SU604457A3 - Гербицидное средство - Google Patents
Гербицидное средствоInfo
- Publication number
- SU604457A3 SU604457A3 SU762427160A SU2427160A SU604457A3 SU 604457 A3 SU604457 A3 SU 604457A3 SU 762427160 A SU762427160 A SU 762427160A SU 2427160 A SU2427160 A SU 2427160A SU 604457 A3 SU604457 A3 SU 604457A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phenyl
- alkenyl
- methoxyphenyl
- france
- alkyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
(54) ГЕРБИЦИДНОЕ СРЕДСТВО
1
Изобретение, относитс к химическим средствам дл борьбы с нежелате/гыюй растительностью в посевах возделываемых культур, в частности, к средствам на основе производаых диуретана.
Широко используют как гербици/шое средство
эфиры карбаминовых кислот общей формулы
RI
I .X
0-со -ы;
«2
ын-г.о-х -«3
в которой RI - алкил, галогеиалкил,
Rj - алкил, циклогексил, бензил шги фенипэтил (1.
Известно также гербицидное средство на основе соединени формулы 1, в которой Rj - низший алкил, Rj - фенил, апкоксифенил, алкилтиофенил, га огенфенкп; X - сера 2,
Известно средство на основе производных диуретана обшей формулы 1, в которой: R, алкил , аралкил, алифатический или циклоалифатическкй углеводородный радикал;
RJ - водород, или алифатический радикал;
Rt и R - вместе с атомом азота обра чуют гетероциклический радикал;
Ra - алифатический радикал; X кислород или сера (31. Прототипом изобретени вл етс гербициднос средство на основе производных диуретана
общей формулы
О -СО-N
г
NH-со-X-Жз
в которой RI - пропил, бутш1, изоОутил или бензил;
R2 фенил, замещенный метилом, хлор
метокси- или метилтиогруппа; RS - метил или зтил; X - кислород
или сера 1.
О)щако известные гербицидные средства недостаточно активны в отношении двудольных сорных растений в посевах злаковых культур.
Г целью усилени гербицидной активности и избирательности действи , предлагают гербицидное с)едство, включающее п качестве активного начала 11р)изво;1ные ;щуретана общей формулы
К. 1
о-со-мС
Eg
wH-eo-x -Tij
в которой RI галогенапкил;
Ra -- фенил, метилфенил, галогенфенил трифторметилфеиил или метоксифешш;
RS - алкил, алкенил или или RJ - водород, алкил, алкенил, алкинил и галогеналкил;
RJ - алкил, галогеналкил, алкенил, инклоалкил, бензил, фенилэтил, фе1шл, метилфенил этилфенил, галогеифешш, трифторметилфенил или метоксифенил;
Вз - метоксиэтил;
X - кислород или сера, а также добавку выбранную из группы - растворитель, эмульгатор , даспергатор, причем содержание активного начала составл ет от 10 до 80 вес.%.
Ниже приведены физико-химические характеристики производных диуретана общей формулы 1, нсиытаннь1х в качестве гербицида.
3-(этоксикарбониламино)-фенш1овый эфир NЦбромэтил )-3-трифторметилкарбоновой кислоты, Т.Ш1. 13-15° С
3- {1 - метил- этоксикарбониламино) - фениловыи эфир (2-бромэтш1)-4-метилкарбоишювой кислоты , т.пл. 79-8 Г
3-(метоксикарбониламино)-фениловый эфир W- {2-бромэгил)-3-трифторметилкарбониловой кислоть1 , T.TO.86-88°q
3-(метилтиокарбоииламино)-фениловый эфир Ы-(2-бромэтш1)73-трифторметилкарбониловой кислоты , т.пл, 125-126°С,
3- (1-метилэтоксшсарбониламино) - фе1шловый эфир М- (2-бромэтил- З трифторметилкарбоииловой кислоты, т.пл, 12 5-126 С,
3- (1-метш1зтоксикарбониламино)-фениловый эфир N-(2-бромэтил)-3-трифторметш1карбо1шловин кислоты, т.пл. 85 87Cj
3- (метоксикарбонш1амино)-фениловый эфир М-(2-бромэтил)-3-метилкарбониловой кислоты, т.ил. 106-108° С.
