CZ265398A3 - Kapalný orální přípravek obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku - Google Patents
Kapalný orální přípravek obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ265398A3 CZ265398A3 CZ982653A CZ265398A CZ265398A3 CZ 265398 A3 CZ265398 A3 CZ 265398A3 CZ 982653 A CZ982653 A CZ 982653A CZ 265398 A CZ265398 A CZ 265398A CZ 265398 A3 CZ265398 A3 CZ 265398A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- calcium
- acid
- formulation
- composition
- beverage
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 title claims abstract description 19
- 150000001674 calcium compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 23
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 78
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 61
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 34
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 19
- 206010044038 Tooth erosion Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 208000036595 non-bacterial tooth erosion Diseases 0.000 claims abstract description 10
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 claims abstract description 6
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 claims description 77
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 32
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 16
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 claims description 15
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 14
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 14
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 14
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 claims description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 13
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 8
- 235000013949 black currant juice Nutrition 0.000 claims description 8
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 claims description 8
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 7
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229960003563 calcium carbonate Drugs 0.000 claims description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 claims description 4
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229960002713 calcium chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 229960004256 calcium citrate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 3
- 229940051866 mouthwash Drugs 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001736 Calcium glycerylphosphate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095618 calcium glycerophosphate Drugs 0.000 claims description 2
- UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L calcium glycerophosphate Chemical compound [Ca+2].OCC(CO)OP([O-])([O-])=O UHHRFSOMMCWGSO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 235000019299 calcium glycerylphosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940095643 calcium hydroxide Drugs 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims description 2
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001362 calcium malate Substances 0.000 claims description 2
- OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L calcium malate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O OLOZVPHKXALCRI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229940016114 calcium malate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000011038 calcium malates Nutrition 0.000 claims description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 5
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 5
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 5
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 claims 5
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 claims 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 5
- 235000004280 healthy diet Nutrition 0.000 claims 3
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019195 vitamin supplement Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 23
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 18
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 16
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 12
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 8
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 8
- 235000015205 orange juice Nutrition 0.000 description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- 240000001890 Ribes hudsonianum Species 0.000 description 5
- 235000016954 Ribes hudsonianum Nutrition 0.000 description 5
- 235000001466 Ribes nigrum Nutrition 0.000 description 5
- -1 aspartyl phenylalanyl methyl Chemical group 0.000 description 5
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 5
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 5
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 4
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 4
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M Acesulfame k Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)[N-]S(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001634499 Cola Species 0.000 description 3
- 235000016795 Cola Nutrition 0.000 description 3
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 235000021580 ready-to-drink beverage Nutrition 0.000 description 3
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 3
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 3
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 3
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 3
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015197 apple juice Nutrition 0.000 description 2
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 229940062881 black currant preparation Drugs 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- SNCXNNISMCUUOV-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical class [Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O SNCXNNISMCUUOV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 2
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 230000035622 drinking Effects 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 2
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 2,4-Hexadienoic acid, potassium salt (1:1), (2E,4E)- Chemical compound [K+].CC=CC=CC([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1,3-oxazole-4-carbaldehyde Chemical compound FC1=CC=CC(C=2OC=C(C=O)N=2)=C1 BDKLKNJTMLIAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethylcyclopentane-1,2-dione Chemical compound CC1CC(C)C(=O)C1=O MIDXCONKKJTLDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 5-aminoisoindole-1,3-dione Chemical compound NC1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 PXRKCOCTEMYUEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- IMUWTNUSPXFXJN-UHFFFAOYSA-K C(=O)=O.[OH-].[Na+].C([O-])([O-])=O.[Ca+2] Chemical compound C(=O)=O.[OH-].[Na+].C([O-])([O-])=O.[Ca+2] IMUWTNUSPXFXJN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000228088 Cola acuminata Species 0.000 description 1
- 235000010205 Cola acuminata Nutrition 0.000 description 1
- 235000015438 Cola nitida Nutrition 0.000 description 1
- 235000021559 Fruit Juice Concentrate Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000008122 artificial sweetener Substances 0.000 description 1
- 235000021311 artificial sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 229960003438 aspartame Drugs 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L calcium chloride dihydrate Chemical compound O.O.[Cl-].[Cl-].[Ca+2] LLSDKQJKOVVTOJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940052299 calcium chloride dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 1
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 1
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 1
- MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;pentahydrate Chemical class O.O.O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 235000019987 cider Nutrition 0.000 description 1
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N cocamidopropyl betaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073507 cocamidopropyl betaine Drugs 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 235000021557 concentrated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L disodium (S)-malate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@@H](O)CC([O-])=O WPUMTJGUQUYPIV-JIZZDEOASA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 201000005581 enamel erosion Diseases 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 235000020375 flavoured syrup Nutrition 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001339 gustatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000008233 hard water Substances 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013615 non-nutritive sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229940069338 potassium sorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019265 sodium DL-malate Nutrition 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229940087562 sodium acetate trihydrate Drugs 0.000 description 1
- 229960003885 sodium benzoate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000001394 sodium malate Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/02—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation containing fruit or vegetable juices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/385—Concentrates of non-alcoholic beverages
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L2/00—Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
- A23L2/52—Adding ingredients
- A23L2/68—Acidifying substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/16—Inorganic salts, minerals or trace elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/191—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more hydroxy groups, e.g. gluconic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
- A61K33/10—Carbonates; Bicarbonates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/365—Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Mycology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Non-Alcoholic Beverages (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Description
(57) Anotace:
Kyselé orální přípravky mající redukované charakteristiky erose zubu, zejména kyselé nápoje jako jsou koncentráty ovocných šťáv, nebo orální zdravotní produkty, jako jsou ústní vody, jsou připraveny přidáním sloučeniny vápníku do kyselého přípravku tak, aby molární poměr vápníku ke kyselině byl v rozmezí od 0,3 do 0,8 a pH přípravku aby bylo, po upevnění zásadou, pokud je to nutné, v rozmezí od 3,5 do 4,5,
CZ 2653-98 A3
2^5^ · · * · · · • · · · » · · · ·
Kapalný orální přípravek obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká přípravků pro orální požití, jako jsou kyselé nápoje a zdravotní přípravky a použití vápníku v takových přípravcích pro zmírnění nebo prevenci poškození zubů, které je spojeno s požíváním kyselin. Přesněji, předkládaný vynález zmírňuje problémy s chutí, které jsou spojeny s přidáním vápníku do nápojů.
Dosavadní stav techniky
Soudí se, že erose zubu je způsobena mimo jiné kyselými potravinami, které způsobují vylouhování vápníku ze zubu, které je rychlejší než je rychlost náhrady vápníku normálními remineralizačními procesy. Pokud je produkt jako je nápoj připraven podle předkládaného vynálezu a je uveden do kontaktu s dutinou ústní za účelem požití nebo za zdravotním účelem, tak je rozpouštění nebo vyplavování vápníku a fosfátů ze zubu chemickými procesy významně redukováno.
Vápník je nejhojnějším minerálem v těle. Valná většina vápníku je deponována v kostech a v zubech, ale minerál je také zásadní pro další tělesné funkce, jako je regulace funkce nervu, kontrakce svalu nebo srážení krve. Vápník je hlavní složkou nápojů připravených z ovocných přísad a z tvrdé vody, pokud je použita při produkci nápoje bez předchozího změkčení. Hodnoty koncentrace vápníku, který se vyskytuje v takových situacích, jsou typicky v rozsahu 0,005 až 0,02% hmotnost/hmotnost. Zájem o • · obecný nutriční přínos zvýšení obsahu vápníkového iontu v potravě vedl k výzkumu praktických způsobů inkorporace tohoto iontu do nápojů ve vysoké koncentraci od 0,02% hmotnost/hmotnost do 2% hmotnost/hmotnost. Použití vápníku jako doplňku pro nápoje je popsáno v WO 88/03762 (Razan).
