UA72760C2

UA72760C2 - Method to treat plant foliage

Info

Publication number: UA72760C2
Application number: UA2001117999A
Authority: UA
Original assignee: Monsanto Technology Llc
Priority date: 1999-04-23
Filing date: 2000-03-04
Publication date: 2005-04-15
Also published as: PH12000000991B1; ES2251998T3; DE60014105T2; NZ514817A; ATE276657T1; EP1202623A1; JP2002542267A; WO2000064257A1; AU4641800A; JP2002542266A; SK15002001A3; HUP0201138A3; AR023559A1; EP1173059B1; ES2228507T3; EA200101123A1; HUP0201106A3; DE60014105D1; HUP0201138A2; CA2369636A1

Description

Опис винаходу

Це винахід стосується галузі екзогенних хімічних речовин, що застосовуються до листя рослин, і більш 2 конкретно, до посилення або підвищення біологічної ефективності композицій таких екзогенних хімічних речовин.

Термін "екзогенна хімічна речовина", що використовується в даному описі, означає хімічну речовину або природного походження, або отриману синтетичним способом, яка, при застосуванні до рослин або при нанесенні на рослини, дає яскраво виражену бажану біологічну активність. Термін "біологічна активність або біологічна дія", що використовується у даному описі, означає вияв стимуляторної, інгібіторної, регуляторної, 70 терапевтичної, токсичної або летальної відповіді (реакцію у відповідь) рослин або патогенних, паразитуючих або організмів, що харчуються рослинами, присутніх у або на рослинах. Приклади екзогенних хімічних речовин включають, але не обмежуються ними, хімічні пестициди (такі як гербіциди, альгіциди, фунгіциди, бактерициди, виріциди, інсектициди, мітициди, нематоциди і молюскоциди), регулятори росту рослин, добрива і поживні речовини, гаметоциди, дефоліанти, десиканти, їх суміші і аналогічні. 12 Термін "біологічна ефективність", що використовується у даному описі, означає міру вираження бажаної біологічної дії після застосування екзогенної хімічної речовини до листя рослини, або альтернативно, означає дозу або кількість (тобто норму витрати) екзогенної хімічної речовини, що наноситься, яка дає бажану біологічну дію, виражену у вказаній мірі. Наприклад, коли екзогенна хімічна речовина є гербіцидом, біологічна ефективність може бути виміряна за мірою інгібування росту рослин внаслідок нанесення певної кількості гербіциду або за кількістю гербіциду, що наноситься, необхідною для досягнення певної міри інгібування, наприклад, інгібування у 5095 або 8595. Таким чином, збільшена або посилена біологічна ефективність гербіциду може виявлятися, наприклад, у збільшенні рівня інгібування росту рослини при даній кількості гербіциду, або у зниженні мінімальної кількості гербіциду, що дає певний граничний рівень інгібування росту рослини.

Рівень техніки с

Для багатьох цілей у сільському господарстві і пов'язаних з ним областях бажано обробляти рослини Го) екзогенними хімічними речовинами різних видів. Багато які екзогенні хімічні речовини наносяться на листя (наприклад, листя і інші не деревні наземні частини) рослин, і ділянки їх дії на рослини знаходяться або поблизу, або декілька віддалені від місця застосування. Такі речовини називаються у даному описі як такі, що застосовуються до листя або екзогенні хімічні речовини, що наносяться на листя. о

Звичайно при нанесенні екзогенних хімічних речовин на листя за допомогою обробки рослин відомими в Ге) даній області техніки способами тільки незначна кількість речовини, що застосовується, досягає ділянок дії на рослині, на яких може бути виражена бажана біологічна дія екзогенної хімічної речовини. Тому основною в задачею у сільському господарстві і пов'язаних з ним областях є посилення або підвищення ефективності Га доставки екзогенних хімічних речовин, що наносяться на листя, до ділянок їх дії на рослинах і, отже, 3о підвищення біологічної ефективності екзогенних хімічних речовин для мети, з якої екзогенні хімічні речовини в застосовуються.

Нанесення екзогенної хімічної речовини на листя методами, відомими у даній області техніки, не завжди приводить до неефективної доставки до ділянок дії. У деяких ситуаціях такі способи забезпечують чудову « біологічну ефективність, навіть при низьких нормах витрати екзогенної хімічної речовини. У інших випадках ті З ж способи, використання тих же кількостей тих же екзогенних хімічних речовин забезпечує недостатню біологічну с ефективність. Таким чином, дані способи не постійні за результатом, що забезпечується, або на них не можна з» покладатися для забезпечення бажаного результату.

Проблема полягає в тому, що рідко є можливість ідентифікувати заздалегідь ті ситуації, в яких буде досягнута хороша біологічна ефективність, частково через те, що на ефективність доставки впливає множина факторів. Такі фактори включають погодні умови (температуру, відносну вологість, тривалість світлового дня, і хмарність, випадання осадів, вітер і т.д.), попередні застосуванню, у час або після застосування, стан грунту ка (родючість, аерація і т.д.), стадію росту рослини, здоров'я і фізіологічний стан неточності застосування, пов'язані з обладнанням, і інші фактори. Тому для того, щоб забезпечити надійну або відповідну біологічну 7 ефективність екзогенних хімічних речовин, що наносяться на листя, споживач звичайно застосовує речовину у б 20 більшій кількості, ніж це дійсно необхідне у більшості випадків.

Мінливість біологічної ефективності у польових умовах є особливо гострою проблемою у разі екзогенних мк хімічних речовин, які є кислотами, і звичайно . виготовляються у вигляді розчинних у воді солей, в яких екзогенна хімічна речовина присутня у аніонній формі. Іноді, шляхом перетворення таких кислот у складний ефір, дану мінливість можна стримати; однак у багатьох випадках складний ефір виявляє знижену біологічну 25 ефективність, наприклад, через недостатнє перетворення зворотно у початкову кислоту всередині обробленої

ГФ) рослини. Тому існує гостра потреба у підвищеній біологічній ефективності і підвищеній надійності біологічної ефективності екзогенних хімічних речовин, що наносяться на листя, особливо аніонних екзогенних хімічних о речовин.

Термін "аніонна екзогенна хімічна речовина або сполука", що використовується у даному описі, означає 60 екзогенну хімічну речовину, молекулярна структура якої включає одну або більше кислотних або таких, які віддають протон, групи, і, отже, вона може утворювати аніон у присутності акцептора протону. Таким чином, даний термін охоплює сполуки, які є цвітеріонними. При описі екзогенних хімічних речовин як "аніонних", у даній заявці не мається на увазі, що екзогенні хімічні речовини обов'язково знаходяться у аніонній формі, є дисоційованими. бо Переваги способу, що забезпечує велику надійність біологічної ефективності, включають можливість зниження кількості екзогенних хімічних речовин, що наносяться, не впливаючи несприятливим чином на біологічну ефективність. Про тиск, що здійснюється на сільське господарство, відносно скорочення використання пестицидів, особливо гербіцидів, свідчать симпозіуми, з даної проблеми, такі як симпозіум, проведений у 1993 році товариством У/еед Зсіепсе Зосієїу ої Атегіса, матеріали якого опубліковані у У/еед. Тесппоіоду 8, 331-386 (1994). Скорочення норм витрати не тільки сприятливо позначається на навколишньому середовищі, але також і на економічних факторах, таких як зниження вартості на одиницю площі, що обробляється.

Екзогенні хімічні речовини, що наносяться на листя, часто застосовують разом з амфіфільними матеріалами, особливо амфіфільними поверхово-активними агентами, відомими іншим чином як поверхово-активні речовини. 7/0 Поверхово-активні речовини можуть впливати на біологічну ефективність екзогенних хімічних речовин, що наносяться на листя різним чином.

Коли розбавлену водну композицію екзогенної хімічної речовини застосовують до листя звичайним гідравлічним розпиленням, присутність поверхово-активної речовини у розбавленій водній композиції може змінювати гранулометричний склад (розмірне розпилення) крапельок, що розпилюються, звичайно збільшуючи /5 процент об'єму, що розпилюється, у вигляді дрібних крапельок і знижуючи процент об'єму, що розпилюється, у вигляді великих крапельок. Оскільки більш дрібні крапельки мають менший механічний момент, ніж більш великі, менш ймовірно, що дані більш дрібні крапельки будуть відскакувати від поверхні листя і, отже, більш ймовірно, що вони залишаться на даній поверхні. Втриманню розпиленої маси (спрею) також може сприяти прилипання молекул поверхово-активної речовини у крапельках спрею до поверхні листя, яка у більшості рослин є віскоподібною і гідрофобною. Таке прилипання знижує не тільки відскакування, але і набрякання крапельок спрею з поверхні листя. Поверхово-активні речовини також мають тенденцію збільшувати площу контакту між крапельками спрею і поверхнею листя і у багатьох випадках посилюють проникнення екзогенної хімічної речовини з крапельки всередину і через шкірку листя для досягнення внутрішніх тканин листа.

Давно відомо, що, завдяки вказаним і можливо іншим ефектам, амфіфільні матеріали, що включають сч ов поверхово-активні речовини, підвищують біологічну ефективність екзогенних хімічних речовин. Тому звичайною практикою є включати одну або більше поверхово-активних речовин у готові форми екзогенних хімічних речовин, і) що промислово випускаються, що наносяться на листя, навіть у готові форми, які не вимагають присутності поверхово-активних речовин для прийнятної фізичної стабільності або експлуатаційних характеристик, наприклад, як емульгуючих або суспендуючих агентів або диспергаторів. о зо Однією з найбільш широко вивчених екзогенних хімічних речовин, що застосовуються до листя, з точки зору ролі поверхово-активних речовин у підвищенні біологічної ефективності, є гербіцид гліфосат. Будучи також ісе) фітотоксичним агентом, гліфосат використовується як регулятор росту рослин. ї-

Гліфосат (М-фосфонометилгліцин), у своєму суворому значенні, є кислотною сполукою, але слово "гліфосат" у даному описі використовується у менш обмеженому значенні, за винятком випадків, коли контекст вимагає с іншого, і охоплює не тільки гліфосатну кислоту, але також її солі, адукти і складний ефір і сполуки, які ї- перетворюються у гліфосат в тканинах рослин або дають іони гліфосату яким-небудь іншим чином. У більшості промислових готових форм гліфосату він присутній у вигляді розчинної у воді солі. У даному відношенні гліфосат є типовим представником найбільш екзогенних хімічних речовин, які є кислотами або які утворюють аніони. «

Гербіцидні солі гліфосату описані, наприклад, в патенті США 3799758 (Ргапг), патенті США 3853530 (Ргапл), шву с патенті США 4140513 (Рг), патенті США 4315765 (І агде), патенті США 4405531 (Егапг), патенті США 4481026 (РгізруМПа) і патенті США 4507250 (Ваке!). Типовими з таких солей є солі з лужними металами, наприклад, ;» натрієм або калієм; амонієві солі; і численні солі, що мають катіон амонію, сульфонію або сульфоксонію, заміщений 1-3 органічними групами, що містять в цілому 1-6 атомів вуглецю, наприклад, диметиламонієва,

Ізопропіламонієва, етаноламонієва і триметилсульфонієва солі. -І Промислові форми солей гліфосату включають, наприклад, гербіциди КоипаирФ). АссогаФ, Коспаире Окга і

Коцпаире Хіга фірми Мопзапіо Сотрапу, які містять ізопропіламонієву сіль, гербіциди Кошпдир? Огу і Кіма? ю Мопзапіо Сотрапу, які містять амонієву сіль, гербіцид КоипаирФ (зеоїогсе Мопзапіо Сотрапу, який містить -І натрієву сіль, і гербіцид Тоиспдомпе фірми 7епеса, який містить триметилсульфонієву сіль.

Гліфосат, як гербіцид, має множину переваг, особливо переваг відносно навколишнього середовища, ме) включаючи біорозкладання і низьку екотоксичність. Однак дослідження показали, що навіть найбільш ефективні о форми гліфосату, що використовуються в цей час, не доставляють гліфосат ефективно до ділянок рослин, в яких він виявляє свою фітотоксичну дію. Звичайно тільки невелика частина гербіциду, що застосовується, поступає в такі дільниці.

Невелика частина наносного гліфосату, яка досягає ділянок фітотоксичної дії, пов'язана з тим, що гліфосат повинен подолати декілька бар'єрів. Серед них, одним з найбільш важливих, вважається ліпофільна кутикула

Ф) або шкірка на поверхні листа, на яку наносять гліфосат. Тому була висунена теорія, що було б бажано вмістити ка гліфосат в амфіфільне середовище, яке забезпечило б велику сумісність між ліпофільною шкіркою і гідрофільним гліфосатом і тим самим сприяло б проникненню гліфосату всередину і через шкірку. Аналогічна бор думка була висловлена і відносно інших, екзогенних хімічних речовин, особливо тих, які звичайно вводяться у готові форми у вигляді розчинних у воді солей.

Те, що концепція амфіфільного середовища як допоміжного засобу для проникнення Через шкірку і, тим самим, підвищеної біологічної ефективності, наприклад, гліфосату, є справедливою, демонструється численними дослідженнями, в яких поглинання сполуки листям або ефективність підвищувалися за допомогою 65 поверхово-активних речовин. Обширні дослідження, проведені УУугі!ї 85 Вигпвзіде. МУеед. Зсіепсе 25, 275-287, 1977 дозволили зробити висновок, що "ефективна поверхово-активна речовина є критичним компонентом будь-якої гліфосфатної суміші у вигляді сировини", але відмічалося величезне варіювання забезпечення міри підвищення гербіцидної ефективності серед типів поверхово-активних речовин. Автори застерігають, що "ефективність поєднань поверхово-активних речовин вельми мінлива і важко передбачувана", і що "потрібно уникати огульного додавання поверхово-активних речовин або змочувальних агентів до сумішей гліфосату у вигляді спрею, які вже містять поверхово-активну речовину". Дослідження, проведені УУугі! 8 Вигпзіде, звичайно включали застосування поверхово-активних речовин у дуже великих кількостях по відношенню до кількостей гліфосату, що застосовується. За даних умов і на конкретному вигляді рослин, який вони досліджували, автори виявили, що, в основному, катіонні поверхово-активні речовини дають більше підвищення гербіцидної /о ефективності гліфосату, ніж неіонні поверхово-активні речовини. Фахівці в даній області цілком усвідомлюють, що відносна ефективність поверхово-активних речовин з підвищення біологічної активності екзогенних хімічних речовин зокрема гліфосату, при високих рівнях поверхово-активних речовин не дозволяє надійно передбачити відносну ефективність при набагато більш низьких рівнях поверхово-активних речовин, як в об'ємі даного винаходу.

У міжнародній публікації Мо У/098/06259 приводяться дані для широкого спектра катіонних, неіонних, аніонних і амфотерних поверхово-активних речовин, що застосовуються або у суміші з композицією, або послідовно після застосування композиції гліфосату.

Термін "алкіл", що використовується в даному описі, відносно гідрофобних груп поверхово-активних речовин, має широке значення, що звичайно застосовується в області поверхово-активних речовин, включаючи аліфатичний гідрокарбіл, що охоплює ненасичені групи, наприклад, алкенільні і алкінільні групи, а також насичені алкільні групи, якщо контекст не вимагає іншого.

Поверхово-активні речовини, що мають гідрофільний фрагмент або групу, що містить одну або більше аміногруп, що протонуються, або катіонних амонієвих груп із загальною кількістю оксіетиленових ланок від 1 до близько 100 в одному або більше оксіетиленових ланцюгах, представляють сприятливий вибір сч ов поверхово-активних речовин, корисних при отриманні готових форм гліфосату і інших аніонних екзогенних хімічних речовин. Наприклад, гербіцидні продукти гліфосату, що промислово випускаються, що продаються під і) торговим найменуванням КоипашрФ, приготовляються з композиціями поверхово-активних речовин на основі поліоксіетиленСя огалкіламінів. Наприклад, композиція поверхово-активних речовин МОМ 0818 Мопзапюою

Сотрапу, яка широко використовується у готових формах гербіциду КошпаирФ, містить поліоксіетгиленталовий о зо амін, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу.

У численних патентах описані композиції, що включають гліфосат і оксіетилен- або поліоксіетиленамін або ісе) амонієву поверхово-активну речовину. ї-

У патенті США 5668085 Рогрез еї аІ. описані композиції що включають гліфосат і поверхово-активну речовину поліоксіетиленСв.огалкіламін, що має, в середньому, приблизно аж до 12 оксіетиленових ланок на с зв Молекулу. У заявці на австралійський патент 57565/90 описані композиції, що включають гліфосат і ї- поверхово-активну речовину поліоксіетиленСав о2алкілдіамінопропан. У патенті США 5317003 Каззерацт 8 Ветк описані композиції, що містять гліфосат і поліоксіетиленс 5 44алкілметиламонієву поверхово-активну речовину, що має від 5 до близько 50 оксіетиленових ланок на молекулу. У патенті США 5652197 СіІацаде еї аї. описані композиції, що містять гліфосат і поверхово-активну речовину четвертинний « поліоксипропіленоксіетилентри(сС 4-залкіл) амоній, що має 2-20 оксипропіленових ланок на молекулу. У патенті ств») с США 5118444 Мдиууеп описані композиції що містять гліфосат і поверхово-активну речовину поліоксіетиленс 5 горалкіламіноксид, що має приблизно від 5 до 25 оксіетиленових ланок на молекулу. У патенті ;» США 5750468 МУгідні описані композиції, що містять гліфосат і поверхово-активну речовину поліоксіетилен третинний алкілефірамін, поліоксіегилен четвертинний алкілефірамоній або поліоксіетиленалкілефіраміноксид.

У заявці на патент Франції 2648316 описані композиції що включають сгліфосат ( -І поліоксіетилен-М-алкіл-1,3-діамінопропанову поверхово-активну речовину.

ПоліоксіетіленС 46. »22алкілефірні поверхово-активні речовини менш часто описуються у композиціях з ю гліфосатом і звичайно при вагових співвідношеннях поверхово-активної речовини і гліфосату, що виходять за -І об'єм даного винаходу. Наприклад, у європейському патенті Мо0206537 описані тверді композиції, що містять бо Гліфосат і поверхово-активну речовину Рішгаїастм А-39 фірми ВАЗЕ, яка представляє поверхово-активну

Фо речовину поліоксіетиленС.ввалкіловий ефір, що має в середньому близько 55 оксіетиленових ланок на о молекулу. Найменше вагове відношення Рішигатастм А-39 до кислотного еквівалента гліфосату, описане у даному посиланні, може бути обчислене як 1,16:1 (композиція 12 у таблиці ІМ вказаного патенту).

МУугі! 5 Витвзіде у вказаному вище посиланні описують композиції для обробки рослин, що включають Ггліфосат і 1:11 суміш поверхово-активної речовини поліоксіетиленалкілового ефіру, ідентифікованої як РіІигагастм о А-46 з поліоксіетгиленалкіламіновими поверхово-активними речовинами Е(отеептм Т/15 фірми АКго і МОМ 0818

Мопгзапіо при співвідношенні поверхово-активних речовин і гліфосату, що далеко виходять за межі об'єму даного ко винаходу. Ймовірно, внаслідок того, що концентрація поверхово-активної речовини у композиціях була такою високою (195 мас/об'єм), не було помітно яких-небудь значних переваг для сумішей над одними алкіламіновими 60 поверхово-активними речовинами.

При більш низьких вагових співвідношеннях поверхово-активних речовин і гліфосату значне підвищення гербіцидної ефективності гліфосату було відмічене для сумішей поліоксіетиленалкіламінових або алкіламонієвих поверхово-активних речовин і поліоксіетиленалкіловоефірної поверхово-активної речовини, в якій алкіловий ефір отримують від вторинного спирту, як у міжнародній публікації заявки УУО95/16351, спирту Гербета 65 (Спцегреї), як в патенті США 5663117 УуУагпег, або ацетиленового діолу, як в патенті США 5639711 Каззерацт еї аІ. У заявці на Європейський патент 0582561 описана тверда гранульована композиція гліфосату, що містить поверхово-активну речовину поліоксіетилен четвертинний алкіламоній (Е(Шодцуадтм 18/25 фірми АкКго) і поверхово-активну речовину поліоксіегиленСвалкіловий ефір (Тгусоїтм 5943 фірми Непкеї), але не представлені дані гербіцидної ефективності вказаної композиції.

Томупзоп, у своїй дисертації ІпПйепсе ої їогптиціайоп апа арріїсайоп магіабіев іп геійайоп (о (Пе репогтапсе ої діурпозаїе ап ітагаруг їог сопігоЇ ої Ітрегайа суїїпагіса (А) КаеизспеіІ, Опімегейу ої

Вгіво!ї, О.К. 312 рр., 1990, порівнює поліоксіетиленС.бвалкілові ефіри, що мають, відповідно, З, 12 і 19 оксіетиленових ланок, у відношенні поліпшення утримання листям, поглинання, переміщення і гербіцидної ефективності гліфосату і імазапіру. Порівняння також проводилося з поліоксіегиленалкіловими ефірами, що 70 мають більш короткий алкільний ланцюг (Село, С1245 і Сі5345). Дослідження включало також поліоксіегиленалкіламінові поверхово-активні речовини, але ніяких сумішей алкілефірних і амінових поверхово-активних речовин не випробовувалося.

Об'єктом даного винаходу є новий спосіб підвищення біологічної ефективності екзогенної хімічної речовини, зокрема, аніонної екзогенної хімічної речовини, що застосовується до листя рослин.

Ще одним об'єктом даного винаходу є надання корисної альтернативи існуючим способам підвищення біологічної ефективності аніонних екзогенних хімічних речовин.

На Фіг.1 представлений графік природного логарифму амплітуди протонного ЯМР гліфосату, ""п(амплітуда)", по відношенню до квадрата градієнта поля, "градієнт 2». для композиції 24-04 даного винаходу, як пояснюється у прикладі 24. Представлені на графіку дані утворюють криву, яка може бути розділена на два прямих відрізки, один з яких представляє об'єм вільного гліфосату, а інший представляє об'єм захопленого гліфосату.

На Фіг.2 представлений графік фракції гліфосату у захопленому об'ємі по відношенню до вагового співвідношення лецитину МОМ 0818, як пояснюється у прикладі 24.

