SA01220540B1 - مكونات حفزيةcatalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins - Google Patents
مكونات حفزيةcatalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins Download PDFInfo
- Publication number
- SA01220540B1 SA01220540B1 SA1220540A SA01220540A SA01220540B1 SA 01220540 B1 SA01220540 B1 SA 01220540B1 SA 1220540 A SA1220540 A SA 1220540A SA 01220540 A SA01220540 A SA 01220540A SA 01220540 B1 SA01220540 B1 SA 01220540B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- alkyl
- catalyst
- compounds
- electron
- compound
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 42
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims abstract description 27
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 77
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims abstract description 28
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 40
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 21
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 17
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 15
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 13
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 10
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000004438 BET method Methods 0.000 claims description 4
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000000725 trifluoropropyl group Chemical group [H]C([H])(*)C([H])([H])C(F)(F)F 0.000 claims description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003022 phthalic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 29
- -1 Polypropylene Polymers 0.000 abstract description 25
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 18
- 239000008096 xylene Substances 0.000 abstract description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 abstract description 5
- 239000011127 biaxially oriented polypropylene Substances 0.000 abstract description 4
- 229920006378 biaxially oriented polypropylene Polymers 0.000 abstract description 4
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 abstract description 3
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 28
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 18
- UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylhexane Chemical group CC(C)CCC(C)C UWNADWZGEHDQAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 16
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N diisobutyl phthalate Chemical compound CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C MGWAVDBGNNKXQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012632 extractable Substances 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 13
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 235000011147 magnesium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC(O)=O RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 6
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 5
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WGFNXLQURMLAGC-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(C(C)C)C(C(C)C)C(=O)OCC WGFNXLQURMLAGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N dimethoxysilane Chemical compound CO[SiH2]OC YQGOWXYZDLJBFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005234 alkyl aluminium group Chemical group 0.000 description 3
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 150000003900 succinic acid esters Chemical group 0.000 description 3
- KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N Di-n-hexyl phthalate Chemical compound CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCC KCXZNSGUUQJJTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 229960002380 dibutyl phthalate Drugs 0.000 description 2
- SSQLHHBLAVHVOU-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-propan-2-ylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(C)C)C(=O)OCC SSQLHHBLAVHVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOIPELYWYGMEFQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-octylsilane Chemical compound CCCCCCCC[Si](C)(OC)OC GOIPELYWYGMEFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POXXQVSKWJPZNO-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 2-o-(2-methylpropyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(C)C POXXQVSKWJPZNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVHOBHMAPRVOLO-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbutanedioic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)CC(O)=O RVHOBHMAPRVOLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006176 2-ethylbutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C([H])([H])*)C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ABYCGAKJMGFSPY-UHFFFAOYSA-N 2-hexan-3-yloxycarbonylbenzoic acid Chemical compound CCCC(CC)OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O ABYCGAKJMGFSPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUAYDERMVQWIJD-UHFFFAOYSA-N 2-n,2-n,6-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=NC(C)=NC(N)=N1 DUAYDERMVQWIJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRAQMGWTPNOILP-UHFFFAOYSA-N 4-Ethoxy ethylbenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(OCC)C=C1 HRAQMGWTPNOILP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)CCC(O)=O PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGYVJUSBRARRBU-UHFFFAOYSA-N 5,5-dimethylcyclohexa-1,3-diene Chemical group CC1(C)CC=CC=C1 KGYVJUSBRARRBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUYFPNWYGLFQQU-UHFFFAOYSA-N 5-methyldecane Chemical compound CCCCCC(C)CCCC QUYFPNWYGLFQQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPVGLDPVEXDUII-UHFFFAOYSA-N CO[SiH](OC)OC.CO[Si](C)(OC)OC Chemical compound CO[SiH](OC)OC.CO[Si](C)(OC)OC GPVGLDPVEXDUII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N Diethyl succinate Chemical compound CCOC(=O)CCC(=O)OCC DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004605 External Lubricant Substances 0.000 description 1
- GMRZGOMTVFBOQJ-UHFFFAOYSA-N FC(CC[Si](OC)(OC)C)(F)F.FC(CC[Si](OC)(OC)C)(F)F Chemical compound FC(CC[Si](OC)(OC)C)(F)F.FC(CC[Si](OC)(OC)C)(F)F GMRZGOMTVFBOQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007860 aryl ester derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 229940090012 bentyl Drugs 0.000 description 1
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- KYZHGEFMXZOSJN-UHFFFAOYSA-N benzoic acid isobutyl ester Natural products CC(C)COC(=O)C1=CC=CC=C1 KYZHGEFMXZOSJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- WMNULTDOANGXRT-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) butanedioate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCC(=O)OCC(CC)CCCC WMNULTDOANGXRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPGRDBPTRVSBLF-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,2-dimethylbutanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)CC(C)(C)C(=O)OCC(C)C FPGRDBPTRVSBLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNVMVIYFKFGESM-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl) 2,3-di(propan-2-yl)butanedioate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C(C)C)C(C(C)C)C(=O)OCC(C)C WNVMVIYFKFGESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O.OC(=O)CCC(O)=O OVYQSRKFHNKIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCCFZWLZABMEJV-UHFFFAOYSA-N butyl benzoate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1.CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 GCCFZWLZABMEJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- OOSZILWKTQCRSZ-UHFFFAOYSA-N butyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CCCC[Si](C)(OC)OC OOSZILWKTQCRSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- GYMBTLRVABDEHT-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene;dichloromethane Chemical compound ClCCl.ClC1=CC=CC=C1 GYMBTLRVABDEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000078 claw Anatomy 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004210 cyclohexylmethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- GWUJPMKBSYJFCK-UHFFFAOYSA-N decyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CCCCCCCCCC[Si](C)(OC)OC GWUJPMKBSYJFCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N dicyclomine Chemical group C1CCCCC1C1(C(=O)OCCN(CC)CC)CCCCC1 CURUTKGFNZGFSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N dicyclopentyl(dimethoxy)silane Chemical compound C1CCCC1[Si](OC)(OC)C1CCCC1 JWCYDYZLEAQGJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DODIKAULZAKDIN-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,2-dimethylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)(C)C(=O)OCC DODIKAULZAKDIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCYHZGIPKZHEEL-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-bis(2,2-dimethylpropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC(C)(C)C)C(CC(C)(C)C)C(=O)OCC YCYHZGIPKZHEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVLHXEDOBYYTGV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-bis(2-methylpropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C(CC(C)C)C(CC(C)C)C(=O)OCC AVLHXEDOBYYTGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FITPXUCDWCINLG-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-bis(cyclohexylmethyl)butanedioate Chemical compound C1CCCCC1CC(C(=O)OCC)C(C(=O)OCC)CC1CCCCC1 FITPXUCDWCINLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTUNNRWESSPIBH-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)C([Si](C)(C)C)C([Si](C)(C)C)C(=O)OCC OTUNNRWESSPIBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISOWAXIPBFLPIC-UHFFFAOYSA-N diethyl 2,3-dicyclopentylbutanedioate Chemical compound C1CCCC1C(C(=O)OCC)C(C(=O)OCC)C1CCCC1 ISOWAXIPBFLPIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHAJGFZBBOGWCQ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(2,2-dimethylpropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(CC(C)(C)C)C(=O)OCC JHAJGFZBBOGWCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGGZCPROKCVDLL-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(2,3-dimethylbutan-2-yl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(C)(C)C(C)C)C(=O)OCC JGGZCPROKCVDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QILIJPUOBXQLLC-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(2-methylpropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(CC(C)C)C(=O)OCC QILIJPUOBXQLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKNVJKQSCZQURF-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(CCC(C)C)(CC(C)C)C(=O)OCC YKNVJKQSCZQURF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBEDNFHCEKAPAV-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(4-methoxyphenyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)C1=CC=C(OC)C=C1 GBEDNFHCEKAPAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRVYPVYGTIWYIC-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(cyclohexylmethyl)butanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(=O)OCC)CC1CCCCC1 GRVYPVYGTIWYIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKZUISCHPZZJME-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-butan-2-ylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C(C)CC)C(=O)OCC UKZUISCHPZZJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKCJIKJXEOGKJU-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-butyl-2-phenylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(CCCC)(C(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 GKCJIKJXEOGKJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJHQJVJMROPIHP-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-ethyl-2-methylbutanedioate Chemical compound CCOC(=O)CC(C)(CC)C(=O)OCC DJHQJVJMROPIHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940105984 diethylhexyl succinate Drugs 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- DIJRHOZMLZRNLM-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-(3,3,3-trifluoropropyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(OC)CCC(F)(F)F DIJRHOZMLZRNLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKRPWHZLROBLDI-UHFFFAOYSA-N dimethoxy-methyl-propylsilane Chemical compound CCC[Si](C)(OC)OC XKRPWHZLROBLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPKKHRVROFYTEK-UHFFFAOYSA-N dipentyl phthalate Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCC IPKKHRVROFYTEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- NWPWRAWAUYIELB-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-methylbenzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 NWPWRAWAUYIELB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- ZVBWPVOCTORPLM-UHFFFAOYSA-N formylsilicon Chemical compound [Si]C=O ZVBWPVOCTORPLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000012685 gas phase polymerization Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 230000026030 halogenation Effects 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000004 low energy electron diffraction Methods 0.000 description 1
- 150000002690 malonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N norethisterone Chemical compound O=C1CC[C@@H]2[C@H]3CC[C@](C)([C@](CC4)(O)C#C)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 150000003021 phthalic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N phthalic acid di-n-butyl ester Natural products CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N pristane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C XOJVVFBFDXDTEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005809 transesterification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/646—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64
- C08F4/6465—Catalysts comprising at least two different metals, in metallic form or as compounds thereof, in addition to the component covered by group C08F4/64 containing silicium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2500/00—Characteristics or properties of obtained polyolefins; Use thereof
- C08F2500/04—Broad molecular weight distribution, i.e. Mw/Mn > 6
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
أغشية البولى بروبيلين polypropylene ثانية الاتجاه (BOPP) . 19الملخص: يتعلق الاختراع الحالى بمكونات حفزية catalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins تشتمل على Mg ، Ti ، و هالوجين halogen ومركبين على الأقل مانحين للإلكترونات ، تتميز المكونات الحفزية المذكورة بحقيقة أن واحد على الأقل من المركبات المانحة للإلكترونات ، والتى توجد بكمية من ٠ ٢-50% نسبة جزيئية بالنسبة إلى الكمية الإجمالية من المانحات ، يتم اختيارها من إسترات esters لحمض السكسينيك succinic acids غير قابلة للاستخلاص ، تحت الظروف المذكورة فيما بعد بنسبة جزيئية لا تتعدى 25% والمركب المانح للإلكترونات الآخر قابل للاستخلاص ، تحت نفس الظروف ، بنسبة جزيئية تتعدى 35% . المكونات الحفزية المذكورة قادرة على إنتاج بوليمرات polymers لها عدم قابلية ذوبان عالية فى الزيلين xylene ، ومحتوى وحدات فراغية عالى وتوزيع وزن جزيئي (MWD) عريض وهى مناسبة لصنع بوليمرات polymers يمكن استخدامها فى قطاع
Description
- - مكونات حفزية catalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins الوصف بالكامل خلفية الاختراع يتعلق الاختراع الحالى بمكونات حفزية catalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins ء وخصوصاً البروبلين propylene ؛ ويشتمل على مادة مدعمة أساسها ثنائى هاليد Mg dihalide يترسب Lele مركب Ti به رابطة Ti - هالوجين halogen م واحدة على الأقل ومركبين مانحين للإلكترونات على الأقل يتم اختيارهم من فئات محددة . ويتعلق أيضاً الحالى بمحفزات يتم الحصول عليها من المكونات المذكورة وباستخداماتها في عمليات لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins . محفزات الاختراع قادرة على إنتاج بوليمرات 5 متجانسة للبروبلين ؛ بناتج عالى ؛ تتميز بعدم قابلية ذوبان عالية فى الزيلين ١ xylene وبالمدى العريض من الانتظام الفراغى ؛ وفى ظروف خاصة بالمحتوى العالى من ٠ الوحدات الفراغية .
