TR201809581T4 - Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi. - Google Patents
Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201809581T4 TR201809581T4 TR2018/09581T TR201809581T TR201809581T4 TR 201809581 T4 TR201809581 T4 TR 201809581T4 TR 2018/09581 T TR2018/09581 T TR 2018/09581T TR 201809581 T TR201809581 T TR 201809581T TR 201809581 T4 TR201809581 T4 TR 201809581T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- connector
- septum
- male
- male connector
- female
- Prior art date
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims abstract description 88
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims abstract description 36
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 36
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 7
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract description 7
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 18
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 12
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 7
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 5
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 4
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 241001646071 Prioneris Species 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 2
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004676 acrylonitrile butadiene styrene Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 230000005465 channeling Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 1
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/1406—Septums, pierceable membranes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
- A61J1/14—Details; Accessories therefor
- A61J1/20—Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/221—Frangible or pierceable closures within tubing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1061—Break-apart tubing connectors or couplings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1072—Tube connectors; Tube couplings with a septum present in the connector
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/10—Tube connectors; Tube couplings
- A61M2039/1094—Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
Tıbbi akışkan uygulaması için bir konektör sistemi tıbbi akışkan kabı için erişim bağlantı noktası olarak görev yapabilen dişi bağlantı elemanı ve tıbbi akışkan kabına erişim için erkek bağlantı elemanına sahiptir. Dişi bağlantı elemanı erkek bağlantı elemanının bir bölümünün girmesi için kılıf oluşturur ve bu kılıf bir uçta tıbbi akışkan kabını kapama görevi gören bir septumu kaplar. Erkek bağlantı elemanı boyunca, içinden akışkan geçişine izin veren lümen oluşturulur. Septum bir merkezi bölgeye bir çevresel bölgeye sahiptir, merkezi bölge çevresel bölgeden büyük ölçüde daha kalındır. Erkek bağlantı elemanı, bağlantı oluşturmak için dişi bağlantı elemanına takıldığında, septumun çevresel bölgesini delmek için araçlar içerir.
Description
TARIFNAME
TIBBI AKlSKAN UYGULAMASI IÇIN KONEKTÖR SISTEMI
Bu bulus tibbi akiskan uygulamasi için uygun bir konektör sistemi ile ilgilidir. Bulus
özellikle bir konektörün erkek ve disi elemanlariyla ve tibbi akiskanlarin bir hastaya
uygulanmasini saglamak için tibbi akiskanlar içeren kaplara erisime olanak saglamak için
uygun erkek ve disi elemanlar içeren bir konektör sistemiyle ilgilidir.
Bulus Ile Ilgili Bilinen Hususlar
Bir hastaya parenteral uygulama için olan tibbi akiskanlar tipik olarak küçük siseler ve
intüzyon siseleri gibi kati kaplar içinde veya katlanabilen torbalar, örnegin IV torbalari
içinde tedarik edilmektedir. Günümüzde bu kaplar tipik olarak global olarak standart hale
gelmis, DIN standartlariyla uyumlu olan bogazlar ve kapak sistemlerine sahiptir. Bu
kaplara tipik olarak içlerinde yer alan akiskanin geçmesi ve uygulanmasi için derialti
igneleri veya uygulama ekipinanina takilmis sivri uçlarla erisim saglanir. Tibbi
akiskanlara süspansiyonlar ve çözeltiler ve kan ve plazma gibi biyolojik sivilar dahildir.
Parenteral uygulamaya yönelik ürünler vücudun farkli bölümlerine ve vücut içindeki
farkli dolasim sistemlerine uygulamaya yönelik olabilir. Örnegin, bazi ürünler ve
akiskanlar hastanin kan sistemine intravenöz uygulamaya yönelikken, bazi ürünler ve
akiskanlar omurilik sivilarina uygulamaya yöneliktir. Ürünlerin yanlis sisteme
uygulanmasi son derece tehlikelidir ve maalesef bir epidural ürünün kan sistemine veya
tam tersi seklindeki hatali uygulamanin bir sonucu olarak birkaç hasta ölümü
gerçeklesmistir.
Günümüzde saglik hizmeti çalisanlari belirli bir ürünün yanlis uygulanmadigindan emin
olinak için görsel ipuçlarina güvenme egilimindedir. Ancak, çogu durumda bir saglik
hizmeti çalisaninin, özellikle hasta hareketsiz oldugunda ve giris yollarinin hastanin
altinda gizli kaldigi durumda, vücuda giris yolunu teyit etmek için akiskan boru veya
kanallarini izlemesi zor olabilir. Ürünlerin epidural uygulanmasina yönelik ekipman ve
uygulama setlerini ürünlerin intravenöz uygulanmasina yönelik ekipman ve setlerinden
ayirt etmek için ciddi çalisma gerçeklestirilmistir. Ancak, bu çalisma ürünü baglamak için
kullanilan konektörün asagi yönünde ekipman ve uygulama setlerinin mimarisine
odaklanmaktadir. Epidural ürünler ve intravenöz ürünlerin kaplari arasinda fark
olmadigindan ve ekipman ve uygulama setini ürüne baglayan konektörde fark
olmadigindan, ürün kabi-konektör arayüzünde hata potansiyel olarak ölümcül karistirma
riski mevcuttur.
Mevcut bulusun amaci belirli bir uygulama yoluna yönelik akiskanlari tutan kaplarin bu
uygulama yoluyla uyumlu olmayan baska akiskanlari tutan kaplardan fiziksel olarak ayirt
edilebilecegi sekilde, standart ürün kaplarinin kapaklarina kolayca eklenebilen, tibbi
akiskan uygulamasina yönelik bir konektör veya konektör sistemi saglamaktir. Örnegin,
bir amaç, epidural uygulamaya yönelik akiskanlar içeren kaplarin intravenöz akiskanlarin
iletiinine yönelik her türlü mevcut global uygulama setleri ve düzenegine fiziksel olarak
baglanamamasidir.
Bulusun Özeti
Bulus ekteki istemlerle tanimlanmaktadir. Bulus, çesitli yönlerinde, asagida atif yapilacak
olan ekteki bagimsiz istemlerde tanimlanan tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör
sistemi, bir erkek baglanti elemani ve bir disi baglanti elemani ve bir baglanti yapmak
için bir usul saglamaktadir. Bulusun tercih edilen ve avantajli özellikleri çesitli bagimli
alt istemlerde tanimlanmaktadir.
Dolayisiyla, bir birinci yönde, bulus tibbi akiskan uygulainasi için bir birinci veya uzak
uçta son bulan bir birinci veya uzak bölüme ve bir ikinci veya yakin uçta son bulan bir
ikinci veya yakin bölüme sahip olan bir erkek baglanti elemani içeren bir konektör sistemi
veya baglama sistemi saglayabilir. Erkek baglanti elemani boyunca, uzak uçtan yakin uca
akiskan geçisi için bir lümen olusturulur. Konektör sistemi ayrica erkek baglanti
elemaninin uzak bölümünün girinesi için bir kilif olusturan bir disi baglanti elemani içerir.
Kilifin bir birinci veya uzak ucunu bir septum, disi baglanti elemani boyunca sivi akisini
önlemek için olan septum kaplar. Septumun bir birinci veya merkezi bölgesi septumun
merkezi bölgeyi çevreleyen bir ikinci veya çevresel bölgesinden büyük ölçüde daha kalin
olan bir malzemeden olusturulur. Septum dairesel oldugu takdirde, septumun radyal
olarak en dis bölümleri (yani, çevresel bölge) tercihen hemen hemen tamamen daha ince
bir malzeme bölümünden olusturulur ve septuinun merkezi bölgesi daha kalin bir
malzeme bölümünden olusturulur. Erkek baglanti elemaninin uzak ucu, erkek baglanti
elemani bir baglanti olusturmak için disi baglanti elemanina takildiginda veya
yerlestirildiginde, septumun çevresel bölgesini delmek için araçlar içerir.
Dolayisiyla, sistemin disi baglanti elemani sivi, örnegin bir tibbi akiskan içeren bir kaba
bir erisim baglanti noktasi veya bir açiklik olusturabilir ve sistemin erkek baglanti
elemanina geçme disi baglanti elemaninin septumunun delinmesini, böylece akiskanin
erkek baglanti elemaninin lümeni boyunca akmasini saglar.
Standart uygulama seti sivri uçlarinin ve hipodemiik ignelerin tibbi akiskanlara
erisebilmelerinin bir yolu, bir kapak veya bir erisim baglanti noktasinin igne veya sivri
ucun gövdesi çevresinde bir yalitim olusturacak olan bir septumu boyunca itilmeleridir.
Sivri uç veya ignenin lümeni tipik olarak aracin merkezindedir ve ekseniyle es-eksenlidir
ve tipik olarak aracin, akiskanin delme bölgesinin merkezi boyunca akacagi
noktasindadir.
Merkezi bölgeyi çevreleyen çevresel bölgenin kalinligina kiyasla, merkezi bölgesi daha
kalin olan malzemeden bir septumun kullanilmasiyla, septum bir standart uygulama seti
sivri ucu veya bir hipodermik igneyle delinmeye karsi daha dirençli hale gelir. Bir
standart sivri uç veya hipodermik igneyi konektör sisteminin disi baglanti noktasina
yerlestirmeye çalisan bir saglik hizmeti çalisani merkezi bölgede malzemenin
kalinligindan dolayi sivri uç veya ignenin yerlestirilmesine karsi bir dirençle
karsilasacaktir. Bu, saglik hizmeti çalisaninin uygun olmayan bir baglantinin yapilmaya
çalisildigini fark etmesi için yeterli bir uyari olabilir.
