WO2005044964A1 - 防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法 - Google Patents

防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法 Download PDF

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Kazushi Okumura
Hirofumi Tochikawa
Masahiro Makino
Hideaki Tojo
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Nicca Chemical Co., Ltd.
Honda Motor Co., Ltd.
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    • C11D2111/40Specific cleaning or washing processes
    • C11D2111/48Regeneration of cleaning solutions

Definitions

  • the present invention relates to a water-resistant oil-water separation type cleaning composition and a cleaning method using the cleaning composition.
  • Examples of the above-mentioned detergent include (A) a polyoxyalkylene adduct of alkylamine or alkylamide having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, and (B) carbonization of 8 to 22 carbon atoms. Selected from the group consisting of alkyldimethylamine oxide having a hydrogen group, alkyldi (aminomethyl) glycine having a hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, sodium linear dodecylbenzenesulfonate, and betaine lauryldimethylaminoacetate.
  • a cleaning composition comprising at least one of the following components is disclosed.Furthermore, by blending the components (A) and (B) in a fixed blending ratio, the cleaning properties, foaming properties, and oil separation properties after washing are disclosed. There has been proposed a cleaning agent intended to be able to improve odor (see Patent Document 1, for example).
  • Patent Document 1 JP-A-2003-119496
  • Patent Document 2 Japanese Patent No. 3430147
  • the oxyethylene unit of alkylamine or alkylamide is 2 to 50, and particularly preferably 10 to 50.
  • a detergent composition using a polyoxyethylene adduct having a polyoxyethylene chain of the type described above is self-emulsifying and shows water-soluble properties. Oils and other oils (especially grease-based oils, naphthenic-based mineral oils, paraffin-based mineral oils, poly- ⁇ -olefins, polyol esters, and polydimethylsiloxane) have sufficient cleaning properties when used on machines and machine parts. There was a problem that it was not possible to achieve both the oil separation of the washing waste liquid and the washing target during washing or after washing.
  • the present invention has been made in view of the above-mentioned problems of the prior art, and has been made of an adherend such as a machine or a machine part to which oils such as machine oil, rolling oil, and anti-dust oil have adhered, and fiber processing.
  • removes oils especially grease-based oils, naphthenic-based mineral oils, paraffin-based mineral oils, poly- ⁇ -olefins, polyol esters, polydimethylsiloxanes
  • a detergent composition that not only exhibits high detergency but also suppresses the generation of water on adherends and is excellent in oil-water separation properties of cleaning waste liquid, especially oil-water separation properties at low temperatures.
  • An object of the present invention is to provide a water-soluble oil-water separation type detergent composition.
  • Another object of the present invention is to provide a cleaning method for recycling a cleaning liquid by using the water-resistant oil-water separation type cleaning composition.
  • the inventors of the present invention have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, a cleaning composition comprising a combination of a specific amine-based compound and a specific a-one surfactant has been developed. It has been found that it has cleanliness, suppresses the generation of ⁇ on the adherend, and is also excellent in the oil-water separation property of the washing waste liquid, especially at low temperatures. In addition, the present inventors have found that the washing waste liquid after washing can be easily separated into an oil layer portion and an aqueous layer portion, the oil layer portion can be recovered as an oil component, and the aqueous layer portion can be reused as a washing solution. Completed.
  • the water-resistant oil-water separation type cleaning composition of the present invention is selected from the group consisting of grease-based oil, naphthenic-based mineral oil, paraffin-based mineral oil, poly- ⁇ -olefin, polyol ester, and polydimethylsiloxane.
  • a water-resistant oil / water separator that is brought into contact with an adherend to which at least one type of oil has adhered to separate the oil from the adherend, impart heat resistance to the adherend, and form an oil layer containing the oil.
  • a mold cleaning composition is selected from the group consisting of grease-based oil, naphthenic-based mineral oil, paraffin-based mineral oil, poly- ⁇ -olefin, polyol ester, and polydimethylsiloxane.
  • (X) an ethylene oxide adduct of a monoalkylamine represented by the following general formula (1); and ( ⁇ ) a ⁇ monoalkyl ⁇ -(2-hydroxyalkyl) imino having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms.
  • R represents a linear or branched alkyl group having 7 to 9 carbon atoms
  • m is an integer of 0 to 2
  • n is 0 — It is an integer of 2 and (m + n) is 1-3.
  • the (m + n) force in the above general formula (1) is preferably 112.
  • R in the general formula (1) is a 2-ethylhexyl group.
  • the mass ratio [(W) / (W)] between the component (X) and the component (Y) is 3Z7-7Z3.
  • the adherend to which the oil has adhered is brought into contact with a cleaning liquid containing any one of the above-mentioned oil-water-separable detergent compositions of the present invention to remove the oil. Separates from the adherend and imparts water resistance to the adherend, forms an oil layer containing oil, and The cleaning liquid after contact is characterized in that the water layer obtained by removing the oil layer is reused as the cleaning liquid.
  • the pH of the cleaning liquid containing the water-resistant oil-water separation type cleaning composition is adjusted to 7.5 or more.
  • oils and the like attached to an object to be cleaned are removed.
  • a water-resistant oil-water separation type detergent composition that has high detergency, suppresses the generation of water on the object to be cleaned, and excels in oil-water separation of the washing waste liquid after cleaning, especially oil-water separation at low temperatures. Things can be provided. Further, according to the present invention, it is possible to provide a cleaning method capable of recycling a cleaning liquid containing a water-resistant oil-water separation type cleaning composition.
  • the water-resistant oil-water separation type cleaning composition of the present invention comprises (X) an ethylene oxide adduct of a monoalkylamine represented by the following general formula (1), and ( ⁇ ) a hydrocarbon having 8 to 22 carbon atoms. ⁇ ⁇ monoalkyl ⁇ - (2-hydroxyalkyl) iminoethylene carboxylate, acylated amino acid salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, alkyl acid having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms At least one selected from the group consisting of luzarcosin salt and tall oil fatty acid salt.
  • R represents a linear or branched alkyl group having 7 to 9 carbon atoms
  • m is an integer of 0 to 2
  • n is an integer of 0 to 2
  • (m + n) is 1-3 is there.
  • R is a 2-ethylhexyl group from the viewpoints of imparting detergency to the washability and the body to be washed, and more reliably obtaining oil-water separation.
  • the water-soluble oil-water separation type detergent composition has a high water solubility, and therefore, the oil-removing property of the oil to be washed is strong. The effect of can not be obtained.
  • (m + n) is 0, that is, when ethylene oxide is not added, since it functions as an oily component, the cleaning effect of the water-resistant oil-water separation type cleaning composition is obtained. I can't.
  • the water-solubility of the water-resistant oil-releasing cleaning composition further increases, the effect as a surfactant is reduced, and the oil removing property from the body to be cleaned is reduced. Effect cannot be obtained.
  • (m + n) is preferably 112 from the viewpoint of easily and reliably obtaining the effects of the present invention.
