SU444357A1 - Способ получени 1,1-дигалоид3-арилпропена-1 - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1Д-ДИГАЛОИД-а-АРИЛ11РОПЕНА-1

1

Изобретение относи1х:  к способу получени  1,1-дигалоид-3-арнлнроленов-1, которые могут быть использованы в качестве промежуточных продуктов дл  синтеза пестицидов,

; Известен способ получени  1,1-дт алоИД-&-арилпропена-1 путем взаимодействи  3,3,3-трихлорпропена с бензолом или замещенным бензолом в присутствии безводного хлорида . Целевой продукт

выдел ют перегонкой в вакууме с выходом 6О-80%, .

Недостатком известного способа  вл етс  сложность получени  исходного 3,3,3-трихпорпропена в несколько ступеней. Кроме того, реакци  сопровождаеас  образованием изомерных арил ропенов. которые очень сложно раздел ть.

С целью устранен1щ указа шых недоста ков предлагав с  1,1,1-тригалоид- арилпропан формулы

Y /X

,

X

в,и

1

где X - галоид;

R. - водород, хлор, бром или алкил, содержаише хе более 4 атомов углерода;

R,- водород, хлор, бром, алкил, содержащие не более 4 атомов углерода, циклоалкил с 5-6 атомами углерода, галоидалкил с

1 атомом углерода, эвмет&тыА Him незамешенвый арвл, предпочтительно фенвл; R - водород, алквл, содержащие не

более 4 атом(да углерода, алкил с 5-6 атомами углерода, замешенный или незамещенный арал. предпочтлательно фенвл;

Ri - водород, фтор, хлор, бром, алкил алкенвл, содержащие не более 4 атомов углрода , оиклоалкил с 5-6 атомами углерода и/или галоидалкил;

- целое число от 1 до 5{ нагревать при 30-25О С в присутствии катализатора - кислоты Льюиса с последуюшим выделением целевого продукта известным способом.

Предпочтительно продесс вести при 50ССЬ Примен емые в качестве исхо Е1Ных вещест ,1-тригалоид-З рилпропаны определены общей формулой (1), где X - ил бром; Я - предпочтительно водород, хлор, бром, разветвленный или неразвет- вленный алкил с числом атомов углерода до 4; R 2 - предпочтительно водород, хлор, бром, разветвленный ипи неразг-, ветвленный алкил с числом атомов угле-г рода до 4,. циклоалкил предпочтительно с S-6 углерода, галогеналкил предпочтител но с 1 атомом углерода, в особенности трихлорметил и трифтормётил, далее замещенный в случае необходимости арил, в особенности фенил, который может быть замещен указанными при Вд радикалами Rg- предпочтительно водород, разветвит.. ленный или неразветвленный алкил с числом атомов углерода до 4, циклоалкил предпочтительно с 5-6 атомами углерода далее замещенный при необходимости арил, в особенности фенил, который может быть замещен указанными при R радика лами,- Яф - предпочтительно водород, , хлор или бром, разветвленный или .неразветвленный алкил с числом атомов углерода до 4, разветвленный или неразветвленный алкенил с числом атомов углерода до 4, циклоалкил предпочтительно с 5-6 - атомами и галогеналкил предпочтительно с 1 атомом углерода, в особенности трихлорметил и трифтормётил; П - предпочтительно целое число от 1 до 5. В качестве 1,1,1-тригалоид-З-арил- пропанов формулы (1) примен ютс  следующие соединени : -

20О в присутствии растворител , например зшоруглеводорода.

Желательно катгшиэатор примен ть в колич тве О,О1-О,1 мол  на моль 1,1,1-тригалоид-З-аргилпропана .

Предпочтительно в качестве кислоты Льюиса использовать безводный хлорид железа, хлорид алюмини .

Исходные соединени  фориупы (1) легкодоступны и очистка продуктов реакции возможна простой .перегонкой.

