TWI328578B - Acetylene derivatives having mglur5 antagonistic activity - Google Patents

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TWI328578B
TWI328578B TW091134933A TW91134933A TWI328578B TW I328578 B TWI328578 B TW I328578B TW 091134933 A TW091134933 A TW 091134933A TW 91134933 A TW91134933 A TW 91134933A TW I328578 B TWI328578 B TW I328578B
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octahydro
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Auberson Yves
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Novartis Ag
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Description

1328578 . ⑴ 玫、發明說明 (發明說明應敘明：發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圖式簡單說明) 發明範_ 本發明係有關新穎的乙炔衍生物，其製法，其作為醫藥 之用途以及包含他們的醫藥組合物。 更特別的是，本發明提供式I之化合物
其中 m為0或1， η為0或1而且 Α為羥基 X為氫而且 Y為氫，或 A與X或Y形成單鍵， R〇為氫、（C丨-4)烷基、（(：丨_4)烷氧基、三氟甲基、鹵素 '氰 基、硝基、-COOI^其中1^係（Cw)烷基或-COR2、其中112係 氫或（C丨-4)烷基，而 R 為-COR3、-COOR3、-CONR4R5 或-S02R6，其中 R3 係（Cu)烷 基、（c3_7)環烷基或經視情形取代之苯基、2-吡啶基或2-嘧嗯基，R4與R5個別的為氫或（Cm)烷基，而R6係（Cm)烷 基、（C3.7)環烷基或經視情形取代之苯基， -6- 1328578 (2) 奋明說明續頁 IV為氫或（Cm)烷基，而 R'·為氫或（C丨_4)烷基，或 與 Rn— 起形成-CH2-(CH2)p- 其中p為0、1或2，此時η與p其中之一係非為0，其限制條 件為R〇係非為氫、三氟甲基與甲氧基；當m為1、η為0、A 為羥基，X與Y二者皆為氫，尺為COOEt而R'與R” 一起形成 -(CH2)2-基， 其為游離驗或酸加成鹽型式。 因為式I化合物及其鹽類所含之不對稱性碳原子，該化 合物得存在光學活性型式或光學異構物之混合物型式，例 如消旋混合物型式。所有光學異構物及其混合物，包括消 旋混合物皆為本發明之一部份。 另一方面，本發明提供生產式I化合物及其鹽類之方 法，包括下列步驟： a)為生產其中A係羥基之式I化合物，令式子II之化合 物，其中m、η、R、R’、R”係如上述之定義，
與式III之化合物進行反應，其中R〇如上述之定義，或 1328578 (3) b)為生產式I之化合物，其中A與X或Y形成單鍵，將其中 A係羥基之式I化合物脫水， 並回復生成之式I化合物成游離驗或酸加成鹽。 步驟a)之反應得根據傳統方法進行，例如根據實例1(步 驟e)、2(步驟d)、5(步驟b)與8。 步驟b)之脫水會生成其中A係與X形成單鍵之式I化合 物，與其中A係與Y形成單鍵之式I化合物之混合物；然後， 根據傳統方法分離之，例如根據實例6、9與10所述。 一種如此取得之式I化合物得根據傳統方法轉化成另一 種式I化合物，例如如實例1(步驟f與g)、4與7所述。 得根據已知方法發展根據上述方法之反應混合物並純 化所得之化合物。 酸加成鹽得採已知方式由游離驗生成，反之亦然。 式I化合物之光學純度得根據已知方法由對應之消旋混 合物得知。替代地，亦得使用具光學純度之起始物。 式II與III之起始物係已知的或得由已知化合物以傳統 方法取得。 根據上述方法取得之式I化合物得根據習慣方法轉化成 其他的式I化合物。 生成之酸加成鹽採本身已知之方法得轉化成其他酸加 成鹽或游離驗。 式I化合物，包括其酸加成鹽亦可得水合物型式或可包 括形成結晶所用之溶劑 1328578 ⑷ 發明沿月讀l] 式I化合物’及其醫藥可接受之酸加成鹽，此後名為本 發明藥劑，具有高價值之藥理性質；而且，亦可供醫藥用 途。 特別地，本發明之藥劑對人體的代謝型麩胺酸受體 (mGluRs)表現明顯與選擇性的調節，尤其是拮抗作用。此 作用可在體外’例如使用重组人類代謝型麩胺酸受體，尤 其是其PLC-偶合亞型’諸如mGluR5來決定，其係利用不同 方法像例如根據L.P Daggett等人·，Neuropharm. 34期， 87 1 - 886 頁（1995) ; P.J. Flor等人 J. Neurochem. 67期，58-63 頁（1996)測定激動素誘發之細胞内Ca2+提高之抑制或如τ. Knoepfel等人.，Eur. J. Pharmacol· 288 期，389-392 頁（ 1994) ; L.P Daggett等人·，Neuropharm. 67 期，58-63 頁（1996)及其引用之 參考文獻以決定激動素誘發之磷酸化肌醇轉換率提高之 抑制9美國專利號碼5,521，297對人類mGluR亞型之分離與 表現有所說明。本發明選取之藥劑顯示在表現hmGluR5a 之重組細胞以使君子胺鹽誘發之磷酸化肌醇轉換率的抑 制之IC50的值約為1毫微莫爾濃度至50微莫爾濃度。 因此’本發明之藥劑具有治療與麩胺酸促成之訊號傳送 不規則相關的疾病或完全或部分由mGluR5媒介之神經系 統疾病的用@。 與起胺酸促成之訊號傳送不規則相關的疾病例如癲 癇、腦局部缺血、尤其急性局部缺血、眼睛局部缺血、諸 如局部或全身痙攣之肌肉痙攣、特別是驚厥或疼痛。 完全或部分由mGluR5媒介之神經系統疾病例如為，神經 1328578 (5) 系統之創傷與慢性退化過程（疾病），諸如巴金森氏症、老 年痴呆、阿茲海默氏症、杭廷頓舞蹈症、非肌肉週邊硬化 症與多發性硬化症、諸如精神***與煩躁之精神疾病、憂 鬱 '疼痛、癢與藥物濫用，例如酒精與尼古丁濫用與古柯 驗濫用之疾病。 本發明藥劑治療上述疾病之用途可經包括下述的標準 測試方法之範圍證貫. 本發明藥劑對煩躁之作用可採標準模式，諸如壓力誘發 之小白鼠發高燒顯示【比較A.Lecci等人·，Psychopharmacol. 101，25 5-261 】。在約0.1至約30毫克/公斤劑量經口時本發明 之試劑可反轉壓力誘發之發高燒。 在約4至約5 0毫克/公斤劑量經口時本發明之試劑可反 轉Freund%全佐劑（FCA)誘發之痛覺過敏【比較J. Donnerer 等人，Neuroscience 49, 693-698( 1992)與 C.J. Woolf, Neuroscience / 62, 327- 331(1994)]= 對上述全部症狀而言，其適當劑量當然視例如，所用化 合物、宿主、施用模式與所治療疾病之特性與嚴重性而 定。然而，通常對動物之滿意結果顯示係在曰劑量為由約 0.5至約1 0 0毫克/公斤動物體重。在大型哺乳動物，例如人 類顯示日劑量範圍為由約5至約1500毫克，以由約10至約 1000毫克較佳，施用化合物較方便的是劑量可分開施用達 一天4次或採用持續釋放型式。 根據前述，本發明亦提供做為醫藥使用之本發明藥劑， 例如可供治療與麩胺酸促成之訊號傳送不規則相關的疾 -10- 1328578