تعد المكونات الحفزية للبلمرة polymerization ذات التوجيه الفراغى للأوليفينات olefins معروفة على نطاق واسع فى الفن . تشتمل العائلة الأوسع انتشاراً من أنظمة المحفزات على مكون حفزى صلب ¢ يهياً بواسطة ثنائى alla الماغنسيوم magnesium dihalide يتم عليه تحميل مركب تيتانيوم titanium ومركب داخلى ile للإلكترونات يستخدم بالاشتراك مع مركب
ve لخ- ألكيل alkyl . إلا أنه تقليدياً ٠ عندما يرغب فى الحصول على درجة تبلر أعلى للبوليمر polymer ؛ يحتاج الأمر أيضاً إللى مائح خارجى (مثلاً ألكيل ألكوكسى سيلان (alkylalkoxysilane لكى نحصل على انتظام فراغى أعلى ٠ يتم خلط أحد al) المفضلة للمائحات الداخلية مع إسترات حمض الفتاليك phthalic acid esters ؛ وفى الأغلب تستخدم داى
اس أيزو بيوتيل فثالات difsobutyl phthalate . يكون هذا النظام الحفزى قادراً على إنتاج أداء عالى جداً بمدلول الفعالية ؛ والانتظام الفراغى ؛ وعدم قابلية الذوبان فى الزيلين بشرط استخداء المائح الخارجى . من ناحية أخرى عند استخدام المائح الخارجى ؛ يتم الحصول فقط على عدم قابلية ذوبان عالية فى الزيلين مع انتظام فراغى عالى . علاوة على ذلك ؛ يكون توزيع الوزن ٠ _الجزيئى (MWD) ؛ تحت ظروف البلمرة ذات الخطوة الواحدة العادية ؛ ليس عريضاً (مؤشر التشتت المتعدد يتراوح من 7,6 -9,؛ ) . على الرغم من أن هذه الخصائص مفيدة فى تلبيقات معينة فإنها تعد غير مرغوب فيها فى مجالات أخرى معينة مثل إنتاج أغشية البولى بروبيلين polypropylene 45 الاتجاه (BOPP) . من أجل الاستخدام فى هذا المجال ؛ فى الواقع ؛ يلزم أن تكون البولى بروبيلينات polypropylenes لها نوزيع MWD عريض (مؤشر تشتت متعدد ٠ أكبر من 0( ومعامل انثناء منخفض (يمكن الحصول عليه بتخفيض درجة تبلر البوليمر) والاحتفاظ فى نفس الوقت بعدم قابلية ذوبان عالية فى الزيلين . علاوة على ذلك . لقد وجد أن البوليمرات المناسبة للاستخدام فى هذا المجال بالإضافة إلى المتطلبات السابقة ؛ هى أيضاً الى لها محتوى عالى نسبياً مما يسمى بالوحدات الفراغية ؛ أى أجزاء البوليمر التى بالرغم من كونها منتظمة فراغياً بشكل سائد ؛ تحتوى على كمية لا يمكن إغفالها من سلاسل غير منتظمة من No وحدات البروبيلين propylene units . فى أساليب التجزئة التقليدية TREF Jie (التجزئة بالتصفية التتابعية مع رفع درجة الحرارة ) تتم التصفية التتابعية لهذه القطفات عند درجات حرارة أقل من تلك الضرورية لتكون القطفات ذات الانتظام الفراغى الأعلى . فى البراءة الأوروبية رقم TeASVY ذكرت طريقة لإنتاج بوليمر بولى بروبيلين متجانس homopolymers به محتوى عالى من الوحدات الفراغية . وتتضمن الطريقة تبلمر البروبلين polymerizing propylene فى ٠ وجود محفز يشتمل على )١( مكون حفزى صلب يتم فيه تحميل مركب Ti وداى أيزو بيوتيل فثالات على MgCl (7) مركب 1م- ألكيل كمحفز مشترك (TY) scocatalyst أ
0 تراى فلورو بروبيل (JY) داى ميثوكسى سيلان trifluropropyl(alkyl)dimethoxysilane ,33,3 lS خارجى . فى مثال )١( لوحظ أنه على الرغم من إجراء البلمرة فى خطوتين متتاليتين تحت ظروف مختلفة ؛ يكون توزيع MWD للبوليمر ثنائى الشكل الذى تم الحصول عليه غير عريض بدرجة كافية (مؤشر تشتت متعدد 7,؛) . علاوة على ذلك ؛ يمكن أن توجد مشاكل 0 تجانس فى كل البوليمرات ثنائية الشكل بسبب وجود قطفات محددة لها اختلاف واضح فى متوسط الوزن الجزيئى . فى مثال )١( المذكور ؛ تكون النسبة المئوية الوزئية لقطفة الوحدة الفراغية المقاسة عن طريق TREF في البوليمر بعد خفض اللزوجة حوالى 77١ ؛ بينما كانت كمية قطفة الوحدة الفراغية حوالى 777 فى تشغيلة أخرى (فى جدول (Y) فى ضوء ما سبق ؛ سوف يكون مرغوباً أن نحصل على محفز له خصائص محسنة وقادر بالتحديد على إنتاج ٠ بوليمرات ذات عدم قابلية ذوبان عالية فى الزيلين ؛ ولها محتوى عالى من الوحدات المجسمة ؛ وتوزيع MWD عريض مناسب لصنع بوليمرات يمكن استخدامها فى قطاع BOPP . وصف عام للاختراع على غير المتوقع وجد الأن مكون حفزى له المميزات السابقة التى تشتمل على Mg ؛ و 11 وهالوجين ٠ ومركبين مانحين للإلكترونات تم اختيارهما من Sl محددة . لذلك يعد من أهداف ١ _ الاختراع الحالى إنتاج مكون حفزى لبلمرة الأوليفينات CH,=CHR polymerization of olefins R Cus هى هيدروجين hydrogen أو شق هيدروكاربيل hydrocarbyl radical به ١-؟ ذرة كربون ؛ ويتضمن Mg ؛ و 17 ؛ وهالوجين ؛ ومركبين مانحين للإلكترونات على الأقل ؛ ويتميز المكون الحفزى المذكور بحقيقة أن أحد المركبات المائحة للإلكترونات على الأقل + والذى يوجد بنسبة جزيئية من 250-١١ من الكمية الإجمالية للمائحات ؛ يتم اختياره من إسترات esters ٠ ا لحمض السكسينيك succinic acids لا يمكن استخلاصها تحت الظروف المذكورة فيما بعد ء ححا
Coo بنسبة جزيئية لا تزيد عن 72780 ؛ ومركب آخر مائح للإلكترونات يمكن استخلاصه ؛ تحت نفس . 779:0 الظروف ؛ بنسبة جزيئية تتعدى ووفقاً للاختراع الحالى ؛ سوف تعرف إسترات حمض السكسينيك التى لا يمكن استخلاصها بنسبة جزيئية أكثر من 770 على أنها غير قابلة للاستخلاص . وسيتم تعريف المركبات المائحة للإلكترونات التى يمكن استخلاصها بنسبة جزيئية أكثر من 770 على أنها مركبات مانئحة ٠ الغير قابلة succinates للاستخلاص . يفضل أن تكون كمية السكسينات ALE للإلكترونات للاستخلاص من 245-70 ؛ والأكثر تفضيلاً من 740-77 بالنسبة للكمية الإجمالية من فى نموذج مفضل يتم استخدام سكسينات غير قابلة للاستخلاص ٠ المركبات المائحة للإلكترونات
Tro للإلكترونات قابل للاستخلاص بأكثر من ile ومركب آخر 71٠ بأكثر من يفضل خصوصاً من ضمن السكسينات غير قابلة للاستخلاص المذكورة من قبل ؛ السكسينات ٠ ذات الصيغة (1) الموضحة بعد o 0) يع
Ho” Ra
H ON R,
Bel 0 متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض ؛ وهى مجموعة 0-0 ألكيل Ry ؛ و Ry الشقوق leds ¢ aryl أريل « cycloalkyl أو سيكلو ألكيل « alkenyl مستقيمة أو متفرعة ؛ أو ألكينيل alkyl تحتوى اختيارياً على ذرات غير «alkyl aryl دنه » أو ألكيل أريل alkyl أو أريل ألكيل ve
C1-Cao متشابهة أو تختلف عن بعضها البعض ؛ وهى مجموعة Ry و Ry متجانسة؛ والشقوق
+ ألكيل ٠ أو سيكلو ألكيل ؛ أو أريل ٠ أو أريل ألكيل ؛ أو ألكيل أريل ؛ تحتوى اختيارياً على رات غير متجانسة بشرط أن تكون واحدة منهم على الأقل ألكيل متفرعة وتكون المركبات المذكورة بالتسبة إلى ذرتى الكربون غير المتمائلتين الموجودتين فى تركيب الصيغة () ؛ متجاسمات من النوع (SR) أو (RS) توجد فى صور A أو فى مخاليط . 0 يفضل أن تكون Ry 5¢ Ry مجموعات Cp-Cy ألكيل ٠+ وسيكلو ألكيل ؛ و أريل ؛ وأريل ألكيل ؛ و وألكيل أريل . ويفضل بشكل خاص المركبات التى يتم فيها اختيار Ry ؛ و 82 من مجموعات ألكيل ابتدائية وخصوصاً مجموعات ألكيل ابتدائية متفرعة . ibid مجموعات R, 5eRy المناسبة هى ميثيل methyl ¢ وإيثيل «ethyl «-بروبيل ns ¢ n-propyl بيوتيل n-butyl « وأيزوبيوتيل «isobutyl و ؟- إيثيل هكسيل ethylhexyl -2 . و تفضل بشكل خاص مجموعات ٠ الإيثيل ethyl ؛ وأيزوبيوتيل isobutyl ء ونيوبنتيل neopentyl . ويفضل بشكل خاص المركبات التى فيها الشقوق 85 و/أو Ry مجموعات ألكيل ثانوية مثل أيزوبروبيل isopropyl « أو بيوتيل ثنائى sec-butyl ؛ أو 7-بنتيل 2-pentyl ؛ أو Jogurt -3 pentyl ¢ أو مجموعات سيكلو ألكيل مثل سيكلو مكسيل cyclohexyl ؛ أو سيكلو بنتيل cyclopentyl « أو سيكلو هكسيل ميثيل cyclohexyl methyl . ٠ _تكون أمثلة المركبات المذكورة من قبل هى الصور (SR) و (RS) نقية أو فى خليط ء اختيارياً فى صورة راسمية ؛ من داى إيثيل ؟ ١ *-بيس (تراى ميثيل سيليل) سكسينات diethyl 2,3-bis(trimethylsilyl)succinate © أو داى إيثيل 7+ -بيس ( JY بيوتيل) سكسينات diethyl 2,3-bis(2-ethylbutyl)succinate + أو داى oY Ji "-داى بنزيل سكسينات «diethyl 2,3-dibenzylsuccinate او داى إيشيل ؟ » 7-داى أيزو بروبيل سكسينات diethyl 2,3-diisopropylsuccinate ٠ « أو داى أيزوبيوتيل + slay أيزوبروبيل سكسينات لمتحا
ا diisobutyl 2 3-diisopropylsuccinate « أو داى إيثيل pur VY (سيكلو هكسيل (ميثيل) سكسينات diethyl 2,3-bis(cyclohexylmethyl)succinate « أو داى إيثيل Y 7-داى أيزوبيوتيل سكسينات diethyl 2,3-diisobutylsuccinate « أو داى إيثيل-داى نيو Jon سكسينات diethyl 2,3-dineopentylsuccinate » او داى Ji " » ؟-داى سيكلو بنتيل سكسينات diethyl 2,3-dicyclopentylsuccinate ٠ » أو داى ١ JA ؛ 7-داى سيكلو هكسيل سكسينات diethyl 2,3-dicyclohexylsuccinate . تفضل بشكل خاص ضمن المركبات المانحة للإلكترونات القابلة للاستخلاص إسترات الأحماض أحادية أو ثنائية الكربوكسيل benzoates <i 5 yull (Jia mono or dicarboxylic organic acids « والمالونات malonates « والفثالات phthalates ؛ والسكسينات 85 . تفضل بشكل sald ٠ ضمن المالونات تلك التى لها الصيغة (11) : o 0) يع HY ~~ 8 0 ا H Re | 0 Ry Cam هى 11 ؛ أو مجموعة ©-,0 ألكيل مستقيمة أو متفرعة ؛ أو ألكنيل ؛ أو سيكلو ألكيل؛ أو أريل » أو أريل ألكيل ؛ أوألكيل أريل و 182 هى مجموعة و:©-, ألكيل مستقيمة أو متفرعة ؛ أو سيكلو ألكيل ؛ أو أريل » أو أريل ألكيل ؛ أو ألكيل أريل + و Ry ؛ و Ry متشابهة ٠ أو مختلفة عن بعضها البعض هى مجموعات 0-0 ألكيل أو مجموعات CoC سيكلو ألكيل. محتقا
م - يفضل أن تكون Ry se Ry مجموعات C-Cp ألكيل مستقيمة أو متفرعة ابتدائية ؛ والأكثر تفضيلاً أن تكون مجموعات «0-, ألكيل متفرعة ابتدائية مثل مجموعات أيزوبيوتيل isobutyl أو نيوبنتيل neopentyl .
