SU1470174A3 - Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена - Google Patents
Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1470174A3 SU1470174A3 SU864000868A SU4000868A SU1470174A3 SU 1470174 A3 SU1470174 A3 SU 1470174A3 SU 864000868 A SU864000868 A SU 864000868A SU 4000868 A SU4000868 A SU 4000868A SU 1470174 A3 SU1470174 A3 SU 1470174A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tetrachloropropene
- pentachloropropane
- ferric chloride
- reaction
- catalyst
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/26—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
- C07C17/272—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions
- C07C17/275—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by addition reactions of hydrocarbons and halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/013—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens
- C07C17/04—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of halogens to unsaturated halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/25—Preparation of halogenated hydrocarbons by splitting-off hydrogen halides from halogenated hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/35—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
- C07C17/358—Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction by isomerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C17/383—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation
- C07C17/386—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by distillation with auxiliary compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C21/00—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms
- C07C21/02—Acyclic unsaturated compounds containing halogen atoms containing carbon-to-carbon double bonds
- C07C21/04—Chloro-alkenes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Description
(21)4000868/23-04 (62) 3757914/23-04
(22)06.01.86
(23)05.07.84
(31)511131
(32)06.07.83 (33). US
(46) 30.03.89. Бюп. № 12
(71)Монсанто Компани (US)
(72)Скотт Сэнтфорд Вударт (US) (53) 547.4,12.2.07(088.8)
(56) Авторское свидетельство СССР № 899523, кл. С 07 С 21/04, 1979.
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,3-ТЕТРА- ХЛОРПРОПЕНА
(57) Изобретение касаетс галоидал- кенов, относитс к способу получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена - полупродукта ДЛЯ получени гербицида три- аплат. Цель - упрощение процесса. Последний ведут дегидрохлорированием 1,1,1,2,3-пентахлорпропана в присутствии катализатора - безводного хлорида железа в количестве 5-3000 ррт в расчете на 1,1,1,2,3-пентахлорпропан при 150-200°С. Способ позвол ет получать целевой продукт с выходом 99% при сокращении количества стадий с 2 ДО 1.
§
1
Изобретение относитс к способу получени 1,1,2,3-т етрахлорпропена, который вл етс промежуточным продуктом ДЛЯ получени гербицида три- аллат.
Цель изобретени - упрощение про- цесса.
Данный способ позвол ет получать целевой продукт в одну стадию из 1,1,1,2,3-пентахлорпропана, тогда как согласно известному способу 1,1, 1,2,3-пентахлорпропан сначала подвергают дегидрохлорированию с использованием щелочного агента, a затем изомеризуют во 2-й стадии на окиси алюмини образующуюс смесь изомеров 1,1,2,3- и 2,3,3,3-тетрахлорпропена ДО целевого.продукта. При этом значителен расход катализатора изомеризации - окиси алюмини , что усложн ет процесс. Превращение в 1,1,2,3-тетра- хлорпропен согласно изобретению практически количественное. Идомеры .целевого продукта либо вообще не образуютс , либо они непосредственно превращаютс в 1,1,2,3-изомер в результате реакции аллильной перегруппировки , катализируемой присутствующим хлоридом железа (III). При практическом ведении процесса целевой продукт отдел ют от непрореагировавшего 1,1,1,3-тетрахпорпропана, a побочные продукты подвергают фракционной перегонке или продукты реак1щи могут быть вьщелены перегонкой с вод ным паром без предварительного разделени фаз, a выделенный продукт затем фракционируют. Водна фаза до паровой перегонки может быть нейтрализована или подкислена. Трихлорпропены могут быть удалены из реакционной массы также по мере того, как они образуютс путем фракционной перегонки с ВОДЯНЫМ паром. Непрореагировавший
;ib
СМ
314701
1,1,1,3-тетрахлорпропан возвращаетс на стадию дегидрохлорирозани .
Пример 1. В сухую круглодон- ную колбу емкостью 100 мл, снабженную конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 94,5 г 1,1,1,2,3-пентахлор- пропана (степень чистоты 92,4%) и 0,26 г (26 ррга) хлорида железа(111). Смесь нагревают и перемешивают 7ч Q
при 164 С. Во врем реакции вьщел ет- с газообразный НС1, который абсорбируетс непосредственно водой. После охлаждени в качестве продукта получают г смеси, котора согласно анализу содержит 93,5 мас.% 1,1,2,3- тетрахлорпропена .и 0,58 мас.% исходного материала. Это соответствует превращению в 99,5% и представл ет собой фактически количественный вы- ход.
