SU691084A3 - Способ получени диуретанов - Google Patents

Способ получени диуретанов

Info

Publication number
SU691084A3
SU691084A3 SU762427098A SU2427098A SU691084A3 SU 691084 A3 SU691084 A3 SU 691084A3 SU 762427098 A SU762427098 A SU 762427098A SU 2427098 A SU2427098 A SU 2427098A SU 691084 A3 SU691084 A3 SU 691084A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkyl
ethyl acetate
producing
fact
general formula
Prior art date
Application number
SU762427098A
Other languages
English (en)
Inventor
Арндт Фридрих
Борошевски Герхард
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU691084A3 publication Critical patent/SU691084A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИУРЕТАНОВ
s присутствии акцептора кислоты, предпочтительно в смеси уксусиого эфира и воды в присутствии углекислого кали .
Приме р, 3- (Метоксикгв бониЛeiMHHo ) -фениловый эфир N-|2-хлорэтил) -карбаминсвой кислоты.
В раствор 23 г гидрохлорида N-J2r -хлорэтил)-анилина в ЗОмлводы и 50мл этилацетата при перемешивании и 1015°С прибавл ют по капл м раствор 22,9г 3-метоксик арбониламинофенилового эфира хлормуравьиной кислоты в 50 мл этилацётата и одновременно раствор 30,5 г углекислого кали 
в 150 мл воды. Перемешивают при 15 С в течение 30 мин, отдел ют органическую фазу, разбавл ют ее 100 мл этилацетата при последовательно промывают разбавленным едким натром, е ВОДОЙ, разбавленной сол ной кислотой и водой, сушат сернокислым магнием и упаривают при пониженном давлении, По;гученный 1маслообразньпЯ; продукт, вскоре закристаллизовываетс , его перекристаллизовывают из смеси этилацетат-пентан ,.
Выход 30 г (8б%),Т.пл,98-100 С, Аналогичным способом получают соединени , указанные в таблице.
691084
г- ло г
ОО IN
t о 00 г ш « Г-) VO да ч: Ъ Ъ
t г-г
«г | г
VO
VO
и
о о Г4
о о рч
о о м
tn tn 1Л 1Л
tn 1Л «л
1Г 1Л 1Л C4
ц
т«1 и Г
Ч VO f
«f VD г
u
ю
оаз г
о к 2
о к 2
и 33 S
VO
со
в
с
VO
VO
00 гч.
ю м
м
691084
15
00 1- r«
4 о vo « ч M r vo vo
иди -уд
л «
ОЧ N
16
00 oj
ро h- 00
T n fn
гН о о
(У, 00 m vo со vo tn oo 1Л tn ОО
«
1Л r Ш
in vo vo
lO r vo
1Л Г VO vo
vo vo VO
г
и tu Z
ода
иди
л со
in
оо
00
да
м
ш
РО
го
го
17
691084

Claims (3)

18 Формула изобретени  1. Способ получени  диуретанов общей формулы BI о-со-иС КН-СО-Х-К,, где R - водород, алкил .-0$, алли или гаЛоидалкил С -С,; Rg - алкил аллил/ метилпропинил , галоидалкил Cj-Cj, циклогексил, этинил циклогексилг Фенил, метилфенил , метоксифенил или хлорфенил; RJ- алкил алкенил , алкинил ,; X - кислород или cepaj. о т л и ч а ю щ и и с -Я . дйнени  общей формулы (JI IfH-CO-X-R, где RJ имеет вышеприведенное значен одвергают взаимодействию с амином бщей формулы где К и Rg- как указано выше, при lO-lS C в растворителе в присутствии акцептора кислоты.
2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и и с   тем, что в качестве растворител  используют смесь уксусного эфира и воды.
3. Способ по п,1, отличающ . и и с   тем, что в качестве акцептора кислоты используют углекислый калий. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1, Патент ФРГ 1567151, кл,12,0 17/01, опублик.1974.
SU762427098A 1975-12-18 1976-12-08 Способ получени диуретанов SU691084A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752557552 DE2557552C2 (de) 1975-12-18 1975-12-18 Diurethane und herbizide Mittel, enthaltend diese Verbindungen als Wirkstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU691084A3 true SU691084A3 (ru) 1979-10-05

Family

ID=5964983

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427098A SU691084A3 (ru) 1975-12-18 1976-12-08 Способ получени диуретанов
SU762427160A SU604457A3 (ru) 1975-12-18 1976-12-13 Гербицидное средство

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427160A SU604457A3 (ru) 1975-12-18 1976-12-13 Гербицидное средство

