SA515360271B1 - عملية جديدة لتحضير مركبات للاستخدام في علاج سرطان - Google Patents
عملية جديدة لتحضير مركبات للاستخدام في علاج سرطان Download PDFInfo
- Publication number
- SA515360271B1 SA515360271B1 SA515360271A SA515360271A SA515360271B1 SA 515360271 B1 SA515360271 B1 SA 515360271B1 SA 515360271 A SA515360271 A SA 515360271A SA 515360271 A SA515360271 A SA 515360271A SA 515360271 B1 SA515360271 B1 SA 515360271B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- group
- alkyl
- hydrogenation
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 342
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 74
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 51
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title abstract description 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title abstract description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 52
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- -1 alkyl hydrogen Chemical compound 0.000 claims description 43
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 33
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 30
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 25
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims description 23
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 22
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 claims description 20
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 19
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 17
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 15
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims description 14
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims description 12
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 12
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 11
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 10
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 claims description 7
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 241001424341 Tara spinosa Species 0.000 claims description 5
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims description 5
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 4
- XGIUDIMNNMKGDE-UHFFFAOYSA-N bis(trimethylsilyl)azanide Chemical compound C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C XGIUDIMNNMKGDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M rubidium hydroxide Chemical compound [OH-].[Rb+] CPRMKOQKXYSDML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- SVDDJQGVOFZBNX-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl carbonochloridate Chemical compound ClCCOC(Cl)=O SVDDJQGVOFZBNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910019440 Mg(OH) Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 3
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims description 3
- 150000005325 alkali earth metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 3
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 2
- 101100021570 Caenorhabditis elegans lon-3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101100021573 Caenorhabditis elegans lon-8 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000282465 Canis Species 0.000 claims 1
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 102100029974 GTPase HRas Human genes 0.000 claims 1
- 101000584633 Homo sapiens GTPase HRas Proteins 0.000 claims 1
- 101001104102 Homo sapiens X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Proteins 0.000 claims 1
- 241001538234 Nala Species 0.000 claims 1
- 208000033383 Neuroendocrine tumor of pancreas Diseases 0.000 claims 1
- 102100040092 X-linked retinitis pigmentosa GTPase regulator Human genes 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 claims 1
- CNOXNGAZMFFQSR-UHFFFAOYSA-N lithium;propylazanide Chemical compound [Li+].CCC[NH-] CNOXNGAZMFFQSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- 208000029340 primitive neuroectodermal tumor Diseases 0.000 claims 1
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 83
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical class CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 24
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 23
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000047 product Substances 0.000 description 16
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 15
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 15
- SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-dimethoxyethane Chemical compound COC(C)OC SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 12
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 11
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 10
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 10
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 9
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 9
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 8
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 8
- KKVYYGGCHJGEFJ-UHFFFAOYSA-N 1-n-(4-chlorophenyl)-6-methyl-5-n-[3-(7h-purin-6-yl)pyridin-2-yl]isoquinoline-1,5-diamine Chemical compound N=1C=CC2=C(NC=3C(=CC=CN=3)C=3C=4N=CNC=4N=CN=3)C(C)=CC=C2C=1NC1=CC=C(Cl)C=C1 KKVYYGGCHJGEFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 101100381978 Mus musculus Braf gene Proteins 0.000 description 7
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical class CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 6
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N hexamethyldisilazane Chemical compound C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N lithium diisopropylamide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C ZCSHNCUQKCANBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 6
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 6
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 6
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N dmpu Chemical compound CN1CCCN(C)C1=O GUVUOGQBMYCBQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 5
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 4
- 108090000744 Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases Proteins 0.000 description 4
- 102000004232 Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases Human genes 0.000 description 4
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 4
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 4
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 4
- 229960001760 dimethyl sulfoxide Drugs 0.000 description 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 4
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 description 4
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 4
- 238000003818 flash chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 4
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 108010014186 ras Proteins Proteins 0.000 description 4
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 4
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CUMTUBVTKOYYOU-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-4-iodoaniline Chemical compound NC1=CC=C(I)C=C1F CUMTUBVTKOYYOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006847 BOC protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 101710113436 GTPase KRas Proteins 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethyl acetate Chemical compound CC(O)=O.CCOC(C)=O UGAPHEBNTGUMBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 3
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005549 heteroarylene group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N oxalyl chloride Substances ClC(=O)C(Cl)=O CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 1,3-Dimethylbenzene Natural products CC1=CC=CC(C)=C1 IVSZLXZYQVIEFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- WEPXLRANFJEOFZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trifluorobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C(F)=C1F WEPXLRANFJEOFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NXRQXCFBZGIRGN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trifluorobenzoyl chloride Chemical compound FC1=CC=C(C(Cl)=O)C(F)=C1F NXRQXCFBZGIRGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FNAYLSDQHZLYQB-UHFFFAOYSA-N 2-methyloxolane;toluene Chemical compound CC1CCCO1.CC1=CC=CC=C1 FNAYLSDQHZLYQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDTMFDGELKWGFT-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropan-2-olate Chemical compound CC(C)(C)[O-] SDTMFDGELKWGFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N Hydrocyanic acid Natural products N#C LELOWRISYMNNSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N borane Chemical compound B UORVGPXVDQYIDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M caesium hydroxide Chemical compound [OH-].[Cs+] HUCVOHYBFXVBRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- PBGGNZZGJIKBMJ-UHFFFAOYSA-N di(propan-2-yl)azanide Chemical compound CC(C)[N-]C(C)C PBGGNZZGJIKBMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 2
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000000921 elemental analysis Methods 0.000 description 2
- PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N ethanol;ethoxyethane Chemical class CCO.CCOCC PSLIMVZEAPALCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DEQYTNZJHKPYEZ-UHFFFAOYSA-N ethyl acetate;heptane Chemical compound CCOC(C)=O.CCCCCCC DEQYTNZJHKPYEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010977 jade Substances 0.000 description 2
- AHNJTQYTRPXLLG-UHFFFAOYSA-N lithium;diethylazanide Chemical compound [Li+].CC[N-]CC AHNJTQYTRPXLLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N monobenzene Natural products C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- VMKIXWAFFVLJCK-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 3-oxoazetidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC(=O)C1 VMKIXWAFFVLJCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BHAROVLESINHSM-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1 BHAROVLESINHSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 2
- 229910000404 tripotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019798 tripotassium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 2
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxole Chemical compound C1OC=CO1 ABADUMLIAZCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCVJVXXBSXVTCH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound C1COCCO1.OC(=O)C(F)(F)F GCVJVXXBSXVTCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 1-methoxybutane Chemical compound CCCCOC CXBDYQVECUFKRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbutane Chemical group CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 2-cyanopyridine Chemical compound N#CC1=CC=CC=N1 FFNVQNRYTPFDDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 3-methylbenzenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=CC(S(O)(=O)=O)=C1 JDQDSEVNMTYMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCGICGYLBXGBGN-UHFFFAOYSA-N 3-morpholin-4-yl-1-oxa-3-azonia-2-azanidacyclopent-3-en-5-imine;hydrochloride Chemical compound Cl.[N-]1OC(=N)C=[N+]1N1CCOCC1 NCGICGYLBXGBGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropionic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC=CC=C1 XMIIGOLPHOKFCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-n-methylthiophene-2-sulfonamide Chemical compound CNS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)S1 JLLYLQLDYORLBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 6-(4-aminophenyl)sulfonylpyridin-3-amine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=N1 XVMSFILGAMDHEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YCIPQJTZJGUXND-UHFFFAOYSA-N Aglaia odorata Alkaloid Natural products C1=CC(OC)=CC=C1C1(C(C=2C(=O)N3CCCC3=NC=22)C=3C=CC=CC=3)C2(O)C2=C(OC)C=C(OC)C=C2O1 YCIPQJTZJGUXND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NXFKYFCWRUYJRB-UHFFFAOYSA-N C(C)NCC.C(C)[N-]CC.[Li+] Chemical compound C(C)NCC.C(C)[N-]CC.[Li+] NXFKYFCWRUYJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000948258 Gila Species 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 102000043136 MAP kinase family Human genes 0.000 description 1
- 108091054455 MAP kinase family Proteins 0.000 description 1
- 102100026933 Myelin-associated neurite-outgrowth inhibitor Human genes 0.000 description 1
- 101100328143 Neurospora crassa (strain ATCC 24698 / 74-OR23-1A / CBS 708.71 / DSM 1257 / FGSC 987) clf-1 gene Proteins 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010033701 Papillary thyroid cancer Diseases 0.000 description 1
- 101710096660 Probable acetoacetate decarboxylase 2 Proteins 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000191761 Sida cordifolia Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- KAXYRJIPEGDXGR-MOPGFXCFSA-N [3-hydroxy-3-[(2s)-1-[(1s)-2-hydroxy-1-phenylethyl]piperidin-2-yl]azetidin-1-yl]-(2,3,4-trifluorophenyl)methanone Chemical compound C1C([C@@H]2CCCCN2[C@H](CO)C=2C=CC=CC=2)(O)CN1C(=O)C1=CC=C(F)C(F)=C1F KAXYRJIPEGDXGR-MOPGFXCFSA-N 0.000 description 1
- OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N [C].[O] Chemical compound [C].[O] OBOXTJCIIVUZEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N [amino(dimethyl)silyl]methane Chemical compound C[Si](C)(C)N KOOADCGQJDGAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACTFFHKASSLEPJ-UHFFFAOYSA-N [amino(dimethyl)silyl]methane;potassium Chemical class [K].C[Si](C)(C)N ACTFFHKASSLEPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012042 active reagent Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005213 alkyl heteroaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000001772 anti-angiogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002001 anti-metastasis Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 238000011914 asymmetric synthesis Methods 0.000 description 1
- MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N azetidin-2-one Chemical compound O=C1CCN1 MNFORVFSTILPAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000085 borane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Substances FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 150000005829 chemical entities Chemical class 0.000 description 1
- 239000007806 chemical reaction intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 239000006184 cosolvent Substances 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005170 cycloalkyloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N diethylazanide Chemical compound CC[N-]CC UZBQIPPOMKBLAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- JMRYOSQOYJBDOI-UHFFFAOYSA-N dilithium;di(propan-2-yl)azanide Chemical compound [Li+].CC(C)[N-]C(C)C.CC(C)N([Li])C(C)C JMRYOSQOYJBDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N dimethylmethylene Chemical group C[C]C IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000003828 downregulation Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000002330 electrospray ionisation mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 150000002085 enols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N ferrocene Chemical compound [Fe+2].C=1C=C[CH-]C=1.C=1C=C[CH-]C=1 KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006332 fluoro benzoyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 229920001821 foam rubber Polymers 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical group C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 201000009277 hairy cell leukemia Diseases 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- PUYCICVJCRLABY-UHFFFAOYSA-N heptane;oxolane Chemical compound C1CCOC1.CCCCCCC PUYCICVJCRLABY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002638 heterogeneous catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000009904 heterogeneous catalytic hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008241 heterogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QYRFJLLXPINATB-UHFFFAOYSA-N hydron;2,4,5,6-tetrafluorobenzene-1,3-diamine;dichloride Chemical compound Cl.Cl.NC1=C(F)C(N)=C(F)C(F)=C1F QYRFJLLXPINATB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000005350 hydroxycycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 150000007975 iminium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N lithium sodium Chemical class [Li].[Na] VVNXEADCOVSAER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBYQHFPBWKKZAT-UHFFFAOYSA-N lithium;benzene Chemical compound [Li+].C1=CC=[C-]C=C1 DBYQHFPBWKKZAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052987 metal hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004681 metal hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006510 metastatic growth Effects 0.000 description 1
- FBBDOOHMGLLEGJ-UHFFFAOYSA-N methane;hydrochloride Chemical compound C.Cl FBBDOOHMGLLEGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N methanol;propan-2-ol Chemical compound OC.CC(C)O DGEYTDCFMQMLTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N n-butyl methyl ketone Natural products CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N n-butyl-benzene Natural products CCCCC1=CC=CC=C1 OCKPCBLVNKHBMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N n-ethylpropan-2-amine Chemical compound CCNC(C)C RIVIDPPYRINTTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004957 naphthylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 125000003431 oxalo group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Natural products O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N phthalazine Chemical compound C1=NN=CC2=CC=CC=C21 LFSXCDWNBUNEEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004574 piperidin-2-yl group Chemical group N1C(CCCC1)* 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N potassiosodium Chemical compound [Na].[K] BITYAPCSNKJESK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N pyrimidin-2-ol Chemical compound OC1=NC=CC=N1 VTGOHKSTWXHQJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 239000013557 residual solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000005353 silylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 238000001308 synthesis method Methods 0.000 description 1
- 229940066769 systemic antihistamines substituted alkylamines Drugs 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 210000003411 telomere Anatomy 0.000 description 1
- 102000055501 telomere Human genes 0.000 description 1
- 108091035539 telomere Proteins 0.000 description 1
- URGXFCXAAYSLPO-UHFFFAOYSA-N tert-butyl 2-oxoazetidine-1-carboxylate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CCC1=O URGXFCXAAYSLPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- FQFILJKFZCVHNH-UHFFFAOYSA-N tert-butyl n-[3-[(5-bromo-2-chloropyrimidin-4-yl)amino]propyl]carbamate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NCCCNC1=NC(Cl)=NC=C1Br FQFILJKFZCVHNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran thf Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003039 tetrahydroisoquinolinyl group Chemical group C1(NCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- UBBZKZRMWONRRS-UHFFFAOYSA-N thionyl dichloride hydrochloride Chemical compound Cl.ClS(Cl)=O UBBZKZRMWONRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 125000005147 toluenesulfonyl group Chemical group C=1(C(=CC=CC1)S(=O)(=O)*)C 0.000 description 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010361 transduction Methods 0.000 description 1
- 230000026683 transduction Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 125000004665 trialkylsilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بالكشف عن عملية لتحضير مركب له الصيغة I. يكون المركب الذي يكون له الصيغة I عبارة عن مثبط MEK inhibitor of MEK ومن ثم يمكن استخدامه لعلاج السرطان cancer. (I)
Description
١ عملية جديدة لتحضير مركبات للاستخدام في علاج سرطان
Novel process for making compounds for use in the treatment of cancer الوصف الكامل خلفبة الاختراع والتي تكون نافعة في inhibit MEK MEK يتعلق الاختراع بتحضير مركبات محددة تُثبط السرطان ©©0800. تم وصف Jie hyerproliferative disorders SSH علاج الاضطرابات مفرطة تلك المركبات في الطلب الدولي رقم 0097644815 حيث تم تضمين محتوياتها في مجملها مناخ Med. Chem Lett., 2012, 3, 416-421 كمرجع؛ وفي المرجع 2 كيناز) ERK/MAPK) 115161 ¢Abl kinase inhibition كيناز Abl تثبيط شبيه fig
