TW200528508A - Resin composition for use in release film and release film produced therefrom - Google Patents

Resin composition for use in release film and release film produced therefrom Download PDF

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Description

200528508 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種用於剝離膜之樹脂组合物，以及使 用此樹脂組合物所製成之剝離膜。說的更明確一點，本發 明係關於一種對膠黏劑具有優異剥離特性之剝離膜，並且 只有較少的離型劑分離。 【先前技術】 剝離膜是-種類似薄膜的材料，其層壓於黏著材料的 黏性表面上以保護未使用黏著材料的黏性表面，其具有一 個可剝除的表面，t其使用時可以輕易的剝除而不會破壞 黏性表面。剝離膜被廣泛地的用來做為膠帶和黏性標籤的 離型紙。剝離膜通常是由基材和含有離型劑的離型層所構 成，該離型層係形成於基材的表面。 紙張、塑膠膜.·等被用來做為基材，而矽酮化合物、含 有長鏈烧基的化合物則被用來做為離型劑。在此類剝離膜 之中，如果離型劑並未充份黏著於基材上，當谬帶和桿鐵 自剝離膜撕除時，離型劑可能會轉判膠帶或標籤的恭性 表面上，而破壞了膠帶或標籤的黏性。 因此，在剝離膜的製法中，經常以含有聚二甲基石夕氧 院之乙婦基的離型劑施用於基材上，然後再將離型劑予以 硬化。然而，藉由這種方法，為了使離型劑均句塗佈，#
=量的有機溶劑’並且因為硬化離型劑時需使基心 路在面溫下，而可能會形成針孔。 2162-6667-PF 5 200528508 為此緣故，有部分研究者提出一 的塑膠材料具有剝離的特性，以取代冷：：，讓做為基材 代塗佈離型劑的方式。 例如，日本專利公開公報（早期 V干』公開號H06-41500 ) 中’揭露了 一種含有聚乙烯和矽酮化人 、 /叫化合物之樹脂組合物， 以及製造離型薄片的方法。在這個曰， 曰本專利公開公報中（ 早期公開號H06-41 500 )，敘述了以下述太 4方法所製得之石夕酮 產物是令人滿意的··在反應器中裝入_ ^ 衣八一甲基矽酮油、聚甲 基氫砍氧燒、一種在其末端具有一個乙條其沾 w ^埤基的α-烯烴和做 為觸媒的氯鉑酸，將反應器中的混合物早丄& w 丁以加熱，以引發 一種加成反應’而形成-種樹脂組合物’接著阻斷樹脂組 合物中未反應的氫基，然後在反應器中加入一種觸媒和丙 稀’並且予以加熱以引發樹脂組合物的加成反應，而獲得 一種產物。然而，這種方法會造成難以控制可剝離性的問 題’因為加成反應會在擠壓機中進行，並且基材和樹脂組 合物之間的黏著強度將會降低。 此外，曰本專利公開公報（早期公開號s63-249627) 中揭露了 一種方法’其包括將聚二甲基矽氧烧添加至聚乙 烯中，及以電子束照射反應混合物等步驟。 曰本專利公開公報（早期公開號S63-249627 )中揭露 了 一種方法’其包括以放射線知、射上述反應混合物的步驟 。然而，這些方法需要昂貴的照射裝置，因此，這些方法 並不常被採用。 【發明内容】 2162-6667-PF 6 200528508 本發明就是考慮上述情況而進行的。也就是說，本發 明的目的之-是提供—種用於剝離膜之樹脂組合物和一種 制離膜#不再而要以含有有機溶劑的石夕嗣化合物來塗覆 基材，具有優異的押出薄膜加工@，並且不會有破壞樹脂 組合物和基材間之黏著強度的危險。
