SU1014471A3 - Способ получени производных 3,4,5-тригидроксипиперидина - Google Patents
Способ получени производных 3,4,5-тригидроксипиперидина Download PDFInfo
- Publication number
- SU1014471A3 SU1014471A3 SU813246202A SU3246202A SU1014471A3 SU 1014471 A3 SU1014471 A3 SU 1014471A3 SU 813246202 A SU813246202 A SU 813246202A SU 3246202 A SU3246202 A SU 3246202A SU 1014471 A3 SU1014471 A3 SU 1014471A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- melting point
- yield
- ethyl
- trihydroxypiperidine
- formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
- A23K20/132—Heterocyclic compounds containing only one nitrogen as hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/40—Oxygen atoms
- C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
- C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Supply Devices, Intensifiers, Converters, And Telemotors (AREA)
- Rolls And Other Rotary Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3,,5-ТРИГИДРООКСИПИПЕРИДИНА общей формулы ОН СНгОН RI X-Yгде X - насыщенный и;1и содержащий двойную св зь углеводородный радикал; У - кислород или сера; R, , fl., Rj одинаковы или различны и независимо друг от друга означают атомы водорода, С -С -алкил, метокси, диэтокси метокси, карбэтокси, гидрокси , гидроксиметил, гидроксикарбонил , амино, аминометил, аминоэтил, ацетамидо, формил, циано-,- цианометил, карбамоил, фенилкарбамоил, фенил, морфолинокарбонил или группу формулы V -со-о-к 0 отличающий с тем, что соединение формулы ОН «OYV - СИгОН Н подвергают взаимодействию с соединением общей формулы
Description
Изобретение относитс к способу получени новых производных 3,,5 тригидроксипиперидина общей формулы
где X - насыщенный или содержащий двойную св зь углеводородный радикал; : У - кислород или cepaj ., одинаковы или различны и независимо друг от друга означают атомы водорода5 С -С4 Олкил5 метокси, дИэтоксиметокси, кпрбэтоксир гидрокси гидроксиметил, гидроксикарбонил, амине , аминометил, аминоэтил, ацетамидо, формил, циано, цианометил, карбамоил, фенилкарбамоил, фени э морфолинокарбонил или группу формулы
которые обладают ценными фapмaкoлoгиf ческими и биологически активны1- и свойствамир позвол ющими использо .вать их в медицине и гельском хоз йстве .
Известен способ алкилировани аминов алкилгалогенидами в присутствии свйзуюш,их кислоту средств.
Реакцию предпочтительно провод т в среде инертного органического растворител при нагревании (1j.
Цель изобретени - разработка на основе известного метода способа .получени новых производных 3,5 тригидроксипиперидина , которые могут быть использованы в медицине в качестве средств от диабета, гиперлипемии и ожирени , а также в животноводстве в качестве средств, вли ющих на соотношение м са и жира в пользу м са у животных.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени произВОДНЫХ 3,,5-тригидроксипиперидина общей формулы 1
ОН
но 1 он
W
ц СНгОН
/
i
подвергают взаимодействию с соединением общей формулы III
Rt
Щ
V
Кз
R,. R.
и R-1, имеют указанные
где Xs У J и,,, 1.,.,
значени ; Z означает атом галоида,
в присутствии св зующего кислоту
средства.
Пример 1 . N -р -феноксиэтил-1-дезоксинойиримицин .
Суспензию, из г дезоксинойиримицина и 12р г порошкообразног-о карбоната кали в 100 мл абс. диметилформамида и 1597 г рг-феноксиэтилбромида размешивают в течение 5 ч при 90-то С.
Затем реакционную массу охлаждают и отсасывают, фильтрат сгущают при 60 С ванны на ротационном испарителе . Сгущенный остаток в гор чем состо нии раствор ют в малом количестве воды и оставл ют сто ть в течение 18 ч при , полученные кристаллы отсасывают и промывают лед ной водой. Получают 10,5 г кристаллического осадка с точкой плавлени 6°C,
Пример 2. N- 5-Феноксипентил -1-дезоксинойиримицин,
,6 г 1-дезоксинойиримицина , 1V;,r 5-феноксипентилбромида и 6,2 г порошкообразного карбоната кали размешивают в течение 5 ч при . Затем охлах дают и отсасывают. Фильтрат сгущают при 70 С в ротационном испарителе . Сгущенный осадок раствор ют в 300 мл этанола. После добавлени осветл ющей земли фильтруют и сгущают . Полутвердый продукт размешивают с ацетонитрилом, отсасывают и промывают ацетонитрилом и водой. Получают 6,35 f бесцветного продукта с точкой плавлени 138-139°С.