Solit et al, ) الشاذة ERK/MAPK خطة واعدة لعلاج السرطانات الناتجة عن إشارات مسار لإشارة transduction cascade ويكون تتابع الانتقال العارض .)2006: Welbrock et al, 2004 [66»؛ انتشارها growth عبارة عن مسار محافظ والتي يتحكم في نمو الخلية MEK-ERK growth استجابةً لعوامل النمو apoptosis وموت الخلايا «differentiation التمايز «proliferation ٠ والذي يتم Ras يعمل هذا المسار بعد hormones سيتوكينات وعتنامان؛ وهرمونات factors عبارة عن مؤثر هام في وظيفة MEK زيادته بشكل متحكم فيه أو تطفيره في الأورام البشرية. يتم زيادة مسار 2816/1016 بشكل متحكم فيه في 9670 لجميع الأورام؛ وتم تحديد Ras و %YY في B-Raf K-Ras في oncogenic activating mutations طافرات تنشيط مكونة لأورم
Allen et al, 2003; Bamford 5, 2004; Davies et al, ( لجميع السرطانات على التوالي 6٠48 No يحوي جزء كبير من السرطانات البشرية؛ التي .)2002: Malumbres and Barbacid, 2003 (K-Ras) %7 + ¢malignant melanomas من الأورام الميلانينية الخبيثة (B-Raf) 96176 تتضمن من سرطانات القولون 10٠ «pancreatic cancers من سرطانات البنكرياس (B-Raf) و9064 :B-Raf 967٠١ :K-Ras التحديدء aay على ccolon (القولون colorectal cancers والمستقيم السرطانات الحليمية (B-Raf) 967١ clung cancers 430 من سرطانات (K-Ras) 6٠0 ¢(%Ve ٠ من (B-Raf) 9670-٠١و «anaplastic thyroid cancer وسرطانات درقية كشمية papillary
SAYA
Ad —_ _ سرطان المبيض وبطانة الرحم cendometriod ovarian cancers تنشيط طافرات harbor Ras activating وئمعا. يؤدي تثبيط مسار (BRK على وجه التحديد تثبيط نشاط JS MEK إلى تأثير مضاد للانتشار ومضاد لتكوّن الأوعية anti-metastatic and anti-angiogenic الذي ينتج بدرجة كبيرة عن تقليل تلامس خلية-خلية والحركة وكذلك تقليل التعبير الوراثي downregulation © عن عامل نمو بطانة الخلية الوعاثية vascular endothelial growth (VEGF) factor بشكل متحكم فيه. علاوة على ذلك؛ يؤدي التعبير الوراثي عن MEK أو ERK السالب السائد إلى تقليل قدرة تحويل Ras طافر كما يتضح في مزرعة خلية وفي النمو الأولي والانتشاري للطعوم خارجة xenografts للورم البشري في الكائن الحي Jin Vivo بالتالي؛ يكون مسار الانتقال العارض لإشارة MEK-ERK عبارة عن مسار ملاثم لاستهداف التدخل العلاجي وتقدم المركبات ٠ التي تستهدف MEK فاعلية علاجية كبيرة. بالتالي» تكون هناك dala مستمرة لتحديد مركبات MEK Lai لعلاج السرطان وكذلك الوصف العام للاختراع يتم هنا توفير عملية لتحضير مركبات لها الصيغة |: Vo H مج N 0 TH R! R2 N o A RS حيث: ادر
_ _ تكون حلقة A عبارة عن مجموعة أريلين arylene أو أريلين غير متجانسة heteroarylene بها استبدال اختياري بواحدة؛ اثنين؛ ثلاث؛ أو أربع مجموعات تم اختيارها من RO 7 قي و1873 تم اختيار كل منها على حدة من هيدروجين hydrogen هالو ملفناك (ي-خ)ألكيل (Cr-Cylalkyl هالوزيح- )لكيل 1ولدزي-)ملدط» هيدروكسي hydroxy (©-)لكوكسي Cr- «Colalkoxy © و هالو(م-.) الكوكسي نودم لاد زمه -:) ملقد؟ تكون X عبارة عن ألكيل اولتق هالو ملمن» هالوزين- )ألكيل 1بولتد(م0-) ملق أو هالو جنع م) الكوكسي thalo(Cy-Ce)alkoxy تكون كل !8 187 183 و18 على حدة عبارة عن هيدروجين hydrogen (و©-,)ألكيل (Cr- توتدزم» أو هالو (يح-,©)ألكيل 1 ولتدزو -:) ملقد؟ ٠ 187 تكون عبارة عن هيدروجين hydrogen هالو ¢halo أو {(Cr-Cy)alkyl SIC Cy) wer ] على: تلامس مركب له الصيغة 1-,]1 مع مركب له الصيغة 11-1 لتوفير مركب له الصيغة (J حيث تكون X و8 كما تم التحديد سابقاًء و حيث تكون "!1 عبارة عن © «:8» «Cl أو -0S0,-CF; وتكون R" عبارة عن H أو مجموعة حماية protecting group Vo 11 11 Ron 0 re Ron 0 ثم x 0 N X 0 N Re -— : RY RE اج 9 NH; } A A ١ د ١١-١ 1-واا RS الوصف التفصيلي: الاختصارات والتعريفات يكون للاختصارات والتعبيرات التالية المعاني الشاملة المشار إليها: سيل i اي an
_ Qo _
Tert- | تيرت- . بيوتوكسي | كربونيل Boc butoxycarbony
Degrees Celsius 43 sie درجة oo بكر اميد ااا أوكسي كربونيل do -يسكوزنبوبرك CBZ
CarboBenZoxy = benzyloxycarbony ees [0
Doublet of doublets »م ثنائية الإزدراج
Doublet of تاجودزملل ثنائية الإزدواج doublets of doublet
Doublet of triplets ثلاثيات مزدوجة
NN- awlgd . ميثيل gl NN DMF
Dimethylformamide}
Dimethyl sulfoxide داي ميثيل سلفوكسيد DMSO -بيس(داي فينيل فوسفانو) فيروسين ١ ١ Dppf ' Y¢)- bis(diphenylphosphano)ferrocene-
Elemental Analysis تحليل عنصري
Electron Impact نورتكلإلا التأين بصدم EI ionizatio in عن كربونيل oS die da Fmoc
Fluorenylmethyloxycarbony
CE eo
High استشراب سائلى بالضغط العالى HPLC pressure liquid chromatograph ل مدر
-؟- bis(trimethylsilyl)azidd NMR قياس طيف الرنين المغناطيسي النووي Nuclear سه ا مدر
TLC استشراب الطبقة الرقيقة | Thin layer chromatograph حجم إلى حجم Volume to volume يعني الرمز daily" مفردة single bond "=" يعني رابطة مزدوجة -double bond عند تصوير أو وصف الصيغ الكيميائية + ما لم يتم ذكر خلاف ذلك بوضوح؛ يُفترض أن يكون لجميع ذرات الكربون carbons استبدال هيدروجين hydrogen للتوافق مع تكافؤ رباعي. على سبيل المثال؛ في الصيغة على الجانب الأيسر للمخطط التالي؛ يتم تضمين تسع ذرات هيدروجين. © يتم تصوير التسع ذرات هيدروجين في الصيغة على الجانب الأيمن. في بعض الأحيان يتم وصف ذرة محددة في صيغة في الصيغة النصية التي تتضمن ذرةٍ هيدروجين hydrogen أو ذرات هيدروجين hydrogens كاستبدال (المحدد بوضوح كهيدروجين (hydrogen على سبيل المثال؛ - LCH,CH,- يتضح للماهرين في المجال أنه التقنيات الوصفية المذكورة سابقاً تكون شائعة في المجالات الكيميائية وتقدم وصف مختصر وبسيط للصيغ المعقدة الأخرى. HHH CC Br H Br H H ٠١ إذا تم تصوير مجموعة "ج" بأنها "غير مستقرة "floating على نظام حلقي ؛» على سبيل Jd) في الصيغة : ل NN نح 2 إذن؛ ما لم يتم تحديد خلاف ذلك؛ يمكن أن تظل مجموعة استبدال "8" على أي ذرة للنظام Ve الحلقي؛ بافتراض استبدال ذرةٍ الهيدروجين التي تم تصويرهاء تضمينها أو تحديدها بوضوح من واحدة من الذرات الحلقية؛ طالما أنه يتم تشكيل صيغة ثابتة. إذا تم تصوير مجموعة 'R بأنها غير مستقرة على النظام الحلقي المدمج؛ على سبيل المثال في الصيغ: ادر
“A
H R . بصدة م سار er
R—— ب" أو إذن؛ ما لم يتم تحديد خلاف ذلك؛ يمكن أن تستقر مجموعة استبدال 8" على أي ذرة للنظام التي تم تصويرها (على سبيل المثال hydrogen الحلقي المدمج؛ بافتراض استبدال ذرة الهيدروجين (على سبيل المثال كما في الصيغة hydrogen في الصيغة السابقة)؛ ذرة الهيدروجين -NH- 59 ولكن يتم إدراك وجودها) « أو hydrogens السابقة؛ حيث لم يتم توضيح ذرات الهيدروجين © في الصيغة السابقة؛ "7" تساوي Cua JE المحددة بوضوح (على سبيل hydrogen الهيدروجين من واحدة من الذرات الحلقية؛ طالما أنه يتم تشكيل صيغة ثابتة. في المثال الذي تم (=CH- أو حلقة تتكون من 6 ذرات cdo تصويره؛ يمكن أن تستقر "8 مجموعة على حلقة تتكون من من حيث كونها موجودة على نظام حلقي تتضمن "RM للنظام الحلقي المدمج. عند تصوير مجموعة على سبيل المثال في الصيغة: «saturated carbons كربونات مشبعة ٠ كم عن أكثر من واحدة؛ بافتراض أن كل تستبدل ذرة She Uy يمكن أن تكون (JE حيث؛ في هذا المصورة حالياً؛ المتضمنة؛ أو المحددة بوضوح على الحلقة؛ إذن؛ ما لم يتم hydrogen الهيروجين على RS تتسم الصيغة الناتجة بالثبات؛ يمكن أن تستقر اثنين من Laie تحديد خلاف ذلك؛ methyl عبارة عن مجموعة ميثيل R نفس 300 الكربون «00طته». يتمثل مثال بسيط عندما تكون ١ للحلقة الموضحة carbon على ذرة الكربون geminal dimethyl ويوجد داي ميثيل توأمي cgroup 33 على نفس R's حلقي تملتصدة"). في مثال آخرء يمكن أن تُشكل اثنين من " carbon (كربون حلقة؛ ومن ثم إيجاد صيغة حلقة سبيرو carbon التي تتضمن ذرة الكربون «carbon الكربون لها الحلقة الموضحة على سبيل ("spirocyclyl (مجموعة " حلقات سبيرو spirocyclic ring حلقية : المثال في الصيغة YS we
EAYA
تشير" هالوجين "Halogen أو " هالو "halo إلى ذرة فلور عتتدمن0» كلور «chlorine بروم «bromine أو يود Jdodine يشير تعبير "ألكيل "Alkyl إى سلسلة هيدروكربونية مستقيمة أو متفرعة branched or straight hydrocarbon chain بها واحد إلى ثماني ذرات كربون methyl Jie Jie ccarbon ethyl Ji) © «-بروبيل «n-propyl أيزو بروبيل —n cisopropyl بيوتيل «n-butyl أيزو بيوتيل —sec «isobutyl بيوتيل —t ¢sec-butyl بيوتيل ¢t-butyl بنتيل cpentyl هكسيل chexyl و هبتيل +heptyl يكون (ء©-©) لكيل (C-Colalkyl مفضلاً. يشير "ألكوكسي "Akoxy إلى شطر له الصيغة 0188-؛ حيث © تكون عبارة عن شطر (م©-,©)ألكيل moiety الرله(م©-.©) كما تم التحديد هنا. تتضمن أمثلة أشطر ألكوكسي alkoxy cmoicties ٠ على غير سبيل الحصر؛ ميثوكسي emethoxy إيثوكسي cethoxy أيزوبروبوكسي cisopropoxy و ما شابه lh يشير 'ألكوكسي كربونيل Alkoxycarbonyl” إلى مجموعة RY dua -C(O)-R° تكون عبارة عن (م©-,©)ألكوكسي (C-Coalkoxy كما تم التحديد هنا. يعني " أريل "Aryl حلقة أحادية التكافؤ تتكون من ست إلى أربعة عشر ذرة حلقة كربونية Yo أحادية أو ARE حيث تكون الحلقة أحادية Adal عطرية وتكون واحدة على الأقل من الحلقات في الحلقة ثنائية الحلقة عطرية. ما لم يتم ذكر خلاف ذلك؛ يمكن وضع تكافؤ المجموعة على أي ذرة لأي حلقة في نطاق الشق؛ وما تسمح به قوانين التكافو. تتضمن الأمثلة التمثيلية فينيل «phenyl نافثيل cnaphthyl واندانيل 1إ0ه00» و ما شابه ذلك. يعني "أريلين "Arylene حلقة ثنائية التكافؤ تتكون من ست إلى أربعة عشر ذرة؛ حلقة ٠ كربونية أحادية أو dil حيث تكون الحلقة أحادية الحلقة عطرية وتكون واحدة على الأقل من الحلقات في الحلقة ثنائية الحلقة عطرية. تتضمن الأمثلة التمثيلية فينيلين cphenylene نافثيلين «naphthylene واندانيلين عا 0007 و ما شابه ذلك. يشير (C3-Cs)' سيكلوألكيل (C5-Cr)Cyeloalkyl ” إلى حلقة كربونية مشبعة مفردة بها ثلاث إلى ثماني ذرات كربون حلقية؛ Jie سيكلو بروبيل cyclopropyl سيكلو بيوتيل ccyclobutyl Yo سيكلو بنتيل coyclopentyl و سيكلو هكسيل cyclohexyl سيكلوألكيل Cycloakyl يمكن أن يكون بها استبدال اختياري بواحدة أو أكثر من مجموعات الاستبدال؛ بشكل مفضل واحدة؛ اثنين؛ أو ادر ye ثلاث من مجموعات الاستبدال. وبشكل مفضل» يتم اختيار مجموعة استبدال سيكلو ألكيل hydroxy هيدروكسي «(Ci-Coalkyl من المجموعة التي تتكون من (م©-,6)ألكيل cycloalkyl هالو (ء>-.©) لكيل اوللة(م - :)010 » هالو (م©-,©)ألكوكسي «(Ci-Colalkoxy ألكوكسي )©.-©( mono- and أمينو JSN(Cy-Co) وداي - 5 secamino أمينو chalo هالو ¢halo(C;-Cg)alkoxy أريل cacyl أسيل chetero(C-Colakyl (ء©- .© ) لكيل غير متجانسة «di(Ci-Colalkylamino © heteroaryl و أريل غير متجانسة caryl -C(0)-OR® مجموعة " Cycloalkyloxycarbonyl أوكسي كربونيل BES يعني كما تم التحديد هنا. (C-Coeyeloalk عن (م©-و©) سيكلوألكيل Ble تكون RE حيث - فينيل —C(0)-0 إلى مجموعة "Phenyloxycarbonyl يشير " فنيل أوكسي كربونيل .C(0)-Ophenyl ٠ شق أحادي الحلقة؛ ثنائي الحلقة مدمج؛ ثلاثي "Heteroaryl يعني "أريل غير متجانسة بشكل مفضل واحدة؛ «JST حلقية تتضمن واحد أو 33 VE الحلقة؛ أو أحادي التكافؤ به من © إلى اثنين» ثلاث؛ أو أربع من الذرات الحلقية غير المتجانسة التي تم اختيارها على حدة من 0-؛ وتكون ذرات الحلقة المتبقية عبارة عن CNRD-N- أو 7)؛ ha تساوي «( S(O), كربون؛ حيث تكون الحلقة التي تشتمل على شق أحادي الحلقة عطرية وحيث تكون واحدة على 0 الأقل من الحلقات المدمجة التي تشتمل على شق ثنائي أو ثلاثي الحلقة عطرية. يمكن استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون الحلقية لأي من الحلقات غير العطرية التي تشتمل على شق تكون عبارة عن هيدروجين RY .-©)-1110- أو مجموعة CS) -C(0)- ثنائي أو ثلاثي الحلقةب أو ألكيل سلفونيل cacyl أسيل calkoxy ألكوكسي chydroxy هيدروكسي calkyl ألكيل <hydrogen ما لم يتم ذكر خلاف ذلك؛ يمكن وضع التكافؤ على أي ذرة لأي حلقة لمجموعة Lalkylsulfonyl ٠ وفقاً لما تسمح به قوانين التكافؤ. على وجه التحديد؛ عند وضع cheteroaryl أريل غير متجانسة تكون غائبة. بشكل أكثر تحديداً؛ يتضمن التعبير أريل RY cnitrogen نقطة التكافؤ على النيتروجين -تريازوليل ١٠١» غير متجانسة؛ على غير سبيل الحصرء؛ )¢ ؟؛ 4 -تريازوليل 1رام2قةن-1,2,4؛ إميدازوليل cpyrrolyl فت اليميديل 1001م بيريدينيل 1وصتكرم» بيروليل <1,3,5-triazolyl ليلودنإ-11١- داي هيدرو YoY cindolyl إندوليل cfiranyl فيورانيل cthienyl Jind cimidazolyl Yo في ذلك؛ على سبيل المثال؛ 7؛7-داي هيدرو -٠11-إندول - 7-يل Wy) 2,3-dihydro-H-indolyl
SAYA
-١١- 2,3-dihydro-1H-indok5- أو داي هيدرو -١11-إندول -# -يل 2,3-dihydro-H-indol-2-yl أيزو إندولينيل cindolinyl إندولينيل cisoindolyl أيزو إندوليل (eld ald وما al دايوكسول-؛ -يل 0200:0*014-1» بنزو 930 <benzimidazolyl ينز إميدازوليل ¢isoindolinyl نافثيريدين - ؟-يل dindolizingl سينولينيل 1وتنتاصصصتء إندوليزينيل cbenzofiranyl فيورانيل Jif ophthalazin-4-yl فتالازين - ؟ يل 3-91-دتعمامطنم» فتالازين -؛ يل cnaphthyridin-3-yl 8 تترازويل cquinoxalingl كينوكسالينيل cquinazolingl بيورنيل 1وتتسم» كينا زولينيل «pteridinyl بيريدازينيل pyrimidingl بيريميدينيل pyrazinyl بيرازينيل epyrazolyl بيرازوليل ctetrazoyl أوكساديازوليل isooxazolyl أيزو أوكسازوليل coxazolyl أوكسازوليل «pyridazinyl أيزو كينولينيل cquinolinyl كينولينيل cbenzoxazolyl بنزوكسازوليل coxadiazolyl على سبيل ld في Ly) tetrahydroisoquinolinyl تترا هيدرو أيزو كينولينيل cisoquinolinyl ٠ - تترا هيدرو أيزو كينولين tetrahydroisoquinofin-d-yl المثال؛ تترا هيدرو أيزو كينولين -4 -يل pyrrolo[3.2- ء]بيريدينيل —Y و ما شابه ذلك)؛ بيرولو [؟؛ ctetrahydroisoquinolin-6-yl يل 7 pymrobo[3,2- ع]بيريدين -7-يل —Y بيرولو[؟؛ JE سبيل Jedd في Le) clpyridingl ما شابه epyrrolo[3.2-clpyridin-7-yl JsV- ع] بيريدين =Y أو بيرولو[؟؛ clpyridin-2-yl ثياديازوليل cisothiazolyl أيزو ثيازوليل cthiazolyl بيرانيل الرصةترممت؛_ثيازوليل sy ذلك) Vo و مشتقات منهاء أو cbemzothienyl ثيينيل su cbenzothiazolyl بنزو ثيازوليل cthiadiazolyl ١-أكسيد N-oxide أو مشتق تمت حمايته منها. يعني "أريلين غير متجانسة "Heteroarylene شق أحادي الحلقة؛ ثنائي الحلقة (ede ثلائي الحلقة rede ثنائي ISH به من © إلى VE ذرةٍ حلقية تتضمن واحد أو أكثرء بشكل ٠ مفضل واحدة؛ اثنين» ثلاث؛ أو أربع من الذرات الحلقية غير المتجانسة التي تم اختيارها على حدة من -0-©» -,(5)0- (« تساوي صفرء ١ أو -(RY)-N N= oY وتكون ذرات الحلقة المتبقية عبارة عن كربون carbon حيث تكون الحلقة التي تشتمل على شق أحادي الحلقة عطرية و حيث تكون واحدة على الأقل من الحلقات المدمجة التي تشتمل على شق ثنائي أو ثلاثي الحلقة عطرية. يمكن استبدال واحدة أو أكثر من ذرات الكربون carbon الحلقية GY من الحلقات غير العطرية Yo التي تشتمل على شق ثنائي أو ثلاثي الحلقة بمجمروعة -C(S) -C(O)- أى .-C(=NH)- قلع تكون عبارة عن هيدروجين chydrogen ألكيل calkyl أو ألكنيل alkenyl ما لم يتم ذكر خلاف
SAYA
-١١7-
ذلك يمكن وضع التكافؤات على أي ذرة لأي حلقة لمجموعة أريلين غير متجانسة heteroarylene group كما تسمح قوانين التكافؤ. على وجه pail عند وضع نقطة التكافؤ على النيتروجين RY nitrogen تكون غائبة. بشكل أكثر تحديداً؛ يتضمن التعبير أريل غير متجانسة heteroaryl على غير سبيل الحصرء ثيين — داييل cthiendiyl بنزو [dl أيزوكسازول - داييل <benzo[dfisoxazol-diyl © بنزو [4]أيزو تيازول - داييل <benzo[d]isothiazol-diyl ١11-إندازول - داييل 1H-indazol-diyl (ويكون مستبدل بشكل اختياري عند الموضع 17 ب «(RY بنزو [dl أوكسازول- داييل <benzo[dJoxazol-diyl بنزو [d] تيازول — داييل ١ benzo[d]thiazol-diyl 11 -بنزو [d] إميدازول- داييل 1H-benzo[dlimidazol-diyl (ويكون Jade بشكل اختياري عند الموضع N ب -١ (RY 1تبنزو ]٠١707[]0[ تريازول- داييل 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-diyl ٠ (ويكون مستبدل بشكل اختياري عند الموضع 17 ب (RY إميدازو -٠١[ «]بيريدين - داييل ¢imidazo[1,2-a]pyridin-diyl سينولين- داييل ccimnolin-diyl كينولين - cquinolin-diyl Juha بيريدين - داييل cpyridin-diyl ١-أوكسيدو بيريدين - داييل cl-oxido-pyridin-diyl [ ا £[ تريازولو[؟»؛ - م]بيريدين - داييل ([1,24]riazolo[4,3-alpyridin-diyl و77 داي هيدرو
إميدازو YoY] = د]بيريدين - داييل ¢2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-diyl و ما شابه ذلك. yo يشير "محفز هدرجة من فلز انتقالي غير متجانس Heterogeneous transition metal "hydrogenation catalyst (محفز هدرجة) إلى محفز هدرجة من فلز انتقالي والذي يعمل في طور مختلف غير الركيزة. على وجه الخصوص يمكن أن يكون محفز الهدرجة من الفلز الانتقالي في طور صلب. يمكن أن تكون sald حاملة" فقط عبارة عن سطح يتم نشر الفلز عليه لزيادة مساحة السطح. تكون المواد الحاملة عبارة عن مواد مسامية لها مساحة سطح مرتفعة؛ وتكون We عبارة ٠ عن ألومينا alumina أو أنواع مختلفة من الكربون 000:ه». تتضمن الأمثلة الأخرى للمواد الحاملة؛ على غير سبيل الحصرء ثاني أكسيد السيليكون csilicon dioxide ثاني أكسيد التيتانيوم titanium cdioxide كربونات الكالسيوم carbonate مستعلده» سلفات الباريوم barium sulfate تراب دياتومي cdiatomaceous earth وطفل clay يمكن أن يعمل الفلز بذاته dlls sales في حالة عدم وجود مادة حاملة أخرى. بشكل أكثر تحديداً يتضمن التعبير Ging هدرجة من فلز انتقالي Yo غير متجانس" على غير سبيل الحصرء محفز راني «C[Pd(OH), «C[Pd «Raney catalyst كبسولات دقيقة من بولي يوريا «(NP Pd(0) Encat™ 30) Pd(OAc), polyurea microcapsules
ادر
س١ تحايفت «CfPts «CaCOsflr ,ALO3/Ru «C/Rh أو خليط من ذلك. يكون NP Pd(0) Encat™ 0 عبارة عن بالاديوم )+( Palladium مغلفة بدقة microencapsulated في طبقة من بولي يوريا cpolyurea matrix وتكون متوفرة من Sigma Aldrich برقم منتج TOY يكون المحفز المذكور متوفراً في صورة £0 © خليط من الجسيمات متناهية الصغر من بالاديوم palladium © والتي تقترب من ؟ نانو fle من حيث الحجم في الماء؛ تتضمن بصورة نمطية ٠,4 Ae مول/جم )١(00 (أساس (Gila حيث تتضمن وحدة الوزن وزن الماء. راجع Ley, 8. Vet. Org Lett, 2003 Nov 27;5(24)4665-8 .لد. في تجسيد case يكون 'محفز هدرجة من فلز انتقالي غير متجانس" غير معالج أولياً باستخدام ستفيد sulphide يشير " قاعدة قوية base 80008" إلى قواعد مترافقة لأحماض ضعيفة لها ثابت تأين Jie VY <pK, ٠ أملاح فلزية قلوية alkali metal salts من أنيون كربوني «متصدطاتف؛ ألكوكسيدات alkoxides أميدات camides هيدروكسيدات chydroxides وهيدريدات chydrides على وجه التحديد تكون القواعد القلوية عبارة عن ليثيوم clithium صوديوم ¢sodium بوتاسيوم «potassium روبيديوم crubidium أو أملاح سيزيوم cesium salts لأنيون كربوني «carbanion ألكوكسيدات calkoxides أميدات amides هيدروكسيدات chydroxides هيدريدات hydrides بشكل أكثر Vo تحديداً تشير قاعدة قوية وفقاً للاختراع إلى صوديوم sodium بوتاسيوم «potassium أو ليثيوم أميد lithium amide أو فينيليثيوم سرهم بشكل محدد We تشير إلى بيوتيل ليثيوم cbutyllithium +-_بيوتيل ليثيوم cbutylthium ليثيوم داي أيزو بروبيل أميد lithium asl cdiisopropylamide بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد lithium bis(trimethylsilyDamide ليثيوم داي إيتيل أميد diethylamide صننتالاء_بوتاسيوم t- بيوتوكسيد cpotassium t-butoxide ٠ اليثيوم —t بيوتوكسيد clithium tbutoxide صوديوم أميد assay sodium amide هيدريد .sodium hydride بشكل محدد أيضاً ؛ تكون القاعدة القوية عبارة عن بيوتيل <butyllithium asf! ليثيوم داي si بروبيل dlithium diisopropylamide ad ليثيوم بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد lithium diethylamide أميد Jil أر ليقيوم داي lithium bis(trimethylsilyhamide
YS يشير "حمض قوي" إلى حمض ينفصل كلياً في محلول مائي له رقم هيدروجيني csulphuric acid )11550,( على غير سبيل الحصر: حمض كبريتيك Ay) تتضمن الأحماض Yo أو © 8: dd تكون عبارة عن "X "حيث HX (أي hydrohalogenic acid حمض هاليد هيدروجين
SAYA ye و «phosphoric acid (H3PO4) حمض فوسفوريك nitric acid (HNOs) نيتريك ames ¢ (F توليفات من ذلك. على وجه التحديد؛ يكون الحمض القوي عبارة عن 11:507 أو حمض هاليد بشكل أكثر تحديداً؛ يكون LCL أو Br "عبارة عن X حيث تكون chydrohalogenic acid هيدروجين الحمض القوي عبارة عن 1101. على وجه التحديد يكون تركيز 1101 في ماء في نطاق يتراوح من
Go 3١7 964؛ بشكل أكثر تحديداً ٠ إلى 907٠ إلى 96960؛ بشكل أكثر تحديداً 0٠0 إلى مجموعات حماية أمينية غير مستقرة الحمض أو Lidl تشير 'مجموعات الحماية ,©-,ألكوكسي كربونيل 1لإص«هطاته»و:ه»1هم©- ر©» م©-و© سيكلوالكيل أوكسي كربونيل Jie sac tall أو تولوين سلفونيل «phenyloxycarbonyl فينيل أوكسي كربونيل «C3-Ceeycloalkyloxycarbonyl على غير سبيل (Lund) وجه التحديد؛ تتضمن أمثلة 'مجموعات الحماية le. (oluenesulfonyl (Cbz) بنزيل أوكسي كربونيل ctert-butoxycarbonyl (Boc) الحصر؛ تيرت- بيوتوكسي كربونيل ٠ وفلورنيل ميثيل أوكسي ¢p-Toluenesulfonyl (Ts) «ح-تولوين سلفونيل «benzyloxycarbonyl على وجه التحديد؛ تشير "مجموعات الحماية fluorenylmethyloxycarbonyl (FMoc) كربونيل Peter 6. M. Wuts & Theodora ) -tertbutoxycarbonyl الأمينية" إلى تيرت- بيوتوكسي كربونيل . (W. Greene, Greene's Protective Groups in Organic Synthesis, 4 ed. (2006) على وجه التحديد؛ تكون التعبيرات التي تم تحديد تعريفاتها سابقاً مجسدة على وجه التحديد في الأمثلة. يتم التعبير عن "ناتج” لكل من التفاعلات الموصوفة هنا كنسبة من الناتج النظري. يمكن إجراء أي من خطوات العملية أو الترتيب الذي تم الكشف عنه و/ أو المطلوب حمايته هنا في جو من غلاف غاز خامل؛ بشكل أكثر تحديداً في جو من الأرجون أو النيتروجين. بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن إجراء طرق الاختراع الحالي في صورة عمليات مستمرة أو شبه مستمرة» ٠٠ بشكل أكثر تفضيلاً في صورة عمليات مستمرة. يمكن أن تتداخل العديد من خطوات العملية والتسلسلات الموصوفة هنا. dl) علاوة على تجسيدات الاختراع في أحد الجوائب؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة ]» تشتمل على و5 تكون كما تم التحديد X تلامس مركب له الصيغة 1-,]1 مع مركب له الصيغة 11-1 حيث YO ادر
اج \ _ lads و حيث RO تكون عبارة عن Br «CLF » أو و17©-0507- وتكون المتغيرات الأخرى كما تم التحديد مسبقاً. 11 oH 0 مج OH 0 i” 4ج فج Lah مسال اه A R® 11-1 1-واا R? في تجسيد ¢ تكون 76 و85 في مركب له الصيغة 1-,1 كل على حدة عبارة عن © (Cl Br © أو 1. في تجسيد X oi AT عبارة RT Foe تكون عبارة عن 1.
في تجسيد ؛ يكون المركب الذي يكون له الصيغة 1-1 عبارة عن المركب الذي يكون له
الصيغة 11-2 1 تج OH | R10 A 1-2 ٠ حيث تكون RY عبارة عن H أو مجموعة حماية و تكون حلقة A بها استبدال اختياري بواحدة؛
اثنين» ثلاث؛ أو أربع مجموعات تم اختيارها من RY, RP RT (RC تم اختيار كل منها على حدة من هالى halo (و©-,6)لكيل 1ولدلو-©) هالولي©-,6) لكيل Ci) chalo(Ci-Cglalkyl م©) ألكوكسي (Ci-Colalkoxy » و هالو (م>-,©) الكوكسي هله( -: )1210
في تجسيد محدد للاختراع الحالي ٠» تكون حلقة A عبارة عن مجموعة فينيل أو بيريديل.