  • the compound of the above general formula (1) used in the present invention includes, for example, N-2-ethylhexyl
  • N-hydroxyethylamine N-2-ethylhexyl N, N-dihydroxyethylamine, N-2-ethylhexyl N-hydroxyethyl-N-hydroxyethoxytylamine.
  • the component (Y) used in the present invention includes N-monoalkyl N- (2-hydroxyalkyl) iminoethylene carboxylate having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, and a hydrocarbon having 8 to 22 carbon atoms. At least one selected from the group consisting of an acylated amino acid salt having a C.sub.2 group, an alkyl sarcosine salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms, and a tall oil fatty acid salt.
  • the hydrocarbon group No. 22 is a hydrocarbon group having a straight or branched chain.
  • the component (Y) used in the present invention preferably has water solubility.
  • the effects of the present invention can be more reliably obtained. Also, when post-treatment (for example, coagulation treatment) of the washing liquid after oil-water separation, the removal of the surfactant (Y component) tends to be easier. In addition, biodegradability tends to be good.
  • N monoalkyl N- (2— having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms used for the component (Y) (Hydroxyalkyl) as a monoalkyl group of iminoethylene carboxylate, for example,
  • 2-ethylhexyl group decyl group, dodecyl group, tetradecyl group, hexadecyl group, octadecyl group and the like.
  • the hydroxyalkyl group include a hydroxyethyl group and a hydroxypropyl group.
  • N monoalkyl N- (2-hydroxyalkyl) iminoethylenecarboxylate having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms is selected from the group consisting of N-2-alkyl Ethylhexyl-N- (2-hydroxyethyl) iminoethylenecarboxylate, N-decyl-N- (2-hydroxyethyl) iminoethylenecarboxylate, N-dodecyl-N- (2-hydroxyethyl) -iminoethylene Carboxylates can be preferably used.
  • Examples of the salt of N-monoalkyl N- (2-hydroxyalkyl) iminoethylene carboxylate include sodium salt, potassium salt, lithium salt, ammonium salt, monoethanolamine, and diethanolamine.
  • organic amine salts such as triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine and triisopropanolamine.
  • N monoalkyl N- (2-hydroxyalkyl) iminoethylenecarboxylate having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms may be used alone or in combination of two or more. They may be used together.
  • Examples of the acylated amino acid salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms used in the component (Y) include lauroylglycine salt, lauroylalanine salt, lauroyl monoalanine salt, lauroylglutamate, Myristoyl glycine salt, myristoyl alanine salt, myristoyl j8-alanine salt, myristoyl glutamate, palmitoyl glycine salt, palmitoyl alanine salt, normitoyl j8-alanine salt, palmitoyl glutamate, and the like, particularly lauroyl glycine salt, lauroyl Alanine salt, lauroyl
  • Examples of the salt of an acylyl amino acid salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms include sodium salt, potassium salt, lithium salt, ammonium salt, monoethanolamine, diethanolamine, and the like.
  • Organic amine salts such as amine, triethanolamine, monoisopropanolamine, diisopropanolamine, and triisopropanolamine.
  • the above-mentioned acylyl amino acid salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms may be used alone or in combination of two or more.
  • alkylol sarcosine salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms used in the component (Y) include lauroyl sarcosine salt, myristoyl sarcosine salt, palmitoyl sarcosine salt, and oleylzar.
  • Cosin salts and the like can be mentioned, and in particular, lauroyl sarcosine salts are preferable because they can more reliably obtain detergency, oil-water separation property, and water resistance.
  • Alkyl sarcosine salts having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms include, for example, sodium salt, potassium salt, lithium salt, ammonium salt, monoethanolamine, diethanolamine and the like.
  • organic amine salts such as triamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, disopropanolamine and triisopropanolamine.
  • alkylol sarcosine salt having a hydrocarbon group having 8 to 22 carbon atoms one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
  • the mass ratio of the component (X) to the component (Y) [(W) / (W
  • XY;)] is preferably 3Z7-7Z3, more preferably 4Z6-7Z
  • Mass ratio [(W) / (W;)] is smaller than 3Z7
  • the water-resistant oil-water separation type cleaning composition of the present invention further comprises a chelating agent, a water-proofing agent, an inorganic builder, an organic builder, a water-soluble solvent and the like within a range not impairing the effect of the present invention.
  • a chelating agent e
  • the water-resistant oil-water separation type detergent composition of the present invention may be used as it is without dilution, and may be diluted to an appropriate concentration with a known diluent such as water. May be used.
  • the water-resistant oil-water separation type detergent composition is preferably used after being diluted with water, and the nonvolatile content of the water-resistant oil-water separation type detergent composition is 0.1 to 10% by mass, more preferably. Preferably, it is used after being diluted to 0.3 to 5% by mass.
  • the pH of the cleaning solution is preferably adjusted to 7.5 or more when the water-resistant oil-water separation type cleaning composition of the present invention is adjusted to 8.0 or more. Is adjusted to Is more preferable.
  • the pH becomes 8.0 or more, so that it can be used without particularly adjusting the pH.
  • the water-resistant oil-water separation type detergent composition of the present invention can be used in various fields without particular limitation.
  • general machinery and machine parts to which machine oil, rolling oil, fire prevention oil, etc. adhere, dyeing machines and scouring machines to which oil etc. adhere in the fiber processing process, and oils, etc.
  • It can be used as a cleaning agent for attached bodies (automobiles, trains, airplanes, etc.) and walls and floors inside and outside buildings.
  • the washing waste liquid after washing has an oil-water separation property, the water layer portion obtained by separating into an oil layer and an aqueous layer can be reused as a washing liquid without draining.
  • the adherend to which the oil is adhered (the body to be cleaned) is brought into contact with the cleaning liquid containing the above-described water-resistant oil-water separation type cleaning composition of the present invention, and the oil is coated. Separates from the body to be cleaned (substrate to be cleaned) and imparts water resistance to the substrate to be cleaned (substrate to be cleaned), forms an oil layer containing oil, and contacts the substrate to be cleaned (substrate to be cleaned).
  • the water layer obtained by removing the oil layer from the cleaning liquid is reused as the cleaning liquid.
  • the cleaning method of the present invention is preferably applied to at least one oil selected from the group consisting of grease-based oil, naphthenic-based mineral oil, paraffin-based mineral oil, poly- ⁇ -olefin, polyol ester and polydimethylsiloxane. It is preferably used for the body.
  • the cleaning method of the present invention uses the water-resistant oil-water separation type detergent composition of the present invention having excellent detergency, water resistance, and oil-water separation properties. It is possible to reduce the amount of water on the body to be cleaned (the body to be washed), reduce the load of oil-water separation treatment, and reuse the water layer obtained from the waste liquid after washing as a cleaning agent without draining it. An excellent cleaning system with low load can be constructed.
  • the cleaning method of the present invention can be used in various fields without particular limitation.
  • general machinery and machine parts to which machine oil, rolling oil, fireproof oil, etc. are attached textile processing machines such as dyeing machines and scouring machines to which oils are attached in the fiber processing process, and attachment of oils etc.