Пример 3. N - (А-феноксит.тансбутен-2-ил )-1-дезоксинойиримицингидрат . Суспензию из 3,6 г 1тдезоксинойиримицина и Л,55 г размолотого карбоната кали в iO мл абсолютного диметилформамида и 6,2 г 1-фенокси- -бромтрансбутена-2 в течение 5 ч при размешивают. Затем реакционную массу охлаждают и отсасывают от Фильтрат сгущают при 60°С и сгущенныи остаток размешивают с малым количеством воды. Полученный твердый продукт отсасывают и промывают водой и изопропанолом. После перекристаллизации из воды получают 3,1 г почти бесцветных кристаллов с точкой плавлени 120° С. Пример А. М-(1 -6енилтиоэтил -1-дезоксинойиримицин. 19, г 1-дезоксинойиримицина, 2,8 г порошкообразного карбоната кали и 33,9 2-фенилтиоэтилбромида в 200 мл абсолютного диметилформамид размешивают в течение 8 ч при 90lOO C . Затем охлаждают, отсасывают и фильтрат сгущают при на ротационном испарителе. Масл нистый оста ток очищают на колонке высотой 120 см и шириной 6 см, содержащей в качестве неподвижной фазы целлюлозу, и в качестве подвижной фазы сначала ацетон, затем ацетон. Чистые фракции соедин ют и сгущают. Затем перекристаллизовывают из изопропанол Получают 16,3 г бесцветного вещества с точкой плавлени 121-1 3С. Пример 5. N-Ct-(3-Метилфенилтио )-бутен-2-ил)-1-дезоксинойиримицин . Смесь из 7,2 г 1-дезоксинойиримицина , 9,1 г порошкообразного карбоната кали и 22 г бромида -(3-метил . фенилтио)-бутен-2-ила и 8П мл абсолютного диметилформамида размешивают в течение 7 ч при . Затем охлаж дают, отсасывают и сгущают. Остаток нанос т на колонну, содержащую в качестве неподвижной фазы целлюлозу и в качестве подвижной фазы ацетон. Чистый продукт получают при применении 98 -ного ацетона. Чистые фракции упаривают. Кристаллизуют из небольшого количества этанола. Получают 12,5 г бесцветных кристаллов с точкой плавлени 10б°С. Пример 6. -(-(-Хлорфенил тио)-бутен-2-ил)-2-дезоксинойиримицин , 7,2 г 1-дезоксинойиримицина, 9,1 карбоната кали и 20,8 г бромида - (-хлорфенилтио)-бутен-2-ила в 80 м абсолготного диметилформамида размешивают в течение 6 ч при 100 G. Затем реакционную массу охлаждают, отсас вают и упаривают. Остаток растирают с водой и образовавшийс твердый продукт отсасывают. После перекрисУ15ллизации из ацетонитрила с мапым содержанием изопропанола получают 6,7 г бесцветных кристаллов с точкой плавлени 93-95°С. Аналогично примерам 1-6 получают следующие соединени . 1 . N (t-Феноксибутил) - 1 -дезоксиПП С . нойиримицин с точкой плавлени Выход 32°. 2.N(f(2 ,6-Диметилфенокси) -этил) -1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 155-15бС. Выход 30%. 3.N- (3 (2 ,6-Диметоксифенокси) -пропил )-1-деаоксинойиримицин с точкой плавлени 128°С. Выход 28,5%. . N-(P (. ,4-Дихлорфенокси) -этил) -1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 175-17бС. Выход 26,5. 5. N- (З-Леноксипропил) -1 -дезоксинойиримицин с точкой плавлени 152 С. Выход 6. N- ((-И-Метоксифенилокситрансбутен-2-ил )-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 1бЗ-1б6С. Выход 22. 7. N- (- (4-Карбэтоксифенилокси) -бутен-2-ил )-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 170-172 0. Выход 2k%, 8, N (Р ((-Метоксифенокси) -этил)-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 175-178°С. выход 26,5%. 