Je známo, že přidání kyseliny jablečné napomůže udržení rozpustnosti vápníku v nápojích se zvýšeným obsahem vápníku, což minimalizuje jeho ztráty způsobené srážením. Toto se děje prostřednictvím tvorby solubilních komplexů vápník - citrát malat. Na druhou stranu, Lussi et al (1995, Caries Res 29:
349 - 354) uvedl ve spojitost titrovatelnou kyselost nápoje s jeho erosivním potenciálem; vyšší koncentrace kyseliny v nápoji vede k vyššímu stupni poškození zubů.
V PCT US 91/07117 je popsán způsob pro prevenci erose zubní skloviny způsobené pitím kyselých nápojů (majících pH nižší než 5,5) obsahující 0,02% až 0,15% vápníku ve formě komplexu vápníkcitrat-malat majících molární poměr citrátu k malatu 1:0,5 až 1:4,5. V komplexech vápník-citrát-malat může být molární poměr molů vápníku celkem: molům citrátu celkem:molu malatu celkem od asi 2:1:1 do asi 6:3:4. Výhodný komplex pro nápoje má molární poměr 4:2:3.
Podstata vynálezu
Zjistili jsme, že obsažení vysokých hladin vápníku v nápoji způsobuje chuúové problémy. Předkládaný vynález je založen na objevu, že účinná redukce erose zubů v kyselých orálních přípravcích může být dosažena za použití nižších množství vápníku • · vzhledem ke kyselé složce, kdy je také kontrolováno pH přípravku.
V jednom aspektu poskytuje předkládaný vynález kapalný přípravek pro orální použití obsahující sloučeniny vápníku a kyselou složku, ve kterém je vápník přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny a množství vápníku a kyselé složky v přípravku je vybráno tak, aby pH přípravku bylo mezi 3,5 a 4,5.
V jiném aspektu poskytuje vynález použití vápníku jako inhibitoru erose zubů v kyselém kapalném přípravku pro orální použití, kde je sloučenina vápníku přidána do přípravku tak, že vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny a množství vápníku a kyselé složky v přípravku je vybráno tak, aby pH přípravku bylo mezi 3,5 a 4,5.
V dalším aspektu předkládaný vynález poskytuje způsob pro redukci těch vlastností kyselého orálního přípravku, které způsobují erosi zubů, kde uvedený způsob obsahuje přidání sloučeniny vápníku do kyselého kapalného orálního přípravku, takže vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 molu na mol kyseliny, a pokud je to nutné nebo žádoucí, může být pH upraveno přidáním alkalického činidla tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5.
V ještě dalším aspektu vynález poskytuje proces pro přípravu přípravku podle předkládaného vynálezu, který obsahuje přidání sloučeniny vápníku do kyselého kapalného orálního přípravku tak, že vápník je přítomen v rozmezí 0,3 až 0,8 molu na mol kyseliny, a pokud je to nutné nebo žádoucí, může být pH upraveno přidáním alkalického činidla tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5.
• · • « • · » · · • · · · • · · · »
Předkládaný vynález je také použitelný ve vodných kapalných substancích pro orální požití jako jsou kyselé nápoje, ovocné džusy, jablečné mošty, vína, octy a láky, a různé kyselé produkty a také v jiných kapalných substancích, používaných orálně, jako jsou kyselé ústní vody nebo léky.
Provedení předkládaného vynálezu nezpůsobuje defekt v chuti nápoje. Ačkoliv zvýšení pH nápoje na asi pH 4 by mělo redukovat výraznou chuť způsobenou kyselou složkou, překvapivě není toto způsobeno za použití vápníku podle předkládaného vynálezu.
Další výhoda vyplývá z použití nízké hladiny vápníku podle předkládaného vynálezu ve formě alkalické sole. Pufrovací kapacita přípravku je redukována částečnou neutralizací kyseliny, což umožňuje slinám rychlejší neutralizaci zbytků v ústech.
Absolutní koncentrace vápníku použitá v předkládaném vynálezu není zásadní, protože se bude velmi lišit podle charakteru a koncentrace přítomných kyselin. Kyselý roztok může obsahovat organické a/nebo anorganické kyseliny a může být doplněn vitaminy jako je kyselina askorbová. V koncentrovaném nápoji, který má být před použitím ředěn více než pěti díly vody, se koncentrace vápníku může pohybovat od 0,001 mol na litr do více než 0,05 molu na litr. V nápoji pro okamžité použití se může koncentrace vápníkového iontu pohybovat od 0,0002 molu na litr do více než 0,01 molu na litr.
Vápník může být přidán jako jakákoliv běžná sůl, jako je uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, citrát vápenatý, malat vápenatý, laktat vápenatý, chlorid vápenatý, glycerofosforečnan vápenatý nebo mravenčnan vápenatý nebo jakákoliv jiná sůl tak,
• ·
I» · • · aby byla minimalizována nežádoucí změna chuti přípravku.
Vynález může být proveden smísením kyseliny /například kyseliny citrónové) s její odpovídající vápenatou solí (například citrátem vápenatým) nebo jinou vápenatou solí. Může být výhodné smísení kyseliny s alkalickou solí vápníku jako je uhličitan vápenatý nebo hydroxid vápenatý, což minimalizuje koncentraci kyseliny aplikovanou v přípravku. Kyselina může být také smísena s anorganickou solí vápníku, jako je chlorid vápenatý.
Molární poměr vápníku ke kyselině může být od 0,3 do 0,75, lépe 0,3 až 0,65, ještě lépe 0,3 až 0,55. Nej lepší molární poměr je 0,4 a zejména účinná hodnota je okolo 0,5.
pH přípravku může být upraveno na požadovaný rozsah přidáním sloučeniny vápníku ve vhodném poměru vzhledem ke kyselině. Pokud je to nutné, podle použité kyseliny, může být pH dále upraveno přidáním alkalického činidla, například hydroxidu sodného nebo vhodné sole, například citrátu sodného, malatu sodného nebo 1aktatu sodného.
pH přípravku výhodně není vyšší než 4, lépe je od 3,7 do 3,9. Zejména výhodné jsou přípravky s pH okolo 3,8.
Typická koncentrace kyseliny citrónové nebo jablečné v koncentrovaném ovocném nápoji bude v rozmezí od 0,1% hmotnost/hmotnost do 4% hmotnost/hmotnost. V nápoji pro okamžité požití bude typická koncentrace kyselin v rozmezí od 0,01% hmotnost/hmotnost do 1% hmotnost/hmotnost. Jiné poživatelné kyseliny vhodné pro nápoje mohou být také použity, jako například kyselina mléčná. Mohou být použity směsi poživatelných kyselin.
• 9 • 9 · ·
9 9 9 · · • 9 9
9 9 • · · · • 9 · ·
9 · 9
Ve výhodné provedení je kyselým přípravkem nápojový koncentrát připravený z přirozené ovocné šúávy, jako je šúáva z černého rybízu, například koncentrovaný ochucený sirup. Vápník může být přidán ve vhodné formě jak do koncentrátu, zejména pokud je nápoj prodáván jako koncentrát pro ředění před požitím, tak do naředěného koncentrovaného sirupu pro přípravu ředěného koncentrátu připraveného pro okamžité požití. Výhodně produkt obsahuje redukované hladiny cukrů nebo uhlovodanů nebo je nízkokalorického typu, který obsahuje intezivní sladidla.
Orální přípravek může obsahovat hořčík nebo daší ionty pro remineralisaci. Může také obsahovat účinné množství kyseliny jablečné nebo jejích poživatelných solí pro udržení rozpustnosti vápníku, aby se minimalizovalo srížení nerozpustných solí vápníku. Přidání kyseliny jablečné může způsobovat pouze 10% celkové kyselosti nápoje, kdy zbývající kyselost je způsobena j inými kyselinami.