vo بشكل أكثر تحديداً؛ تكون حلقة A عبارة عن مجموعة فينيل بها استبدال RPS RI, حيث تكون
lie JS على حدة عبارة عن © <I Br «Cl ألكيل calkyl هالوألكيل (haloalkyl ألكوكسي alkoxy ؛» أو هالو ألكوكسي .haloalkoxy
في تجسيد آخرء يكون المركب الذي يكون له الصيغة 11-1 عبارة عن المركب الذي يكون له الصيغة 11-3
SAYA
R1 1 OH | R10 SO ?2 11-3 حيث تكون LER تم التحديد سابقاً RI تكون عبارة عن «I Br «CLF أو 0501:0155 ولج RP تكون lie JS على حدة عبارة عن <I Br «Cl F ألكيل calkyl هالوألكيل haloalkyl o ألكوكسي calkoxy أو هالو ألكوكسي -haloalkoxy في تجسيد للمركب الذي يكون له الصيغة 11-1» 1-2( أو 11-3 RIO تكون عبارة عن F «Br «Cl أو ل R225 وتاج تكون Js منها على حدة عبارة عن © Br «Cl 1 ألكيل calkyl chaloalkyl Julia ألكوكسي alkoxy أو هالو ألكوكسي :10210 في تجسيد AT للمركب الذي يكون له الصيغة 11-1» 11-2, أو 11-3, RYO تكون عبارة عن ٠ 0 و لع RPS تكون JS منها على حدة عبارة عن F !©؛ cakyl JST أو ألكوكسي .alkoxy في تجسيد آخر المركب الذي يكون له الصيغة 11-1 11-2 أو 11-3 "11 تكون عبارة عن RSF و2 تكون JS منها على حدة عبارة عن «CLF 1 أو ألكيل alkyl في تجسيد ؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة oF تشتمل على ١ ثلامس مركب له Lal وآ مع مركب له Cua 1] pall يتم طريقة تخليقها فيما يلى. PEN . wo ] wo (1) a FH Nd دك 1 3 Nw 50 5 Hid Fog - A Ny : ا خم لب ot etry pro FT FOE ET 3 ¢ 1 10 ,1 في تجسيد Al يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة (FP تشتمل على تلادمس مركب له الصيغة 1 مع مركب له الصيغة ]1 فى وجود قاعدة قوية. فى تجسيد محددء ثم
-١١- اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من بيوتيل ليثيوم «سنطالايه» ؛- بيوتيل ليثيوم لألكيل potassium الصوديوم مسنده»ه» أو البوتاسيوم dithum أملاح الليثيوم «t-butyllithium aromatic أو أمينات عطرية mono or bis substituted alkyl بها استبدال أحادي أو ثنائي .silylaromatic amines أو سيليل أمينات عطرية silylalk y1 و سيليل ألكيل camines
في تجسيد أكثر تحديداً؛ تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من أملاح الليثيوم lithium الصوديوم ¢sodium أو البوتاسيوم potassium لداي أيزو بروبيل أمين cdiisopropyl amine بيس (ثراي ميثيل سيليل) أمين ha cbis(rimethylsilyDamine إيثيل أمين cdiethylamine و داي ميثيل أمين dimethylamine
في تجسيد آخرء تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من أملاح الليثيوم ٠ | «نفتالاء والصوديوم sodium والبوتاسيوم potassium لبيس (تراي ميثيل سيليل) أمين -bis(trimethylsilyl)amine في تجسيد آخرء تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من ليثيوم داي أيزو بروبيل أميد dithum disopropylamide ليثيوم بيس lf) ميثيل سيليل) أميد تفط cbis(trimethylsilyDamide و ليثيوم داي إيثيل أميد lithium diethylamide بشكل أكثر dys Vo تتكون القاعدة عبارة عن ليثيوم بيس (تراي (ise سيليل) أميد lithium bis(trime thylsilyDamide سيدرك الماهرون في المجال أنه في تلك التجسيد ات وغيرهاء يمكن الحصول على قاعدة قوية تجارياً أو توليدها في الموضع باستخدام طرق تقليدية. بصورة نمطية يتم إجراء تفاعل مركب له الصيغة ]1 مع مركب له الصيغة .]1 في وجود مذيب. بصورة نمطية؛ يتم اختيار المذيب من المجموعة التي تتكون من مذيب شبيه (Jia) JY) Ye تترا هيدروفيوران 0( هلرطة0» داي أيزو بروبيل —t «diisopropyl ether fh) بيوتيل ميثيل «t-butylmethyl ether ji داي بيوتيل «dibutyl ether Ji) داي ميقيل أسيتال «dimethyl acetal دايوكسان dioxane أو #ميثيل 18 هيدروفيوران 2-methyl (2-MeTHF) 0:000:روطة0)؛مذيب عطري (مثل ٠ تولوين toluene أو —t بيوتيل- بنزين ¢(t-butyl-benzene مذيب هيدروكربوني أليفاتي aliphatic hydrocarbon solvent (مثل؛ هكسانات chexanes هبتانات cheptanes Yo أو بنتان 0«8ه»م)؛ مذيب هيدروكربوني لمجموعة أليفاتية حلقية مشبعة (مثل؛ سيكلو هكسان cyclohexane أو سيكلو بنتان ¢(cyclopentane و cule لا بروتوني قطبي (مثل؛ داي ادر
ميثيل فورماميد dimethylformamide أو داي ميثيل سلفوكسيد (dimethyl sulfoxide أو Lis من ذلك. تتضمن المذيبات المفضلة تولوين toluene و تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran في تجسيد dane يكون المذيب عبارة عن تترزا هيد روفيوران tetrahydrofuran يكون المركب الذي يكون له الصيغة ,11 متوفر تجارياً dng عام أو يتم تحضيره بسهولة 0 باستخدام طرق معروفة للماهرين في المجال. على سبيل JED يكون المركب الذي يكون له الصيغة II, متوفر من Sigma Aldrich في صورة 7- فلورو-؟- يودو- أنيلين as 2-fluoro-4- iodo-aniline (رقم -((CASRN) 29632-74-4 CAS Jaw في إجراء نمطي؛ تتم إضافة قاعدة قوية مثل ليثيوم بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد ithium bis(trimethylsilyl) amide (Li خليط من مركب fle 111 Ax bis(trimethylsily) amide (LIHMDS سنالا إلى خليط كب له الصيغة 11-1 Jie Vo مركب له الصيغة 11 و 7- فلورو-؛ -يودو أنيلين 2-fluoro-4-iodo aniline في مذيب شبيه أنيلين مناسب مثل (THF بصورة نمطية يتم إخماد خليط التفاعل باستخدام حمض مائي؛ بصورة نمطية حمض كبريتيك sulphuric acid أو حمض هيدروكلوريك chydrochloric acid و ثم فصله وفقاً لطرق تقليدية لتوفير مركب له الصيغة 1 مثل مركب له الصيغة "1. في تجسيد Al ؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة (JT تشتمل على V0 نزع حماية مركب له الصيغة I مخ 60 أ | HO | wa a SN ae ~ 8 ها ب Op - - م EF.
EN I} JG ae X J . i Fo F 3 11 111 في تجسيد ¢ يتم إجراء خطوة نزع الحماية في مذيب مناسب باستخدام GHD وجود محفز فلزي انتقال للهدرجة غير المتجانس؛ أو بواسطة المعالجة باستخدام كلورو إيثيل كلورو فورمات chloroethyl chloroformate في وجود MeCN أو .NH;3/Na _بشكل مفضل؛ تحدث عملية نزع ٠ الحماية بواسطة التحلل بالهيدروجين الحفزي في وجود حمض معدني JHC Jie حمض عضوي Jie حمض أسيتيك acetic acid أو خليط من ذلك؛ والذي يعجل التفاعل. بشكل أكثر تحديداً؛ يتم إجراء خطوة نزع الحماية من خلال التحلل بالهيدروجين في وجود مذيب مناسب وفي وجود حمض ادر
-١4- أو خليط من ذلك. acetic acid أو حمض أسيتيك hydrochloric acid حمض هيدروكلوريك Jie .acetic acid وحمض أسيتيك HCI بشكل أكثر تحديداً يتم إجراء خطوة نزع الحماية في وجود يمكن أن يكون المحفز الفلزي الانتقالي للهدرجة غير المتجانسة عبارة عن محفز معروف عن محفز من فلز انتقالي غير متجانس والذي يتم She في المجال. بصورة نمطية يكون المحفز :(00)011/©؛ كبسولات (CPA اختياره بصورة نمطية من المجموعة التي تتكون من محفز راني؛ ٠ «(NP Pd(0) Encat™ 30) polyurea microcapsules Pd(OAc) lis ds دقيقة من
NP Pd(0) أو خليط من ذلك. يكون «CfPts «CaCOs/lr ,ALO3/Ru «C/Rh «TiO»/Au
Wn بولي oe dh في By مغلفة Palladium(0) عبارة عن بالاديوم(+؛) Encat™ 30 .197 111 برقم منتج Sigma Aldrich وتكون متوفرة من «polyurea matrix بشكل أكثر تحديداً؛ يتم اختيار محفز الهدرجة من المجموعة التي تتكون من محفز راني؛ ٠ واط/ع؛ أو خليط من ذلك. ؛.همعور/٠ ALO3/Ru «C/Rh «TiO2f/Au «C/Pd(OH), على Ra- «C/Rh تذإيمتت «C/Pd(OH), «C[Pd بشكل أكثر تحديداً» يكون محفز الهدرجة عبارة عن أو 80-107. يتم استخدام CfPd أو 0/.© بشكل أكثر تحديداً؛ يكون محفز الهدرجة عبارة عن Ni إلى ٠50٠ مكافثئات؛ بشكل مفضل ١9٠ إلى 0009 Jie بكميات حفزية؛ Palladium البالاديوم JI مكافئات؛ بالنسبة للمركب الذي يكون له الصيغة 2,١ بالوزن. 96 Te إلى »,١ بصورة نمطية يبلغ تحميل المحفز للتحلل بالهيدروجين الحفزي بشكل أكثر نمطية؛ يتراوح تحميل المحفز للتحلل بالهيدروجين الحفزي من * إلى 10 96 بالوزن. كما تمت الإشارة» يمكن إجراء خطوة التحلل بالهدروجين الحفزي في وجود مذيب مناسب. «(ethanol أو إيثاتول methanol (مثل ميثانول alcohols تتضمن_المذيبات المناسبة كحولات diisopropyl بروبيل إيثر si داي ctetrahydrofuran تترا هيدروفيوران Jie) ethers إيثرات Yo داي ميثيل «dibutyl ether Ji) داي بيوتيل ct-butylmethyl ether Ji) بيوتيل ميثيل —t cether ethyl (مثل إيثيل أسيتات 6 ful (dioxane أو دايوكسان «dimethyl acetal أسيثال بيوتيل- —t أو toluene (مثل تولوين aromatic hydrocarbons هيدروكربونات عطريةٌ « (acetate (مثل هكسانات aliphatic hydrocarbons هيدروكربونات أليفاتية ٠ (-butyl-benzene بنزين saturated هيدروكربونات حلقية أليفاتية مشبعة ٠ (pentane أو بنتان cheptanes وعصدعط؛ هبتانات YO و 6 (cyclopentane أو سيكلو بنتان cyclohexane (مثل سيكلو هكسان alicyclic hydrocarbons
SAYA vy. ميثيل فورماميد gly Ji) aprotic polar solvents بروتونية Yo مذيبات قطبية و محفزات مشتركة معدنية (dimethyl sulfoxide سلفوكسيد Jie gla أو cdimethylformamide أو عضوية)؛ تُستخدم بمفردها أو كخليط. ethyl acetate إيثيل أسيتات «toluene بشكل أكثر تحديداً يكون المذيب عبارة عن تولوين water أو خليط من ذلك؛ بشكل اختياري في وجود ماء ctetrahydrofiran هيدروفيوران ii أو © وايثيل tetrahydrofuran يكون المذيب عبارة عن للحصول على تترا هيدروفيوران came في تجسيد toluene في تجسيد محدد آخرء يكون المذيب عبارة عن تولوين ethyl acetate أسيتات بصورة نمطية يتم إجراء التحلل بالهيدروجين الحفزي عند درجة حرارة تتراوح بين صفر و56 درجة مئوية. بشكل أكثر نمطية؛ يتم إجراء خطوة نزع الحماية عند درجة حرارة تتراوح بين و5 ؟ درجة مثوية. ١١ درجة مثوية. في تجسيد محدد؛ تتراوح درجة الحرارة بين 40و٠١ 0 ٠ بارء و بشكل أكثر تفضيلاً ١,١ عند ضغط يبلغ على الأقل Hy بصورة نمطية؛ تتم إضافة عند ضغط يتراوح Hp بار. بشكل أكثر تحديداً؛ تتم إضافة ٠٠١ إلى ١.١ عند ضغط يتراوح بين بار. ٠١ إلى ١ بارء و بشكل أكثر تحديداً؛ تتم إضافة .11 عند ضغط يبلغ Ye بار إلى ١,7 بين ORY عند ضغط يبلغ ما يقرب من Hp في تجسيد مفضل؛ تتم إضافة تشتمل على IT يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة AT في تجسيد Vo
IV, مع مركب له الصيغة TV تلامس مركب له الصيغة ان 7 | en 0) °° Pale NY Shy ا he > PE مج YY : م nH
Np i LA : و wv Hi متوفر بوجه عام من (CASRN 157373-08-5) IV, يكون المركب الذي يكون له الصيغة مصادر تجارية أو يتم تحضيره بسهولة بواسطة الماهرين في المجال. على سبيل المثال؛ يمكن مناظر carboxylic acid من حمض كربوكسيلي IV, تحضير المركب الذي يكون له الصيغة ٠ oxalyl أو أوكساليل كلوريد thionyl chloride 7ل58ه)_باستخدام ثيونيل كلوريد 61079-72-9) داي_ميثيل فورماميد + pyridine أو ما شابه ذلك في وجود محفز_مثل بيريدين chloride
-١؟"- cdimethylformamide تراي Ji) أمين ctriethyl amine أو gh أيزو_بروبيل إيثيل أمين .diisopropylethyl amine في تجسيد آخر؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة IT تشتمل على تلامس مركب له الصيغة IV مع مركب له الصيغة ATV, وجود قاعدة. > في تجسيد محدد للاختراع» تكون القاعدة عبارة عن قاعدة غير عضوية؛ والتي تكون بشكل مفضل عبارة عن هيدروكسيد فلز قلوي أو فلز ترابي قلوي alkali or alkali carth metal hydroxide فوسفات «phosphate أو كربونات عنقصهتته». بشكل أكثر dys يتم اختيار القاعدة غير العضوية من المجموعة التي تتكون من (KOH «NaOH (LiOH تاو «NH,OH <«Ba(OH), <«Ca(OH), <«Mg(OH),<RbOH و20 ينال وووواك «KpCO3 ونون «(NH C05)» و,00يكا. في تجسيد came تكون القاعدة عبارة عن ,90و16 و6:00؛ أو 12011. في تجسيد أكثر تحديداً؛ تكون القاعدة عبارة عن ب16170» و6200 أو KOH يتم استخدام القاعدة بصورة نمطية كخليط في ماء. في تجسيد؛ يتم تحقيق التفاعل في مذيب مناسب في وجود القاعدة. في تجسيد؛ يتم اختيار المذيب من المجموعة التي تتكون من إيثر ether (مثل تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran داي Ve أيزو بروبيل إيثر —t «diisopropyl ether بيوتيل ميثيل ct-butylmethyl ether i) داي بيوتيل dibutyl ether fi داي ميثيل أسيتال «dimethyl acetal أو دايوكسان ¢(2-MeTHF «dioxane كحول Jie alcohol ميثانول methanol أو ethanol Jot) أو ما شابه ذلك؛ تولوين toluene أو خليط من ذلك. في تجسيد محدد؛ يكون المذيب عبارة عن تولوين toluene . في تجسيد محدد آخرء يكون المذيب عبارة عن للحصول على تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran وماء. بصورة ٠ نمطية يتم إجراء التفاعل عند درجة حرارة تقترب من ٠١ إلى Yo درجة مئوية. في تجسيد AT يوفر الاختراع Jal) عملية لتحضير مركب له الصيغة (IV, تشتمل على تفاعل مركب له الصيغة 170 مع أوكساليل كلوريد coxalyl chloride ثيونيل كلوريد thionyl chloride أو ما شابه ذلك؛ في وجود Jie Jae بيريدين pyridine داي ميثيل فورماميد cdimethylformamide تراي ctriethyl amine sd Ji) أو gh أيزو_بروبيل إيثيل أمين diisopropylethyl amine. | 8 tAYA
Oy °° ب تي ب Fo A 0 TTT F J 5 CE { Vy IV, في تجسيد case يتم تحويل IVa) إلى ,177 في وجود بيريدين pyridine أو داي ميثيل فورماميد cdimethylformamide على وجه التحديد في وجود LS شحيحة من بيريدين «pyridine بشكل أكثر تحديداً حيث يتم استخدام ما يتراوح بين حوالي 001 و07 مكافئ من © بيريدين (pyridine بشكل أكثر تحديداً حيث يتم استخدام حوالي ,؛ مكافئ من بيريدين .pyridine في تجسيد ٠ Al يوفر ا لاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة (IV تشتمل على نزع حماية مركب له الصيغة V م با Ho | 71 HO 1 1 N اداح Foe Sh Lon MN-S Lon لاوم EN a 60 1 Ww 7 حيث تكون PG عبارة عن مجموعة حماية أمينية. في تجسيد ؛ تكون مجموعة الحماية الأمينية عبارة عن عوداااء «CBz أو ic gana حماية BOC . في تجسيد [JARED تكون ic gana الحماية الأمينية عبارة عن مجموعة حماية BOC . يتم نزع حماية مركب له الصيغة (AV وجود مذيب؛ Jie كحول alcohol (مثل ميثانول methanol أو إيثانول ude ¢(ethanol شبيه إيثر Jie) تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran داي Ve أيزو بروبيل إيثر —t «diisopropyl ether بيوتيل ميثيل ct-butylmethyl ether i) داي بيوتيل «dibutyl ether Ju) داي Jive أسيتثال «dimethyl acetal أو دايوكسان cule ¢(dioxane شبيه إستر (مثل إيثيل أسيتات ude (ethyl acetate عطري (مثل تولوين toluene أو —t بيوتيل- بنزين cule ot-butylbenzene هيدروكربوني أليفاتي (مثل هكسانات chexanes هبتانات heptanes ؛ أو بنتان (penance مذيب هيدروكربوني لمجموعة أليفاتية حلقية مشبعة (مثل سيكلو هكسان SAYA
اس cyclohexane أو سيكلو بنتان ¢(cyclopentane مذيبات قطبية لا بروتونية (متل gh ميثيل فورماميد (dimethylformamide + أو gh ميثيل سلفوكسيد dimethyl sulfoxide و محفز مشترك معدني أو عضوي mineral or organic co-catalyst ¢ بشكل مفضل في وجود ميثانول methanol ٠» إيثانول cethanol أيزو بروبانول cisopropanol تيرت -بيوتانول ctert-butanol تترا هيدروفيوران ctetrahydrofiran © " ميثيل تترا هيدروفيوران «2-methyltetrahydrofuran تولوين عتعناماء أو (sho ميثيل فورماميد dimethylformamide و حمض هيدروكلوريك hydrochloric acid أو حمض أسيتيك acid عتاءعد. في تجسيد محدد؛ يتم إجراء خطوة نزع الحماية في مذيب في وجود مادة قوية أو حمض عضوي؛ على وجه التحديد حمض تراي فلورو أسيتيك ctrifluoroacetic acid حمض ميثان ٠ صسلفونيك acid عندطهاسسصمع» (aes م-تولوين سلفونيك ¢p-toleunensulfonic acid حمض لويس Lewis acids على وجه التحديد تراي ألكيل سيليل يوديدات iodides الاواواالمنن» تراي ميثيل سيليل هاليدات ctrimethylsilyl halides بورون تراي فلوريد داي Jif) إيثرات boron ctrifioride diethyl etherate زنك هاليدات zine halides قصدير هاليدات «tin halides أو حمض غير عضوي. بشكل أكثر تحديداً يكون الحمض Ble حمض كبريتيك csulfiric acid HBr ١٠ أو WHC تتضمن الظروف العامة [HCI دايوكسان dioxane حمض تراي فلورو أسيتيك acid عناءعد07000:0/ميثيلين كلوريد methylene chloride . في تجسيد يتم إجراء خطوة نزع الحماية في خليط غير متجانس يتضمن HCI ماثي وتولوين toluene في تجسيد آخرء يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة 17 حيث تكون She PG عن مجموعة حماية أمينية؛ تشتمل على اختزال مركب له الصيغة VI ٠ ON. 6) ONG pat Lon اليم لا 3 7 71 ادر
ل في تجسيد ؛ يحدث التفاعل في وجود عامل اختزال. يمكن اختيار عامل الاختزال من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات .borohydrides على وجه التحديد؛ يتم اختيار عامل الاختزال من المجموعة التي تتكون من JS& WNaBH;CN 5 «(NaBH(OAc); (NaBH; أكثر تفضيلاً؛ يكون عامل الاختزال عبارة عن NaBH;CN أو NaBH; ولاعنا (NaCN أو KCN في © ظروف مستخدمة في إجراءات الأمينة الاختزالية النمطية. تتضمن إجراءات الأمينة الاختزالية النمطية دمج أمين ومركب كربونيل في وجود هيدريد JB معقد (LiBH; NaBH; Jie amiga Zn(BHy), «NaBH;CN تراي أسيتوكسي بوروهيدريد «sodium triacetoxyborohydride أو بوران pyridine cpum [borane في ظروف حمضية معتدلة؛ بصورة ملائمة عند رقم هيدروجيني يتراوح من )04 والذي يعزز تكوين ملح إيمينيوم iminium salt وسيط والذي يتم ٠ اختزاله بعد ذلك بواسطة هيدريد فلزي. بشكل أكثر Sens يكون عامل الاختزال عبارة عن .NaBH;CN يتم إجراء طريقة تحضير مركب له الصيغة (AV وجود مذيب؛ Jie مذيب كحول alcohol solvent (مثل ميثانول methanol أو إيثانول 4nd cule (ethanol إيثر Jie) تترا هيد روفيوران «tetrahydrofuran داي أيزو بروبيل إيثر —t «diisopropyl ether بيوتيل ميثيل إيثر ct-butylmethyl ether ٠ داي بيوتيل إيثر cdibutyl ether داي Jae أسيتال «dimethyl acetal أو دايوكسان and cule o(dioxane إستر (مثل Ja) أسيتات ¢(ethyl acetate مذيب عطري (مثل تولوين toluene أو +- بيوتيل- بنزين (t-butybbenzene ¢ مذيب هيدروكربوني أليفاتي (مثل هكسانات وعصد”«عط» هبتانات cheptanes أو بنتان ule «(pentane هيدروكربوني لمجموعة أليفاتية حلقية مشبعة (مثل سيكلىو هحكسان cyclohexane أو سيكلو بنتان ¢(cyclopentane مذيبات Yo قطبية لا بروتونية Jia) داي ميثيل فورماميد o(dimethylormamide أو داي ميثيل سلفوكسيد dimethyl sulfoxide و محفز مشترك معدني أو عضوي؛ بشكل مفضل في وجود ميثانول cethanol Jt) ¢methanol أيزو بروبانول isopropanol تيرت -بيوتانول ctert-butanol تترا هيدروفيوران Y ctetrahydrofiran ميثيل تترا هيدروفيوران 2-methyltetrahydrofuran تولوين «toluene أو (gla ميثيل فورماميد -dimethylformamide vo في تجسيد آخرء يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغة VI تشتمل على Jeli مركب له الصيغة (CASRN 106565-71-3) VII مع مركب له الصيغة «VII, SAYA
"١0ه ين © م ل
NEN SAS : Seb "0 ا ب 0 38
Vi YE Cua تكون Blue PG عن مجموعة حماية أمينية مثل «Cbz Fmoe أو Boe أو ما شابه ذلك. يكون المركب الذي يكون له الصيغة VIL متوفر das عام من مصادر تجارية أو يتم تحضيره بسهولة باستخدام طرق معروفة للماهرين في المجال. (راجع؛ على سبيل Rice, 16. etal «Jal Med. Chem. Lett. 2012, 3, 416, and Podlech, J. and Seebach, D. Helv. Chim. Acta © .1238 ,1995( على سبيل المثال؛ يتوفرالمركب الذي يكون له الصيغة VII حيث تكون PG عبارة عن Boe تجارياً من Sigma Aldrich في صورة —-Boc) أزيتيداينون (تيرت- بيوتيل 7-أوكسو - -١ أزيتيدين كربوكسيلات 1-Boc-azetidinone (tert-butyl 3-oxo-l-azetidinecarboxylate ¢ (CASRN 398489-26-4 على غرار ذلك؛ يكون المركب الذي يكون له الصيغة VII متوفر بوجه ٠ عام من مصادر تجارية أو يتم تحضيره بسهولة باستخدام طرق معروفة للماهرين في المجال. xa) على سبيل المثال» 14(6):1476 2010 -(N. R. Guz et al., Org. Proc. Res. Develop. على سبيل المثال؛ يكون المركب الذي يكون له الصيغة VII متوفر تجارياً» من «Sigma Aldrich في صورة (5:5:8:35د8)-؟- فينيل -هكساهيدرو- أوكسازولو osama -7 oF] -كربونيتريل (3S.,5R.8aS)-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine-carbonitrile (- )& سجل .)؟-7/-١ «1070 CAS Yo في أحد التجسيدات؛ يتم تحقيق التفاعل في مذيب مناسب في وجود قاعدة. في أحد تم اختياره polar aprotic solvent لا بروتوني قطبي cule التجسيدات؛ يكون المذيب عبارة عن diisopropyl داي أيزو بروبيل إيثر ctetrahydrofuran تترا هيدروفيوران Jie ethers من إيثرات داي ميثيل «dibutyl ether Ji) داي بيوتيل ct-butylmethyl ether Ji) بيوتيل ميثيل —t cether تُستخدم «ld أو خلائط من 2-MeTHF أو «dioxane _دايوكسان «dimethyl acetal tid ٠
EY eos ميثيل oI) of Jie بمفردها أو بصورة مشتركة مع مذيب لا بروتوني قطبي 1,3-Dimethy}-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)- ~~ (DMPU) بيريميدين أون -(1H) Y= هيدرو SAYA
-؟١'- .pyrimidinone في تجسيد cas يكون المذيب Ble عن THE يُستخدم بصورة مشتركة مع .DMPU في هذه التجسيدات وغيرهاء تكون القاعدة عبارة عن قاعدة أمين مثل أملاح الليثيوم lithium الصوديوم «sodium أو البوتاسيوم potassium لألكيل بها استبدال أحادي أو ثنائي mono or bis substituted akyl © أو أمينات عطرية caromatic amines 5 سيليل الكيل silylakyl أو سيليل أمينات عطرية silylaromatic amines. في تجسيد محدد؛ تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من أملاح الليثيوم clithium الصوديوم sodium أو البوتاسيوم potassium لداي أيزو بروبيل أمين diisopropyl amine بيس (تراي ميثيل سيليل) أمين ebis(trimethylsilyDamine داي إيثيل أمين «diethylamine و داي ميثيل أمين dimethylimine, ٠ في تجسيد آخرء تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من أملاح الليثيوم lithium والصوديوم sodium والبوتاسيوم Lud potassium (تراي ميثيل سيليل) أمين bis(rimethylsilyDamine. بشكل أكثر تحديداً؛ تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من ليثيوم داي أيزو بروبيل أميد dithium diisopropylamide ليثيوم بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد lithium bis(trimethylsilyDamide و ليثيوم gh إيثيل أميد thom diethylamide. ٠5 بشكل أكثر تحديداً؛ تكون القاعدة عبارة عن ليثيوم داي أيزو بروبيل أميد lithium .diisopropylamide بصورة نمطية يتم إجراء التفاعل عند درجة حرارة منخفضة. في أحد التجسيدات؛ تتراوح درجة حرارة التفاعل من حوالي صفر إلى Ave درجة مئوية. في تجسيد OAT تتراوح درجة حرارة التفاعل من حوالي Toe إلى Ave درجة مئوية. في تجسيد أكثر Spall تبلغ درجة حرارة التفاعل ٠ حوالي Ave (Jo درجة مئوية. في تجسيد مفضل AT تتراوح درجة حرارة التفاعل من حوالي - ٠٠ إلى Ave درجة Ade في تجسيد AT يوفر الاختراع Jal عملية لتحضير مركب له الصيغة 7 تشتمل على الخطوات التالية: )١ تفاعل مركب له الصيغة VIT مع مركب له الصيغة VI, كما تم الوصف مابقاً لتوفير مركب a1 YO الصيغة 71؛ مدر
pe Ta, wo [0 ) © ب يه ~ ملم خط ا الي "0 ا IRN لؤيسييسسسسب وي زر زعي بالا paid أل Sl ~~ te 0 ry VII vi J ") اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة V I ا امن ] © لا ير ملم ——— a NT Ne ٍ Lon انهم نبللا الهم ON 1 03 ا يا Vi V s فى تجسيد ؛ يمكن أن تتداخل الخطوات ١ إلى . aly 7 تشتمل على الخطوات التالية: )١ تفاعل مركب له الصيغة VIT مع مركب له الصيغة VII, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب ٠ له الصيغة ]71؛ 0 of 211 eT اح HNO i il 8 م L : و “ nN 3 - و 0 NEN hd pai ONL ol ot را ّ! برا Vi Vi ENYA
A —_ \ _ ") اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال كما تم الوصف Ble لتوفير مركب له الصيغة 7 NN Ne Ho | | Ho ] “WT ميم " ey الم Aon مالظ جوع تلان لذ "ويج 0 3 a re 3 Vi 0 و © ©) نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل لمركب له الصيغة V كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له Pan Ea HO | HO : i J SE pd N 8 5 ان م واو أ اللا Lon لدللهم a a) Vv wv على وجه التحديد؛ يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات١ FY أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداً؛ تتداخل الخطوات FY ١١ في تجسيد Al ؛ يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة JIT والتي تشتمل على الخطوات التالية: )١ تفاعل مركب له الصيغة VIT مع مركب له الصيغة VII, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة 171 SAYA
q —_ \ _ Ry م oo ]وم ol Vi, : © AA 88 PIE SE i i iE 07 30 بالا PR po-N~ Pp I= ا بغ“ LN Vi 31 ") اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة ؟؛ اا 1 PO : wo | | HG 1 : Fee “n fa a ا اديج pg CHAS aa Pay 1 LL بأ Vi V en )١ الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetiding] ring لمركب له الصيغة WV تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة IV امن بح صن wo | wo ] MN يسم 0 3 ا Lon الس OH 1 لوم .0 ا LA \ v 7 6( تفاعل مركب له الصيغة 17 مع مركب له الصيغة (IV, كما تم الوصف مابقاً لتوفير مركب له الصيغة JIT = الما HO | Fo HO : دجا 1 ب ب اق 6 : ارح 8 لا MR NRA RY = = oo > لاا مسار مج لاا Fo X 0 ١ | rs ل أ PN PP AE رك نينا ا i IV, 7 Hi EAYA
Ad «= _ على وجه التحديد؛ يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات١ إلى ؛ أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداء تتداخل الخطوات AY 4. فى تجسيد Al » يوفر ١ لاختراع الحالى عملية لتحضير المركب الذى يكون له الصيغة JI all تشتمل على الخطوات التالية: )١ تفاعل مركب له الصيغة VIT مع مركب له الصيغة VII, كما تم الوصف سابقاً؛ - جم الما ا I بي © سب © LA = J Mi :أ ed 8 “ويح با الا ae ١ i 1 = و يأ VH VI (Y اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال كما تم الوصف مابقاً؛ لتوفير مركب له الصيغة 7 م صن ا HG | Ho ] = يم“ ae j BT 0 faa Sol Ne LL OH مالا لطايم hd اذك اع Wf LA Vi 7 +) نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة V كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة IV PE PN io | | © NW SE —— a) يم L_ oH 5 ألمب 1 OH H ص MN “nck م يم = 1 v Vv tAYA
Ad \ —_ _ ؛) تفاعل مركب له الصيغة 17 مع مركب له الصيغة TV, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة IIT HE 0 © HO : 1 1 : سيو ملم 10 SNe Se Sy F HN : spe Ned | - I I an IH & لاه ماني * 2 x 1 1 ّ i Bp 1 0 ا ليأ FY F IV, 117 111 و © *) هدرجة مركب له الصيغة CIT كما تم الوصف مابقاً لتوفير مركب له الصيغة 1. ااا اا Ho ] © ] Fi A حير منص Cy I.
