JPH05186308A - グリホセート含有水分散性組成物 - Google Patents
グリホセート含有水分散性組成物Info
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- JPH05186308A JPH05186308A JP3049351A JP4935191A JPH05186308A JP H05186308 A JPH05186308 A JP H05186308A JP 3049351 A JP3049351 A JP 3049351A JP 4935191 A JP4935191 A JP 4935191A JP H05186308 A JPH05186308 A JP H05186308A
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- oxyfluorfen
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- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
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- Zoology (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 グリホセート又はその塩及びオキシフルオル
フェンを含有する農業的に許容出来る、乾燥した、水溶
性顆粒状除草剤組成物の製造方法． 【構成】 （ａ）（ｉ）オキシフルオルフェン、（ii）
少なくとも一種類の表面活性剤、及び(iii）水又は溶
媒、を約50℃〜約80℃の範囲の温度で混合することによ
り（液体）前混合物を調製し、（ｂ）（ｉ）Ｎ−ホスホ
ノメチルグリシン（又はその水溶性塩）、（ii）適当な
酸受容体、及び(iii）予め粉砕した硫酸アンモニウム、
を混合することにより別の前混合物を形成し、（ｃ）
（ａ）の前混合物と（ｂ）の前混合物とを混練機で一緒
にして押出し可能な組成物を形成し、そして（ｄ）前記
押出し可能な組成物を押出し機中で約 0.1〜約２mmの直
径範囲の開口を有するダイスに通して押出し、押出し顆
粒物を形成し、然る後、（ｅ）前記押出した顆粒物を任
意に乾燥して水分散性顆粒生成物を形成する、ことから
なるグリホセート・オキシフルオルフェン水分散性顆粒
物の製造方法。
フェンを含有する農業的に許容出来る、乾燥した、水溶
性顆粒状除草剤組成物の製造方法． 【構成】 （ａ）（ｉ）オキシフルオルフェン、（ii）
少なくとも一種類の表面活性剤、及び(iii）水又は溶
媒、を約50℃〜約80℃の範囲の温度で混合することによ
り（液体）前混合物を調製し、（ｂ）（ｉ）Ｎ−ホスホ
ノメチルグリシン（又はその水溶性塩）、（ii）適当な
酸受容体、及び(iii）予め粉砕した硫酸アンモニウム、
を混合することにより別の前混合物を形成し、（ｃ）
（ａ）の前混合物と（ｂ）の前混合物とを混練機で一緒
にして押出し可能な組成物を形成し、そして（ｄ）前記
押出し可能な組成物を押出し機中で約 0.1〜約２mmの直
径範囲の開口を有するダイスに通して押出し、押出し顆
粒物を形成し、然る後、（ｅ）前記押出した顆粒物を任
意に乾燥して水分散性顆粒生成物を形成する、ことから
なるグリホセート・オキシフルオルフェン水分散性顆粒
物の製造方法。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、Ｎ−ホスホノメチルグ
リシン及びオキシフルオルフェンを含有する除草剤組成
物に関する。
リシン及びオキシフルオルフェンを含有する除草剤組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】グリホセート（Ｎ−ホスホノメチルグリ
シン）は有効な除草剤として当分野で知られている。有
機酸であるグリホセートは水に比較的溶けにくいことも
知られている。グリホセートは、雑草又は植物を死滅又
は防除するために水溶性塩、特にイソプロピルアミン塩
（ＩＰＡ塩）として配合されるのが典型的である。グリ
ホセートは典型的には濃厚水溶液として販売されてい
る。
シン）は有効な除草剤として当分野で知られている。有
機酸であるグリホセートは水に比較的溶けにくいことも
知られている。グリホセートは、雑草又は植物を死滅又