本發明之發明人為了解決上述問題曾做過徹底的研究 ，結果發現可以藉由使用—種烯烴類的樹脂組合物製造出 -種兼具優異剝離性質和良好的成本效益的剝離膜，該组 合物中有特定量具有特定環氧基的聚：甲基⑦氧烧與特定 種類的烯烴聚合物化合，結果就完成了本發明。 也就疋次，本發明係關於一種用於剝離膜之樹脂組合 物，其包含95-99.99重量％的烯烴類聚合物，和〇 〇1_5重 里％具有％氧基的聚二甲基矽氧烷，其環氧當量不少於 克/莫耳且不大於50,〇〇〇克/莫耳。 此外，本發明亦關於一種使用上述樹脂組合物之剝離 膜’以及關於一種至少有一個表面是經過氧化處理的剝離
膜，該種氧化處理方法至少有一種係選自電暈放電處理、 火焰處理和電漿處理。 以下將針對本發明做更詳細的敘述。 般而δ ’用於本發明的烯烴類聚合物被稱為聚烯烴 類樹脂，此種聚烯烴樹脂係指具有2_12個碳原子的α_烯烴 ，如乙烯、丙烯和1-丁烯，之丄均聚物或共聚物。
例如，乙烯類聚合物，如低密度聚乙烯、高密度聚乙 烯、乙烯/1-丁烯共聚物、乙烯己烯共聚物、乙烯 2162-6667-PF 7 200528508 辛細共聚物、乙橋/ Λ # 稀醋共聚物、乙稀/丙嫌二：烯共聚物、乙烯/醋酸乙 丙烯魷/、聚物、乙烯/甲基丙烯酸共 ::物.兩/丙烯酸酯共聚物，#乙烯/甲基丙烯酸酯共 二:乂丙細類聚合物，刚稀、丙稀/乙稀共聚物、和 ㈣裳.:稀共聚物；聚卜丁稀、聚1_己稀和聚4_甲基小 ' I一聚烯烴樹脂可以單獨使用，或者是有兩種或 兩種以上混合使用。 在此種烯煙類聚合物中，乙烯類聚合物的剝離特性、 ::膜加工性和成本效益相當優異，因此較偏好使用乙浠類 ^ 此外，又以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、乙烯 丁烯共聚物'乙稀八己烯共聚物、乙婦八辛婦共聚 知和乙烯/4-甲基戊烯共聚物為較佳。 如乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、乙烯/丙烯酸酯共聚物 烯/甲基丙烯酸酯共聚物之類的乙烯/乙烯酯共聚物 ；；' 乙烯/丙烯酸共聚物、乙烯/甲基丙烯酸共聚物 之類具有羧基的乙烯類共聚物，在以擠壓製程加工以組成 本發明時’可與聚有環氧基的聚：甲基⑦減形成交聯， 而在薄膜上產生魚眼，這通常會破壞了剝離膜的外觀。 在本發明中並未特別限制稀烴類聚合物的聚合方法。 例如’如果是使用低密度聚乙烯、乙烯，醋酸乙烯酯共聚 物、乙烯/丙烯酸共聚物、乙烯，甲基丙烯酸共聚物、乙 婦/丙稀sit S旨共聚物和乙烯/甲基丙烯酸_共聚物等時， 可以使用自由基聚合反應法。 如果疋使用鬲密度聚乙烯、乙烯/b丁烯共聚物、乙
2l62-6667-PF 8 200528508 烯/1-己烯共聚物、乙烯/1-辛烯共聚物、乙烯/扣甲基·^ 戊烯共聚物、聚丙烯、丙烯/乙烯共聚物、丙烯丁烯 共聚物、聚1-丁烯、聚1-己烯和聚4_甲基戊烯等時，則 可以利用使用Zlegler-Natta觸媒或有機雙環戊二烯 (metallocene)觸媒的氣相聚合法、溶液聚合法、漿液聚合 法及高壓聚合法。 σ 考量剝離膜的外觀及厚度準確性，上述烯烴類聚合物 較好是-種溶態質量流速為分鐘的乙 合物，其係依照JIS K6922-l(1999)所測得。 考量剝離能力時，上述烯烴類聚合物較好是一種密度 為880-970公斤/立方公尺的乙婦類聚合物，其係依照把 〖6922-1(1999)所測得’又以密度為88〇96〇公斤/立方公 尺的乙稀類聚合物為更佳，其係依照爪⑽叫⑽9): 測得，因為此種乙烯類共聚物在薄膜加工性和剝離特性方 面相當優異。 二甲所使：的聚二甲基嫩為具有環氧基的聚 5一〇。。::二说’其環氧當量不少於5°°克/莫耳且不大於 ，〇〇〇克/4耳，其環氧#量又以不少於 大於20，_克/莫耳 兄/冥耳且不 為佳％虱虽S尤以不少於1000克/ 50。克1〇’°°°克/莫耳為更佳。如果環氧當量少於 被直^如果 1剝離特性將會被破壞，因此這樣的條件不 之聚-甲其石夕t量大於5〇,000克/莫耳時，具有環氧基 之汆一甲基矽乳烷和烯烴類聚合 會造成黏著劑表面的沾污，因此 ^充知黏者，而 口此k樣的條件也不被喜好。
