TWI439437B - Production method of alumina sintered body, alumina sintered body, abrasive grain, and abrasive - Google Patents

Production method of alumina sintered body, alumina sintered body, abrasive grain, and abrasive Download PDF

Info

Publication number
TWI439437B
TWI439437B TW100139363A TW100139363A TWI439437B TW I439437 B TWI439437 B TW I439437B TW 100139363 A TW100139363 A TW 100139363A TW 100139363 A TW100139363 A TW 100139363A TW I439437 B TWI439437 B TW I439437B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
powder
sintered body
alumina
alumina sintered
content
Prior art date
Application number
TW100139363A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201233659A (en
Inventor
Shinichiro Tomikawa
Hirokazu Miyazawa
Takeshi Iemura
Original Assignee
Showa Denko Kk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Showa Denko Kk filed Critical Showa Denko Kk
Publication of TW201233659A publication Critical patent/TW201233659A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI439437B publication Critical patent/TWI439437B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B24D3/02—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent
    • B24D3/04—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic
    • B24D3/06—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents the constituent being used as bonding agent and being essentially inorganic metallic or mixture of metals with ceramic materials, e.g. hard metals, "cermets", cements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
    • C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B24—GRINDING; POLISHING
    • B24D—TOOLS FOR GRINDING, BUFFING OR SHARPENING
    • B24D3/00—Physical features of abrasive bodies, or sheets, e.g. abrasive surfaces of special nature; Abrasive bodies or sheets characterised by their constituents
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/10—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on aluminium oxide
    • C04B35/111—Fine ceramics
    • C04B35/117—Composites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62625—Wet mixtures
    • C04B35/6263—Wet mixtures characterised by their solids loadings, i.e. the percentage of solids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62685—Treating the starting powders individually or as mixtures characterised by the order of addition of constituents or additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3208—Calcium oxide or oxide-forming salts thereof, e.g. lime
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217—Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • C04B2235/3222—Aluminates other than alumino-silicates, e.g. spinel (MgAl2O4)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • C04B2235/3234—Titanates, not containing zirconia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/327—Iron group oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3272—Iron oxides or oxide forming salts thereof, e.g. hematite, magnetite
    • C04B2235/3274—Ferrites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids, or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3427—Silicates other than clay, e.g. water glass
    • C04B2235/3463—Alumino-silicates other than clay, e.g. mullite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/349—Clays, e.g. bentonites, smectites such as montmorillonite, vermiculites or kaolines, e.g. illite, talc or sepiolite
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5445—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof submicron sized, i.e. from 0,1 to 1 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5454—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof nanometer sized, i.e. below 100 nm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/77—Density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/78—Grain sizes and shapes, product microstructures, e.g. acicular grains, equiaxed grains, platelet-structures
    • C04B2235/786—Micrometer sized grains, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/80—Phases present in the sintered or melt-cast ceramic products other than the main phase
    • C04B2235/85—Intergranular or grain boundary phases
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/96—Properties of ceramic products, e.g. mechanical properties such as strength, toughness, wear resistance

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)