Vynález může být použit na různé nápoje, jako jsou koncentráty, ovocné nápoje, nebo nápoje sycené oxidem uhličitým, a zejména na zdravotní podpůrné nápoje jako je šúáva z černého rybízu nebo vitamínové nápoje. Vynález je výhodně použit u nápojů obsahujících přirozenou nebo přidanou kyselinu citrónovou. Nápoje mohou být neslazené nebo mohou být slazené cukrem nebo intenzivními sladidly jako je sacharin, aspartylfenylalanylmethylester nebo jiná sladidla známá v oboru. Nápoje mohou také obsahovat další běžné přísady jako je benzoát sodný, kyselina sorbová, metahydrogensiřičitan sodný, kyselina askorbová, čichová a chuúová korigens, barviva a oxid uhličitý.
Nápoje mohou být smíseny s přísadami za použití běžných metod.
• · « ·
Přísady ve formě pevné látky mohou být rozpuštěny ve vodě nebo v horké vodě, pokud je to nutné, před přidáním dalších složek.
Typicky jsou nápoje pasterizovány před plněním do lahví nebo plechovek nebo jiných nádob nebo jsou pasterizovány po naplnění.
Vynález je ilustrován následujícími příklady:
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Koncentrovaný nápoj, který má být ředěn pěti díly vody před požitím, se připraví smísením následujících přísad. Uhličitan vápenatý je přidán k ostatním složkám jako poslední přísada.
Koncentrát šúávy z černého rybízu SG 1.27 Aspartylfenylalanylmethylester ’
Acesulfam K
Kyselina askorbová
Benzoát sodný
Metahydrogensiřičitan sodný
Černorybízová příchutí
Voda do konečného objemu
Uhličitan vápenatý
1 1,15 kg 1,8 kg 0,8 kg 0,325 kg 0,145 kg 0,3 1
1000 1 4,2 kg zakoupený jako Aspartame (RTM)
Molární poměr vápníku ke kyselině je 0,5.
Koncentrát je upraven na pH 3,7 pomocí roztoku hydroxidu sodného. Při ředění koncentrátu pěti díly vody (síla pro pití) je • S typicky pH přípravku 3,85.
Byly provedený in vitro planometrické testy, při kterých byly ploché řezy zubní sklovinou vystaveny testovanému roztoku při teplotě 37 °C po dobu 30 minut. Erosivní potenciál byl hodnocen fyzikálním měřením hloubky ztráty skloviny během procedury. Zatímco kontrolní přípravek obsahující 14 mM kyseliny citrónové, pH 3,2, způsobil ztrátu 4 mikronů skloviny a další kontrolní přípravek 14 mM kyseliny citrónové, pH 3,85 způsobil ztrátu 1,8 mikronů, testovaný přípravek s upraveným pH a přidaným vápníkem obsahující 14 mM kyseliny citrónové, 7 mM vápníku, pH 3,85 způsobil ztrátu pouze 0,17 mikronů skloviny.
Příklad 2
Nápoj připravený k požití byl připraven smísením složek následujícím způsobem:
Složka (hmotnost/hmotnost)
Cukr
Benzoat sodný Pomerančová šťáva Kyselina askorbová Monohydrat kyseliny citrónové Čichové a chuťové korigens Barvivo
Voda
Uhličitan vápenatý Hydroxid sodný Oxid uhličitý
0,01 5,04 0,03 0,15 0,005 0,004 86
0,048 dostatečně pro úpravu pH na 3,9 0,48 • · · ·
V tomto nápoji je molární poměr vápníku:kyselině 0,46 (pomerančová šťáva typicky obsahuje 1% hmotnost/hmotnost kyseliny citrónové).
Příklad 3
Nápoj připravený k požití byl připraven smísením složek následujícím způsobem:
Složka (hmotnost/hmotnost)
Cukr
Benzoat sodný
Jablečná šťáva
Kyselina askorbová Kyselina jablečná Čichové a chuťové korigens Barvivo
Voda do
Uhličitan vápenatý
0,01
0,03
0,15
0,005
0,004
0,048
Hydroxid sodný dostatečně pro úpravu pH na 3,9
V tomto nápoji je molární poměr vápníku:kyselině 0,74 (jablečná šťáva typicky obsahuje 0,6% hmotnost/hmotnost kyseliny jablečné).
Příklad 4
In vivo studie
Nápoj byl vyroben smísením následujících složek:
Koncentrát šťávy z černého rybízu Aspartylfenylalanylmethylester Acesulfam K
Kyselina askorbová
Čichové a chuťové korigens
Hydroxid vápenatý
Voda
16,78 1 0,54 kg 0,11 kg 0,45 kg 0,55 1 0,52 kg do 1000 1
Hydroxid vápenatý byl přidán jako řídká kaše s částí vody jako poslední přísada a byl přidán v množství dostatečném pro produkci nápoje obsahujícího vápník v molárním poměru 0,5:1 vápníku ke kyselině citrónové. Vzniklý nápoj měl pH 3,8. Vsádka byla rychle pasterizována a byla balena do 250 ml Tetra-Brik obalů.
V této studii byla srovnávána ztráta lidské skloviny mezi třemi nápoji: nápojem uvedeným výše, pomerančovou šťávou jako pozitivní kontrolou (pH 3,8) a vodou jako negativní kontrolou.
Dvanáct dobrovolníků se účastnilo této studie navržené pro tři ošetření latin square zkřížení. Každá perioda studie se skládala ze tří týdnů, které se každý skládaly z pěti dnů. V každé studované periodě byl na dobu sedmi hodin denně vložen do přístroje řez skloviny ze zdravého zubu. Čtyřikrát během této doby byl po malých douškách požit testovaný nápoj, pod dohledem, v průběhu deseti minut. Subjektům bylo umožněno odstranění přístroje pro konsumaci poledního jídla, ale nesměli konzumovat jídlo ani jiné nápoje, pokud byl přístroj umístěn. Vzorky skloviny byly podrobeny měření planometrií (princip této metody popsal Davis a Winter (1977) British Dental Journal 143: 116 119) na začátku každého týdne a na konci každého týdne. Všechna odečítání byla provedena dvakrát. Po promytí začal každý subjekt # · novou periodu ošetření s čerstvým vzorkem skloviny. Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce a představují mikrometry ztráty skloviny při daném ošetření po dané expozici a jsou to průměry od dvou subjektů.
5 dnů | 10 dnů | 15 dnů | |
Voda | 0,098 | 0,153 | 0,166 |
Černorybízová šťáva | 0,341 | 0,376 | 0,407 |
Pomerančová šťáva | 0,911 | 1,459 | 2,543 |
Výsledky ukazují, že bylo zjištěno, že přípravek z černého rybízu je minimálně erosivní, o něco více erosivní než voda a signifikantně méně erosivní než pomerančová šťáva.
Příklad 5
In vitro studie doplněného buď 0,0, 0,5, 1,5, 2,5, 5,0, 7,5, 10 nebo 15 mM vápníku ve formě hydroxidu vápenatého a pH bylo upraveno na 3,5 nebo 3,8 za použití 1,0 M hydroxidu sodného. Vzorky zbytkové kyseliny citronoé byly odebírány po každých 5 minutách expozice zubu a byly zmrazený při -4 °C, před analýzou fosforu podle metody podle Chen et al. (1956) Analytical Chemistry, Svazek 28, str. 1956 - 8.
Výsledky jsou uvedeny níže.
