TWI452117B - β型矽鋁氮氧化物及其製造方法以及發光裝置 - Google Patents
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Description
本發明係關於可作為螢光體加以利用的β型矽鋁氮氧化物及其製造方法以及將該β型矽鋁氮氧化物裝載在藍或紫外的發光二極體晶片的發光裝置。
如專利文獻1之記載所示,為了使β型矽鋁氮氧化物的發光特性提升,特定藉由電子自旋共振法所得之25℃下的g=2.00±0.02的吸收所對應的自旋密度已為人所知。
電子自旋共振(Electron Spin Resonance,亦稱為ESR)係指不成對電子的能階在磁場中因塞曼效應(Zeeman effect)而***,該不成對電子吸收與能階的***程度相同能量的電磁波的現象。由藉由ESR法所得的吸收光譜的吸收強度及吸收波長,可得β型矽鋁氮氧化物所含有的不成對電子存在數,亦即自旋密度或其狀態等相關資訊。
[專利文獻1]國際公開第2008/062781號小冊
[非專利文獻1]大久保和明等著,「NBS標準螢光體的量子效率的測定」,照明學會誌,平成11年(2000年),第83卷,第2號,p.87-93
本發明之第1目的為提供一種即使在進行螢光體的短波長化或窄頻寬化的情形下,亦可重現性佳地實現更高發光強度的β型矽鋁氮氧化物,第2目的為提供一種β型矽鋁氮氧化物之製造方法,第3目的為提供一種使用β型矽鋁氮氧化物的發光裝置。
本發明人等詳細分析固溶有Eu的β型矽鋁氮氧化物合成時的諸多因子與合成後之固溶有Eu的β型矽鋁氮氧化物的發光特性的關係,藉此獲得當電子自旋共振法中在25℃下的g=2.00±0.02的吸收所對應的自旋密度為6.0×1016
個/g以下時,可製造結晶性良好且高發光強度的螢光體的見解,而思及本發明。
為了達成上述第1目的,本發明之β型矽鋁氮氧化物係以一般式:Si6-z
Alz
Oz
N8-z
(0<z<6)所示,固溶有Eu者,其中藉由電子自旋共振法所得之25℃下的g=2.00±0.02的吸收所對應的自旋密度為6.0×1016
個/g以下。
為了達成上述第2目的,本發明之β型矽鋁氮氧化物之製造方法係具有:混合步驟,其將β型矽鋁氮氧化物的原料混合;升溫步驟,其將混合原料的環境溫度以2℃/min以下的速度由1500℃升溫至燒結溫度;燒結步驟,其將升溫步驟後的混合原料進行燒結;退火步驟,其對燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行退火處理;及酸處理步驟,其對退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行酸處理。
本發明之上述β型矽鋁氮氧化物之其他製造方法係具有:前述混合步驟、升溫步驟、燒結步驟、退火步驟及酸處理步驟,在燒結步驟與退火步驟之間,具有對β型矽鋁氮氧化物進行熱壓處理的熱壓處理步驟。
上述退火步驟較佳為將所燒結的β型矽鋁氮氧化物,在氮分壓為10kPa以下的惰性氣體中在1350℃以上1650℃以下的環境下進行加熱處理,或在真空中在1200℃以上1500℃以下的環境下進行加熱處理。
上述酸處理步驟較佳為形成為將所燒結的β型矽鋁氮氧化物含浸在氫氟酸與硝酸的混酸中、或者含浸在氟化氫銨中的處理。
為達成上述第3目的,本發明之發光裝置係具備有上述β型矽鋁氮氧化物、及發光光源。
本發明之β型矽鋁氮氧化物係在紫外線至可見光之範圍寬廣的波長範圍內被激發,與習知的β型矽鋁氮氧化物相比較,在進行螢光體的短波長化或窄頻寬化時,亦可重現性佳地實現更高的發光強度,作為綠色的螢光體極為優異。因此,可適於使用在單獨或與其他螢光體組合而將各種發光元件、尤其紫外或藍的LED晶片作為光源的白色LED。
藉由本發明之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,可重現性佳地製造電子自旋共振法中在25℃下的g=2.00±0.02的吸收所對應的自旋密度為6.0×1016