Description

氧化鋁質燒結體之製造方法、氧化鋁質燒結體、研磨粒、及磨具
本發明係關於一種氧化鋁質燒結體之製造方法、藉由該製造方法所得之氧化鋁質燒結體、使用該氧化鋁質燒結體所成之研磨粒、以及使用該研磨粒所成之磨具。
氧化鋁質燒結體，係發揮高硬度、高強度、高耐熱性、高耐磨耗性及高耐藥品性等優異的特徵，而在各種產業領域中使用。特別是在鋼鐵產業中作為重研削磨具的原料(研磨粒)使用。
此外，以汽車為中心的輸送用機器或者是構成產業用機械之零件的材料，大多使用特殊合金。此等特殊合金，由於相較於一般的SUS304等較硬，因此以往所沒有的高「研削比」之重研削磨具為市場所需。在此，所謂「研削比」，係指表示磨具的性能之指標，且由以下的式子來表示。
研削比=被削材料被削減的量(研削量)/磨具之磨耗量
一般而言，雖只要是能以較少的磨具來削減較多的被削材料者便能判斷為性能良好，但磨具的研削比，會受到該磨具所使用的研磨粒之「硬度」與「破壞韌性」影響。有關於「研削比與硬度」、及「研削比與破壞韌性」之間，係具有如下所述的關係：
(1)若研磨粒的硬度變高，則研磨量會增加，因此研削比會變大。
(2)若破壞韌性變高，則研磨粒的磨耗量會變少，因此研削比會變大。
若考慮上述(1)及(2)，則研削比之式子中，分子部分會因研削量而受到影響，而分母部分會因磨耗量而受到影響。為了使磨具的研削比提高，硬度及破壞韌性兩者皆高係較為理想。
再者，提案有：添加有可固溶於氧化鋁結晶中之Ti、Mg、Fe等之金屬化合物的氧化鋁燒結體，作為具有高硬度及高破壞韌性之耐磨耗性優異的氧化鋁燒結體(例如，參照專利文獻1)。
[先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]　日本特開平11-157962號公報
此外，專利文獻1中之氧化鋁燒結體，係僅揭示Ti與Mg的組合、及Fe與Mg的組合，針對其他的組合並無具體揭示。此外，在專利文獻1之實施例所使用的金屬化合物，係含有氧化鈦粉末或Fe2 O3 粉末之單一的金屬之金屬氧化物。使用該等金屬氧化物時，通常會使用純度較高者，因此會導致生產成本提高而使生產性下降。
本發明係在上述的狀況下所完成者，其目的為提供一種可抑制生產成本且有效率地製造：作出高硬度且破壞韌性優異的研磨粒之氧化鋁質燒結體的製造方法。此外，其目的為提供一種藉由該製造方法所得，並作出高硬度且破壞韌性優異的研磨粒之氧化鋁質燒結體、使用該氧化鋁質燒結體所成之研磨粒及使用該研磨粒所成之磨具。
本發明者們，為了達成上述目的屢次精心研究的結果發現，在製造氧化鋁質燒結體時，若使用鈦鐵礦粉末來作為與氧化鋁一併包含在內的化合物，則可抑制生產成本並有效率地製造：作出高硬度且破壞韌性優異的研磨粒之氧化鋁質燒結體。本發明係根據上述見解而完成者。
亦即，本發明係如下所述。
[1]　一種滿足下述(1)及(2)之氧化鋁質燒結體之製造方法，其特徵為將鈦鐵礦粉末與氧化鋁粉末混合並燒結。
(1)鈦化合物換算成TiO2 之含有量與鐵化合物換算成Fe2 O3 之含有量與氧化鋁之含有量之合計量為98質量%以上
(2)鈦化合物換算成TiO2 之含有量與鐵化合物換算成Fe2 O3 之含有量之合計量為5～13質量%
[2]　如上述[1]之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中將相對於氧化鋁粉末之鈦鐵礦粉末之質量混合比(鈦鐵礦粉末：氧化鋁粉末)設為0.05：0.95～0.16：0.84。
[3]　如上述[1]或[2]之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中鈦鐵礦粉末及氧化鋁粉末之累積質量50%徑(d50)分別為3μm以下。
[4]　如上述[1]～[3]中任一項之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中更混合矽化合物粉末及/或鈣化合物粉末。
[5]　如上述[4]之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中前述矽化合物粉末為二氧化矽，前述鈣化合物粉末為氧化鈣或碳酸鈣。
[6]　如上述[1]～[3]中任一項之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中更混合二氧化矽、氧化鈣及氧化鋁之全部或彼等中之2種已形成複合氧化物之複合氧化物粉末。
[7]　一種氧化鋁質燒結體，其係藉由如上述[1]～[6]中任一項之製造方法而得。