Пример 2. В. сухую кругл од он- ную колбу, снабженную конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 1,1, 1,2,3-пентахлорпропана и 5 ррт без- водного хлорида железа. Смесь нагревают и перемешивают 250 ч при 200 С. Во врем реакции выдел етс газообразный НС1, который абсорбируетс непосредственно водой. После охпажде ни получают фактический количествен ньш выход 1,1,2,3-тетрахлорпропена.
Пример 3. В сухую круглодон- ную колбу, снабженного конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 1,1,
4
1,2,3-пентахлорпрапана и 400 ррт безводного хлорида железа. Смесь нагревают и пе1ремешивают 12 ч при 185 С. Во врем реакции вьщел етс газообразный НС1, который абсорбируетс непосредственно водой. После охлаждени получают фактический количественный выход ,1,1,2,3-тетрахлорпропена.
Прим8р4. В сухую круглодон- ную колбу, снабженную конденсатором и магнитной мешалкой, загружают 1,1, 1,2,3-пентахлорпропана и 3000 ррт безводного хлорида железа. Смесь нагревают и перемешивают 20 ч,при 150 С. Во врем реакции вьщел етс газообразный НС1, который абсорбируетс водой. После охлаждени получают фактический количественный выход 1,1, 2,3-тетрахлорпропена.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени 1,1,2,3-тетра- о хлорпропена путем дегидрохлорирова- ни .1,1,1,2,3-пентахлорпропана при повышенной температуре в присутствии катализатора, о.тличающийс тем, что, с целью упрощени .процесса, в качестве катализатора берут безводг ный хлорид железа в количестве 5- 3000 ррт в расчете на 1,1,1,2,3-пен- тахлорпроиан и процесс ведут при 150- 200°С.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/511,131 US4535194A (en) | 1983-07-06 | 1983-07-06 | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1470174A3 true SU1470174A3 (ru) | 1989-03-30 |
Family
ID=24033582
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843757914A SU1452476A3 (ru) | 1983-07-06 | 1984-07-05 | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена |
SU864000868A SU1470174A3 (ru) | 1983-07-06 | 1986-01-06 | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843757914A SU1452476A3 (ru) | 1983-07-06 | 1984-07-05 | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4535194A (ru) |
EP (1) | EP0131560B1 (ru) |
JP (1) | JPS6036429A (ru) |
KR (1) | KR850001144A (ru) |
AT (1) | ATE28853T1 (ru) |
AU (1) | AU3031884A (ru) |
CA (1) | CA1230132A (ru) |
DE (1) | DE3465290D1 (ru) |
DK (1) | DK329784A (ru) |
HU (1) | HUT34422A (ru) |
IL (1) | IL72305A0 (ru) |
SU (2) | SU1452476A3 (ru) |
ZA (1) | ZA845179B (ru) |
Families Citing this family (85)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0247215A1 (en) * | 1986-05-26 | 1987-12-02 | Halocarbon Products Corporation | Production of 1,1,1,3-tetrachloropropane |
US4650914A (en) * | 1983-07-06 | 1987-03-17 | Monsanto Company | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
DE3511153A1 (de) * | 1985-03-27 | 1986-10-02 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur herstellung von verbindungen mit mehrfach durch chlor substituiertem alkylrest |
US6534688B2 (en) | 2001-06-11 | 2003-03-18 | Vulcan Chemicals | Dehydrochlorination stabilization of polychlorinated alkanes |
US6500995B1 (en) | 2001-06-14 | 2002-12-31 | Vulcan Chemicals | Water-enhanced production of 1,1,1,3,3,-pentachloropropane |
US7094936B1 (en) * | 2001-07-20 | 2006-08-22 | Great Lakes Chemical Corporation | Process for preparing halogenated alkanes |
US20030028057A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-02-06 | Stephen Owens | Methods and materials for the preparation and purification of halogenated hydrocarbons |