يفضل أن تكون Ry ؛ خصوصاً عندما تكون أ18 هى H ؛ هى de sane ©-,0 ألكيل مستقيمة
أو متفرعة ؛ أو سيكلو ألكيل ؛ أو أريل ألكيل ؛ والأكثر تفضيلاً أن تكون Ry هى مجموعة Ca-Cog ألكيل ثانوى ؛ أو سيكلو ألكيل ؛ أو أريل ألكيل ٠ يتم اختيار الإسترات المفضلة للأحماض الكربوكسيلية العطرية من 6-0 ألكيل أو إسترات أريل aryl esters لأحماض البنتزويك20602010 . والفثاليك phthalic ؛ يمكن أن يكون بها استببدال . وتفضل إسترات ألكيل alkyl esters الأحماض المذكورة . وتفضل بشكل خاص إسترات C-Cg ألكيل المستقيمة
٠ والمتفرعة . والأمثلة النوعية شى إيثيل بنزوات ethylbenzoate ؛ و n -بيوتيل بنزوات n-butylbenzoate ؛ وباراميثوكسى إيثيل بنزوات p-methoxy ethylbenzoate « وبارا-إيثوكسى
Jil بنزوات p-ethoxy ethylbenzoate ؛ وأيزوبيوتيل بنزوات isobutylbenzoate ؛ و إيشيل- باراتولوان ethyl p-toluate « وداى إيثيل فثالات diethyl phthalate « وداى-0-بروبيل فثالات di-n-propyl phthalate ؛ وداى-٠-بيوتيل فثالات di-n-butyl phthalate « وداى-0-بنتيل فثالات د di-n-pentyl phthalate » وداى-أيزو Jo فثالات di-i-pentyl phthalate « وبيس ) "-إيثيل هكسيل) فثالات bis(2-cthylhexyl) phthalate « و إيقيل- أيزوبيوتيل فثالات ethyl-isobutyl phthalate ¢ وإيثيل- «-بيوتيل فثالات —n—s)3 « ethyl-n-butyl phthalate
هكسيل فثالات di-n-hexyl phthalate ؛ وداى-أيزوبيوتيل فثالات di-isobutylphthalate .
!و - توجد ضمن السكسينات فئات فرعية كثيرة من المركبات التى يمكن استخدامها كمانحات قابلة للاستخلاص وفقاً للاختراع الحالى . أحد المجموعات المفضلة من المركبات هى تلك ذات الصيغة )1( . 01 0 OR; 181 RS OR, 0 ٠ وفيها ReRs هى هيدروجين و Re هى شق ألكيل متفرع ؛ وسيكلو ألكيل ؛ وأريل ألكيل ؛ وألكيل أريل به من ٠١-" ذرة كربون . وتفضل بشكل خاص المركبات التى Rg Log تكون مجموعة ألكيل ابتدائية متفرعة أو مجموعة سيكلو ألكيل بها من ٠١-" ذرة كربون . BA النوعية هى داى إيثيل بيوتيل ثنائى سكسينات diethyl sec-butylsuccinate ؛ وداى إيثبل هكسيل سكسينات (slag ¢ diethyl thexylsuccinate إيثيسل سيكلو بروبيل Cli Su diethyl cyclopropylsuccinate ٠ ؛ وداى إيثيل نوربورنيل سكسينات diethyl norbornylsuccinate ؛ وداى إيثيل )+ )7( بيرهيدرو نافقيل سكسينات diethyl (10-)perhydronaphthylsuccinate « وداى إيثيل تراى ميثيل سيليل سكسينات diethyl trimethylsilylsuccinate » وداى إيثيل بارا- ميثوكسى فينيل سكسينات diethyl p-methoxyphenylsuccinate ؛ و داى إيثيل بارا-كلورو Jus سكسينات داى إيثيل فيتيل سكسينات diethyl p-chlorophenylsuccinate diethyl phenylsuccinate ٠ ؛ وداى إيثيل سيكلو هكسيل سكسينات diethyl cyclohexylsuccinate « وداى Ji بنزيل سكسينات diethyl benzylsuccinate ؛ وداى إيثيل (سيكلو Joa Sa ميثيل) سكسينات diethyl (cyclohexylmethyl)succinate « وداى إيتيسل J gat سكسينات
SN
« diethyl isobutylsuccinate ؛ وداى إيثيل أيزوبيوتيل سكسينات diethyl t-butylsuccinate وداى إيثيل نيوبنتيل سكسينات ¢ diethyl isopropylsuccinate وداى إيثيل أيزوبروبيل سكسينات . diethyl neopentylsuccinate هما هيدروجين Ry 5c Ry وفيها (IT) فئة فرعية أخرى من المركبات المفضلة لها الصيغة من مجموعة ,0-0 ألكيل مستقيمة أو متفرعة ؛ أو ألكينيل ؛ أو Rg ؛ و Rs ويتم اختيار © أو ألكيل أريل ؛ تحتوى اختيارياً على ذرات غير asi سيكلو ألكيل ؛ أو أريل ؛ أو أريل : متجانسة . الأمثلة النوعية من السكسينات المناسبة التى بها استبدال ثنائى فى المواضع و + diethyl 2,2-dimethylsuccinate 7-داى ميثيل سكسينات » ١ هى : داى إيثيل YY -١؟ و داى إيثيل + diethyl 2-ethyl-2-methylsuccinate داى إيثيل 7-إيثيل- 7-ميثيل سكسينات -١؟ Jf و داى « diethyl 2-benzyl-2-isopropylsuccinate بنزيل-7-أيزوبروبيل سكسينات ٠ diethyl 2-(cyclohexylmethyl)-2- (سيكلو هكسيل ميثيل)- 7-أيزوبيوتيل سكسينات diethyl 2-cyclohexyl- وداى إيثيل 7-سيكلو هكسيل -؟- إيثيل سكسينات » isobutylsuccinate diethyl 2-isopropyl-2- 7"-أيزوبروبيل -7-ميثيل سكسينات Ji sla ؛ و 2-ethylsuccinate ؛ 7-داى أيزو بروبيل داى إيثيل ؟- أيزوبيوتيل -؟-إيثيل ١ وداى إيثيل » methylsuccinate "-(ت Ji وداى » diethyl 2 2-diisopropyl diethyl 2-isobutyl-2-ethylsuccinate سكسينات ve diethyl 2-(1,1,1-trifluoro-2-propyl)- -تراى فلورو -7-بروبيل ) -7-ميثيل سكسينات ١
Clue Sa أيزوبيوتيل Y— -أيزو بنتيسل Y وداى إييل » 2-methylsuccinate ؛ وداى إيثيل “-فينيل -0-7-بيوتيل سكسينات diethyl 2-isopentyl-2-isobutylsuccinate 7-داى ميثيل سكسينات Y وداى أيزوبيوتيل ¢ diethyl 2-phenyl-2-n-butylsuccinate وداى أيزوبيوتيل 7-إيثيل- 7-ميثيل سكسينات » diisobutyl 2,2-dimethylsuccinate ٠
Y4A
١١ - - diisobutyl 2-ethyl-2-methylsuccinate » وداى أيزوبيوتيل 7-بنزيل Y— -أيزو بروبيل سكسينات diisobutyl 2-benzyl-2-isopropylsuccinate و داى أيزوبيوتيل 7-(سيكلو هكسيل ميثيل) -7-أيزوبيوتيل سكسينات diisobutyl 2-(cyclohexylmethyl)-2-isobutylsuccinate ؛ وداى أيزوبيوتيل 7-سيكلو بنتيل -7-«0-بروبيل سكسينات diisobutyl 2-cyclopentyl-2-n- propylsuccinate © . علاوة على ذلك ؛ تفضل Lad الصور )8.8( « أو (RR) أو ميزو he meso السكسينات التى لها الصيغة ([)المذكورة من قبل . يمكن استخدام مخاليط سكسينات مختلفة لها الصيغة (I) كمانحات غير ALE للاستخلاص ويمكن بالإضافة إلى ذلك استخدام مخاليط ALE laste للاستخلاص . بالتحديد لقد وجد أنه من المفيد ٠ بشكل خاص استعمال سكسينات ذات الصبغة Ry «Ry Leds (I) متطابقان فى كل من القابلية للاستخلاص أو غير القابلية للاستخلاص كمائحات للإلكترونات . فى الواقع ؛ تكون Le المركبات ذات الصيغة (آ) التى Ry Lab ؛ و Ry متشابهة مخاليط من الصورة ميزو )35.5 (RR ؛ والصورة راك SR) rac و (RS كنتيجة مباشرة لعملية تحضيرها . لذلك فى أحوال معينة يتم الآن تزويد المتمرسين فى الفن بمخاليط من مائحات ALS للاستخلاص وغير قابلة ١ للاستخلاص للاستخدام فى تحضير محفز الاختراع . اعتماداً على الكميات المحددة من مانحات مفردة فى المخاليط ؛ يمكن طلب كميات إضافية من مائحات قابلة للاستخلاص لكى يصبح التركيب النهائى للمحفز داخل الحدود المذكورة من قبل . لقد وجد مثيراً بشكل خاص استخدام مكون حفزى يتضمن الصورة - راك من داى Seth] Jad أو داى أيزو بيوتيل ١ ؛ ؟ - داى أيزوبروبيل سكسينات diisobutyl 2,3-diisopropylsuccinate كح
- ١١
SIT OY كمائح قابل للاستخلاص والصورة ميزو من داى إيثيل أو داى أيزو بيوتيل . أيزوبروبيل سكسينات معاً مع ألكيل فثالات كمائحات قابلة للإستخلاص كما شرح من قبل ؛ تشتمل المكونات الحفزية للاختراع ؛ بالإضافة إلى ماتحات الإلكترونات ؛ وهالوجين . بالتحديد ؛ تشتمل المكونات الحفزية على Mg 1 المذكورة من قبل ؛ على هالوجين ويتم تدعيم المركبات المائحة للإلكترونات - Ti ؛ له على الأقل رابطة Ti .مركب ٠ فى صورة MgCly يفضل أن يكون هاليد الماغنسيوم . Mg السابقة على هاليد نشطة وهو معروف على نطاق واسع من مراجع البراءات كمدعم لمحفزات زيجلر - ناتا
Jd حارف 5 £,YAAVIA 2 كانت البراءات الأمريكية . Ziegler-Natta catalysts من ذكر استخدام هذه المركبات فى التحفيز بمحفزات زيجلر - ناتا . ولقد عرف من هذه فى الصورة النشطة تستخدم magnesium dihalide البراءات أن مركبات ثنائى هاليد الماغنسيوم ٠ فيه تتضاءل X— لمكونات محفزات الأوليفينات وتتميز بطيف أشعة A ual لتدعيم أو للتدعيم والذى تتم halo شدة أوضح خط حيود يظهر فى طيف الهاليد غير النشط ويستبدل بواسطة هالو . إزاحة شدته العظمى تجاه زوايا أصغر بالنسبة للخط الأوضح (الأكثر شدة) 7:01, مركبات التيتانيوم المفضلة المستخدمة فى المكون الحفزى للاختراع الحالى هى لها الصيغة haloalcoholates هالو الكحولات —Ti ؛ علاوة على ذلك تستخدم أيضاً TICK 5 ٠ هالوجين AX se dnp) عدد بين BAY تكافؤ التيتانيوم ؛ و an ركلبو(11)01؛ حيث . ذرة كربون ٠١-١ هيدروكربونى به من BAR يمكن إجراء تحضير المكون الحفزى الصلب وفقاً لطرق متعددة . وفقاً لأحد هذه الطرق ؛ يتم فى صورة لا مائية ؛ ومركب التيتانيوم؛ magnesium dichloride طحن ثنائى كلوريد الماغنسيوم . تحت ظروف يحدث فيها تنشيط ثنائى كلوريد الماغنسيوم Te والمركبات المائحة للإلكترونات ٠ محا
دس يمكن معالجة المنتج الذى تم الحصول عليه مرة أو أكثر بواسطة زيادة من 11014 عند درجة حرارة بين 860 و ١38 م ٠ يلى هذه المعالجة الغسيل بمذيبات هيدروكربونية حتى تختفى أيونات الكلوريد chloride fons وفقاً لطريقة أخرى ؛ تتم معالجة المنتج الذى تم الحصول عليه بالطحن المشترك لكلوريد الماغنسيوم magnesium chloride فى الحالة اللإمائية ٠ ومركب التيتانيوم ٠ والمركبات المائحة للإلكترونات بواسطة هيدروكربونات مهلجنة halogenated hydrocarbons la +١ Je كلورو إيثان 1,2-dichloroethane ء وكلورو بنزين chlorobenzene ؛ وداى كلور ميثان dichloromethane ؛ إلخ . يتم إجراء المعالجة لزمن من )£7 ساعات deg درجة حرارة من 460 . — درجة غليان الهيدروكربون المهلجن halogenated hydrocarbon . بعد ذلك يغسل المنتج الذى تم الحصول عليه عموماً بمذيبات هيدروكربونية خاملة Jie الهكسان hexane ٠ وفقاً لطريقة أخرى يتم التنشيط التحضيرى لثنائى كلوريد الماغنسيوم وفقاً لطرق معروفة جبداً وبعد ذلك يعالج بزيادة من TiCk عند درجة حرارة من pV FOAL تقريباً فى وجود مركبات مائحة للإلكترونات ٠ يتم تكرار المعالجة بواسطة TCLs وتغسل المادة الصلبة بالهكسان لإزالة أى م110 غير متفاعل . تتضمن طريقة أخرى التفاعل بين كحو لات الماغنسيوم magnesium alcoholates أو الكحولات ١ المكلورة chloroalcoholates (وخصوصاً الكحولات المكلورة chloroalcoholates المحضرة وفقاً لبراءة الاختراع الأمريكية رقم 0,008 (£,YY وزيادة من . 11014 فى وجود مركبات مائحة للإلكترونات عند درجة حرارة من ١.2-8.6 . تقريباً . وفقاً لطريقة مفضلة ؛ يمكن تحضير مكون حفزى صلب بواسطة تفاعل مركب تبتانيوم له الصيغة كلبم(11)08 ؛ حيث « هى تكافؤ التيتانيوم 9 AY عدد من 0-١ ؛ ويفضل ¢TiCly ٠ مع كلوريد ماغنسيوم مشتق من مركب إضافة له الصيغة A p <uaMgCLpROH عدد من مكحا
- Ve
. ذرة كربون ١8-١ و18 هى شق هيدروكربونى به من TTT ؛ ويفضل من ١ - ١
يمكن تحضير مركب الإضافة بطريقة مناسبة فى صورة كروية بواسطة خلط كحول وكلوريد ماغنسيوم فى وجود مذيب هيدروكربونى خامل لا يمتزج مع مركب الإضافة ؛ مع التقليب عند درجة حرارة انصهار مركب الإضافة ٠30-٠٠١( م) . بعد ذلك ؛ يتم إخماد المستحلب بسرعة
٠ وبهذه الوسيلة يتصلب مركب الإضافة فى شكل حبيبات كروية . تم ذكر أمثلة لمركبات إضافة كروية محضرة وققاً لهذا الإجراء فى براءات الاختراع الأمريكية أرقام 4,344,004 و 415,144 . يمكن تفاعل مركب الإضافة المحضر بهذه الطريقة مباشرة مع مركب Ti أو يتعرض قبل ذلك إلى نزع الكحول المتحكم فيه حرارياً (VTA) للحصول على مركب إضافة يكون فيه عموماً عدد جزيئات الكحول أقل من © والأفضل من omen) . يمكن إجراء
٠ التفاعل مع مركب Ti بواسطة تعليق مركب الإضافة (المنزوع منه الكحول أو كما هو)فى
م136 بارد (n+ Loses) ؛ يتم تسخين الخليط إلى ١١-١٠ م ويظل عند هذه الدرجة لمدة 8-؟ ساعة . يمكن إجراء المعالجة Ahad sy م1101 مرة أو أكثر . يمكن إضافة المركبات المائحة للإلكترونات أثناء المعالجة بواسطة .م1101 . ويمكن إضافتها معاً أثناء المعالجة بواسطة م11 أو منفصلة على دفعتين أو أكثر .
١ تم ذكر تحضير المكونات الحفزية فى شكل كروى على سبيل المثال فى طلبات براءات الاختراع الأوروبية أرقام كف 1 احم و مقبلاه مجه و تنا “م محف و ماف لتحي والبراءة العالمية رقم 18/445008 . المكونات الحفزية الصلبة التى تم الحصول عليها وفقاً للطريقة السابقة لها عموماً مساحة سطح (بواسطة طريقة (BET. من ١7٠2م" /جم ؛ ويفضل من +*-><٠؛م”/جم ؛ ومسامية كلية
٠ (بواسطة طريقة (BET. أعلى من 7,٠سم /جم ؛ ويفضل من IY سم /جم . نتراوح
موا
_ ١ اج —
عموماً المسامية (طريقة (Hg بسبب المسام ذات أقطار حتى 000٠م CEI SP سم /جم ويفضل من ٠-0 سم /جم .
تتضمن طريقة أخرى لتحضير مكون حفزى صلب للاختراع هلجنة مركبات :
داى هيدرو كاربيل أكسيد الماغنسيوم magnesium dihydrocarbyloxide ؛ Jie داى ألكوكسيد
° الماغنسيوم magnesium dialkoxide أو داى أريل أكسيد الماغنسيوم magnesium diaryloxide
+ مع محلول م110 فى مذيب هيدروكربونى عطرى Jia) التولوين toluene ¢ الزيلين ¢ إلخ) عند درجات حرارة من ٠ SAYA يمكن تكرار المعالجة بواسطة ,7101 فى محلول هيدروكربونى عطرى مرة أو أكثر ؛ وتتم إضافة المركبات المانحة للإلكترونات أثناء واحدة أو أكثر من هذه المعالجات .
٠ فى أى من طرق التحضير هذه يمكن إضافة المركبات مائحة الإلكترونات المطلوبة وخاصة تلك التى يتم اختيارها من إسترات esters لأحماض كربوكسيلية carboxylic acids كما ذكر من قبل ¢ وفى طريقة بديلة ؛ يمكن الحصول عليها فى الموقع باستخدام مادة منتجة لها مناسبة قادرة على التحول إلى la oS yall للإلكترونات المطلوب بو اسطة ¢ على سبيل المثال » تفاعل كيميائى معروف مثل الأسترة «esterification أو الأسترة المتعدية transesterification ¢ إلخ
Ve بغض النظر عن طريقة التحضير المستخدمة ٠ تكون الكمية النهائية لمركبين أو أككر مائحين للإلكترونات بحيث تكون النسبة الجزيئية إلى MgCl, من ١ ب ملا ويفضل من م y ٠ و م 3 ١ . يتم تحويل المكونات الحفزية الصلبة وفقا للاختراع الحالى إلى محفزات لبلمرة الأوليفينات بواسطة تفاعلها مع مركبات ألومونيوم عضوية la organoaluminum لطرق معروفة . حا
١ wa gl) لتفصيلي تحديدا ؛ يعد هدفا للاختراع الحالى توفير محفز لبلمرة الأوليفينات R led ‘ CH,=CHR شسى هيدروجين أو شق هيدروكاربيل hydrocarbyl radical به ١7-١ ذرة كربون «وتوفير منتجاً للتفاعل من : : (Y) ° المكون الحفزى الصلب كما ذكر من قبل ؛ (Y) مركب معدنى عضوى ؛ و Se (V) خارجى مانح للإلكترونات . يفضل اختيار المركب المعدنى العضوى (7) من مركبات ألكيل -ل وخصوصا من بين مركبات :
٠ تراى ألكيل ألومونيوم trialkyl aluminum مثل تراى إيثيل ألومونيوم triethylaluminum « أو تراى أيزو بيوتيل ألومونيوم triisobutylaluminum » أو تراى —n— بيوتيل ألومونيوم ١ tri-n-butylaluminum أو تراى -«-هكسيل ألومونيوم tri-n-hexylaluminum » أو تراى - «-أوكتيل ألومونيوم tri-n-octylaluminum . يمكن أيضاً استخدام هاليدات ألكيل ألومونيوم alkylaluminum halides ¢ أو هيدرات ألكيل ألومونيوم hydrides ل ا أو سسكى
« ALEt;Cl; مقثل اقلم و + alkylaluminum sesquichlorides كلوريدات ألكيل ألومونيوم ١ . ويمكن فى خليط مع مركبات تراى ألكيل ألومونيوم المذكورة من قبل ؛ والإسترات etheras والإيثرات «silanes تشمل مائحات الإلكترونات الخارجية )7( السيلانات توجد . ketones والمركبات الحلقية غير المتجانسة » والكيتونات ¢ amines ء والأمينات 5
YAA
- ١/7 فئة خاصة من المركبات مانئحة الإلكترونات المفضلة هى السيلانات ذات الصيغة ؛-١ هى أعداد صحيحة من 770 )و 6 هى عدد صحيح من ba cus قثي ؛ 51)08( تج هى شقوق ألكيل ؛ أو ألكيلين ؛ أو 5«R® 5¢R ose =(atbtc) ويكون مجموع . ذرة كربون وتحتوى اختيارياً على ذرات غير متجانسة ١8-١ سيكلو ألكيل ؛ أو أريل بها من ويتم Y=c التى فيها مجاءوطجاءو silicon وتفضل بشكل خاص مركبات السليكون 0 ء و 85 من مجموعات ألكيل متفرعة ؛ أو سيكلو ألكيل ؛ أو RT اختيار واحدة على الأقل من ed RT ذرة كربون وتحتوى اختيارياً على ذرات غير متجانسةو ٠١-١ أريل ؛ بها من المفضلة هذء silicon مركبات السيليكون AB ألكيل ؛ وخصوصاً ميثيل . من 0,0, Ae sans ؛ وداى سيكلو methylcyclohexyldimethoxysilane ميثيل سيكلو هكسيل داى ميثوكسى سيلان . dicyclopentyldimethoxysilane بنتيل داى ميثوكسى سيلان - ٠ على الرغم من أن المحفزات التى تم الكشف عنها قادرة على إنتاج بوليمرات بروبيلين ذات عدم عريض MWD للذوبان فى الزيلين ؛ ومحتوى عالى من الوحدات الفراغية وتوزيع Alle ALE فقد وجد أنه يمكن الحصول على بوليمرات ذات محتوى كبير من الوحدات الفراغية وتوزيع عريض بشكل خاص باستخدام سيلانات معينة كمائحات خارجية لها الصيغة المذكورة 0 قبل ولها قدرة تنظيم فراغى منخفضة نسبياً . نعنى بالمصطلح 'قدرة تنظيم فراغى منخفضة" Ge ١ بوليمرات بروبيلين ذات محتوى من GY سيادنات تعطى تحت ظروف بلمرة قياسية مذكورة يمكن لأولئك المتمرسين فى الفن تحديد قابلية التنظيم . 7997 < (mmmm) وحدات خماسية الفراغى لسيلانات ذات صلة بإجراء اختبار بلمرة تحت الظروف المذكورة لاحقاً . بالإضافة إلى ذلك ؛ وجد مقدم الطلب أن مجموعة السيلانات ذات قدرة التنظيم الفراغى المنخفضة هى تلك 87 هى :0-0 ألكيل مستقيمة ؛ و RE ذات الصيغة المذكورة من قبل وفيها 187 هى ميثيل ؛ و ٠ : ألكيل . الأمثلة المفضلة لهذه السيلانات هى CC هى محا
م١ - بروبيل - ميثيل - داى ميتوكسى سيلان n-propyl-methyl-dimethoxysilane ؛ و lode Ji sn ميثوكسى سيلان butyl-methyl-dimethoxysilane - + و Jatin - ميثيل-داى ميثوكسى سيلان n-pentyl-methyl-dimethoxysilane ؛ و ©-هكسيل — ميشيهيل-داى ميتوكسى سيلان n-hexyl-methyl-dimethoxysilane ؛ و «©-أوكتيل - ميثيل - داى ميثوكسى n-octyl-methyl-dimethoxysilane Claw 0 ؛ و Jean - ميثيل-داى ميثوكسى سيلان ٠ n-decyl-methyl-dimethoxysilane توجد مجموعة أخرى من السيلانات لها قدرة تنظيم فراغى منخفضة لها الصيغة المذكورة من قبل وفيها Ye أو ؛ . وتفضل بشكل خاص مركبات ألكيل تراى ألكوكسى سيلان 085 ومركبات تقرا ألكوكسى سيلان tetraalkoxysilanes وفيها R’ هى Ci-Cs ألكيل مستقيمة .
