SI9720017A - Tekoči oralni sestavki, ki obsegajo kalcijevo spojino in acidulant - Google Patents
Tekoči oralni sestavki, ki obsegajo kalcijevo spojino in acidulant Download PDFInfo
- Publication number
- SI9720017A SI9720017A SI9720017A SI9720017A SI9720017A SI 9720017 A SI9720017 A SI 9720017A SI 9720017 A SI9720017 A SI 9720017A SI 9720017 A SI9720017 A SI 9720017A SI 9720017 A SI9720017 A SI 9720017A
- Authority
- SI
- Slovenia
- Prior art keywords
- calcium
- composition
- acid
- beverage
- acidulant
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 title claims abstract description 17
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 21
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 80
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 80
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 52
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 44
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 24
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract description 8
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 claims abstract description 4
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 79
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 23
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 17
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 15
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 15
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 14
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 claims description 7
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 7
- 235000013949 black currant juice Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 235000019520 non-alcoholic beverage Nutrition 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 3
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 3
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 claims description 2
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095643 calcium hydroxide Drugs 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001362 calcium malate Substances 0.000 claims description 2
- OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L calcium malate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940016114 calcium malate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011038 calcium malates Nutrition 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 4
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 4
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 4
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 4
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 abstract description 4
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 abstract description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 47
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 21
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 17
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 15
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 11
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 11
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 10
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 8
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 8
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 8
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 7
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 7
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 7
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 6
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 4
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 4
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 4
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 3
- MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004296 sodium metabisulphite Substances 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940092124 calcium citrate malate Drugs 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021557 concentrated beverage Nutrition 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 235000019629 palatability Nutrition 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 4-(4-fluorophenyl)oxane-4-carboxylic acid Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1C1(C(=O)O)CCOCC1 CYDQOEWLBCCFJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000004307 Citrus medica Species 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000001537 Ribes X gardonianum Nutrition 0.000 description 1
- 235000001535 Ribes X utile Nutrition 0.000 description 1
- 235000016919 Ribes petraeum Nutrition 0.000 description 1
- 244000281247 Ribes rubrum Species 0.000 description 1
- 235000002355 Ribes spicatum Nutrition 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L calcium-L-ascorbate Chemical compound [Ca+2].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] BLORRZQTHNGFTI-ZZMNMWMASA-L 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- -1 flavorings Substances 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015090 marinades Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 1
- YBBXAUZMYYJYGV-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate trihydrate Chemical compound O.O.O.[Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O YBBXAUZMYYJYGV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 description 1
- 239000001540 sodium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011088 sodium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005581 sodium lactate Drugs 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/68—Acidifying substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Kisle oralne sestavke, ki imajo zmanjšane lastnosti za erozijo zob, posebno kisle pijače, kot so koncentrati sadnih sokov za pijačo ali proizvodi za zdravstveno nego ust, kot so ustne vode, pripravimo z dodajanjem kalcijeve spojine kislemu sestavku, tako da je molsko razmerje kalcij: kislina v območju od 0,3 do 0,8 in je pH sestavka po naravnanju z alkalijo, če je potrebno, od 3,5 do 4,5.ŕ
Description
Tekoči oralni sestavki, ki obsegajo kalcijevo spojino in acidulant
Predloženi izum se nanaša na sestavke za oralno uporabo, kot so kisle pijače in sestavki za zdravstveno nego ust, in na uporabo kalcija v takih sestavkih za zmanjšanje ali preprečevanje poškodbe zob, povezane z uživanjem kislin. Posebno predloženi izum zmanjšuje probleme glede okusnosti, povezane z dodatkom kalcija pijačam.
Mišljeno je, da erozijo zob med drugim povzročajo tudi kisla živila, ki izlužujejo kalcij iz zob hitreje, kot ga lahko nadomestijo normalni postopki remineralizacije. Radarje proizvod, kot je pijača, pripravljen v skladu s predloženim izumom in uveden v ustno votlino za namen uživanja ali zdravstvene nege, je raztapljanje ali odstranjevanje kalcija in fosfata iz zob zaradi kemičnih postopkov znatno zmanjšano.
Kalcij je najobilnejši mineral v telesu. Velika večina kalcija je deponirana v kosteh in zobeh, vendar pa je mineral prav tako bistven za druge telesne funkcije, kot je regulacija delovanja živcev, kontrakcija mišic in strjevanje krvi. Kalcij je običajna sestavina pijač, ki so narejene iz sadnih sestavin in trde vode, kadar se le-ta uporabi pri izdelavi pijač brez predhodnega mehčanja. Vrednosti za koncentracijo kalcija, do katerih pride v takih primerih, so značilno v območju 0,005 - 0,02 mas./mas.%. Zanimanje za splošne prehranjevalne ugodnosti dietnega okrepljevanja s kalcijevimi ioni je vodilo do raziskav za praktične načine vgrajevanja tega iona v pijače v višjih nivojih od 0,02 do 2 mas./mas.%. Uporaba kalcija kot dodatka pijačam je opisana v WO88/03762.
Znano je, da dodatek jabolčne kisline pomaga pri vzdrževanju topnosti kalcija v pijačah, okrepljenih s kalcijem, in zato zmanjša izgube zaradi obarjanja. To je zaradi tvorbe topnega kompleksa kalcijev citrat malat. Po drugi strani pa so Lussi et al. (1995, Caries Res 29, 349-354) povezali kislost pijače, ki se jo da titrirati, z njenim erozivnim potencialom; večja kot je koncentracija kisline v pijači, bolj je škodljiva za zobe.
V PCT US 91/07117 je prikazan postopek za preprečevanje erozije zobne sklenine z uživanjem kisle pijače (ki ima pH manjši od 5,5), ki obsega od 0,02% do 0,15% kalcija v obliki kalcijevega citratnega malatnega kompleksa, ki ima molsko razmerje citrat : malat od 1:0,5 do 1:4,5. V kalcijevih citratnih malatnih kompleksih je lahko molsko razmerje celotnih molov kalcija : celotnim molom citrata : celotnim molom malata od približno 2:1:1 do približno 6:3:4. Prednostni kompleks za pijače ima molsko razmerje 4:2:3.
Ugotovili smo, da vključitev visokih nivojev kalcija v pijače povzroči probleme glede okusnosti. Predloženi izum temelji na odkritju, da lahko dosežemo učinkovito zmanjšanje zobne erozije pri kislih oralnih sestavkih z nižjimi količinami kalcija glede na acidulant (tj. sredstvo za okisanje), kadar nadzorjujemo tudi pH sestavka.
