JP2004527565A

JP2004527565A - グリホサート組成物及びその使用

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Publication number: JP2004527565A
Application number: JP2002586735A
Authority: JP
Inventors: ミツチエル，ロバート; ベイツ，クリス; シユール，フランツ; ツエラー，ラルフ; ボネ，マルク
Original assignee: Monsanto Europe NV SA
Current assignee: Bayer Agriculture BVBA
Priority date: 2001-05-08
Filing date: 2001-05-08
Publication date: 2004-09-09
Also published as: AU2001256335B2; MXPA03010265A; CA2446694A1; BRPI0117035A2; US20040198606A1; WO2002089585A1

Abstract

本発明は（ａ）グリホサート酸又はその農業的に許容できる塩又は誘導体、及び（ｂ）式（Ｉ）の界面活性成分又はその第四級化形体もしくはそのアミンオキシド誘導体からなる除草剤組成物に関し、式中Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して４ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表し、各々の(Ｒ₃−Ｏ)−基中のＲ₃は同じか又は異なりそして２ないし４個の炭素原子を有するアルキレンを表し、そしてｘ及びｙはｘ＋ｙが２ないし１６０の範囲内であるような平均数である。それは更にそのような界面活性化合物を含む補助剤組成物及び制御組成物のための方法に関する。これらの組成物は改良された除草剤効力を示しそして高い濃度のグリホサートを含み得る。

Description

【技術分野】
【０００１】
本発明はグリホサート除草剤及び界面活性剤からなる改良された除草剤グリホサート組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
グリホサートは農業雑草を含む広範囲の種々の望ましくない植生に対抗するよく知られた高度に有効でありそして商業的に重要な非選択的全身性除草剤である。グリホサートは慣用的には水に溶解した活性成分及び界面活性成分からなる処方した製造物として植物の茎葉に施用する。
【０００３】
通常、グリホサートは水溶性塩の形体で市販の組成物に処方される。市販用途に使用する塩はアンモニウム塩、イソプロピルアミン塩のようなアルキルアミン塩、ナトリウム塩のようなアルカリ金属塩、及びトリメチルスルホニウム塩を含む。
【０００４】
グリホサートの除草作用に与える界面活性剤又は界面活性剤配合物の効果については数多くの研究がなされた。Wyrill and Burnside, Weed Science, Vol. 25 (1977), 275-287は界面活性剤の異なる種類からの具体例を含む多くの種々の界面活性剤の効果について研究した。界面活性剤の幾つかの種類は他のそれよりグリホサート（イソプロピルアミン塩の溶液として使用した）の除草効果を高める点で有効であった。Wyrill and Burnside は有効な界面活性剤はいずれのグリホサート噴霧用処方にとっても重要成分であると結論した。
【０００５】
Roundup^(R)の商品名で多年にわたり販売されている Monsanto のよく知られた市販液体処方物は、処方した製造物のリットル当たり３６０ｇａ.ｅ.（酸当量）のグリホサートをイソプロピルアミン塩の形でそして１８０ｇのタローアミンエトキシラート界面活性剤を含む。
【０００６】
近年、一般的又はある条件下で改良された効力を示し、及び／又は改善された環境プロフィールを示すグリホサート組成物を開発するための努力がなされた。優れた固体組成物も開発された。
【０００７】
WO95/33379 は農業用化学薬品の効力を高めるためトリアルカノールアミン誘導体及びその第四級化誘導体を開示している。より詳しくは農業用化学薬品と一緒に使用のため、式
【化１】