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5277033A (ru)
AU (1) AU507844B2 (ru)
BE (1) BE849571A (ru)
BR (1) BR7606269A (ru)
CS (1) CS189033B2 (ru)
DD (1) DD126945A5 (ru)
DE (1) DE2557552C2 (ru)
DK (1) DK457776A (ru)
ES (1) ES451210A1 (ru)
FR (1) FR2335496A1 (ru)
GB (1) GB1572542A (ru)
IE (1) IE44673B1 (ru)
IL (1) IL50979A (ru)
IT (1) IT1065794B (ru)
LU (1) LU76039A1 (ru)
NL (1) NL7614034A (ru)
SU (2) SU691084A3 (ru)
ZA (1) ZA767508B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2650796A1 (de) * 1976-11-03 1978-05-11 Schering Ag Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltendes selektives herbizides mittel
DE2819748C2 (de) * 1978-05-02 1986-07-31 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen N-Äthylcarbanilsäure-(3-methoxycarbonylamino)-phenylester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung sowie diese enthaltendes selektives herbizides Mittel
DE2901658A1 (de) * 1979-01-15 1980-07-24 Schering Ag Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel
DE2913975A1 (de) * 1979-04-05 1980-10-23 Schering Ag N-(2-propinyl)-carbanilsaeure-(3-alkoxy- und alkylthiocarbonylamino-phenyl)-ester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide mittel
CN103191552A (zh) * 2013-02-12 2013-07-10 陇东学院 网球球拍

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3404975A (en) * 1964-12-18 1968-10-08 Fmc Corp m-(carbamoyloxy)-carbanilates as herbicides
DE2310648C3 (de) * 1973-03-01 1982-05-06 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel
DE2413933A1 (de) * 1974-03-20 1975-09-25 Schering Ag Diurethane mit selektiver herbizider wirkung

Also Published As

Publication number Publication date
CS189033B2 (en) 1979-03-30
AU507844B2 (en) 1980-02-28
IL50979A (en) 1981-05-20
AU2067076A (en) 1978-06-22
IE44673L (en) 1977-06-18
FR2335496A1 (fr) 1977-07-15
IL50979A0 (en) 1977-01-31
DE2557552A1 (de) 1977-06-30
JPS5639308B2 (ru) 1981-09-11
SU604457A3 (ru) 1978-04-25
DD126945A5 (ru) 1977-08-24
ZA767508B (en) 1977-11-30
IE44673B1 (en) 1982-02-24
JPS5277033A (en) 1977-06-29
FR2335496B1 (ru) 1982-05-21
BR7606269A (pt) 1978-04-04
BE849571A (fr) 1977-06-17
DE2557552C2 (de) 1984-12-20
ES451210A1 (es) 1977-09-16
DK457776A (da) 1977-06-19
GB1572542A (en) 1980-07-30
IT1065794B (it) 1985-03-04
NL7614034A (nl) 1977-06-21
LU76039A1 (ru) 1977-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3408708A1 (de) Neue sulfoniumverbindungen, verfahren zu deren herstellung und diese enthaltende arzneimittel
DE60132177T2 (de) Aminosäure-derivate als hiv aspartyl-protease-inhibitoren
HUP0202184A2 (hu) Integrinek receptoraikhoz való kötődését gátló propánsavszármazékok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
SU691084A3 (ru) Способ получени диуретанов
GB1507774A (en) Photosensitive element and composition for producing photoresists
SU625602A3 (ru) Способ получени диуретанов
AT395421B (de) Verfahren zur herstellung von neuen cyclopenthylethern
ATE9221T1 (de) Alkoxyphenylpyrrolidone, verfahren zu ihrer herstellung und arzneimittel auf basis dieser verbindungen.
FI69051C (fi) Foerfarande foer omvandling av konfigurationen i optiskt aktiva foereningar och haertill erforderliga nya optiskt aktiva mellanprodukter och deras salter
FR2455586A1 (fr) Nouveaux carbonates organiques, leur procede de fabrication et leurs utilisations pour la formation d'esters actifs d'acides amines
JPS5540628A (en) Novel hydroxamic acid compound, its preparation, and medicine containing the same
US3985798A (en) 11α-HOMO-PROSTANOIC ACIDS AND ESTERS
JPS5697266A (en) Proline derivative and its preparation
ES8106727A1 (es) Procedimiento de preparacion de derivados 15-hidroxiimino-e-homoeburnanos,de sus sales de adicion acidas y de sus deri- vados opticamente activos
SU942586A3 (ru) Способ получени диуретанов
JPS6225141B2 (ru)
US4376731A (en) 1-Aziridine carboxylic acid derivatives with immunostimulant activity
SU719495A3 (ru) Способ получени эфиров карбаминовой кислоты
Gallant et al. Synthesis and in vitro anti-HIV and antitumor activity of new 2-chloroethyl thiocarbamates
Olijnsma et al. The Chlorination of O-Ethyl N-(1-Tosylalkyl) Thiocarbamates and Ethyl N-(1-Tosylalkyl) Dithiocarbamates
US2931828A (en) Carbamate of propinyl, cyclohexanol
SU545641A1 (ru) Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных
SU576923A3 (ru) Способ получени имидокарбонатных производных
Takamizawa et al. Studies on the Pyrimidine Derivatives. XXIV. Syntheses of Several Thiol-type Thiamine Derivatives and their Primary Screening Tests.
SU1731779A1 (ru) Смешанные диалкиловые эфиры 1-(фениламино)циклогексилфосфоновой кислоты, про вл ющие гербицидную активность