發明說 病或完全或部分由mGluR5媒介之神經系統疾病之用途。 本發明亦提供本發明藥劑治療與麩胺酸促成之訊號傳 送不規則相關的疾病或完全或部分由mGluR5媒介之神經 系統疾病之用途。 本發明甚且提供以本發明藥劑製造供治療與麩胺酸促 成之訊號傳送不規則相關的疾病或完全或部分由mGluR5 媒介的神經系統疾病之醫藥組合物的用途。
本發明另一方面係有關治療完全或部分由mGluR5媒介 之疾病的方法，該方法包括施予需此治療之溫血生物治療 有效量之本發明藥劑。 甚且，本發明係有關一種醫藥組合物，包括本發明之藥 劑加上至少一種醫藥載體或稀釋劑。
根據本發明之醫藥組合物係供經腸之組合物，諸如鼻 腔、直腸或口或非經腸諸如肌肉内或靜脈内，施予溫血動 物（人與動物）包括單獨之有效量之藥理活性成分或加上 明顯量之醫藥可接受載體。活性成分之劑量視溫血動物種 類、體重、年齡與個別條件、個別藥理動力學資料、欲治 療之疾病與施藥模式而定。 該醫藥組合物包括由約1%至約95%之活性成分，以由約 20%至約90%較佳。根據本發明之醫藥组合物可為，例如 諸如安瓶、小平、栓劑、糖衣藥丸、錠劑或膠囊等型式之 單位劑量型式。 本發明之藥劑另外地可為，例如乳霜、膠或類似物之局 部施用或為，例如乾粉狀之吸入型式。 -11 - 1328578 ⑺ 奋日牲MM3 包括本發明藥劑之組合物的實例為包括，例如固體分散 劑、水溶液例如含溶解劑、本發明藥物之微乳化液與懸浮 液。該組合物得以適當緩衝液將pH緩衝於例如3.5至9.5的 範圍。 本發明之醫藥組合物係採本身已知之方法製造。例如利 用傳統的溶解、冷凍乾燥、混合、製成顆粒或烘焙方法。 本發明之藥劑得單獨施用或混合其他可有效治療上述 疾病之藥劑使用。 對所示的疼痛本發明之藥劑可混合鎮痛劑（鴉片）或非 類固醇抗發炎藥（NSAIDs)諸如 Rofecoxib(Vioxx®)、Celecoxib (Celebrex®)或 Lumiracoxib(Prexige®)。 對使用尼古丁之疾病症狀，本發明之藥劑可混合 bupropione(Zyban®)使用。 本發明之較佳藥劑包括（-)-(3aR，4S，7aR)-4-羥基4-間-甲 苯基乙炔基-八氫-丨嗓-1 -幾酸甲醋之游離驗或醫藥可接 受酸加成鹽型式。 該化合物可抑制表現hmGlu5細胞之使君子胺鹽誘發的 磷酸肌醇轉換，其IC5〇濃度為30毫微莫爾濃度。以相同化 合物，壓力誘發之發高燒0.92±0.09°C，在0.1毫克/公斤經 口時減至0.56±0.06°C ，在1毫克/公斤經口時減至0·42±0·06 °C並10毫克/公斤經口時減至0.18±0.05°C (在每一例中ρ< 0.001)。 下列非限制性實例係用以說明本發明。 實例1 : (-)-(3&11，43,7311)-4-羥基-4-間-甲苯基乙炔基-八氫- -12 - 1328578 (12) 熔點=118- 121°C。 實例lb ： (-)-naR,4S.7aR)-咭喃-2-基-(4-羥某-4-間-甲笨基 乙炔基-八氣-4哚-1 -基）-甲酮 熔點= 195.5- 196.5°C。 實例 1 c ： ( ± )-(3aRS，4SR,7aRS)-4-(3 -氣笨基乙炔基）-4-羥基· 八氤-4哚-1 -羧酸乙酯 1H NMR(400 MHz; CDC13) : 1.27(三峰，3H)，1.60- 1.80(多峰， 4H)，1.88-2.11(多峰，5H)，2.27(多峰，1H)，3.38(多峰，1H)， 3.54(多峰，1H) ’ 4.10(多峰，2H)，7.22-7.31(多峰，3H)，7.40(多 峰，1H)。 實例 1 d ： ( ± W3aRS.4SR.7aRS)-4-(3 -氟-苯某乙炔基）-4-羥基 -八菌.-g弓丨哚-1 -卷酸乙酯 HPLC-MS ： 354(M + Na)。 實例le ： (3aRS,4SR,7aRS)-4-羥基-4-笨基乙炔基-八氮哚 -1 -羟酸（SU四g.咭喃-3-基）-酯 ES-MS( + ) ： 356(M+1)。 實例1 f : (3aRS,4SR,7aRS)-4-羥基-4-笨基乙炔基-八i. - W哚 -1 -斿酸（RU四氤咭喃-3-基）酯 ES-MS( + ) : 356(M+1)。 實例1 g : (3&118,4811.7&1^)-4-羥基-4-(3-氣笨基乙炔基）-八藍. -4哚-1 -斿酸（S)(四氤呋喃-3-某）酯 1H NMR(400 MHz; CHC13) : 7.39(單峰，1H)，7.25(多峰，3H)， 5.27(多峰，1H)，4.10-3.85(多峰，5H)，3.55(多峰，1H)，3.4(多 峰，1H)，2.7(多峰，1H)，2.3(單峰，1H)，2.2- 1.9(多峰，6H)， -17· 1328578 (13)
發明it明讀頁I 1.8-1.6(多峰，3H)，1.07(多峰，1H)。 k 實例lh ： (±)-(3&1^.4511.731^)-4-羥基-4-間-甲笨基乙炔基-八氢-4哚-1 -斿酸乙酯 ES-MS( + ): 328.2【M+1】，熔點= 123- 124°C。 實例 1 i: ( ± )-(3aRS.4SR.7aRS)-4-(4-氟-茉基乙炔基）-4-羥基- 八氤-β哚-1 -羟酸乙酯 ES-MS( + ) : 332.2，熔點=115-116°C。
實例 li ： ( ± )-(3aRS.4SR,7aRS)-4-(3-氟苯基乙炔基）-4-羥基 -1 -甲少无石菱酋I基-八.惫‘ -g?l 口来 NMR(CDC13) '· 7.41(單峰，1H)，7.30(多峰，3H)，3.93(多峰， 1H)，3.57(多峰，1H)，3.35(多峰，1H)，2.85(單峰，3H)，2_69(多 峰，1H)，2.35(寬單峰，1H)，2.14(多峰，1H)，2.0(多峰，1H)， 1.90(多峰，1H)，1.82- 1.65(多峰，4H)，1.35(多峰，1H)。HPLC: 1 波辛，99% 實例 2 ： ( ± )-(3aRS,7aRS)-4-笨基乙炔基-2.3.3a,6.7,7a-六氤-