2162-6667-PF 200528508 此外’如果在本發明中所使用 π丹有5衣乳基之聚二甲基 石夕氧烧（其環氧當量不少於5〇〇岁/苴 兄/冥耳且不大於50,000 克/莫耳）平均每個分子具有兩個或以上（又以三個或以上 ⑷的環氧基時，具有環氧基之聚二甲基石夕氧烧和烯烴 類聚合物之間得以充份黏著，可避务 』避光黏者劑表面被沾污， 結果使得黏著劑的再黏性相當優显， 田1炎”因此特別偏好使用此 類的聚二甲基矽氧烷。 用於本發明之具有環氧基的聚二甲基石夕氧烧（環氧當 量不少於500克/莫耳且不大於5(),_克/莫耳），其黏度在 25°C的溫度下較好是不少於5G…，因為其在擠壓成型期 間的損失量小，上述聚二甲基石夕氧燒在饥溫度下的黏度 又以不少於l，GGGeSt為更佳，因為可獲得非常穩定的播麼 薄膜加工性。 至於本發明甲所使用環氧當量不少於500克/莫耳且不 大於50，_克/莫耳之具有環氧基的聚二甲基石夕氧烧可獲 自，例如，日本信越（Shin-Etsu)化學公司所販售的信越矽 酮 KF-1001 TM 及 KF-102 TM。 用於剝離膜成型之樹脂組合物的化合比例為95_99.99 重量％的烯烴類聚合物，和0·01巧重量％具有環氧基的聚二 甲基矽氧烷，其環氧當量不少於5〇〇克/莫耳且不大於 50,000克/莫耳。環氧當量不少於5〇〇克/莫耳且不大於 50,000克/莫耳之具有環氧基的聚二甲基碎氧垸，其化合比 例以介於0.Κ4重量％之間為佳，尤以介於〇1·3之間為更 佳。
2162-6667-PF 10 200528508 烯烴類聚合物的化合比例較好是不要低於95重量％， 因為這樣的化合比例會降低了擠壓薄膜加工性。此外，烯 烴類聚合物的化合比例超過99·99重量％時也不好，因為這 樣的化合比例會降低了環氧當量不少於5〇〇克/莫耳且不大 於50,000克/莫耳之具有環氧基的聚二甲基石夕氧烧渗出至 剝離膜表面的量，因而減損了剝離膜的剝離特性。具有環 =基之聚二甲基梦氧烧的化合比例較好是不要低於〇別重 夏％，因為這樣的化合比例會降低了具有環氧基之聚二甲 基石夕氧烧渗出至剝離膜表面的量，以致於減損了剝離膜的 剝離特性。具有環氧基之聚二f基石夕氧院的化合比例若超 過5重量％時也不好’因為這樣的化合會造成具 =甲基彻渗出至剥離膜表面的量過多，因而破； I Γ=於剝離膜的再黏性。此外，如果使用此種化 二:薄:脂可能會在擠㈣中滑動，結果會造成樹脂無 基“ 的樹脂組合物較好是除了聚二甲 物可二 合物，此種環氧Μ
士 、 展氧萄1不少於500克/# #： Η I 大於5Μ00克/莫耳之具 ：莫：且不 的黏著性，使得黏著材料的了 \ Μ石夕乳燒之間 仞的表面可以不受沾染。 f ^ ^切氧“相環氧化合物方面可以# 例如，具有環氧基的一万面了以使用， 化大豆油和環氧化亞麻卜、由化植物油’如環氧 二婦和環氧化聚異戊-烯：/乳化橡膠，如環氧化聚丁 戊—烯，％水甘油酯的均聚物，如 2162-6667-PF 丁土 200528508 丙稀酸縮水甘油st ·,縮水甘油醋（如曱基丙烯酸縮水甘油 酿）和具有不飽和雙鍵之單體（如苯乙烯、 ^ 内烯酸和丙稀 酸酯）的共聚物；酞酸二縮水甘油酯、乙二酸_ 一 ^一袖求甘油 鱗、聚乙二醇二縮水甘油醚，和雙紛1表氯醇型的環氧樹 脂等。這些化合物的每一種皆可單獨使用，或者是將兩種 或以上的化合物混合使用。在這些化合物之中， ^ τ /、百％氧 基的矽烷偶合劑是特別偏好使用的，因為它在避免黏著, 沾污表面方面的表現最優異。 對於每100份重的樹脂
丹言有95_99.9 重量％的烯烴類聚合物，和0·01_5重量％具有環氧基的聚 甲基矽氧烷，且其環氧當量不少於5〇〇克/莫耳且不大戈 50,000克/莫耳，而除了聚二甲基矽氧烷以外的環氧化合4 之化合比例較好是介於0.00U份重之間，並且〔環氧告^ 不少於500克/莫耳且不大於5〇，_克/莫耳之具有環^ 的聚二甲基矽氧烷〕，〔聚二甲基矽氧烷以外的環氧化: 物〕之重量比例範圍= 1000/1-2/〜a1，因為這樣的化:
比例可使得樹脂組合物在避免黏著劑沾污表面和剝離特； 之間達到很好的平衡效果。 、 /或具有胺基和/或缓基之聚二甲基石夕氧烧的胺基矛 5 土 §里並沒有特別的限制，但是胺基和/或羧基的牟
克/莫耳和不大於卿克/莫耳W 種&基和/缝基t量的聚二甲基$ 烯烴類聚合物和且古芦备盆> w ,, 一衣虱土之聚二甲基矽氧烷之間的黏著 性，並且使得黏著劑具有優異的防止表面沾污的效果
2162-6667-PF 12 200528508 相對於每1 〇〇份重用於本發明剝離膜的樹脂組人物而 δ，此類具有一個胺基和/或羧基的聚二甲基矽氧烷較好s 以0.001-2.5份重的量與之化合，並且〔環氧當量不少: 500克/莫耳且不大於50,000克/莫耳之具有環氧基的聚二 曱基矽氧烷〕/〔具有一個胺基和/或一個羧基之聚二甲Λ 矽氧烷〕之重量比例範圍=1000/1_2/1之間，因為具有二 個胺，/或一個叛基之聚二甲基石夕氧院的此種化：比： ° /寻树月曰組合物在避免黏著劑沾污表面和剥離特性之間
達到很好的平衡效果。 一此外’如有需要，、經常用於乙稀類樹脂之添加劑，如 抗乳化劑、潤滑劑、中和劑、抗結塊劑、界面活性劑和增 滑劑：可以添加至用於本發明剝離膜之樹脂組合物中。 利用用於本發明剝離膜之樹脂組合物，可以藉由已知 ::法來製造剝離膜，例如吹膜加工、模具鑄膜加工 成型、壓縮成型和擠壓塗佈。 並、、乃右 要達到本發明的目的，本發明之剝離膜的厚度
門為別的限制’但剝離膜的厚度仍以1微米-5釐米之 :並:因為厚度介於此範圍之剝離膜具有優異的挽曲性 〉又有發生問題的危險，例如破損。 制離之剝離膜較好是至少有一個表面被氧化，以抑 里的IS轉移至膠帶或標籤的黏性表面。此外，令人訝 :其剝離特性可藉由此氧化作用而改善。 理、剝離膜表面的方法包括，例如，鉻酸處 ^ 瓜酸處理、空名儿* 二乳虱化處理、臭氧處理、電暈放電處理
2162-6667-PF 13 200528508 、火焰處理、電漿處理··等。 曰 在上迷廷些處理方法中，又以 電軍放電處理、火焰處理和電製處理為較佳，因输處 理方法可有效地在_膜表面上形成氧化物。 …電暈放電處理被廣泛用來做為塑膠膜或塑膠片表面的 連只力Hr並且其係藉由將薄膜通過電晕放電處理举 置所產生的電暈氣體來進行。 、 電暈放電密度以1刭Τ π \ j 100瓦•分鐘/平方公尺之間為較 !:因為這樣的電暈放電密度可改善烯烴類聚合物和具有 裱孔基之聚二甲基矽氧烷之間的黏著性，以避免黏性表面 被沾染，並且可提供優良的剝離特性。 火文曰處理係藉由將剝離膜表面與天然氣、丙院等辦声 時所產生的火焰接觸的方式來進行。 疋 電装處理則是依照下列方法來進行，也就是說，以電 f喷f來電子激發-種簡單的物質或是混合氣體，如氬、 乱、風、虱、氧’之後再將帶電的粒子移除，以形成電中 性的激發惰性氧體，+吞$ m - 接者再將電中性的激發氣體喷灑至剝 離膜的表面。 ，此外，可以藉由已知的方法，使用本發明的剝離膜來 製造層合片，例如三明治擠壓層合法，和乾式層合法、熱 層合7··等。此外，也可藉由共擠壓吹模法、共擠壓τ_型 模具鑄膜、擠歸佈、共㈣㈣·等方法，使用用於本發 明剝離膜之樹脂組合物來製造層合片。 除此之外，在構成層合片的基材方面，可以使用，例 如，合成聚合薄膜或薄片、梭織布、不織布、紙、金屬箔··