個/g以下的β型矽鋁氮氧化物。
本發明之發光裝置係使用具有高發光效率的β型矽鋁氮氧化物,因此可實現發光裝置的高亮度化。再者,亦可應用在液晶顯示面板的背光光源。
以下使用圖示,詳加說明本發明之實施形態。
達成本發明之第1目的的β型矽鋁氮氧化物係以一般式:Si6-Z
AlZ
OZ
N8-Z
所示之β型矽鋁氮氧化物為主結晶,作為發光中心而固溶有Eu2+
者。
ESR法中在25℃下的g=2.00±0.02的吸收所對應的自旋密度為6.0×1016
個/g(公克)以下的β型矽鋁氮氧化物係主結晶本身未伴隨發光而使光吸收盡量消失,其結果即成為發光特性優異者。
前述自旋密度係指將以ESR法所測定出的自旋數,除以供測定之用的試料的質量(g(公克))所求出的平均單位質量的值。
說明達成本發明之第2目的的β型矽鋁氮氧化物之製造方法。
本發明人等針對β型矽鋁氮氧化物,以ESR法進行檢討,發現因結晶缺陷而來所存在的不成對電子會吸收激發光及根據Eu2+
的螢光發光,而且該吸收未伴隨發光會使發光強度降低。接著,本發明人等為了使因該構造缺陷而來的不成對電子存在量減低,關於β型矽鋁氮氧化物,對製造方法更進一步作各種檢討。結果,獲得因β型矽鋁氮氧化物的燒結中的升溫步驟的升溫速度最適化或熱壓處理步驟的導入,不成對電子存在量會減少,而可提升發光強度的見解。
第1圖係說明β型矽鋁氮氧化物的第1製造方法的流程圖。
如第1圖所示,製造β型矽鋁氮氧化物的第1製造方法係具有:混合步驟,其將上述β型矽鋁氮氧化物,亦即以一般式:Si6-Z
AlZ
OZ
N8-Z
所示之β型矽鋁氮氧化物的原料混合;升溫步驟,其將混合原料的環境溫度以2℃/min以下的速度由1500℃升溫至燒結溫度;退火步驟,其對燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行退火處理;及酸處理步驟,其對退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行酸處理。
在升溫步驟中,在升溫至1500℃之後,將由該溫度至燒結溫度的升溫速度設為2℃/min以下。之所以如上所示調整升溫速度,是為了提高β型矽鋁氮氧化物的結晶性,以達成自旋密度減低之故。以燒結溫度而言,以1850~2050℃為佳。
以β型矽鋁氮氧化物的原料而言,係可使用氮化矽粉末、氮化鋁粉末、氧化鋁粉末及/或氧化矽粉末、甚至選自Eu的金屬、氧化物、碳酸鹽、氮化物或氮氧化物的Eu化合物。
以混合步驟而言,係有乾式混合方法、在與原料的各成分不會實質上起反應的惰性溶媒中進行濕式混合後去除溶媒的方法。以混合裝置而言,係可使用V型混合機、搖擺式混合機、球磨機、振動磨機等。
在燒結步驟中,較佳為將混合步驟後的原料填充在至少與原料的接觸面由氮化硼所形成的坩堝等容器內,而以燒結爐進行燒結。
燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物係形成為一個塊體,因此較佳為以顎式軋碎機、輥碎機予以破碎,之後以球磨機、振動磨機或射流粉碎機等予以粉碎。
退火處理步驟與酸處理步驟係去除除了β型矽鋁氮氧化物以外所生成者的步驟。以退火處理步驟而言,較佳為在真空中在1200℃以上1550℃以下的溫度範圍進行熱處理的加熱步驟、或在氮分壓為10kPa以下的惰性環境中在1300℃以上1600℃以下的溫度範圍進行熱處理的加熱步驟的任一者來進行。以在酸處理步驟中所使用的酸而言,以氫氟酸與硝酸的混酸、或氟化氫銨為佳。
說明製造本發明之β型矽鋁氮氧化物的第2製造方法。
第2圖係說明β型矽鋁氮氧化物之第2製造方法的流程圖。如第2圖所示,β型矽鋁氮氧化物的第2製造方法係具有第1製造方法的混合步驟、升溫步驟、燒結步驟、退火步驟及酸處理步驟,亦具有對燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行熱壓處理的熱壓處理步驟。
熱壓處理(Hot Isostatic Pressing,以下稱為HIP)步驟係指將經燒結的β型矽鋁氮氧化物使用作為加壓媒體的惰性氣體,在預定溫度中以預定壓力作等方性加壓的步驟。以惰性氣體而言,係可使用氮氣或氬氣。
HIP步驟中的較佳溫度為1900℃以上2500℃以下。較佳的下限為2000℃,更佳的下限為2250℃。較佳的上限為2400℃。
HIP步驟中的較佳壓力為70MPa以上200MPa以下,較佳的下限為100MPa,較佳的上限為180MPa。
藉由附加HIP步驟,更加去除結晶缺陷,自旋密度更加減低。藉此,可製造發光強度更高的β型矽鋁氮氧化物。
說明使用達成本發明之第3目的的β型矽鋁氮氧化物的發光裝置。
第3圖係以模式顯示使用本發明之β型矽鋁氮氧化物的發光裝置10之構造之一例的剖面圖。如第3圖所示,本發明之發光裝置10係由以下所形成:作為發光光源12的LED晶片;裝載發光光源12的第1引線框架13;第2引線框架14;被覆發光光源12的波長轉換構件15;將發光光源12與第2引線框架14電性相連的接合引線16;及覆蓋該等的合成樹脂製帽蓋19。波長轉換構件15係由螢光體18、及一面將螢光體18分散一面摻合的密封樹脂17所構成。
在第1引線框架13的上部13a設有凹部13b。凹部13b係具有孔徑由其底面朝向上方逐漸擴大的形狀。凹部13b係為了反射來自發光光源12的光,以形成為鏡面為佳。
以發光光源12而言,係可使用各種LED晶片,較佳為發生作為近紫外至藍色光之波長的350nm~500nm的光的LED晶片。
以發光裝置10的波長轉換構件15所使用的螢光體18而言,係有β型矽鋁氮氧化物、α型矽鋁氮氧化物、CaAlSiN3
、YAG的單體或混合體,以固溶在該等的元素而言,係有銪(Eu)、鈰(Ce)、鍶(Sr)、鈣(Ca)。藉由將發光光源12與波長轉換構件15組合,可使具有高發光強度的光發光。
發光裝置10中,使用近紫外LED晶片或藍色LED晶片作為發光光源12,並且使用β型矽鋁氮氧化物作為該LED晶片的螢光體18,藉由將紅色發光螢光體、藍色發光螢光體、黃色發光螢光體或橙色發光螢光體的單體或混合體組合,可使各種波長的光發光。
若為以單體使用本發明之第1實施形態之β型矽鋁氮氧化物的發光裝置10,以發光光源12而言,照射尤其含有350nm以上500nm以下之波長的近紫外光或可見光作為激發源,藉此以在520nm以上550nm以下的範圍的波長具有峰值的綠色進行發光。
本發明之發光裝置10係當以單體使用β型矽鋁氮氧化物來作為螢光體18時,具有較高的發光強度,反映出β型矽鋁氮氧化物所具有之在熱方面或在化學方面均為安定的特徵,在高溫下亦使亮度降低較少。
以下根據具體的實施例,更進一步詳加說明本發明。
在本實施例1之β型矽鋁氮氧化物之製造方法中,如第1圖所示,進行:將β型矽鋁氮氧化物的原料混合的混合步驟;將β型矽鋁氮氧化物的原料的環境溫度升溫至燒結步驟中的燒結溫度,並且將由1500℃至燒結步驟中的燒結溫度的升溫速度形成為2℃/min以下的升溫步驟;將被升溫的β型矽鋁氮氧化物的原料燒結為β型矽鋁氮氧化物的燒結步驟;在燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行退火處理的退火步驟;及對退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行酸處理的酸處理步驟。
在混合步驟中,以原料而言,使用α型氮化矽粉末(電氣化學工業公司製NP-400級,氧含量0.96質量%、β相含量14.8質量%)、氮化鋁粉末(Tokuyama公司製F級,氧含量0.84質量%)、氧化鋁粉末(大明化學公司製,TM-DAR級)、氧化銪粉末(信越化學工業公司製,RU級)。以由原料中的Al量與氧化銪粉末以外的氧量所計算出的z值為0.25、氧化銪粉末為0.29莫耳%的方式進行摻合,而得重量1kg的原料。
將所得的原料,使用搖擺式混合機(愛知電機公司製RM-10)以60分鐘乾式混合後,全部通過篩孔150μm的不銹鋼製篩。