州哚-1-卷酸乙酯輿f ± )-(RS)-4-笨基乙炔基-2.3.5.6.7.7a-六 氤-吲哚-1 -務酸乙酯 將4-羥基-4-苯基乙炔基-八氫-啕哚-1 -羧酸乙酯（1 .〇公 克，3.19毫莫耳），三乙胺（2.2毫升，16毫莫耳）與磷醯氯 (0.877毫升10毫莫耳）溶液加熱至40°C，4小時。冷卻該深色 混合物至0°C ，並以1莫耳濃度氫氧化鈉（5毫升）處理，然 後以10%檸檬酸水溶液酸化。以二氯甲烷萃取混合物，以 鹽液洗有機層，經無水硫酸鎂脫水並真空乾燥。殘質經矽 膠之己烷與乙酸乙酯（4 : 1體積/體積）的管柱色層分析純 -18- 1328578 (14) ，明一說明續_^ 化。第一個含產物的部分提供（± )-(RS)-4-苯基乙炔基 -2,3,5,6,7,7&-六氫-啕哚-1-羧酸乙酯（10毫克，1%)之黃色 油。1H-NMR(400 MHz; CDC13) : 7.44(多峰，2H)，7.32(多峰， 3H)，4.24-3.97(多峰，3H)，3 ·8(多峰，1H)，3.25(多峰，1H)， 2.93(多峰，1H)，2.56(多峰，1H)，2_28(多峰，2H)，1.90(多峰， 1H)，1.60(多峰，2H) ’ 1.28(三峰，J= 7 Hz, 3H)，1.14(多峰，1H)。 ES-MS( + ) : 296.1。收集兩種產物的混合物後（475毫克， 50%)，含第三種產物的部分產生（±)-(3RS，7aRS)-4-苯基乙 炔基-2,3,33,6,7,7&-六氫-啕哚-1-羧酸乙酯（64毫克，7%)之黃 色油。1H-NMR(400 MHz; CDC13) : 7.43(多峰，2H)，7.31(多峰， 3H)，6.27(多峰，1H)，4.15(多峰，2H)，4·01_3·83(多峰，1H)， 3.46(多 #，2Η)，2.82(多♦，1Η)，2.37- 1.82(多 +，5Η)，1.57(多 峰，1H)，1.27(三峰，J=7 Hz，3H)。ES-MS( + ) : 296.2。 依照相同合成方法可得下列實例： 實例 2a ： (土）-(3RS.7aRS)-2.2,2.-三最.-1-(4-茉基乙炔基 -2,3,3a,6,7,7a-六藍.-口朵-1 -基）-乙酮 ES-MS( + ) : 320.3(M+1), Rf=0.62(TLC矽膠，己烷 / 乙酸乙酯 2:1)。 實例2b : (±)-(113)-4-間-甲苯基乙炔某-2.3.5.6.7.73-六氮.-蜊 哚-：ί -羟酸乙酯 ES-MS( + ) : 310.2(M+1)，Rf=0.55(TLC矽膠，己烷 / 乙酸乙酯 2:1)。 實例 2c ： i ± )-(3RS,7aRS)-4-間·甲笨某乙炔某-2,3.3a,6.7.7a- 六 齑.-口弓I p果-1 -费酸乙酉旨 -19- 1328578 (15) ES-MS( + ) : 310_2(M+1)，Rf=0.59(TLC矽膠，己烷 / 乙酸乙酯 2:1)。 實例 2d : (±W3RS.7aRS)-4-(4-氣-苽基乙炔基）-2.3.3a,6.7,7a-六 氤 - 吲哚 -1 - 斿 酸乙酯 ES-MS( + ) : 330.2(M+1), Rf=0.56(TLC矽膠，己烷 / 乙酸乙酯 2:1)。 f 例 2e : (±)-(3RS.7aRS)-4-(2-氟-笨基乙炔基 Α 氤 - 4 哚 - 1 - 斿 酸乙酯 ES-MS( + ) : 314.2(M+1), Rf=0.42(TLC矽膠，己烷 / 乙酸乙酯 2:1)。 實例 2f : ( ± )-〔3RS.7aRS)-4-(3-氟-苯基乙炔基 氤-叫 1 口朵 -1 - 勒酸 乙酉旨 ES-MS( + ) : 314·2(Μ+ 1)。 實例 2g ： (±)-(1^)-4-(3-氟-笨基乙炔基）-2,3,5,6,7,73-六氣-g5丨哚-1 -羟酸乙酯 ES-MS( + ) ： 336.2(M + Na)。 實例2h ： ( ± )-(3RS.7aRS)-4-(3-甲氳某-笨基乙炔基）- 2.3.3a,6.7.7a-六氤-p?l °朵-1 -教酸乙酉旨 ES-MS( + ) : 348.2(M+Na)。 實例 2i ： (±)-(118)-4-(3-甲氣基-笨基乙炔基）-2,3.5.6,7.73-六 氤-4哚-1 -斿酸乙酯 ES-MS( + ) ： 348.2(M+Na)。 實例3 ：〔土 W3aRS. 4RS.7aRS)-4羥基-4-苯某乙炔某-八氤-異4哚-1 -斿酸乙酯 -20- 1328578 (16) 奁明說呋續頁丨
a)將 716 克乙酸（土）-(3aRS，4RS，7aRS)-2·芊基·1，3-二氧 -2,3,3a，4,7,7a-六氫-lH-異^^?丨哚-4-基酯【CAN 153255-27-7，參 照 J.Chem. Soc.Perkin Trans 1( 1993)，1925- 1929】之 3.5公升四氫 呋喃溶液於50°C下逐滴添加入300克氫化鋰鋁之3.5公升的 四氫呋喃溶液中。迴流混合物1小時，冷卻至〇°C。在不逾 15°C情形，添加300毫升的水，隨之為300毫升之15%氫氧 化鈉溶液，然後再次是600毫升的水。過濾後，約可得550 公克含（±)-(3aRS，4SR，7aSR)-2-苄基·2,3,3&，4,7,7&-六氫-11^ 異吲哚-4-醇之棕色結晶油。熔點69-71°C。
b)將 1020克（±)-(3aRS，4SR，7aSR)-2-芊基-2,3,3a，4,7,7a-A 氫-1H-異啕哚-4-醇與560克草酸二水合物溶於18公升水 中，然後利用200公克10%之Pd/C催化劑於100°C ，100大氣 壓氫化16小時。濾除催化劑，濃縮溶液體積至6公升，並 加4.5公升二氯曱烷。分批添加810克氫氧化鉀顆粒，然後 在溫度不逾30°C情形逐滴添加氯化甲酸乙酯。以二氯甲烷 萃取反應混合物，蒸發產生827克（士）-(3aRS，4SR，7aSR)-4羥 基-八氫·異啕哚-2-羧酸乙酯之棕色油，經GC之純度為： 98.5%。 c) 將7.4克二甲戚添加至- 60°C之6.6公克氣化草醯之300 毫升四氫呋喃溶液，然後攪拌15分鐘。於-60°C時添加10 克（±)-(3&1^，4511，7&511)-4羥基-八氫-異吲哚-2-羧酸乙酯之 50毫升四氫呋喃溶液’隨之添加23克三乙胺並令其於室溫 下回溫。過濾懸浮液’添加400毫升乙酸乙酯至濾液並令 混合物經三次400毫升的水洗過。有機層經硫酸鈉脫水並 -21 · 1328578 (17) 發明讀明續頁; 蒸發產生9.9克（±)-(3aRS，7aSR)-4-氧-八氫-異啕哚-2-羧酸 乙酯之粗棕色油。ES-MS(-) : 210(M- 1)，RP-HPLC :單峰。 d)於-10°C 時、在 10分鐘内，將 2.1 克（±)-(3aRS，7aSR)-4 氧-八氫-異啕哚-2-羧酸乙酯之10毫升四氫呋喃溶液添加 至20毫升1莫耳濃度乙炔苯基鋰的四氫呋喃溶液中。室溫 16小時後，添加100毫升飽和氯化銨溶液，以乙酸乙酯萃 取混合液，溶劑經硫酸鈉脫水並蒸發。產物經矽膠己烷/ 乙酸乙酯（2:1)急驟色層分析。可得2.2克（± )-(3aRS， 4RS，7aSR)-4羥基-4-苯基乙炔基-八氫-異啕哚-2-羧酸乙酯 之棕色油。ES-MS( + ) : 314(M+1)，RP-HPLC :單峰。 依照相同方法可得下列化合物： 實例3a ： ( ± )-(3aRS. 4RS.7aSR)-4羥基-4-間-甲茉某乙炔基- 八氤-異4哚-2-#醢乙酯 ES-MS( + ) : 328(M+1)，RP-HPLC :單峰。 會例 3b : ( ±)-f3aRS. 4RS.7aSR)-4-羥某- 4-#-甲茉某乙炔基· 八-異4哚-2-崧醢乙酯 HPLC-MS :單峰，350(M+Na)。 實例 3c ： ( ± )-(3aRS. 4RS.7aSR)-4-(3-氰某-笨某乙炔基）-4-羥基-八t.-異叫丨唤-2-斿酸乙酯 HPLC-MS :單峰，361(M+Na) ° 實例3d ： (士 W3aRS. 4RS.7aSR)-4羥基- 4-Π-甲氳某·茉基乙 炔基八i.-異β唤-2-斿酸乙酯 ES-MS( + ) : 344(M+1)，HPLC :單峰。 實例 3e: ( ± )-(3aRS. 4RS.7aSR、-4(3-氟-笨某乙炔某、-4-與某- -22· 1328578 (19) 蚕萌讀：明~.