Vápník (mM) | Mol. poměr Vápník: kyselina | Průměrné množství uvolněného fosforu (gg) ± 1 SD | ||
pH | 3,5 | pH 3,8 | ||
0 | 0,00 | 1,41 ± | 0,11 | 1,26 ± 0,17 |
0,5 | 0,03 | 1,25 ± | 0,14 | 1,02 ± 0,09 |
1,5 | 0,10 | 1,07 ± | 0,15 | 0,83 ± 0,12 |
2,5 | 0,17 | 1,22 ± | 0,14 | 0,63 ± 0,13 |
5 | 0,35 | 0,79 ± | 0,06 | 0,46 ± 0,13 |
7,5 | 0,52 | 0,72 ± | 0,1 | 0,32 ± 0,10 |
10 | 0,70 | 0,46 ± | 0,13 | 0,24 ± 0,11 |
15 | 1,05 | 0,3 ± | 0,10 | 0,14 ± 0,07 |
Tento příklad jasně ilustruje, že přidání vápníku k 0,3% roztoku kyseliny citrónové redukuje její erosivní potenciál. Účinek je nejvyšší při molárním poměru vápníku ke kyselině vyšším než 0,5 (asi 7,5 mM vápníku). Žádné významné snížení erosivního potenciálu nemůže být dosaženo zvyšováním molárního poměru vápníku ke kyselině výrazně nad tento poměr.
Příklad 6
Ochucený koncentrát byl připraven smísením následujících složek za míšení. Hydroxid vápenatý byl přidán jako kaše v studené vodě a objem byl upraven vodou na 1000 1.
Přísady Jednotka Množství
Černorybízový koncentrát | 1 | 67,1 |
Sladidlo | kg | 3,33 |
Kyselina askorbová | kg | 2,28 |
Konzervační činidlo | kg | 0,45 |
Čichové a chuťové korigens | 1 | 1,2 |
Hydroxid vápenatý | kg | 2,96 |
Voda do 1000 1
Koncentrovaný nápoj byl rychle pasterizován při 93 °C po dobu 42 sekund a byl plněn do 600 ml lahví. Molární poměr vápníku ke kyselině citrónové byl 0,4 a konečné pH bylo 3,7.
Příklad 7
In vivo studie
Nápoj byl vyroben smísením následujících složek:
Koncentrát šťávy z černého rybízu | 10,07 | 1 |
Aspartylfenylalanylmethylester | 0,21 | kg |
Acesulfam K | 0,07 | kg |
Kyselina askorbová | 0,27 | kg |
Kyselina mléčná 80% hmotnos/hmotnost | 0,66 | 1 |
Sorbat draselný | 0,1 kg | |
Metahydrogensiřičitan sodný | 0,02 | kg |
Čichové a chuťové korigens | 0,56 | 1 |
Hydroxid vápenatý | 0,52 | kg |
Voda | do 600 1 |
• · · ·
Hydroxid vápenatý byl přidán jako řídká kaše s částí vody jako poslední přísada a byl přidán v množství dostatečném pro produkci nápoje obsahujícího vápník v molárním poměru 0,45:1 vápníku ke kyselině citronové/kyselině mléčné. Vzniklý nápoj měl pH 3,85. Vsádka byla balena do 250 ml obalů a pasterizována v těchto obalech.
V této studii byla srovnávána ztráta lidské skloviny mezi čtyřmi nápoji: nápojem uvedeným výše, komerčně dostupným nápojem z černého rybízu s pH 3,0 a bez přidaného vápníku, pomerančovou šťávou jako pozitivní kontrolouy (pH 3,9) a vodou jako negativní kontrolou.
Dvanáct dobrovolníků se účastnilo této studie navržené pro tři ošetření latin square překřížení. Každá perioda studie se skládala ze tří týdnů, které se každý skládaly z pěti dnů. V každé studované periodě byl byl na dobu sedmi hodin denně vložen do přístroje řez skloviny ze zdravého zubu. Čtyřikrát během této doby byl po malých douškách požit testovaný nápoj, pod dohledem, v průběhu deseti minut. Subjektům bylo umožněno odstranění přístroje pro konsumaci poledního jídla, ale nesměli konzumovat jídlo ani jiné nápoje, pokud byl přístroj umístěn. Vzorky skloviny byly podrobeny měření planometrií (princip této metody popsal Davis a Winter (1977) British Dental Journal 143: 116 119) na začátku každého týdne a na konci každého týdne. Všechna odečítání byla provedena dvakrát. Po promytí začal každý subjekt novou periodu ošetření s čerstvým vzorkem skloviny.
Výsledky jsou uvedeny v následující tabulce a představují mikrony ztráty skloviny při daném ošetření po dané expozici.
15 dnů | |
Voda | 0,11 |
Černorybízová šťáva | 0,39 |
Komerční černorybízová šťáva | 1,44 |
Pomerančová šťáva | 1,29 |
Výsledky ukazují, že bylo zjištěno, že přípravek z černého rybízu je minimálně erosivní, o něco více erosivní než voda a signifikantně méně erosivní než pomerančová šťáva nebo komerční nápoj z černého rybízu.
Příklad 8
Koncentrát z koly byl připraven smísením následujících přísad
Kyselina ortofosforečná SG 1.585 41 1
Kyselina citrónová 120 kg
Coffein BP 5,3 kg
Kolová emulse 29,25 1 karamel dvojité síly 125 1
Voda do 400 1
Sirup z koly pro ředění 1+5 byl připraven smísením následujících přísad:
Aspartylfenylalanylmethylester Rozpustný sacharin Kolový koncentrát
1,8 kg 500 g
1 • · · ·
Kola booster 600 ml
Hydroxid vápenatý 3,108 kg
Voda do 1000 1
Hydroxid vápenatý byl přidán jako řídká kaše s částí vody jako poslední přísada a sirup z koly byl potom ředěn vodou nasycenou oxidem uhličitým, byl plněn do nádob a pasterizován v nádobách za zisku konečného produktu s pH 3,5 a molárním poměrem vápníku ke kyselině 0,6.
Příklad 9
Ústní voda byla připravena smísením následujících složek:
% hmotnost/hmotnost
Ethanol 96% BP 8
Rozpustný sacharin 0,06
Cetylpyridiniumchlorid 0,05
Tego Betain CK-KB5 0,2
Čichové a chuťové korigens 0,12
Trihydrat octanu sodného 0,05
Kyselina octová 80% 0,1575
Dihydrat chloridu vápenatého 0,123
Deionizovaná voda 91,24
Ethanol, cetylpyridiniumchlori, Tego Betain CK-KB5 (TM pro cocamidopropylbetain) a čichové a chuťové korigens byly smíseny dohromady za zisku čirého roztoku. V jiné nádobě byly dohromady smíchány ostatní složky. Ethanolový roztok byl potom přidán do vodného roztoku za zisku ústní vody s pH 4,5 a molárním poměrem vápníku ke kyselině 0,4.
Příklad 10
Nápoj připravený pro požití byl připraven smísením následujících složek:
Přísady
Benzoát sodný Kyselina jablečná Ochucovací činidlo Umělé sladidlo Voda
Hydroxid vápenatý % hmotnost/objem
0,01
0,30
0,1
0,05 do 99,5 0,083
Typicky je výsledné pH přípravku 3,85 a má molární poměr vápníku ke kyselině 0,5.
Byly provedeny in vitro planometrické testy, ve kterých byly plošné řezy zubní sklovinou vystaveny testovaným roztokům při teplotě 37 °C po dobu 30 minut. Erosivní potenciál byl hodnocen fyzikálním měřením hloubky ztráty skloviny během procesu. Zatímco kontrolní přípravky bez přidání hydroxidu vápenatého měly pH 2,5 a vedly ke ztrátě 8,1 mikronů skloviny a další kontrolní přípravek, ve kterém bylo pH nápoje zvýšeno na pH 3,85 pomocí hydroxidu sodného, způsoboval ztrátu 1,65 mikronů, způsoboval přípravek uvedený výše ztrátu pouze 0,6 mikronů skloviny.
