SE453600B - Forfarande for framstellning av ett salt av klavulansyra - Google Patents
Forfarande for framstellning av ett salt av klavulansyraInfo
- Publication number
- SE453600B SE453600B SE8105829A SE8105829A SE453600B SE 453600 B SE453600 B SE 453600B SE 8105829 A SE8105829 A SE 8105829A SE 8105829 A SE8105829 A SE 8105829A SE 453600 B SE453600 B SE 453600B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- clavulanic acid
- salt
- lactamase
- acid
- medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
- C12P17/18—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms containing at least two hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, e.g. rifamycin
- C12P17/188—Heterocyclic compound containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen atoms and oxygen atoms as the only ring heteroatoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/429—Thiazoles condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/43—Compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula, e.g. penicillins, penems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D503/00—Heterocyclic compounds containing 4-oxa-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. oxapenicillins, clavulanic acid derivatives; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
- C12N1/205—Bacterial isolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
- C12R2001/465—Streptomyces
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
UI 453 600 2 gism när kombinationens antibakteriella aktivitet väl över- stiger den enkla adderade aktiviteten för de två separata ämnena.
Blandningens 8-laktamasinhibierande komponent kallas synergíst och sådana ämnen är värdefulla när det gäller att förhöja den antíbakteriella aktiviteten hos penicilliner och cefalosporiner gentemot resistenta organismer. Ett av ändamålen med föreliggande uppfinning är åstadkommande av sådana synergister.
Ex. pà användningen av vissa B-laktamasresistenta halv- syntetiska penicilliner och cefalosporiner som 5-laktamasinhibitorer och synergister för penicilliner och cefalosporíner har redan be- skrivits i litteraturen, se ex.vis Sutherland et al, Nature, 201, 868 (1964), Sabath et al, Nature, 20ü, 1066 (1964), O'Callaghan et al, Antimicrob. Agents and Chemotherapy, 1968, 67 (1969).
Inget av dessa kända ämnen har emellertid haft en dramatisk effekt på spektret för det andra i blandningen närvarande antibiotikumet.
Vissa aktinomyceteodlingar har beskrivits såsom bildande ß- laktamasinhiberande ämnen, vilka verkar synergistiskt med peni- cilliner eller cefalosporiner, ex.vis de odlingar som avslöjas i brittiska patentet nr l 363 075 och de som beskrives av Hata et al, J.Antibiotics, 25, 473 (1972) och Umezawa et al, J.Antibiotics, » 5l'(l97j). Ingen av dessa B-laktamasinhibitorer av aktino- mycetiskt ursprung har hittills visat sig vara användbart kliniskt.
Speciellt anmärkningsvärda kännetecken som skiljer klavulansyra från andra B-laktamasinhibitorer av aktinomycetiskt ursprung är dess extraherbarhet över i organiska-lösningsmedel från Odlinšs' filtrat vid pH 2, dess höga stabilitet i humanblod och dess breda :S::t:::aa:oí::;ï:ï::P:::ld:0h Bïlaktamasinhiberande aktivitet, SS h°3a Rf'VäPdefl På PaPPerskromato- gram under användning av en mångfald lösningsmedelssystem Det har nu upptäckts, att den aeroba odlingen av Strepto- myces clavuligerus i konventionella näríngsmedia vid ca 25-30°C under i stort neutrala betingelser ger ett 5-lakgamasinhibepanfie ämne som även besitter antibakteriell aktivitet. Detta nya_mate- rial har getts benämningen "klavulansyra".
Klavulansyra har följande egenskaper: fa) Den är en karbcxylsyra. (Ö) Den bildar ett natriumsalt med ett karakteristiskt infraröd- spektrum i huvudsak såsom visas i fig. 1.
(C) Den kan inhibera tillväxten av stammar av Staphylococcus' fl-Y' BO HO 3 453 son' aureus.
Den kan åstadkomma synergism med avseende pà den antibakte- riella effekten av ampicillin gentemot B-laktamasalstrande stammar av Escherichia coli, Klebsiella erogenes och Staphylococcus aureus.
Den kan åstadkomma synergism betr. den antibakteriella effekten av cefalosporidin gentemot B-laktamasalstrande stammar av Proteus mirabilis och Staphylococcus aureus.
Den bildar en metylester som har en molekylvikt (bestämd medelst mass-spektroskopí) av 2l3,0635, vilket motsvarar formeln C9H1lNO5.
Klavulansyra kan sålunda betraktas som en monobasisk karboxyl- syra med formeln C8H9NO5, vilken i form av dess natriumsalt har ' ett karakteristiskt infrarödabsorptionsspektrum i huvudsak såsom visas i fig. 1.
Föreningen alstrad av Streptomyces clavuligerus med ovan- stående egenskaper har formeln (II): _? «á'""N \\\ (d) (e) (f)' CH OH 2 (II) O 0211 Klavulansyra kan sålunda benämnas 3-(ß-hydroxietyliden)- 7-oxo-4-oxa-l-azabicyklo/B.2.0/heptan-2-karboxylsyra.
"Stereokemin vid klavulansyrans C5 och C2 är densamma som den som äterfinnes i naturligt uppträdande penicilliner och ce- falospnríner, varför klavulansyra kan återges med strukturformeln (I): ___gJ4Oj>F==// '__ \\/' O \ CHEOE (I) “00211 _ Ett fullständigare kemiskt namn för klavulansyra är sålunda z-(an,sn)-3-(s-nydroxiecyiiaan)-7-oxo-4-oxa-1-azabicyklo/3.2.0/1 heptan-2-karboxylsyra.
Den stora användbarheten av klavulansyra inses lätt mot bakgrunden av att vissa stammar av Klebsiella aercgenes A, vars 453 600 u tillväxt ej inhiberas av närvaron av 125/ug/hl ampicillin, amoxi- cillin, karbenieillin eller bensylpenicillin eller av närvaron av r a g/ml klavulansyra, inhiberas genom närvaron av mindre än 12,5/ug/ml av tidigare omnämnda penicilliner när samtidigt 5/ug/ml klavulansyra är närvarande. Samma resultat har observerats för kombinationer innehållande olika estrar av klavulansyra. Ex.vis stammar av Klebsiellaaerogenes A, vars tillväxt icke inhiberas av 125/ugfinl av ampicillin eller av 10 g/ml av klavulansyrametylester inhiberas genom mindre än 12,5/ug/ml ampicillin i närvaro av /ug/ml av klavulansyrans metylester. Det har även visat sig, att stammar av Staphylococcus aureus Russell, vars tillväxt ej inni- beras av närvaron av 100/ug/ml ampicillin eller av 5/ug/ml klavulan- syra, inhiberas genom närvaron av mindre än lu/ug/ml ampicillin i närvaro av l/ug/ml klavulansyra. Vid försök på nonmöss har de: visat sig att blod- obh vävnadsnivàer av klavulansyra väsentligt överstigande 5 lg/ml lätt kan uppnås genom subkutan administration av 100 mg/kg av natriumsaltet av klavulansyra, och att användbara nivåer av klavulansyra kan erhållas efter oral administration av 100 mg/kg av natriumsaltet av klavulansyra.
Genom föreliggande uppfinning åstadkommes följaktligen ett förfarande för framställning av ett salt av klavulansyra.
Salterna av klavulansyra är lämpligast i form av farmaeeutiskt acceptabla salter, såsom natrium-, kalium-, klacíum-, magnesium-, aluminium-, ammonium- och substituerade ammoniumsalter, såsom trímetylammonium,bensatin, prokaín och liknande salter, konven- tionellt bildade med penicilliner eller cefalosporiner.
,Salter av klavulansyra har tendens att vara stabilare än modersyran som sådan och bildar sålunda en föredragen sida av föreliggande uppfinning. Speciellt lämpliga salter av klavulansyra innefattar natrium- och kaliumsalterna, vilka har formeln (III) resp. (IV): ' _ C H OH O§==/CIH2OH , I “co / toa (III) (IV) Kristallína former av sådana salter kan innehålla hydratvatten.
Såsom tidigare angivits har klavulansyra och dess salter 2 2Na K J: HO 453 600 värdefulla terapeutiska egenskaper. De kan sålunda användas för framställning av en farmaeeutisk komposition, vilken innefattar klavulansyra eller ett salt eller en ester därav jämte en farma- ceutiskt acceptabel bärare.
Kompositionerna innefattar sådana i en form avsedd för oral, lokal eller parenteral användning och kan användas för behandling av infektion på däggdjur innefattande nänniskor.
Lämpliga former av kompositionerna innefattar tabletter, kaps- lar, krämer, sirup, suspensioner, lösningar, rekonstituerbara pul- ver och steríla former lämpliga för injicering eller infusion.
Sådana kompositioner kan innehålla konventionella farmaceutiskt acceptabla material, såsom utspädningsmedel, bindemedel, färgämnen, smakämnen, konserveringsmedel, desintegrationsmedel och liknande i enlighet med konventionell farmaceutisk teknik på ett sätt som är välkänt för fackmannen pâ omrâdet för framställning av anti- biotika.
Injicerbara eller infunderbara kompositioner av klavulansyran eller dess salter är speciellt lämpliga eftersom höga vävnadsnivåer av föreningen av klavulansyra kan erhållas efter administration genom injicering eller infusion. En föredragen komposition inne- fattar därför klavulansyra eller ett salt därav i steril form.
Enhetsdoskompositioner innefattande klavulansyra eller ett salt därav avsedda för oral administration bildar en ytterligare föredragen komposition.
Under vissa betingelser kan effektiviteten av de orala kom- positionerna av klavulansyra och dess salter och estrar förbätt- ras om sådana kompositioner innehåller buffertmedel eller ett enteriskt beläggningsämne, så att föreningarna ej blir föremål för utsträckt kontakt med den mycket sura magsaften. Sådana buff- rade eller enteriskt överdragna kompositioner kan framställas i enlighet med konventionell farmaceutisk teknik.
Klavulansyran eller dess salt kan vara närvarande i kom- positionen som enda terapeutiskt ämne eller kan vara närvarande tillsammans med andra terapeutiska ämnen, såsom B-laktamantibioti- kum. Lämpliga'B-laktamantibíotika för införlivning i sådana synergis- tiska kompositioner innefattar ej endast de som är kända för att vara högst påverkbara av B-laktamaser utan även sådana som har hög- gradig inneboende resistens mot ß-laktamaser. Lämpliga B-laktam- 453 600 antibiotika för inröriivning i kompositionerna innefattar sålunda bensylpenicillin, fenoximetylpenicillin, kar- benicillin, meticillin, propicillin. ampioillin, amoxicillin, epicillin, tikarcillin, cyklacillin,'6-aminopenicillansyra, 7- aminocefalosporansyra, 7-aminodesacetoxicefalosporansyra, cefalo- ridin, cefalotin, cefazolin, cefalexin, cefoxitin, cefacetril, cefamandol, cefapirin, cefradin, cefaloglycin, Och andra välkända penicilliner och cefalosporiner eller proläkemedel därför, såsom hetacillin, metampicillin, acetoximetyl-, pivaloyl- oximetyl- eller ftalidylestrar av bensfipenicillin, ampicillin, amoxicillin eller cefaloglycin eller fenyl-, tolyl- eller indanyl- a-estrar av karbenicillin eller tikarcillin eller liknande.
.Om penicillinet eller cefalosporinet i kompositionen ej är lämpligt för oral administration är kompositionen naturligtvis lämpad för parenteral administration.
Vid närvaro i en farmaceutisk komposition jämte ett ß- laktamantibiotikum är förhållandet klavulansyra eller dess salt eller ester till ß-laktamantibiotikum från ex.vis 20:l till 1:12, speciellt lO:l till 1:10 och helst 3:1 till l:}.
Den totala mängden antibakteriella ämnen närvarande i god- tycklig enhetsdosform är normalt mellan 50 och 1500 mg och vanligen mellan 100 och 1000 mg.
Kompositionerna kan användas för behandling av infektioner av inter alia andningsvägen, urinvägen och mjukvävnad i människor.
Kompositionerna kan även användas för behandling av infek- tioner i husdjur, såsom mastitis hos kreatur.
Normalt administreras mellan 50 och 6000 mg av kompositionen varje behandlingsdag, speciellt mellan 500 och 3000 mg av kompo- sitionen per dygn. För behandling av allvarliga systeminfektioner eller infektioner av speciellt intransigenta organismer kan emel- lertid högre doser användas i enlighet med klinisk praxis.