は防除するために水溶性塩、特にイソプロピルアミン塩
（ＩＰＡ塩）として配合されるのが典型的である。グリ
ホセートは典型的には濃厚水溶液として販売されてい
る。
【０００３】〔本発明の概要〕本発明は、Ｎ−ホスホノ
メチルグリシン及びオキシフルオルフェン（oxyfluorfe
n ）を含有する農業的に許容出来る除草剤の水分散性顆
粒状、又は水分散性粉末状の水溶性乾燥組成物を与え
る。この組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシン又はそ
の塩と、ここでソルポール（Sorpol）として言及する表
面活性剤の如き一種類以上の付加的表面活性剤を含有す
る。別の態様として、本発明は、水又は溶媒を含有する
そのような組成物を与える。
メチルグリシン及びオキシフルオルフェン（oxyfluorfe
n ）を含有する農業的に許容出来る除草剤の水分散性顆
粒状、又は水分散性粉末状の水溶性乾燥組成物を与え
る。この組成物は、Ｎ−ホスホノメチルグリシン又はそ
の塩と、ここでソルポール（Sorpol）として言及する表
面活性剤の如き一種類以上の付加的表面活性剤を含有す
る。別の態様として、本発明は、水又は溶媒を含有する
そのような組成物を与える。
【０００４】本発明の組成物は、硫酸アンモニウム、硫
酸カリウム、硫酸ナトリウム等の如き水溶性キャリヤー
を更に含有していてもよい。
酸カリウム、硫酸ナトリウム等の如き水溶性キャリヤー
を更に含有していてもよい。
【０００５】オキシフルオルフェンとは、2-クロロ-a,
a,a- トリフルオロ- p-トリル- 3-エトキシ- 4-ニトロ
フェニルエーテルのことである。工業的オキシフルオル
フェンは65〜84℃の融点を有する赤から黄色の固体であ
る。オキシフルオルフェンは、単子葉雑草及び広葉雑草
を防除するため、綿、玉ねぎ、ピーナッツ、大豆、サト
ウキビ、木、及び野菜に発芽前又は発芽後に適用される
選択性除草剤である。２Ｅ、ＥＣ（236g／kg）としてゴ
ール（Goal）が販売されており、またゴールは１Ｇ、Ｇ
Ｒ（10 g／kg）としても販売されている。
a,a- トリフルオロ- p-トリル- 3-エトキシ- 4-ニトロ
フェニルエーテルのことである。工業的オキシフルオル
フェンは65〜84℃の融点を有する赤から黄色の固体であ
る。オキシフルオルフェンは、単子葉雑草及び広葉雑草
を防除するため、綿、玉ねぎ、ピーナッツ、大豆、サト
ウキビ、木、及び野菜に発芽前又は発芽後に適用される
選択性除草剤である。２Ｅ、ＥＣ（236g／kg）としてゴ
ール（Goal）が販売されており、またゴールは１Ｇ、Ｇ
Ｒ（10 g／kg）としても販売されている。
【０００６】本発明の方法で用いることができる湿潤剤
の一つの好ましい種類は、次の平均式を有する：
の一つの好ましい種類は、次の平均式を有する：
【化１】 （式中、各Ｒは独立に一価のヒドロカルビル基であり、
Ｒ1 は二価のヒドロカルビレン基であり、Ｒ2 は独立に
水素又は低級ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ3 は水素
又は一価のヒドロカルビル基であり、x 、y 、a 及びb
は独立に０に等しいか又はそれより大きな整数であり、
但し本発明の組成物が５分より短い希望の水中溶解速度
を持つようにa が充分な値を有し、b が充分小さい値を
有する）。好ましくは式Ｉの化合物でＲ及びＲ3 はメチ
ルであり、Ｒ1 はC3H6であり、Ｒ2 は水素であり、x は
０又は１であり、y は１〜５であり、a は５〜20であ
り、bは０である。
Ｒ1 は二価のヒドロカルビレン基であり、Ｒ2 は独立に
水素又は低級ヒドロキシアルキル基であり、Ｒ3 は水素
又は一価のヒドロカルビル基であり、x 、y 、a 及びb
は独立に０に等しいか又はそれより大きな整数であり、
但し本発明の組成物が５分より短い希望の水中溶解速度
を持つようにa が充分な値を有し、b が充分小さい値を
有する）。好ましくは式Ｉの化合物でＲ及びＲ3 はメチ
ルであり、Ｒ1 はC3H6であり、Ｒ2 は水素であり、x は
０又は１であり、y は１〜５であり、a は５〜20であ
り、bは０である。
【０００７】有機シリコーン湿潤剤の別の好ましい種類
のものは、次の平均式を有する：
のものは、次の平均式を有する：
【化２】 （式中、Ｒ、Ｒ2 、Ｒ3 、x 、a 、及びb はすぐ上で規
