TR201809581T4 - Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi. - Google Patents

Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi. Download PDF

Info

Publication number
TR201809581T4
TR201809581T4 TR2018/09581T TR201809581T TR201809581T4 TR 201809581 T4 TR201809581 T4 TR 201809581T4 TR 2018/09581 T TR2018/09581 T TR 2018/09581T TR 201809581 T TR201809581 T TR 201809581T TR 201809581 T4 TR201809581 T4 TR 201809581T4
Authority
TR
Turkey
Prior art keywords
connector
septum
male
male connector
female
Prior art date
Application number
TR2018/09581T
Other languages
English (en)
Inventor
Pazik Karol
Original Assignee
The Enterprise Cradle Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by The Enterprise Cradle Ltd filed Critical The Enterprise Cradle Ltd
Publication of TR201809581T4 publication Critical patent/TR201809581T4/tr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/1406Septums, pierceable membranes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61JCONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J1/00Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
    • A61J1/14Details; Accessories therefor
    • A61J1/20Arrangements for transferring or mixing fluids, e.g. from vial to syringe
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/22Valves or arrangement of valves
    • A61M39/221Frangible or pierceable closures within tubing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1061Break-apart tubing connectors or couplings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1072Tube connectors; Tube couplings with a septum present in the connector
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M39/00Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
    • A61M39/10Tube connectors; Tube couplings
    • A61M2039/1094Tube connectors; Tube couplings at least partly incompatible with standard connectors, e.g. to prevent fatal mistakes in connection

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

Tıbbi akışkan uygulaması için bir konektör sistemi tıbbi akışkan kabı için erişim bağlantı noktası olarak görev yapabilen dişi bağlantı elemanı ve tıbbi akışkan kabına erişim için erkek bağlantı elemanına sahiptir. Dişi bağlantı elemanı erkek bağlantı elemanının bir bölümünün girmesi için kılıf oluşturur ve bu kılıf bir uçta tıbbi akışkan kabını kapama görevi gören bir septumu kaplar. Erkek bağlantı elemanı boyunca, içinden akışkan geçişine izin veren lümen oluşturulur. Septum bir merkezi bölgeye bir çevresel bölgeye sahiptir, merkezi bölge çevresel bölgeden büyük ölçüde daha kalındır. Erkek bağlantı elemanı, bağlantı oluşturmak için dişi bağlantı elemanına takıldığında, septumun çevresel bölgesini delmek için araçlar içerir.