の化合物を開示しており、式中Ｒ₁は中でも５ないし２９個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル基又はアルケニル基を表し、Ｒ₂及びＲ₃は同じか又は異なることがありそしてそれぞれ水素又は５ないし２９個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表し、ｐ、ｑ、及びｒは同じか又は異なることがありそしてそれぞれ平均して１ないし３０の数を表し、そしてＲ₄、Ｒ₅及びＲ₆は２ないし４個の炭素原子のアルキレン基を表す。グリホサートを含む除草剤組成物も開示されている。実施例１、表９は Roundup^(R)除草剤及びＲ₁及びＲ₂が１８個の炭素原子のアルキルであり、Ｒ₃が水素であり、そしてｐ、ｑ及びｒがそれぞれ５である上の式の化合物からなる除草剤組成物を提唱している。
【０００８】
より最近になり、WO96/32839 は次の化学式
【化２】

（式中ｘ及びｙはｘ＋ｙが２ないし６０の範囲内であるような平均的数である）；又は
【化３】

（式中ｘ＋ｙは０ないし６０の範囲内であり、そしてＡ−は農業的に許容できるアニオンであり、Ｒ₄はＣ₁−Ｃ₄アルキルである）；又は
【化４】

（式中ｘ＋ｙは２ないし６０の範囲内である）を有する界面活性剤の有効な除草剤活性を高める量を含む除草剤グリホサート組成物を開示しており、そしてすべての上式において、Ｒ₁は６ないし２２個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル、アリール、又はアルキルアリール基であり、ｍは１ないし１０の平均的数であり、ｍ（Ｏ−Ｒ₂）及び（Ｒ₃−Ｏ）基のそれぞれの中のＲ₂及びＲ₃は独立して１ないし４個の炭素原子のアルキレンである。そのような組成物は４５０ないし５００ｇ酸当量／ｌにわたる極めて高いグリホサート濃度を示すことがあり得る一方でなお適当な界面活性剤濃度を示す。そのような組成物は広い範囲の温度の下で優れた除草剤能力を発揮しそして良好な貯蔵安定性を示すと云われる。
【発明の開示】
【０００９】
本発明の目的は改良された除草剤グリホサート組成物を与えることである。
【００１０】
本発明のもう一つの目的は有利な除草剤活性を良好な環境プロフィールと共に示す新しいグリホサート処方物を提供することからなる。
【００１１】
本発明による除草剤組成物は、
（ａ）グリホサート酸もしくはその農業的に許容できる塩もしくは誘導体、及び
（ｂ）式
【化５】