A Fos Q UNL 34 1 : مدتسدحدتم أ ند Ty B os ea Y = 1 أ ب F Ea hd £ - he F F il :11 يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات١ إلى © أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداً تتداخل الخطوات ؟ إلى #. في تجسيد آخرء يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير لمركب له الصيغة 1 والتي ٠ تشتمل على الخطوات التالية: )١ تفاعل مركب له الصيغة VIT مع مركب له الصيغة VII, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة 171 SAYA
EY on 1 JE eT ed Vl
Jol we HO J,
NOT NT Naess TENT وا بالا اهم ما and ttre 0 i 6 يا اب
Vi VI لتوفير مركب له Ble باستخدام عامل اختزال كما تم الوصف VI اختزال مركب له الصيغة )" الصيغة ؟؛ سب ريس مجن 2 "+
HO | ) Ho ]
Obey “أي م ايع له اليم PAG
SN od
Ng لبي ¥i V كما تم الوصف سابقاً ١ لمركب له الصيغة azetidingl ring نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل (Vv ©
IV لتوفير مركب له الصيغة من = wo ) 0 [ "0 ] [ . يي 0 أي 4 0 rege 8 5 داهم Lon - الا Lon ¥ iv كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له TV, ؛) تفاعل مركب له الصيغة 17 مع مركب له الصيغة الصيغة ]11؛ 0" 0 we ] [ fn © °° ed 0 ~ 8 1 ب ا N°
HN H أت | ال ا تر 1 + DN F 7 7 I الم LOH id g 7 © ا oq
E أب !أ لب مرج
F iV, Iv 111 Ye
EAYA
الا ©( هدرجة مركب له الصيغة TIT كما تم الوصف jal Bole مركب له الصيغة (Il ل "0 HO HO | | دق ما i ES L دان فخ 0 ٍ اليد TL ا قاض رص 1 اخ زر 1[ لض ل > م BE” Sy Fo bd F 3 mw 11 و 1( تفاعل مركب له الصيغة ]1 مع مركب له الصيغة TT, كما تم الوصف Bole لتوفير مركب له الصيغة I HO { 1 HO 1 73 odd ¥ ound Tn Ee fa 7 NYY OY 5 عيبي 3 عي لأس راسج je F § {i 1 .11 على وجه التحديد؛ يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات١ إلى 6 أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداً؛ تتداخل الخطوات ؟ إلى © في تجسيد Al » يوفر ١ لاختراع الحالي عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة J ٠ والتي تشتمل على الخطوات التالية: (أ) هدرجة مركب له الصيغة TIT كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة (Il SAYA
Ad ¢ —_ _ wo ] wo ] N a A “a اديس إ: ١ ON Lon Op lid © SEE oo Fo 1 Fut OH 0) 8 د EH IF و ((ب) تفاعل مركب له الصيغة TT مع مركب له الصيغة TI, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة Jd ال من اذا we ] ] © nN اا ميم بي 8 > “ميم Ong 1 1 oy : للا ب Ng.
Fo oh Noa > افد ا 5 5 =a = . 7 ا 0 ب لس : ل C J ١ I J Sh الحا EN سه Y 0 F | 3 8 ف HR it على وجه التحديد؛ تتداخل الخطوات 0 و(ب). في تجسيد Al » يوفر ١ لاختراع الحالي عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة J والتي تشتمل على الخطوات التالية: (أ) تفاعل مركب له الصيغة 17 مع مركب له الصيغة TV, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له ٠ الصيغة IT FN اا Cae.
Ll He) A J be JAS 0 0 i 1 :0 [ ددا Ue م 1 SIN 1 I LOH ت-_ رحاب * PEN NR + ال" LE لي بك ب 5 F Wy 17 Hi EAYA
اج Ad — (ب) هدرجة مركب له الصيغة CT كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة (Il HG { 1 HE 4 ) TN NT Oy MS Lo OH a ST HH 1 3 بد ” مخ 1 g ااا ا ل الاح بالا اص 7ج ge hg F د Hi 111 J (ج) تفاعل مركب له الصيغة IT مع مركب له الصيغة LST, تم الوصف Ble لتوفير مركب له 2 الصيغة J TN Pa HE | ie] JSR 5.0) بدت 5 a 1 ا اط NM لب ل | ory ماسج الاسم ماسج oS F F Wu, u I على وجه التحديد؛ يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات )1( إلى (ج) أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداً؛ تتداخل الخطوات (أ) و(ب). في تجسيد Al » يوفر ١ لاختراع الحالي عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة J Ye والتي Jas على الخطوات التالية: 0 نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة ١ كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة IV
"© EN Pa Ho LJ )( © FONT ———— تحت تتتتت oy WH oH للا pry-N~d A om ns q , نب he 0 9 YY Iv (ب) تفاعل مركب له الصيغة 17 مع مركب له الصيغة TV, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة 111 wo | 7 Foo vo ] ( : FN 1 0 يوك لام قن نب ارد IE نا Lo J) 2 SY ge be Uo LN 3 Iv, 17 fH © (ج) هدرجة مركب له الصيغة TIT كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة (Il TN الح we [ © LJ OH لابه لابه LRT: ed Ek LHR eo dod ond Lo i 3 1 = ذخ" ١ "1 رضح ب pS > F oo F F 18 111 و (د) تفاعل مركب له الصيغة TT مع مركب له الصيغة ,]1 كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة J ادر
Ad 7 _ _ AN AT HO | 40 N ) 8 ب اد زر ل أ ام اد :ْ 1 ربب S 1 51 Bi لبه Op 3 ب JEN ity } F SE A N. J — (J لخ Ta F is Se F F H r ,1 على وجه التحديد؛ يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات (أ) إلى (د) أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداً؛ تتداخل الخطوات (أ) و(ج). في تجسيد Al » يوفر ١ لاختراع الحالي عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة J 0 والتي تشتمل على الخطوات التالية: (أ) تفاعل مركب له الصيغة VT باستخدام عامل اختزال؛ كما تم الوصف سابقاً؛ احا FE wo ] [ أ صم سيوك ملسم بسيسسسسسسس 0( ميرح لم i PA, خوج wd Ja لوم VI 7 (ب) نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة ؛ كما تم الوصف سا بقاً wo ] ] © Fp BY fan M LL 0 84 ب بج 8 8 a LOH ب PG ". N rv Yo 7 (ج) تفاعل مركب له الصيغة TV مع مركب له الصيغة dV, كما تم الوصف سابقاً؛ EAYA
Ad A —_ _ تحص ME i Lo . HO نماك .©" Oa, 0 wl " Pp EF YY N pA الس اس * 4 Fa. ا كك ىا أ 0 wb F IS LJ LN F IV, Iv Mi )9( هدرجة مركب له الصيغة CTT كما تم الوصف سابقاً؛ oT wo (J) wo a nN ] fa “NT Ca, Md Aon Og H Fe PN ل ل 7 0 8 J الكل F 5 11 11 و © (ه) تفاعل مركب له الصيغة TT مع مركب له الصيغة dT, كما تم الوصف سابقاً لتوفير مركب له الصيغة J الحا Ea Ny HO 1 i ز | HO a le كير ET GO.
Md 8 1 Oe Nui ا 1 1 or . 1) ry nF 1 لي wd PE = ae 5 7ج حي Lin 0 F 3 I 11 r على وجه التحديد؛ يمكن أن تتداخل أي توليفة من الخطوات (أ) إلى (ه) أو جميع الخطوات. بشكل أكثر تحديداً؛ تتداخل الخطوات (أ) إلى (د). Ve في تجسيد AT يوفر الاختراع الحالي عملية لتحضير مركب له الصيغةآ تم الحصول عليه بواسطة أي من العمليات والظروف المذكورة سابقاً. SAYA
يوفر جانب Al للاختراع الحالى مركب له الصيغة 171 HO ENG END VI حيث تكون PG عبارة عن مجموعة حماية أمينية. في تجسيد؛ تكون PG عبارة عن تيرت - بيوتيل o أوكسي كربونيل tert-butyloxycarbonyl (Boc) يوفر جانب AT للاختراع الحالي مركب له الصيغة 7: )( 0" Oy N PG’ | hoor Vv حيث تكون PG عبارة عن مجموعة حماية أمينية. في أحد التجسيدات ؛ تكون PG عبارة عن ٠ ثيرت- بيوتيل أوكسي كربونيل tert-butyloxycarbonyl (Boc) يوفر جانب AT للاختراع Jal مركب له الصيغة IV ( 0" 07 بها للا Iv يوفر جانب آخر للاختراع الحالي مركب له الصيغة JIT ادر
=« _ wo () 07 لان ON CC) 3 3 11 يوفر جانب AT للاختراع Jal مركب له الصيغة I wo () 8 N H 0 3 3 3 o ]1 تجسيدات إضافية يتضمن الاختراع الحالي أيضاً التجسيدات الإضافية التالية. تجسيد .١ عملية لتحضير مركب له الصيغة J RE OH 1 3ج زا باب x of Re N Or 4 RS oe 1 حيث : Blue A عن مجموعة أريلين arylene أو أريلين غير متجانسة heteroarylene بها استبدال اختياري بواحدة؛ (oil ثلاث؛ أو أربع مجموعات تم اختيارها من كي تي "8 ,89 تم اختيار JS V0 منها على حدة من هيدروجين chydrogen هالى <halo (و©-:©) ألكيل توللونو-) هالو(ن SAYA
٠©)لكيل chalo(Ci-Cglalkyl هيدروكسي chydroxy (م©-,©) لكوكسي «Ci-Cqalkoxy 5 هالو (م-.0)ألكوكسي thalo(Cy-Coalkoxy تكون X عبارة عن الكيل calkyl هالو ملقطلء هالو (م©-,©)ألكيل ¢<halo(C;-Cg)alkyl أو هالو بن ,)الكركسي بو:هللدزو> -:©)1:210؟ © تكون RP RR و كل على حدة عبارة عن هيدروجين chydrogen (©-:©) ألكيل -0) «Cgalkyl أى هالو (م>- )كيل thalo(C-Cg)alkyl تع تكون عبارة عن هيدروجين؛ هالو؛ أو (ه©0-:©)ألكيل؛ تشتمل على: تلامس مركب له الصيغة 11-1 حيث تكون RY 5X كما تم تحديدهما سابقاً ومركب له الصيغة I, 0٠ 1 حيث "لع تكون عبارة عن «Cl Br F أو -0S02-CFs وتكون !لع عبارة عن 11 أو مجموعة حماية في وجود قاعدة قوية لتوفير مركب له الصيغة 1. on 0 4ج 5 0 oH 4ج 3م R? اج إن | - R? اج NH, , RY : A R® ll-1 11-1 R® تجسيد ؟. العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١ أو oF حيث X و5 في مركب له الصيغة 1,1 تكون JS منها على حدة عبارة عن 8 1©؛ Br أو 1. تجسيد ©؟. العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١ إلى ؛ حيث تكون X عبارة Foe وتكون R عبارة عن 1. تجسيد 4. العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١ إلى ؟ حيث يكون المركب الذي يكون له الصيغة 11-1 عبارة عن المركب الذي يكون له الصيغة 11-2 1 1ج OH | 0 1ج SAYA
اه 12 حيث تكون RY عبارة عن 11 أو مجموعة حماية و تكون حلقة A بها استبدال اختياري بواحدة؛ اثنين» ثلاث»؛ أو أربع من مجموعات تم اختيارها من 85 87 "89,18 تم اختيار كل منها على حدة من هالو halo (م©-.6)ألكيل «(Cr-Colalkyl هالو (ء- 6 )لكيل ¢halo(Cr-Cy)alkyl (-ن © م) لكوكسي «(Ci-Colakoxy و هالو (و>-.©)الكوكسي نز« متلة(و0-:1010)0. تجسيد ©. العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١ إلى ؛؛ حيث يكون المركب الذي يكون له الصيغة 11-1 عبارة عن المركب الذي يكون له الصيغة 1-3 1 1ج OH | TH “de R12a 11-3 ٠ حيث تكون WER! تم التحديد سابقاً؛ RO تكون عبارة عن تل ته «I «Br أو R' 5 $0SO,CF; RP تكون lie JS على حدة عبارة عن <I Br «Cl F ألكيل calkyl هالوألكيل haloalkyl ألكوكسي alkoxy أو هالو ألكوكسي .haloalkoxy تجسيد 6. العملية وفقاً لتجسيد 00 حيث تكون "!8 في المركب الذي يكون له الصيغة -][ 3 عبارة عن Br «Cl F أو 1, ولع و لع تكون ie JS على حدة le عن تل Br «Cl vo ألكيل calkyl هالوألكيل chaloalkyl ألكوكسي alkoxy أو هالو ألكوكسي .haloalkoxy تجسيد 7. العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١ إلى 1 حيث "!© في المركب الذي يكون له الصيغة 11-3 تكون عبارة عن 7 و8122 و1812 تكون JS منها على حدة عبارة عن (CLF ألكيل alkyl أو ألكوكسي .alkoxy تجسيد 8. العملية وفقاً لأي من التجسيدات Vo) حيث تم اختيار القاعدة القوية من ٠ المجموعة التي تتكون من بيوتيل ليثيوم cbutylithium +- بيوتيل ليثيوم ctbutyllithium أملاح الليثيوم lithium الصوديوم «sodium البوتاسيوم potassium لألكيل مستبدلة بمونو أو بيس SAYA
mono or bis- substituted alkyl أو أمينات عطرية aromatic amines 5 سيليل الكيل silylalkyl أو سيليل أمينات عطرية .silylaromatic amines تجسيد 4. العملية وفقاً لأي من التجسيدات١-8؛ حيث تم اختيار القاعدة القوية من المجموعة التي تتكون من أملاح الليثيوم lithium الصوديوم «sodium أو البوتاسيوم potassium الداي axl بروبيل أمين cdisopropyl amine .بيس (ثراي Jie سيليل) أمين ebis(trimethylsilylyamine داي إيثيل أمين cdiethylamine و داي ميثيل أمين dimethylamine تجسيد .٠١ العملية وفقاً oY من التجسيد ات ١ إلى 9؛ حيث تكون القاعدة القوية Shae عن ليثيوم بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد lithium bis(trimethylsilyDamide تجسيد .١١ العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١ إلى ٠١ حيث يتم إجراء التفاعل في ٠ وجود مذيب والذي يكون عبارة عن تترا هيدروفيوران tetrahydrofuran تجسيد VY العملية وفقاً لأي من التجسيدات ١ إلى OY حيث يكون المركب الذي يكون له الصيغة 1-,]1 عبارة عن مركب له الصيغة ,]1؛ يكون المركب A يكون له الصيغة 11-1 عبارة عن مركب له الصيغة 1؛ ويكون المركب الذى يكون له الصيغة 1 عبارة عن مركب له الصيغة 1. ااا ا wo ] "© ] Fi Wo Flas] CF: pe H Fo Go NSH . AY BH, Fo ) EN 1 J 0 إٍْ 1 الا إ * bod ا تي امير تراج ان ااي تضم امج يس F : 3 Hi Hi F vo تجسيد VY عملية لتحضير مركب له الصيغة (JI تشتمل على نزع حماية مركب له الصيغة JIT Ea _ HG Ld HO 1 7 صني a Ney MN ~~ ~~ EE N = Aon } Q 5 Md 8 لاي أ Foi i ) TTT 9 ازيل Fy Fr F F 11 11 EAYA
وه Cua تشتمل خطوة نزع الحماية على خطوة هدرجة باستخدام Hy في وجود محفز هدرجة من فلز انتقالي غير متجانس أو المعالجة باستخدام كلورو إيثيل كلورو فورمات chloroethyl chloroformate في وجود MeCN أو .NH;/Na تجسيد ؟١. العملية وفقاً لتجسيد OF حيث يتم اختيار محفز الهدرجة من فلز انتقالي غير © متجانس من المجموعة التي تتكون من Pd(OAc), 0001: «C[Pd «J Jose «CaCOs/Ir ,ALO3/Ru «C/Rh «TiO;/Au اط/ع؛ و بالاديوم( Palladium(0) )٠ مغلفة بدقة في طبقة من بولي يوريا في صورة 45 % خليط من الجسيمات متناهية الصغر من بالاديوم تبلغ ما يقرب من GUY متر من حيث الحجم في الماء؛ تتضمن ١,4 مللي مول/جم )١(50 (أساس جاف)؛ حيث تتضمن وحدة الوزن وزن الماء )30 2068177 «(NP Pd(0) أو خليط من ذلك. Ye تجسيد .١5 العملية وفقاً لتجسيد VE حيث يكون محفز الهدرجة من فلز انتقالي غير المتجانس عبارة عن 0/00. تجسيد ١76 عملية لتحضير مركب له الصيغة Cll] تشتمل على تلامس مركب له الصيغة IV, ٠ مع مركب له الصيغة AV محا من ا دك 2 مار ا به وى ال ا on ل . الع AO AY F IV iv 1H تجسيد VY العملية وفقاً لتجسيد ١7 في وجود قاعدة غير عضوية والتي تكون عبارة عن هيدروكسيد فلز قلوي أو i ترابي قلوي alkali or alkali earth metal hydroxide فوسفات «phosphate أو كربونات .carbonate Ye تجسيد VA العملية وفقاً لأي من تجسيد ات التجسيد ١76 إلى OY حيث يتم اختيار القاعدة غير العضوية من المجموعة التي تتكون من «(NH;OH «CsOH «KOH «NaOH «LIOH <«Ba(OH), <«Ca(OH), <«Mg(OH),<RbOH و20 ينال وووواك «KpCO3 ونون 111200 وو0طيكا. ادر
اج _ تجسيد .٠9 العملية وفقاً لأي من التجسيد ات ١١ إلى OA حيث القاعدة غير العضوية عبارة عن (K»CO;3 (K3PO4 أو KOH تجسيد .٠١ عملية لتحضير مركب له الصيغة (IV تشتمل على نزع حماية مركب له الصيغة 7: ١ مي ذا Ho ] © ] “ 1 ات يم « " ب “مير بيج أ | لل | - الام gee an a - = ho 0 Iv ° 7 حيث تكون Ble PG عن مجموعة حماية أمينية تم اختيارها من المجموعة التي تتكون من «CBz «FMoc أو مجموعة حماية BOC . تجسيد LY) العملية وفقاً لتجسيد 7١ حيث تكون مجموعة الحماية عبارة عن مجموعة حماية BOC . Ve تجسيد YY عملية لتحضير مركب له الصيغة V حيث تكون PG عبارة عن مجموعة حماية dd تشتمل على اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات. : اح 3 Ei Ho | 0| we | [ ft Pn “a — Fy I Sh ٍ ما السلادوعج بللا الهم = م 0 را تي Vi V تجسيد YY عملية لتحضير مركب له الصيغة VI تشتمل على تفاعل مركب له الصيغة VII ٠ مع مركب له الصيغة VII, في وجود قاعدة حيث تكون PG عبارة عن مجموعة حماية أمينية.