Z enega vidika predloženi izum zagotavlja tekoči sestavek za oralno uporabo, ki vsebuje kalcijevo spojino in acidulant, označen s tem, da je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline in da je količina kalcija in acidulanta v sestavku izbrana tako, daje pH sestavka od 3,5 do 4,5.
Z drugega vidika predloženi izum zagotavlja uporabo kalcija kot inhibitorja zobne erozije v kislem tekočem sestavku za oralno uporabo z dodajanjem kalcijeve spojine v sestavek, tako da je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline, pri čemer količino kalcija in acidulanta v sestavku izberemo tako, da je pH sestavka od
3,5 do 4,5.
Z nadaljnjega vidika predloženi izum zagotavlja postopek za zmanjšanje zobnih erozijskih lastnosti kislega oralnega sestavka, ki obsega dodajanje kalcijeve spojine v kisli tekoči oralni sestavek, tako daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline in, če je potrebno ali želeno, naravnavanje pH z dodatkom alkalije, tako da je pH sestavka 3,5 do 4,5.
Še z nadaljnjega vidika predloženi izum zagotavlja postopek za pripravo sestavka v smislu izuma, ki obsega dodajanje kalcijeve spojine v kisli tekoči oralni sestavek, tako daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline, in če je potrebno ali želeno, naravnavanje pH z dodatkom alkalije, tako da je pH sestavka od 3,5 do 4,5.
Predloženi izum je uporaben za vodne kisle substance za oralno uživanje, kot so kisle pijače, sadni sokovi, mošti, vina, kisi in marinade ter različni kisli mlečni proizvodi, in tudi za druge tekoče snovi, ki jih je treba jemati oralno, kot so kisle ustne vode in zdravila.
Pri splošni rabi predloženega izuma le-ta ne povzroča pokvarjenosti okusov pri pijačah. Čeprav bi pričakovali, da se pri povečanju pH pijače na približno 4, zmanjša ostrina okusa, ki jo da acidulant, pa vključitev kalcija v skladu s predloženim izumom le-to presenetljivo ublaži.
Nadaljnja prednost izvira iz uporabe nizkih nivojev kalcija v skladu s predloženim izumom v obliki baznih soli. Pufrna kapaciteta formulacije se zmanjša z delno nevtralizacijo kisline, ki dopušča slini, da bolj hitro nevtralizira ostanke v ustih.
Absolutna koncentracija uporabljenega kalcija v predloženem izumu ni odločilna, ker se spreminja v skladu z naravo in koncentracijo prisotnih kislin. Kisla raztopina lahko vsebuje organske in/ali anorganske kisline in je lahko dopolnjena z vitamini, kot je askorbinska kislina. V koncentrirani pijači, ki jo je treba razredčiti z do 5 deli vode pred uživanjem, lahko variira koncentracija kalcija od 0,001 mol na liter do več kot 0,05 mol na liter. V gotovih pijačah lahko koncentracija kalcijevih ionov variira od 0,0002 mol na liter do več kot 0,01 mol na liter.
Kalcij lahko dodamo kot katerokoli prikladno sol, kot je kalcijev karbonat, kalcijev hidroksid, kalcijev citrat, kalcijev malat, kalcijev laktat, kalcijev klorid, kalcijev glicerofosfat ali kalcijev formiat ali kot katerokoli drugo sol, da zmanjšamo kakršnokoli prispevanje neugodnega okusa za sestavek.
Predloženi izum lahko izvedemo z mešanjem kisline (npr. citronska kislina) z njeno ustrezno kalcijevo soljo (npr. kalcijev citrat) ali drugo kalcijevi soljo. Lahko je prikladno, da zmešamo kislino z bazno kalcijevo soljo, kot je kalcijev karbonat ali kalcijev hidroksid, pri čemer zmanjšamo koncentracijo kisline, uporabljene za formulacijo. Kislino lahko prav tako zmešamo z anorganskimi kalcijevimi solmi, kot je kalcijev klorid.
Molsko razmerje kalcija proti kislini je lahko 0,3 - 0,75, bolj značilno 0,3 - 0,65, prednostno 0,3 - 0,55. Najbolj prednostno molsko razmerje je vsaj 0,4, za vrednost približno 0,5 pa smo ugotovili, daje posebno učinkovita.
pH formulacije lahko naravnamo na želeno območje z dodatkom kalcijeve spojine v ustreznem razmerju glede na kislino. Če je treba, odvisno od prisotne kisline, lahko pH nadalje naravnamo z uporabo alkalije, npr. natrijevega hidroksida ali prikladne soli, npr. natrijevega citrata, natrijevega malata ali natrijevega laktata.
pH sestavka prednostno ni večji od 4 in je najbolj prednostno od 3,7 do 3,9. Za sestavke s pH približno 3,8 smo ugotovili, da so posebno učinkoviti.
Značilna koncentracija citronske ali jabolčne kisline v koncentrirani sadni pijači naj bi bila v območju od 0,1 mas./mas.% do 5 mas./mas.%. V pijačah, pripravljenih za pitje, so koncentracije kislin značilno v območju od 0,01 mas./mas.% do 1 mas./mas.%. Druge pitne kisline, ki so običajne za pijače, lahko prav tako uporabimo, kot npr. mlečno kislino. Uporabimo lahko tudi zmesi pitnih kislin.
V prednostni izvedbi je kisli sestavek koncentrirana pijača, pripravljena iz naravnega sadnega soka, kot je sok črnega ribeza, npr. aromatiziran sirupov koncentrat.
Kalcij lahko dodamo v prikladni obliki tudi koncentratu, posebno kadar se pijača prodaja porabnikom kot koncentrat za razredčenje pred pitjem ali kadar se razredčuje sirupov koncentrat za pripravo razredčenega koncentrata, pripravljenega za pitje.
Prednostno vsebuje proizvod zmanjšane nivoje sladkorja ali ogljikovih hidratov ali pa je nizkokaloričnega tipa in vsebuje intenzivna sladila.
Oralni sestavek lahko vsebuje magnezij ali druge ione kot dodatke za remineralizacijo. Vsebuje lahko tudi učinkovito količino jabolčne kisline ali njenih pitnih soli za vzdrževanje topnosti kalcija, tako da se prepreči ali zmanjša obarjanje netopnih kalcijevih soli. Dodana jabolčna kislina lahko zagotovi le nič več kot 10% celotne kislosti pijače, ostalo kislost pa zagotovijo ostale, prednostno naravno prisotne kisline, kot je citronska kislina ali askorbinska kislina.