績貢| 得（± )-(3aRS，4RS，7aSR)-4·間-甲苯基乙炔基-八氫-異4哚 -4-醇。 b)將60毫克（± )-(3aRS，4RS，7aSR)-4-間-甲苯基乙炔基· 八氫-異啕哚-4-醇，25毫克氣化甲酸甲酯與250毫克聚合物 支持之Hunig鹼的5毫升二氣甲烷溶液於室溫攪拌18小時， 然後過濾並蒸發，隨之以製備-HPLC純化以產生（土） -(3aRS，4RS，7aSR)-4-羥基-4-間-甲苯基乙炔基-八氫.異叫丨0呆 -2-羧酸甲酯。HPLC-MS : 336(M+Na)。 依照相同方法可得下列化合物： 實例 5a : (±)-(3aRS. 4RS.7aSR)-呋喃-2-基-(4·梅 笨基乙炔基-八g.-異4哚-2-某甲酮 HPLC-MS ： 372(M+Na)。 實例 5b : (±)-(3aRS. 4RS.7aSR)·環丙基-(4-羥某^ 某乙炔某-八¢.-異〃?丨哚-2-某）-甲酮 HPLC-MS ： 346(M+Na)。 膏例 5c : (±V(3aRS. 4RS.7aSR)-(4-羥基-4-間-甲 -八氣-異4哚-2-基）吡啶-3-某-甲酮 HPLC-MS ： 361(M+1)，383(M+Na)。 實例 6 : (±)-((lSR.3SR)-3-羥基-3-間-甲笨基乙炔 甲基-胺甲酸甲酯輿（± )-((lRS，3SR)-3-羥 某乙炔基-環己基甲基-胺甲酸甲酯 a) 於0°C時，以15分鐘時間將氯化甲酸曱酯（2·5毫升， 32_4毫莫耳）添加至3-甲基胺基-環己-2-烯酮（1.35公克，1〇 8 毫莫耳；CAS 55998-74-8)與三乙胺（4.5毫升，32.4毫莫耳） •24- 1328578 (20) 之二氯甲烷（20毫升）溶液。45分鐘後以二氯甲烷稀釋反應 混合物並以檸檬酸洗三次（1 0%重量/體積）。真空濃縮有機 層’殘質以K：2C〇3(3_0公克，21.6毫莫耳）之水/甲醇（1:1體積 /體積’ 20毫升）處理15分鐘。真空濃縮反應混合物，令殘 質於水與二氣平燒間區分’而且真空濃縮後令混合物經己 烷/乙酸乙酯（1:1體積/體積）溶離物之矽膠（100公克）色層 分析。可得產物甲基-(3-氧-環己-1 -晞基）-胺甲酸甲酯之淡 橘色油。NMR (400 MHz, CDCI3) : 5.68(單嘩：，iH)，3.79(單峰 3H)，3.20(單峰，3H)，2.82(三峰，J=6.5N Hz，2H)，2,39(三學， J=6.5 Hz, 2H)，2.00(五學，J=6.5Hz，2H)。 b) 以Pd/C(10%，80毫克，1大氣壓）氫化甲基- (3-氧-環己 -1-烯基）-胺甲酸甲酯（412毫克’ 2.2毫莫耳）之甲醇（20毫升） 溶液。過濾後，粗產物後經己烷/乙酸乙酯（1:1體積/體積） 做溶離物之矽膠（30公克）色層分析。可得無色油之甲基 -(3-氧-環己基）-胺甲酸甲酯。NMR(400 MHz，CDC13) : 4·23(寬 峰，ΙΗ)，3.69(單峰，3Η)，2.83(寬峰，單峰，3Η)，2.57-2.34(多 峰，3Η)2·21(雙峰之三峰，J=14 Hz，J=6 Hz，1H) ’ 2.05(多峰， 1H)，1.91(多峰，1H)，1.80(雙峰之四峰，J=12.5 Hz，J=3.5 Hz， 1H)，1.6(多峰，1H)。 c) 如實例1所示，令甲基- (3 -氧-環己基）-胺甲酸甲酷與 乙炔間-甲苯基鋰進行反應。經己烷/乙酸乙酯（梯度4: 1至 1:1體積/體積）做溶離物之矽膠色層分析首先溶離出（Rf= 0.62( TLC石夕膠’己燒/乙酸乙酯1:1)標題化合物（±)-((lSR,3SR)-3 -輕基-3-間·甲苯基乙块基-環己基）-甲基-胺 -25- 1328578 (21) 甲酸甲酯（產率 24%)，HPLC-MS:324.2(M+Na) + )隨之為（±)-((lRS，3SR)-3-羥基-3-間-甲苯基乙炔基-環己基）-甲基-胺 甲酸甲酯（產率50%，Rf=0.49(TLC矽膠，己烷/乙酸乙酯 1:1))，HPLC-MS:324.2(M+Na) + )。 依照相同方法可得下列化合物： 實例6a ： ( ± WlRS.3SR)-(3-羥某-3-間-甲笨基乙炔基-環己 基）-(4-甲氣基-芊基胺甲酸乙酯 HPLC-MS:444.2(M+Na)+。 實例6b ： ( ± )-nRS.3RS)-(3-羥某-3-間-甲苯某乙炔基-環己 基）-(4-甲氣基-芊基胺甲酸乙酯 HPLC-MS:444.2(M+Na)+。 實例6c ： ( ± )-[( lRS.3SR)-(3-羥基- 3-(3-甲氧基-笨基乙炔 基）-5,5-二甲基-環己基）】-甲基-胺甲酸曱酯 HPLC-MS:368.2(M+Na)+。 實例6d: (±)-(1!^,3811)-(3-荈基-5.5-二甲基-3-間-甲笨基乙 炔基-環己基甲基-胺甲酸甲酯 HPLC-MS:352.2(M+Na)+。 實例6e ： (±)-【nRS.3SR)-3-〔3-氟-茉基乙炔基）-3-羥基- 5,5-二甲基-環己基】-甲基-胺甲酸甲酯 HPLC-MS:356.2(M+Na)+。 實例6f : ( ± )-【（lRS,3RS)-3-f3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-甲基-胺甲酸甲酯 HPLC-MS:328.2(M+Na)+。 實例6g : (±)-【nRS.3SR)-3-(3-氣-笨基乙炔某、-3-羥基-環 • 26· 1328578 (22) 發明說明~續< 頁〗 一 .一-i --------< 己基】-甲基-胺甲酸甲酯 HPLC-MS:328.2(M+Na)+。 實例6h ： ( ± )-【（lRS.3RS)-3 -羥基-3-Π -甲氣基-苯基乙炔 基環己盖】-甲基-胺甲酸甲酯 HPLC-MS: 340.2(M + Na)+ ° 實例6i: ( ± )-[ nRS.3SR)-3-羥某-3-(3-甲氳某-笨某乙炔基）-環己基】-甲基-胺甲酸甲酯 HPLC-MS:340.2(M + Na)+。 實例6i : ( ±)-【（lRS.3RS)-3-(3-f.-笨基乙炔基V3-羥基-環 己基1-甲基-胺甲酸甲酯
Rf=0.31(TLC矽膠，己烷/乙酸乙酯1:1)。 實例6k ： Γ ± )- Γ HRS.3SR)-3-(3-氣-笨基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-甲基-胺甲酸甲酷
Rf=0.22(TLC矽膠，己烷/乙酸乙酯1:1)。 實例61 :〔 ± )-nRS.3RS)-N-(3-羥基-3-間-甲苯基乙炔基-環 己基、-乙酿胺 HPLC-MS:294.2(M + Na)+。
實例6m ：〔 ± )-nRS.3SR)-N-(3-羥某-3-間-甲茉某乙炔基-環 己基）-乙醯胺 熔點：1 52- 1 55°C 實例6n :〔 ±)-HRS.3RS)-(3-羥基-3-間-甲茉某乙炔基-環己 基）-胺甲酸乙酯 HPLC-MS:324_2(M + Na)+。 實例6〇 ： Γ ±)-nRS.3SR)-i3-羥基-3-間-甲茉某乙炔某-環己 -27- 1328578 (23) 發初說禎績頁]
某）-胺甲酸乙酯 熔點：106- 107°C 實例6d ： ( ±)-nRS,3RS)-【3-(3-氣-笨基乙炔基）-3-羥基-環 己某】-胺甲酸乙酯 HPLC-MS:328.2(M+Na)。
