SU740770A1 - Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина - Google Patents
Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина Download PDFInfo
- Publication number
- SU740770A1 SU740770A1 SU752175456A SU2175456A SU740770A1 SU 740770 A1 SU740770 A1 SU 740770A1 SU 752175456 A SU752175456 A SU 752175456A SU 2175456 A SU2175456 A SU 2175456A SU 740770 A1 SU740770 A1 SU 740770A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydantoin
- methylmercaptoethyl
- preparing
- mixture
- aldehyde
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к технологии нефтехимического синтеза, в частности , к способу получени 5-(2-метилмеркаптоэтил )-гидантоина, который используетс в качестве.полупродукта в производстве метионина.
Известен способ получени 5-(2метилмеркаптоэтил )-гидантоина взаимодействием 2-метилмеркаптопропионового альдегида с цианистым натрием и бикарбонатом аммони в водной среде в присутствии аммиака в течение 1,5 ч 1 .
Недостатком известного способа вл етс значительна продолжительность процесса.
С целью устранени этого недостатка предлагаетс способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина взаимодействием 2-метилмеркаптопропионового альдегида с цианистым натрием и бикарбонатом аммони в водной среде в присутствии метабисульфита кали или карбоната кали . При этом желательно использовать метабисульфит кали или карбонат кали в количестве не менее 0,01 моль на 1 моль 2-метилмеркаптопропионового .альдегида. Длительность процесса взаимодействи 1ч.
Пример 1.(с применением метабисульфита кали ). В реактор емкостью 1000 см загружают 310 мл воды, 120 г бикарбоната аммони ,
5 30 г цианист.ого натри , 1,2 г метабисульфита кали и перемешивают до полного растворени ингредиентов. Затем загружают 56,5 г 2-метилмеркаптопропионового альдегида (в пересче0 те на 100%-ный продукт). Смесь при перемешивании быстро нагревают до 60°С, а затем в течение 1 ч постепенно поднимают температуру до 84 С. Получают прозрачную реакционную
15 смесь, не содержащую непрореагировавшего альдегида и смолообразных продуктов его конденсации. Дл выделени гидантоина отгон ют в вакууме 200 лп воды при температуре не выше
20 80-84С, остаток охлаждают. Выпавший 13 осадок гидантоин очищают кристаллизацией из смеси спирта и эфира.
Получают 92,6 г (99,03%) гидантои25
на.
С 41,18} 41,23
Найдено,% Н 5,60; 5,59; N 15,91; 15,88; S 18,50; 18,54. C6H,oNaOg,S.
30
Вычислено,%:С 41,36 Н 5,78; N 16,07,- О 18,37; S 18,42.
Пример 2 (с применением карбоната кали ). В реактор емкостью 1000 см загружают 310 мл воды, 120 г бикарбоната аммони , 30 г цианистого натри , 0,75 г карбоната :„кали и перемешивают до полного рас; творени ингредиентов. Затем загружают 56,5 г (в пересчете на 100%-ное бещество) 2-метилмеркаптопропионовог альдегида. Смесь, при посто нном пе реМешивании быстро нагревают до а затем в течение 1 ч смесь нагревают до 84°С.
Получают прозрачную реакционную смесь, не содержащую исходного альдегида и смолистых веществ. Дл выделени гидантоина отгон ют в вакууме 210 мл воды при температуре не выше 80-8-4°С, остаток охлаждают, Выпавший в осадок гидантоин очищают кристаллизацией из смеси спирта и эфира.
(99,25%) гиданто
Получают 92,8 на.
Найдено, % ; С 41,31
41,18 Н 5,69; 5,77; N 15,84; 16,10; S 18,61; 18,68. CfiH.oNaOaS С 41,36; Н 5/78;
Вычислено,% N 16,07; О 18у37; S 18,42е
Claims (1)
1. Chem. Abstr , 78,84406h 1973 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752175456A SU740770A1 (ru) | 1975-09-15 | 1975-09-15 | Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752175456A SU740770A1 (ru) | 1975-09-15 | 1975-09-15 | Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU740770A1 true SU740770A1 (ru) | 1980-06-15 |
Family
ID=20632736
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752175456A SU740770A1 (ru) | 1975-09-15 | 1975-09-15 | Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU740770A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0780370A2 (de) | 1995-12-18 | 1997-06-25 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von D,L-Methionin oder dessen Salzen |
-
1975
- 1975-09-15 SU SU752175456A patent/SU740770A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0780370A2 (de) | 1995-12-18 | 1997-06-25 | Degussa Aktiengesellschaft | Verfahren zur Herstellung von D,L-Methionin oder dessen Salzen |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1268865A (en) | THE PREPARATION OF D-THREO-1-p-METHYLSULFONYLPHENYL-2-DICHLOROACETAMIDOPROPANE-1,3-DIOL | |
SU740770A1 (ru) | Способ получени 5-(2-метилмеркаптоэтил)-гидантоина | |
US4230869A (en) | Process for preparing 5-(4-hydroxyphenyl)hydantoin | |
SU1158038A3 (ru) | Способ получени 4-нитродифениламина | |
ES417686A1 (es) | Mejoras introducidas en un procedimiento para la prepara- cion de precursores de metionina. | |
SU482086A1 (ru) | Способ получени производных 1- -амино1,2,3,4-тетрагидрокарбазола | |
SU445648A1 (ru) | Способ получени аминогликолей диацетиленового р да | |
SU443029A1 (ru) | Способ получени -метилмеркаптопропионового альдегида | |
SU1209687A1 (ru) | Способ получени 3,3-диалкил-4-цианпиразолидонов-5 | |
SU486502A3 (ru) | Способ получени бета-ацетоксипивалинового альдегида | |
SU906996A1 (ru) | Способ получени 4-цианметил-2-ацетотиенона | |
US3108124A (en) | Method for manufacture of 5-chloro-2, 4-bis (methylsulfamyl)-aniline | |
SU690002A1 (ru) | Способ получени 4-метокси-1,2нафтохинона | |
JPS6168472A (ja) | 不飽和ヒダントインの製造方法 | |
SU498281A1 (ru) | Способ получени диоксиацетона | |
JPS58150552A (ja) | ブタナ−ル誘導体およびその製造法 | |
US4185153A (en) | Process for preparing 5-(2-thienyl)hydantoin | |
SU1671659A1 (ru) | Способ получени 2-изотиоцианатоизокамфана | |
SU672200A1 (ru) | Способ получени производных -бутиролактонов | |
SU771097A1 (ru) | Способ получени 5-арилиден-1,3- селеназолидиндионов-2,4 | |
SU362015A1 (ru) | Способ получения 2-ацилвинилтиопиримидинов | |
JPS60258161A (ja) | システイン誘導体を製造する方法 | |
SU382611A1 (ru) | Способ получения n-карбамидоиминоэфира карбоновой кислоты | |
SU572454A1 (ru) | Способ получени 2-( -сульфидов тиоацетил) пиридина | |
SU670569A1 (ru) | Способ получени 4-пиридинакролеина |