2162-6667-PF 200528508 1在口成聚合薄膜或薄片方面，係由合成聚合物（例如 聚知）所製成的薄膜、薄片··等，例如聚對敝酸乙二醋、聚 醯胺聚乙烯醇、乙稀/醋酸乙烯自旨共聚物、皂化的聚石炭 酸S旨、聚乙烯和聚丙烯。此外’ $些高分子量之聚合薄膜 或薄片的表面可以独、氧魅、氧切.等氣相沈積，並 可以使用胺基甲酸乙§旨型的油墨印刷於此種表面上。 在梭織布和不織布方面，可能是由，例如聚醋、聚乙 細和聚丙婦之類的合成樹脂所製成，或者是由，例如短纖 之類的天然材料所製成。在紙張方面，可能包肖，例如牛 皮紙、、⑽⑽彈性紙、高級紙、半透明紙、硬紙板··等。 在上述的材料中’以紙張、合成樹脂和/或天然材料所製 =織布或是不織布為較佳，因為這些材料所製成層合 片的裁切性相當優異。 使用本發明用於剝離膜之樹脂組合物所得之剝離膜可 =泛用來做為工業材料’如用於標籤、貼紙和朦帶的離型 【實施方式】 以下將詳細解釋本發明的較本 K方貝例。然而，本發 明並非侷限於這些實施實例。 物理性質和加工性的量測 乃/无及矛估方法如下戶斤述·· (〗）炼態質量流速（MFR) 在測量乙蝉類聚合物時係 準來進行。 彳細爪以922_1(1999)為基
2162-6667-PF 15 200528508 在測量丙烯類聚合物時係 來進行。 以 JIS K 7210(1999)為基準 (2)密度（MFR) 在測量乙煤翻取人^ + 貝I 5物蛉係以JIS K 6922-1(1999)為美 準來進行。 & JIS K 71 12(1999)為基準 在測量丙烯_合物時係以 來進行。 (3)剝離特性 將▼有愚感性黏著劑的膠帶（SURION TECH公司所製 造之帶有壓感性黏著劑的膠帶，商品代號為No.3310)黏貼 在實施實例中戶斤魏】< c Λ # , 汀版仔寬為50釐米且長為15〇釐米的層合剝 離膜表面之後’讓它在速度為5公尺，分鐘及線性壓力為$ ，斤’公分的條件之下通過橡膠滾輪，使其在4(TC的溫度下 、、·寺A以獲得用於量測剝除特性的測試樣品。接著， 測試樣品的測試寬度為15㈣，以張力測試機（島津製作 :株式日社所製造的”AUT() GRApH ⑽”）量測帶有 壓感性黏著劑的膠帶和剝離膜之間的黏著強度。撕除速度 為300釐米/分鐘。 (4)再黏性 將前述剝離特性測試中自剝離膜表面上撕除之寬度為 15釐米且帶有壓感性黏著劑的膠帶，以$公斤/公分的：性 壓力黏貼於鋁板上（東洋鋁業所製造的”ain3〇 ，厚
>度為0.1釐米)。使其在2代的溫度下保存一天，以張力： 試機（島津製作所株式會社所製造的"A_ 2162-6667-PF 16 200528508 DCS-1 00”）量測帶有壓感性黏著劑的膠帶和鋁板之間的黏 著強度。撕除速度為300釐米/分鐘。當壓感性膠帶的黏著 劑表面被剝離膜沾染時，壓感性膠帶的再黏性會變差，壓 感性勝帶的功能不#。也就是說，較好是能具有較高的再 黏著強度。 (5 )對基材的黏著性 針對在實施貫例中所獲得由紙張和剝離膜構成的層合
薄片’以張力職機（島津製作所株式會社所製造的” Αυτ〇 GRAPH DCS-100”)來量測紙張和剝離膜之間的黏著強度。 撕除速度A 3GG釐米/分鐘，且測試樣品的測試寬度為 釐米。如果以紙張做為基材之黏著強度會在撕除時被破壞 的話，則表現其對基材的黏著性良好。 (1)第一實施例 几…一八。〇兄/ιυ分鐘，ξ 為918公斤/立方公尺的低密度聚乙稀（曰本東曹公司，
贿贿ΝΕ213"，以下將稱為”L则"）做為婦煙类 ϋ且將用量佔0.5重量％且環氧當量為伽心 ’黏度為1期_的環氧·變性石夕酮A(信越化學株式看 "I產::一‘越矽：队1001”，稱為”A。做為具有 乳土之甲基梦氧貌，使兩者摻合在_起 螺桿擠厂堅機對摻合的混合物予以炫融混練，而製成：: 離膜之樹脂組合物的丸粒。 I成用於 將所獲得的丸粒送至具 塗佈㈣，在305t之下“ 卡之螺桿的擠 下，由I型模具擠壓而出，而；
2162-6667-PF 17 200528508 得一種嫁融的簦 体在做為基材之‘:得的炫融薄膜以2〇微米的厚度塗 會社所生羞基重為工50克^^品質紙張（此越製紙株式 上而形成層合片，此表，,KiNMARisw”）表面 暈放電處理。再以30 、、、：過50瓦•分鐘/平方公尺的電 s 分鐘/平方公尺的電暈放電來虛踩 所得層合片上樹脂组A 皁孜虿采處理 離財，而腾…曰 表自’該樹脂組合物係用於剝 離腰中而獲传剝離膜。 =所得的層合片置於40t的烤箱中達20小時之後 肩里/、_特性、再純及對 的結果列於表2。 石丨王測里所侍 (2) 弟二貫施例 除了將LDPE的田旦t ,D . r, ., ^ 肖夏由99.5重量％改變為99重量％， 和％虱變性矽酮A的用晋士 n c &曰 ， ^ ^ 里由〇·5重s%改變為1重量％之外 依貫施貫例1的相同極 卜 ^ # . /、乍方式製得一種剝離膜。評估的 結果列於表1。 〜 (3) 第三實施例 除了以環氧當ΚΛΑ + , + 产一 η “、、 600克/莫耳，黏度為4000 cst的 衣乳-.史性石夕酮B(信越化學失 、 . 化予株式會社所生產的"信越矽酉同 〇2 ’以下將稱為”片 _ ^ )取代婊虱蜒性矽酮Α來做為具有 衣氧基之聚二甲基矽氧焓 .,虱烷之外，依貫施實例1的相同操作 外式製得-種剝離膜。評估的結果列於表卜 第一比較實施例 除了以用ΐ為〇·5重量％且環氧當量為⑽克/莫耳， 々占度為15 0 0 c S t的環董料以 乳…交性石夕酮c(信越化學株式會社所
2162-6667-PF 18 200528508 生產的”信越矽酮KF_i〇i”，以下將稱為”c”）來取代用量 〇.5重量％的環氧變性秒酮A來做為具有環氧基之聚二甲其 :虱烷之外’依實施實命"的相同操作方式製得一種剝離 如表i的評估結果所示，帶有壓感性黏著劑的膠帶和 剝離膜之間的黏著強度相當冑，並且黏著劑會殘留在剝離 膜表面上，其剝離特性變差了。 弟-比較貫施例 除了使用100重量％的LDPE來取A 99 5重量％的 [刪和0_5重量％的環氧變性料Α之外，依實施實例i 的相同操作方式製得一種剝離膜。 如表1的評估結果所示，帶有麼感性黏著劑的膠帶和 剝離膜之間的黏著強度相當冑，並且黏著劑會殘留在剝離 膜表面上，其剝離特性變差了。 第三比較實施例 除了使用94重量％的L则和6重量％的環氧變性矽 酮A來取代99.5重量％的LDpE和〇·5重量％的環氧變性矽 酮Α之外，依實施實例！的相同操作方式 。然而’如表丨所示，由於不易擠壓成型，無法 第四比較實施例 除了以99.5重量％的LDPE和〇5重量％且黏度為 10000 cst的二甲基矽酮油（道康寧東麗矽酮株式合社=生 產的，，SH200” ’以下將稱為”D”）做為無環氧基的$ ^基石夕
2162-6667-PF 19 200528508 氧烷來取代99.5重量％的LDPE和用量為0.5重量％的環氧 變性矽酮A之外，依實施實例1的相同操作方式製得一種 剝離膜。如表1的評估結果所示，其再黏性不佳。 2162-6667-PF 20 200528508 2162-6667-PF 21 ※庠坌薷^s^si衮_伸鲜神4緙 備註 特徵 電暈放電處理※ 羧基矽酮 胺基矽酮 環氧化合物 具有環氧基的聚二 甲基矽氧烷 烯烴類聚合物 對基材的黏著性 再黏性(N/15釐米） 剝離特性(N/15釐米） 放電強度 (瓦•分鐘/平方公尺） 化合比例(重量％) 種類 化合比例(重量％) 種類 化合比例(重量％) 種類 化合比例(重量％) 種類 化合比例 (重量％) El MFR(克/10分鐘） 種類 1 紙材毀損 U) to 1 1 1 1 1 1 〇 > 99.5 918 00 LDPE 實施實例1 1 紙材毀損 to l/» 1 1 1 1 1 1 > 918 00 LDPE 實施實例2 1 紙材毁損 払 to VO 1 1 1 1 1 1 〇 ω 99.5 918 00 LDPE 實施實例3 1 紙材毁損 K) ON 一 1 1 1 1 1 1 〇 Lh ο 99.5 918 00 LDPE 比較實施例1 1 紙材損 4^ Lt\ 1 1 1 1 1 1 ο 1 〇 918 00 LDPE 比較實施例2 成型差 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 > 918 〇〇 LDPE 比較實施例3 成型差 紙材毁損 bJ OJ bo 1 1 1 1 1 1 ο Lh ο 99.5 1—^ 〇〇 〇〇 LDPE 比較實施例4 >丨 200528508 (4)第四實施實例 除了 LDPE 用量為 99.0 重量 〇/ ^ Λ,έ ,j. ^ ^ Α , 里/〇、裱乳變性矽酮Α用量 。