Description

TARIFNAME TIBBI AKlSKAN UYGULAMASI IÇIN KONEKTÖR SISTEMI Bu bulus tibbi akiskan uygulamasi için uygun bir konektör sistemi ile ilgilidir. Bulus özellikle bir konektörün erkek ve disi elemanlariyla ve tibbi akiskanlarin bir hastaya uygulanmasini saglamak için tibbi akiskanlar içeren kaplara erisime olanak saglamak için uygun erkek ve disi elemanlar içeren bir konektör sistemiyle ilgilidir.
Bulus Ile Ilgili Bilinen Hususlar Bir hastaya parenteral uygulama için olan tibbi akiskanlar tipik olarak küçük siseler ve intüzyon siseleri gibi kati kaplar içinde veya katlanabilen torbalar, örnegin IV torbalari içinde tedarik edilmektedir. Günümüzde bu kaplar tipik olarak global olarak standart hale gelmis, DIN standartlariyla uyumlu olan bogazlar ve kapak sistemlerine sahiptir. Bu kaplara tipik olarak içlerinde yer alan akiskanin geçmesi ve uygulanmasi için derialti igneleri veya uygulama ekipinanina takilmis sivri uçlarla erisim saglanir. Tibbi akiskanlara süspansiyonlar ve çözeltiler ve kan ve plazma gibi biyolojik sivilar dahildir.
Parenteral uygulamaya yönelik ürünler vücudun farkli bölümlerine ve vücut içindeki farkli dolasim sistemlerine uygulamaya yönelik olabilir. Örnegin, bazi ürünler ve akiskanlar hastanin kan sistemine intravenöz uygulamaya yönelikken, bazi ürünler ve akiskanlar omurilik sivilarina uygulamaya yöneliktir. Ürünlerin yanlis sisteme uygulanmasi son derece tehlikelidir ve maalesef bir epidural ürünün kan sistemine veya tam tersi seklindeki hatali uygulamanin bir sonucu olarak birkaç hasta ölümü gerçeklesmistir.
Günümüzde saglik hizmeti çalisanlari belirli bir ürünün yanlis uygulanmadigindan emin olinak için görsel ipuçlarina güvenme egilimindedir. Ancak, çogu durumda bir saglik hizmeti çalisaninin, özellikle hasta hareketsiz oldugunda ve giris yollarinin hastanin altinda gizli kaldigi durumda, vücuda giris yolunu teyit etmek için akiskan boru veya kanallarini izlemesi zor olabilir. Ürünlerin epidural uygulanmasina yönelik ekipman ve uygulama setlerini ürünlerin intravenöz uygulanmasina yönelik ekipman ve setlerinden ayirt etmek için ciddi çalisma gerçeklestirilmistir. Ancak, bu çalisma ürünü baglamak için kullanilan konektörün asagi yönünde ekipman ve uygulama setlerinin mimarisine odaklanmaktadir. Epidural ürünler ve intravenöz ürünlerin kaplari arasinda fark olmadigindan ve ekipman ve uygulama setini ürüne baglayan konektörde fark olmadigindan, ürün kabi-konektör arayüzünde hata potansiyel olarak ölümcül karistirma riski mevcuttur.
Mevcut bulusun amaci belirli bir uygulama yoluna yönelik akiskanlari tutan kaplarin bu uygulama yoluyla uyumlu olmayan baska akiskanlari tutan kaplardan fiziksel olarak ayirt edilebilecegi sekilde, standart ürün kaplarinin kapaklarina kolayca eklenebilen, tibbi akiskan uygulamasina yönelik bir konektör veya konektör sistemi saglamaktir. Örnegin, bir amaç, epidural uygulamaya yönelik akiskanlar içeren kaplarin intravenöz akiskanlarin iletiinine yönelik her türlü mevcut global uygulama setleri ve düzenegine fiziksel olarak baglanamamasidir.
Bulusun Özeti Bulus ekteki istemlerle tanimlanmaktadir. Bulus, çesitli yönlerinde, asagida atif yapilacak olan ekteki bagimsiz istemlerde tanimlanan tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sistemi, bir erkek baglanti elemani ve bir disi baglanti elemani ve bir baglanti yapmak için bir usul saglamaktadir. Bulusun tercih edilen ve avantajli özellikleri çesitli bagimli alt istemlerde tanimlanmaktadir.
Dolayisiyla, bir birinci yönde, bulus tibbi akiskan uygulainasi için bir birinci veya uzak uçta son bulan bir birinci veya uzak bölüme ve bir ikinci veya yakin uçta son bulan bir ikinci veya yakin bölüme sahip olan bir erkek baglanti elemani içeren bir konektör sistemi veya baglama sistemi saglayabilir. Erkek baglanti elemani boyunca, uzak uçtan yakin uca akiskan geçisi için bir lümen olusturulur. Konektör sistemi ayrica erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün girinesi için bir kilif olusturan bir disi baglanti elemani içerir.
Kilifin bir birinci veya uzak ucunu bir septum, disi baglanti elemani boyunca sivi akisini önlemek için olan septum kaplar. Septumun bir birinci veya merkezi bölgesi septumun merkezi bölgeyi çevreleyen bir ikinci veya çevresel bölgesinden büyük ölçüde daha kalin olan bir malzemeden olusturulur. Septum dairesel oldugu takdirde, septumun radyal olarak en dis bölümleri (yani, çevresel bölge) tercihen hemen hemen tamamen daha ince bir malzeme bölümünden olusturulur ve septuinun merkezi bölgesi daha kalin bir malzeme bölümünden olusturulur. Erkek baglanti elemaninin uzak ucu, erkek baglanti elemani bir baglanti olusturmak için disi baglanti elemanina takildiginda veya yerlestirildiginde, septumun çevresel bölgesini delmek için araçlar içerir.
Dolayisiyla, sistemin disi baglanti elemani sivi, örnegin bir tibbi akiskan içeren bir kaba bir erisim baglanti noktasi veya bir açiklik olusturabilir ve sistemin erkek baglanti elemanina geçme disi baglanti elemaninin septumunun delinmesini, böylece akiskanin erkek baglanti elemaninin lümeni boyunca akmasini saglar.
Standart uygulama seti sivri uçlarinin ve hipodemiik ignelerin tibbi akiskanlara erisebilmelerinin bir yolu, bir kapak veya bir erisim baglanti noktasinin igne veya sivri ucun gövdesi çevresinde bir yalitim olusturacak olan bir septumu boyunca itilmeleridir.
Sivri uç veya ignenin lümeni tipik olarak aracin merkezindedir ve ekseniyle es-eksenlidir ve tipik olarak aracin, akiskanin delme bölgesinin merkezi boyunca akacagi noktasindadir.
Merkezi bölgeyi çevreleyen çevresel bölgenin kalinligina kiyasla, merkezi bölgesi daha kalin olan malzemeden bir septumun kullanilmasiyla, septum bir standart uygulama seti sivri ucu veya bir hipodermik igneyle delinmeye karsi daha dirençli hale gelir. Bir standart sivri uç veya hipodermik igneyi konektör sisteminin disi baglanti noktasina yerlestirmeye çalisan bir saglik hizmeti çalisani merkezi bölgede malzemenin kalinligindan dolayi sivri uç veya ignenin yerlestirilmesine karsi bir dirençle karsilasacaktir. Bu, saglik hizmeti çalisaninin uygun olmayan bir baglantinin yapilmaya çalisildigini fark etmesi için yeterli bir uyari olabilir.
Saglik hizmeti çalisani sivri ucu veya igneyi septum boyunca zorlamaya çalismaya devam ettigi takdirde, septum tercihli bir sekilde malzemenin merkezi bölgeden daha ince oldugu çevresel bölgede delinecektir. Bu, septumun igne veya sivri ucun gövdesi çevresinde bir yalitim olusturmasini önler ve akiskanin kaptan sizmasina neden olur. Dolayisiyla, igne veya sivri ucun alici lümeni ve septumda olusturulan delik arasinda bir ayrilma ile, akiskanin kaptan uygulama sistemine iletimini önleyen bir yetersiz veya hatali baglanti olusturulur.
Merkezi bölge septumun çevresel bölgesini olusturan malzemeden 1.5 ila 400 kat daha kalin olabilir. Tercihen septumun merkezi bölgesi septumun çevresel bölgesini olusturan malzemeden 2 ila 20 kat, özellikle tercihen 3 ila 10 kat veya 4 ila 8 kat daha kalindir.
Kalinliklarin orani septum için kullanilan malzemenin tipine bagli olabilir. Kalinliklarin orani septumun çevresel bölgesindeki malzemenin, akiskani kap içinde tutmak için yeterli bir yalitim saglamak için yeterince kalin, ancak çevresel bölge yirtilmadan septumun merkezi bölgesi boyunca bir igne veya sivri ucun itilmesine olanak saglayacak kadar kalin olmayacagi sekilde olmalidir.
Tercihen, septumun çevresel bölgesindeki malzeme çevresel bölgeyi olusturan malzemenin kalinligina benzer bir kesit çapina sahip olan bir igne veya sivri ucun gövdesi çevresinde bir yalitim olusmasini önlemek için yeterince incedir. Dolayisiyla, septumun çevresel bölgesi boyunca bir igne veya sivri uç eksen disi yerlestirildigi takdirde, yeterli bir yalitimin olusmasi olasi degildir. Çevresel bölgeyi olusturan malzemenin kalinligina kiyasla büyük ölçüde daha büyük bir çapa sahip olan bir igne veya sivri uç muhtemelen septumu yikici bir sekilde deler, bu ayrica bir yalitim olusmasini önler.
Tercihen, çevresel bölge septuinun büyük ölçüde dairesel inerkezi bölgesini çevreleyen büyük ölçüde dairesel bir bölgedir. Çevresel bölge dairesel merkezi bölge çevresinde tam bir halka olusturmayabilir, ancak septumun merkezi bölgesi boyunca bir deligi yegleyecek sekilde septumun çevresi boyunca ciddi bir parçalanmaya neden olmak için yeterince uzanmalidir.
Bazi uygulamalar için, septumun merkezi bölgesinin disi baglanti elemanindan kolayca ayrilmamasi ve sonuç olarak disi baglanti elemani tarafindan kapatilan bir kabin içine düsmesi tercih edilebilir. Dolayisiyla, merkezi bölgenin kilifin uzak ucuna uygun bir tutucu araç veya tutucu elemanla, çevresel bölge yirtildiginda veya delindiginde merkezi bölgenin tamamen ayrilmasini önleyecek sekilde baglanmasi avantajli olabilir. Bu tip tutucu araç septumun inerkezi bölgesini kilifin uzak ucuna, merkezi bölgenin çevresel bölge yirtildiktan sonra kilifa bagli kalacagi sekilde baglayan bir malzeme bölümü içerebilir. Tutucu araç veya tutucu eleman etkili bir sekilde bir mentese olabilir veya bir mentese olarak görev yapabilir, böylece septum boyunca bir kaba erisime olanak saglayabilirken, merkezi bölgeyi kabin içine düsmeyecegi sekilde disi baglanti elemanina fiziksel olarak bagli tutar.
Tercih edilen bir konfigürasyonda, bir tutucu araç kilifin uzak ucu ve septumun merkezi bölgesi arasinda radyal olarak uzanan bir malzeme bölümü veya bir malzeme agi içerebilir. Bazi düzenlemelerde, kilifin uzak ucundan bir çikinti, Ilans veya sekme uzunlamasina bir sekilde çikinti yapabilir ve malzeme bölümü veya malzeme agi bu çikinti, flans veya sekmeden radyal olarak uzanarak septumun merkezi bölgesine baglanabilir.