[8]　一種研磨粒，其係由如上述[7]之氧化鋁質燒結體所構成。
[9]　一種磨具，其係將具有如上述[8]之研磨粒之層作為作用面。
依據本發明，係可提供一種可抑制生產成本且有效率地製造：作出高硬度且破壞韌性優異的研磨粒之氧化鋁質燒結體的製造方法。此外，可提供一種藉由該製造方法而得，並作出高硬度且破壞韌性優異的研磨粒之氧化鋁質燒結體、使用該氧化鋁質燒結體所成之研磨粒及使用該研磨粒所成之磨具。
[實施發明之最佳形態] [氧化鋁質燒結體之製造方法及氧化鋁質燒結體]
本發明之氧化鋁質燒結體之製造方法，係滿足下述(1)及(2)之氧化鋁質燒結體之製造方法，其特徵為將鈦鐵礦粉末與氧化鋁粉末混合並燒結。
(1)鈦化合物換算成TiO2 之含有量(以下稱為「TiO2 換算含有量」)與鐵化合物換算成Fe2 O3 之含有量(以下稱為「Fe2 O3 換算含有量」)與氧化鋁之含有量之3種成分合計量為98質量%以上
(2)TiO2 換算含有量與Fe2 O3 換算含有量之2種成分合計量為5～13質量%
針對本發明之氧化鋁質燒結體之製造方法之詳細內容係如下述說明。
(原料)
於本發明之氧化鋁質燒結體之製造方法中，係使用鈦鐵礦粉末及氧化鋁粉末作為原料。視需要而進一步使用矽化合物粉末及/或鈣化合物粉末。
此等之原料的形態，雖可列舉粉末、金屬粉末、漿體、水溶液等，但於本發明中，就作業時之處理的容易度等之觀點而言，以使用粉末的原料為佳。於使用粉末原料的情況下，為了得到均質的混合粉末，氧化鋁粉末、鈦鐵礦粉末、矽化合物粉末、以及鈣化合物粉末的累積質量50%徑(d50 )，係以分別使用3μm以下者為佳，以使用1μm以下者為更佳。
在此，各種粉末的累積質量50%徑(d50 )，係可藉由雷射繞射法來進行測量。
於所得到的氧化鋁質燒結體中，由於氧化鋁粉末為用來形成由剛玉結晶所構成之主結晶相的原料，因此以高純度者為佳，且以使用例如以貝爾(Bayer)法所形成之氧化鋁等者為佳。
在此，鈦鐵礦係也稱為釔鈦鐵礦，且以天然產的鐵及鈦的氧化礦物，而組成係以FeTiO3 來表示。產地，係澳洲、挪威、***烏拉山地區、印度、加拿大、美國、馬來西亞等，依據產地而化學組成不同。FeTiO3 之Fe2+ 的一部分，為可經Mg2+ 置換者。
鈦鐵礦粉末，由於較高純度之TiO2 粉末及高純度之Fe2 O3 粉末低價，因此可抑制研磨粒的製造成本。
構成鈦鐵礦(澳洲昆士蘭產)的成分當中，於下述表1中顯示氧化鋁成分與鐵化合物、鈦化合物、矽化合物及鈣化合物換算成氧化物時各別的化學組成。
[表1] 表1　鈦鐵礦中之氧化鋁、及換算成氧化物時之各成分的含有量(質量%)
在使用鈦鐵礦粉末時，相對於氧化鋁粉末之鈦鐵礦粉末之質量混合比(鈦鐵礦粉末：氧化鋁粉末)，係以設為0.05：0.95～0.16：0.84為佳，以設為0.08：0.92～0.12：0.88為更佳。藉由將質量混合比設為0.05：0.95～0.16：0.84，而可將TiO2 換算含有量與Fe2 O3 換算含有量之2種成分合計量設為5～13質量%。
此外，使用矽化合物或鈣化合物時，矽化合物換算成SiO2 之含有量(以下稱為「SiO2 換算含有量」)與鈣化合物換算成CaO之含有量(以下稱為「CaO換算含有量」)，為合計2質量%以下，較佳為使其成為0.5～2質量%。藉由使用該等而可使破壞韌性值更為提昇。
矽化合物粉末、鈣化合物粉末，係亦可分別為高純度之SiO2 粉末及高純度之CaO粉末、碳酸鈣粉末等。此外，亦可為二氧化矽、氧化鈣、氧化鋁之全部或彼等中之2種已形成複合氧化物之複合氧化物粉末。複合氧化物粉末，係可列舉富鋁紅柱石、沸石、膨土、鈣鋁黃長石、鈣長石等之粉末。
(混合物之調製)
於本發明之氧化鋁質燒結體之製造方法中，對調製原料之混合物的方法並無特別限制，但可適當地採用例如下述之方法。
首先，於含有聚乙烯醇之水性溶劑中，分別添加特定量之以貝爾法所得之氧化鋁粉末、鈦鐵礦粉末。其後，使用例如：超音波分散器、行星型球磨機、球磨機、混砂機等之使用有介質之分散器、ULTIMAIZER(商品名)、NANOMIZER(商品名)等之Medialess分散器而得到均質的漿體。接著，在將該漿體乾燥處理過後，加以粉碎，而調製累積質量50%徑(d50 )3μm以下，較佳為1μm以下之混合物(粉末)。
(混合物之燒結)
將如上述方式所調製的原料之混合物的成形體進行燒結，而得到相對密度95%以上，較佳為97%以上之本發明之氧化鋁質燒結體。藉由相對密度為95%以上，而可抑制因燒結體中之氣孔、空隙所引起之燒結體硬度及破壞韌性的下降。另外，相對密度，係可以阿基米德法所測量出的燒結體積密度，除以真密度而求得。