3- (метоксикарбоииламино)-фениловый эфир N-(2-бромэтил)-4-хлоркарбониловой кислоты,
т.пл. 99-101 С,
3- (этоксикарбон1шамино)-фениловый эфир N-(2-бромэтш1)-3-метилкарбониловой кислоты, т.пл. 91-93°С
3- (этоксикарбониламино)-фениловый эфир N (2-бромэтил)-4-хлоркарбоншювой кислоты, т.пл.
3- (1 - метилэтоксикарбониламино) -феиило вый эфир N-(2-бромэтил)-4-хлоркарбошшовой кислоты, т.пл. 83-85°Cj
3- (аллилокснкарбониламино)-фениловый эфир N- (2-бромэтш1)-4-хлоркарбониловой кислоты, т.пл. 90-92° С.
3- (1-метилэтоксикарбоииламино)-фениловый эфир М-(2-бромэтил)-3-метилкарбониловой кислоты , т.пл. ,127-129° С.
3-(2-пропинш1Оксикарбони1шмшю)-фенш1овый эфир М-(2-бромэтил)-3-хлоркарбониловой кислоты, т.пл. 115-117° с.
Растени пшеницы, кукурузы, чмен , картофел , риса, а также сорных растений обрабатыва1от предложенными соединени ми в дозе 3 кг/га, в качестве эталона используют: 3-метоксикарбо иламитю фен.ил-М- (З-метилфешш)-карбанат 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты.
В качестве сорных растений обрабатывают мокрицу, крестовник, снотку пурпуровую, василек тиирицу, ромаижу, импомею, горец, м тлик, куриное просо, овсюг., лисохвост.
В таблице приведен показатель гербицйдной активности предлагаемых соединений на растени .
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о
о о
о о
о
о
ОО о
ОО
о
о о
о
о
о о о
о
о
с о
о
I о
о о
о о
о
ОО о
о
о
о
о
JJ
щ
о
S
о.
о
X Si
4
S
±
Sfg i-,
ii§ g § §
2 I r. a: Ю
, cj Ci.
, Xi. rt
-S r bi
о
о
о
о
о о
rl
о о
о о
о
о
о
Ov
со о
о
о
А i.
ёЭ о
i
и
г)
S
си
5 « S а
|р
,S|
5
а.й «
I .
gzg
5
S ifC jQ и п
о H
ё §
Hi
s ж
|ti
1Ist
о )g
о js V Й .a
W , д
Iri
S л в.
S ё
ш
Н V
i S i
5 о f 11
S g л
btf
Ж S
fN a
С) Ж „
4 V S
ч. а S
1 &
A-e-g
сЛ т Ю
и
И g
g
3
,1. s
|-Ь
м вil
е- is
о 1
X
е
8 I I
S л
а «.
-1
г) 1 «
v
е- а
.гА ti
гА
ее
А
ч
I
f«S
03fej S. « Z
И
gЙ
§
& g A. §
&
§1
PbitP
1
вл , дл
iiS
I о
м
iP .
gag
5 §
б) I I g
о
в Ы мА
г I I г йЁ- Ss aSJ si«
rSt§ T« еА«Гп .tS
о о
0 Оч
I
5Jгч
Г4
I
л
о о
о о
о
о
о о о
f«i4
о
о
OS
м
-1
о
о
4
о о
o
«Ml
о о
о
о
о
о
г
«нН
о
о
о
r/.tS
о
о о сЯ t§
о о
о о
о
г
о
о
г-н
-
о
о
о
t-ч
c.
о
о
о
ОО
о
о t.§
о о
00
о
о I
О
I
о о
О
о о
о
о
00
-
о о
о
г-н
1о
сЛ
ч
о
.г
llg
I п
§ § &|
и i S- §
о S i S о §
Claims (4)
- S CL, гЛ t S Снусг И те ироиодили учет гербищщной активности согласно 1(3-ти бальной идеале: 10 - не йовреждений; О - полна гибель растений. Формула изобретени Гербицид1юе средство, включающее как актив ное начало производные диуретана, а также добавку , выбранную из группы - растворитель, эмульга тор, диснергатор, отличающеес тем, что, с целью усилени гербицидной активности и избирательности действи , гербицидное средство содержит в качестве производных диуретана соединение общей формулы СО-К , в которой нн- со-X - 1 В) - галогеналкил; R - фенил, метш1фенил, галогенфенил, трифторметнлфенил или метоксифенил; РЗ - алкш1, алкенил или алкинил или RI - водород, алкил, алкенил, алкишш и галогеналкил; Rj - алкил, галогеналкил, алкенил, циклоалкил , бензил, фенилэтил, фенил, метилфенил, зти. фенил , галогенфенил, трифюрмегилфенил шш метоксифенил ; Яз - метоксизтил; X - кислород или сера, причем содержание активного начала составл ет от 10 до 90 вес. %, Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе: 1.Патент Японии N 50-5 5847, кл. 30 F 371. 1975.