Den exakta formen av kompositionerna beror i viss utsträck- ning på den mikroorganism som behandlas. För behandling av°de flesta infektioner är kompositionerna normalt avsedda att ge en toppblodnívâ av minst 0,1 /ug/ml, speciellt minst 0,25 /ug/ml och företrädesvis minst 1 /ng/ml av synergist, ex.vis 2,5-S /ug/ml av synergísten.
Penicillinet eller cefalosporinet i de synergistiska komposi- _15” 40 453 600 tionerna är normalt närvarande upp till eller ungefär till den mängd som konventionellt användes när nämnda penicillin eller cefalospo-_ rin är det enda terapeutiska ämne som användes vid behandlingen av infektion.
Speciellt föredragna kompositioner innehåller från 150-1000 mg amoxicillin, ampicillin eller proläkemedel därtill och från 50 till S00 mg klavulansyra eller ett salt därav och speciellt från 200 till 500 mg amoxycillin, ampicillin eller ett förläkemedel därtill och från 50 till 250 mg klavulansyra eller ett salt därav.
I sådana kompositioner närvarande material kan vara hydra- Vikterna av antibiotika i sådan kompo- sition uttryckes på basis av det antibiotikum som teoretiskt är tillgängligt i kompositionen och ej på basis av vikten av proläke- medel.
Enligt föreliggande uppfinning åstadkommes ett förfarande för framställning av ett salt av klavulansyra, vid vilket ett avklarnat odlingsmedium, som erhållits genom odling av en stam av Strepto- tiserade om det erfordras. myces clavuligerus, innehållande klavulansyra eller ett salt därav bringas i kontakt med ett starkt basiskt eller svagt basiskt anjonbytarharts tills klavulansyran eller dess salt absorberats därpå och ett salt av klavulansyra elueras från hartset under an- vändning av en vattenlösning av ett motsvarande salt och därefter avsaltas den resulterande lösningen och det önskade saltet av klavulansyran erhålles därur.
Företrädesvís användes Streptomyces clavuligerus ATCC 27064 eller en mutant därav med väsentligen samma egenskaper vid för- farandet enligt föreliggande uppfinning.
Med det häri använda uttrycket "odling" avses avsiktlig aerob tillväxt av en klavulansyraproducerande organism i närvaro av assimilerbara källor av kol, kväve och mineralsalter. Dylika aerob tillväxt kan äga rum i ett fast eller halvfast näringsmedium eller i ett flytande medium, i vilket näringsämnena är upplösta Odlingen kan äga rum på en aerob yta eller genom submers odling. Näringsmediet kan vara sammansatt av komplexa näringsmedia eller kan vara kemiskt definierat. Det har visat sig att media innehållande komplexa näringsmedel, såsom Jästextrakt, sojabönmjöl och liknande är speciellt lämpliga. eller suspenderade. 50 453 600 8 De näringsmedia som kan användas för odling av Streptomyces clavuligerus kan innehålla inom intervallet 0,1-10% av en komplex organisk kvävekälla, såsom jästextrakt, majsstöpvätska, vegeta- biliskt protein, fröprotein, hydrolysat av sådana proteiner, mjölk- proteinhydrolysat, fisk- och köttextrakt och hydrolysat, såsom ) peptoner. Alt. kan kemiskt definierade källor av kväve användas, såsom urea, amider, enkla eller blandningar av vanliga aminosyror, såsom valin, asparagin, glutaminsyra, prolin och fenylalanin.
Kolhydrat (0,1-5%) kan innefattas i näringsmedia men glukos är icke önskvärt i vissa media eftersom det har en nedsättande effekt på utbytet av den önskade klavulansyran. Stärkelse eller stärkelse- hydrolysat, såsom dextrin, sukros, laktos eller andra sockerarter, eller glycerol eller glycerolestrar kan även användas. Kolkällan kan även vara härledd från vegetabiliska oljor eller animaliska fetter. Karbcxylsyror och deras salter kan innefattas som kolkälla för tillväxt och bildning av 3-laktamasinhibitorer. Ett speciellt lämpligt billigt medium är ett innehållande sojabönmjöl (Årkasoy) jämte torkade solubilat från maltdestillation (Scotasol) plus dextrin. ÄTillsatsen av antiskumämnen, såsom Pluronic L8l, kan vara nödvändigt för att reglera skumningen av vissa media i jäsnings- kärl.
Mineralsalter, såsom NaCl, KCl, MgC12, ZnCl2, FeCl3, Na2SO4, Fesobl, Mgson och .vaï eller kïsalter av fcsforsyra kan sättas till ovan beskrivna media. speciellt om de är kemiskt definierade; CaCO3 kan tillsättas som kalciumjonkällaeller för dess buffrande Salter av spårelement, såsom nickel, kobolt eller mangan, Vitaminer kan om det är önskvärt tillsättas. verkan. kan även innefattas.
Det häri använda uttrycket "mutant" innefattar vilken som helst mutant stam som bildas spontant eller genom effekten av ett yttre medel, vare sig detta tillsättes avsiktligt eller på annat sätt. Lämpliga förfaranden för bildning av mutantstammar innefattar sådana beskrivna i H.I.Ad1er betr. teknik för utveckling av mikro- organismer i "Radiation and Radioisotopes for Industrial Micro- Organisms", Proceedings of a Symposium, Vienna, 1973, sid Zül, International Atomic Energy Authority och dessa innefattar: 1. Joniserande strålning (såsom röntgenstrålning och gamma- strålning), uv-ljus, uv-ljus jämte ett ljussensibiliserande BO 40 9 453 600 ämne (såsom 8-metoxipsoralen), salpetersyrlighet, hydroxyl- amin, pyrimidinbasanaloger (såsom 5-bromuracil), akridiner, alkyleringsmedel (såsom senapsgas, etylen-metansulfonat), väteperoxid, fenoler, formaldehyd, värme, och ii. Genetisk teknik, såsom rekombination, transformation, trans- duktion, lysogenisering, lysogenisk omvandling och selektiv teknik för spontana mutanter. i Odling av Streptomyces clavuligerus äger normalt rum inom temperaturintervallet 15-40°C, speciellt 20-3500 och 1 synnerhet -50°C och vid ett pH av mellan 5 och 8,5, företrädesvis mellan 6 och 7,5.
Streptomyces clavuligerus kan odlas i ovanstående media 1 koniska glaskolvar luftade genom skakning på enzotationsskakanord- ning eller i baffelförsedda Jäsningskärl av rostfritt stål omrörda med skovelförsedda skivomrörare och luftade med en luftfördelare.
Jäsningen kan även utföras på kontinuerligt sätt.
Utgängs-pH vid Jäsningen är typiskt 7,0 och maximalt utbyte av klavulansyra erhålles efter 2-10 dygn vid 20-5500. I ett omrört jäsningskärl av rostfritt stål under användning av Arkasoy/Écotasol/ dextrinmedium angivet ovan är den föredragna temperaturen 26°C och topputbyten klavulansyra erhålles inom 5 dygn.
.Klavulansyra kan extraheras från odlingsfiltratet genom en mångfald förfaranden. Extraktion med lösningsmedel från kallt odllngsfiltrat Justerat till sura pH-värden och förfaranden base- rade på metabolitens anjoniska karaktär, såsom användning av jon- bytarhartser, har visat sig vara speciellt användbara. Cellerna av Streptomyces clavuligerus avlägsnas normalt först från Jäsnings- mediet genom filtrering eller centrifugering innan sådana ex- traktionsprocedurer igångsättes.
Vid extraktion med lösningsmedel kyles odlingsfiltratet och pH sänkes till intervallet pH 2-3 genom tillsats av syra under noggrann blandning med ett med vatten oblandbart organiskt_lös- ningsmedel, såsom n-butylacetat, metylisobutylketon, n-butanol eller etylacetat. Den syra som användes för att sänka pH i mediet är normalt en mineralsyra, såsom saltsyra, svavelsyra, salpetersyra, fosfcrsyra eller liknande syra. n-butanol är speciellt lämpligt H0 453 600 lösningsmedel för användning vid extraktionen av det surgjorda odlingsfiltratet. Efter separation av faserna genom centrifugering extraheras den 6-laktamasinhiberande metaboliten åter från lösnings- medelsfasen till en vattenlösning av natriumvätekarbonat eller kaliumvätefosfat som buffert, CaCO3-suspension eller vatten, under det att pH nálles vid ungefär neutralt värde, ex.vis 7,0. Detta vattenextrakt efter separation av faserna kan koncentreras under reducerat tryck och frystorkas till bildning av en rå beredning av ett salt av klavulansyra. Denna beredning är stabil vid lagring som ett torrt fast ämne vid -20°C. vid anjonbytarprocessen perkoleras det avklarnade odlings-I filtratet vid ungefär ett neutralt eller något surt pH, ex.vis 6-7, ned genom en kolonn av en svag eller stark bas anjonbytarharts såsom AmberliteQIRUfB eller ZeroIiLQFFIF resp., till dess att hartset är mättat och det B-laktamasinhiberande materialet utträder från botten. Kolonnen tvättas därefter med vatten och elueras med en vattenlösning av natriumklorid. De B-laktamasinhiberande frak- tionerna uppsamlas, sammanföres, avsaltas och frystorkas till bildning av ett fast råsalt av klavulansyra.
Amberlite IRÄB är ett ex. på ett svagt basiskt anjonbytar- harts med aktiva polyamingrupper och ett förnätat polystyren- divinyl-bensenmatrix. zerontePFFIP är ett starkt basiskt anjon- bytarharts med kvaternära reaktiva ammoniumgrupper och ett för- nätat polyvinyl-divinylbensenmatrix. Hartser liknande Zerolite® FFIP innefattar Isopor FFIP och DeAcidite FFIP SRA.64. Dessa hartser tillhandahållas av BDH Chemicals Ltd., Poole, Dorset, U.K.
¿En alternativ form av extraktionsproceduren är att bringa odlingsmediet (vanligen vid ca neutralt pH) innehållande ett salt av klavulansyra i kontakt med en organisk fas, 1 vilken en vatten- olöslig amin är upplöst. Dylika organiska lösningsmedel inne- fattar sådana konventionella med vatten oblandbara polära lösnings- medel som metylisobutylketon, trikloretvlen och liknande. 'Lämpliga aminer innefattar sekundära eller tertiära aminer, i vilka en av substituentgrupperna är en långkedjig alifatisk grupp, ex.vis med 12-16 kolatnmer, och den andra är en tertiär alkylgrupp, varigenom molekylen är lipofil. Amberlite®LA2 har visat sig vara en framgångsrik amin. Normalt användes aminen i form av dess H0 11 453 600 syraadditionssalt.
Efter denna extraktionsprocedur föreligger klavulansyra i den organiska fasen som aminsaltet. Den organiska fasen avskiljes därefter från odlingsfiltratet. Klavulansyran kan återextraheras till vattenfasen genom återextraktion med en saltlösning, före- trädesvis en koncentrerad lösning av natriumklorid, natriumnitrat eller liknande. Råsaltet av klavulansyra kan sedanerhàllas genom frystorkning eller liknande.
Andra primärmetoder för isolering som kan användas inne- fattar konventionella förfaranden, såsom adsorption på kol, ut- fällning, utsaltning och molekylarfiltrering, men dessa förfaranden är normalt ej så framgångsrika som ovan beskrivna förfaranden, vilka är föredragna.
Ytterligare-rening av det fasta råmaterialet erhållet genom ovan beskrivna förfaranden kan uppnås genom en mångfald metoderj men jonbytarkolonnkromatografi är speciellt lämplig, i synnerhet vid användning av Isopor, Deacidite FFIP SRA64 eller DEAE-cellulosa- DeAcidite-kolonnen kan gradientelueras med vattenlösning av ett salt, såsom natriumklorid (O-O,5M). Kolonnen av DEAE-cellulosa 1 0,0lM fosfatbuffert vid pH 7 kan elueras med en saltlösning, normalt en NaCl-lösning (O-O,2M NaCl i 0,0lM fosfatbuffert pH 7).