定した通りである）式IIの化合物中、好ましくはＲ及び
Ｒ3 はメチルであり、Ｒ2 は水素であり、aは５〜20で
あり、b は０である。
定した通りである）式IIの化合物中、好ましくはＲ及び
Ｒ3 はメチルであり、Ｒ2 は水素であり、aは５〜20で
あり、b は０である。
【０００８】式Ｉ及びIIの有機シリコーンは、米国特許
第3,505,377 号、第3,980,688 号及び第4,431,789 号
（それらの記載は参考のため全体的にここに入れてあ
る）中の上述のユニオン・カーバイド社の製品文献に一
般的に記載されている。そのようなエトキシル化された
湿潤剤の幾つかは、シルウェット（SILWET）表面活性共
重合体としてユニオン・カーバイド社から入手できる。
好ましいシルウェット表面活性共重合体には、シルウェ
ットＬ−77、Ｌ−7600、Ｌ−7602、及びＬ−7607が含ま
れる。シルウェットＬ−77は好ましいエトキシル化湿潤
剤である。それは上記式Ｉ（式中、Ｒ及びＲ3 はメチル
であり、Ｒ1 はC3H6、Ｒ2 は水素、x は０又は１、y は
１又は２、a は約７、そしてb は０である）。
第3,505,377 号、第3,980,688 号及び第4,431,789 号
（それらの記載は参考のため全体的にここに入れてあ
る）中の上述のユニオン・カーバイド社の製品文献に一
般的に記載されている。そのようなエトキシル化された
湿潤剤の幾つかは、シルウェット（SILWET）表面活性共
重合体としてユニオン・カーバイド社から入手できる。
好ましいシルウェット表面活性共重合体には、シルウェ
ットＬ−77、Ｌ−7600、Ｌ−7602、及びＬ−7607が含ま
れる。シルウェットＬ−77は好ましいエトキシル化湿潤
剤である。それは上記式Ｉ（式中、Ｒ及びＲ3 はメチル
であり、Ｒ1 はC3H6、Ｒ2 は水素、x は０又は１、y は
１又は２、a は約７、そしてb は０である）。
【０００９】本発明は、Ｎ−ホスホノメチルグリシン又
はその水溶性塩及びオキシフルオルフェンの水分散性顆
粒物を製造方法において、（ａ）（ｉ）オキシフルオル
フェン、（ii）少なくとも一種類の表面活性剤、及び(i
ii）水又は溶媒、を約50℃〜約80℃の範囲の温度で混合
することにより第一（組成物）前混合物を調製し、
（ｂ）（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシン（又はその水
溶性塩）、（ii）適当な酸受容体、及び(iii）予め粉砕
した硫酸アンモニウム、を混合することにより第二前混
合物を形成し、（ｃ）第一前混合物と第二前混合物とを
混練機で一緒にして押出し可能な組成物を形成し、そし
て（ｄ）前記押出し可能な組成物を押出し機中で約 0.5
〜約２mmの直径範囲の開口を有するダイスに通して押出
し、押出し顆粒物を形成し、然る後、（ｅ）前記押出し
た顆粒物を乾燥して水分散性顆粒物を形成する、ことか
らなる水分散性顆粒物の製造方法を与える。
はその水溶性塩及びオキシフルオルフェンの水分散性顆
粒物を製造方法において、（ａ）（ｉ）オキシフルオル
フェン、（ii）少なくとも一種類の表面活性剤、及び(i
ii）水又は溶媒、を約50℃〜約80℃の範囲の温度で混合
することにより第一（組成物）前混合物を調製し、
（ｂ）（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシン（又はその水
溶性塩）、（ii）適当な酸受容体、及び(iii）予め粉砕
した硫酸アンモニウム、を混合することにより第二前混
合物を形成し、（ｃ）第一前混合物と第二前混合物とを
混練機で一緒にして押出し可能な組成物を形成し、そし
て（ｄ）前記押出し可能な組成物を押出し機中で約 0.5
〜約２mmの直径範囲の開口を有するダイスに通して押出
し、押出し顆粒物を形成し、然る後、（ｅ）前記押出し
た顆粒物を乾燥して水分散性顆粒物を形成する、ことか
らなる水分散性顆粒物の製造方法を与える。
【００１０】押出し工程は、ほぼ外囲温度から70℃の範
囲の温度で行われる。第二前混合物を形成するための処
理時間は、20〜約40分の範囲にある。一緒にする温度
は、オキシフルオルフェンの融点に等しいか又はそれよ
り高い温度で行われる。乾燥機は流動化床乾燥機でもよ
い。
囲の温度で行われる。第二前混合物を形成するための処
理時間は、20〜約40分の範囲にある。一緒にする温度