٠ توجد مجموعة أخرى من السيلانات لها قدرة تنظيم فراغى منخفضة هى تلك ذات الصيغة المذكورة من قبل وفيها د (A مجموعة تراى فلورو بروبيل trifluropropyl « بها استبدال اختيارى ؛ و RC هى Ao gone م©-,0 ألكيل مستقيمة أو مجموعة بيبريدينيل piperidiny] ؛ بها استبدال اختيارى ؛ و RT هى CC ألكيل ؛ الأمثلة المفضلة لهذه السيلانات هى : YF) 7-تراى فلورو -«-بروبيل JAY) بيبريدينيل) داى ميثوكسى سيلان ؛ وميثهيل
. داى ميثوكسى سيلان (Jason sos تراى - eV ¥) ٠
(3,3,3 _trifluoro-n-propyl)(2-ethylpiperidinyl)dimethoxysilane , methyl(3,3,3-trifluoro-n- propyl)dimethoxysilane. مكحا
يتم استخدام المركب مانح الإلكترونات (YF) بكمية تعطى نسبة جزيئية بين المركب العضوى للالومونيوم والمركب مانح الإلكترونات المذكور (©) من 600-01 ؛ ويفضل من Cry ويفضل أكثر من CY em (Sa إجراء عملية البلمرة وفقاً لأساليب معروفة مثل البلمرة الملاطية باستخدام مذيب oe هيدروكربونى خامل كمادة مخففة ؛ أو بلمرة كتلية باستخدام مونومير monomer سائل (مثل البروبيلين) كوسط للتفاعل . علاوة على ذلك يمكن إجراء عملية البلمرة فى الطور الغازى باستخدام مفاعل أو أكثر ذى طبقة متميعة أو يجرى تقليبها ميكانيكياً . يتم عموماً إجر اء البلمرة عند درجة حر ارة من YY —=Ye . ¢ ويفضل من مع يم - . عند إجراء البلمرة فى الطور الغازى يكون ضغط التشغيل عموماً من 04,0 ميجاباسكال ويفشضل ٠ من )£7 ميجاباسكال . فى البلمرة الكتلية يكون ضغط التشغيل عموماً من 8-١ ميجا باسكال ا كما شرح من قبل تكون محفزات الاختراع قادرة عندما تستخدم فى بلمرة البروبيلين على إنتاج بوليمرات لها مدى من الانتظام الفراغى (معبراً عنه كنسبة مئوية للوحدات الخماسية ((mmmm) ¢ وتوزيع MWD © ومحتوى وحدات فراغية بحيسث تكون مناسبة خصيصاً ١ للاستخدام فى مجال BOPP . من الجدير بالملاحظة أنه يتم الحصول على قيم عالية ل 2.1 فى خطوة بلمرة واحدة ¢ أى مع التوزيع أحادى الشكل الذى يسمح بتفادى أى مشكلة بسبب عدم تجانس المنتج . لذلك ؛ يعد هدفاً آخر للاختراع الحالى إنتاج بوليمر بروبيلين له الخصائص التالية : محتوى وحدات فراغية 718 أو أكبر مقاسة بواسطة طريقة TREF المذكورة لاحقاً ؛
— و Y _— مؤشر تشتت متعدد 0 على الأقل ؛ 4Y = NMR . يفضل أن يكون محتوى الوحدات الفراغية أكبر من 7١ ويفضل أكثر أن يكون أكبر من YY ٠ يفضل أن يكون PI أكبر من “,8 وأن تكون النسبة المئوية للوحدات الخماسية أقل من 41,0 ويفضل أكثر أن يكون أقل من 48,9 . ولقد وجد علاوة على ذلك أن بوليمرات البولى بروبيلين عدا رم0«راهم_المعنية بشكل خاص هى تلك التى تم ذكرها من قبل ؛ والتى عند تحليلها بطريقة TREF ؛ تعطى جزء تمت تصفيته تتابعياً عند درجة حرارة تتراوح من -١٠١١ كم مما يدل على وجود أكثر من 775 من الوزن الكلى من البوليمر . والأفضل أنه بدل ٠ على وجود أكثر من 777 وتفضل أيضاً بوليمرات البولى بروبيلين التى لها منحنى TREF بحيث يدل الجزء الذى تمت تصفيته تتابعياً عند درجة حرارة تتراوح من NTN على قيمة من AY ee) ويفضل من ,0-0 7 من الوزن الكلى للبوليمر . تحديد الخصائص : اختبار قابلية استخلاص المركبات المائحة للإلكترونات ED : ٠ أ- تحضير مكون حفزى صلب : تم وضع 7960 مل 11014 فى قارورة مستديرة ذات أربعة فوهات سعة 900 مل تم تنظيفها بالتبتروجين nitrogen عند + + . أثناء التقليب تم إضافة ٠٠١ جم من 0114بتات2.80 . MeCly على شكل كريات دقيقة (محضر وققاً للطريقة المذكورة فى مثال )7( براءة الاختراع محا
الأمريكية رقم 0 £,FA9, ولكن يتم التقليب عند Tee لفةادقيقة بدلامن ٠٠... لفة/دقيقة). تم أيضاً إضافة 4,؛ ملى مول من مركب مائح للإلكترونات . تم رفع درجة الحرارة إلى ١٠٠٠م والإبقاء عليها لمدة ARE ١7١ . بعد ذلك أوقف التقلبب ؛ وترك المنتج الصلب ليستقر وتم شفط السائل الطافى .
٠ تم إضافة You مل أخرى من TIC تم تفاعل الخليط عند ١٠١ م لمدة Te دقيقة مع التقليب ؛ وبعد ذلك ؛ تم شفط السائل الطافى . تم غسل المادة الصلبة (أ) 7 مرات بواسطة هكسان لامائى (Je ve XT ) عند Ty 1 3 وتجفيفها Casa التفريغ وتحليلها لتحديد كمية Mg والمركب المائح للإلكترونات . تم إدراج نوع المركب المانح للإلكترونات الجزيئية بالنسبة لل 848(النسبة أ) فى جدول ١ ( .
ا ب- معالجة المادة الصلبة (أ) : فى مفاعل زجاجى سعة Je¥or مزود بقميص وقلاب ميكانيكى وغشاء ترشيح تم وضع ٠ امل هكسان عادى n-hexane لامائى تحت جو من النيتروجين ؛ و 14 ملى مول ALE p27 5 من مكون حفزى محضر كما ذكر فى (أ) . تم تسخين الخليط عند 30 م لمدة ١ ساعة مع التقليب (سرعة التقليب لفة/دقيقة) . بعد ذلك ؛ تم ترشيح الخليط ؛ وغسل الراسب أربعة \o مر ات بو اسطة هكسان عاد ى عند Te 1 و أخيراً تجفيفه تحت التفريغ pal £ ساعات عند Ye م . بعد ذلك ؛ ثم تحليل المادة الصلبة لتحديد كمية Mg والمركب مانح الإلكترونات . ثم إدراج نوع المركب مانح الإلكترونات ونسبته الجزيئية بالنسبة لل Mg (نسبة (ب)) فى جدول )١( .تم حساب قابلية المركب المائح للإلكترونات للاستخلاص وققاً للمعادلة التالية : 7 للمركب المانح للإلكترونات (20)المستخلص = نسبة(أ)-نسبة(ب)/نسبة (أ) محا
Y 7 — — تحليل all كيب الدقيق للبوليمر : ثم إذابة ٠ مجم من كل جزء غير قابل للذوبان فى الزيلين فى ١5 مل CDCl . تم الحصول على طيف رنين نووى مغناطيسى BONMR بواسطة Bruker-DPX fsa ٠٠71( ميجا هيرتز ؛ نبضة 46 تأخير ١١ ثانية بين النبضات ) . تم تخزين 73000 خط 8 انتقالى لكل طيف « استخدمت قمة الوحدة الخماسية ٠ A) mmmm جزء فى المليون ( كمرجع . تم إجراء تحليل التركيب الدقيق كما ذكر فى المرجع (Polymer , 1984, 25, 1640 , by Inoue Y. etal.
And Polymer , 1994 , 35, 339, by Chujo R. etal) تحديد XI : ٠ تتم إذابة ,جم من البوليمر فى You مل أورثو - زيلين 0-18 مع التقليب عند ١8 لمدة © دقيقة ؛ بعد ذلك تم تبريد المحلول إلى a0 وبعد Ve دقيقة تم ترشيح البوليمر غير الذائب. تم تبخير المحلول الناتج فى تيار من النيتروجين وتجفيف المادة المتبقية ووزنها لتحديد نسبة البوليمر الذائبة ؛ ومن الفرق يتم بعدئذ تحديد .771 . طريقة TREF : ١ تم إجراء تجزئة البوليمر بطريقة TREF بواسطة إذابة ١جم فى بوليمر البروبيلين فى أورشو- زيلين عند © ١٠١ م والتبريد ببطء (على مدى ١ص ساعة) إلى Yo . فى عمود مملو ءِِ بالخرز الزجاجى . تم أولاً إجراء التصفية التتابعية بواسطة (700مل/ساعة) أورثو-زيلين عند Ivo لمدة ١ ساعة للحصول على قطفة قابلة للذوبان فى الزيلين ٠. بعد ذلك ثم رفع درجة حر ارة محتقا
—_l بدون تصفية تتابعية وتم إيقاء درجة الحرارة عند ARV العمود من 5م إلى 90 م بمعدل ساعة لتعطى ١ م لمدة ؟ ساعة قبل إجراء التصفية التتابعية عند درجة الحرارة هذه لمدة 5 الحر ارة من ia التتابعية أثتاء رفع dia al) قطفة واحدة . أخيراً ¢ استمرت م . وفقاً للاختراع ١ بمعدل ام / ساعة ؛ وتم جمع القطفات المنفصلة بفاصل م١7١0 يعتبر محتوى الوحدات الفراغية هو الوزن الكلى للقطفات ؛ غير الذائبة فى الزيلين عند Salo م مقسومة على الوزن Vr ؛ والتى تم تصفيتها تتابعيا عند درجة حرارة أقل من TO . الإجمالى للبوليمر : (PL) تحديد مؤشر التشتت المتعدد وبالتحديد تتناسب ٠. مع توزيع الوزن الجزيئى للبوليمر تحت الفحص Ba تتصل هذه الخاصية هذه الخاصية عكسياً مع مقاومة البوليمر للتشوه فى الحالة المنصهرة . تسمى هذه المقاومة ٠ باسكال ( وقد ثم تحديد ها عند درجة حر ارة One ) بمعامل ا لانفصال عند قيمة معامل منخفضة يتم تسويقه بواسطة شركة RMS-800 ريومتر طراز Steal باستخدام ألواح متوازية م٠ / راد ٠٠١ راد/ثانية إلى ١,١ يعمل بتردد اهتزازى يتزايد من « RHEOME TRICS (USA) . عن طريق المعادلة PL ثانية . من قيمة معامل الانفصال يمكن اشتقاق ١" (معامل الانفصال) x 06,7 = PL Vo : وفيها يتم تعريف معامل الانفصال كالآتى باسكال ove = 6 باسكال / التردد عند ©2060 =G معامل الاتفصال - التردد عند . حيث © هى معامل التخزين و 60 هى معامل الفقد محا
- ل - ّ اختبار البلمرة القياسى لتقييم التحكم LB, BAN السام" :
ب ٠ 5 ٠ 3 1 : تم وضع 7560 مل TiCly فى قارورة مستديرة ذات أربعة فوهات سعة 000 مل تم تتظيفها بالنيتروجين عند ٠ م . أثناء التقليب تم إضافة ٠٠٠0 جم من 2.80:11:011 . MgCl على شكل ٠ كريات دقيقة محضر وققاً للطريقة المذكورة فى مثال (7) فى براءة الاختراع الأمريكية رقم 4,404 ولكن يتم التقليب عند 3,00٠ لفة/دقيقة بدلا من ٠٠٠٠١ لفة/دقيقة). وتم أيضاً
إضافة 4.؛ ملى مول من مركب مانح للإلكترونات . تم رفع درجة الحرارة إلى ٠٠١ م والإبقاء عليها لمدة VY دقيقة . بعد ذلك أوقف التقليب ؛ وترك المنتج الصلب ليستقر وتم شفط السائل الطافى .
٠ تم إضافة You مل أخرى من ب[10 . تم Jeli الخليط عند SAY لمدة 230 دقيقة مع التقليب ؛ وبعد ذلك ؛ تم شفط السائل الطافى . تم غسل المادة الصلبة (أ) 7 مرات بواسطة هكسان لامائى (Je) + + x1) عند ٠١ م ؛ وتجفيفها تحت التفريغ . فى أوتوكلاف سعة ؛ لتر ؛ تم تنظيفة بتيار من النيتروجين عند 0م لمدة ١ ساعة ؛ تم إدخال 5لامل هكسان لا مائى يحتوى على 8.٠ مجم AlEL . وكمية من السيلان silane لتوفير نسبة Yo = SilAL فى تيار من البروبيلين عند
Ne ١5م . بهذه الطريقة تم تحضير ٠١ مجم من مكون حفزى صلب وفقا للطريقة المذكورة . تم غلق الأوتوكلاف ٠. ثمت إضافة حم لتر هيدروجين عند معدل الضغط والحرارة + مع التقليب Cad g إضافة Y, Y كجم بروبيلين سائل . ثم رفع درجة الحرارة إلى Ve 2 فى 5 دقائق وتم إجراء البلمرة عند درجة الحرارة هذه لمدة ساعتين . ثم إزالة البروبيلين غير المتفاعل ؛ وجمع البوليمر ‘ وتجفيفه عند Ye م تحث التفريغ لمدة "ساعات ‘ ووزنه ‘ وتحديد عدم قابليته للذوبان
Y 4A
Y o — —-— فى الزيلين . تم تحليل الجزئ غير القابل للذوبان لتحديد نسبة الوحدات الخماسية (mmm) وفقاً للطريقة المذكورة من قبل . الأمثلة )4-١( والأمثلة المقارنة )+-١( تحضير مكونات حفزية dla :
٠ ثم وضع YOu مل با110 فى قارورة مستديرة ذات أربعة فوهات سعة 900 مل تم تنظيفها بالنيتروجين عند ٠ م . أثناء التقليب تم إضافة ٠٠١ جم من 2.80:11:011 . MgCl على شكل كريات دقيقة محضر ly للطريقة المذكورة فى مثال (1) فى براءة الاختراع الأمريكية رقم 14 ولكن يتم التقليب عند 2.00١0 لفة/دقيقة Yau من ٠٠٠٠١ لفة/دقيقة). تم أيضاً إضافة 7,/ا ملى مول من خليط ١ لإسترات السابق تحضيره . تم إدراج أنواع المانحات الداخلية
. )١( وكمياتها فى جدول ٠ دقيقة . بعد ذلك أوقف التقليب ؛ ١١ تم رفع درجة الحرارة إلى ١٠٠٠م والإبقاء عليها لمدة . وترك المنتج الصلب ليستقر وتم شفط السائل الطافى دقيقة مع التقليب ؛ 6١ لمدة SAY تم تفاعل الخليط عند . TiC مل أخرى من You تم إضافة وبعد ذلك ؛ تم شفط السائل الطافى . تم غسل المادة الصلبة (أ) 7 مرات بواسطة هكسان لامائى تم إدراج أنواع وكميات الإسترات ٠ عند 60 1 ¢ وتجفيفها تحت التفريغ وتحليلها (da) ٠7 ) De . )1( بالوزن) وكمية 16 )7 بالوزن) الموجودة فى المكون الحفزى الصلب فى جدول 7( محا
Y "4 _ _ أمثلة Bald (ه-7١١) والأمثلة المقارنة (Cio-Ca) : ا mo مت ا فى أوتوكلاف سعة ؛ لتر » تم تنظيفه بتيار من النيتروجين عند Ve م لمدة ١ ساعة ؛ تم Jad Jove من هكسان لامائى يحتوى على eV مول من CAEL والمائح الخارجى (تم بيان النوع والكمية فى جدول (7)) . و١٠ مجم من المكون الحفزى الصلب فى تيار من البروبيلين م عند 0م . تم إغلاق الأوتوكلاف ؛ وإضافة ١,6 لتر عند معدل الضغط والحرارة من الهيدروجين بعد ذلك أثناء التقليب Cad إضافة Y رأ كجم بروبيلين سائل ثم رفع درجة الحر ارة إلى ١١م فى © دقائق وتم إجراء البلمرة عند درجة الحرارة هذه لمدة ساعتين . تم التخلص من البروبيلين غير المتفاعل ؛ واستخلاص البوليمر وتجفيفه عند ١7م تحت التفريغ لمدة ثلاثة ساعات ؛ وبعد ذلك ؛ وزنه وتجزئته بواسطة أورثو-زيلين لتحديد كمية القطعة غير قابلة ٠ للذوبان فى الزيلين (XL) عند TO م وتركيبها الدقيق . تم إدراج نتائج البلمرة فى جدول (©) . جدوز () Slade الإلكترونات ED النسبة أ Mg/ED | النسبة أ ED | Mg/ED المستخلصة النوع (ملى مول/ذرة | (ملى مول ]503 | (Ise) : جرامية) جرامية) راك داى إيثيل slay oY أيزو دأ“ vA ¢ بروبيل سكسينات rac Diethyl 2,3-diisopropyl- succinate ميزو داى إيشيل oY -داى va Yv,4 va,Y أيزو بروبيل سكسينات Meso Diethyl 2,3-diisopro- pylsuccinate داى أيزو بيوتيل فثالات AY AA £A,A Diisobutyl phthalate VATA
جدول (Y) : eT amas we ms سكسينات سكسينات : ALB ED 510115 مثال succinates | Ti LEED succinates غير | غير القابلة oo Co للاستخلاص . i غير alla للاستخلاص قابله للاستخلاص للذوبان على للاستخلاص SID. Cl ملى 1 1 : الرقم | النوع الأنواع التوع Ld se مول مول بالوزن بالوزن ترا اد ae ساق ve ا A $Y \, TY B مص 8 و Y.
