SK282571B6

SK282571B6 - Insekticídne hnojivové zmesi a spôsob ich výroby

Info

Publication number: SK282571B6
Application number: SK1291-96A
Authority: SK
Inventors: Manfred-Heinrich Sch�Tte; Gerhard Baron
Original assignee: Bayer Aktiengesellschaft
Priority date: 1994-04-14
Filing date: 1995-04-03
Publication date: 2002-10-08
Also published as: SK129196A3; ZA953064B; NO315041B1; IL113315A0; AU691911B2; US5783203A; NO964285D0; HU214772B; CZ290589B6; CN1092622C; CN1146194A; NZ283741A; PT755370E; JP2007314424A; NO964285L; JPH09511978A; ATE194325T1; FI118965B; CA2187800A1; KR100365076B1

Abstract

Sú opísané tvarovo stabilné zmesi, ktoré obsahujú aspoň jednu zlúčeninu vzorca (I), spôsob výroby uvedených zmesí a ich použitie.ŕ

Description

Oblasť techniky

Vynález sa týka insektícídnych hnojivých zmesí z hnojivového komponentu a agonistov alebo antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu a ich použitia.

Doterajší stav techniky

Agonisty alebo antagonisty nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu sú známe napríklad z nasledujúcich publikácií:

Európske zverejnené prihlášky č. 464 830, 428 941,

425 978, 386 565 , 383 091, 375 907, 364 844, 315 826,

259 738, 254 859, 235 725, 212 600, 192 060, 163 855,

154 178, 136 636, 303 570, 302 833, 306 696, 189 972,

455 000, 135 956, 471 372 a 302 389, nemecké zverejnené prihlášky č. 3 639 877 a 3 712 307, japonské zverejnené prihlášky č. 03 220 176, 02 207 083 , 63 307 857,

287 764, 03 246 283, 04 9371, 03 279 359 a 03 255 072, US patentové spisy č. 5 034 524, 4 948 798, 4 918 086, 5 039 686 a 5 034 404, PCT-prihlášok č. WO 91/17 659 a 91/4 965, francúzska zverejnená prihláška č. 2 611 114 a brazílska zverejnená prihláška č. 88 03 621.

Na metódy, spôsoby, vzorce a definície opísané, v týchto publikáciách, ako i na jednotlivé preparáty a zlúčeniny v nich opísané je tu vyslovene braný zreteľ.

Je známe, že sa hnojivá pri okrasných rastlinách v domácnosti používajú vo forme hnojivých tyčiniek.

Je tiež známe, že sa insekticídy pri okrasných rastlinách v domácnosti používajú vo forme impregnovaných kartónových pásikov, ktoré sa vtlačia do živného substrátu rastliny.

Na pestovanie okrasných rastlín v domácnosti sú tiež známe tabletky, ktoré obsahujú ako insekticídne účinnú látku dimetoát a ako nosný materiál hnojivo. Účinok tejto zmesi však nie je úplne uspokojivý.

Podstata vynálezu

Predmetom predloženého vynálezu sú:

- tvarovo stabilné zmesi z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, hnojív, lepidiel, ako i prípadne pomocných látok a nosičov, vo forme tyčiniek, doštičiek, tabletiek alebo granulátov;

- spôsob zvýšenia účinku agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu, ktorého podstata spočíva v tom, že sa použijú vo forme tvarovo stabilných zmesí s hnojivami, lepidlami, ako i prípadne pomocnými látkami a nosičmi;

- spôsob výroby tvarovo stabilných zmesí z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu a hnojív, ktorého podstata spočíva v tom, že sa zmiešajú s lepidlami, ako i prípadne pomocnými látkami a nosičmi a lisujú sa alebo extrudujú na požadovanú formu;

- použitie tvarovo stabilných zmesí z agonistov a antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových recep-torov hmyzu, hnojív, lepidiel, ako i prípadne pomocných látok a nosičov, kvôli dlhodobej ochrane rastlín pred poškodením hmyzom, pričom sa tieto zmesi vnesú do živného média rastlín.