は、オキシフルオルフェンの融点に等しいか又はそれよ
り高い温度で行われる。乾燥機は流動化床乾燥機でもよ
い。
【００１１】好ましい方法として、オキシフルオルフェ
ン対グリホセート塩の比は約50：１〜約５：１の重量比
であり、好ましくはオキシフルオルフェン対グリホセー
トの重量比は約20：１〜約10；１の比である。
ン対グリホセート塩の比は約50：１〜約５：１の重量比
であり、好ましくはオキシフルオルフェン対グリホセー
トの重量比は約20：１〜約10；１の比である。
【００１２】酸受容体は、好ましくは、酢酸アンモニウ
ム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酢酸ナ
トリウム、酢酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、メタ硼酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、
ＥＤＴＡ四ナトリウム、蟻酸ナトリウム、水酸化ナトリ
ウム、蓚酸ナトリウム、燐酸三ナトリウム、燐酸三カリ
ウム、プロピオン酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、
メタ珪酸ナトリウム、オルト珪酸ナトリウム、亜硫酸ナ
トリウム、チオ硫酸ナトリウム、四硼酸ナトリウム、燐
酸二カリウム、燐酸二アンモニウム、トリポリ燐酸ナト
リウム、メタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸のアンモニウム
及びカリウム塩、それらの混合物等からなる群から選択
され、一層好ましくは酸受容体は炭酸水素アンモニウ
ム、炭酸水素ナトリウム、燐酸二アンモニウム、燐酸二
ナトリウム、及びそれらの混合物からなる群から選択さ
れる。
ム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酢酸ナ
トリウム、酢酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナ
トリウム、メタ硼酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、
ＥＤＴＡ四ナトリウム、蟻酸ナトリウム、水酸化ナトリ
ウム、蓚酸ナトリウム、燐酸三ナトリウム、燐酸三カリ
ウム、プロピオン酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、
メタ珪酸ナトリウム、オルト珪酸ナトリウム、亜硫酸ナ
トリウム、チオ硫酸ナトリウム、四硼酸ナトリウム、燐
酸二カリウム、燐酸二アンモニウム、トリポリ燐酸ナト
リウム、メタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸のアンモニウム
及びカリウム塩、それらの混合物等からなる群から選択
され、一層好ましくは酸受容体は炭酸水素アンモニウ
ム、炭酸水素ナトリウム、燐酸二アンモニウム、燐酸二
ナトリウム、及びそれらの混合物からなる群から選択さ
れる。
【００１３】最も好ましいグリホセート塩は、アンモニ
ウム塩、ナトリウム塩、又はそれらの混合物である。
ウム塩、ナトリウム塩、又はそれらの混合物である。
【００１４】溶媒は、好ましくは、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、エチレングリコール モノ
アルキルエーテル、プロピレングリコール モノアルキ
ルエーテル、ポリエチレングリコール モノアルキルエ
ーテル、1,1-ジフェニルエタン、1,1-ジトリルエタン
1-フェニル-1、キシリルエタン、1-フェニル-1-(エチル
フェニル）エタン、1-キシリル-1-(α−メチルベンジル
フェニル）エタン、ビス-(α−メチルベンジル）キシレ
ン、1-メチルナフタリン、モノエチルジフェニル、トリ
エチルジフェニル及びそれらの混合物からなる群から選
択される。
ル、ジエチレングリコール、トリプロピレングリコー
ル、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、
ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、エチレングリコール モノ
アルキルエーテル、プロピレングリコール モノアルキ
ルエーテル、ポリエチレングリコール モノアルキルエ
