 を主張し、その内容をここに援用する。
背景技術
[0002] 内視鏡用処置具は、内視鏡のチャンネルに挿通可能な可撓性の挿入部を有し、こ の挿入部は、シース内に操作ワイヤが軸方向に進退自在に挿通されている。操作ヮ ィャは、挿入部の近位端 (手元側の基端）に設けられた操作部に接続されていると共 に、挿入部の遠位端 (先端）に設けられた処置部に接続されている。このため、操作 部の操作によって操作ワイヤを進退させると、処置部を駆動させることができる。
[0003] ここで、操作部に挿入部を取り付ける手段としては、操作部の操作部本体に設けた 溝に挿入部の基端部を挿入して固定することが知られている（例えば、特許文献 1参 照)。特許文献 1に開示されている内視鏡用処置具では、操作部のシースの基端に は、円筒形状のストツバが溶接等で固着されており、操作部本体の溝には、ストツバ を係止可能な段差が形成されている。したがって、溝の開放端側から挿入部を挿入 し、本体蓋で溝の開放端を閉じると、ストツバが段差に係止され、挿入部の引き抜き が防止される。
特許文献 1 :特開 2000— 175928号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0004] し力しながら、このような内視鏡用処置具では、部品点数が多くなり、コストが増大 するという問題があった。さらに、挿入部を引っ張る力に耐えられるように、ストッパを コイルに強固に固定しなければならないので、工数が増加し、生産効率も悪かった。 この発明は、このような事情に鑑みてなされたものであり、その主な目的とするところ は、簡単な構成で挿入部を操作部に取り付けられるようにすることである。
課題を解決するための手段
[0005] 上記の課題を解決するために、本発明の第 1の態様 (aspect)によれば、内視鏡の チャンネルに挿通可能で可撓性を有する挿入部と、前記挿入部の先端側に設けら れ、生体に対して処置を行う処置部と、前記挿入部の基端部に設けられ、前記処置 部の操作を行う操作部とを有し、前記挿入部に操作ワイヤが進退自在に挿通され、 前記操作ワイヤによって前記操作部と前記処置部の駆動部分とを連結させた内視鏡 用処置具において、前記操作部は、前記挿入部の基端部を収納可能な収納部と、 前記収納部の幅を減少させる突部とを有し、前記挿入部は、線材を卷き回したコイル を有し、前記コイルの基端部には、前記突部と係合可能な拡径部が設けられている ことを特徴とする内視鏡用処置具が提供される。
この内視鏡用処置具では、操作部側に設けられた収納部にコイルを挿入する際に 、コイルの拡径部が突部に係合可能になるように挿入されている。処置を行う際など に、挿入部に操作部力 相対的に引っ張れるような力が作用した場合には、コイルの 拡径部が突部に係合して挿入部の移動を規制する。
[0006] また、本発明の第 2の態様によれば、内視鏡のチャンネルに挿通可能で可撓性を 有する挿入部と、前記挿入部の先端側に設けられ、生体に対して処置を行う処置部 と、前記挿入部の基端部に設けられ、前記処置部の操作を行う操作部とを有し、前 記挿入部に操作ワイヤが進退自在に挿通され、前記操作ワイヤによって前記操作部 と前記処置部の駆動部分とを連結させた内視鏡用処置具にお 、て、前記挿入部は 線材を卷き回したコイルを有し、前記コイルには、基端側から押圧部材を挿入するこ とでコイルの卷き径を拡径させて前記操作部に係合可能にした拡径部が形成されて いることを特徴とする内視鏡用処置具が提供される。
この内視鏡用処置具は、コイル内に押圧部材を進入させることで、コイルの卷き径 を増大させる。このとき、コイルの卷線の径は殆ど変化しないので、コイルの強度は低 下しない。そして、このようにして形成した拡径部を操作部に係合させることで、挿入 部の抜け落ちを防止する。