  • textile processing machines such as dyeing machines and scouring machines to which oils are attached in the fiber processing process, and attachment of oils etc.
  • N 2 -ethylhexyl N-hydroxyethylamine obtained by adding 1 mol of ethylene oxide to 1 mol of 2-ethylhexylamine.
  • N2-ethylhexyl N, N-dihydroxyethylamine obtained by adding 2 mol of ethylene oxide to 1 mol of 2-ethylhexylamine.
  • N-2-ethylhexyl N-hydroxyethyl-N-hydroxyethoxyxylamine obtained by adding 1 mol of 2-ethylhexylamine to 3 mol of ethylene oxide.
  • N 2-ethylhexyl N, N-dihydroxyethoxyxylamine obtained by adding 1 mol of 2-ethylhexylamine to 4 mol of ethylene oxide.
  • Asilui-Dani amino acid salt (trade name "ATC-12 (coconut oil fatty acid acyl-alanine triethanolamine salt)” manufactured by Ajinomoto Co., Inc.).
  • Alkyloyl sarcosine salt (Kawaken Fine Chemical Co., Ltd.
  • Tall oil fatty acid salt (manufactured by Harima Co., Ltd., trade name "Hartur 30 (tall oil fatty acid Z rosin tall oil fatty acid mixture)", a sodium hydroxide neutralized salt).
  • N-2 Nethylhexyl N, N-Dihydroxyethylamine (5 g of compound X-2), 5 g of toluene oil fatty acid salt (compound Y-4), and 90 g of water are mixed to form a uniform mixture. A water-resistant oil-water separation type cleaning composition was obtained.
  • Example 7 5 g of N 2 -ethylhexyl N, N-dihydroxyethylamine (I-Drug X2) and sodium salt of N-2 -ethylhexyl N- (2-hydroxyethyl) iminoethylene carboxylate (Compound Y — 1) lg, acylated amino acid salt (Y-Dai Yaku Y) 2) lg, alkyloyl sarcosine salt (Y-Dy Y Y Y), lg, tall oil fatty acid salt (Y-Dy Y Y) -4) 2 g and 90 g of water were mixed to obtain a water-resistant oil-water separation type detergent composition evenly.
  • a mixture of 10 g of the amino acid salt of acylyl-dani (distilled compound Y-2) and 90 g of water was obtained to obtain a uniform water-resistant oil-water-separable detergent composition.
  • a mixture of 10 g of N-2-ethylhexyl N, N-dihydroxyethoxyshetilamine (distilled compound X-4) and 90 g of water is mixed to form a uniform oil-water-separable detergent composition. Obtained.
  • Example 119 and Comparative Example 118 were evaluated by conducting a detergency test, an oil-water separation test, and a water-proof test. did.
  • the test method is as follows.
  • SPCC-SB rolled steel sheets (60 mm X 80 mm X 1.2 mm) were washed twice alternately with toluene and acetone, air-dried, and the mass (W1) of the air-dried steel sheet was measured.
  • the following mixed oil (0.1 lg) is applied to this steel sheet, heat-treated at 110 ° C for 10 minutes, cooled to room temperature (about 20 ° C) in a desiccator, and the mass (W2) of the steel sheet is measured. did.
  • this steel sheet is immersed in 300 mL of an aqueous solution (cleaning liquid) having a concentration of 1% by mass (in terms of nonvolatile content) of the obtained water-resistant oil-water separation type cleaning composition, and stirred at 20 ° C for 10 minutes (60 r. p.m), and washing was performed. After that, they were rinsed in running water for 30 seconds, dried at 105 ° C for 5 minutes, cooled to room temperature in a desiccator, and the mass (W3) of the steel sheet was measured. The cleaning rate (%) was calculated by the following equation (2), and the cleaning property was evaluated. The results are shown in Tables 1 and 2.
  • Class 4 Water layer volume 69-50mL
  • Class 1 Water layer volume 9 mL or less
  • SPCC-SB rolled steel plate 60 mm x 80 mm x 1.2 mm was washed twice alternately with toluene and acetone as test specimens, and air-dried, and the resulting water-resistant oil-water separation type detergent composition was obtained.
  • the test piece was half immersed in an aqueous solution (washing solution) having a concentration of 1% by mass (converted to non-volatile components) and left at room temperature (about 20 ° C). After 48 hours, the presence or absence of ⁇ was visually determined.
  • Tables 1 and 2 with the presence of water being rated as "presence” as having protection, and those with generation of water being "no" as having no protection.