此外，燒結時，係使用眾所周知的成形手段，例如：藉由模壓、冷間靜水壓、澆鑄成形、射出成形、擠製成形等而成形為任意的形狀，接著將該成形體，藉由眾所周知的燒結法，例如：熱壓法、常壓煅燒法、氣體加壓煅燒法、微波加熱煅燒法等各種的燒結手法來進行燒結。
以上述方式所得之本發明之氧化鋁質燒結體，係藉由如所述般TiO2 換算含有量與Fe2 O3 換算含有量與氧化鋁之含有量之3種成分合計量為98質量%以上，而使TiO2 換算含有量與Fe2 O3 換算含有量之2成分合計量成為5～13質量%，較佳為成為8～10質量%。
在此，針對TiO2 換算含有量及Fe2 O3 換算含有量之2成分合計量與硬度的關係，雖具有合計量越多硬度越低的關係，但只要2成分合計量在本發明之範圍內，則作為硬度指標之平均維氏硬度會成為例如16GPa以上，實用上也會具有優異的硬度。
另一方面，針對2成分合計量與破壞韌性的關係，雖不如上述硬度那樣的關係，但本發明者們發現，2成分合計量在特定的範圍中，破壞韌性會顯著地提高。亦即，只要2成分合計量在本發明之範圍內，則破壞韌性值會成為例如3.0MPa‧m1/2 以上。
在此，針對推測會得到如上所述之效果的機制進行說明。
首先，在僅由氧化鋁所構成之燒結體的情況，係如第3圖所示，龜裂的傳遞方式，係會沿著氧化鋁粒子12的晶界朝箭頭Y方向進行。接著，依據衝擊的大小，如第4圖(B)之SEM相片所示，係沿著晶界而產生直線性的龜裂。另外，第4圖，係後述之比較例1的燒結體之SEM相片；第4圖(A)，係顯示施加衝擊之前的結晶組織之狀態；第4圖(B)，係顯示施加衝擊之後龜裂延伸的狀態。
另一方面，藉由使其含有鈦化合物及鐵化合物，如第1圖所示，而於氧化鋁粒子12的晶界，生成破壞韌性值高的複合金屬氧化物之結晶相(例如FeTiAlO5 粒子10)。由於該FeTiAlO5 粒子10存在於氧化鋁粒子12的晶界，因此即使在施加衝擊時所發生的龜裂進行，也會因使龜裂在以該粒子10為起點迂迴地偏向箭頭X方向，故衝擊力不會在一個方向而會分散、緩和。因此認為整體而言破壞韌性值提高。
上述情事，係可由第2圖所示之顯示衝擊試驗之結果的SEM相片得知。亦即，如第2圖(A)之SEM相片所示，若於氧化鋁粒子的晶界存在FeTiAlO5 粒子的狀態下施加衝擊，則如第2圖(B)所示，龜裂會以FeTiAlO5 粒子為起點迂迴地進行。
另外，第2圖係後述之實施例3的燒結體之SEM相片，該圖中，位於氧化鋁粒子之晶界的三相點處之灰色部分(顏色較淡的部分)，相當於FeTiAlO5 粒子。
於藉由本發明之製造方法所得之氧化鋁質燒結體中，在由剛玉結晶所構成的主結晶相之晶界，存在已述之含有Ti、Fe及Al之複合金屬氧化物的結晶相，具體而言為FeTiAlO5 粒子。由於此FeTiAlO5 粒子的存在，而成為一種作出高硬度且破壞韌性優異之研磨粒的氧化鋁質燒結體。特別是FeTiAlO5 粒子，係藉由所謂破壞韌性較剛玉相更高的作用，而可得到高硬度且破壞韌性優異的氧化鋁質燒結體。由FeTiAlO5 粒子所構成之結晶相的存在及平均結晶的尺寸，係可依據後述之實施例所記載的方法而加以確認。
就高破壞韌性化的觀點而言，含有Ti、Fe及Al的複合金屬氧化物之結晶相(FeTiAlO5 粒子)的平均結晶尺寸，係以3.4～7.0μm者為佳，3.7～6.5μm者為更佳。平均結晶尺寸為3.4～7.0μm者，抑制破壞時所產生之龜裂的進行之效果會變大。此乃由於平均結晶尺寸在該範圍內，因此可良好地保持因該FeTiAlO5 粒子所得之龜裂的偏向效果。
此外，為了得到具有更高破壞韌性的燒結體，藉由本發明之製造方法所得之氧化鋁燒結體，係以含有作為TiO2 、Fe2 O3 、Al2 O3 以外之金屬化合物的矽化合物及/或鈣化合物者為佳。
矽化合物換算成SiO2 之含有量(以下稱為「SiO2 換算含有量」)與鈣化合物換算成CaO之含有量(以下稱為「CaO換算含有量」)之合計量，係以成為2質量%以下為佳，成為0.5～2質量%為更佳。
矽化合物及鈣化合物，係被認為是作為晶粒成長劑而作用，且將此等以氧化物換算為存在2質量%以下，藉此使氧化鋁之剛玉結晶的形狀、尺寸不均一，並使龜裂的偏向產生。也就是說，認為：藉由特定量的鈦化合物及鐵化合物、以及特定的矽化合物及鈣化合物的存在，以將各個作用作組合而使龜裂的偏向有效率地產生，而得到更高破壞韌性化的效果。
在此，氧化鋁的含有量、或TiO2 換算含有量、Fe2 O3 換算含有量、SiO2 換算含有量、CaO換算含有量、其他金屬化合物之金屬氧化物換算含有量，係可藉由螢光X射線元素分析法而求得。具體而言，係以下述方式求得。