の界面活性成分又はその第四級化形体
【化６】

又はそのアミンオキシド誘導体
【化７】

からなり、式中Ｒ及びＲ′は水素又は１ないし３個の炭素原子を有するアルキルを表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して４ないし２４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表し、各々の(Ｒ₃−Ｏ)−基の中のＲ₃は同じか又は異なることがありそして２ないし４個の炭素原子を有するアルキレンを表し、Ａ^-は農業的に許容できるアニオンであり、そしてｘ及びｙはｘ＋ｙが２ないし１６０の範囲内であるような平均的数である。
【００１２】
そのような組成物は驚くべきことに、慣用的な界面活性剤含有組成物と、代表的なグリホサート／界面活性剤比において効力が少なくとも同程度であるが、しかし高いグリホサート／界面活性剤比においては圧倒的な改良が見られる点において、先行技術組成物と比較して高度の除草剤効力を示す。発明の組成物はより高いグリホサート／界面活性剤比を使用する利点と共に、先行技術組成物と同様の能力又は生物学的効果を示す。この結果、本発明の組成物はより高濃度のグリホサートを含みそして経済的により関心を引くものであり得る。
【００１３】
本明細書で使用する「グリホサート」は、その酸形体並びにその任意の塩形体又は誘導体であるＮ−ホスホノ−メチルグリシンを意味し、これは水溶液中で適当なカチオンと共にグリホサートアニオンを与える。グリホサートはグリホサートのイソプロピルアミン塩及び米国特許第 3,799,758 号に開示されているようなグリホサートの他の農業的に許容できる塩を含む。
【００１４】
上で定義した界面活性剤はこの技術分野の熟練者に既知でありそして対応するアルコール（アルコキシル化された又はされない）のアンモニア及び適当な触媒を使用するアンモノリシスにより製造することができる。この製造方法によると、適当なアルコール又はアルコール混合物を例えばニッケル触媒のような適当な触媒の存在下で、窒素をフラッシングしながら、１３０ないし２２０℃の範囲の温度、好ましくは約１９０℃に加熱する。次いでアンモニア及び水素を容量で５：１から１：２、好ましくは約３対１の比率で連続的に添加する。反応媒質の圧力は常圧から約２０バールの中圧条件に変化させることができる。生成する界面活性剤は９ないし２０時間後、反応水の蒸留後に得られる。反応が完了した後、製造物を室温に冷却し、触媒を瀘去しそして製造物をエバポレーターで脱気する。得られる製造物は更に望ましいアルコキシル化、メチル化、酸化又は第四級化を考慮して標準の方法により反応させることができる。
【００１５】
本発明の組成物において、グリホサート（グリホサート酸当量として表す）の全界面活性成分に対する重量比はかなりの範囲にわたり、例えば１：５から２０：１まで変化させることができる。最適の比率は除草剤組成物を施用する方法及び条件、処理する雑草の種、そして使用する特定の界面活性剤により変化するものであるが、しかしながら通常は１：１より高く、好ましくは２：１より高く、より特定すると５：１より高い。本発明の組成物は極めて優れた効果を発揮するので、ほぼ２０：１又は１５：１の程度の予期しなかったほど高いグリホサート酸当量／界面活性剤の組成物でさえなお良好な結果を与える。８：１、１０：１又は１２：１のグリホサート酸当量の対界面活性剤比を有する組成物が特に好ましい。そのような組成物は一方で減少した濃度の界面活性剤を含みながら望ましくない植物に対して現在市販の及び先行技術の組成物と同様の良好な商業的抑制を与える。
【００１６】
本発明の組成物は水で希釈して除草剤施用のための噴霧溶液を作ることを目的とする液体濃縮物とすることができる。液体濃縮物は普通はリットル当たり少なくとも５０グラムのグリホサート酸当量、そして好ましくは少なくとも２００ｇ／ｌ、上は６００ｇ／ｌまで含むものであるが、しかしながらある場合、もっと希釈した即時使用可能な処方物では約２ないし２０ｇ／ｌのグリホサート濃度を含み得る。３００ないし６００ｇ／ｌ又は４００ないし５５０ｇ／ｌを含む組成物が好ましい。
【００１７】
もう一つの形体として、本発明の組成物は固体、例えば易流動性微粒子、顆粒状固体又は任意の所望の形及び大きさの錠剤又はブリケットに圧縮したそれである。そのような組成物は通常重量で５％以下そして好ましくは１％以下の水を含む。固体組成物は水溶性不活性担体を含んで処方してよく、そしてこの目的には硫酸アンモニウムのようなアンモニウム塩が特に適している（下記参照）。そのような組成物におけるグリホサート（グリホサート酸当量として表す）の界面活性成分に対する重量比は上述の一般的範囲内である。水溶性不活性担体の量は決定的ではなく、そして硫酸アンモニウムの場合、例えば、組成物の全重量の０％ないし８０％の範囲としてよい。乾燥組成物は普通少なくとも５〜８０％ｗ／ｗのグリホサート酸当量を含む。固体組成物は、例えば成分の水溶液の噴霧乾燥により、慣用的な顆粒化装置による成分のドライ−ブレンディングにより、又は押し出し混合により製造することができ、後者による場合顆粒製造物は基本的に一回の操作により得られる。
【００１８】