ーテル、1,1-ジフェニルエタン、1,1-ジトリルエタン
1-フェニル-1、キシリルエタン、1-フェニル-1-(エチル
フェニル）エタン、1-キシリル-1-(α−メチルベンジル
フェニル）エタン、ビス-(α−メチルベンジル）キシレ
ン、1-メチルナフタリン、モノエチルジフェニル、トリ
エチルジフェニル及びそれらの混合物からなる群から選
択される。
【００１５】本発明の組成物で用いられる除草活性化合
物（一種又は多種）を有効な量植物へ施すことが本発明
の実施にとって本質的なことである。活性成分としてＮ
−ホスホノメチルグリシン及びオキシフルオルフェンを
含む除草剤の正確な使用量は、植物に希望される効果、
及び植物種やその成長段階、降雨量、及び用いられる特
定の組成物の如き他の因子に依存する。植物成長の抑制
のための茎葉処理では、活性成分は１エーカー当たり約
0.01〜約20ポンド又はそれ以上の量で施される。水性植
物の防除のために適用する場合には、活性成分は水性媒
体に基づき約0.01ppm 〜約1000ppm の量で適用される。
植物毒素又は除草剤的防除のための有効な量は、全体的
又は選択的防除に必要な量、即ち、植物毒素或は除草に
必要な量である。当業者であればこの明細書及びここで
言及した特許の教示から大略の施用率を参考にすること
により容易に決定できると考えられる。顆粒物は慣用的
散布法を用いて適用してもよい。
物（一種又は多種）を有効な量植物へ施すことが本発明
の実施にとって本質的なことである。活性成分としてＮ
−ホスホノメチルグリシン及びオキシフルオルフェンを
含む除草剤の正確な使用量は、植物に希望される効果、
及び植物種やその成長段階、降雨量、及び用いられる特
定の組成物の如き他の因子に依存する。植物成長の抑制
のための茎葉処理では、活性成分は１エーカー当たり約
0.01〜約20ポンド又はそれ以上の量で施される。水性植
物の防除のために適用する場合には、活性成分は水性媒
体に基づき約0.01ppm 〜約1000ppm の量で適用される。
植物毒素又は除草剤的防除のための有効な量は、全体的
又は選択的防除に必要な量、即ち、植物毒素或は除草に
必要な量である。当業者であればこの明細書及びここで
言及した特許の教示から大略の施用率を参考にすること
により容易に決定できると考えられる。顆粒物は慣用的
散布法を用いて適用してもよい。
【００１６】次の実施例は、本発明及び本発明の種々の
態様の幾つかを例示するために与えられている。これら
の実施例は、新規な配合物、本発明の製造方法、及びそ
の除草剤としての用途を例示するものとして与えられて
おり、本発明の範囲を限定するためのものではない。次
の実施例中全ての％は、別に指示しない限り重量に基づ
く。
態様の幾つかを例示するために与えられている。これら
の実施例は、新規な配合物、本発明の製造方法、及びそ
の除草剤としての用途を例示するものとして与えられて
おり、本発明の範囲を限定するためのものではない。次
の実施例中全ての％は、別に指示しない限り重量に基づ
く。
【００１７】実施例１ ８部の水、3.2 部の工業的（technical ）ゴール、4.6
部のシルウェットＬ−77、及び1.5 部のソルポール3005
Ｃ表面活性剤を容器に入れた。容器を水浴中で穏やかに
加熱し、混合物を60℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を
作った。第二に、この粘稠な溶液を、乳鉢及び乳棒を用
いてグリホセート一アンモニウム塩37.7部及び硫酸アン
モニウム粉末53部の混合物中に添加した。混合物を20分
間混練し、練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの
網を有する小型押出し機に供給し、その網目を通して押
出し、押出し顆粒状物を与えた。押出し顆粒状物をファ
ン乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で
篩い分けた。
部のシルウェットＬ−77、及び1.5 部のソルポール3005
Ｃ表面活性剤を容器に入れた。容器を水浴中で穏やかに
加熱し、混合物を60℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を
作った。第二に、この粘稠な溶液を、乳鉢及び乳棒を用
いてグリホセート一アンモニウム塩37.7部及び硫酸アン