Bir alternatif tercih edilen konfigürasyonda, konektör sistemi çevresel bölgenin tüm çevresi boyunca yirtilmayacagi sekilde uyarlanabilir. Dolayisiyla, çevresel bölge yirtildiktan sonra çevresel bölgenin bir bölümü septumun merkezi bölgesini tutmak için hem bir mentese ve hem de bir tutucu araç olarak görev yapmak üzere kalabilir. Ömegin, konektör sistemi çevresel bölgenin çevresinin sadece 340 derece ila 355 derece arasinda yirtilacagi, böylece kalan 5 ila 20 derecenin bir akiskan baglantisi olusturulmasina olanak saglarken merkezi bölümü tutma görevi görecegi sekilde yapilandirilabilir. Bu tip bir koniigürasyonu elde etmenin tercih edilen bir usulü erkek baglanti elemaninda bir disi baglanti elemaninda olusturulan bir anahtar yuvasina geçebilen bir anahtar kullanilmasini içerebilir. Anahtar yuvasi erkek baglanti elemaninin bir tanimlaninis açi boyunca disi baglanti elemani içinde döndürülmesine izin verir. Bu asagida daha detayli olarak açiklanmaktadir.
Konektör sisteminin disi baglanti elemaninin standart tibbi küçük siselere, siselere ve torbalara uyacak sekilde boyutlandirilmasi tercih edilir. Dolayisiyla, septumun merkezi bölgesi 5 mm ila 10 mm arasinda, örnegin 7 mm civarinda veya 8 mm civarinda bir genislige veya çapa sahiptir.
Merkezi bölgeyi olusturan malzeme tercihen 1 mm ila 3 mm arasinda, tercihen 2 mm civarinda kalinliga sahiptir. Merkezi bölgenin kalinligi septumu olusturmak için kullanilan malzemenin malzeme özelliklerine baglidir. Çevresel bölgeyi olusturan malzeme, merkezi bölgenin kalinligina bagli olarak, 0.1 mm ila 1.5 mm arasinda bir tercih edilen kalinliga sahiptir. Çevresel bölge 0.2 mm ila 06 mm arasinda, örnegin yaklasik 0.25 mm kalinliga sahip olabilir.
Ayrica, septumun toplam çapi tercihen 8 mm ila 15 mm arasinda, örnegin yaklasik 11 mm veya 12 mm'dir. Septumun çapi kilifin uzak ucundaki iç çapla hemen hemen ayni oldugundan, kilifin uzak ucunun tercihen 8 mm ila 15 mm arasinda bir iç çapa sahip oldugu belirtilmelidir.
Bir standart intravenöz uygulama seti sivri ucu, bir kapla bir baglanti olusturmak için bir ikinci usule izin veren giderek incelen bir gövdeye sahiptir. Tibbi akiskan içeren katlanabilen torbalar genellikle sivri uç gövdesinin girmesi için giderek incelen bir gövdeye sahip olan bir erisim baglanti noktasiyla kapatilir. Sivri ucun gövdesi ve giderecek incelen gövde arasindaki etkilesim akiskanin sivri uç boyunca iletilmesine olanak saglayan akiskan sizdirmayan bir yalitim saglar.
Mevcut bulusa göre olan konektör sisteminde, yalitim erkek baglanti elemaninin uzak bölümü ve kilifin iç yüzeyi arasindaki etkilesimle saglanir. Bir standart intravenöz sivri ucun konektör sistemindeki disi baglanti elemaniyla bir yalitim olusturrnasini önlemek için, kilifin iç çapi ve dolayisiyla erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün dis çapi (yani, erkek baglanti elemaninin eslesen bölümü) tercihen bir standart intravenöz sivri ucunkinden daha büyüktür. Bu konfigürasyonda, bir intravenöz sivri ucun mevcut bulusun bir yönüne göre olan bir konektön'in bir disi baglanti elemanina yerlestirilmesiyle kazara bir baglanti olusturulmasi mümkün degildir.
Tercihen kilifin en az bir bölümü, kilifin yakin ucunun kilifin uzak ucundan daha büyük bir çapa sahip olacagi bir sekilde, giderek incelir. Kilifin giderek inceldigi konumda, erkek baglanti elemaninin uzak bölümü benzer sekilde disi baglanti elemani ile eslesmek için giderek incelecektir. Bu giderek incelme erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemaninin birbirine geçmesini kolaylastirabilir. Giderek incelme açisi tercihen 0.5° ila 3.5° arasinda, örnegin l° ila 2° arasindadir. Tercih edilen bir giderek incelme açisi yaklasik l.5°'dir.
Kilifin bir bölümünün ve dolayisiyla erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün bir bölüinünün büyük ölçüde paralel yüzlü olmasi avantajli olabilir. Kilifin yakin ucu büyük ölçüde paralel cidarlara ve kilifin uzak ucu giderek incelen cidarlara sahip oldugu takdirde, disi baglanti elemaninin uzak ucu septuma geçmeden önce, ilgili paralel bölümlerin eslesmesiyle, erkek baglanti elemani ve kilif arasinda bir yalitim olusturulabilir. Dolayisiyla, septumun delinmesinden önce sivi geçirmez bir yalitim olusturulabilir, böylece baslangiçta herhangi bir sizinti olmasi önlenebilir.
Disi baglanti elemaninin standart tibbi akiskan kaplari için bir kapak veya bir erisim baglanti noktasi olusturmak için kullanilabilmesi tercih edilir. Dolayisiyla, tercihen, disi baglanti elemani, disi baglanti elemaninin bir kap için bir açiklik içermesini saglayan, kiliftan radyal olarak disari dogru uzanan büyük ölçüde dairesel bir flans içerir. Flans ayrica disi baglanti elemaninin bir kaba baglanmasini kolaylastirmak için yükseltiler ve çikintilar gibi özellikler içerebilir.
Tercihen, erkek baglanti elemani tibbi akiskanlarin uygulanmasi için bir uygulama seti sivri ucu olusturur. Tercihen, disi baglanti elemani tibbi akiskanlar içeren bir kap, örnegin bir IV torbasi, bir infüzyon sisesi veya bir küçük siseye bir erisim baglanti noktasi olusturur.
Tibbi akiskanlarin uygulanmasi için kullanildigi takdirde, konektörün tutarli bir sekilde tek bir tip tibbi akiskan için kullanilmasi tercih edilir. Örnegin, erkek baglanti elemaninin sadece epidural akiskan beslenmesi için uygulama setlerinde bir uygulama seti sivri ucu olarak kullanilmasi tercih edilir. Bu durumda, sistemin disi baglanti elemaninin sadece epidural akiskanlar barindiran kaplar için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanilmasi Önemlidir. Dolayisiyla, bu bir tip konektör sisteminin tutarli kullanimi bir saglik hizmeti çalisaninin bir epidural akiskanini bir hastanin damar sistemine kazara uygulamasini son derece zor hale getirebilir.
Septumu delme aracinin erkek baglanti elemaninin uzak bölümü üzerinde yer alan bir çikinti veya birden fazla çikinti içermesi ve bu korumanin erkek eleman disi elemana girdiginde septumun çevresel bölgesine geçmek için hizalanmasi avantajli olabilir. Erkek baglanti elemani ve septum arasindaki birinci temasin septumun çevresel bölgesi üzerindeki çikintiyla yapilinasi avantajli olabilir. Dolayisiyla, çikinti erkek baglanti elemaninin uzak ucunu olusturabilir ve çikinti erkek eleman disi elemana geçtiginde septumun çevresel bölgesiyle hizali olacagi sekilde yerlestirilebilir.
Tercihen, tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminde veya bir erkek baglanti elemaninda çikintilar erkek baglanti elemaninin uzak ucundan 0.5 mm ila 6 mm arasinda bir mesafe boyunca uzanir. Özellikle tercihen çikintilar 1 mm ila 5.5 mm arasinda veya 2 mm ila 5 mm arasinda bir mesafe, örnegin yaklasik 3 mm veya 4 mm uzanir.
Bazi uygulamalar için, çikintilarin erkek baglanti elemaninin uzak ucundan sadece kisa bir mesafe uzamasi tercih edilebilir. Örnegin çikintilar sadece 0.5 mm ila 2 mm, örnegin 1.25 mm veya 1.5 mm veya 1.75 mm uzanabilir. Disi baglanti elemani, septumun çevresel bölgesi delindikten sonra, septumun merkezi bölgesini tutmak için bir mentese gibi tutucu araç içerdigi takdirde, bu bir avantaj olabilir. Dolayisiyla, çikintilarin septumun çevresel bölgesini delmek veya yirtmak için yeterince uzun olmasi, septumun merkezi bölgesini tutmak için bir tutucu araci yirtacak veya koparacak kadar uzun olmamasi tercih edilebilir.
Erkek baglanti elemaninin, septumun çevresel bölgesine geçecek sekilde hizalanan, erkek baglanti elemanini uzak bölümünde yer alan iki veya daha fazla çikinti içermesi özellikle avantajli olabilir. Çikintilar, erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemani birbirine geçtiginde tümü septumla ayni anda temas edecegi sekilde düzenlenebilir veya çikintilar, bir veya daha fazlasinin septuma digerlerinden daha önce geçecegi sekilde, farkli uzunluklarda olabilir. Birden fazla çikinti oldugunda, çikintilarin erkek baglanti elemaninin uzak ucunun çevresinde çevresel olarak esit aralikli olmasi avantajli olabilir.
Alternatif olarak, bazi konfigürasyonlarda, çikintilarin erkek baglanti elemaninin uzak ucunun çevresinde çevresel olarak esit aralikli olmainasi tercih edilebilir.
Erkek baglanti elemani üzerinde yer alan her türlü çikintinin septumun çevresel bölgesini delmek için bir dis, bir kenar, örnegin bir biçak kenari veya sivri uçla son bulmasi özellikle avantajli olabilir. Bu delme araçlari, özellikle septumun çevresel bölgesinin inceltilmis bölümünün arzu edilen sivi hacminin kap içinde tutulmasi için bir miktar mukavemeti korumasinin gerektigi durumda, septumun yarilmasini kolaylastirabilir.
Erkek baglanti elemani septumla temas ettirildiginde döndürüldügü veya büküldügü takdirde, bir dis-kenar veya sivri uç septumun çevresel bölgesinin delininesinde özellikle etkili olabilir. Dolayisiyla, bir biçak kenari, septuma bastirildiginda ve döndürüldügünde, septumun çevresel bölgesi çevresinde bir çevresel dilim olusturabilir. Benzer sekilde, bir dis, örnegin bir testere disi, septuma geçirildiginde ve döndürüldügünde, septumun çevresel bölgesini avantajli olarak kesebilir ve yirtabilir.
Bir çikinti üzerindeki bir dis, kenar veya sivri uç gibi her türlü delme aracinin yönünün erkek baglanti elemaninin döndürülmesiyle iliskili her türlü kesme veya delme avantaj inin baglanti elemani hangi yönde döndürülürse döndürülsün, yani, saat yönünde de saatin aksi yönünde de döndürülse, elde edilecegi sekilde olmasi özellikle avantajli olabilir. Dolayisiyla, konektör sistemi bir baglanti olusturmak için ayni kolaylikta hem sag elini kullanan ve hem de solak kisilerce kullanilabilir. Örnegin, bir biçak kenari saat yönünde veya saatin aksi yönünde de döndürülse kesecek bir sekilde büyük ölçüde üçgen seklinde olabilir. Testere disleri kullanildigi takdirde, en az iki testere disinin kullanilmasi ve bu testere dislerinin erkek baglanti elemani saat yönünde döndürüldügünde bir disin daha verimli bir sekilde kesecegi ve erkek baglanti elemani saatin aksi yönünde döndürüldügünde diger disin daha verimli bir sekilde kesecegi sekilde birbirine bakacak sekilde düzenlenmesi tercih edilir.