Predloženi izum je možno uporabiti pri različnih pijačah, kot so koncentrati, nepeneče se sadne pijače ali brezalkoholne pijače, ki vsebujejo ogljikovo kislino, in posebno pri zdravilnih pijačah, kot so sokovi črnega ribeza, ali pri pijačah z dodanimi vitamini. Predloženi izum se prednostno uporablja pri pijačah, ki vsebujejo naravno ali dodano citronsko kislino. Pijače so lahko nesladkane ali sladkane s sladkorjem ali intenzivnimi sladili, kot je saharin, aspartil fenil alanil metil ester ali z drugimi sladili, znanimi v tehniki. Pijače lahko vsebujejo tudi druge običajne aditive, kot je natrijev benzoat, sorbinska kislina, natrijev metabisulfit, askorbinska kislina, arome, barvila in ogljikov dioksid.
Pijače lahko pripravimo z mešanjem sestavin v skladu z običajnimi postopki. Trdne sestavine lahko raztopimo v vodi ali v vroči vodi, če je potrebno, pred dodatkom drugim komponentam. Značilne pijače pasteriziramo pred polnjenjem v steklenice ali pločevinke ali drugo embalažo ali jih pasteriziramo v embalaži po polnjenju.
Predloženi izum je ponazorjen z naslednjimi primeri:
Primer 1
Proizvod - koncentrirano pijačo za razredčenje s 5 1 vode pred uživanjem, pripravimo z mešanjem sestavin, kot je navedeno spodaj. Kalcijev karbonat dodamo drugim sestavinam kot končni dodatek.
koncentrat soka iz Črnega ribeza SG 1,27 84 1 aspartil fenil alanil metil ester * 1,15 kg acesulfam K 1,8 kg askorbinska kislina 0,8 kg natrijev benzoat 0,325 kg natrijev metabisulfit 0,145 kg aroma črnega ribeza 0,3 1 voda do končnega volumna 10001 kalcijev karbonat 4,2 kg *v prodaji kot aspartam (RTM)
Molsko razmerje kalcij :kislina je 0,5.
pH koncentrata naravnamo na 3,7 z raztopino natrijevega hidroksida. Pri razredčitvi koncentrata s 5 deli vode (do pitne koncentracije) ugotovimo, daje pH sestavka 3,85.
Izvedemo planometrične preskuse in vitro, pri katerih ravna področja zobne sklenine izpostavimo preskusnim raztopinam pri temperaturi 37 °C za 30 minut. Erozivni potencial ocenimo s fizikalno meritvijo globine izgubljene sklenine med postopkom. Medtem ko kontrolna formulacija, ki obsega 14 mM citronske kisline, pH 3,2, povzroči izgubo 4 pm sklenine in druga kontrolna formulacija s 14 mM citronske kisline, pH 3,85, odstrani 1,8 pm sklenine, preskusna formulacija z naravnanim pH in dodanim kalcijem, ki obsega 14 mM citronske kisline, 7 mM kalcija, pH 3,85, odstrani le 0,17 pm sklenine, kar ponazorjuje uporabnost predloženega izuma.
Primer 2
Pijačo, pripravljeno za pitje, izdelamo z mešanjem naslednjih sestavin:
sestavine mas./mas.% sladkor 10 natrijev benzoat 0,01 pomarančni sok 5,04 askorbinska kislina 0,03 citronska kislina monohidrat 0,15 aroma 0,005 barvilo 0,004 voda kot razlika 86 kalcijev karbonat 0,048 natrijev hidroksid zadosti, da naravnamo pH na 3,9 ogljikov dioksid 0,48
V tej pijači je molsko razmerje kalcij : kislina 0,46 (pomarančni sok je značilno 1 mas./mas.% citronska kislina).
Primer 3
Pijačo, pripravljeno za pitje, izdelamo z mešanjem naslednjih sestavin:
sestavine | mas./mas.% |
sladkor | 8 |
natrijev benzoat | 0,01 |
jabolčni sok | 10 |
askorbinska kislina | 0,03 |
jabolčna kislina | 0,15 |
aroma | 0,005 |
barvilo | 0,004 |
voda kot razlika | 82 |
kalcijev karbonat | 0,093 |
natrijev hidroksid zadosti, da naravnamo pH na 3,9
V tej pijači je molsko razmerje kalcij : kislina 0,74 (jabolčni sok je značilno 0,6 mas./mas.% jabolčna kislina).
Primer 4
Študija in vivo
Pijačo izdelamo z mešanjem naslednjih sestavin:
16,78 1 0,54 kg 0,11 kg 0,45 kg 0,55 1 0,52 kg do 1000,00 1 koncentrata črnega ribeza aspartil fenil alanil metil estra acesulfama K askorbinske kisline arome kalcijevega hidroksida vode
Kalcijev hidroksid dodamo kot brozgo z deležem vode kot končni dodatek in v zadostni količini, da proizvedemo pijačo, ki vsebuje kalcij v molskem razmerju kalcij:citronska kislina 0,5 : 1. Dobljena pijača ima pH 3,8. Šaržo naglo pasteriziramo in pakiramo v 250 ml-tetra-brik vsebnike.
V tej študiji primerjamo izgubo človeške sklenine pri treh pijačah: pri pijači iz gornjega primera, pri pomarančnemu soku kot pozitivni kontroli (pH 3,8) in pri vodi kot negativni kontroli.
prostovoljcev sodeluje pri študiji trojne obravnave po vzorcu z lego v latinskem kvadratu (three-treatment Latin square crossover design).Vsaka študijska perioda je sestavljena iz treh tednov, pri čemer vsak teden obsega pet dni. V vsaki študijski periodi nosi področje sklenine od ekstrahiranega zdravega zoba pripravo 7 ur vsak dan. V štirih priložnostih med to periodo prostovoljci postopno posrkajo 250 ml preskusne pijače ob nadzorovanju v periodi 10 minut. Subjektom je dovoljeno da odstranijo pripravo, da zaužijejo opoldanski obrok, vendar pa jim ni dovoljeno uživanje hrane ali druge pijače, medtem ko imajo pripravo nameščeno. Vzorce sklenine izpostavimo planometričnim meritvam (principe te metode opisujejo Davis in Winter (1977) British Dental Journal 143, 116-119) na začetku obdelovalne periode in na koncu vsakega obdelovalnega tedna. Vse odčitke naredimo v dvojniku. Po periodi izpiranja začnemo pri vsakem subjektu naslednjo obdelovalno periodo pri svežem vzorcu sklenine. Rezultati so navedeni v spodnji tabeli in pomenijo pm izgubljene sklenine pri teh obdelavah po navedenih časih izpostavitve in so povprečja, ugotovljena pri 12 subjektih.