9.N- (Р- (|-Хлорфенокси) -этил)1 -дезоксинойиримицин с точкой плавле- ни 15б-1 з7С. Выход. 281. 10.N- (Р- (4-иианофенокси)-этил)- 1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 125С. Выход 3,2.,5%11 .N-(р-(3-Метилфенокси)-этил)-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 132-13t°C.. Выход 31. 12.N- (Ь- (Ц-Метилфенилтио) -этил)-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 12б-127°С. Выход 29,5%. 1 3 . М -(,1-Трет-бутилфенилтио) -бутен-2-ил -1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 138-14П°С. Выход 28:. . N- 4- |-Метилфенилтио(-бутен-2-ил )-1-Д зоксинойиримицин с точкой плавлени 83°С. Выход 31. 15. iJ- (t -Фенилфенокси) -бутен-2-ил )-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 1б5-1б9С. Выход 32,5. 16.N-(P-С -Ацетамидофенокси) (-ЭТИЛ) -1-дезоксинойиримицин сточ кой плавлени 169-1УО С. Выход 25%. 17.N-(fi-(иЭтоксикарбонилфенокс -этил)-1-дезоксинойиримицин с точко плавлени . Выход 28% С.. 18.N- (-Формилфенокси) -этил) -1-дезоксинойиримицин с точкой плав лени kS°C. Выход 27%. 19.N-(р-(-Гидроксифенокси)-этил )-1-дезоксинойиримицин с точко плавлени 1 9-151°С. Выход 26,5. 20.N- ( (3-3токсикар6онилфенокс -этил)-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 116°С, Выход 29%. 21.Гидрат N-(4-aцeтaмидoфeнoкcи -6yтeн-2-ил j -1-дезоксинойиримицина с точкой плавлени 82с. Выход 251. 22.N-(Ь-(4-Амийометилфенокси) -этил)1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 1б9с. Выход 30%. 23.N-(4-Гидроксиметилфенокси)-этил -1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 173-17 С. Выход 23%. 24.N-{ -{t-Aминoфeнoкcи)-бyт-2-ен-ил )-1-дезоксинойиримицин с точко плавлени . Выход 31%. 25.N- О- ((-Аминофенокси) -этил) -1-дезоксинойиримицин-дигидрохлорид с точкой плавлени 272°С (разлагаетс ). Выход 28%. 26.Н-(р-(4-Гидроксикарбоиилфенокси )-этил)-1-дезоксинойиримицин с ТОМКОЙ плавлени 235-237С, Выход 24%, 27.N-((3-Гидроксикар6онилфенокси )-этил)-1-дезоксинойиримицин ( в виде пены). Выход 20,5%. 28.N- (р-(4-Лиэтоксиметоксифенокси ))-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 1l8C, Выход 22%. 29.N-(р-(4-Трет.-бутилфенилтио)-эгил )-1-дезоксинойиримицин (в виде бесцветного масла). Выход 25%. 30.N -(. 4-Фенилтиобутен-2-илЛ-1 -дезоксинойиримицин с точкой плавлени П7-119°С. Выход 30%, 31.N ( р)- 4-Цианометилфенокси -этил -1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 128-132 С. Выход 26,5%. 32.Н 4f 4-Аминоэтилфенокси-этил )-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 159-162 0, Выход 28%. 33.(р- 4-Гидроксикарбонилфенокси - этил -1-дезоксинойиримицин в виде Ы-гидроксисукцинимидового эфира с точкой плавлени 137-139 С. Выход 20%. 34.М -((4-Kapбaмoил-фeнoкcи)-этил J-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 183-184 С, Выход . 35.N-(Р-(4-Морфолинокарбонил-фенокси )-этил)-1-дезоксинойиримицин (в виде пены). Выход 18%. 36.N-(2-(4-Фенилкарбамоилфенокси)-этил )1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 19бС. Выход 31%. 37.N-(2-(4-Фенилфенокси)-этил)-1-дезоксинойиримицин с точкой плавлени 198°(;, Выход 30,5%. Предложенный способ позвол ет получать новые биологически активные соединени , которые могут быть использованы в медицине в качестве средств от диабета, гиперлипемии и ожирени , а также в животноводстве.