SA03240232B1 - تراكيب سائلة مضادة للحموضة liquid antcid - Google Patents

تراكيب سائلة مضادة للحموضة liquid antcid Download PDF

Info

Publication number
SA03240232B1
SA03240232B1 SA03240232A SA03240232A SA03240232B1 SA 03240232 B1 SA03240232 B1 SA 03240232B1 SA 03240232 A SA03240232 A SA 03240232A SA 03240232 A SA03240232 A SA 03240232A SA 03240232 B1 SA03240232 B1 SA 03240232B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
preparation
propylene glycol
glycerin
weight
antacid
Prior art date
Application number
SA03240232A
Other languages
English (en)
Inventor
دونالد ال هاسنماير
جون كيس
ابي جنتري
اندو جي شاه
Original Assignee
ماكنيل - بي بي سي ، إنك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ماكنيل - بي بي سي ، إنك filed Critical ماكنيل - بي بي سي ، إنك
Publication of SA03240232B1 publication Critical patent/SA03240232B1/ar

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/045Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
    • A61K31/047Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates having two or more hydroxy groups, e.g. sorbitol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30Zinc; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

٠الملخص: يزود الاختراع الراهن مستحضرات سائلة مضادة للحموضة liquid antacid preparations تشتمل على: (أ) مركب فعال معادل للحموضةactive acid neutralizing compoundيختار من المجموعة التي تتألف من مركبات تحتوي على كالسيوم calcium، مركبات تحتوي على ألومنيوم aluminum، مركبات تحتوي على مغنيسيوم magnesium، ومخاليط منها؛ و (ب) مادة مساعدة مضادة للميكروبات antimicrobial adjuvant تختار من المجموعة التي تتألف من غليكول بروبيلين propylene glycol بمقدار يزيد عن ٢% بالوزن ويقل عن 15% بالوزن، غليسرين glycerin بمقدار يتراوح من حوالي ٥ ١ إلى حوالي ٠ ٢% بالوزن،وتوليفات من غليكول البروبيلين propylene glycol بمقدار يتراوح من حوالي ٣ إلى حوالي %10 بالوزن والغليسرين glycerin بمقدار يتراوح من حوالي ٣ إلى حوالي ٠ ١% بالوزن على أساسالوزن الكلي للمستحضر.

Description

Y liquid antacid ‏تراكيب سائلة مضادة للحموضة‎ ‏الوصف الكامل‎ ‏خلفية الاختراع‎ ‏يتعلق الاختراع الراهمن بمستحضرات سائلة مضادة للحموضة‎ acid neutralizing compound ‏تشتمل على مركب معادل للحموضة‎ liquid antacid preparations ‏ويكون‎ glycerin ‏والغليسرين‎ propylene glycol ‏واحد على الأقل وتوليفة من غليكول البروبيلين‎ .microbial contamination ‏لهذه المستحضرات مقاومة معززة التلوث الميكروبي‎ وتكون المستحضرات المضادة للحموضة عبارة عن عوامل تعادل أو تزيل الحموضة من المحتويات المعدية ‎gastric contents‏ وتستخدم المستحضرات المضادة للحموضة كثيرآً في ّ| معالجة اضطرابات معدية معوية ‎gastrointestinal disorders‏ مختلفة ‎Jie‏ القرحات الهضمية ‎peptic ulcers‏ والتهاب المعدة ‎gastritis‏ كما تستخدم أيضاً للتخفيف من آلام سوء هضم المواد ‎Ye‏ الحمضية ‎cacid indigestion‏ الخرقة ‎cheartburn‏ عسر الهضم ‎dyspepsia‏ المعدة الحمضية ‎¢sour stomach‏ التهاب المريء الارتدادي ‎reflux esophagitis‏ وما شابه ذلك. ‎adie‏ الاستخدام العلاجي للمستحضرات المضادة للحموضة على قدرتها على معادلة حموضة المعدة وزيادة درجة الحموضة ‎pH‏ للمحتويات المعدية. وتتكون المستحضرات المضادة للحموضة المستخدمة في الوقت الحاضر من تشكيلة ‎yo‏ >< - من المركبات الفعغالة المعادلة للحموضة مثل كربونات الكالسيوم ‎«calcium carbonate‏ بيكربونات الصوديوم ‎«sodium bicarbonate‏ أملاح المغنيسيرم ‎magnesium salts‏ وأملاح الألومنيوم ‎aluminum salts‏ وتعتبر مركبات هيدروكسيد المغنيسيوم ‎magnesium hydroxide‏ وهيدروكسيد الألومتيوم ‎aluminum hydroxide‏ مركبات المغنيسيوم ‎magnesium‏ والألومنيوم ‎aluminum‏ الأكثر فعالية وتستخدم ‎We‏ على شكل توليفة. وبالإضافة ‎cl‏ يستخدم أيضاً v ‏فوسفات‎ cmagnesium carbonate ‏كربونات المغنيسيوم‎ cmagnesium oxide ‏أكسيد المغنيسيوم‎ ‏وثلاثي سليكات المغنيسيوم‎ magaldrate ‏ماغلدرات‎ aluminum phosphate ‏الألومتيوم‎ ‎.magnesium trisilicate ‏وعادة ما تتوفر المستحضرات المضادة للحموضة على شكل معلتقات سائلة‎ ‏وبشكلٍ عام؛ تفضل‎ -solid dosage forms ‏صلبة‎ de ja ‏بالإضافة إلى أشكال‎ liquid suspensions © ‏المعلقات على الأقراص أو المساحيق لأنها تذوب بشكل أسرع وأكثر فعالية ولها قدرة أكبر‎ ‏على التفاعل مع الحمض المعدي ومعادلته.‎ ‏وتكون المستحضرات السائلة المضادة للحموضة عرضة للتلوث الميكروبي» الذي‎ ‏يتم التحكم به عادة عن طريق ضبط درجة حموضة المستحضر أو إضافة مادة حافظة‎ ‏من المعروف أنه يمكن أن تتحلل المواد الحافظة في‎ cad ‏واحدة أو أكثر. غير‎ preservatives > ٠ ‏محلول بالاعتماد على درجة الحموضة. ويتمثل أحد حلول هذه المشكلة في إضافة مقادير أكبر‎ sale ‏لأنه‎ (ule ‏من المواد الحافظة. غير أن هذا الإجراء يؤثر على مذاق المستحضر بشكل‎ ‏مراً. ويؤدي هذاء بالاشتراك مع المذاق الرديء للمركبات‎ Bae ‏ما يكون للمواد الحافظة‎ ‏هنالك حاجة‎ alll ‏المعادلة للحموضةء إلى خفض استجابة المريض. ووفقآ‎ ALT a) ‏المستحضرات سائلة مضادة للحموضة لها مذاق مقبول وتكون عرضة للتلوث الميكروبي‎ ١ ‏بدرجة قليلة طوال فترة تخزين المنتج.‎ glycerin ‏أو الغليسرين‎ propylene glycol ‏ومن المعروف أنه يضاف غليكول البروبيلين‎ ‏وسوائل صيدلية أساسها حمضي (لها درجات حموضة تتراوح من “ إلى‎ elixirs ‏إلى إكسيرات‎ ‏وعند استخدامها في منتجات من هذا القبيل؛ تبلغ المستويات الموصى بها لغليكول‎ (0,0 ‏إلى 96760 بالوزن‎ Vo ‏تتراوح من‎ Aad glycerin ‏والغليسرين‎ propylene glycol ‏البروبيلين‎ - © ‏بالوزن؛ على الترتيب للعمل كمواد حافظة مضادة للميكروبات. وانظر‎ YoY ‏وقيمة تزيد عن‎
Handbook of Pharmaceutical Excipients, 2™ Edition, American Pharmaceutical ‏المرجع‎ ‎.Association 4 ‏وتتعلق نشرة براءة الاختراع الدولية رقم 94/778997 بتركيب سائل مضاد للحموضة‎ smal ‏(ب) إسترات ألكيلية‎ calcium carbonate ‏يشتمل على )( كربونات الكالسيوم‎ |»
YAeR
السلسلة ‎short chain alkyl esters‏ لحمض بارا-هيدروكسي ‎«p-hydroxybenzoic acid lig yu‏ ‎J aS (—)‏ البتزيل ‎«benzyl alcohol‏ )3( مركب ثنائي-ثاني الغوانيد ‎bis-biguanide compound‏ أو أملاحه ‎salts‏ إستراته ‎isomers 48) ya) cesters‏ المقبولة صيدلياً ومخاليط منها بشكل اختياري ولكنه مفضل؛ و(ه) سواغات ‎excipients‏ أخرى. وقد تستخدم السواغات الأخرى
‎٠‏ لتوفير محتوى مرتفع من المواد الصلبة القابلة للذوبان في التركيب لتعزيز فعالية المواد الحافظة. وقد تشكل نسبة تتراوح من حوالي ‎٠١‏ إلى حوالي 96986 من وزن التركيب. وقد ذكر غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ والغليسرين ‎glycerin‏ بصفتهما مثالان على السواغات الأخرى. غير أنه؛ لم تثشذكر مقادير لأي من المركبيثئن بكونها مفيدة بصفة خاصة.
‎١‏ وتكشف براءة الاختراع البريطانية رقم ‎A=) YVAGAY‏ عن تركيب مضاد للحموضة يشتمل على مضاد للحموضة وعامل تهلم ‎gelation agent‏ مقبول صيدلياً واحد على الأقل يتمثل في إيثر ‎ether‏ و/أو إستر ‎ester‏ أنيوني غرواني ‎(Say‏ تشتيته في الماء لبوليمر ‎polymer‏ من أحادي السكريد ‎cmono-saccharide‏ حيث يختار عامل التهلم ومضاد الحموضة بحيث تكون نسبتهما كما يلي: ‎)١(‏ يحتوي التركيب على نسبة كبيرة من مضاد الحموضة ونسبة قليلة من
‎ve‏ عامل التهلم على أساس الوزن الكلي المشترك لعامل التهلم ومضاد الحموضة في التركيبء (7) ينبغي أن يحتوي التركيب؛ عند تحضيره في معلق ماني ‎aqueous suspension‏ للحصول على لزوجة ‎aly viscosity‏ مقدارها ‎Veo‏ سنتي بويز عند 0 تم على مواد صلبة مضادات للحموضة بتركيز كلي أكبر من ذلك الذي يمكن الحصول عليه عندما لا يحتوي التركيب على عوامل تهلم؛ 5 )¥( عند إضافة مقادير إضافية تقل عن "سم" من محلول الفوسفات ‎phosphate‏
‏© بشكل متعاقب؛ للحصول على التركيب المعرّف أدناه؛ لكن ‎٠٠١‏ غم من المعلق المائي الذي له قوام مائعي في التركيبة التي تحقق المعيارين ‎١‏ و؟؛ تزيد اللزوجة بمقدار يزيد عن قيمة اللزوجة الابتدائية للمعلق الذي له قوام مائعي؛ ويحضر محلول الفوسفات ‎phosphate‏ المذكور عن طريق إذابة 41,1 غم من 1211.0 ‎NasPO,,‏ و 95,7 غم من 11.0 م0طيتته11 في ‎YO‏ مل تقريباً من ‎ele‏ ساخن مقطر ثم تخفيف المحلول الناتج إلى أن يصبح حجمه ‎٠٠١‏ مل. 07م
°
وتكشف _براءة_الاختراع_اليابانية ‏ رقم 271778460 الموصوفة _ في المرجع ‎DATABASE WPI Section Ch, Week 198828 Derwent Publications Ltd., London, GB; Class‏ ‎«A96, AN 1988-194675 6‏ عن تركيبة مضادة للحموضة تحتوي على ) \ ( مقدار يتراوح من ؟ إلى ‎BY‏ وزن/حجم من عامل مضاد للحموضة غير عضوي وغير قابل ° للذوبان في الماء ‎water-insoluble inorganic anti-acid agent‏ يتمثل في أكسيد الفلز ‎metal oxide‏ (مثل أكسيد المغنيسيوم ‎(magnesium oxide‏ ¢ هيدروكسيد الفلز ‎metal hydroxide‏ (مثل هيدروكسيد الألومنيوم ‎aluminium hydroxide‏ أو هيدروكسيد المغنيسيوم ‎(magnesium hydroxide‏ ؛ كربونات الفلز ‎metal carbonate‏ (مثل كربونات الكالسيوم ‎calcium carbonate‏ أو كربونات المغنيسيوم ‎¢(magnesium carbonate‏ مركب فلزي (مثل ‎٠١‏ سليكات المغنيسيوم ‎magnesium silicate‏ أو الألومينات ‎¢(aluminate‏ (7) مقدار يتراوح من ‎٠,١‏ ‏إلى ‎Yo‏ وزن/حجم من هيدروكسي ‎BES‏ سليولوز ‎¢hydroxyalkylcellulose‏ و(7)_مقدار يتراوح من 7 إلى ‎907١0‏ وزن/حجم من كحول متعدد القواعد ‎alcohol‏ عنور01م» يتمثل في تريول ‎triol‏ (مثل الغليسيرين ‎(glycerine‏ أو كحول متعدد الهيدريك ‎polyol‏ (مثل؛ سوربيتول
. (xylitol ‏أو زيليتول‎ maltitol ‏مالتيتول‎ ¢mannitol ‏مانيتول‎ esorbitol ‏عن تركيب صيدلي للاستخدام‎ ATOAGAENY ‏وتكشف براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ ‏واحدة على الأقل‎ antacid active substance ‏الفموي؛ يشتمل على مادة فعالة مضادة للحموضة‎ ‏بالوزن؛ تختار من المجموعة المكونة من‎ 967٠0 ‏بنسبة تتراوح من 9017 بالوزن إلى‎ «magnesium hydroxide ‏هيدروكسيد المغنيسيوم‎ caluminium hydroxide ‏هيدروكسيد الألومنيوم‎ 1028808651077 carbonate ‏كربونات المغنيسيوم‎ cmagnesium trisilicate ‏ثلاثي سليكات المغنيسيوم‎ ‏فوسفات‎ ccalcium carbonate ‏كربونات الكالسيوم‎ magnesium phosphate ‏فوسفات المغنيسيوم‎ | © ‏1070ه؛ أكسيد المغنيسيوم‎ citrate ‏سيترات الصوديوم‎ ccalcium phosphate ‏الكالسيوم‎ ‏كربونات الصوديوم‎ chydrotalcite ‏ماغلدرات عنبةلمعه» هيدروتالسيت‎ magnesium oxide «bismuth subcarbonate ‏كربونات البزموث القاعدية‎ ¢sodium hydrogencarbonate ‏الهيدروجينية‎ ‏بنسبة تزيد‎ sugar alcohol ‏أو كحول سكري‎ sugar ‏ومخاليط منها؛ مادة سكرية‎
مضا
+ عن ©9064 بالوزن؛ ماء بنسبة تتراوح من 9617 إلى 96705 بالوزن؛ حيث يكون للتركيب المذكور قوام سائل إلى شبه صلب ويكون ‎Wl‏ بصفة جوهرية من المواد الحافظة. وفي الوقت الحاضرء اكتشف مقدمو الطلب أن إضافة مستويات منخفضة محددة من غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ والغليسرين ‎glycerin‏ إلى المستحضرات السائلة المضادة م للحموضة توفر فعالية حافظة ممتازة. وقد اكتشف مقدمو الطلب كذلك مستحضراً سائلاً مضادآ للحموضة له فعالية حافظة ممتازة يمكن تشكيله بحيث يكون ‎UWA‏ بصفة جوهرية من المواد الحافظة باستخدام هذه المستويات المنخفضة المحددة من غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ والغليسرين ‎.glycerin‏ ‏الوصف العام للاختراع ‎١‏ يزود الاختراع الراهن مستحضراً سائلاً مضاداً للحموضة كما هو معرف في عناصر الحماية الملحقة. الوصف التفصيلى للاختراع إن مضادات الحموضة عبارة عن منتجات صيدلية تعادل ما لا يقل عن © ملي مكافئ ‎milliequivalants (mEq)‏ من الحمض ‎acid‏ لكل جرعة من المنتجات. وتكون المركبات ‎ve‏ الفغّالة المفيدة والمعادلة للحموضة عبارة عن مخاليط من هيدروكسيد الألومنيوم ‎hydroxide‏ متنسنصسله/هيدر وكسيد المغنيسيوم ‎magnesium hydroxide‏ وقد تستخدم المركبات الفغعالة المعادلة للحموضة على شكل مساحيق ‎powders‏ منفصلة؛ على سبيل ‎Jed)‏ ‏مساحيق صغرية الدقائق ‎micronized powders‏ أو على شكل مواد ‎Ld‏ لابلورية ‎amorphous gels‏ وتتمثل المركبات الفعّالة المعادلة للحموضة المفضلة_ في المركبين © هيدروكسيد الألومنيوم ‎aU aluminum hydroxide‏ تركيزه 9697 وهيدروكسيد المغنيسيوم ‎magnesium hydroxide‏ البالغ تركيزه 7094 الموجودين في صورة مواد هلامية. وعند استخدام مخاليط من هيدروكسيد الألومنيوم ‎al aluminum hydroxide‏ تركيزه 9617/هيدروكسيد المغنيسيوم ‎AU magnesium hydroxide‏ تركيزه 96948 يفضل أن تتراوح ‎Awd‏ الوزنية لهيدروكسيد الألومنيوم ‎aluminum hydroxide‏ البالغ تركيزه 97617 إلى هيدروكسيد المغنيسيوم حي
‎magnesium hydroxide‏ البالغ تركيزه 97694 من حوالي ‎950:٠١‏ إلى حوالي ‎٠0‏ والأفضل أن تبلغ 90:56. وتوجد مادة مساعدة مضادة للميكروبات ‎antimicrobial adjuvant‏ تُختار من المخاليط المكونة من غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ والغليسرين ‎glycerin‏ في المستحضر بمقدار ‎٠‏ كلي يتراوح من حوالي ‎JY‏ حوالي ‎%Y‏ وفي تجسيدات حيث يستخدم غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ في توليفة مع الغليسرين ‎glycerin‏ يفضل أن يتراوح مقدار غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ من حوالي * إلى حوالي ‎PV eo‏ وعلى سبيل المثال؛ من حوالي ؛ إلى حوالي 967. أو في تجسيد خاص» يبلغ مستوى غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ قيمة مقدارها 0
‎٠١‏ وعلى نحو مستحسن؛ تمنح هذه المستويات المنخفضة المحددة من غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ والغليسرين ‎glycerin‏ فعالية حافظة ممتازة للمستحضرات السائلة المضادة للحموضة. ويعتبر هذا ‎Tok Liane‏ لأن غليكول البروبيلين ‎«propylene glycol‏ مثلاً؛ يستخدم بشكل تقليدي بمستويات تبلغ 961 بالوزن وأعلى من ذلك؛ عندما يوجد في تركيبات حمضية؛ لكي يعمل كعامل مضاد للميكروبات. ويحافظ على الفعالية الحافظة للمستحضرات الراهنة
‎vo‏ طوال فترة ‎Wi Zn Lends‏ الفعالية الحافظة ‎Las,‏ لاختبار الفعالية ضد المبكروبات ‎<OY> au Antimicrobial Effectiveness Testing‏ من دستور الأدوية الأمريكي ‎United States Pharmacopoeia (USP)‏
‏وفي تجسيدات حيث يستخدم الغليسرين ‎glycerin‏ في توليفة مع غليكول البروبيلين ‎glycol‏ ع«عالامه:» يفضل أن يتراوح مستوى الغليسرين ‎glycerin‏ من حوالي © إلى حوالي ‎SOV‏ وعلى سبيل المثال من حوالي ؛ إلى حوالي 967؛ أو في أحد التجسيدات يبلغ مستوى الغليسرين ‎glycerin‏ 9064. ولقد وجد بشكلٍ خاص أن الغليسرين ‎glycerin‏ يضفي مذاقاً ‎Tua‏ ‏على المستحضر. ويستخدم مستحضر مفضل بصفة خاصة وفقاً للاختراع توليفة من غليكول البروبيلين ‎dus propylene glycol‏ تتراوح من ‎dss‏ ؛ إلى حوالي 907,759 بالوزن والغليسرين ايحي
A
‏تتراوح من حوالي * إلى حوالي 967 بالوزن. وقد وجد أن هذه التوليفة توفر‎ da glycerin ‏فعالية حافظة ممتازة ومذاقاً ممتازآً أيضاً.‎ ‏ويفضل‎ OF ‏إلى حوالي‎ ١ ‏ويفضل أن تتراوح درجة حموضة المستحضر من حوالي‎
A ‏والأفضل من حوالي 7 إلى حوالي‎ WY ‏إلى حوالي‎ ١7 ‏من حوالي‎ ° وتكون التراكيب السائلة ‎Gy‏ للاختراع عبارة عن معلقات مائية تحتوي على المقومات ‎Ald‏ في خليط مع سواغات مقبولة صيدلياً توجد عادة في المعلقات المائية المستخدمة للإعطاء الفموي ‎administration‏ 0:01. وقد تكون هذه السواغات عبارة عن عوامل تعليق ملائمة؛ء مثلء؛ ألجينات الصوديوم ‎sodium alginate‏ بيروليدون متعدد ‎Jill‏ ‎¢polyvinylpyrrolidone‏ صمغ الكثيراء ‎(gum tragacanth‏ صمسغ الأقاقيا ‎«gum acacia‏ ‎٠‏ صمغ ‎xanthan gum GBH‏ صمغ الخروبة ‎locust bean gum‏ ومشتقات سليلوزية ‎Jie cellulose derivatives‏ كربوكسي مثيل سليلوز الصوديوم ‎«sodium carboxymethylcellulose‏ سليلوز دقيق البلورات ‎emicrocrystalline cellulose‏ هيدروكسي إثيل السليلوز ‎Jie chydroxy ethylcellulose‏ السليلوز ‎methyl cellulose‏ أو هيدروكسي بروبيل مثيل السليلوز ‎hydroxypropyl methylcellulose‏ أو مخاليط منها. كما قد تشتمل على عوامل تشتيت أو ترطيب ‎Jie ve‏ إسترات السوربيتان ‎sorbitan esters‏ أو اللستين ‎alll dalle d8lae J se lecithin‏ ‎cantigelling additives‏ مواد معدلة سطحية ‎surface modifiers‏ مواد ناقلة مائية ‎aqueous vehicles‏ غير ‎Able‏ مثل محلول السوربيتول ‎sorbitol‏ كحول الإثيل ‎ethyl alcohol‏ أو ‎Ge)‏ نباتيسة مجزأة ‎«fractionated vegetable oils‏ أو مواد مخففة ‎.diluents‏ ‏وقد يشتمل المستحضر أيضاً على مادة