Saglik hizmeti çalisani sivri ucu veya igneyi septum boyunca zorlamaya çalismaya devam
ettigi takdirde, septum tercihli bir sekilde malzemenin merkezi bölgeden daha ince oldugu
çevresel bölgede delinecektir. Bu, septumun igne veya sivri ucun gövdesi çevresinde bir
yalitim olusturmasini önler ve akiskanin kaptan sizmasina neden olur. Dolayisiyla, igne
veya sivri ucun alici lümeni ve septumda olusturulan delik arasinda bir ayrilma ile,
akiskanin kaptan uygulama sistemine iletimini önleyen bir yetersiz veya hatali baglanti
olusturulur.
Merkezi bölge septumun çevresel bölgesini olusturan malzemeden 1.5 ila 400 kat daha
kalin olabilir. Tercihen septumun merkezi bölgesi septumun çevresel bölgesini olusturan
malzemeden 2 ila 20 kat, özellikle tercihen 3 ila 10 kat veya 4 ila 8 kat daha kalindir.
Kalinliklarin orani septum için kullanilan malzemenin tipine bagli olabilir. Kalinliklarin
orani septumun çevresel bölgesindeki malzemenin, akiskani kap içinde tutmak için yeterli
bir yalitim saglamak için yeterince kalin, ancak çevresel bölge yirtilmadan septumun
merkezi bölgesi boyunca bir igne veya sivri ucun itilmesine olanak saglayacak kadar kalin
olmayacagi sekilde olmalidir.
Tercihen, septumun çevresel bölgesindeki malzeme çevresel bölgeyi olusturan
malzemenin kalinligina benzer bir kesit çapina sahip olan bir igne veya sivri ucun gövdesi
çevresinde bir yalitim olusmasini önlemek için yeterince incedir. Dolayisiyla, septumun
çevresel bölgesi boyunca bir igne veya sivri uç eksen disi yerlestirildigi takdirde, yeterli
bir yalitimin olusmasi olasi degildir. Çevresel bölgeyi olusturan malzemenin kalinligina
kiyasla büyük ölçüde daha büyük bir çapa sahip olan bir igne veya sivri uç muhtemelen
septumu yikici bir sekilde deler, bu ayrica bir yalitim olusmasini önler.
Tercihen, çevresel bölge septuinun büyük ölçüde dairesel inerkezi bölgesini çevreleyen
büyük ölçüde dairesel bir bölgedir. Çevresel bölge dairesel merkezi bölge çevresinde tam
bir halka olusturmayabilir, ancak septumun merkezi bölgesi boyunca bir deligi
yegleyecek sekilde septumun çevresi boyunca ciddi bir parçalanmaya neden olmak için
yeterince uzanmalidir.
Bazi uygulamalar için, septumun merkezi bölgesinin disi baglanti elemanindan kolayca
ayrilmamasi ve sonuç olarak disi baglanti elemani tarafindan kapatilan bir kabin içine
düsmesi tercih edilebilir. Dolayisiyla, merkezi bölgenin kilifin uzak ucuna uygun bir
tutucu araç veya tutucu elemanla, çevresel bölge yirtildiginda veya delindiginde merkezi
bölgenin tamamen ayrilmasini önleyecek sekilde baglanmasi avantajli olabilir. Bu tip
tutucu araç septumun inerkezi bölgesini kilifin uzak ucuna, merkezi bölgenin çevresel
bölge yirtildiktan sonra kilifa bagli kalacagi sekilde baglayan bir malzeme bölümü
içerebilir. Tutucu araç veya tutucu eleman etkili bir sekilde bir mentese olabilir veya bir
mentese olarak görev yapabilir, böylece septum boyunca bir kaba erisime olanak
saglayabilirken, merkezi bölgeyi kabin içine düsmeyecegi sekilde disi baglanti elemanina
fiziksel olarak bagli tutar.
Tercih edilen bir konfigürasyonda, bir tutucu araç kilifin uzak ucu ve septumun merkezi
bölgesi arasinda radyal olarak uzanan bir malzeme bölümü veya bir malzeme agi
içerebilir. Bazi düzenlemelerde, kilifin uzak ucundan bir çikinti, Ilans veya sekme
uzunlamasina bir sekilde çikinti yapabilir ve malzeme bölümü veya malzeme agi bu
çikinti, flans veya sekmeden radyal olarak uzanarak septumun merkezi bölgesine
baglanabilir.
Bir alternatif tercih edilen konfigürasyonda, konektör sistemi çevresel bölgenin tüm
çevresi boyunca yirtilmayacagi sekilde uyarlanabilir. Dolayisiyla, çevresel bölge
yirtildiktan sonra çevresel bölgenin bir bölümü septumun merkezi bölgesini tutmak için
hem bir mentese ve hem de bir tutucu araç olarak görev yapmak üzere kalabilir. Ömegin,
konektör sistemi çevresel bölgenin çevresinin sadece 340 derece ila 355 derece arasinda
yirtilacagi, böylece kalan 5 ila 20 derecenin bir akiskan baglantisi olusturulmasina olanak
saglarken merkezi bölümü tutma görevi görecegi sekilde yapilandirilabilir. Bu tip bir
koniigürasyonu elde etmenin tercih edilen bir usulü erkek baglanti elemaninda bir disi
baglanti elemaninda olusturulan bir anahtar yuvasina geçebilen bir anahtar kullanilmasini
içerebilir. Anahtar yuvasi erkek baglanti elemaninin bir tanimlaninis açi boyunca disi
baglanti elemani içinde döndürülmesine izin verir. Bu asagida daha detayli olarak
açiklanmaktadir.
Konektör sisteminin disi baglanti elemaninin standart tibbi küçük siselere, siselere ve
torbalara uyacak sekilde boyutlandirilmasi tercih edilir. Dolayisiyla, septumun merkezi
bölgesi 5 mm ila 10 mm arasinda, örnegin 7 mm civarinda veya 8 mm civarinda bir
genislige veya çapa sahiptir.
Merkezi bölgeyi olusturan malzeme tercihen 1 mm ila 3 mm arasinda, tercihen 2 mm
civarinda kalinliga sahiptir. Merkezi bölgenin kalinligi septumu olusturmak için
kullanilan malzemenin malzeme özelliklerine baglidir.
Çevresel bölgeyi olusturan malzeme, merkezi bölgenin kalinligina bagli olarak, 0.1 mm
ila 1.5 mm arasinda bir tercih edilen kalinliga sahiptir. Çevresel bölge 0.2 mm ila 06 mm
arasinda, örnegin yaklasik 0.25 mm kalinliga sahip olabilir.
Ayrica, septumun toplam çapi tercihen 8 mm ila 15 mm arasinda, örnegin yaklasik
11 mm veya 12 mm'dir. Septumun çapi kilifin uzak ucundaki iç çapla hemen hemen ayni
oldugundan, kilifin uzak ucunun tercihen 8 mm ila 15 mm arasinda bir iç çapa sahip
oldugu belirtilmelidir.
Bir standart intravenöz uygulama seti sivri ucu, bir kapla bir baglanti olusturmak için bir
ikinci usule izin veren giderek incelen bir gövdeye sahiptir. Tibbi akiskan içeren
katlanabilen torbalar genellikle sivri uç gövdesinin girmesi için giderek incelen bir
gövdeye sahip olan bir erisim baglanti noktasiyla kapatilir. Sivri ucun gövdesi ve
giderecek incelen gövde arasindaki etkilesim akiskanin sivri uç boyunca iletilmesine
olanak saglayan akiskan sizdirmayan bir yalitim saglar.
Mevcut bulusa göre olan konektör sisteminde, yalitim erkek baglanti elemaninin uzak
bölümü ve kilifin iç yüzeyi arasindaki etkilesimle saglanir. Bir standart intravenöz sivri
ucun konektör sistemindeki disi baglanti elemaniyla bir yalitim olusturrnasini önlemek
için, kilifin iç çapi ve dolayisiyla erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün dis çapi
(yani, erkek baglanti elemaninin eslesen bölümü) tercihen bir standart intravenöz sivri
ucunkinden daha büyüktür. Bu konfigürasyonda, bir intravenöz sivri ucun mevcut
bulusun bir yönüne göre olan bir konektön'in bir disi baglanti elemanina yerlestirilmesiyle
kazara bir baglanti olusturulmasi mümkün degildir.
Tercihen kilifin en az bir bölümü, kilifin yakin ucunun kilifin uzak ucundan daha büyük
bir çapa sahip olacagi bir sekilde, giderek incelir. Kilifin giderek inceldigi konumda,
erkek baglanti elemaninin uzak bölümü benzer sekilde disi baglanti elemani ile eslesmek
için giderek incelecektir. Bu giderek incelme erkek baglanti elemani ve disi baglanti
elemaninin birbirine geçmesini kolaylastirabilir. Giderek incelme açisi tercihen 0.5° ila
3.5° arasinda, örnegin l° ila 2° arasindadir. Tercih edilen bir giderek incelme açisi
yaklasik l.5°'dir.