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3,4,5-ТРИГИДРООКСИПИПЕРИДИНА общей формулы где X - насыщенный ипи содержащий двойную связь С2~С? углеводородный радикал;У - кислород или сера;R. , Rgj R3 одинаковы или различны и независимо друг от друга означают атомы водорода, С^-С^-алкил, метокси, диэтокси метокси, карбэтокси, гид рокси, гидроксиметил, гидроксикарбонил, амино, аминометил, аминоэтил, ацетамидо, формил, циано·,- цианометил, карбамоил, фенилкарбамоил, фенил, морфолинокарбонил или группу формулы отличающийся тем, что соединение формулыОН подвергают взаимодействию с соединением общей формулы где Х,Уг Рч, и R-j имеют указанные значения; Z. означает атом галоида, в присутствии связывающего кислоту средства.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803007078 DE3007078A1 (de) | 1980-02-26 | 1980-02-26 | Neue derivate von 3,4,5-trihydroxypiperidin, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel sowie in der tierernaehrung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1014471A3 true SU1014471A3 (ru) | 1983-04-23 |
Family
ID=6095540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU813246202A SU1014471A3 (ru) | 1980-02-26 | 1981-02-23 | Способ получени производных 3,4,5-тригидроксипиперидина |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4407809A (ru) |
EP (1) | EP0034784B1 (ru) |
JP (3) | JPS56133267A (ru) |
AT (1) | ATE8623T1 (ru) |
AU (1) | AU538463B2 (ru) |
CA (1) | CA1160634A (ru) |
DE (2) | DE3007078A1 (ru) |
DK (1) | DK153545C (ru) |
ES (1) | ES499782A0 (ru) |
FI (1) | FI75807C (ru) |
GR (1) | GR73691B (ru) |
HU (1) | HU183346B (ru) |
IE (1) | IE51317B1 (ru) |
IL (1) | IL62198A (ru) |
NO (1) | NO155804B (ru) |
PT (1) | PT72507B (ru) |
SU (1) | SU1014471A3 (ru) |
ZA (1) | ZA811252B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2702133C2 (ru) * | 2013-09-16 | 2019-10-04 | ЭМЕРГЕНТ ВИРОЛОДЖИ ЭлЭлСи | Производные дезоксинойиримицина и способы их применения |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3737523A1 (de) * | 1987-11-05 | 1989-05-18 | Bayer Ag | Verwendung von substituierten hydroxypiperidinen als antivirale mittel |
GB8827701D0 (en) * | 1987-12-09 | 1988-12-29 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Thrombolytic &c compositions |
US5192772A (en) * | 1987-12-09 | 1993-03-09 | Nippon Shinyaku Co. Ltd. | Therapeutic agents |
US4985445A (en) * | 1988-02-12 | 1991-01-15 | Meiji Seika Kaisha, Ltd. | Cancer cell metastasis inhibitors and novel compounds |
KR920703056A (ko) * | 1989-09-07 | 1992-12-17 | 아만 히데아키 | 항 바이러스제 |
US5252587A (en) * | 1990-04-27 | 1993-10-12 | Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc. | N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin |
US5536732A (en) * | 1990-04-27 | 1996-07-16 | Merrell Pharmaceuticals Inc. | N-derivatives of 1-deoxy nojirimycin |
US5258518A (en) * | 1992-04-01 | 1993-11-02 | G. D. Searle & Co. | 2-substituted tertiary carbinol derivatives of deoxynojirimycin |
EP0912179B1 (en) * | 1996-07-15 | 2006-04-12 | MacroZyme DNM B.V. | Deoxynojirimycin derivatives and their uses as glucosylceramidase inhibitors |
GB0100889D0 (en) | 2001-01-12 | 2001-02-21 | Oxford Glycosciences Uk Ltd | Compounds |
EP1534676B1 (en) * | 2002-07-17 | 2012-09-12 | Actelion Pharmaceuticals Ltd. | Piperidinetriol derivatives as inhibitors of glycosylceramide synthase |