モニウム粉末53部の混合物中に添加した。混合物を20分
間混練し、練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの
網を有する小型押出し機に供給し、その網目を通して押
出し、押出し顆粒状物を与えた。押出し顆粒状物をファ
ン乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で
篩い分けた。
【００１８】実施例２ ５部の水、5.5 部の工業的ゴール、1.0 部のシルウェッ
トＬ−77、及び４部のエパン（Epan）Ｕ-108、0.5 部の
ソルポール3880Ｎ、及び２部のソルポール7553を容器に
入れた。容器を水浴中で穏やかに加熱した。混合物を60
℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。この粘稠な
溶液を、乳鉢及び乳棒を用いてグリホセート一アンモニ
ウム塩87部の混合物中に添加した。混合物を20分間混練
し、練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有
する小型押出し機に供給し、その網目を通して押出し、
５つの押出し顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物を
ファン乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの
篩で篩い分けた。
トＬ−77、及び４部のエパン（Epan）Ｕ-108、0.5 部の
ソルポール3880Ｎ、及び２部のソルポール7553を容器に
入れた。容器を水浴中で穏やかに加熱した。混合物を60
℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。この粘稠な
溶液を、乳鉢及び乳棒を用いてグリホセート一アンモニ
ウム塩87部の混合物中に添加した。混合物を20分間混練
し、練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有
する小型押出し機に供給し、その網目を通して押出し、
５つの押出し顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物を
ファン乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの
篩で篩い分けた。
【００１９】実施例３ ５部の水、6.4 部の工業的ゴール、２部のシルウェット
Ｌ−77、及び５部のソルポール3005Ｃを容器に入れた。
容器を水浴中で穏やかに加熱した。混合物を60℃で1/2
時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。この粘稠な溶液を、
乳鉢及び乳棒を用いてグリホセート一アンモニウム塩8
6.6部の混合物中に添加した。混合物を20分間混練し、
練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有する
小型押出し機に供給し、その網目を通して押出し、５つ
の押出し顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物をファ
ン乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で
篩い分けた。
Ｌ−77、及び５部のソルポール3005Ｃを容器に入れた。
容器を水浴中で穏やかに加熱した。混合物を60℃で1/2
時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。この粘稠な溶液を、
乳鉢及び乳棒を用いてグリホセート一アンモニウム塩8
6.6部の混合物中に添加した。混合物を20分間混練し、
練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有する
小型押出し機に供給し、その網目を通して押出し、５つ
の押出し顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物をファ
ン乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で
篩い分けた。
【００２０】実施例４ ９部のソルポール7553、0.5 部のソルポール3880Ｎ、0.