將全部通過不銹鋼製篩的原料填充在氮化硼製容器(電氣化學工業公司製,N-1級),以碳加熱器的電氣爐,由室溫至1500℃以10℃/min、至2000℃以0.6℃/min進行升溫,在0.9MPa的加壓氮氣環境中,在2000℃下進行15小時的燒結,生成β型矽鋁氮氧化物。所生成的β型矽鋁氮氧化物的形狀為塊狀,在進行輕度破碎後,通過篩孔45μm的篩而粉體化。
對經粉體化的β型矽鋁氮氧化物,進行使用銅的Kα線的粉末X線繞射測定(XRD),而進行結晶相的同化。結果,以結晶相而言,觀察到β型矽鋁氮氧化物的繞射線、及作為第二相而在2θ=33~38°附近觀察到複數的微小繞射線。其中為最高的繞射線強度係相對β型矽鋁氮氧化物的(101)面的繞射線強度為1%以下。
在退火步驟中,對經粉體化的β型矽鋁氮氧化物,藉由音速噴射粉碎機(日本空壓工業公司(Nippon Pneumatic Mfg. Co,.Ltd)製,PJM-80SP)進行粉碎而進行粒度的調整後,填充在圓筒型氮化硼製容器(電氣化學工業公司製,N-1級),以碳加熱器的電氣爐在大氣壓的Ar環境中,在1450℃下進行8小時的加熱處理。
使加熱處理後的β型矽鋁氮氧化物全部通過篩孔45μm的篩。
以XRD測定加熱處理後的β型矽鋁氮氧化物後的結果,檢測出微量的Si。
對退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行酸處理步驟。酸處理步驟係含浸在50%氫氟酸與70%硝酸的1:1混酸中的步驟。在對酸處理步驟後的β型矽鋁氮氧化物水洗後,使其乾燥。對乾燥後的β型矽鋁氮氧化物進行水中分級處理,去除直徑5μm以下的微粉,已去除微粉的β型矽鋁氮氧化物為實施例1的β型矽鋁氮氧化物。
對實施例1的β型矽鋁氮氧化物以XRD進行測定後的結果,並未檢測出β型矽鋁氮氧化物以外的繞射峰值,晶格常數a為7.6108,晶格常數c為2.9124。已去除微粉的β型矽鋁氮氧化物之由藉由雷射散射法所為之粒度分布測定所得的平均粒徑為10.8μm。
利用分光螢光光度計(日立先端科技公司製,F4500),對實施例1的β型矽鋁氮氧化物進行螢光光譜的測定。
在實施例1之β型矽鋁氮氧化物的發光峰值強度為207%。在螢光光譜的測定中,測定以455nm的藍色光為激發光時的螢光光譜的峰值波長的高度,將相對於由以相同條件所測定出的化成Kasei Optonix公司製YAG:Ce螢光體(P46-Y3)所測定出的峰值波長的高度的相對值求出為發光峰值強度。激發光係使用經分光的氙燈光源。
實施例1的螢光體的CIE色度係色度x=0.343,色度y=0.633。關於實施例1的β型矽鋁氮氧化物的CIE色度,以瞬間多測光系統(大塚電子公司製,MCPD-7000),以使用積分球來將相對於455nm之激發的螢光聚光的全光束的螢光光譜測定求出。測定時,係根據非專利文獻1來進行。
將實施例1之β型矽鋁氮氧化物50mg放入試料管,進行室溫的ESR法的測定。使用裝置為日本電子股份有限公司製的ESR測定裝置(JES-FE2XG型)。測定條件係如以下所示。
磁場掃描範圍:3200~3400gauss(320~340mT)
磁場調變:100kHz、5gauss
照射微波:頻率9.25GHz、輸出10mW
掃描時間:240秒
資料點數:2056點
標準試料:將使Mn2+
在MgO作熱擴散者與試料同時進行測定。
ESR光譜通常作為一次微分曲線來進行觀測,俾以敏銳地觀測電磁波的吸收光譜的凹凸。由於其吸收強度與自旋數成正比,因此將ESR吸收光譜進行2次積分而將微分曲線修正為積分曲線,由與標準試料的面積比來進行定量。
標準試料的自旋數係針對自旋數為已知的1,1-二苯基-2-苦味肼((C6
H5
)2
NNC6
H2
(NO2
)3
,以下稱為DPPH)的1.0×10-5
mol/公升苯溶液0.5毫升(3.0×1015
spins)進行ESR測定,由標準試料與DPPH溶液的峰值面積比來求出。