實例6a : (±W1RS.3SR)-【3-(3-氟-笨基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-胺甲酸乙g旨 熔點：121-123 °C 實例6r ：〔 ±)-nRS,3RS)- [ 3-(3-甲氣基-笨基乙炔基）-3-羥 某-環己基1-胺甲酸乙酯 HPLC-MS:340.2(M+Na)。 實例6s ： ( ± )-HRS,3RS)-N- [ 3-(3-氟-笨基乙炔基）-3-羥基-環己基】-乙醯胺 HPLC-MS:340.2(M + Na)。 實例6t ： ( ± )-nRS.3SR)-N- Γ 3-Γ3-氣-笨基乙炔基）-3-羥基-環己基】-乙醯胺 HPLC-MS:276.2(M+1)，298.2(M+Na)。 實例6u ： ( ± VnRS,3SR)- [ 3-羥基- 3-(3 -甲氣基-苯基乙炔 基環己基】-胺甲酸乙酯 HPLC-MS:340.2(M + Na)。 實例6v ： ( ±)-(lRS.3RS)-N· Γ 3-羥基-3-Γ3-甲氣基-苯基乙炔 基）-環己某1 -乙醯胺 HPLC-MS:288.2(M+1)，310.2(M+Na)。 實例6w ： ( ±)-HRS.3SR)-N-【3-羥基- 3-(3-甲氣基-苯某乙炔 -28· 1328578 (25) 環己某】-胺甲醢甲酯 HPLC-MS:314.2(M+Na)。 I例7. (_ 土 -笨基乙炔基-環己基-2 -缔某）·胺甲酸乙醋與 (士）-(3 -尽基乙块基-?哀己基-3-細~基）_胺甲酸乙酿 以10愛克對-甲苯績酸處理1〇〇毫克（〇·35毫莫耳）（3-經基 -3-苯基乙炔基-環己基）-胺甲酸乙酯（立體異構物混合物2) 之15¾升的甲苯溶液’於120°C槐拌6小時。冷卻並添加50 毫升乙酸乙酯’以含少量碳酸氫納的水與鹽液洗產物。有 機層經硫酸鈉脫水、濃縮並利用3: 1之石油醚與乙酸乙酯 混合物行官柱色層分析。第一個產物為（3 _苯基乙块基-環 己基-2-埽基）-胺甲酸乙酯（產率23%)，隨之為（3_苯基乙炔 基-環己基-3-埽基）_胺甲酸乙酯（產率48%) 消旋混合物 1 : W-NMRMOO ΜΗζ): δ = 7·41(多峰，2H)，7.30(多 峰，3H)，6.04(單峰，1H)，4.63(寬單峰，1H)，4.35(寬單峰， 1H) ’ 4.10(四峰，2H)，2.20(單峰，2H)，1.90(多峰，1H) , 1.70(多 峰，2H)，1.50(多峰，in)，1.23(三峰，3H)。 消旋混合物 2 : ^H-NNIRWOO ΜΗζ): δ = 7.40(多峰，2H)，7.30(多 峰，3H)，6.19(單峰，，4.68(寬單峰，1H)，4·1〇(四峰，2H)， 3.92(寬單峰，1H)，2.61(雙峰，1H)，2.28(寬單峰，2H)，2.12， 1.85，1_59(3個多峰，3H)，1.23(三峰，3H)。 1 甲基- η-芏篡乙炔某-瑷己烯甚脖甲酸乙 酯 將22毫克（0.082毫莫耳）之（3-苯基乙炔基-環己-3-烯基）-胺甲酸乙酯溶於2毫升DMF與1毫升THF並添加〇.8毫克 -30- 1328578 (26) 奋明說确磺頁] (0.165毫莫耳）之NaH的60%油分散液並將混合物於室溫氬 氣下攪拌90分鐘。將反應混合物冷卻至〇eC，並逐滴添加 16微升Mel之0.5毫升THF溶液。室溫攪拌1小時候，再將反 應混合物冷卻至0°C ，加冰塊並以乙酸乙酯萃取出產物， 以水與鹽液洗之，經硫酸鈉脫水並利用4: 1之石油醚與乙 酸乙酯混合物進行管柱色層分析。產率43%。 iH-NMRMOO ΜΗζ): δ = 7.40(多峰，2H)，7.30(多峰，3H)，6.18
(單峰，1H)，4.22(寬多峰，1H)，4.15(四峰，2H)，2.8(寬單峰， 3H)，2.3 5(寬單峰，4H)，1,80-1.60(多峰，1H)，1.15(三峰，3H)。 f例9 :〔 ± )-(4aRS.5RS.8aSR)-5-與某-5-苽某乙咏某-八葱二 〇套g沐-1 -幾酸乙酯
a) 將碳酸鉀固體加入草酸（± )-(4aRS，8aSR)-八氫·0奎啉 -5-酮（1.5 0公克，6.17毫莫耳）、甲苯（5毫升）與水（5毫升）之 混合物中。攪拌數分鐘後，加入氯化甲酸乙酯（0.71毫升， 7.4毫莫耳），於室溫攪拌反應混合物3小時。分離有機層並 以二氯甲烷（3x10毫升）萃取水層。總合有機層經硫酸鎂脫 水並真空濃縮生成（± )-(4aRS，8aSR)-5-氧-八氫-哇啉-1-羧 睃乙酯 1.22公克（88%)。1 H NMR(400 MHz，CDC13): 1.28(三峰， 3H) ’ 1.40- 1.70(多峰，3h)，1.72- 1.90(多辛，1H)，2.0-2.20(多 峰，3H) ’ 2.30-2.48(多峰，3H)，2.55(雙峰的三峰，1H)，3.32 雙峰的三峰，1H)，3.50(多峰，2H) , 4.12(四峰，2 H)。 b) 於-50°C，將苯基乙炔化鋰之THF溶液（3.30毫升，3.30 毫莫耳，1.0莫耳濃度之THF溶液）加入（±)-(4aRS，8aSR)-5-氧-八氫-喹啉-1-羧酸乙酯（〇_372克，1.65毫莫耳）之THF(15 -31 - 1328578 (27) 毫升）溶液。於-50。(：攪拌反應混合物1 ·5小時並令其回溫至 室溫。以乙酸乙酯（100毫升）稀釋反應混合物，以飽和碳 酸氫鈉溶液（2Χ10毫升）與水（10毫升）洗之，經硫酸鎂脫水 並真空濃縮。利用矽膠色層分析（乙酸乙酯/己烷1:3體積/ 體積）純化粗產物（0.860克）生成（±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-· 基-5-苯基乙炔基-八氫·喳啉-卜羧酸乙酯（0.144克，26.7%)。 依照相同方法可得下列化合物： 實例 9a ： (±)-【（4aRS,5SR.8aSR)-5-(3-f.-茉基 Λ 炔某）-5-羥 基-八氤-g套口株-1 -基】-咕喃-2 -某-甲嗣 NMR(DMSO-D6, 500 MHz): 7.84(單峰，ih)，7.45(多學， 4H)，6.95(雙峰，1H) ’ 6.63(雙峰，1H)，5.51(單峰，1H) , 4.03(多 峰，1H) ’ 3.94(多峰，1H)，3.32(多峰，1H)，2.06(多學，1H)， 2.04(多峰，1H)，1_96(多峰，1H)，1.94(多峰，1Η)，ι 85(多峰， 1H)’ 1.74(多峰，2H)，1.71(多峰，1H)，1.6〇(多辛，1H)，15〇(多 峰，1H)，1.41(多峰，1H)。 例 9b : ( ± )-【（4aRS_，5RS，8aSR)-5-n.氣-节早乙块基轉 基-八惫.-口杳口株-1 -基1 -17夬喃 2 -基-甲酿 NMR(DMSO-D6，500 MHz): 7.83(單峰，1H) , 7 43(多 + 4H)，6.95(雙峰，1H)’ 6.62(多锋，1H)，5.77(單争，m)，3 99(多 ♦，1H) ’ 3.90(多辛，1H) ’ 31(多峰，1H)，2u(多峰，iH)， 2.06(多峰，1H)’ 1.97(多峰，1H)’ 188(多峰，1Η)，ι83(多译， 1H)，177(多峰，1H)，1.66(多辛，1H)，159(多峰，2H)，i 46(多 峰，1H)，1.22(多峰，1H)。 -32- 1328578