Kilifin bir bölümünün ve dolayisiyla erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün bir
bölüinünün büyük ölçüde paralel yüzlü olmasi avantajli olabilir. Kilifin yakin ucu büyük
ölçüde paralel cidarlara ve kilifin uzak ucu giderek incelen cidarlara sahip oldugu
takdirde, disi baglanti elemaninin uzak ucu septuma geçmeden önce, ilgili paralel
bölümlerin eslesmesiyle, erkek baglanti elemani ve kilif arasinda bir yalitim
olusturulabilir. Dolayisiyla, septumun delinmesinden önce sivi geçirmez bir yalitim
olusturulabilir, böylece baslangiçta herhangi bir sizinti olmasi önlenebilir.
Disi baglanti elemaninin standart tibbi akiskan kaplari için bir kapak veya bir erisim
baglanti noktasi olusturmak için kullanilabilmesi tercih edilir. Dolayisiyla, tercihen, disi
baglanti elemani, disi baglanti elemaninin bir kap için bir açiklik içermesini saglayan,
kiliftan radyal olarak disari dogru uzanan büyük ölçüde dairesel bir flans içerir. Flans
ayrica disi baglanti elemaninin bir kaba baglanmasini kolaylastirmak için yükseltiler ve
çikintilar gibi özellikler içerebilir.
Tercihen, erkek baglanti elemani tibbi akiskanlarin uygulanmasi için bir uygulama seti
sivri ucu olusturur. Tercihen, disi baglanti elemani tibbi akiskanlar içeren bir kap, örnegin
bir IV torbasi, bir infüzyon sisesi veya bir küçük siseye bir erisim baglanti noktasi
olusturur.
Tibbi akiskanlarin uygulanmasi için kullanildigi takdirde, konektörün tutarli bir sekilde
tek bir tip tibbi akiskan için kullanilmasi tercih edilir. Örnegin, erkek baglanti elemaninin
sadece epidural akiskan beslenmesi için uygulama setlerinde bir uygulama seti sivri ucu
olarak kullanilmasi tercih edilir. Bu durumda, sistemin disi baglanti elemaninin sadece
epidural akiskanlar barindiran kaplar için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanilmasi
Önemlidir. Dolayisiyla, bu bir tip konektör sisteminin tutarli kullanimi bir saglik hizmeti
çalisaninin bir epidural akiskanini bir hastanin damar sistemine kazara uygulamasini son
derece zor hale getirebilir.
Septumu delme aracinin erkek baglanti elemaninin uzak bölümü üzerinde yer alan bir
çikinti veya birden fazla çikinti içermesi ve bu korumanin erkek eleman disi elemana
girdiginde septumun çevresel bölgesine geçmek için hizalanmasi avantajli olabilir. Erkek
baglanti elemani ve septum arasindaki birinci temasin septumun çevresel bölgesi
üzerindeki çikintiyla yapilinasi avantajli olabilir. Dolayisiyla, çikinti erkek baglanti
elemaninin uzak ucunu olusturabilir ve çikinti erkek eleman disi elemana geçtiginde
septumun çevresel bölgesiyle hizali olacagi sekilde yerlestirilebilir.
Tercihen, tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminde veya bir erkek baglanti
elemaninda çikintilar erkek baglanti elemaninin uzak ucundan 0.5 mm ila 6 mm arasinda
bir mesafe boyunca uzanir. Özellikle tercihen çikintilar 1 mm ila 5.5 mm arasinda veya
2 mm ila 5 mm arasinda bir mesafe, örnegin yaklasik 3 mm veya 4 mm uzanir.
Bazi uygulamalar için, çikintilarin erkek baglanti elemaninin uzak ucundan sadece kisa
bir mesafe uzamasi tercih edilebilir. Örnegin çikintilar sadece 0.5 mm ila 2 mm, örnegin
1.25 mm veya 1.5 mm veya 1.75 mm uzanabilir. Disi baglanti elemani, septumun
çevresel bölgesi delindikten sonra, septumun merkezi bölgesini tutmak için bir mentese
gibi tutucu araç içerdigi takdirde, bu bir avantaj olabilir. Dolayisiyla, çikintilarin
septumun çevresel bölgesini delmek veya yirtmak için yeterince uzun olmasi, septumun
merkezi bölgesini tutmak için bir tutucu araci yirtacak veya koparacak kadar uzun
olmamasi tercih edilebilir.
Erkek baglanti elemaninin, septumun çevresel bölgesine geçecek sekilde hizalanan, erkek
baglanti elemanini uzak bölümünde yer alan iki veya daha fazla çikinti içermesi özellikle
avantajli olabilir. Çikintilar, erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemani birbirine
geçtiginde tümü septumla ayni anda temas edecegi sekilde düzenlenebilir veya çikintilar,
bir veya daha fazlasinin septuma digerlerinden daha önce geçecegi sekilde, farkli
uzunluklarda olabilir. Birden fazla çikinti oldugunda, çikintilarin erkek baglanti
elemaninin uzak ucunun çevresinde çevresel olarak esit aralikli olmasi avantajli olabilir.
Alternatif olarak, bazi konfigürasyonlarda, çikintilarin erkek baglanti elemaninin uzak
ucunun çevresinde çevresel olarak esit aralikli olmainasi tercih edilebilir.
Erkek baglanti elemani üzerinde yer alan her türlü çikintinin septumun çevresel bölgesini
delmek için bir dis, bir kenar, örnegin bir biçak kenari veya sivri uçla son bulmasi
özellikle avantajli olabilir. Bu delme araçlari, özellikle septumun çevresel bölgesinin
inceltilmis bölümünün arzu edilen sivi hacminin kap içinde tutulmasi için bir miktar
mukavemeti korumasinin gerektigi durumda, septumun yarilmasini kolaylastirabilir.
Erkek baglanti elemani septumla temas ettirildiginde döndürüldügü veya büküldügü
takdirde, bir dis-kenar veya sivri uç septumun çevresel bölgesinin delininesinde özellikle
etkili olabilir. Dolayisiyla, bir biçak kenari, septuma bastirildiginda ve döndürüldügünde,
septumun çevresel bölgesi çevresinde bir çevresel dilim olusturabilir. Benzer sekilde, bir
dis, örnegin bir testere disi, septuma geçirildiginde ve döndürüldügünde, septumun
çevresel bölgesini avantajli olarak kesebilir ve yirtabilir.
Bir çikinti üzerindeki bir dis, kenar veya sivri uç gibi her türlü delme aracinin yönünün
erkek baglanti elemaninin döndürülmesiyle iliskili her türlü kesme veya delme
avantaj inin baglanti elemani hangi yönde döndürülürse döndürülsün, yani, saat yönünde
de saatin aksi yönünde de döndürülse, elde edilecegi sekilde olmasi özellikle avantajli
olabilir. Dolayisiyla, konektör sistemi bir baglanti olusturmak için ayni kolaylikta hem
sag elini kullanan ve hem de solak kisilerce kullanilabilir. Örnegin, bir biçak kenari saat
yönünde veya saatin aksi yönünde de döndürülse kesecek bir sekilde büyük ölçüde üçgen
seklinde olabilir. Testere disleri kullanildigi takdirde, en az iki testere disinin kullanilmasi
ve bu testere dislerinin erkek baglanti elemani saat yönünde döndürüldügünde bir disin
daha verimli bir sekilde kesecegi ve erkek baglanti elemani saatin aksi yönünde
döndürüldügünde diger disin daha verimli bir sekilde kesecegi sekilde birbirine bakacak
sekilde düzenlenmesi tercih edilir.
Bir çikinti veya birden fazla çikinti içeren bir erkek baglanti elemani disi baglanti
elemanina geçtikten sonra, çikinti veya çikintilarin çevresel bölgenin çevresinde çevresel
olarak hareket edecegi, böylece çevresel bölgeyi yirtacagi sekilde döndürülebilir. Erkek
baglanti elemaninin disi baglanti elemanina göre çevresel hareketini (geçmeden sonra
döndürmenin neden oldugu) sinirlamak için herhangi bir araç olmadigi takdirde, çikinti
veya çikintilar tüm çevresel bölgeyi delebilir. Ömegin, erkek baglanti elemani geçtikten
sonra disi baglanti elemaninin çevresel bölgesiyle hizali olan tek bir çikinti içerdigi
takdirde, erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemanina göre 360 derece
döndürülmesi tüm çevresel bölgenin yirtilmasina neden olacaktir. Alternatif olarak, erkek
baglanti elemani çevresel olarak birbirinden 180 derece aralikli iki çikintiya sahip oldugu
takdirde, tüm çevresel bölgenin yirtilmasi için erkek elemanin disi baglanti elemanina
göre sadece 180 derece döndürülmesi gereklidir.