實施例1的β型矽鋁氮氧化物的相對g=2.00±0.02的吸收的自旋密度為1.4×1016
個/g。
在實施例2之β型矽鋁氮氧化物之製造方法中,如第2圖所示,進行混合步驟、升溫步驟、燒結步驟,另外進行HIP步驟之後,進行退火步驟及酸處理步驟。
將由原料粉末中的Al量所計算出的z值設為0.1,以將氧化銪粉末成為0.29莫耳%的方式,摻合與實施例1中所使用的出發原料為相同的氮化矽粉末、氮化鋁粉末、氧化銪粉末,與實施例1同樣地進行混合步驟。
之後,以與實施例1相同的條件進行升溫步驟、燒結步驟、粉碎處理。
將粉碎處理後的β型矽鋁氮氧化物在155MPa的氮環境下在2350℃下進行1小時的HIP步驟。
HIP步驟後,與實施例1同樣地進行退火處理步驟、酸處理步驟、水中分級處理,而製作出實施例2的β型矽鋁氮氧化物。
實施例2的β型矽鋁氮氧化物經XRD測定結果,並未檢測出β型矽鋁氮氧化物以外的繞射峰值。其晶格常數a為7.6086,晶格常數c為2.9094。由藉由該雷射散射法所為之粒度分布測定所得的平均粒徑為10.3μm。該發光峰值強度為231%,CIE色度係色度x=0.338,色度y=0.637。相對g=2.00±0.02的吸收的自旋密度為2.32×1016
個/g。
除了將由原料粉末中的Al量所計算出的z值設為0.08以外,係與實施例2同樣地製作實施例3的β型矽鋁氮氧化物。
實施例3的β型矽鋁氮氧化物經XRD測定結果,並未檢測出β型矽鋁氮氧化物以外的繞射峰值。其晶格常數a為7.6067,晶格常數c為2.909。由藉由該雷射散射法所為之粒度分布測定所得的平均粒徑為9.2μm。該螢光體的發光峰值強度為206%,CIE色度係色度x=0.323,色度y=0.648。相對g=2.00±0.02的吸收的自旋密度為2.9×1016
個/g。
比較例1的β型矽鋁氮氧化物除了在升溫步驟中,由室溫至1500℃以20℃/min、至2000℃以5℃/min進行升溫以外,係與實施例1同樣地製作。
針對比較例1的β型矽鋁氮氧化物進行XRD測定的結果,並未檢測出β型矽鋁氮氧化物以外的繞射峰值。比較例1的β型矽鋁氮氧化物的晶格常數a為7.6111,晶格常數c為2.9124。由藉由該雷射散射法所為之粒度分布測定所得的平均粒徑為10.5μm。比較例1的發光峰值強度為190%,其CIE色度係色度x=0.358,色度y=0.622。相對g=2.00±0.02的吸收的自旋密度為1.84×1017
個/g。
比較例2的β型矽鋁氮氧化物係與實施例2同樣地進行至混合步驟、升溫步驟及燒結步驟來製作者,未施行燒結步驟後的HIP步驟、退火步驟、酸處理步驟及水中分級處理者。
在比較例2的β型矽鋁氮氧化物中,XRD測定結果,檢測出β型矽鋁氮氧化物以外之較弱的繞射峰值。比較例2的β型矽鋁氮氧化物的晶格常數a為7.6085,晶格常數c為2.9096。由藉由該雷射散射法所為之粒度分布測定所得的平均粒徑為10.4μm。比較例2的螢光體的發光峰值強度為105%,CIE色度係色度x=0.309,色度y=0.655。比較例2的相對g=2.00±0.02的吸收的自旋密度為2.27×1017
個/g。
在比較例3的β型矽鋁氮氧化物中,並未進行HIP步驟。除此以外,係以與實施例2相同的條件來製作。
針對比較例3的β型矽鋁氮氧化物進行XRD測定後的結果,並未檢測出β型矽鋁氮氧化物以外的繞射峰值。比較例3的β型矽鋁氮氧化物的晶格常數a為7.6083,晶格常數c為2.9095。由藉由雷射散射法所為之粒度分布測定所得的平均粒徑為22.0μm。比較例3的發光峰值強度為210%,其CIE色度係色度x=0.333,色度y=0.641。相對g=2.00±0.02的吸收的自旋密度為2.13×1017
個/g。
將實施例1~3與比較例1~2的β型矽鋁氮氧化物的評估結果顯示於表1。
如表1所示,實施例1~3的β型矽鋁氮氧化物係ESR的自旋密度均為6.0×1016