本発明の組成物は噴霧溶液も含む。これらの溶液においては、グリホサートの濃度は使用する噴霧溶液の単位面積当たり液量及び単位面積当たりグリホサートの所望の施用比率により選択される。例えば、通常の噴霧はヘクタール当たり５０〜８００リットルの噴霧溶液でなされ、そしてグリホサートの施用比率は代表的にはヘクタール当たり０.１２５ないし４ｋｇのグリホサート酸当量である。制御液滴噴霧の場合、ヘクタール当たりグリホサートの施用比率は普通は同じ範囲内であるが、ヘクタール当たり噴霧溶液の液量はかなり少なく、多分ヘクタール当たり１５〜５０リットルであろう。従って制御液滴噴霧用溶液は通常の噴霧に使用されるそれよりも濃厚である。
【００１９】
噴霧溶液組成物は上に記述した本発明の液体濃縮物を希釈するか又は固体組成物を溶解することにより、又は特許請求した組成物の別々の成分をタンク混合することにより製造することができる。
【００２０】
本発明の組成物はグリホサート除草剤及び界面活性成分の他に相当量の農業的に許容できる無機アンモニウム塩例えば硝酸アンモニウム、チオシアン酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、塩化アンモニウム、好ましくは硫酸アンモニウムを含み得る。
【００２１】
本発明の組成物、より特定すると本発明の処方した濃縮物組成物は更に処方助剤のような他の補助剤、例えば押し出し助剤、色素、増粘剤、消泡剤、例えばシリコンを基材とする消泡剤、安定剤、エチレングリコールのような凍結防止剤及び他の界面活性剤、あるいは他の農薬活性物質さえも含んでよく、この技術分野の熟練者が決定し得ることである。
【００２２】
好ましくはＲ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して８ないし１８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表す。
【００２３】
式（Ｉ）に相当する界面活性剤が好ましい。最も好ましいのはＲ₁及びＲ₂がそれぞれ独立して１２ないし１８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基である式（Ｉ）の界面活性剤である。
【００２４】
ｘ＋ｙは本発明の組成物において界面活性剤の良好な効力を維持する一方で２ないし１６０又は更にそれ以上であり得る。有利なアルコキシル化度はｘ＋ｙ＝４ないし１００、好ましくは６ないし５０の範囲である。ある事例において、界面活性剤の実際の化学構造により、８及び２０の間、又は１０ないし２０又は好ましくは１２ないし２０から成るアルコキシル化度が特に有利であることが示された。
【００２５】
本発明に関係する別の実施態様は、農業的組成物、より詳しくは式（Ｉ）ないし（III）による界面活性成分を含む除草剤グリホサート組成物のための補助剤を含む。
【００２６】
本発明の補助剤組成物は、上に記述した本発明の除草剤組成物と同様に場合により他の成分を含むことができる。
【００２７】
本発明の濃縮物及び溶液は他の農薬と混合してもよい。そのような他の除草剤、殺虫剤又は殺菌剤は低い刺激性及び毒性を有することが好ましいがしかしながら必要なことではない。
【００２８】
本発明の更に別の態様は、好ましくない植生の抑制のため上に記述した組成物の使用方法である。
【００２９】
本発明は以後実施例を参照してより詳細に説明される。
【実施例１】
【００３０】
本発明による固体組成物（cmps 1）を下記のように製造した。
グリホサートのアンモニウム塩（MON8750 粉末）、式Ｃ_12-18Ｈ_25-37−(ＯＣＨ₂ＣＨ₂)₅−ＮＨ−(ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ)₅−Ｃ_12-18Ｈ_25-37の界面活性剤（界面活性剤１）及び Rhodorsil 432（商品名）消泡剤を Hobart 遊星撹拌機中へ室温で上の順序で加え混ぜ合わせた。次いで水を添加しそして撹拌を押し出し成形に適当な粘稠度の生地が形成されるまで続けた。生地混合物を０.７ｍｍの放射状スクリーンを取り付けた Fuji Paudal EXDS-60 押し出し機に詰めた。押し出した顆粒をほぼ５０℃に調節した Aeromatic Strea-1 流動床乾燥器を使用して約３０分間乾燥し、そして Endecotts EFL MK3 ふるい振盪機でふるった。大きさが＜０.３ｍｍの微粒子及び＞２.０ｍｍの過大粒子を篩別工程により除きそして捨てた。最終製造物は易流動性の、粉塵化しない白色の顆粒からなっていた。
【００３１】
最終組成は次の通りであった。
アンモニウムグリホサート（MON8750 粉末）８９.８１％ｗ／ｗ
界面活性剤 N.1 ９.７０
Rhodorsil 432 ０.４９
製造物は当初の残留水分含量が＜１％ｗ／ｗであった。
【００３２】
保存安定性試験結果の詳細は下表で理解することができる。処方物の分析は５４℃で１か月後のグリホサート活性成分が同期間−１８℃で貯蔵の試料に比べて損失がないことを示した。この処方物は２３０ｍｌの水中６.４ｇの製造物の濃度で方法 CIPAC MT47.2 により試験した場合、希釈の際泡立ちしないことを見いだした。２５０ｍｌの水中６.９ｇの処方物の濃度で CIPAC 法 MT179 により溶解及び溶液安定性を試験した。始発及び５４℃で２週間貯蔵後の両方とも処方物は指定した５分以内に溶解しそしてこのように作った溶液は１８時間後に沈殿も相分離も示さなかった。
【００３３】
【表１】