VY ١ 1 DIBP 5501 | DIBP | ألا 0 4 | م . 4ك ا[ 1 vy ١ , Yo C $ DIBP £07 | DIBP | 11 عالقا تاق ve awe afew] كاه ٍ َْ 0 NB TC ’ 8 ا 0 =A راك داى إيثيل YY أيزو بروبيل سكسينات rac Diethyl 2,3-diisopropylsuccinate 8 = ميزو داى إيثيل Y 7-داى أيزو بروبيل سكسينات meso Diethyl 2,3-diisopropylsuccinate . 0 © > راك داى أيزو بيوتيل gl? oY أيزوبروبيل سكسينات rac Diisobutyl 2,3-diisopropylsuccinate 0 < ميزو داى أيزو بيوتيل ١ ؛ lay أيزو بروبيل سكسينات meso Diisobutyl 2,3-diisopropylsuccinate - داى أيزو بيوتيل فثالات Diisobutylphthalate . عمحختح ا
- YA - (*) جدول | TREF | / كمية الفعالية | 7 لعدم | مؤشر lad رقم رقم بالوزن ١ المتعدد | الخماسية | بالوزن ١! البلمرة | المحفز | النوع | الخارجى فى -١٠ —Yo | mmmm P.I ملى مول الزيلين 6لا م a 14 XI
CT Te [ea جا or ee La Ly fe] oe [er [eo [ea Pr lv
Tr [ee ا ا [ee ا ل ا er [en صلا [von 1 | ا ساي اي ee [re [oo [ee Lo ابا TT er Lea we | © لاا 3 Te fr
Tl ve [ee ”ا ةا [ee Kor 1 wr le wee [eeu ؟ fn er ewan Lee ليق انك نحن [= [elmo [m6 falc]
TT [ew [ew [ee [6 [elo] ee remy mee [6 [aos
Te re [we or] ا [wa ra wea oe |e [1 Je حم [wm lela [ee Jao er Ler [een [ov [ee [x | © cn]
Trifluoropropylmethyldimethoxysilane تراى فلورو بروبيل ميثيل داى ميثوكسى سيلان -©
Octylmethyldimethoxysilane أوكتيل ميثيل داى ميثوكسى سيلان =H
Methy! trimethoxysilane ميثيل تراى ميثوكسى سيلان < 1 oo
Tetramethoxysilane تتراميثوكسى سيلان - [
Tetracthoxysilane (Slaw تترا إيثوكسى =K . Cyclohexylmethyl dimethoxysilane سيكلو هكسيل ميثيل داى ميثوكسى سيلان =L محخحقا
Claims (1)
- عناصر_الحماية ١ ١ - مكونات حفزية لبلمرة الأوليفينات A) CHp=CHR فيها R هى هيدروجين hydrogen Y أو شق هيد روكاربيل hydrocarbyl radical به ١-١ ذرة كربون oc وتتضمن ¥ 8 ؛ و Ti وهالوجين halogens ؛ وعلى الأقل مركبين مائحين للإلكترونات ؛ ويتميز OSA الحفزى المذكور بحقيقة أن واحداً على الأقل من المركبات مائحة الإلكترونات ؛ © والتى تكون موجودة بنسبة جزيئية من 750-1١ بالنسبة إلى الكمية الكلية للمائحات ؛ يتم 1 اختيارها من إسترات أحماض السكسينيك yall succinic acids esters قابلة "ا للاستخلاص؛ تحت الظروف المذكورة من قبل بنسبة جزيئية لا تزيد عن 7780 ؛ وعلى dA مركب آخر ile للإلكترونات قابل للاستخلاص ؛ بنسبة جزيئية أكبر من CTT ١ ؟ - مكونات حفزية catalyst components وفقا لعنصر الحماية )١( ؛ تتميز بحقيقة أن النسبة الجزيئية للسكسينات 5 الغير قابلة للاستخلاص بين 40-7١ 7 مقدرة إلى 1 الكمية الكلية للمركبات مائحة الإلكترونات الموجودة على المحفز catalyst . ١ * - مكونات حفزية catalyst components وفقاً لعنصر الحماية )١( ؛ تتميز بحقيقة أن 1 النسبة الجزيئية لاستخلاص السكسينات succinates الغير ALE للاستخلاص لا تتعدى “' - قال ١ ؛ - مكونات حفزية catalyst components وفقا لعنصر الحماية ) 0( ؛ تتميز بحقبقة أن Y النسبة الجزيئية لاستخلاص المركب مانح الإلكترونات القابل للاستخلاص تزيد عن St 1 Y4Aالس ١ © - مكونات حفزية catalyst components وفقاً لعنصر الحماية )١( + تتميز ob Y السكسينات succinates الغير قابلة للاستخلاص لها الصيغة : 0 ° R, | Ra v صب HY H i PN 8 ب 0 Leds ¢ الشقوق ,18 ؛ Ry متشابهة أو مختلفة عن بعضها البعض ؛ وهى مجموعة ,0-0 © ألكيل alkyl مستقيمة أو متفرعة ؛ أو ألكينيل alkenyl « أو سيكلو ألكيل cycloalkyl » أو ١ أريل اله ؛ أو أريل ألكيل aryl alkyl ¢ ألكيل أريل alkylaryl ؛ تحتوى اختيارياً على " آذرات غير متجانسة ؛ والشقوق Ry و Re متشابهة أو تختلف عن بعضها البعض ؛ A وهى مجموعة C-Cpo ألكيل «alkyl سيكلو ألكيل cycloalkyl + أو أريل انرنة + أو 1 أريل ألكيل «aryl alkyl ألكيل أريل ٠ alkylaryl تحتوى اختيارياً على ذرات غير ٠ متجانسة بشرط أن تكون واحدة منهم على الأقل ألكيل متفرعة وتكون المركبات المذكورة !١ بالنسبة إلى ذرتى الكربون غير المتماثلتين الموجودتين فى تركيب الصيغة CD) NY متجاسمات من النوع (SR) أو (RS) التى توجد فى صور نقية أو فى مخاليط . ١ ١ - مكونات حفزية la catalyst components لعنصر الحماية )١( ؛ وفيها يتم اختيار - المركب mle الإلكترونات القابل للاستخلاص من إسترات أحماض الفثاليك esters phthalic acids 3 . ١ لا - مكونات حفزية catalyst components وفقاً لعنصر الحماية )١( ؛ وفيها يتم اختيار المركب مانح الإلكترونات القابل للاستخلاص من إسترات ألكيل alkyl esters لأحماض متحق الأس 7 الفثاليك phthalic acids . =A) مكونات حفزية catalyst components وفقاً لعنصر الحماية (*) ؛ وفيها يتم اختيار Y المركب mile الإلكترونات القابل للاستخلاص من الصور (5,5) أو (RR) أو ميزو meso 1 من السكسينات 5 التى لها الصيغة (I) ١ 5 - مكونات حفزية catalyst components وفقاً لعنصر الحماية ١ (A) تتضمن أيضاً إسترات ألكيل alkyl esters لأحماض الفثاليك phthalic acids كمائحات قابلة "- للإستخلاص. ٠ ١ = مكونات حفزية catalyst components وفقاً لأى من عناصر الحماية )١( ؛ تتضمن - مركب تيتانيوم titanium به رابطة Ti - هالوجين halogen واحدة على الأقل مدعم على 3 ثنائى كلوريد Mg dichloride . ١١ ١ = مكونات حفزية catalyst components وفقاً لعنصر الحماية )٠١( ء لها مساحة Y سطح (بواسطة طريقة (BET من 800-٠١ م /جم ومسامية كلية (بواسطة طريقة BET |" أعلى من ١,7 سم /جم . VY ١ - محفز catalyst لبلمرة الأوليفينات of olefins 2م يشتمل على : Y 0( مكون حفزى dla متضمن مغنيسيوم magnesium و تيتانيوم Titanium وهالوجين halogen 7 واثنان على الاقل من المكونات المائحة للالكترونات حيث واحد على الاقل من SSE المائحة للاكترونات يكون موجود بنسبة من ١5 الى 7560 بالمول بالنسبة © للمقدار SS للمركبات المانحة ويكون عبارة عن السكسينات succinates غير قابلة محاvy - _ 1 للتمدد منتقاه من إسترات أحماض السكسينيك (Ally succinic acids esters تكون غير v قابلة للتمدد بنسبة اكبر من 770 بالمول ومركب واحد على الاقل مائح للاكترونات يكون J للتمدد بنسبة اكبر من 770 بالمول. (ب) مركب عضوى معدن ؛ ١ (ج) مركب خارجى مانح للإلكترونات OY > محفز catalyst وفقاً لعنصر الحماية (17) ؛ وفيه يكون المركب العضوى المعدني ¥ هو مركب اخ-ألكيل alkyl VE - محفز catalyst وفقاً لعنصر الحماية )١7( ؛ يتم فيه اختيار المركب الخارجى rile Y الإلكترونات من مركبات سيلان Ld silanes الصيغة RR%GSI(OR'), ؛ bya cus 1 هى أعداد صحيحة من .-؟ ؛ و ع هى Ne صحيح من ١-؛ والمجموع 0 (6+طبة)<؟؛ 5 RO و R® و87 a شقوق ألكيل alkyl « أو ألكيلين alkylen « أو © سيكلو ألكيل «cycloalkyl أو أريل اا بها ١8-١ ذرة كربون وتحتوى اختيارياً على 1 ذرات غير متجانسة . ١ 8 - محفز catalyst وفقاً لعنصر الحماية )١6( ؛ 4d يتم اختيار السيلان silanes من المركبات التى لها قدرة تنظيم فراغى منخفضة . ١ ١ - محفز catalyst وفقاً لعنصر الحماية ) (Ve وفيه يتم اختيار السيلان silanes من المركبات التى RS led هى ميثيل methyl ¢ و R® هى ون ألكيل alkyl مستقيمة ؛ "و ل8 هى ©-ر ألكيل alkyl مستقيمة . مححا— سر _ VV ١ - محفز catalyst وفقاً لعنصر الحماية (VE) وفيه يتم اختيار السيلان silanes من المركبات التى فيها تج هى مجموعة تراى فلورو بروبيل trifluropropyl ؛ بها استبدال " - اختيارى ,و كج C1-Cs A ألكيل alkyl مستقيمة أو مجموعة بيبريدينيل piperidinyl ؛. مستقيمة alkyl ,ي©-ر ألكيل ART استبدال اختيارى و ef silanes ؛ وفيه يتم اختيار السيلان (V¢) وفقاً لعنصر الحماية catalyst محفز - VA ١ . مركبات فيها © هى “ أو ؛ .- " ١ -عملية_لتحضير بوليمرات البروبلين propylene polymers حيث ان _البلمرة يتم Y اجراؤها في وجود محفز متضمن : ’ 0 المكون حفزى الصلد المتضمن مغنيسيوم magnesium و تيتانيوم Titanium وهالوجين halogen ¢ واثنان على الاقل من المكونات المائحة للالكترونات حيث واحد على الاقل من ٠ - المركبات المائحة للاكترونات يكون موجود بنسبة من ٠ (N10 78 بالمول بالنسبة للمقدار 1 الكلي للمركبات المانحة ويكون عبارة عن السكسينات 906002468 غير ALE للتمدد منتقاه 7 من إسترات أحماض السكسينيك succinic acids esters والتي تكون غير قابلة للتمدد بنسبة * - اكبر من 710 بالمول ومركب واحد على الاقل مائح للاكترونات يكون قابل للتمدد بنسبة اكبر من IF بالمول. ١ (ب) مركب alkyl - AL ألكيل ؛ و (z) 0 مركب خارجى مانح للإلكترونات. Y4TA
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00203535 | 2000-10-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA01220540B1 true SA01220540B1 (ar) | 2008-03-23 |
Family
ID=8172130
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA1220540A SA01220540B1 (ar) | 2000-10-13 | 2001-11-24 | مكونات حفزيةcatalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6825309B2 (ar) |
| EP (1) | EP1272533B1 (ar) |
| JP (1) | JP4964396B2 (ar) |
| KR (1) | KR100899958B1 (ar) |
| CN (2) | CN1221573C (ar) |
| AR (1) | AR030989A1 (ar) |
| AT (1) | ATE407153T1 (ar) |
| AU (1) | AU781278B2 (ar) |
| BR (1) | BR0107335B1 (ar) |
| CA (1) | CA2396232C (ar) |
| DE (1) | DE60135643D1 (ar) |
| ES (1) | ES2312484T3 (ar) |
| HU (1) | HUP0204041A3 (ar) |
| MX (1) | MXPA02005825A (ar) |
| MY (1) | MY128622A (ar) |
| PL (1) | PL355609A1 (ar) |
| RU (1) | RU2279442C2 (ar) |
| SA (1) | SA01220540B1 (ar) |
| TW (1) | TWI289144B (ar) |
| WO (1) | WO2002030998A1 (ar) |
| ZA (1) | ZA200204396B (ar) |
Families Citing this family (122)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ID28200A (id) * | 1999-04-15 | 2001-05-10 | Basell Technology Co Bv | Komponen katalis untuk polimerisasi olefin |
| AU2003250201B2 (en) * | 2002-08-01 | 2008-12-11 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Highly stereoregular polypropylene with improved properties |
| TWI253451B (en) * | 2002-08-29 | 2006-04-21 | Toho Catalyst Co Ltd | Solid catalyst component, catalyst for polymerization of olefins, and polymerizing method of olefins |
| US7550528B2 (en) * | 2002-10-15 | 2009-06-23 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Functionalized olefin polymers |
| WO2004046214A2 (en) | 2002-10-15 | 2004-06-03 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple catalyst system for olefin polymerization and polymers produced therefrom |
| US7541402B2 (en) * | 2002-10-15 | 2009-06-02 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Blend functionalized polyolefin adhesive |
| US7700707B2 (en) * | 2002-10-15 | 2010-04-20 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Polyolefin adhesive compositions and articles made therefrom |
| TW200427763A (en) | 2003-04-03 | 2004-12-16 | Basell Poliolefine Spa | Impact resistant polyolefin compositions |
| CA2534524A1 (en) | 2003-08-05 | 2005-02-17 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polyolefin articles |
| EP1747249B1 (en) | 2004-05-21 | 2010-03-03 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Impact resistant polyolefin compositions |
| CN1328293C (zh) * | 2004-09-02 | 2007-07-25 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分和催化剂 |
| CN1318457C (zh) * | 2004-09-02 | 2007-05-30 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分和催化剂 |
| CN100338103C (zh) * | 2004-09-02 | 2007-09-19 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分和催化剂 |
| CA2583225A1 (en) | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Elastomeric polyolefin compositions |
| JP4688135B2 (ja) * | 2005-01-18 | 2011-05-25 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒 |
| US7888438B2 (en) | 2005-01-19 | 2011-02-15 | Mitsui Chemicals, Inc. | Catalyst for olefin polymerization and process for olefin polymerization |