個/g以下。若β型矽鋁氮氧化物的螢光光譜短波長化,色度x變低時,可知發光強度會降低。實施例1的β型矽鋁氮氧化物與比較例1相比,色度x較低,但具有較高的發光強度,實施例2、3的β型矽鋁氮氧化物與比較例2相比,具有較高的發光強度。
由實施例1與比較例1的比較可知,至燒結溫度為止的升溫速度會影響自旋密度及發光峰值強度。
由實施例2與比較例3的比較可知,HIP步驟會影響自旋密度及發光峰值強度。此外,由實施例3與比較例3可知,即使減低Z值,亦可藉由進行HIP步驟來減低自旋密度,而且可得同等的發光峰值。
將使用實施例3的β型矽鋁氮氧化物的發光裝置作為實施例4進行製作。本發明之實施例4之發光裝置10的構造係與第3圖相同。螢光體18係實施例3的β型矽鋁氮氧化物、與具有Ca0.66
Eu0.04
Si9.9
Al2.1
O0.7
N15.3
的組成的Ca-α型矽鋁氮氧化物:Eu螢光體的混合體。Ca-α型矽鋁氮氧化物:Eu螢光體18的發光峰值波長為585nm,該螢光體18的450nm激發下的發光效率為60%。
對密封樹脂17摻合螢光體18係如以下進行。亦即,將螢光體18預先個別地以矽烷耦合劑(信越矽酮公司製,KBE402)進行矽烷耦合處理,將經矽烷耦合處理的螢光體18混揉在作為封裝樹脂17的環氧樹脂中(Sanyu-rec公司製,NLD-SL-2101),藉此形成為波長轉換構件15。
以發光光源12而言,使用發光波長450nm的藍色LED晶片。將上述波長轉換構件15裝填(potting)在該藍色LED晶片12上,進行真空脫氣、加熱硬化,而製作出實施例4的表面構裝型的白色發光裝置10。
比較例4的發光裝置10係除了使用比較例2的β型矽鋁氮氧化物來取代實施例3的β型矽鋁氮氧化物以外,係與實施例4為相同者。
使實施例4及比較例4的發光裝置10以同一通電條件發光,藉由亮度計來測定出在同一條件下的中心照度及CIE色度(CIE1931)。若以色度座標(x、y)為(0.31、0.32)的白色發光裝置來比較中心照度時,實施例4的發光裝置10係相對比較例4的發光裝置為1.4倍的明亮度。
本發明之β型矽鋁氮氧化物係可適於使用作為以藍色或紫外光為光源的LED的螢光體。
本發明之發光裝置係可應用作為使用LED的照明裝置、訊號顯示機、液晶顯示面板的背光。
10...發光裝置
12...發光光源
13...第1引線框架
13a...上部
13b...凹部
14...第2引線框架
15...波長轉換構件
16...接合引線
17...密封樹脂
18...螢光體
19...帽蓋
第1圖係說明β型矽鋁氮氧化物之第1製造方法的流程圖。
第2圖係說明β型矽鋁氮氧化物之第2製造方法的流程圖。
第3圖係以模式顯示本發明之發光裝置之構造的剖面圖。
Claims (12)
- 一種β型矽鋁氮氧化物,其係以一般式:Si6-z Alz Oz N8-z (0<z<6)所示,固溶有Eu的β型矽鋁氮氧化物,其中藉由β型矽鋁氮氧化物之電子自旋共振法所得之25℃下的g=2.00±0.02的吸收所對應的自旋密度為6.0×1016 個/g以下。
- 如申請專利範圍第1項之β型矽鋁氮氧化物,其中前述z為滿足0<z≦4.2的數值。
- 如申請專利範圍第1項之β型矽鋁氮氧化物,其中前述z為滿足0.08≦z≦0.25的數值。
- 一種β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其係如申請專利範圍第1至3項中任一項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其具有:混合步驟,其將β型矽鋁氮氧化物的原料混合;升溫步驟,其將混合原料的環境溫度以2℃/min以下的速度由1500℃升溫至燒結溫度;燒結步驟,其將升溫步驟後的混合原料進行燒結;退火步驟,其對燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行退火處理;及酸處理步驟,其對退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行酸處理。