Aktiva fraktioner kan detekteras genom sin B-laktamasinhiberande aktivitet och sin antibakteriella aktivitet gentemot Klebsiella aerogenes i ett agardiffusionsprov. Fraktionerna innehållande huvuddelen av denna aktivitet kombineras sedan och koncentreras till liten volym under vakuum. Denna ráberedning av klavulansyra- saltet avsaltas genom perkolering ned genom en kolonn av Bio Gel P2. (Bio Gel P2 är ett ex. på ett höglipofilt harts, pà vilket organiska material kan adsorteras, men vilket ej kvarhåller oor- ganiska salter. Bi* Gel P2 än en polyakrylamidgel saluïörd av Bio Rad, }2nd and Griffen Avenue, Richmond, Ca 94304, USA).
Det aktiva, avsaltade materialet koncentreras sedan, blandas med etanol och kromatograferas ytterligare på en cellulosakolonn under användning av butanol/etanol/vatten 4/l/B volym/volym topfas, som lösningsmedel. _ Fraktioner innehållande material som inhiberar Escherichia coli B-laktamns sammanslås, indunstas till torrhet under vakuum, upplöses ånyo i vatten och frystorkas till bildning av ett salt LO L5 453 600 H av klavulansyra som ett vitt, fast ämne.
De förfaranden som befunnits mest användbara för att detek- tera klavulansyra i odlingsfiltrat är papperskromatografl och ett bioautografiskt detekteringssystem. Klavulansyra kan analyseras genom utnyttjning av dess B-laktamasinhiberande aktivitet. Tunn- skiktskromatografi kan användas för att detektera klavulansyra L fasta beredningar. Dessa detekterings- och analysprocedurer beskrivas nedan. ' Beskrivninš l-H Analys lämplig för detektering av klavulansyra Analysprincio Lösningar innehållande klavulansyra (odlingsfiltrat, prov från isoleringsprocedur och liknande) inkuberas i 15 min. med en a-laxtamasbereaning 1 o,o5m rosfazbufrerr vid pa 7 sen 37°c.
Under denna tidrymd sker enzyminhibering eller inaktivering._ Substrat (bensylpenicillin) tillsättes sedan och inkubering utföres under 50 min. vid 5700. Graden av enzymatisk nedbrytning av substratet till penicilloinsyra bestämmes genom hydroxylaminprov med avseende på penicillin. Den använda mängden ß-laktamas är sådan att 75% hydrolys-av bensylpenicilline: erhålles på 30 min. vid ;7°c. _Graden av hydrolys återspeglar mängden enzym som förblir oinhiberat. Resultaten uttryckas som procentuell inhibering av enzymaktiviteten med en given utspädning av den klavulansyra innehållande lösningen (ex.vis odlingsfiltrat) eller koncentra- tionen av klavulansyra ( g/ml) som ger 50% inhibering av enzymet under ovan angivna betingelser (I Q-laktamasenzwn Det av Escherichia coli JT4 bildade B-laktamaset användes som enzym. 50)' Denna odling är en ampicillinresistent stam och dess resistens är betingad av bildningen av B-laktamaskontrollerande R-faktorn. Andra liknande R-faktorkontrollerande ß-laktamaser kan användas om det är önskvärt. - Odlingen hàlles på näringsagarslopes, inympas i 400 ml sterilt Tryptone-medium i en 2 liters konisk kolv. Detta medium har följ- ande sammansättning: Tryptone (Oxoid) 32 g/1, jästextrakt (0xoid) g/1, Nasi 5 g/1 och cac126H2o 2,2 g/1. slut-pH justerades till 7,4 med ucspaad naon. kolven skakas vid 25°c 1 20 timmar på en H0 453 600 13 rotationsskakanordning vid 240 varv/min.
Bakteriecellerna uppsamlas genom centrifugering, tvättas med 0,05M fosfatbuffert pH 7 (suspenderas och centrifugeras) och resuspenderas l vatten till bildning av en cellkoncentration 25 ggr den i Denna cellsuspensisn nedbrytes sedan i en MSE-ultraljuddesintegrator vid #06. Cellresterna avlägsnades cdlingsmediet. genom centrifugering och alikvota delar av den cvanförliggande vätskan lagraies 1 djupfryst tillstànd. För användning vid analys- proceduren utspäddes vätskan i 0,005M fosfatbuffert till dess att den ger ca 75% hydrolys av en l mg/ml lösning av bensylpenicillin under EG min. vid BYQC.
Lämpliga utspädningar av inhibitorberedningen och fi-1aktamas- lösningen blandas och inxuberas vid 37°c 1 15 min. (rest). Ern kontrollprov med buffert istället för inhibitorberedning inkuberas även. Bensylpenicillinlösning (substrat) sättes därefter till test- och ktntrallblandningarna, inkuberingen fortsättes under ytterligare 30 min. vid 3700. Det kvarvarande bensypenicillinet i varje blandning bestämmas sedan under användning av hydroxylamin- provet såsom beskríves av Batchelor et al, Proc.Roy.Soc., B l5ü, 498 (1961). 6 ml hydroxylaminreagens sättes till samtliga prover och tillâtes reagera i 10 min. vid rumstemperatur före tillsatsen av 2 ml ferriammoniumsulfatreagens. Absorptionen av de slutliga lösningarna uppmätes i en E.E.L. Colorimeter eller en spektrofoto- meter vid N90 nm gentemot reagensnollprovet. Sammansättningen för samtliga prov före hydroxylaminprovet är följande: Komponenter (samtl. upplösta i Bensyl- Reagens- eller utspädda med penicillin Kontroll- noll- 0,005M pH 7 fosfat- Test nollprov prov priv buffert) ml ml ml Escherichia coli - B-laktamaslösning 1,9 0,0 1,9 1,9 Inhibitorlösning 0,1 0,0 0,0 0,0 Bensyl enicillin mg ml 0,5 0,5 0,5 0,0 0,005M pH 7 fosfatbuffert 0,0 2,0 0,1 0,6 453 600 11» ultat UI Beräkning av re Procentuell innibering av 6-laktamaset beräknas på följande sätt: Absorption av bensfipenicillinnollprov minus absorption av kontroll (oinhiberad reaktion) = x Absorption av test (inhiberad reaktion) minus absorption av kontroll (oinhiberad reaktion) = y Y % inhibering = -š- x 120 penicillin erhålles vid ovanstående procedur.
Beskrivning 2 Panberskromatografibestämning av klavulansyra' Cdlingsfiltrat och en referenslösning av klavulansyra (250 /ug/ml partiellt renad beredning) sättes som droppar (20/ul/ ursprungligt) på l cm breda pappersremsor Whatman nr 1. Kroma- togrammen köres med sjunkande kromatografi i 16 timmar vid 5°C under användning av n-butanol/isopropanol/vatten, 7/7/B volym/ volym som lösningsmedel. Remsorna torkas i 4000 och läggas på agarplattor innehållande 6/ug/ml bensylpenicillin och ympade med en B-laktamasalstrande stam av Klebsiella aerogenes (synergism- system). Plattorna inkuberas över natten vid 3000 och klavulan- syra visar sig som en zon av inhiberad tillväxt. Zonenz R,-värde var 0,46. 6/u*/ml bensylpenicíllin enbart ligger under den kon- centration som erfordras för avdödning av Klebsiella aerogenes, men i närvaro av en 8-laktamasinhibitor blir denna koncentration toxisk, dvs det föreligger synergism.
Under användning av ovanstående synergismsystem kan kla- vulansyra detekteras vid koncentrationen under sådana vid vilka den visar antibakteriell aktivitet. _ Beskrivninr 3 Tunnskiktskromatsarafisk detektering av klavulansyra. natriumsalt Lösningar av klavulansyranatríumsaltberedningar sättas droppvis (5 1 av l ma/ml) på glasplattor överdragna med 0,25 mm skikt av ailikagel (FQSÄ), salufört av E.Merck, Darmstadt, Väst- tyskland. Kromacogrammen köres vid 2200 under användning av 50 H0 452» 600 ' toppfasen av blandningen n-butanol/etanol/vatten, 4/l/B volym/ volym. Kromatogramplattorna torkas vid 4000 och klavulansyrans natriumsalt lokaliseras genom bioautografi på agarplattor inne- hållande 6/ug/ml bensylpenicillin och ympade med Klebsiella aero- genes (synergismsyszem - se avsnittet om papperskromatografi ovan).
Agarytan täckes med en fin filterduk före TLC-plattans placering därpå. Efter 15-30 min. för vätning och diffusion avlyftes TIC- plattan med tillhjälp av filterduken, och agarplattan inkuberas över natten vid 5000 för'iïamka11ande av zonerna av inhiberad tillväxt. R,-värdet för klavulansyrans natriumsalt ibvanstàende lösningsmedel är ca 0,37. Två sprayreagens, Ehrlich och trifenyl- tetrazoliumklorid, användes även för framkallande av klavulansyrans natriumsaltzon. Det förra reagenset består av 300 mg p-dimetyl- aminobensaldehyd upplöst i 9 ml etylalkohol,54 ml n-butanol och 9 ml konc. H01. vid 12030 i 1-2 min. uppträder klavulansyrans natriumsalt som en Vid upphettning av den besprutade Tlß-plattan skär fläck. Trifenyltetrazoliumkloridreagenset består av en bland- ning av 1 volym av en 4% lösning av denna förening i metanol med l volym metanulisk natriumhydroxid. E ter sprayning upphettas 'rm-plattorna via L-3o°c. en röd fläck mot en vit bakgrund.
Klavulansyrans natriumsalt uppträder som Exempel l Odling av Streptomyces clavuligerus Streptomyces clavuligerus odlades vid 26°C på agarslopes innehållande 1% Yeatex (jästextrakt), 1% glukos och 2% Oxoid-agar nr 3, pH 6,8. En steril ögla användes för överföring av mycelium och sporer från slopen till 100 ml av ett flytande medium i en 500 ml Ehrlemreyer-kolv. Det flytande mediet hade följande sammansättning: , Uxoid-maltextrakt _ 10 g/1 Oxoid-bakteriologiskt pepton 10 g/1 Glycerol 20 g/1 _ Vattenledningsvatten I liter _ Medlet Justerades till pH 7,0 med natriumhydroxidlösning och 100 ml volymer överfördes i kolvar som tillslöts med skum- pluggar före autoklavering vid 1,05 kp/bmg i 20 min. En in- okulerad ympflaska skakades i 3 dygn vid 2600 i en rotationsskak- anordning med 5 cm slaglängd och en hastighet av 240 varv/min.
\Jl 453 600 W Produktionskolvar innehållande ovan beskrivet flytande medium ympades med 5% vegetativt inokulat och tilläts tillväxa under samma betingelser som ympkolven. Prov av odlingsfiltratet under- söktes med avseende på inhibitorverkan gentemot B-laktamaset av Esenerlenle cell JT4. optimal aktivitet erhölls efter 3 dygd.
Resultaten visas i tabell l. En zon av klavulansyra vid Rr = 0,46 kunde iakttagas när odlingsfiltratet undersöktes genom pappers- kromatografi enligt tidigare beskrivning. Ökningen 1 storlek av zonen motsvarade ökningen i B-laktamasinhibítorprovet.
Streptomyces clavuligerus odlades även i 2 liters skakkolvar innehållande 400 ml medium (produktionssteg) under användning av samma medium och odlingsbetingelser såsom beskrivits tidigare i föreliggande ex. I dessa större kärl var organismens tillväxt långsammare och optimal 5-laktamasinhiberande aktivitet uppnâddes 7-9 dygn efter inokulering med det vegetativa ympmediet.
Resultaten visas även i tabell l.
TABELL 1 B-laktamasinhiberande aktivitet av Streptomyces clavuligerus, tillväxt i 500 ml och 2000 ml kolvar % inhibering av Escherichia coli B-laktamas vid en slutlig utspädning av l/2500 av Jäïgšgâštid odlingsfiltrat 500 ml skakkolv 2000 ml skakkolv 1 15 - 2 30 ~ 3 55 - - 4 50 lO 51 21 6 57 36 7' - 51 3 - 53 9 - 50 ÉO 40 453 600 Exempel 2 Odling av Streptomyces clavuligerus En ympkolv preparerad såsom i ex. l användes för inokulering av 500 ml koniska kolvar innehållande 100 ml alikvota delar av följande medium 1 avjoniserat vatten: Löslig stärkelse 2% vikt/volym Glycerol O,3% " Scotasol 0,l% " Arkasoy 1% " FGS0u.7H20 0,01% " Mediet steriliserades genom autoklavering vid 1,05 kp/bma 1 20 min. och inokulerades genom tillsats av det 5% vegetativa ympmediet. Kolvarna skakades vid 26°C på en rotationsskakanordning såsom i ex. 1. Optimal titer av klavulansyran erhölls mellan 5 och 5 dygn. En utspädning av l/2500 av odlingsfiltratet gav 60% inhibering vid B-laktamasinhiberingsprovet. En zon av klavulan- syran kunde iakttagas vid Br = 0,46 vid användning av pappers- kromatogram (bioautografiskt) såsom tidigare beskrivits. zon ökade i storlek parallellt med ökningen av aktiviteten i B- laktamasinhibitorprovet.