首先，為了進行測量，執行元素的組成為已知的標準氧化物試料之濕式分析。以所得之濕式分析值作為基準值，而作成測量時必要的標準曲線。樣品的定量分析，係以該作成的標準曲線為基準來執行。測量機器，係可使用Panalytical公司製之「PW2400型」。此外，測量，係以在管球：銠管球、特性X射線：Kα射線的條件下實施者為佳。管電壓及管電流，係以在各元素不同的條件下執行測量者為佳。於下述表2中顯示管電壓與管電流的條件之一例示。
另外，於本說明書中，求得各金屬氧化物換算含有量時之成為分母之整體量，係成為將氧化鋁質燒結體所包含之全部的金屬元素，換算成氧化物並經合計的量。
[表2] 表2　各金屬氧化物之管電壓及管電流值
如上所述，藉由本發明之製造方法所得之氧化鋁質燒結體，係具有高硬度且優異的破壞韌性，且適合作為例如：研削材料、切削材料、研磨材料等之研削、切削、研磨等之工具，並進一步適合在鋼鐵產業中作為重研削用磨具的研磨粒。
[研磨粒]
本發明之研磨粒，係由本發明之氧化鋁質燒結體所構成。本發明之氧化鋁質燒結體，係藉由依序施行粉碎處理、揉合處理、成形處理、乾燥處理、燒結處理所得。
[磨具]
本發明之磨具，係將具有本發明之研磨粒之層作為作用面。
本發明之磨具的研磨粒之對於作用面的固定方法，係可列舉：樹脂結合、玻璃熔結、金屬黏結、電鍍等。
此外，基底金屬的材質，係可列舉：鋼鐵、不繡鋼合金、鋁合金等。
樹脂結合，係銳利度良好，但耐久性低。玻璃熔合，係銳利度佳，且耐磨耗性也良好，但會在研磨粒發生內部應力，而容易使研磨粒破裂、或缺損。電鍍，係形狀的自由度大，且銳利度也良好。
鑑於上述之情事，於磨具中，係視其用途而選擇研磨粒之固定方法。
具體而言，例如，於樹脂結合磨具的情況下，藉由將酚樹脂、聚醯亞胺樹脂等之接著劑的粉末與研磨粒混合、或將接著劑塗佈在研磨粒上，並填充至模具予以加壓成形的方法；或者是將環氧樹脂、不飽和聚酯樹脂等之液狀的接著劑與研磨粒混合，並灌入模型中使其硬化的方法，而得到將研磨粒層固定在基底金屬的作用面所成之本發明之磨具。
針對本發明之磨具的形狀並無特別限制，只要視磨具之用途，而從直條型或杯型等形狀適當選擇即可。
 [實施例]
以下，雖藉由實施例來進一步詳細地說明本發明，但本發明並不受該等例示所限制。
另外，於各例示中之諸多特性，係依據下述所示的方法求得。
(1)原料粉末之累積質量50%徑(d50 )之測量
原料粉末的累積質量50%徑(d50 )，係可藉由雷射繞射法(NIKKISO CO.,LTD.製MICROTRACK HRA)來進行測量。
(2)氧化鋁質燒結體之平均維氏硬度之測量
裝置，係使用(股)AKASHI製、機種名「MVK-VL、Hardness Tester」；測量，係以負載0.98N、壓頭的打入時間10秒的條件，且以15點測定值之平均值作為維氏硬度。平均維氏硬度只要在16GPa以上實用上便無問題。
(3)氧化鋁質燒結體之平均破壞韌性值
裝置，係使用松澤精機(股)製、機種名「DVK-1」；測量，係在最大負載9.81N、壓頭的打入速度50μm/sec、壓頭的打入時間15秒的條件下，以15點之平均值作為平均破壞韌性值。計算式係如以下所述。此外，平均破壞韌性值只要在3.0MPa‧m1/2 以上實用上便無問題。
KIC =0.026＊E1/2 ＊P1/2 ＊a/c3/2
KIC ：破壞韌性值(MPa‧m1/2 )
E：楊氏模數(Pa)
P：最大負載(N)
a：壓痕尺寸(m)
c：龜裂的尺寸(m)
另外，於本發明中，上述楊氏模數E，係使用氧化鋁之值(3.9×1011 Pa)。
(4)於氧化鋁質燒結體之各晶相的平均結晶尺寸之測量
裝置，係使用日本電子(股)製、機種名「JSM-6510V」來拍攝SEM相片。根據所得到的SEM相片來測量各結晶相之平均結晶尺寸。平均結晶尺寸，係藉由直徑法來測量於各結晶(50個)之同一方向的最大長度，並算出平均而求出。
(5)氧化鋁質燒結體之含有Ti、Fe及Al的金屬氧化物結晶相的組成分析
裝置，係使用Panalytical公司製、機種名「X’pert PRO」，並在特性X射線：CuKα線、管電壓40kV、管電流40mA的條件下，進行上述金屬氧化物結晶相之組成分析。
(6)相對密度
相對密度，係可以阿基米德法所測量出的燒結體之體積密度，除以真密度而求得。
此時，假設已添加的鐵化合物與鈦化合物完全反應而成為FeTiAlO5 ，而且，以氧化鋁之真密度為3.98、FeTiAlO5 之真密度為4.28，而算出以可生成之FeTiAlO5 之比例與剩餘部分的氧化鋁之比例為基礎的真密度。