ب لخم اا -_ pH 8 J 0 Tei TRS A بالا preg Hd مل ل p= مم٠ bs <) vil V1 تجسيد YE عملية لتحضير المركب cell يكون له الصيغة r (J » 00١ الا ب أ 1 ١ F
TI © والتى تشتمل على الخطوات التالية: ١ ( تفاعل مركب له الصيغة 711 مع مركب له الصيغة VII, لتوفير مركب له الصيغة ¢VI nd . LO) pM wo [ Dp a WL FPS صب NC" Ng sre : Nn ONL لادوم nF at = 4 Lo WW, Vi 1211 (Y اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات borohydrides لتوفير مركب له الصيغة ؟: a ا wo ] vo ] - يخ“ مي ا و Fp : + Me الس oN ONL حر لبن ص ب" 1 PE = 1 أ Nf nF vi 7 0 EAYA
(YF نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل ring الإتنلناءمه لمركب له الصيغة 7 لتوفير مركب له الصيغة IV اااي ان HE { | wo ] [ FEA 8 3 0 لب JE aaa. ا ١ ا MH 3 رمأ 0 يب اذا جب نما ب and م Ba FN oN 3 % = 5 تيل ايلا AY wn 8( تفاعل مركب له الصيغة 17 مع مركب له الصيغة ,17 لتوفير مركب له الصيغة {IIT من ال HG \ Fo ek HE 1 J he ad ل 1 Cie SRN > Tr ار - hy > مج ا _ Fo A + Hh dow TE جم ١ © كيين 1 oe 2 H i نا Ls ماع F IW, BY 131 8 ° ( هدرجة مركب له الصيغة ]11 لتوفير مركب له الصيغة ]1؛ Ne Sa wo (O 30 a wi a 1 0 I 1 Pe bil Pi . gee, I hd J SQ 1 ~ hs | بض Ie F ¢ H 41 و 1 ( تفاعل مركب له all 1[ مع مركب له الصيغة ,]1 لتوفير مركب له الصيغة ]1.
i HO 4 ) 1 يط eg rede gg ليم SN Fe N لبالا مرجلا 8 5 hi 8 NH Fo i, PN (I) به ضح ot ضع بي سر و 5 رياس F F Ii, 11 r تجسيد WYO عملية لتحضير المركب الذى يكون له الصيغة T حيث تشتمل على تلادمس مركب له الصيغة IT ومركب له الصيغة .]1 فى وجود قاعدة قويةٌ لتوفير مركب له الصيغة 1. اس ا Ho ] no ] Sy يدام ON ad 3 8 OH ed £ oY N 2 لية © SE SI I ؛ | + I Aw A As Ay لز t., Fone 0 F ¥ it, 11 1 تجسيد 77. العملية وفقاً لتجسيد (Vo تشتمل أيضاً على خطوة هدرجة مركب له الصيغة 11 لتوفير مركب له الصيغة JI aa ام سن Ho | ] © Ee iY اب لا 1 Boa k OR 5 ين EN 3 » نض IE eo Ed F gr c Ag F F iI 11 تجسيد LYY العملية وفقاً لتجسيد 77؛ تشتمل أيضاً على خطوة تفاعل مركب له الصيغة و مع مركب له الصيغة و/أ1 لتوفير مركب له الصيغة ]1 الا ا ون a 3 8 { HQ | Fo HO | . حقو للك م Aon لاسي ل Dig 7ج Bl A GH + 1 .£ ال 0 ا اسح ااه سسا had 1 Ame 9 | 0 زم FY bs LA F vy 17 18 0 EAYA
q —_ _ تجسيد YA العملية وفقاً لتجسيد YY تشتمل أيضاً على خطوة نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidiny] ring لمركب له الصيغة 7. Wo || ] © اب 8 بيك و يم > انب 4 1 لحي = ا اسن ان الام حا ا ب سي Ls V 31 تجسيد LY العملية وفقاً لتجسيد YA تشتمل أيضاً على اختزال مركب له الصيغة VI © باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات 0101:70:05 لتوفير مركب له الصيغة ا Ea م Ho | wo ] [ “nN 7ح سسسسس و aa hy... : ¢ I on ملاوع بالا لوم . ا ا ءا Wi AY تجسيد Fe العملية وفقاً لتجسيد 79؛ تشتمل أيضاً على تفاعل مركب له الصيغة VIT مع مركب له الصيغة VII, في وجود قاعدة. 0 0 الا eT nn DEAE > ل 1 NG NT a = a po ONL مسار اها at بأ“ لب Vi Vl Ye تجسيد ١؟. مركب يكون عبارة عن : HO ENG: pa-N~/ CNL_/ (VI) 5 حيث تكون PG عبارة عن ic gana حماية ¢ EAYA
Qo = _ )0 0 )0 N الام PG’ رو o(V) حيث تكون Be PG عن مجموعة. حماية أمينية؛ )( " 00١ oH للا - (17)؛ أو )( " 00١ Lon للارج0 - F (Im F تجسيد TY المركب وفقاً لتجسيد oF) حيث تكون 70 في المركب الذي يكون له الصيغ VI © و عبارة عن BOC الطريقة التخليق يمكن تحضير مركبات هذا ١ لاختراع dad gs الإجراءات التخليقية المذكورة فيما يلي . تكون المواد البادئة و المواد الكاشفة المستخدمة في تحضير تلك المركبات متوفرة تجارياً من موردين تجاريين (Milwaukee, Wis.) Sigma Aldrich Chemical Co.
Jie ‘ أو Torrance, ) Bachem (Calif ٠ أو يتم تحضيرها بواسطة طرق معروفة للماهرين في المجال باتباع الإجراءات الموضحة في المراجع Fieser and Fieser’s Reagents for Organic Synthesis, Volumes 1-17 (John (Jie Rodd’s Chemistry of Carbon Compounds, Volumes 1-5 and 5 ¢Wiley and Sons, 1991) Organic Reactions, Volumes 1- ¢Supplementals (Elsevier Science Publishers, 1989) (John Wiley and Sons, 1991), March’s Advanced Organic Chemistry, (John Wiley 40 and Sons, 4" Edition) and Larock’s Comprehensive Organic Transformations (VCH ٠ Publishers Inc., 1989) . تكون تلك المخططات توضيحية فقط لبعض الطرق التي يتم بواسطتها تخليق مركبات الاختراع ويمكن إجراء العديد من التعديلات على المخططات المذكورة وستقترح ادر
-ه- على الماهرين في المجال الرجوع إلى هذا الكشف. يمكن عزل المواد البادئة و المركبات الوسيطة للتفاعل وتنقيتها إذا كان ذلك مطلوباً باستخدام تقنيات تقليدية؛ التي تتضمن على غير سبيل الحصر الترشيح 000ة80؛ التقطير distillation التبلر crystallization الاستشراب «chromatography وما شابه ذلك. تتميز تلك المواد باستخدام وسائل تقليدية؛ بما في ذلك الثوابت ده الفيزيائية physical constants والبيانات الطيفية .spectral data ما لم يتم تحديد خلاف ذلك؛ تحدث التفاعلات الموصوفة هنا عند ضغط جوي و في نطاق درجة حرارة يتراوح من حوالي VAS درجة مئوية إلى حوالي ١5١ درجة مئوية؛ بشكل أكثر تفضيلاً من حوالي صفر درجة مئوية إلى حوالي ١١ درجة مئوية؛ وبشكل مفضل على الإطلاق عند درجة حرارة الغرفة تقريباً ( أو درجة الحرارة المحيطة)؛مثل؛ حوالي ٠١ درجة مئوية. ما لم يتم ٠ ذكر خلاف ذلك (وكما في حالة الهدرجة o(hydrogenation يتم إجراء جميع التفاعلات في جو من النيتروجين .nitrogen يكون للمركبات التي تم الكشف عنها والمذكورة هنا ذرات كربون غير متماظة asymmetric df carbon atoms هيدروجين رباعية من حيث بنيتها ويمكن تحضيرها من خلال طرق التخليق الموصوفة هنا في صورة أيزومرات تجاسمية مفردة csingle stereoisomers راسيمات (racemates ٠ وكخلائط mixtures من المتشاكلات enantiomers ومزدوجات التجاسيم 202816:605ل. يمكن أيضاً أن توجد المركبات في صورة أيزومرات هندسية .geometric isomers تكون جميع الأيزومرات التجاسمية المفردة المذكورة؛ الراسيمات؛ وخلائط من (lll والأيزومرات الهندسية في نطاق الاختراع. يمكن أن توجد بعض من مركبات الاختراع في صورة مماثلات التركيب tautomers على Yo سبيل (JE حيث يوجد كيتون ketone أو ألدهيد ع0(:ء10ه»؛ يمكن أن يوجد الجزيء في Hoa إينول enol ؛ حيث يكون الأمين موجوداً؛ يمكن أن يوجد الجزيء Jie حمض imidic hae tacid وحيث يوجد إينامين cemamine يمكن أن يوجد الجزيء Jie إيمين ©««ة. تكون جميع مماثلات التركيب المذكورة في نطاق الاختراع. تكون طرق تحضير و/ أو فصل و عزل أيزومرات تجاسمية مفردة عن الخلائط الراسمية Yo أو الخلائط غير الراسمية للمتجاسمات معروفة جيداً في المجال. على سبيل JB يمكن تحضير مدر
دن أيزومرات نشطة ضوئياً (©)- و(5)- باستخدام سينثونات استقطابية أو المواد الكاشفة الاستقطابية؛ أو باستخدام تقنيات تحلل تقليدية. يمكن تحلل المتشاكلات (الأيزومرات Re و-5) طرق معروفة للماهرين في المجال؛ على سبيل المثال بواسطة: تشكيل أملاح مزدوجات تجاسم أو معقدات والتي يمكن فصلهاء؛ على سبيل JE بواسطة التبلر؛ من خلال تشكيل مشتقات مزدوجات التجاسم © والتي يمكن فصلهاء؛ على سبيل المثال؛ بواسطة التبلر؛ التفاعل الانتقائي لأحد المتشاكلات مع sale التفاعل الخاصة بالمتشاكل؛ على سبيل المثال أكسدة أو اختزال إنزيمي؛ متبوعة بفصل المتشاكلات المعدلة وغير المعدلة؛ أو استشراب غازي-مائلي أو استشراب سائلي في وسط استقطابي؛ على سبيل المثال على sale حاملة استقطابية؛ Jie سيليكا بها مركب ترابطي كيرالي مرتبط أو في وجود مذيب استقطابي. ويتضح أنه عند تحويل المتشاكل المطلوب إلى كيان كيميائي
٠ آخر بواسطة إجراء الفصل المذكور سابقاً؛ فتكون هناك dala لخطوة أخرى لتحريرصورة المتشاكل المطلوبة. على نحو بديل؛ يمكن تخليق متشاكلات نوعية بواسطة التخليق غير المتماتل باستخدام المواد الكاشفة النشطة ol gn ركائزء محفزات أو مذيبات أو بواسطة تحويل متشاكل إلى متشاكل آخر بواسطة التحويل غير المتماثل. للحصول على المتشاكلات؛ التي تم إغناؤها في متشاكل محدد؛ فيمكن إغناء متشاكل رئيسي آخر (مع الفقد المصاحب في ناتج) بواسطة إعادة التبلر.
Vo بالإضافة إلى ذلك؛ يمكن أن توجد مركبات الاختراع الحالي في صور ذوابة وغير مذابة مع مذيبات مقبولة صيدلانياً Jie ماء؛ إيثانول؛ و ما شابه ذلك. بوجهِ عام؛ تعد صور الذوابة مكافئة لصورغير مذابة لأغراض الاختراع الحالي.
يمكن إجراء طرق الاختراع الحالي في صورة عمليات مستمرة أو شبه مستمرة؛ بشكل أكثر تفضيلاً في صورة عمليات مستمرة.
.أ يمكن إجراء الاختراع الحالي كما تم الوصف مابقاً ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك في وجود مذيب أو للحصول على اثنين أو أكثر من المذيبات. على وجه التحديد يكون المذيب عبارة عن مذيب Sle أو عضوي Jie مذيب شبيه Jie) ful تترا هيدروفيوران ctetrahydrofiran ميثيل تترا هيدروفيوران cmethyltetrahydrofuran داي si بروبيل إيثر —t « diisopropyl ether بيوتيل ميثيل إيثر ether 1را106( أو داي بيوتيل إيثر (dibutyl ether مذيب هيدروكربونية
Yo أليفاتي (مثل هكسان chexane هبتان heptane أو (pentane GGL مذيب هيدروكربوني حلقي أليفاتي مشبع (مثل سيكلو هكسان cyclohexane أو سيكلو بنتان (cyclopentane أو cule عطري
SAYA
ارج (مثل تولوين —m —o «toluene أو م- زيلين m- or p-xylene -ه أو +- بيوتيل- بنزين thutyl- (benzene أو خلائط من ذلك. تكون المواد البادئة والمواد الكاشفة؛ التي لم يتم الكشف عن طرق تخليقها بوضوح هناء متوفرة عامة من مصادر تجارية أو يتم تحضيرها بالفعل باستخدام طرق معروفة للماهرين في © المجال. بوجه cle تعتمد المسميات المستخدمة في هذا الطلب على نظام يعمل بالكمبيوتر AUTONOM™ 2000, a Beilstein Institute _للحصول على مسميات عامة IUPAC + يتم تحضير الصيغ الكيميائية الموضحة هنا باستخدام MDL ISIS™ نسخة SPS 2.5. يشير أي تكافؤ مفتوح على )5 كربون carbon أوكسجين oxygen أو ذرة نيتروجين nitrogen في الصيغ المذكورة Ve هنا إلى وجود ذرة هيدروجين hydrogen atom يمكن تحضير مركبات لها الصيغة oT على وجه التحديد المركب الذي يكون له الصيغة كما تم التوضيح dap عام في مخطط .١ يؤدي تفاعل -V-(aSAROSY) فينيل -هكسا هيدرو - أوكسازولو[؟») —Y م]بيريدين >كربونيتريل (35,5R.8aS)-3-phenylhexahydro- Ade VII, oxazolo[3,2-a]pyridine-carbonitrie تجارياً مع تيرت- بيوتيل-7-أوكسو -١- Vo أزيتيدين كربوكسيلات Wiad ise VII fort-butyl-3-oxo- I-azctidinecarboxylate في وجود قاعدة إلى توفير مركب VI تتم معالجة مركب VI باستخدام عامل اختزال من الهيدريد مثل صوديوم sil بوروهيدريد sodium cyanoborohydride في وجود حمض؛ متبوعة بالمعالجة باستخدام صوديوم هيدروكسيد مائي؛ لتوفير مركب 7. ويؤدي نزع حماية ١7 باستخدام حمض إلى توفير مركب (IV والذي يتم إقرانه بحمض كلوريد (ATV, وجود كمية حفزية من بيريدين لتوفير Yo 17. تؤدي هدرجة ]1 إلى توفير مشتق ببريدين 1. في النهاية؛ يؤدي إقران ]1 مع ؟- فلورو-؛ - يودو أنيلين WI, 2-fluoro-4-iodo aniline توفير المركب المذكور. ادر
_ جم المخطط ١ Pe PG-N_>=0 HO - HO © SSN و (Vila) AN 0 NJ N ~~ - J Lon م NZ v1) © 0/) زر (vin ) OC (Yon )مب N be Ho iy 0 3 ث3 iN (on © [va وس N لول 5 —_— ١ ر F (Iv) 7 (my F Ca 0) NH NH F 2 NH 2" N [ ) 0 (la) F ON N لز F jor 0 F I F F F يتم توفير الأمثلة التالية بغرض التوضيح الإضافي ولا تهدف إلى تقييد مجال الاختراع المطلوب حمايته. o المثال ١ تخليق حمض -0-(8aS¢5Re3S))-T سيانو -؟- فينيل -هكسا هيدرو - أوكسازولو[؟؛ -١ dro pula )-7-هيدروكسي - أزيتيدين-١-كربوكسيلي تيرت- بيوتيل إستر -3 ((3S,5R ,8aS)-5-Cyano-3-phenyl-he xahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-yl)- 3-hydroxy-azetidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester ١١ Boc-N_)=0 HO - 3 و* كلا "0 (Vila) " Boc” N N — جر \ NZ (v1) بر (ا/) بر SAYA
هه تم تقليب lh من (884558:35)-7- فينيل -هكسا هيدرو - أوكسازولو[؟) -١ Oe fa -كربونيتريل (3S.5R.8aS)-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine- Yoo ) carbonitrile جم 1 AY, مللي مول» ,٠ ١مكافئ) وداي ميثيل تترا هيدرو بيريميدون ١,7 (DMPU) dimethyltetrahydropyrimidone جمء؛ 7,6 ٠.١0 dee Je مكافئ) في 5,١( THE © ملليلتر) لمدة ٠١ دقائق حتى Jad وجود محلول نقي. ثم تم تبريد الخليط إلى ما يتراوح من Vom إلى Av درجة مئوية وتمت إضافة ليثيوم داي أيزو بروبيل أميد thom disopropylamide (674_محلول في هبتان THF «heptane وايثيل بنزين (ethylbenzene AY aa YOY) مللي مول؛ ٠,١5 مكافئ) لمدة Ve دقيقة مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية تتراوح بين Ves إلى Ave درجة مثئوية. بعد إكتمال الإضافة؛ تم تقليب المحلول عند Yen إلى - Ar ٠ درجة مثوية لمدة ساعتين إضافيتين؛ متبوعة بإدخال جرعة من محلول من حمض 7-أوكسو - أزيتيدين -١-كربوكسيلي تيرت - بيوتيل 3-oxo-azetidine-I-carboxylic acid tert-butyl ester jiu VY) جم؛ 95,1 مللي ٠١# edge مكافئ) في ١.,4( THF جم) لمدة Vo دقيقة مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية تتراوح بين Yo إلى Arm درجة مئوية. بعد اكتمال الجرعة؛ تم تقليب خليط التفاعل عند Av Ve درجة مئوية لمدة ١ ساعة.
V+,¥) sodium chloride في دورق منفصل؛ تم تحضير محلول من كلوريد الصوديوم yo ©,Y4) acetic acid وحمض أسيتيك (p> ٠١١( deionized water جم)؛ ماء منزوع الأيونات مكافئ) وتبريده إلى صفر درجة مثوية. تم تزويد جرعات من خليط ٠١ جم؛ 487,6 مللي مول؛ دقيقة مع الحفاظ على درجة الحرارة الداخلية عند أقل من ٠١ التفاعل على خليط تم إخماده لمدة و تم دمج ناتج (pa YTV) THF درجة مثوية. تم شطف دورق خليط التفاعل باستخدام ٠ ويتوقف cgi دقيقة عند © درجة ٠١ الشطف مع الخليط الذي تم إخماده. بعد التقليب بشدة لمدة ٠ التقليب وتم السماح بفصل الطبقات. تم فصل الطور المائي السفلي. تمت إضافة إيثيل أسيتات جم) إلى الطور العضوي. بعد التقليب TA) وماء منزوع الأيونات (aa 11,48( Ethyl acetate دقائق؛ يتوقف التقليب؛ تم السماح بفصل الطبقات؛ وتم فصل ٠١ لمدة Augie بشدة عند © درجة الطور المائي السفلي. يتكرر إجراء الغسيل مرة باستخدام ماء منزوع الأيونات TAL) جم). Yo تم تركيز الطور العضوي تحت ضغط منخفض ( درجة حرارة غلاف jacket temperature تقترب من 50-4٠ درجة ge ضغط- lle ١80-700 بار) حتى يتم تجميع إجمالي حجم مدر
h —_ جم يقترب من ٠١8١ ملليلتر من ناتج التقطير مما يؤدي إلى الحصول على محلول له لون مائل للصفرة. يتم تحرير التفريغ Cd g إضافة هبتان ٠١١ , ) heptane جم) لمدة ١٠١ دقائق . يستمر التقطير Chal ضغط منخفض ) an حرارة غلاف تقترب من © ؟-6 5 an مثوية؛ ضغط يقترب من ١١٠٠١-”75٠6 مللي dad gs (Lb إضافة هبتان ١ YY) heptane جم) بمعدل بحيث يتم الحفاظ على الحجم المتبقي JE بعد ٠١ دقائق من التقطيرء تم الحصول على معلق سميك؛ قابل للتقليب. يتم تحرير التفريغ وتمت إضافة أيزو بروبانول (aa ٠7( isopropanol لمدة ١١ دقيقة عند VO درجة مئوية. تم تسخين المعلق عند £0 درجة مثوية و تقليبه لمدة To دقيقة. بعد ذلك؛ ثم تبريد المعلق إلى صفر درجة YEP لمدة ساعتين والحفاظ عليه عند صفر درجة مثوية AW ساعة. تم ترشيح المعلق على مرشح زجاجي. تم شطف الدورق وعجينة الترشيح باستخدام هبتان heptane ٠ مبرد مسبقاً ( ما يقرب من © درجة (Asie )£7,7 جم)؛ وتم تجفيف عجينة الترشيح طوال الليل عند 6٠0 درجة de تحت ضغط منخفض حتى يتم الحصول على وزن ثابت للمركب المطلوب في صورة بلورات لها لون بيج فاتح. نقاء ©1101: 1691,9-مساحة. نقطة انصهار: (DSC) قمة مستقرئة : ١51,80 درجة مئوية. "H-NMR (600 MHz, CDCL): § 7.30 - 7.50 (m, 5 H), 4.17 - 4.27 (m, 3 H), 3.94 — 4.01 (m, 2 H), 4.11 - 4.1 (m, 2 H), 4.09 (d, 1 H), 3.95 (d, 1 H), 3.87 (dd, 1 H), 3.76 (dd, 1 H), ٠ (br, 1 H), 2.85 — 3.03 (br, 1 H), 2.18 — 2.25 (m, 1 H), 2.12 (br, 1 H), 1.97 - 3.70 - 3.54 (m, 1H), 1.85 - 1.94 (m, 1 H), 1.61 — 1.79 (m, 3 H), 1.41 (s, 9 H). 2.04 Yoo «([M+H]") vo, tA = m/z MS (ED) %( . 79٠ المثال Y تخليق حمض ؟-هيدروكسي -7-[(5)-١-((5)-7-هيدروكسي -٠-فينيل - إيثيل)- ببريدين- ؟-يل ] أزيتيدين-١ -كربوكسيلي تيرت- بيوتيل إستر 3-Hydroxy-3-(S)-1-((S)-2-hydroxy-kpehyl ethyl)-piperidin-2-yl]azetidine-l1-carboxylic acid tert-butyl ester £EAYA
—oy—
HO 9 HO 0 0 No 0 N
Boe” لا N ل TT Boe oH و (VI) CO Vv) تم تسخين خليط من حمض 7-((35؛ -0-(8aS «5R سيانو -؟- فينيل -هكسا هيدرو - أوكسازولو[”» = »]بيريدين -*-يل )-7-هيدروكسي - أزيتيدين-١ -كربوكسيلي تيرت - بيوتيل إستر 3-((3S, SR, 8aS)-5-cyano-3-phenyl-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-yl)- 3-hydroxy- VY, 4) azetidine-Fcarboxylic acid tert-butyl ester ° جمء ٠٠00 مللي_مول؛ ٠0١0 مكافئ) وصوديوم سيانو بوروهيدريد YY A) sodium cyanoborohydride جم 00,7 مللي VIA dss مكافئ) في 15011 V+) ملليلتر) إلى Tr درجة مئوية وتمت الإضافة ببطء في خلال ساعتين إلى خليط دافئ Vi) درجة مئوية) لحمض أسيتيك ١7,5 de VY) acetic acid مللي مول؛ ٠7,١ مكافئ) في 50011 Yo) ملليلتر). تم على التوالي تقليب الخليط الناتج sad 3 ساعات أخرى عند 2١ 0 ٠ إلى vo درجة مثوية. بعد التفاعل التام؛ تم تبريد المحلول إلى YY درجة مثوية و وتم تزويد جرعات ببطء في خلال Vo دقيقة داخل خليط من تولوين ٠٠١( toliene ملليلتر) و NaOH 9-٠١ ea TY) Sle وزن/وزن) و تقليبه لمدة Vo دقيقة. تم شطف دورق التفاعل باستخدام الخليط الذي تم إخماده. تم فصل الطبقات؛ وتم Jue الطور العضوي باستخدام تولوين toluene ©١( ملليلتر). تم تركيز الأطوار العضوية المدمجة بالتفريغ ٠٠00 إلى 45 مللي بار عند 5© إلى 59 460 درجة مثوية درجة حرارة الغلاف) حتى يتم الحصول على 80 ملليلتر VAY) جم) من محلول المنتج المائل إلى الصفرة. نقاء 1101: 1 %AY, مساحة. لأغراض توضيحية؛ تم تركيز محلول المنتج كلياً في وسيلة تبخير دوّارة؛ والمعالجة باستخدام 80011 و ويؤدي التركيز التام مرة أخرى إلى توفير VAY جم من منتج رغوي. تمت إذابة المادة المتبقية في خليط إيثيل أسيتات Y+) ethyl acetate ملليلتر) Yo) MeOH s ملليلتر) ٠ وتتقيتها بواسطة الاستشراب الومضي flash chromatography باستخدام ٠١7١ جم من هلام السيليكا silica gel باستخدام J) أسيتات ethyl acetate كمادة تصفية تتابعية eluent تم دمج الأجزاء “ إلى © من ١ أجزاء من ٠٠١ ملليلتر كل منها و WS SH بالتفريغ في وسيلة تبخير مما يؤدي إلى توفير VET جم من رغوة عديمة اللون. تمت إذابة sald) المتبقية مرة أخرى في أدنى كمية من خليط هبتان [heptane إيثيل أسيتات ١ :7 ethyl acetate ( حجم/حجم) وتنقيتها ادر
A — جم بواسطة الاستشراب الومضي باستخدام ٠960 جم من هلام السيليكاامع silica باستخدام هبتان [heptane إيثيل أسيتات ١ :7 ethyl acetate ( حجم/حجم) كمادة تصفية تتابعية. بعد تقديم 706 مل؛ تم دمج ٠١ أجزاء متتالية Ave) ملليلتر إجمالي)؛ وتبخيرها بصورة تامة في وسيلة تبخير دؤارة بالتفريغ ( درجة حرارة الحمام5؟ درجة مئوية؛ ضغط > ٠١ مللي بار) و تم تجفيف المادة © المتبقية طوال الليل عند TO درجة مثوية وبالتفريغ حتى يتم الحصول على وزن ثابت للمركب المطلوب في صورة مادة صلبة لا لون لها. نقطة انصهار: (©05): Ad مستقرئة extrapolated ١١ ‘peak درجة YEP ) الانصهار المصحوب بتحلل طارد للحرارة) . "H-NMR (600 MHz, CDCL): § 7.38 - 7.41 (m, 2 H), 7.34 - 7.38 (m, 2 H), 7.27 - (m, 1 H), 4.28 - 4.50 (br, 1 H), 4.19 (dd, 1 H), 4.11 - 4.1 (m, 2 H), 4.09 (d, 1 H), ٠ 7.30 H), 2.85 (ddd, 1 H), 2.57 1 ب 3.16 - 3.08 H), 3.87 (dd, 1 H), 3.83 (t, 1 H), 1 , 3.95 (ddd, 1 H), 1.76 - 1.84 (m, 1 H), 1.68 - 1.75 (m, 1 H), 1.53 - 1.58 (m, 1 H), 1.41 - 1.48 (bs, 9H), 1.31 - 1.41 (m, 2 H), 1.21 - 1.31 (m, 2 H). بتع .)76٠٠٠ ([M+H]) YVV,Y¢ = m/z :MS EA ٠8 ل :C5 H3N,04 المحسوب: 7.44 ¢C 66.99, H 8.57, N الذي تم اكتشافه H8.50, ,67.38 © .N 7.29 المثال + -٠- يسكورديه-7-)5((-٠-)5([-7 Galas فينيل - إيثيل)- ببريدين- 7 -يل ]- أزيتيدين -؟-أول ثنائي الهيدروكلوريد 3-[(S)-1-((S)-2-Hydroxy-l-phenyl-e thyl)-piperidin-2-yl]-aze tidin-3-ol dihydrochloride | ٠ Sole ia .58 Boc” N oH HN Lon C (v) C (iv) Cah معالجة محلول من حمض ؟-هيدروكسي -(S))- -(S)]-¥- 7-هيدروكسي Ne فينيل - إيثيل)- ببريدين-7-يل ] أزيتيدين-١ -كربوكسيلي تيرت- بيوتيل إستر 3-hydroxy-3-[(S)-F((S)-2- hydroxy-I-phenyl-ethyl)- piperidin-2-ylJazetidine- 1 -carboxylic acid tert-butyl ester EAYA
Code عند 77-77 درجة مئوية في toluene مكافئ) في تولوين ٠.١ مللي مول؛ Y4,T an TA) جم 7,7 مللي 1,17 »9677( HCLs (aa Too) دقيقة باستخدام خليط من ماء ١١ خلال درجة 5٠ دقائق. تم تسخين الخليط ثنائي الطور الناتج إلى ٠١ مول؛ 7,5 مكافئ) و تقليبه لمدة درجة مئوية. بعد التحول or دقيقة والحفاظ على التقليب لمدة ؛ ساعات عند Fe في خلال disk المائي shall الغرفة ويتم السماح بفصل الأطوار. تم غسل sha التام؛ يتم تبريد الخليط إلى درجة 5 £4,Y (7؟ ملليلتر) ويتم السماح بفصل الأطوارء مما يؤدي إلى توفير toluene باستخدام تولوين 9697,7-مساحة. HPLC جم من محلول منتج مائي مائل للصفرة. نقاء rotary 330 في وسيلة تبخير WS لأغراض توضيحية؛ تم تركيز محلول المنتج (درجة حرارة الحمام £0 درجة مئوية). تمت إذابة المادة المتبقية الزيتية المائلة للصفرة evaporator ملليلتر) وتركيزها مرة أخرى كلياً في وسيلة تبخير دوّارة و بالتفريغ. ٠١90( MeOH في ٠ ethyl acetate أسيتات Jay) [MeOH تمت إذابة المادة المتبقية في أدنى كمية من خليط
Vou) silica gel حجم/حجم) وتنقيتها بواسطة الاستشراب الومضي باستخدام هلام السيليكا ( ١ حجم/حجم) كمادة تصفية ( ٠:١ ethyl acetate أسيتات Ji) [MeOH جم) باستخدام خليط من لتر) وتركيزها ١,5( تتابعية. بعد سحب 400 ملليلتر السابقة وفصلهاء يتم تجميع الأجزاء التالية مللي بار) Yo > ضغط isi كلياً في وسيلة تبخير دوّارة بالتفريغ ( درجة حرارة الحمام £0 درجة ٠ ملليلتر). تمت إضافة الزيت Yo) MeOH مما يؤدي إلى توفير زيت أصفر والذي تمت إذابة في ملليلتر)؛ حيث عند ترسيب Av) ethylacetate بالتقطير عند درجة حرارة الغرفة إلى إيثيل أسيتات (lle ؟١( ethylacetate المنتج؛ يتم ترشيح المواد الصلبة و شطفها باستخدام إيثيل أسيتات درجة مثوية بالتفريغ حتى يتم الحصول على وزن ثابت للمركب 9١0 والتجفيف طوال الليل عند ١١67 JT :)050( في صورة مادة صلبة لا لون لها. نقطة انصهار: (aa 77,0( المطلوب ٠ درجة مئوية. ١77,4 درجة مئوية؛ قمة مستقرئة: '"H NMR (600 MHz, DMSO-d): 6 9.50 — 9.64 (br, 1 H), 8.91 — 9.03 (br, 1 H), 7.78 (s, 1 H), 7.62 — 7.56 (m, 2 H), 7.41 - 7.52 (m, 3 H), 6.03 (bs, 1 H), 4.56 - 4.67 (m, 1 H), 4.45 (dd, 1 H), 4.25 - 4.33 (m, 2 H), 4.23 (dd, 1 H), 4.18 (dd, 1 H), 3.95 - 4.05 (m, 1 H), 3.83 (dd, 1 H), 3.45 - 3.54 (m, 1 H), 3.26 - 3.40 (m, 1 H), 1.67 - 1.86 (m, 4 H), 1.55 - Yo 1.65 (m, 1H), 1.37 - 1.51 (m, 1 H).
