SU545641A1 - Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных - Google Patents

Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных

Info

Publication number
SU545641A1
SU545641A1 SU2173666A SU2173666A SU545641A1 SU 545641 A1 SU545641 A1 SU 545641A1 SU 2173666 A SU2173666 A SU 2173666A SU 2173666 A SU2173666 A SU 2173666A SU 545641 A1 SU545641 A1 SU 545641A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetic acid
substituted
preparing
benzimidazolyl
acid esters
Prior art date
Application number
SU2173666A
Other languages
English (en)
Inventor
Раиса Михелевна Палей
Павел Михайлович Кочергин
Семен Аронович Черняк
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт технологии кровезаменителей и гормональных препаратов
Priority to SU2173666A priority Critical patent/SU545641A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU545641A1 publication Critical patent/SU545641A1/ru

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

ролидид 2-метил-1- бензимидазолилуксусной кислоты, гвдразвд 2-метнл-1-бензимидазолилуксусной кислоты.
Константы и данные элементарного анализа полученнь к соединений приведены в таблице
Пример 1. Метиловый эфир бензимидазолил-1-уксусной кислоты 1-карбметокс иметилбензимидазол (1).
К раствору 11,8 г (ОД моль) бензимидазола в 70 мл диметилформамида прибавл ют 11,88 г (0,11 моль) метилового эфира хлоруксусной кислоты и 13,8 г (0,1 моль) безводного углекислого кали . Смесь перемешивают при 80-ЭО-С 24 час, осадок отфиль- тровьтают, фильтрат упаривают в вакууме, остаток раствор ют в хлороформе, хлороформгный раствор промывают водой, сушат сульфатом магни . Растворитель отгон ют, остаток кристаллизуют из четыреххлористого углерода . Выход соединени  (1) 16,2 г. По аналогичному методу получены соединени  (см. таблицу).
«a a s ч
Ю
 
(
s 2
Ф
VD
A К
§
a
CO
s о a
7..8

Claims (2)

1.Способ получени  эфиров бензимидазо-..- ,.
л.гл-1-уксусной кислоты или ее 2-замешен- -Источник информадаи, прин тые во вни-ньЕх взаимодействием бензимидазола или при экспертизе.
2-заме1кенных с эфирами галогенуксусиой ®1. TaKa-haslfi and Hideo Капо Вепкислоты , отличающийс  тем,zimidazQEe 14-Oxides Y-Tleaciio-ns of 1,2-51что , с целью упрощени  процесса, повышени methvetJeTTiimidaroee 3-Oxide wit acetvвькода целевого продукта и расширени  ас-eeTiecap-bo xyeates f З-Ог-. Chew t96f, 50(:4},tff3.
соотимента, процесс провод т при нагрева- ,. -.-. .
, Cacotce laffaeEe GiutianoJnaнии в диметилформамиде в присутствии оезводного поташа. -mu На Ber zirrtidaio e-N-acetic and i4s
2.Способ по п. 1, отличаю-g-po a/tli activii;Y.c-h.alj-(9;8,f2,f (.
S4S641 ,
ТО-90.
SU2173666A 1975-09-17 1975-09-17 Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных SU545641A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2173666A SU545641A1 (ru) 1975-09-17 1975-09-17 Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU2173666A SU545641A1 (ru) 1975-09-17 1975-09-17 Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU545641A1 true SU545641A1 (ru) 1977-02-05

Family

ID=20632169

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU2173666A SU545641A1 (ru) 1975-09-17 1975-09-17 Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU545641A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1508959A3 (ru) Способ получени производных карбапенема
US2721197A (en) Bicyclic lactams
JPS626718B2 (ru)
SU546280A3 (ru) Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида
SU458131A3 (ru) Способ получени шифровых оснований 7-амино-3-дезацфетоксицефалоспорановой кислоты
KR870007166A (ko) 페닐 나프티리딘의 제조방법
SU545641A1 (ru) Способ получени эфиров бензимидазолил-1-уксусной кислоты или ее 2-замещенных
SU558644A3 (ru) Способ получени имидазолов или их солей
Sheehan et al. The Synthesis of Substituted Penicillins and Simpler Structural Analogs. VI. The Synthesis of a 6-Phenylacetylamino-β-lactam-thiazolidine
US3891629A (en) Process for the preparation of 6-{8 d-2-amino-2(1,4-cyclo-hexadienyl)acetamido{9 {0 penicillanic acid
SU818487A3 (ru) Способ получени димерных 4-дезацетил-иНдОлдигидРОиНдОлОВ или иХ СОлЕй
SU1169541A3 (ru) Способ получени йодметил 6-/ @ -2-азидо-2-фенилацетамидо/пеницилланоилоксиметил карбоната
SU516353A3 (ru) Способ получени 1-монозамещенных карбамоил-2-бензимидазолилкарбаматов
SU563918A3 (ru) Способ получени цефалоспорановых производных или их солей, или сложных эфиров
JPH02311482A (ja) β―ラクタマーゼ抑止剤の製法
US3870708A (en) Amine derivatives of penicillins and the method of their production
SU721004A3 (ru) Способ получени дегидропенициллинов
JPH078853B2 (ja) ドーパミン誘導体の製法
US4324903A (en) Malonic esters
US4232162A (en) P-Substituted N,N'-bis-(3-oxazolidinyl-2-one)phosphoramides and process for the preparation thereof
CH649087A5 (de) 6-alpha-brompenicillansaeureester, ihre sulfoxide und sulfone.
JPH0737444B2 (ja) 4−ベンジロキシ−3−ピロリン、その製造方法およびテトラム酸の製造への使用
SU703023A3 (ru) Способ получени 3-ацилоксиметил- цефемов
US3362959A (en) Production of (-)-2-dehydroemetine and intermediates employed therein
SU1133273A1 (ru) Способ получени ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты