SU604457A3 - Гербицидное средство - Google Patents

Гербицидное средство

Info

Publication number
SU604457A3
SU604457A3 SU762427160A SU2427160A SU604457A3 SU 604457 A3 SU604457 A3 SU 604457A3 SU 762427160 A SU762427160 A SU 762427160A SU 2427160 A SU2427160 A SU 2427160A SU 604457 A3 SU604457 A3 SU 604457A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenyl
alkenyl
methoxyphenyl
france
alkyl
Prior art date
Application number
SU762427160A
Other languages
English (en)
Inventor
Арндт Фридрих
Борошевски Герхард
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU604457A3 publication Critical patent/SU604457A3/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение, относитс  к химическим средствам дл  борьбы с нежелате/гыюй растительностью в посевах возделываемых культур, в частности, к средствам на основе производаых диуретана.
Широко используют как гербици/шое средство
эфиры карбаминовых кислот общей формулы
RI
I .X
0-со -ы;
«2
ын-г.о-х -«3
в которой RI - алкил, галогеиалкил,
Rj - алкил, циклогексил, бензил шги фенипэтил (1.
Известно также гербицидное средство на основе соединени  формулы 1, в которой Rj - низший алкил, Rj - фенил, апкоксифенил, алкилтиофенил, га огенфенкп; X - сера 2,
Известно средство на основе производных диуретана обшей формулы 1, в которой: R, алкил , аралкил, алифатический или циклоалифатическкй углеводородный радикал;
RJ - водород, или алифатический радикал;
Rt и R - вместе с атомом азота обра чуют гетероциклический радикал;
Ra - алифатический радикал; X кислород или сера (31. Прототипом изобретени   вл етс  гербициднос средство на основе производных диуретана
общей формулы
О -СО-N
г
NH-со-X-Жз
в которой RI - пропил, бутш1, изоОутил или бензил;
R2 фенил, замещенный метилом, хлор
метокси- или метилтиогруппа; RS - метил или зтил; X - кислород
или сера 1.
О)щако известные гербицидные средства недостаточно активны в отношении двудольных сорных растений в посевах злаковых культур.
Г целью усилени  гербицидной активности и избирательности действи , предлагают гербицидное с)едство, включающее п качестве активного начала 11р)изво;1ные ;щуретана общей формулы
К. 1
о-со-мС
Eg
wH-eo-x -Tij
в которой RI галогенапкил;
Ra -- фенил, метилфенил, галогенфенил трифторметилфеиил или метоксифешш;
RS - алкил, алкенил или или RJ - водород, алкил, алкенил, алкинил и галогеналкил;
RJ - алкил, галогеналкил, алкенил, инклоалкил, бензил, фенилэтил, фе1шл, метилфенил этилфенил, галогеифешш, трифторметилфенил или метоксифенил;
Вз - метоксиэтил;
X - кислород или сера, а также добавку выбранную из группы - растворитель, эмульгатор , даспергатор, причем содержание активного начала составл ет от 10 до 80 вес.%.
Ниже приведены физико-химические характеристики производных диуретана общей формулы 1, нсиытаннь1х в качестве гербицида.
3-(этоксикарбониламино)-фенш1овый эфир NЦбромэтил )-3-трифторметилкарбоновой кислоты, Т.Ш1. 13-15° С
3- {1 - метил- этоксикарбониламино) - фениловыи эфир (2-бромэтш1)-4-метилкарбоишювой кислоты , т.пл. 79-8 Г
3-(метоксикарбониламино)-фениловый эфир W- {2-бромэгил)-3-трифторметилкарбониловой кислоть1 , T.TO.86-88°q
3-(метилтиокарбоииламино)-фениловый эфир Ы-(2-бромэтш1)73-трифторметилкарбониловой кислоты , т.пл, 125-126°С,
3- (1-метилэтоксшсарбониламино) - фе1шловый эфир М- (2-бромэтил- З трифторметилкарбоииловой кислоты, т.пл, 12 5-126 С,
3- (1-метш1зтоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-бромэтил)-3-трифторметш1карбо1шловин кислоты, т.пл. 85 87Cj
3- (метоксикарбонш1амино)-фениловый эфир М-(2-бромэтил)-3-метилкарбониловой кислоты, т.ил. 106-108° С.
3- (метоксикарбоииламино)-фениловый эфир N-(2-бромэтил)-4-хлоркарбониловой кислоты,
т.пл. 99-101 С,
3- (этоксикарбон1шамино)-фениловый эфир N-(2-бромэтш1)-3-метилкарбониловой кислоты, т.пл. 91-93°С
3- (этоксикарбониламино)-фениловый эфир N (2-бромэтил)-4-хлоркарбоншювой кислоты, т.пл.
3- (1 - метилэтоксикарбониламино) -феиило вый эфир N-(2-бромэтил)-4-хлоркарбошшовой кислоты, т.пл. 83-85°Cj
3- (аллилокснкарбониламино)-фениловый эфир N- (2-бромэтш1)-4-хлоркарбониловой кислоты, т.пл. 90-92° С.
3- (1-метилэтоксикарбоииламино)-фениловый эфир М-(2-бромэтил)-3-метилкарбониловой кислоты , т.пл. ,127-129° С.
3-(2-пропинш1Оксикарбони1шмшю)-фенш1овый эфир М-(2-бромэтил)-3-хлоркарбониловой кислоты, т.пл. 115-117° с.
Растени  пшеницы, кукурузы,  чмен , картофел , риса, а также сорных растений обрабатыва1от предложенными соединени ми в дозе 3 кг/га, в качестве эталона используют: 3-метоксикарбо иламитю фен.ил-М- (З-метилфешш)-карбанат 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты.
В качестве сорных растений обрабатывают мокрицу, крестовник,  снотку пурпуровую, василек тиирицу, ромаижу, импомею, горец, м тлик, куриное просо, овсюг., лисохвост.
В таблице приведен показатель гербицйдной активности предлагаемых соединений на растени .
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о о
о о
о
о
ОО о
ОО
о
о о
о
о
о о о
о
о
с о
о
I о
о о
о о
о
ОО о
о
о
о
о
JJ
щ
о
S
о.
о
X Si
4
S
±
Sfg i-,
ii§ g § §
2 I r. a: Ю
, cj Ci.
, Xi. rt
-S r bi
о
о
о
о
о о
rl
о о
о о
о
о
о
Ov
со о
о
о
А i.
ёЭ о
i
и
г)
S
си
5 « S а
,S|
5
а.й «
I .
gzg
5
S ifC jQ и п
о H
ё §
Hi
s ж
|ti
1Ist
о )g
о js V Й .a
W , д
Iri
S л в.
S ё
ш
Н V
i S i
5 о f 11
S g л
btf
Ж S
fN a  
С) Ж „
4 V S
ч. а S
1 &
A-e-g
сЛ т Ю
и
И g
g
3
,1. s
|-Ь
м вil
е- is
о 1
X
е
8 I I
S л
а «.
-1
г) 1 «
v
е- а
.гА ti
гА
ее
А
ч
I
f«S
03fej S. « Z
И
§
& g A. §
&
§1
PbitP
1
вл , дл 
iiS
I о
м
iP .
gag
5 §
б) I I g
о
в Ы мА
г I I г йЁ- Ss aSJ si«
rSt§ T« еА«Гп .tS
о о
0 Оч
I
5Jгч
Г4
I
л
о о
о о
о
о
о о о
f«i4
о
о
OS
м
-1
о
о
4
о о
o
«Ml
о о
о
о
о
о
г
«нН
о
о
о
r/.tS
о
о о сЯ t§
о о
о о
о
г
о
о
г-н
-
о
о
о
t-ч
c.
о
о
о
ОО
о
о t.§
о о
00
о
о I
О
I
о о
О
о о
о
о
00
-
о о
о
г-н
сЛ
ч
о
llg
I п
§ § &|
и i S- §
о S i S о §

Claims (4)

  1. S CL, гЛ t S Снусг  И те ироиодили учет гербищщной активности согласно 1(3-ти бальной идеале: 10 - не йовреждений; О - полна  гибель растений. Формула изобретени  Гербицид1юе средство, включающее как актив ное начало производные диуретана, а также добавку , выбранную из группы - растворитель, эмульга тор, диснергатор, отличающеес  тем, что, с целью усилени  гербицидной активности и избирательности действи , гербицидное средство содержит в качестве производных диуретана соединение общей формулы СО-К , в которой нн- со-X - 1 В) - галогеналкил; R - фенил, метш1фенил, галогенфенил, трифторметнлфенил или метоксифенил; РЗ - алкш1, алкенил или алкинил или RI - водород, алкил, алкенил, алкишш и галогеналкил; Rj - алкил, галогеналкил, алкенил, циклоалкил , бензил, фенилэтил, фенил, метилфенил, зти. фенил , галогенфенил, трифюрмегилфенил шш метоксифенил ; Яз - метоксизтил; X - кислород или сера, причем содержание активного начала составл ет от 10 до 90 вес. %, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Японии N 50-5 5847, кл. 30 F 371. 1975.
  2. 2.Патент Франции N 2115339, кл. А 01 N 9/00, 1972.
  3. 3.Патент Франции № 2086280, кл. А 01 N J/00, 1971.
  4. 4.Патент Франции № 2219936, кл. А 01 N 9/00, 1974.
SU762427160A 1975-12-18 1976-12-13 Гербицидное средство SU604457A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19752557552 DE2557552C2 (de) 1975-12-18 1975-12-18 Diurethane und herbizide Mittel, enthaltend diese Verbindungen als Wirkstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU604457A3 true SU604457A3 (ru) 1978-04-25

Family

ID=5964983

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427098A SU691084A3 (ru) 1975-12-18 1976-12-08 Способ получени диуретанов
SU762427160A SU604457A3 (ru) 1975-12-18 1976-12-13 Гербицидное средство

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427098A SU691084A3 (ru) 1975-12-18 1976-12-08 Способ получени диуретанов

Country Status (18)