^重量％，且每100份重包含99〇重量从酬和！重量 ::變性石夕酮A之組合物中使用〇 〇5份重具有環氧當量 =36克/莫耳的γ_環氧丙醇兩基二甲氧基甲石夕燒（信越化 ^式會社所生產的”石夕炫偶合剩咖4〇3”，卩下將稱為 ^之外，依實施實例1的相同操作方式製得-種剝離膜。 汗估的結果列於表2。 (5)第五實施實例 除了 LDPE用里為99.0重量％、環氧變性石夕綱Α用量 。為二重量％，且每100份重包含99〇重量％啊和ι重量 广變性矽酮Α之組合物中使肖〇1份重具有一個胺基 ^聚_甲基秒㈣（商品名稱為，，灯㈣”，胺基當量為Μ⑻ ，克’莫耳，由道康寧東麗矽，株式會社所生產，以下將稱為
As )之外，依貫施貫例1的相同操作方式製得一種剝離膜 。評估的結果列於表2。 、 (6)第六實施實例 、除了 LDPE用量為99.0重量％、環氧變性石夕明A用量 。為1重量％，且每100份重包含99 0重量％1^叩和ι重量 %環氧變性矽酮A之組合物中使用〇1份重具有一個羧基 的聚二曱基矽氧烷（商品名稱為"ΒΥ16_88〇”，羧基當量為 3500克/莫耳，由道康寧東麗矽酮株式會社所生產，以下將 稱為”CS”）之外，依實施實例i的相同操作方式製得一種剝 離膜。評估的結果列於表2。
2162-6667-PF 22 200528508 (7)第七實施實例 除了使用MFR為7·5克/1〇分鐘且密度為902公斤/立 方公尺的乙烯/ Κ辛烯共聚物（陶氏化學公司所生產的 ”AFFINITY ΡΤ45〇”，以下將稱為"C8LL”）之外，依實施實 例1的相同操作方式製得一種剝離膜。評估的結果列於表 2 〇
※對剝離膜的表面做電暈放電處理
(8)第八實施實例 费度為900公斤/立方公尺 以MFH(S)為7克/1〇分鐘
2162-6667-PF 23 200528508 的丙稀類聚合物（日本聚丙烯株式會社 FW4RTn 生產的，，nova tech ’以下將稱為"PP”)做為烯烴類 :99重量％的用量與1重量％的環氧-變性石夕酉同A推合t 起’利用單螺桿擠壓機對摻合的混合 一 制予以炫融混練，而 裏成用於剥離膜之樹脂組合物的丸粒。 將所獲得的丸粒送至具有直徑5〇 造設備的擠出成型裝置中，在22(rc之/、士、干、:膜製 壓而出彡τ_料具擠 ， 奶/子度為20微米的薄膜之後 在…“且合物的表面以30瓦•分鐘/平方公尺的電晕放電 =加以處理，該樹餘合物係用於剝離膜中，而獲得剝 〃在將所得的剝離膜靜置於蛾的烤箱中達20小時之 ;麦’測量其剥離特性、再黏性.·等’測量所得的結果列於表 比較實施例5 除了使用⑽重量％的ρρ來取代99重量％的ΡΡ和〗 =量％的環氧變性石夕酮Α之外，依實施實例8的相同摔作 式製得-種剝離膜。如表3的評估結果所示，帶有屋感 黏著劑的膠帶和剝離膜之間的黏著強度相當高，並且黏 著劑會：留在剝離臈表面上，其剝離特性變差了。- ^如别所述’雖然本申請書已解釋了本發明較偏好的實 細只例’但本發明並不僅偈限於這些實施實例。只要不偏 t么月的概必皆屬本發明適用的範疇，而組合物的添加 ’略取代或是其它改變皆有可能。本發明不限於上述
2162-6667-PF 24 200528508 所解釋的内容，而只限縮於申請專利範圍所請求的範圍内 表三 實施實例8 比較實施例5 烯烴類聚合物 種類 PP PP MFR(克/10分鐘） 7 7 密度(公斤/立方公尺） 900 900 化合比例 (重量％) 99 100 具有環氧基的聚二 甲基矽氧烷 種類 A 一 化合比例(重量％) 1 1 環氧化合物 種類 — — 化合比例(重量％) — 一 胺基矽酮 種類 — 一 化合比例(重量％) — — 羧基矽酮 種類 — 一 化合比例(重量％) 一 一 電暈放電處理※ 放電強度 (瓦•分鐘/平方公尺） 30 30 特徵 剝離特性(N/15釐米） 4.8 8 再黏性(N/15釐米） 3.8 2.9 對基材的黏著性 — — 備註 — — ※對剝離膜的表面做電暈放電處理 【圖式簡單說明】 無 【主要元件符號說明】 無 2162-6667-PF 25