SAYA
h «= _ m/z MS (ED) = 7727 ( 2111 من القاعدة الحرة EA .)96٠00 ل «C16H26N20:,CL مصححة بالنسبة للماء ) %-4,Y وزن ١ ) HCl (cy مكافئ NEY من ٠.١٠ مكافئ) : المحسوب: ¢C 49.44, 117.80, N 7.21, 0 16.40, 5 الذي تم اكتشافه © ,117.36 ,117.48 ,48.76 © .16.44,C119.11 o المثال ؛ (-هيدروكسي -5([1-7)-٠-((5)-7-هيدروكسي -٠- فينيل - إيثيل)- ببريدين- 7 -يل ]- أزيتيدين -١- يل 4-(70704-تراي فلورو- فينيل )-ميثانون {3-Hydroxy-3-[(S)-1-((S)-2-hydroxy-1- phenyl-ethyl)-pipe ridin-2-yl]-azetidin-1-yl}-(2,3,4-trifluoro-phenyl)-methanone Oo.
Cl نان 0 0 لب 0 F \ 5 3 1 الا ابه )( " 2HCI (IVa) 7م 0 HN Aor F 00 : ر (Iv) F chy 4 © 97 ٠ فلورو بنزويل كتوريد :2,3,4-Trifluoro-benzoyl chloride ثم تعليق حمض 707604 -تراي فلورو بنزويك FEN ١٠ ) 2,3,4-Trifluorobenzoic acid OTA مللي مول را مكافئ) في تولوين Yoon ) toluene ملليلتر) والمعالجة باستخدام بيريدين , 4 ) pyridine مل مل مللي مولء لخر ,+ مكافئ). تم تسخين المعلق الناتج إلى ما يتراوح من ٠١0 إلى 7١ درجة مثوية؛ حيث يتحول الخليط ٠ إلى اللون الأصفر النقي. عند درجة الحرارة المذكورة» تتم إضافة أوكساليل كلوريد oxalyl chloride (aa 9¢,¢ ) 775 مللي مولء ا مكافئ) ببطء لمدة ١57 دقيقة. بعد إكتمال الإضافة يستمر تقليب الخليط لمدة ٠١ دقائق حتى الاكتمال. تمت Al) التولوين Ye ) Toluene ملليلتر) جزيثاً dad gs التقطير بالتفريغ ) درجة حرارة الغلاف: ٠١ إلى 6ل درجة ٠ YEP ضغط: ٠٠١ إلى Yeo مللي بار). تم تبريد المحلول إلى درجة حرارة الغرفة؛ مما يؤدي إلى T7855 جم من محلول SAYA
-١؟- مائي للون الأصفر معكر بصورة طفيفة والذي يتم تخزينه في جو من Np واستخدامه في الخطوة التالية دون المعالجة مرة أخرى. نقاء (HPLC 4,7 109-مساحة. (*-هيدروكسي -7-[(5)-١-((5)-"-هيدروكسي -٠- فينيل - إيثيل)- ببريدين- ؟ -يل ] - أزيتيدين- Yovet){ J) © -تراي_ فلورو- فينيل ) -ميثانون {3-Hydroxy-3-[(S)-1-((S)-2-hydroxy-l- :phenyl-ethyl)-piperidin-2-yl]-azetidin-1-y1}-(2,3,4-trifluoro- phenyl )-methanone فينيل - إيثيل)- ببريدين- -٠- يسكورديه-٠-)5((-١-)5(1-© تمت معالجة محلول مائي من 3 - [(S)- "يل ]- أزيتيدين- ؟-أول ثنائي الهيدروكلوريد -(انيطاء 1 معطم 1و:هيط-2-(8)-1 ملليلتر) و ٠ باستخدام 2011 (؛ (aa €Y,9) piperidin-2-yl]-azetidin-3-ol di hydrochloride دقائق عند درجة حرارة الغرفة. إلى الخليط المذكور تمت إضافة محلول من تراي ٠١ تقليبه لمدة ٠ 771١ مللي مول 2,7 مكافئ) في ١١١ جم YA, A) tripotassium phosphate بوتاسيوم فوسفات مئوية وتم dan Yo إلى ٠١ دقيقة عند درجة حرارة دفعة تتراوح من VE ملليلتر ماء في خلال إلى المحلول .)١١,5 درجة مثوية ( رقم هيدروجيني V0 تقليب المحلول لمدة 10 دقيقة عند
CYTE جم من المحلول المذكور سابقاً من TE المذكورتمت الإضافة من خلال قمع التقطير مول؛ Ale YA جم 7 .0( 2,3 4-Trifluoro-benzoyl chloride solution فلورو -بتزويل كلوريد ٠ درجة مثوية مع التقليب Yo إلى ٠١ دقيقة عند درجة حرارة دفعة تتراوح من TY مكافئ) لمدة ٠ ملليلتر) وتم تقليب الخليط ثنائي الطورعند VY) بشدة. تم شطف قمع التقطير باستخدام تولوين تم غسل Al دقيقة. تم السماح بفصل الطبقات؛ وتم فصل الطور ٠١ درجة حرارة الغرفة لمدة 7١,5 جم 1,7 ١( sodium carbonate الطور العضوي باستخدام محلول من صوديوم كربونات دقيقة عند درجة حرارة الغرفة. تم Ve وتقليبه لمدة (pa 47( مكافئ) في ماء ٠,١5 مللي مولء Ye aqueous الطور العضوي باستخدام كلوريد الصوديوم ماني Jue السماح بفصل الطبقات؛ وتم * . درجة حرارة الحمام ( Bln وزن/وزن). في وسيلة تبخير -9٠١ جمء Yo) sodium chloride
GY مللي بار)؛ تم تركيز الطور العضوي إلى حجم يقترب من ٠0١0 > ضغط dye درجة درجة 5٠ ملليلتر) وتقليبها لمدة © دقيقة عند 460 إلى YY) 20011 المتبقية في sald) تمت إذابة درجة مئوية؛ 5 ٠ درجة حرارة الحمام ( Bi مئوية. تم تركيز المحلول مرة أخرى في وسيلة تبخير Yo مدر
h \ —_ _ ضغط أقل من ٠00 مللي بارء ١7 ملليلتر ناتج التقطير)؛ مما يؤدي إلى توفير زيت لزج للغاية. تمت إذابة sald) المتبقية مرة أخرى في 20011 YY) ملليلتر) وتقليبها لمدة ٠١ دقائق وتخفيفها Spe أخرى باستخدام 20011 VY) ملليلتر) للوصول إلى الحجم المستهدف lll oF) 51,07 جم). نقاء /101]: + ,10/5-مساحة.
° لأغراض توضيحية؛ يتم ترشيح محلول المنتج (90 ملليلتر) وتم غسل sold) المتبقية للترشيح باستخدام V0) BOH ملليلتر). في وسيلة تبخير دوّارة ( درجة حرارة الحمام te درجة مثوية؛ ضغط > Je ١٠5١ بار)؛ تم تركيز المحلول (WS وتمت إذابة المادة المتبقية في MTBE )£4 ملليلتر)؛ وتركيزها على التوالي se أخرى LS ثم إذابتها في خليط إيثيل أسيتات ethyl Y4) acetate ملليلتر) وهبتانع«0م16 )+ ملليلتر)؛ ثم تركيزها (LS واذابتها مرة أخرى في خليط
٠١( MTBE ٠ ملليلتر) وهبتان heptane )+ © ملليلتر) وتركيزها مرة أخرى lee WS يؤدي في النهاية إلى توفير sale صلبة رغوية TY,0) جم). تمت إذابة sold) المتبقية الصلبة )0 (pa TY, في إيثيل أسيتات ٠١( ethyl acotate ملليلتر) وتنقيتها بواسطة الاستشراب الومضي باستخدام هلام السيليكا Yor) silica gel جم) باستخدام إيثيل أسيتات ethyl acetate كمادة تصفية تتابعية. بعد تقديم ٠٠١ ملليلتر» تم دمج + أجزاء Ave) ملليلتر) وتركيزها في وسيلة تبخير دوّارةٍ ( درجة حرارة حمام: 46
١ درجة die ضغط > ٠١ مللي بار) مما يؤدي إلى توفير YA جم من زيت Bile للأصفر الفاتح. عند dap حرارة الغرفة؛ تمت إذابة المادة المتبقية الزيتية في داي كلورو ميثان ٠١( dichloromethane ملليلتر)؛ وتخفيفها باستخدام هبتان Yoo) heptane ملليلتر) وتركيزها مرة أخرى كلياً في وسيلة تبخير دوؤّارة؛ متبوعة بإذابة المادة المتبقية في Yo) MTBE ملليلتر) وكذلك بواسطة الإزالة الكلية للمذيب في وسيلة تبخير دوّارة مما يؤدي إلى توفير رغوة شبه مطاطية. تمت
٠ إذابة الرغوة المذكورة في تولوين Yo) toluene ملليلترء درجة حرارة الغرفة) وتزويدها في صورة جرعات على مدار ٠١ دقيقة من الإضافة بالتقطير بواسطة قمع التقطيرجند درجة حرارة الغرفة إلى هبتان “ou ) heptane 4 ملليلتر) » عند بيد & المنتج في الترسيب . ثم شطف قمع التقطير باستخدام تولوين toluene )£ ملليلتر) وتم الحفاظ على تقليب المعلق لمدة ١ ساعة عند درجة حرارة الغرفة. يتم ترشيح المواد الصلبة و وتم شطف المفاعل وعجينة الترشيح مرتين باستخدام ناتج الترشيح
Yo وعلى التوالي باستخدام هبتان ١٠ ) heptane ملليلتر) . التجفيف بالتفريغ Yo aie درجة a she حتى ينتج عنن ثبات الوزن احا جم من مادة صلبة لا لون لها. نقا ءِ VY,» HPLC %4 -مساحة ادر
ا مذيبات متبقية: تولوين toluene (96-1:7 وزن/وزن) وهبتان heptane (96-7,7 وزن/وزن). نقطة انصهار (بصرية) 1 SN ده - YY درجة a she (الانصهار المصحوب بتحلل طارد للحرارة) . 120°C): § 7.41 — 7.47 (m, 2 H), 7.27 - 7.32 (m, 2 H), م1150-4 NMR (400 MHz, يز (m, 2 H), 7.12 - 7.19 (m, 1 H), 5.21 (bs, 1 H), 4.35 (bd, 1 H), 4.22 (bs, 1 H), 7.26 - 7.21 (dd, 1 H), 3.91 - 4.01 (m, 1 H), 3.74 - 3.90 (m, 4 H), 3.01 (dd, 1 H), 2.75 - 2.84 (m, © 4.05 H), 2.49 - 2.59 (m, 1 H), 1.68 — 1.81 (m, 1 H), 1.51 - 1.65 (m, 1 H), 1.23 - 1.50 (m, 3 1 H), 1.09 - 1.22 (m, 1 H). «([M+H]") 435 :m/z :MS (EI) 100%(- EA ل وودلاالطويلاوين» مصححة للتولين toluene المتبقي ) 9-7 وزن/وزن) heptane (jaa ٠ (6-7,7 وزن/وزن): المحسوب: 6.22 ¢C 64.38, H 6.07, F 12.66, N الذي تم اكتشافه ,64.01 C H 6.04, F 12.63, N 6.35 المثال o تخليق ((5)-7-هيدروكسي -7- ببريدين-7-يل - أزيتيدين ٠- -يل )-(4 76 7-تراي فلورو - فينيل )- Yo ميثانون هيدروكلوريد ((S)-3-Hydroxy-3-piperidin-2-yl-azetidin-1-y)-(2,3,4-trifluoro- phenyl)- methanone hydrochloride pr 0 3( NH :2 HO ¢ 8 HO: 2 و 2 !ِب N "لو ال 0 F (my 23 0
3 F F تمت تعبئة زجاجة تعمل بالأوتوكلاف تبلغ سعتها ١85 ملليلتر في جو من الأرجون بكمية من 0/80 YY) ,¥ جم؛ ل مللي مولء AK I 617 وزن/وزن من الماء») BY وزن Cs Y ٠ 00 على «(C ماء ) ٠ Y Y جم) ومحلول من ([-هيدروكسي Y -(S))- ١ -(S)]-¥- -هيدروكسي _ SAYA yg )3- فينيل - إيثيل)- ببريدين- "-يل ]- أزيتيدين-١-يل )-(4 7 "-تراي فلورو - فينيل )-ميثانون -١ hydroxy-3 - [(S)- 1 -) S )-2-hydroxy- 1 -phenyl-ethyD)-piperidin-2-yl]-azetidin- 1 -yl } - ٠٠١ مللي مول؛ YA جم؛ £7 ¢ jbl oF) 20011 في (2.3 4 -trifluorophenyl) -methanone £,Y0) Acetic acid حمض أسيتيك ٠ ملليلتر) VY) EtOH مكافئ). تمت معالجة الخليط باستخدام مائي hydrochloric acid مكافئ) وباستخدام حمض هيدروكلوريك ¥,0 (Joe مللي YY ملليلترء © مكافئ). تم تحويل الأوتوكلاف إلى الحالة ٠١ ese Ale "١ وزن/وزن» -9077 «lille Y,0)
Hy و يتم تشغيل التفاعل عند ضغط ؟ بار من cH الخاملة. وضبط ضغطه باستخدام ؟ بار من ساعة. تم تحرير الضغط من الأوتوكلاف؛ و تمت معالجة المعلق VY sad درجة مئوية YO عند ملليلتر) واستمرار التقليب لمدة 0 دقيقة والترشيح في جو من الأرجون YO) MeOH باستخدام £) MeOH والحماية على مرشح ورقي. تم شطف الأوتوكلاف و المادة المتبقية للترشيح باستخدام ٠ من 4 0-٠١ ملليلتر). تم تبخير نواتج الترشيح المدمجة تحت ضغط منخفض إلى ما يقرب من (8,5/؟ ملليلتر) isopropanol الحجم الأولي. تمت معالجة المادة المتبقية باستخدام أيزو بروبانول إلى 75 درجة ٠١ ساعة؛ وتبريدها إلى ١ sad درجة مئوية؛ وتقليبها Yo I Ve عند ما يتراوح من hydrochloric acid جم) وباستخدام حمض هيدروكلوريك +,0A) مثوية؛ والمعالجة باستخدام ماء مكافئ). تم تركيز المعلق الناتج بالتفريغ ٠١ مول؛ Abe "٠ ؛نزو/نزو707١7 مائي (*,7؟ ملليلترء Ve ملليلتر» وتمت إضافة YY درجة مئوية حتى يتم الوصول إلى حجم يقترب من To إلى Yo عند درجة ٠١ درجة مئوية. تم تبريد المعلق النهائي إلى © إلى Yo إلى Yo ملليلتر) عند YY) MTBE
VY) بارد MTBE ساعة؛ ثم ترشيحه. تم شطف عجينة الترشيح باستخدام ١ مثوية؛ وتقليبه لمدة درجة مئوية حتى يؤدي ثبات الوزن إلى توفير المركب المطلوب TO ملليلتر) وتجفيفه بالتفريغ عند جم) في صورة مادة صلبة لا لون لها. نقاء ©1101: 1699,6-مساحة. نقطة انصهار: 0,0 A) Yo درجة مئوية ( الانصهار المصحوب YEA مستقرئة: Ad ؟ درجة مئوية؛ 1,7 1 T :)050©( بتحلل طارد للحرارة). 'H NMR (400 MHz, DMSO-ds, 120°C): § 8.59 (bs, 2 H), 7.14 - 7.48 (m, 2 H), 6.54 (bs, 1 H), 4.39 (dd, 1 H), 4.23 (dd, 1 H), 3.85 - 3.97 (m, 2 H), 3.27 - 3.35 (m, 1H), 3.20 - Yo 3.27 (m, 1 H), 2.80 — 2.95 (m, 1 H), 1.78 - 1.88 (m, 2 H), 1.64 - 1.78 (m, 2 H), 1.40 - 1.64 (m, 2 H). .)66٠٠١8 للقاعدة الحرة؛ [M+H]) 7١٠٠١ = m/z MS (ED)
EAYA
اج أ — EA ل x HCI 1172:11:0ىة: المحسوب: 16.25 ¢C 51.36, H5.17, N 7.99, F الذي تم اكتشافه .C51.19,H4.89,N 7.91, F 16.06 المثال + تخليق sled] فلورو-7-(7- فلورو-؛ - يودو - فينيل أمينو )- فينيل ]-((5)-؟- © هيدروكسي -؟- ببريدين-7-يل - أزيتيدين-١-يل )-ميثانون 3,4-Difluoro-2-(2-fluoro-4-iodo - phe ny lamino)- phe nyl]-((S)-3-hy droxy-3- piperidin-2 -yl-azetidin-1-yl)-methanone NH» Ca" 5 Hoo Ho —NH XT Tw oN — . Os_N N 1) F 0 01 I F
ّ إلى محلول من ((5)-7-هيدروكسي -؟- ببريدين-7-يل - أزيتيدين-١-يل )-(4 7١70 -تراي فلورو - ٠ فينيل ( -ميثانون هيد روكلوريد ((S)-3-hydroxy-3-piperidin-2-yl-azetidin-1-yl)- (2,3,4-triflioro- V0, +) phenyl)-methanone hydrochloride جم؛7,/8؟ (Ale مول؛ ٠.١ مكافئ) و7 -فلورو -؟ - يودو - أنيلين can ١,١( 2-flowro-4-iodo-anilin 7؛ مللي مول؛ ١١١ مكافئ) في THF )44 ملليلتر)؛ تم تزويد محلول من 111105 في VE) THF جم؛ 97007 وزن/وزن» ٠84 مللي مول 6 مكافئ) في صورة جرعات على مدار AA دقيقة عند Yo إلى an Ye مثوية. يستمر ١ _التقليب لمدة ساعتين. بعد التحول التام؛ تم تزويد جرعات من الخليط إلى خليط من حمض كبريتيك AR ) sulfuric acid جم 962-17 وزن/وزن» لا مللي مولء دارا مكافئ) في ماء Yo) ملليلتر) لمدة Yo دقيقة ويستمر التقليب لمدة ساعة. تم السما ح بفصل الطبقات؛ وتم غسل الطور العضوي باستخدام خليط من ماء Tr) ملليلتر) وتولوين toluene )47 ملليلتر). تم تركيز الطور العضوي بالتفريغ إلى حجم يقترب من ١5١ ملليلتر. تمت إضافة تولوين 1:08 You) ملليلتر) SAYA
وتمت إزالة THF المتبقي بواسطة التقطير عند 00 درجة مئوية درجة حرارة الغلاف dey ضغط يبلغ Af مللي بار مع الحفاظ على ثبات حجم الدفعة بواسطة تزويد جرعات مستمرة من تولوين toluene )£4 ملليلتر)؛ مما يؤدي إلى توفير الترسيب البطيء للمنتج. ثم يتم تقليل درجة حرارة الدفعة إلى ٠١ درجة مئوية في خلال ساعتين؛ وتم الحفاظ على تقليب المعلق طوال الليل عند ٠١ © درجة مثوية. تم فصل المنتج بالترشيح؛ وتم شطف العجينة باستخدام تولوين toluene بارد You) ملليلتر). يؤدي التجفيف طوال الليل بالتفريغ عند Yo درجة مثوية حتى ثبات الوزن إلى توفير المركب المطلوب (70,131 جم) في صورة منتج لا لون له. نقاء (HPLC 9644,7-مساحة. نقطة انصهار Ad Aggie Aan ١13,7 1, 1 (DSC) مستقرئة: VIAY درجة مئوية )1,0 جول/جم). Ya 'H NMR (600 MHz, CDCL): 6 8.28 - 8.48 (br, 1 H), 7.39 (dd, 1 H), 7.32 (ddd, 1 H), (m, 1 H), 6.75 - 6.86 (br, 1 H), 6.60 (ddd, 1 H), 4.10 (d, 2 H), 4.05 — 4.20 7.14 - 7.09 (br, 1 H), 3.93 - 4.04 (br, 1 H), 3.09 (d, 1 H), 2.70 (d, 1 H), 2.56 - 2.67 (br, 1 H), 1.68 - (m, 1H), 1.50 - 1.64 (m, 2 H), 1.25 - 1.38 (m, 2 H), 1.07 - 1.24 (m, 1 H). 1.87 (M+H]') OFY = m/z tMS (ED) Vo ++ )%( EA ل (Co Hpi F3IN20; المحسوب 10.73 H 3.98, N 7.91, F ,47.47 ©؛ الذي تم اكتشافه ع H 4.00, N 7.66, F 10.80 ,47.68. تجسيدات أخرى تم وصف الكشف السابق بمزيد من التفصيل على سبيل التوضيح والتمثيل» لأغراض ٠ التنقية والتوضيح. تم وصف الاختراع بالإشارة إلى العديد من التجسيدات والتقنيات المحددة والمفضلة. مع ذلك؛ يتضح أنه يمكن إجراء العديد من التغييرات والتعديلات مع الحفاظ على مجال وفحوى الاختراع. ويتضح أن للماهرين في المجال أنه يمكن sha) تعديلات في By لمجال عناصر الحماية المرفقة. بالتالي؛ يتضح أن الوصف السابق يكون توضيحياً وغير مقيد. بالتالي؛ يجب تحديد مجال الاختراع ليس بالإشارة إلى الوصف السابق؛ ولكن يجب تحديده Yo بالإشارة إلى عناصر الحماية المرفقة التالية؛ بالاشتراك مع المجال التام للمكافئات التي تنتمي إليها عناصر الحماية. ادر
Claims (1)
- _ h 7 _ عناصر الحماية :1 عملية لتحضير مركب له الصيغة = R3 R¢ OH 1 زا لباب X H rT OR? N or A RS I : حيثBle A 0 عن مجموعة أريلين arylene أو أريلين غير متجانسة heteroarylene بها استبدال اختياري بواحدة؛ اثنين» ثلاث»؛ أو أربع مجموعات تم اختيارها من RC ل RR تم اختيار كل منها على حدة من هيدروجين chydrogen هالى chalo (ه©- ©) ألكيل «(C1-Cyalkyl هالو (ء©-,©)ألكيل اتولتدنو -:0) ملف هيدروكسي <hydroxy (6©-1)ألكوكسي (C1-C6)alkoxy »و هالو(6©-01)الكوكسي thalo(Cy-Co)alkoxyVa تكون X عبارة عن ألكيل calkyl هالو ملق هالو (و>-,6) ألكيل 1وللة(و0-.0)0ل8» أو هالو (م©-,©) ألكوكسي thalo(C}-Co alkoxy تكون R' 82 ع ولع كل على حدة عبارة عن هيدروجين (C1-Cs) ¢hydrogen الكيل «(C1-Cg)alkyl هالو(م©-,©)ألكيل ¢halo(C1-Cg)alkyl تع تكون Ble عن هيدروجين؛ هالو؛ أو (ه©-:©)ألكيل؛ Vo تشتمل على: تلامس مركب له الصيغة 11-1 حيث تكون X و85 كما تم تحديدهما سابقاً مع مركب له الصيغة 1-,]1 حيث RYO تكون عبارة عن Cl Br F أو و7©-0802- وتكون R' عبارة عن H أو مجموعة حماية protecting group لتوفير مركب له الصيغة 1. on 0 مج i 0 بين ws Rr تج ri ل RI R2 ب“ . or" A ] R® llg-1 11-1 R® SAYAh A —_ _ "- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية Gua) تكون RSX مركب له الصيغة1.1 كل منها على حدة عبارة عن © (Br «Cl أو 1. "- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ أو ؛ حيث تكون X عبارة عن 7 وتكون ثثج عبارة عن 1. ؛- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١إلى ؟ حيث يكون المركب الذي يكون له الصيغة 11-1 عبارة عن المركب الذي يكون له الصيغة 11-2: 1 تج زم OH ( ا ناب R10 A 1-2 حيث تكون RY عبارة عن H أو مجموعة حماية و تكون حلقة A بها استبدال اختياري ٠ - بواحدة؛ اثنين» ثلاث؛ أو أربع من مجموعات تم اختيارها من كي RT ع RY, تم اختيار كل منها على حدة من هالى ملفا (و©-,6)ألكيل انوللدزو-.©)؛ هالو (و>-,6)ألكيل -.©)0ل10 . ولتدلهم» (ءم©-.©) الكوكسي «(C-Colalkoxy وهالو (م©-.6) الكوكسي halo(C-Co alkoxy 5- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى of حيث تكون حلقة .م في المركب الذي يكون له الصيغة 11-2 عبارة عن مجموعة فينيل phenyl أو بيريديل pyridyl yo - العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية ١ إلى 5؛ حيث يكون المركب الذي يكون له الصيغة 11-1 عبارة عن المركب الذي يكون له الصيغة 11-3: R1 1 OH | R10 SO ?2 11-3 حيث تكون RY كما تم التحديد سابقاً ROS تكون phe عن 4d Br «CF «OSO,CF; ٠ و “لعا ولع تكون JS منها على saa عبارة عن «I «Br «Cl F ألكيل calkyl chaloalkyl Julia ألكوكسي alkoxy أو هالو ألكوكسي :10210 SAYA vg —V العملية وفقاً لعنصر الحماية 7؛ حيث تكون "!8 في المركب الذي يكون له الصيغة 3 عبارة عن Br «Cl F أو 1» و تكون “1812 و82 كل منها على حدة عبارة عن © (Br «Cl ألكيل calkyl هالوألكيل chaloalkyl ألكوكسي alkoxy أو هالو ألكوكسي :110210 —A العملية By لأي من عناصر الحماية ١ إلى 7 حيث تكون "!8 في المركب الذي © يكون له الصيغة 11-3 عبارة عن RPGR SF تكون JS منها على حدة عبارة عن «CLF ألكيل ٠» alkyl أو ألكوكسي بودمكللة. 