В одному варіанті втілення даний винахід надає спосіб підвищення біологічної активності аніонної екзогенної хімічної речовини, що застосовується до листя рослини, що включає: Ге (Ї) отримання композиції для обробки рослин, яка включає (5) (а) воду, в якій розчинена або диспергована (5) аніонна екзогенна хімічна речовина у біологічно ефективній кількості; (с) алкілефірний поверхово-активиий компонент, що складається з однієї або більше поверхово-активних речовин, кожна з яких має формулу (І) (ав) 12 о-сносносп(СНА) го) тв 13 (І) ї-о ча у якій К"2 є аліфатичною насиченою або ненасиченою гідрокарбільною групою, що має близько 16-22 атомів сч вуглецю, з є середнім числом від близько 5 - близько 100, т є середнім числом 0 - близько 5, один К у кожній -«(СНЕ)20)- групі є воднем, а інший Е є метилом, і К З є воднем, С. 4 алкільною або Со 4 ацильною групою; і в. (4) аміновий поверхово-активний компонент, що складається з однієї або більше поверхово-активних речовин, кожна з яких має молекулярну структуру, що включає (1) гідрофобну частину, що має одну або множину незалежних насичених або ненасичених, розгалужених або « нерозгалужених, аліфатичних, аліциклічних або ароматичних Сзоогідрокарбільних або гідрокарбіленових груп, сполучених разом 0 до близько 7 ефірними "зв'язками і що мають, загалом, близько 8-24 атомів вуглецю, і т с (2) гідрофільну частину, що включає аміногрупу, яка є катіонною або яка може протонуватися, стаючи "» катіонною, до якої безпосередньо приєднані 1-3 оксіетиленові групи або поліоксіетиленові ланцюги, причому " вказані оксіетиленові групи і поліоксіегиленові ланцюги містять в середньому від 1 до близько 50 оксіетиленових ланок на молекулу поверхово-активної речовини, причому гідрофобна частина приєднана або до аміногрупи, або через ефірний зв'язок до оксіетиленової ланки; - причому вагове співвідношення алкілефірного поверхово-активного компонента і /амінового г) поверхово-активного компонента становить приблизно 1:10-10:1; в якому алкілефірний і аміновий поверхово-активні компоненти присутні загалом у додатковій кількості порядку близько 0,05-0,5мас. частин на - мас. частину аніонної екзогенної хімічної речовини, вираженої у вигляді кислотного еквівалента; і

ФО 20 (ії) застосування до листя рослин біологічно ефективної кількості композиції для обробки рослин; при цьому алкілефірний і аміновий поверхово-активні компоненти взаємодіють синергетично, даючи велику м) біологічну ефективність аніонної екзогенної хімічної речовини, в порівнянні з тією, яка могла б очікуватися від кожного компонента окремо при тій же загальній концентрації поверхово-активної речовини в композиції для обробки рослин. оо У ще одному варіанті втілення даного винаходу представляється спосіб поліпшення біологічної активності о аніонної екзогенної хімічної речовини, що застосовується до листя рослин, що включає (Ї) отримання композиції для обробки рослин, описаної безпосередньо вище; і ю (ї) нанесення на листя рослини біологічно ефективної кількості композиції для обробки рослин в період часу в межах приблизно 6 годин до випадання дощу або активації дощування рослин. 60 У даному варіанті втілення знайдено, що стійкість композиції до дощових осадів у багатьох випадках є на здивування хорошою.

У ще одному варіанті втілення винаходу надається спосіб поліпшення гербіцидної активності аніонного гербіциду, що наноситься на листя рослин, що включає (Ї) отримання композиції для обробки рослин, яка включає 65 (а) воду, в якій розчинений або диспергований (в) перший гербіцид, який є аніонним і присутній у гербіцидно ефективній кількості;

(с) другий гербіцид, який присутній у кількості, ефективній для досягнення видимих симптомів фітотоксичності у рослин в межах приблизно чотирьох днів після нанесення на листя; (а) алкілефірний поверхово-активний компонент, безпосередньо такий, як описаний вище; і (е) аміновий поверхово-активний компонент, описаний вище; у якій вагове співвідношення алкілефірного поверхово-активного компонента і амінового поверхово-активного компонента становить приблизно 1:10-10:1; у якій алкілефірний і аміновий поверхово-активні компоненти присутні загалом у додатковій кількості приблизно 0,05-0,5мас. частин на мас. частину першого гербіциду, вираженому у вигляді кислотного еквівалента; і 70 (ії) нанесення на листя рослини біологічно ефективної кількості композиції для: обробки рослин.

У даному варіанті спостерігається несподівано низький рівень антагонізму, або навіть повна відсутність антагонізму відносно гербіцидної ефективності першого гербіциду у присутності другого гербіциду. Композиція для обробки рослин, що використовується у даному варіанті, сама по собі є варіантом втілення даного винаходу.

Амінові поверхово-активні речовини, корисні у даному винаході, переважно мають хімічну структуру, яка, /5 Коли вона присутня у водному середовищі, що має рН близько 4, може бути індивідуально представлена формулою (ІЇ)

Я до

ГА (ОСНО сн НЯ! Ів 12 у (о в ' якій Ке є воднем або лінійною або розгалуженою Св ораліфатичною гідрокарбільною групою; кожний 7 незалежно дорівнює 2 або 3; кожний КЗ є воднем або метилом, при цьому, якщо 72 дорівнює 2, принаймні, однин

ВУ у двох -"СНЕЗУ)- групах є метилом; у дорівнює 0-7, так що, загальна кількість атомів вуглецю у групі с ве-(0-(сНе З), )у-становить 8-24; х дорівнює 0-5; В! є воднем, Сі.4алкілом або бензилом; КУ є Сі далкілом або - (У (СнНьСсНно-О)У В, і В" є Су далкілом або - (СНоСНо-О)у" В, де В є воднем, С. далкілом або Солдацилом, іх іх" представляють середні числа, так, що ххх" (загальне число оксіетиленових ланок у молекулі амінової поверхово-активної речовини) становить 1 -близько 50; 7Р є відповідним аніоном; і с дорівнює 1 або 2; або о зо формулою (ПІ) : во - (се) вечочсн доніс - ще і; . сч (0) 3о | - ва ре п : : : : - в у якій КУ, Кг, КУ, К", х, у і ж мають значення, визначені вище, і У є аніонною групою, вибраною з -0 7, -сне-со00- і - (сне) -80»57, де м дорівнює 1-3, і кожний КЕ? незалежно є воднем, гідроксилом, С. лалкілом або гідрокси(С. .лілкілом). «

Інші корисні амінові поверхово-активні речовини включають сполуки, які можуть бути представлені формулою 40. ММ) - с в чочснА до сНіснох, /й ;» сни з в (м й І -І в якій ВУ, Ве, х, у Її 72 мають значення визначені вище, м дорівнює числу 2-6 і К 25, ВЕ ве представляють з незалежно С.алкіл або - (СНоСНо-О),К2, де КО є воднем, С. лдалкілом або Соацилом, і кожний К дорівнює середньому числу, такому, щоб загальне число оксіетиленових ланок у молекулі амінової поверхово-активної -І речовини становило 1 - близько 50.

Було знайдено, що алкілефірна(ї) поверхово-активна(і) речовина(и) і амінова(ї) поверхово-активна(ї) б речовина(и), коли вони представлені разом у вигляді суміші поверхово-активних речовин у співвідношенні у о вказаному вище інтервалі, звичайно виявляють, принаймні, один з наступних несподіваних ефектів: () синергетичну взаємодію поверхово-активних речовин відносно підвищення біологічної ефективності аніонної екзогенної хімічної речовини при нанесенні на листя рослини композиції для обробки рослин; (ї) разом поверхово-активні речовини забезпечують несподівано підвищену стійкість до дощових осадів, коли композиція для обробки рослин застосовується до листа рослин і випадає дощ або активується дощування о незабаром (наприклад, в межах приблизно 6 годин) після застосування; ко (ії) разом поверхово-активні речовини несподівано знижують антагонізм біологічної ефективності аніонної екзогенної хімічної речовини, під дією другої екзогенної хімічної речовини, також присутньої у композиції, бор зокрема, коли екзогенні хімічні речовини є гербіцидами. "Синергетична" взаємодія між однією або більше алкілефірною і поверхово-активними речовинами і однією або більше аміновими поверхово-активними речовинами в контексті даного винаходу розуміється як дія, що задовольняє представленому нижче тесту, незважаючи на будь-які інші визначення синергізму, які застосовуються в даній області техніки. Тест проводять з використанням загальної кількості алкілефірної і/або 65 амінової поверхово-активних речовин, тобто, "субоптимальної додаткової кількості", визначеної у даному описі.

Якщо така загальна кількість суміші алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин викликає біологічну ефективність аніонних екзогенних хімічних речовин, що спільно наносяться, яка вище біологічної ефективності, що досягається при використанні тієї ж загальної кількості алкілефірної(их) поверхово-активної(их) речовин(и) при практичній відсутності амінової поверхово-активної речовини, або тієї ж загальної кількості амінової(их) поверхово-активної(их) речовин(и) при практичній відсутності алкілефірної поверхово-активної речовини, вважається, що алкілефірні і амінові поверхово-активні компоненти суміші діють синергетично.

Під "додатковою кількістю" поверхово-активної речовини або суміші поверхово-активних речовин розуміють кількість, достатню для того, щоб при нанесенні на листя рослини разом з аніонною екзогенною хімічною речовиною, викликати міру біологічної ефективності, яка помітно вище за міру, що досягається при нанесенні /о аніонної екзогенної хімічної речовини у відсутності якої-небудь поверхово-активної речовини. Під "субоптимальною додатковою кількістю" поверхово-активної речовини або суміші поверхово-активних речовин розуміють кількість, яка дає міру біологічної ефективності, яка помітно менше міри, що досягається при використанні подвійних кількостей тієї ж поверхово-активної речовини або суміші поверхово-активних речовин.

Кількості поверхово-активної речовини виражають у вигляді концентрації вага/об'єм у водних : композиціях для обробки рослин і у вигляді концентрації вага/вага у рідких або твердих композиціях концентрату.

Даний винахід не повинен розумітися як обмежений випадками, коли суміш поверхово-активних речовин використовують у субоптимальних додаткових кількостях. Тільки тест на синергізм між алкілефірним і аміновим компонентами суміші поверхово-активних речовин вимагає застосування субоптимальної додаткової кількості.

Також повинне бути зрозуміло, що така характеристика композиції винаходу, як синергетична взаємодія між 2о алкілефірною і аміновою поверхово-активними речовинами, ї не обов'язково виявляється на всіх видах рослин або за всіх умов застосування, зазнаючи мінливості під дією комплексних біологічних явищ. Однак, звичайно перевершуюча біологічна ефективність, що досягається внаслідок синергетичної взаємодії, виявляється з частотою і послідовністю, достатньою для того, щоб представляти важливий крок уперед в даній області техніки.

Під "стійкістю до дощу або дощових осадів" розуміється міра, з якою біологічна ефективність екзогенної сч

Хімічної речовини зберігається, коли випадає дощ або активується дощування незабаром після нанесення на листя рослини композиції для обробки рослин, що містить екзогенну хімічну речовину. Стійкість до дощу може і) бути виміряна порівнянням біологічної ефективності з або без випадання дощу або дощування. Відповідний тест на стійкість до дощу, включає полив оброблених рослин зверху за допомогою дощувального апарату або системи обприскування у кількості від близько 2,5 до близько 25мм зі швидкістю від близько 10 до близько о зо 10О0мм/година, починаючи приблизно через 5 хвилин до 6 годин після застосування композиції для обробки рослин; і реєстрацію біологічної ефективності при порівнянні з обробленими рослинами, не схильними до такого ісе) поливу. ї-

Під "антагонізмом" розуміють зниження біологічної ефективності першої екзогенної хімічної речовини при застосуванні у складі композиції для обробки рослин, причому таке зниження є результатом включення в ту ж с композицію для обробки рослин другої екзогенної хімічної речовини. ї-

Композиція для обробки рослин, корисна у способі винаходу, може постачатися кінцевому споживачеві промисловим виробником або виробником "готового до використання" продукту. Альтернативно, композиція для обробки рослин може бути приготована кінцевим споживачем шляхом розчинення, диспергування або розбавлення у воді першої композиції у вигляді концентрату, що містить аніонну екзогенну хімічну речовину, « дрУГОЇ композиції концентрату, що містить алкілефірний компонент суміші поверхово-активних речовин, і третьої пт») с композиції концентрату, що містить аміновий компонент суміші поверхово-активних речовин. Як наступна альтернатива, композиція для обробки рослин може бути приготована кінцевим споживачем розчиненням, ;» диспергуванням або розбавленням у воді першої композиції концентрату, що містить аніонну екзогенну хімічну речовину, і другої композиції концентрату, що містить суміш поверхово-активних речовин. Як ще одна альтернатива, композиція для обробки рослин може бути приготована кінцевим споживачем розчиненням, -І диспергуванням або розбавленням у воді однієї композиції концентрату, що містить аніонну екзогенну хімічну речовину і суміш поверхово-активних речовин. Інші способи приготування композиції для обробки рослин ю очевидно зрозумілі фахівцям в даній області техніки. -І У практиці даного винаходу корисна також композиція концентрату для застосування до листя у водному носії для досягнення біологічної дії, що містить від близько 1095 до близько 9095 мас. аніонної екзогенної

Ме, хімічної речовини у кислотному еквіваленті (ке.) разом з алкілефірною поверхово-активною речовиною і о аміновою поверхово-активною речовиною так, що при розчиненні, диспергуванні або розбавленні композиції концентрату у відповідному об'ємі води утворюється композиція для обробки рослин, корисна у способі винаходу, представленого вище. Такі композиції концентрату можуть бути твердими або рідкими. Зразкова ов тверда композиція концентрату містить аж до приблизно 9095 мас. к.е. екзогенної хімічної речовини. Зразкова рідка композиція концентрату містить аж до 5095 мас. екзогенної хімічної речовини у вигляді кислотного

Ф) еквівалента (к.е.). ка Аніонна екзогенна хімічна речовина

Приклади аніонних екзогенних хімічних речовин, які можуть використовуватися в композиціях, корисних у во способі даного винаходу, включають, але не обмежуються ними, хімічні пестициди (такі як гербіциди, альгіциди, фунгіциди, бактерициди, виріциди, інсектициди, афіциди, мітициди, нематоциди і молюекоциди), регулятори росту рослин, добрива і поживні речовини, гаметоциди, дефоліанти, десиканти, їх суміші і аналогічні. Хоча розкриття опису відноситься до "аніонної екзогенної хімічної речовини", повинне бути зрозуміле, що при бажанні може бути включена більш ніж одна аніонна екзогенна хімічна речовина. 65 Переважна група аніонних екзогенних хімічних речовин складається з речовин, які звичайно наносять після появи сходів на листя рослин, тобто застосовних до листя аніонних екзогенних хімічних речовин. Особливо переважна група аніонних екзогенних хімічних речовин, що застосовуються до листя, включає сполуки, які є системними для рослин, тобто до деякої міри переміщуються всередині рослини від точки їх попадання на листя до інших частин рослин, де вони можуть з користю виявляти бажаний біологічний ефект.

Особливо переважними серед них є гербіциди, регулятори росту рослин і нематоциди, особливо ті, які мають молекулярну масу, за винятком протиіонів, менш ніж приблизно 300.

Серед таких сполук ще більш переважна категорія включає нематоциди, такі як описані у патенті США

Мо5389680, зміст якого включений в опис для відомостей. Переважними нематоцидами даної групи є 3,4,4-трифтор-3-бутенова кислота або М-(3,4,4-трифтор-1-оксо-3-бутеніл)гліцин. 70 У одному варіанті втілення, аніонною екзогенною хімічною речовиною є гербіцид. Відповідні гербіциди включають, але не обмежуючись ними, ацифлуорфен, асулам, беназолін, бентазон, біланафос, бромацил, бромоксиніл, карфентразон, хлорамбен, клопіралід, 2,4-О0, 2,4-ОВ, далапон, дікамба, дихлорпроп, диклофоп, ендотал, фенак, феноксапроп, флампроп, флуазифоп, флуміклорак, фторглікофен, фомезафен, фозамін, глуфосинат, гліфосат, галоксифоп, імазамет, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін, імазетапір, іоксиніл, МСРА, МСРВ, мекопроп, метиларсонову кислоту, напталам, нонанову кислоту, піклорам, квінклорак, квізалофоп, сульфамову кислоту, 2,3,5-ТВА, ТСА, триклопір і їх прийнятні у сільському господарстві солі. Особливо переважними гербіцидами є ті, молекулярна структура яких містить, принаймні, одну з амінових, карбоксилатних і або фосфонатних або фосфінатних функціональних груп. Дана категорія включає гербіциди М-фосфонометилгліцин (гліфосат) і 0 -гомоаланін-4-іл(метил)фосфінат (глуфосінат). Ще 2о одна переважна група включає гербіциди класу імідазолінонів, наприклад, імазамет, імазаметабенз, імазамокс, імазапік, імазапір, імазаквін і імазетапір.

Винахід ілюструється у даному описі конкретним посиланням на гліфосат. Хоча гліросат має три кислотних ділянки або сайти і, отже, може утворювати триосновні солі, переважні водні композиції мають рН не більше приблизно 8, при якій (величина рН) фракція гліфосату, існуюча у вигляді триосновної солі, нікчемно мала. сч ов Тому тут розглядаються тільки два кислотних сайти, які значно депротонуються при рН 8. Один з них знаходиться в фосфонатному фрагменті, і інший у карбоксилатному фрагменті молекули гліфосату. При рн і) близько 4-5 переважають одновалентні аніони гліфосату.

У композиціях для обробки рослин корисних у способі винаходу, кількість присутньої аніонної екзогенної хімічної речовини, у всіх її формах, достатня для досягнення бажаної біологічної активності при нанесенні на о

Зо листя рослин. Такі композиції іноді називають як "спреї", "композиції, що розпилюються" або "готові для використання композиції", і вони звичайно містять приблизно від 0,0295 мас. до 295 мас. аніонної екзогенної ісе) хімічної речовини, вираженої у вигляді кислотного еквівалента (к.е.). М

У деяких випадках такі композиції можуть містити аж до приблизно 595 мас. к.е. або навіть 1095 мас. к.е,

У композиціях концентрату, корисних при здійсненні винаходу на практиці, кількість присутньої аніонної с екзогенної хімічної речовини у всіх її формах є достатньою для утворення композиції для обробки рослин при ї- розбавленні, розчиненні або диспергуванні у відповідному об'ємі води, і для того, щоб після застосування композиції для обробки рослин до листя досягнути бажаної біологічної активності.

Оскільки значну частину вартості упакованих композицій у вигляді концентратів складає пов'язана з об'ємом вартість упаковки, транспортування і зберігання, бажано збільшити концентрацію, або завантаження, екзогенної « Хімічної речовини у композиції до максимально практичної міри. Звичайно фактором, який обмежує з с завантаження рідкої композиції, є фізична стабільність композиції в умовах зберігання. Верхня межа . завантаження, особливо для рідких концентратів композицій, залежить від природи і концентрації інших и?» інгредієнтів композиції і може бути легко визначена за допомогою звичайних експериментів з використанням процедур, відомих в даній області техніки.

Хоча аніонна екзогенна хімічна речовина може бути присутньою у кислотній формі, переважно, щоб вона -І переважно була присутньою у формі солі або суміші солей. Переважно, кожна з таких солей є розчинною у воді і має катіонний протиіїов з молекулярною масою приблизно менше 100. У особливо переважних розчинних у воді ю солях катіонний протиїон є одновалентним і вибирається з катіонів лужних металів, амонієвих катіонів і -І органічних катіонів амонію і сульфонію, що мають у загальному 1-6 атомів вуглецю.

Зокрема, коли аніонною екзогенною хімічною речовиною є гліфосат, ілюстративними катіонними протиіонами, ме) відповідними для використання у композиціях винаходу, є катіони натрію, калію, амонію, диметиламонію, о ізопропіламонію, моноетаноламонію і триметилсульфонію.

Протягом даного опису всі посилання на аніонні екзогенні хімічні речовини, загалом, можуть прийматися застосовно, зокрема, до гліфосату, якщо контекст не вимагає іншого.

Алкілефірна поверхово-активна речовина

Вказаний вище алкілефірний поверхово-активний компонент композицій, корисних у способі винаходу,

Ф) включає одну або більше поверхово-активних речовин, кожна з яких має формулу (І) іме)

В'2г-о(сносНно о (СН) отв (І) 60 у якій К"2 є аліфатичною насиченою або ненасиченою гідрокарбільною групою, що має близько 16-22 атомів вуглецю, з є середнім числом від близько 5 - близько 100, т є середнім числом 0 - близько 5, один К у кожній -(СНЕ)20)- групі є воднем, а інший Р. є метилом, і КЗ є воднем, С. далкільною або Со дацильною групою.

Переважно, КК"? є лінійною, більш переважно, лінійною Сі6 або С"валкільною, алкенільною або 65 алкадієнільною групою, наприклад, цетильною, стеарильною, олеїльною або лінолеєїльною групою. Переважно, алкілефірний поверхово-активний компонент представляє суміш поверхово-активних речовин, що мають різні 72 групи. Наприклад, ним може бути продукт, описаний в літературі, що відноситься до косметики, як "цетеарет", у якому КБ 72 групи переважно є цетильними і стеарильними групами. Альтернативно, алкілефірний поверхово-активний компонент може виникати з натурального масла або жиру. Наприклад, якщо джерелом є яловиче сало, ЕК"? групами переважно є цетил, стеарил і олеїл. Якщо джерелом є кукурудзяне або соєве масло,

В"? групами переважно є олеїл і лінолеїл. Якщо джерелом є пальмове масло, В"? групами переважно є цетил і олеїл. Якщо джерелом є бавовняне масло, В? групами переважно є цетил, олеїл і лінолеїл.

Переважно п (середня кількість оксіегиленових ланок) складає близько 7-50, більш переважно, близько 10-40. Переважно т дорівнює 0 і К1З є воднем.