Účinok agonistov alebo antagonistov nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu v zmesiach podľa predloženého vynálezu nastáva rýchlejšie aje dlhšie trvajúci v porovnaní s bežnými granulátmi zbavenými hnojiva.

Zmesi podľa predloženého vynálezu sa dajú jednoducho a bez problémov použiť priamo v záhradkárčení.

Agonisty alebo antagonisty nikotinogénnych acetylcholínových receptorov hmyzu sa dajú zhrnúť napríklad pod výraz nitrometylény a s nimi príbuzné zlúčeniny.

Tieto zlúčeniny sa dajú výhodne znázorniť pomocou všeobecného vzorca (I)

v ktorom

R znamená vodíkový atóm a prípadne substituované zvyšky zo skupiny zahrnujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, aralkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu,

A znamená monofúnkčnú skupinu zo skupiny zahrnujúcej vodíkový atóm, acylovú skupinu, alkylovú skupinu a arylovú skupinu alebo znamená bifúnkčnú skupinu, ktorá je spojená so zvyškom Z,

E znamená elektróny priťahujúce zvyšok,

X znamená zvyšky -CH= alebo =N-, pričom zvyšok -CH= môže byť namiesto s vodíkovým atómom spojený so zvyškom Z,

Z znamená monofúnkčnú skupinu zo skupiny zahrnujúcej alkylovú skupinu, skupinu -O-R, skupinu -S-R a skupinu

R /

— N \

R alebo znamená bifúnkčnú skupinu, ktorá je spojená so zvyškom A alebo so zvyškom X.

Obzvlášť výhodné sú zlúčeniny všeobecného vzorca (I), v ktorom majú zvyšky nasledujúce významy: R znamená vodíkový atóm, ako i prípadne substituované zvyšky zo skupiny zahrnujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, aralkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu a heteroarylalkylovú skupinu.

Ako acylové skupiny je možné uviesť formylovú skupinu, alkylkarbonylovú skupinu, arylkarbonylovú sku-pinu, alkylsulfonylovú skupinu, arylsulfonylovú skupinu a (alkyl-)- (aryl-)-fosforylovú skupinu, ktoré samotné môžu byť substituované.

Ako alkylovú skupinu je možné uviesť alkylovú skupinu s 1 až 10 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 až 4 uhlíkovými atómami, jednotlivo metylovú skupinu, etylovú skupinu, i-propylovú skupinu, sek.-butylovú skupinu alebo terc.-butylovú skupinu, ktoré samotné môžu byť substituované.

Ako arylovú skupinu je možné uviesť fenylovú skupinu a naftylovú skupinu, obzvlášť fenylovú skupinu.

Ako aralkylovú skupinu je možné uviesť fenylmetylovú skupinu a fenetylovú skupinu.

Ako heteroatylovú skupinu je možné uviesť heteroarylovú skupinu s až 10 atómami v kruhu a s dusíkom, sírou a kyslíkom, obzvlášť však dusíkom, ako heteroatómami. Jednotlivo je možné uviesť tiofenylovú skupinu, fúrylovú skupinu, tiazolylovú skupinu, imidazolylovú skupinu, pyridylovú skupinu a benztiazolylovú skupinu.

Ako heteroarylalkylovú skupinu je možné uviesť heteroarylmetylovú skupinu a heteroaryletylovú skupinu s až 6 atómami v kruhu a s dusíkom, kyslíkom a sírou, obzvlášť dusíkom, ako heteroatómami.