Bir çikinti veya birden fazla çikinti içeren bir erkek baglanti elemani disi baglanti elemanina geçtikten sonra, çikinti veya çikintilarin çevresel bölgenin çevresinde çevresel olarak hareket edecegi, böylece çevresel bölgeyi yirtacagi sekilde döndürülebilir. Erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemanina göre çevresel hareketini (geçmeden sonra döndürmenin neden oldugu) sinirlamak için herhangi bir araç olmadigi takdirde, çikinti veya çikintilar tüm çevresel bölgeyi delebilir. Ömegin, erkek baglanti elemani geçtikten sonra disi baglanti elemaninin çevresel bölgesiyle hizali olan tek bir çikinti içerdigi takdirde, erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemanina göre 360 derece döndürülmesi tüm çevresel bölgenin yirtilmasina neden olacaktir. Alternatif olarak, erkek baglanti elemani çevresel olarak birbirinden 180 derece aralikli iki çikintiya sahip oldugu takdirde, tüm çevresel bölgenin yirtilmasi için erkek elemanin disi baglanti elemanina göre sadece 180 derece döndürülmesi gereklidir.
Avantajli olarak, konektör sistemi bir erkek baglanti elemanini bir disi baglanti elemanina göre döndürme açisini sinirlamak için bir araç içerebilir. Çikintilarin uygun bir konfigürasyonuyla birlestirildigi takdirde, bu tip bir sistem çevresel bölgenin tüm çevresi boyunca yirtilmasinin önlenmesine yardimci olabilir ve dolayisiyla merkezi bölgenin bir baglanti olusturulduktan sonra disi baglanti elemaniyla temas halinde tutulmasina yardimci olabilir. Araç, erkek baglanti elemani üzerinde, disi baglanti araci üzerindeki bir elemana takilan, böylece iki baglanti elemani arasindaki dönme araligini sinirlayan bir elemanla olusturulabilir. Tercih edilen bir konfigürasyonda, erkek baglanti elemani uzak bölümü üzerinde olusturulan bir anahtar içerir ve disi baglanti elemani kilifinda Olusturulan anahtarin girmesi için olan bir anahtar yuvasi içerir. Anahtar yuvasi kilifin çevresinin bir bölümü Çevresinde, erkek baglanti elemaninin geçtikten sonra çevresel olarak döndürülebileeegi sekilde uzanir. Ancak, anahtar ve anahtar yuvasinin etkilesimi erkek baglanti elemaninin 360 derece boyunca döndürülmesini önler.
Bir konektör sistemi erkek baglanti elemaninin dönmesini sinirlamak için bir anahtar ve bir anahtar yuvasi içerdiginde, bu dönme için izin verilen açi erkek baglanti elemani üzerindeki çikintilarin konfigürasyonuna bagli olacaktir. Örnegin, sadece tek bir çikinti oldugu takdirde, çevresel bölgenin 355 derece yirtilmasini saglamak için 355 dereceye kadar olan bir açi boyunca dönmeye izin verilebilir. Alternatif olarak, erkek baglanti elemani çevresel olarak birbirinden 100 derece açiyla aralikli olan iki çikinti içerdigi takdirde, sadece 255 derecelik dönme çevresel bölgenin 355 derece yirtilmasini saglayabilir.
Tercihen, bir erkek baglanti elemani üzerindeki herhangi bir anahtar erkek baglanti eleinaninin uzak bölümü boyunca sadece kismen uzanir. Benzer sekilde, bir disi baglanti elemaninda olusturulan herhangi bir anahtar yuvasinin kilif içine sadece kismen uzanmasi tercih edilir. Dolayisiyla, erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemaninin eslesen yüzeyleri bir sivi geçirmez yalitim olusturur.
Erkek baglanti elemaninin amaci bir disi baglanti elemaninin septumunun çevresel bölgesini yikici bir sekilde delerek bir baglanti olusturmaktir. Bunu kolaylastirmak için, çikintinin, veya birden fazla çikinti oldugunda, her bir çikintinin erkek ve disi baglanti elemanlari birbirine geçtiginde septumun merkezi bölgesini döndürecek sekilde sekillendirilmesi avantajli olabilir. Dolayisiyla çikintilar kamalar olarak görev yapacak sekilde ve septumun merkezi bölgesini kilif cidanndan uzaklastiracak sekilde sekillendirilebilir. Bu saptirma septumun çevresel bölgesinin kalan bölümleri üzerindeki baskiyi arttirabilir ve septumun yikici tahribatini hizlandirabilir, böylece baglantiyi olusturabilir. Dolayisiyla, çikintilar septumun merkezi bölgesinde bir sapinaya neden olinak için çevresel olarak ve/veya radyal olarak egimli olabilir.
Disi baglanti elemani septumun merkezi bölgesini tutmak için bir tutucu araç veya tutucu eleman içerdigi takdirde, erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemani arasindaki etkilesimin septumun çevresel bölgesinin yirtilmasini saglamasi, ancak tutucu araci veya tutucu elemani parçalamamasi tercih edilir. Ek olarak veya alternatif olarak, çevresel bölge tüm çevresi boyunca tam olarak yirtilmayabilir. Bu düzenlemelerde, merkezi bölgenin septum boyunca erisime izin verecek, ancak disi baglanti elemani ile temasi koruyacak sekilde açik olmasi veya saptirilmasi tercih edilir.
Baglanti olusturulduktan sonra sivinin akmasina izin vermek için erkek baglanti elemani boyunca uzanan lümenin erkek baglanti elemaninin uzak ucunda genislemesi avantajli olabilir. Dolayisiyla, lümenin uzak uçta huni benzeri bir sekil olusturmasi avantajli olabilir. Bu huni veya daralma avantajli olarak siviyi konektörün kalani boyunca uzanan lümenin merkezi bölümüne dogru kanalize etme görevi görebilir.
Konektör sisteminin erkek baglanti bölümü bir standart IV baglanti noktasi ile kazara baglantinin önlenmesine yardimci olan çesitli özelliklere sahip olabilir. Örnegin, erkek baglanti elemani bir sise veya küçük sise için bir standart DIN tipasinin kauçuk septumuna yerlestirildiginde, septumun çevresel bölgesini delme araci büyük ihtimalle tipaya nüfuz edemez. Disi baglanti elemaninin septumunun çevresel bölgesini delme araci muhtemelen sadece bir tipa için tipik olarak kullanilan yüksek oranda esnek malzemeyi döndürür. Erkek baglanti elemani erkek baglanti elemaninin uzak ucundan uzanan çikintilara sahip oldugu takdirde, bu çikintilar muhtemelen tipa malzemesini elastik bir sekilde deforme eder. Bir çikinti gibi delme araci disinda, erkek baglanti elemaninin uzak ucu kördür. Dolayisiyla, uzak uç, bir standart DIN tipasinin delinmesini Önleyen bir durdurucu olarak görev yapar. Olasi olmayan bir sekilde erkek elemanin bir standart DIN tipasini delebilmesi durumunda, elemanin lümeni septumdaki yarikla hizalanmaz ve konektör boyunca herhangi bir sivi akisina izin verilmez.
Erkek baglanti elemaninin fiziksel boyutlarinin global uygulama seti sivri uçlarinin erisimi için kullanilan bir standart katlanabilir torbanin bir erisim baglanti noktasina mekanik olarak giremeyecegi sekilde olmasi tercih edilir. Bu, ek bir güvenlik seviyesi saglayarak, erkek konektörün standart erisim baglanti noktalarina baglanabilinesi olasiligini düsürür.
Erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemanina uzunlamasina bir sekilde yerlestirilmesi gereklidir ve ayrica döndürülmesi de gerekli olabilir. Disi elemana yerlestirilmesini kolaylastirmak için, erkek baglanti elemaninin uzak bölümü ve yakin bölümü arasinda erkek baglanti elemaninin bir çikinti içermesi avantajli olabilir. Örnegin, erkek baglanti elemani bir radyal flans, muhtemelen erkek baglanti elemani çevresinde tamamen uzanan bir radyal flans içerebilir. Bu flans erkek baglanti elemanini disi konektöre yerlestirmek için uzunlamasina dogrultuda bir kuvvet uygulamak için kullanilabilir. F lans ek olarak bir baglanti olusturmak için disi elemana gereken mesafe kadar yerlestirildigini göstermek için erkek baglanti elemani üzerinde bir durdurucu saglama görevi görebilir.
Erkek baglanti elemani döndürülecek sekilde tasarlandigi takdirde, erkek baglanti elemaninin yakin bölümünün ergonomik olarak bir kullanicinin erkek baglanti elemanini kavramasini ve baglanti elemanini döndürmesini kolaylastiracak sekilde uyarlanmasi avantajli olabilir. Bu amaçla, erkek baglanti elemaninin bu bölümünün kavramayi kolaylastirmak için kabartilar veya yumrularla sekillendirilmesi avantajli olabilir. Erkek baglanti elemaninin yakin bölümünün elemanin bir yakin bölümü boyunca uzanan bir veya daha fazla uzunlamasina flans içermesi özellikle avantajli olabilir. Bu tip flanslar erkek baglanti elemanina bir döndürme hareketi uygulamak için kullanilabilir.
Erkek baglanti eleinaninin yakin ucu baglanti boyunca akan sivinin arzu edilen amaç dogrultusunda kullanilmasina izin verecek sekilde gereken her türlü aygit veya kanal veya hortuinuna baglanabilir.
Konektör sisteminin erkek bölümünün belirli bir türdeki tibbi akiskanin uygulanmasina, örnegin epidural akiskanlarin uygulanmasina yönelik borulara ve uygulama setlerine baglanmasi tercih edilir. Ayrica, konektör sisteminin disi bölümünün ayni özel tibbi akiskan türlerini, örnegin epidural akiskanlar içeren kaplara baglanmasi tercih edilir.
Dolayisiyla, bulus yukarida açiklandigi gibi tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir erkek baglanti elemani veya erkek konektör saglayabilir.
Bulus ayrica yukarida açiklandigi gibi tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemani veya disi konektör saglayabilir. Ek olarak, bulus yukarida açiklandigi gibi tibbi akiskanlar için, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemani içeren kaplar saglayabilir.
Bir ikinci yönde, bulus akiskanin geçisi için bir lümen olusturan bir erkek baglanti elemani ve erkek baglanti elemaninin bir bölümünün girmesi için bir kilif olusturan ve kilifin uzak ucunun bir çevresel bölgeye ve çevresel bölgenin çevreledigi ve büyük ölçüde daha kalin olan malzemeye sahip olan bir merkezi bölge içeren bir septuma sahip oldugu bir disi baglanti elemani arasinda bir baglanti yapmak için, erkek baglanti elemani bölümünün disi baglanti elemanina yerlestirilmesi, septumun çevresel bölgesinin delinmesi ve erkek baglanti elemaninin dis yüzeyi ve kilifin bir iç yüzeyi arasinda bir sivi geçirmez yalitim olusturulmasi asamalarini içeren bir usul saglayabilir.