Claims (34)
1. Kapalný přípravek pro orální použití obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku, ve kterém je vápník přítomen v rozmezí od 0,3 do 0,55 mol na mol kyseliny a ve kterém je poměr vápníku a kyselé složky vybrán tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5.
2. Přípravek podle nároku 1, ve kterém je vápník přítomen v množství alespoň 0,4 mol na mol kyseliny.
3. Přípravek podle nároku 1 nebo 2, ve kterém pH přípravku není vyšší než 4.
4. Přípravek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 3, ve kterém pH přípravku je od 3,7 do 3,9.
5. Přípravek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 4, ve kterém kyselinou je kyselina citrónová nebo kyselina jablečná nebo kyselina mléčná nebo jejich směs.
6. Přípravek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 5, ve kterém sloučeninu vápníku je uhličitan vápenatý, hydroxid vápenatý, citrát vápenatý, malat vápenatý, laktat vápenatý, chlorid vápenatý, glycerofosforečnan vápenatý nebo formát vápenatý.
7. Přípravek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 6, který je nápoj.
8. Přípravek podle nároku 7, kde nápoj je ovocná šůáva nebo nealkoholický nápoj sycený oxidem uhličitým nebo zdravotní nápoj.
• ·
9. Přípravek podle nároku 8, ve kterém zdravotní nápoj je šťáva z černého rybízu nebo nápoj s přísadou vitamínů.
10. Přípravek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 6, který je koncentrát pro přípravu nápoje.
11. Přípravek podle nároku 10, který je koncentrát pro ovocný nápoj nebo nápoj pro zdravou výživu.
12. Přípravek podle jakéhokoliv z nároků 1 až 6, který je orální zdravotní přípravek.
13. Přípravek podle nároku 12, který je ústní voda.
14. Použití vápníku jako inhibitoru erose zubu v kyselém kapalném přípravku pro orální použití obsahujícím sloučeninu vápníku a kyselou složku, kde je vápník přítomen v rozmezí od 0,3 do 0,8 mol na mol kyseliny a ve kterém je množství vápníku a kyselé složky v kompozici vybráno tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5; pod podmínkou, že pokud je přípravek kapalina obsahující ovoce mající obsah ovoce od 25 do 100% hmotnosti a obsah kyseliny alespoň 5g/l (počítáno jako kyselina vinná), pak obsahuje méně než 2 g/1 rozpuštěného fosforečnanu vápenatého.
15. Použití vápníku jako inhibitoru erose zubu v kyselém kapalném přípravku pro orální použití obsahujícím součeninu vápníku a kyselou složku, kde je vápník přítomen v rozmezí od 0,3 do 0,55 mol na mol kyseliny a ve kterém je množství vápníku a kyselé složky v kompozici vybráno tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5.
• · * · « · • · • φ
16. Použití podle nároku 14 nebo 15, kde je vápník přítomen v množství alespoň 0,4 mol na mol kyseliny.
17. Použití podle nároku 14, 15 nebo 16, kde pH přípravku není vyšší než 4.
18. Použití podle jakéhokoliv z nároků 14 až 17, kde pH přípravku je od 3,7 do 3,9.
19. Použití podle jakéhokoliv z nároků 14 až 18, kde kyselý kapalný přípravek j e nápoj.
20. Použití podle nároku 19, kde nápoj je ovocná šúáva nebo nealkoholický nápoj sycený oxidem uhličitým nebo nápoj pro zdravou výživu.
21. Použití podle jakéhokoliv z nároků 14 až 18, ve kterém je kyselý kapalný přípravek koncentrát pro přípravu nápoje.
22. Použití podle nároku 21, kde koncentrát je pro ovocný nápoj nebo nápoj pro zdravou výživu.
23. Způsob pro přípravu kapalného přípravku pro orální použití obsahujícího sloučeninu vápníku a kyselou složku, ve kterém je vápník přítomen v rozmezí od 0,3 do 0,8 mol na mol kyseliny a pH přípravku jeod3,5do4,5vyznačující se tím, že obsahuje smísení sloučeniny vápníku s kyselou složkou tak, aby vápník byl přítomen v rozsahu 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny, upravení pH, pokud je to nutné nebo žádoucí, přidáním zásady tak, aby pH přípravku bylo v rozsahu 3,5 až 4,5; pod podmínkou, že pokud je přípravek kapalina obsahující ovoce mající obsah ovoce • · od 25 do 100% hmotnosti a obsah kyseliny alespoň 5g/l (počítáno jako kyselina vinná), pak obsahuje méně než 2 g/l rozpuštěného fosforečnanu vápenatého.
24. Způsob pro přípravu přípravku podle jakéhokoliv z nároků 1 až 13 vyznačuj ící se tím, že obsahuje smísení sloučeniny vápníku s kyselou složkou tak, aby vápník byl přítomen v rozsahu 0,3 až 0,55 mol na mol kyseliny a upravení pH, pokud je to nutné nebo žádoucí, přidáním zásady tak, aby pH přípravku bylo v rozsahu 3,5 až 4,5.
25. Způsob podle jakéhokoliv z nároků 23 nebo 24 vyznačující se tím, že kyselý kapalný přípravek je nápoj.
26. Způsob podle nároku 25 vyznačující se tím, že nápoj je ovocná šťáva nebo nealkoholický nápoj sycený oxidem uhličitým nebo nápoj pro zdravou výživu.
27. Způsob podle nároku 23 nebo 24 vyznačující se tím, že kyselý kapalný přípravek je koncentrát pro přípravu nápoj e.
28. Způsob podle nároku 27 vyznačující se tím, že koncentrát je pro ovocný nápoj nebo pro zdravotní nápoj.
29. Způsob pro redukci vlastností kyselých orálních přípravků, které způsobují erosi zubu, vyznačující se tím, že obsahuje přidání vápníku do kyselého orálního přípravku tak, že vápník je přítomen v rozsahu 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny a pH přípravku je od 3,5 do 4,5, upravení pH, pokud je to nutné • · nebo žádoucí, přidáním zásady tak, aby pH přípravku bylo v rozsahu 3,5 až 4,5; pod podmínkou, že pokud je přípravek kapalina obsahující ovoce mající obsah ovoce od 25 do 100% hmotnosti a obsah kyseliny alespoň 5g/l (počítáno jako kyselina vinná), pak obsahuje méně než 2 g/1 rozpuštěného fosforečnanu vápenatého.
30. Způsob pro redukci vlastností kyselých orálních přípravků, které způsobují erosi zubu, vyznačující se tím, že obsahuje přidání vápníku do kyselého orálního přípravku tak, že vápník je přítomen v rozsahu 0,3 až 0,55 mol na mol kyseliny a pH přípravku je od 3,5 do 4,5, upravení pH, pokud je to nutné nebo žádoucí, přidáním zásady tak, aby pH přípravku bylo v rozsahu 3,5 až 4,5.
31. Způsob pro redukci erose zubu způsobené kyselinou v orálně podaném přípravku vyznačující se tím, že obsahuje orální podání kapalného přípravku obsahujícího sloučeninu vápníku a kyselou složku, kde vápník je přítomen v rozsahu 0,3 až 0,8 mol na mol kyseliny a pH přípravku je od 3,5 do 4,5; pod podmínkou, že pokud je přípravek kapalina obsahující ovoce mající obsah ovoce od 25 do 100% hmotnosti a obsah kyseliny alespoň 5g/l (počítáno jako kyselina vinná), pak obsahuje méně než 2 g/1 rozpuštěného fosforečnanu vápenatého.