До числа особливо переважних алкілефірних поверхово-активних речовин відносяться цетет-10, доступний, наприклад, як Вгі|тм 56 фірми ІСІ; цетет-20, доступний, наприклад, як Вгі)тм 58 ІСІ; стеарет-20, доступний, наприклад, як Вгіїтм 78 ІСІ, Етійохтм 5888-А фірми Непке! і ЗТА-20 фірми Негбегепе; стеарет-30, доступний, наприклад, як 5ТА-30 Неїйегепе; цетеарет-20, доступний, наприклад, як Нейохої! тм С5-20 Нейегепе; цетеарет-27, доступний, наприклад, як Ріпгатастм А-38 ВА5ЗБЕ; і олет-20, доступний, наприклад, як Вгі)тм 98 ІСІ і Тгусоїтїм 5971

Непкеї.

Амінова поверхово-активна речовина

Як вказувалося вище, аміновий поверхово-активний компонент композицій, корисних у способі винаходу, переважно включає одну або більше поверхово-активних речовин, кожна з яких має, при рН близько 4, формулу го ЛІ) в

ВеЧОчсн ду (о сно и--В Ів 17 і» «у с 29 або формулу (ІІІ) Ге)

І до . сочсНдо снасн- ДУ о

Зо в (П) (Се) в яких Кг є воднем або лінійною або розгалуженою Св ораліфатичною гідрокарбільною групою; кожний 7 її незалежно дорівнює 2 або 3; кожний КЗ є воднем або метилом, при цьому, якщо ж дорівнює 2, принаймні, однин с

ВУ у двох -СНЕЗУ)- групах є метилом; у дорівнює 0-7, причому, загальна кількість атомів вуглецю у групі

Зо ве(о-сНв)у- становить 8-24; х дорівнює 0-5; В є воднем, С..далкілом або бензилом; КЗ є С. лалкілом або - - (СНоСНо-0)2В2, і В" є Су далкілом або - (СНоСНо-О)У "В, де В: є воднем, Сі лалкілом або Содацилом, іх іх" представляють середні числа, так, що хжх--х" (загальне число оксіетиленових ланок є молекулі амінової поверхово-активної речовини) становить 1 - близько 50; 2 Р: є відповідним аніоном; і р дорівнює 1 або 2; і М є « аніонною групою, вибраною з -О0", -снеЕгу-СО0О і - (СНЕРумУ-5037, де м дорівнює 1-3, і кожний КО незалежно є ще) с воднем, гідроксилом, С..алкілом або гідрокси(С..лілкілом). Інші корисні поверхово-активні речовини включають а речовини, що можуть біти представлені формулою (ІМ). п чочсня ус сна їй 15 | усе, М - в т Фо ка в якій ВЗ, Ве, х, у і 25 мають значення визначені тількино вище, м дорівнює числу 2-6 і КУ, Вії" незалежно -1 є Сі далкілом або - (СНЬСНо-О)КЕ?, де В є воднем, С.і.лдалкілом або Сг-дацилом, і кожний К дорівнює середньому числу, такому, що загальне число оксіетиленових ланок у молекулі амінової поверхово-активної речовини

Ге) 50 становить 1 - близько 50. о Коли в даному описі вказується максимальне або мінімальне "середнє число" з посиланням на структурну ознаку, таку як оксіетиленові ланки, фахівцеві в даній області техніки очевидно, що ціле число таких ланок у окремих молекулах у поверхово-активній речовині звичайно варіюється в якихось межах, які можуть включати цілі числа більше, ніж максимальне, і менше, ніж мінімальне "середнє число". Присутність у композиції молекул індивідуальної поверхово-активної речовини, що мають ціле число таких ланок, що виходить за рамки вказаного

ГФ) інтервалу "середнього числа", не робить композицію, що виходить за межі об'єму даного винаходу, якщо тільки 7 "середнє число" попадає у вказаний інтервал і композиція відповідає іншим вимогам.

Ілюстративні типи поверхово-активних речовин, які можуть бути корисними як частина або весь аміновий поверхово-активний компонент композиції, корисної у способі винаходу, включають: 60 й й (А) Поверхово-активні речовини формул (ІІ) або (І), в яких К У є Свораліфатичним, насиченим або ненасиченим, лінійним або розгалуженим гідрокарбільним ланцюгом і у дорівнює 0. У даній групі КУ один утворює гідрофобний фрагмент поверхово-активної речовини і приєднаний безпосередньо до амінової або амонієвої групи, як в алкіламінах, або через ефірний зв'язок, утворений атомом кисню оксіетиленової групи або 65 кінцевим атомом кисню поліоксіетиленового ланцюга, як в деяких алкілефірамінах. Ілюстративні підтипи, що мають різні гідрофільні фрагменти, включають:

(А-1) Поверхово-активні речовини формули (І), в якій В 9 є - (СНЬСНо-О)Н і В" є ««СНоСНо-О)Н, хх дорівнює середньому числу 2-30, і В є воднем або метилом. Даний підтип включає поверхово-активні речовини, що промислово випускаються, відомі у даній області техніки або -названі у даному описі як "поліоксіегипеналкіламіниї (де х дорівнює 0 і К є воднем), деякі "поліоксіетиленалкілєфіраміни" (де х дорівнює 1-5 і КТ є воднем) і "поліоксіетилен-М-метилалкіламонієві солі", наприклад, хлоридні солі (де х дорівнює 0, В є метилом, 27Р" є аніоном хлориду і р дорівнює 1). Відповідними прикладами є поліоксіетилен (2)кокоамін, поліоксіетилен(5)таловий амін, поліоксіетилен (10)кокоамін і поліоксіетилен(15)таловий амін, доступні, наприклад, від АКго як Е(Шотееп тм С/12, ЕШотеептм Т/15, ЕШотеептм С/20 і ЕШотеептм Т/25 70 відповідно, поверхово-активні речовини, відповідні, коли їх амінова група не протонована, формулі (СНСНО» Н б. М тА ЧОСНОСНо)х-- (СНСНО Н в'якій КУ є С./24валкілом, х дорівнює 3, і хх" дорівнює середньому числу близько 5, описаній в патенті

США 5750468, і хлорид поліоксіетилен(2)М-метилкокоамонію, хлорид поліоксіетилен(2)М-метилстеариламонію, хлорид поліоксіетилен(10)М-метилталового амонію і хлорид поліоксіетилен(15)М-метилкокоамонію, доступний, наприклад, від АК2о як Е(Шодиайд тм с/12, Е(Шодцадтм 18/12, Е(Штодцадтм Т/20 і Е(Ттодцуадтм С/25 відповідно. У випадках, коли КІ є воднем, тобто у поверхово-активних речовинах на основі третинного аміну, у протилежність поверхово-активним речовинам на основі четвертинного амонію, аніон 7Р' звичайно не постачається з с поверхово-активною речовиною. Однак, у формах композицій, що містять гліфосат, при рН близько 4-5 аніоном 7 Ге)

Р" може бути аніон аніонної екзогенної хімічної речовини, наприклад, гліфосату. (А-2) Поверхово-активні речовини формули (11), в якій х дорівнює 1-5 і БК, 9 ії В" незалежно є Сі далкілом.

Даний підтип включає деякі "поліоксіетилен М-метилалкілефірамонієві солі", наприклад, хлоридні солі (де ві, 9 о зо В" кожний є метилом, 2Р: є аніоном хлориду і р дорівнює 1). (А-3) Поверхово-активні речовини формули (ІІ), в якій У" є аніонною оксидною групою. Даний підтип включає іш промислові поверхово-активні речовини, відомі в даній області технікі і названі у даному описі як ч- "поліоксіетиленалкіламіноксиди" (де х дорівнює О, КУ є - (СНоСНо-ОУН і В" є - (СНоОСНо-О)Н, хх сч представляє середнє число 2 - близько 30), і деякі "поліоксіетгиленалкілефіраміноксиди" (де х дорівнює 1-5, КУ є «СНоСНо-ФН і В? є - (СНЬСНо-О)2Н, ж'х" -середнє число 2 - близько 30). Відповідними прикладами є оксид - поліоксіетилен(2)кокоаміну, що продається АКло як Аготох тм С/12, і оксиди поліоксіетилен(10-20)талового аміну, описані в патенті США 5118444. (В) Поверхово-активні речовини формул (ІІ) або (І), в яких К У є Свораліфатичним, насиченим або « 70 Ненасиченим, лінійним або розгалуженим гідрокарбільним ланцюгом, у дорівнює 1, 7 дорівнює З, кожний БУ є -о с воднем і з дорівнює 0. В даній групі КУ-ОФ(СН»)з- утворює гідрофобну частину або фрагмент поверхово-активної речовини, яка приєднана безпосередньо до амінової або амонієвої групи. Дані поверхово-активні речовини . а утворюють категорію алкілефірамінів, описаних в патенті США 5750468. Ілюстративні підтипи мають різні гідрофільні фрагменти, приклади їх представлені у (А-1) і (А-3) вище. Відповідними прикладами є поверхово-активні речовини, відповідні, коли їх амінова група не протонована, формулі - (СНСНоОХ Н о ви-осніо-М їх й (снастюуН

Ме, поверхово-активні речовини, що мають формулу о пніном Н к--О(сСНоз-- М -- СН СГ і о (СНоСНоО)у Н 7 і поверхово-активні речовини, що мають формулу (сненоюх Н во

В---О(СНІ)я М --

Е) ніснюзен 65 причому, у кожній з трьох формул, представлених щойно вище, К? є С.24в5 алкілом і жяжх" дорівнює середньому числу близько 5, як описане в патенті США 5750468.

(С) Поверхово-активні речовини формули (ІІ) або (І), в яких К 9 є Свораліфатичним, насиченим або ненасиченим, лінійним або розгалуженим гідрокарбільним ланцюгом, у дорівнює 1-5, кожна група -О-(СНАЗУ),- є групою -«ОСН(СНУЗ)СН»- і х дорівнює 0. У даній групі КУ разом з -ОСН(СНУЗ)СН»о- групою або групами утворює гідрофобну частину поверхово-активної речовини, яка приєднана безпосередньо до аміногрупи. Дані поверхово-активні речовини утворюють ще одну категорію алкілефірамінів, описаних в патенті США 5750468.

Ілюстративні підтипи мають різні гідрофільні групи, приклади яких представлені у (А-1) і (А-3) вище.

Відповідним прикладом є поверхово-активна речовина формули (її), відповідна, коли її амінова група не протонована, формулі т СНУ (СНСНоОу Н ве до-Кнсна М

Зснснеозен в якій, в кожній з трьох формул, К- є С.2.415 алкілом, у дорівнює 2 і хх" дорівнює середньому числу близько 5, як описано в патенті США 5750468. (р) Поверхово-активні речовини формули (ІІ), в яких КЕ? є воднем, у дорівнює 3-8, кожна група -О-(СНАКУ,- є групою -ОСН(СНазСНо- і хх дорівнює 1-3. У даній групі поліефірний ланцюг -ОСН(СНьз)СНо- груп (поліоксипропіленовий ланцюг) утворює гідрофобну частину поверхово-активної речовини, яка приєднується через одну або більше оксіетиленових ланок до аміногрупи. У переважних поверхово-активних речовинах даної групи ч дорівнює 1, і Б/, КУ і В" незалежно є С..4 алкілом. Дані поверхово-активні речовини представляють підклас оксипропіленових полічетвертинних амонієвих солей, описаних в патенті США 5652197. У відповідних прикладах у дорівнює 7, х дорівнює 1, В, 85 В кожний є метилом, 72: є аніоном хлориду і р дорівнює 1. с (Е) Поверхово-активні речовини формули (ІМ), в яких Ве є Свооаліфатичним, насиченим або ненасиченим, (3 лінійним або розгалуженим гідрокарбільним ланцюгом, х дорівнює 0, у дорівнює 0, і 5, В! ї В" незалежно є - (СНЬСНО-О)ХН групами, в яких кожний К є середнім числом, так, що К дорівнює 1 - близько 50. Даний тип включає поверхово-активні речовини, відомі в даній області техніки або названі у даному описі як о поліоксіетилен-М-алкілалкілендіаміни. Ілюстративним прикладом є поліоксіетилен-М-олеїл-1,3-діамінопропан, що має З оксіетиленових ланки на молекулу, як описано в заявці на патент Франції 2648316. |се)

У поверхово-активних речовинах формули (ІІ) 7Р" може бути будь-яким відповідним аніоном, але переважно є М хлоридом, бромідом, йодидом, сульфатом, етосульфатом, фосфатом, ацетатом, пропіонатом, сукцинатом, лактатом, цитратом або тартратом, або, як вказувалося вище, аніоном аніонної екзогенної хімічної речовини, с

Зв наприклад, гліфосату. ї-

У цей час найбільш, переважними аміновими поверхово-активними речовинами для використання в композиціях винаходу є поліоксіетилен(2-20)С 42 4валкіламіни і хлориди алкіламонію.

Кількості і співвідношення алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин

Даний винахід частково заснований на несподіваному відкритті, що біологічна ефективність аніонної « екзогенної хімічної речовини, такої як гербіцид гліфосат, у присутності суміші алкілефірної і амінової з с поверхово-активних речовин, визначеній вище, може бути значно більшою, ніж біологічна ефективність, що отримується у присутності або однієї алкілефірної, або однієї амінової поверхово-активної речовини, при тій ;» же загальній концентрації поверхово-активної речовини. Співвідношення алкілефірного поверхово-активного компонента і амінового поверхово-активного компонента, що забезпечує дану несподівано синергетичну взаємодію, не є суворою і складає близько 1:10-10:1 за вагою. Однак загалом було знайдено, що відповідним є -І співвідношення близько 1:5-5:1, наприклад, близько 1:3-3:1. Оптимальне співвідношення для конкретних поверхово-активних речовин з конкретною аніонною екзогенною хімічною речовиною у конкретних умовах може о бути легко визначене фахівцем в даній області техніки за допомогою звичайного експерименту. -І Даний винахід дає найбільшу вигоду, коли кількість поверхово-активної речовини по відношенню до кількості аніонної екзогенної хімічної речовини, що використовується, є досить низькою, зокрема, не вище, ніж близько

Ме, О,5мас. частин поверхово-активної речовини на мас. частину аніонної екзогенної хімічної речовини, вираженої в о кислотному еквіваленті. При більш високих рівнях поверхово-активних речовин, звичайно або одна, або інша поверхово-активна речовина окремо дає високу міру біологічної ефективності без яких-небудь значних додаткових переваг від використання суміші. При вмісті поверхово-активної речовини у кількості нижче приблизно 0,05 частин за масою на мас. частину аніонної екзогенної хімічної речовини, синергетична взаємодія може бути очевидною, але загальна кількість поверхово-активної речовини звичайно недостатня для корисної

Ф) міри підвищення біологічної ефективності. ка Наприклад, якщо аніонна екзогенна хімічна речовина є гліфосатом, найбільша вигода від винаходу звичайно досягається при ваговому співвідношенні поверхово-активної речовини до гліфосату (к.е.) приблизно 0,1:1-0,4:1. во У композиції для обробки рослин, корисної у способі винаходу, концентрація алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин, взяті разом, переважно не перевищує близько 7,5г/л, хоча при бажанні можуть бути використані більш високі концентрації. Більш переважно, загальна концентрація алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин складає від близько 0,5 до близько 5г/л, наприклад, від близько 1 до близько Зг/л.

У рідкій композиції концентрату, корисної у практиці винаходу, загальна концентрація алкілефірної і 65 амінової поверхово-активних речовин звичайно складає від близько 25 до близько 250г/л, більш типово, від близько 50 до близько 150г/л. У твердих композиціях концентратів, корисних у практиці винаходу, загальна концентрація алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин звичайно складає від близько 395 до близько 3090 мас, більш типово, від близько 695 до близько і 895 мас.

Інші інгредієнти

Композиції, корисні у способі винаходу, можуть містити прийнятні для сільського господарства матеріали, які відрізняються від аніонної екзогенної хімічної речовини або її солей, алкілефірної поверхово-активної речовини і амінової поверхово-активної речовини.

Наприклад, може бути включено більш ніж одна аніонна екзогенна хімічна речовина. Наприклад, композиція гліфосату відповідно до винаходу може необов'язково містити, у доповнення до гліфосату, будь-який інший 7/о аніонний гербіцид, вибраний з перерахованих вище.

У конкретному або приватному варіанті винаходу, гліфосат присутній у композиції для обробки рослин у місці з другим аніонним гербіцидом, який звичайно є антагоністом біологічної активності гліфосату. Другим аніонним гербіцидом звичайно є сполука, яка дає явні симптоми фітотоксичності у рослини, що обробляється в межах близько чотирьох днів після нанесення на листя. У переважних композиціях, корисних у даному варіанті, /5 другим аніонним гербіцидом є глуфосинат у вигляді його солі або солей. Глуфосинат звичайно викликає симптоми фітотоксичності у рослини, що обробляється, більш швидко, ніж гліфосат і часто є антагоністом більш тривалої гербіцидної ефективності гліфосату, коли два гербіциди спільно застосовуються у готовій препаративній формі або танковій суміші відомого рівня техніки. Несподівано і в протилежність вищесказаному знайдено, що, такий антагонізм звичайно значно знижується, коли гліфосат і глуфосинат супроводжуються алкілефірною або аміновою поверхово-активною речовиною відповідно до даного винаходу. Передбачається, що зниження антагонізму є характерною особливістю композицій, що містить дві будь-яких аніонних екзогенних хімічних речовини, одна з яких звичайно є антагоністом біологічної ефективності іншої.

Як приклад в композиції, корисній у способі винаходу, що містить гліфосат і ще один аніонний гербіцид, вагове співвідношення к.е. другої аніонної гербіцидної сполуки, наприклад, глуфосинату, до гліфосату може с об складати близько 1:1-1:30, переважно близько 1:2-1:20.

Гербіцидна композиція, корисна у способі винаходу, може необов'язково містити, в доповнення до аніонної (8) гербіцидної сполуки, такої як гліфосат або його сіль, гєербіпидну сполуку, яка відрізняється від аніонної, такої як, наприклад, похідне складного ефіру аніонного гербіциду, або гербіцид, вибраний з ацетохлору, аклоніфену, алахлору, аметрину, амідосульфурону, анілофосу, атразину, азафенідину, азицсульфурону, су зо бенфлураліну, бенфуресату, бенсульфуронметилу, бенсуліду, бензофенапу, біфеноксу, бромбутиду, бромфеноксиму, бутахлору, бутаміфосу, бутраліну, бутроксидиму, бутилату, кафенстролу, карбетаміду, ісе) карфентразон-етилу, хлорметоксифену, хлорбромурону, хлоридазону, хлоримуронетилу, хлоротолурону, р. хлорнітрофену, хлоротолурону, хлорпрофаму, хлорсульфурону, хлорталдиметилу, хлортіаміду, цинметиліну, циносульфурону, клетодиму, клодінафоппропаргілу, кломазону, кломепропу, клорансуламметилу, ціаназину, с з5 циклоату, циклосульфамурону, циклоксидиму, цигалофопбутилу, даїмурону, десмедифаму, десметрину, р. дихлобенілу, диклофопметилу, дифлуфенікану, димефурону, димепиперату, диметахлору, диметаметрину, диметенаміду, динітраміну, динотербу, дифенаміду, дитіопіру, діурону, ЕРТС, еспрокарбу, еталфлураліну, етаметсульфуронметилу, етофумесату, етоксисульфурону, етобензаніду, феноксапропетилу, фенурону, флампропметилу, флазасульфурону, флуазифопбутилу, флухлораліну, флуметсуламу, флуміклоракпентилу, « флуміоксазину, флуометурону, флуорохлоридону, флуороглікофенетилу, флупоксаму, флуренолу, флуридону, Ше) с флуроксипір-1-метилгептилу, флуртамону, флутіацетметилу, фомесафену, галосульфурону, галоксифопм етилу, сгексазинону, імазосульфурону, інданофану, ізопротурону, ізоурону, ізоксабену, ізоксафлутолу, ;» ізоксапірифопу, лактофену, ленацилу, лінурону, мефенацету, метамітрону, метазахлору, метабензтіазурону, метилдимрону, метобензурону, метобромурону, метолахлору, метосуламу, метоксурону, метрибузину,

Метсульфурону, молінату, монолінурону, напроаніліду, напропаміду, напталаму, небурону, нікосульфурону, -І норфлуразону, орбенкарбу, оризаліну, оксадіаргілу, оксадіазону, оксасульфурону, оксифлуорфену, пебулату, пендиметалину, пентанохлору, пентоксазону, фенмедифаму, піперофосу, претилахлору, примісульфурону, ю продіаміну, прометону, прометрину, пропахлору, пропанілу, пропахізафопу, пропазину, профаму, пропізохлору, -І пропізаміду, просульфокарбу, просульфурону, пірафлуфенетилу, піразолінату, піразосулвфуронетилу, Піразоксифену, пірибутикарбу, піридату, піримінобакметилу, хінклораку, хінмераку, хізалофопетилу,

Ме. римсульфурону, сетоксидиму, сидурону, симазину, симетрину, сулькотріону, сульфентразону, сульфометурону, о сульфосульфурону, тебутаму, тебутіурону, тербацилу, тербуметону, тербутилазину, тербутрину, тенілхлору, тіазопіру, тифенсульфурону, тіобенкарбу, тіокарбазилу, триалкоксидиму, триалату, триасульфурону, трибенурону, триетазину, трифлураліну, трифлусульфурону і вернолату.

В окремому варіанті здійснення винаходу гліфосат присутній у композиції для обробки рослин разом з другим гербіцидом, який відрізняється від аніонного і звичайно є антагоністом біологічної ефективності гліфосату. (Ф, Звичайно другим гербіцидом є гербіцид, який викликає симптоми фітотоксичності у рослини, що обробляється в ка період близько 4 днів після нанесення на листя. У переважних композиціях, корисних у даному варіанті, другий гербіцид вибирають з карфентразон-етилу, флуміклорак-пентилу, флуміоксазину, флуороглікофенетилу, бо фомесафену, лактофену або оксифлуорфену. Несподівано було знайдено, що антагонізм гербіцидної ефективності гліфосату, що часто має місце в композиціях або танкових сумішах відомого рівня техніки з даними гербіцидами, значно знижується, коли гліфосат і другий гербіцид, наприклад, оксифлуорфен, супроводжуються алкілефірною і аміновою поверхово-активною речовиною відповідно до даного винаходу.