US20050177012A1 (en) * | 2001-07-20 | 2005-08-11 | Pcbu Services, Inc. | Halocarbon production processes, halocarbon separation processes, and halocarbon separation systems |
WO2005108334A1 (en) * | 2004-04-29 | 2005-11-17 | Honeywell International, Inc. | Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene and 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
CN1298687C (zh) * | 2004-09-30 | 2007-02-07 | 南京博臣农化有限公司 | 一种2,3-二氯丙烯的制备工艺 |
US20070106099A1 (en) * | 2005-11-10 | 2007-05-10 | Pcbu Services, Inc. | Production processes and systems |
EP2546224B2 (en) * | 2006-01-03 | 2023-06-14 | Honeywell International Inc. | Method for producing fluorinated organic compounds |
US8071825B2 (en) | 2006-01-03 | 2011-12-06 | Honeywell International Inc. | Method for producing fluorinated organic compounds |
US8063257B2 (en) | 2007-01-03 | 2011-11-22 | Honeywell International Inc. | Method for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
US8563789B2 (en) * | 2007-06-27 | 2013-10-22 | Arkema Inc. | Process for the manufacture of hydrofluoroolefins |
US8258355B2 (en) * | 2007-07-25 | 2012-09-04 | Honeywell International Inc. | Processes for preparing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
DK2687504T3 (en) | 2007-12-19 | 2015-12-14 | Occidental Chem Co | Methods for the preparation of chlorinated hydrocarbons |
JP6022770B2 (ja) * | 2008-10-13 | 2016-11-09 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | 塩素化及び/又はフッ素化プロペンの製造方法 |
US8008243B2 (en) | 2008-10-31 | 2011-08-30 | Honeywell International Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2,3-tetrachloropropene and hydrogen fluoride |
JP2010229047A (ja) * | 2009-03-26 | 2010-10-14 | Tokuyama Corp | トリクロロプロペンの製造方法 |
JP2010229092A (ja) * | 2009-03-27 | 2010-10-14 | Tokuyama Corp | トリクロロプロペンの製造方法 |
JP2010248104A (ja) * | 2009-04-14 | 2010-11-04 | Tokuyama Corp | 1,1,1,2,3−ペンタクロロプロパンの製造方法 |
MY152994A (en) * | 2009-06-24 | 2014-12-31 | Tokuyama Corp | Process of making a chlorinated hydrocarbon |
JP5495676B2 (ja) * | 2009-08-27 | 2014-05-21 | 株式会社トクヤマ | クロロアルカンの製造方法 |
US8779222B2 (en) * | 2009-08-31 | 2014-07-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Method for producing 1,1,3-trichloro-1-propene |
JP2011057650A (ja) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Tokuyama Corp | クロロプロペンの製造方法 |
WO2011044536A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Dow Global Technologies, Inc | Process for the production of chlorinated and/or fluorinated propenes and higher alkenes |
KR20120093857A (ko) * | 2009-10-09 | 2012-08-23 | 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 | 염화 및/또는 불화 프로펜의 제조 방법 |
CN102596387B (zh) | 2009-10-09 | 2015-11-25 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 生产氯化和/或氟化丙烯和高级烯烃的等温多管反应器和方法 |
CN105664811B (zh) * | 2009-10-09 | 2018-10-09 | 蓝立方知识产权公司 | 生产氯化和/或氟化丙烯和高级烯烃的绝热活塞流反应器及方法 |
CN102630221B (zh) * | 2009-11-27 | 2015-03-25 | 大金工业株式会社 | 制备1,1,2,3-四氯丙烯的方法 |
US8426655B2 (en) | 2010-03-26 | 2013-04-23 | Honeywell International Inc. | Process for the manufacture of hexafluoro-2-butene |
JP5599271B2 (ja) * | 2010-09-13 | 2014-10-01 | 株式会社トクヤマ | クロロプロパンの製造方法 |
JP5642495B2 (ja) * | 2010-10-22 | 2014-12-17 | 株式会社トクヤマ | ポリクロロプロパンを製造するための連続バッチ反応方法 |
KR20130122617A (ko) * | 2010-10-22 | 2013-11-07 | 가부시끼가이샤 도꾸야마 | 폴리클로로프로판을 제조하기 위한 연속 배치 반응 방법 |
JP5783707B2 (ja) * | 2010-11-15 | 2015-09-24 | 株式会社トクヤマ | ポリクロロプロパンを製造するための連続バッチ反応方法 |
US8586804B2 (en) * | 2010-12-01 | 2013-11-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Synthesis of 1,1,3-trichloro-1-propene |
JP5653833B2 (ja) * | 2010-12-16 | 2015-01-14 | 株式会社トクヤマ | ポリクロロプロパンの製造方法 |
EP2628719B1 (en) * | 2010-12-16 | 2016-11-30 | Tokuyama Corporation | Method for producing c3 chlorinated hydrocarbon |