【実施例２】
【００３４】
実施例１の組成物の除草剤効力を温室試験により、先行技術組成物との比較において評価した。
【００３５】
・ cmps a, ３６０ｇ／ｌのグリホサート酸当量及び１８０ｇ／ｌのタローアミンエトキシラート（15EO）を基材とする界面活性剤からなる市販の Roundup^(R)；
・ cmps b, ３６０ｇ／ｌのグリホサート酸当量及び１８０ｇ／ｌの EP-0 441 764 の実施例６によるプロポキシル化第四級アンモニウム界面活性剤を含む界面活性剤組成物からなるフランスで Roundup^(R)Bioforce^(R)なる商品名で販売されている市販のグリホサート組成物；
・ cpms c, ８１.８０％ｗ／ｗのグリホサートのイソプロピルアミン塩（等級 205 −グリホサート酸当量の４６％ｗ／ｗ）及び７.５３％ｗ／ｗの WO96/32839 による界面活性剤（Ｒ１は１１〜１４個の炭素原子を有する分岐したアルキル鎖であり、Ｒ２はイソプロピルであり、ｍは１であり、Ｒ３はエチレンオキシドでありそしてｘ＋ｙは５であるアミン構造を有する）からなる可溶性液体。
【００３６】
この試験の施用比率は２４０、４８０、７２０及び９６０ｇ酸当量／ｈａと等価であった。
【００３７】
アグロピロンレペンス（Agropyron repens, シバムギの一種）（AGRRE−狭葉）及びラファヌスサチブス（Raphanus sativus, ダイコン類）（RAPSA−広葉）植物を天然の砂質ローム土壌を含む１０ｃｍの鉢で種子から成長させた。鉢を噴霧まで正確な関係湿度並びに温度制御がなされる成長室内に置いた。噴霧後植物を光り及び温度が同様に十分に制御される温室に移した。植物は残りの実験のためこの温室内に残した。成長室及び温室の両方で、自動潅漑装置により水を鉢の下から供給した。
【００３８】
植物は播種後およそ３〜４週間で噴霧に適当な成長段階に達した。噴霧に先立ち、できるだけ均一性を保つため鉢を選択しそして不揃いの鉢は捨てた。
【００３９】
グリホサート組成物は苗から成熟するまで正確な研究室噴霧器（IMAG-DMLO）を使用して、一回の操作で「平坦均一」ノズル（11003）を通して２００ｌ／ｈａの液量の溶液を与えた。すべての組成物を水で希釈した。すべての繰り返しの鉢（処理区当たり４鉢）を噴霧器の一操作で噴霧した。
【００４０】
鉢は処理後成長室内に無作為に配置した。処理しない対照鉢は処理した鉢の間に無作為に置いた。
【００４１】
植物毒性百分率は０ないし１００％の任意の尺度を使用して無処理対照鉢と比較することにより決定したが、この場合０は認識できる影響がないことを意味しそして１００はすべての植物の死を意味する。
結果は処理後２４日における４つの繰り返し及び３つの決定値の平均値として示す。
【００４２】
【表２】