JP4585851B2 (ja) | 2002-07-17 | 2010-11-24 | アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッド | グルコシルセラミドシンターゼの阻害剤としてのピペリジントリオール誘導体 |
GB0313678D0 (en) * | 2003-06-13 | 2003-07-16 | Oxford Glycosciences Uk Ltd | Novel compounds |
GB0313677D0 (en) * | 2003-06-13 | 2003-07-16 | Oxford Glycosciences Uk Ltd | Novel compound |
CN104876855A (zh) * | 2006-05-24 | 2015-09-02 | 联合治疗公司 | 脱氧吉瑞霉素和d-***胶素醇类似物及使用方法 |
WO2010027996A1 (en) * | 2008-09-02 | 2010-03-11 | Institute For Hepatitis And Virus Research | Novel imino sugar derivatives demonstrate potent antiviral activity and reduced toxicity |
JP2015518896A (ja) * | 2012-06-06 | 2015-07-06 | ユニザー ヴィロロジー,エルエルシー | 新規イミノ糖およびそれらの用途 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1555654A (en) * | 1977-06-25 | 1979-11-14 | Exxon Research Engineering Co | Agricultural burner apparatus |
NO154918C (no) * | 1977-08-27 | 1987-01-14 | Bayer Ag | Analogifremgangsmaate til fremstilling av terapeutisk aktive derivater av 3,4,5-trihydroksypiperidin. |
GB2020278B (en) * | 1978-05-03 | 1983-02-23 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Moranoline dervitives |
DE2839309A1 (de) * | 1978-09-09 | 1980-03-27 | Bayer Ag | 3,4,5-trihydroxypiperidin-derivate |
JPS5683409A (en) * | 1979-12-13 | 1981-07-08 | Nippon Shinyaku Co Ltd | Plant growth regulator |
DE3322006A1 (de) * | 1983-06-18 | 1984-12-20 | Robert Bosch Gmbh, 7000 Stuttgart | Vorrichtung zur steuerung eines induktiven stellgliedes, insbesondere eines vergasers |
-
1980
- 1980-02-26 DE DE19803007078 patent/DE3007078A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-02-05 US US06/231,695 patent/US4407809A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-02-12 NO NO810485A patent/NO155804B/no unknown
- 1981-02-14 EP EP81101056A patent/EP0034784B1/de not_active Expired
- 1981-02-14 DE DE8181101056T patent/DE3164944D1/de not_active Expired
- 1981-02-14 AT AT81101056T patent/ATE8623T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-02-16 PT PT72507A patent/PT72507B/pt not_active IP Right Cessation
- 1981-02-20 AU AU67480/81A patent/AU538463B2/en not_active Ceased
- 1981-02-23 SU SU813246202A patent/SU1014471A3/ru active
- 1981-02-23 IL IL62198A patent/IL62198A/xx not_active IP Right Cessation
- 1981-02-24 CA CA000371582A patent/CA1160634A/en not_active Expired
- 1981-02-24 FI FI810559A patent/FI75807C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-02-24 GR GR64232A patent/GR73691B/el unknown
- 1981-02-25 JP JP2556881A patent/JPS56133267A/ja active Granted
- 1981-02-25 ZA ZA00811252A patent/ZA811252B/xx unknown
- 1981-02-25 DK DK084181A patent/DK153545C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-02-25 ES ES499782A patent/ES499782A0/es active Granted
- 1981-02-25 IE IE391/81A patent/IE51317B1/en not_active IP Right Cessation
- 1981-02-26 HU HU81468A patent/HU183346B/hu not_active IP Right Cessation
-
1984
- 1984-12-21 JP JP59268708A patent/JPS60166616A/ja active Granted
- 1984-12-21 JP JP59268709A patent/JPS60166663A/ja active Pending