発明の効果 [0007] 本発明では、操作部に係止される拡径部をコイルに形成したので、別体の部材をコ ィルに固着する必要がなくなり、部品点数の減少が図れ、かつ別体の部材を固着す る工数を削減することができる。したがって、製造コストの削減や、生産効率の向上が 図れる。
図面の簡単な説明
[0008] [図 1]本発明の実施の形態に係る内視鏡用処置具の構成を示す図である。
[図 2]図 1の A— A線に沿った断面図である。
[図 3]図 1の B— B線に沿った断面図であって、操作部本体の形状を示す図である。
[図 4]図 1の B— B線に沿った断面図であって、操作部を取り付けた状態を示す図で ある。
[図 5]コイルに拡径部を形成する方法を説明する図である。
[図 6]コイルに拡径部を形成した状態を示す図である。
符号の説明
[0009] 1 内視鏡用生検鉗子（内視鏡用処置具）
2 挿入部
3 操作部
4 処置部
10 コイル
10A 拡径部
13、 14 操作ワイヤ
17、 18 生検カップ (駆動部）
27 突部
30 収納部
54 パンチ (押圧部材）
発明を実施するための最良の形態
[0010] 以下、この発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。なお、この実施の形態 に係る内視鏡用処置具は、内視鏡用生検鉗子として説明するが、これに限定されな い。 図 1に示すように、内視鏡用生検鉗子 1は、長尺の挿入部 2を有し、挿入部 2の近位 端 (基端）には体外で使用される操作部 3が設けられており、挿入部 2の遠位端 (先端 )には体内で処置を行う処置部 4が設けられている。
[0011] 図 2に示すように、挿入部 2は、密卷きのコイル 10の外表面にチュービング成形や 熱収縮チューブなどにより外チューブ 11を被覆させたシースを有し、コイル 10内に は 2本の操作ワイヤ 13、 14が進退自在に挿入されている。さらに、 2本の操作ワイヤ 13、 14は、それぞれが個別の被覆材 13A、 14Aにて被覆されている。なお、外チュ ーブ 11は、必須の構成要素ではなぐ使用しなくても良い。
[0012] 外チューブ 11の材料は、例えば、高密度ポリエチレン或いは高密度ポリエチレンと 低密度ポリエチレンの混合材料、低密度ポリエチレンとポリプロピレンの混合材料な ど、低コストで内視鏡のチャンネルに対する揷通性が優れているものを使用しても良 い。また、外チューブ 11は、外チューブ 11の外表面がコイル 10表面の凹凸を転写し たような形状や外チューブ 11の外表面が軸方向に凹凸形状を有していても良い。
[0013] さらに、コイル 10の基端部には、カップ保持部材 15がコイル 10に嵌合され、レーザ 溶接やロー付、半田付、カシメなどで固定されている。カップ保持部材 15の先端部 付近には、ピン 16が挿入されており、このピン 16によって一対の生検カップ 17、 18 ( 駆動部分)が回動自在に支持されている。生検カップ 17、 18のそれぞれの基端部に は、操作ワイヤ 13、 14がー本ずつそれぞれ連結されており、操作ワイヤ 13、 14の進 退によって一対の生検カップ 17、 18を開閉できるようになつている。さらに、一対の 生検カップ 17、 18の間には、針 19が配設されている。針 19は、カップ保持部材 15 に固定されており、鋭利な先端部がカップ保持部材 15から突出している。
