CN1298687C - 一种2,3-二氯丙烯的制备工艺 - Google Patents
一种2,3-二氯丙烯的制备工艺 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及2,3-二氯丙烯的制备工艺,解决的是现有的制备2,3-二氯丙烯的工艺存在产品反应收率偏低、生产成本高的问题,它是在1,2,3-三氯丙烷与液碱反应生成2,3-二氯丙烯的过程中,加入催化剂TEBA。作为改进,先以烯丙基氯为起始原料与氯气反应1,2,3-三氯丙烷。本发明采用无溶剂生产工艺从而降低了原料成本,本发明采用TEBA作为反应的催化剂,提高了产品的质量、收率。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药中间体2,3-二氯丙烯的制备工艺。
背景技术
2,3-二氯丙烯是可用于生产农药如矮壮素、噻虫嗪等的中间体。根据申请人查阅专利文献所知,目前生产2,3-二氯丙烯的工艺以1,2,3-三氯丙烷为起始原料,并且采用乙醇作溶剂,原料成本较高;并且产品质量不高、收率较低。
发明内容
本发明要解决的技术问题是现有的制备2,3-二氯丙烯的工艺存在产品反应收率偏低、生产成本高的问题,提供了一种可提高产品反应收率,降低产品的生产成本的制备2,3-二氯丙烯的工艺。
本发明所述的2,3-二氯丙烯的制备工艺,是在1,2,3-三氯丙烷与液碱反应生成2,3-二氯丙烯的过程中,加入催化剂TEBA。
作为改进,该制备工艺包括以下步骤:将1,2,3-三氯丙烷与TEBA加入反应瓶,升温至75-85℃,滴加液碱,回流反应后加水蒸馏。
上面所述的的任一种2,3-二氯丙烯的制备工艺,1,2,3-三氯丙烷与TEBA的投料摩尔配比为1∶0.018~0.02。
上面所述的的任一种2,3-二氯丙烯的制备工艺,先以烯丙基氯为起始原料与氯气反应1,2,3-三氯丙烷。以烯丙基氯为起始原料与氯气反应1,2,3-三氯丙烷包括以下步骤:向反应瓶中加入烯丙基氯,将温度降至-3至5℃,通入氯气,控制温度不超过25℃,当烯丙基氯<3%时停止通氯气,搅拌后抽去过量的氯气。
本发明与现有的生产2,3-二氯丙烯普遍采用的工艺比较有如下有益效果:(1)现有的生产工艺采用乙醇作溶剂,本发明采用无溶剂生产工艺,从而降低了原料成本,并且对产品质量、收率的提高有益。(2)现有的工艺不采用催化剂,本发明采用TEBA作为反应的催化剂,提高了产品的质量、收率。(3)现有的工艺以1,2,3-三氯丙烷为起始原料,本发明以烯丙基氯为起始原料,从而有效地降低了产品的原料成本,降幅可达20%。因为本产品是农药的中间体,本发明的应用,使得某些农药如:矮壮素、噻虫嗪等的生产成本降低,从而使农民的使用成本也得到了下降。(4)采用本发明合成2,3-二氯丙烯的反应条件温和,步骤较现有工艺简单,无特殊的设备要求,降低了2,3-二氯丙烯的生产成本,减少了“三废”的产生。(5)按本发明生产的2,3-二氯丙烯含量可达96%,收率可达71%以上。
附图说明
图1是制备1,2,3-三氯丙烷的流程框图;
图2是制备2,3-二氯丙烯的流程框图。
具体实施方式
对比例:
(1)把1,2,3-三氯丙烷147克(93%)投入不锈钢反应器内,并加入10克氢氧化钠。搅拌、加热,升温至95℃时,开始反应并放出热量,于98~105℃的温度条件下反应1小时。
(2)将38克氢氧化钠配成50%水溶液,加入70克乙醇,混合后慢慢滴入反应器内,在保持回流状态下,于3~3.5小时内滴加完毕。再在80~90℃的条件下,继续反应6小时。(3)加冷水到反应溶液中,充分洗涤直至中性,然后让其静置,分层。取出油层,蒸馏,收集93~105℃馏分,得到2,3-二氯丙烯79克,含量92%,收率为70.01%。
实施例1:
(1)先以烯丙基氯为起始原料与氯气反应生成1,2,3-三氯丙烷
a、反应方程式
b、操作规程
向反应瓶中投入1000g烯丙基氯,搅拌、冷冻盐水,将温度降至0℃左右;打开氯气总阀,开始向反应瓶中通入氯气,并控制湿度不超过25℃,5小时左右通入约946g氯气,并用气谱跟踪至原料<3%,然后停止通氯气;在25℃左右搅拌1小时,然后用微负压抽去过量的氯气。约20分钟,放料、称重,得1,2,3-三氯丙烷约1900g。
c、投料配比
烯丙基氯∶氯气=1∶1.02(mol比)
(2)再以1,2,3-三氯丙烷与液碱反应生成2,3-二氯丙烯
a、反应方程式
b、操作规程