32. Způsob pro redukci erose zubu způsobené kyselinou v orálně podaném přípravku vyznačující se tím, že obsahuje orálni podání kapalného přípravku obsahujícího sloučeninu vápníku a kyselou složku, kde vápník je přítomen v rozsahu 0,3 až 0,55 mol na mol kyseliny a pH přípravku je od 3,5 do 4,5.
• fc • · ·· · « · • ·
4 · · · • 0 ·· • · · • ·
33. Použití kapalného přípravku obsahujícího sloučeninu vápníku a kyselou složku ve výrobě léčiva pro redukci erose zubu způsobené kyselinou v orálně podaném přípravku, kde je vápník přítomen v rozmezí od 0,3 do 0,8 mol na mol kyseliny a ve kterém je množství vápníku a kyselé složky v kompozici vybráno tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5; pod podmínkou, že pokud je přípravek kapalina obsahující ovoce mající obsah ovoce od 25 do 100% hmotnosti a obsah kyseliny alespoň 5g/l (počítáno jako kyselina vinná), pak obsahuje méně než 2 g/l rozpuštěného fosforečnanu vápenatého.
34. Použití kapalného přípravku obsahujícího sloučeninu vápníku a kyselou složku ve výrobě léčiva pro redukci erose zubu způsobené kyselinou v orálně podaném přípravku, kde je vápník přítomen v rozmezí od 0,3 do 0,8 mol na mol kyseliny a ve kterém je množství vápníku a kyselé složky v kompozici vybráno tak, aby pH přípravku bylo od 3,5 do 4,5.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB9603518.3A GB9603518D0 (en) | 1996-02-20 | 1996-02-20 | Novel process |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ265398A3 true CZ265398A3 (cs) | 1999-01-13 |
CZ297770B6 CZ297770B6 (cs) | 2007-03-28 |
Family
ID=10789057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ0265398A CZ297770B6 (cs) | 1996-02-20 | 1997-02-12 | Kapalný orální prípravek obsahující slouceninu vápníku a kyselou slozku |
Country Status (39)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US6319490B1 (cs) |
EP (2) | EP0874558B8 (cs) |
JP (2) | JPH11507842A (cs) |
KR (1) | KR100301344B1 (cs) |
CN (1) | CN1149021C (cs) |
AP (1) | AP1184A (cs) |
AR (1) | AR005910A1 (cs) |
AT (2) | ATE251853T1 (cs) |
AU (1) | AU719631B2 (cs) |
BG (1) | BG64364B1 (cs) |
BR (1) | BR9707618A (cs) |
CA (1) | CA2247114C (cs) |
CH (1) | CH690815A5 (cs) |
CY (2) | CY2511B1 (cs) |
CZ (1) | CZ297770B6 (cs) |
DE (3) | DE69725556T2 (cs) |
DK (2) | DK1382263T3 (cs) |
EA (2) | EA002852B1 (cs) |
ES (2) | ES2208873T3 (cs) |
FI (1) | FI981781A (cs) |
GB (2) | GB9603518D0 (cs) |
HU (1) | HU225033B1 (cs) |
IL (1) | IL125725A (cs) |
LU (1) | LU90276B1 (cs) |
MY (1) | MY121660A (cs) |
NO (2) | NO316205B1 (cs) |
NZ (1) | NZ331363A (cs) |
PL (2) | PL185645B1 (cs) |
PT (2) | PT1382263E (cs) |
RO (1) | RO121001B1 (cs) |
SA (1) | SA97180011B1 (cs) |
SE (2) | SE521489C2 (cs) |
SI (1) | SI9720017B (cs) |
SK (1) | SK285049B6 (cs) |
TR (1) | TR199801623T2 (cs) |
TW (1) | TW592705B (cs) |
UA (1) | UA61903C2 (cs) |
WO (1) | WO1997030601A1 (cs) |
ZA (1) | ZA971358B (cs) |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
GB9819530D0 (en) † | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
PT1140001E (pt) * | 1998-12-18 | 2005-09-30 | Palladin Healthcare Internat L | Composicao para tratamento de queimaduras |
US6071500A (en) * | 1999-01-19 | 2000-06-06 | Thistle; Robert H. | Breath spray with tooth decay and halitosis prevention characteristics |
JP3507722B2 (ja) * | 1999-03-11 | 2004-03-15 | サッポロホールディングス株式会社 | カルシウム含有透明清涼飲料の製造方法 |
US20040146466A1 (en) | 1999-11-12 | 2004-07-29 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US10470985B2 (en) | 1999-11-12 | 2019-11-12 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
US6685920B2 (en) | 1999-11-12 | 2004-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of protecting teeth against erosion |
ATE333871T1 (de) * | 1999-12-22 | 2006-08-15 | Wisconsin Alumni Res Found | Calciumformiat als diätzusatz |
US6160016A (en) | 1999-12-22 | 2000-12-12 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Phosphorus binder |
US6447754B1 (en) * | 2000-01-24 | 2002-09-10 | Akpharma Inc. | Oral rinse methods and compositions |
GB0007421D0 (en) * | 2000-03-27 | 2000-05-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel use |
AUPQ660700A0 (en) | 2000-03-31 | 2000-05-04 | Australian Food Industry Science Centre | Calcium fortification of milk |
GB0018849D0 (en) * | 2000-08-01 | 2000-09-20 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6610277B2 (en) * | 2000-12-27 | 2003-08-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
US6485710B2 (en) * | 2000-12-27 | 2002-11-26 | Arthur Zuckerman | Appetite suppressant toothpaste |
BR0212687A (pt) | 2001-09-21 | 2004-10-19 | Purac Biochem Bv | Processo para reforçar um produto alimentìcio contendo fruta com cálcio, e, produto alimentìcio enriquecido com cálcio |
EP1295536A1 (en) * | 2001-09-21 | 2003-03-26 | Purac Biochem B.V. | Process for the fortification of a fruit based food product with calcium |
JP4540318B2 (ja) * | 2002-08-28 | 2010-09-08 | メルシャン株式会社 | サイトカイン産生促進剤 |
WO2005009147A1 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-03 | Shannon Minerals Ltd. | Ready-to-drink formulation containing an active ingredient |
US20050100637A1 (en) * | 2003-11-12 | 2005-05-12 | Robert Murray | Carbohydrate and electrolyte replacement composition |
US7422761B2 (en) * | 2003-12-03 | 2008-09-09 | Tropicana Products, Inc. | In-line process for preparing calcium-supplemented juice beverages |
US7208126B2 (en) * | 2004-03-19 | 2007-04-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Titanium dioxide nanopowder manufacturing process |
EP1773453B1 (en) | 2004-07-23 | 2011-09-28 | Toms Gruppen A/S | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva |
EP1625877A3 (en) | 2004-08-09 | 2006-03-08 | Friesland Brands B.V. | Functional milk fraction |
WO2006039278A2 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-13 | Rejuvedent, Llc | Method and apparatus for tooth rejuvenation |
US20080280260A1 (en) * | 2004-09-29 | 2008-11-13 | Belikov Andrei V | Method and Apparatus for Tooth Rejuvenation and Hard Tissue Modification |
GB0506015D0 (en) * | 2005-03-23 | 2005-04-27 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
JP4990132B2 (ja) * | 2005-04-28 | 2012-08-01 | 太陽化学株式会社 | 含水食品 |
US20070077314A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-04-05 | Pak Charles Y C | Powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis |
US20070172569A1 (en) * | 2006-01-25 | 2007-07-26 | Chang Pei K | Stable cola flavor emulsion and method |
AU2007217851A1 (en) * | 2006-02-21 | 2007-08-30 | Nutrijoy, Inc. | Food and beverage products with improved taste impressions |
NL1031439C2 (nl) * | 2006-03-24 | 2007-09-25 | Friesland Brands Bv | Zuursensatie verhogend middel, alsmede een werkwijze voor het verhogen van de zuursensatie, en vruchtensap houdende dranken met daarin het zuursensatie verhogend middel. |
EA009816B1 (ru) * | 2006-05-23 | 2008-04-28 | Товарищество С Ограниченной Ответственностью «Центр Медицинских Технологий "Infra Ks"» | Способ получения кальцийсодержащей биологически активной добавки |
US20090087539A1 (en) * | 2007-10-01 | 2009-04-02 | Fry Ross G | Sustained energy drink |