Erkek baglanti elemani ve disi baglanti elemaninin boyutlarinin, baglantinin olusturulmasi islemi sirasinda gerçeklesebilen sizintiyi en aza indirmek için, septumun delinmesi ve bir yalitim olusturulmasi asamalarinin büyük ölçüde ayni anda gerçeklestirilmesine izin vermesi özellikle avantajli olabilir.
Avantajli olarak, erkek baglanti elemani disi baglanti elemanina yerlestirildiginde döndürülebilir veya bükülebilir. Bu döndürme eylemi septumun çevresel bölgesinin yirtilmasini kolaylastirabilir. Özellikle avantajli olarak erkek baglanti elemaninin uzak ucu septumun çevresel bölgesine geçecek sekilde hizalanan çikintilar içerir. Bu çikintilar septumun çevresel bölgesine geçer ve yirtilmayi kolaylastirir. Disi baglanti elemanina yerlestirilen erkek baglanti elemaninin döndürülmesi asamasiyla birlestirildiginde, böylece çikintilarin septumun çevresel bölgesini yirtmasina izin verildigi takdirde, çikintilar özellikle etkili olabilir.
Tercih edilen bir usulde, erkek baglanti elemani, erkek baglanti elemaninin uzak bölümünden radyal olarak disariya dogru uzanan bir anahtar içerebilir ve bu anahtar erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemanina yerlestirilmesine izin verecek sekilde disi baglanti elemaninda olusturulan bir anahtar yuvasiyla eslesebilir. Tercihen, anahtar yuvasi erkek baglanti elemaninin disi baglanti elemani içinde dönmesi veya bükülmesinin kapsamini önceden belirlenmis bir maksimum açiyla sinirlar.
Birinci yönle baglantili olarak açiklanan konektör sistemi iki elemana sahiptir; bir erkek baglanti elemani ve bir disi baglanti elemani. Bazi durumlarda, bu iki eleman avantajli olarak ayri ayri bir sekilde saglanir. Örnegin, erkek baglanti elemanlari bir tibbi akiskanin uygulanmasina yönelik hortumlar ve uygulama setlerine baglanmasi ve disi baglanti elemanlarinin tibbi akiskanlarin kaplarina baglanmasi avantajli olabilir.
Dolayisiyla, bulusun bir üçüncü yönü tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir erkek baglanti elemani saglayabilir. Bulusun bu yönüne göre olan erkek baglanti elemani bir uzak uçta son bulan bir uzak bölüm ve bir yakin uçta son bulan bir yakin bölüin içerir. Erkek baglanti elemani boyunca, uzak uçtan yakin uca akiskan geçisi için bir lümen olusturulur. Erkek baglanti elemaninin uzak ucu, erkek baglanti elemaninin uzak bölümü bir baglanti olusturmak için disi baglanti elemani içine yerlestirildiginde veya sokuldugunda, disi baglanti elemaninin septumunu delmek için araç içerir, delme araci erkek baglanti elemaninin uzak ucunun radyal olarak en dis bölümünde yer alir.
Erkek baglanti elemaninin uzak bölümünün büyük ölçüde dairesel bir kesite sahip olmasi tercih edilir. Bu durumda, septumu delme araci uzak ucun çevresine uzak ucun geometrik merkezinden daha yakinda yer alir.
Bulusun üçüncü yönüne göre olan erkek baglanti elemani tercihen birinci yönle baglantili olarak yukarida açiklanan herhangi bir konektör sistemi için bir erkek baglanti elemanidir.
Bulusun bir dördüncü yönü tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemani saglayabilir. Disi eleman bir erkek baglanti elemaninin bir bölümünün girmesi için bir kilif olusturan bir gövde içerir. Kilifin bir uzak ucu bir septum içerir, septum disi baglanti elemani boyunca sivi akisini önlemek içindir. Septumun bir merkezi bölgesi septumun merkezi bölgeyi çevreleyen bir çevresel bölgesinden büyük ölçüde daha kalin olan bir malzemeden olusturulur. Septum dairesel oldugu takdirde, septumun radyal olarak en dis bölümleri daha ince bir malzeme bölümünden olusturulur ve septumun merkezi bölümü daha kalin bir malzeme bölümünden olusturulur.
Bulusun dördüncü yönüne göre olan disi baglanti elemani tercihen birinci yönle baglantili olarak yukarida açiklanan herhangi bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemanidir.
Yukarida açiklanan bulusun herhangi bir yönüyle baglantili olarak açiklanan erkek ve disi baglanti elemanlari veya konektörler tercihen bir polimerden, özellikle tercihen tibbi kalitede bir polimerden üretilir. Mekanik özellikler ve kimyasal dayaniklilik gibi faktörlere bagli olan farkli malzemeler kullanilabilir. Sinirlayici olmayan örnekler olarak, baglanti sistemini olusturan elemanlar polipropilen (PP), polietilen (PE), yüksek yogunluklu polietilen (HDPE), polikarbonat (PC), polistiren (PS), polietilen tereftalat (PET) veya akrilonitril bütadien stiren (ABS) veya her türlü benzer polimer veya kopolimer malzemeden yapilabilir veya bunlari içerebilir.
Yukarida açiklanan herhangi bir yöne göre olan bir baglanti sisteminin erkek baglanti elemanlari baglanti elemaninin yakin bölümünün farkli uygulama düzenegi tiplerine ve farkli hortum genisliklerine baglanabilmesine izin veren çesitli konfigürasyonlarda mevcut olabilir. Benzer sekilde, sistemin disi baglanti elemanlari farkli tiplerdeki akiskan kaplarina baglanmalarina ve bunlar için erisim baglanti noktalari olarak kullanilmalarina izin veren çesitli kontigürasyonlara sahip olabilir. Bulus sistem içindeki herhangi bir erkek baglanti elemaninin sistem içindeki herhangi bir disi baglanti elemanina baglanabilmesini saglar. Dolayisiyla, bulusun herhangi bir yönüyle baglantili olarak açiklanan disi baglanti elemanlarinin epidural uygulama için akiskanlar içeren çesitli kaplar için erisim baglanti noktalari saglamak için kullanilmasi özellikle tercih edilebilir.
Disi elemanlarin tam konfigürasyonu, erisim baglanti noktasinin bir katlanabilen torba üzerinde mi yoksa bir sise veya bir küçük sise üzerinde mi olduguna bagli olarak, degisir.
Ancak, bu farkli kaplarin tümü tercihen bulusun herhangi bir yönüyle baglantili olarak açiklanan bir karsilik gelen erkek baglanti elemani içeren bir epidural uygulama setine baglanabilir.
Bulusun Özel Düzenlemeleri Bulusun çesitli yönlerinin özel düzenlemeleri asagida açiklamalari verilen sekillere atitla açiklanmaktadir.
Sekil 1, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemaninin bir birinci düzenlemesinin bir plan görünüsünü göstermektedir; Sekil 2, Sekil l'deki disi baglanti elemaninin bir kesitini göstermektedir; Sekil 3, bir tibbi küçük sise için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanildiginda Sekil l'deki disi baglanti eleinanini göstermektedir; Sekil 4, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemaninin bir ikinci düzenlemesinin bir plan gölünüsünü göstermektedir; Sekil 5, Sekil 4'teki disi baglanti elemaninin bir kesitini göstermektedir; Sekil 6, bir tibbi sise için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanildiginda Sekil 4'teki disi baglanti elemanini göstermektedir; Sekil 7, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemaninin bir üçüncü düzenlemesinin bir plan görünüsünü göstermektedir; Sekil 8, Sekil 7'deki disi baglanti elemaninin bir kesitini göstermektedir; Sekil 9, bir katlanabilen tibbi akiskan torbasi için bir erisim baglanti noktasi olarak kullanildiginda Sekil 7'deki disi baglanti elemanini göstermektedir; Sekil 10, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için, Sekil 1 ila 9'da gösterilen disi baglanti elemanlarinin herhangi biriyle uyumlu olan, bir erkek baglanti elemaninin bir birinci düzenlemesinin bir perspektif görünüsüdür; Sekil 11, Sekil lO'daki konektörün bir yan görünüsüdür; Sekil 12, Sekil lO'daki konektörün bir ön görünüsüdür; Sekil 13, Sekil lO'daki konektörün bir alt görünüsüdür; Sekil 14, Sekil lO'daki erkek baglanti elemaninin Sekil l'deki disi baglanti elemanina geçmesiyle yapilan bir baglantinin bir plan görünüsünü göstermektedir; Sekil 15, Sekil 14'te yapilan baglantinin bir kesit görünüsüdür; Sekil 16, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sistemi için bir disi baglanti elemaninin bir dördüncü düzenlemesinin bir perspektif görünüsüdür; Sekil 17, Sekil 16'daki disi baglanti elemaninin bir plan görünüsüdür; Sekil 18, Sekil 16'daki disi baglanti elemaninin bir kesit görünüsüdür; Sekil 19, tibbi akiskan uygulamasi için olan bir konektör sisteminde Sekil 16'daki disi baglanti elemaniyla baglanti için olan bir erkek baglanti elemaninin bir ikinci düzenlemesinin bir perspektif görünüsüdür; Sekil 20, Sekil l9'daki erkek baglanti elemaninin, çikintilarin ve erkek baglanti elemaninin yakin ucuna bagli bir anahtarin bir plan görünüsünü gösteren, uzak uçtan bir plan görünüsüdür; Sekil 21, tibbi akiskan uygulamasi için olan, Sekil 16'da gösterilen bir disi baglanti elemani ve Sekil l9'da gösterilen bir erkek baglanti elemani içeren konektör sisteminin bir yan kesit görünüsünü göstermektedir; Sekil 22, bir baglanti yapildiktan sonra Sekil 21'de gösterilen baglanti sisteminin bir yan kesit görünüsünü göstermektedir.
Sekil 1 ve 2, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (10) bir birinci düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (10) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Disi baglanti elemani (10) tek bir polipropilen kalibindan olusturulan bir gövdeye (20) sahiptir. Gövde (20) büyük ölçüde dairesel bir kesite sahip olan bir kilif (30) olusturur.
Kilifin yakin ucu (31) bir erkek baglanti elemaninin girmesi için bir açiklik olusturur ve kilifin uzak ucu (32) bir septumla (40) kaplanir. Kilifin en üst veya yakin ucundan radyal olarak disariya dogru bir dairesel flans (50) uzanir.
Septum (40) iki ayri bölüm içerir. Bir kalin polipropilen bölümden olusan bir merkezi bölge veya inerkezi bölüm (41) ve bir ince polipropilen bölümden olusan bir çevresel bölge veya çevresel bölüm (42). Kilifin cidarlarinda 1.5 derecelik giderek incelme saglayacak sekilde, kilifin yakin ucundaki iç çapi kilifin uzak ucundaki (32) iç çapindan biraz daha büyüktür. Septumun (41) kalin merkezi bölüinünde polipropilenin kalinligi 1.9 mm'dir. Çevresel ince bölümde (42) polipropilenin kalinligi 0.25 mm'dir. Yerlestirme tlansi (50) alt tarafinda bir kauçuk pul veya contaya karsi yalitim saglamak için bir dairesel kabarti (55) içerir.