Country Link
JP (1) JPS5277033A (ru)
AU (1) AU507844B2 (ru)
BE (1) BE849571A (ru)
BR (1) BR7606269A (ru)
CS (1) CS189033B2 (ru)
DD (1) DD126945A5 (ru)
DE (1) DE2557552C2 (ru)
DK (1) DK457776A (ru)
ES (1) ES451210A1 (ru)
FR (1) FR2335496A1 (ru)
GB (1) GB1572542A (ru)
IE (1) IE44673B1 (ru)
IL (1) IL50979A (ru)
IT (1) IT1065794B (ru)
LU (1) LU76039A1 (ru)
NL (1) NL7614034A (ru)
SU (2) SU691084A3 (ru)
ZA (1) ZA767508B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2650796A1 (de) * 1976-11-03 1978-05-11 Schering Ag Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltendes selektives herbizides mittel
DE2819748C2 (de) * 1978-05-02 1986-07-31 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen N-Äthylcarbanilsäure-(3-methoxycarbonylamino)-phenylester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung sowie diese enthaltendes selektives herbizides Mittel
DE2901658A1 (de) * 1979-01-15 1980-07-24 Schering Ag Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel
DE2913975A1 (de) * 1979-04-05 1980-10-23 Schering Ag N-(2-propinyl)-carbanilsaeure-(3-alkoxy- und alkylthiocarbonylamino-phenyl)-ester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide mittel
CN103191552A (zh) * 2013-02-12 2013-07-10 陇东学院 网球球拍

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3404975A (en) * 1964-12-18 1968-10-08 Fmc Corp m-(carbamoyloxy)-carbanilates as herbicides
DE2310648C3 (de) * 1973-03-01 1982-05-06 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel
DE2413933A1 (de) * 1974-03-20 1975-09-25 Schering Ag Diurethane mit selektiver herbizider wirkung

Also Published As

Publication number Publication date
IT1065794B (it) 1985-03-04
BR7606269A (pt) 1978-04-04
IL50979A0 (en) 1977-01-31
JPS5277033A (en) 1977-06-29
ES451210A1 (es) 1977-09-16
FR2335496B1 (ru) 1982-05-21
JPS5639308B2 (ru) 1981-09-11
DD126945A5 (ru) 1977-08-24
ZA767508B (en) 1977-11-30
BE849571A (fr) 1977-06-17
LU76039A1 (ru) 1977-05-16
DE2557552A1 (de) 1977-06-30
IE44673B1 (en) 1982-02-24
DK457776A (da) 1977-06-19
NL7614034A (nl) 1977-06-21
AU507844B2 (en) 1980-02-28
FR2335496A1 (fr) 1977-07-15
CS189033B2 (en) 1979-03-30
IL50979A (en) 1981-05-20
AU2067076A (en) 1978-06-22
IE44673L (en) 1977-06-18
SU691084A3 (ru) 1979-10-05
DE2557552C2 (de) 1984-12-20
GB1572542A (en) 1980-07-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0236618A2 (en) Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines
EP0116729B1 (en) Benzoylurea compounds and pesticidal compositions comprisingsame
CA1103268A (en) Herbicidally active diurethanes and their manufacture and use
SU604457A3 (ru) Гербицидное средство
CA1154775A (en) 1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid derivatives having a herbicidal, growth-regulating and fungicidal action, and their manufacture and use
EP0063905B1 (en) Fungicidal n-phenylcarbamates
US4414020A (en) Composition and process for promoting the growth of crop plants
DD141257A5 (de) Pestizide bzw.pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen
US4440780A (en) Fungicidal 3-(N-acyl-N-arylamino)-and 3-(N-thionoacyl-N-arylamino)-gamma-butyrolactones and gamma-thiobutyrolactones
EP0000324B1 (en) Substituted cyclopropylmethoxy anilides, their preparation and their use as herbicides
US4233059A (en) 1,2,3-Triazole carboxylic acid amides and biocidal compositions containing the same
HU185216B (en) Herbicide, defoliating, fungicide compositions and that of cont rolling growth of plants and process for producing amide derivatives of 1,2,3-thiadiazol-5-carboxylic acid
US4647583A (en) Fungicidal aniline derivatives
US4439440A (en) 1-Alkoxycarbonylphenylcarbamoyl-3-phenyl-4-cyanoalkyl-2-pyrazolines and use as insecticides
US4059590A (en) Certain 4-halo-5-aryl-1,2,3-dithiazole compounds and their preparation
US4107323A (en) Fungicidal 3-(N-acyl-N-arylamino) lactones and lactams
SU1452454A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU540551A3 (ru) Гербицидный состав
US4185991A (en) 4,5-Dichloro-imidazole derivatives and their use as herbicides
US4201569A (en) 2,3-Disubstituted aralkylaminoacrylonitriles and use as herbicides
US3872157A (en) Substituted anilide carbamates
DE2945837A1 (de) N-(dimethylbenzyl)-acetamide
EP0280367B1 (en) Glycine compounds
EP0196570B1 (en) Benzoaxazine derivatives and herbicidal composition
US4400202A (en) N-m-Phenyl glutarimide derivatives and their use as herbicides