حافظة مضادة للميكروبات واحدة أو أكثر. ‎x‏ وتفضل الإسثترات الألكيلية ‎alkyl esters‏ لحمض بارا-هيدروكسي البنزويك ‎para-hydroxybenzoic acid‏ (البارابينات ‎«fie parabens‏ بيوتيل البارابين ‎Jie ¢butylparaben‏ البارابين ‎methylparaben‏ وبروبيل البارابين ‎(propylparaben‏ وقد تستخدم لوحدها أو في توليفة. وبشكل عام؛ تستخدم البارابينات ‎parabens‏ بتركيز يبلغ حوالي 960.07 وزن/حجم. وتشتمل مواد حافظة مضادة للميكروبات أخرى على مركبات ثنائي-ثاني الغواتيد ‎bis-biguanides‏ ‎.sorbic acid ‏وحمض السوربيك‎ Yo ‎YAO q ‏أو‎ parabens ‏وفي أحد التجسيدات؛ قد يخلو المستحضر بصفة جوهرية من البارابينات‎ ‏أو المواد الحافظة المضادة للميكروبات التقليدية‎ <bis-biguanides ul sal ‏مركبات ثنائي-ثاني‎ ‏لأنه من المعروف أن المواد‎ Tok ‏من ناحية مذاق المنتج؛‎ Tae ‏الأخرى. ويعتبر هذا التجسيد‎ ‏الحافظة المضادة للميكروبات؛ بشكل خاص البارابينات؛ تضفي مذاقاً غير مرغوب على‎ ‏المنتجات. ولذلك يكون من المرغوب استخدام المقدار الأدنى من هذه المواد الحافظة اللازم‎ ٠ ‏لمنح المستحضر فعالية حافظة.‎ colorants ‏مواد ملوثة‎ «flavorings ‏كما قد يحتوي المستحضر على مواد منكهة‎ ‏الملائمة‎ Ag" Saal ‏وتشتمل المواد‎ Ladle ‏حسبما يكون‎ sweeteners ‏و/أو مواد محللية‎ ‏أو‎ licorice ‏عرق السوس‎ «peppermint ‏انه النعناع البستاني‎ flavors ‏على نكهات الفواكه‎ ‏وقد تكون المواد المحلثّية عبارة عنء على‎ bubble gum flavors ‏نكهات العلكة الفقاعية‎ ٠ ‏(على سبيل المثالء‎ polyols ‏سبيل المثال؛ مواد محلية سائبة أو كحولات متعدد الهيدريك‎ csucralose ‏قوية مثل سكرالوز‎ Ao" Ina ‏مواد‎ Ss (sorbitol ‏سوربيتول‎ emaltitol ‏مالتيتول‎ ‎.acesulfame K K ‏أو اسيسلقام‎ «aspartame ‏اسبارتام‎ esaccharin ‏سكرين‎ ‏وقد تضاف عوامل فعّالة أخرى إلى المستحضر. وفي أحد التجسيدات المفضلة بصفة‎ .simethicone ‏خاصة؛ يتمثل العامل الفعّال الإضافي في السيميثيكون‎ Vo ‏إلى الفئة‎ simethicone ‏استخدم في هذا البيان؛ يشير المصطلح "سيميثيكون‎ LS ‏في ذلك‎ lu cpolydimethylsiloxanes ‏سيلوكسان‎ Jie ‏ثنائي‎ date ‏الأشمل لمركبات‎ ‏على سبيل المثال لا الحصر. وقد‎ dimethicone ‏والديميثيكون‎ simethicone ‏السيميثيكون‎ ‏الملائمة؛ التي‎ polydimethylsiloxanes ‏وصفت أمثلة على مركبات متعدد ثنائي مثيل سيلوكسان‎ ‏في‎ ssimethicone ‏والسيميثيكون‎ dimethicone ‏تشمل؛ على سبيل المثال لا الحصرء الديميثيكون‎ 7 11776١ ‏و‎ OYVOAYY (£30 TEVA ‏براءات الاختراع الأمريكية ذات الأرقام‎ fas ‏ويمكن تحضير المستحضر السائل المضاد للحموضة باستخدام تقنيات معروفة‎ ‏المعادل للحموضة؛‎ Jail ‏في الصناعة الصيدلية. فعلى سبيل المثال؛ قد يخلط المركب‎ ‏ويشتت في مادة‎ sal ‏المادة المساعدة المضادة للميكروبات وسواغات ومقومات مرغوبة‎ ‏ويجانس باستخدام معدات وإجراءات معروفة في التقنية.‎ Ale ‏تاقلة‎ vo ‏أي‎
أ وقد يعطى المستحضرء على سبيل ‎(Jha‏ من مرة واحدة إلى ؛ مرات في اليوم. وستعتمد الجرعة على المركب الفعّال المعادل للحموضة المستخدم؛ الحالة المرضية المراد معالجتهاء ‎sme‏ ووزن المريض. وتشتمل الجرعات النموذجية على حوالي ‎Yoo‏ مل من المستحضر. ويتراوح_مدى الجرعة للمستحضرات التي تحتوي على مخاليط من ° هيدروكسيد الألومنيوم ‎ALY aluminum hydroxide‏ تركيزه ‎AS 328 /% VY‏ المغنيسيوم ‎magnesium hydroxide‏ البالغ تركيزه 9644 من ‎٠٠١0‏ إلى ‎7٠0٠0‏ ملغم لكل © مل. وتكون المستحضرات ‎Gy‏ للاختراع الراهن قادرة على معادلة ما لا يقل عن © ملي مكافئ من الحمض لكل جرعة؛ ويفضل ما لا يقل عن ‎٠١‏ ملي مكافئ من الحمض لكل جرعة. وبالنسبة للتركيبات النموذجية ‎Gy‏ للاختراع الراهن؛ فإنها تكون قادرة على معادلة ‎٠‏ ما لا يقل عن © ملي مكافئ من الحمض لكل ‎Yo‏ مل؛ ويفضل ما لا يقل عن ‎٠١‏ ملي مكافئ من الحمض لكل ‎Ja Vo‏ ولتوضيح الاختراع الراهن ومزاياه بشكلٍ إضافي؛ تعرض الأمثلة الخاصة التالية. المثل ‎١‏ ‏حضّرت المستحضرات السائلة المضادة للحموضة ‎Gay‏ للاختراع على شكل ‎vo‏ معلسقات تحتوي على المقومات التالية: هيدروكسيد الألومنيوم ‎aluminum hydroxide‏ وفقاً ل ‎«USP‏ هيدروكسيد المغنيسيوم ‎magnesium hydroxide‏ وفقاً ل ‎«USP‏ غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ وفقاً ل ‎«USP‏ بروبيل البارابين ‎propylparaben‏ وفقآً لكتاب الصيغ الكيميائية والوصفات الطبية القومي ‎<National Formulary (NF)‏ الغليسرين ‎glycerin‏ وفقاً ل ‎«USP‏ بيوتيل البارابين ‎butylparaben‏ وفقاً ل ‎«NF‏ محلول السوربيتول ‎Gi sorbitol‏ ل ‎USP‏ بتركيز مقداره ‎«%V 7‏ هيدروكسي إثيل السليلوز ‎L284 hydroxyethyl cellulose‏ ل ‎sla NF‏ منقتى وفقآ ل ‎USP‏ مستحلب السيميثيكون ‎simethicone emulsion‏ وفقاً ل ‎USP‏ بتركيز مقداره ‎967٠‏ ‏سكرين الصوديوم ‎sodium saccharin‏ وفقاً ل ‎«USP‏ أصباغ ومواد ‎Ag” Sia‏ وحضترت ‎li “lad‏ عن طريق أولا تلقيم وخلط غليكول البروبيلين ‎propylene glycol‏ والغليسرين ‎<glycerin‏ بروبيل البارابين ‎propylparaben‏ وبيوتيل البارابين ‎cbutylparaben‏ محلول السوربيتول ‎sorbitol ve‏ هيدروكسي إثيل السليلوز ‎chydroxyethyl cellulose‏ الماء المنقتشى ومستحلب حي
١ ‏وبعد‎ .aluminum hydroxide ‏ومن ثم؛ أضيف هيدروكسيد الألومنيوم‎ -simethicone ‏السيميثيكون‎ ‏ومن ثم أضيف سكرين الصوديوم‎ magnesium hydroxide ‏ذلك؛ لقم هيدروكسيد المغنيسيوم‎ ‏أضيفت المواد المنكلهة؛ وأنجزت كل دفعة‎ lead) ‏ثم الأصباغ. وفي‎ sodium saccharin ‏دقيقة. ومرررت كل دفعة من الدفعات المنجزة خلال‎ ٠ ‏بخطوة خلط نهائية بلغت مدتها‎ ‏كيلوباسكال).‎ YE2Y, 8) ‏عند ضغط بلغ 90850 رطل لكل بوصة'‎ homogenizer ‏جهاز مجانس‎ ٠
‎al Zag‏ عينات من كل دفعة لتحديد الفعالية الحافظة ‎Gay‏ ل ‎USP‏ رقم ‎oYE‏ بند > )0< وأجري الاختبار بشكل فوري على العينات الأولية المأخوذة من كل دفعة. ووجد أن جميع العينات تفي بمتطلبات معايير الفعالية ضد الميكروبات المحددة ‎(Eig‏ ل ‎USP‏ بعد ‎Lig YA‏ من إجراء الاختبار. وشكثّلت هذه العينات بحيث ضبطت مقادير البارابين ‎paraben‏ ‎Gy‏ لمستوياته المتوقعة عند نهاية فترة صلاحية المنتج. وبذلك يمكن استنتاج أن المنتجات ستفي بمعايير الفعالية ضد الميكروبات المحدد ‎Gay‏ ل ‎USP‏ عند نهاية فترة تخزينها (أو فترة
‏صلاحيتها).
‏رقم المثال غليكول البروبيلين الغليسرين ‎glycerin‏ مستويات البارابين ‎propylene glycol‏ )% بالوزن) ‎paraben‏ المستهدفة % بالوزن 6 بالوزن لقعم« لس سف نه ل ‎ee‏ ‎ve ve ee‏ ‎ev‏ سف ‎ve‏ ‎ET EE EE EY‏ قلس ‎ve‏ ‎xe ee ee pe‏ ‎xe we ee he‏ ‎ee ae |‏ ‎ve Teen‏ وقد أظهرت المستحضرات المحضرة وفقاً للاخترا 2 فعالية حافظة ممتازة. م
VY
‏المذل ؟‎ ‏للاختراع من ناحية المذاق مع سائل‎ Ty ‏قورن مستحضر سائل مضاد للحموضة‎ ‏متوفر بالاسم التجاري ريجيولر إسترنجث ميلانتا (علامة تجارية مسجلة)‎ Lal ‏للاختراع التركيب التالي:‎ ly ‏وكان للمستحضر‎ Regular Strength Mylanta® ‏المقوم وحدة وزن (ملغم/ه مل)‎ ‏مم‎ USP ‏لب‎ Gi sorbitol ‏محلول السوربيتول‎ ‏فرحو‎ USP ‏ماء منقىء وفقا لب‎
VV een NF ‏لب‎ Ga hydroxyethyl cellulose ‏هيدروكسي إثيل السليلوز‎ ‏م رولا‎ USP ‏لب‎ Gs «simethicone ‏مستحلب السيميثيكون‎
Yet, Veo USP ‏لب‎ Gy cmagnesium hydroxide ‏هيدروكسيد المغنيسيوم‎
VAY, € oo USP ‏وفقاً لب‎ caluminum hydroxide ‏هيدروكسيد الألومنيوم‎ ‏ا‎ NF ‏وفقاً لب‎ <butylparaben ‏بيوتيل البارابين‎ ‏يقرا‎ NF ‏بروبيل البارابين 0200710318080 وفقاً لب‎ ‏ا اف‎ USP ‏وفقاً لب‎ glycerin ‏غليسرين‎ ‏برلا‎ USP ‏ب‎ Ga «propylene glycol ‏غليكول البروبيلين‎ ‏ا‎ USP ‏وفقاً لب‎ «sodium saccharin ‏سكرين الصوديوم‎ ‏مجك‎ ٠007 ‏رقم‎ NEA FF ‏مادة مضادة للحموضة من نوع‎ ros ‏شخصاً‎ Yi) ‏أوصي‎ cproto-monadic design ‏باستخدام نموذج أحادي الخلية أولي‎ ‏إلى فئات‎ AT ay ‏بابتلاع مقدار صغير (بلغ حوالي © مل) من أحد المنتجيلن.‎ ‏على الانتشراح؛ ثلاث خواص دالة على الانفعال؛ وثلاث خواص‎ dl ‏أظهرت أربع خواص‎ ‏دالة على المقاييس "المضبوطة تماما". ومن ثم تمت توصيتهم بتذوق العينة الثانية. وبعد تذوق‎ ‏تمت توصيتهم بتحديد خيار مفضل إجمالي. ووزّع المنتجان بترتيب عشوائي‎ Ag ‏العينة‎ 1. ‏ومتوازن.‎ ‏الس‎
‎Jad‏ مذاق المستحضر ‎Wy‏ للاختراع بشكلٍ يضاهي مذاق السائل الأصلي بالاسم التجاري ريجيولر إسترنجث ميلانتا ‎Regular Strength Mylanta‏ بنسب تراوحت من 48 إلى ‎Soy‏ ‏عدي

Claims (1)

  1. VE ‏عناصر الحماية‎ ‏يشتمل على: (أ) مركب‎ liquid antacid preparation ‏مستحضر_سائل مضاد للحموضة‎ -١ ١ ‏يحتوي على خليط من‎ active acid neutralizing compound ‏فعّال معادل للحموضة‎ 1 ‘magnesium ‏ومركبات تحتوي على مغنيسيوم‎ aluminum ‏مركبات تحتوي على ألومنيوم‎ v ‏تُختار من توليفات‎ antimicrobial adjuvant ‏و(ب) مادة مساعدة مضادة للميكروبات‎ $ ‏بالوزن‎ 90٠80 MY ‏بمقدار يتراوح من‎ propylene glycol ‏مكونة من غليكول البروبيلين‎ ‏بالوزن على أساس الوزن الكلي‎ 96٠80 ‏بمقدار يتراوح من ؟ إلى‎ glycerin ‏والغليسرين‎ ‎‘ ‏للمستحضر‎ 7 ‏وحيث يحتوي المستحضر السائل المضاد للحموضة على مركب فال‎ A ‏من‎ Jeo ‏إلى ولا ملغم لكل‎ ٠٠١ ‏معادل للحموضة بمقدار يتراوح من‎ 9 ‏المستحضر السائل المضاد للحموضة؛ وحيث يكون المركب الفعغال المعادل‎ ١ aluminum hydroxide ‏للحموضة عبارة عن خليط من هيدروكسيد الألومنيوم‎ ١١ ‏البالغ‎ magnesium hydroxide ‏البالغ تركيزه 976017 وهيدروكسيد المغنيسيوم‎ VY .96548 ‏تركيزه‎ VY ‏قادرة على معادلة‎ formulation ‏حيث تكون التركيبة‎ ١ ‏المستحضر وثقاً لعنصر الحماية‎ —Y ١ ‏ما لا يقل عن © ملي مكافئ من الحمض 8600 لكل جرعة.‎ 1 ‏قادرة على معادلة‎ formulation ‏حيث تكون التركيبة‎ ١ ‏المستحضر وفقاً لعتنصر الحماية‎ —V ١
    ‏مل.‎ ٠١ ‏ما لا يقل عن © ملي مكافئ من الحمض :6ه لكل‎ Y AY ‏تتراوح من لا إلى‎ pH Ain gan ‏له درجة‎ ١ ‏المستحضر وفقآً لعنصر الحماية‎ -£ \ YAR
    Vo .suspension ‏يكون على شكل معلتّق‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ Gig ‏المستحضر‎ —o ١ .simethicone ‏يشتمل كذلك على السيميثيكون‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ ly ‏المستحضر‎ -7١ ١ ‏حيث تكون المادة المساعدة المضادة للميكروبات‎ ١ ‏لعنصر الحماية‎ Ty ‏المستحضر‎ =v ١ propylene glycol ‏عبارة عن توليفة من غليكول البروبيلين‎ antimicrobial adjuvant Y ‏نسبة تتراوح من‎ propylene glycol ‏ويشكّل غليكول البروبيلين‎ cglycerin ‏والغليسرين‎ y ‏من وزن المستحضر.‎ 96١7 ‏؛ إلى‎ 3 ‏تكون المادة المساعدة المضادة للميكروبات‎ Gun) ‏المستحضر وفقآً لعنصر الحماية‎ —A ١ propylene glycol ‏عبارة عن توليفة من غليكول البروبيلين‎ antimicrobial adjuvant Y ‏نسبة تتراوح من ؛ إلى 9697 من‎ glycerin ‏الغليسرين‎ JT Sy cglycerin ‏والغليسرين‎ r . ‏وزن المستحضر‎ ‏يشتمل على: 0 مركب‎ liquid antacid preparation ‏مستحضر سائل مضاد للحموضة‎ -4 ١ ‏يتكون بصفة أساسية من‎ active acid neutralizing compound ‏فعّال معادل للحموضة‎ Y ‏وهيدروكسيد المغنيسيوم‎ aluminum hydroxide ‏هيدروكسيد الألومنيوم‎ Ge ‏خليط‎ ¥ antimicrobial adjuvant ‏و(ب) مادة مساعدة مضادة للميكروبات‎ ‘magnesium hydroxide § ‏بمقدار يتراوح من ؟ إلى‎ propylene glycol ‏تشتمل على توليفة من غليكول البروبيلين‎ ‏بالوزن على أساس‎ 90٠80 ‏بمقدار يتراوح من ؟ إلى‎ glycerin ‏بالوزن والغليسرين‎ 9٠ 1 ‘ ‏الوزن الكلي للمستحضر‎ 7 ‏وحيث يحتوي المستحضر السائل المضاد للحموضة على مركب فال‎ A ‏مل‎ ٠ ‏ملغم لكل‎ Yeo ‏إلى‎ ٠٠١ ‏معادل للحموضة بمقدار يقر اوح من‎ 9 ‏من المستحضر السائل المضاد للحموضة؛ وحيث يكون المركب الفغال‎ ٠١ aluminum hydroxide ‏لألومنيوم‎ ١ ‏المعادل للحموضة عبارة عن خليط من هيدروكسيد‎ ١1١
    مدا
    ‎VY‏ البالغ تركيزه 7017 وهيدروكسيد المغنيسيوم ‎magnesium hydroxide‏ البالغ ‎Vy‏ تركيزه 7658. ‎-٠١ ١‏ المستحضر ‎Gig‏ لعنصر الحماية 9 يشتمل كذلك على السيميثيكون ‎.simethicone‏
SA03240232A 2002-06-14 2003-08-04 تراكيب سائلة مضادة للحموضة liquid antcid SA03240232B1 (ar)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/171,707 US20030232092A1 (en) 2002-06-14 2002-06-14 Liquid antacid compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA03240232B1 true SA03240232B1 (ar) 2007-07-31

Family

ID=29717770

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA03240232A SA03240232B1 (ar) 2002-06-14 2003-08-04 تراكيب سائلة مضادة للحموضة liquid antcid

Country Status (20)

Country Link