Ako substituenty je možné napríklad a výhodne uviesť:

alkylovú skupinu s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metylová skupina, etylová skupina, n-propylová skupina, i-propylová skupina, n-butylová skupina, i-butylová skupina a t-butylová skupina; alkoxyskupinu výhodne s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metoxyskupina, etoxyskupina, n-propoxyskupina, i-propoxyskupina, n-butyloxyskupina, i-butyloxyskupina a t-butyloxyskupina; alkyltioskupinu výhodne s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metyltioskupina, etyltioskupina, n-propyltioskupina, i- propyltioskupina, n-butyltioskupina, i-butyltioskupina a t-butyltioskupina; halogénalkylovú skupinu výhodne s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami a výhodne s 1 až 5 atómami halogénu, obzvlášť s 1 až 3 atómami halogénu, pričom atómy halogénu sú rovnaké alebo rôzne a ako atómy halogénu sa výhodne použije chlór, fluór alebo bróm, obzvlášť fluór, ako je trifluórmetylová skupina; hydroxyskupinu; atóm halogénu, výhodne fluóru, chlóru, brómu a jódu, obzvlášť fluóru, chlóru a brómu; kyanoskupinu; nitroskupinu; aminoskupinu; monoalkylaminoskupinu a dialkylaminoskupinu výhodne s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s alebo 2 uhlíkovými atómami v každej alkylovej skupine, ako je metylaminoskupina, metyletylaminoskupina, n-propylaminoskupina, i-propylaminoskupina a metyl-n-butylaminoskupina; karboxylovú skupinu; karboalkoxyskupinu výhodne s 2 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s alebo 3 uhlíkovými atómami, ako je karbometoxyskupina a karboetoxyskupina; sulfoskupinu (-SO₃H); alkylsulfonylovú skupinu výhodne s 1 až 4 uhlíkovými atómami, obzvlášť s 1 alebo 2 uhlíkovými atómami, ako je metylsulfonylová skupina a etylsulfonylová skupina; arylsulfonylovú skupinu výhodne s 6 alebo 10 uhlíkovými atómami v aryle, ako je fenylsulfonylová skupina; ako i heteroarylaminoskupinu a heteroarylalkyl- aminoskupinu, ako je chlórpyridylaminoskupina a chlórpyridyl- metyl-aminoskupina.

A znamená obzvlášť výhodne vodíkový atóm, ako i prípadne substituované zvyšky zo skupiny zahrnujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu a arylovú skupinu, ktoré majú výhodne významy uvedené pri substituente R. Ďalej znamená A bifunkčnú skupinu. Uviesť je možné prípadne substituovanú alkylénovú skupinu s 1 až 4 uhlí-kovými atómami, obzvlášť s 1 až 2 uhlíkovými atómami, pričom ako substituenty je možné opäť uviesť už uvedené skupiny a pričom alkylénové skupiny môžu byť prerušené heteroatómami zo skupiny zahrnujúcej dusík, kyslík a síru.

A a Z môžu tvoriť spoločne s atómami, na ktoré sú viazané, nasýtený alebo nenasýtený heterocyklický kruh. Tento heterocyklický kruh môže obsahovať ďalšie 1 alebo 2 rovnaké alebo rôzne heteroatómy alebo heteroskupiny. Ako heteroatómy možno uviesť výhodne kyslík, síru alebo dusík a ako heteroskupiny n-alkylovú skupinu, pričom alkyl N-alkylovej skupiny obsahuje výhodne 1 až 4 uhlíkové atómy, obzvlášť 1 až 2 uhlíkové atómy. Ako alkylovú skupinu je možné uviesť metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, i-propylovú sku-pinu, n-butylovú skupinu, i-butylovú skupinu a t-butylovú skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7, výhodne 5 alebo 6 členov kruhu.

Ako príklady heterocyklických kruhov je možné uviesť pyrolidín, piperidín, piperazín, hexametylénimín, hexahydro-l,3,5-triazín a morfolín, ktoré môžu byť prípadne substituované metylovou skupinou.

E znamená elektróny priťahujúce zvyšok, pričom obzvlášť je možné uviesť nitroskupinu, kyanoskupinu a halogénalkyl- karbonylovú skupinu, ako je 1,5-halogén-C_l4-karbonylová skupina, obzvlášť skupinu COCF₃.

X znamená skupinu -CH= alebo -N=.

Z znamená prípadne substituované zvyšky alkyl, -OR, -SR alebo

-NRR, pričom R a substituenty majú uvedené významy.