(Löslig stärkelse saluföres av British Drug Houses Ltd., Pcole, U.K.
Denna - Scotasol är "dried distillers solubles" tillhandahállet av Thomas Borthwich Ltd., 60 Wellington Street, Glasgow, U.K.
Arkasoy är sojabönmjöl tillhandahàllet av British Arkady co., old Trarford, Manchester, U.K.). ' Exempel 2 Odling av Streptomyces clavuligerus En ympkolv preparerad såsom i ex. l användes för inokulering av 500 ml koniska kolvar innehållande 100 ml alikvota delar av följande medium framställt i avjoniserat vatten och steriliserat såsom tidigare beskrivits. Inokulatnivån var 50%.
Dextrin 2% vikt/volym Arkasdy 1% " _ Scotasol 0,l% " FeSO4.7H2O 0,01% " De inokulerade kolvarna skakades vid 26°C. Optimal B- laktamasinhiberande aktivitet erhölls mellan 3 och 5 dygn. Akti- viteten var liknande den som erhölls i ex. 2. 453 son W (Dextrin tíllhandahålles av C P C (UK) Ltd., Trafford, Park, Manchester, U.K.).
Exempel Å Odling av Streptomyces clavuligerus Ympmediet såsom beskrives i ex. l användes för inokulering av 500 ml koniska kolvar innehållande följande medium framställt i avjoniserat vatten: ' Dextros 1% vikt/volym Sojabönmjöl 1% " Scotasol 0,05% " CaC03 1% " Dessa kolvar behandlades på exakt samma sätt som i tidigare ex. och odlades under identiska betingelser. Den ß-1aktamas- inhïberande aktiviteten erhölls mellan 3 och 5 dygn. Odlings- filtratet vid en slutlig utspädning av 1/2500 gav 55-45% inhibering vid Balaktamasinhiberingsprovet.
Exempel § Odling av Streotomyces clavuligerus Den till klavulansyra hänförbara B-laktamasinhiberande aktiviteten erhölls under användning av följande medium med identiskt ympmedium och identiska odlingsbetingelser som i ex. 1.
Glycerol 2% vikt/volym Sojabönmjöl 1,55 " Mg O; n KêHPO4 I O,l% " Medium berett i avjoniserat vatten.
B-laktamasinhiberande aktivitet uppnådde maximal nivå mellan 3 och 5 dygn'och var av samma storleksordning som den i ex. 4 erhållna.
Exempel 6 Odling av Streptomyces clavuligerus Följande medium gav klavulansyra vid användning av de betingelser och det vegetativa ympinokulat sam beskrives i ex. 1.
Glukos 2% Lab Lemcoß' (Oxoid) 1% Oxoid jästextrakt 0,3% CaCO3 ' 0,3% Medium berett 1 avjoniserat vatten. 50 HO 19 453 600 Optimala títer erhölls efter 3-5 dygn, och en 1/2500 utspädning av odlingsfiltratet gav 35-H51 inhibering i B-lakta- masenzymínhiberingsprovet.
Exemgel 7 Odling av Strentomyces clavuligerus Såsom i ex. Ä, 5 och 6 gav följande medium 35-45% inhibering (l/2500 utspädning) vid 5-laktamasprovet vid optimal titer, som uppnås 3-5 dygn efter inokulering. Samtliga betingelser var såsom tidigare beskrivits.
Glukos 2% vikt/volym Arkasoy 1% " CaCO5 0,02fi " C0Cl2.6H2O 0,000l% " Medium berett i avjoniserat vatten.
Exemgel 8 Odling av Stregtomyces clavuligerus Följande produktionsstadiemedium vid användning under standardodlingsbetingelser såsom beskrives i tidigare ex. gav -30% inhibering vid 1/2500 utspädning i B-laktamasprovet mellan 3-5 dygn efter inokulering. Under användning av tidigare beskriven papperskromatografisk metod iakttogs en zon av klavulansyra vid Rf = 0,46 när odlingsfiltratet undersöktes.
Scotasol 2% Oxoid jästextrakt 1% Medium berett i vattenledningsvatten.
Slutligt pH 7,0.
Exemoel Q Odling av Streotomyces clavulizerus Under standardodlingsbetingelser gav följande medium kla-' vulansyra 3-5 dygn efter inokulering med det vegetativa ymp- materialet. En l/2500 utspädning av odlingen gav 20-30% inni- bering vid_6-laktamasinhiberingsprovet. _ z/1 Glycerol 15 Sukros 20 Prolin ' 2,5 Mononatriumglutamat 1,5 NaCl ' 5,0 Kgnpon 2,0 453 600 CaCl2 9,4 . Mncialugo 0,1 FeC136H2O 0,1 ZIICIQ (LQS 3g3O¿7H9Û 1,3 Medium berett i avjoniserat vatten.
Slutligt pH 7.1.
Exemoel 10 Odling av Streotcmyces clavuligerus En bas-Yeatex/glukosagarslope användes för inokuléring av en Yeatex/glukosagarslope i en Roux-flaska genom framställning av en mycelium/sporsuspension i sterilt vatten. Roux-flask- slopen inkuherndes vid 26°C i 10 dygn. Till denna slope sattes 100 ml sterilt vatten och en myceliesuspenslon bereddes. Denna användes för inokulering av 50 liter ångsteriliserat ympmedium av följande sammansättning i vattenledningsvatten.
Oxoidmaltextrakt 1% vikt/volym Bakteriologisk oxoidpepton 1% " Glycerol 1% " % Pluronic®lBl Antiskum i sojabönolja 0,05% " /Pluronidgsalufört av Jacobs and Van den Berg UK Ltd., 231 The Vale, London H3 och innehåller en polypropen-po1yeten- blockpolymer, och sojabönolja tillhandahållas av Britsh Oil and Cake Mills Ltd., Stoneferry Road, Hull, U.K./. _ Mediet placerades i ett 90 liter baffelförsett Jäsningskärl av rostfritt stål under omröring med en 13 cm skovelförsedd skivomrörare vid 240 varv/min. Steril luft tillfördes med 50 liter per min. och kärlet inkuberades vid 260 .
Efter 72 timmar användes ympjäsmediet för inokulering av 150 liter av samma medium under användning av en 5% volym/volym' tillsats genom steril överföring. Detta produktionsstadiemedium placerades i en 300 liter fullt bafflad jäsningstank av rostfritt - stål omrörd med en 22 cm skovelförsedd skivomrörare vid 210 varv/ min. Steril luft tillfördes vid 150 liter per min. Jäsningen ägde rum vid 26ÖC. Antiskum tillsattes därefter alltefter behov i 10 ml portioner (lO% P1uroniÉ”L8l i sojabönolja). Prov av- lägsnades för B-laktamasinhiberingsprov med regelbundna intervall.
Jäsningsmediet skördades efter 4-5 dygn vid optimalhivâ av 5- laktamasinhíberande aktivitet (tabell 2).
H0 21 453 600 TABELL 2 E-laktamasinhiberande aktivitet av prov av odlingsfiltrat taget från en 300 liter jäsning av Streptomyces clavuligerus % inhibering i ß-laktamas- Jäsningstid inhiberande prov vid en (dygn) slutlig utspädning av 1/2500 1.0 12 1,5 20 2,0 _ ' 31 2,5 36 3.0 50 3.5 54 4,0 51 ms* se .0 _ 55 Exemgel ll Odling av Streptomyces clavuligerus.
Ympjäsningen utfördes exakt såsom beskrivas i ex. 10 under användning av samma medium. _ Efter 72 timmar användes ympjäsmediet för bildning av ett % vølym/volym vegetativt inokulat i en 300 liter fullt bafflad jäsningstank av rostfritt stål innehållande 150 liter ångsteri- liserad medium omrört med en 22 cm skovelförsedd skivomrörare vid 210 varv per min. Steril luft tillfördes vid 26°C. Jäsning ut- fördes vid 26°C. Antiskum tillsattes efter behov i 10 ml por- ' tioner (105 Pluronic@L8l i sojabönolja).
Det i produktionssteget använda mediet överensstämde med det i ex. 3 beskrivna med tillsats av=0,05% volym/volym 10% Pluroni@> 181/šojabönoljeantiskum före sterilíseringen.
Jäsningsprovens B-laktamasinhiberande aktivitet var liknande den i ex. 10 (se tabell 2). Pappeukromatografisk undersökning gav en zon av klavulansyra vid Ef = 0,46 under användning av tidigare beskriven bioautografiska metod (synergism). Storleken av klavulansyrazonen ökade parallellt med förhöjning i B-laktamas- inhiberingsprovet.
Exemnel 12 Odling av Streotomyces clavuligerus I 100 ml sterilt vatten sattes till en sporodling, som till- UI UI 2 453 600 22 växt på Bennetts agar í en Roux-flaska i 10 dygn vid 2600. En mycelíum/sporsuspensíon bildades och användes för ínokulering av 75 liter ångsteriliserat medium med följande sammansättning 1 vattenledningsvatten. Q Dextrin Arkasoy "SO" % Pluronicølßl i sojabönolja Mediets pH Justerades till 7,0.
Mediet överfördes i en 100 liter bafflad Jäsningstank av rostfritt stål omrörd med en 19 cm skovelförsedd skivomrörare vid 140 varvfinin. Steril luft tillfördes med 75 liter per min. och tanken inkuberades 1 72 timmar vid 2600.
Innehållet i ympjäsmediet användes för inokulering av 1500 liter ángsteriliserat medium med följande sammansättning i vatten- vihívolym 1% " 0,03% volym/volym ledningsvatten.
Arkasoy "50" l,5% vikt/volym Glycerol 1,05 " magpou 0,15 " % Pluronid@L8l 1 sojabönolja Mediets pH justerades till 7,0.
Mediet överfördes i en 2000 liter fullt bafflad Jäsnings- tank av rostfritt stål omrörd med tvâ 48 cm skovelförsedda skiv- omrörare vid 106 varv/min.
Steril luft tillfördes med 1200 liter per min. Anüskum tillsattes i 25 ml porfioner alltefter behov. (105 Pluronic L8l 1 sojabönolja).. Jäsningen reglerades vid 2600 till dess att maximalt utbyte av klavulansyra erhölls mellan 3 och 5 dygn, då 200-500/ug/ml klavulansyra bildades. ' Exemoel 1: Odling av Streptomyces clavulizerus Inokulat bereddes 1 en ympkólv såsom tidigare beskrivits men under användning av mediet enligt ex._} (med mediets pH juste- rat till 7,0). kolvar innehållande 100 ml alikvota delar av följande medium berett i avjoniserat vatten och steríliserat. Inokulatnivàn var 5%.
Primer? 9224 1% viks/volym Arkasoy "50" l,5% " KHQPOR 0,l% “ 0,2% volym/volym Detta användes för inokulering av 500 ml koniska BO H0 453 600 Mediets pH justerades till 7,0.
De ínokulerade kolvarna skakades vid 2600 och optimal B- laktamasinniberande aktivitet uppnáddes från 3-5 dygn. Nivâer om 300-500/ug/ml klavulansyra uppnåddes.
Prichen? P22!! är en triglycerid som saluföres av Prices Limited, Bromborough, Bebington, Wirral, Cheshires, U.K.- Prichem®P22fl är baserad på oleinsyra (65%), palmitinsyra (11%) och andra liknande syror.
Exempel 14 Isolering av ránatriumsaltet av klavulansyra Skördad odlingsvätska framställd såsom beskrives i ex. l0 klarnades genom kontinuerlig flödescentrifugering och myceliet Av 150 liter Jäsningsvätska erhölls 120 liter klarnat odlingsmedium. Detta filtrat gav 58% inhibering i ß-laktamas- inhiberingsprovet vid 1/2500. Filtratet kyldes till 5°C och 40 liter n-butanol tillsattes. Blandningen omrördes och 25% H2S0¿ tillsattes till dess att pH var 2,0. Den surgjorda blandningen omrördes under ytterligare 10 min. före fasseparation genom cent- rifugering. Vattenfasen kastades. Till n-butanolextraktet sattes 0,5% Norit GSX kol och blandningen omrördes i 15 min. Kolet kastades efter avlägsnande genom filtrering under användning av kiselgur som filtertillsats. Till n-butanolen sattes l/W av volymen av avjoniserat vatten, och blandningen omrördes under tillsats av 20% NaOH-lösning till dess att pH uppnått jämvikt vid 7,0.