| TWI315317B (en) | 2005-01-19 | 2009-10-01 | Mitsui Chemicals Inc | Solid titanium catalyst component, catalyst for polymerization of olefin and process for producing olefin polymer |
| JP4632299B2 (ja) * | 2005-01-26 | 2011-02-16 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分、その製造方法および触媒 |
| CN101115797B (zh) | 2005-02-03 | 2011-10-19 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 用于注塑的丙烯聚合物组合物 |
| US8513366B2 (en) * | 2005-03-17 | 2013-08-20 | University Of Maryland, College Park | Methods for modulated degenerative transfer living polymerization and isotactic-atactic stereoblock and stereogradient poly(olefins) thereby |
| US20090305069A1 (en) * | 2005-04-21 | 2009-12-10 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Biaxially oriented propylene polymer films |
| EP1874530A2 (en) * | 2005-04-28 | 2008-01-09 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Reinforced polypropylene pipe |
| KR20080022101A (ko) | 2005-05-12 | 2008-03-10 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 프로필렌-에틸렌 공중합체 및 그 제조 방법 |
| JP4540056B2 (ja) * | 2005-05-30 | 2010-09-08 | 東邦チタニウム株式会社 | オレフィン類重合用固体触媒成分および触媒並びにこれを用いたオレフィン類重合体の製造方法 |
| RU2008103837A (ru) | 2005-07-01 | 2009-08-10 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. (It) | Пропиленовые полимеры с широким молекулярно-массовым распределением |
| CN100429243C (zh) * | 2005-07-07 | 2008-10-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种烯烃聚合反应催化剂组分的制备方法 |
| WO2007006657A1 (en) | 2005-07-11 | 2007-01-18 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Metallized propylene polymer film with good barrier retention properties |
| CN101243132A (zh) * | 2005-08-08 | 2008-08-13 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 聚丙烯树脂成核方法 |
| BRPI0620531B1 (pt) * | 2005-11-22 | 2018-01-30 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Composições poliolefínicas resistentes a impacto |
| WO2007071496A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Soft non-woven fabrics |
| US7947348B2 (en) | 2005-12-20 | 2011-05-24 | Basell Poliolefine Italia, s.r.l. | Polypropylene compositions for stretched articles |
| US8343602B2 (en) | 2006-02-23 | 2013-01-01 | Basell Poliolefine Italia, s.r.l. | Propylene polymers for injection molding applications |
| EP1845112A1 (en) | 2006-04-12 | 2007-10-17 | Total Petrochemicals Research Feluy | Controlled distribution of active sites in Ziegler-Natta catalysts systems |
| CN100491458C (zh) * | 2006-04-20 | 2009-05-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 高性能聚丙烯组合物的制备方法 |
| CN101490101B (zh) | 2006-07-18 | 2011-11-02 | 三井化学株式会社 | 固态钛催化剂成分、烯烃聚合用催化剂及烯烃聚合方法 |
| WO2008012144A1 (en) * | 2006-07-28 | 2008-01-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymers |
| CN101195666B (zh) * | 2006-12-06 | 2012-03-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种烯烃聚合用负载型催化剂及其制备方法 |
| WO2008074636A1 (en) | 2006-12-21 | 2008-06-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | High shrink polypropylene films |
| DE602008003117D1 (de) | 2007-05-22 | 2010-12-02 | Basell Poliolefine Srl | Weiche propylenpolymerzusammensetzungen |
| RU2459836C2 (ru) * | 2007-05-22 | 2012-08-27 | Базелль Полиолефин Италия С.Р.Л. | Способ получения мягких композиций пропиленовых полимеров |
| US8507628B2 (en) | 2007-10-02 | 2013-08-13 | Fina Technology, Inc. | Propylene based polymers for injection stretch blow molding |
| BRPI0818758B1 (pt) * | 2007-10-15 | 2018-11-21 | Basell Poliolefine Italia Srl | processo para a preparação de polímeros de propileno com alta fluidez |
| WO2009069483A1 (ja) | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Mitsui Chemicals, Inc. | 固体状チタン触媒成分、オレフィン重合用触媒およびオレフィンの重合方法 |
| EP2070954A1 (en) * | 2007-12-14 | 2009-06-17 | Total Petrochemicals Research Feluy | Process for the production of a propylene polymer having a broad molecular weight distribution and a low ash content |
| CN101896546B (zh) | 2007-12-18 | 2014-08-27 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 透明聚烯烃组合物 |
| CN101918457B (zh) * | 2007-12-20 | 2013-05-22 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 具有改进的性能的高度有规立构的聚丙烯 |
| KR20100113061A (ko) * | 2007-12-28 | 2010-10-20 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 프로필렌과 헥센-1의 랜덤 공중합체로 이루어진 플라스틱 탱크 |
| US8043990B2 (en) * | 2008-05-21 | 2011-10-25 | Reliance Industries Limited | Catalyst system for polymerization of olefins |
| CN101671409B (zh) * | 2008-09-11 | 2011-12-07 | 中国石油天然气股份有限公司 | 烯烃聚合固体催化剂 |
| CN101735346B (zh) | 2008-11-07 | 2012-05-30 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种丙烯均聚和共聚的催化剂及其制备方法和应用 |
| EP2194070B1 (en) | 2008-12-03 | 2012-08-22 | Süd-Chemie IP GmbH & Co. KG | Electron donor composition for a solid catalyst, solid catalyst composition used in the polymerisation of alpha-olefins, and process for the production of a polymer consisting of alpha-olefin units using the solid catalyst composition |
| CN101824107B (zh) * | 2009-03-04 | 2013-04-24 | 中国石油天然气股份有限公司 | 用于烯烃聚合的固体主催化剂 |
| CN102361927B (zh) | 2009-03-23 | 2013-10-16 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 聚烯烃母料和适于注射成型的组合物 |
| US9090000B2 (en) * | 2009-03-26 | 2015-07-28 | Fina Technology, Inc. | Injection stretch blow molded articles and random copolymers for use therein |
| EP2264099A1 (en) | 2009-05-21 | 2010-12-22 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| WO2010133434A1 (en) | 2009-05-21 | 2010-11-25 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| US20110031645A1 (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Dow Global Technologies Inc. | Polypropylene for use in bopp applications |
| CN102146145B (zh) * | 2010-02-10 | 2012-11-21 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂 |
| CN101993507B (zh) * | 2009-08-13 | 2012-10-24 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
| ATE557044T1 (de) | 2009-08-13 | 2012-05-15 | China Petroleum & Chemical | Katalysatorkomponente zur olefinpolymerisierung und katalysator damit |
| WO2011036021A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| WO2011035994A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| WO2011036014A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| CN102549063B (zh) | 2009-09-22 | 2014-07-30 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 丙烯聚合物组合物 |
| WO2011036002A1 (en) | 2009-09-22 | 2011-03-31 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| BR112012008527B1 (pt) | 2009-10-13 | 2020-01-14 | Basell Poliolefine Italia Srl | composição de propileno e artigo termoformado compreendendo a mesma |
| KR101114073B1 (ko) * | 2009-12-08 | 2012-02-22 | 삼성토탈 주식회사 | 프로필렌 중합용 고체촉매의 제조 방법 |
| US8211819B2 (en) * | 2009-12-21 | 2012-07-03 | Basf Corporation | Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts |
| US8569195B2 (en) * | 2010-02-24 | 2013-10-29 | Basf Corporation | Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts II |
| US8318626B2 (en) * | 2010-03-01 | 2012-11-27 | Basf Corporation | Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts III |
| US8835578B2 (en) | 2010-03-04 | 2014-09-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Catalyst components for the polymerization of olefins |
| CN102781970B (zh) * | 2010-03-04 | 2015-08-12 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分 |
| US8835568B2 (en) | 2010-05-05 | 2014-09-16 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| WO2011144486A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Basell Poliolefine Italia Srl | Polypropylene tub for washing machine |
| WO2011144489A1 (en) | 2010-05-20 | 2011-11-24 | Basell Poliolefine Italia Srl | Propylene polymer compositions |
| BR112013001644A2 (pt) | 2010-07-23 | 2016-05-24 | Basell Poliolefine Srl | composições de polímero de propileno. |
| EP2598544B1 (en) | 2010-07-29 | 2016-11-02 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Random copolymers of propylene |
| CN102372797A (zh) * | 2010-08-12 | 2012-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
| US10239267B2 (en) | 2010-10-26 | 2019-03-26 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Process for producing injection stretch blow molded polyolefin containers |
| EP2683771B1 (en) | 2011-03-10 | 2015-04-15 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin-based containers |
| EP2505606B1 (en) | 2011-03-29 | 2017-03-01 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition for pipe systems |
| US8765626B2 (en) | 2011-11-30 | 2014-07-01 | Basf Corporation | Internal donor structure for olefin polymerization catalysts and methods of making and using same |
| EP2788388A1 (en) | 2011-12-05 | 2014-10-15 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene terpolymers |
| EP2666793A1 (en) | 2012-05-21 | 2013-11-27 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Propylene based terpolymer |
| EP2897966B1 (en) * | 2012-09-24 | 2020-04-01 | Indian Oil Corporation Limited | Organometallic compound in solid form, process for preparing the same and use thereof |
| EP2743307A1 (en) | 2012-12-12 | 2014-06-18 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Polyolefin composition |
| EP2778265A1 (en) | 2013-03-11 | 2014-09-17 | Basell Polyolefine GmbH | Multilayer fibers |
| US8933180B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-01-13 | Basf Corporation | Internal and external donor compounds for olefin polymerization catalysts IV |
| US9284392B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-03-15 | Basf Corporation | Mixed internal donor structures for 1-olefin polymerization catalysts |
| CN104558282B (zh) * | 2013-10-18 | 2017-02-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法和用于烯烃聚合的催化剂与应用 |
| CN104558285B (zh) * | 2013-10-24 | 2017-02-15 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合用固体催化剂组分及催化剂 |
| BR112016008914B1 (pt) | 2013-10-30 | 2021-08-03 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Copolímeros multimodais de propileno e 1-hexeno e folha industrial compreendendo os mesmos |
| CN105899599B (zh) | 2014-01-15 | 2018-10-02 | 埃克森美孚化学专利公司 | 基于丙烯的抗冲共聚物 |
| CN104804112B (zh) * | 2014-01-24 | 2017-11-17 | 大唐国际化工技术研究院有限公司 | 一种主催化剂、其制备方法、应用和含其的催化剂组合物 |
| US9593184B2 (en) | 2014-10-28 | 2017-03-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Oxalic acid diamides as modifiers for polyolefin catalysts |
| CN107428872B (zh) | 2015-03-19 | 2020-08-04 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 基于丙烯的三元共聚物 |