5 dni | 10 dni | 15 dni | |
voda | 0,098 | 0,153 | 0,166 |
črni ribez | 0,341 | 0,376 | 0,407 |
pomarančni sok | 0,911 | 1,459 | 2,543 |
Iz rezultatov je razvidno, da je formulacija črnega ribeza najmanj erozivna, komaj malo bolj erozivna kot voda in znatno manj erozivna kot pomarančni sok.
Primer 5
Študija in vitro
Da raziščemo pomembnost kalcijevega dodatka pri izpostavitvi sklenine raztopinam citronske kisline, izvedemo 5 eksperimentov, pri čemer pri vsakemu uporabimo 8 zob. Zobe najprej izpostavimo profilaksi, speremo s fiziološko raztopino soli in nato pokrijemo z voskom, odpornim proti kislini, razen eksperimentalnega okna s premerom 5 mm.
Pri vsakem eksperimentu zobe izpostavimo 6 zaporednim 5-minutnim izpostavitvam 0,3% raztopinam citronske kisline s pretočno hitrostjo 0,1 ml/min. Raztopine citronske
kisline dopolnimo z bodisi 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 ali 15 mM kalcija v obliki kalcijevega hidroksida in pH naravnamo na 3,5 ali 3,8 z uporabo 1,0 M natrijevega hidroksida. Vzorce preostale citronske kisline zberemo po vsaki 5-minutni izpostavitvi zob in jih zmrznemo pri -4 °C pred analizo fosforja po metodi Chena et al. (1956) Analytical Chemistry, vol. 28, str. 1956-8. | |||
Rezultati so ponazorjeni spodaj: | |||
kalcij | mol.razmerje | srednja količina sproščenega fosforja (pg ±1SD) | |
(mM) | kalcij :kislina | pH 3,6 | pH 3,8 |
0 | 0,00 | l,41±0,11 | l,26±0,17 |
0,5 | 0,03 | l,25±0,14 | l,02±0,09 |
1,5 | 0,10 | l,07±0,15 | 0,83±0,12 |
2,5 | 0,17 | l,22±0,14 | 0,63±0,13 |
5 | 0,35 | 0,79±0,06 | 0,46±0,13 |
7,5 | 0,52 | 0,72±0,l | 0,32±0,10 |
10 | 0,70 | 0,46±0,13 | 0,24±0,l 1 |
15 | 1,05 | 0,3 ±0,10 | 0,14±0,07 |
Ta eksperiment jasno ponazarja, da dodatek kalcija v 0,3% raztopino citronske kisline zmanjša njen erozivni potencial. Učinek je največji do molskega razmerja kalcij : kislina približno 0,5 (približno 7,5 mM kalcija). S povečevanjem molskega razmerja kalcij : kislina nad to točko ni možno doseči opravičljivega povečanja erozivnega potenciala.
Primer 6
Aromatiziran koncentrat pripravimo tako, da skupaj zmešamo spodaj navedene sestavine. Kalcijev hidroksid dodamo nazadnje kot brozgo v hladni vodi in volumen naravnamo na 1000 1 z vodo.
sestavina enota količina koncentrat črnega ribeza sladilo askorbinska kislina varovalno sredstvo aroma kalcijev hidroksid voda do 10001 kg kg kg kg
67,1
3,33
2,28
0,45
1,2
2,96
Koncentrat pijače naglo pasteriziramo pri 93 °C v 42 sekundah in z njim napolnimo 600 ml steklenice. Molsko razmerje kalcij:citronska kislina je 0,4 in končni pH je 3,7.
Pri razredčitvi s 5 deli vode na pitno koncentracijo ugotovimo, daje pH sestavka 3,85, aromo pijače pa opišemo, kot daje značilno sadna, tj. od črnega ribeza.
Koncentrat pijače preizkusimo na stabilnost shranjevanja tako pri sobni temperaturi kot tudi pri 30 °C. Po 9-mesečni periodi ne opazimo nikakršnega obarjanja netopnega kalcija.
Primer 7
Študija in vivo
Pijačo proizvedemo z mešanjem naslednjih sestavin:
koncentrata črnega ribeza 10,07 1 aspartil fenil alanil metil estra 0,21 kg acesulfama K 0,07 kg askorbinske kisline 0,27 kg mlečne kisline 80 mas.% 0,66 1 kalijevega sorbata 0,1 kg natrijev metabisulfit 0,02 kg aroma 0,561 kalcijev hidroksid 0,52 kg voda do 600,001
Kalcijev hidroksid dodamo kot brozgo z deležem vode kot končni dodatek in v taki količini, da zadostuje, da proizvedemo pijačo, ki vsebuje kalcij v molskem razmerju kalcij : citronska kislina / mlečna kislina 0,45 : 1. Dobljena pijača ima pH 3,85. Sarzo embaliramo v 250 ml-vsebnike in jih pasteriziramo v embalaži.
Pri tej študiji primerjamo izgubo človeške sklenine pri 4 pijačah: pri pijači iz gornjega primera, pri komercialno dosegljivem sadnem soku iz črnega ribeza s pH 3,0 in brez dodanega kalcija, pri pomarančnem soku kot pozitivni kontroli (pH 3,9) in pri vodi kot negativni kontroli.
prostovoljcev sodeluje pri tej študiji. Vsaka študijska perioda je sestavljena iz treh tednov, pri čemer vsak teden obsega pet dni. V vsaki študijski periodi nosi področje sklenine od ekstrahiranega zdravega zoba pripravo 7 ur vsak dan. V štirih priložnostih v tej periodi prostovoljci postopno posrkajo 250 ml preskusne pijače ob nadzorovanju v periodi 10 minut. Subjektom je dovoljeno, da odstranijo pripravo, da zaužijejo opoldanski obrok, vendar jim ni dovoljeno uživanje hrane ali druge pijače, medtem ko imajo pripravo nameščeno. Vzorce sklenine izpostavimo planometričnim meritvam (principe te metode opisujeta Davis in Winter (1977), British Dental Journal 143, 116119) na začetku obdelovalne periode in na koncu vsakega obdelovalnega tedna. Vse odčitke naredimo v dvojniku. Po periodi izpiranja začnemo pri vsakem subjektu naslednjo obdelovalno periodo pri svežem vzorcu sklenine.