- 如申請專利範圍第4項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其中將前述退火步驟,在氮分壓為10kPa以下的惰性氣體中在1350℃以上1650℃以下的環境下進行加熱處理,或在真空中在1200℃以上1500℃以下的環境 下進行加熱處理。
- 如申請專利範圍第5項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其中前述酸處理步驟係將退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物含浸在氫氟酸與硝酸的混酸中,或者含浸在氟化氫銨中的處理。
- 如申請專利範圍第4項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其中前述酸處理步驟係將退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物含浸在氫氟酸與硝酸的混酸中,或者含浸在氟化氫銨中的處理。
- 一種β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其係具有如申請專利範圍第4項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法的混合步驟、升溫步驟、燒結步驟、退火步驟及酸處理步驟,亦具有對燒結步驟後的β型矽鋁氮氧化物進行熱壓處理(Hot Isostatic Pressing)的熱壓處理步驟,該熱壓處理係於1900℃以上2500℃以下之溫度下,以惰性氣體作為加壓媒介,施加70MPa以上210MPa以下之壓力。
- 如申請專利範圍第8項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其中將前述退火步驟,在氮分壓為10kPa以下的惰性氣體中在1350℃以上1650℃以下的環境下進行加熱處理,或在真空中在1200℃以上1500℃以下的環境下進行加熱處理。
- 如申請專利範圍第9項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其中前述酸處理步驟係將退火步驟後的β型矽鋁 氮氧化物含浸在氫氟酸與硝酸的混酸中,或者含浸在氟化氫銨中的處理。
- 如申請專利範圍第8項之β型矽鋁氮氧化物之製造方法,其中前述酸處理步驟係將退火步驟後的β型矽鋁氮氧化物含浸在氫氟酸與硝酸的混酸中,或者含浸在氟化氫銨中的處理。
- 一種發光裝置,其具備有:如申請專利範圍第1至3項中任一項之β型矽鋁氮氧化物、及發光光源。
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JP5558787B2 (ja) * | 2009-11-13 | 2014-07-23 | 電気化学工業株式会社 | β型サイアロンの製造方法 |
CN102656249B (zh) * | 2010-12-10 | 2014-07-16 | 电气化学工业株式会社 | β型赛隆、发光装置及其用途 |
JP6503345B2 (ja) * | 2013-06-24 | 2019-04-17 | ジェネラル リサーチ インスティテュート フォア ノンフェラス メタルス | 蛍光粉及びそれを含有する発光装置 |
KR102353443B1 (ko) | 2014-12-22 | 2022-01-21 | 삼성전자주식회사 | 산질화물계 형광체 및 이를 포함하는 백색 발광 장치 |
JP6020756B1 (ja) * | 2015-05-29 | 2016-11-02 | 日亜化学工業株式会社 | βサイアロン蛍光体の製造方法 |