3H)，1.10-1.30(多峰，2H)’ 1.30-1.60(多峰，6H)，1.60- 1.95(多 峰，4H)，2.80-3.0(多峰，1H)，3.25-3.50(多峰，1H)，3.50-3.65(多 峰，1H)，3.95(多峰，2H)。進一步的色層分析部分皆含 (±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-羥基-5-三甲基單矽烷基乙炔基-八 氫-B奎琳-1-致酸乙酯與（± )-(4aRS，5SR，8aSR)-5·經基-5-三 甲基單<5夕·坑基乙块基-八氫-»奎林-1 -致酸乙酿之不同的混 合物。 b)將（±)-(4aRS，5RS，8aSR)-5-羥基-5-三甲基單矽烷基乙 炔基-八氫·峻《林-1-叛酸乙酯與（± )-(4aRS，5SR，8aSR)-5 -經 基-5 -三甲基單珍炫基乙块基-八風-p奎B林-1 - k 乙S旨之混 合物（約5: 1)(0.272克，0.84毫莫耳）、1-溴-3-氯-苯（0.161克， 0.84毫莫耳），碘化銅（1)(〇.〇16克，0.093毫莫耳）、三苯膦（0.02 克，0.074毫莫耳）、碳酸鉀（0.127克，0.92毫莫耳）、 Pd/C(10%)(10毫克）之二甲氧基乙烷（2毫升）水（1毫升）混合 一起，並於氬氣壓下，以80°C，加熱24小時。令反應混合 物冷卻至室溫，經矽藻土過濾，***洗之真空濃縮產生粗 油狀物。利用矽膠色層分析（乙酸乙酯/己烷梯度0-30%)純 化該粗油狀物（0.181克）收集含所需產物部分並真空蒸發 可生成第一個產物（± )-(4aRS，5RS,8aSR)-5-(3-氣-苯基乙炔 基）-5-羥基-八氫-喳啉-1-羧酸乙酯（140毫克，46%)» ^H-NMR (400 MHz，CDC13): 1.28(三峰，3H)，1.28- 1.50(多峰，2H)， 1.50-2.00(多峰，7H)，2.0-2.20(多峰，3H)，3.08(多峰，1H)， 3.55(多峰的三峰，1H)，3. 80(多峰，1H)，4.15(四峰，2H)， 7.24-7.40(多峰，4H)而第二個產物（±)-(4aRS，5SR，8aSR)- -34- 1328578 (30) 最1 5-(3 -氣-本基乙決基）-5 -經基-八風-11奎*林- l- & fee乙醋（3〇毫 克，10%)。h-NMRMOO MHz，CDC13): 1.29(三峰，3H)， 1.41-1.58(多峰，2H)，1.58-2.00(多峰，8H)，2.08-2.18(多峰 2H)’ 3.16(多峰，1H)，3.61(多峰，1H)，3_ 70(多峰，1H)，4·1〇(多 峰，2Η)，7.16-7.30(多峰，4-Η)。 依照相同方法可得下列化合物：
實例10a ： (± W4aRS.5SR.8aSR)-5-诲某-5-間-甲茇某λ也芊 -八氣-套啉-1 -教酸乙酯 W-NMRMOO MHz，CDC13): 1.25(三峰，3Η)，1.39- 1.56(多辛 2H)，1.56- 1.98(多峰，8H)，1.98-2.23(多峰，2H)，2.35(單學 3H)，3.15(多峰，1H)，3.55-3. 79(多峰，2H)，4.04-4.20(多學 2H)，7.10(多峰，1H)7.15-7.25(多峰，3H) 實例 10b ： (± W4aRS.5RS.8aSRV5-羥某-5-間-甲茇其 -八氣-崦啉-1 -羧酸乙酯 h-NMRHOO MHz，CDC13): 1.25(三峰，3H)，1.30- 1.50(多學
2H)，1.56-2.20(多峰，8H)，2.20-2.44(多峰，3H)，2.85-3.19(多 峰，1H)，3.54·3·63(多峰，1H)，3.69-3.84(多峰，m), 4.07-4.19(多峰，2H)，7.05-7.27(多峰，4-H) 實例11 : (±)-乙基- ((lSR.3SR)-3-羥某-3-間-甲茇華二 -環戊基胺甲酸甲酯與（±)-乙某-((Ί SR.3RS)-3-鉋 -甲笨基乙炔某-環戊某）-胺甲酸甲酯 a)將乙酸（200微升）（2.0莫耳濃度，60毫莫耳）加入3·甲 氧基-環戊-2-烯酮（800毫克，7.13毫莫耳）的3〇毫升乙胺之 THF溶液，於70°C攪拌混合物2小時。真空濃缩反應混合 -35- 1328578 (31) 物，殘質經丙酮之矽膠過濾。生成之固體利用二氣甲烷/ ***結晶生成3·乙基胺基-環戊-2-烯酮之白色結晶。熔 點：136- 136.5。(：。 b) 將氫化鈉（12毫莫耳）加入3 -乙基胺基-環戊-2-烯酮 (500毫克，4毫莫耳）之4毫升THF與1毫升DMF溶液。室溫攪 拌反應混合物20分鐘，添加氯化甲酸甲酯（615微升，8毫莫 耳）。攪拌1 5分鐘後，反應混合物以飽和氣化胺水溶液滅 溫並真空濃縮。殘質經鹽液與二氯甲烷區分。有機萃取物 經二氯甲烷/甲醇（95:5體積/體積）之矽膠（30克）色層分 析’溶離物提供乙基-(3 -氧-環戊-1-埽基）_胺甲酸甲酿，其 係經二氣甲烷/***結晶’熔點：68-68.5。(：。 c) 以Pd/C(10%，80毫克）之甲醇氫化乙基-(3-氧-環戊-卜 烯基）·胺甲酸甲酯以生成（±)-乙基-((r,S)-3-氧-環戊基）-胺甲酸甲酯之黃色油。 d) 如實例1所示進行（土）-乙基- ((R，s)-3-氧-環戊基）·胺 甲酸甲醋與間-甲苯基乙炔化裡之反應。經己燒/丙酮（5:1 體積/體積）之矽膠色層分析，其溶離物即標題化合物（±)-乙基- ((lSR，3RS)-3-羥基-3-間曱苯基乙炔基·環戊基）-胺 甲酸甲酯首先溶離出【Rf=〇.48(TLC矽膠，己烷/乙酸乙酯 1: 1)，HPLC-MS:324.2(M+Na)+】隨之為（±)-乙基- ((1SR，3SR)-3-羥基-3-間-甲苯基乙炔基-環戊基）-胺甲酸甲酯【Rf= 0.39(TLC 矽膠，己烷 / 乙酸乙酯 1:1)，HPLC-MS: 324.2 (M+Na)+】，二者皆為淡黃色油狀物。 • 36 ·

Claims (1)

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第091134933號專利申請案 中文申請專利範圍再替換本(99年4月）
拾、申請專利範圍 1. 一種下列化合物之游離鹼或醫藥可接受之酸加成鹽型 式，其係選自： 1 : (-)-(3aR，4S,7aR)-4-羥基-4-間-曱笨基乙炔基-八氫 -4哚· 1 -羧酸甲酯 la : (-)-(3aR,4S,7aR)-4-羥基-4-間·甲苯基乙炔基-八氫 -啕哚-1 -羧酸乙酯 lb : (-)-(3aR,4S，7aR)-呋喃-2-基-(4-羥基-4-間-曱苯基 乙快基·八氫朵-1-基）-甲酮 lc : (±)-(3aRS,4SR,7aRS)-4-(3-氯苯基乙炔基）-4-羥基-八氫-啕哚-1 -羧酸乙酯 Id : (士）-(3aRS,4SR,7aRS)-4-(3 -氟-笨基乙炔基）-4-羥基 -八氫-啕哚-1 -羧酸乙酯 le ： (3aRS，4SR，7aRS)-4-羥基-4-苯基乙炔基-八氫 -啕哚-卜羧酸（S)(四氫呋喃-3-基）-酯 If ： (3aRS，4SR，7aRS)-4-羥基-4-苯基乙炔基-八氫 -啕哚-1-羧酸（R)(四氫呋喃-3-基）酯 lg: (3aRS，4SR,7aRS)-4-羥基- 4-(3-氯苯基乙炔基）-八氫 -啕哚-1-羧酸（S)(四氫呋喃-3-基）酯 111:(±)_(3&118,4811，7&118)-4-羥基-4-間-甲苯基乙炔基-八氫- Ml.哚-1-羧酸乙酯 lj ： (±)-(3aRS,4SR,7aRS)-4-(3 -氯苯基乙炔基）-4-羥基 -1 -甲烷磺醯基-八氫-Μ丨哚 2 ： (±)-(3aRS，7aRS)-4-苯基乙炔基-2,3,3a,6,7,7a-六氫 81729-990423.doc 1328578 » 1 丨申請專利範圃縝頁 哚-1-羧酸乙酯與 （±)-(RS)-4-苯基乙炔基 -2,3,5,6,7,7a-六氫哚-卜羧酸乙酯 2a : (±)-(3RS，7aRS)-2,2,2，-三氟-1-(4-苯基乙炔基 -2,3,3a，6,7,7a-六風-丨 p呆-1 -基）-乙嗣 2b : (±)-(RS)-4-間-曱苯基乙炔基-2,3,5,6,7,7a-六氫 -11引哚-1 -羧酸乙酯 2c : (±)-(3RS,7aRS)-4-間-曱苯基乙炔基-2,3,3a，6,7,7a-六氫-l^5丨哚-l-羧酸乙酯