Sekil 3, bir küçük tibbi akiskan sisesine (60) yerlestirilmis Sekil 1 ve 2'deki disi baglanti elemanini göstermektedir. Küçük sisenin (60) cam agzi (62) 20 mm dis çapa sahiptir.
Küçük sisenin (60) bogazina bir kauçuk pul veya conta (70) yerlestirilir ve bu disi baglanti eleinaninin (10) flansi (50) için bir yuva saglar. Disi baglanti elemanini (10) küçük sisenin bogazi içine yerlestirinek ve sivi geçirmez bir yalitim saglainak için, baglanti elemaninin (10) flansi (50) bir alüminyum üst kapakla (80) kauçuk pula (70) dogru sikistirilir.
Alüminyum üst kapak (80) Ilansi (50) kauçuk pula (70) bastirir ve tlansin (50) alt tarafindaki dairesel kabarti (55) kauçuk pulu (70) kavrayarak ek yalitim katkisi saglar.
Disi baglanti elemani (10) kilifin çevresel agzina (25) ultrasonik olarak kaynaklanan bir sökülebilen kapak (90) ile donatilir. Bu kapak (90) kilifin iç yüzeylerinin kirlenmesini önler. Bu tip bir kapak üretmek için bir folyo veya kaplamanin helmetik olarak sabitlenmesine yönelik herhangi bir bilinen usulün kullanilabilecegi belirtilmelidir.
Dolayisiyla disi baglanti elemani küçük sise (60) için küçük sise içinde yer alan akiskanin istenmeden çikmasini önleyen bir kapak saglar. Tibbi akiskan uygulamasina yönelik kaplar farkli boyutlara sahiptir. Bulusa göre olan bir disi konektör elemaninin, farkli boyutlardaki tibbi uygulama kaplarini kapatmak için kullanilabilecek sekilde uyarlanmasi mümkündür.
Sekil 4, 5 ve 6, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (100) bir ikinci düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (100) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Sekil 4, 5 ve 6'daki disi baglanti elemani (100) büyük bir akiskan kabi için bir kapak olarak görev yapacak sekilde tasarlanir. Disi baglanti elemaninin kilifi ve septumu Sekil 1, 2 ve 3'te gösterilen düzenleme için açiklandigi gibi yapilir ve boyutlandirilir. Ancak, baglanti elemani radyal olarak uzanan bir flansin (150) 32 mm'lik bir çap boyunca (yukarida açiklanan 20 mm'den ziyade) uzanacagi sekilde uyarlanmistir. Ayrica, flans iki es-merkezli dairesel kabarti (155 ve 156) içerir.
Sekil 6, bu disi konektörün (100) bir tibbi akiskan kabi için erisim baglanti noktasi olarak nasil kullanildigini göstermektedir. Bir kauçuk T-kesitli pul (170) kabin (160) standart tarafindan kauçuk T-kesitli pula (170) dogru sikistirilir. Gösterilen konfigürasyonda, iki dairesel kabarti (155 ve 156) yalitim kabiliyetini arttirmak için kauçuk T-kesitli pula (17 O) batar.
Sekil 7, 8 ve 9, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (200) bir üçüncü düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (200) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Kilif ve septuinun boyutlari Sekil 1 ve 2 ile baglantili olarak açiklanan baglanti eleinanina özdestir. Sekil 7 ve 8'deki baglanti elemani (200) durumunda, bir polipropilen infüzyon torbasina (260) yapistiriria veya kaynakla baglantiyi kolaylastiracak sekilde tasarlanmis bir dairesel agiza (251) sahip olan bir flans saglanir.
Sekil 9, disi baglanti elemanini (200) bir polipropilen infuzyon torbasi (260) için bir erisim baglanti noktasi olarak göstermektedir.
Yukarida açiklanan bir disi baglanti elemaninin üç farkli örnegi (10, 100, 200) ortak boyutlarda bir erkek baglanti elemaninin girmesi için olan bir kilifa ve kilifin uzak bölümünü kaplayan bir septuma sahiptir. Üç disi baglanti elemaninin tümü bir ortak erkek baglanti elemani için erisim saglayabilir.
Sekil 10, 11 ve 12, bir erkek konektör veya erkek baglanti elemaninin (300) bir birinci düzenlemesini göstermektedir. Erkek baglanti elemani (300) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir.
Erkek baglanti elemani (300) bir yakin bölüme (310) ve bir uzak bölüme (320) sahiptir.
Erkek baglanti elemani boyunca, bir hortumun baglanmasina izin vermek için yakin bölümdeki ve sivinin konektör boyunca geçmesine izin vermek için uzak bölümün (320) uzak ucundaki (321) açikliklarla merkezi bir sekilde bir lümen (315) olusturulur.
Uzak bölüm (320) ve yakin bölüm (310) arasinda erkek baglanti elemanindan radyal olarak disariya dogru bir dairesel flans (330) uzanir. Konektörün (320) uzak bölümü büyük ölçüde dairesel bir kesite sahiptir ve 1.5 dereceyle giderek incelir, böylece uzak bölümün uzak ucu uzak bölümün flansa (330) bitisik yakin ucundan biraz daha dar bir çapa sahip olur.
Bir çift uzunlamasina bir sekilde uzanan flans (340, 350) erkek baglanti elemaninin yakin bölümünün (310) karsilikli yanlarindan uzanir. konektörün uzak ucunun (321) radyal olarak en dis noktasinda en yüksek derecede çikinti yapacak ve merkezi olarak olusturulan lümene dogru içeri dogru egimli olacak sekilde oyulur. Ayrica, baglanti elemaninin uzak ucu (321) çevreden (390) merkezi olarak olusturulan lümene (315) dogru bir egim olacak sekilde çukurlastirilir. 365) kesici kenari birbirinin tersi çevresel dogrultuya bakan yöndedir, yani disin (365) kesici kenari çevresel olarak saat yönüne bakar ve disin (375) kesici kenari çevresel olarak saatin aksi yönüne bakar. Özel bir düzenlemeye göre olan tibbi akiskan uygulamasina yönelik bir tam konektör veya konektör sistemi yukarida açiklanan hem bir erkek baglanti elemani ve hem de bir disi baglanti elemani içerir. Sekil 14, Sekil 1 ve 2'de açiklanan bir disi baglanti elemanina baglandiginda bir erkek baglanti elemaninin bir plan görünüsünü göstermektedir. Sekil , Sekil l4'te gösterilen dogru boyunca olan bir kesittir. Örnegin, bir küçük sise içinde yer alan akiskani bir akiskan uygulama setine geçmesine izin vermek için bir erkek baglanti elemani ve bir disi baglanti elemani arasinda bir baglanti olusturmak için, erkek baglanti elemani disi baglanti elemani içine yerlestirilmelidir. Erkek baglanti elemaninin uzak bölümü disi baglanti elemaninin kilifinin iç yüzeyi ile eslesecek ve burayla bir etkilesimli yalitim saglayacak sekilde boyutlandirilir. Kiliftaki 1.5'lik giderek incelme erkek baglanti elemanindaki giderek incelmeye yansitilir ve bir yalitim olusturulmadan önce bu giderek incelme baglanti elemaninin tüm uzunluguyla kilifiçine girmesine izin verir.
Kilifa yerlestirildikten sonra, erkek baglanti elemaninin uç disleri (365, 375) ve septumun (42) çevresel bölgesi arasinda temas olur. Septumun bu bölgesini olusturan malzeme ince oldugundan, erkek baglanti elemanina az bir miktarda baski uygulanmasi hem kilifin cidarlariyla bir yalitim olusturur ve hem de uç dislerin septumun çevresel bölgesine nüfuz etmesine neden olur. Eszamanli olarak erkek baglanti elemaninin döndürülmesi ve erkek baglanti elemaninin kilif içine daha fazla bastirilmasiyla, septum delinerek erkek baglanti elemaninin lümeni (315) ve kaptaki içerikler arasinda baglanti saglanir.
Erkek baglanti elemani döndürüldügünde, uç disler (365, 375) septumun (42) ince çevresel bölgesini yikici bir sekilde yirtar. Erkek baglanti elemani septuma itildikçe egimli çikintilar veya dikey çikintilar (360, 370) septumun merkezindeki kalin bölgeye geçer ve bu kalin bölgeyi eger, böylece septumun çevresel bölgesinin kalan bölümüne daha fazla baski uygular ve septumun yikici bir sekilde delinmesine ek olarak yardimci Sekil 16 ila 18, bir disi konektör veya disi baglanti elemaninin (1010) bir dördüncü düzenlemesini göstermektedir. Disi baglanti elemani (1010) tibbi akiskan uygulainasi için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir. Sekil 16 ila 18'deki disi baglanti elemani (1010) bir erkek baglanti elemaninda olusturulan bir anahtarin girmesi için bir anahtar yuvasi (1011) içerir.
Sekil 19 ve 20, bir erkek baglanti elemaninin (1200) bir ikinci düzenlemesini göstermektedir. Erkek baglanti elemani (1200) tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sisteminin bir düzenlemesinde bir bilesen olarak kullanilabilir. Erkek baglanti elemani (1200) bir disi baglanti elemanindaki bir anahtar yuvasina geçen bir anahtar (121 l) içerir.
Bir erkek baglanti elemaninin (1200) ikinci düzenlemesi tercihen bulusun bir özel düzenlemesine göre olan bir konektör sistemindeki Sekil 16 ila 19'daki disi baglanti elemanina (1010) baglanti için kullanilir.
Sekil 16 ila 18'e atifla, disi baglanti elemani (1010) enjeksiyonla kaliplanan bir polipropilenden olusturulan bir gövdeye (1020) sahiptir. Gövde (1020) büyük ölçüde dairesel bir kesite sahip olan bir kilif( 1030) olusturur. Kilifin yakin ucu bir erkek baglanti elemaninin girmesi için bir açiklik olusturur ve kilifin uzak ucu bir septumla (1040) kaplanir. Kilifin en üst veya yakin ucundan radyal olarak disariya dogru bir dairesel flans (1050) uzanir.
Septuin bir kalin polipropilenden bölümden olusan bir merkezi bölge veya merkezi bölüm (1041) ve bir ince polipropilen bölümden olusan bir çevresel bölge veya çevresel bölüm 0.25 mm'dir. Disi baglanti elemaninin radyal Ilanstan (1050) kilifin uzak ucuna uzunlugu 14.75 mm'dir.
Disi baglanti elemaninin gövdesi (1020) yakin ucunda kilifin (1030) bir üst bölümüne asagiya dogru uzanan bir anahtar yuvasi olusturur. Anahtar yuvasi (1011) çevrenin 170°'lik bir üst bölümü boyunca uzanir. Anahtar yuvasi kilifin (1030) yakin ucundan mm derinlige uzanir.
Disi baglanti elemani (1010) bir erisin baglanti noktasi olarak, örnegin bulusun diger özel düzenlemeleriyle baglantili olarak gösterilen bir infuzyon torbasi veya siseye bir erisim baglanti noktasi olarak kullanilabilir.
Sekil 19 ve 20, bulusun bir düzenlemesine göre tibbi akiskan uygulainasi için olan bir konektör sistemindeki disi baglanti elemanina (1010) baglanti için bir erkek konektör veya erkek baglanti elemanini (1200) göstermektedir.
Erkek baglanti elemani bir yakin bölüme (1210) ve uzak bölüme (1220) sahiptir. Erkek disariya dogru uzanan bir malzeme bölümünden olusturulan bir anahtar (1211) içerir.
Anahtar 5 mm uzunluga, 2.5 mm genislige ve 1 mm kalinliga sahip olan erkek baglanti