4- عملية لتحضير مركب له الصيغة 1 تشتمل على تلامس مركب له الصيغة Il, مع مركب له الصيغة IT )0( © دك ‘ 8 i Os 1 0 al H LN Foe, JEN ام ل : E I 1 د ا 1 {ls 11 r -٠ " العملية وفقاً لعنصر الحماية 9؛ تشتمل أيضاً على قاعدة 4348 .strong base -١١ العملية وفقاً لعنصر الحماية Ve حيث تم اختيار القاعدة القوية strong base من المجموعة التي تتكون من بيوتيل ليثيوم cbutylithium +- بيوتيل ليثيوم ct-butylithium أملاح الليثيوم صتنتطناء الصوديوم «sodium أو البوتاسيوم JS potassium بها استبدال أحادي أو ثنائي أو أمينات عطرية caromatic amines و سيليل ألكيل siylalkyl أو سيليل أمينات عطرية.silylaromatic amines | ٠ حيث تم اختيار القاعدة القوية OY أو ٠١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية YY أو «sodium الصوديوم dithium ع5000_من المجموعة التي تتكون من أملاح الليثيوم base بيس (تراي ميثيل سيليل) «diisopropyl amine لداي أيزو بروبيل أمين potassium البوتاسيوم ميثيل أمين gly cdiethylamine إيثيل أمين gla cbis(trimethylsilyDamine أمين.dimethylamine | ٠ SAYAYI حيث تم اختيار القاعدة القوية OY إلى ٠١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -٠ الصوديوم dithium لليثيوم ١ من المجموعة التي تتكون من بشكل مفضل أملاح strong base bis(trimethylsilyDamine لبيس (تراي ميثيل سيليل) أمين potassium أو البوتاسيوم csodium حيث تم اختيار القاعدة القوية OF إلى ٠١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -٠6 lithium بروبيل أميد sl من المجموعة التي تتكون من ليثيوم داي strong base © أو dlithium bis(trimethylsilyDamide بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد psi! cdiisopropylamide Jfithium diethylamide أميد Ji) داي asi) إلى 4٠؛ حيث تكون القاعدة القوية ٠١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية -١ مسنطاناء bis(trimethylsilyl)amide عبارة عن ليثيوم بيس (تراي ميثيل سيليل) أميد strong base حيث يتم إجراء التفاعل في Vo إلى ٠١ العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية - ١ tetrahydrofuran وجود مذيب والذي يكون عبارة عن تترا هيدروفيوران مركب deprotecting عملية لتحضير مركب له الصيغة ]1؛ تشتمل على نزع حماية -١١ IT له الصيغة HO o ] on 5 i 0 Sh Y PEN NE, | he Fag? i ~ FE.A . J : لد F F 11 11 deprotecting حيث تشتمل خطوة نزع الحماية VY العملية وفقاً لعنصر الحماية —VA yo hydrogenation في وجود محفز هدرجة Hp باستخدام hydrogenation على خطوة هدرجة أو المعالجة باستخدام heterogeneous transition metal من فلز انتقالي غير متجانس catalyst .NH;/Na أو MeCN في وجود chloroethyl chloroformate كلورو إيثيل كلورو فورمات hydrogenation حيث يتم اختيار محفز الهدرجة VA العملية وفقاً لعنصر الحماية -8 من المجموعة التي heterogeneous transition metal من فلز انتقالي غير متجانس catalyst Ye «C/Rh <TiO»/Au Pd(OAc), «C[Pd(OH), «C[Pd «Raney catalyst Sl) تتكون من محفز مغلفة بدقة في طبقة من بولي يوريا Palladium(0) )٠(مويدالاب و «C/Pt «CaCO3/Ir ALO3/Ru ادر-ل١- polyurea في صورة £0 % خليط من الجسيمات متناهية الصغر من palladium assy ما يقرب من ؟ نانو متر من حيث الحجم في eld) يتضمن vf مللي مول/جم (Pd (أساس جاف)؛ حيث تتضمن وحدة الوزن وزن الماء )30 2068177 «(NP Pd(0) أو خليط من ذلك. Vs — العملية وفقاً لعنصر الحماية ٠8 في وجود HCI وحمض أسيتيك .acetic acid ١ ° العملية وفقاً لعناصر الحماية ١١7 إلى Ye حيث يكون محفز_الهدرجة hydrogenation catalyst من فلز انتقالي غير المتجانس heterogeneous transition metal عبارة عن .C[Pd ""- عملية لتحضير مركب له الصيغة 111 حيث تشتمل على تلامس مركب له الصيغة TV, مع مركب له الصيغة AV LJ “ LJ وه OH ادا سم اذ لدان ان + 2 F.. A 0 Fo (J 3 IV, iv 111 5 ؟- العملية وفقاً لعنصر الحماية AVY وجود قاعدة غير عضوية .norganic base ؛*- العملية وفقاً لعنصر الحماية (YY حيث القاعدة غير العضوية Sle عن هيدروكسيد hydroxide فلز قلوي alkali فلز ترابي قلوي «alkali earth metal فوسفات «phosphate أو كربونات .carbonate ١ *؟- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية 77 إلى VE حيث يتم اختيار القاعدة غير العضوية inorganic base من المجموعة التي تتكون من «KOH «NaOH <LiOH تاو «NH,OH «Ba(OH), <«Ca(OH), «Mg(OH), <RbOH وو مل «NaxCOs3 و0اءكلء «Cs2CO3 و00 (ب111)؛ -K5POy45 7- العملية وفقاً لأي من عناصر الحماية YY إلى (YO حيث القاعدة غير العضوية inorganic base ٠ عبارة عن بوط «K>CO; أو .KOH lee -7١ لتحضير مركب له الصيغة (IV تشتمل على نزع حماية deprotecting مركب له الصيغة 7؟: ادراسم : خخ HO | HO | ) Fedo “nT Fg Ho بسو 5 pe Ne . Lo 4 HN Se WA a= ¢ J 5 iv 7 حيث تكون Blue PG عن مجموعة حماية أمينية .amino protecting group —YA العملية وفقاً لعنصر الحماية (VY حيث تكون مجموعة الحماية protecting group عبارة عن «CBz «<FMoc أو مجموعة حماية BOC . —Y4 ° العملية وفقاً oY من عناصر الحماية YT إلى YA حيث تكون مجموعة الحماية protecting group عبارة عن مجموعة BOC 4 lea . —T عملية لتحضير مركب له الصيغة ١7 حيث تكون Ble PG عن مجموعة حماية أمينية camino protecting group تشتمل على اختزال مركب له الصيغة VI wo { wo ] صم و x en ا ا i J a eroa—————————— 1 لم pa Lon بللا اليم حت Ras oo 2( 0 1 Vi 7 =F) Ya عملية وفقاً لعنصر الحماية Fr فى وجود عامل اختزال؛ على وجه التحديد حيث يتم اختيار عامل الاختزال من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات -borohydrides ١ - عملية لتحضير مركب له الصيغة VI تشتمل على Je a مركب له الصيغة VII مع مركب له الصيغة VII, في وجود 3213 base G9 ب > A HO 0 ] 10 WNP SUAS VE بالق سايم ا حر م للا ل WH ¥1 yo حيث تكون Blue PG عن مجموعة حماية أمينية .amino protecting group lee —YY لتحضير مركب له الصيغة (V تشتمل على : tAYA)١ تفاعل مركب له الصيغة VII مع مركب له الصيغة VII, لتوفير مركب له الصيغة ¢VI على من ممح اس بح Ne Mil HO 1 َّ ب "0 N | Po M 0 أ مم —— سم وو NCH fd PE Mend CNL a Ey بأ bd WI Vi و ") اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات borohydrides لتوفير مركب له الصيغة WV Ho | [ wo ] ا ا 1 كين يم سسمتشسسسستاا 3 ) M 1 تب سم Lo 84 ~ - ل JASN oo يي لظ تجح Fay صم را زن Vi ki - عملية تحط لتحضير المركب cell يكون له الصيغة JV تشتملى على : )١ تفاعل مركب له الصيغة VII مع مركب له الصيغة VII, لتوفير مركب له الصيغة ¢VI ١١ 0 a HO ® 1 يخ اسم 1 3 ألا I Tr 9 8 ْ أ عمدت ا م م خط : Seo: BO Pee ~ Po 0 سي هه مي Vii 271 ") اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات borohydrides لتوفير مركب له الصيغة ؟؛اذا وخا HO | Ho ] i NT ey oy WT ام 1 1 ا ري نسح يب rt ad PG JN He elH اح 3 OD i) تبي RW Vi 7 و (YF نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة 7 لتوفير مركب له الصيغة JV aN الاق we [LJ wo (1) ai NT ٍ د a ay MN pod Lon HS Lo اذك ay 0 0 Iv s ¥ Yo — عملية لتحضير المركب الذى يكون له الصيغة (II تشتمل على : Je a ( ١ مركب له الصيغة VII مع مركب له الصيغة VIL, لتوفير مركب له الصيغة 11 ا fui Vil, HO [ 7 ! 4 و NC Fo fa NT RE Mf ONL نبا ابيب ey ol © ل Ca Yo Vit Vi Y Yo ( اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات borohydrides لتوفير مركب له الصيغة ؟؛ لاف : : امن Ho | © ] 2 يي نا ey — Fy صن 8 <> £3 pod LAH بللا pry S= 0 حرا 8 VI V tAYAاج 7 — (YF نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة 7 لتوفير مركب له الصيغة IV احا مح ٍ ] © ] ©" يي 2 ب 1 لإهت.... يديم 1ل >« i Lom سي Lon لاوم a 1 3 ا بر ١ 17 7 و fe} 4 ( تفاعل مركب له الصيغة 1 مع مركب له الصيغة 1V. لتوفير مركب له الصيغة JIT حسم 0 م LE 1 نأب 1 د ا لاد Fo © ل LA So .> 3 FV, Iv 11 71 - عملية Ayal atl , له الصبغة JI تشتمل : A ِ ب الذي ب A )١ تفاعل مركب له الصيغة VII مع مركب له الصيغة VII, لتوفير مركب له الصيغة ¢VI pe en . i of Wi EN HO 5 يم ميم £3 ا 1 - دن Ngee ال ذل PGT سمالي ا مي أن i 6 0 i LF اا دا Vi ١١ 111 (Y اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات borohydrides لتوفير مركب له الصيغة ؟؛ الح 1 مي wo ] ( | و SA يمتستتس N > K+ نا Lon 3 ل دوم اك - [rel Pa حر ل YY, ¥ 171 SAYA(YF نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة 7 لتوفير مركب له الصيغة IV و" hy ألم ا = 7 ل pat ed A Oi 114 wd JL LOH رح نم na الا . oo LN ey . \ بخ 5 4 ( تفاعل مركب له الصيغة ا مع مركب له الصيغة و/أ1 لتوفير مركب له الصيغة 1111 ااا ب HO 1 Fol HG | : a 1 1 ب 177 33 Cal L يم "6 بيج | ا HG Lon Ps : يي حم 7 1 Rt F = + اا Ll | LA راج F iv Hi الا و fo) ( هدرجة مركب له الصيغة 111 لتوفير مركب له الصيغة JI IE Ho ] wo J Se NT Fg N = را LOT بم 1 Bod ,2 لماي ا اا > اد fe Ley 0 ~~ F NT اصح 7ج E F i 1013 YY Yo — عملية لتحضير المركب الذى يكون له الصيغة (I تشتمل على : Je |B ( ١ مركب له الصيغة VII مع مركب له الصيغة VII, لتوفير مركب له الصيغة ¢VI EAYASO Je 1 لهم WH HO [J ME oo nN 5 ميم ٍ سس | i تمي 0 LS بالا ادوج ب“ أب !ا VI Vi باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي VI اختزال مركب له الصيغة ( Y لتوفير مركب له الصيغة ؟؛ borohydrides تتكون من بورو هيدريدات اا Ih Ny HO | Ho |] a NT و 3 Fp “NN - oa و انهم نراق ١ الا لا re ب 01 ل لمركب له الصيغة 7 لتوفير مركب azetidinl ring نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل )" 5 IV له الصيغة ال 0 نص : Ho ] <a I على pei Lon ل Lon “en oy ry Say 1 Lo C C WV wv IIT مع مركب له الصيغة و/أ1 لتوفير مركب له الصيغة Vv تفاعل مركب له الصيغة ( 4 الحم Ho = Cw HO 1 : Fo HQ i PE = ea 1 3 fa pg rik dn, BH Ne rl . HS JN Y ال ا 0 ا Fo E @ LA Iv, AY 111 11 هدرجة مركب له الصيغة 111 لتوفير مركب له الصيغة ( ° ١١ SAYAa ان me [1 Ho | 1 Sty باد EP Aon Og NH Fost, if 1 Foo T { تر 1 ” FN BF F F {I 11 J 1 ( تفاعل مركب له all 1 مع مركب له الصيغة ,]1 لتوفير مركب له الصيغة Jo wo [J wo 8 و 1 0 3 ; نْ رلب ee ين 1 بطلا ا HL لي سل JOBS زم ٠١ ل SN £7 a § og ge > - E : جّ LL i r TA 5 — عملية لتحضير المركب Al يكون له الصيغة "1 تشتمل على : 0 هدرجة مركب له الصيغة ]11 لتوفير مركب له الصيغة ]1؛ الحا بحآ HO § 73 HO | Sete SY (CNG i 1 Qn Ned 1 اا ال I NE HC be pa Rl Sr نكل 9 F F i 111 J (ب) تفاعل مركب له Gall 1[ مع مركب له الصيغة pd HTT, مركب له الصيغة ]1. اصن المع ] © ] © ل ل 84 رادا برد 0 ® ? i Oy Ned اح هكمس حصب + “حر pr pe مراع لش i Np i F جح Ih i r ١١ 4- عملية لتحضير المركب الذى يكون له الصيغة "1 تشتمل على : ادر0 تفاعل مركب له الصيغة Vv مع مركب له الصيغة JAA لتوفير مركب له الصيغة 11 Pa 0 HO | } { 0 ل Oy Ol Fe . J Ee JE. ل 2 اا F SN * Hl Shon Foo) سم ل يا ليا لحم F iV, Iv Wl (ب) هدرجة مركب له الصيغة 111 لتوفير مركب له الصيغة 11 ينحنت : ذا wo ] ( HG C 1 8 ل 0 0 1 ry يمد اا اناب i Tn بال بحا : الما .ا a [TT tres, Toy 5 7 أ Sy 3 — Bot L 3 SEN I~ Ig بحم حم د ; Et ii o و (z) تفاعل مركب له all 1 مع مركب له الصيغة ,]1 لتوفير مركب له الصيغة J oN wo | 0 | © ry ملم Oe Ned H 1 Og My H طن ] "0 8 PN HH, + a0 Cr Ng ] رين" ب 8 لع : - ١ تر 3 i PE F E i I 15 -٠ عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة 1 تشتمل على: 0 نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetidingl ring لمركب له الصيغة Vo لتوفير مركب Vs له الصيغة IV يح أ لا wo ] ] © سينا حلم اليب الوخد 4 وأ "5 Lon 8 3 ond 33 أت N مخ p ١ Pa ~ اا bo 0 3 ما تي 17 7 SAYAA «= _ (ب) تفاعل مركب له الصيغة 1 مع مركب له الصيغة و17 لتوفير مركب له الصيغة 11 ~~ “ HO | Ng.HO Ne, 0 ) لت £4 of pai oo Sa, 8 0 F hg مذ Ly ها : H aor ¥ 7 5 T N ps رأ 1 ص + Fo? 3 + H N iB Gl EF Ly يأ .ب" 5 F Va 17 11: (z) هدرجة مركب له الصيغة TIT لتوفير مركب له الصيغة II ah PN ] © ] 5" 0 م on Oy Nd H 1 اللاي 1 سييست AAA مما أي eB } J Fo ) بل A 5 مر Hg £ F F i 11 s و )3( تفاعل مركب له Gall 1 مع مركب له الصيغة TT, لتوفير مركب له الصيغة 1. ها Pa we | [ Ho | 70 i! Neg صني > ان ا ond H ond Hh TT 1 a pt 2 HI Co Ri ot ER SN J J | ا | py : X JI و بج PNET مح حج pro F F 1 11 1 ١؟- عملية لتحضير المركب الذي يكون له الصيغة "1 تشتمل على : Va (أ) اختزال مركب له الصيغة VI باستخدام عامل اختزال تم اختياره من المجموعة التي تتكون من بورو هيدريدات borohydrides لتوفير مركب له الصيغة ؟؛ الحا ان + HO J Ho | ع ميم يب و يحرم رأ لالم نالا ناي ا أ أ نا 2 أ Vi AY tAYA(ب)_نزع الحماية من حلقة أزيتيدينيل azetiding] ring لمركب له الصيغة 7 لتوفير مركب له الصيغة JAY ا بحصي Ho ] © ] 7 ب “ميم ~~ het ميم Lo ال بس 1 pol \ 0 لب ) ابأ W jay )7( تفاعل مركب له الصيغة TV مع مركب له الصيغة TV, لتوفير مركب له الصيغة (IT ااا بحصي HO Ld | أ mL] ey 0] هب برق أ 1 ney 1 oo PN 1 tanh اص 1 17 SE Fr تب ل 0 + ~N يي ل ]ا 9 ع Ig Pl Se” ل مي 8 3 د 1:11 ري و17 )3( هدرجة مركب له الصيغة ]11 لتوفير مركب له الصيغة II ص TN HO |] 88 حي ملسم “NT ميم Oe Pes Aon 56 Nod H اك EE : ل" 1 حي أي ضح a 3 x : Fo Y ب اج F I 11 و )2( تفاعل مركب له all 1[ مع مركب له الصيغة pd HTT, مركب له الصيغة ]1. -_ ا Hi iN ] HQ SA ] ant 3 ب :ّ 5 N 3 @ لم i, . Md + . Oe MoS Tu I زع اله ] Ahi SN ELE مربي ee a hee ل ! = 2+ gle رك 0 زكل ٠ لكل اد اا رسج _-_ F 3 iI, if F Ve 7 - مركب يكون Ble عن :HO a لا "0 oN SNL protecting عبارة عن مجموعة حماية PG حيث تكون (VI) ) ‘group wo () 07 N PG’ تاي amino عن مجموعة حماية أمينية Ble PG حيث تكون «(V) رز ¢ protecting group wo (] 07 وا للا ؛ أو (IV) رز o "0 () 87 للارج0 Lon CJ 3 (Im F المركب وفقاً لعنصر الحماية 7؛ والذى يكون عبارة عن مركب له الصيغة ؟: — $Y HO ENG; pa-N~/ نالا v.amino protecting group عبارة عن مجموعة حماية أمينية PG حيث تكون I :1 والذى يكون عبارة عن مركب له الصيغة TV المركب وفقاً لعنصر الحماية —£ 6 7م© (J 8 N PG’ تاي VI.amino protecting group عبارة عن مجموعة حماية أمينية PG حيث تكون amino المركبات وفقاً لعناصر الحماية ؟؛ أو 44 حيث مجموعة الحماية الأمينية - 5 .30© عبارة عن protecting group © JV مركب له الصيغة - 7 2 0 للا (on Iv JI مركب له الصيغة - ١ " () 00 وا للارج0 ل" OC F F ١٠١ 111 JI مركب له الصيغة - 8 2 () ل ١ لل(لب0© H 3 3 F JAI tAYAمدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب TAT الرياض 57؟؟١١ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: patents @kacst.edu.sa
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261713104P | 2012-10-12 | 2012-10-12 | |
| PCT/US2013/064866 WO2014059422A1 (en) | 2012-10-12 | 2013-10-14 | Novel process for making compounds for use in the treatment of cancer |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA515360271B1 true SA515360271B1 (ar) | 2016-05-19 |
Family
ID=49474740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA515360271A SA515360271B1 (ar) | 2012-10-12 | 2015-04-12 | عملية جديدة لتحضير مركبات للاستخدام في علاج سرطان |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9771347B2 (ar) |
| EP (1) | EP2909188B1 (ar) |
| JP (2) | JP6300042B2 (ar) |
| KR (1) | KR102204520B1 (ar) |
| CN (2) | CN108948043B (ar) |
| AU (1) | AU2013328929B2 (ar) |
| BR (1) | BR112015008113B1 (ar) |
| CA (1) | CA2889466C (ar) |
| CL (1) | CL2015000926A1 (ar) |
| CR (2) | CR20200237A (ar) |
| EA (1) | EA030613B1 (ar) |
| ES (1) | ES2671502T3 (ar) |
| GE (1) | GEP201706690B (ar) |
| HK (2) | HK1213567A1 (ar) |
| HR (1) | HRP20180670T1 (ar) |
| IL (1) | IL238116B (ar) |
| IN (1) | IN2015DN03928A (ar) |
| MA (1) | MA38085B1 (ar) |
| MX (2) | MX2015004660A (ar) |
| MY (1) | MY186549A (ar) |
| NZ (1) | NZ706723A (ar) |
| PE (3) | PE20151494A1 (ar) |
| PH (1) | PH12015500785A1 (ar) |
| PL (1) | PL2909188T3 (ar) |
| SA (1) | SA515360271B1 (ar) |
| SG (1) | SG11201502795VA (ar) |
| SI (1) | SI2909188T1 (ar) |
| TR (1) | TR201807861T4 (ar) |
| UA (1) | UA115455C2 (ar) |
| WO (1) | WO2014059422A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA201502349B (ar) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MY186549A (en) | 2012-10-12 | 2021-07-26 | Exelixis Inc | Novel process for making compounds for use in the treatment of cancer |
| US9532987B2 (en) | 2013-09-05 | 2017-01-03 | Genentech, Inc. | Use of a combination of a MEK inhibitor and an ERK inhibitor for treatment of hyperproliferative diseases |
| SI3881833T1 (sl) | 2015-06-30 | 2024-03-29 | Genentech, Inc., | Tablete s takojšnjim sproščanjem, ki vsebujejo zdravilo in postopek za oblikovanje tablet |
| AR105483A1 (es) | 2015-06-30 | 2017-10-11 | Exelixis Inc | Sal de fumarato cristalina de (s)-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-yodofenilamino)fenil][3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il]-metanona |
| CN105330643B (zh) * | 2015-12-09 | 2017-12-05 | 苏州明锐医药科技有限公司 | 卡比替尼的制备方法 |