2d: (±)-(3RS,7aRS)-4-(4-氣-苯基乙炔基）-2,3,3a,6,7, 7a-六氫-4丨哚-1 -羧酸乙酯 2e: (±)-(3RS，7aRS)-4-(2-氟-苯基乙炔基）-2,3,3a，6,7, 7a-六氫-Μ丨哚-1 -羧酸乙酯 2f : (±)-(3RS，7aRS)-4-(3-氟-苯基乙炔基）-2,3,3a，6,7,7a-六氫-'^引哚-卜羧酸乙酯 2g : (±)-(RS)-4-(3-氟-苯基乙炔基）-2,3,5，6,7,7a-六氫 -啕哚-1 -羧酸乙酯
2h ： (土）-(3RS，7aRS)-4-(3-甲氧基-苯基乙炔基）-2,3,3a,6,7,7a-六氫·蜊哚-1-羧酸乙酯 2i : (±)-(RS)-4-(3-曱氧基-苯基乙炔基）-2,3,5,6,7,7a-六 氫-丨嗓-1 -叛酸乙酿 3 : (±)-(3aRS，4RS，7aRS)-4 羥基-4-苯基乙炔基-八氫-異吲哚-1-羧酸乙酯 3a : (±)-(3aRS, 4RS,7aSR)-4羥基-4-間-曱苯基乙炔基-八氫-異吲哚-2-羧酸乙酯 3b : (±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4-羥基-4-對-曱苯基乙炔基- 81729-990423.doc -2- 1328578 I申請專i範圍績頁 八氫-異吲哚-2-羧酸乙酯 3c ： (±)-(3aRS, 4RS,7aSR)-4-(3-氰基-苯基乙炔基）-4-羥基-八氫-異糾哚-2-羧酸乙酯 3d : (±)-(3aRS, 4RS，7aSR)-4 羥基-4-(3-曱氧基-苯基乙 炔基）-八氫-異啕哚-2-羧酸乙酯 3e : (±)-(3aRS，4RS,7aSR)-4(3-氟-苯基乙炔基）-4·羥基-八氫-異Μ丨哚-2-羧酸乙酯 4 : (±)-(3aRS，4RS，7aSR)-4羥基-4-苯基乙炔基·八氫-異吲哚-2-羧酸第三-丁酯 4a : (±)-(3aRS，4RS,7aSR)-4-羥基-4-間-曱笨基乙炔基-八氫-異㈤哚-2-羧酸第三-丁酯 5 : (士）-(3aRS，4RS,7aSR)-4-羥基-4-間-曱苯基乙炔基-八氫-異钊哚-2-羧酸甲酯 5a: (±)-(3aRS, 4RS，7aSR)-呋喃-2-基-(4-羥基-4-間-曱 苯基乙炔基-八氫-異啕哚-2-基）-甲酮 5b : (士）-(3aRS，4RS,7aSR)-環丙基- (4-羥基-4-間-曱苯 基乙炔基-八氫-異吲哚-2-基）-曱酮 5c : (±)-(3aRS, 4RS，7aSR)-(4-羥基-4-間-甲苯基乙炔基 -八氫-異吲哚· 2-基）吡啶-3 -基-曱酮 6: (士）-(( lSR，3SR)-3-羥基-3-間-曱笨基乙炔基-環己基 -)-曱基-胺曱酸曱酯與（±)-((lRS,3SR)-3-羥基-3-間-甲 苯基乙炔基-環己基-)-曱基-胺曱酸曱酯 6a : (±)-(1尺8,3811)-(3-羥基-3-間-曱笨基乙炔基-環己 基）-(4-曱氧基-苄基）-胺曱酸乙酯 61>:(±)-(1118,3118)-(3-羥基-3-間-曱笨基乙炔基-環己 81729-990423.doc -3- 1328578 • 1 ί申諝專利範圃编頁 基）-(4-曱氧基-苄基）-胺曱酸乙酯 6c : (±)-【（lRS,3SR)-(3-羥基- 3-(3-曱氧基-苯基乙炔 基）-5,5-二曱基-環己基）】-甲基-胺甲酸甲酯 6d: (±)-(lRS,3SR)-(3-羥基- 5,5-二甲基-3-間-曱苯基乙 炔基-環己基）-曱基-胺甲酸甲酯 6e : (±)-【（lRS,3SR)-3-(3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-5,5-二甲基-環己基】-甲基-胺甲酸甲酯
6f : (±)-【（lRS，3RS)-3-(3 -氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-曱基-胺曱酸曱酯 6g : (±)-【（lRS，3SR)-3-(3 -氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-曱基-胺曱酸曱酯 6h ·· (士）-【（lRS,3RS)-3-羥基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔 基）-環己基】-曱基-胺甲酸曱酯 6卜（士）-【（1118,3 81〇-3-羥基-3-(3-甲氧基-笨基乙炔基）-環己基】-曱基·胺曱酸曱酯
6』：（±)-【（1118,31^)-3-(3-氯-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-甲基-胺甲酸甲酯 6让：（±)-【（1118,381〇-3-(3-氯-笨基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-曱基·胺曱酸曱酯 61 : (±)-(lRS,3RS)-N-(3-羥基-3-間甲苯基乙炔基-環 己基）-乙醯胺 6111:(士）-(1118,3 811)-；^-(3-羥基-3-間-曱苯基乙炔基-環 己基）-乙醯胺 6n : (±)-(lRS,3RS)-(3-羥基-3-間-甲苯基乙炔基-環己 基）-胺曱酸乙酯 81729-990423.doc 1328578 申諝專利範圍續頁 6〇 : (±)-(lRS，3SR)-(3-羥基-3-間-曱苯基乙炔基·環己 基）-胺曱酸乙酯 6p : (±)-(lRS，3RS)-【3-(3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-胺甲酸乙酯 6q : (±)-(lRS,3SR)-【3-(3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基】-胺甲酸乙酯 6r : (±)-(lRS，3RS)-【3-(3-曱氧基-苯基乙炔基）-3-羥 基·環己基】-胺甲酸乙酯 6s : (±)-(lRS，3RS)-N-【3-(3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環己基】-乙醯胺 6t : (±)-(lRS,3SR)-N-【3-(3-氟·苯基乙炔基）-3-羥基-環己基】-乙醯胺 6u : (±)-(lRS,3SR)-【3-羥基- 3-(3-曱氧基-苯基乙炔 