- 2.Патент Франции N 2115339, кл. А 01 N 9/00, 1972.
- 3.Патент Франции № 2086280, кл. А 01 N J/00, 1971.
- 4.Патент Франции № 2219936, кл. А 01 N 9/00, 1974.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19752557552 DE2557552C2 (de) | 1975-12-18 | 1975-12-18 | Diurethane und herbizide Mittel, enthaltend diese Verbindungen als Wirkstoffe |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU604457A3 true SU604457A3 (ru) | 1978-04-25 |
Family
ID=5964983
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762427098A SU691084A3 (ru) | 1975-12-18 | 1976-12-08 | Способ получени диуретанов |
SU762427160A SU604457A3 (ru) | 1975-12-18 | 1976-12-13 | Гербицидное средство |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762427098A SU691084A3 (ru) | 1975-12-18 | 1976-12-08 | Способ получени диуретанов |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5277033A (ru) |
AU (1) | AU507844B2 (ru) |
BE (1) | BE849571A (ru) |
BR (1) | BR7606269A (ru) |
CS (1) | CS189033B2 (ru) |
DD (1) | DD126945A5 (ru) |
DE (1) | DE2557552C2 (ru) |
DK (1) | DK457776A (ru) |
ES (1) | ES451210A1 (ru) |
FR (1) | FR2335496A1 (ru) |
GB (1) | GB1572542A (ru) |
IE (1) | IE44673B1 (ru) |
IL (1) | IL50979A (ru) |
IT (1) | IT1065794B (ru) |
LU (1) | LU76039A1 (ru) |
NL (1) | NL7614034A (ru) |
SU (2) | SU691084A3 (ru) |
ZA (1) | ZA767508B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2650796A1 (de) * | 1976-11-03 | 1978-05-11 | Schering Ag | Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltendes selektives herbizides mittel |
DE2819748C2 (de) * | 1978-05-02 | 1986-07-31 | Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen | N-Äthylcarbanilsäure-(3-methoxycarbonylamino)-phenylester, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindung sowie diese enthaltendes selektives herbizides Mittel |
DE2901658A1 (de) * | 1979-01-15 | 1980-07-24 | Schering Ag | Diurethane, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende herbizide mittel |
DE2913975A1 (de) * | 1979-04-05 | 1980-10-23 | Schering Ag | N-(2-propinyl)-carbanilsaeure-(3-alkoxy- und alkylthiocarbonylamino-phenyl)-ester, verfahren zur herstellung dieser verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide mittel |
CN103191552A (zh) * | 2013-02-12 | 2013-07-10 | 陇东学院 | 网球球拍 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3404975A (en) * | 1964-12-18 | 1968-10-08 | Fmc Corp | m-(carbamoyloxy)-carbanilates as herbicides |
DE2310648C3 (de) * | 1973-03-01 | 1982-05-06 | Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen | Diurethane, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese enthaltende selektive herbizide Mittel |
DE2413933A1 (de) * | 1974-03-20 | 1975-09-25 | Schering Ag | Diurethane mit selektiver herbizider wirkung |
-
1975
- 1975-12-18 DE DE19752557552 patent/DE2557552C2/de not_active Expired
-
1976
- 1976-09-03 ES ES451210A patent/ES451210A1/es not_active Expired
- 1976-09-17 CS CS605376A patent/CS189033B2/cs unknown
- 1976-09-21 BR BR7606269A patent/BR7606269A/pt unknown
- 1976-10-12 DK DK457776A patent/DK457776A/da not_active Application Discontinuation
- 1976-10-20 LU LU76039A patent/LU76039A1/xx unknown
- 1976-11-10 DD DD19570376A patent/DD126945A5/xx unknown
- 1976-11-24 IL IL50979A patent/IL50979A/xx unknown
- 1976-12-08 SU SU762427098A patent/SU691084A3/ru active
- 1976-12-13 GB GB51914/76A patent/GB1572542A/en not_active Expired
- 1976-12-13 SU SU762427160A patent/SU604457A3/ru active
- 1976-12-15 IE IE273776A patent/IE44673B1/en unknown