  • the water-resistant oil-water separation type cleaning composition of the present invention can be efficiently used for oil-adhered machines, machine parts, textile processing machines, car bodies (automobiles, trains, airplanes, etc.) and walls and floors inside and outside buildings. It can be used for cleaning to remove oils. Further, the cleaning method of the present invention can be used for constructing a cleaning system with a low environmental load.

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Abstract

 グリース系油、ナフテン系鉱油、パラフィン系鉱油、ポリα−オレフィン、ポリオールエステル及びポリジメチルシロキサンからなる群より選択される少なくとも1種の油が付着した被着体と接触させ、前記油を前記被着体から分離させるとともに前記被着体に防錆性を付与し、前記油を含有する油層を形成せしめる防錆性油水分離型洗浄剤組成物であって、  (X)下記一般式(1)で示されるモノアルキルアミンのエチレンオキサイド付加物と、  (Y)炭素数8~22の炭化水素基を有するN−モノアルキル−N−(2−ヒドロキシアルキル)−イミノエチレンカルボン酸塩、炭素数8~22の炭化水素基を有するアシル化アミノ酸塩、炭素数8~22の炭化水素基を有するアルキロイルザルコシン塩及びトール油脂肪酸塩からなる群より選択される少なくとも1種と、 を含有すること、 を特徴とする防錆性油水分離型洗浄剤組成物。 【化1】 [式(1)中、Rは、炭素数7~9の直鎖又は分枝鎖を有するアルキル基を示し、mは0~2の整数であり、nは0~2の整数であり、かつ、(m+n)が1~3である。]

Description

明 細 書
防鲭性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法
技術分野
[0001] 本発明は、防鲭性油水分離型洗浄剤組成物、及び該洗浄剤組成物を用いる洗浄 方法に関する。
背景技術
[0002] 近年、機械油、圧延油、防鲭油等の機械や機械部品等に付着した油類、繊維加工 工程で発生し設備に付着した油類等を除去する際には、非イオン界面活性剤ゃァ- オン界面活性剤を主成分として配合した水系洗浄剤や、さらにこれらと強アルカリと を組み合わせた強アルカリ洗浄剤が使用されてきた。しかし、洗浄力と起泡性を上げ ることに力点がおかれている従来の洗浄剤を用いた場合、洗浄後の洗浄廃液中で油 類が安定なェマルジヨンを形成していること、又は、洗浄後の洗浄廃液中で油類が安 定に可溶ィ匕して 、ることのため、洗浄廃液の油水分離性が不十分で廃水処理に大き な負荷力かかっていた。環境問題が重要視される昨今においては、油水分離処理で 生じる廃液の量を減らすこと、及び、洗浄剤のリサイクルが求められていることから、 洗浄後の洗浄廃液の油水分離性に優れる洗浄剤が望まれていた。
[0003] 上記の洗浄剤としては、例えば、(A)炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキ ルァミン又はアルキルアミドのポリオキシアルキレン付加体と、 (B)炭素数 8— 22の炭 化水素基を有するアルキルジメチルァミンオキサイド、炭素数 6— 22の炭化水素基を 有するアルキルジ(アミノメチル)グリシン、直鎖ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 、及びラウリルジメチルァミノ酢酸べタイン力 なる群より選択される少なくとも一種とを 含む洗浄剤組成物が開示されており、さらに一定の配合比率で (A)成分と (B)成分 を配合することにより、洗浄性、起泡性及び洗浄後の油分分離性を向上させることが できることを意図した洗浄剤が提案されている (例えば、特許文献 1参照)。
[0004] また、 N アルキル N—(2—ヒドロキシアルキル) イミノエチレンカルボン酸塩を含 む油水分離用洗浄剤が開示されている (例えば、特許文献 2参照)。
特許文献 1:特開 2003—119496号公報 特許文献 2:特許第 3430147号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0005] しかし、上記特許文献 1に開示の洗浄剤組成物にお!ヽて、 (A)成分として、アルキ ルァミン又はアルキルアミドの、ォキシエチレン単位が 2— 50、特に好ましいとしてい る 10— 50のポリオキシエチレン鎖を有するポリオキシエチレン付加物を用いた洗浄 剤組成物などは、自己乳化して水溶性の性質を示すため、力かる組成物を、グリース 、エンジンオイル、機械油、防鲭油等の油(特には、グリース系油、ナフテン系鉱油、 パラフィン系鉱油、ポリ α—才レフイン、ポリオールエステル、ポリジメチルシロキサン) が付着した機械や機械部品等に用いる場合、十分な洗浄性と洗浄廃液の油分分離 性とを両立させることができず、さらには洗浄中あるいは洗浄後に被洗浄体に鲭が発 生するという問題点があった。
[0006] また、上記特許文献 2に開示の洗浄剤を用いる場合、洗浄後の油水分離性は洗浄 液の温度に大きく影響され、低温では油層と水層に分離するまでに長時間を要する ため、廃水処理の負荷軽減が不十分であった。さら〖こ、洗浄性及び防鲭性について も不十分であった。
[0007] 本発明は、上記従来技術の問題点を鑑みてなされたものであり、機械油、圧延油、 防鲭油等の油類が付着した機械や機械部品等の被着体や繊維加工工程で発生し た油類が付着した設備等の被着体力も油類 (特には、グリース系油、ナフテン系鉱油 、パラフィン系鉱油、ポリ α—ォレフイン、ポリオールエステル、ポリジメチルシロキサン )を除去する洗浄剤組成物であって、高い洗浄性を発揮するのみならず、被着体の 鲭の発生を抑制し、かつ、洗浄廃液の油水分離性、特に低温での油水分離性に優 れる防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を提供することを目的とする。また、この防鲭 性油水分離型洗浄剤組成物を用い、洗浄液をリサイクルする洗浄方法を提供するこ とを目的とする。
課題を解決するための手段
[0008] 本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、特定のァミン 系化合物と特定のァ-オン界面活性剤とを組み合わせた洗浄剤組成物が、高 ヽ洗 浄性を有し、被着体の鲭の発生を抑制し、さらに、洗浄廃液の油水分離性、特に低 温での油水分離性にも優れていることを見出した。また、本発明者らは、洗浄後の洗 浄廃液が油層部分と水層部分に容易に分離でき、油層部分は油分として回収し、水 層部分は洗浄液として再使用できることを見出し、本発明を完成させた。
[0009] すなわち、本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、グリース系油、ナフテン 系鉱油、パラフィン系鉱油、ポリ α—ォレフイン、ポリオールエステル及びポリジメチル シロキサン力 なる群より選択される少なくとも 1種の油が付着した被着体と接触させ 、上記油を被着体から分離させるとともに被着体に防鲭性を付与し、上記油を含有 する油層を形成せしめる防鲭性油水分離型洗浄剤組成物であって、
(X)下記一般式(1)で示されるモノアルキルァミンのエチレンオキサイド付加物と、 (Υ)炭素数 8— 22の炭化水素基を有する Ν モノアルキル Ν—(2—ヒドロキシアル キル) イミノエチレンカルボン酸塩、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するァシルイ匕 アミノ酸塩、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキロィルザルコシン塩及びトー ル油脂肪酸塩力 なる群より選択される少なくとも 1種と、
を含有することを特徴とするものである。
[化 1]
R— Ν— (CH2CH20)mH
I (1)
(CH2CH20)nH 式(1)中、 Rは、炭素数 7— 9の直鎖又は分枝鎖を有するアルキル基を示し、 mは 0— 2の整数であり、 nは 0— 2の整数であり、かつ、(m+n)が 1一 3である。
[0010] ここで、上記一般式(1)における(m+n)力 1一 2であることが好ましい。
[0011] また、上記一般式(1)における Rが、 2—ェチルへキシル基であることが好ましい。
[0012] さらに、(X)成分と (Y)成分との質量比 [ (W ) / (W ) ]が、 3Z7— 7Z3であること
X Y
が好ましい。
[0013] 本発明の洗浄方法は、油が付着した被着体と、上記の本発明の防鲭性油水分離 型洗浄剤組成物のうちの ヽずれかを含む洗浄液とを接触させ、油を被着体から分離 させるとともに被着体に防鲭性を付与し、油を含有する油層を形成せしめ、被着体と 接触後の洗浄液力も油層を除去して得られた水層を洗浄液として再使用することを 特徴とする。
[0014] ここで、防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を含む洗浄液の pHが、 7. 5以上に調節 されていることが好ましい。
[0015] また、油力 グリース系油、ナフテン系鉱油、パラフィン系鉱油、ポリ α—ォレフィン、 ポリオールエステル及びポリジメチルシロキサンカゝらなる群より選択される少なくとも 1 種であることを特徴として 、てもよ!/、。
発明の効果
[0016] 本発明によれば、被洗浄物に付着した油類等 (特には、グリース系油、ナフテン系 鉱油、パラフィン系鉱油、ポリ α—才レフイン、ポリオールエステル、ポリジメチルシロキ サン)を除去する高い洗浄性を有し、被洗浄物の鲭の発生を抑制し、さらには洗浄後 の洗浄廃液の油水分離性、特には低温での油水分離性に優れる防鲭性油水分離 型洗浄剤組成物を提供することができる。また本発明によれば、防鲭性油水分離型 洗浄剤組成物を含む洗浄液のリサイクルが可能な洗浄方法を提供することができる 発明を実施するための最良の形態
[0017] 本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、(X)下記一般式(1)で示されるモノ アルキルァミンのエチレンオキサイド付加物と、 (Υ)炭素数 8— 22の炭化水素基を有 する Ν モノアルキル Ν—(2—ヒドロキシアルキル) イミノエチレンカルボン酸塩、炭 素数 8— 22の炭化水素基を有するァシル化アミノ酸塩、炭素数 8— 22の炭化水素基 を有するアルキロィルザルコシン塩及びトール油脂肪酸塩カゝらなる群より選択される 少なくとも 1種とを含有する。
[化 2]
R— Ν— (CH2CH20)mH
I (1)
(CH2CH20)nH
[0018] 上記一般式(1)において、 Rは、直鎖又は分枝鎖を有する炭素数 7— 9のアルキル 基を示し、 mは 0— 2の整数であり、 nは 0— 2の整数であり、かつ、(m+n)が 1一 3で ある。
[0019] Rの炭素数が 6以下であるときは、防鲭性油水分離型洗浄剤組成物の水溶性が高 くなり、油水分離性が不十分となる。一方、 Rの炭素数が 10以上であるときは、洗浄 力が不十分となる。本発明では、洗浄性、被洗浄体への防鲭性の付与、及び、油水 分離性をより確実に得る観点から、 Rが、 2-ェチルへキシル基であることが好ましい。
[0020] また、上記一般式(1)において、 m又は nが 3以上であるとき、防鲭性油水分離型洗 浄剤組成物の水溶性が高くなるため、被洗浄体力もの油の除去性の効果を得ること ができない。また、(m+n)が 0であるとき、すなわち、エチレンオキサイドが付加され ていないときは、油性成分として働くために、防鲭性油水分離型洗浄剤組成物の洗 浄性の効果を得ることができない。一方、(m+n)力 以上になると、防鲭性油水分 離型洗浄剤組成物の水溶性がさらに高くなり、界面活性剤としての効果が低下し、被 洗浄体からの油の除去性の効果を得ることができない。本発明においては、本発明 の効果を容易かつ確実に得る観点から、 (m+n)が 1一 2であることが好ましい。
[0021] 本発明に用いる上記一般式(1)の化合物としては、例えば、 N— 2 ェチルへキシル
N—ヒドロキシェチルァミン、 N— 2—ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルアミ ン、 N— 2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルー N—ヒドロキシエトキシェチルァミン が挙げられる。
[0022] 本発明に用いる (Y)成分は、炭素数 8— 22の炭化水素基を有する N-モノアルキ ルー N—(2—ヒドロキシアルキル) イミノエチレンカルボン酸塩、炭素数 8— 22の炭化 水素基を有するァシル化アミノ酸塩、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキロ ィルザルコシン塩及びトール油脂肪酸塩カゝらなる群より選択される少なくとも 1種であ るが、ここで、炭素数 8— 22の炭化水素基は、直鎖又は分岐鎖を有する炭化水素基 である。また、本発明に用いる (Y)成分は水溶性を有していることが好ましい。水溶 性を有することにより、本発明の効果、特に油水分離性をより確実に得ることができる 。また、油水分離後の洗浄液を後処理 (例えば、凝集処理)する場合には、界面活性 剤 (Y成分)の除去がより容易になる傾向がある。さらに、生分解性も良好になる傾向 がある。
[0023] (Y)成分に用いる炭素数 8— 22の炭化水素基を有する N モノアルキル N— (2— ヒドロキシアルキル) イミノエチレンカルボン酸塩のモノアルキル基としては、例えば
、 2—ェチルへキシル基、デシル基、ドデシル基、テトラデシル基、へキサデシル基、 ォクタデシル基等が挙げられ、例えば、ヒドロキシアルキル基としては、ヒドロキシェチ ル基、ヒドロキシプロピル基が挙げられる。本発明では、炭素数 8— 22の炭化水素基 を有する N モノアルキル N— (2—ヒドロキシアルキル) イミノエチレンカルボン酸塩 としては、洗浄性と油水分離性を両立させる観点から、 N— 2—ェチルへキシルー N-( 2—ヒドロキシェチル) イミノエチレンカルボン酸塩、 N—デシルー N— (2—ヒドロキシェ チル) イミノエチレンカルボン酸塩、 N—ドデシルー N— (2—ヒドロキシェチル)ーィミノ エチレンカルボン酸塩を好ましく用いることができる。
[0024] また、 N—モノアルキル N— (2—ヒドロキシアルキル) イミノエチレンカルボン酸塩 の塩としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニゥム塩、及びモ ノエタノールアミン、ジエタノールァミン、トリエタノールァミン、モノイソプロパノールァ ミン、ジイソプロパノールァミン、トリイソプロパノールァミンなどの有機アミン塩が挙げ られる。
[0025] 上記の炭素数 8— 22の炭化水素基を有する N モノアルキル N—(2—ヒドロキシァ ルキル) イミノエチレンカルボン酸塩は、 1種を単独で用いてもよぐ 2種以上を組み 合わせて用いてもよい。
[0026] 上記 (Y)成分に用いる炭素数 8— 22の炭化水素基を有するァシル化アミノ酸塩と しては、例えば、ラウロイルグリシン塩、ラウロイルァラニン塩、ラウロイル 一ァラニン 塩、ラウロイルグルタミン酸塩、ミリストイルグリシン塩、ミリストイルァラニン塩、ミリストイ ル j8—ァラニン塩、ミリストイルグルタミン酸塩、パルミトイルグリシン塩、パルミトイルァ ラニン塩、ノルミトイル j8—ァラニン塩、パルミトイルグルタミン酸塩などが挙げられ、 特に、ラウロイルグリシン塩、ラウロイルァラニン塩、ラウロイル |8—ァラニン塩、ラウロイ ルグルタミン酸塩が、洗浄性と油水分離性を両立させる観点から好ま ヽ。
[0027] また、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するァシルイ匕アミノ酸塩の塩としては、例え ば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモ-ゥム塩、及びモノエタノールァミン、 ジエタノールァミン、トリエタノールァミン、モノイソプロパノールァミン、ジイソプロパノ ールァミン、トリイソプロパノールァミンなどの有機アミン塩が挙げられる。 [0028] 上記の炭素数 8— 22の炭化水素基を有するァシルイ匕アミノ酸塩は、 1種を単独で 用いてもよぐ 2種以上を組み合わせて用いてもよい。
[0029] 上記 (Y)成分に用いる炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキロィルザルコシ ン塩としては、例えば、ラウロイルザルコシン塩、ミリストイルザルコシン塩、パルミトイ ルザルコシン塩、ォレイルザルコシン塩などが挙げられ、特に、ラウロイルザルコシン 塩が、洗浄性、油水分離性、及び防鲭性をより確実に得られることから好ましい。
[0030] また、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキロィルザルコシン塩の塩としては 、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモ-ゥム塩、及びモノエタノール ァミン、ジエタノールァミン、トリエタノールァミン、モノイソプロパノールァミン、ジィソプ ロパノールァミン、トリイソプロパノールァミンなどの有機アミン塩が挙げられる。
