SU417412A1 - - Google Patents
Info
- Publication number
- SU417412A1 SU417412A1 SU1739366A SU1739366A SU417412A1 SU 417412 A1 SU417412 A1 SU 417412A1 SU 1739366 A SU1739366 A SU 1739366A SU 1739366 A SU1739366 A SU 1739366A SU 417412 A1 SU417412 A1 SU 417412A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acid
- aldehyde
- nitric acid
- purity
- product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к способу выделени и очистки много дерных ароматических альдегидов , в частности, 2-формилдифенил-2-карбоновой кислоты (альдегидокислоты).
Альдегидокислота вл етс ценным продуктом дл получени красителей, физиологически активных веществ, дифеновой кислоты и дифенового ангидрида.
При окислении фенантрена озоном обычно получают загр зненную альдегидокислоту с т. пл. 131°С. Чистую альдегидокислоту (по литературным данным т. пл. 135°С) получают многократной перекристаллизацией из водного метилового спирта.
Однако потери при таком способе очистки достигают 40 %.
С целью сокращени потерь и повышени чистоты целевого продукта исходный (СЫрой продукт обрабатывают азотной кислотой преимущественно 65%-ной при температуре выше 20°С с последующим разложением полученного осадка водой и выделением целевого продукта .
При обработке водой комплекс быстро разрушаетс и альдегидокислота выпадает в осадок . Азотна кислота регенерируетс ректификацией и многократно используетс в процессе очистки.
При осуществлении предлагаемого способа достигаетс высока степень чистоты продукта (99,9%) и резко уменьшаютс потери при очистке (максимальные потери альдегидокпслоты при очистке составл ют 2-3%).
Пример. 5 г 2-формилдифенил-2-карбоновой кислоты, содержащей 97% основного вещества (т. пл. 131°С), раствор ют в 50 мл 65%,-пой азотпой кислоты при 25-30°С. Примеси , нерастворимые в азотной кислоте, отфильтровывают . Фильтрат охлаждают до 10°С, в результате чего комплекс альдегидокпслотаазотна кислота выпадает в осадок, а смолистые примеси остаютс в растворе.
Комплекс после отделени промывают на фильтре 5 мл чистой азотпой кислоты и разлагают 15 мл дистиллированной воды, после чего осадок альдегидокислоты промывают дистиллированной водой и высушивают.
Получают 4,7 г 2-формилдифенил-2-карбо: новой кислоты, имеющей т. пл. 136°С (степень чи стоты не менее 99,9%).
Предмет изобретени
Способ очистки 2-формнлдпфе11пл-2-карбоповой кислоты, отличающийс тем, что, с целью сокра1цени потерь н повыпюпи чистоты целевого продукта, исходный сырой продукт обрабатывают азотной кислотой при температуре выше 20°С с последующим разложением полученпого осадка водой и выделением целевого продукта.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1739366A SU417412A1 (ru) | 1972-01-17 | 1972-01-17 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1739366A SU417412A1 (ru) | 1972-01-17 | 1972-01-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU417412A1 true SU417412A1 (ru) | 1974-02-28 |
Family
ID=20500601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1739366A SU417412A1 (ru) | 1972-01-17 | 1972-01-17 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU417412A1 (ru) |
-
1972
- 1972-01-17 SU SU1739366A patent/SU417412A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3253023A (en) | Recovery of 3-(3, 4-dihydroxyphenyl)-l-alanine from velvet beans | |
SU417412A1 (ru) | ||
US3996246A (en) | Resolution of racemic pantolactone | |
SU474977A3 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида | |
US3644514A (en) | Process for separating pure methionine from the hydrolysis product of its nitrile | |
SU465789A3 (ru) | Способ получени эбурнамонина | |
US2534250A (en) | Process of isolating quercitrin | |
SU516343A3 (ru) | Способ получени изопропиламинов | |
SU607549A3 (ru) | Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола | |
SU550976A3 (ru) | Способ получени 3-фтор- -ананина | |
SU416359A1 (ru) | Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола | |
RU2676304C1 (ru) | Способ получения лаппаконитин гидробромида | |
SU649701A1 (ru) | Способ получени 2-хлорантрахинона | |
SU471362A1 (ru) | Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5 | |
SU695550A3 (ru) | Способ очистки сточных вод от органических соединений | |
SU479768A1 (ru) | Способ получени производных пиримидина | |
JP3080801B2 (ja) | タウリンの精製法 | |
FI59986C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av p-acetamidofenyl-2-acetoxibensoat | |
SU447367A1 (ru) | Способ получени гидроокисей рассе нных элементов подгруппы галли | |
SU642315A1 (ru) | Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей | |
SU149784A1 (ru) | Способ получени 2-4-6-коллидина | |
US3499929A (en) | D(_)-and l(+)-threo-1-p-nitrophenyl-2-n,n-dimethylamino-propane 1,3 - diols and the salts thereof | |
SU530022A1 (ru) | Способ получени гидразидов аминокислот | |
SU109972A1 (ru) | Способ извлечени У-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров | |
SU508187A3 (ru) | Способ получени производных изоиндолина или их солей |