Если в качестве исходных веществ пркменшот 3-{4-хлорфенил)1,1,1 трихлпропан в безводный хлорид железа (1П), то ход реакции можно выразить следую . щей схемой: сн.2 и ccig С 1.1.1-трихлор-3-фенил-пропан; 1.1.1-трлхлор-3-{ 4-метилфенил)-пропан; 1.1.1-трихлор-3-( 2-хлорфенил )-пропан; 1,1.1-трихлор-3-( 4-хлорфенш1 )-пропан; 1.1.1-трихлор-3-( 4-бромфенил) -пропан; 1.1.1-трихлрр-3-( 2, 6 -дихлорфенил) пропан; 1.1.1 -трихлор-3- (3, 4 -дихлорфенил) -пропан; 1.1.1-трихлор-3-(2, 4-дихлорфенил )-пропан; 1.1.1-трихлор-2-метил-3-( 4 -хлорфенил )-пропан; 1.1.1-2-тетрахлор-З-фенил-пропан; 1.1.1.2-тетрахлор-3-( 2-хлорфенил)-пропан; 1.1.1.2-тетрахлор-З- (4-хлорфенил) -пропан; 1.1.1.2-тетрахлор-3-( 3, 4-дихлорфенил )-пропан; 1.1.1.2-тетрахлОр-З- (2, 6 -дихлорфенил )-пропан; 1.1.1.2т-тетрахлор-3-( 2, 4-дихлорфенил )-Пропан; 1.1.1.2-тетрахлор-З-пентахлорфенил-пропан; 1.1.1-трихлор-3-бром-3-фенил-пропан; 1.1.1.3-тетрахлор-З-фенил-пропан; При осуществлении предлагаемого споа в качестве растворител  могут слуь все инертные органические растворн , предпочтительно хпорпроизводные еводородов, такие как дихлорэтнлен. хлорэтилен, тетрахпорметан, хлорбензол

и дихлорбензол. Реакцию можно проводить I и вотсутствии растворителей,

В качестве кислот по Льюису, служагщих в качестве катализаторов, можно, использовать, например, безводный хлорид .железа (1|1), хлориды алюмини , сурьмы (У) и титана (1У),

Температура реакции 30-25G С, предпочтительно 50-2ОО С.

Реакции можно осуществл ть при нормальном и повышенном давлени х.

При осуществлении предлагаемого способа примен емые а качестве исходных веществ 1,1,1-тригалоген-3-арил-пропаны. (1) нагревают в присутствии 0,О1-О,1 молей кислоты но Льюису (на каждый моль исходного соединени ) до завершвпи  выделени  галогенводорода. Дл  очистки прот дукт реакции дистиллируют при пониженном давлении.

Пример 1. Получение продукта & формулы.

(iHg-CH- CCi . 119 г (о,5 мол ) 1.1.1-трихлор-З- (4-хлорфеш л)-пропана вместе с 1 г безводногю хлорида железа (Щ) нагревают до до завершени  выделени  хлористого водорода (приблизительно полтора часа). Затем продукт реакции дистиллируют при пониженном давлении причем при мм рт. ст. 1О7 г (96,5% от теоретх . ческого) 1,1 -дихлор-3- (4 -хлорфенил )-проценс1 (1) перегон ютс . Исходный продукт формулы

Ш2-сн:2-со1з

можно получать следующим образом,

В смесь 757 г (7,8 мол ) 1,1-дихлор-этилена и 0,5 г безводного хлЪрида алкж1иьи  в течение Часа при внешнем охлаждении рейлшюнно -о сос;уда подают раствор 161 г (J моль) 4--хлор6ензнлхлорида в 97 г (1 моль) 1,1-дихлорэтилена . Температура не должна превышать 30-32 С. Затем в течение получаса дополнительно Примешивают при комнатной температуре; реакционную смесь ноглоода- ют 1ООО мл толуола, двагкды промывают по 5ОО мл водьг. Раствор толуола в течение ночи сушат безводным сульфатом натри .

Затем низкокип щио компоненч-ы оионют при нормальном давлении в продукт реакции в вакууме. Получают 220 г

(86% от теоретического) 1,1,1-трлхлор-3- (4-хлорфенил)-пропана с т. кип. 106 С/0,75 мм рт. ст., который кристал- лизуетс  в сборнике и имеет т. пл. 4142°С .

Пример 1А. К суспензии 4 г сублимированного хлорида железа (Щ) в 2 л кип щего дихлорэтилена при 37 С с обратным холодильником, сильно перемо- шива , в течение часа прикапывают раст- вор 322 г (2 мол ) 4-хлорбензилхлор ща в течение часа при температуре кипени ; отгон ют непрореагирювавший 1,1-дихлор- эт лен при нормальном давлении и фракдионируют продукт реакции в вакууме.I

Получают 421 г (96% от теоретического) 1,1-дихлор-3-( 4-хлор-фенил )-пропил ена- (1) с т. кип. ,2 мм рт. ст.

Пример 2. Получение продукта формулы

/Л

(iH2-C(Il-OOl

2

128 г (0,438 мол ) 1.1.1.2-тетраxjiop-3- (4-хлорфеннл)-пропана (т. пл. 54°С) вместе с 5 г сублимированного хлорида железа (Ш) в течение 4 час нагревают о до 150-160 С. SiiTeM продукт

I

реакшш дистшишруют при ионижеиномj

давлении, причем получают 87 г (77% от теоретичЕюкого) 1,1,2-трих.чор-3- (4-хлорфеннл)-пропана-(1) с т. кип.