Faserna separerades genom centrifugering och n-butanolfasen kas- tades. Vattenfasen koncentrerades under reducerat vakuum till 800 ml och frystorkades därefter. Härvid erhölls 55 g fast råämne av klavulansyra med ett I50 av 1,3/ug/ml vid B-laktamasinhiberings- provet. Denna fasta beredning lagrades torr vid -20°C i avvaktan kastades. på ytterligare rening.
Exernæl 15 Isolering av ránatriumsaltet av klavulansyra En liter odlingsfiltrat med förmåga till 53% inhibering vid 1/2500 i B-laktamasinhiberingsprovet ocherhàllet enligt ex. 12 perkolerades ned genom en kolonn 2,5 x 15 cm av Permutit Isopore harts FF lP (SBA 62) i Cl°formen (salufört av Permutit Co.Itd., 632-652 London Road, Isleworth, Middlesex, U.K.). Odlings- riitracet acföijaes av :oo nn destillera; vatten för koionnens LO L5 453: 1600 211 ' tvättning. Eluering av den aktiva B~laktamasinhibitorn uppnâddes med 0,2M NaCl-lösning. Fraktioner (20 ml) uppsamlades och undersöktes vid en 1/2500 slutlig utspädning i ß~laktamasinhí- beringsprovet. Aktiva fraktioner sammanslogs och koncentrerades under vakuum till 20 ml. Denna lösning avsaltades genom gel- exklusionskromatografi på en 38 mm i diameter kolonn av Biorad Biogel P2 med en gelbädd av H0 cm och eluerad med 1% n-butanol i vatten. /Biogel P2 saluföres av Bio Rad Laboratories, 32nd and Griffin Ave., Richmond, California. usa/L na aktiva frak- tionerna bestämda genom 8-laktamasinhiberingsprov kombínerades.
Natriumklorid eluerades efter klavulansyra och detekterades under användning av silvernitratlösning. De sammanslagna aktiva fraktionerna koncentrerades och frystorkades.
En liter odlingsfiltrat gav efter ovanstående behandling 0,H5 g av en rå fast beredning av klavulansyra med ett I50 av 0,92/ug/ml. I Detta fasta ämne lagrades vid -20°C i avvaktan på ytterligare rening.
Exempel 16 Isolering av rånatriumsaltet av klavulansyra Odlingsfiltrat innehållande 300/ug/ml klavulansyra surgjordes under användning av ett in-line-blandarsystem, extraherades med n-butanol och klavulansyra âterextraheras i vatten vid neutralt pH.
Kylt odlingsfiltrat (5-1000) pumpades till en in-líne-b1an- dare vid vars inlopp tillräckligt 6% (volym/volym) salpetersyra tillsattes för upprätthållande av ett pH vid utloppet av 2,03 0,1.
Det surgjorda filtratet leddes med 4,1 l/min. genom en glykol- kyld plattvärmeväxlare (A.P.V. Ltd.) för upprätthållande av en temperatur av mellan 2 Och 530- pi: msniaai-ades i en flödasaall före passagen in i en motstrëmsseparator i tre steg (wesaïalia Separator Ltd., Hodel EG lOC6}. kan vatnanmaf-Jaa n-bucaaai (vid ca 5%) pumpas-as .nen 3 litar per min. in i motströmsseparatorn. ' Vattenutloppet från motströmsseparatorn leddes till utloppet.
Medbringat vatten avlägsnades från butanolutflödet från separaïorn under användning av en vätske/våtskecentrifugalseparatsr_ (Alfa Laval Lcd. :andel 30241443). rostfritt stål försett med en kylmantel, 1 vilken den lagrades Butanolen uppsamlades i ett kärl av 40 453 eoó vid ca 50.
Från kärlet avlägsnades M0 liter alikvota delar och blan- dades noggrant med 2 liter kylt vatten (5°C) mättat med n-buta- nol. Denna blandnings pH justerades till 6,8: 0,1 under använd- ning av en 20% natriumhydroxidlösning.
Denna vattenextrakt/butanolblandning överfördes till en vätske/vätskecentrifugalseparator (Sharples Centrifuge Ltd.
Model MBSPY-5 PH) med en pumphastighet av 2 liter/min.
Av 1800 liter odlingsfiltrat erhölls 90 liter vattenfas innehållande 39% av den i odlingsfiltratet närvarande klavulansyran. liter vattenextrakt justerades från 2- å totala fasta beståndsdelar genom tillsats av 50 g natriumklorld per liter och spraytorkades (Anhydro, Copenhagen, Type Lab S 1). Använda Matningsnastighet 2 liter/timme. Atomizer- Inloppstemperatur 15000. betingelser var: spänning: 170 v.
Utloppstemperatur 80°C.
Den torkade produkten, total-fik: 1 kg, innehöll 62% av i utgångsmaterialet närvarande klavulansyra. Återstâende 75 liter vattenextrakt koncentrerades genom ultrafiltrering (De Danske sukkerfabrikker, Laboratory Module, Membrane Type 900). Proceduren bestod i recirkulering av reten- tatet från en tank av rostfritt stål försedd med ett kylsystem med utloppsventilen inställd så att ett differentialtryck över de 40 membranen av 25 atmosfärer erhölls. Temperaturen hölls vid 2-500 och pH vid 6,8 f 0,1 genom tillsats av 2N saltsyra alltefter behov. volymen reducerades till 34 liter, som innehöll 72% av i utgângsmaterialet närvarande klavulansyra.
Vattenkoncentratet torkades vid ca 533, Justerades till 8% fasta beståndsdelar och spraytorkedes enligt ovan. Det torkades materialet innehöll 75% av i inmatningen på spraytorken när- varande klavulansyra.
Den totala spraytorkade produkten från 90 liter av vatten- extrakt innehöll 69,ü g klavulansyra, som utgjorde 75% av i spraytorkmaterialet närvarande klavulansyra och 21% av den i IÉOO liter odlingsfiltrat närvarande klavulansyran.
Värmeinställning 6-7.
Exempel 17 Partiell rening av rå klavulansyra Ràklavulansyraberedningar erhållna såsom beskrives i ex. lš L5 n l2:3:5 volym/volym Br 26 453 600 renades genom jonbytarkromatografi. 18 g material framställt såsom beskrivas i ex. 15 med ett Iso-värde av 1,3/ug/ml (slutlig koncentration) upplöstes i 25 ml destillerat vatten och appli- cerades på en 3,8 x 40 cm bädd av Permutit FF IP (SBA 62) harts i kloridform. Kolonnen elueradesmed en natriumkloridgradient bildad genom gravitationsmatning av 0,5M natriumklorld till en blandningsbehàllare innehållande l liter destillerat vatten, som i sin tur påfördes den kromatografiska kolonnen. 10 ml fraktioner uppsamlades och den B-laktamasinhiberande aktiviteten uppmättes under användning av l/?5OO utspädning av fraktionerna. Efter ett huvudfärgband eluerades aktiviteten mellan fraktionerna 2U och . De aktiva fraktionerna kombinerades och koncentrerades till 30 ml.
Denna läsning avsaltades under användning av en 5 x #5 cm bädd av Biorad Biogel P2 och eluering med 1% n-butanol 1'vatten. ml fraktioner undersöktes med avseende på kiavulansyrainnehåll Fraktionerna avsattes även på pappersremsor och besprutades med endera Ehrlich- eller trifenyltetraaoliumsprayreagensen beskrivna under under användning av B-laktamasinhiberingsprav. beskrivning 5. Den 6-laktamasinhiberande aktiviteten korreleë rades med de rosa resp. röda fläckarna som bildades av dessa reagens. Aktiva fraktioner kombinerndes under uteslutning av sådana innehållande natriumklorid och koncentrerades under vakuum till torrhet. Härigenom erhölls 520 mg partkílt renat klavulan- syrasalt med ett ISO av 0,2/ug/ml 1 standard-B-laktamasinhiberings- provet.
Tunnskiktskromatografi (silikagel) av denna klavulansyra- beredning gav följande Ef-värden: n-butanol/etanol/vatten 4:l:5 volym/volym toppfas Rf = 0,37. n-butanol/ättiksyra/vatten = 0,4ü. isopropanol/vatten ?:3 volym/volym Hr = 0,78. Zonerna detekterades genom besprutning med Ehrlichs reagens. 6-aminopenicillansyrakörning som kontroll och detek- terad med samma besprutning hade Rf-värden av 0,38, 0,39 resp. 0,77- Exemoel 18 Partiell rening av klavulansyrans natriumsalt Odlingsfiltrat framställt såsom beskrives i ex. 12 extra- 40 27 453 600 herades med lösningsmedel såsom i ex. 14 till bildning av en fast beredning, som :enades ytterligare genom jonbytarkromatografi l under användning av Whatmans dietylaminoetylcellulasa DE 52.
Detta fasta ämne (10 g) upplöstes 1 20 ml destilleraä vatten och överfördes på en 3,8 x 50 cm kolonn av DE E2 cellulosa 1 förväg ekvilibrerad med 0,01M natriumfosfatbuffert pH 7,5. Kolonnen eiueraaes med en Naci-gradient. o,1M Naci i o,o1m natrium- fosfatbuffert pH 7,5 överfördes 1 en blandningskammare inne- hållande l liter 0,0lM fosfatbuffert pH 7,5 som i sin tur anslöts till kolonnen. Fraktioner (10 ml) uppsamlades och undersöktes med avseende på B-laktamasinhiberande aktivítetvid en utspädning av 1/2500. Fraktionerna undersöktes även med avseende på anti- bakteriell aktivitet genom hål-1-plattametcden under användning av näringsagarplattor ympade med Klebsiella aerogenes. Frak- tionerna med högsta B-laktamasinhiberande aktivitet och med zoner av inhibering i hål-i-plattaprovet kombinerades, koncentrerades och avsaltades sedan på en kolonn med Biorai Biogel P2. Dessa fraktioner befanns innehålla klavulansyra såsom bestämmes med pappers- och tunnskíktskromatografi.
Exempel 12 Isolerinz av fast klavulansvranatriumsalt En partiellt renad fast beredning av klavulansyra (500 mg) beredd såsom 1 ex. 17 överfördes på en kolonn med 3,8 x 50 cm bäddstorlek innehållande Whatmans microcrystalline CC Bl cellulosa.
Det kromatografiska lösningsmedlet var n-butanol/etanol/vatten 4:l:5 volym/volym, toppfas. Kolonnen kördes vid NOC och 4 ml fraktioner uppsamlades. Fraktioner testades med avseende på närvaron av klavulansyra genom avsättning på filterpapper och besprutning med Ehrlich reagens (rosa fläck) eller trifenyltetra- zoliumreagens (röd fläck). Dessa tester bekräftades genom B- laktamasinhiberingsprover vid l/l25O utspädning. Aktiva fraktioner sammanslogs och torkades under vakuum i en rotationsindunstare.
Det fasta ämnet upplöstes i en liten volym destillerat vatten och frystorkades. En vit fast beredning av natriumsaltet av klavulan- syra erhölls (ÄO mg) med ett 150 av 0,08/ng/ml 1 B-laktamas- inhiberingsprovet.
LO 453 600 w Exemgel 20 Isolering av fast klavulansyranatriumsalt koncentrerat àterextrakt (6 liter) (från ultrafiltrering 1 ex. 16) innehållande lO 5 klavulansyra såsom bestämt med B- laktamasinhiberingsprov 1 beskrivning l. Detta perkolerades vid 1 iicer/timme 1 en 5 x 60 cm koionn av Parenti: zeroiiíwrr 1 P SEA 62 anjonbytarharts 1 kloridform. med 2 liter avjoniserat vatten före eluering med en natriumklorid- gradient. Gradienten bildades med en lösning innehållande 4 liter l,Ä m HaCl tillförd en omrörd behållare innehållande Ä liter 0,7 NaCl som i sin tur var ansluten till en omrörd behållare innehållande 4 liter avjoniserat vatten via en pump ansluten till Kolonnen tvättades därefter kolonnen. Kolonnen eluerades vid 2,5 ml/min. och 25 ml fraktioner uppsamlades. Fraktionerna undersöktes med ß-laktamasinhiberings- provet.