Claims (1)

  1. ISTEMLER Tibbi akiskan uygulamasi için bir konektör sistemi olup, asagidakileri içerir: bir uzak uçla (321) son bulan bir uzak bölüm (320) ve bir yakin uçla son bulan bir yakin bölüm (310) içeren bir gövdeye sahip olan, uzak uçtan yakin uca sivi geçisi için gövde boyunca bir lümen (315) olusturulan bir erkek baglanti elemani (300, 1200) erkek baglanti elemaninin (300) uzak bölümünün (320) girmesi için bir kilif (30, bir septumla (40, 1040) kaplanir, burada, septumun merkezi bölgesi (41, 1041) merkezi bölgeyi çevreleyen septumun çevresel bölgesinden (42, 1042) büyük ölçüde daha fazla kalinliga sahip olan malzemeden olusturulur ve erkek baglanti elemaninin uzak ucu, erkek baglanti girdiginde septumun çevresel bölgesini delmek için araçlar (365, 375) içerir, uzak ucu (32), erkek baglanti elemaninin bir standart IV baglanti noktasi ile kazara baglanmasini önlemek için, kördür; ve burada erkek baglanti elemani (300, 1200) tibbi akiskanlarin uygulanmasi için bir uygulama seti sivri ucudur ve disi baglanti elemani (10, 1010) bir tibbi akiskan kabina bir erisim baglanti noktasi olusturur. girdiginde septumun çevresel bölgesine (42, 1042) geçmek için hizalanir. Istem 1 veya 2'ye göre bir sistem olup, burada erkek baglanti elemani (300, 1200), sekilde hizalanan iki veya daha fazla çevresel olarak aralikli çikinti (360, 370) içerir, tercihen delmek için bir dis (365, 375), bir kenar veya sivri uçla donatilir, örnegin burada her bir dis (365, 375), kenar veya sivri uç tercihen erkek baglanti elemani kesebilecek veya yirtabilecek dogrultudadir, tercihen burada erkek baglanti elemani iki dis (365, 375) içerir, dis Çevresel olarak, iki disten birinin erkek eleman (300, 1200) hangi yönde döndürülürse döndürülsün septumu kesebilecegi sekilde, zit dogrultudadir, burada her bir çikinti (360, 370) erkek ve disi baglanti eleinanlari birbirine geçtiginde septuinun merkezi bölgesini (41, 1041)döndürecek sekilde sekillendirilir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada septumun (40, bölgedeki malzemeden 2 ila 200 kat, örnegin 4 ila 100 kat daha kalin olan malzemeden olusturulur. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada merkezi bölgeyi (41 , 1041) olusturan malzeme 1 mm ve 3 mm arasinda, tercihen yaklasik 2 mm olan bir kalinliga sahiptir, ve/veya burada kilifin (30, 1030) uzak ucunun (32) kesiti büyük ölçüde daireseldir ve 8 mm ve 15 mm arasinda, örnegin yaklasik 11 mm veya 12 mm olan bir iç çapa sahiptir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada disi baglanti (4 `1, `1 04 `1) tutmak için bir tutucu araç içerir, örnegin burada tutucu araç, septumun çevresel bölgesi (42, 1042) delindikten sonra disi malzemenin bir bölümünü içerir ve/veya burada tutucu araç bir mentese olusturur. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada disi baglanti elemani (1010), erkek baglanti elemaninin (1200) uzak bölümünden uzanan bir anahtarin (1211) girmesi için bir anahtar yuvasi (1011) olusturur, öyle ki erkek baglanti elemaninin uzak bölümü sadece anahtar yuvasiyla anahtar hizalandiginda bir baglanti olusturmak için disi baglanti elemanina girebilir. Istem 7'ye göre bir sistem olup, burada anahtar yuvasi (1011) disi baglanti elemani (1010) etrafinda, erkek baglanti elemaninin (1200), disi baglanti elemanina girdiginde disi baglanti elemanina göre dönmesine izin vermek için çevresel olarak uzanir, erkek baglanti elemaninin bir uzak ucundan uzanan anahtar (121 1) dönmeyi önceden belirlenmis bir açiyla sinirlamak için disi baglanti elemaniyla etkilesir, derece arasinda veya 200 derece ve 240 derece arasinda sinirlanir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, disi baglanti elemaninin (1010) bir tibbi akiskan kabi içinde bir açiklik içerrnesini saglayan, kiliftan (1030) radyal olarak disari dogru uzanan büyük ölçüde dairesel bir flans içerir (1050). Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada erkek baglanti elemani (300, 1200) tibbi akiskanlarin uygulanmasi için bir uygulama seti sivri ucudur ve disi baglanti elemani (10, 1010) bir tibbi akiskan kabina bir erisim baglanti noktasi olusturur. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada septumun (40, bir halka olustunnaz, ancak septumun merkezi bölgesi boyunca bir delinmeyi yegleyecek sekilde septumun çevresi boyunca ciddi bir parçalanmaya neden olmak için yeterli bir sekilde merkezi bölge içerisinde uzanir. Önceki istemlerden herhangi birine göre bir sistem olup, burada septum (40, 1040), septumun, erkek baglanti noktasindan (300, 1200) ziyade, bir igne veya sivri ucun gövdesi çevresinde bir yalitim olusturmasini önlemek için, tercihen çevresel bölgede (42, 1042) delinecegi sekilde yapilandirilir.
TR2018/09581T 2010-04-07 2011-04-07 Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi. TR201809581T4 (tr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB1005812.1A GB201005812D0 (en) 2010-04-07 2010-04-07 Connector system for medical fluid administration