如上所述，燒結體之原料的形態，係可列舉：粉末、金屬粉末、漿體、水溶液等。於本實施例中，就作業時處理之容易度等的觀點而言，認為以使用粉末之原料者為佳，而使用了原料粉末。在此，於下述表3～6顯示作為原料所使用的氧化鋁粉末、鈦鐵礦粉末、矽氧化物(二氧化矽)粉末及碳酸鈣粉末之化學組成(氧化鋁之含有量、TiO2 換算含有量、Fe2 O3 換算含有量、SiO2 換算含有量、CaO換算含有量)。
[表3] 表3　氮化鋁粉末中之氧化鋁、及換算成氧化物時之各成分的化學組成(質量%)
上述氧化鋁粉末，係昭和電工(股)製「AL-160SG-3」，該累積質量50%徑(d50 )為0.6μm。
[表4] 表4　鈦鐵礦(FeTiO 3 )粉末中之氧化鋁、及換算成氧化物時之各成分的化學組成(質量%)
上述鈦鐵礦粉末，係將在澳洲出產，澳洲的CRL(Consolidated Rutile Limited)公司製者，粉碎成累積質量50%徑(d50 )：0.75μm，而加以利用。
[表5] 表5　氧化矽粉末中之氧化鋁、及換算成氧化物時之各成分的化學組成(質量%)
上述氧化矽粉末，係Nippon Aerosil Co.,Ltd製AEROSIL200，該累積質量50%徑(d50 )約為12nm。
[表6] 表6　碳酸鈣粉末中之氧化鋁、及換算成氧化物時之各成分的化學組成(質量%)
上述碳酸鈣粉末，係和光純藥工業(股)製碳酸鈣(特級)，該累積質量50%徑(d50 )為2.3μm。調配時係換算成CaO後予以添加。
(實施例1～11及比較例1～7)
以使所形成之氧化鋁質燒結體中之TiO2 及Fe2 O3 的各含有量成為表7-1及表7-2所示之值的方式，來將累積質量50%徑(d50 )0.6μm之上述氧化鋁粉末、與累積質量50%徑(d50 )0.75μm之上述鈦鐵礦粉末加以混合，而得到各種混合物。
於各種混合物中，分別添加600g之含有5質量%之聚乙烯醇的水溶液300g與純水，且以球磨機進行粉碎、混合處理(實施例1～5及比較例1～6為4小時、其他為8小時)，而調製出混合物濃度約25質量%之均質的各種漿體。
接著，分別將上述各種漿體在120℃下進行24小時乾燥處理之後，以研缽來進行分解粉碎處理，而得到累積質量50%徑(d50 )300μm以下之各種粉碎品。分別將上述各種粉碎品，在100MPa之壓力下模壓成形之後，進一步在150MPa之壓力下施以流體靜壓處理而製造出各種成形體。
其後，為了使相對密度成為95%以上，將上述各種成形體，在電爐(大氣環境)下煅燒4小時，藉此得到各種氧化鋁質燒結體。針對此等，進行已述的試驗(評估)。將結果顯示於下述表7-1及7-2。
此外，於第2圖中顯示對於實施例3之氧化鋁質燒結體之衝擊試驗前後的SEM相片，於第4圖中顯示對於比較例1之氧化鋁質燒結體之衝擊試驗前後的SEM相片。另外，上述圖中，(A)係顯示衝擊試驗前之結晶組織的狀態；(B)係顯示衝擊試驗後之龜裂延伸的狀態。
[表7]
[表8]
於實施例1～11及比較例3～7之氧化鋁質燒結體中，在由剛玉結晶所構成的主結晶相之晶界，存在的含有Ti、Fe及Al之金屬氧化物的結晶相，係藉由X射向繞射測量而確認為由FeTiAlO5 所構成之結晶相。
另外，於第5圖中顯示實施例7之氧化鋁質燒結體的X射線繞射測量的結果。
X射線繞射測量的資料解析，係使用PANalytical公司製的解析軟體「X’Pert High Score Plus」來進行。
於該解析軟體中，FeAlTiO5 的結構，係根據1982年Tiedemann等所發表的文獻來決定結晶結構。
將實驗樣品的結果與藉由上述方式所得之圖型作對照，判斷出峰值乃起因於FeAlTiO5 。
10．．．FeAlTiO5 粒子
12．．．氧化鋁粒子
X．．．顯示龜裂之進行方向的箭頭
Y．．．顯示龜裂之進行方向的箭頭
[第1圖]係說明對於藉由本發明之製造方法而得之氧化鋁質燒結體之衝擊的傳遞方式之作用說明圖。
[第2圖]係對於藉由本發明之製造方法而得之氧化鋁質燒結體的衝擊試驗前後之SEM相片；(A)係顯示衝擊試驗前之結晶組織的狀態(熱蝕刻處理完畢)；(B)係顯示衝擊試驗後之龜裂延伸的狀態(未經熱蝕刻處理)。
[第3圖]係說明對於僅由氧化鋁所構成之燒結體的衝擊之傳遞方式之作用說明圖。
[第4圖]係對於僅由氧化鋁所構成之燒結體的衝擊試驗前後之SEM相片；(A)係顯示衝擊試驗前之結晶組織的狀態(熱蝕刻處理完畢)；(B)係顯示衝擊試驗後之龜裂延伸的狀態(未經熱蝕刻處理)。
[第5圖]係顯示實施例7之氧化鋁質燒結體的組成分析(X射線繞射測量)結果之X射線繞射圖。

