SU649701A1 - Способ получени 2-хлорантрахинона - Google Patents

Description

тализаторного комплекса протекает при 60-70°С. Полученную смесь непрерывно отвод т в сепаратор, где при 50-60°С и времени пребывани  1 ч отдел етс  хлорбензольный раствор ХББК от водного раствора солей алюмини . Из хлорбензольного раствора ХББК отгон ют 69,7 мл хлорбензола при 130-135°С, нагревают оставшуюс  ХББК до 150°С и придают 30 мл 18,5%-ного олеума, размешивают при 140°С 2 ч, выливают на 65 г льда, фильтруют , промывают, сушат.

Получают 23,0 г 2-хлорантрахинона с т. пл. 208,3-209,0°С; выход 94%, счита  на фталевый ангидрид.

Пример 2. Опыт провод т но примеру 1, использу  10,3 мл хлорбензола и 69,7 мл хлорбензола, ползченного при отгонке в примере 1. При этом получают 23,5 г 2-хлорантрахинона с т. пл. 208,2- 209,0°С. Выход 96%, счита  на фталевый ангидрид.

Claims (1)

1. Способ получени  2-хлорантрахинона путем конденсации фталевого ангидрида с хлорбензолом в присзтствии хлористого алюмини  при 75-80°С, разложени  образующегос  комплекса 10%-ной серной кислотой при 60-70°С, отделени  хлорбензольного раствора 2-(4-хлорбензоил)-бензойной кислоты, выделени  2-(4-хлорбензоил )-бензойной кислоты с использованием отгонки хлорбензола и циклизации последней при 140-150°С в нрисутствии олеума, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  процесса, выделение 2-(4-хлорбензоил )-бензойной кислоты ведут непосредственно из ее хлорбензольного раствора путем отгонки хлорбензола при 130-135°С. Источники информации,

прин тые во внимание при экспертизе

1. Технологический регламент получени  2-хлорантрахинона Рубежанского химкомбината , 1974.