CN102199071B (zh) * | 2011-04-08 | 2013-05-01 | 北京宇极科技发展有限公司 | 一种2,3,3,3-四氟丙烯的合成方法 |
WO2012166393A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Dow Global Technologies, Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
WO2012166394A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Dow Global Technologies, Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
US8835702B2 (en) * | 2011-06-03 | 2014-09-16 | Honeywell International Inc. | Method for mitigating the formation of by-products during the production of haloalkane compounds |
ES2721451T3 (es) | 2011-06-08 | 2019-07-31 | Dow Agrosciences Llc | Procedimiento para la producción de propenos clorados y/o fluorados |
JP6166261B2 (ja) * | 2011-08-07 | 2017-07-19 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | 塩素化プロペンの製造方法 |
CN103717559A (zh) * | 2011-08-07 | 2014-04-09 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 生产氯化的丙烯的方法 |
WO2013049744A2 (en) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Honeywell International Inc. | Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
US9359273B2 (en) * | 2011-10-14 | 2016-06-07 | Honeywell International Inc. | Process for producing 2,3,3,3-tetrafluoropropene |
EP2782889B1 (en) | 2011-11-21 | 2016-12-21 | Blue Cube IP LLC | Process for the production of chlorinated alkanes |
JP6050375B2 (ja) | 2011-12-02 | 2016-12-21 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | クロロアルカンの製造方法 |
US9199899B2 (en) | 2011-12-02 | 2015-12-01 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated alkanes |
JP6170068B2 (ja) | 2011-12-13 | 2017-07-26 | ブルー キューブ アイピー エルエルシー | 塩素化プロパン及びプロペンの製造方法 |
IN2014CN04418A (ru) | 2011-12-22 | 2015-09-04 | Dow Global Technologies Llc | |
BR112014015123A2 (pt) | 2011-12-23 | 2017-06-13 | Dow Global Technologies Llc | processo para a produção de um ou mais alcenos ou compostos aromáticos |
CN104755448A (zh) | 2012-09-20 | 2015-07-01 | 陶氏环球技术有限公司 | 用于制造氯化丙烯的方法 |
EP2897930A1 (en) | 2012-09-20 | 2015-07-29 | Dow Global Technologies LLC | Process for the production of chlorinated propenes |
EP2900364B1 (en) | 2012-09-30 | 2018-06-13 | Blue Cube IP LLC | Weir quench and processes incorporating the same |
WO2014066083A1 (en) | 2012-10-26 | 2014-05-01 | Dow Global Technologies, Llc | Mixer and reactor and process incorporating the same |
US9512053B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-12-06 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
US9475740B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-10-25 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
US8889930B2 (en) | 2013-01-22 | 2014-11-18 | Axiall Ohio, Inc. | Process for producing chlorinated hydrocarbons |
US9289758B2 (en) | 2013-01-22 | 2016-03-22 | Axiall Ohio, Inc. | Processes for producing chlorinated hydrocarbons and methods for recovering polyvalent antimony catalysts therefrom |
US8907147B2 (en) * | 2013-02-04 | 2014-12-09 | Honeywell International Inc. | Synthesis of 1,1,2,3-tetrachloropropene |
US8877991B2 (en) | 2013-02-19 | 2014-11-04 | Honeywell International Inc. | Methods for the dehydrochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane to 1,1,3-trichloropropene |
US8889929B2 (en) * | 2013-02-19 | 2014-11-18 | Honeywell International Inc. | Process to make 1,1,2,3-tetrachloropropene from 1,1,3-trichloropropene and/or 3,3,3-trichloropropene |
US9382176B2 (en) | 2013-02-27 | 2016-07-05 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated propenes |
US9403741B2 (en) | 2013-03-09 | 2016-08-02 | Blue Cube Ip Llc | Process for the production of chlorinated alkanes |