5 部のシルウェットＬ−77、及び６部のニューカルゲン
(Newkalgen) 4016ＨＥＢ、及び3.1 部の工業的ゴールを
容器に入れた。容器を水浴中で穏やかに加熱した。混合
物を60℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。この
粘稠な溶液を、乳鉢及び乳棒を用いて42部のグリホセー
トアンモニウム塩、24部の燐酸一アンモニウム粉末、1
5.4部の硫酸アンモニウム粉末、及び３部の水からなる
混合物中に添加した。混合物を20分間混練し、練り状物
を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有する小型押出
し機に供給し、その網目を通して押出し、５つの押出し
顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物をファン乾燥機
で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で篩い分け
た。
5 部のシルウェットＬ−77、及び６部のニューカルゲン
(Newkalgen) 4016ＨＥＢ、及び3.1 部の工業的ゴールを
容器に入れた。容器を水浴中で穏やかに加熱した。混合
物を60℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。この
粘稠な溶液を、乳鉢及び乳棒を用いて42部のグリホセー
トアンモニウム塩、24部の燐酸一アンモニウム粉末、1
5.4部の硫酸アンモニウム粉末、及び３部の水からなる
混合物中に添加した。混合物を20分間混練し、練り状物
を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有する小型押出
し機に供給し、その網目を通して押出し、５つの押出し
顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物をファン乾燥機
で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で篩い分け
た。
【００２１】実施例５ ２部のソルポール7355、９部のソルポール7553、0.5 部
のソルポール3880Ｎ、0.5 部のシルウェットＬ−77、６
部のニューカルゲン4016ＥＨＢ、及び3.1 部の工業的ゴ
ールを容器に入れた。容器を水浴中で穏やかに加熱し、
混合物を60℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。
第二に、この粘稠な溶液を、乳鉢及び乳棒を用いて42部
のグリホセートアンモニウム塩、24部の燐酸一アンモニ
ウム粉末、13.4部の硫酸アンモニウム粉末、及び３部の
水からなる混合物中に添加した。混合物を20分間混練
し、練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有
する小型押出し機に供給し、その網目を通して押出し、
押出し顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物をファン
乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で篩
い分けた。
のソルポール3880Ｎ、0.5 部のシルウェットＬ−77、６
部のニューカルゲン4016ＥＨＢ、及び3.1 部の工業的ゴ
ールを容器に入れた。容器を水浴中で穏やかに加熱し、
混合物を60℃で1/2 時間撹拌し、粘稠な溶液を作った。
第二に、この粘稠な溶液を、乳鉢及び乳棒を用いて42部
のグリホセートアンモニウム塩、24部の燐酸一アンモニ
ウム粉末、13.4部の硫酸アンモニウム粉末、及び３部の
水からなる混合物中に添加した。混合物を20分間混練
し、練り状物を作った。その練り状物を 1.0mmの網を有
する小型押出し機に供給し、その網目を通して押出し、
押出し顆粒状物を与えた。その押出し顆粒状物をファン
乾燥機で60℃〜70℃で乾燥し、12〜48メッシュの篩で篩
い分けた。
【００２２】実施例６
【表１】 配合例： ％ グリホセート塩（Ｎａ塩／ＮＨ4 塩）（85％ae） 43.0 工業的ゴール（69％ai） 3.1 ソルポール7553 9.0 ソルポール3880Ｎ 0.5 ニューカルゲン4016ＥＨＢ 6.0 Ｌ−77 0.5 硫酸アンモニウム 38.9 100.0
Claims (15)
- 【請求項１】 Ｎ−ホスホノメチルグリシン又はその水
溶性塩及びオキシフルオルフェンの水分散性顆粒物の製
造方法において、 （ａ）（ｉ）オキシフルオルフェン、 （ii）少なくとも一種類の表面活性剤、及び (iii）水又は溶媒、 を約50℃〜約80℃の範囲の温度で混合することにより
（液体）前混合物を調製し、 （ｂ）（ｉ）Ｎ−ホスホノメチルグリシン（又はその水
溶性塩）、 （ii）適当な酸受容体、及び (iii）予め粉砕した硫酸アンモニウム、 を混合することにより別の前混合物を形成し、 （ｃ）（ａ）の前混合物と（ｂ）の前混合物とを混練機
で一緒にして押出し可能な組成物を形成し、そして （ｄ）前記押出し可能な組成物を押出し機中で約 0.1〜
約２mmの直径範囲の開口を有するダイスに通して押出
し、押出し顆粒物を形成し、然る後、 （ｅ）前記押出した顆粒物を任意に乾燥して水分散性顆
粒生成物を形成する、ことからなる水分散性顆粒物の製
造方法。 - 【請求項２】 押出し温度を、約50℃〜70℃の範囲の温