Як приклад у композиції винаходу, що містить гліфосат і другий гербіцид, який відрізняється від 65 аніонного, вагове співвідношення другого гербіциду, наприклад, карфентразон-етилу, до к.е. гліфосату може складати близько 1:1-1:250. Коли другий гербіцид, наприклад, оксифлуорфен потрібний у більш високих дозових кількостях для отримання видимих симптомів фітотоксичності, вагове співвідношення другого гербіциду до к.е. гліфосату переважно складає близько 1:1-1:30, більш переважно близько 1:2-1:20.

Екзогенні хімічні речовини, корисні у композиціях винаходу, можуть бути вибрані з перерахованих у стандартних роботах, таких як Те Ревзвіїсіде Мапиа!Ї, й Еайоп, Вгйізй Стор Ргоїесіоп Соицпсі! (1997) і

ЕРагт СпетісаІз Напароок "97, Меївіег Рибіїзпіпд Сотрапу (1997).

Також можуть включатися різні прийнятні у сільському господарстві ад'юванти або наповнювачі, незалежно від того, чи є метою сприяти безпосередньо біологічній ефективності екзогенної хімічної речовини відносно рослини, що обробляється. Наприклад, якщо екзогенна хімічна речовина є гербіцидом, в композицію може бути 7/0 Включене рідке азотне добриво або сульфат амонію. Відомо, що сульфат амонію і деякі інші неорганічні солі амонію підвищують гербіцидну ефективність гліфосату і інших гербіцидів на деяких видах рослин.

Інші необов'язкові компоненти композицій, корисних у способі винаходу, включають агенти, що модифікують колір, запах, в'язкість, здатність до гелеутворення, температуру замерзання, стабільність або текстуру.

У композиції, що розглядаються, також можуть бути включені одна або більш поверхово-активних речовин, 7/5 Які відрізняються від тих, які описані вище. Множина тговерхово-активних речовин є промислово доступними для виробників препаративних форм екзогенних хімічних речовин і може бути легко вибрана з робіт таких та

МеСціспеоп'з Етиїізйегз апа Оейегдепіз, 1998 Еаййоп, МС Рибіїзпіпда Сотрапу або Напароок ої Іпдивінаї зипасіапів, 2пй Едйоп, Сомжмег (1997).

Обмежень за типами або хімічними класами таких додаткових поверхово-активних речовин, які можуть бути використані, не існує. Неїйонні, аніонні, катіонні і амфотерні типи або поєднання більш ніж одного з цих типів, всі корисні в окремих випадках. Наприклад, знайдено, що соєвий лецитин, який містить амфотерні ацилфосфатидилхолінові поверхово-активні речовини, корисний для стабілізації певних рідких композицій концентрату, більш детально описаних нижче.

Інший клас наповнювачів, які можуть бути корисні у композиціях даного винаходу, включає масла, такі як сч ов тригліцеридний ефір жирних кислот тваринного, рослинного або синтетичного походження, парафін, полісилоксан або жирну кислоту, або її складний ефір або амід. Натуральні тригліцеридні масла можуть бути і) фракціонованими чи ні. Фракціонітрування дає можливість уникнути певних жирних кислот з довгим ланцюгом так, щоб модифікувати температуру плавлення.

В окремому варіанті винаходу у композицію включаються одне або більше масел, кожне з яких має хімічну о зо структуру формули (М) в'со-о-в (У) ї-оі в якій В" є гідрокарбільною групою, що має близько 5-21 атомів вуглецю, КЕ? є гідрокарбільною групою, що їж» має близько 1-14 атомів вуглецю, загальна кількість атомів вуглецю в В" і В? складає близько 11-27 і О є О або сч

МН. 27 ї 2? переважно мають прямий гідрокарбільний ланцюг. Б 7 переважно містить близько 11-21 атомів

Зо вуглецю і переважно є похідним природної насиченої або ненасиченої жирної кислоти. Б? переважно є - алкільною групою, що містить близько 1-6 атомів вуглецю. Особливо переважними маслами формули (М) є складні С. валкілефіри або С. валкіламіди жирних кислот.

У деяких переважних варіантах включаються масла, які є складним С 4.4алкіловим ефіром С.4»48жирної « кислоти, більш переважно, складним С.іалкіловим ефіром С.і24внасиченої жирної кислоти. Приклади - 70 включають метил олеат, етилолеат, ізопропілміристат, ізопропілпальмітат і бутилстеарат. Особливо переважний с бутилстеарат. з» Коли вони присутні, одне або більше масел формули (М) переважно включаються при співвідношенні загальної ваги таких масел до ваги аніонної екзогенної хімічної речовини, вираженої у вигляді кислотного еквівалента, близько 1:100-1:11, хоча знайдено, що в деяких випадках можуть бути корисні більші або менші кількості. і Відповідні концентрації масла формули (М), якщо воно присутнє, складають від близько 0,00195 до близько ко 0,195 мас. по відношенню до маси композиції для обробки рослин, і від близько 0,0595 до близько 595 мас. у - рідкій композиції концентрату. У деяких випадках можуть бути корисні більші або менші концентрації.

Маслод(а), якщо присутнє, може бути емульговане у композиції за допомогою алкілефірної і/або амінової

Ге»! 250 поверхово-активної речовини. При бажанні як емульгатори для таких масел можуть бути включені додаткові о поверхово-активні речовини.

Гліколі утворюють ще один клас наповнювачів, які необов'язково можуть бути присутніми у композиціях, корисних у способах винаходу. Наприклад, діетиленгліколь і/або пропіленгліколь може бути присутнім як антифриз, депресант точки текучості або інше. Полігліколі, такі як поліетиленгліколь, що мають молекулярну 29 масу в інтервалі від близько 200 до близько 800, особливо від близько 400 до близько 600, також можуть бути

ГФ) корисні для аналогічних цілей і/або як допоміжні засоби для інгібування гелеутворення амінової юю поверхово-активної речовини. | й

Знайдене, що при отриманні висококонцентрованих водних композицій, корисних у практиці винаходу, можуть бути сприятливими деякі зв'язуючі агенти для підвищення стабільності. Вони включають спирти з 60 низькою молекулярною масою, такі як етанол, ізопропанол і бутанол, а також диметилсульфоксид (ДМСО), сечовину і гідроксид тетрабутиламонію.

Ще один клас наповнювачів, які можуть необов'язково бути присутніми, складають тверді речовини у вигляді мікрочастинок або наночастинок, такі як двоокис кремнію, які можуть служити як стабілізатор і/або загусник у рідких композиціях концентратів. бо Композиції концентрату (композиції у вигляді концентратів)

Хоча композиції для обробки рослин, описані вище, можуть бути приготовані на місці у вигляді розбавленого водного розчину або дисперсії безпосередньо перед нанесенням на листя рослини, переважний варіант втілення даного винаходу включає розчинення, диспергування або розбавлення стабільної при зберіганні композиції концентрату. При розчиненні, диспергуванні або розбавленні відповідною, кількістю води така композиція концентрату утворює композицію для обробки рослин, корисну у способі винаходу, описану вище.

Таким чином, співвідношення інгредієнтів, які відрізняються від води, визначених для композиції для обробки рослин, в даному описі дані застосовно до композиції концентрату. Звичайно при отриманні композиції для обробки рослин одну вагову частину композиції концентрату додають приблизно до 9-99 вагових частин води; 7/0 однак в деяких випадках можуть бути корисні і більші або менші кількості.

Композиції концентрату, корисні у практиці винаходу, можуть бути твердими або рідкими. Для даного винаходу корисними є типи готових препаративних форм композицій, відомі у даній області техніки і що є звичайно відповідними для екзогенних хімічних речовин, що застосовуються до листя. Вони включають, без обмеження, концентровані водні розчини і дисперсії, емульсії (включаючи типи масло-у-воді, вода-у-маслі і /5 Вода-у-маслі-у-воді), мікроемульсії, концентровані суспензії, концентрати, що емульгуються, суспоемульсії, порошки, що змочуються, розчинні у воді порошки і гранули, порошки і гранули, що диспергуються у воді, і так далі.

Тверді композиції концентрату, корисні у практиці винаходу, такі як розчинні у воді або гранульовані композиції, які диспергуються у воді, містять загалом, принаймні, від близько 1095 мас. до близько 9095 мас. 2о екзогенної хімічної речовини, вираженої у кислотному еквіваленті. Переважно вміст екзогенної хімічної речовини у твердій композиції концентрату складає від близько 25956 до близько 7595, більш переважно від близько 5095 до близько 7595 мас. к.е. Тверді композиції іноді називають як "сухі" готові форми композиції; це не треба сприймати як те, що такі композиції взагалі не містять води або іншої рідини, а тільки те, що вони є сухими на дотик. сч

Згідно з одним варіантом даного винаходу, тверда композиція концентрату по суті складається з аніонної екзогенної хімічної речовини або її солі, алкілефірної поверхово-активної речовини і амінової і) поверхово-активної речовини, як визначено у даному описі. Згідно з ще одним варіантом винаходу, тверда композиція концентрату містить ті ж самі інгредієнти разом з іншими наповнювачами. Згідно з окремим варіантом винаходу, тверда композиція концентрату містить аніонну екзогенну хімічну речовину або її сіль, алкілефірну о зо поверхово-активну речовину і амінову поверхово-активну речовину, визначені у даному описі, і сульфат амонію.

Переважними твердими композиціями концентрату є гранули, які розчиняються у воді або диспергуються у воді. ікс,

Рідка композиція концентрату, корисна у практиці винаходу, така як водний розчин або дисперсія, містить М загалом, принаймні, від близько 1095 мас. аж до близько 5095 мас. або більше аніонної екзогенної хімічної речовини, вираженої у вигляді кислотного еквівалента. Переважно вміст аніонної екзогенної хімічної речовини у с рідкій композиції концентрату складає від близько 1595 до близько 4595, більш переважно, від близько 2095 до М близько 4095 мас. к.е. Вагові/об'ємні концентрації варіюють у залежності від питомої ваги рідкої композиції; однак звичайно екзогенна хімічна речовина присутня у кількості від близько 180 до близько 540г к.е./л, більш типово, від близько 240 до близько 480г к.е./л.

Переважні рідкі композиції концентрату мають безперервну водну фазу, в якій розчинена аніонна екзогенна «

Хімічна речовина у вигляді розчинної у воді солі, утворюючи водний розчин. Алкілефірна поверхово-активна з с речовина звичайно нелегко розчиняється у даному водному розчині і замість цього утворює дисперговану фазу.

Амінова поверхово-активна речовина може бути асоційованою з диспергованою фазою або розподіленою у ;» водній фазі (наприклад, у вигляді міцел) або і тим і іншим. Дисперсія алкілефірної поверхово-активної речовини у таких переважних композиціях стабілізується емульгуючою системою, у якій амінова поверхово-активна речовина також може грати роль. У одному варіанті, емульгуюча система включає -І ацилфосфатидилхолін, наприклад, у вигляді соєвого лецитину, Її масло формули (М), таке як бутилстеарат.

Необов'язково для підвищення стабільності може бути доданий поєднуючий агент, такий як спирт з низькою ю молекулярною масою, ДМСО, сечовина або гідроксид тетрабутиламонію. Це знайдене особливо сприятливим, -І коли бажано збільшити концентрацію екзогенної хімічної речовини до більш високого рівня, наприклад, у випадку 5ор Гліфосату, вище приблизно 2495 мас. к.е.

Ме, Як приклад, композиція концентрату, корисна у даному варіанті винаходу, в якій аніонною екзогенною о хімічною речовиною є гліфосат у вигляді його ізопропіламонієвої (ІПА) солі, алкілефірною поверхово-активною речовиною є цетеарет-27 (наприклад, РішгагтастмА-38 ВАБЕ) і аміновою поверхово-активною речовиною є поліоксіетилен(15)таловий амін (наприклад, Е(Шотеептм 71/25 АКг20о), включає наступні інгредієнти (усі проценти дані за масою): (Ф) сіль гліфосату 24-А895 (18-3690 к.е.)

Кк. цетеарет-27 2-4095 поліоксіетилен(15)тало-вий амін 2-4095 во соєвий лецитин 1-1095 бутилстеарат 0,5-1096 зв'язуючий агент 0-56 вода до 10095 65 У рідкій композиції концентрату, корисній у даному варіанті винаходу, фракція аніонної екзогенної хімічної речовини, наприклад, гліфосату, сильно пов'язана з, або захоплюється дисцергованою фазою. Коли композиція розбавляється водою для нанесення на листя, фракція, асоційована або захоплена диспергованою фазою, значною мірою зменшується; однак вважається, що після випаровування води з місця попадання спрею на поверхню листа асоціація з, або захоплення супрамолекулярними поверхово-активними структурами

Відбувається знов.

Вважають, що асоціація гліфосату з супрамолекулярними поверхово-активними структурами у рідких концентрованих композиціях даного варіанту корелюється з фізичною стабільністю композиції. Менш стабільні фізично композиції, наприклад ті, в яких розділення фаз відбувається протягом 24 годин при зберіганні без перемішування при 20-25, і, зокрема, композиції з відносно високим ваговим співвідношенням амінової 7/0 поверхово-активної речовини лецитину, звичайно виявляють меншу міру асоціації гліфосату або його захоплення супрамолекулярними поверхово-активними структурами.

Без зв'язку з якою-небудь теорією, вважають, що сильна асоціація між гліфосатом і супрамолекулярними поверхово-активними структурами у композиціях даного варіанту винаходу грає важливу роль у підвищенні поглинання гліфосату через шкірку листа. Асоціація або уловлювання легко визначається за допомогою 7/5 прийомів ЯМР спектроскопії. Один з таких прийомів включає наступну ілюстративну процедуру.

Зразок рідкої композиції концентрату, приблизно від близько 200 до близько 500ул (мкл), вміщують в трубку для ЯМР. Використовують дифузійний зонд, що має градієнтну спіраль, здатну створювати градієнт лінійного поля близько 25Огаусів/см через зразок у відповідь на імпульс струму 20 ампер. Протонний ЯМР спектр реєструють як функцію градієнта поля, що підвищується. Дані збирають з використанням послідовності біполярних імпульсів і ГЕО5З імпульсів для вимірювання дифузії методом градієнта імпульсного поля, описаного у роботі Ми еї аї, Уоигпа! ої Мадпеїйіс Кезопапсе, АЇ 15, 260-264,1995.

Резонанс гліфосату, виміряний за вказаною процедурою, є резонансом, асоційованим з метиленовою групою, сусідньою з фосфонатною частиною молекули гліфосату, що добре відомо в даній області. Інтегровану інтенсивність (амплітуду) резонансу гліфосату вимірюють у кожному спектрі, і натуральний логарифм такої су р;' амплітуди наносять на графік відносно площі градієнта поля. Дані, що попадають на пряму лінію в такому графіку, вказують на просту дифузію у однокомпонентній системі. Дані, що попадають на криву, яка може бути і) розділена на два прямих відрізки, як на Фіг.1, вказують на двокомпонентну систему, що має два шари гліфосату, які дифундують з різною швидкістю. Гліфосат, який дифундує швидше, представляє "вільний" шар, тобто гліфосат, присутній у водному середовищі, і гліфосат, який дифундує повільніше представляє "захоплений" шар, о тобто гліфосат, сильно асоційований або захоплений супрамолекулярними агрегатами, утвореними поверхово-активними речовинами. Відносний розмір двох шарів може бути оцінений екстраполяцією лінійної іш форми кожного прямолінійного компонента до градієнта нульового поля (вісь у на графіку Фіг.1). Кількість ч- гліфосату в шарі пропорційна антилогарифму відповідної величини на у.

Деякі рідкі композиції концентрату, корисні у практиці винаходу, можуть бути описані як стабільні с дисперсії. Під "стабільними" у даному винаході розуміють те, що при зберіганні композиції без перемішування ч- при 20-259С7 протягом 24 годин не відбувається розділення фаз. Більш бажаними водними композиціями концентрату є дисперсії, в яких розділення фаз не спостерігається при зберіганні без перемішування при постійних або температурах, що змінюються, від близько 109С до близько 402 протягом 48 годин, більш « бажано, від близько 02С до близько 502С протягом 7 днів, і найбільш бажано, від близько -102С до близько 602 протягом 30 днів. Стабільність при підвищених температурах протягом коротких періодів є хорошим показником т с довгострокової стабільності у нормальних умовах зберігання; вважається, що деякі композиції концентрату, ч корисні у практиці винаходу, є стабільними протягом від 1 року або більш у нормальних умовах зберігання. » Спосіб отримання рідких композицій концентрату

Рідкі композиції концентрату можуть бути отримані змішуванням інгредієнтів разом у відповідній ємності.

Необхідна міра перемішування залежить від точних інгредієнтів, як це очевидне фахівцям в даній області - техніки; очевидно зрозуміло також, що деякі інгредієнти вимагають спеціальної обробки.

ГФ Водна композиція концентрату, що містить лецитин і бутилстеарат, як описано вище, може бути приготована наступним ілюстративним способом. -і Лецитин додають до води у відповідній посудині і змішують з використанням пропелерної мішалки,

ФО 50 наприклад, мішалкою Магіас, встановленою при 3095 максимальної напруги, протягом близько 10 хвилин. Це приводить до того, що лецитин стає гідратованим. Переважне гідратувати лецитин при підвищеній температурі, (зе) наприклад, близько 502. До гідратованого лецитину у воді потім додають, у будь-якому порядку, аніонну екзогенну хімічну речовину у вигляді розчиненої у воді солі, алкілефірну поверхово-активну речовину, амінову поверхово-активну речовину і бутилстеарат. Посудину, що містить отриману суміш, спочатку струшують помірно, 22 наприклад, струшуючи вручну у разі приготування у невеликих масштабах, і потім струшують більш енергійно

Ге) доти, поки суміш не стане гомогенною. Процес завершують, наприклад, змішуванням за допомогою пропелерної мішалки Магіас, встановленої при 3095 максимальної потужності, протягом близько 10 хвилин. Альтернативно, це ю може досягатися змішуванням за допомогою змішувача Тигах зі швидкістю 20000об./хв. протягом близько 8 хвилин. Необов'язково, композиція може потім мікрофлуїдизуватися, наприклад, з використанням 60 мікрофлуїдизатору Моде! М-11ОЕ фірми Місгойчідісв Іпіегпайопа! Сорг. протягом 5 циклів при 15000 фунтів/кв. дюйм (69МПа).

Рідкі композиції концентрату, корисні у практиці винаходу, не обмежуються тими, які отримані представленою вище процедурою або її варіантами. Інші способи приготування рідких композицій концентрату описані у прикладах або можуть бути розроблені фахівцем в даній області техніки за допомогою звичайного бо експериментування.

Спосіб приготування твердих композицій концентрату

Спосіб приготування твердих композицій концентрату, корисних у практиці винаходу, включає першу стадію змішування аніонної екзогенної хімічної речовини або її солі, або суміші таких аніонних екзогенних хімічних речовин і їх солей, у вигляді твердих частинок, з алкілефірною поверхово-активною речовиною і аміновою поверхово-активною речовиною і необов'язково з іншими бажаними інгредієнтами, разом з достатньою кількістю води для утворення вологої суміші з консистенцією, відповідною для здійснення подальших стадій процесу, описаних нижче. Алкілефірна поверхово-активна речовина може бути використана у вигляді порошку або вона може бути розплавлена перед додаванням вологої суміші.

Такий спосіб далі включає другу стадію гранулювання вологої суміші з отриманням вологих когерентних 7/о гранул і третю стадію сушки гранул. Може бути використаний будь-який спосіб гранулювання, відомий в даній області техніки, який підходить для отримання гранул, які розчиняються у воді або диспергуються у воді, екзогенної хімічної речовини; переважними способами є гранулювання у кристалізаторі і гранулювання екструзією. Процес екструзії, описаний у заявці на патент Великобританії Мо1433882, є одним з ілюстративних процесів, які можуть бути корисні при отриманні гранульованих композицій, корисних у практиці винаходу. Може /5 бути використаний будь-який спосіб сушки, відомий в техніці як відповідний для приготування гранул, які розчиняються у воді або диспергуються у воді, екзогенної хімічної речовини; переважним способом є сушка у псевдозрідженому шарі.

Тверді композиції концентрату, що використовуються у практиці даного винаходу, не обмежуються композиціями, що отримуються за допомогою описаної вище процедури або її варіантів. Інші способи, відповідні для отримання твердих композицій концентрату, можуть бути розроблені фахівцем в даній області за допомогою звичайного експериментування.

Застосування композиції для обробки рослин до листя

Екзогенні хімічні речовини застосовуються на рослинах при нормі витрати, достатньої для отримання бажаного ефекту. Дані норми витрати звичайно виражають у вигляді кількості екзогенної хімічної речовини на сч

ОДИНИЦЮ ПЛОЩІ, ЩО обробляється, наприклад, у грамах на гектар (г/га). Поняття "бажаного ефекту" варіює згідно зі стандартами і практикою тих, хто досліджує, розробляє, продає і використовує конкретний клас екзогенних і) хімічних речовин. Наприклад, у разі гербіциду, кількість, що наноситься на одиницю площі для отримання, стійка і надійна, принаймні, 8595 придушення видів рослин, що визначається за зниженням росту або загибелі, часто використовують для визначення промислово ефективної норми. о зо Гербіцидна ефективність є одним з видів біологічних ефектів, який може бути підвищений за допомогою даного винаходу. Термін "гербіцидна ефективність, що використовується в даному описі, відноситься до ісе) будь-якої помітної міри придушення росту рослин, яка може включати одну або більше дії (1) знищення, (2) М інгібування росту, розмноження або проліферації, і (3) видалення, руйнування або зменшення іншим чином існування або активності рослин. с

Вибір норм витрати, які є біологічно ефективними для конкретної аніонної хімічної речовини, знаходиться у ї- компетенції фахівця в даній області техніки. Фахівцям в даній області техніки аналогічним чином очевидно, що конкретні особливості рослин, погода і умови росту, а також вибір конкретної аніонної екзогенної хімічної речовини і її композиції впливає на міру біологічної ефективності, що досягається у практиці даного винаходу.