US8889927B2 (en) * | 2013-03-12 | 2014-11-18 | Honeywell International Inc. | Method to reduce the formation of high boiling compounds during the dehydrochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane |
US8889928B2 (en) * | 2013-03-12 | 2014-11-18 | Honeywell International Inc. | Method to improve 1,1,3-trichloropropene and/or 3,3,3-trichloropropene selectivity during the dehydrochlorination of 1,1,1,3-tetrachloropropane |
CN103524296B (zh) * | 2013-09-17 | 2015-04-29 | 浙江衢化氟化学有限公司 | 一种1,1,2,3-四氯丙烯的制备方法 |
US9139497B2 (en) | 2013-10-23 | 2015-09-22 | Axiall Ohio, Inc. | Process for producing chlorinated hydrocarbons in the presence of a polyvalent bismuth compound |
JP6173908B2 (ja) * | 2013-12-27 | 2017-08-02 | 株式会社トクヤマ | クロロ高次アルケンの製造方法 |
US9663425B2 (en) * | 2014-03-31 | 2017-05-30 | Honeywell International Inc. | Method to produce 1,1,2,3-tetrachloropropene with high yield |
GB2528310A (en) * | 2014-07-17 | 2016-01-20 | Maxichem Amanco Holding S A De C V | Process |
CZ309310B6 (cs) * | 2014-10-16 | 2022-08-17 | Spolek Pro Chemickou A Hutní Výrobu, Akciová Společnost | Způsob přípravy vysoce čistého 1,1,1,2,3-pentachlorpropanu |
RU2747936C2 (ru) * | 2014-10-16 | 2021-05-17 | Сполек Про Хемицкоу А Гутни Виробу, Акциова Сполецност | Способ получения хлорированного алкена, композиции, содержащие хлорированный алкен, и их применение |
WO2016064809A1 (en) | 2014-10-22 | 2016-04-28 | Axiall Ohio, Inc. | Process for producing chlorinated hydrocarbons in the presence of a polyvalent molybdenum compound |
WO2016194794A1 (ja) * | 2015-06-02 | 2016-12-08 | セントラル硝子株式会社 | ハイドロハロフルオロオレフィンの製造方法 |
JP2016222647A (ja) | 2015-06-02 | 2016-12-28 | セントラル硝子株式会社 | ハイドロハロフルオロオレフィンの製造方法 |
US10029962B2 (en) * | 2015-08-19 | 2018-07-24 | Spolek Pro Chemickou A Hutni Vyrobu A.S. | Process for producing C3 chlorinated alkane and alkene compounds |
US10787404B2 (en) * | 2016-07-26 | 2020-09-29 | Occidental Chemical Corporation | Methods for producing halogenated propanes |
CN112409127A (zh) * | 2020-11-04 | 2021-02-26 | 宁波巨化化工科技有限公司 | 一种四氯乙烯生产过程中的除水方法 |
CN116265097A (zh) * | 2021-12-17 | 2023-06-20 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 用于气固相反应连续生产1,1,1,3-四氯丙烷的催化剂、其制备方法与应用 |
CN114105728B (zh) * | 2022-01-25 | 2022-04-12 | 北京宇极科技发展有限公司 | 同时制备e-1,3,3,3-四氯丙烯和1,1,3,3-四氯丙烯的方法 |
CN115722255A (zh) * | 2022-10-13 | 2023-03-03 | 浙江衢化氟化学有限公司 | 一种用于生产1,1,1,2,3-五氯丙烷的负载型催化剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE36503C (de) * | E. PERGANDE in Perleberg | Windregulirvorrichtung für Schmiedefeuer und dergl | ||
US2420975A (en) * | 1943-05-27 | 1947-05-20 | Pennsylvania Salt Mfg Co | Process of producing a solid pentachloropropane |
US2593451A (en) * | 1947-06-25 | 1952-04-22 | Dow Chemical Co | Dehydrochlorination of polychloroethanes |
US2561516A (en) * | 1948-02-20 | 1951-07-24 | Us Rubber Co | Trichloromethylalkenes |
US2658930A (en) * | 1949-03-22 | 1953-11-10 | Universal Oil Prod Co | Production of polyhaloalkanes |
DE1027648B (de) * | 1954-02-03 | 1958-04-10 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von halogenierten Alkanen |
US3639493A (en) * | 1968-02-28 | 1972-02-01 | Du Pont | Dehydrohalogenation of halogenated compounds |
US3926758A (en) * | 1971-12-27 | 1975-12-16 | Monsanto Co | Preparation of 1,1,2,3-tetrachloropropene from 2,3-trichloropropane |
JPS4966613A (ru) * | 1972-10-27 | 1974-06-27 | ||
JPS516641A (en) * | 1974-07-04 | 1976-01-20 | Tektronix Inc | Zofukutokuseino kahenna zofukuki |
JPS5929042B2 (ja) * | 1975-07-09 | 1984-07-18 | 株式会社トクヤマ | パ−ハロゲン化アルカンとオレフイン類との付加反応方法 |
JPS5259103A (en) * | 1975-11-10 | 1977-05-16 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Process for preparation of tetrachloroalkane |