[0031] 上記の炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキロィルザルコシン塩は、 1種を 単独で用いてもよく、 2種以上を組み合わせて用いてもょ 、。
[0032] 本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物にお!ヽて、(X)成分と (Y)成分との質量 比 [ (W ) / (W
X Y;) ]は、 3Z7— 7Z3であることが好ましぐより好ましくは 4Z6— 7Z
3であり、特に好ましくは 5Z5— 7Z3である。質量比 [ (W ) / (W;) ]が 3Z7より小さ
X Y
くなる、すなわち (X)成分が少なくなると、油水分離性は良くなるが、洗浄性は悪くな る傾向があり、 7Z3より大きくなる、すなわち (X)成分が多くなると、洗浄性は良くなる 力 油水分離性は悪くなる傾向がある。
[0033] 本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、本発明の効果を損なわな!/ヽ範囲で 、さらにキレート剤、防鲭剤、無機ビルダー、有機ビルダー、水溶性溶剤などの、通常 の洗浄剤に用いられて 、る公知の添加剤を含有させることができる。
[0034] 本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、使用する際、希釈することなくその まま用いてもょ ヽし、水等の公知の希釈剤で適当な濃度に希釈して使用してもよ ヽ。 本発明では、防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を水で希釈して用いることが好ましく 、防鲭性油水分離型洗浄剤組成物の不揮発分濃度が 0. 1— 10質量%、より好まし くは 0. 3— 5質量%になるように希釈して用いることが好ま 、。
[0035] また、本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、洗浄液として使用する際、洗 浄液の pHが 7. 5以上に調整されていることが好ましぐ 8. 0以上に調整されているこ とがより好ましい。なお、水を用いて上記の希釈濃度に希釈した場合には、 pHが 8. 0以上となるため、特に pHを調整することなしに使用することができる。
[0036] 本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、特に制限なく様々な分野で使用す ることができる。例えば、機械油、圧延油、防鲭油等の付着した一般の機械や機械部 品等、繊維加工工程で油類等の付着した染色機や精練機等の繊維用加工機械、油 類等の付着した車体(自動車、電車、飛行機等)や建築物内外の壁や床の洗浄剤と して使用できる。さらに、洗浄後の洗浄廃液は、油水分離性力 いので、油層と水層 に分離して得られた水層部分は排水せず、そのまま洗浄液として再利用することがで きる。
[0037] 本発明の洗浄方法は、油が付着した被着体 (被洗浄体)と、上述した本発明の防鲭 性油水分離型洗浄剤組成物を含む洗浄液とを接触させ、油を被着体 (被洗浄体)か ら分離させるとともに被着体 (被洗浄体)に防鲭性を付与し、油を含有する油層を形 成せしめ、被着体 (被洗浄体)と接触後の洗浄液から油層を除去して得られた水層を 洗浄液として再使用する方法である。本発明の洗浄方法は、特に、グリース系油、ナ フテン系鉱油、パラフィン系鉱油、ポリ α—ォレフィン、ポリオールエステル及びポリジ メチルシロキサン力 なる群より選択される少なくとも 1種の油が付着した被着体に対 して好ましく使用でさる。
[0038] 本発明の洗浄方法は、優れた洗浄性、防鲭性、油水分離性を有する本発明の防 鲭性油水分離型洗浄剤組成物を用いているため、上記油類の除去、被着体 (被洗 浄体)の鲭の抑制、油水分離処理の負荷の低減が達成でき、さらに洗浄後の廃液か ら得られる水層を排水せずに洗浄剤として再利用する、環境への負荷の小さい優れ た洗浄システムを構築することができる。
[0039] 本発明の洗浄方法は、特に制限なく様々な分野で使用することができる。例えば、 機械油、圧延油、防鲭油等の付着した一般の機械や機械部品等、繊維加工工程で 油類等の付着した染色機や精練機等の繊維用加工機械、油類等の付着した車体 ( 自動車、電車、飛行機等)や建築物内外の壁や床を洗浄する方法として使用できる
実施例 [0040] 以下、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらの実施例 により何ら限定されるものではな 、。
[0041] なお、実施例及び比較例の配合成分として、以下の化合物を使用した。
[0042] (化合物 X— 1)
2—ェチルへキシルァミン 1モルにエチレンオキサイド 1モルを付カ卩して得られた、 N 2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルァミン。
[0043] (化合物 X— 2)
2—ェチルへキシルァミン 1モルにエチレンオキサイド 2モルを付カ卩して得られた、 N 2—ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン。
[0044] (化合物 X— 3)
2—ェチルへキシルァミン 1モルにエチレンオキサイド 3モルを付カ卩して得られた、 N —2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルー N—ヒドロキシエトキシェチルァミン。
[0045] (化合物 X— 4)
2—ェチルへキシルァミン 1モルにエチレンオキサイド 4モルを付カ卩して得られた、 N 2—ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシエトキシェチルァミン。
[0046] (化合物 Y— 1)
特許第 3430147号公報の実施例 1に準じて合成された、 N— 2 ェチルへキシルー N— (2—ヒドロキシェチル) イミノエチレンカルボン酸ナトリウム塩。
[0047] (化合物 Y— 2)
ァシルイ匕アミノ酸塩(味の素株式会社製、商品名「ATC— 12 (ヤシ油脂肪酸ァシル ァラニン ·トリエタノールアミン塩)」)。
[0048] (化合物 Y— 3)
アルキロィルザルコシン塩 (川研ファインケミカル株式会社製、商品名「ソィボン SC
E (ヤシ脂肪酸ザルコシンナトリウム)」)。
[0049] (化合物 Y— 4)
トール油脂肪酸塩 (ハリマ株式会社製、商品名「ハートール 30 (トール油脂肪酸 Z ロジントール油脂肪酸混合物)」の水酸ィ匕ナトリウム中和塩)。
[0050] <防鲭性油水分離型洗浄剤組成物の調製 > (実施例 1)
N 2 ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X 1) 7gと、 N 2—ェチ ルへキシルー N— (2—ヒドロキシェチル) イミノエチレンカルボン酸ナトリウム塩(ィ匕合 物 Y— l) 3gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を得 た。
[0051] (実施例 2)
N 2 ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X 2) 3gと、 N-2 —ェチルへキシルー N— (2—ヒドロキシェチル) イミノエチレンカルボン酸ナトリウム塩( 化合物 Y— l) 7gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物 を得た。
[0052] (実施例 3)
N 2 ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X 2) 5gと、アル キロイルザルコシン塩 (ィ匕合物 γ— 3) 5gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水 分離型洗浄剤組成物を得た。
[0053] (実施例 4)
N— 2 ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X— 2) 5gと、トー ル油脂肪酸塩 (化合物 Y— 4) 5gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離型 洗浄剤組成物を得た。
[0054] (実施例 5)
N 2 ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X 2) 7gと、ァシ ルイ匕アミノ酸塩 (ィ匕合物 Y-2) 3gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離 型洗浄剤組成物を得た。
[0055] (実施例 6)
N 2 ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X 2) 5gと、ァシ ルイ匕アミノ酸塩 (ィ匕合物 Y-2) lgと、アルキロィルザルコシン塩 (ィ匕合物 Y-3) lgと、ト ール油脂肪酸塩 (ィ匕合物 Y— 4) 3gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離 型洗浄剤組成物を得た。