Rezultati so navedeni v spodnji tabeli in pomenijo pm izgubljene sklenine pri navedeni obdelavi po navedenem času izpostavitve.
dni voda 0,11 črni ribez 0,39 komercialni črni ribez 1,44 pomarančni sok 1,29
Iz rezultatov je razvidno, da smo za formulacijo črnega ribeza ugotovili, daje najmanj erozivna, komaj bolj erozivna od vode in znatno manj erozivna od pomarančnega soka ali komercialne pijače iz čmega ribeza.
Primer 8
Kolin koncentrat pripravimo tako, da zmešamo skupaj naslednje sestavine:
ortofosforjevo kislino SG 1,585 41 1 citronsko kislino 120 kg kofein BP 5,3 kg kolino emulzijo 29,25 1 karamelo - dvojna jakost 1251 vodo do 400 1
Kolin sirup, ki vsebuje en del sirupa, pomešanega s petimi deli vode, nato pripravimo tako, da zmešamo skupaj naslednje sestavine:
aspartil fenil alanil metil ester 1,8 kg topen saharin 500 g kolin koncentrat kolin booster kalcijev hidroksid vodo do
1
600 ml 3,108 kg 10001
Kalcijev hidroksid dodamo kot brozgo z deležem vode kot končni dodatek in kolin sirup nato razredčimo z vodo, ki vsebuje ogljikovo kislino, le-to polnimo v pločevinke in pasteriziramo v embalaži, da izdelamo končni produkt s pH 3,5 in molskim razmerjem kalcij : kislina 0,6.
Primer 9
Ustno vodo pripravimo tako, da zmešamo naslednje sestavine:
etanol 96% BP topen saharin cetilpiridinijev klorid Tego Betain CK-KB5 mas./mas.% aromo natrijev acetat trihidrat ocetno kislino 80% kalcijev klorid dihidrat deionizirano vodo
0,06
0,05
0,2
0,12
0,05
0,1575
0,123
91,24
Etanol, cetilpiridinijev klorid, Tego Betain CK-KB5 (blagovna znamka za kokamido propil betain) in aromo zmešam skupaj, da dobimo bistro raztopino. V ločenem vsebniku zmešamo skupaj preostale sestavine. Etanolno raztopino nato speremo v vodni raztopini, da proizvedemo ustno vodo s pH 4,5 in z razmerjem kalcij : kislina 0,4.
Primer 10
Pijačo, pripravljeno za pitje, izdelamo tako, da zmešamo naslednje sestavine:
sestavine mas./mas.% natrijev benzoat jabolčna kislina aroma umetno sladilo voda kot razlika kalcijev hidroksid
0,01
0,30
0,1
0,05
99,5
0,083
Za sestavek značilno ugotovimo, da ima dobljeni pH 3,85 in je molsko razmerje kalcija:kislina 0,5.
Izvedemo planometrične preskuse in vitro, pri katerih izpostavimo ravna področja zobne sklenine preskusnim raztopinam pri temperaturi 37 °C za 30 minut. Erozivni potencial ocenimo s fizikalno meritvijo globine izgubljene sklenine med postopkom. Medtem ko kontrolna formulacija, ki nima dodanega kalcijevega hidroksida, povzroči pH 2,5 in ima za posledico izgubo 8,1 pm sklenine in nadaljnja kontrolna formulacija, pri kateri je pH pijače povečan na pH 3,85 s kalcijevim hidroksidom, odstrani l,65pm, sestavek, naveden zgoraj, odstrani le 0,6 pm sklenine, iz česar je razvidna njegova uporabnost pri zmanjševanju erozije zob.
Za
SMITHKLINE BEECHAM PLC: PATENTNA PISARNA, d.o.o.
Claims (32)
- PATENTNI ZAHTEVKI1. Tekoči sestavek za oralno uporabo, ki vsebuje kalcijevo spojino in acidulant, označen s tem, daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,55 mol na mol kisline in da delež kalcija in acidulanta v sestavku izberemo tako, daje pH sestavka od 3,5 do 4,5.
- 2. Sestavek po zahtevku 1, označen s tem, daje kalcij prisoten v količini vsaj 0,4 mol na mol kisline.
- 3. Sestavek po zahtevku 1 ali 2, označen s tem, da njegov pH ni večji od 4.
- 4. Sestavek po kateremkoli od zahtevkov 1 do 3, označen s tem, da je pH od 3,7 do3,9.
- 5. Sestavek po kateremkoli od zahtevkov 1 do 4, označen s tem, daje kislina citronska ali jabolčna ali mlečna ali zmes le-teh.
- 6. Sestavek po kateremkoli od zahtevkov 1 do 5, označen s tem, daje kalcijeva spojina kalcijev karbonat, kalcijev hidroksid, kalcijev citrat, kalcijev malat, kalcijev laktat, kalcijev klorid, kalcijev glicerofosfat ali kalcijev formiat.
- 7. Sestavek po kateremkoli od zahtevkov 1 do 6, označen s tem, daje pijača.
- 8. Sestavek po zahtevku 7, označen s tem, da je pijača nepeneča se sadna pijača ali brezalkoholna pijača, ki vsebuje ogljikovo kislino, ali prednostno zdravilna pijača.
- 9. Sestavek po zahtevku 8, označen s tem, da je zdravilna pijača sok črnega ribeza ali pijača z dodanim vitaminom.
- 10. Sestavek po kateremkoli od zahtevkov 1 do 6, označen s tem, daje koncentrat za pripravo pijače.-fl·
- 11. Sestavek po zahtevku 10, označen s tem, daje koncentrat za sadno pijačo ali zdravilno pijačo.
- 12. Sestavek po kateremkoli od zahtevkov 1 do 6, označen s tem, da je sestavek za zdravstveno nego ust.
- 13. Sestavek po zahtevku 12, označen s tem, daje ustna voda.
- 14. Kalcij za uporabo kot inhibitor zobne erozije v kislem tekočem sestavku za oralno uporabo, ki obsega kalcijevo spojino in acidulant, pri čemer je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline in je količina kalcija in acidulanta v sestavku izbrana tako, daje pH sestavka od 3,5 do 4,5; s pridržkom, da če je sestavek tekočina, ki vsebuje sadje in je vsebnost sadja od 25 do 100 mas.% in vsebnost kisline vsaj 5 g/1 (računano kot vinska kislina), potem le-ta vsebuje manj od 2 g/1 raztopljenega kalcijevega fosfata.
