SU1212328A3 - Способ получени антибиотика М 139603 - Google Patents
Способ получени антибиотика М 139603 Download PDFInfo
- Publication number
- SU1212328A3 SU1212328A3 SU792798603A SU2798603A SU1212328A3 SU 1212328 A3 SU1212328 A3 SU 1212328A3 SU 792798603 A SU792798603 A SU 792798603A SU 2798603 A SU2798603 A SU 2798603A SU 1212328 A3 SU1212328 A3 SU 1212328A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- proportion
- mixture
- days
- ethyl acetate
- rumen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
- C12P1/06—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes by using actinomycetales
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/195—Antibiotics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/465—Streptomyces
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
- Y02P60/20—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions in agriculture, e.g. CO2
- Y02P60/22—Methane [CH4], e.g. from rice paddies
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Mycology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени нового ко1 1ового антибиотика М 139603, повышающего количество протионовой кислоты в желудочно соке рубца за счет снижени доли метана и (или уксусной кислоты) обладающего антимикробной акпшностью относительно грамполажительных микроорганизмов и возбудител кокцидиоза . Антибиотик М 139603 может быть использован в качестве стимул тора роста жвачных животных, а также домашней пти1да и свиней.
Способ получени антибиотика М 139603 в литературе не описан.
Антибиотик Ml39603 получают Путем культивировани штамма Strep- tomyces longisporoflavus NCI В 11426 в.водиой питательной среде, .содержащей источник ассимшшруемого углерода в услови х аэробного встр хивани при 25гЗО С, экстрагировани , продукта из смеси дл ферментации этидацетатом, последукщей очистки и выделени целевого продукта в форме сво0{ дной кислоты или ее металлической соли.
Штамм Str. longisporoflavus NCIB хранитс в Государственной коллекции промышленных бактерий министерство сельского хоз йства, рыбной и пищевой промышленности, Торри Ризерг Стэйшн, 135 Эбби Роуд, Абердин АВ98Р, Шотланди , а также в Centraal bureauvoor Schimmelcultu res PC BOJf273, Oosterstraat 1, 3740 AG BAArn, Нидерланды, под номером CBS 312,79.
Штамм Str.longisporoflavus NICE 11426 культивируетс на средах, полученных в соответствии с рекомендаци ми дл Международного проекта по Streptpmyces (ИСП) при 25°С на свету.
ЙСП 1. Дрожжи Триптон (но с агаром ).
5 дней - тонкий, слева влажный, бархатистый, желтовато-коричневый; об| атна сторона неокрашенна .
3 дней - тонкий, бархатистый, слегка гранулированный, светло-ко- ричневый; обратна сторона неокрашенна .
(агароИСП 2. Дрожжевой экстракт вый солодовый экстракт).
5 дней - тонкий, бархатистый, светло-серый; обратна сторона очень бледна желтовато-коричнева .
13 дней - значительный, рельефный, бархатистый, светло-желтый (коричневый ), серый; обратна сторона коричневата .
ИС11 3. Агар овс ной муки.
5 дней - редкий до тонкого, бархатистый , светло-желтый (серый); обратна сторона не видна.
13 дней - тонкий, слегка рельефный , бархатистый, светло-серый; обратна сторона не видна.
ИСП 4. Неорганические соли - исходный агар.
5 дней - тонкий, светлоткоричне- вый, слегка гранулированный; обратна , сторона неокрашена.
13 дней - тонкий, слегка влажный коричневьШ; обратна сторона более или менее бесцветна.
ИСП 5. Глицерин - аспарагиновый агар.
5 дней - тонкий, слегка гранулированный , светло-коричневый; обратна сторона неокрашена.
13 дней - тонкий, бархатистый, .. светло-серый; обратна сторона не окрашена.о
ИСП 7. Тирозиновый агар.
5 дней - редкий до тонкогоj слегка гранулированный, бархатистый, светловато-коричневый (серый); обратна сторона не окрашена.
13 дней - тонкий, бархатистьй, слегка рельефный, светловато- корич- невый; обратна сторона светловато- коричнева (сера ).
При старении ИСП 7 Культура становитс обычно более розовато-корич- :невой, но имеет области с более iгустой окраской, что св зано с более интенсивной спорул цией.
ИСП ВОценка
Углеродпоглощшощий агар
15 дней - углерода нет - очень редкий, погруженный Глюкоза - тонкий (плотный), бархатис-, тый, светловато- коричневый + Арабиноза - редкий ± Фруктоза - тонкий, бархатистый, ев етлов ато-коричневый+ Инозитол - очень редкий
Маннитол - тонкий,
бархатистый
Раффиноза - очень
редкий
Рамноза - редкий
Ксилоза - редкий
Общие черты.
Не образуютс меланины, обратны пигменты, а также растворимые пигменты .
Споры зарождаютс в открытых и плотных спирал х, часто отделенных от основных осей .более пр мой несущей гифой или цепочкой спор. Сами по себе споры трудно увидеть в обычный микроскоп, так как они расположены очень близко друг к другу. Споровые стенки (Е.М. на 4% уранил ацетатном составе) гладкие .
Пример 1.Streptomyces lon gisporoflavus штамм NCI В IIA26 вырастили в 500-миллнлитровой колбе Эрленмейера на триптон-дрож- жевом агаре, содержащем: Триптон (Оксоид L42) 0,5% в/о; Дрожжевой экстракт (Оксоид L 21) 0,3% в/о, которую предварительно простерилизо вали в автоклаве в течение 20 мин при нормальном давлении, рН средь примерно 7,0. Колбу в.стр хивали при 25 с в течение 120 ч на ротационном шзйкере.
Затем содержимое колбы использовали дл инокул ции еще 10 аналогичных колб, кажда из которых содержала 200 мл следующей питателной среды, % в/о:
Сироп
глюкозы3,0
Карбонат
кальци 0,25
Хлорид натри 0,3
Сульфат магни ,
гептагидрат 0,05
Концентрат
мйкрозлементов 0,1
Бактериологический
пептон
(Оксоид L37) 0,1
Порошок м сного
экстракта
(Оксоид L28,
Лаб Лемко) 0,5
Деионизированна
вода До 100
рН довели до- 7,2 и среду предва рительио стерилизовали в автоклаве
2123284
при в течение 20 мин. Инокули- рованные колбы встр хивали при в течение 120 ч на ротационном шэй- кере, а затем содержимое колб объ5 единили и рН довели до 3, осторожно добавл 0,1н. сол ную кислоту. Среду проэкстрагировали этилаЦета- том (2 -600 мл), экстракты объединили и осушили над сульфатом натри , раст10 воритель упарили и масл нистый остаток (290 мг).
Этилацетатный экстракт очистили с помощью препаративной прослойной хроматографии на двух пластинах
t5 (Мерк Кейселгел 60-254, 20«О см, толщина 2 мм), использу в качестве элюента этилацетат. Полосу при Р 0,39 (приблизительно) сн ли с пластины и проэкстрагировали этилаце20 татом, растворитель упарили и получили в зкую смолу (21 мг), котора в опытах in vitro про вила антибактериальное действие против S.aureus. Активную фракцию далее очислили с
25 помощью препаративной послойной хроматографии на пластине с силика- гелем (Кейселгел 60F-254, см толщина 0,25 мм), использу смесь . диэтилового эфира, метанола и муравь30 иной кислоты в отношении 95:4:1 (по объему) соответственно. Полосу при RP 0,66 (приблизительно) сн ли с пластины и проэкстрагировали этилацетатом, в результате чего после упаривани растворител получили в зкую смолу (9 мг) . Смолу превратили в.натриевую соль встр - .хива хлороформенный раствор с раствором гидроксида натри (0,1 М), Хлороформенный слой отделили и высушили над сульфатом натри , раство-- ритель вьтарили и получили М 139603 в виде белого твердого остатка (8мг), Т.пл.129-132 С,ИК-спектр показал следующие полосы поглощени .
.3300, 1725, 1645, 1565 и 915 см . Найдено, %: С 67,5; Н 8,8. CjylljjOgUa
Вычислено, % С 67,3; Н 8,5. Масс-спектр: М 624,361, рас50 читанный дл 624,364, RI 0,39, тонкослойна хроматографи на Мерк 60F-254, 0,25 мм, пластины , про витель этилацетат, наблюдаетс в виде коричневого п тна пос55 ле опрыскивани Зн. серной кислотой и нагревани при 100 С.
Пример 2. Streptomyces Ion- . gisporoflavus NCI В 11426 вьфащивали
40
как культуру на скошенном агаре ИСП ,(45 МП/, в течение 7 дней прн . Три таких посева по отдельно ти собраны в три колбы с 100 мл стерильной воды, и полученные таким образом суспензии использованы дл инокул ции трех 2-литровых колб, кажда из которых содержала 1л среды следукщего состава, % в/о:
Глицерин3,0
Бактериологический
пептон (Оксоид
137)2,0
,024
MgS04-7H20 0,02 .
Концентрат
микроэлементов 0,1
Мел0,1
Деионизированна
водаДо 1 л,
которую предварительно стерилизовали в автоклаве при нб1 1альном давлении в течение 1/2 ч, рН приблизительно 6,7.
Подготовленные таким образ 4 три 2-литровые кoлi5ы встр хивали в те- чение 3 дней при 30°С на ротационном шэйкере. Затем содержимое трех колб объединили и использовали дн инокулировани ферментера из нержа- векщей стали, содержащего 30 л стерилизованной среды следуницего состава, % в/ог
Глицерин
Соева мука В Р 70
Мел
3,0. 1,0 0,25 3,0
Церелоза
Хлористый
натрий0 5,
MgS04 7H20 0,05
Коиг ентрат . ,
микроэлементов 0,1
Дистиллированна
водаДо 30 л
Содержимое ферментера перемещали в течение 70,ч при ЗО с, использу дл зтих целей мешалку с 4 плос кйми лопаст ми, вращающуюс со скоростью 350 об/мин, и аэрацию со скоростью 15 л/мин. Перед загрузкоЁ автоклава в смесь добавили силиконовый пёногаситель 30 мл (Силкон-. лапе) , рН культуры 7,9, образующу юс ферментационную смесь (22 л) смешали с равным объемом этилацетат Через 30 мин смесь центрифугировали и этилацетатный экстракт (приблизительно 18 л) осушили над безводным сульфатом натри и профильтровали. Фильтрат упарили при пониженном авлении и получили масл нистый остаток (. г) .
М 139603 получили из описанного концентрата следующим образом.
Масл нисть остаток (10,7 г) растворили в минимальном объеме зтилаце- тата и приготовленный раствор поместили в верхнюю часть колонки с нейтральной двуокисью алюмини (Воелм N, 200 г 18 см-4 см), приготовленный
в виде суспензии в зтилацетате. Сначала колонку элюировали зтилацетатом, затем 50% в/о смесью этилацетат и етанола и окончательно метанолом. После выхода из колонки фронта растворител были собраны следующие фракции .
Фракци
Объем, мл Элюент,% в/о
3 4
5
6
7
8
9
10 п
150 150 150 150 150 150
150 150 200 200 200
Этилацетат
Метанол и-
- 14Метанол
Как показали результаты тонкослой. ной хроматографии на сипикагеле при про влении 20% в/о раствором ацетона
в петролейном эфире (т.ип. 60-80 С), фрак1Ц1и 7-11 включительно содержат М 13У603 (Rp 0,22). Поэтому их объединили и выпарили, в результате чего получили в зкую смолу (840 мг)
которую дополнительно очистили с помощью препаративной послойной хроматографии на силикагеле (Кейсел- гель 60 250 ф.Мерк, 40 см л
20 см, толщина 2 мм, использу в качестве элюента смесь 20% в/о ацетона в петролейноМ эфире (т.кип.60- 80°С). Уф-видимую полосу при ,22 приблизительно) вьоделили из двух пластин.и проэкстрагировали этилацетатрм, экстракт выйарили досуха получили в зкую смолу (240 мг), котора закристаллизовалась при добавлении петролейного эфира (т.кип. 60-80 С).Этот материал перекристаллизовалн из петролейного эфира (:т.кип.60-80 с) и получили Ml 39603 в виде бесцветных кристаллов , которые отфильтровали и высушили (210 мг), т.пл. 176-178 с. Уф-спектр в эталоне имел полосы поглощени при 234 им ( 12900) и 272 нм (е 10800). ИК-и ЯМР- спектры аналогичны полученным дл продукта примера 1.
П р и м е р 3. М139603 (40 мг) растворили в смеси ацетона (10 мл) и воды ( мл), добавили 1 мл 2н. сол ной кислоты и смесь интенсивно перемешивали в течение 5 мин. Добавили дистиллированную воду (20 мл), смесь проэкстрагировали дихлорме- таном (2 МО мл). Органический слой отделили и промыли 2н. сол ной кислотой , а затем дистиллированной водой. После этого дихлорметановьй слой упарили и получили в зкую смолу (ЗЗ мг) свободной кислоты, соответствующей М 139603.
Найдено, %: С 69,5; Н 9,1
8
Вычислено, %: С 69,8; Н 9,0
ИК-спектр, рн тый на таблетке из KB, имеет характеристические полосы поглощени при 3500,1765,1650, .1575 см- .
Пример 4. Свободную кислоту , соответствующую М 139603 (ЗО мг) растворили в смеси тетрагидрофурана (7 мл) и воды (1 мл). К водной тетрагйдрофурановой смеси добавили гидроксид щелочного металла, ХОГ (2Н, 2 мл) и смесь затем интенсивно перемешивали в течение 10 мин. Добавили воду (10 мл) , и раствор проэкстрагировали серным эфиром (2-15 мл). Эфирные экстракты объединили и вьшарили, в результате че:го получили соли щелочных металлов, соответствующие натриевой соли, М 139603..
Когда X - калий, то образуетс калиева соль, т.пл. 146-150 0
молекул рна формула , как показано масс-спектрометрией, котора дает молекул рный ион М массой 640, 335, рассчитано дл CiyHjjOgK 640,338.
Найдено, %: С 65,7%; Н 8,5%.
CjljrHjjOgK ,,.
;Вычислено, С 65,6, Н 8,3 Когда X - рубидий, то образуетс рубидиева соль, Т.пл. 95-12б с, молекул рной формулы установленной масс-спектрометрией, котора дает молекул рный ион К массой 686,279, рассчитанный дл
686,286.
Пример 5. Способность М 139603 ингибировать образование метана в рубце жвачных животных и уве- личивать количество протионата за счет} сокращени доли ацетата (Ас/Рг)в летучих жирных кислотах (ЛЖК), прошииост- рирована следующим образом.
С,уН„08
Собрали желудочный сок рубца от двух бычков-катратов, которых кормили одинаковым кормом,состо вшим из сена и концентратов. Врем вз ти ПрйЬб по возможности максимально стандартизировали, желудочный сок двух животных собирали в соотношении 50/50. Большие твердые включени отфильтровьшали через четырех- слойную муслиновую ткань. Затем фильтрат разбавл ли в соотношении один объем фильтрата к трем объемам искусственного желудочного сока рубца (приготовленного по методике Г.Л.Бейлза , но без использовани уксусной кислоты. рН смеси довели до 6,9-7,0 с помощью насыщенного водного раствора карбоната натри . Аликвотные количества (50 мл) этой смеси распределили в 100 мл конические колбы, содержащие высушенное измельченное сено (0,5 г) , и каждую колбу использовали дл оценки испытуемого соединени при данной концентрации.
Испытуемое соединение вводили в коническу :; колбу в виде спиртового
раствора (этанольного), колбу продували углекислым газом, закрьшали пробкой (резиновой) и термостатиро- вали при .в течение 15-16 ч. Через 1 ч узкую полую иглу вставл ли через резиновую пробку дл сн ти давлени газа и иглу вынимали за 30 мин до конца термостатирова- ни . Затем процесс ферментации останавливапи , помеща колбу на лед, и после 15-минутного охлаждени анализировали газ, наход щийс над жидкостью, на содержание в нем метана с помощыЬ газовой хроматогра- фии. Затем содержимое колб фильтрова ли через предварительно высушенный стекл нный t fOJibtp. Три образца фильт рата анализировали методом газовой хроматографии на содержание ЛЖК и, сравнива это количество t предварительно определенным количеством ЛЖК до термостатированй , определ ли точное количество ЛЖК ацетата и пропионата), образующихс в процессе термостатироваии .
Были получены следун цие результаты , выраженные в процентах от контрольных величин, полученных в отсутствие исследуемых соединений (табл.1). Моме зин, известный промотор роста, в н мций на функцию ца, включен в виде контрольного соединени .
Таблиц а 1
П р и м е р 6. Способ.ность . М 139603 увеличивать долю пропионата за счет сокращени доли ацета1та в желудочном соке рубца овец прошило- стрировали следующим образом.
Двадцать три овцы содержали отдельно на одинаковом рационе,состо щем из 1 кг брикетов сена на одного животного в день. Брикеты делили пополам и давали в день. Овец произвольно разде.аш1И
на 13 отрицательных контрольных и 5 положительных контрольных, которым давали монензин, известный регул тор рубца, а 5 животным давали определенную дозу М 139603. Подопыт- тм животньм давали момензин или М 139603 орально в количестве 0,5 мг/кг в течение четырех дней подр д, и пробы желудочного сока рубца собирали с помощью желудочного зонда через 6 ч после введени исследуемых соединений на четвертый день. Затем образцы желудочного сока рубца анализировали на содержание в нем ацетата и пропионата, как.описано в примере 2. Были, получены следующие результаты (см. табл.2). .
-.Таблица 2
20
Отрицательна контрольна 69,9
Положительные контрольные - монензин 0,5 мг/кг 57,1
М 139603 0 ,5 мг/кг 54,2
19,8
32,3 39,9
Сннвкение доли ацетата в случае использовани М 139603 значительно при Р 0,02 по сравнению с положительной контрольной группой, которой вводили монензин. Увеличение доли пропионата в случае использовани Н 139603 значительно при р 0,001 по сравнению с положительной контрольной группой, которой вводили монензии.
Пример 7. Антибиотик М 139603 обладает также,антикокци- ДИОЗИ1М действием. Это показано пробой тканевой культуры в клетках почек цьтл т, заразкенных спорозои- тами Eimeria tenella. В этом опыте М 139603 предотвращает рост споро- зоитов при концентрации jfO,001 части на миллион и обладает токсичным действием на клетки хоз ина только прн концентрации 0,ЗЭ части на миллион.
11121232812
Соединение М 139603 также облада- Corynefiacteriiun acne при концентра- ет грамположителЬным антибактериаль- ции .10 мг на мп и поэтойу может ным действием и предотвращает рост быть использовано как промотор роста Staphyllococcus aureus. Streptococcus нежвачных животны: С, например домай faecalis, Clostridium velchii, 5 ней птицы и свиней.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНТИБИОТИКА М 139603 путем культивирования штамма Streptomyces longisporoflavus № Cl Bl 1426 в водной питательной среде, содержащей источник ассимилируемого углерода в условиях аэроб- . ного встряхивания при 25-30 С, экстрагирования продукта из смеси ферментации этилацетагом, последующей очистки и выделения целевого продукта в форме свободной кислоты или ее металлической соли.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7832172 | 1978-08-03 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1212328A3 true SU1212328A3 (ru) | 1986-02-15 |
Family
ID=10498845
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792798603A SU1212328A3 (ru) | 1978-08-03 | 1979-08-02 | Способ получени антибиотика М 139603 |
SU802949055A SU1324575A3 (ru) | 1978-08-03 | 1980-07-15 | Способ откорма крупного рогатого скота |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU802949055A SU1324575A3 (ru) | 1978-08-03 | 1980-07-15 | Способ откорма крупного рогатого скота |
Country Status (32)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4279894A (ru) |
JP (1) | JPS5551097A (ru) |
AT (2) | AT367450B (ru) |
AU (1) | AU530316B2 (ru) |
BE (1) | BE878042A (ru) |
BG (1) | BG40659A3 (ru) |
CA (1) | CA1142107A (ru) |
CH (1) | CH649780A5 (ru) |
CS (1) | CS221514B2 (ru) |
DE (2) | DE2931082A1 (ru) |
DK (1) | DK151257C (ru) |
FI (1) | FI66184C (ru) |
FR (1) | FR2433578A1 (ru) |
HK (1) | HK26185A (ru) |
HU (1) | HU179207B (ru) |
IE (1) | IE48204B1 (ru) |
IL (1) | IL57919A (ru) |
IT (1) | IT1162363B (ru) |
KE (1) | KE3433A (ru) |
MY (1) | MY8500754A (ru) |
NL (1) | NL7905979A (ru) |
NO (1) | NO156201C (ru) |
NZ (1) | NZ191105A (ru) |
PL (1) | PL130950B1 (ru) |
PT (1) | PT70023A (ru) |
RO (1) | RO79259A (ru) |
SE (1) | SE447910C (ru) |
SG (1) | SG54784G (ru) |
SU (2) | SU1212328A3 (ru) |
YU (1) | YU42489B (ru) |
ZA (1) | ZA793772B (ru) |
ZW (1) | ZW13679A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0070622B1 (en) * | 1981-07-16 | 1987-01-14 | Imperial Chemical Industries Plc | Derivatives of m.139,603 useful as growth promotors |
JPS60141293A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-26 | Kitasato Inst:The | 新規制癌性抗生物質81−484およびその製造法 |
AU581691B2 (en) * | 1985-10-14 | 1989-03-02 | Balfour Manufacturing Company Limited | Process for the production of feedstuffs |
US4675270A (en) * | 1986-02-10 | 1987-06-23 | Loctite (Ireland) Limited | Imaging method for vapor deposited photoresists of anionically polymerizable monomer |
US5023086A (en) * | 1987-03-13 | 1991-06-11 | Micro-Pak, Inc. | Encapsulated ionophore growth factors |
US4876273A (en) * | 1987-08-13 | 1989-10-24 | Eli Lilly And Company | Antibotic A80577 and process for its production |
US5985907A (en) * | 1998-08-12 | 1999-11-16 | Health Research, Inc. | Method for inhibiting growth of methanogens |
CN113150995A (zh) * | 2021-04-22 | 2021-07-23 | 贵州安康医学检验中心有限公司 | 一种用于转运过程中的细菌转运保藏培养基及其配制方法 |
-
1979
- 1979-07-23 ZW ZW136/79A patent/ZW13679A1/xx unknown
- 1979-07-24 ZA ZA00793772A patent/ZA793772B/xx unknown
- 1979-07-24 NZ NZ191105A patent/NZ191105A/xx unknown
- 1979-07-24 AU AU49194/79A patent/AU530316B2/en not_active Ceased
- 1979-07-25 US US06/060,682 patent/US4279894A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-29 IL IL57919A patent/IL57919A/xx unknown
- 1979-07-31 DE DE19792931082 patent/DE2931082A1/de active Granted
- 1979-07-31 DE DE2954593A patent/DE2954593C2/de not_active Expired
- 1979-08-01 PL PL1979217506A patent/PL130950B1/pl unknown
- 1979-08-01 DK DK325179A patent/DK151257C/da not_active IP Right Cessation
- 1979-08-02 YU YU1880/79A patent/YU42489B/xx unknown
- 1979-08-02 CS CS795335A patent/CS221514B2/cs unknown
- 1979-08-02 BE BE0/196575A patent/BE878042A/fr not_active IP Right Cessation
- 1979-08-02 SE SE7906553A patent/SE447910C/sv unknown
- 1979-08-02 CH CH7107/79A patent/CH649780A5/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-02 AT AT0531779A patent/AT367450B/de not_active IP Right Cessation