Claims (8)

  1. 一種氧化鋁質燒結體之製造方法，其特徵為將鈦鐵礦粉末與氧化鋁粉末混合並燒結；該氧化鋁質燒結體係滿足下述(1)及(2)，且鈦鐵礦粉末及氧化鋁粉末之累積質量50%徑(d50)分別為3μm以下；(1)鈦化合物換算成TiO2 之含有量與鐵化合物換算成Fe2 O3 之含有量與氧化鋁之含有量之合計量為98質量%以上，(2)鈦化合物換算成TiO2 之含有量與鐵化合物換算成Fe2 O3 之含有量之合計量為5~13質量%。
  2. 如請求項1之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中將相對於氧化鋁粉末之鈦鐵礦粉末之質量混合比(鈦鐵礦粉末：氧化鋁粉末)設為0.05：0.95~0.16：0.84。
  3. 如請求項1之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中更混合矽化合物粉末及/或鈣化合物粉末。
  4. 如請求項3之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中前述矽化合物粉末為二氧化矽，前述鈣化合物粉末為氧化鈣及/或碳酸鈣。
  5. 如請求項1之氧化鋁質燒結體之製造方法，其中更混合二氧化矽、氧化鈣及氧化鋁之全部或彼等中之2種已形成複合氧化物之複合氧化物粉末。
  6. 一種氧化鋁質燒結體，其係藉由如請求項1之製造方法而得。
  7. 一種研磨粒，其係由如請求項6之氧化鋁質燒結體所構成。
  8. 一種磨具，其係將具有如請求項7之研磨粒之層作為作用面。
TW100139363A 2010-11-01 2011-10-28 Production method of alumina sintered body, alumina sintered body, abrasive grain, and abrasive TWI439437B (zh)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010245579 2010-11-01