【００４３】
上表から容易に理解できるように、すべての組成物は同じような能力を示し、それらの間に有意な統計的差異はないが、けれども本発明組成物は先行技術組成物より遥かに少ない界面活性剤を含む。
【実施例３】
【００４４】
この実施例においては、次の界面活性剤を使用した。
【表３】

【００４５】
界面活性剤 N.4 はｘ’＝３及びｘ”＝３、ＲはＨでありそしてＲ₁はイソトリデシルである式ＲＮ[(ＥＯ)_x'(ＰＯ)_x"Ｒ₁]₂に相当する。
【００４６】
界面活性剤 N.7 はＲはＣＨ₃であり、Ｒ′はＣＨ₃であり、Ｒ₃はエチレンであり、ｘ＋ｙは１６であり、そしてＲ₁はタローからの飽和、直鎖アルキル鎖である式（II）の第四級化化合物である。
【００４７】
試験した組成物はグリホサートのイソプロピルアミン塩及び適切な界面活性剤が５：１の比率でなるタンク混合した組成物であった。
【００４８】
グリホサートは基本的に実施例２に詳述した方法に従って３６０、７２０及び１０８０ｇ酸当量／ｈａの用量比で施用した。試験した植物種子はエリムスレペンス（Elymus repens, シバムギの一種）（狭葉）、ラファヌスサチブス（広葉）、イポメアプルプレア（Ipomea purpurea, マルバアサガオ)（広葉）であった。植物毒性を処理後６、１８及び２５日（DAT）に評価しそして記録した。
結果を、表示した用量比及び DAT における４つの繰り返しの平均値として示す。
【００４９】
【表４】

【００５０】
【表５】

【００５１】
【表６】

【００５２】
【表７】

【００５３】
【表８】

【００５４】
IPA-G はグリホサートのイソプロピルアミン塩を意味し；
sur は初めに言及した界面活性剤の番号を付記した界面活性剤を意味し；
360、 720 及び 1080 はヘクタール当たりグラム酸当量を意味する。
【００５５】
この実施例は５：１のグリホサート酸当量／界面活性剤比において、すべてのこれらの本発明組成物は極めて良好にそして同じ程度に能力を発揮していることを示している。
【実施例４】
【００５６】
評価を表示した（DAT）で実行したことを除いて、基本的に同じプロトコルにより同様の試験を行った。
試験した組成物は下記の通りであった。
【００５７】
・実施例２で定義した組成物ａ；
・実施例２で定義した組成物ｂ；
・実施例２で定義した組成物ｃ；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤１からなるタンクミックス；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤３からなるタンクミックス；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤４からなるタンクミックス；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤５からなるタンクミックス；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤９からなるタンクミックス；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤１１からなるタンクミックス；
・１０：１の比率のグリホサートイソプロピルアミン塩及び界面活性剤１２（Ｒ１＝Ｒ２＝Ｃ２４ゲルベ、（Ｒ３−Ｏ）はＥＯ，ｘ＋ｙ＝１６０，そしてＲ＝Ｈである）からなるタンクミックス組成物。
試験結果を下記の表IVに要約する。
【００５８】
【表９】