度で行い、（ａ）の前混合物中に湿潤剤を用いる請求項
１に記載の方法。 - 【請求項３】 第二の前混合物を形成する時間が20〜約
40分の範囲にある請求項１に記載の方法。 - 【請求項４】 一緒にする温度が、オキシフルオルフェ
ンの融点にほぼ等しいか又はそれより高い温度で行われ
る請求項２又は３に記載の方法。 - 【請求項５】 乾燥が流動化床乾燥機で行われる請求項
４に記載の方法。 - 【請求項６】 流動化床乾燥機が流動化床凝集機である
請求項５に記載の方法。 - 【請求項７】 オキシフルオルフェン対グリホセート塩
の比が、約50：１〜約５：１の重量比である請求項１に
記載の方法。 - 【請求項８】 オキシフルオルフェン対グリホセートの
重量比が、約50：１〜約５：１の比率である請求項７に
記載の方法。 - 【請求項９】 請求項１〜７のいずれか１項に記載の方
法により製造された組成物。 - 【請求項１０】 請求項１〜８のいずれか１項に記載の
方法により製造された組成物を、死滅又は防除したい植
物へ有効な量施すことにより雑草を死滅又は防除する方
法。 - 【請求項１１】 グリホセート及びオキシフルオルフェ
ンを含有する水分散性顆粒物。 - 【請求項１２】 酸受容体が、酢酸アンモニウム、炭酸
アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酢酸ナトリウ
ム、酢酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、メタ硼酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ＥＤＴ
Ａ四ナトリウム、蟻酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、
蓚酸ナトリウム、燐酸三ナトリウム、燐酸三カリウム、
プロピオン酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、メタ珪
酸ナトリウム、オルト珪酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウ
ム、チオ硫酸ナトリウム、四硼酸ナトリウム、燐酸二カ
リウム、燐酸二アンモニウム、トリポリ燐酸ナトリウ
ム、メタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸のアンモニウム及び
カリウム塩、それらの混合物等からなる群から選択さ
れ、一層好ましくは酸受容体が炭酸水素アンモニウム、
炭酸水素ナトリウム、燐酸二アンモニウム、燐酸二ナト
リウム、及びそれらの混合物からなる群から選択される
請求項１に記載の方法。 - 【請求項１３】 酸受容体が、酢酸アンモニウム、炭酸
アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、酢酸ナトリウ
ム、酢酸カリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、メタ硼酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、ＥＤＴ
Ａ四ナトリウム、蟻酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、
蓚酸ナトリウム、燐酸三ナトリウム、燐酸三カリウム、
プロピオン酸ナトリウム、ピロ燐酸ナトリウム、メタ珪
酸ナトリウム、オルト珪酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウ
ム、チオ硫酸ナトリウム、四硼酸ナトリウム、燐酸二カ
リウム、燐酸二アンモニウム、トリポリ燐酸ナトリウ
ム、メタ燐酸ナトリウム、メタ燐酸のアンモニウム及び
カリウム塩、それらの混合物等からなる群から選択さ
れ、一層好ましくは酸受容体が炭酸水素アンモニウム、
炭酸水素ナトリウム、燐酸二アンモニウム、燐酸二ナト
リウム、及びそれらの混合物からなる群から選択される
請求項10に記載の方法。 - 【請求項１４】 グリホセート塩がグリホセートのイソ
プロピルアミン塩である請求項12に記載の方法。 - 【請求項１５】 溶媒が、エチレングリコール、ジエチ
レングリコール、トリプロピレングリコール、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、トリプロピレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、エチレングリコール モノアルキルエー
テル、プロピレングリコール モノアルキルエーテル、
ポリエチレングリコール モノアルキルエーテル、1,1-
ジフェニルエタン、1,1-ジトリルエタン 1-フェニル-
1、キシリルエタン、1-フェニル-1-(エチルフェニル）
エタン、1-キシリル-1-(α−メチルベンジルフェニル）
エタン、ビス-(α−メチルベンジル）キシレン、1-メチ
ルナフタリン、モノエチルジフェニル、トリエチルジフ
ェニル及びそれらの混合物からなる群から選択される請
求項１又は10に記載の方法。
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|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH05186308A (ja) |
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