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201233659A TW201233659A (en) 2012-08-16
TWI439437B true TWI439437B (zh) 2014-06-01

Family

ID=46024330

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW100139363A TWI439437B (zh) 2010-11-01 2011-10-28 Production method of alumina sintered body, alumina sintered body, abrasive grain, and abrasive

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8900337B2 (zh)
EP (1) EP2636657B1 (zh)
JP (1) JP4989792B2 (zh)
KR (1) KR101316659B1 (zh)
CN (1) CN103189331B (zh)
SI (1) SI2636657T1 (zh)
TW (1) TWI439437B (zh)
WO (1) WO2012060213A1 (zh)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5998787B2 (ja) * 2011-12-02 2016-09-28 Toto株式会社 半導電性セラミックス焼結体
KR101208896B1 (ko) * 2012-05-24 2012-12-06 주식회사 대한세라믹스 알루미나계 연마재 지립의 제조방법 및 이에 의해 제조된 알루미나계 연마재 지립
CN104768710B (zh) * 2012-10-31 2017-09-22 3M创新有限公司 成形磨料颗粒、制备方法及包含其的磨料制品
EP3053898B1 (en) * 2015-02-06 2018-09-26 Center for Abrasives and Refractories Research & Development C.A.R.R.D. GmbH Sintered shaped abrasive grains on basis of aluminum oxide comprising mineralogical phases consisting of mullite, tialite and/or armalcolite, and baddeleyite and/or srilankite and a method for their production
DE102016100196A1 (de) 2015-02-06 2016-08-11 Center For Abrasives And Refractories Research & Development C.A.R.R.D. Gmbh Geformte Sinterschleifkörner auf Basis von Aluminiumoxid mit Anteilen an mineralogischen Phasen bestehend aus Mullit, Tialit und/oder Armalcolit und Baddeleyit und/oder Srilankit sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung
CN105294024A (zh) * 2015-11-19 2016-02-03 长兴县新宏信耐火材料有限公司 一种新型的氧化铝空心球砖
FR3052993B1 (fr) 2016-06-22 2019-01-25 Imerys Fused Minerals Beyrede Sas Particule abrasive frittee a base d'oxydes presents dans la bauxite
CN107363736B (zh) * 2017-07-31 2019-06-07 河南绿添和节能环保科技有限公司 一种高密度微晶陶瓷研磨体及其制备方法
CN110590361B (zh) * 2019-09-20 2021-12-14 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 复合相荧光陶瓷及其制备方法、应用
CN112851310A (zh) * 2021-01-26 2021-05-28 西安钛斗金属制品科技有限公司 一种复合黑色陶瓷的制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB779181A (en) * 1954-08-02 1957-07-17 Carborundum Co Wear-resistant bodies and the manufacture thereof
US3615306A (en) 1967-10-12 1971-10-26 Norton Co A method for producing alpha-alumina crystals from aluminum oxide
FR96002E (fr) * 1967-10-12 1972-05-19 Norton Co Procédé pour la production de cristaux d'alumine de caractere abrasif.
JPS60141668A (ja) * 1983-12-28 1985-07-26 日本碍子株式会社 セラミックハニカム構造体を接合若しくはコーティングまたは封着するためのセラミック材料組成物
ATE129737T1 (de) * 1988-08-25 1995-11-15 Showa Denko Kk Schleifkorn und verfahren zur herstellung.
US5192339A (en) 1988-08-25 1993-03-09 Showa Denko K.K. Abrasive grain and method for manufacturing the same
JPH05163060A (ja) * 1991-12-10 1993-06-29 Showa Denko Kk アルミナ質焼結砥粒およびその製造方法
JP3152774B2 (ja) * 1992-02-27 2001-04-03 京セラ株式会社 摺動部材用アルミナセラミックス
JPH06345524A (ja) * 1993-06-02 1994-12-20 Showa Denko Kk アルミナ質焼結体及び焼結砥粒の製造方法
US5658838A (en) 1995-03-17 1997-08-19 Norton Desmarquest Fine Ceramics Alumina-based ceramic for sintering, method of manufacture and sliding parts obtained thereby
TW327149B (en) * 1995-03-17 1998-02-21 Desmarquest Ceramiques Tech Alumina-based ceramic for sintering
JP3777031B2 (ja) 1997-11-28 2006-05-24 京セラ株式会社 高耐摩耗性アルミナ質焼結体とその製造方法
US20050182172A1 (en) 2001-12-27 2005-08-18 Katsuhiko Kamimura Particulate alumina, method for producing particulate alumina and composition containing particulate alumina
US6849181B2 (en) * 2002-07-31 2005-02-01 Corning Incorporated Mullite-aluminum titanate diesel exhaust filter
JP4248833B2 (ja) * 2002-09-12 2009-04-02 株式会社ソディック セラミックス及びその製造方法
CN101155891B (zh) 2005-04-04 2012-07-04 昭和电工株式会社 氧化铈系研磨材料、其制造方法及用途
US20070037697A1 (en) * 2005-08-11 2007-02-15 Dimascio Felice High surface area ceramic catalysts and the manufacture thereof
EP2138461B1 (en) * 2007-03-29 2019-01-09 Toho Titanium CO., LTD. Method for production of alkali titanate, method for production of hollow powder of alkali titanate, alkali titanate and hollow powder thereof produced by the methods, and friction material comprising the alkali titanate or the hollow powder thereof
JP4994092B2 (ja) 2007-04-10 2012-08-08 株式会社ニッカトー 黒色アルミナ焼結体とその製造方法
JP2011168420A (ja) 2010-02-17 2011-09-01 Kikusui Chemical Industries Co Ltd アルミナ焼結体、及び該アルミナ焼結体によって形成された基板保持盤
KR101316665B1 (ko) * 2010-11-01 2013-10-10 쇼와 덴코 가부시키가이샤 알루미나질 소결체, 숫돌입자, 및 숫돌
EP2636656B1 (en) * 2010-11-01 2016-07-20 Showa Denko K.K. Alumina sintered body, abrasive grains, and grindstone

Also Published As

Publication number Publication date
SI2636657T1 (sl) 2016-08-31
EP2636657A1 (en) 2013-09-11
JPWO2012060213A1 (ja) 2014-05-12
CN103189331A (zh) 2013-07-03
US20130305615A1 (en) 2013-11-21
KR20130089259A (ko) 2013-08-09
WO2012060213A1 (ja) 2012-05-10
CN103189331B (zh) 2014-07-30
TW201233659A (en) 2012-08-16
EP2636657B1 (en) 2016-04-20
EP2636657A4 (en) 2014-09-10
US8900337B2 (en) 2014-12-02
JP4989792B2 (ja) 2012-08-01
KR101316659B1 (ko) 2013-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI439437B (zh) Production method of alumina sintered body, alumina sintered body, abrasive grain, and abrasive
TWI465319B (zh) Alumina sintered, abrasive, and abrasive
TWI476155B (zh) Alumina sintered, abrasive, and abrasive
JP2011517712A (ja) シリカでコーティングされた溶融粒子
JP6367122B2 (ja) アルミナ焼結体、砥粒、砥石、研磨布、及びアルミナ焼結体の製造方法
JP6877586B2 (ja) アルミナ焼結体の前駆体、アルミナ焼結体の製造方法、砥粒の製造方法及びアルミナ焼結体
Liu et al. Effects of Surface Properties of Brown Fused Alumina on the Strength of Vitrified Abrasive Tools