GB0723519D0 (en) * | 2007-11-30 | 2008-01-09 | Glaxo Group Ltd | Novel use |
US20090162490A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-06-25 | Tropicana Products, Inc. | Calcium-fortified beverages and method of making thereof |
US8435590B2 (en) * | 2008-11-24 | 2013-05-07 | Stokely-Van Camp, Inc. | Use of novel carbohydrates and carbohydrate blends to provide a sports beverage with increased absorption |
JP2010200706A (ja) * | 2009-03-05 | 2010-09-16 | Shiraishi Kogyo Kaisha Ltd | カルシウム強化炭酸飲料の製造方法 |
US8293299B2 (en) | 2009-09-11 | 2012-10-23 | Kraft Foods Global Brands Llc | Containers and methods for dispensing multiple doses of a concentrated liquid, and shelf stable Concentrated liquids |
EP2475431A2 (en) | 2009-09-11 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Methods and compositions for hydrophobic modification of oral cavity surfaces |
US20110064859A1 (en) * | 2009-09-17 | 2011-03-17 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Frozen confection |
WO2011045130A1 (en) | 2009-10-15 | 2011-04-21 | Unilever Plc | Tooth-friendly food products |
US20110135791A1 (en) * | 2009-12-07 | 2011-06-09 | The Coca-Cola Company | Concentrate composition for providing edible calcium-fortified products using stabilized buffering protein component |
US11013248B2 (en) | 2012-05-25 | 2021-05-25 | Kraft Foods Group Brands Llc | Shelf stable, concentrated, liquid flavorings and methods of preparing beverages with the concentrated liquid flavorings |
US10123953B2 (en) | 2012-06-21 | 2018-11-13 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
JP2015092834A (ja) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | ハウス食品株式会社 | 炭酸感を付与した経口組成物及び炭酸感付与剤 |
JP6444704B2 (ja) * | 2013-12-25 | 2018-12-26 | 花王株式会社 | 動物用デンタルケア用組成物 |
JP5689549B1 (ja) * | 2014-02-27 | 2015-03-25 | ポッカサッポロフード&ビバレッジ株式会社 | 酸性飲料 |
JP2015147798A (ja) * | 2015-04-20 | 2015-08-20 | ビーエーエスエフ ビューティ ケア ソリューションズ フランス エスエーエス | 弾性繊維の形成を刺激するための、loxl(リシルオキシダーゼ類似)アイソフォームの合成及び活性の刺激 |
NO341376B1 (no) | 2016-03-02 | 2017-10-23 | Akvadesign As | Oppdriftssystem for en merd |
DE102016215200A1 (de) * | 2016-08-16 | 2018-02-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | "Farbschutz-Haarbehandlungsmittel mit Erdalkalisalzen von Dicarbonsäuren" |
MD4605C1 (ro) | 2017-10-10 | 2019-06-30 | Николае Попеску | Procedee de executare a elementelor de construcţie ale clădirii/edificiului din beton armat monolit şi echipament tehnologic pentru realizarea acestora |
EP3958983A1 (en) | 2019-04-26 | 2022-03-02 | The Procter & Gamble Company | Reduction of tooth staining derived from cationic antimicrobials |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE332342C (sv) | 1968-12-04 | 1972-11-13 | Astra Home Prod Ab | Pulverdryckblandning |
US4237147A (en) * | 1974-01-04 | 1980-12-02 | Monsanto Company | Stabilized amorphous calcium carbonate |
IE42129B1 (en) * | 1974-10-10 | 1980-06-04 | Procter & Gamble | Compositions for remineralizing tooth enamel |
US4551342A (en) | 1983-02-01 | 1985-11-05 | The Procter & Gamble Company | Beverages containing specific cation-edible acid mixtures for improved flavor impression |
JPS6136211A (ja) | 1984-07-26 | 1986-02-20 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US4851221A (en) * | 1985-02-19 | 1989-07-25 | Mission Pharmacal Company | Liquid calcium supplementation from readily soluble mixtures of calcium compound and citric acid |
US5017362A (en) | 1985-09-13 | 1991-05-21 | Colgate-Palmolive Company | Anticalculus oral composition |
US4737375A (en) * | 1985-12-26 | 1988-04-12 | The Procter & Gamble Company | Beverages and beverage concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4814177A (en) * | 1986-03-18 | 1989-03-21 | Board Of Regents, University Of Texas System | Ultradense and more soluble and bioavailable preparations of calcium citrate |
US4722847A (en) * | 1986-05-07 | 1988-02-02 | The Procter & Gamble Company | Fruit juice beverages and juice concentrates nutritionally supplemented with calcium |
US4830862A (en) * | 1987-07-31 | 1989-05-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of sulfate |
GB2207335A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-01 | Procter & Gamble | Calcium-supplemented beverages and beverage concentrates containing low levels of chloride |
US5028446A (en) * | 1987-07-31 | 1991-07-02 | Kraft General Foods, Inc. | Process for making calcium beverages containing rapidly solubilized calcium fumarate |
US5186965A (en) * | 1990-06-14 | 1993-02-16 | The Procter & Gamble Company | Calcium citrate malate composition |
JPH04139120A (ja) | 1990-09-27 | 1992-05-13 | Lion Corp | 口腔用組成物 |
US5108761A (en) * | 1990-10-01 | 1992-04-28 | The Procter & Gamble Company | Method of preventing tooth enamel erosion utilizing an acidic beverage containing calcium |
JPH06502310A (ja) * | 1990-10-31 | 1994-03-17 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | カルシウム強化ソース |
US5096701A (en) | 1990-12-18 | 1992-03-17 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions |
CZ236793A3 (en) * | 1991-05-06 | 1994-04-13 | Procter & Gamble | Combined complement containing calcium and vitamin d |
US5149552A (en) * | 1991-05-23 | 1992-09-22 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate anticaking agent |
US5208372A (en) * | 1991-05-23 | 1993-05-04 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium Citrate anticaking agent |
US5219602A (en) * | 1991-12-20 | 1993-06-15 | Kraft General Foods, Inc. | Aqueous calcium citrate compositions |
US5258190A (en) * | 1991-12-20 | 1993-11-02 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5194270A (en) * | 1991-12-20 | 1993-03-16 | Kraft General Foods, Inc. | Calcium citrate-vegetable oil compositions |
US5270297A (en) * | 1992-07-23 | 1993-12-14 | Metagenics, Inc. | Endurance and rehydration composition |
US5223287A (en) * | 1992-08-25 | 1993-06-29 | Kraft General Foods, Inc. | Dried fruits and cereal combinations thereof |
EP0587972A1 (en) * | 1992-09-18 | 1994-03-23 | The Procter & Gamble Company | Sports drink without added sugar or artificial sweetener |
CA2146632C (en) * | 1992-10-21 | 1999-02-23 | Alice Lyles Burkes | Sweetener containing a concentrated bioavailable calcium source |
JP3199742B2 (ja) * | 1992-10-21 | 2001-08-20 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 濃縮された生物学的利用性カルシウム源 |
EP0634110A3 (en) | 1993-07-08 | 1995-02-01 | Eckes Ag | Fluid food. |
US5424082A (en) * | 1994-03-03 | 1995-06-13 | The Proctor & Gamble Company | Calcium and vitamin C containing beverage products with improved color stability |
US5474793A (en) * | 1994-05-10 | 1995-12-12 | Meyer; Larry E. | Process for preparing calcium-supplemented not-from-concentrate fruit juice beverages |
US5500232A (en) * | 1994-10-06 | 1996-03-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Calcium fortified beverages |
TW323330B (cs) * | 1994-10-17 | 1997-12-21 | Toshiba Co Ltd | |
BR9604884A (pt) | 1995-02-28 | 1998-05-19 | Procter & Gamble | Preparação de produtos de bebida não carbonatada com estabilidade microbiana superior |