Корисні норми витрати для аніонних екзогенних хімічних речовин, що застосовуються, можуть залежати від « 70 вказаних вище умов. Що стосується використання способу даного винаходу для гербіциду на основі гліфосату, в с то є множина відомостей, що відносяться до відповідних норм витрати. Більш ніж двадцятирічний досвід

Й використання гліфосату і опубліковані роботи, що відносяться до його використання, надають множину и?» інформації, з якої практикуючий фахівець з боротьби з бур'янами може вибрати норми витрати гліфосату, які є гербіцидно ефективними при нанесенні на конкретні види рослин на конкретних стадіях росту у конкретних умовах навколишнього середовища. -І Гербіцидні композиції гліфосату або його похідних, використовуються для боротьби з широким спектром рослин по всьому світу. Композиції на основі гліфосату відповідно до винаходу можуть наноситися на рослини у ю гербіцидно ефективній кількості і можуть ефективно придушувати один або більше з видів рослин одного або -І більше з наступних родів, без обмеження: АбБршйоп, Атагапіпив, Агпетівіа, Азсіеріаз, Амепа, Ахопоривз,

Воїітегіа, Вгаспіагіа, Вгазвіса, Вготив, СПпепородіит, Сігвішт, Соттеїйїпа, СопмоіЇмши5, Суподоп5 Сурегав, ме) Оіднагіа, Еспіпоспіоа, ЕІеивіпе, ЕІутив, Едивейшт, Егодіит, Неїапіпив, Ітрегайа, Іротоеа, Коспіа, І от, о Маїма, Огула, ОНоспіоса, Рапісит, Разраїшт, РНаїйагіз, Ригадтіїев, Роіудопит, Рогіціаса, Ріегідішт, Риегагіа,

Кивив, Заїзоїа, Зейагіа, Зіда, Зіпарів, Зогоапит, Титйсут, Турпа, ех, Хапіпішт і 7еа.

Особливо важливі однолітні широколисті види, для яких використовують композиції на основі гліфосату, ов представлені у вигляді прикладів, без обмеження, наступними: канатник Теофраста (АБбшіоп (іПеорнгазії), щириця (види Атарапійиз), гудзичник (види Вогтегіа), олійна капуста, канола, індійська гірчиця і т.д. (види

Ф) Вгазвіса), комеліна (види Сотітеїїпа), грабельки (види Егодіит), соняшник (види Неїїапіпив), іпомея (види ка Іротоеа), кохія (Коспіа зсорагіа), мальва (види Маїма), горець в'юнкий, горець перцевий і т.д. (види

Роїудопит), портулак (види Рогішцаса), курай російський (види Заїзоїа), грудинка (види 5іда), гірчиця польова бо (Зіпарів агмепзів) і нетреба (види Хапійпіит).

Особливо важливі однолітні вузьколисті види, для яких використовують композиції на основі гліфосату, представлені як приклади без обмеження, наступними: вівсюг (Амепа Таїша), аксонопус (види Ахопоривз), стоколос покрівельний (Вготиз (еісіогат), куряча лапка (види Оідійага), куряче просо (Еспіпопіса сгаз-даїі), елевзина індійська (ЕІеизіпе іпаіса), однорічна пажитниця (Іоійшт тийШогат), рис (Огуга 65 займа), отохлоя (ОНоспіоса подоза), гречка помітна (Разраїшт поїайшт), канаркова трава (види Рнаїагів), мишій (види Зеїйагіа), пшениця (Ттйсит аевзіїмит) і маїс (7еа таув).

Приклади особливо важливих багаторічних широколистих видів, для яких використовують композиції на основі гліфосату, представлені, без обмеження, наступними: полин (види Агпептівіа), ваточник (види Азсіеріав), осот польовий (Сігзіцт агуепзе), березка польова (Сопмомциз агмепзівз) і пуерарія (види Риегагіа).

Прикладами особливо важливих багаторічних вузьколистих видів, для яких використовують композиції на основі гліфосату, є, без обмеження, наступні: брахіарія (види Вгаспіагіа), собача трава (Суподоп дасіуоп), ситівник жовтуватий (Сурегиз езсціепійв), ситівник пурпурний (С. гоїшпдив), свинорий (ЕІутиз герепв), лаланг (Ітрегаїа суїїпагісаї пажитниця багаторічна (Іст регеппе), просо велике (Рапісшт тахітит), паспалум розпшрений (Разраїшт айагашт), тростина (види Рігадтіез), сорго алепське (Зогоапит ПаїіІерепзве) і рогіз (види 7/0 ТУрпа).

Інші, особливо важливі багаторічні види, для яких використовують композиції на основі гліфосату, представлені, без обмеження, наступними прикладами: хвощ (види Едиізейшт), орляк звичайний (Ріегідійт адиїйїпит), ожина (види Кибриз) і бескидник звичайний (Шех еийгораеив).

Таким чином, спосіб відповідно до винаходу, в якому гліфосат є аніонною екзогенною хімічною речовиною, /5 Може бути корисний на будь-якому з вказаних вище видів. У конкретному варіанті, композицію для обробки рослин, представлену в описі, яка включає гліфосат у виді однієї або більше солі(ей), наносять на листя культурних рослин генетично трансформованих, щоб бути толерантними до гліфосату, і одночасно на листя бур'янів або небажаних рослин, зростаючих у безпосередній близькості до таких культурних рослин. Даний процес приводить до знищення бур'янів або небажаних рослин, залишаючи культурні рослини практично го непошкодженими. Генетично трансформовані культурні рослини, толерантні до гліфосату, включають такі рослини, насіння яких продається фірмою Мопзапіо або за ліцензією Мопзапіо під торговим найменуванням

Кошпаимир КеадуФ). Вони включають множину видів бавовни, сої, канолі і кукурудзи.

Нанесення композицій для обробки рослин на листя рослин переважно проводять розпиленням, використовуючи будь-які звичайні засоби для розпилення рідин, такі як розпилювачі з розпилювальними с боплами або з диском, що обертається. Спосіб даного винаходу може використовуватися у прецизійних методах о сільського господарства, в яких застосовують пристрій для зміни кількості екзогенної хімічної речовини, що наноситься на різні частини поля, у залежності від таких змінних, як конкретні види рослин, що вирощуються, стадія росту рослин, зволоженість грунту і так далі. У одному з варіантів такого методу, для регулювання нанесення композиції у бажаних кількостях на різні частини поля, може використовуватися глобальна система, о зо яка визначає місцеположення, з розпилюючим або оприскуючим пристроєм, який керується на відстані.

Композиція для обробки рослин переважно досить розбавлена для того, щоб легко розбризкуватися з ікс, використанням стандартного сільськогосподарського оприскуючого обладнання. Відповідні для даного винаходу ї- норми витрати змінюються у залежності від ряду факторів, включаючи тип і концентрацію активного інгредієнта і вид рослини, що обробляється. Корисні норми витрати при застосуванні водної композиції до листя можуть с варіюватися від близько 25 до близько 1000 літрів на гектар (л/га), переважно від близько 50 до близько ї-

ЗОбОл/га, при нанесенні обприскуванням.

Приклади

Наступні нижче приклади приведені тільки в ілюстративних цілях і не призначені для обмеження об'єму даного винаходу. Приклади дають можливість краще зрозуміти винахід і оцінити його переваги, а також деякі « варіанти його здійснення. в с Наступна процедура використовувалася для випробування композицій прикладів, для визначення гербіцидної ефективності, якщо не вказане інше. ;» Насіння вказаних видів рослин висівають у 85мм квадратні горщики у змішаний грунт, який заздалегідь стерилізують парою і заздалегідь удобрюють добривом 14-14-44 МРК повільного вивільнення у кількості

З,бкг/м3. Горщики вміщують у теплицю з внутрішьогрунтовим зрошуванням. Приблизно через один тиждень після -І появи сходів сіянці по мірі необхідності проріджують, включаючи видалення будь-яких нездорових і аномальних рослин, для створення рівномірного ряду горщиків, що тестуються. ді Рослини протягом всього часу випробування утримують в теплиці, де вони отримують освітлення мінімум 14 -І годин на день. Якщо природного світла не досить для досягнення щоденної потреби, використовують штучне освітлення інтенсивністю приблизно 475 мікроейнштейнів для заповнення різниці. Температуру при експонуванні б точно не регулюють, а усереднюють близько 272С протягом дня і близько 182 протягом ночі. Протягом всього «2 випробування проводять внутрішьогрунтове зрошування рослин для того, щоб забезпечити адекватний рівень вологи у грунті.

Горщики обробляють різним чином згідно з довільною моделлю експерименту з З повтореннями. Частину горщиків залишають необробленими як контрольну групу. відносно якої пізніше будуть оцінюватися результати обробки. о Застосування композицій гліфосату здійснюють розпиленням за допомогою гусеничного обприскувача, ко забезпеченого соплом 9501Е, каліброваного таким чином, щоб забезпечити об'єм розпилення ОЗл/га при тиску 166кПа. Після обробки горщики повертають у теплицю доти, поки вони не будуть готові до оцінки. бо Обробку проводять з використанням розбавлених водних композицій. Їх можна приготовляти у вигляді композицій спрею безпосередньо з їх інгредієнтів або розбавленням водою заздалегідь приготованих композицій концентрату. Усі порівняння проводять при рівних нормах кислотного еквівалента гліфосату. Необхідну міру розбавлення композиції концентрату гліфосату для отримання композиції для обробки рослин розраховують на основі рівняння 65 А-КБУС де А представляє об'єм у мілілітрах (мл) композиції гліфосату, що додається до композиції, яка приготовляється для обробки рослин, К представляє бажану норму витрати гліфосату у грамах кислотного еквівалента на гектар (г к.е/га), З представляє загальний об'єм у мілілітрах (мл) композиції, яка приготовляєтсья для обробки рослин, М представляє норму витрати у літрах на гектар (л/га) композиції для обробки рослин, звичайно названу "об'єм розпилення", і С представляє концентрацію гліфосату у грамах кислотного еквівалента на літр (г к.е./л) у композиції гліфосату.

Для оцінки гербіцидної ефективності усі рослини, що тестуються, перевіряються одним практикуючим техніком, який реєструє процент інгібування, візуальні вимірювання ефективності кожної обробки у порівнянні з рослинами, що необробляються. Інгібування 095 вказує на відсутність ефекту і інгібування 10095 вказує на те, що 7/о усі рослини повністю знищені. Інгібування 8595 або більше у більшості випадків вважається прийнятним для звичайного використання гербіциду; однак у тестах, що проводяться в теплиці, таких як описані у прикладах, нормативним є включення норм, які дають більш, ніж 8595 інгібування, оскільки це полегшує проведення відмінностей між композиціями, що мають різну міру ефективності.

Приклад 1

Готують водну композицію концентрату, що містить ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, показані у таблиці та.

С5-20 Нейегепе представляє цетеарет-20 (поліоксіетиленС 4618 алкіловий ефір, що має в середньому 20 оксіетиленових ланок на молекулу). РіІнгагастм А-38 ВАБЕ представляє цетеарет-27 (поліоксіетиленс 16.1ваалкіловий ефір, що має в середньому 27 оксіетиленових ланок на молекулу). ЕШТотеептм

Т/25 АКг2о представляє поліоксіетиленталовий амін, що має в середньому 15 оксіетиленових ланок на молекулу. Лецитин, що використовується, представляє соєвий лецитин фірми Амапії, що містить 45956 фосфоліпіду. Усі композиції даного прикладу є емульсіями типу масло у воді, які готують таким чином.

Лецитин спочатку гідратують і диспергують у воді у вигляді 1595 мас. початкового продукту обробкою ультразвуком, використовуючи Різпег Зопіс ЮОізтетрьгайг, Моде! 550, обладнаний 2,4см пробним щупом з періодом імпульсу 15 секунд з 1 хвилинними інтервалами між імпульсами для охолоджування. Витратну Га потужність встановлюють на рівні 8. Обробку ультразвуком продовжують протягом З хвилин (12 імпульсні періоди). і)

Потім необхідні кількості бутилстеарату, лецитину і алкілефірної і/або амінової поверхово-активної речовини ретельно змішують разом з додатковою, при необхідності, кількістю води. Алкілефірну поверхово-активну речовину нагрівають для приведення її у текучий стан перед змішуванням. Потім до о отриманої суміші додають необхідну кількість ІПА солі гліфосату (у вигляді МОМО139, 6295 мас. водного розчину

ІПА солі гліфосату) з подальшим перемішуванням. Додають необхідну кількість води для доведення концентрації іш гліфосату і інших інгредієнтів до бажаного рівня. Нарешті, композицію піддають змішуванню з високим зсувом 3 / |ча використанням змішувача 5іїмеггоп І 4КТ-А, обладнаного середнім емульсіорним ситом, працюючого протягом З хвилин зі швидкістю 7000об./хв.. сч і - ке/л Лецитин |Бутил-стеарат І(ЕШотееп /С5-20 |Ріигаїас. А-38 о аа сн в « з ни ти т хх СИ ПОЕТИ ПО ПОЛЯ о а аю о50бив1161 - ши и и Ох СХ СИ ПЕНЯ ПО ПОЛЯ

І» ни и т ех СИ ох о ЕТ ПО ПОЇ ши и и Ох Я ОЛЕНЯ ПО ПОЛЯ аю влвозив 18011 - юю олово вою лю т лю з зяв 1 1580 - 61 вю люлі я. лю звтюл5 8 о ма аю воло о в 1 юозвл5 0 лю ввтю1518 1 юоз 130000 ов 61юов тю 300180 тю тю о лив | юс | тю | | зо іме)

Концентрація гліфосату у кожній з представлених вище композицій становить приблизно 2095 мас. к.е. Таким бо чином вагове відношення алкілефірноїнамінової поверхово-активної речовини до к.е. гліфосату становить приблизно 0,3:1, коли загальна концентрація алкілефірноїнамінової поверхово-активної речовини становить 690 мас, і приблизно 0,15:1, коли загальна концентрація алкілефірноїнамінової поверхово-активної речовини становить 395 мас.

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВОТН) і японське просо, різновид курячого проса (Еспіпоспіса б5 сгив-даїїЇ, ЕСНСЕ), вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Нанесення композицій для обробки рослин проводять через 23 дні після посадки АВОТН і ЕСНЄСРЕ, і оцінку гербіцидної ефективності здійснюють через 18 днів після нанесення.

Дві промислові готові форми композицій концентрату гліфосату розбавляють і наносять як стандартні порівняльні обробки. Вони представляють гербіцид АссогаФ Мопзапіо, який складається, по суті, з 480г/л ІПА солі гліфосату (приблизно ЗбОг к.е./л) у водному розчині, і гербіцид Кошпдир? Ойга Мопзапіо, який містить 480г/л ІПА солі гліфосату (приблизно Због к.е./л) у водному розчині разом з поверхово-активною речовиною.

Результати, усереднені для всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 16. "

Ассогіє

Кошпачре іга аю1111111в2 вв юю 08 тю то? сч юю о юю ою о зо тю о вію то м тю яю111111ве лов те « то тов що - з юю 47 юю юю ю т ою

ФО 11110001 о 09 0 з юю о Фі вв ю 1015 тю 111101 во юю ю11111вв юю 400 93 100 б5 вові юю юю рвтвв і ою 111100 юю вв тю 11110168 тю 111110 см о вв лю вв о «со

Видатна ефективність продемонстрована композицією 1-18, що містить З9о алкілефірних поверхнево-активних речовини РіІшогагастм А-38. Додавання 390 амінивої поверхово-активної речовини ї-

ЕШотеептм Т/25 (композиція 1-16) додатково підвищує ефективність. Композиція 1-14, у якій зміст с алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин кожної знижений до 1,595, несподівано виявилася практично рівнозначною композиції 1-18 (390 алкілефіру, немає аміну) і кращою, ніж композиція 1-05 (немає алкілефіру, 390 - аміну). У всіх даних композиціях вміст лецитину становить 0,7595, вміст бутилстеарату становить 7,590.

Ймовірно, внаслідок відносно високого вмісту бутилстеарату в даних композиціях гербіцидна ефективність, викликана алкілефірною поверхово-активною речовиною, була настільки високою, що справді синергетичну «5 взаємодію між алкілефірною і аміновою поверхово-активними речовинами неможливо було спостерігати; однак - 70 чудові експлуатаційні характеристики композиції 1-14 давали явний натяк на таку взаємодію. с Приклад 2 з» Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 2а. Усі вони представляють емульсії масло у воді і їх отримують способом, описаним у прикладі 1, за винятком того, що для композицій 2-01 -2-08 і 2-11 - 2-17 лецитин гідратують і диспергують не обробкою ультразвуком, а мікрофлуїдизацією, з використанням мікрофлуїдизатора Модеі М-100Е фірми МісгоїІчцідісв Іпіегпаййопа! Согр., і протягом З циклів. іме) т/25

Ся | зв аю лю | во | во 11 яв 1оютю0026 00000 ол |7мво | бою любо 450 45 || зо , й й й й

Концентрація гліфосату у композиціях 2-01-2-12 становить приблизно 2095 мас. к.е. Концентрація гліфосату у композиціях 2-13-2-17 становить приблизно 3095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Нанесення композицій для обробки рослин 70 проводять через 19 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСРЕ, і оцінку гербіцидної ефективності проводять Через 15 днів після нанесення.

АссогаФ і Кошппаир? Ойга розбавляють і наносять як порівняльну обробку як у прикладі 1. Результати, усереднені для всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 26.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кела| 95 інгібування

Ассогіє ввю11111во т 7

Кошпачре іга вю111111ве вв вю1111111е6вв ввю111111ве вв юю ве о зо 202 що ввю 11111 т- яю во я см зв ою м лю в5 2-4 лю 111 во « 1 ю00001в5 не; с нше ни ши з ою нин нн ЕН яв ва

В. 206 юю юю рв6 в вю 111896

В. яв ва

Ге, 207 лю 111111ва во аю 11вв вв о вою 208 9 аю 1вв во

Ф. ввю111111ве вв кю яюю111111ве вв 209 7 вю 187 яюю111111ве вв 2 аю 1вв в 5 ввю111111ве вт 4БО 99 96 лю в яю рве в 22 юю 18 вю111111е6 вв юю 11118 лов юне |в аю 1вв вв вою 111111ве лою яю111111лою вв 2ла юю 185 вв вю111111еввв ю11101вв 111116 вве вв юю ою тю см 5 о ою в яю 11111лоо вв о «со

Видатна ефективність продемонстрована композицією 2-11, що містить бо амінової поверхово-активної речовини Е(Тотеептм 1Т/25. Композиція 2-12, що містить 6б9о алкілефірної поверхово-активних речовини С5-20, ї- була злегка менш ефективна при самій низькій нормі витрати гліфосату на АВОТН. Композиція 2-03, що містить суч

З96 ЕШотеептм Т/25 і С5-20, принаймні, так само ефективна, як композиція 2-11. У всіх композиціях вміст

Зо лецитину становив 0,7590, а вміст бутилстеарату становив 3,7595. -

Гербіцидна ефективність, викликана аміновою поверхово-активною речовиною, була такою високою, що фактично синергетичної взаємодії між алкілефірною і аміновою поверхово-активними речовинами не можна було бачити; однак чудові експлуатаційні характеристики композиції 2-03 явно свідчили про таку взаємодію. «

Приклад З - 70 Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці с За. Всі композиції отримують наступним способом. "» Алкілефірну поверхово-активну речовину (С5-20 або Рішигагастм А-38) і амінову поверхово-активну речовину " (Е«тотеептм 1Т/25) додають до води у ємності виготовлення препаративних форм, і отриману суміш нагрівають до температури 552С протягом 2 годин у ванні з шейкером. Суміші дають охолодитися, потім додають ІПА сіль -1 що гліфосату у вигляді МОМ 0139 при м'якому перемішуванні з отриманням попередньої суміші гліфосат/поверхово-активна речовина. Потім до отриманої попередньої суміші додають лецитин (Амапії, 4590 іме) фосфоліпідів) з перемішуванням, щоб розбити шматочки. Суміш залишають приблизно на 1 годину, щоб дати -1 лецитину гідратуватися, потім додають бутилстеарат при подальшому перемішуванні. Перемішування 5р Продовжують доти, поки не відбудеться розділення фаз. Потім суміш у ємності переносять у мікрофлуїдизатор

Ме (Місгойцідісв Іпіегпайопа! Согр., Моде! М-110БЕ) і мікрофлуїдизують протягом 3-5 циклів при 10000 ф/д? (69МПа). о У кожному циклі місткість прополіскують мікрофлуїдизованою сумішшю. У останньому циклі кінцеву композицію збирають у чисту посудину.

Композиція концентрату | Гліфосат г ; НИЙ ой ол сн вівш ан юю т/25 пити ШЕ А ВЕ ПОЕТ ПЕН ПЕС НОЯ вва 1»ю | 15 лі 130110 во вв000юл50лв1во 360 юю 55166101 30 в00001зюволв1во 13600 в ю 36513601 80 вмів 36 7 вові 1мео/ зо 1716 | зо 301

Концентрація гліфосату в композиціях 3-01 - 3-06 становить приблизно 2095 мас. к.е. Концентрація гліфосату в композиціях 3-07 - 3-08 становить приблизно 3095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), 9 вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Нанесення композицій для обробки рослин проводять через 17 днів після висівання АВИТН і ЕСНСРЕ, і оцінку гербіцидної ефективності здійснюють через 18 днів після нанесення.

АссогаФ і Кошппаир? Ойга розбавляють і наносять як порівняльну обробку як у прикладі 1. Результати, / усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці ЗБ.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кела| 95 інгібування 7 вю111111ве в юю 01 сч 01110016 юю 8; ою вв о зо юю чно но тини ШИ ШЕУ Ф ою м юю см зв "и нин тин НЕСЛО СН м тю яю вт « 2 не; с юю . юю з зо 4 - ю зт в

Ге, яю в с юю вв

ГФ) Композиції 3-01 - 3-08 даного винаходу демонструють дуже високу міру гербіцидної ефективності у відношенні АВОТН і ЕСНОСРЕ, навіть за високими стандартами, встановленими Кошпаир? іга. о Приклад 4

Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 60 да. Вгіїтм 78 ІСІ є складним поліоксіетиленстеариловим ефіром, що має в середньому 20 оксіетиленових ланок на молекулу. Вгітм 700 ІСІ є складним поліоксіегиленстеариловим ефіром, що має в середньому 100 оксіегиленових ланок на молекулу. МОМ 0818 Мопзапіо є поверхово-активною речовиною на основі поліоксіетгиленталлового аміну, що має в середньому 15 оксіетиленових ланок на молекулу.

Композиції 4-01 - 4-04 і 4-08 отримують таким чином. ІПА сіль гліросату у вигляді МОМ 0139 додають у бо бажаній кількості до заздалегідь зваженої кількості алкіл ефірної і/або амінової поверхово-активної речовини.