Z môže okrem uvedeného kruhu spoločne s atómom, na ktorý =cje viazaný a so zvyškom I na mieste X tvoriť nasýtený alebo nenasýtený heterocyklický kruh. Heterocyklický kruh môže obsahovať ďalšie 1 alebo 2 rovnaké alebo rôzne heteroatómy a/alebo heteroskupiny. Ako heteroatómy možno uviesť výhodne kyslík, síru alebo dusík a ako heteroskupiny n-alkylovú skupinu, pričom alkyl N-alkylovej skupiny obsahuje výhodne 1 až 4 uhlíkové atómy, obzvlášť 1 až 2 uhlíkové atómy. Ako alkylovú skupinu je možné uviesť metylovú skupinu, etylovú skupinu, n-propylovú skupinu, i-propylovú skupinu, n-butylovú skupinu, i-butylovú skupinu a t-butylovú skupinu. Heterocyklický kruh obsahuje 5 až 7, výhodne 5 alebo 6 členov kruhu.

Ako príklady heterocyklických kruhov je možné uviesť pyrolidín, piperidín, piperazín, hexametylénimín, morfolín a N-metylpiperazín.

Ako celkom obzvlášť výhodné podľa predloženého vynálezu použiteľné zlúčeniny je možné uviesť zlúčeniny všeobecných vzorcov (II) a (III)

W

Subst. / (Π), v ktorých majú A, Z, X a E uvedený význam, n znamená 1 alebo 2 a subst. znamená jeden z uvedených substituentov, obzvlášť atóm halogénu, výhodne chlóru.

Jednotlivo je možné uviesť nasledujúce konkrétne zlúčeniny.

Gl—^A-eHí— N®⁷ R	CH, 3-(¼—/ NH, N=/ γ N—NC,
	“t
Cl—(fA-CH,— ((=⁷ li Ύ NO,	«-K
	y
	CH,
a-^J-cx,— ^N'x CN	/^CjH1 ^C\| T“CH, M^Z .NHCH, n=7 v L·.
α-θ-cH,—Q H=z T Y CN	ci-^~Y^CH,--n K=/ Y N—NO,
Cl —CH,—N^NH N^=a'' ll CH ^XNO	Cl—CH,—N N(CHJ, ^N=/ v CH—MO,
α— n*⁷ II CH ^SNO,	w. a-YY-CH,--N .«(CHJ, N- Y N---NO,

Obsah účinnej látky je v rozmedzí 0,01 až 10 %, obzvlášť 0,1 až 2,5 %.

Ako hnojivové komponenty sa môžu použiť organické a anorganické dusík obsahujúce zlúčeniny, ako je močovina, močovino-formaldehydové kondenzačné produkty, aminokyseliny, amóniové soli a dusičnany, ďalej draselné soli, výhodne chloridy, sírany a dusičnany a kyselina fosforečná, prípadne jej soli, výhodne soli draselné a amónne. Ďalej môžu hnojivá obsahovať soli stopových živných látok, výhodne mangánu, horčíka, železa, bóru, medi, zinku, molybdénu a kobaltu, ako i rastlinné hormóny, napríklad vitamín Bl a kyselinu indol-III-octovú. Výhodne sa použijú komerčne dostupné plné hnojivá.

Hlavné súčasti, totiž dusík, draslík a fosfor, môžu kolísať v širokom rozmedzí. Zvyčajne sa používajú obsahy 1 až 30 % dusíka, výhodne 5 až 20 %, 1 až 20 % draslíka, výhodne 3 až 15 % a 1 až 20 % fosforu, výhodne 3 až 10 %. Stopové prvky sú obsiahnuté väčšinou v oblasti ppm, výhodne 1 až 100 ppm.

Ako lepidlá je možné uviesť prostriedky na zvýšenie priľnavosti, ako je karboxymetylcelulóza, prírodné a syntetické práškovité, zrnité alebo latexovité polyméry, polyvinylpyrolidón, vinylpyrolidón - styrénové kopolyméry, vinylpyrolidón - vinylacetátové kopolyméry, polyetylénglykol alebo anorganické lepidlá, ako je sadra alebo cement. Vyskytujú sa v zmesi v koncentrácii 1 až 30 % hmotnostných, výhodne 2 až 20 % hmotnostných.