[0056] (実施例 7) N 2 ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X 2) 5gと、 N-2 —ェチルへキシルー N— (2—ヒドロキシェチル) イミノエチレンカルボン酸ナトリウム塩( 化合物 Y— 1) lgと、ァシル化アミノ酸塩(ィ匕合物 Y— 2) lgと、アルキロィルザルコシン 塩 (ィ匕合物 Y-3) lgと、トール油脂肪酸塩 (ィ匕合物 Y-4) 2gと、水 90gとを混合し、均 一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0057] (実施例 8)
N— 2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルー N—ヒドロキシエトキシェチルァミン( 化合物 X— 3) 7gと、アルキロィルザルコシン塩 (ィ匕合物 Y— 3) 3gと、水 90gとを混合し 、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0058] (実施例 9)
N— 2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルー N—ヒドロキシエトキシェチルァミン( 化合物 X 3) 5gと、 N— 2 ェチルへキシルー N (2—ヒドロキシェチル) イミノエチレ ンカルボン酸ナトリウム塩 (ィ匕合物 Y— 1) lgと、アルキロィルザルコシン塩 (ィ匕合物 Y— 3) lgと、トール油脂肪酸塩 (ィ匕合物 Y— 4) 3gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭 性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0059] (比較例 1)
N— 2—ェチルへキシルー N— (2—ヒドロキシェチル) イミノエチレンカルボン酸ナトリ ゥム塩 (ィ匕合物 Y-1) 10gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄 剤組成物を得た。
[0060] (比較例 2)
ァシルイ匕アミノ酸塩 (ィ匕合物 Y— 2) 10gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油 水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0061] (比較例 3)
アルキロィルザルコシン塩 (ィ匕合物 Y-3) 10gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭 性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0062] (比較例 4)
トール油脂肪酸塩 (ィ匕合物 Y— 4) 10gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水 分離型洗浄剤組成物を得た。 [0063] (比較例 5)
N— 2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X— 1) lOgと、水 90gと を混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0064] (比較例 6)
N— 2—ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシェチルァミン(ィ匕合物 X— 2) 10gと、水 9 Ogとを混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0065] (比較例 7)
N— 2—ェチルへキシルー N—ヒドロキシェチルー N—ヒドロキシエトキシェチルァミン( 化合物 X-3) 10gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物 を得た。
[0066] (比較例 8)
N— 2—ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキシエトキシェチルァミン(ィ匕合物 X— 4) 10 gと、水 90gとを混合し、均一として防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を得た。
[0067] 得られた実施例 1一 9、及び比較例 1一 8の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物につ いて、洗浄性試験、油水分離性試験、及び防鲭性試験を行い評価した。試験方法 は下記のとおりである。
[0068] 1.洗浄性試験
SPCC—SB圧延鋼板(60mm X 80mm X 1. 2mm)をトルエンとアセトンとで交互 に 2回洗浄し、風乾して、風乾後の鋼板の質量 (W1)を測定した。この鋼板に下記に 示す混合油 0. lgを塗布し、 110°Cで 10分間の加熱処理をした後、デシケーター中 で室温 (約 20°C)まで冷却し、鋼板の質量 (W2)を測定した。次いで、この鋼板を、得 られた防鲭性油水分離型洗浄剤組成物の 1質量%濃度 (不揮発分換算)の水溶液 ( 洗浄液) 300mLに浸漬して、 20°Cで 10分間撹拌 (60r. p. m)し、洗浄を行った。そ の後、流水中で 30秒間すすぎを行い、 105°Cで 5分間乾燥した後、デシケーター中 で室温まで冷却し、鋼板の質量 (W3)を測定した。下記式 (2)により洗浄率 (%)を算 出して洗浄性を評価した。結果を、表 1及び表 2に示す。
洗浄率(%) = (W2-W3) X 100/ (W2-W1) (2)
[0069] [混合油] ガソリンエンジンオイル (廃油) zディーゼルエンジンオイル (廃油) Zグリース (株式 会社エーゼット製、商品名「万能グリース (高速ベアリング用)」)を、質量比 50Z50Z 20で配合した。
[0070] 2.油水分離性試験
lOOmLメスシリンダーに、得られた防鲭性油水分離型洗浄剤組成物の 1質量%濃 度 (不揮発分換算)の水溶液 (洗浄液) 80mLと上記混合油 20mLを加えて、上下 10 cm幅で 50回激しく振盪した後、低温(12 ± 1°C)で静置した。 3時間静置後の水層と 油層の分離状態を観察し、下記の判定基準で 5段階評価した。なお、級数が大きい ほど油水分離性が良好であることを示し、級数が小さ 、ほど乳ィ匕 ·可溶化状態が強く 、油水分離性が悪いことを示す。結果を、表 1及び表 2に示す。
[0071] [油水分離性判定基準]
5級:水層の容積 80— 70mL
4級:水層の容積 69— 50mL
3級:水層の容積 49一 30mL
2級:水層の容積 29— 10mL
1級:水層の容積 9mL以下
[0072] 3.防鲭性試験
試験片として SPCC— SB圧延鋼板(60mm X 80mm X 1. 2mm)をトルエンとァセ トンとで交互に 2回洗浄し、風乾したものを、得られた防鲭性油水分離型洗浄剤組成 物の 1質量%濃度 (不揮発分換算)の水溶液 (洗浄液)に、試験片を半分浸潰して室 温 (約 20°C)で放置し、 48時間後に鲭の有無を目視で判定した。結果は、鲭の発生 力 力 たものを防鲭性有りとして「有」で、鲭の発生が見られたものを防鲭性なしと して「無」で、表 1及び表 2に示す。
[0073] [表 1] O
Figure imgf000016_0001
表中の欄内の記号 「一」 は、 該当する成分を含有していないことを示す。
Figure imgf000017_0001
表 1から明らかなように、実施例 1一 9では、いずれも洗浄率が 80%以上と高ぐ防 鲭性を有しており、低温での油水分離性に優れていることが分力つた。一方、上記一 般式(1)で示されるモノアルキルァミンのエチレンオキサイド付加物を含まな 、比較 例 1一 4では、洗浄性が不十分であり、比較例 1、 2及び 4では鲭の発生が見られた。 また、上記 (Y)成分を含まない比較例 6および 7、さらに上記 (Υ)成分を含まず、上 記一般式(1)にお 、て(m+n)力 である N— 2—ェチルへキシルー N, N—ジヒドロキ シエトキシェチルァミンを用いた比較例 8では、洗浄率及び油水分離性が不十分で あった。
産業上の利用可能性
本発明の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物は、油類の付着した機械、機械部品、 繊維用加工機械、車体(自動車、電車、飛行機等)や建築物内外の壁や床から効率 的に油類を除去する洗浄に利用できる。また、本発明の洗浄方法は、環境への負荷 の少な 、洗浄システムを構築することに利用できる。

Claims