Avantajli olarak, konektör sistemi bir erkek baglanti elemanini bir disi baglanti elemanina
göre döndürme açisini sinirlamak için bir araç içerebilir. Çikintilarin uygun bir
konfigürasyonuyla birlestirildigi takdirde, bu tip bir sistem çevresel bölgenin tüm çevresi
boyunca yirtilmasinin önlenmesine yardimci olabilir ve dolayisiyla merkezi bölgenin bir
baglanti olusturulduktan sonra disi baglanti elemaniyla temas halinde tutulmasina
yardimci olabilir. Araç, erkek baglanti elemani üzerinde, disi baglanti araci üzerindeki bir
elemana takilan, böylece iki baglanti elemani arasindaki dönme araligini sinirlayan bir
elemanla olusturulabilir. Tercih edilen bir konfigürasyonda, erkek baglanti elemani uzak
bölümü üzerinde olusturulan bir anahtar içerir ve disi baglanti elemani kilifinda
Olusturulan anahtarin girmesi için olan bir anahtar yuvasi içerir. Anahtar yuvasi kilifin
çevresinin bir bölümü Çevresinde, erkek baglanti elemaninin geçtikten sonra çevresel
olarak döndürülebileeegi sekilde uzanir. Ancak, anahtar ve anahtar yuvasinin etkilesimi
erkek baglanti elemaninin 360 derece boyunca döndürülmesini önler.
Bir konektör sistemi erkek baglanti elemaninin dönmesini sinirlamak için bir anahtar ve
bir anahtar yuvasi içerdiginde, bu dönme için izin verilen açi erkek baglanti elemani
üzerindeki çikintilarin konfigürasyonuna bagli olacaktir. Örnegin, sadece tek bir çikinti
oldugu takdirde, çevresel bölgenin 355 derece yirtilmasini saglamak için 355 dereceye
kadar olan bir açi boyunca dönmeye izin verilebilir. Alternatif olarak, erkek baglanti
elemani çevresel olarak birbirinden 100 derece açiyla aralikli olan iki çikinti içerdigi
takdirde, sadece 255 derecelik dönme çevresel bölgenin 355 derece yirtilmasini
saglayabilir.
Tercihen, bir erkek baglanti elemani üzerindeki herhangi bir anahtar erkek baglanti
eleinaninin uzak bölümü boyunca sadece kismen uzanir. Benzer sekilde, bir disi baglanti
elemaninda olusturulan herhangi bir anahtar yuvasinin kilif içine sadece kismen uzanmasi
tercih edilir. Dolayisiyla, erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemaninin eslesen
yüzeyleri bir sivi geçirmez yalitim olusturur.
Erkek baglanti elemaninin amaci bir disi baglanti elemaninin septumunun çevresel
bölgesini yikici bir sekilde delerek bir baglanti olusturmaktir. Bunu kolaylastirmak için,
çikintinin, veya birden fazla çikinti oldugunda, her bir çikintinin erkek ve disi baglanti
elemanlari birbirine geçtiginde septumun merkezi bölgesini döndürecek sekilde
sekillendirilmesi avantajli olabilir. Dolayisiyla çikintilar kamalar olarak görev yapacak
sekilde ve septumun merkezi bölgesini kilif cidanndan uzaklastiracak sekilde
sekillendirilebilir. Bu saptirma septumun çevresel bölgesinin kalan bölümleri üzerindeki
baskiyi arttirabilir ve septumun yikici tahribatini hizlandirabilir, böylece baglantiyi
olusturabilir. Dolayisiyla, çikintilar septumun merkezi bölgesinde bir sapinaya neden
olinak için çevresel olarak ve/veya radyal olarak egimli olabilir.
Disi baglanti elemani septumun merkezi bölgesini tutmak için bir tutucu araç veya tutucu
eleman içerdigi takdirde, erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemani arasindaki
etkilesimin septumun çevresel bölgesinin yirtilmasini saglamasi, ancak tutucu araci veya
tutucu elemani parçalamamasi tercih edilir. Ek olarak veya alternatif olarak, çevresel
bölge tüm çevresi boyunca tam olarak yirtilmayabilir. Bu düzenlemelerde, merkezi
bölgenin septum boyunca erisime izin verecek, ancak disi baglanti elemani ile temasi
koruyacak sekilde açik olmasi veya saptirilmasi tercih edilir.
Baglanti olusturulduktan sonra sivinin akmasina izin vermek için erkek baglanti elemani
boyunca uzanan lümenin erkek baglanti elemaninin uzak ucunda genislemesi avantajli
olabilir. Dolayisiyla, lümenin uzak uçta huni benzeri bir sekil olusturmasi avantajli
olabilir. Bu huni veya daralma avantajli olarak siviyi konektörün kalani boyunca uzanan
lümenin merkezi bölümüne dogru kanalize etme görevi görebilir.
Konektör sisteminin erkek baglanti bölümü bir standart IV baglanti noktasi ile kazara
baglantinin önlenmesine yardimci olan çesitli özelliklere sahip olabilir. Örnegin, erkek
baglanti elemani bir sise veya küçük sise için bir standart DIN tipasinin kauçuk
septumuna yerlestirildiginde, septumun çevresel bölgesini delme araci büyük ihtimalle
tipaya nüfuz edemez. Disi baglanti elemaninin septumunun çevresel bölgesini delme
araci muhtemelen sadece bir tipa için tipik olarak kullanilan yüksek oranda esnek
malzemeyi döndürür. Erkek baglanti elemani erkek baglanti elemaninin uzak ucundan
uzanan çikintilara sahip oldugu takdirde, bu çikintilar muhtemelen tipa malzemesini
elastik bir sekilde deforme eder. Bir çikinti gibi delme araci disinda, erkek baglanti
elemaninin uzak ucu kördür. Dolayisiyla, uzak uç, bir standart DIN tipasinin delinmesini
Önleyen bir durdurucu olarak görev yapar. Olasi olmayan bir sekilde erkek elemanin bir
standart DIN tipasini delebilmesi durumunda, elemanin lümeni septumdaki yarikla
hizalanmaz ve konektör boyunca herhangi bir sivi akisina izin verilmez.
Erkek baglanti elemaninin fiziksel boyutlarinin global uygulama seti sivri uçlarinin
erisimi için kullanilan bir standart katlanabilir torbanin bir erisim baglanti noktasina
mekanik olarak giremeyecegi sekilde olmasi tercih edilir. Bu, ek bir güvenlik seviyesi
saglayarak, erkek konektörün standart erisim baglanti noktalarina baglanabilinesi
olasiligini düsürür.
Erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemanina uzunlamasina bir sekilde
yerlestirilmesi gereklidir ve ayrica döndürülmesi de gerekli olabilir. Disi elemana
yerlestirilmesini kolaylastirmak için, erkek baglanti elemaninin uzak bölümü ve yakin
bölümü arasinda erkek baglanti elemaninin bir çikinti içermesi avantajli olabilir. Örnegin,
erkek baglanti elemani bir radyal flans, muhtemelen erkek baglanti elemani çevresinde
tamamen uzanan bir radyal flans içerebilir. Bu flans erkek baglanti elemanini disi
konektöre yerlestirmek için uzunlamasina dogrultuda bir kuvvet uygulamak için
kullanilabilir. F lans ek olarak bir baglanti olusturmak için disi elemana gereken mesafe
kadar yerlestirildigini göstermek için erkek baglanti elemani üzerinde bir durdurucu
saglama görevi görebilir.
Erkek baglanti elemani döndürülecek sekilde tasarlandigi takdirde, erkek baglanti
elemaninin yakin bölümünün ergonomik olarak bir kullanicinin erkek baglanti elemanini
kavramasini ve baglanti elemanini döndürmesini kolaylastiracak sekilde uyarlanmasi
avantajli olabilir. Bu amaçla, erkek baglanti elemaninin bu bölümünün kavramayi
kolaylastirmak için kabartilar veya yumrularla sekillendirilmesi avantajli olabilir. Erkek
baglanti elemaninin yakin bölümünün elemanin bir yakin bölümü boyunca uzanan bir
veya daha fazla uzunlamasina flans içermesi özellikle avantajli olabilir. Bu tip flanslar
erkek baglanti elemanina bir döndürme hareketi uygulamak için kullanilabilir.
Erkek baglanti eleinaninin yakin ucu baglanti boyunca akan sivinin arzu edilen amaç
dogrultusunda kullanilmasina izin verecek sekilde gereken her türlü aygit veya kanal veya
hortuinuna baglanabilir.
Konektör sisteminin erkek bölümünün belirli bir türdeki tibbi akiskanin uygulanmasina,
örnegin epidural akiskanlarin uygulanmasina yönelik borulara ve uygulama setlerine
baglanmasi tercih edilir. Ayrica, konektör sisteminin disi bölümünün ayni özel tibbi
akiskan türlerini, örnegin epidural akiskanlar içeren kaplara baglanmasi tercih edilir.
Dolayisiyla, bulus yukarida açiklandigi gibi tibbi akiskan uygulamasi için olan bir
konektör sistemi için bir erkek baglanti elemani veya erkek konektör saglayabilir.
Bulus ayrica yukarida açiklandigi gibi tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör
sistemi için bir disi baglanti elemani veya disi konektör saglayabilir. Ek olarak, bulus
yukarida açiklandigi gibi tibbi akiskanlar için, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir
konektör sistemi için bir disi baglanti elemani içeren kaplar saglayabilir.
Bir ikinci yönde, bulus akiskanin geçisi için bir lümen olusturan bir erkek baglanti
elemani ve erkek baglanti elemaninin bir bölümünün girmesi için bir kilif olusturan ve
kilifin uzak ucunun bir çevresel bölgeye ve çevresel bölgenin çevreledigi ve büyük ölçüde
daha kalin olan malzemeye sahip olan bir merkezi bölge içeren bir septuma sahip oldugu
bir disi baglanti elemani arasinda bir baglanti yapmak için, erkek baglanti elemani
bölümünün disi baglanti elemanina yerlestirilmesi, septumun çevresel bölgesinin
delinmesi ve erkek baglanti elemaninin dis yüzeyi ve kilifin bir iç yüzeyi arasinda bir sivi
geçirmez yalitim olusturulmasi asamalarini içeren bir usul saglayabilir.
Erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemaninin boyutlarinin, baglantinin
olusturulmasi islemi sirasinda gerçeklesebilen sizintiyi en aza indirmek için, septumun
delinmesi ve bir yalitim olusturulmasi asamalarinin büyük ölçüde ayni anda
gerçeklestirilmesine izin vermesi özellikle avantajli olabilir.
Avantajli olarak, erkek baglanti elemani disi baglanti elemanina yerlestirildiginde
döndürülebilir veya bükülebilir. Bu döndürme eylemi septumun çevresel bölgesinin
yirtilmasini kolaylastirabilir.
Özellikle avantajli olarak erkek baglanti elemaninin uzak ucu septumun çevresel
bölgesine geçecek sekilde hizalanan çikintilar içerir. Bu çikintilar septumun çevresel
bölgesine geçer ve yirtilmayi kolaylastirir. Disi baglanti elemanina yerlestirilen erkek
baglanti elemaninin döndürülmesi asamasiyla birlestirildiginde, böylece çikintilarin
septumun çevresel bölgesini yirtmasina izin verildigi takdirde, çikintilar özellikle etkili
olabilir.
Tercih edilen bir usulde, erkek baglanti elemani, erkek baglanti elemaninin uzak
bölümünden radyal olarak disariya dogru uzanan bir anahtar içerebilir ve bu anahtar erkek
baglanti elemaninin disi baglanti elemanina yerlestirilmesine izin verecek sekilde disi
baglanti elemaninda olusturulan bir anahtar yuvasiyla eslesebilir. Tercihen, anahtar
yuvasi erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemani içinde dönmesi veya bükülmesinin
kapsamini önceden belirlenmis bir maksimum açiyla sinirlar.
Birinci yönle baglantili olarak açiklanan konektör sistemi iki elemana sahiptir; bir erkek
baglanti elemani ve bir disi baglanti elemani. Bazi durumlarda, bu iki eleman avantajli
olarak ayri ayri bir sekilde saglanir. Örnegin, erkek baglanti elemanlari bir tibbi akiskanin
uygulanmasina yönelik hortumlar ve uygulama setlerine baglanmasi ve disi baglanti
elemanlarinin tibbi akiskanlarin kaplarina baglanmasi avantajli olabilir.
Dolayisiyla, bulusun bir üçüncü yönü tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör
sistemi için bir erkek baglanti elemani saglayabilir. Bulusun bu yönüne göre olan erkek
baglanti elemani bir uzak uçta son bulan bir uzak bölüm ve bir yakin uçta son bulan bir
yakin bölüin içerir. Erkek baglanti elemani boyunca, uzak uçtan yakin uca akiskan geçisi
için bir lümen olusturulur. Erkek baglanti elemaninin uzak ucu, erkek baglanti elemaninin
uzak bölümü bir baglanti olusturmak için disi baglanti elemani içine yerlestirildiginde
veya sokuldugunda, disi baglanti elemaninin septumunu delmek için araç içerir, delme
araci erkek baglanti elemaninin uzak ucunun radyal olarak en dis bölümünde yer alir.
Erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün büyük ölçüde dairesel bir kesite sahip olmasi
tercih edilir. Bu durumda, septumu delme araci uzak ucun çevresine uzak ucun geometrik
merkezinden daha yakinda yer alir.
Bulusun üçüncü yönüne göre olan erkek baglanti elemani tercihen birinci yönle baglantili
olarak yukarida açiklanan herhangi bir konektör sistemi için bir erkek baglanti
elemanidir.
Bulusun bir dördüncü yönü tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için
bir disi baglanti elemani saglayabilir. Disi eleman bir erkek baglanti elemaninin bir
bölümünün girmesi için bir kilif olusturan bir gövde içerir. Kilifin bir uzak ucu bir septum
içerir, septum disi baglanti elemani boyunca sivi akisini önlemek içindir. Septumun bir
merkezi bölgesi septumun merkezi bölgeyi çevreleyen bir çevresel bölgesinden büyük
ölçüde daha kalin olan bir malzemeden olusturulur. Septum dairesel oldugu takdirde,
septumun radyal olarak en dis bölümleri daha ince bir malzeme bölümünden olusturulur
ve septumun merkezi bölümü daha kalin bir malzeme bölümünden olusturulur.
Bulusun dördüncü yönüne göre olan disi baglanti elemani tercihen birinci yönle baglantili
olarak yukarida açiklanan herhangi bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemanidir.
Yukarida açiklanan bulusun herhangi bir yönüyle baglantili olarak açiklanan erkek ve disi
baglanti elemanlari veya konektörler tercihen bir polimerden, özellikle tercihen tibbi
kalitede bir polimerden üretilir. Mekanik özellikler ve kimyasal dayaniklilik gibi
faktörlere bagli olan farkli malzemeler kullanilabilir. Sinirlayici olmayan örnekler olarak,
baglanti sistemini olusturan elemanlar polipropilen (PP), polietilen (PE), yüksek
yogunluklu polietilen (HDPE), polikarbonat (PC), polistiren (PS), polietilen tereftalat
(PET) veya akrilonitril bütadien stiren (ABS) veya her türlü benzer polimer veya
kopolimer malzemeden yapilabilir veya bunlari içerebilir.
Yukarida açiklanan herhangi bir yöne göre olan bir baglanti sisteminin erkek baglanti
elemanlari baglanti elemaninin yakin bölümünün farkli uygulama düzenegi tiplerine ve
farkli hortum genisliklerine baglanabilmesine izin veren çesitli konfigürasyonlarda
mevcut olabilir. Benzer sekilde, sistemin disi baglanti elemanlari farkli tiplerdeki akiskan
kaplarina baglanmalarina ve bunlar için erisim baglanti noktalari olarak kullanilmalarina
izin veren çesitli kontigürasyonlara sahip olabilir. Bulus sistem içindeki herhangi bir
erkek baglanti elemaninin sistem içindeki herhangi bir disi baglanti elemanina
baglanabilmesini saglar. Dolayisiyla, bulusun herhangi bir yönüyle baglantili olarak
açiklanan disi baglanti elemanlarinin epidural uygulama için akiskanlar içeren çesitli
kaplar için erisim baglanti noktalari saglamak için kullanilmasi özellikle tercih edilebilir.
Disi elemanlarin tam konfigürasyonu, erisim baglanti noktasinin bir katlanabilen torba
üzerinde mi yoksa bir sise veya bir küçük sise üzerinde mi olduguna bagli olarak, degisir.
Ancak, bu farkli kaplarin tümü tercihen bulusun herhangi bir yönüyle baglantili olarak
açiklanan bir karsilik gelen erkek baglanti elemani içeren bir epidural uygulama setine
baglanabilir.
Bulusun Özel Düzenlemeleri
Bulusun çesitli yönlerinin özel düzenlemeleri asagida açiklamalari verilen sekillere atitla
açiklanmaktadir.
Sekil 1, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti
elemaninin bir birinci düzenlemesinin bir plan görünüsünü göstermektedir;
Sekil 2, Sekil l'deki disi baglanti elemaninin bir kesitini göstermektedir;
Sekil 3, bir tibbi küçük sise için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanildiginda Sekil
l'deki disi baglanti eleinanini göstermektedir;
Sekil 4, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti
elemaninin bir ikinci düzenlemesinin bir plan gölünüsünü göstermektedir;
Sekil 5, Sekil 4'teki disi baglanti elemaninin bir kesitini göstermektedir;
Sekil 6, bir tibbi sise için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanildiginda Sekil 4'teki
disi baglanti elemanini göstermektedir;
Sekil 7, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti
elemaninin bir üçüncü düzenlemesinin bir plan görünüsünü göstermektedir;
Sekil 8, Sekil 7'deki disi baglanti elemaninin bir kesitini göstermektedir;
Sekil 9, bir katlanabilen tibbi akiskan torbasi için bir erisim baglanti noktasi olarak
kullanildiginda Sekil 7'deki disi baglanti elemanini göstermektedir;
Sekil 10, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için, Sekil 1 ila 9'da
gösterilen disi baglanti elemanlarinin herhangi biriyle uyumlu olan, bir erkek baglanti
elemaninin bir birinci düzenlemesinin bir perspektif görünüsüdür;
Sekil 11, Sekil lO'daki konektörün bir yan görünüsüdür;
Sekil 12, Sekil lO'daki konektörün bir ön görünüsüdür;
Sekil 13, Sekil lO'daki konektörün bir alt görünüsüdür;
Sekil 14, Sekil lO'daki erkek baglanti elemaninin Sekil l'deki disi baglanti elemanina
geçmesiyle yapilan bir baglantinin bir plan görünüsünü göstermektedir;
Sekil 15, Sekil 14'te yapilan baglantinin bir kesit görünüsüdür;
Sekil 16, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti
elemaninin bir dördüncü düzenlemesinin bir perspektif görünüsüdür;
Sekil 17, Sekil 16'daki disi baglanti elemaninin bir plan görünüsüdür;
Sekil 18, Sekil 16'daki disi baglanti elemaninin bir kesit görünüsüdür;
Sekil 19, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sisteminde Sekil 16'daki disi
baglanti elemaniyla baglanti için olan bir erkek baglanti elemaninin bir ikinci
düzenlemesinin bir perspektif görünüsüdür;
Sekil 20, Sekil l9'daki erkek baglanti elemaninin, çikintilarin ve erkek baglanti
elemaninin yakin ucuna bagli bir anahtarin bir plan görünüsünü gösteren, uzak uçtan bir
plan görünüsüdür;
Sekil 21, tibbi akiskan uygulamasi için olan, Sekil 16'da gösterilen bir disi baglanti
elemani ve Sekil l9'da gösterilen bir erkek baglanti elemani içeren konektör sisteminin
bir yan kesit görünüsünü göstermektedir;
Sekil 22, bir baglanti yapildiktan sonra Sekil 21'de gösterilen baglanti sisteminin bir yan
kesit görünüsünü göstermektedir.