| CN106045969B (zh) * | 2016-05-27 | 2019-04-12 | 湖南欧亚药业有限公司 | 一种卡比替尼的合成方法 |
| MX2019001635A (es) | 2016-08-12 | 2019-06-10 | Genentech Inc | Terapia de combinacion con un inhibidor de mek, un inhibidor del eje de pd-1, y un inhibidor de vegf. |
| BR112019005815A2 (pt) | 2016-09-29 | 2019-06-25 | Genentech Inc | métodos de tratamento de um indivíduo com câncer de mama, kit para o tratamento de câncer de mama e combinação de fármacos para terapia de câncer de mama |
| WO2020187674A1 (en) | 2019-03-15 | 2020-09-24 | Sandoz Ag | Crystalline (s)-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-iodophenylamino)phenyl][3-hydroxy-3-(piperidin-2-yl)azetidin-1-yl]methanone hemisuccinate |
| KR20230156731A (ko) | 2021-03-09 | 2023-11-14 | 제넨테크, 인크. | 뇌암 치료에 이용하기 위한 벨바라페닙 |
| JP2024514112A (ja) | 2021-04-06 | 2024-03-28 | ジェネンテック， インコーポレイテッド | ベルバラフェニブおよびコビメチニブを用いた併用療法、またはベルバラフェニブ、コビメチニブおよびアテゾリズマブを用いた併用療法 |
Family Cites Families (71)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1563587A (en) * | 1924-09-20 | 1925-12-01 | Raney Murray | Method of preparing catalytic material |
| US1628190A (en) * | 1926-05-14 | 1927-05-10 | Raney Murray | Method of producing finely-divided nickel |
| US1915473A (en) * | 1930-12-31 | 1933-06-27 | Raney Murray | Method of preparing catalytic material |
| US4510139A (en) | 1984-01-06 | 1985-04-09 | Sterling Drug Inc. | Substituted aminobenzamides and their use as agents which inhibit lipoxygenase activity |
| US5155110A (en) | 1987-10-27 | 1992-10-13 | Warner-Lambert Company | Fenamic acid hydroxamate derivatives having cyclooxygenase and 5-lipoxygenase inhibition |
| AU685933B2 (en) | 1994-04-01 | 1998-01-29 | Shionogi & Co., Ltd. | Oxime derivative and bactericide containing the same as active ingredient |
| AU6966696A (en) | 1995-10-05 | 1997-04-28 | Warner-Lambert Company | Method for treating and preventing inflammation and atherosclerosis |
| WO1998037881A1 (en) | 1997-02-28 | 1998-09-03 | Warner Lambert Company | Method of treating or preventing septic shock by administering a mek inhibitor |
| US6310060B1 (en) * | 1998-06-24 | 2001-10-30 | Warner-Lambert Company | 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives and their use as MEK inhibitors |
| EP0993439B1 (en) | 1997-07-01 | 2004-09-29 | Warner-Lambert Company LLC | 4-bromo or 4-iodo phenylamino benzhydroxamic acid derivatives and their use as mek inhibitors |
| WO1999001421A1 (en) | 1997-07-01 | 1999-01-14 | Warner-Lambert Company | 2-(4-bromo or 4-iodo phenylamino) benzoic acid derivatives and their use as mek inhibitors |
| US6974878B2 (en) | 2001-03-21 | 2005-12-13 | Symyx Technologies, Inc. | Catalyst ligands, catalytic metal complexes and processes using same |
| CA2346684A1 (en) | 1998-12-15 | 2000-06-22 | Warner-Lambert Company | Use of a mek inhibitor for preventing transplant rejection |
| CA2346448A1 (en) | 1998-12-16 | 2000-06-22 | Warner-Lambert Company | Treatment of arthritis with mek inhibitors |
| EE200100339A (et) | 1998-12-22 | 2002-10-15 | Warner-Lambert Company | Kombineeritud kemoteraapia |
| KR20000047461A (ko) | 1998-12-29 | 2000-07-25 | 성재갑 | 트롬빈 억제제 |
| EP1140067A1 (en) | 1999-01-07 | 2001-10-10 | Warner-Lambert Company | Antiviral method using mek inhibitors |
| WO2000040235A2 (en) | 1999-01-07 | 2000-07-13 | Warner-Lambert Company | Treatment of asthma with mek inhibitors |
| CA2355470C (en) | 1999-01-13 | 2008-09-30 | Warner-Lambert Company | Benzoheterocycles and their use as mek inhibitors |
| NZ513432A (en) | 1999-01-13 | 2004-02-27 | Warner Lambert Co | 1-heterocycle substituted diarylamines |
| ATE309205T1 (de) | 1999-01-13 | 2005-11-15 | Warner Lambert Co | Benzenesulfonamid-derivative und ihre verwendung als mek-inhibitoren |
| WO2000041505A2 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-20 | Warner-Lambert Company | Anthranilic acid derivatives |
| CA2348236A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-07-20 | Stephen Douglas Barrett | 4-arylamino, 4-aryloxy, and 4-arylthio diarylamines and derivatives thereof as selective mek inhibitors |
| JP2003504400A (ja) | 1999-07-16 | 2003-02-04 | ワーナー−ランバート・カンパニー | Ｍｅｋ阻害剤を用いた慢性痛の治療方法 |
| PL352705A1 (en) | 1999-07-16 | 2003-09-08 | Warner-Lambert Company | Method for treating chronic pain using mek inhibitors |
| HUP0202319A3 (en) | 1999-07-16 | 2004-12-28 | Warner Lambert Co | Use of mek inhibitors for the preparation of pharmaceutical compositions treating chronic pain |
| DK1202724T3 (da) | 1999-07-16 | 2004-01-26 | Warner Lambert Co | Fremgangsmåde til behandling af kronisk smerte under anvendelse af mek-inhibitorer |
| MX226123B (es) | 1999-09-17 | 2005-02-07 | Millennium Pharm Inc | Benzamidas e inhibidores del factor xa relacionadas. |
| JP2003527379A (ja) | 2000-03-15 | 2003-09-16 | ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー | Ｍｅｘ阻害物質としての５−アミド置換ジアリールアミン類 |
| AR033517A1 (es) | 2000-04-08 | 2003-12-26 | Astrazeneca Ab | Derivados de piperidina, proceso para su preparacion y uso de estos derivados en la fabricacion de medicamentos |
| DZ3401A1 (fr) | 2000-07-19 | 2002-01-24 | Warner Lambert Co | Esters oxygenes d'acides 4-iodophenylamino benzhydroxamiques |
| EA200300187A1 (ru) * | 2000-08-25 | 2003-08-28 | УОРНЕР-ЛАМБЕРТ КОМПАНИ Эл Эл Си | Способ получения n-арилантраниловых кислот и их производных |
| US7105682B2 (en) | 2001-01-12 | 2006-09-12 | Amgen Inc. | Substituted amine derivatives and methods of use |
| IL149462A0 (en) | 2001-05-09 | 2002-11-10 | Warner Lambert Co | Method of treating or inhibiting neutrophil chemotaxis by administering a mek inhibitor |
| US20040039208A1 (en) * | 2001-07-20 | 2004-02-26 | Chen Michael Huai Gu | Process for making n-aryl-anthranilic acids and their derivatives |
| DE10141266A1 (de) | 2001-08-21 | 2003-03-06 | Syntec Ges Fuer Chemie Und Tec | Elektrolumineszierende Derivate der 2,5-Diamino-terephthalsäure und deren Verwendung in organischen Leuchtdioden |
| US7085492B2 (en) | 2001-08-27 | 2006-08-01 | Ibsen Photonics A/S | Wavelength division multiplexed device |
| IL160967A0 (en) | 2001-10-31 | 2004-08-31 | Pfizer Prod Inc | Nicotinic acetylcholine receptor agonists in the treatment of restless legs syndrome |
| DOP2003000556A (es) | 2002-01-23 | 2003-10-31 | Warner Lambert Co | Esteres hidroxamato de acido n-(4-fenil-sustituido)-antranilico. |
| JP2005515253A (ja) | 2002-01-23 | 2005-05-26 | ワーナー−ランバート・カンパニー、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー | Ｎ−（４−置換フェニル）−アントラニル酸ヒドロキサメートエステル |
| KR20040098013A (ko) | 2002-03-13 | 2004-11-18 | 어레이 바이오파마 인크. | Ｍｅｋ 억제제로서의 ｎ3 알킬화된 벤즈이미다졸 유도체 |
| US7235537B2 (en) | 2002-03-13 | 2007-06-26 | Array Biopharma, Inc. | N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors |
| SI1482932T1 (sl) | 2002-03-13 | 2010-02-26 | Array Biopharma Inc | N3-alkilirani derivati benzimidazola kot inhibitorji mek |
| AU2003238915B2 (en) | 2002-06-11 | 2008-02-21 | Merck & Co., Inc. | (halo-benzo carbonyl)heterobicyclic p38 kinase inhibiting agents |
| GB0214268D0 (en) | 2002-06-20 | 2002-07-31 | Celltech R&D Ltd | Chemical compounds |
| AU2003248813A1 (en) | 2002-07-05 | 2004-01-23 | Beth Israel Deaconess Medical Center | Combination of mtor inhibitor and a tyrosine kinase inhibitor for the treatment of neoplasms |
| US20050004186A1 (en) | 2002-12-20 | 2005-01-06 | Pfizer Inc | MEK inhibiting compounds |
| WO2004078116A2 (en) | 2003-03-03 | 2004-09-16 | Array Biopharma, Inc. | P38 inhibitors and methods of use thereof |
| TW200505834A (en) | 2003-03-18 | 2005-02-16 | Sankyo Co | Sulfamide derivative and the pharmaceutical composition thereof |
| JP2005162727A (ja) | 2003-03-18 | 2005-06-23 | Sankyo Co Ltd | スルファミド誘導体及びその医薬組成物 |
| GB0308185D0 (en) | 2003-04-09 | 2003-05-14 | Smithkline Beecham Corp | Novel compounds |
| BRPI0410653A (pt) | 2003-06-20 | 2006-07-04 | Celltech R&D Ltd | composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto ou um sal, solvato, hidrato ou n-óxido farmaceuticamente aceitável do mesmo |
| WO2005000818A1 (en) | 2003-06-27 | 2005-01-06 | Warner-Lambert Company Llc | 5-substituted-4-`(substituted phenyl)!amino!-2-pyridone deviatives for use as mek inhibitors |
| US20050049276A1 (en) | 2003-07-23 | 2005-03-03 | Warner-Lambert Company, Llc | Imidazopyridines and triazolopyridines |
| ES2331246T3 (es) | 2003-07-24 | 2009-12-28 | Warner-Lambert Company Llc | Derivados de benzamidazol como inhibidores del mek. |
| US7538120B2 (en) | 2003-09-03 | 2009-05-26 | Array Biopharma Inc. | Method of treating inflammatory diseases |
| US7144907B2 (en) | 2003-09-03 | 2006-12-05 | Array Biopharma Inc. | Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof |
| WO2005028426A1 (ja) | 2003-09-19 | 2005-03-31 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 新規４−フェニルアミノ−ベンズアルドオキシム誘導体並びにそのmek阻害剤としての使用 |
| US7517994B2 (en) | 2003-11-19 | 2009-04-14 | Array Biopharma Inc. | Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof |
| AU2004293436B2 (en) | 2003-11-19 | 2010-12-09 | Array Biopharma Inc. | Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof |
| EP1694673B1 (en) | 2003-12-08 | 2008-01-16 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Thiazole derivates |
| TWI361066B (en) | 2004-07-26 | 2012-04-01 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | 5-substituted-2-phenylamino benzamides as mek inhibitors |
| EA013212B1 (ru) * | 2004-10-20 | 2010-04-30 | Лаборатуар Сероно Са | 3-ариламинопиридиновые производные |
| WO2006061712A2 (en) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Pfizer Inc. | Use of mek inhibitors in treating abnormal cell growth |
| US7547782B2 (en) | 2005-09-30 | 2009-06-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Met kinase inhibitors |
| CA3052368A1 (en) | 2005-10-07 | 2007-04-19 | Exelixis, Inc. | Azetidines as mek inhibitors |
| ATE539752T1 (de) | 2006-08-16 | 2012-01-15 | Exelixis Inc | Verwendung von pi3k- und mek-modulatoren bei der krebsbehandlung |
| CN105106199A (zh) | 2006-12-14 | 2015-12-02 | 埃克塞利希斯股份有限公司 | 使用mek抑制剂的方法 |
| MY186549A (en) | 2012-10-12 | 2021-07-26 | Exelixis Inc | Novel process for making compounds for use in the treatment of cancer |
| EP3103789B1 (en) | 2014-02-07 | 2018-10-31 | Sumitomo Chemical Company Limited | Method for producing (r)-1,1,3-trimethyl-4-aminoindane |
| AR105483A1 (es) | 2015-06-30 | 2017-10-11 | Exelixis Inc | Sal de fumarato cristalina de (s)-[3,4-difluoro-2-(2-fluoro-4-yodofenilamino)fenil][3-hidroxi-3-(piperidin-2-il)azetidin-1-il]-metanona |
-
2013
- 2013-10-14 MY MYPI2015000897A patent/MY186549A/en unknown
- 2013-10-14 ES ES13780303.7T patent/ES2671502T3/es active Active
- 2013-10-14 JP JP2015536988A patent/JP6300042B2/ja active Active
- 2013-10-14 GE GEAP201313824A patent/GEP201706690B/en unknown
- 2013-10-14 CA CA2889466A patent/CA2889466C/en active Active
- 2013-10-14 SI SI201331045T patent/SI2909188T1/en unknown
- 2013-10-14 CR CR20200237A patent/CR20200237A/es unknown
- 2013-10-14 IN IN3928DEN2015 patent/IN2015DN03928A/en unknown
- 2013-10-14 EA EA201590700A patent/EA030613B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-10-14 PE PE2015000485A patent/PE20151494A1/es active IP Right Grant
- 2013-10-14 CN CN201810758236.XA patent/CN108948043B/zh active Active
- 2013-10-14 MA MA38085A patent/MA38085B1/fr unknown
- 2013-10-14 CN CN201380064338.7A patent/CN104837826B/zh active Active
- 2013-10-14 UA UAA201504532A patent/UA115455C2/uk unknown
- 2013-10-14 EP EP13780303.7A patent/EP2909188B1/en active Active
- 2013-10-14 SG SG11201502795VA patent/SG11201502795VA/en unknown
- 2013-10-14 BR BR112015008113-4A patent/BR112015008113B1/pt active IP Right Grant
- 2013-10-14 NZ NZ706723A patent/NZ706723A/en unknown
- 2013-10-14 WO PCT/US2013/064866 patent/WO2014059422A1/en active Application Filing
- 2013-10-14 PL PL13780303T patent/PL2909188T3/pl unknown
- 2013-10-14 KR KR1020157012066A patent/KR102204520B1/ko active IP Right Grant
- 2013-10-14 TR TR2018/07861T patent/TR201807861T4/tr unknown
- 2013-10-14 PE PE2019002024A patent/PE20191818A1/es unknown
- 2013-10-14 MX MX2015004660A patent/MX2015004660A/es active IP Right Grant
- 2013-10-14 AU AU2013328929A patent/AU2013328929B2/en active Active
-
2015
- 2015-04-02 IL IL238116A patent/IL238116B/en active IP Right Grant
- 2015-04-08 PH PH12015500785A patent/PH12015500785A1/en unknown
- 2015-04-08 ZA ZA2015/02349A patent/ZA201502349B/en unknown
- 2015-04-10 MX MX2020005533A patent/MX2020005533A/es unknown
- 2015-04-12 SA SA515360271A patent/SA515360271B1/ar unknown
- 2015-04-13 CL CL2015000926A patent/CL2015000926A1/es unknown
- 2015-04-13 US US14/684,826 patent/US9771347B2/en active Active
- 2015-05-11 CR CR20150245A patent/CR20150245A/es unknown
-
2016
- 2016-02-12 HK HK16101572.6A patent/HK1213567A1/zh unknown
- 2016-02-18 HK HK16101725.2A patent/HK1213878A1/zh unknown
-
2017
- 2017-08-25 US US15/686,333 patent/US10239858B2/en active Active
- 2017-12-06 JP JP2017234208A patent/JP2018052973A/ja not_active Withdrawn
-
2018
- 2018-04-26 HR HRP20180670TT patent/HRP20180670T1/hr unknown
-
2019
- 2019-02-08 US US16/271,215 patent/US10793541B2/en active Active
- 2019-08-08 PE PE2019001563A patent/PE20200387A1/es unknown
-
2020
- 2020-08-26 US US17/003,570 patent/US11414396B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA515360271B1 (ar) | عملية جديدة لتحضير مركبات للاستخدام في علاج سرطان | |
| TWI823164B (zh) | 用於製備有療效化合物之方法及中間物 | |
| US20200347056A1 (en) | SYNTHETIC METHODS FOR PREPARATION OF (S)-(2R,3R,11BR)-3-ISOBUTYL-9,10-DIMETHOXY-2,3,4,6,7,11B-HEXAHYDRO-1H-PYRIDO[2,1,-A]lSOQUINOLIN-2-YL 2-AMINO-3-METHYLBUTANOATE DI(4-METHYLBENZENESULFONATE) | |
| US11623943B2 (en) | Method for producing lacosamide and intermediate thereof | |
| CN110099910B (zh) | 7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物的制备方法及其共晶 | |
| KR102546513B1 (ko) | 7H-피롤로[2,3-d]피리미딘 유도체의 제조 방법 및 그의 합성 중간체 | |
| US20210171532A1 (en) | Method for Producing 3,6-Disubstituted-Imidazo[1,2-B]Pyridazine Derivative | |
| CN105121440A (zh) | 吡唑并喹啉衍生物的盐及其晶体 | |
| EP3967696A1 (en) | Compound used as kinase inhibitor and application thereof | |
| PT2346823E (pt) | Intermediários para a síntese de compostos 8-[{1-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)-etóxi}-metil]-8-fenil-1,7-diazaspiro[ 4.5]decan-2-ona | |
| TW200303315A (en) | New optically active compound, method for kinetic resolution of carbonic acid derivatives and catalyst thereof | |
| EP3655379B1 (en) | Methods for preparing bis-tetrahydroisoquinoline-containing compounds | |
| CN103819385B (zh) | (3r)-1-[(1r,2r)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇的制备方法 | |
| EP4238961A1 (en) | Method of producing 3-methyl-4-halo-indole derivative | |
| KR101909570B1 (ko) | 고순도 테노포비어 디소프록실 제조방법 | |
| TW202332434A (zh) | 可用作抗癌劑的吡唑基衍生物之合成方法 | |
| KR20160008873A (ko) | 신규의 베타-술핀아미노 말로네이트 유도체 및 이의 제조방법, 그리고 이를 이용한 시타글립틴의 제조방법 | |
| JP2002521486A (ja) | スズポリオキサアルカンカルボキシレートおよびそれらを含む組成物 | |
| CN104356168A (zh) | 含咪唑盐基团的二茂铁噁唑啉-膦配体,其制备以及在不对称环加成反应中的应用 | |
| JPH0463880B2 (ar) |