CN106753346B (zh) * | 2015-11-24 | 2019-05-31 | 有研稀土新材料股份有限公司 | 氮氧化物荧光体及其发光器件 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200835776A (en) * | 2006-11-20 | 2008-09-01 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Fluorescent substance and manufacturing method thereof, and light-emitting device |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0990416A (ja) | 1995-09-26 | 1997-04-04 | Toshiba Corp | 液晶表示装置の製造方法およびそれに用いられる薄膜トランジスタの製造方法 |
JP3921545B2 (ja) | 2004-03-12 | 2007-05-30 | 独立行政法人物質・材料研究機構 | 蛍光体とその製造方法 |
JP5367218B2 (ja) | 2006-11-24 | 2013-12-11 | シャープ株式会社 | 蛍光体の製造方法および発光装置の製造方法 |
JP2007262417A (ja) | 2007-05-18 | 2007-10-11 | National Institute For Materials Science | 蛍光体 |
JP2009010315A (ja) * | 2007-05-30 | 2009-01-15 | Sharp Corp | 蛍光体の製造方法、発光装置および画像表示装置 |
JP5316414B2 (ja) | 2007-10-10 | 2013-10-16 | 宇部興産株式会社 | β−サイアロン蛍光体粒子の製造方法 |
JP5832713B2 (ja) * | 2008-04-14 | 2015-12-16 | 日亜化学工業株式会社 | 蛍光体及びこれを用いた発光装置並びに蛍光体の製造方法 |
US8158026B2 (en) * | 2008-08-12 | 2012-04-17 | Samsung Led Co., Ltd. | Method for preparing B-Sialon phosphor |
JP5368557B2 (ja) * | 2009-06-09 | 2013-12-18 | 電気化学工業株式会社 | β型サイアロン蛍光体、その用途及びその製造方法 |
CN101575513A (zh) | 2009-06-19 | 2009-11-11 | 中国科学技术大学 | 一种发绿色光的荧光粉及其制备方法与应用 |
JP5558787B2 (ja) | 2009-11-13 | 2014-07-23 | 電気化学工業株式会社 | β型サイアロンの製造方法 |
CN102656249B (zh) * | 2010-12-10 | 2014-07-16 | 电气化学工业株式会社 | β型赛隆、发光装置及其用途 |
-
2011
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Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW200835776A (en) * | 2006-11-20 | 2008-09-01 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Fluorescent substance and manufacturing method thereof, and light-emitting device |
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