請求の範囲 [1] グリース系油、ナフテン系鉱油、パラフィン系鉱油、ポリ α—ォレフィン、ポリオール エステル及びポリジメチルシロキサン力もなる群より選択される少なくとも 1種の油が 付着した被着体と接触させ、前記油を前記被着体から分離させるとともに前記被着 体に防鲭性を付与し、前記油を含有する油層を形成せしめる防鲭性油水分離型洗 浄剤組成物であって、 (X)下記一般式(1)で示されるモノアルキルァミンのエチレンオキサイド付加物と、 (Υ)炭素数 8— 22の炭化水素基を有する Ν モノアルキル Ν—(2—ヒドロキシアル キル) イミノエチレンカルボン酸塩、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するァシルイ匕 アミノ酸塩、炭素数 8— 22の炭化水素基を有するアルキロィルザルコシン塩及びトー ル油脂肪酸塩力 なる群より選択される少なくとも 1種と、 を含有すること、 を特徴とする防鲭性油水分離型洗浄剤組成物。 [化 1] R— Ν— (CH2CH20)mH (1) (CH2CH20)nH
[式(1)中、 Rは、炭素数 7— 9の直鎖又は分枝鎖を有するアルキル基を示し、 mは 0 一 2の整数であり、 nは 0— 2の整数であり、かつ、(m+n)力 S1— 3である。 ]
[2] 前記一般式(1)における(m+n)力 i— 2であることを特徴とする請求項 1に記載の 防鲭性油水分離型洗浄剤組成物。
[3] 前記一般式(1)における Rが、 2—ェチルへキシル基であることを特徴とする請求項 1又は 2に記載の防鲭性油水分離型洗浄剤組成物。
[4] 前記 (X)成分と前記 (Y)成分との質量比 [ (W )Z(W ) ]が、 3Z7
X Y — 7Z3であるこ とを特徴とする請求項 1一 3のうちのいずれか一項に記載の防鲭性油水分離型洗浄 剤組成物。
[5] 油が付着した被着体と請求項 1一 4のうちのいずれか一項に記載の防鲭性油水分 離型洗浄剤組成物を含む洗浄液とを接触させ、前記油を前記被着体から分離させる とともに前記被着体に防鲭性を付与し、前記油を含有する油層を形成せしめ、前記 被着体と接触後の前記洗浄液カゝら前記油層を除去して得られた水層を洗浄液として 再使用することを特徴とする洗浄方法。
[6] 前記防鲭性油水分離型洗浄剤組成物を含む前記洗浄液の pHを 7. 5以上に調節 することを特徴とする請求項 5に記載の洗浄方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102759581A (zh) * 2011-04-29 2012-10-31 中国石油化工股份有限公司 评价防锈油脱水性能的测试方法

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4154312B2 (ja) * 2003-11-11 2008-09-24 日華化学株式会社 防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法
US7332463B2 (en) * 2005-04-22 2008-02-19 On Legal Grounds, Inc. Colloidal cleaning system comprising a saponified fatty acid and an anionic/nonionic surfactant mixture
CN101176800B (zh) * 2007-10-13 2011-07-13 山东新华医疗器械股份有限公司 医疗器械上光养护油及其制备方法
US8394751B2 (en) * 2010-01-29 2013-03-12 W. M. Barr & Company Organic residue remover composition
US8993494B2 (en) 2010-12-01 2015-03-31 Empire Technology Development Llc Compositions comprising reverse micelles and methods for their use
JP6014380B2 (ja) * 2011-06-30 2016-10-25 川研ファインケミカル株式会社 増泡剤及びそれを含有する洗浄剤組成物
CN102330106B (zh) * 2011-09-01 2012-12-12 华阳新兴科技(天津)集团有限公司 一种环保型清洗切水剂及其制备方法及所用的置换剂
JP2014047275A (ja) * 2012-08-31 2014-03-17 Kawaken Fine Chemicals Co Ltd 洗浄剤組成物
JP6216185B2 (ja) * 2012-08-31 2017-10-18 川研ファインケミカル株式会社 ポリオキシアルキレンアルキルアミン型増粘剤、増粘剤組成物及び高粘度液体洗浄剤組成物
CN103254785A (zh) * 2013-04-16 2013-08-21 马鞍山采石矶涂料有限公司 一种长效防锈油及其制备方法
CN103254789A (zh) * 2013-04-17 2013-08-21 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 一种以桐油为基础油的防锈油及其制备方法
CN103254719A (zh) * 2013-04-17 2013-08-21 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 一种快速干燥防锈油及其制备方法
CN103254765A (zh) * 2013-04-17 2013-08-21 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 一种以甲基苯基硅油为基础油的防锈油及其制备方法
CN105063649B (zh) * 2015-08-14 2018-04-10 芜湖黄燕实业有限公司 铝合金轮毂模具清洁剂及其制备方法
CN110201870A (zh) * 2019-07-10 2019-09-06 陕西宝光真空电器股份有限公司 一种具有透明水溶性防护膜的电磁纯铁零件及其制备方法
JP7150376B1 (ja) 2022-02-28 2022-10-11 大同化学株式会社 冷間圧延機洗浄用スカム溶解剤及びその使用方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62146285A (ja) * 1985-12-19 1987-06-30 Kao Corp 金属洗浄剤組成物
JPH05279695A (ja) * 1992-04-03 1993-10-26 Kao Corp 硬質表面用洗浄剤組成物
JPH08917B2 (ja) * 1990-06-27 1996-01-10 花王株式会社 洗浄剤組成物
JP2000290686A (ja) * 1999-04-05 2000-10-17 Lion Corp 洗車用洗浄剤組成物
JP2003119496A (ja) * 2001-10-12 2003-04-23 Yushiro Chem Ind Co Ltd 洗浄剤組成物
JP3430147B2 (ja) * 2000-12-14 2003-07-28 日華化学株式会社 油水分離用洗浄剤および洗浄方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2742384B2 (ja) 1994-06-17 1998-04-22 株式会社栗田機械製作所 フィルタプレスの圧搾ユニット及び該圧搾ユニットを用いる圧搾濾板
JP4154312B2 (ja) * 2003-11-11 2008-09-24 日華化学株式会社 防錆性油水分離型洗浄剤組成物及び洗浄方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62146285A (ja) * 1985-12-19 1987-06-30 Kao Corp 金属洗浄剤組成物
JPH08917B2 (ja) * 1990-06-27 1996-01-10 花王株式会社 洗浄剤組成物
JPH05279695A (ja) * 1992-04-03 1993-10-26 Kao Corp 硬質表面用洗浄剤組成物
JP2000290686A (ja) * 1999-04-05 2000-10-17 Lion Corp 洗車用洗浄剤組成物
JP3430147B2 (ja) * 2000-12-14 2003-07-28 日華化学株式会社 油水分離用洗浄剤および洗浄方法
JP2003119496A (ja) * 2001-10-12 2003-04-23 Yushiro Chem Ind Co Ltd 洗浄剤組成物

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102759581A (zh) * 2011-04-29 2012-10-31 中国石油化工股份有限公司 评价防锈油脱水性能的测试方法
CN102759581B (zh) * 2011-04-29 2014-06-18 中国石油化工股份有限公司 评价防锈油脱水性能的测试方法

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