Aktiva fraktioner (nr 140-250) kombinerades och vakuum- indunstades till nära torrhet. Etanol (500 ml) tillsattes sedan och det fasta ämnet avfiltrerades efter kraftig skakning.
Etanolextraktet vakuumindunstades därefter till torrhet i en rotationsindunstare och upplöstes ånyo i avjoniserat vatten (#0 ml).
Det erhållna överfördes på en 10 x 60 cm kolonn av Biorad Biogel P2 och eluerades med en l% n-butanollösning. Fraktioner upp- samlades (25 ml) och undersöktes mei avseende på fi-laktamas- inhiberande aktivitet vid en slutlig utspädning av 1/2590.
Analysen med avseende på natriumklorldinnehåll på l/25 utspäd- ningar av fraktionerna gjordes under användning av silvernitrat- Sådana fraktioner innehållande klavulansyra fri fràn natriumklorid kombinerades, koncentrerades genom indunstning lösning. av lösningsmedlet under reducerat tryck till 20 ml och frystorkade Härigenom erhölls 4,8 g av natriumsaltet av klavulan- syra. (l5O ca 0,06/ug/hl). därefter.
Exemoel Éi 4 - Antibakteriellt soektrum av klavulansyra Den antibakteriella aktiviteten för klavulansyranatriumsalt gentemot en rad bakterier bestämdes under användning av mikrotiter metoden. Serieutspädningar av klavulansyranatriumsalt i Oxoid- sensitivitetstestbuljong innehâllen i ett plasttråg för mikrotiter inokulerades med en över natten odling av vardera organismen, så NO 29 453 eoo -LL att den slutliga :ltspädninsefl av W-'flfulatet V” 'V5 x w I' Odlingarna inkuberades över natten och punkterna av bakteriell tillvägt registrerades nästa morgon genom att odlingens grumlighet observerades. Resultaten uttryckta som ungefärliga NIC-värden (minsta inhibítoriska koncentration /ug/ml) anges i tabell 3 som visar att föreningen hade ett brett spektrum av antíbakteriell aktivitet.
TABELL 3 Antíbakteriellt soektrum av klavulansyranatriumsalt Minsta inhibitoriska Bakterïestam kzncentration/ug/ml Staphylococcus aureus (Oxford H) 7,5 Staphylococcus aureus (Russell) 7,5 Bacillus subtilis 52 Streptococcus faecalis > 500 Streptococcus pyogenes CN 10 125 Escherichi coli NCTC 10318 31 Klebsíella aerogenes 31-62 Klebsiella oxitocum 62 Enterobacter aerogenes T 624 31 Enterobacter cloacae 52 Acinetobacter anítratus 125 Providentia stuartii 125 Serratia marcescens Proteus mirabilis C 977 Proteus vulgaris W 090 El Salmonella typnimurium 31 Shigella sonnei 52 Pseudomonas aeruginosa A EGO Exemoel 22 Exemoèl av B-laktamasinhíbering med klavulansvranatriumsalt Klavulansyra inhiberar ökande och irreversibelt 6-laktamas av Escheríchia coli. 1 tabell 4 visade ß-laktamaser även inhïberas av klavulansyra.
Metoden enligt beskrivning l visar att övriga LO 455 600 30 TABELL 4 Inhibering av B-laktamaser med klavulansyra Un¿efärl1gt ISO-värde relativt Escherichia coli JT 4=l Källa till B-laktamas Staphylococcus aureus (Russelll 1,0 Escherichia coli JT4 1,0 Escherichia coli Bll 2,0 Klebsiella aerogenes A 0,6 Pseudomonas aeruglncsa 1522 (R-faktor) 5,0 Pseudomonas daïgleish 0,1 Med penicillin G som substrat är 150 för klavulansyranatriumsalt gentemot 6-laktamaset av Staph. aureus (Russell) ca 0,06/um/ml.
Exembel 25 Antibakteriell synergism mellan ampicillin och klavulan- syranatriumsalt Den minsta inhibitoriska koncentrationen (NIC-värden) av ampicillin, klavulansyranatriumsalt och ampizillin i närvaro av 1/ug/ml klavulansyranatriumsalt bestämdes för ett antal B-laktamas- alstrande bakterier. Organismerna inokuleraies i Oxoid-sensiti~ vitetstestbuljong placerade i små gropar i ett plasttràg och innehållande separatakoncentrationsgradienter av ampicillin, klavulansyranatriumsalt eller ampicillin jämte 1/ugfml klavulan- syranatriumsalt (mikrotítermetoden). Den slutliga utspädningen' av övernatzenbuljonginokulatet var 0,5 x 10-2- Tråget inkuberades vid 3700 över natten och notering gjordes nästa morgon av änd- punkterna av bakteriell tillväxt. MIC-värdena i/ug/ml anges i tabell 5, som visar att synergísten vid den låga koncentrationen l/ug/ml markerat förhöjer den antibakteriella aktiviteten av ampicillin gentemot vissa gram + ve och gram - ve bakterier.
Mekanismen för denna synergism innebär troligen inhibering av_ ampicillinförstörande B-laktamasenzymer, men förekomsten-av andra mekanismer kan ej uteslutas.
Liknande resultat med de i tabell 5 visade erhölls när am- picillin ersattes med amoxicillin eller med ftalidylestern av ampioíllin. ' BO RO “ 453 son TABELL 5 " Antibakteríell synergism mellan ampicillin och klavulansyranatriumsalt Minsta inhibitoriska koncentrationer/ng/hl Bakteriestam Klavulansyra- Ampicillin :Ampícillin 1 - natriumsalt - närvaro av l/ug/hi i klavulansyra- ¶ natriumsalt Escherichia coli - a -er-rcfrr: _1049: i i _ 31l 1,8 40,1; Escherichia ooli 5 ll 62 Å>50O 125 Klebsiella aerogenes A 31 125 <.O;4 Klebsiella sp 62 'jl 125 ” 40,3! Enterobacter cloacae l 62 ' 250 _62 i Serratia marcescens_ ' _ 125 >50O 62 Staphylococcus aureus _ (Russell?} 15 500 <3,4 -Staphylococcus~aureus (en meticlllinresistent stam) 62 250 7,5 Exemnel 2U Antibakteriell synergism mellan cefaloridin qch klavulansyra- natriumsalt' E ' ' ' Minsta inhibitoriska koncentrationer av cefaloridín, ¶ /ugfinl klavulansyranatriumsalt bestämdes genom den metod som beskrives 1 ex. #2. Resultaten i tabell 6 mellan klavulansyranatriumsalt klavulansyranatriumsalt och cefaloridin i närvaro av 5 visar, att synergism kan erhållas och cefaloridin speciellt för den B-laktamasalstrande stammen av Staphylococcus aureus (Russell). 453 600 aa TABELL 6 Antibakteriell synergism mellan ceïaloiídin och - e klavulansyranatriumsalt Minsta innibièopisxa-goneencfationer lg/hl Bakteriestam Klavnlansyra- _~Cefaloridin 1 f natriumsalt; Cet“aloi°ídin_ närvaro av 5 ug/ní e l gklavulansyraz - f . anatrlumsalt ' kranen; mirabiiis 889 t ¿ > 500* f e62 f -1_. 7.5.¶ Staphyloeoccus aureus_ - ~ + (Russell) _ , A_ 15mm 3,1 _¿_o;o3 Staphylococcus.aurens ' ' l l I (en metiçillinresístent ' - stam ¶ 62 15 3,7 lxS1utpunkt *Visst värde erhållet när synefgisten tillsattes vid l/ug/ml istället för 5/ng/ml e Exemoeï 25 Antibakteriell synergism mellan klavulansyraçatriumsalt och olika oenicillíneñ - - = t _ I tabell 7 angivna resultat erhölls gencm den metcd som beskrivas i ex. #2.
TABELL T Antibakteriell synergism mellan klavulansyranatriumsalt och olika oenicilliner gentemot stammar av Klebsíella aerozenes Amoxicillin Karbenicillinx Eensylpenicillin Stam Enbart +56ug/ml Enbart +5¿ug/ml Enbart +5Äu5finl sy ergist synerglst syflergzst A _ 500 0,97 soc 7.8 250 7,8 E Yo soo 3,9 500 15 500 15,6 62 250 15,6 125 7,8 25o 5,6 xLiknande resultat kunde observeras när karbenicillin ersattes med karbenicillinfenyl-Q-ester eller tikarcillin. (i L5 55 50 453 600 Exemoel 26 Extraktion av klavulansyra under användninz av flytande Jonbytarharts Odlingsiiltrat (200 ml) (erhållet på samma sätt som i ex.-3 men under användning av ett medium innehållande 0,15 volym/volym -xngrou istället för p,o1% reso4.7a2o)_extraneraaes med Amber11ce° X LA2* (c1'0farm,'15ø vqiym/volym 1 mecyiisobuuyiketon, 66 mi) 1 min. vid 5°c. ' _ Faserna separerades genom centrifugering (1660 3,020 min.).
Lösningšmedelsfasen (60 ml) tillvaratogs med nipett och uppdelades i fyra lika stora delar. Varje del extraherades under omröring, avid 5°C i 20 min. med l/Ä velym (},75 ml) vattenextraktant såsom' anges 1 tabellen nedan. Erhållen blandning centrifugerades (1660 g.- min.). 3,6 ml vattenfas tillvaratogs från varje extraktion.
Prov Vol Klavulansyrae - (ml koncentration Klavulansyra (/US/fil'1),' (ms)_ avklarad bryga zoo 128 ' 25,4 Extraherad brygd 200 15 . 3,0 M Naci-extrakt 3,6_ - 305: _ 1,1 2M naci-extrakt 3,6 I 598 0 ' 2,5 M NaN03-extrakt 3,6 638 2,5 2M NaN03-extrakt 3,6 758, 2,73 Öet resultat som erhölls med 2M NaN0 representerar en återvinning av 43% från den avklaradä brygden.
*Amber11:e°LA2 erhålles från nanm and Haas (vx) Ltd. croyaon.
Exempel 27 Extraktion av klavulansyra under användning av flytande Jonbytarharts Avklarad brygd (47 liter, erhàllen såsom i ex. 12) extraherades med Amherlite@lA2 (acetatform, 15% volym/volym 1 metylisobutylketon, 12,5 liter) genom omröring 1 1 timme vid l7°C. Efter tillsats av oktan-1-ol (500 ml) separerades faserna i en centrifug med konti- nuerligt flöde till bildning av 9,2 liter lösningsmedelsfas, som därefter omrördes vid 5°C i 1,5 timmar med en molar natriumnitrat (2,3 liter). tinuerligt flöde till bildning av 2,4 liter vattenfas (innefattande vatten använt för förträngningsändamál). Vattenfas-pH (ursprungligen 8,0) Justerades till 7,0 med konc. saltsyra. U ßlandningen separerade: genom centrifugering med kon-
Claims (3)
1. Förfarande för framställning av ett salt av klavulan- syra CH OH *l/O 2 (I) 4"" \>/ ° - " coafl k_ä n n e t e c k n a t av att ett avklarnat odlingsmedium, som erhållits genom odling av en stam av Streptomyces clavuligerus, innehållande klavulansyra eller ett salt därav bringas i kontakt med ett starkt basiskt eller svagt basiskt anjonbytarharts tills klavulansyran eller dess salt absorberats därpå och ett salt av klavulansyra elueras från hartset under användning av en vatten- lösning av ett motsvarande salt och därefter avsaltas den resulte- rande lösningen och det önskade saltet av klavulansyran erhålles därur.
2. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att anjonbytarmaterialet är ett starkt basiskt anjonbytarharts.