- 15. Kalcij za uporabo kot inhibitor zobne erozije v kislem tekočem sestavku za oralno uporabo, ki obsega kalcijevo spojino in acidulant, pri čemer je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,55 mol na mol kisline in je količina kalcija in acidulanta v sestavku izbrana tako, daje pH sestavka od 3,5 do 4,5.
- 16. Kalcij za uporabo po zahtevku 14 ali 15, pri čemer je kalcij prisoten v količini vsaj 0,4 mol na mol kisline.
- 17. Kalcij za uporabo po zahtevku 14, 15 ali 16, pri čemer pH sestavka ni večji od 4.
- 18. Kalcij za uporabo po kateremkoli od zahtevkov 14 do 17, pri čemer je pH sestavka od 3,7 do 3,9.
- 19. Kalcij za uporabo po kateremkoli od zahtevkov 14 do 18, pri čemer je kisli tekoči sestavek pijača.-4Ž'
- 20. Kalcij za uporabo po zahtevku 19, pri čemer je pijača nepeneča se sadna pijača, brezalkoholna pijača, ki vsebuje ogljikovo kislino, ali zdravilna pijača.
- 21. Kalcij za uporabo po kateremkoli od zahtevkov 14 do 18, pri čemer je kisli tekoči sestavek koncentrat za pripravo pijače.
- 22. Kalcij za uporabo po zahtevku 21, pri čemer je koncentrat za sadno pijačo ali zdravilno pijačo,
- 23. Postopek za pripravo tekočega sestavka za oralno uporabo, ki vsebuje kalcijevo spojino in acidulant, označen s tem, daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline in je pH sestavka od 3,5 do 4,5 in obsega mešanje kalcijeve spojine z acidulantom, tako daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline, naravnavanje pH, če je potrebno ali želeno, z dodatkom alkalije, tako da je pH sestavka v območju od 3,5 do 4,5; s pridržkom, da če je sestavek tekočina, ki vsebuje sadje in je vsebnost sadja od 25 do 100 mas.% in vsebnost kisline vsaj 5 g/1 (računano kot vinska kislina), potem le-ta vsebuje manj od 2 g/1 raztopljenega kalcijevega fosfata.
- 24. Postopek za pripravo sestavka po kateremkoli od zahtevkov 1 do 13, označen s tem, da obsega mešanje kalcijeve spojine z acidulantom, tako da je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,55 mol na mol kisline in je pH sestavka od 3,5 do 4,5, naravnavanje pH, če je potrebno ali želeno, z dodatkom alkalije, tako da je pH v območju od 3,5 do 4,5.
- 25. Postopek po zahtevku 23 ali 24, označen s tem, daje kisli tekoči sestavek pijača.
- 26. Postopek po zahtevku 25, označen s tem, da je pijača nepeneča se sadna pijača, brezalkoholna pijača, ki vsebuje ogljikovo kislino ali zdravilna pijača.
- 27. Postopek po zahtevku 23 ali 24, označen s tem, da je kisli tekoči sestavek koncentrat za pripravo pijače.
- 28. Postopek po zahtevku 27, označen s tem, da je koncentrat za sadno pijačo ali zdravilno pijačo.
- 29. Postopek za zmanjševanje zobnih erozijskih lastnosti kislega oralnega sestavka, označen s tem, da obsega dodajanje kalcija v kisli tekoči oralni sestavek, tako da je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline in je pH sestavka od 3,5 do 4,5, naravnavanje pH, če je potrebno ali želeno, z dodatkom alkalije, tako daje pH od3,5 do 4,5; s pridržkom, da če je sestavek tekočina, ki vsebuje sadje in ima vsebnost sadja od 25 do 100 mas.% in vsebnost kisline vsaj 5 g/l (računano kot vinska kislina), potem le-ta vsebuje manj od 2 g/l raztopljenega kalcijevega fosfata.
- 30. Postopek za zmanjševanje zobnih erozijskih lastnosti kislega oralnega sestavka, označen s tem, da obsega dodajanje kalcija v kisli tekoči oralni sestavek, tako da je kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,55 mol na mol kisline in je pH sestavka od 3,5 do 4,5, naravnavanje pH, če je potrebno ali želeno, z dodatkom alkalije, tako daje pH v območju od 3,5 do 4,5.
- 31. Uporaba tekočega sestavka, ki obsega kalcijevo spojino in acidulant pri izdelavi zdravila za zmanjšanje zobne erozije, povzročene s kislino pri oralnem dajanju sestavkov, označena s tem, daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,8 mol na mol kisline in je količina kalcija in acidulanta v sestavku izbrana tako, da je pH sestavka od 3,5 do 4,5; s pridržkom, da če je sestavek tekočina, ki vsebuje sadje in je vsebnost sadja od 25 do 100 mas.% in vsebnost kisline vsaj 5 g/l (računano kot vinska kislina), potem le-ta vsebuje manj od 2 g/l raztopljenega kalcijevega fosfata.