,о„

118 С/О,7 мм рт. ст.

Пример 3. Получение продукта формулы.

СНо-С Н- С01

СИ-г

40

24,8 г (0,1 мол ) 1.1.1--грихлот -3- (4-ме1-Ш1-феиил)-пропана (т. пл. 51 С) и р,3 г сублимированного хлорида железа (U1) в течение 18 час нагревают до Затем продукт реакции д с-гиллирукп- при пониженном даьлкнип. Получают 16 г (вО% от теоречического) 1,1-дихлор-4-( 4-мeтил-фeшш )-apoueпa-(l) с т. кип. 8788°С/1 мм рт. ст.

Пример 4. Получение продукта формулы

(lH2-OH O(in

55

22,4 г (0,1 мол ) j. 1.1-трихлор-З--фенил-пропана (т. пл. вЗ-85°(:/(),4 мм

рт. ст.) и 0,3 г хлорида алюмини  и тёчс 60 ние 4 час на1реьают до 1 . lliJo.nyK-iреакции дист шлируют. Получают 12 г j(64% от теоретического) 1,1-йИхлор-3-фенил-проПена- ( 1) с т. кип. 77-78°С/ /0,3 мм рпг. ст. Пример 5. Получение продукта формулы СН (31 26 г (6,1 мол ) 1,,1,2-тетрахлор-З-фениллропаиа (с т. кип. 105-1О6°С/ /1 мм рт. ст.) и О,3 г сублимированног хлорида железа (Ш) в течение 3 час на гревают до 14О°С. Продулт реакции дистиллируют , Получают 18 г (82% от теоретическо 1,1,2--трихлор-3-фенилпропена с т. кип. 8О-81°С/О,7 мм рт. ст. Пример 6. Получение продукта формулы -€H, S2,3 г (0,16 мол ) 1.1.1.2-тетрахло -3-(3,4-дихлорфенш1)-пропана (т. шт. 74-76°С) и 5 г сублимированного хлори да железа (Ш) в течение 8 час нагреваю до 170 С. После дистилл ции получают 30 г (65% от теоретического) 1,1,2-три хлор-3-( 3, 4-днхлорфенил)-пропена- (1) с т. кип. 129-130°С/О,3 мм рт. ст Пример 7. Получение продукта формулы . ,(.,, СН2-СС1 СС1. 8 29,3 г (О,1 мола) 1.1.1.2-тетрахпор-3- (2-хлорфешш)-пропана (т. пл. 8889°С ) и 1 г сублимированного хлорида железа (Ш) в течение 6 час нагревают 160 С. Продукт реакции дистиллируют. Получают 21 г (85% от теоретическо- , го) 1,1,2-трихлор-3-( 2 -хлорфен1ш )-пропе;на- (1) с т. кип. 112г11зс/0,6 ммрт.ст. Пример 8. Получение продукта формулы, CHo-OCi CClo 16,5 г (0,05 мол ) 1.1.1.2-тетрахлор-3- (2,6-дихлорфенил)-пропана (т. Пл. 96-97 С) и 1 г сублимированного хлорида железа (Ш) в течение 8 час нагревают до 160 С. После дистилл ции получают 9 г (62% от теоретического) 1,1,2-трюслор-3-( 2, б-дихлорфенйл )-пропена- (1) с т. кип. 134-136 С/О,6 мм.рт. от. Пример 9. Подучени  продукта формулы ( 1Н2-( 32,7 г 1.1.1.2-тетрахиор-3-(2,4-дихлорфенил )-пропана (т. пл. 71-72 С) и 2 г сублимированного хлорида железа (Ш) в течение 8 час нагревают до 170°С. После дистилл ции Получают 2О г (7О% от теоретического) 1,1,2-трихлор-3-(2,4-дихлорфенил )-пропена-( 1) с т. кип. 125126°С/0 ,2 мм рт. ст. Примеры получени  других З-арил-1,1-дигалогенпропенов- ( 1) приведены в табл. 1 и 2.

flo/гучение продукта формулы

Пример

Av

Таблица 1.

Аг-СНуС-ССЬ

1

и

Пыход, % от теоретичеокого

10

99 - 100/1

84

01

11

С1

12

С1

13

8О 81/О,25

56

1О7 -11О/О.6

9 О

118 - 120/0,5

92

14

CL

100 - 101/0,3

81

CL

15

99 - 1ОО/О,3

74

16

CF

64 - 65/0,4

70

Получение продукта формулы

Таблица 2.

Bg RI

1 I

-:±L- -j--M-,.,