Publications (1)

Publication Number Publication Date
TR201809581T4 true TR201809581T4 (tr) 2018-07-23

Family

ID=42235971

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TR2018/09581T TR201809581T4 (tr) 2010-04-07 2011-04-07 Tıbbi akışkan uygulaması için konektör sistemi.

Country Status (19)

Country Link
US (3) US9375560B2 (tr)
EP (3) EP3072493B1 (tr)
JP (3) JP2013523303A (tr)
CN (1) CN102985046B (tr)
AU (1) AU2011236650B2 (tr)
BR (1) BR112012025487B1 (tr)
CA (3) CA2795495C (tr)
DK (3) DK3398582T3 (tr)
EA (1) EA026420B1 (tr)
ES (3) ES2584631T3 (tr)
GB (2) GB201005812D0 (tr)
HK (1) HK1164687A1 (tr)
HR (1) HRP20181031T1 (tr)
HU (2) HUE039117T2 (tr)
IL (3) IL222278B (tr)
PL (3) PL3398582T3 (tr)
PT (1) PT3072493T (tr)
TR (1) TR201809581T4 (tr)
WO (1) WO2011124891A2 (tr)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201005812D0 (en) * 2010-04-07 2010-05-26 Entpr Cradle The Ltd Connector system for medical fluid administration
DE102010043574A1 (de) * 2010-11-08 2012-05-10 Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh Manuell zu öffnender Klemmhalter mit Sensor
US11033676B2 (en) * 2016-08-08 2021-06-15 Unl Holdings Llc Drug delivery device and method for connecting a fluid flowpath
US11291802B2 (en) * 2017-10-09 2022-04-05 Becton, Dickinson And Company Fluid storage unit, systems, and methods for catheter priming

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3618158A1 (de) * 1986-05-30 1987-12-03 Schiwa Gmbh Konnektor fuer einen infusionsbehaelter
JPH021277A (ja) * 1988-03-31 1990-01-05 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 輸液容器
US4994048A (en) 1988-09-19 1991-02-19 Becton, Dickinson And Company Apparatus and method for connecting a passageway and openings with a connector
JPH0438955A (ja) 1990-06-05 1992-02-10 Terumo Corp 混合容器および混合方法
JP2515407Y2 (ja) * 1990-07-30 1996-10-30 キョーラク株式会社 包装袋の注出具
DE29502544U1 (de) * 1995-02-16 1996-06-13 Schreiber, Hans, Dr. Dr., 69469 Weinheim Ampulle
AR031228A1 (es) * 1999-12-20 2003-09-17 Alcon Inc Un dispositivo para el suministro de una preparacion farmaceutica
JP2002026807A (ja) * 2000-07-03 2002-01-25 Fujitsu Ltd 基地局制御装置、無線基地局装置、無線端末装置および移動通信システム
JP2002325850A (ja) 2001-04-27 2002-11-12 Toyo Seikan Kaisha Ltd スパウト
FR2836832B1 (fr) 2002-03-08 2005-02-04 Optis France Sa Ensemble de connexion a usage medical pour le transfert de fluides
US7699821B2 (en) * 2004-03-12 2010-04-20 Covance Laboratories Gmbh Multi-functional port
US20070060904A1 (en) * 2005-03-14 2007-03-15 Becton, Dickinson And Company Filling system and method for syringes with short needles
US7998134B2 (en) 2007-05-16 2011-08-16 Icu Medical, Inc. Medical connector
US8167847B2 (en) * 2006-06-22 2012-05-01 Excelsior Medical Corporation Antiseptic cap and antiseptic cap equipped plunger and syringe barrel assembly
US7883499B2 (en) * 2007-03-09 2011-02-08 Icu Medical, Inc. Vial adaptors and vials for regulating pressure
JP2008284343A (ja) * 2007-04-18 2008-11-27 Gc Corp 歯牙修復材用カプセル
US8162917B2 (en) * 2008-05-21 2012-04-24 Onpharma, Inc. Methods and apparatus for buffering anesthetics
US8172823B2 (en) * 2008-07-03 2012-05-08 Baxter International Inc. Port assembly for use with needleless connector
GB201005812D0 (en) * 2010-04-07 2010-05-26 Entpr Cradle The Ltd Connector system for medical fluid administration
CN104768605A (zh) * 2012-08-28 2015-07-08 费森尤斯卡比德国有限公司 用于建立与第二联接器的流体连接的联接器、联接器***和用于建立流体连接的方法
GB201415869D0 (en) * 2014-09-08 2014-10-22 Eulysis Uk Ltd Container And Closure

Also Published As

Publication number Publication date
WO2011124891A3 (en) 2012-12-20
IL222278A0 (en) 2012-12-31
ES2798750T3 (es) 2020-12-14
HRP20181031T1 (hr) 2018-10-05
CA3054651A1 (en) 2011-10-13
EP2555736B1 (en) 2016-05-25
EP3072493B1 (en) 2018-06-13
GB2480989B (en) 2016-05-04
DK2555736T3 (en) 2016-09-05
US11607534B2 (en) 2023-03-21
HUE039117T2 (hu) 2018-12-28
AU2011236650B2 (en) 2015-09-03
PT3072493T (pt) 2018-10-11
US20200030594A1 (en) 2020-01-30
US9375560B2 (en) 2016-06-28
JP2016185331A (ja) 2016-10-27
GB201005812D0 (en) 2010-05-26
US10485965B2 (en) 2019-11-26
CA2795495A1 (en) 2011-10-13
GB2480989C (en) 2019-05-01
IL258040A (en) 2018-05-31
EP3398582B1 (en) 2020-03-25
US20160263368A1 (en) 2016-09-15
BR112012025487A2 (pt) 2021-04-27
EP3072493A1 (en) 2016-09-28
HK1164687A1 (zh) 2012-09-28
GB2480989A (en) 2011-12-07
CA3054658C (en) 2021-10-19
PL2555736T3 (pl) 2016-12-30
CN102985046A (zh) 2013-03-20
PL3072493T3 (pl) 2018-11-30
JP6898277B2 (ja) 2021-07-07
CA3054658A1 (en) 2011-10-13
BR112012025487B1 (pt) 2022-05-10
DK3072493T3 (en) 2018-09-24
US20130041341A1 (en) 2013-02-14
PL3398582T3 (pl) 2020-08-24
IL258040B (en) 2019-03-31
IL264870B (en) 2020-05-31
CN102985046B (zh) 2016-06-22
GB2480989A8 (en) 2011-12-21
ES2674667T3 (es) 2018-07-03
EA026420B1 (ru) 2017-04-28
WO2011124891A2 (en) 2011-10-13
DK3398582T3 (da) 2020-06-22
JP6412058B2 (ja) 2018-10-24
EP2555736A2 (en) 2013-02-13
CA2795495C (en) 2020-03-31
EA201291013A1 (ru) 2013-04-30
GB201117795D0 (en) 2011-11-30
EP3398582A1 (en) 2018-11-07
ES2584631T3 (es) 2016-09-28
AU2011236650A1 (en) 2012-11-29
HUE029279T2 (en) 2017-02-28
CA3054651C (en) 2021-10-19
JP2018183603A (ja) 2018-11-22
IL222278B (en) 2018-03-29
JP2013523303A (ja) 2013-06-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4684233B2 (ja) 医療用液体含有パッケージ用コネクターおよび医療用液体含有パッケージ
US11607534B2 (en) Connector system for medical fluid administration
US8721614B2 (en) Connector assembly
US20110022024A1 (en) Connector for packaging containing medical fluids and packaging for medical fluids
AU2011217306B2 (en) Closure cap for a receptacle for receiving medical liquids, and receptacle
US20220370290A1 (en) Medical packaging in the form of an infusion bag and method for transferring liquid from a vial to an infusion bag
AU2015264853B2 (en) Connector system for medical fluid administration