Алкілефірну поверхово-активну речовину нагрівають для того, щоб привести її у текучий стан перед додаванням

МОМ 0139. Потім додають необхідну кількість води для доведення концентрації гліфосату і інших інгредієнтів до бажаного рівня. Композицію, нарешті, піддають змішуванню з високим зсувом, використовуючи змішувач

Зімеггоп Г4КТ-А, обладнаний середнім емульсорним ситом, працюючим протягом З хвилин зі швидкістю 7000об./хв..

Композиції 4-05 - 4-07 і 4-09 - 4-18 містять колоїдний двоокис кремнію у вигляді частинок, їх готують таким чином. Необхідну кількість вибраного двоокису кремнію суспендують у концентрованому розчині ІПА солі гліфосату (МОМ 0139) і перемішують при охолоджуванні для забезпечення гомогенності отриманої суміші 7/0 Гліфосат/двоокис кремнію. У разі композицій 4-09 - 4-18, які також містять алкілефірну і амінову поверхово-активні речовини, вибрані поверхово-активні речовини додають у необхідній ваговій кількості.

Алкілефірну поверхово-активну речовину нагрівають для того, щоб привести її у текучий стан перед додаванням суміші гліфосат/двоокис кремнію. Потім додають необхідну кількість води для доведення концентрації гліфосату і інших інгредієнтів до бажаного рівня. Композицію, нарешті, піддають змішуванню з високим зсувом, 7/5 Використовуючи змішувач Зіїмеггоп Г4КТ-А, обладнаний середнім емульсорним ситом, працюючим протягом З хвилин зі швидкістю 7000об./хв..

Використовують наступні типи двоокису кремнію, усі від фірми Юедивзза: А - Аеговіїтм 380; В - Аеговіїтм

МОХ-80; С - Аеговіїтм МОХ-170.

Усі композиції, за винятком композицій 4-01 - 4-03 є прийнятно стабільними при зберіганні.

Концентрація гліфосату у всіх композиціях становить приблизно 4095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), -І вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Нанесення композицій для обробки рослин проводять через 16 днів після посадки АВИТН і ЕСНСРЕ, і оцінку гербіцидної ефективності проводять Через 21 ді день після нанесення. -і АссогаФ і Кошппаир? Ойга розбавляють і наносять як порівняльну обробку як у прикладі 1. Результати,

Ф 50 усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 4р. о гліфосату г к.е./га о ю в во юю в в вв вв 5 вою во вв 400 93 99 юю і юю юю см 5 о зов юю во 186 вв о що п І Те т сч з щ юю 1 вв во 1в5вв жо 189 вв « ю гі З с юю в лю вв

І» яю вве 412 - з 413 - ою 1вввт во 1вавю о о зла ввю вве яю лов о 415 о 18 вт яю 1386 юю вові яю 1е5вю бо але ввю вв ат 65 зо | 75 | вв -97- 400 93 99 лю вв лю 1 тв вв

Приклад 5

Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 5а.

Композиції 5-12 - 5-14 готують таким чином, як композиції 4-01 - 4-04 і 4-08 з прикладу 4. Композіциї 70 5-01 - 5-11 і 5-15 - 5-17 готують так само, як композиції 4-09 - 4-18 прикладу 4. Використовують наступні типи двоокису кремнію, усі від ОСедизза: А - Аеговії"м 380; В - Аеговіїм МОХ-80; С - Аеговіїїм МОХ-170.

Композиція |Гліфосат г к.е./л має Тип двоокису кремнію концентрату Вгі) 78 ЕШТотееп Пропілен-гліколь |Двоокис кремнію й осн інв мин ва 1360001100111111081 Кк ва ря 6о101111111001000160000000 во ва явя4600001001811к 2 в 1явя45000000100050010018000100 во в 1явво00000100005000100015 ноу ввів з 00050005 но й см о вияв з |)00о50001000150001000001А0 в я01юб5001

Свв 10500000 о зо вм ря 11вю 106111 пог НИ ЗИ Я НАУ НО НО СУ НН НОЯ НО УЗН Ф вв 25 000500010001531 ноу м вл |в || зо | 77о5/ | 1611 с 35 Концентрація гліфосату у всіх композиціях становить приблизно 4095 мас. к.е. чн

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгавз-даїїЇ, ЕСНСРЕ), вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композиції для обробки рослин застосовують Через 16 днів після посадки АВИТН і ЕСНСРЕ, і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 20 днів після нанесення. «

АссогаФ і Кошппаир? Ойга розбавляють і наносять як порівняльну обробку як у прикладі 1. Результати, ш-в с усереднені для всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 565. г»

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кела| 95 інгібування нний інн т: ю -

ФО о юю ов юю о юю рввв ю ва во б5 до 90 ва юю в юю тю юю юю ро вв і 20 см 25 о юю

Ф зо т Ф юю т сч з 55 щ 53 « ю З с юю ;» 5-14 - т - я.

Ф вв о юю вит о юю 60 Приклад 6

Готують композиції для обробки рослин, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці ба.

Композиції 6-01 - 6-08 кожна представляє одну з п'яти композицій для обробки рослин, отриманих для забезпечення норм витрати к.е. гліфосату 100, 200, 300, 400 і 500г к.е/га при застосуванні УЗл/га. Вагове 65 співвідношення загальної маси поверхово-активних речовин до к.е. гліфосату зберігають постійним при всіх п'яти нормах витрати к.е. гліфосату. Співвідношення, показані у таблиці ба, дані на основі "активної"

поверхово-активної речовини, а не на основі "як такої" поверхово-активної речовини, по відношенню до Агдцадтм

С-50, який постачається з 5095 концентрацією. Композиції для обробки рослин готують простим змішуванням інгредієнтів у воді при необхідному розбавленні. ІПА сіль гліфосату представлена МОМ 0139. РіІигагастм А-38 фірми ВА5Е представляє поліоксіетиленсСіб-ізалкілефірну поверхово-активну речовину, що має в середньому близько 27 оксіетиленових ланок на молекулу. Агдцадтм С-50 АК2о представляє поверхово-активну речовину на основі хлориду четвертинного кокоалкілтриметиламонію, що не має оксіетиленових ланок. МОМ 0818 Мопзапіо представляє поверхово-активну речовину, засновану на поліоксіегиленталовому аміні, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу. 6-01 /ке. гліфосату 0,41 співвідношення) Рішгаїас А-3 8 ів ве 11111111 0111111 Ривнсязвклдва сонну З

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Нанесення композицій для обробки рослин проводять через 15 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСРЕ, і оцінку гербіцидної ефективності проводять Через 19 сч ов /ВНів після нанесення.

МОМ 0139 і Коппацре ОКга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Коппацре ОКга розпилюють на (о) два ряди повторних горщиків як першу і останню серію обробок, що застосовуються. Результати, усереднені для всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 6Б. о

Й о сч з юю щ тю 1111161

Коипацре Шнга (перша серія) в 121 ю11111161 в « 4 З с з Коипапре Шгга (друга серія) 4 - юю 1 вів з во - ю11111ввт

Фо о тю вв о юю е т тю 111018 59 ю11111118 вв 500 67 79 б5 юю ю1вв о юю юс в і юю юю см 5 4ю1111111вв вв о

Синергетична взаємодія, видима з даних УУугі!ї 85: Вигпзіде, посилання, вказане вище, між Ріпгаїтастм А-46 і

Агадцадтм С-50 при дуже високих співвідношеннях поверхово-активної речовини і к.е. гліфосату, не була о очевидною у даному випробуванні з використанням Рішгаїастм А-38 і Агадцайтм С-50 при співвідношеннях Ге) поверхово-активної речовини і к.е. гліфосату, у об'ємі даного винаходу, які значно нижче, ніж ті, які дані у МУУгії 8.

Вигпзіае. -

Приклад 7 с

Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 7 а.

Зо Композиції 7-01 - 7-05 готують змішуванням інгредієнтів у воді і перемішуванням суміші у ванні з шейкером - (вібратором) при 502 протягом ЗО хвилин. Е(одиадтм С/25 АКго представляє поверхово-активну речовину на основі хлориду четвертинного поліоксіетилен-М-метилкокоалкіламошю, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу. Е(подцадтм 18/25 АКго представляє поверхово-активну речовину на основі « дю хлориду четвертинного поліоксіетилен-М-метилстеариламонію, що має в середньому близько 15 оксіетиленових - с ланок на молекулу.

І»

Композиція концентрату Гліфосат г к.е./л

РИ М дев ння сн нонни ств 5 я 13601 -І ни и ши ЕС ПО ПО т ни г и о ПОЕТ ПОЕТ о ПОЛ - ни зи ши п о ПО лов 17116616 б 50

Концентрація гліфосату у всіх композиціях була приблизно 695 мас. к.е. с Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгавз-даїїЇ, ЕСНСРЕ), вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків кожного виду піддають кожному виду обробки, що застосовується у двох серіях з З горщиків. Оцінку гербіцидної ефективності проводять через 14 днів після застосування.

ГФ) МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і застосовують як порівняльну обробку. Результати, усереднені для кю всіх повторів кожної обробки, представлені в таблиці 70. бо Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кеУга| дВБ(утн ЕСНСЕ б5 в вв | вв о юю юю |в овен зв в яю 17 вв юю |в вв вв яю ва юю в яв 1655 см кювет о юю вв лю вво вв Ф зо юю Ф вв тов т сч вв і - яю вв вою) ев | вв

Композиції 7-02 - 7-05, кожна з яких містить і алкілефірну поверхово-активну речовину (Рійгаїастм А-38) і « амінову поверхово-активну речовину (Е(Шподуайдтм С/25 або 18/25) відповідно до вимог даного винаходу, -о то демонструють чудову гербіцидну ефективність у даному випробуванні у порівнянні з композицією 7-01, яка с містить тільки алкілефірний компонент, але при тій же загальній концентрації поверхово-активної речовини. :з» Приклад 8

Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано в таблиці 8а. 15 Композиції 8-01 - 8-06 готують змішуванням інгредієнтів у воді і перемішуванням суміші у ванні з шейкером -1 при температурі 5092Сб протягом 30 хвилин. Неїохої тм С5-25 Неїегепе представляє поліоксіетиленс 16.18алкілефірну поверхово-активну речовину, що має в середньому близько 25 оксіетиленових їмо) ланок на молекулу. Рішгаїастм А-38 ВАБЕ являє собою поліоксіетиленсіб-івалкілефірнУ поверхово-активну -І речовину, що має в середньому близько 27 оксіетгиленових ланок на молекулу. Е(Шотеептм М/25 АК2о, 5р представляє поверхово-активну речовину на основі четвертинного поліоксіетиленталового аміну, що має в

Ме. середньому близько 15 оксіегиленових ланок на молекулу. Тгутеептм 6617 Непке! представляє о поверхово-активну речовину на основі четвертинного поліоксіегиленталового аміну, що має в середньому близько 50 оксіетиленових ланок на молекулу.

Композиція концентрату | Гліфосат г к.е./л

НИЙ сни інь т/25 й в 71177913 01 в 901511 51 щ вя11в01001136101 в 1179011111851 51 в001в011101151 5 вові 1111111111111зо б5 й й й й

Концентрація гліфосату у всіх композиціях становить приблизно 695 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Абшійоп (НПеорпгазії, АВИОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків піддають кожному виду обробки, що застосовується у двох серіях з З горщиків. Нанесення композиції для обробки рослин здійснюють через 15 днів після посадки

АВИТН і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 14 днів після застосування.

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і застосовують як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повтору кожної обробки, представлені у таблиці 86Б. " ів сч о о зо тю яд во м сч юю те « 7 юю що с х» во юр вт щи юю вв щ й

Ф о

Приклад 9 ря Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано У таблиці За.

Композиції 9-01 - 9-04 готують змішуванням інгредієнтів у воді і перемішуванням суміші у ванні з шейкером

ГФ) при температурі 502С протягом 30 хвилин. Концентрації Агдцадтм Т-50, який постачають з 5095 концентрацією, з дані у таблиці За для "активної" поверхово-активної речовини, а не для "як такої" поверхово-активної речовини. Агдцадтм Т-50 АКг2о представляє поверхово-активну речовину на основі хлориду четвертинного бор /Талового алкілтриметиламонію, що не має ніяких оксіетиленових ланок. Е(подциайд тм С/25 АКго представляє поверхово-активну речовину на основі хлориду четвертинного поліоксіетилен-М-метилкокоалкіламонію, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу. Еф(Шодцуайдтм 18/25 АКго представляє поверхово-активну речовину на основі хлориду четвертинного поліоксіетилен-М-метилстеариламонію, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу. б5

Таблиця ба

Композиція концентрату Гліфосат г к. е. /л с/25 18/25 ви 11161 зо 111111 й ва 161616 ве 17611611 61 вює 1716116 1111111111тв

Концентрація гліфосату у всіх композиціях становить приблизно 695 мас. к.е. то Канатник Теофраета (Абшіоп (Ппеорпгазії АВОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків піддають кожному виду обробки, що застосовується у двох серіях з З горщиків. Композицію для обробки рослин застосовують через 19 днів після посадки АВИТН і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 14 днів після застосування.

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і застосовують як порівняльну обробку. Результати, усереднені для 79 всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 96Б.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кега|95 інгібування) в 1 см во р о в 00000000 Ф щ см з їм 902 ч юр 2 с » 1 - ю з - ву (42)

Суміш алкілефірної поверхово-активної речовини Рішигагастм А-38 з аміновою поверхово-активною речовиною, що не має поліоксіетгиленових ланок (Агдцайтм Т-50, композиція 9-02) демонструє значно меншу гербіцидну ефективність з гліфосатом, у порівнянні зі схожою сумішшю, що містить поліоксіетиленамінову о поверхово-активну речовину (Е(подиадтм С/25 або 18/25, композиції 9-03 - 9-04 відповідно).

Приклад 10 о Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 1ба. бо Композиції 10-01 - 10-06 готують змішуванням інгредієнтів у воді і перемішуванням суміші у ванні з шейкером при 502С протягом 30 хвилин.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г келаї 000 Збінібування б5 10-01 62 2,0 в 11791111141 05 ююв17116 11111111

Канатник Теофраста (Абшійоп (НПеорпгазії, АВИОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, /о описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків піддають кожному виду обробки, що застосовується у двох серіях з З горщиків. Композицію для обробки рослин застосовують через 23 дні після посадки АВОТН і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 14 днів після застосування.

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 106. т гкела ю юю о юс то о зо 111 Ф м ю1в то? см зв ї- ю1в юю ю1в то їх н- с г юю юю 4 в юю ю лю в ю1в в. тов

Фо юю о ю1в 25 о ю вв 60 Композиції 10-02 - 10-05 відповідно до даного винаходу, що містять суміші алкілефірної поверхово-активної речовини (Нейохоїтм 25-25) і амінової поверхово-активної речовини (Е(Подиадтм 18/25), демонструють більшу гербіцидну ефективність у порівнянні або з композицією 10-01 (тільки алкілефір), або 10-06 (тільки амін) при тій же загальній концентрації поверхово-активної речовини.

Приклад 11 бо Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці

11а.

Композиції 11-01 - 11-04 готують додаванням до води, у даній послідовності, алкілефірної поверхово-активної речовини Рішгаїастм А-38, потім соєвого лецитину (9595 фосфоліпідів, Амапії), потім амінової поверхово-активної речовини МОМ 0818, потім бутилстеарату. Якщо у композицію включають агент зв'язку, його першим додають до Рішигаїтастм А-38 до додавання інших інгредієнтів. Отриману суміш перемішують з використанням пропелерної мішалки протягом 10 хвилин і потім вміщують у ванну з вібратором при 502С на 30 хвилин. Нарешті додають ІПА сіль гліфосату у вигляді МОМ 0139 і композицію ретельно змішують. о

Композиція |Гліфосат г ває 0000 Агент зв'язку суне вити Бвистатт рани яння 1 юзо11501в60 36000000 дути ів

Концентрація гліфосату у композиції 11-01 становить приблизно 2095 мас. к.е. у композиціях 11-02 - 11-04 приблизно 3095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Абшійоп (НПеорпгазії, АВИОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків піддають кожному виду обробки, що застосовується у двох серіях з З горщиків. Композицію для обробки рослин застосовують через 17 днів після посадки АВИТН і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 14 днів після застосування. с

МОМ 0139 і Коипдире Шкга розбавляють і наносять як порівняльну Обробку. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 116. о 2 зо м в 1 с зв м ою п и « вв 8 с паю в . з 1 во 1вв

В 102 ю

В. во 19

ФУ? оз о юю 16 во 19 95 в 1

Ф) то з во бо

Приклад 12

Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 12а. бо Композиції 12-01 - 12-03 готують наступним методом. Соєвий лецитин (9595 фосфоліпідів, Амапії) додають до води і перемішують з використанням пропелерної мішалки Магіас, встановленої на 3095 від максимальної потужності, протягом 10 хвилин для гідратування лецитину. До гідратованого лецитину у воді додають алкілефірну поверхово-активну речовину Рішгаїастм А-38, амінову поверхово-активну речовину МОМ 0818, бутилстеарат, агент зв'язку і ІПА сіль гліфосату у вигляді МОМ 0139. Отриману суміш перемішують за допомогою ручного струшування і потім перемішують змішувачем Тигтах при 20000об./хв. протягом близько 8 хвилин.

Композиція /Гліфосат г ни зв'язку ве; 0зю 0 46000201 55060010 баню

Концентрація гліфосату у всіх композиціях складає приблизно 3095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Абшійоп (НПеорпгазії, АВИОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків піддають кожному виду обробки, що застосовується у двох серіях з З горщиків. Застосовно до однієї з серій з трьох горщиків для кожного виду обробки створюють штучний дощ за допомогою дощувальної установки у кількості бмм через одну годину після застосування композиції для обробки рослин. Композицію для обробки рослин застосовують через 18 днів після посадки

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 126. ся й й я о з 16 о дини ши ши щ

Фе 171ю001111160 в сч зв нини и НИ В ча 1202 111115 ч с 11111100 в тюлю) вв и?

Композиції 12-01 - 12-03 є прикладами одного з варіантів даного винаходів яких алкілефірну і амінову поверхово-активну речовину змішують з гліфосатом таким чином, що гліфосат, як вважають, сильно асоціюється -І або захоплюється супрамолекулярними агрегованими структурами. Композиції 12-01 - 12-03 при випробуваннях у тепличних умовах даного прикладу не тільки демонструють значно підвищену гербіцидну ефективність у ко порівнянні з ефективністю, що забезпечується промисловим, стандартним КошпдирУ ШГга у відсутності дощу; -І вони демонструють значно підвищену стійкість до дощу.

Приклад 13

Ме Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано в таблиці о 1За.

Композицію 13-01, що містить колоїдний гранульований двоокис кремнію, Аеговіїтм 380 ЮОедивзза, готують таким чином. Необхідну кількість Аеговіїїм 380 суспендують у концентрованій ІПА солі гліфосату (МОМ 0139) і перемішують при охолоджуванні для забезпечення гомогенності отриманої суміші гліфосат/двоокис кремнію.

Алкілефірну поверхово-активну речовину Рішгатастм А-38 нагрівають для приведення її у розплавлений стан і о потім додають у необхідній ваговій кількості до суміші гліфосат/двоокис кремнію. Потім додають воду, ко необхідну для доведення концентрації гліфосату і інших інгредієнтів до бажаного рівня. Нарешті, композицію змішують з високим зсувом, використовуючи змішувач 5іїмеггоп /4КТ-А, обладнаний середнім емульсорним 60 ситом, працюючим протягом З хвилин при 7000об./хв.. Композиції 13-02 - 13-05 готують за допомогою процедури прикладу 12.

Композиція | Гліфосат Інший 65 концентрату г ке/л Лецитин |Бутил-стеарат Рішгаїаї А-38 МОМ Інше інгредієнт ов18 за 1531771 000 Повілеюсі зво

Концентрація гліфосату у всіх композиціях становить приблизно 3095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Абшійоп (НПеорпгазії, АВИОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, 70 описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків піддають кожному виду обробки, здійснюючи її по відношенню до двох наборів по З горщики. По відношенню до одного з наборів для кожного виду обробки створюють штучний дощ за допомогою дощувальної установки у кількості бмм одну годижу після застосування композиції для обробки рослин. Композицію для обробки рослин застосовують через 22 дні після посадки

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 1360. ю

Ммомизе 01777111111вю1111вв о во 188 вв вю 11111171

Кошпачре іга сч вет о вю111111люю з 3 вв вве 1111116 вв о вові ва о

Шк пиши шк я ча 0001016 сч зв юю м тзо4 нт о ЕС 0111115 нини ни НН В 305 в 0016 їх вю11111ев1вя 8 с вю7717лою | вв :» Композиції 13-02 - 13-05 є прикладами варіанту даного винаходу, в якому алкілефірну і амінову поверхово-активну речовину змішують з гліфосатом таким чином, що гліфосат, як вважають, сильно асоціюється або захоплюється супрамолекулярними агрегованими структурами. Композиції 13-02 - 13-05 при випробуваннях -І у теплиці даного прикладу не тільки демонструють значно підвищену гербіцидную ефективність у порівнянні з тією, що забезпечується промисловим стандартом Коцпаире ШПйга у відсутності дощу; крім того, вони о демонструють значно підвищену стійкість до дощу. Чудову гербіцидну ефективність і стійкість до дощу також -І демонструє композиція 13-01, яка містить алкілефірну поверхово-активну речовину, але без амінової поверхово-активної речовини. б Приклад 14 с Готують водні композиції концентрату, що містять ІПА сіль гліфцсату і наповнювачі, як показано у таблиці 14а.