Ako pevné nosiče prichádzajú napríklad do úvahy prírodné horninové múčky, ako je kaolín, íly, mastenec, krieda, kremeň, atapulgit, montmorillonit alebo kremelina a syntetické horninové múčky, ako je vysoko disperzná kyselina kremičitá, oxid hlinitý' a silikáty, okrem toho fosforečnan vápenatý, prípadne hydrogenfosforečnan vápenatý. Ako pevné nosiče pre granuláty prichádzajú do úvahy napríklad drvené a frakcionované prírodné horniny, ako je kalcit, mramor, pemza, sepiolit a dolomit, ako i syntetické granuláty z anorganických a organických múčok, ako i granuláty z organických materiálov, ako sú piliny, škrupiny kokosových orechov, kukuričné palice a tabakové stopky.

Ďalšie pomocné látky na výrobu zmesí podľa predloženého vynálezu sú penidlá a tenzidy.

Penidlá sa používajú na to, aby sa podporovalo uvoľnenie účinnej látky do oblasti pôdy. Používať sa môžu jednotlivo alebo v kombinácii s kukuričným škrobom, zosieťovaným polyvinylpyrolidónom a špeciálnymi celulózami. Penidlá sa vyskytujú v koncentrácii 1 až 20 % hmotnostných, výhodne 3 až 10 % hmotnostných.

Tenzidy sa používajú na to, aby sa zlepšila biologická účinnosť účinnej látky solubilizáciou. Ich obsah je v rozmedzí 1 až 10 % hmotnostných, výhodne 2 až 5 % hmotnostných. Vhodné sú neionogénne tenzidy typu alkyl-aryl-etoxylátov.

Na výrobu prostriedku sa zmes účinnej látky, hnojiva, lepidla, pomocných prostriedkov a inertných látok intenzívne premiešava a pomocou extrudéra sa lisuje na tyčinky s priemerom 3 až 10 mm, výhodne 6 až 8 mm a s dĺžkou 1 až 10 cm, výhodne 3 až 6 cm. Alternatívne jc možné tiež vyrobiť tyčinky pomocou tabletkovacieho lisu. Je tiež možné vyrobiť najprv tyčinky alebo tabletky zbavené účinnej látky a tieto potom v druhom kroku potiahnuť roztokom účinnej látky. Toto dodatočné potiahnutie je tiež výhodne použiteľné na nanesenie účinnej látky na granulované hnojivo.

Hnojivé zmesi podľa predloženého vynálezu sú vhodné na hubenie hmyzu, ktorý sa vyskytuje v poľnohospodárstve a v lesníctve. Sú účinné proti normálne citlivým a rezistentným druhom, ako i proti všetkým alebo jednotlivým vývojovým štádiám.

K. uvedeným škodcom patria:

Z radu Isopoda napríldad Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Z radu Diplopoda napríklad Blaniulus guttulatus.

Z radu Chilopoda napríklad Geophilus carpophagus, Scutigera spec.

Z radu Thysanura, napríklad Lepisma saccharina. Z radu Collembola, napríklad Onychirus armatus.

Z radu Orthoptera, napríklad Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllotalpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melanoplus differentialis, Schistocerca gregaria.

Z radu Dermaptera, napríklad Forfícula auricularia.

Z radu Isoptera, napríklad Reticulitermes spp.

Z radu Mallophaga, napríklad Trichodectes spp., Damalinea spp.

Z radu Thysanoptera, napríklad Hercinothrips femoralis, Trips tabaci.

Z radu Heteroptera, napríklad Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata, Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

Z radu Homoptera, napríklad Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vaporariorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomyzus ribis, Aphis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lanigerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Lecanium comi, Saisetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

Z radu Lepidoptera, napríklad Pctinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blacardella, Hyponomeuta padella, Plutella maculcipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Erias insulana, Heliothis spp., Spodoptera exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Pradenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella, Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoecia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana, Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.