- 32. Uporaba tekočega sestavka, ki obsega kalcijevo spojino in acidulant pri izdelavi zdravila za zmanjšanje zobne erozije, povzročene s kislino pri oralnem dajanju sestavkov, označena s tem, daje kalcij prisoten v območju od 0,3 do 0,55 mol na mol '1Dkisline in je količina kalcija in acidulanta v sestavku izbrana tako, da je pH sestavka od 3,5 do 4,5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Novel process |
PCT/EP1997/000646 WO1997030601A1 (en) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SI9720017A true SI9720017A (sl) | 1999-06-30 |
SI9720017B SI9720017B (en) | 2001-12-31 |
Family
ID=10789057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SI9720017A SI9720017B (en) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Liquid oral compositions comprising a calcium compound and an acidulant |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6319490B1 (sl) |
EP (2) | EP0874558B8 (sl) |
JP (2) | JPH11507842A (sl) |
KR (1) | KR100301344B1 (sl) |
CN (1) | CN1149021C (sl) |
AP (1) | AP1184A (sl) |
AR (1) | AR005910A1 (sl) |
AT (2) | ATE251853T1 (sl) |
AU (1) | AU719631B2 (sl) |
BG (1) | BG64364B1 (sl) |
BR (1) | BR9707618A (sl) |
CA (1) | CA2247114C (sl) |
CH (1) | CH690815A5 (sl) |
CY (2) | CY2511B1 (sl) |
CZ (1) | CZ297770B6 (sl) |
DE (3) | DE69725556T2 (sl) |
DK (2) | DK1382263T3 (sl) |
EA (2) | EA002852B1 (sl) |
ES (2) | ES2208873T3 (sl) |
FI (1) | FI981781A (sl) |
GB (2) | GB9603518D0 (sl) |
HU (1) | HU225033B1 (sl) |
IL (1) | IL125725A (sl) |
LU (1) | LU90276B1 (sl) |
MY (1) | MY121660A (sl) |
NO (2) | NO316205B1 (sl) |
NZ (1) | NZ331363A (sl) |
PL (2) | PL185645B1 (sl) |
PT (2) | PT1382263E (sl) |
RO (1) | RO121001B1 (sl) |
SA (1) | SA97180011B1 (sl) |
SE (2) | SE521489C2 (sl) |
SI (1) | SI9720017B (sl) |
SK (1) | SK285049B6 (sl) |
TR (1) | TR199801623T2 (sl) |
TW (1) | TW592705B (sl) |
UA (1) | UA61903C2 (sl) |
WO (1) | WO1997030601A1 (sl) |
ZA (1) | ZA971358B (sl) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
GB9819530D0 (en) † | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
PT1140001E (pt) * | 1998-12-18 | 2005-09-30 | Palladin Healthcare Internat L | Composicao para tratamento de queimaduras |
US6071500A (en) * | 1999-01-19 | 2000-06-06 | Thistle; Robert H. | Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics |
JP3507722B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-03-15 | サッポロホールディングス株式会社 | カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法 |
US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
ATE333871T1 (de) * | 1999-12-22 | 2006-08-15 | Wisconsin Alumni Res Found | Calciumformiat als diätzusatz |
US6160016A (en) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Phosphorus binder |
US6447754B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-09-10 | Akpharma Inc. | Oral rinse methods and compositions |
GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
AUPQ660700A0 (en) | 2000-03-31 | 2000-05-04 | Australian Food Industry Science Centre | Calcium fortification of milk |
GB0018849D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6610277B2 (en) * | 2000-12-27 | 2003-08-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
US6485710B2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-11-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
BR0212687A (pt) | 2001-09-21 | 2004-10-19 | Purac Biochem Bv | Processo para reforçar um produto alimentìcio contendo fruta com cálcio, e, produto alimentìcio enriquecido com cálcio |
EP1295536A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-03-26 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
JP4540318B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2010-09-08 | メルシャン株式会社 | サイトカイン産生促進剤 |
WO2005009147A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Shannon Minerals Ltd. | Ready-to-drink formulation containing an active ingredient |
US20050100637A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Robert Murray | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US7422761B2 (en) * | 2003-12-03 | 2008-09-09 | Tropicana Products, Inc. | In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages |
US7208126B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide nanopowder manufacturing process |
EP1773453B1 (en) | 2004-07-23 | 2011-09-28 | Toms Gruppen A/S | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva |
EP1625877A3 (en) | 2004-08-09 | 2006-03-08 | Friesland Brands B.V. | Functional milk fraction |
WO2006039278A2 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Rejuvedent, Llc | Method and apparatus for tooth rejuvenation |
US20080280260A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-11-13 | Belikov Andrei V | Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification |
GB0506015D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
JP4990132B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2012-08-01 | 太陽化学株式会社 | 含水食品 |
US20070077314A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-04-05 | Pak Charles Y C | Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis |
US20070172569A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Chang Pei K | Stable cola flavor emulsion and method |
AU2007217851A1 (en) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Nutrijoy, Inc. | Food and beverage products with improved taste impressions |
NL1031439C2 (nl) * | 2006-03-24 | 2007-09-25 | Friesland Brands Bv | Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel. |
EA009816B1 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-28 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» | Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки |
US20090087539A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Fry Ross G | Sustained energy drink |
GB0723519D0 (en) * | 2007-11-30 | 2008-01-09 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090162490A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Tropicana Products, Inc. | Calcium-fortified beverages and method of making thereof |
US8435590B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
JP2010200706A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd | カルシウム強化炭酸飲料の製造方法 |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
EP2475431A2 (en) | 2009-09-11 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces |
US20110064859A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Frozen confection |
WO2011045130A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Unilever Plc | Tooth-friendly food products |
US20110135791A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | The Coca-Cola Company | Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
JP2015092834A (ja) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | ハウス食品株式会社 | 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤 |
JP6444704B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 動物用デンタルケア用組成物 |
JP5689549B1 (ja) * | 2014-02-27 | 2015-03-25 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 酸性飲料 |
JP2015147798A (ja) * | 2015-04-20 | 2015-08-20 | ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス | 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激 |
NO341376B1 (no) | 2016-03-02 | 2017-10-23 | Akvadesign As | Oppdriftssystem for en merd |
DE102016215200A1 (de) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren" |
MD4605C1 (ro) | 2017-10-10 | 2019-06-30 | Николае Попеску | Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora |
EP3958983A1 (en) | 2019-04-26 | 2022-03-02 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE332342C (sv) | 1968-12-04 | 1972-11-13 | Astra Home Prod Ab | Pulverdryckblandning |
US4237147A (en) * | 1974-01-04 | 1980-12-02 | Monsanto Company | Stabilized amorphous calcium carbonate |
IE42129B1 (en) * | 1974-10-10 | 1980-06-04 | Procter & Gamble | Compositions for remineralizing tooth enamel |
US4551342A (en) | 1983-02-01 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression |
JPS6136211A (ja) | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US4851221A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-25 | Mission Pharmacal Company | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
US5017362A (en) | 1985-09-13 | 1991-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4737375A (en) * | 1985-12-26 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4814177A (en) * | 1986-03-18 | 1989-03-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate |
US4722847A (en) * | 1986-05-07 | 1988-02-02 | The Procter & Gamble Company | Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