| US9777084B2 (en) | 2016-02-19 | 2017-10-03 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Catalyst system for olefin polymerization and method for producing olefin polymer |
| WO2017178191A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-10-19 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene polymer compositions |
| US11427660B2 (en) | 2016-08-17 | 2022-08-30 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Organosilicon compounds as electron donors for olefin polymerization catalysts and methods of making and using same |
| US9815920B1 (en) | 2016-10-14 | 2017-11-14 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| RU2728551C1 (ru) | 2016-10-14 | 2020-07-30 | Базелл Полиолефин Италия С.Р.Л. | Пропилен-полимерная композиция с зародышеобразователями кристаллизации |
| US10557028B2 (en) | 2016-11-23 | 2020-02-11 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Filled polyolefin composition |
| CN110352203B (zh) | 2017-03-27 | 2022-04-19 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯乙烯无规共聚物 |
| CN108659150B (zh) * | 2017-03-30 | 2020-01-10 | 中国科学院化学研究所 | 一种有机硅烷的应用以及聚丙烯及其制备方法 |
| CN108659151B (zh) * | 2017-03-30 | 2020-01-10 | 中国科学院化学研究所 | 一种有机硅烷的应用以及聚丙烯及其制备方法 |
| US10822438B2 (en) * | 2017-05-09 | 2020-11-03 | Formosa Plastics Corporation | Catalyst system for enhanced stereo-specificity of olefin polymerization and method for producing olefin polymer |
| US10124324B1 (en) | 2017-05-09 | 2018-11-13 | Formosa Plastics Corporation, Usa | Olefin polymerization catalyst components and process for the production of olefin polymers therewith |
| US11186664B2 (en) | 2017-09-14 | 2021-11-30 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Propylene ethylene random copolymer |
| US11376829B2 (en) | 2018-02-28 | 2022-07-05 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Permeable polymer film |
| CN112654647A (zh) | 2018-09-20 | 2021-04-13 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯三元共聚物 |
| EP3890969B1 (en) | 2018-12-05 | 2024-02-14 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Bopp multilayer film |
| US11840775B2 (en) | 2019-06-11 | 2023-12-12 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Fiber comprising propylene ethylene random copolymer |
| US11814759B2 (en) | 2019-06-11 | 2023-11-14 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Core-skin fiber comprising propylene ethylene random copolymer |
| EP3766652B1 (en) | 2019-07-16 | 2023-04-12 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | Use of injection molded container for microwave |
| KR102580485B1 (ko) | 2020-06-30 | 2023-09-19 | 바셀 폴리올레핀 이탈리아 에스.알.엘 | 폴리프로필렌 조성물 |
| EP4185636A1 (en) | 2020-07-21 | 2023-05-31 | Basell Poliolefine Italia S.r.l. | High flow heterophasic polypropylene as appearance improver in polyolefin compositions |
| CN116209686B (zh) | 2020-10-19 | 2024-01-26 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 聚丙烯组合物 |
| CN117715946A (zh) | 2021-08-24 | 2024-03-15 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯乙烯共聚物 |
| CN117980352A (zh) | 2021-10-06 | 2024-05-03 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 聚丙烯组合物 |
| CN116041577A (zh) | 2021-10-28 | 2023-05-02 | 中国石油化工股份有限公司 | 烯烃聚合催化剂组分、催化剂体系及应用和烯烃聚合方法 |
| CN118234796A (zh) | 2021-12-14 | 2024-06-21 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限公司 | 丙烯基聚合物组合物 |
| WO2024083610A1 (en) | 2022-10-20 | 2024-04-25 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Polypropylene composition with good sealing properties |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK133012C (da) | 1968-11-21 | 1976-08-09 | Montedison Spa | Katalysator til polymerisation af alkener |
| YU35844B (en) | 1968-11-25 | 1981-08-31 | Montedison Spa | Process for obtaining catalysts for the polymerization of olefines |
| GB1603724A (en) | 1977-05-25 | 1981-11-25 | Montedison Spa | Components and catalysts for the polymerisation of alpha-olefins |
| IT1096661B (it) | 1978-06-13 | 1985-08-26 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di prodotti in forma sferoidale solidi a temperatura ambiente |
| IT1098272B (it) | 1978-08-22 | 1985-09-07 | Montedison Spa | Componenti,di catalizzatori e catalizzatori per la polimerizzazione delle alfa-olefine |
| JPS5883006A (ja) * | 1981-11-13 | 1983-05-18 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | オレフインの重合方法 |
| IT1190683B (it) * | 1982-02-12 | 1988-02-24 | Montedison Spa | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| JP2537506B2 (ja) * | 1987-03-13 | 1996-09-25 | 三井石油化学工業株式会社 | オレフインの重合方法 |
| IT1230134B (it) | 1989-04-28 | 1991-10-14 | Himont Inc | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine. |
| IT1262935B (it) | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| IT1262934B (it) | 1992-01-31 | 1996-07-22 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione di olefine |
| IT1256648B (it) | 1992-12-11 | 1995-12-12 | Montecatini Tecnologie Srl | Componenti e catalizzatori per la polimerizzazione delle olefine |
| ES2107109T3 (es) * | 1993-12-16 | 1997-11-16 | Montell North America Inc | Resinas de homopolimeros de propileno que tienen un alto contenido de estereobloques. |
| WO1997013793A1 (fr) * | 1995-10-11 | 1997-04-17 | Mitsui Chemicals, Inc. | Procede d'elaboration d'un composant catalyseur en titane a l'etat solide pour la polymerisation des olefines, et procede de production de polyolefines |
| HUP0001557A3 (en) | 1997-03-29 | 2010-01-28 | Montell Technology Company Bv | Magnesium dichloride-alcohol adducts, process for their preparation and catalyst components obtained therefrom |
| DE69909689T2 (de) * | 1998-08-25 | 2004-04-15 | Idemitsu Petrochemical Co., Ltd. | Propylenharzzusammensetzungen, Verfahren zur Herstellung und Verwendung |
| ID28200A (id) * | 1999-04-15 | 2001-05-10 | Basell Technology Co Bv | Komponen katalis untuk polimerisasi olefin |
-
2001
- 2001-09-24 PL PL01355609A patent/PL355609A1/xx unknown
- 2001-09-24 ES ES01986701T patent/ES2312484T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 RU RU2002118701/04A patent/RU2279442C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2001-09-24 HU HU0204041A patent/HUP0204041A3/hu unknown
- 2001-09-24 JP JP2002534381A patent/JP4964396B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-24 DE DE60135643T patent/DE60135643D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 US US10/149,306 patent/US6825309B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 KR KR1020027007526A patent/KR100899958B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-09-24 MX MXPA02005825A patent/MXPA02005825A/es unknown
- 2001-09-24 CN CNB018046363A patent/CN1221573C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 CN CNA2005100885631A patent/CN1721455A/zh active Pending
- 2001-09-24 WO PCT/EP2001/011048 patent/WO2002030998A1/en active IP Right Grant
- 2001-09-24 AT AT01986701T patent/ATE407153T1/de active
- 2001-09-24 CA CA2396232A patent/CA2396232C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-09-24 AU AU15897/02A patent/AU781278B2/en not_active Ceased
- 2001-09-24 EP EP01986701A patent/EP1272533B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-09-24 BR BRPI0107335-4A patent/BR0107335B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2001-09-26 MY MYPI20014491A patent/MY128622A/en unknown
- 2001-09-27 TW TW090123880A patent/TWI289144B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-10-11 AR ARP010104766A patent/AR030989A1/es active IP Right Grant
- 2001-11-24 SA SA1220540A patent/SA01220540B1/ar unknown
-
2002
- 2002-05-31 ZA ZA200204396A patent/ZA200204396B/xx unknown
-
2004
- 2004-10-14 US US10/965,543 patent/US7169871B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200204396B (en) | 2003-11-26 |
| BR0107335B1 (pt) | 2011-09-06 |
| CA2396232C (en) | 2011-09-20 |
| TWI289144B (en) | 2007-11-01 |
| CN1721455A (zh) | 2006-01-18 |
| KR20020063217A (ko) | 2002-08-01 |
| HUP0204041A3 (en) | 2004-08-30 |
| WO2002030998A1 (en) | 2002-04-18 |
| CN1398270A (zh) | 2003-02-19 |
| JP4964396B2 (ja) | 2012-06-27 |
| MXPA02005825A (es) | 2003-10-14 |
| RU2002118701A (ru) | 2004-01-10 |
| BR0107335A (pt) | 2002-08-27 |
| RU2279442C2 (ru) | 2006-07-10 |
| EP1272533A1 (en) | 2003-01-08 |
| CA2396232A1 (en) | 2002-04-18 |
| AU1589702A (en) | 2002-04-22 |
| US6825309B2 (en) | 2004-11-30 |
| MY128622A (en) | 2007-02-28 |
| ES2312484T3 (es) | 2009-03-01 |
| PL355609A1 (en) | 2004-05-04 |
| HUP0204041A2 (hu) | 2003-03-28 |
| DE60135643D1 (de) | 2008-10-16 |
| JP2004511590A (ja) | 2004-04-15 |
| US20050131172A1 (en) | 2005-06-16 |
| US7169871B2 (en) | 2007-01-30 |
| CN1221573C (zh) | 2005-10-05 |
| EP1272533B1 (en) | 2008-09-03 |
| AU781278B2 (en) | 2005-05-12 |
| AR030989A1 (es) | 2003-09-03 |
| ATE407153T1 (de) | 2008-09-15 |
| US20030060581A1 (en) | 2003-03-27 |
| KR100899958B1 (ko) | 2009-05-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SA01220540B1 (ar) | مكونات حفزيةcatalyst components لبلمرة الأوليفينات polymerization of olefins | |
| JP4306807B2 (ja) | オレフィンの重合用成分および触媒 | |
| RU2443715C1 (ru) | Твердый титановый компонент катализатора, катализатор полимеризации олефинов и способ полимеризации олефинов | |
| EP2159232B1 (en) | Olefin polymerization catalyst and preparation method and use thereof | |
| KR102138986B1 (ko) | 올레핀 중합용 촉매 성분들 | |
| KR20050084415A (ko) | 올레핀 중합용 촉매 성분 | |
| RU2580822C2 (ru) | Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор | |
| WO2000078820A1 (en) | Catalyst components for the polymerization of olefins and catalysts therefrom obtained | |
| KR20000068886A (ko) | 올레핀 중합용 성분 및 촉매 | |
| EP0173472A2 (en) | Catalyst component for polymerization of olefins | |
| US7060763B2 (en) | Magnesium dichloride-ethanol adducts and catalyst components obtained therefrom | |
| US7087688B2 (en) | Magnesium dichloride-ethanol adduct and catalyst components obtained therefrom | |
| EP3625270B1 (en) | Catalyst components for the polymerization of olefins | |
| EP2601223B1 (en) | Catalyst components for the polymerization of olefins | |
| JP3247448B2 (ja) | α−オレフィンの重合方法 | |
| EP2880064B1 (en) | Magnesium dichloride-ethanol adducts and catalyst components obtained therefrom | |
| EP3894448B1 (en) | Catalyst components for the polymerization of olefins | |
| JP2709634B2 (ja) | α―オレフィン重合用触媒成分 | |
| JPH07121972B2 (ja) | エチレン・プロピレン共重合体ゴムを製造する方法 | |
| CN114026135A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分 |