[0014] 一方、操作部 3は、操作部本体 21にスライダ 22が進退自在に装着されている。操 作部本体 21は、先端から挿入部 2が挿入されており、基端には指掛け用のリング 23 が設けられている。さらに、操作部本体 21には、リング 23の近傍力も先端部に向かつ てスリット 24が形成されており、このスリット 24にスライダ 22が装着されている。このス ライダ 22には、操作ワイヤ 13、 14の基端部が固定されており、スライダ 22をスリット 2 4に沿って移動させると操作ワイヤ 13、 14が進退させられるようになつている。なお、 スリット 24の先端部とスライダ 22との間には、硬質の操作パイプ 25が挿入されており 、この操作パイプ 25内に操作ワイヤ 13、 14を挿通させることで、スライダ 22を移動さ せた際の操作ワイヤ 13、 14の座屈等が防止されて 、る。
[0015] さらに、図 3に示すように、操作部本体 21は、先端面力も収納溝 26がスリット 24に 向かって形成されている。この収納溝 26は、操作部本体 21の一方の側部に開放端 26Aが形成されており、挿入部 2を挿入可能な幅を有する。また、収納溝 26の長手 方向において中央よりもスリット 24側には、突部 27が収納溝 26の幅及び深さを減少 させるように設けられている。また、収納溝 26の基端部は、スリット 24に連通する連通 用溝 26Bになっている。連通用溝 26Bの幅は、操作ワイヤ 13、 14及び操作パイプ 2 5が進退自在である力 コイル 10は進入できない大きさになっている。さらに、収納溝 26の壁部には、先端側力ゝら凹部 28が長手方向と平行に形成されている。そして、図 1に示すように、操作部 3に挿入部 2を取り付ける際には、収納溝 26に挿入部 2を挿 入してから、本体蓋 29を装着して収納溝 26の開放端 26Aを閉塞する。なお、本体蓋 29には、凹部 29Aが形成されており、この凹部 29Aを突部 27に係合させることで、 長手方向への本体蓋 29の移動を規制することができる。また、図 3に示す凹部 28に 爪 (不図示)を係合させることで、長手方向と直交する方向への本体蓋 29の移動を規 ff¾することができる。
[0016] ここで、図 4に示すように、収納溝 26に本体蓋 29を装着したときには、操作部 3に 挿入部 2を収納可能な細長の収納部 30が形成される。本体蓋 29の基端側には、切 り欠き 29Bが設けられているので、収納部 30において突部 27よりもスリット 24側の収 納部基端部 30Aは、他の部分よりも広くなつている。なお、収納部 30で最も狭い部 分は、突部 27が形成されている幅狭部 30Bである。一方、挿入部 2は、外チューブ 1 1よりもコイル 10が基端側に突出しており、コイル 10の基端部には、卷き径が拡がつ た拡径部 10Aが設けられている。この拡径部 10Aは、収納部基端部 30Aに収まる大 きさである力 突部 27によって狭められた幅狭部 30Bを通過することはできない大き さになっている。
[0017] なお、コイル 10、操作ワイヤ 13、 14及び針 19は、金属材料で構成されており、例 えば、ステンレス、アルミニウム、ニッケル、黄銅、チタニウム、鉄、リン青銅、タンダス テン、金、銀、銅等の金属またはこれらの合金で作られている。 [0018] 操作部本体 21、スライダ 22は、熱滅菌が可能な榭脂材料で構成されており、例え ば、ポリサルフォン、ポリフエ-ルサルフォン、ポリエーテルイミド、ポリ四フッ化工チレ ン（PTFE)、四フッ化工チレン'パーフルォロ 'アルコキシ 'エチレン榭脂（PFA)、四 フッ化工チレン六フッ化プロピレン榭脂（FEP)、ポリアセタール、ポリエーテル'ェテ ル ·ケトン等で構成されて 、る。
[0019] また、操作部本体 21、スライダ 22は、使い捨てにすることも可能であるので、コスト の安い榭脂材料でも製作できる。例えば、ポリオレフイン、ポリカーボネイト、アタリ口- トリル.ブタジエン ·スチレン榭脂、ポリアミド、塩化ビニール、ラテックス、ポリプロピレ ン、ポリエチレンテレフタレート、エチレン酢酸ビニル共重合体、天然ゴム等の榭脂材 料または、これらの混合材料、あるいはこれらの榭脂に電子線を照射して作った架橋 榭脂で構成されている。
