SU556143A1 - Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов - Google Patents
Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазиновInfo
- Publication number
- SU556143A1 SU556143A1 SU2088281A SU2088281A SU556143A1 SU 556143 A1 SU556143 A1 SU 556143A1 SU 2088281 A SU2088281 A SU 2088281A SU 2088281 A SU2088281 A SU 2088281A SU 556143 A1 SU556143 A1 SU 556143A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- triazine
- derivatives
- oxadiazinylsim
- obtaining
- triazine derivatives
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к новому способу получени не описанных ранее производных оксадиазиннл-сши«-триазина, которые могут найти применение в сельском хоз йстве. Производные оксадиазинил-силш-триазина в литературе не описаны. Известен способ получени производных оксадиазолил-сшох-триазинов путем взаимодействи производных ацетилгидразино-сылштриазина с галоидцианом. Целью предлагаемого изобретени вл етс разработка способа получени новых гетероциклических соединений, содержащих триазиновое и оксадиазиновое кольцо, которые могут представить интерес в качестве биологически активных соединений. Поставленна цель достигаетс описываемым способом получени производных оксадиазинил-сылш-триазинов общей формулы KRN Y HgC-C-O где X-Cl, SHa; R-H, R-СНз; R-H. R-CsHs; R-H, R-i-CsHy; R R R C2n5; том, что N-натриевые заключающийс в сильи-триазина или калиевые производные формулы . / -S-S-O-CH к i-ie где X, R, R имеют указанные выще значени ; Me-ион калк или натри , подвергают взаимодействию с хлорацетонитрнлом при 10-15°С в среде органического растворител . В качестве растворителей предпочтительно используют диметилформамид. Пример 1. 2 - Хлор-4-диметиламино-6-(6имино-2 - метил - Г,3,4 - оксадиазинил-4)cHJUi-триазин . К 2,3 г (0,01 моль) 2-хлор-4-диметилаламино-б- (сс-калий-р-ацетилгидразнно) - симм-трказииа , растворенного в 10 мл диметилформамида , прибавл ют 0,8 г (0,01 моль) хлорацетонитрила . Смесь перемешивают при комнатион температуре в течение 3 ч и оставл ют на ночь. Затем приливают 10-20 мл воды. Выпавший осадок отсасывают и иерекристаллизовывают из бензола - гексана (1:2). Получают 1,8 г (выход 70% от теории) 2хлор-4 - диметиламино-6 - (б-имино - 2-метил ..
HoGr-C-O
II NH Г,3,4 - Ьксадиазинил-4) - симм-триазина с т. разл. 170-171 °С; Rf 0,48, гексан-ацетон, (70:30). Аналогично получены соединени , характеристика которых представлена в таблице.
Claims (2)
1. Способ получени производных оксадиаинил-с«лш-триазина общей
X 1
REN -«- - 8--N C-(
-сн.
И
ТгС-С-О
1
КН
С1,5СНз; Н; R-СНз; Н; R-СгНз; H; R-i-CsHy;
,
отличающийс тем, что N-натриевые или калиевые производные сЫ;И;И-триазина общей формулы
X
Ак-Н-С-ЙНз
RRN N 11 О
где X, R, R имеют указанные выше значени ; Me - ион кали или натри ,
подвергают взаимодействию с хлорацетонитрилом лри температуре 10-15°С в среде органического растворител .
2. Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве органического растворител используют диметнлформамид.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2088281A SU556143A1 (ru) | 1974-12-27 | 1974-12-27 | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2088281A SU556143A1 (ru) | 1974-12-27 | 1974-12-27 | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU556143A1 true SU556143A1 (ru) | 1977-04-30 |
Family
ID=20604800
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2088281A SU556143A1 (ru) | 1974-12-27 | 1974-12-27 | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU556143A1 (ru) |
-
1974
- 1974-12-27 SU SU2088281A patent/SU556143A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU556143A1 (ru) | Способ получени производных оксадиазинилсимм-триазинов | |
| Stevens et al. | gem-Dihalides from the Hofmann Degradation of α-Haloamides1 | |
| SU685157A3 (ru) | Способ получени 7-амино-3-/ (1-карбоксиметилтетразол-5-ил)тисметил/-3-пефем-4-карбоновой кислоты | |
| SU504749A1 (ru) | Способ получени 1,4-дизамещенных бутандионов-2,3 | |
| SU419506A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ХЛОРНИТРОАЦЕТОИV-.n!fn П^-ПГ?~Г«ТПОTt^UiiA 0-..y<i^i' кш | |
| SU503522A3 (ru) | Способ получени карбаматных производных 2,4-диоксиметилтиазола | |
| SU376357A1 (ru) | Ан ссср | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU438266A1 (ru) | Способ получени производных -аминометилиндола | |
| SU458547A1 (ru) | Способ получени 3-нитрокси-3,3дифенил-1-диазоацетона | |
| SU1685938A1 (ru) | Способ получени 2-алкил (арил) тиофенов | |
| SU467902A1 (ru) | Способ получени 2-( -нитрозамино)-бензимидазолов | |
| SU528848A1 (ru) | , -(Дитиооксалил)-бис- бутиролактам, про вл ющий антимикробную активность, и способ его получени | |
| SU745901A1 (ru) | 4,6-Динитробензофуразан в качестве промежуточного продукта при получении 4-амино-5,7-динитробензофуразана | |
| SU384331A1 (ru) | Способ получени 1-замещенных карбамоил-4(2-оксиарил)-семинарбазидов | |
| KR810000487B1 (ko) | 할로겐 치환 벤조구아나민류의 제법 | |
| SU393280A1 (ru) | Способ получения 3-(\'-алкил-или n^n'-диaлkилamиhoaцetил)- | |
| SU458556A1 (ru) | Способ получени замещенных 2-оксоили 2-тиооксогексагидро-1,3,5-триазинов | |
| SU559921A1 (ru) | Способ получени фталимидинов | |
| SU598871A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида метиламиноацетопирокатехина | |
| SU1680692A1 (ru) | Способ получени N-(2,3,3-триметилнорборн-2-ил)монохлорацетамида | |
| SU552023A3 (ru) | Способ получени 3,5-динитро-4-замещени аминофенилалкилсульфонов | |
| SU1643530A1 (ru) | Способ получени @ -азидобензальдегида | |
| SU1325049A1 (ru) | Способ получени 3-амино-1,2-бензизотиазола | |
| SU427011A1 (ru) | Способ получения1,4-дибензимидазол и л замещенныхэтинилвиниловых эфиров |