US5855948A (en) * | 1995-03-02 | 1999-01-05 | Robinsons Soft Drinks Limited | Drink compositions utilizing gelatinised starch and method of making |
FR2731588B1 (fr) | 1995-03-16 | 1997-05-30 | Systemes Bio Ind | Composition pour la stabilisation de boissons acides |
US5817351A (en) * | 1995-04-07 | 1998-10-06 | Abbott Laboratories | Calcium fortified low pH beverage |
US5597595A (en) * | 1995-04-07 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Low pH beverage fortified with calcium and vitamin D |
GB9525290D0 (en) * | 1995-12-11 | 1996-02-07 | Whittle Brian A | Nutritional compositions |
DE19604812C1 (de) | 1995-12-13 | 1996-12-12 | Hoelzl Hans | Vorrichtung und Verfahren zur automatischen Ausbringung von Düngemitteln, insbesondere von Klärschlammfrischmasse |
GB9603518D0 (en) * | 1996-02-20 | 1996-04-17 | Smithkline Beecham Plc | Novel process |
JPH09295942A (ja) | 1996-04-26 | 1997-11-18 | Koshi Ishino | 虫歯予防剤 |
US6190644B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-20 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and monofluorophosphate |
US5939052A (en) | 1996-11-21 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Dentifrice compositions containing polyphosphate and fluoride |
US6187295B1 (en) | 1996-11-21 | 2001-02-13 | The Procter & Gamble Company | Methods of reducing the astringency of stannous in dentifrice compositions |
US5939117A (en) * | 1997-08-11 | 1999-08-17 | Mantrose-Haeuser Co., Inc. | Methods for preserving fresh fruit and product thereof |
GB9717598D0 (en) * | 1997-08-19 | 1997-10-22 | Smithkline Beecham Plc | Novel composition and use |
US6022576A (en) | 1997-10-28 | 2000-02-08 | Lipton, Division Of Conopco, Inc. | Flavoring materials for use in tea containing beverages |
GB9819530D0 (en) | 1998-09-09 | 1998-10-28 | Smithkline Beecham Plc | Novel compositions and use |
US6379586B1 (en) | 1998-10-20 | 2002-04-30 | The Boc Group, Inc. | Hydrocarbon partial oxidation process |
AU5891000A (en) | 1999-06-28 | 2001-01-31 | Astaris Llc | Non-carbonated beverages comprising antimicrobial long chain polyphosphates |
US6261610B1 (en) * | 1999-09-24 | 2001-07-17 | Nestec S.A. | Calcium-magnesium fortified water, juices, beverages and other liquid food products and process of making |
US9585827B2 (en) | 2000-01-21 | 2017-03-07 | The Procter & Gamble Company | Kits comprising a beverage composition and information for use |
-
1996
- 1996-02-20 GB GBGB9603518.3A patent/GB9603518D0/en active Pending
-
1997
- 1997-02-12 AT AT97905013T patent/ATE251853T1/de active
- 1997-02-12 EA EA200000954A patent/EA002852B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69725556T patent/DE69725556T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 SK SK1128-98A patent/SK285049B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US6319490B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 GB GB9817698A patent/GB2326596B/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 PT PT03078087T patent/PT1382263E/pt unknown
- 1997-02-12 SI SI9720017A patent/SI9720017B/sl not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CN CNB971923760A patent/CN1149021C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 PT PT97905013T patent/PT874558E/pt unknown
- 1997-02-12 NZ NZ331363A patent/NZ331363A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DK DK03078087T patent/DK1382263T3/da active
- 1997-02-12 JP JP9529757A patent/JPH11507842A/ja active Pending
- 1997-02-12 ES ES97905013T patent/ES2208873T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 CZ CZ0265398A patent/CZ297770B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 KR KR1019980706475A patent/KR100301344B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 BR BR9707618A patent/BR9707618A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 CA CA002247114A patent/CA2247114C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-02-12 CH CH01772/98A patent/CH690815A5/de not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 TR TR1998/01623T patent/TR199801623T2/xx unknown
- 1997-02-12 EP EP97905013A patent/EP0874558B8/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 US US09/125,471 patent/US20010043908A1/en active Granted
- 1997-02-12 EA EA199800646A patent/EA001375B1/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 DE DE69736683T patent/DE69736683T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 EP EP03078087A patent/EP1382263B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 DK DK97905013T patent/DK0874558T3/da active
- 1997-02-12 DE DE19781601T patent/DE19781601T1/de not_active Ceased
- 1997-02-12 HU HU9900998A patent/HU225033B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 AP APAP/P/1998/001324A patent/AP1184A/en active
- 1997-02-12 AT AT03078087T patent/ATE339115T1/de active
- 1997-02-12 ES ES03078087T patent/ES2272887T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-02-12 IL IL12572597A patent/IL125725A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-02-12 PL PL97328472A patent/PL185645B1/pl unknown
- 1997-02-12 WO PCT/EP1997/000646 patent/WO1997030601A1/en active IP Right Grant
- 1997-02-12 PL PL357119A patent/PL191418B1/pl unknown
- 1997-02-12 AU AU18725/97A patent/AU719631B2/en not_active Ceased
- 1997-02-12 RO RO98-01307A patent/RO121001B1/ro unknown
- 1997-02-18 ZA ZA9701358A patent/ZA971358B/xx unknown
- 1997-02-18 MY MYPI97000588A patent/MY121660A/en unknown
- 1997-02-19 AR ARP970100661A patent/AR005910A1/es active IP Right Grant
- 1997-03-12 TW TW086103057A patent/TW592705B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-05-11 SA SA97180011A patent/SA97180011B1/ar unknown
- 1997-12-02 UA UA98084407A patent/UA61903C2/uk unknown
-
1998
- 1998-08-19 NO NO19983798A patent/NO316205B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-08-19 FI FI981781A patent/FI981781A/fi not_active Application Discontinuation
- 1998-08-19 BG BG102702A patent/BG64364B1/bg unknown
- 1998-08-19 LU LU90276A patent/LU90276B1/fr active
- 1998-08-19 SE SE9802763A patent/SE521489C2/sv not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-10-16 US US09/978,993 patent/US6719963B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-07-09 SE SE0302033A patent/SE526779C2/sv not_active IP Right Cessation
- 2003-09-09 NO NO20033984A patent/NO317809B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-10 US US10/733,992 patent/US6908909B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-03-03 JP JP2004059396A patent/JP2004196819A/ja not_active Withdrawn
-
2005
- 2005-04-12 CY CY0500022A patent/CY2511B1/xx unknown
-
2007
- 2007-07-11 CY CY0700012A patent/CY2577B1/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ265398A3 (cs) | Kapalný orální přípravek obsahující sloučeninu vápníku a kyselou složku | |
EP1006816B1 (en) | Solid composition for reducing tooth erosion | |
US10660832B2 (en) | Acidic solid oral compositions without erosive potential in saliva and method for determining erosive potential in saliva | |
MXPA98006724A (en) | Liquid oral compositions comprising a compound of calcium and acidula |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20120212 |