- 1979-08-02 NO NO792537A patent/NO156201C/no unknown
- 1979-08-02 SU SU792798603A patent/SU1212328A3/ru active
- 1979-08-02 FR FR7919883A patent/FR2433578A1/fr active Granted
- 1979-08-02 IT IT49943/79A patent/IT1162363B/it active
- 1979-08-03 JP JP9877079A patent/JPS5551097A/ja active Granted
- 1979-08-03 HU HU79IE880A patent/HU179207B/hu not_active IP Right Cessation
- 1979-08-03 FI FI792420A patent/FI66184C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-08-03 BG BG7944552A patent/BG40659A3/xx unknown
- 1979-08-03 NL NL7905979A patent/NL7905979A/nl not_active Application Discontinuation
- 1979-08-03 RO RO7998350A patent/RO79259A/ro unknown
- 1979-08-03 PT PT70023A patent/PT70023A/pt unknown
- 1979-08-03 CA CA000333117A patent/CA1142107A/en not_active Expired
- 1979-08-08 IE IE1403/79A patent/IE48204B1/en not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-07-15 SU SU802949055A patent/SU1324575A3/ru active
-
1981
- 1981-04-06 AT AT0160081A patent/AT366892B/de not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-08-01 KE KE3433A patent/KE3433A/xx unknown
- 1984-08-06 SG SG547/84A patent/SG54784G/en unknown
-
1985
- 1985-04-04 HK HK261/85A patent/HK26185A/xx not_active IP Right Cessation
- 1985-12-30 MY MY754/85A patent/MY8500754A/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hamamoto et al. | Leptomycins A and B, new antifungal antibiotics I. Taxonomy of the producing strain and their fermentation, purification and characterization | |
JPS58180487A (ja) | 抗生物質dc−81およびその製造法 | |
EP0366060A1 (de) | Glykosidase-Inhibitor Salbostatin, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung | |
SU1308200A3 (ru) | Способ получени биологически активного комплекса @ 6049 и штамм @ @ @ . @ . 6049-продуцент биологически активного комплекса @ 6049 | |
SU1212328A3 (ru) | Способ получени антибиотика М 139603 | |
CA1153966A (en) | Physiologically active substance, ebelactone and production thereof | |
US4229535A (en) | Method for preparing multhiomycin | |
DE3880845T2 (de) | Durch fermentation hergestellte antibiotika. | |
SU509246A3 (ru) | Способ получени антибиотика | |
DE2528984C3 (de) | Bestatin, dessen Verwendung und Verfahren zu dessen Herstellung | |
JPS6040840B2 (ja) | 抗生物質類の微生物学的製法 | |
DE2166462A1 (de) | 7 beta -(d-5-amino-5-carboxyvaleramido)3-(alpha-methoxycinnamoyloxymethyl)-7-methoxy-3-cephem-4-carbonsaeure-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und solche verbindungen enthaltende arzneimittel | |
DE3785868T2 (de) | Tierwachstum foerdernde mittel. | |
US4670260A (en) | Antibiotic for animal feeds | |
CA1088441A (en) | Antibiotics, neoviridogriseins, and their method of production | |
DK144658B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af antibiotikum c-15003 p-4 | |
DK141783B (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af et antibiotisk stof kaldet mimosamycin eller et syreadditionssalt deraf. | |
CN1025682C (zh) | 制备uk-61,689的微生物学方法 | |
US3657421A (en) | Antibiotic x-5108 for stimulating growth | |
CA1050462A (en) | Antibiotic from streptomyces atcc21386 | |
US4536397A (en) | Antibiotics, neoviridogriseins, and their method of production | |
GB2027013A (en) | Compound M.139603 from Streptomyces longisporoflavus, and its use in ruminants | |
SE437917B (sv) | Djurfoder innehallande en ny kemisk forening som befremjar tillvexten och forbettrar fodertillgodogorandet hos djur | |
DE2510161C2 (de) | Antibioticum, ein Verfahren zu seiner Herstellung sowie seine Verwendung als Mittel zur Förderung des Wachstums und der Steigerung der Futterverwertung bei Tieren | |
SU552907A3 (ru) | Способ получени антибиотиков |