Z radu Coleoptera, napríklad Anobium punctatum, Rhizopertha dominica Acanthoscelides obtcctus, Bruchidius ob tectus, Hylotrupes bajulus, Agélastica alni, Leptinotarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Comopolites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica, Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attagenus spp., Lyctus spp., Mcligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbiutn psylloides, Tribolium spp., Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melolontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra zealandica.

Z radu Hymenoptera, napríklad Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Z radu Diptera, napríklad Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melanogaster, Musca spp., Fania spp., Calliphora erythrocephala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp., Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella fŕit, Phorbia spp., Pegomyia hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae, Tipula paludosa.

Výhodný je účinok proti voškám a bielym muškám v záhradníctve, vykonávanom zárobkovo i na potešenie.

Tvarové telesá podľa predloženého vynálezu sa používajú v takej dávke, aby sa na jeden liter spracovanej pôdy alebo živného média aplikovalo asi 1 až 2 000 mg účinnej látky, výhodne 1 až 100 mg účinnej látky, obzvlášť výhodne 1 až 50 mg účinnej látky.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Výrobné príklady

Príklad 1

Zmes pozostávajúca z

0,25 % Imidaclopridu,

2,40 % pyrolidón-styrénového kopolyméru,

2,30 % tristyrylfenyl-16-etoxylátu,

0,80 % mastenca A,

5,00 % kukuričného škrobu,

38,00 % plného hnojiva Triabonu (BASF),

40,00 % kaolínu a do 100 % vody sa v miesiči dôkladne premieša a potom sa v extrudéri zlisuje na tyčinky s priemerom asi 6 mm, ktoré sa narežú na dĺžku asi 4 cm. Po usušení (40 °C, 6 hodín) majú tyčinky požadovanú pevnosť.

Príklad 2

Postupuje sa rovnako, ako je opísané v príklade 1, pričom sa použije zmes pozostávajúca z

2,5 % Imidaclopridu,

4,8 % pyrolidón-styrénového kopolyméru,

2,3 %tristyrylfenyl-16-etoxylátu,

0,8 % mastenca,

5,0 % kukuričného škrobu,

36,0 % plného hnojiva Nitrophoska-permanent,

38,0 % kaolínu a do 100 % vody.

Príklad 3

Zmes podľa príkladu 1 alebo 2 sa bez vody prevedie v tabletkovacom lise na požadovanú formu.

Príklad 4

Plné hnojivo Triabon, prípadne Nitrophoska-permanent sa v komerčne bežne granulovanej forme v miesiči postrieka roztokom Imidoclopridu v acetóne a usuší sa. Účinná látka sa nachádza na povrchu granulátu.

Aplikačné príklady

Príklad A

Vždy 10 rastlín vianočnej hviezdy, ktoré boli silne napadnuté bielymi muškami, sa ošetrí rôznymi prípravkami účinnej látky Imidaclopridu. Účinok sa pozoruje 18 až 70 dní po ošetrení. Boli vykonané nasledujúce ošetrenia: A: Imidacloprid-granulát 5 % sa zapracuje do povrchu pôdy rastlín v dávke 50 mg/1 pôdy.

B: Imidacloprid-granulát 5 % sa zapracuje do povrchu pôdy rastlín v dávke 25 mg/1 pôdy.

C: Imidacloprid-granulát 5 % sa zapracuje do povrchu pôdy rastlín v dávke 5 mg/1 pôdy.

D: Tyčinky z Triabonu s 2,5 % Imidaclopridu podľa príkladu 1 sa umiestnia do pôdy rastlín v dávke 50 mg/1 pôdy.

E: Tyčinky z Triabonu s 2,5 % Imidaclopridu podľa príkladu 1 sa umiestnia do pôdy rastlín v dávke 25 mg/1 pôdy.

F: Tyčinky z Triabonu s 2,5 % Imidaclopridu podľa príkladu 1 sa umiestnia do pôdy rastlín v dávke 5 mg/1 pôdy. Dosiahli sa výsledky uvedené v nasledujúcej tabuľke.