3. Förfarande enligt kravet 1, k ä n n e t e c k n a t av att anjonbytarmaterialet är ett svagt basiskt anjonbytarharts. H. Förfarande enligt något av kraven 1-3, k ä n n e 5 t e c k n a t av att saltet i vattenlösningen är natriumklorid.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB17410/74A GB1508977A (en) | 1974-04-20 | 1974-04-20 | Beta-lactam antibiotic from streptomyces clavuligerus |
GB2771574 | 1974-06-21 | ||
GB4365174 | 1974-10-09 | ||
GB5352574 | 1974-12-11 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE8105829L SE8105829L (sv) | 1981-10-02 |
SE453600B true SE453600B (sv) | 1988-02-15 |
Family
ID=27448389
Family Applications (8)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7504541A SE422063B (sv) | 1974-04-20 | 1975-04-18 | Forfarande for framstellning av anibiotikum fran s.clovuligerus |
SE7811203A SE443562B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Forfarande for framstellning av ett rent salt av klavulansyra |
SE7811201A SE446687B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Forfarande for framstellning av ett antibakteriellt, farmaceutiskt preparat med synergistisk verkan, innehallande klavulansyra |
SE7811200A SE435286B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Klavulansyra for anvendning som kemisk mellanprodukt vid framstellning av klavulansyraderivat |
SE7811202A SE435287B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Analogiforfarande for framstellning av klavulansyraestrar |
SE8105829A SE453600B (sv) | 1974-04-20 | 1981-10-02 | Forfarande for framstellning av ett salt av klavulansyra |
SE8306328A SE8306328D0 (sv) | 1974-04-20 | 1983-11-16 | Estrar av klavulansyra |
SE8605405A SE8605405D0 (sv) | 1974-04-20 | 1986-12-16 | Forfarande for framstellning av ett salt av klavulansyra |
Family Applications Before (5)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7504541A SE422063B (sv) | 1974-04-20 | 1975-04-18 | Forfarande for framstellning av anibiotikum fran s.clovuligerus |
SE7811203A SE443562B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Forfarande for framstellning av ett rent salt av klavulansyra |
SE7811201A SE446687B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Forfarande for framstellning av ett antibakteriellt, farmaceutiskt preparat med synergistisk verkan, innehallande klavulansyra |
SE7811200A SE435286B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Klavulansyra for anvendning som kemisk mellanprodukt vid framstellning av klavulansyraderivat |
SE7811202A SE435287B (sv) | 1974-04-20 | 1978-10-27 | Analogiforfarande for framstellning av klavulansyraestrar |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE8306328A SE8306328D0 (sv) | 1974-04-20 | 1983-11-16 | Estrar av klavulansyra |
SE8605405A SE8605405D0 (sv) | 1974-04-20 | 1986-12-16 | Forfarande for framstellning av ett salt av klavulansyra |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US4427690A (sv) |
JP (7) | JPS521996B2 (sv) |
AR (3) | AR206627A1 (sv) |
CA (1) | CA1059050A (sv) |
CH (2) | CH629252A5 (sv) |
CY (1) | CY1078A (sv) |
DD (2) | DD121799A5 (sv) |
DE (4) | DE2559411C2 (sv) |
DK (1) | DK141254B (sv) |
FI (1) | FI54144C (sv) |
FR (1) | FR2267778B1 (sv) |
HK (1) | HK54780A (sv) |
IE (1) | IE41109B1 (sv) |
IL (1) | IL47087A (sv) |
IN (1) | IN140042B (sv) |
KE (1) | KE3076A (sv) |
LU (1) | LU72322A1 (sv) |
MY (1) | MY8100195A (sv) |
NL (1) | NL163824C (sv) |
NO (3) | NO145247C (sv) |
NZ (1) | NZ177159A (sv) |
OA (1) | OA05203A (sv) |
PH (1) | PH16474A (sv) |
RO (2) | RO77320A (sv) |
SE (8) | SE422063B (sv) |
YU (3) | YU39941B (sv) |
Families Citing this family (94)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IE41109B1 (en) | 1974-04-20 | 1979-10-24 | Beecham Group Ltd | Novel -lactam antibiotic from streptomyces clavuligerus |
YU40452B (en) * | 1975-02-07 | 1986-02-28 | Beecham Group Plc | Process for the elimination of contaminating impurities from clavulinic acid |
JPS596796Y2 (ja) * | 1975-04-04 | 1984-03-01 | 株式会社東芝 | 脱水兼用洗濯機 |
US6048977C1 (en) * | 1975-04-17 | 2001-10-16 | Smithkline Beecham Plc | Clavulanic acid and salts thereof |
US6218380B1 (en) * | 1975-04-17 | 2001-04-17 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical compositions |
GB1563103A (en) * | 1975-10-13 | 1980-03-19 | Beecham Group Ltd | Process for the preparation of clavulanic acid |
US4230622A (en) * | 1975-12-17 | 1980-10-28 | Glaxo Laboratories Limited | Halogen derivatives of clavulaic acid |
GB1515241A (en) * | 1976-01-27 | 1978-06-21 | Beecham Group Ltd | Beta-lactam antibiotics |
IT1078465B (it) * | 1976-06-08 | 1985-05-08 | Glaxo Lab Ltd | Composti fungicidi per agricoltura composizioni che li contengono e procedimento per produrli |
GB1562802A (en) * | 1976-06-26 | 1980-03-19 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions containing containing clavulanic acid |
GB1562902A (en) * | 1976-06-30 | 1980-03-19 | Beecham Group Ltd | Pharmaceutical compositions containing clavulanic acid |
GB1578739A (en) * | 1976-07-23 | 1980-11-05 | Beecham Group Ltd | Amine salts of clavulanic acid methods for their preparation and compositions containing them |
GB1594001A (en) * | 1977-03-16 | 1981-07-30 | Beecham Group Ltd | Pellets suitable for use in the testing of microorganisms |
GB1582884A (en) * | 1977-05-19 | 1981-01-14 | Beecham Group Ltd | Clavulanic acid derivatives their preparation and use |
DE2912511C2 (de) * | 1977-06-07 | 1982-06-24 | Pfizer Inc., 10017 New York, N.Y. | Pharmazeutische Zusammensetzung, enthaltend Penicillansäure |
JO984B1 (en) * | 1977-10-11 | 1979-12-01 | بيتشام غروب ليمتد | A dry pharmaceutical compound with a suitable dosage unit for oral administration |
JPS54126735A (en) * | 1978-03-24 | 1979-10-02 | Toyama Chem Co Ltd | Bactericidal composition for medical use |
DE2964817D1 (en) * | 1978-09-06 | 1983-03-24 | Beecham Group Plc | Pharmaceutical compositions containing two beta-lactam derivatives |
JPS5545906U (sv) * | 1978-09-21 | 1980-03-26 | ||
US4202819A (en) * | 1979-05-04 | 1980-05-13 | Hoffman-La Roche Inc. | 2-(3-Alanyl)clavam antibiotic |
ZA804670B (en) * | 1979-08-03 | 1981-07-29 | Beecham Group Ltd | Derivatives of clavulanic acid, a process for their preparation and their use |
DE3063683D1 (en) * | 1979-08-24 | 1983-07-14 | Beecham Group Plc | Amine salt of clavulanic acid, its preparation and use |
EP0053893B1 (en) * | 1980-12-09 | 1985-03-20 | Beecham Group Plc | Derivatives of clavulanic acid, their preparation and their use |
US4562182A (en) * | 1980-12-23 | 1985-12-31 | Beecham Group P.L.C. | Compounds containing beta-lactams |
JPS58361A (ja) * | 1981-06-22 | 1983-01-05 | Kurosaki Refract Co Ltd | 溶融金属鋳造用ノズル |
US4533542A (en) * | 1983-08-22 | 1985-08-06 | Eli Lilly And Company | Pharmaceutical compositions for storage in plastic containers and process therefor |
US4684643A (en) * | 1983-08-22 | 1987-08-04 | Eli Lilly And Company | Pharmaceutical compositions for storage in plastic containers and process therefor |
IT1207982B (it) * | 1983-10-07 | 1989-06-01 | Lisapharma Spa | Composizioni farmaceutiche adattivita' antibiotica. |
JPS60151610U (ja) * | 1984-03-22 | 1985-10-08 | 住友重機械工業株式会社 | 回転ホイ−ル式連続金属押出装置におけるアバツトメント |
JPS6155889A (ja) * | 1984-08-28 | 1986-03-20 | 松下電器産業株式会社 | 高周波加熱装置 |
US4757066A (en) * | 1984-10-15 | 1988-07-12 | Sankyo Company Limited | Composition containing a penem or carbapenem antibiotic and the use of the same |
DE3725375A1 (de) * | 1987-07-31 | 1989-02-09 | Bayer Ag | Stabile oxapenem-3-carbonsaeuren |
GB9009446D0 (en) * | 1990-04-26 | 1990-06-20 | Beecham Group Plc | Veterinary composition |
DE4027928A1 (de) * | 1990-09-04 | 1992-03-05 | Bayer Ag | Neue 2-tert.substituierte methyl-oxapenem-3-carbonsaeuren und -ester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung |
DE4030706A1 (de) * | 1990-09-28 | 1992-04-02 | Bayer Ag | Neue 3-substituierte cephalosporine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als arzneimittel |
GB9201639D0 (en) * | 1992-01-25 | 1992-03-11 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations |
AT400033B (de) * | 1992-03-10 | 1995-09-25 | Biochemie Gmbh | Neues verfahren zur isolierung und reinigung von clavulansäure und zur herstellung von pharmakologisch verträglichen salzen derselben |
AT399155B (de) * | 1992-03-26 | 1995-03-27 | Lek Tovarna Farmacevtskih | Neue alkylendiammonium-diclavulanat-derivate, verfahren zu deren herstellung sowie deren verwendung |
EP1034784A3 (en) * | 1993-01-22 | 2001-06-27 | Smithkline Beecham Plc | Pharmaceutical formulations containing clavulanic acid and an antibacterial agent |
US5821364A (en) * | 1993-03-26 | 1998-10-13 | Gist-Brocades N.V. | Diamine salts of clavulanic acid |
EP0719778A1 (en) * | 1993-03-26 | 1996-07-03 | Gist-Brocades N.V. | Diamine salts of clavulanic acid |
US5760218A (en) * | 1993-03-26 | 1998-06-02 | Gist-Brocades N.V. | Diamine salts of clavulanic acid |
US5741903A (en) * | 1993-03-26 | 1998-04-21 | Gist-Brocades N.V. | Diamine salts for purification of clavulanic acid |
GB9315393D0 (en) | 1993-07-24 | 1993-09-08 | Smithkline Beecham Plc | Novel product |
US20030219867A1 (en) * | 1993-07-24 | 2003-11-27 | Smithkline Beecham Plc | Clavulanic acid dehydrogenase, preparation and use for the production of clavulanic acid |
SI9400107A (en) * | 1994-03-02 | 1995-10-31 | Lek Tovarna Farmacevtskih | New process of the isolation of clavulanic acid and its pharmaceutical salts from fermented broth of streptomyces sp.p 6621 ferm p 2804. |
US20030109503A1 (en) * | 1995-06-06 | 2003-06-12 | Smithkline Beecham P.L.C. | Pharmaceutical formulations comprising clavulanic acid alone or in combination with other beta-lactam antibiotics |
GB9515809D0 (en) * | 1995-08-02 | 1995-10-04 | Smithkline Beecham Plc | Process |
SI9500265A1 (en) | 1995-08-28 | 1997-02-28 | Lek Tovarna Farmacevtskih | Process for purification of the aqueous fermented broth filtrate of streptomyces sp. p 6621 ferm p 2804 by ultrafiltration |
BR9610396A (pt) * | 1995-09-07 | 1999-07-06 | Smithkline Beecham Corp | Formulação farmacêutica |
AT403375B (de) * | 1995-11-15 | 1998-01-26 | Biochemie Gmbh | Verfahren zur fällung von alkalisalzen der clavulansäure |
US20030124187A1 (en) * | 1997-02-14 | 2003-07-03 | Smithkline Beecham Laboratoires Pharmaceutiques, | Pharmaceutical formulations comprising amoxycillin and clavulanate |
AU6400098A (en) * | 1997-02-20 | 1998-09-09 | Gist-Brocades B.V. | Fermentative production of valuable compounds on an industrial scale using chemically defined media |
AR015825A1 (es) * | 1997-05-28 | 2001-05-30 | Gist Brocades Bv | Produccion fermentativa de acido clavulanico bajo condiciones controladas de fosfato |
CA2336363A1 (en) * | 1998-07-03 | 2000-01-13 | Dsm N.V. | Fermentation process to produce clavulanic acid at a low concentration of free amino acids |
US7250176B1 (en) * | 1999-04-13 | 2007-07-31 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection |
US6878386B1 (en) | 1999-04-13 | 2005-04-12 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection comprising amoxycillin and potassium clavulanate |
US6294199B1 (en) * | 1999-04-13 | 2001-09-25 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Method of treating a bacterial infection comprising administering amoxycillin |
US6544555B2 (en) | 2000-02-24 | 2003-04-08 | Advancis Pharmaceutical Corp. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
US6565882B2 (en) | 2000-02-24 | 2003-05-20 | Advancis Pharmaceutical Corp | Antibiotic composition with inhibitor |
US6756057B2 (en) | 2000-10-12 | 2004-06-29 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Amoxicillin and potassium clavulanate dosage form |
WO2002030392A2 (en) | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Beecham Pharmaceuticals (Pte) Limited | Formulation containing amoxicillin |
US20020068078A1 (en) | 2000-10-13 | 2002-06-06 | Rudnic Edward M. | Antifungal product, use and formulation thereof |
US6541014B2 (en) | 2000-10-13 | 2003-04-01 | Advancis Pharmaceutical Corp. | Antiviral product, use and formulation thereof |
IL150907A (en) * | 2002-07-25 | 2007-07-04 | Stephan Cherkez | Process for the preparation of stable amorphous calcium pseudomonate |
EP1648418A4 (en) | 2003-07-21 | 2011-11-16 | Middlebrook Pharmaceuticals Inc | ANTIBIOTIC PRODUCT, ITS USE AND FORMULATION |
US8313776B2 (en) | 2003-07-21 | 2012-11-20 | Shionogi Inc. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
AU2004258953B2 (en) | 2003-07-21 | 2011-02-10 | Shionogi, Inc. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
EP1653925A1 (en) | 2003-08-11 | 2006-05-10 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Robust pellet |
AU2004264356B2 (en) | 2003-08-12 | 2011-01-27 | Shionogi, Inc. | Antibiotic product, use and formulation thereof |
JP5686494B2 (ja) | 2003-08-29 | 2015-03-18 | シオノギ インコーポレイテッド | 抗生物質製剤、その使用法及び作成方法 |
WO2005027877A1 (en) | 2003-09-15 | 2005-03-31 | Advancis Pharmaceutical Corporation | Antibiotic product, use and formulation thereof |
JP2008505124A (ja) | 2004-07-02 | 2008-02-21 | アドバンシス ファーマスーティカル コーポレイション | パルス送達用錠剤 |
US20060194285A1 (en) * | 2005-02-08 | 2006-08-31 | Wei Lian | Biological production of clavulanic acid and related compounds |
DE102005009277B4 (de) * | 2005-02-25 | 2008-07-31 | Johnson Controls Interiors Gmbh & Co. Kg | Halterung für eine Komponente |
CN102988362B (zh) * | 2005-12-07 | 2014-11-05 | 巴斯利尔药物股份公司 | 单环-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂的有效的联合应用 |
US8357394B2 (en) | 2005-12-08 | 2013-01-22 | Shionogi Inc. | Compositions and methods for improved efficacy of penicillin-type antibiotics |
US8778924B2 (en) | 2006-12-04 | 2014-07-15 | Shionogi Inc. | Modified release amoxicillin products |
US20070218038A1 (en) | 2006-03-17 | 2007-09-20 | Pegasus Biologics, Inc. | Stabilized, sterilized collagen scaffolds with active adjuncts attached |
US8299052B2 (en) * | 2006-05-05 | 2012-10-30 | Shionogi Inc. | Pharmaceutical compositions and methods for improved bacterial eradication |
EP2575781A1 (en) | 2010-06-03 | 2013-04-10 | Mahmut Bilgic | Production method for the effervescent formulation comprising cephalosporin and potassium clavulanate |
WO2014089365A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Venatorx Pharmaceuticals, Inc | Beta-lactamase inhibitors |
JP6346904B2 (ja) | 2013-01-10 | 2018-06-20 | ベナトルクス ファーマシューティカルズ,インク. | ベータ−ラクタマーゼ阻害剤 |
US9944658B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-04-17 | VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamase inhibitors |
US20150361108A1 (en) * | 2014-06-11 | 2015-12-17 | VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. | Orally bioavailable beta-lactamase inhibitors |
US9511142B2 (en) | 2014-06-11 | 2016-12-06 | VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamase inhibitors |
PT3154989T (pt) | 2014-06-11 | 2021-05-18 | Venatorx Pharmaceuticals Inc | Inibidores de beta-lactamase |
EP3347008B1 (en) | 2015-09-11 | 2022-03-09 | Venatorx Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamase inhibitors |
WO2017100537A1 (en) | 2015-12-10 | 2017-06-15 | VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamase inhibitors |
JP2019527214A (ja) | 2016-07-14 | 2019-09-26 | アカオジェン インコーポレイテッド | 細菌感染症の処置における使用のためのセフチブテンとクラブラン酸の組み合わせ |
EP3494121B1 (en) | 2016-08-04 | 2021-10-06 | Venatorx Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing compounds |
US11267826B2 (en) | 2017-05-26 | 2022-03-08 | VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. | Penicillin-binding protein inhibitors |
EP3630782A4 (en) | 2017-05-26 | 2021-03-03 | Venatorx Pharmaceuticals, Inc. | PENICILLIN BINDING PROTEIN INHIBITORS |
CN114846332A (zh) | 2019-10-25 | 2022-08-02 | 仪器实验室公司 | 与酶生物传感器相容的杀生物剂组合物及其使用方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3801464A (en) | 1972-02-09 | 1974-04-02 | Lilly Co Eli | Antibiotic a16886 and process for production thereof |
IE41109B1 (en) | 1974-04-20 | 1979-10-24 | Beecham Group Ltd | Novel -lactam antibiotic from streptomyces clavuligerus |
US4140764A (en) * | 1974-12-18 | 1979-02-20 | Beecham Group Limited | β-Lactamase inhibitors and process for their preparation |
US4123540A (en) * | 1974-12-18 | 1978-10-31 | Beecham Group Limited | Isoclavulanic acid as an antibacterial and a β-lactamase inhibitor |
YU40452B (en) * | 1975-02-07 | 1986-02-28 | Beecham Group Plc | Process for the elimination of contaminating impurities from clavulinic acid |
US4144242A (en) * | 1975-02-07 | 1979-03-13 | Glaxo Laboratories Limited | Process for the purification of clavulanic acid |
JO984B1 (en) * | 1977-10-11 | 1979-12-01 | بيتشام غروب ليمتد | A dry pharmaceutical compound with a suitable dosage unit for oral administration |
-
1975
- 1975-04-08 IE IE792/75A patent/IE41109B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-08 NZ NZ177159A patent/NZ177159A/xx unknown
- 1975-04-09 YU YU908/75A patent/YU39941B/xx unknown
- 1975-04-11 CY CY1078A patent/CY1078A/xx unknown
- 1975-04-11 FR FR7511344A patent/FR2267778B1/fr not_active Expired
- 1975-04-14 IL IL47087A patent/IL47087A/xx unknown
- 1975-04-14 IN IN743/CAL/75A patent/IN140042B/en unknown
- 1975-04-16 FI FI751133A patent/FI54144C/fi not_active IP Right Cessation
- 1975-04-18 DE DE2559411A patent/DE2559411C2/de not_active Expired
- 1975-04-18 DK DK167275AA patent/DK141254B/da not_active IP Right Cessation
- 1975-04-18 AR AR258435A patent/AR206627A1/es active
- 1975-04-18 DE DE2560074A patent/DE2560074C2/de not_active Expired
- 1975-04-18 CA CA224,970A patent/CA1059050A/en not_active Expired
- 1975-04-18 LU LU72322A patent/LU72322A1/xx unknown
- 1975-04-18 DE DE19752559410 patent/DE2559410A1/de not_active Ceased
- 1975-04-18 DD DD185542A patent/DD121799A5/xx unknown
- 1975-04-18 SE SE7504541A patent/SE422063B/sv not_active IP Right Cessation
- 1975-04-18 NL NL7504621.A patent/NL163824C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-04-18 NO NO751407A patent/NO145247C/no unknown
- 1975-04-18 DE DE2517316A patent/DE2517316C2/de not_active Expired
- 1975-04-18 DD DD7500193531A patent/DD132297A5/xx unknown
- 1975-04-19 OA OA55480A patent/OA05203A/xx unknown
- 1975-04-19 RO RO7595311A patent/RO77320A/ro unknown
- 1975-04-19 JP JP50048086A patent/JPS521996B2/ja not_active Expired
- 1975-04-19 RO RO7582037A patent/RO69984A/ro unknown
- 1975-04-19 JP JP50048087A patent/JPS5246957B2/ja not_active Expired
- 1975-04-21 CH CH506075A patent/CH629252A5/de active Protection Beyond IP Right Term
- 1975-04-21 PH PH17082A patent/PH16474A/en unknown
- 1975-11-28 AR AR261404A patent/AR219050A1/es active
- 1975-11-28 AR AR261403A patent/AR216430A1/es active
-
1976
- 1976-09-24 US US06/726,224 patent/US4427690A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-04-05 JP JP4025877A patent/JPS532495A/ja active Granted
- 1977-04-05 JP JP4025977A patent/JPS533588A/ja active Granted
- 1977-04-05 JP JP4026077A patent/JPS533589A/ja active Granted
- 1977-04-05 JP JP4025777A patent/JPS532494A/ja active Granted
- 1977-04-05 JP JP4026177A patent/JPS533590A/ja active Pending
-
1978
- 1978-07-13 US US05/924,174 patent/US4556559A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-27 SE SE7811203A patent/SE443562B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-10-27 SE SE7811201A patent/SE446687B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-10-27 SE SE7811200A patent/SE435286B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-10-27 SE SE7811202A patent/SE435287B/sv not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-06-12 NO NO791956A patent/NO150838C/no unknown
-
1980
- 1980-06-20 NO NO801852A patent/NO801852L/no unknown
- 1980-08-29 KE KE3076A patent/KE3076A/xx unknown
- 1980-09-25 HK HK547/80A patent/HK54780A/xx unknown
- 1980-12-22 CH CH947280A patent/CH630631A5/de not_active IP Right Cessation
-
1981
- 1981-06-09 US US06/272,030 patent/US4526783A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-10-02 SE SE8105829A patent/SE453600B/sv not_active IP Right Cessation
- 1981-11-23 YU YU2744/81A patent/YU42745B/xx unknown
- 1981-11-23 YU YU2743/81A patent/YU42744B/xx unknown
- 1981-12-03 US US06/327,253 patent/US4525352A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-14 US US06330456 patent/US4560552C1/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-30 MY MY195/81A patent/MY8100195A/xx unknown
-
1983
- 1983-11-16 SE SE8306328A patent/SE8306328D0/sv unknown
-
1986
- 1986-12-16 SE SE8605405A patent/SE8605405D0/sv unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE453600B (sv) | Forfarande for framstellning av ett salt av klavulansyra | |
US4110165A (en) | Process for the production of clavulanic acid | |
US6218380B1 (en) | Pharmaceutical compositions | |
US4529720A (en) | Antibiotic from Streptomyces clavulicerus | |
US6031093A (en) | Solid salts of clavulanic acid | |
US4168202A (en) | Process for producing antibiotics | |
US3919415A (en) | Substance MM 4550 and process for producing same | |
US4235882A (en) | Antibiotic MM 4550A | |
IE46719B1 (en) | Thienamycin derivatives | |
US4189473A (en) | Antibiotic MM 13902 | |
US4162324A (en) | Antibiotics 890A1 and 890A3 | |
US4146610A (en) | Antibiotics mm13902 | |
US4525353A (en) | Antibiotics | |
US4060530A (en) | Clavulanic acid amides | |
US4172129A (en) | Antibiotics | |
US4113856A (en) | Antibiotic mm 13902 | |
JPS582675B2 (ja) | シンキコウセイブツシツノセイホウ | |
US4235967A (en) | Process for producing antibiotics by cultivation of Streptomyces flavogriseus | |
US4229534A (en) | Acetylthienamycin production | |
US4165379A (en) | N-acetyl thienamycin | |
US4206202A (en) | Antibiotics | |
US4203973A (en) | Antibiotics | |
JPS6253157B2 (sv) | ||
US4181716A (en) | Antibiotics | |
US4205067A (en) | Antibiotics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NAL | Patent in force |
Ref document number: 8105829-9 Format of ref document f/p: F |
|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 8105829-9 Format of ref document f/p: F |