SU417412A1 - - Google Patents

Info

Publication number
SU417412A1
SU417412A1 SU1739366A SU1739366A SU417412A1 SU 417412 A1 SU417412 A1 SU 417412A1 SU 1739366 A SU1739366 A SU 1739366A SU 1739366 A SU1739366 A SU 1739366A SU 417412 A1 SU417412 A1 SU 417412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acid
aldehyde
nitric acid
purity
product
Prior art date
Application number
SU1739366A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1739366A priority Critical patent/SU417412A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU417412A1 publication Critical patent/SU417412A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к способу выделени  и очистки много дерных ароматических альдегидов , в частности, 2-формилдифенил-2-карбоновой кислоты (альдегидокислоты).
Альдегидокислота  вл етс  ценным продуктом дл  получени  красителей, физиологически активных веществ, дифеновой кислоты и дифенового ангидрида.
При окислении фенантрена озоном обычно получают загр зненную альдегидокислоту с т. пл. 131°С. Чистую альдегидокислоту (по литературным данным т. пл. 135°С) получают многократной перекристаллизацией из водного метилового спирта.
Однако потери при таком способе очистки достигают 40 %.
С целью сокращени  потерь и повышени  чистоты целевого продукта исходный (СЫрой продукт обрабатывают азотной кислотой преимущественно 65%-ной при температуре выше 20°С с последующим разложением полученного осадка водой и выделением целевого продукта .
При обработке водой комплекс быстро разрушаетс  и альдегидокислота выпадает в осадок . Азотна  кислота регенерируетс  ректификацией и многократно используетс  в процессе очистки.
При осуществлении предлагаемого способа достигаетс  высока  степень чистоты продукта (99,9%) и резко уменьшаютс  потери при очистке (максимальные потери альдегидокпслоты при очистке составл ют 2-3%).
Пример. 5 г 2-формилдифенил-2-карбоновой кислоты, содержащей 97% основного вещества (т. пл. 131°С), раствор ют в 50 мл 65%,-пой азотпой кислоты при 25-30°С. Примеси , нерастворимые в азотной кислоте, отфильтровывают . Фильтрат охлаждают до 10°С, в результате чего комплекс альдегидокпслотаазотна  кислота выпадает в осадок, а смолистые примеси остаютс  в растворе.
Комплекс после отделени  промывают на фильтре 5 мл чистой азотпой кислоты и разлагают 15 мл дистиллированной воды, после чего осадок альдегидокислоты промывают дистиллированной водой и высушивают.
Получают 4,7 г 2-формилдифенил-2-карбо: новой кислоты, имеющей т. пл. 136°С (степень чи стоты не менее 99,9%).
Предмет изобретени 
Способ очистки 2-формнлдпфе11пл-2-карбоповой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью сокра1цени  потерь н повыпюпи  чистоты целевого продукта, исходный сырой продукт обрабатывают азотной кислотой при температуре выше 20°С с последующим разложением полученпого осадка водой и выделением целевого продукта.
SU1739366A 1972-01-17 1972-01-17 SU417412A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1739366A SU417412A1 (ru) 1972-01-17 1972-01-17

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1739366A SU417412A1 (ru) 1972-01-17 1972-01-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU417412A1 true SU417412A1 (ru) 1974-02-28

Family

ID=20500601

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1739366A SU417412A1 (ru) 1972-01-17 1972-01-17

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU417412A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3253023A (en) Recovery of 3-(3, 4-dihydroxyphenyl)-l-alanine from velvet beans
SU417412A1 (ru)
US3996246A (en) Resolution of racemic pantolactone
SU474977A3 (ru) Способ получени диметилсульфоксида
US3644514A (en) Process for separating pure methionine from the hydrolysis product of its nitrile
SU465789A3 (ru) Способ получени эбурнамонина
US2534250A (en) Process of isolating quercitrin
SU516343A3 (ru) Способ получени изопропиламинов
SU607549A3 (ru) Способ получени производных карбалкокситиоуреидобензола
SU550976A3 (ru) Способ получени 3-фтор- -ананина
SU416359A1 (ru) Способ получения 5-метил-4,7-диоксобенз-2,1,3-тиадиазола
RU2676304C1 (ru) Способ получения лаппаконитин гидробромида
SU649701A1 (ru) Способ получени 2-хлорантрахинона
SU471362A1 (ru) Способ получени 2-амино-4-фенил1,3,4-тиадиазепинона-5
SU695550A3 (ru) Способ очистки сточных вод от органических соединений
SU479768A1 (ru) Способ получени производных пиримидина
JP3080801B2 (ja) タウリンの精製法
FI59986C (fi) Foerfarande foer framstaellning av p-acetamidofenyl-2-acetoxibensoat
SU447367A1 (ru) Способ получени гидроокисей рассе нных элементов подгруппы галли
SU642315A1 (ru) Способ очистки ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты от нейтральных органических примесей
SU149784A1 (ru) Способ получени 2-4-6-коллидина
US3499929A (en) D(_)-and l(+)-threo-1-p-nitrophenyl-2-n,n-dimethylamino-propane 1,3 - diols and the salts thereof
SU530022A1 (ru) Способ получени гидразидов аминокислот
SU109972A1 (ru) Способ извлечени У-изомера гексахлорциклогексана из смеси изомеров
SU508187A3 (ru) Способ получени производных изоиндолина или их солей