GB2207335A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Procter & Gamble | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride |
US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
US5186965A (en) * | 1990-06-14 | 1993-02-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium citrate malate composition |
JPH04139120A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5108761A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium |
JPH06502310A (ja) * | 1990-10-31 | 1994-03-17 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | カルシウム強化ソース |
US5096701A (en) | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
CZ236793A3 (en) * | 1991-05-06 | 1994-04-13 | Procter & Gamble | Combined complement containing calcium and vitamin d |
US5149552A (en) * | 1991-05-23 | 1992-09-22 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate anticaking agent |
US5208372A (en) * | 1991-05-23 | 1993-05-04 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium Citrate anticaking agent |
US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5270297A (en) * | 1992-07-23 | 1993-12-14 | Metagenics, Inc. | Endurance and rehydration composition |
US5223287A (en) * | 1992-08-25 | 1993-06-29 | Kraft General Foods, Inc. | Dried fruits and cereal combinations thereof |
EP0587972A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sports drink without added sugar or artificial sweetener |
CA2146632C (en) * | 1992-10-21 | 1999-02-23 | Alice Lyles Burkes | Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source |
JP3199742B2 (ja) * | 1992-10-21 | 2001-08-20 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 濃縮された生物学的利用性カルシウム源 |
EP0634110A3 (en) | 1993-07-08 | 1995-02-01 | Eckes Ag | Fluid food. |
US5424082A (en) * | 1994-03-03 | 1995-06-13 | The Proctor & Gamble Company | Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability |
US5474793A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-12 | Meyer; Larry E. | Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages |
US5500232A (en) * | 1994-10-06 | 1996-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Calcium fortified beverages |
TW323330B (sl) * | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
BR9604884A (pt) | 1995-02-28 | 1998-05-19 | Procter & Gamble | Preparação de produtos de bebida não carbonatada com estabilidade microbiana superior |
US5855948A (en) * | 1995-03-02 | 1999-01-05 | Robinsons Soft Drinks Limited | Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making |
FR2731588B1 (fr) | 1995-03-16 | 1997-05-30 | Systemes Bio Ind | Composition pour la stabilisation de boissons acides |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
US5597595A (en) * | 1995-04-07 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D |
GB9525290D0 (en) * | 1995-12-11 | 1996-02-07 | Whittle Brian A | Nutritional compositions |
DE19604812C1 (de) | 1995-12-13 | 1996-12-12 | Hoelzl Hans | Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse |
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-18 | Koshi Ishino | 虫歯予防剤 |
US6190644B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
US6187295B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
US5939117A (en) * | 1997-08-11 | 1999-08-17 | Mantrose-Haeuser Co., Inc. | Methods for preserving fresh fruit and product thereof |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6022576A (en) | 1997-10-28 | 2000-02-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Flavoring materials for use in tea containing beverages |
GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
US6379586B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-04-30 | The Boc Group, Inc. | Hydrocarbon partial oxidation process |
AU5891000A (en) | 1999-06-28 | 2001-01-31 | Astaris Llc | Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates |
US6261610B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-17 | Nestec S.A. | Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making |
US9585827B2 (en) | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
-
1996
- 1996-02-20 GB GBGB9603518.3A patent/GB9603518D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-12 AT AT97905013T patent/ATE251853T1/de active
- 1997-02-12 EA EA200000954A patent/EA002852B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69725556T patent/DE69725556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 SK SK1128-98A patent/SK285049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US6319490B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 GB GB9817698A patent/GB2326596B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 PT PT03078087T patent/PT1382263E/pt unknown
- 1997-02-12 SI SI9720017A patent/SI9720017B/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CN CNB971923760A patent/CN1149021C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 PT PT97905013T patent/PT874558E/pt unknown
- 1997-02-12 NZ NZ331363A patent/NZ331363A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DK DK03078087T patent/DK1382263T3/da active
- 1997-02-12 JP JP9529757A patent/JPH11507842A/ja active Pending
- 1997-02-12 ES ES97905013T patent/ES2208873T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 CZ CZ0265398A patent/CZ297770B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 KR KR1019980706475A patent/KR100301344B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 BR BR9707618A patent/BR9707618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CA CA002247114A patent/CA2247114C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 CH CH01772/98A patent/CH690815A5/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 TR TR1998/01623T patent/TR199801623T2/xx unknown
- 1997-02-12 EP EP97905013A patent/EP0874558B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US20010043908A1/en active Granted
- 1997-02-12 EA EA199800646A patent/EA001375B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69736683T patent/DE69736683T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 EP EP03078087A patent/EP1382263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 DK DK97905013T patent/DK0874558T3/da active
- 1997-02-12 DE DE19781601T patent/DE19781601T1/de not_active Ceased
- 1997-02-12 HU HU9900998A patent/HU225033B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AP APAP/P/1998/001324A patent/AP1184A/en active
- 1997-02-12 AT AT03078087T patent/ATE339115T1/de active
- 1997-02-12 ES ES03078087T patent/ES2272887T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 IL IL12572597A patent/IL125725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL97328472A patent/PL185645B1/pl unknown
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000646 patent/WO1997030601A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-12 PL PL357119A patent/PL191418B1/pl unknown
- 1997-02-12 AU AU18725/97A patent/AU719631B2/en not_active Ceased
- 1997-02-12 RO RO98-01307A patent/RO121001B1/ro unknown
- 1997-02-18 ZA ZA9701358A patent/ZA971358B/xx unknown
- 1997-02-18 MY MYPI97000588A patent/MY121660A/en unknown
- 1997-02-19 AR ARP970100661A patent/AR005910A1/es active IP Right Grant
- 1997-03-12 TW TW086103057A patent/TW592705B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-11 SA SA97180011A patent/SA97180011B1/ar unknown
- 1997-12-02 UA UA98084407A patent/UA61903C2/uk unknown
-
1998
- 1998-08-19 NO NO19983798A patent/NO316205B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 FI FI981781A patent/FI981781A/fi not_active Application Discontinuation
- 1998-08-19 BG BG102702A patent/BG64364B1/bg unknown
- 1998-08-19 LU LU90276A patent/LU90276B1/fr active
- 1998-08-19 SE SE9802763A patent/SE521489C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-10-16 US US09/978,993 patent/US6719963B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-09 SE SE0302033A patent/SE526779C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 NO NO20033984A patent/NO317809B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 US US10/733,992 patent/US6908909B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 JP JP2004059396A patent/JP2004196819A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-12 CY CY0500022A patent/CY2511B1/xx unknown
-
2007
- 2007-07-11 CY CY0700012A patent/CY2577B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SI9720017A (sl) | Tekoči oralni sestavki, ki obsegajo kalcijevo spojino in acidulant | |
JP2009062370A (ja) | 歯の侵食を抑制するための固形組成物 | |
US10660832B2 (en) | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva | |
MXPA98006724A (en) | Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
IF | Valid on the event date | ||
KO00 | Lapse of patent |
Effective date: 20131015 |