US (1) US20030232092A1 (ar)
EP (1) EP1374874B1 (ar)
JP (1) JP2004035551A (ar)
KR (1) KR20030096085A (ar)
CN (1) CN1470246A (ar)
AR (1) AR039693A1 (ar)
AT (1) ATE340582T1 (ar)
AU (1) AU2003204688B2 (ar)
BR (1) BR0302470A (ar)
CA (1) CA2432231A1 (ar)
DE (1) DE60308595T2 (ar)
ES (1) ES2271483T3 (ar)
HU (1) HUP0301715A2 (ar)
MX (1) MXPA03005343A (ar)
NZ (1) NZ526459A (ar)
PL (1) PL360680A1 (ar)
PT (1) PT1374874E (ar)
RU (1) RU2322246C2 (ar)
SA (1) SA03240232B1 (ar)
ZA (1) ZA200304650B (ar)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080260823A1 (en) * 2007-04-20 2008-10-23 Sciele Pharma, Inc. Orally disintegrating tablet comprising glycopyrrolate for treating sialorrhea
RU2635276C1 (ru) 2016-06-24 2017-11-09 Акционерное общество "Лаборатория Касперского" Безопасная аутентификация по логину и паролю в сети Интернет с использованием дополнительной двухфакторной аутентификации
CN108721213A (zh) * 2017-04-13 2018-11-02 辽宁大熊制药有限公司 铝镁混悬液及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL32020A (en) * 1968-04-18 1972-11-28 Brown G Antacid compositions
JPH0692309B2 (ja) * 1986-11-22 1994-11-16 富士化学工業株式会社 懸濁制酸剤
WO1993011750A1 (en) * 1991-12-17 1993-06-24 Fuisz Technologies Ltd. Ulcer prevention and treatment composition and method
WO1994027577A1 (en) * 1993-05-26 1994-12-08 The Procter & Gamble Company Liquid antacid compositions
DE19529862A1 (de) * 1995-08-14 1997-02-20 Rhone Poulenc Rorer Gmbh Pharmazeutische, oral anwendbare Zubereitung
JP3615894B2 (ja) * 1997-01-20 2005-02-02 株式会社ノエビア 抗菌性低刺激化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
DE60308595D1 (de) 2006-11-09
EP1374874B1 (en) 2006-09-27
ES2271483T3 (es) 2007-04-16
RU2322246C2 (ru) 2008-04-20
EP1374874A3 (en) 2004-01-07
KR20030096085A (ko) 2003-12-24
HU0301715D0 (en) 2003-08-28
AU2003204688A1 (en) 2004-01-15
MXPA03005343A (es) 2004-10-29
EP1374874A2 (en) 2004-01-02
JP2004035551A (ja) 2004-02-05
PT1374874E (pt) 2006-12-29
ATE340582T1 (de) 2006-10-15
US20030232092A1 (en) 2003-12-18
AU2003204688B2 (en) 2008-04-10
ZA200304650B (en) 2005-01-24
BR0302470A (pt) 2004-08-24
PL360680A1 (en) 2003-12-15
DE60308595T2 (de) 2007-08-09
NZ526459A (en) 2004-11-26
HUP0301715A2 (hu) 2005-07-28
CA2432231A1 (en) 2003-12-14
CN1470246A (zh) 2004-01-28
AR039693A1 (es) 2005-03-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20210353603A1 (en) Bowel cleansing composition
AU727008B2 (en) Liquid antacid compositions
WO2016028968A1 (en) Natural suspending agent including a synergistic blend of xanthan gum and konjac powder for oral pharmaceutical suspensions
AU2019259791B2 (en) Liquid oral pharmaceutical dosage form
WO2017081877A1 (ja) 口腔用組成物
ES2908336T3 (es) Suspensión que comprende hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio y procedimiento de preparación de la misma
SA03240232B1 (ar) تراكيب سائلة مضادة للحموضة liquid antcid
US10342841B2 (en) Use of an organic citrus extract with high antimicrobial capacity and xylitol as a preservative system in liquids, emulsions, suspensions, creams and antacids
RU2783413C2 (ru) Жидкая пероральная фармацевтическая дозированная форма
CA2984801A1 (en) Use of organic citrus extract with high antimicrobial capacity as a preservative system in liquids, emulsions, suspensions, creams and antacids
KR20110042874A (ko) 메게스트롤 아세테이트를 포함하는 현탁제
EP3678498B1 (en) Composition for calcium supplementation
BR112017025353B1 (pt) Uso de extrato de cítricos orgânico com alta capacidade antimicrobiana como um sistema conservante em líquidos, emulsões, suspensões, cremes e antiácidos e composições antiácidas líquidas