Tabuľka

Výsledky po dňoch v % účinku v porovnaní

Ošetrenie	s nespracovanou kontrolou
18	22	28	42	49	70
A	22	85	100	100	100	100
B	14	76	100	100	100	100
C	13	56	60	75	79	95
D	9	78	100	100	100	100
E	4	64	100	100	100	100
F	0	52	98	100	100	100

100 % znamená úplný účinok, 0 % znamená žiaden účinok.

Claims

PATENTOVÉ NÁROKY

1. Tvarovo stabilné zmesi, vyznačujúce sa tým, že obsahujú aspoň jednu zlúčeninu všeobecného vzorca (I) c

II

X—E v ktorom

R znamená vodíkový atóm a prípadne substituované zvyšky zo skupiny zahrnujúcej acylovú skupinu, alkylovú skupinu, arylovú skupinu, aralkylovú skupinu, heteroarylovú skupinu alebo heteroarylalkylovú skupinu,

A znamená monofúnkčnú skupinu zo skupiny zahrnujúcej vodíkový atóm, acylovú skupinu, alkylovú skupinu a arylovú skupinu alebo znamená bifúnkčnú skupinu, ktorá je spojená so zvyškom Z,

E znamená elektróny priťahujúce zvyšok,

X znamená zvyšky -CH= alebo =N-, pričom zvyšok -CH= môže byť namiesto s vodíkovým atómom spojený so zvyškom Z,

Z znamená monofúnkčnú skupinu zo skupiny zahrnujúcej alkylovú skupinu, skupinu -O-R, skupinu -S-R a skupinu

R /

— N \

R

SK 282571 Β6 alebo znamená biíunkčnú skupinu, ktorá je spojená so zvyškom A alebo so zvyškom X, hnojivá, lepidlá, ako aj prípadne pomocné látky a nosiče, vo forme tyčiniek, doštičiek, tabletiek alebo granulátov.
2. Tvarovo stabilné zmesi podľa nároku 1, v y z n a čujúce sa tým, že obsahujú aspoň jednu zlúčeninu zo skupiny zahrnujúcej hnojivá, lepidlá, ako aj pripadne pomocné látky a nosiče, vo forme tyčiniek, doštičiek, tabletiek alebo granulátov.
3. Tvarovo stabilné zmesi podľa nároku 2, vy značujúce sa tým, že ako zlúčeninu všeobecného vzorca (I) obsahujú zlúčeninu vzorca _zNO.

N
4. Tvarovo stabilné zmesi podľa nároku 2, v y značujúce sa tým, že ako zlúčeninu všeobecného vzorca (I) obsahujú zlúčeninu vzorca

CH, i ³

N---NO;
5. Spôsob výroby tvarovo stabilných zmesí podľa niektorého z nárokov 1 až 4, vyznačujúci sa t ý m , že sa aspoň jedna zlúčenina všeobecného vzorca (I) podľa niektorého z nárokov 1 až 4 zmieša s hnojivami, lepidlami, ako aj prípadne pomocnými látkami a nosičmi a zmes sa lisuje alebo extruduje na požadovanú formu.
6. Použitie tvarovo stabilných zmesí podľa niektorého z nárokov 1 až 4 na ochranu rastlín pred poškodeným hmyzom, pričom sa tieto zmesi vnesú do živného média rastlín.
7. Tyčinky pripraviteľné dokonalým premiešaním

0,25 % Imidaclopridu,

2,40 % pyrolidón-styrénového kopolyméru,

2,30 % tristyrylfenyl-16-etoxylátu,

0,80 % mastenca A,

5,00 % kukuričného škrobu, 38,00 % plného hnojiva Triabonu (BASF), 40,00 % kaolínu a do 100 % vody v miešači, potom sa v extrudéri zlisuje na tyčinky s priemerom asi 6 mm, tieto sa narežú na dĺžku asi 4 cm a sušia sa pri teplote 40 °C počas 6 hodín.
8. Použitie tyčiniek podľa nároku 7 na dlhodobú ochranu rastlín pred škodlivým hmyzom.