基）-環己基】-胺甲酸乙酯 6乂：（±)-(11^，3118)->4-【3-羥基-3-(3-曱氧基-苯基乙炔 基）-環己基】-乙醯胺 6从：（±)-(1118,3 811)->1-【3-羥基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔 基）-環己基】-乙醯胺 6x : (±)-(lRS，3RS)-【3-羥基- 3-(3-曱氧基-笨基乙炔 基）-環己基】-胺甲酸第三-丁酯 6y : (±)-(lRS，3SR)-【3-羥基-3-(3-甲氧基-苯基乙炔 基）-環己基】-胺甲酸第三-丁酯 6z : (±)-(lRS，3RS)-(3-羥基-3-間-曱苯基乙炔基-環己 基）-胺曱酸第三-丁酯 6&3:(±)-(1118,3 8尺）-(3-羥基-3-間-曱苯基乙炔基-環己 81729-990423.doc •5- 1328578 * · 申諝專利範圍績頁 基）-胺甲酸第三-丁酯 6ab : (士）-( 1RS，3RS)-【3-(3 -氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環己基】-胺曱酸第三-丁酯 6ac : (±)-(lRS，3SR)-(3-(3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環 己基）-胺甲酸第三-丁酯 6ad : (±)-(lRS，3RS)-【3-(3-氟-苯基乙炔基）-3-羥基-環己基】-胺曱酸曱酯
6ae ： (±)-(lRS,3SR)-【3-(3 -氟-苯基乙炔基）-3 -羥基-環己基】-胺曱酸甲酯 7: (士）-(3-苯基乙炔基-環己基-2-烯基）-胺甲酸乙酯與 (±)-(3-苯基乙炔基-環己基-3-烯基）-胺甲酸乙酯 8: (士）-曱基- (3-苯基乙炔基-環己-3-烯基）-胺曱酸乙 酯 9 : (±)-(4aRS,5RS，8aSR)_5-羥基-5-苯基乙炔基-八氫 -喳啉-1 -羧酸乙酯
9a : (±)-【（4aRS,5SR,8aSR)-5-(3-氣-苯基乙炔基）-5-羥 基-八氫-u奎》林-1-基】-咬喃-2-基-甲嗣 9b : (±)-【（4aRS,5RS,8aSR)-5-(3-氣-苯基乙炔基）-5-羥 基-八氫-Π奎U林-1-基】-咬喃-2-基-甲嗣 9c : (±)-(4aRS，5RS,8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基）-5-羥基 -八氫-喹啉-1 -羧酸第三-丁酯 9d : (±)-【（4aRS,5SR,8aSR)-5-(3-氣-苯基乙炔基）-5 -羥 基-八氫奎》株-1-基】-嗎〇林-4-基-甲酮 9e : (±)-【（4aRS，5SR，8aSR)-5-(3-氣-苯基乙炔基）-5-羥 基-八氫-喳啉-1 -基】-(4-曱基-六氫吡畊-1 -基）-曱酮 81729-990423.doc -6- 1328578 申請專利範圍續頁 10 : (士）-(4aRS，5RS,8aSR)-5-(3-氯-苯基乙炔基）-5-羥基 •八氫-喹啉-1--羧酸乙酯與（±)-(4aRS，5SR，8aSR)-5-(3-氯 -苯基乙炔基）-5 -羥基-八氫-喹啉-1 -羧酸乙酯 10a: (±)-(4aRS，5SR,8aSR)-5-羥基-5-間-曱苯基乙炔基-八氫-<*奎啉-l-羧酸乙酯 10b : (±)-(4aRS，5RS,8aSR)-5-羥基-5-間-曱苯基乙炔基 -八氫-喹啉-1 -羧酸乙酯。 2.根據申請專利範圍第1項之化合物之游離鹼或醫藥可 接受之酸加成鹽形式，其係（-)-(3aR，4S, 7aR)-4-羥基-4-間-曱笨基乙炔基-八氫吲哚· 1 -羧酸曱酯。 3 .根據申請專利範圍第1或2項之化合物之游離鹼或醫藥 可接受之酸加成鹽型式，其係用於治療與麩胺酸訊號 傳遞不規則相關之病症及全部或部分由mGluR5調控之 神經系統病症。 4 . 一種用於治療與麩胺酸訊號傳遞不規則相關之病症及 全部或部分由mGluR5調控之神經系統病症之醫藥組合 物，其包含式（I)化合物
其中 m為0或1 ; η為0或1 ; 81729-990423.doc 1328578 • * 圍繪頁 A為羥基，X為氫，且Y為氫，或 Α與X或Υ形成一單鍵， R〇為氫、（C〗-4)炫基、（C!.4)院氧基、三氟甲基、鹵素、 氰基、硝基、-COOR丨，其中1^係（C丨_4)烷基或-COR2、其 中R2係氫或（Cm)烷基，且
R 為-COR3、-COOR3、-CONR4R5 或-S02R6，其中 R3 係（C 卜 4) 烷基、（C3.7)環烷基或視情形經取代之苯基、2-吡啶基 或2-嘧嗯基，R4與R5獨立為氫或（Cu)烷基，且R6係（C丨_4) 烷基、（C3.7)環烷基或視情形經取代之苯基， R·為氫或（Cu)烷基，且R·’為氫或（Cm)烷基，或 R·與 R" — 起形成-CH2-(CH2)p- 其中p為0、1或2，此時η與p其中之一係非為0， 其限制條件為R〇係非為氫、三氟曱基與曱氧基；當m 為1、η為0、A為羥基，X與Y二者皆為氫，R為COOEt而 R·與R” 一起形成-(CH2)2-基， 其為游離鹼或醫藥可接受之酸加成鹽型式。
5 .根據申請專利範圍第4項之醫藥組合物，其包含根據申 請專利範圍第2或3項之化合物的游離鹼或醫藥可接受 之酸加成鹽型式，加上醫藥載體或稀釋劑。 6. —種製備根據申請專利範圍第2項之化合物之游離鹼 或醫藥可接受之酸加成鹽形式的方法，其包括將1-乙 炔基-3-曱基-苯與（-)-4-氧基-八氫哚-1-羧酸第三丁 酯反應，及回收所得化合物之游離鹼或醫藥可接受酸 加成鹽型式。 7 . —種如申請專利範圍第1、2或4項所定義之化合物之游 81729-990423.doc -8- 1328578 專利圍 離鹼或醫藥可接受酸加成鹽型式之用途，其係製造以 供治療與麩胺酸訊號傳遞不規則相關之病症的醫藥組 合物。 8. —種如申請專利範圍第1、2或4項所定義之化合物之游 離鹼或醫藥可接受酸加成鹽型式之用途，其係製造以 供治療全部或部分由mGluR5調控之神經系統病症的醫 藥組合物。 9. 根據申請專利範圍第7項之用途，其中該病症係選自由 癲癇、腦局部缺血、眼睛局部缺血及肌肉痙攣所組成 之群組。 10. 根據申請專利範圍第9項之用途，其中該病症係急性局 部缺血。 11. 根據申請專利範圍第9項之用途，其中該病症係局部或 全身痙攣。 12. 根據申請專利範圍第9項之用途，其中該病症係驚厥或 疼痛。 13. 根據申請專利範圍第8項之用途，其中該醫藥組合物係 供治療一或多種選自由巴金森氏症、老年疾呆、阿茲 海默氏症、杭廷頓舞蹈症、非肌肉週邊硬化症與多發 性硬化症、精神疾病、憂鬱、疼痛、癢與藥物濫用所 組成群組之病症。 14. 根據申請專利範圍第1 3項之用途，其中該病症係精神 ***或煩躁。 15. —種（士）-(3&118,4811,7&113)-4-(4-氟-笨基乙炔基）-4-羥基-八 氫丨哚-1-羧酸乙酯之游離鹼或醫藥可接受酸加成鹽 81729-990423.doc 1328578 :申請專利範圍縝頁 型式之用途，其係製造以供治療與麩胺酸訊號傳遞不 規則相關之病症及/或全部或部分由mGluR5調控之神經 系統病症的醫藥組合物。
81729-990423.doc 10·
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