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Вейганд-Хильгетаг Методы эксперимента в органической химии, .М., Хими , 1968, с. . * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2702133C2 (ru) * | 2013-09-16 | 2019-10-04 | ЭМЕРГЕНТ ВИРОЛОДЖИ ЭлЭлСи | Производные дезоксинойиримицина и способы их применения |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP0034784B1 (de) | 1984-07-25 |
IE810391L (en) | 1981-08-26 |
DE3164944D1 (en) | 1984-08-30 |
DK153545C (da) | 1988-12-05 |
JPS60166663A (ja) | 1985-08-29 |
PT72507B (en) | 1982-02-05 |
JPS56133267A (en) | 1981-10-19 |
AU538463B2 (en) | 1984-08-16 |
FI810559L (fi) | 1981-08-27 |
DK153545B (da) | 1988-07-25 |
US4407809A (en) | 1983-10-04 |
ES8201549A1 (es) | 1981-12-16 |
JPS6152147B2 (ru) | 1986-11-12 |
ZA811252B (en) | 1982-03-31 |
PT72507A (en) | 1981-03-01 |
IE51317B1 (en) | 1986-12-10 |
NO810485L (no) | 1981-08-27 |
FI75807C (fi) | 1988-08-08 |
CA1160634A (en) | 1984-01-17 |
JPH0342243B2 (ru) | 1991-06-26 |
IL62198A (en) | 1985-03-31 |
AU6748081A (en) | 1981-09-03 |
GR73691B (ru) | 1984-04-03 |
DE3007078A1 (de) | 1981-09-10 |
FI75807B (fi) | 1988-04-29 |
HU183346B (en) | 1984-04-28 |
IL62198A0 (en) | 1981-03-31 |
DK84181A (da) | 1981-08-27 |
ATE8623T1 (de) | 1984-08-15 |
ES499782A0 (es) | 1981-12-16 |
EP0034784A1 (de) | 1981-09-02 |
JPS60166616A (ja) | 1985-08-29 |
NO155804B (no) | 1987-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1014471A3 (ru) | Способ получени производных 3,4,5-тригидроксипиперидина | |
KR850000890B1 (ko) | 삼-치환 이미다졸 유도체의 제조방법 | |
US4721723A (en) | Anti-depressant crystalline paroxetine hydrochloride hemihydrate | |
US5106863A (en) | Substituted imidazole and pyridine derivatives | |
JP4672647B2 (ja) | N−置換2−シアノピロリジンの製造法 | |
US5112826A (en) | Vasodilatory dihydrodibenzocycloheptyliden-ethylpiperazine derivatives | |
JPH04264078A (ja) | ピペラジン誘導体の製造方法 | |
JP3030780B2 (ja) | 光学活性なケテンジチオアセタール誘導体及びその製造方法 | |
EP0163190B1 (de) | Beta-Lactamantibiotika, Verfahren zu deren Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel oder Wachstumsförderer in der Tieraufzucht oder als Antioxidantien | |
EP0114573B1 (de) | Imidazo(1,5-a)pyridin-Derivate | |
DE69311419T2 (de) | Butadienderivate, ihre Herstellung und Verwendung als antithrombotisches Mittel | |
CS231214B1 (en) | Processing method of 1-substituted n+l8alpha-ergoline+p-n,diethyl urea | |
US4157340A (en) | N,N'-[Bis(N-cyanoguanyl)]cystamine derivatives | |
EP0285681A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nitroethenderivaten | |
JPS63146864A (ja) | イミダゾ−ル誘導体 | |
SU867304A3 (ru) | Способ получени производных N-фенил-N-(4-пиперидинил)амида или их солей | |
US5112855A (en) | Hydrogenated 1-benzooxacycloalkylpyridinecarboxylic acid compounds and compositions | |
KR890002427B1 (ko) | 니자티딘의 제조방법 | |
US4107175A (en) | 1,3-Benzodithiolanes | |
DE3882619T2 (de) | Leukotrien-Antagonisten. | |
GB2125041A (en) | Ergot alkaloids | |
KR870000742B1 (ko) | 5-옥소-2-피롤리딘프로판산 및 유도체의 제조방법 | |
EP0713865B1 (fr) | Dérivés d'acide 2-aminobenzènesulfonique et de chlorure de 2-aminobenzènesulfonyle, leur préparation et leur utilisation comme intermédiaires de synthèse | |
EP0371342B1 (de) | 2-Halogensubstituierte N-Indolylethyl-sulfonsäureamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln | |
CH650257A5 (fr) | Procede de preparation de la ranitidine et moyens pour la mise en oeuvre du procede. |