Sekil 1 ve 2, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (10) bir birinci düzenlemesini
göstermektedir. Disi baglanti elemani (10) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör
sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Disi baglanti elemani (10) tek bir polipropilen kalibindan olusturulan bir gövdeye (20)
sahiptir. Gövde (20) büyük ölçüde dairesel bir kesite sahip olan bir kilif (30) olusturur.
Kilifin yakin ucu (31) bir erkek baglanti elemaninin girmesi için bir açiklik olusturur ve
kilifin uzak ucu (32) bir septumla (40) kaplanir. Kilifin en üst veya yakin ucundan radyal
olarak disariya dogru bir dairesel flans (50) uzanir.
Septum (40) iki ayri bölüm içerir. Bir kalin polipropilen bölümden olusan bir merkezi
bölge veya inerkezi bölüm (41) ve bir ince polipropilen bölümden olusan bir çevresel
bölge veya çevresel bölüm (42). Kilifin cidarlarinda 1.5 derecelik giderek incelme
saglayacak sekilde, kilifin yakin ucundaki iç çapi kilifin uzak ucundaki (32) iç çapindan
biraz daha büyüktür. Septumun (41) kalin merkezi bölüinünde polipropilenin kalinligi
1.9 mm'dir. Çevresel ince bölümde (42) polipropilenin kalinligi 0.25 mm'dir. Yerlestirme
tlansi (50) alt tarafinda bir kauçuk pul veya contaya karsi yalitim saglamak için bir
dairesel kabarti (55) içerir.
Sekil 3, bir küçük tibbi akiskan sisesine (60) yerlestirilmis Sekil 1 ve 2'deki disi baglanti
elemanini göstermektedir. Küçük sisenin (60) cam agzi (62) 20 mm dis çapa sahiptir.
Küçük sisenin (60) bogazina bir kauçuk pul veya conta (70) yerlestirilir ve bu disi baglanti
eleinaninin (10) flansi (50) için bir yuva saglar. Disi baglanti elemanini (10) küçük sisenin
bogazi içine yerlestirinek ve sivi geçirmez bir yalitim saglainak için, baglanti elemaninin
(10) flansi (50) bir alüminyum üst kapakla (80) kauçuk pula (70) dogru sikistirilir.
Alüminyum üst kapak (80) Ilansi (50) kauçuk pula (70) bastirir ve tlansin (50) alt
tarafindaki dairesel kabarti (55) kauçuk pulu (70) kavrayarak ek yalitim katkisi saglar.
Disi baglanti elemani (10) kilifin çevresel agzina (25) ultrasonik olarak kaynaklanan bir
sökülebilen kapak (90) ile donatilir. Bu kapak (90) kilifin iç yüzeylerinin kirlenmesini
önler. Bu tip bir kapak üretmek için bir folyo veya kaplamanin helmetik olarak
sabitlenmesine yönelik herhangi bir bilinen usulün kullanilabilecegi belirtilmelidir.
Dolayisiyla disi baglanti elemani küçük sise (60) için küçük sise içinde yer alan akiskanin
istenmeden çikmasini önleyen bir kapak saglar. Tibbi akiskan uygulamasina yönelik
kaplar farkli boyutlara sahiptir. Bulusa göre olan bir disi konektör elemaninin, farkli
boyutlardaki tibbi uygulama kaplarini kapatmak için kullanilabilecek sekilde uyarlanmasi
mümkündür.
Sekil 4, 5 ve 6, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (100) bir ikinci
düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (100) tibbi akiskan uygulamasi için
bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Sekil 4, 5 ve 6'daki disi baglanti elemani (100) büyük bir akiskan kabi için bir kapak
olarak görev yapacak sekilde tasarlanir. Disi baglanti elemaninin kilifi ve septumu Sekil
1, 2 ve 3'te gösterilen düzenleme için açiklandigi gibi yapilir ve boyutlandirilir. Ancak,
baglanti elemani radyal olarak uzanan bir flansin (150) 32 mm'lik bir çap boyunca
(yukarida açiklanan 20 mm'den ziyade) uzanacagi sekilde uyarlanmistir. Ayrica, flans iki
es-merkezli dairesel kabarti (155 ve 156) içerir.
Sekil 6, bu disi konektörün (100) bir tibbi akiskan kabi için erisim baglanti noktasi olarak
nasil kullanildigini göstermektedir. Bir kauçuk T-kesitli pul (170) kabin (160) standart
tarafindan kauçuk T-kesitli pula (170) dogru sikistirilir. Gösterilen konfigürasyonda, iki
dairesel kabarti (155 ve 156) yalitim kabiliyetini arttirmak için kauçuk T-kesitli pula
(17 O) batar.
Sekil 7, 8 ve 9, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (200) bir üçüncü
düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (200) tibbi akiskan uygulamasi için
bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Kilif ve septuinun boyutlari Sekil 1 ve 2 ile baglantili olarak açiklanan baglanti eleinanina
özdestir. Sekil 7 ve 8'deki baglanti elemani (200) durumunda, bir polipropilen infüzyon
torbasina (260) yapistiriria veya kaynakla baglantiyi kolaylastiracak sekilde tasarlanmis
bir dairesel agiza (251) sahip olan bir flans saglanir.
Sekil 9, disi baglanti elemanini (200) bir polipropilen infuzyon torbasi (260) için bir
erisim baglanti noktasi olarak göstermektedir.
Yukarida açiklanan bir disi baglanti elemaninin üç farkli örnegi (10, 100, 200) ortak
boyutlarda bir erkek baglanti elemaninin girmesi için olan bir kilifa ve kilifin uzak
bölümünü kaplayan bir septuma sahiptir. Üç disi baglanti elemaninin tümü bir ortak erkek
baglanti elemani için erisim saglayabilir.
Sekil 10, 11 ve 12, bir erkek konektör veya erkek baglanti elemaninin (300) bir birinci
düzenlemesini göstermektedir. Erkek baglanti elemani (300) tibbi akiskan uygulamasi
için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Erkek baglanti elemani (300) bir yakin bölüme (310) ve bir uzak bölüme (320) sahiptir.
Erkek baglanti elemani boyunca, bir hortumun baglanmasina izin vermek için yakin
bölümdeki ve sivinin konektör boyunca geçmesine izin vermek için uzak bölümün (320)
uzak ucundaki (321) açikliklarla merkezi bir sekilde bir lümen (315) olusturulur.
Uzak bölüm (320) ve yakin bölüm (310) arasinda erkek baglanti elemanindan radyal
olarak disariya dogru bir dairesel flans (330) uzanir. Konektörün (320) uzak bölümü
büyük ölçüde dairesel bir kesite sahiptir ve 1.5 dereceyle giderek incelir, böylece uzak
bölümün uzak ucu uzak bölümün flansa (330) bitisik yakin ucundan biraz daha dar bir
çapa sahip olur.
Bir çift uzunlamasina bir sekilde uzanan flans (340, 350) erkek baglanti elemaninin yakin
bölümünün (310) karsilikli yanlarindan uzanir.
konektörün uzak ucunun (321) radyal olarak en dis noktasinda en yüksek derecede çikinti
yapacak ve merkezi olarak olusturulan lümene dogru içeri dogru egimli olacak sekilde
oyulur. Ayrica, baglanti elemaninin uzak ucu (321) çevreden (390) merkezi olarak
olusturulan lümene (315) dogru bir egim olacak sekilde çukurlastirilir.
365) kesici kenari birbirinin tersi çevresel dogrultuya bakan yöndedir, yani disin (365)
kesici kenari çevresel olarak saat yönüne bakar ve disin (375) kesici kenari çevresel olarak
saatin aksi yönüne bakar.
Özel bir düzenlemeye göre olan tibbi akiskan uygulamasina yönelik bir tam konektör
veya konektör sistemi yukarida açiklanan hem bir erkek baglanti elemani ve hem de bir
disi baglanti elemani içerir. Sekil 14, Sekil 1 ve 2'de açiklanan bir disi baglanti elemanina
baglandiginda bir erkek baglanti elemaninin bir plan görünüsünü göstermektedir. Sekil
, Sekil l4'te gösterilen dogru boyunca olan bir kesittir.