Claims (1)

  1. 200528508 十、申請專利範圍： I一種用於剝離臈的樹脂組合物，包含： 95_99_99重量％的烯烴類聚合物；及 旦0:01-5重量％具有環氧基的聚二甲基矽氧烷，其環氧當 里不少於500克/莫耳且不大於5〇，_克/莫耳。 2·如申请專利範圍第1項之樹脂組合物，其中該烯煙 類聚合物為一乙烯類聚合物，其依照JISK隐1(1999)所 測得之炼態質量流速克/1〇分鐘， 則2,9)所測得的密度為 3.如申請專利範圍第lJf之樹脂組合物，還包含： 一異於該聚二甲基石夕氧炫之環氧化合物，對於每100 ί刀重該含有95-99.99重量％的烯煙類聚合物和〇〇ι_5重量 ㈣以量不少於500克/莫耳且不大於5〇,_克/莫耳具 有環氧基之聚二甲基石夕氧院的樹脂組合物而言，其用量為 0.00W份重’並且〔該環氧當量不少於谓克/莫耳且不 大於5〇’_克/莫耳之具有環氧基的聚二甲基石夕氧院〕〆 〔該異於該聚二甲基截之環氧化合物〕之重量比例範 圍=1000/1-2/1 之間。 4·如申請專利範圍第3項之樹脂說合物，其中該異於 該聚二甲基石夕氧烧之環氧化合物為—具環氧基的彻合 劑。 5·如申請專利範圍第！項之樹脂組合物，還包含： -具有-個胺基和/或-個羧基的聚二甲基石夕氧烷， 對於每Η)0份重該含有95-99.99重量％的烯煙類聚合物和 2162-6667-PF 26 > i 200528508 0.01-5重量％環氧當量不少於5〇〇克/莫耳且不大於5〇,〇〇() 克/莫耳具有環氧基之聚二甲基矽氧烷的樹脂組合物而 言，其用量為0.001-2.5份重，並且〔該環氧當量不少於 5〇〇克/莫耳且不大於50,000克/莫耳之具有環氧基的聚二 甲基石夕氧烧〕/〔該具有一個胺基和/或一個緩基之聚二 甲基石夕氧烧〕之重量比例範圍二1〇〇〇/1-2/1之間。 6·—種用於剝離膜的樹脂組合物，包含： 95-99.99重量％的乙烯類聚合物，其依照JIS Κ6922 ι〇999) 所測得之熔態質量流速為〇1_5〇克/1〇分鐘，且其依照jis · K6922-以1999)所測得的密度為880-960公斤/立方公尺； 及 ， 0.01-5重量％具有環氧基的聚二甲基矽氧烷，其環氧當 置不少於500克/莫耳且不大於50,000克/莫耳。 7·—種剝離膜，包含如申請專利範圍第1至6項中任 一項之樹脂組合物。 8·如申請專利範圍第7項之剝離膜，其中該剝離膜的 至少一個表面經過氧化處理加工。 、 φ 9·如申請專利範圍第7或8項之剝離膜，其中該氧化 處理方法至少為選自由電暈放電處理、火焰處理和電漿产 理所構成之組群中·的一種。 处 10·—種層合片，包含至少一層係由申請專利範圍第1 項之該剝離膜所構成。 U •如申請專利範圍第1〇項之層合片，包含至少一個 基材係選自紙張、合成樹脂和/或天然材料所製成之梭織 2162-6667-PF 27 200528508 布或不織布。
    2162-6667-PF 28 200528508 七、指定代表圖·· (一） 本案指定代表圖為：無 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明：無 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式·· 無 2162-6667-PF 4
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