Композицію 14-01 готують додаванням колоїдного двоокису кремнію у вигляді частинок (суміші Аеговіїтм 380 | Аеговітм МОХ-80 Юедивзза у ваговому співвідношенні 9:1) до розчину концентрованої ІПА солі гліфосату (МОМ о 0139) і змішуванням змішувачем Тигтех на льоду при 20500об./хв. протягом приблизно 8 хвилин з отриманням суміші гліфосат/двоокис кремнію. Потім до суміші гліфосат/двоокис кремнію додають алкілефірну їмо) поверхово-активну речовину Рішигагастм А-38 ВАБ5Е і отриману композицію змішують змішувачем Тигтах на льоду при 20500о6./хв. протягом ще 5 хвилин. Композиції 14-02 - 14-05 готують за методикою прикладу 12. 60

Композиція концентрат у |Гліфосат г келії має Інший інгредієнт ле 17171451 в5 001112 юолодний дюоюскююню б5 14-03 ЗБА 6,0 2,5 6,5 6,5 0,5 дмМсо

7ТМОМ 0818 замінюють у даній композиції на ЕТнодцасдтм 18/25 АКго 2РіІшгагастм А-38 замінюють у даній композиції на Нейохоїтм С5-25 Неїіегепе

Концентрація гліфосату у композиції 14-01 становить приблизно 4095 мас. к.е., у композиціях 14-02 - 14-05 приблизно 30905 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), 70 вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 однакових горщиків кожного виду піддають кожному виду обробки, здійснюючи її застосовно до двох наборів по З горщики.

Композицію для обробки рослин застосовують через 18 днів після посадки АВОТН і ЕСНСЕ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 15 днів після застосування.

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх 715 повторів кожної обробки, представлені у таблиці 146.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кела| 95 інгібування сч юю о т сч юю в « й юю З - ї» 4 тю - то т - юю б) вве вв 1405 о юю яю111111ев во вю 77711)

Ф) Приклад 15 ка Водні композиції концентрату 15-01 - 15-05 готують ідентично композиціям 14-01 -14-05 відповідно, як показано у таблиці 15а. 60

Композиція концентрату Гліфосат г к. е./л Інший інгредієнт в, 48111001 351 25 (юлодний дво фемню дв 15-03 ЗБА 6,0 2,5 6,5 6,5 0,5. дмМсо

7МОМ 0818 замінюють у даній композиції на ЕТподцадтм 18/25 АКг2о 2РіІшгагастм А-38 замінюють у даній композиції на Нейохоїтм С5-25 Неїіегепе

Канатник Теофраста (Абшоп (Пеорпгавії, АВОТН), іпомею (види Іротоеєеа, ІРО55) і грудинку колючу (5іда зріпоза, ЗІОЗР) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того" що 6 70 однакових горщиків кожного виду піддають кожному виду обробки, здійснюючи її по відношенню до двох партій по З горщики. Композицію для обробки рослин застосовують Через 13 днів після посадки ІРОБЗ5, через 20 днів після посадки АВИОТН і через 24 дні після посадки ЗІО5Р і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 15 днів після застосування.

МОМ 0139 і Кошпдире Шіга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх 75 повторів кожної обробки, представлені у таблиці 156.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г вела! 00ббмає 0 момизе | 777777711лю1171 | о |з вто реве сч

Воші Шта 01161101 461 в | Б о ю111111т5 во вв яю |в |в ввів в юр вв Ф

Зо твої лю | пів Те в юю сч 111151 в щі 1502 - юр юр « юю - с ою вв г» 11110 в 1111005 вав - твої ою т дк яю |в |в вв - тю

Фо юю о ярмо тю 111111 вою 1 ве) ем (Ф) Приклад 16 ко Готують розчинні у воді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 16а. во Композиції 16-01 - 16-13 усі отримують наступним методом. Вибрану поверхово-активну речовину або поверхово-активні речовини спочатку нагрівають, при необхідності, для приведення їх у текучий стан. Сухий порошок гліфосату амонію (МОМ 8750 Мопзапіо) змішують з невеликою кількістю води (звичайно близько 5г на 100г інших інгредієнтів) і з вибраною поверхово-активною(ими) речовиною(ами) з отриманням вологої суміші, яку вимішують доти, поки не вийде гомогенна гладка тістоподібна паста. Дану пасту переносять у радіальний в5 екструдер, обладнаний ситами, що мають 1мм отвори, і екструдують через ці отвори. Отримані нитки екструдату спонтанно розрізають з отриманням коротких гранул циліндричної форми, які потім сушать у сушарці з -До-

псевдозрідженим шаром.

Поверхово-активні речовини, що використовуються у композиціях даного прикладу, представляють алкілефірну поверхово-активну речовину Ріигагастм А-38 ВАБЕ і амінові поверхово-активні речовини А, В і с,

Відповідно, поліоксіетилен(20)таловий амін, хлорид поліоксіетилен(10)-М-метилталового амонію (Е(одицадтм

Т/20АкКг0) і поверхово-активну речовину формули сна (снаіснюх н б ве. до-Мнснду-

Зстенюн у якій КУ є С.2.45алкілом, у дорівнює 2 і хх" дорівнює середньому числу близько 5, описані в патенті США

Мо5750468. к.е. А-38 речовина А речовина В речовина С во імя 00000000 вав 0005я0 вві юю ве во 55000066 вової сч ввів ввів о вв) 55000000000000001166 лою | вва 11111111 яю ввів о зо вової юю ввів в їі лвиз во 11111111 ї-

Канатник Теофраста (АбБшіоп (Пеорпгазії, АВИТН) і японське просо (Есптоспіоа сгивз-даїй, ЕСНСЕ) сч 3з5 Вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин ча застосовують через 17 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСЕ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 20 днів після застосування.

Коипаире Шіга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для кожного повтору кожної обробки, представлені у таблиці 166. « - с

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату г кела| 95 інгібування ї» - юю й - тео

Фо о юю о юю вв з юю во ю111вв т вю111111ев ве кю 199 в 500 100 99 б5 -д41-

твої вові вв яю111111ве во юю о юю і 11110 тю 20 юю ве тю см 5 яю во о

Ф зо юю Ф тво т сч з щ тв « ю З с юю вв

І» тва юю в - 11018 т 53006105 - я.

Ф о

Виразно видні свідоцтва синергетичної взаємодії між алкілефірною поверхово-активною речовиною і вв аміновою поверхово-активною речовиною у композиціях даного прикладу. При використанні амінових поверхово-активних речовин А і С синергізм очевидний при застосуванні на ЕСНСЕ; при використанні амінової

Ф) поверхово-активної речовини В, синергізм очевидний як на АВИТН, так і на ЕСНСЕ. ка Приклад 17

Готують тверді розчинні у воді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, бо як показано у таблиці 17а.

Композиції 17-01 - 17-10 готують за методикою прикладу 16. Композиції 17-06 - 17-10 містять, у доповнення до амонієвої солі гліфосату і поверхово-активної(их) речовин(и), сульфат амонію. Його додають у вологу суміш під час перемішування. 65 Таблиця 17а -д42-

Гліфосат к. є. речовина А я вою 00000000 вв 00055 вою 10000501 я вва а во0001я6000 то ле | зб | оз 17777711111111111111111вою ло | зо |1777111117111111лоя111вою , й й й ния й

Філарею (види Егодішт, ЕКО55) і тонконіг однолітній (Роа аппиа, РОААМ), вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують через 41 день після посадки ЕКО55 і РОААМ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 21 день після застосування.

Коцпаире ШКга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 1760.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату гкела вю11т5 в о в рве во о зо вв в во 11вввв Фо їм їто2 вва см зв т юю оз вою ч лювю1е61вв з с то «з вою рве ва . ло ЕН АНІ 1705

В вв р юю

В. тов яю рвв вв

Фу вою о ттот яю в рвв |в

Ф. лю ев вв ттов з вові в рев во 70 709 вве вро в 1000 97 88 б5 -А3-

вв

Синергетична взаємодія між алкілефірною поверхово-активною речовиною і аміновою поверхово-активною речовиною у композиціях даного прикладу очевидна при застосуванні на ЕРОБЗ5 і РОААМ для композицій 17-07 - 17-09, що містять сульфат амонію. 70 Приклад 18

Готують тверді розчинні у воді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 18а.

Композиції 18-01 - 18-05 готують за методикою прикладу 16, вони ідентичні композиціям 17-01 -17-05 відповідно. 5 речовина А вв 00000000 2 ва вв 0000055 ва вою 10000501 ва | вва ва 17111 лев | вв 1 1111111мю 11111 с

Канатник Теофраста (Аршоп (Пеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСЕ) г) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують через 18 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСЕ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 17 днів після застосування.

Коцпаире ШКга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторів о кожної обробки, представлені у таблиці 185. «о м й концентрату

Кошпацре га ї- в рова жо 1вево « в рев с їз» юю т ю тю і: юю о яю 1вв во уй юю о ю вію юю во 00000 жю111111вовт б5 во 18 вз

Синергетична взаємодія між алкілефірною поверхово-активною речовиною і аміновою поверхово-активною речовиною у композиціях даного прикладу очевидна при застосуванні на АВОТН і ЕСНСЕ.

Приклад 19

Готують тверді розчинні у воді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 19а.

Композиції 19-01 - 19-10 готують за методикою прикладу 16. Композиції 19-06 - 19-10 містять, у доповнення до амонієвої солі гліфосату і поверхово-активної(их) речовин(и), сульфат амонію. Його додають у вологу суміш під час перемішування. Композиції 19-01 -19-10 ідентичні композиціям 17-01 - 17-10 відповідно. речовина А вва 00000000 5 вав 10005501 ва вою вав 15201056 в во10011я01 ю вх 18100 56 лело | змо 1 17711111юв1вою сч я р й й У й

Гірчицю сарептську (Вгазвіса |їчпеєа, ВЕ5) і стоколос покрівельний (Вготиз (єїсіогит, ВВОТЕ) вирощуютьі (3 обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують Через 25 днів після посадки ВК і ВКОТЕ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 18 днів після застосування.

Коцпаире ОКга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повтору о 3о кожної обробки, представлені у таблиці 1960. (се) ї-

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату сем гкела вв вв « о юю З с юю во :» вв що ОО БЕН вв й то -

Фо юю

Не ви 00173015 тю ов о юю в ю ввів вв вот вв во 85 99 б5 вв юю вові вв вв вв вової 6 вв вю 1121

Синергетична взаємодія між алкілефірною поверхово-активною речовиною і аміновою поверхово-активною 20 речовиною композицій даного прикладу очевидна при застосуванні на ВКЗОШ і ВКОТЕ.

Приклад 20

Готують тверді розчинні у воді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 20а.

Композиції 20-01 - 20-04 готують за методикою прикладу 16. Дані композиції містять, у доповнення до с 25 амонієвої солі гліфосату і поверхово-активної(их) речовин(и), поліетиленгліколь, що має середню молекулярну масу близько 8000 (РЕС 8000). Його нагрівають до текучого стану і додають у вологу суміш під час о перемішування. Поверхово-активні речовини, що використовуються у композиціях даного прикладу, представляють наступні: поліоксіетгиленстеариловий ефір, що має в середньому близько 10 оксіетиленових ланок на молекулу (стеарет-10, Вгі)їм 76 ІСІ) і поліоксіетгиленстеариловий ефір, що має в середньому близько 20 ЙО 30 оксіетиленових ланок на молекулу (стеарет-20, Етіпйохтм 5888 Непкеї). Композиції, вказані для порівняння, с містять тільки неіонні поверхово-активні речовини: поліоксіегилендодецилфенол, що має в середньому близько оксіетиленових ланок на молекулу (РОЕ (10) додецилфенол) або поліоксіетиленсорбітанлауриловий ефір,що ї- має в середньому близько 20 оксіетиленових ланок на молекулу (Тмеептм 20ІСІ). Амінова поверхово-активна сч речовина у всіх композиціях є або хлоридом поліоксіетилен-М-метилталового амонію, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу (ЕШодцайтм Т/25 АКго) або хлоридом ї- поліоксіегилен-М-метилстеариламонію, що має в середньому близько 15 оксіетгиленових ланок на молекулу (Е(тодцадтм 18/25 АКг20). Очевидно, зрозуміло, що ці дві амінові поверхово-активні речовини дуже схожі, відрізняючись тільки гідруванням групи талового алкілу з отриманням стеарильної частини у Е(одицадтм 18/25. « 1 З с Композиція гранул має |Нейонна поверхово-активна речовина п Гліфосат к.е. Неіонна поверхово-активна речовина Е(Шодцай РЕС 8000 » Полин ноінвннінвіннні с: зак БИ і -І додецилфенол з -І

ТЕШодиадтм 18/25 замість Е(одиасітм Т/25

Ф Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), «2 вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують через 18 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСЕ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 17 днів після застосування.

Коцпаире ОНга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Також як порівняльну обробку використовують композицію 16-05 прикладу 16. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки,

ІФ) представлені у таблиці 206. іме) й гліфосату г к.е/га 65 500 100 96 -4в-

вові лю вв вю вет і вв т во | вв в юю |в вю ло) во

Композиції 20-03 і 20-04 демонструють велику гербіцидну ефективність у порівнянні з композиціями 20-01 або 20-02, особливо при застосуванні на АВОТН. Особливо відмічена чудова гербіцидна ефективність композиції сем 20-04, що містить алкілефірну поверхово-активну речовина стеарет-20 і амінову поверхово-активну речовину (5)

ЕШтодиадтм Т/25.

Приклад 21

Готують тверді розчинні у воді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 21а. (ав)

Композиції 21-01, 21-03 і 21-04 готують за методикою прикладу 16, вони ідентичні композиціям 20-01,20-03 «со і 20-04 відповідно. ча » - т/25 ч

Й | й ші с Кохію (Копіа зсорагіа, КСНЗС), стоколос покрівельний (Вготиз (еісіогит, ВКОТЕ) і озиму пшеницю (Тгйісит аевіїмит, ТК2АМУ) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що :з» шість повторних горщиків КСН5С піддають, кожній обробці. Композицію для обробки рослин застосовують через

З5 днів після посадки КСНЗС, через 21 днів після посадки ВКОТЕ і через 14 днів після посадки ТК7ЛАМУ. Оцінку гербіцидної ефективності проводять через 15 днів після застосування на КСНЗС і 21 день після застосування на -1 ВКОТЕ і ТК2АМУ.

Коцпаире ОНга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Також як порівняльну обробку іме) використовують композицію 16-05 прикладу 16. Результати, усереднених для всіх повторів кожної обробки, -1 представлені у таблиці 216.

ФО

Композиція Норма витрати гліфосату г келаї має 00 2 ше ТТ ддвсвнтрнми

Воштачре іга в рвавв тв яю 19912 о во 1юо ве юю т605 во юю рвав во 01л0о лою оо 20 яю 19912 оо 65 бо 100 98 100 -Д7-

юю юр в 00000100 1100 в 2104 ни и ЕН ЕТ воло лою | чо

Приклад 22

Готують розчинні у воді тверді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 22а.

Композиції 22-01 - 22-17 отримують за процедурою прикладу 16. Усі композиції містять амінову /5 поверхово-активну речовину А з прикладу 16. Алкілефірні поверхово-активні речовини, що використовуються у композиціях даного прикладу, представляють поліоксіетилен(С 12алкіловий)ефір, що має в середньому близько 4 оксіетиленових ланок на молекулу (лаурет-4, Вгі)тм З0 ІСІ), поліоксіетилен(Сі»алкіловий)ефір, що має в середньому близько 12 оксіетиленових ланок на молекулу (лаурет-12, Тгісоїм 5967 Непкеї|), поліоксіетилен(Сдалкіловий)ефір, що має в середньому близько 23 оксіетиленових ланок на молекулу (паурет-23, Ттісоїїм 5964 НепкКеї), поліоксіетилен(С-валкіловий)ефір, що має в середньому близько 5 оксіетиленових ланок на молекулу (стеарет-5), поліоксіетилен(Свалкіловий)ефір, що має в середньому близько 10 оксіетиленових ланок на молекулу (стеарет-12, Вгіїтм 76 ІСІ), поліоксіетилен(С.валкіловий)ефір, що має в середньому близько 20 оксіетиленових ланок на молекулу (стеарет-20, Етіпйохтм 5888 Непкеї|), поліоксіетилен(Сдалкіловий)ефір, що має в середньому близько 30 оксіетиленових ланок на молекулу С (стеарет-30, БТА-30 Неїйегепе) і поліоксіетилен(Сі651валкіловий)ефір, що має в середньому близько 23 о оксіетиленових ланок на молекулу (цетеарет-23, Рішгагастм А-38 ВА5РЕ).

Композиція гранул мав 000000 |Алкілефірна поверхово-активна речовина (ав) 7 2 поверхово-активна |поверхово-активна речовина речовина ча вав ях аа сч зв аю вв 12410111100001000000000лавем? їм во 10240110 ле во 10240011 старих ч о З с Се 1 во 10240011 ваююю . » вот вант 1 вом сан - ю я 1 во1024000110100111 тарт - ат | вво11111111111111мя11111111112овідоняд////- б 50

Канатник Теофраста (Аршійоп (Ппеорпгавії, АВИОТН) і японське просо 1Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСРЕ), о вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують через 17 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСЕ і оцінку гербіцидної ефективності проводять через 15 днів після застосування.

Коцпаире ШКга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 225. Коли суміш алкілефірної і амінової поверхово-активних речовин

Ф, показувала гербіцидну ефективність, вона, принаймні, дорівнювала кращим показникам алкілефірної або ко амінової поверхово-активної речовини, що застосовуються окремо, при тій же загальній концентрації поверхово-активної речовини, середній процент інгібування пп для такої суміші позначений як "пп", 60 шен шт ен

Композиція концентрату |ІНорма витрати гліфосату г к.е./га| аВуТН ЕСНСЕ б5 кю юю 1 в юю в юю в юю вв оо ів юю в юю во 0ввосввт, юю сч 2 о о лю 6 т зу сч зо « б з є ї» зло в - ю - юю

ФУ юю 188 о о ю вв вв во юю вв 65 юю вп

БО0 100 95 вю рве рве вою рво|ряа во рвав вою 1 ве | їз

З таблиці 225 видно, що, коли алкілефірна поверхово-активна речовина має алкільну частину з відносно коротким ланцюгом (С.2), як у композиціях 22-01 - 22-06, спостерігаються деякі спорадичні приклади суміші з аміновою поверхово-активною речовиною, яка демонструє гербіцидну ефективність, що, принаймні, дорівнює кращим показникам алкілефіру або аміну. З алкілефіром з більш довгим ланцюгом (Сувблв) однак, рівні-перевершуючі експлуатаційні характеристики суміші з аміновою поверхово-активною речовиною А (у порівнянні з будь-якою з двох поверхово-активних речовин у чистому виді) є правилом, а не виключенням. У деяких прикладах очевидна досить значна синергетична взаємодія. Найбільшу міру гербіцидної ефективності отримують з С.6.18 алкілефірами, що мають 20 або більше оксіетиленових ланок на молекулу.

Приклад 23

Готують водні композиції концентрату 23-01 і 23-02, що містять ІПА сіль гліфосату і наповнювачі, як показано у таблиці 23а, Меодоїтм 25-9 фірми ЗпНеїІ представляє поліоксіетилен Сізалкілефірну поверхово-активну речовину, що має в середньому близько 9 оксіетиленових ланок на молекулу, Вгіїм 56 ІСІ представляє поліоксіегиленцетилефірну поверхово-активну речовину, що має в середньому близько 10 оксіетиленових ланок на молекулу. КПподадцаєм ОАЄТ Кпода представляє поверхово-активну речовину на основі сульфату Га четвертинного диталового алкіламонію, що не містить оксіетиленові ланки. Е(подиадтм Т/25 АКг2о представляє о поверхово-активну речовину на основі хлориду четвертинного поліоксіетиленталового алкілтриметиламонію, що має в середньому близько 15 оксіетиленових ланок на молекулу. Композиції 23-01 і 23-02 отримують змішуванням інгредієнтів при нагріванні і перемішуванні доти, поки суміш не стане гомогенною. Композиція 23-01 включена тільки для порівняльних цілей. (ав) щі концентрату |гліфосату г к.9./га ви | 36115015 см ва |ме | тт ї-

Концентрація гліфосату у кожній з композицій 23-01 і 23-02 становить приблизно 3095 мас. к.е.

Канатник Теофраста (Абшійоп (НПеорпгазії, АВИОТН) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище, за винятком того, що 6 повторних горщиків піддають кожному виду обробки, що застосовується «

У двох серіях по З горщика. Для однієї серії з трьох горщиків для кожної обробки створюють штучний дощ за шщ с допомогою дощувальної установки у кількості б мм через годину після застосування композиції для обробки й рослин. Композицію для обробки рослин застосовують через 18 днів після посадки АВИТН і оцінку гербіцидної «» ефективності проводять через 14 днів після застосування.

Крім композицій 23-01 ії 23-02 у випробування даного прикладу включають композицію 12-01 прикладу 12.

МОМ 0139 і Копаире Шікга розбавляють і застосовують як порівняльну обробку. Також, як порівняльну обробку -І використовують МОМ 0139, розбавлений і застосовний у вигляді танкової суміші з кремнійорганічною поверхово-активною речовиною Бімуейм 1-77 51 Зресіайез (гор ої МУйсо Согр., при 0,595 об'єм. ді Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 2360. -І я.

Ме, Композиція Норма витрати гліфосату й пише ю11в1 з тв о юю о) лю 111 во 18 вю1вв1во 750 99 во б5 -Б50-

тв ровів

Пани шишки во рова тюо1117вв1вв

Композиція 23-02 даного винаходу демонструє помітно високу міру стійкості до дощу, яка дорівнює стійкості /о до дощу стандартної композиції МОМ 0139 ж 5ім'еєм І-77. Композиція 12-01 даного винаходу також виявляє стійкість до дощу, яка значно переверщує даний показник промислово доступного стандартного Кошпаире Окга.

Порівняльна композиція 23-01 демонструє дуже слабку стійкість до дощу.