Örnegin, bir küçük sise içinde yer alan akiskani bir akiskan uygulama setine geçmesine
izin vermek için bir erkek baglanti elemani ve bir disi baglanti elemani arasinda bir
baglanti olusturmak için, erkek baglanti elemani disi baglanti elemani içine
yerlestirilmelidir. Erkek baglanti elemaninin uzak bölümü disi baglanti elemaninin
kilifinin iç yüzeyi ile eslesecek ve burayla bir etkilesimli yalitim saglayacak sekilde
boyutlandirilir. Kiliftaki 1.5'lik giderek incelme erkek baglanti elemanindaki giderek
incelmeye yansitilir ve bir yalitim olusturulmadan önce bu giderek incelme baglanti
elemaninin tüm uzunluguyla kilifiçine girmesine izin verir.
Kilifa yerlestirildikten sonra, erkek baglanti elemaninin uç disleri (365, 375) ve septumun
(42) çevresel bölgesi arasinda temas olur. Septumun bu bölgesini olusturan malzeme ince
oldugundan, erkek baglanti elemanina az bir miktarda baski uygulanmasi hem kilifin
cidarlariyla bir yalitim olusturur ve hem de uç dislerin septumun çevresel bölgesine nüfuz
etmesine neden olur. Eszamanli olarak erkek baglanti elemaninin döndürülmesi ve erkek
baglanti elemaninin kilif içine daha fazla bastirilmasiyla, septum delinerek erkek baglanti
elemaninin lümeni (315) ve kaptaki içerikler arasinda baglanti saglanir.
Erkek baglanti elemani döndürüldügünde, uç disler (365, 375) septumun (42) ince
çevresel bölgesini yikici bir sekilde yirtar. Erkek baglanti elemani septuma itildikçe
egimli çikintilar veya dikey çikintilar (360, 370) septumun merkezindeki kalin bölgeye
geçer ve bu kalin bölgeyi eger, böylece septumun çevresel bölgesinin kalan bölümüne
daha fazla baski uygular ve septumun yikici bir sekilde delinmesine ek olarak yardimci
Sekil 16 ila 18, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (1010) bir dördüncü
düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (1010) tibbi akiskan uygulainasi için
bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir. Sekil 16 ila
18'deki disi baglanti elemani (1010) bir erkek baglanti elemaninda olusturulan bir
anahtarin girmesi için bir anahtar yuvasi (1011) içerir.
Sekil 19 ve 20, bir erkek baglanti elemaninin (1200) bir ikinci düzenlemesini
göstermektedir. Erkek baglanti elemani (1200) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör
sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir. Erkek baglanti elemani
(1200) bir disi baglanti elemanindaki bir anahtar yuvasina geçen bir anahtar (121 l) içerir.
Bir erkek baglanti elemaninin (1200) ikinci düzenlemesi tercihen bulusun bir özel
düzenlemesine göre olan bir konektör sistemindeki Sekil 16 ila 19'daki disi baglanti
elemanina (1010) baglanti için kullanilir.
Sekil 16 ila 18'e atifla, disi baglanti elemani (1010) enjeksiyonla kaliplanan bir
polipropilenden olusturulan bir gövdeye (1020) sahiptir. Gövde (1020) büyük ölçüde
dairesel bir kesite sahip olan bir kilif( 1030) olusturur. Kilifin yakin ucu bir erkek baglanti
elemaninin girmesi için bir açiklik olusturur ve kilifin uzak ucu bir septumla (1040)
kaplanir. Kilifin en üst veya yakin ucundan radyal olarak disariya dogru bir dairesel flans
(1050) uzanir.
Septuin bir kalin polipropilenden bölümden olusan bir merkezi bölge veya merkezi bölüm
(1041) ve bir ince polipropilen bölümden olusan bir çevresel bölge veya çevresel bölüm
0.25 mm'dir. Disi baglanti elemaninin radyal Ilanstan (1050) kilifin uzak ucuna uzunlugu
14.75 mm'dir.
Disi baglanti elemaninin gövdesi (1020) yakin ucunda kilifin (1030) bir üst bölümüne
asagiya dogru uzanan bir anahtar yuvasi olusturur. Anahtar yuvasi (1011) çevrenin
170°'lik bir üst bölümü boyunca uzanir. Anahtar yuvasi kilifin (1030) yakin ucundan
mm derinlige uzanir.
Disi baglanti elemani (1010) bir erisin baglanti noktasi olarak, örnegin bulusun diger özel
düzenlemeleriyle baglantili olarak gösterilen bir infuzyon torbasi veya siseye bir erisim
baglanti noktasi olarak kullanilabilir.
Sekil 19 ve 20, bulusun bir düzenlemesine göre tibbi akiskan uygulainasi için olan bir
konektör sistemindeki disi baglanti elemanina (1010) baglanti için bir erkek konektör
veya erkek baglanti elemanini (1200) göstermektedir.
Erkek baglanti elemani bir yakin bölüme (1210) ve uzak bölüme (1220) sahiptir. Erkek
disariya dogru uzanan bir malzeme bölümünden olusturulan bir anahtar (1211) içerir.
Anahtar 5 mm uzunluga, 2.5 mm genislige ve 1 mm kalinliga sahip olan erkek baglanti
Claims (1)
- ISTEMLER Tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sistemi olup, asagidakileri içerir: bir uzak uçla (321) son bulan bir uzak bölüm (320) ve bir yakin uçla son bulan bir yakin bölüm (310) içeren bir gövdeye sahip olan, uzak uçtan yakin uca sivi geçisi için gövde boyunca bir lümen (315) olusturulan bir erkek baglanti elemani (300, 1200) erkek baglanti elemaninin (300) uzak bölümünün (320) girmesi için bir kilif (30, bir septumla (40, 1040) kaplanir, burada, septumun merkezi bölgesi (41, 1041) merkezi bölgeyi çevreleyen septumun çevresel bölgesinden (42, 1042) büyük ölçüde daha fazla kalinliga sahip olan malzemeden olusturulur ve erkek baglanti elemaninin uzak ucu, erkek baglanti girdiginde septumun çevresel bölgesini delmek için araçlar (365, 375) içerir, uzak ucu (32), erkek baglanti elemaninin bir standart IV baglanti noktasi ile kazara baglanmasini önlemek için, kördür; ve burada erkek baglanti elemani (300, 1200) tibbi akiskanlarin uygulanmasi için bir uygulama seti sivri ucudur ve disi baglanti elemani (10, 1010) bir tibbi akiskan kabina bir erisim baglanti noktasi olusturur. girdiginde septumun çevresel bölgesine (42, 1042) geçmek için hizalanir. Istem 1 veya 2'ye göre bir sistem olup, burada erkek baglanti elemani (300, 1200), sekilde hizalanan iki veya daha fazla çevresel olarak aralikli çikinti (360, 370) içerir, tercihen delmek için bir dis (365, 375), bir kenar veya sivri uçla donatilir, örnegin burada her bir dis (365, 375), kenar veya sivri uç tercihen erkek baglanti elemani kesebilecek veya yirtabilecek dogrultudadir, tercihen burada erkek baglanti elemani iki dis (365, 375) içerir, dis Çevresel olarak, iki disten birinin erkek eleman (300, 1200) hangi yönde döndürülürse döndürülsün septumu kesebilecegi sekilde, zit dogrultudadir, burada her bir çikinti (360, 370) erkek ve disi baglanti eleinanlari birbirine geçtiginde septuinun merkezi bölgesini (41, 1041)döndürecek sekilde sekillendirilir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada septumun (40, bölgedeki malzemeden 2 ila 200 kat, örnegin 4 ila 100 kat daha kalin olan malzemeden olusturulur. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada merkezi bölgeyi (41 , 1041) olusturan malzeme 1 mm ve 3 mm arasinda, tercihen yaklasik 2 mm olan bir kalinliga sahiptir, ve/veya burada kilifin (30, 1030) uzak ucunun (32) kesiti büyük ölçüde daireseldir ve 8 mm ve 15 mm arasinda, örnegin yaklasik 11 mm veya 12 mm olan bir iç çapa sahiptir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada disi baglanti (4 `1, `1 04 `1) tutmak için bir tutucu araç içerir, örnegin burada tutucu araç, septumun çevresel bölgesi (42, 1042) delindikten sonra disi malzemenin bir bölümünü içerir ve/veya burada tutucu araç bir mentese olusturur. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada disi baglanti elemani (1010), erkek baglanti elemaninin (1200) uzak bölümünden uzanan bir anahtarin (1211) girmesi için bir anahtar yuvasi (1011) olusturur, öyle ki erkek baglanti elemaninin uzak bölümü sadece anahtar yuvasiyla anahtar hizalandiginda bir baglanti olusturmak için disi baglanti elemanina girebilir. Istem 7'ye göre bir sistem olup, burada anahtar yuvasi (1011) disi baglanti elemani (1010) etrafinda, erkek baglanti elemaninin (1200), disi baglanti elemanina girdiginde disi baglanti elemanina göre dönmesine izin vermek için çevresel olarak uzanir, erkek baglanti elemaninin bir uzak ucundan uzanan anahtar (121 1) dönmeyi önceden belirlenmis bir açiyla sinirlamak için disi baglanti elemaniyla etkilesir, derece arasinda veya 200 derece ve 240 derece arasinda sinirlanir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, disi baglanti elemaninin (1010) bir tibbi akiskan kabi içinde bir açiklik içerrnesini saglayan, kiliftan (1030) radyal olarak disari dogru uzanan büyük ölçüde dairesel bir flans içerir (1050). Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada erkek baglanti elemani (300, 1200) tibbi akiskanlarin uygulanmasi için bir uygulama seti sivri ucudur ve disi baglanti elemani (10, 1010) bir tibbi akiskan kabina bir erisim baglanti noktasi olusturur. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada septumun (40, bir halka olustunnaz, ancak septumun merkezi bölgesi boyunca bir delinmeyi yegleyecek sekilde septumun çevresi boyunca ciddi bir parçalanmaya neden olmak için yeterli bir sekilde merkezi bölge içerisinde uzanir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada septum (40, 1040), septumun, erkek baglanti noktasindan (300, 1200) ziyade, bir igne veya sivri ucun gövdesi çevresinde bir yalitim olusturmasini önlemek için, tercihen çevresel bölgede (42, 1042) delinecegi sekilde yapilandirilir.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB1005812.1A GB201005812D0 (en) | 2010-04-07 | 2010-04-07 | Connector system for medical fluid administration |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201809581T4 true TR201809581T4 (tr) | 2018-07-23 |
Family
ID=42235971
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/09581T TR201809581T4 (tr) | 2010-04-07 | 2011-04-07 | Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9375560B2 (tr) |
EP (3) | EP3072493B1 (tr) |
JP (3) | JP2013523303A (tr) |
CN (1) | CN102985046B (tr) |
AU (1) | AU2011236650B2 (tr) |
BR (1) | BR112012025487B1 (tr) |
CA (3) | CA2795495C (tr) |
DK (3) | DK3398582T3 (tr) |
EA (1) | EA026420B1 (tr) |
ES (3) | ES2584631T3 (tr) |
GB (2) | GB201005812D0 (tr) |
HK (1) | HK1164687A1 (tr) |
HR (1) | HRP20181031T1 (tr) |
HU (2) | HUE039117T2 (tr) |
IL (3) | IL222278B (tr) |
PL (3) | PL3398582T3 (tr) |
PT (1) | PT3072493T (tr) |
TR (1) | TR201809581T4 (tr) |
WO (1) | WO2011124891A2 (tr) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201005812D0 (en) * | 2010-04-07 | 2010-05-26 | Entpr Cradle The Ltd | Connector system for medical fluid administration |
DE102010043574A1 (de) * | 2010-11-08 | 2012-05-10 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Manuell zu öffnender Klemmhalter mit Sensor |
US11033676B2 (en) * | 2016-08-08 | 2021-06-15 | Unl Holdings Llc | Drug delivery device and method for connecting a fluid flowpath |
US11291802B2 (en) * | 2017-10-09 | 2022-04-05 | Becton, Dickinson And Company | Fluid storage unit, systems, and methods for catheter priming |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3618158A1 (de) * | 1986-05-30 | 1987-12-03 | Schiwa Gmbh | Konnektor fuer einen infusionsbehaelter |
JPH021277A (ja) * | 1988-03-31 | 1990-01-05 | Fujisawa Pharmaceut Co Ltd | 輸液容器 |
US4994048A (en) | 1988-09-19 | 1991-02-19 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for connecting a passageway and openings with a connector |
JPH0438955A (ja) | 1990-06-05 | 1992-02-10 | Terumo Corp | 混合容器および混合方法 |
JP2515407Y2 (ja) * | 1990-07-30 | 1996-10-30 | キョーラク株式会社 | 包装袋の注出具 |
DE29502544U1 (de) * | 1995-02-16 | 1996-06-13 | Schreiber, Hans, Dr. Dr., 69469 Weinheim | Ampulle |
AR031228A1 (es) * | 1999-12-20 | 2003-09-17 | Alcon Inc | Un dispositivo para el suministro de una preparacion farmaceutica |
JP2002026807A (ja) * | 2000-07-03 | 2002-01-25 | Fujitsu Ltd | 基地局制御装置、無線基地局装置、無線端末装置および移動通信システム |
JP2002325850A (ja) | 2001-04-27 | 2002-11-12 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | スパウト |
FR2836832B1 (fr) | 2002-03-08 | 2005-02-04 | Optis France Sa | Ensemble de connexion a usage medical pour le transfert de fluides |
US7699821B2 (en) * | 2004-03-12 | 2010-04-20 | Covance Laboratories Gmbh | Multi-functional port |
US20070060904A1 (en) * | 2005-03-14 | 2007-03-15 | Becton, Dickinson And Company | Filling system and method for syringes with short needles |
US7998134B2 (en) | 2007-05-16 | 2011-08-16 | Icu Medical, Inc. | Medical connector |
US8167847B2 (en) * | 2006-06-22 | 2012-05-01 | Excelsior Medical Corporation | Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly |
US7883499B2 (en) * | 2007-03-09 | 2011-02-08 | Icu Medical, Inc. | Vial adaptors and vials for regulating pressure |
JP2008284343A (ja) * | 2007-04-18 | 2008-11-27 | Gc Corp | 歯牙修復材用カプセル |
US8162917B2 (en) * | 2008-05-21 | 2012-04-24 | Onpharma, Inc. | Methods and apparatus for buffering anesthetics |
US8172823B2 (en) * | 2008-07-03 | 2012-05-08 | Baxter International Inc. | Port assembly for use with needleless connector |
GB201005812D0 (en) * | 2010-04-07 | 2010-05-26 | Entpr Cradle The Ltd | Connector system for medical fluid administration |
CN104768605A (zh) * | 2012-08-28 | 2015-07-08 | 费森尤斯卡比德国有限公司 | 用于建立与第二联接器的流体连接的联接器、联接器***和用于建立流体连接的方法 |
GB201415869D0 (en) * | 2014-09-08 | 2014-10-22 | Eulysis Uk Ltd | Container And Closure |
-
2010
- 2010-04-07 GB GBGB1005812.1A patent/GB201005812D0/en not_active Ceased
-
2011
- 2011-04-07 GB GB1117795.3A patent/GB2480989C/en active Active
- 2011-04-07 DK DK18177040.5T patent/DK3398582T3/da active
- 2011-04-07 ES ES11714810.6T patent/ES2584631T3/es active Active
- 2011-04-07 ES ES16167830.5T patent/ES2674667T3/es active Active
- 2011-04-07 PL PL18177040T patent/PL3398582T3/pl unknown
- 2011-04-07 CN CN201180028381.9A patent/CN102985046B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-04-07 CA CA2795495A patent/CA2795495C/en active Active
- 2011-04-07 US US13/639,951 patent/US9375560B2/en active Active
- 2011-04-07 PT PT16167830T patent/PT3072493T/pt unknown
- 2011-04-07 PL PL16167830T patent/PL3072493T3/pl unknown
- 2011-04-07 PL PL11714810.6T patent/PL2555736T3/pl unknown
- 2011-04-07 TR TR2018/09581T patent/TR201809581T4/tr unknown
- 2011-04-07 CA CA3054658A patent/CA3054658C/en active Active
- 2011-04-07 EP EP16167830.5A patent/EP3072493B1/en active Active
- 2011-04-07 EP EP11714810.6A patent/EP2555736B1/en active Active
- 2011-04-07 JP JP2013503168A patent/JP2013523303A/ja active Pending
- 2011-04-07 HU HUE16167830A patent/HUE039117T2/hu unknown
- 2011-04-07 BR BR112012025487-1A patent/BR112012025487B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-04-07 EP EP18177040.5A patent/EP3398582B1/en active Active
- 2011-04-07 ES ES18177040T patent/ES2798750T3/es active Active
- 2011-04-07 AU AU2011236650A patent/AU2011236650B2/en active Active
- 2011-04-07 EA EA201291013A patent/EA026420B1/ru unknown
- 2011-04-07 DK DK11714810.6T patent/DK2555736T3/en active
- 2011-04-07 DK DK16167830.5T patent/DK3072493T3/en active
- 2011-04-07 CA CA3054651A patent/CA3054651C/en active Active
- 2011-04-07 HU HUE11714810A patent/HUE029279T2/en unknown
- 2011-04-07 WO PCT/GB2011/000544 patent/WO2011124891A2/en active Application Filing
-
2012
- 2012-06-05 HK HK12105478.6A patent/HK1164687A1/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-10-09 IL IL222278A patent/IL222278B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-05-24 US US15/162,961 patent/US10485965B2/en active Active
- 2016-05-26 JP JP2016105399A patent/JP6412058B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-03-12 IL IL258040A patent/IL258040B/en active IP Right Grant
- 2018-06-20 JP JP2018116935A patent/JP6898277B2/ja active Active
- 2018-07-04 HR HRP20181031TT patent/HRP20181031T1/hr unknown
-
2019
- 2019-02-17 IL IL264870A patent/IL264870B/en active IP Right Grant
- 2019-10-08 US US16/596,016 patent/US11607534B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4684233B2 (ja) | 医療用液体含有パッケージ用コネクターおよび医療用液体含有パッケージ | |
US11607534B2 (en) | Connector system for medical fluid administration | |
US8721614B2 (en) | Connector assembly | |
US20110022024A1 (en) | Connector for packaging containing medical fluids and packaging for medical fluids | |
AU2011217306B2 (en) | Closure cap for a receptacle for receiving medical liquids, and receptacle | |
US20220370290A1 (en) | Medical packaging in the form of an infusion bag and method for transferring liquid from a vial to an infusion bag | |
AU2015264853B2 (en) | Connector system for medical fluid administration |