[0020] 次に、挿入部 2のコイル 10に拡径部 10Aを形成する製造方法について説明する。
まず、図 5に示すように、コイル 10をダイ 51の孔 52に挿入する。孔 52の下部 52A の径は、コイル 10の外径に略等しくなつており、孔 52の上部 52Bの径は、コイル 10 の外径よりも大きくなつている。孔 52の下部 52Aと上部 52Bとの間は段差になってお り、孔 52の径は不連続に変化している。ここで、下部 52Aの径は、操作部本体 21に 形成される幅狭部 30Bの幅以下である。上部 52Bの径は、操作部本体 21に形成さ れる収納部基端部 30Aの幅に略等しい。また、上部 52Bの長さは、突部 27から連通 用溝 26Bに至るまでの長さ以下になっている。
[0021] コイル 10を挿入したら、上方からコイル 10内径よりも充分に細い芯金 53を挿入し、 この芯金 53をガイドとして、押圧部材であるパンチ 54を上方力も徐々に挿入する。パ ンチ 54の先端部 54Aは、下端がコイル 10の内径よりも小さい径を有し、ここ力も上部 に向かって徐々に拡径された略円錐台形状になっている。パンチ 54の最大外径は、 孔 52の下部 52Aの径よりも大きぐ上部 52Bの径よりは小さい。より詳細には、操作 部本体 21に形成される収納部 30の幅狭部 30Bよりも大きぐ孔 52の上部 52B内周 にコイル 10を押し付けることができるような大きさであることが好ましい。
パンチ 54を挿入すると、コイル 10の端部がパンチ 54の先端部 54Aに内側力も外 側に向かって押圧され、コイル 10の線材の線径は変わらずにコイル 10の巻き径が徐 々に押し広げられる。その結果、図 6に示すように、コイル 10の外径が増大し、コイル 10の端部に拡径部 10Aが形成される。この際に、例えば、コイル 10の外径が約 φ 2 mmであるときに、拡径部 10Aの径は約 φ 4mmになる。なお、拡径部 10Aを形成す る際に、芯金 53を用いずに、パンチ 54を直接挿入しても良い。
[0022] 内視鏡用生検鉗子 1の操作部 3を組み立てる際には、挿入部 2の基端側から操作 パイプ 25を挿入して、操作ワイヤ 13、 14を操作パイプ 25内に通して力もスライダ 22 に固定する。その後、挿入部 2を操作部本体 21の収納溝 26に挿入する。このとき、 操作パイプ 25を連通用溝 26Bに収納し、拡径部 10Aを突部 27よりも基端側に収納 する。さらに、本体蓋 29で収納溝 26の開放端 26Aを閉じる。
[0023] 内視鏡用生検鉗子 1を操作する際には、内視鏡のチャンネルに挿入部 2を挿入し、 処置部 4を内視鏡の先端部力 突出させ、処置対象部位に臨ませた状態で、操作部 3を操作する。具体的には、スライダ 22を前進させて、スライダ 22に固定されている 操作ワイヤ 13、 14を前進させる。
ここで、図 4に示すように、コイル 10が長手方向に平行に引っ張られると、長手方向 に直交するように形成されている突部 27の基端面 27Aと、基端面 27Aと面一に形成 された本体蓋 29の切り欠き面 29Bとに拡径部 10Aが引っ掛力つて係止されて移動 が規制される。