SU899523A1 (ru) * | 1979-07-03 | 1982-01-23 | Уфимский Нефтяной Институт | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена |
DE3007634C2 (de) * | 1980-02-29 | 1982-08-19 | Hans-Jürgen Dipl.-Chem. Dr. 7808 Waldkirch Pettelkau | Verfahren zur Herstellung von Vinylchlorid |
-
1983
- 1983-07-06 US US06/511,131 patent/US4535194A/en not_active Expired - Lifetime
-
1984
- 1984-07-04 DE DE8484870092T patent/DE3465290D1/de not_active Expired
- 1984-07-04 EP EP84870092A patent/EP0131560B1/en not_active Expired
- 1984-07-04 AT AT84870092T patent/ATE28853T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-07-05 DK DK329784A patent/DK329784A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-07-05 IL IL72305A patent/IL72305A0/xx unknown
- 1984-07-05 CA CA000458213A patent/CA1230132A/en not_active Expired
- 1984-07-05 JP JP59138112A patent/JPS6036429A/ja active Granted
- 1984-07-05 HU HU842648A patent/HUT34422A/hu unknown
- 1984-07-05 KR KR1019840003899A patent/KR850001144A/ko not_active IP Right Cessation
- 1984-07-05 AU AU30318/84A patent/AU3031884A/en not_active Abandoned
- 1984-07-05 ZA ZA845179A patent/ZA845179B/xx unknown
- 1984-07-05 SU SU843757914A patent/SU1452476A3/ru active
-
1986
- 1986-01-06 SU SU864000868A patent/SU1470174A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE28853T1 (de) | 1987-08-15 |
DK329784D0 (da) | 1984-07-05 |
EP0131560A1 (en) | 1985-01-16 |
EP0131560B1 (en) | 1987-08-12 |
SU1452476A3 (ru) | 1989-01-15 |
JPH0247969B2 (ru) | 1990-10-23 |
CA1230132A (en) | 1987-12-08 |
IL72305A0 (en) | 1984-11-30 |
ZA845179B (en) | 1985-03-27 |
DE3465290D1 (en) | 1987-09-17 |
HUT34422A (en) | 1985-03-28 |
AU3031884A (en) | 1985-01-10 |
DK329784A (da) | 1985-01-07 |
JPS6036429A (ja) | 1985-02-25 |
US4535194A (en) | 1985-08-13 |
KR850001144A (ko) | 1985-03-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1470174A3 (ru) | Способ получени 1,1,2,3-тетрахлорпропена | |
US4650914A (en) | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene | |
Keglevich et al. | Synthesis of dihydrophosphorins by the thermal transformation of phosphole-dichlorocarbene adducts | |
SU503502A3 (ru) | Способ получени 1,4-дихлорбутена -2 и 3,4-дихлорбутена-1 | |
US4155940A (en) | M-Bromo-benzotrifluorides | |
JPH0261926B2 (ru) | ||
US4116977A (en) | Process for producing oxygen-containing cyclic fluoro compound | |
EP0022606B1 (en) | Process for the manufacture of halogenated hydrocarbons | |
EP0022607B1 (en) | Process for the preparation of halogenated hydrocarbons | |
SU1773901A1 (ru) | Cпocoб пoлучehия бehзилпpoпapгилobыx эфиpob | |
US4223166A (en) | Process for producing 4-bromo-2-chlorophenols | |
SU576313A1 (ru) | Способ получени 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров | |
US3149108A (en) | Preparation of derivatives of 1, 4-benzodioxan | |
US4440947A (en) | Preparation of substituted alpha-halogeno-propionic acids and their derivatives | |
US4122115A (en) | Preparation of chloro- and bromo-fluoroacetyl chloride | |
SU1728213A1 (ru) | Способ получени 1,1-дихлор-3-фенилпропена-1 | |
CA1255697A (en) | PROCESS FOR PREPARING .alpha.-ARYLACRYLONITRILES | |
SU433125A1 (ru) | С110соб получения пентафторхлора1^тона | |
SU1355129A3 (ru) | Способ получени 2,3-дигидро-2,2-диметил-7-бензофуранола | |
SU510887A1 (ru) | Способ получени дихлорбутенов | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
CA1234156A (en) | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene | |
SU444357A1 (ru) | Способ получени 1,1-дигалоид3-арилпропена-1 | |
SU713858A1 (ru) | Способ получени стильбена или его алкилпроизводных | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 |