向反应瓶中投入951g1,2,3-三氯丙烷、25gTEBA,搅拌,升温度至80℃后,滴加960g液碱;滴加完毕后,回流反应2小时左右,分去水层;向反应瓶中加入400g左右水,改回流为蒸馏,用油水分离器,油进接受槽,直至没有油珠产生。得2,3-二氯丙烯约530g,含量>96%。
c、投料配比
1,2,3-三氯丙烷∶液碱∶TEBA=1∶1.2∶0.018~0.02(mol比)
实施例2:
(1)向反应瓶中投入951g1,2,3-三氯丙烷(93%)、25gTEBA,开动搅拌,升温度至80℃。
(2)往960g液碱中加入453g乙醇,混合后慢慢滴加入反应釜内,滴完后回流反应2小时左右,分去水层;向反应瓶中加入400g水,改回流为蒸馏,收集93~105℃馏分,得2,3-二氯丙烯512g,含量95.1%,收率72.5%。
实施例3:
(1)向反应瓶中投入1000g烯丙基氯,开搅拌、冷冻盐水,将温度降至0℃左右;打开氯气总阀,开始向反应瓶中通入氯气,并控制湿度不超过25℃,5小时左右通入约946g氯气,并用气谱跟踪至原料为3%,然后停止通氯气;在25℃左右搅拌1小时,然后用微负压抽去过量的氯气。约20分钟,放料、称重,得1,2,3-三氯丙烷1908g,含量93.5%,收率92.5%。
(2)向反应瓶中投入951g1,2,3-三氯丙烷、25gTEBA,开动搅拌,升温度至80℃后,滴加960g液碱;滴加完毕后,回流反应2小时左右,分去水层;向反应瓶中加入400g水,改回流为蒸馏,用油水分离器,油进接受槽,直至没有油珠产生。得2,3-二氯丙烯528g,含量96.8%,收率75.7%。
实施例4:
(1)向反应瓶中投入1000g烯丙基氯,开搅拌、冷冻盐水,将温度降至0℃左右;打开氯气总阀,开始向反应瓶中通入氯气,并控制湿度不超过25℃,5小时左右通入约946g氯气,并用气谱跟踪至原料<3%,然后停止通氯气;在25℃左右搅拌1小时,然后用微负压抽去过量的氯气。约20分钟,放料、称重,得1,2,3-三氯丙烷约1893g,含量94.7%,收率93.0%。
(2)向反应瓶中投入951g1,2,3-三氯丙烷、27.5gTEBA,开动搅拌,升温度至80℃后,滴加960g液碱;滴加完毕后,回流反应2小时左右,分去水层;向反应瓶中加入400g水,改回流为蒸馏,用油水分离器,油进接受槽,直至没有油珠产生。得2,3-二氯丙烯约532g,含量96.5%,收率75.1%。
从以上实施例可看出,本发明从催化剂入手,筛选出TEBA作催化剂,并对工艺进行优化,采用无溶剂生产工艺,并以烯丙基氯做起始原料,从而提高了产品的反应收率,降低了生产成本。
Claims (3)
1、一种2,3-二氯丙烯的制备工艺,其特征在于:在1,2,3-三氯丙烷与液碱反应生成2,3-二氯丙烯的过程中,以TEBA为催化剂,将1,2,3三氯丙烷与TEBA按1∶0.018~0.02的投料摩尔比加入反应瓶中,升温至75-85℃,滴加液碱,回流反应后加水蒸馏。
2、根据权利要求1所述的2,3-二氯丙烯的制备工艺,其特征在于:先以烯丙基氯为起始原料与氯气反应生成1,2,3-三氯丙烷。
3、根据权利要求2所述的2,3-二氯丙烯的制备工艺,其特征在于:以烯丙基氯为起始原料与氯气反应生成1,2,3-三氯丙烷包括如下步骤:向反应瓶中加入丙基氯,将温度降至-3至5℃,通入氯气,控制温度不超过25℃,当烯丙基氯<3%时停止通氯气,搅拌后抽去过量的氯气。
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US4535194A (en) * | 1983-07-06 | 1985-08-13 | Monsanto Co. | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
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US4535194A (en) * | 1983-07-06 | 1985-08-13 | Monsanto Co. | Process for producing 1,1,2,3-tetrachloropropene |
CN1113681A (zh) * | 1994-05-27 | 1995-12-27 | 天津市农药研究所 | 矮健素的制备方法 |
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