[0024] したがって、操作ワイヤ 13、 14が前進するのに対して、コイル 10の移動は規制され るので、操作ワイヤ 13、 14がコイル 10に対して相対的に前進する。その結果、コイル 10の先端に固定されているカップ保持部材 15が停止した状態で、操作ワイヤ 13、 1 4が前進するので、操作ワイヤ 13、 14のそれぞれの先端部に連結されている一対の 生検カップ 17、 18が回動して開く。この状態で生検カップ 17、 18を処置対象部位に 押し当ててから、スライダ 22を後退させる。操作ワイヤ 13、 14が後退する一方で、コ ィル 10の移動は規制されているので、一対の生検カップ 17、 18が閉じて処置対象 部位が挟み込まれる。このまま挿入部 2を体外側に引っ張ると、処置対象部位が採取 される。この際にも、コイル 10の拡径部 10Aが突部 27に突き当たることで、挿入部 2 の抜け落ちが防止される。
したがって、操作ワイヤ 13、 14がコイル 10に対して相対的に前進する。その結果、 操作ワイヤ 13、 14のそれぞれの先端部に連結されている一対の生検カップ 17、 18 が開く。この状態で処置対象部位に生検カップ 17、 18を押し当ててから、スライダ 22 を後退させる。操作ワイヤ 13、 14が後退する一方で、コイル 10の移動は規制されて いるので、一対の生検カップ 17、 18が閉じて処置対象部位が挟み込まれる。このま ま挿入部 2を体外側に引っ張ると、処置対象部位が採取される。この際にも、コイル 1 0の拡径部 10Aが突部 27に突き当たることで係止され、挿入部 2の抜け落ちが防止 される。
[0025] この実施の形態によれば、挿入部 2のコイル 10の基端部を拡径させて拡径部 10A を形成したので、従来のように挿入部を操作部本体と係合させるために別途の部材 を取り付ける必要がなくなり、部品点数を減少させることができる。拡径部 10Aの製造 工程は、ダイ 51に挿入したコイル 10にパンチ 54を押し込むだけなので、製造が容易 である。また、内視鏡用生検鉗子 1の組み立ての際には、コイル 10を収納溝 26に収 納すれば良いので組み立てが容易になる。したがって、製造工程の簡略ィ匕及び製 造コストの削減が図れる。また、コイル 10の一部で拡径部 10Aを形成することで、引 つ張りに対する強度を確保し易 ヽ。
[0026] なお、本発明は、前記の実施の形態に限定されずに広く応用することが可能である 拡径部 10Aの形成方法は、パンチ 54による押圧に限定されず、例えば、コイル 10 を巻く際に径の違う部分を形成しても良！、。
また、拡径部 10Aは、操作部 3に収納される部分に形成されていれば良ぐコイル 1 0の基端部に限定されない。

Claims

請求の範囲
[1] 内視鏡のチャンネルに挿通可能で可撓性を有する挿入部と、前記挿入部の先端 側に設けられ、生体に対して処置を行う処置部と、前記挿入部の基端部に設けられ 、前記処置部の操作を行う操作部とを有し、前記挿入部に操作ワイヤが進退自在に 挿通され、前記操作ワイヤによって前記操作部と前記処置部の駆動部分とを連結さ せた内視鏡用処置具にお!/、て、
前記操作部は、前記挿入部の基端部を収納可能な収納部と、前記収納部の幅を 減少させる突部とを有し、前記挿入部は、線材を卷き回したコイルを有し、前記コイル の基端部には、前記突部と係合可能な拡径部が設けられていることを特徴とする内 視鏡用処置具。
[2] 内視鏡のチャンネルに挿通可能で可撓性を有する挿入部と、前記挿入部の先端 側に設けられ、生体に対して処置を行う処置部と、前記挿入部の基端部に設けられ 、前記処置部の操作を行う操作部とを有し、前記挿入部に操作ワイヤが進退自在に 挿通され、前記操作ワイヤによって前記操作部と前記処置部の駆動部分とを連結さ せた内視鏡用処置具にお!/、て、
前記挿入部は線材を卷き回したコイルを有し、前記コイルには、基端側から押圧部 材を挿入することでコイルの卷き径を拡径させて前記操作部に係合可能にした拡径 部が形成されていることを特徴とする内視鏡用処置具。
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