Випробування даного прикладу повторюють. Композицію для обробки рослин знов-таки застосовують через 18 днів після посадки АВИТН і оцінку гербіцидної ефективності проводять Через 14 днів після застосування. /5 Результати, усереднені для всіх повторень кожної обробки, представлені у таблиці 23с. гліфосату г к.е./га юю 110 вю17вв0вБ сч ни и НН о

МОМОТ зо віей-77 лю 19 1915 2 о зо 181 Фо зво м в 1 вв ся в 1 в то 17ве | во

Результати даного повторного випробування узгоджуються з результатами першого випробування, « представленими у таблиці 236. - с Приклад 24 ц Зразки семи рідких водних композицій концентрату 24-01 - 24-07 досліджують протонною ЯМР "» спектроскопією з використанням методу градієнта імпульсного поля, описаного МУ еї аї, (посилання представлене вище) для вимірювання швидкостей дифузії. Наповнювачі композицій наведені детально у таблиці 24. Кожна композиція містить ізопропіламонієву сіль гліфосату у концентрації З09о мас. к.е. Композиції готують -І за допомогою процедур, описаних вище. Вивчають три окремих препарати композиції 24-04 і дваокремих препарати композиції 24-05. Алкілефірною поверхово-активною речовиною є Рішгаіїастм А-38 ВАЗБЕ у всіх о композиціях, за винятком 24-01, у якій використовують дуже схожий НеїйохоЇ тм С5 Неїйегепе. Амінова -і поверхово-активна речовина у всіх композиціях представляє МОМ 0818 Мопзапіо. Поєднуючим агентом є ДМСО

Фу 50 У всіх композиціях, за винятком 24-01, у якій ДМСО замінюють сечовиною. о

Композиція речовина речовина лецитин зв'язку о же 17111601 80602505. юю м 148600000001100000016011111160 | 2505) во я 11111146 34550 3005. ж 17771351 8502505. мот 11160114 1 во 125 ов 200-500мкл кожної композиції вміщують у ЯМР трубку для вимірювання дифузії з використанням дифузійного 65 Зонда Маїогас, що має дифузійну спіраль, здатну давати градієнт лінійного поля через зразок близько 250 гаусів/см у відповідь на імпульс струму 20 ампер. Імпульс струму створюють за допомогою градієнтного генератора Репогта всередині консолі спектрометра Магіап Опійу 400. Протонний ЯМР спектр реєструють як функцію збільшення градієнта поля з використанням біполярних імпульсів і послідовності імпульсів ГЕО5.

Амплітуду резонансу гліфосату вимірюють у кожному спектрі і натуральний логарифм амплітуди наносять на графік відносно площі градієнта поля. Ілюстративний приклад такого графіка показаний на Фіг.1 для композиції 24-04. Два прямолінійних відрізки, відповідних об'єму "вільного" і об'єму "захопленого" гліфосату, ясно помітні у всіх композиціях за винятком 24-01, яка не має вимірного "захопленого" об'єму. У композиціях, що мають "захоплений" об'єм, коефіцієнти дифузії даного об'єму надто низькі, порядку 10 Усм2/с, що вказує на сильне скріплення або захоплення гліфосату супрамолекулярними структурами у даних композиціях. За 70 виключенням композиції 24-01, "захоплений" об'єм складає від близько 2095 до близько 8095 усього присутнього гліфосату.

Фракція гліфосату у "захопленому" об'ємі корелюється з ваговим співвідношенням лецитину і МОМ 0818. Як показано на Фіг.2, чим вище відношення лецитину до МОМ 0810, тим більшою є фракція гліфосату у "захопленому" об'ємі.

Приклад 25

Готують розчинні у воді тверді гранульовані композиції, що містять амонієву сіль гліфосату, амонієву сіль глуфосинату і наповнювачі, як показано у таблиці 25а.

Композиції 25-01 - 25-06 готують за методикою, описаною у прикладі 16, з додаванням до вологої суміші амонієвої солі глуфосинату у бажаній кількості.

Гліфосат к.е. поверхово-активна речовина А с 2» ва вя10360100 то о ве во 13601000 о що Те)

Канатник Теофраста (АбБшіййоп (Пеорпгазії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгивз-даїї, ЕСНСЕ) - вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин с застосовують через 17 днів після посадки АВИОТН і ЕСНСР. Оцінку розвитку ранніх симптомів проводять через З 32 дні після застосування (ОДА), а оцінку гербіцидної ефективності - через 17 днів після застосування. -

Кошпаире? Шкга розбавляють і наносять як порівняльну обробку. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 256. їх

Композиція |Норма витрати - с концентрату гліфосату і глуфосинату г к.е./га су юю 2 юю ов в. о вюю1110010 60 зв ю жи 17711810 00 з юю 01111101 6105

Зо юю

Ф юні 01110186 же 01001110 пом

Що юю01111101 вот вв 0110066 же 17111810 50 о ово ю С юта000009 вв вом 07 вм вв зо же 0100110 0000000 32035 юю11111101ю от 60027 17 | ве г) 85 б5 жо |в 1051515 юю 11111151 во в яю зве вв обме 10) то ов юю 181 в

Композиції 25-02 і 25-03 даного винаходу дають більш високу гербіцидну ефективність у порівнянні з композицією 25-01, яка містить амінову поверхово-активну речовину А і не містить ажілефірну поверхово-активну речовину Рішгаїастм А-38. Композиції 25-05 - 25-06 даного винаходу також дають більш чудову гербіцидну ефективність у порівнянні з композицією 25-04.

Приклад 26

Готують водні концентровані суспензійні композиції, що містять ізопропіламонієву сіль гліфосату, оксифлуорфен і поверхово-активні речовини, показані у таблиці 26а.

Поверхово-активна речовина .) представляє поверхово-активну речовину на основі талового аміну, що використовується у композиції Коипдирт Окга.

Композиції 26-01 - 26-02 отримують за наступною процедурою. Спочатку отримують 1095 мас. водного розчину поверхово-активної речовини .). До даного розчину у широкогорлій посудині додають порошок оксифлуорфену, технічна чистота (9595) у кількості, розрахованій для отримання 4195 мас. суспензії активного інгредієнта оксифлуорфену (а.ї.). Потім посудину вміщують у млин Еїідег, у якому суспензію розмелюють протягом 2 годин зі швидкістю ЗОО00об./хв. в охолоджуючій ванні з температурою 1020. Розмірний аналіз с частинок отриманого подрібненого оксифлуорфену показав об'ємний середній діаметр 2,5мкм і об'ємний середній діаметр 1,7мкм. Поверхово-активну речовину, у цьому випадку поверхово-активну речовину .), додають і) для полегшення операції подрібнення.

Ізопропіламонієву сіль гліфосату у вигляді МОМ 0139 (4695 мас. к.е. гліфосату) змішують з 4195 подрібненим оксифлуорфеном, отриманим як описано вище, при ваговому відношенні к.е. гліфосату до а. оксифлуорфену («З 12:1. (Оскільки подрібнений оксифлуорфен містить приблизно 695 мас. поверхово-активної речовини У, невелика кількість цієї поверхово-активної речовини попадає у кінцеву композицію разом з флуорфеном; вважається, що о дана кількість досить мала, щоб нею нехтувати відносно впливу на гербіцидну ефективність.) Також додають /-|ж поверхово-активні речовини, вибрані, як показано у таблиці 2ба, колоїдний двоокис кремнію у вигляді частинок (суміш АеговіЇїтм 380 і Аеговіїтм МОХ-80 від Оедизза), пропіленгліколь, сульфіт натрію і воду у приведених нижче с кількостях (проценти дані за масою). їч-

МОМ 0139 (4695 к.е. гліфосату) 67,0096 оксифлуорфен (4195, подрібнений) 6,300

Аеговіїтм 380 1,45965 « 406 Аеговітм МОХ-80 0,2590 - с поверхово-активна речовина (а) і агент для зв'язку (див. таблицю 2ба) п сульфіт натрію 02096 "» вода до 100,0095

Перераховані вище інгредієнти ретельно змішують протягом близько 5 хвилин або доти, поки не утвориться - | гомогенна суспензія. Е(Шодцай тм Т/20 АКг2о представляє поверхово-активну речовину на основі хлориду т четвертинного поліоксіегиленталового алкілметиламонію, що має в середньому близько 10 рксіетиленових ланок на молекулу. Рішгаїастм А-38 ВАБЕ представляє поліоксіетилен(С 465 валкіловий) ефір, що має в -і середньому близько 27 оксіетиленових ланок на молекулу. Композиція 26-01 включена тільки для порівняння.

Ф варю 1в60000000010000000100м5001о» вюг11зов 11261301 то 77711113 і) 1за винятком незначної кількості, доданої до оксифлуорфену під час подрібнення де ?2моноетаноламін

Зпропіленгліколь 60 Філарею (Егодішт інш., ЕКО5З5) і тонконіг однолітній (Роза ашша, РОДАМ) вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують Через 36 днів після посадки ЕКО55 і РОДААМ. Оцінку розвитку ранніх симптомів проводять Через 4 дні після застосування (ОАА), а оцінку гербіцидної ефективності - Через 20 днів після застосування.

Коцпаире Ота розбавляють і застосовують як порівняльну обробку, як один, так і у танковій суміші з бо гербіцидом Соаіб 2ХІ КоптеНааз, готовою препаративною формою оксифлуорфену у вигляді концентрату, який емульгується. Результати, усереднені для всіх повторів кожної обробки, представлені у таблиці 266.

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату і оксифлуорфену г к.е./га й вю01111010| тв вюю11111018 80 в о юю 00008582

Коипацре Опйгаю Соаію 2ХІ. танк суміш вне 1020) 657 вв зво юю юю вв 20 юю 01000158 вв

С вююі000000ю юю в то ловонва | 25) в вв

Значний антагонізм гербіцидної активності гліфосату, особливо на ЕКОЗ5, видний у даному випробуванні су 25 при додаванні оксифлуорфену. Композиція 26-02 даного винаходу показала значно знижений антагонізм у порівнянні з танковою сумішшю, а також менший антагонізм у порівнянні з композицією 26-01. і)

Приклад 27

Готують тверді гранульовані композиції, які диспергуються у воді, що містять амонієву сіль гліфосату, оксифлуорфен і поверхово-активні речовини, показані у таблиці 27а. о 30 Композиції 27-01 і 27-02 отримують із застосуванням наступної процедури. У харчовому змішувачі змішують сухий порошок амонійгліфосату (МОМ 8750 Мопгзапісо), невелику кількість води (близько 5г на 100г усіх інших іш інгредієнтів), поверхово-активні речовини і сульфат амонію, як показано у таблиці 27а, і 4195 подрібнений - оксифлуорфен, отриманий за методикою прикладу 26. Вагове співвідношення к.е. гліфосату до а. і. оксифлуорфену становить 12:1. Після ретельного перемішування отриману вологу суміш екструдують і сушать, с 35 як описано у прикладі 16. ч-

Композиції 27-03 і 27-04 отримують із застосуванням аналогічної процедури, за винятком того, що оксифлуорфен (технічна чистота, 9590) розплавляють і додають до вологої суміші замість 4195 подрібненого оксифлуорфену. Кількість води, що додається, збільшували до 7-8г на 100г усіх інших інгредієнтів. « 4 З ї» - ко Канатник Теофраста (Аршоп (Пеорпгавії, АВИОТН) і японське просо (Еспіпоспіоа сгив-даїїЇ, ЕСНСЕ) -І вирощують і обробляють стандартними методами, описаними вище. Композицію для обробки рослин застосовують через 18 днів після посадки АВОТН ії ЕСНСР. Оцінку розвитку, ранніх симптомів проводять через 2

Ме дні після застосування (САА), а оцінку гербіцидної ефективності - через 18 днів після застосування. о Коцпаире Ота розбавляють і застосовують як порівняльну обробку, як один, так і у вигляді танкової суміші з гербіцидом Соа|б 2ХІ. КоптаеНааз, готовою формою концентрату оксифлуорфену, який емульгуєтсья.

Танкову суміш готують з ваговим ; відношенням к.е. гліфосату до а. і. оксифлуорфену 12:1. У дане випробування 5Б включені також композиції 26-01 (як порівняльна обробка) і 26-02 прикладу 26. Результати, усереднені для всіх о повторень кожної обробки, представлені у таблиці 276. ю

Композиція концентрату Норма витрати гліфосату і оксифлуорфену г кела| 00 Збінпбування юю 11100010 вот юю 11111111 01610 тв 65 бо0жо 0 00 | о 87

Коипапре Опгансоа(ю 2ХІ танкова суміш вв 1212 47.1 в | то ню, нн: ни ЕЕ СЕНС вою во в і вою нн нн ЕН ЕС

С вюю011111110005 965 юю» в55 в см 5 о 11100111 ю61юю во нншшшшш ншшшшЕи шЕия вою 015 ве тво о «со

Значний антагонізм по відношенню до гербіцидної ефективності гліфосату, особливо при нанесенні на

АВИТН, видний у даному випробуванні при додаванні оксифлуорфену. Композиції 26-02 і 27-01 - 27-04 винаходу - дають значно знижений антагонізм у порівнянні з танковою сумішшю, а також менший антагонізм у порівнянні з с композицією 26-01.

Зо Представлений вище опис конкретних варіантів даного винаходу не є повним переліком усіх можливих ї- варіантів втілення даного винаходу. Фахівцеві в даній області техніки буде очевидно, що можуть бути зроблені модифікації або видозміна конкретних варіантів, описаних вище, які також охоплюються об'ємом даного винаходу. «

Ів (амплітуда) ; - с 303 віл сті

Я ільний глиросат хз» 261 ря 22 Зехоплений гліфосат 1845 Г

І ення - 145 ПК узізахан з 105 0 10000 20000 30000 40000 50000 60000 -| | градієнт"

ФО" Фіг. 1 (42)

Ф) іме) 60 б5 зо кдіфосату у захопленому об'ємі 80 во В о 40 о 20 о пт : 0.4 06 0.8 і 12 14 вагове співвідношення лецитин : МОМ 0818

Фіг. 2

Claims

Формула винаходу

1. Спосіб обробки листя рослин аніонною екзогенною хімічною речовиною, що зберігає біологічну активність вказаної речовини, яка знижується в наслідок дії дощових опадів або зрошення дощуванням, що включає: се (Ї) одержання композиції для обробки рослини, яка містить о (а) воду, в якій розчинена або диспергована: (5) аніонна екзогенна хімічна речовина у біологічно ефективній кількості; (с) алкілефірний поверхнево-активний компонент, що містить одну або більше поверхнево-активних речовин, кожна з яких має формулу (І) о в"2-о-(СНоСНоО) (СНО) тів, «со де В"? є лінійною аліфатичною насиченою або ненасиченою гідрокарбільною групою, що має приблизно 16-22 атомів вуглецю, п є середнім числом приблизно 10-100, т є середнім числом від 0 до близько 5, один К у в кожній -«СНЕЗ20)- групі є воднем, а інший Е. є метилом, і В "З є воднем, Сі. далкільною або Со. дацильною групою; се (4) амінний поверхнево-активний компонент, що містить одну або більше поверхнево-активних речовин, м кожна з яких має молекулярну структуру, що включає (1) гідрофобну частину, що має одну або більше незалежно насичених або ненасичених, розгалужених або нерозгалужених, аліфатичних, аліциклічних або ароматичних Сзгогідрокарбільних або гідрокарбіленових груп, з'єднаних разом від 0 до приблизно 7 ефірними зв'язками і що мають загалом приблизно 8-24 атомів вуглецю, і « дю (2) гідрофільну частину, що має аміногрупу, яка є катіонною або яка може протонуватися, стаючи катіонною, - до якої безпосередньо приєднані 1-3 оксіетиленові групи або поліоксіетиленові ланцюги, причому вказані с оксіетиленові групи і поліоксіегиленові ланцюги включають в середньому від 1 до близько 50 оксіетиленових :з» ланок на молекулу поверхнево-активної речовини, гідрофобна частина приєднана або до аміногрупи, або через ефірний зв'язок до оксіетиленової ланки; масове співвідношення алкілефірного та амінного поверхнево-активного компонента становить приблизно - 15 1:10-10:1, ії алкілефірний та амінний поверхнево-активні компоненти присутні загалом у допоміжній кількості приблизно 0,05-0,5 мас. ч. на 1 мас. ч. аніонної екзогенної хімічної речовини, вираженої у вигляді кислотного ко еквівалента; - (ії) застосування біологічно ефективної кількості композиції для обробки рослин до листя рослин; (ії) у період близько 6 годин стадії (ії) піддання рослини зрошенню дощуванням або дією опадів. (о) 20 2. Спосіб за п. 1, в якому аніонна екзогенна хімічна речовина вибрана з гербіцидів, регуляторів росту о рослин і нематицидів, що мають молекулярну масу, за винятком протиіонів, меншу ніж приблизно 300.

З. Спосіб за п. 1, в якому аніонна екзогенна хімічна речовина вибрана з ацифлуорфену, асуламу, беназоліну, бентазону, біланафосу, бромацилу, бромоксинілу, карфентразону, хлорамбену, клопіраліду, 2,4-0,

2.А-ОВ, далапону, дикамбу, дихлопропу, диклофопу, ендоталу, фенаку, феноксапропу, флампропу, флуазіфопу, флуміклораку, флуороглікофену, фомесафену, фосаміну, глуфосинату, гліфосату, галоксифопу, імазамету, ГФ) імазаметабензу, імазамоксу, імазапіку, імазапіру, імазаквіну, імазетапіру, іоксинілу, МСРА, МОСРВ, мекопропу, ГФ метиларсонової кислоти, напталаму, нонанової кислоти, піклораму, квінклораку, квізалофопу, сульфамової кислоти, 2,3,6-ТВА, ТСА, триклопіру та їх прийнятних у сільському господарстві солей.

4. Спосіб за п. 1, в якому аніонною екзогенною хімічною речовиною є гербіцид гліфосат. бо 5. Спосіб за п. 4, в якому гліфосат переважно присутній у вигляді розчинної у воді солі, що має катіонний протиїон з молекулярною масою менше ніж приблизно 100, або суміші таких солей.

6. Спосіб за п. 5, в якому катіонний протиіїон вибирають з катіонів натрію, калію, амонію, диметиламонію, ізопропіламонію, моноетаноламонію і триметилсульфонію. 65 7. Спосіб за п. 1, в якому у формулі (І) для алкілефірного поверхнево-активного компонента БО. є лінійною, Сів або Ся алкільною, алкенільною або алкадієнільною групою, або алкілефірний -58в-

поверхнево-активний компонент є сумішшю поверхнево-активних речовин, що мають різні Б"? групи, або похідною натурального масла або жиру.

8. Спосіб за п. 1, в якому у формулі (І) для алкілефірного поверхнево-активного компонента п дорівнює приблизно 10-50, т - 0 і КЗ є воднем.

9. Спосіб за п. 8, в якому у формулі (І) для алкілефірного поверхнево-активного компонента п дорівнює приблизно 10-40.

10. Спосіб за п. 71, в якому амінний поверхнево-активний компонент містить одну або більше поверхнево-активних речовин, кожна з яких має при рН близько 4 формулу (ІІ) 70 Ко (ве-о-есНнеяд осн 2 М А А 6 « 2 о (1) ЕЙ або формулу (І) Ко , ве О-(СНКІ) (О-СН.СНО), тт (ТТ ве або формулу (ІМ) пчодевнмо ес АР , М- (сн МУ-ятм ПМ) т Ш--- с Р о де К: є воднем або лінійною або розгалуженою Св.ооаліфатичною гідрокарбільною групою; кожний 2 незалежно дорівнює 2 або 3; кожний КУ є воднем або метилом, при цьому, якщо 7 - 2, принаймні один з З у двох -СНЕЗ)- групах є метилом; | «в) у дорівнює 0-7, причому загальна кількість атомів вуглецю у групі ве(о-сНв)дуу- становить 8-24; со х дорівнює 0-5; В! є воднем, С. далкілом або бензилом; в. КУ є С. далкілом або -«СНЬСНо-О)Аг Ї Га зв В" є Сі далкілом або - (СНЬСНо-О)282, ча де К: є воднем, С..далкілом або С» дацилом і х та х" є середніми числами, такими, що хех'їх" становить 1-50; 7 є прийнятним аніоном, а р дорівнює 1 або 2; Ж є аніонною групою, вибраною з -0, -СНК)-СО00 і -«СНЕУ)-5О5, де м дорівнює 1-3 і « кожний В? незалежно є воднем, гідроксилом, С. лалкілом або гідрокси(С. лалкілом); м дорівнює цілому числу 2-6; т с 25, В ї ВК» незалежно є С..алкілом або -"СНоСНо-О)В2, де КО є воднем, С..4алкілом або Соацилом і "» кожний К дорівнює середньому числу, такому, що загальна кількість (СНоСН.-О) ланок у молекулі амінної " поверхнево-активної речовини становить від 1 до близько 50.

11. Спосіб за п. 10, в якому амінний поверхнево-активний компонент містить одну або більше поверхнево-активних речовин формули (І), вибраних з поліоксіетиленалкіламінів, - поліоксіетиленалкілефірамінів, поліоксіетилен-М-метилалкіламонієвих солей, ко поліоксіетилен-М-метилалкілефірамонієвих солей і четвертинних амонієвих солей поліоксипропілену.

12. Спосіб за п. 10, в якому амінний поверхнево-активний компонент містить один або більше ш- поліоксіетилен(2-20)С 42 1валкіламінів і хлоридів алкіламонію. б 20 13. Спосіб за п. 10, в якому амінний поверхнево-активний компонент містить одну або більше поверхнево-активну речовину формули (ПІ, вибрану з поліоксіетиленалкіламіноксидів і ме, поліоксіетиленалкілефіраміноксидів.

14. Спосіб за п. 1, в якому відношення алкілефірного до амінного поверхнево-активного компонента становить приблизно 1:5-5:1 за масою. 59 15. Спосіб за п. 1, в якому відношення алкілефірного до амінного поверхнево-активного компонента ГФ) становить приблизно 1:3-3:1 за масою.

16. Спосіб за п. 1, в якому відношення загальної кількості поверхнево-активної речовини до аніонної о екзогенної хімічної речовини, вираженої у вигляді кислотного еквівалента, становить приблизно 0,1:1-0,4:1 за масою. 6о 17. Спосіб за п. 1, в якому композицію для обробки рослин готують розбавленням у воді рідкої композиції концентрату, що має концентрацію алкілефірної і амінної поверхнево-активних речовин разом приблизно 25-250 г/л, або твердої композиції концентрату, що має загальну концентрацію алкілефірної і амінної поверхнево-активних речовин приблизно 3-30 9о мас.

18. Спосіб за п. 1, в якому композицію для обробки рослин готують розбавленням у воді рідкої композиції бо концентрату, що має концентрацію алкілефірної і амінної поверхнево-активних речовин разом приблизно 50-150 г/л, або твердої композиції концентрату, що має концентрацію алкілефірної і амінної поверхнево-активних речовин разом приблизно 6-18 95 мас. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2005, М 4, 15.04.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с о «в) (Се) ча с і - -

с . и? -І іме) -І б 50 (42) Ф) іме) 60 б5