【００５９】
【表１０】

【００６０】
IPA-G はグリホサートのイソプロピルアミン塩を意味し；
sur は相当する界面活性剤の定義を表す界面活性剤番号を付記した界面活性剤を意味し；
360、720 及び 1080 はグラム／ｈａで表される、施用したグリホサート酸当量用量比である。
【００６１】
この実施例は１０：１のように高いグリホサート酸当量／界面活性剤比において本発明の組成物は予期しなかったほど十分に能力を発揮し、そして５：１又は２：１の比率の先行技術組成物と同じように良好であることを示している。
【実施例５】
【００６２】
同様の試験を基本的に同じプロトコルにより実行した。
試験した組成物は先行技術組成物ａ、ｂ及びｃ、並びにグリホサートのイソプロピルアミン塩及び適切な界面活性剤が５：１の比率でなるタンクミックス組成物であった。
この試験に使用した界面活性剤は下記の通りである。
【００６３】
【表１１】

【００６４】
グリホサートは基本的に実施例２に詳述した方法に従って３６０、７２０及び１０８０ｇ酸当量／ｈａの用量比で施用した。試験した植物種子はエリムスレペンス（狭葉）、ラファヌスサチブス（広葉）、イポメアプルプレア（広葉）であった。植物毒性を処理後６、１７及び２５日（DAT）に評価しそして記録した。
結果を、表示した用量比及び DAT における４つの繰り返しの平均値として示す。
【００６５】
【表１２】

【００６６】
【表１３】

【００６７】
【表１４】

【００６８】
【表１５】

【００６９】
IPA-G はグリホサートのイソプロピルアミン塩を意味し；
sur は相当する界面活性剤の定義を表す界面活性剤の番号を付記した界面活性剤を意味し；
360、720 及び 1080 はグラム／ｈａで表される施用したグリホサート酸当量用量比である。
【００７０】
この実施例は５：１のグリホサート酸当量／界面活性剤比において、本発明組成物は５：１又は２：１の比率の先行技術組成物と比較して予期しなかったほど十分に能力を発揮する。

Claims

（ａ）グリホサート酸またはその農業的に許容できる塩もしくは誘導体、及び
（ｂ）式

の界面活性成分又はその第四級化形体

又はそのアミンオキシド誘導体

からなる除草剤組成物。［上記式中、Ｒ及びＲ′は水素又は１〜３個の炭素原子を有するアルキルを表し、Ｒ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して４〜２４個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表し、各々の(Ｒ₃−Ｏ)−基中のＲ₃は同じか又は異なりそして２〜４個の炭素原子を有するアルキレンを表し、Ａ^-は農業的に許容できるアニオンであり、そしてｘ及びｙはｘ＋ｙが２〜１６０の範囲内にある平均数である］
Ｒ₁及びＲ₂は８〜１８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表す請求項１に記載の組成物。
界面活性剤は式（Ｉ）の界面活性剤である請求項１または２に記載の組成物。
界面活性剤の式においてＲ₁及びＲ₂はそれぞれ独立して１２〜１８個の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖のアルキル又はアルケニル基を表す請求項３に記載の組成物。
界面活性剤の式においてｘ＋ｙは４〜１００、好ましくは６〜５０の範囲である請求項１〜４のいずれかに記載の組成物。
グリホサート（グリホサート酸当量として表される）の全界面活性成分に対する重量比が１：５〜２０：１の範囲である請求項１〜５のいずれかに記載の組成物。
グリホサート（グリホサート酸当量として表される）の全界面活性成分に対する重量比が１：１より高く、好ましくは２：１より高く、より特定すると５：１より高い請求項６に記載の組成物。
グリホサート酸当量／界面活性剤比が１５：１のように高い請求項７に記載の組成物。
グリホサート（グリホサート酸当量として表される）の全界面活性成分に対する重量比が約８：１、１０：１又は１２：１である請求項６〜８のいずれかに記載の組成物。
水又は低級アルコール、例えばイソプロパノール又はグリコールのような溶媒又は希釈剤、無機アンモニウム塩、色素、増粘剤、安定剤及び／又はその他の補助剤が一緒にされ得る請求項１〜５のいずれかに記載の界面活性剤を含む補助剤組成物。