- 1976-12-17 ZA ZA767508A patent/ZA767508B/xx unknown
- 1976-12-17 BE BE173413A patent/BE849571A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-17 IT IT3052776A patent/IT1065794B/it active
- 1976-12-17 NL NL7614034A patent/NL7614034A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-12-17 JP JP15187276A patent/JPS5277033A/ja active Granted
- 1976-12-17 AU AU20670/76A patent/AU507844B2/en not_active Expired
- 1976-12-20 FR FR7638305A patent/FR2335496A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1065794B (it) | 1985-03-04 |
BR7606269A (pt) | 1978-04-04 |
IL50979A0 (en) | 1977-01-31 |
JPS5277033A (en) | 1977-06-29 |
ES451210A1 (es) | 1977-09-16 |
FR2335496B1 (ru) | 1982-05-21 |
JPS5639308B2 (ru) | 1981-09-11 |
DD126945A5 (ru) | 1977-08-24 |
ZA767508B (en) | 1977-11-30 |
BE849571A (fr) | 1977-06-17 |
LU76039A1 (ru) | 1977-05-16 |
DE2557552A1 (de) | 1977-06-30 |
IE44673B1 (en) | 1982-02-24 |
DK457776A (da) | 1977-06-19 |
NL7614034A (nl) | 1977-06-21 |
AU507844B2 (en) | 1980-02-28 |
FR2335496A1 (fr) | 1977-07-15 |
CS189033B2 (en) | 1979-03-30 |
IL50979A (en) | 1981-05-20 |
AU2067076A (en) | 1978-06-22 |
IE44673L (en) | 1977-06-18 |
SU691084A3 (ru) | 1979-10-05 |
DE2557552C2 (de) | 1984-12-20 |
GB1572542A (en) | 1980-07-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0236618A2 (en) | Insecticidal N'-substituted-N,N'-diacylhydrazines | |
EP0116729B1 (en) | Benzoylurea compounds and pesticidal compositions comprisingsame | |
CA1103268A (en) | Herbicidally active diurethanes and their manufacture and use | |
SU604457A3 (ru) | Гербицидное средство | |
CA1154775A (en) | 1,2,3-thiadiazole-5-carboxylic acid derivatives having a herbicidal, growth-regulating and fungicidal action, and their manufacture and use | |
EP0063905B1 (en) | Fungicidal n-phenylcarbamates | |
US4414020A (en) | Composition and process for promoting the growth of crop plants | |
DD141257A5 (de) | Pestizide bzw.pflanzenwachstumsregulierende zusammensetzungen | |
US4440780A (en) | Fungicidal 3-(N-acyl-N-arylamino)-and 3-(N-thionoacyl-N-arylamino)-gamma-butyrolactones and gamma-thiobutyrolactones | |
EP0000324B1 (en) | Substituted cyclopropylmethoxy anilides, their preparation and their use as herbicides | |
US4233059A (en) | 1,2,3-Triazole carboxylic acid amides and biocidal compositions containing the same | |
HU185216B (en) | Herbicide, defoliating, fungicide compositions and that of cont rolling growth of plants and process for producing amide derivatives of 1,2,3-thiadiazol-5-carboxylic acid | |
US4647583A (en) | Fungicidal aniline derivatives | |
US4439440A (en) | 1-Alkoxycarbonylphenylcarbamoyl-3-phenyl-4-cyanoalkyl-2-pyrazolines and use as insecticides | |
US4059590A (en) | Certain 4-halo-5-aryl-1,2,3-dithiazole compounds and their preparation | |
US4107323A (en) | Fungicidal 3-(N-acyl-N-arylamino) lactones and lactams | |
SU1452454A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
SU540551A3 (ru) | Гербицидный состав | |
US4185991A (en) | 4,5-Dichloro-imidazole derivatives and their use as herbicides | |
US4201569A (en) | 2,3-Disubstituted aralkylaminoacrylonitriles and use as herbicides | |
US3872157A (en) | Substituted anilide carbamates | |
DE2945837A1 (de) | N-(dimethylbenzyl)-acetamide | |
EP0280367B1 (en) | Glycine compounds | |
EP0196570B1 (en) | Benzoaxazine derivatives and herbicidal composition | |
US4400202A (en) | N-m-Phenyl glutarimide derivatives and their use as herbicides |