RU2580822C2 - Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор - Google Patents
Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор Download PDFInfo
- Publication number
- RU2580822C2 RU2580822C2 RU2013110475/04A RU2013110475A RU2580822C2 RU 2580822 C2 RU2580822 C2 RU 2580822C2 RU 2013110475/04 A RU2013110475/04 A RU 2013110475/04A RU 2013110475 A RU2013110475 A RU 2013110475A RU 2580822 C2 RU2580822 C2 RU 2580822C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- succinic acid
- ester
- meso
- methyl
- formula
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 97
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 title claims abstract description 22
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 12
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 title claims description 29
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 34
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract description 25
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 16
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 9
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 150000003900 succinic acid esters Chemical class 0.000 claims description 31
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- -1 aliphatic olefin Chemical class 0.000 claims description 22
- LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)CCC(O)=O LOLKAJARZKDJTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N butanedioic acid monomethyl ester Natural products COC(=O)CCC(O)=O JDRMYOQETPMYQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- KJXMXCRSMLOXBM-UHFFFAOYSA-N 2,3-diethylbutanedioic acid Chemical compound CCC(C(O)=O)C(CC)C(O)=O KJXMXCRSMLOXBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- ZGQBVKLPCMHTEI-UHFFFAOYSA-N 3-(3-chloro-1,2-oxazol-5-yl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)CCC1=CC(Cl)=NO1 ZGQBVKLPCMHTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000011949 solid catalyst Substances 0.000 claims description 12
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 6
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 5
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims description 5
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylpropoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)CCC(O)=O RGTLSFNPTLNPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PCOCFIOYWNCGBM-UHFFFAOYSA-N 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCC(O)=O PCOCFIOYWNCGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N 4-butoxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCOC(=O)CCC(O)=O OGYSYXDNLPNNPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propan-2-yloxybutanoic acid Chemical compound CC(C)OC(=O)CCC(O)=O RGMSBDCQLRJNSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)CCC(O)=O PDOSDCQRPAABHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims description 4
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims description 4
- 125000000286 phenylethyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- PJOOXZINVXZFCD-GXTWGEPZSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-(2-methylpropoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O PJOOXZINVXZFCD-GXTWGEPZSA-N 0.000 claims description 2
- IEEZYYANWDBJMZ-DZGCQCFKSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-(3-methylbutoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O IEEZYYANWDBJMZ-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims description 2
- NCDZIMKKUQSRBP-WCQYABFASA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C NCDZIMKKUQSRBP-WCQYABFASA-N 0.000 claims description 2
- XTNUNZIQOFQOJH-WCQYABFASA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O XTNUNZIQOFQOJH-WCQYABFASA-N 0.000 claims description 2
- ZCIACWXODMKLMC-WCBMZHEXSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methylbutanedioic acid Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1CCCCC1 ZCIACWXODMKLMC-WCBMZHEXSA-N 0.000 claims description 2
- UQDRCSQYZUZVST-CMPLNLGQSA-N (2R,3S)-2-(cyclohexylmethyl)-4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O UQDRCSQYZUZVST-CMPLNLGQSA-N 0.000 claims description 2
- NCDZIMKKUQSRBP-YPMHNXCESA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutanoic acid Chemical compound C[C@H]([C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C NCDZIMKKUQSRBP-YPMHNXCESA-N 0.000 claims description 2
- ONHVRBHXLODBPV-HIFRSBDPSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4-pentoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ONHVRBHXLODBPV-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims description 2
- XTNUNZIQOFQOJH-YPMHNXCESA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-oxo-4-propoxybutanoic acid Chemical compound CCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O XTNUNZIQOFQOJH-YPMHNXCESA-N 0.000 claims description 2
- ZCIACWXODMKLMC-SCZZXKLOSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methylbutanedioic acid Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1 ZCIACWXODMKLMC-SCZZXKLOSA-N 0.000 claims description 2
- UQDRCSQYZUZVST-PWSUYJOCSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-4-ethoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O UQDRCSQYZUZVST-PWSUYJOCSA-N 0.000 claims description 2
- ZPZSHAQSLIASJF-KOLCDFICSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-4-methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound COC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ZPZSHAQSLIASJF-KOLCDFICSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006651 (C3-C20) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000006736 (C6-C20) aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- XKOHSLPEVWLEPS-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methylbutoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)CCC(O)=O XKOHSLPEVWLEPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ROYDXBYNOZBQHI-UHFFFAOYSA-N 4-oxo-4-pentoxybutanoic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)CCC(O)=O ROYDXBYNOZBQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YOKSZPIXBPILCQ-DZGCQCFKSA-N CC(C)CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CC(C)CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O YOKSZPIXBPILCQ-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims description 2
- ONHVRBHXLODBPV-DZGCQCFKSA-N CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ONHVRBHXLODBPV-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims description 2
- ZNXKRQWSEYKJLJ-DZGCQCFKSA-N CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O ZNXKRQWSEYKJLJ-DZGCQCFKSA-N 0.000 claims description 2
- ZNXKRQWSEYKJLJ-HIFRSBDPSA-N CCCCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O ZNXKRQWSEYKJLJ-HIFRSBDPSA-N 0.000 claims description 2
- DKQSILOCMITAHB-WCQYABFASA-N CCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O DKQSILOCMITAHB-WCQYABFASA-N 0.000 claims description 2
- DKQSILOCMITAHB-YPMHNXCESA-N CCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O DKQSILOCMITAHB-YPMHNXCESA-N 0.000 claims description 2
- UKFFIIUOEQKOBR-CMPLNLGQSA-N CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCOC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O UKFFIIUOEQKOBR-CMPLNLGQSA-N 0.000 claims description 2
- UKFFIIUOEQKOBR-PWSUYJOCSA-N CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O UKFFIIUOEQKOBR-PWSUYJOCSA-N 0.000 claims description 2
- ZPZSHAQSLIASJF-GXSJLCMTSA-N COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O Chemical compound COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](CC1CCCCC1)C(O)=O ZPZSHAQSLIASJF-GXSJLCMTSA-N 0.000 claims description 2
- LMUIZMIVZBFFSA-GXSJLCMTSA-N COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound COC(=O)[C@@H](C)[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O LMUIZMIVZBFFSA-GXSJLCMTSA-N 0.000 claims description 2
- LMUIZMIVZBFFSA-KOLCDFICSA-N COC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O Chemical compound COC(=O)[C@H](C)[C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O LMUIZMIVZBFFSA-KOLCDFICSA-N 0.000 claims description 2
- MEINUVIBZCLYFQ-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C MEINUVIBZCLYFQ-SCYNACPDSA-N 0.000 claims description 2
- XBAZCBNXZSFNHK-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C XBAZCBNXZSFNHK-SCYNACPDSA-N 0.000 claims description 2
- GXXBSDXONAIPFA-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CC(C)C)OCCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CC(C)C)OCCC(C)C GXXBSDXONAIPFA-SCYNACPDSA-N 0.000 claims description 2
- XNBLYMWDJPKPTP-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC XNBLYMWDJPKPTP-SCYNACPDSA-N 0.000 claims description 2
- YCJBDSNXKCDKTH-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C(C)C)OCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C(C)C)OCC(C)C YCJBDSNXKCDKTH-SCYNACPDSA-N 0.000 claims description 2
- IBPCRXULCWUMKJ-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C IBPCRXULCWUMKJ-SCYNACPDSA-N 0.000 claims description 2
- CCJMAWIMLOMLIU-WCQYABFASA-N C[C@@H]([C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C Chemical compound C[C@@H]([C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C CCJMAWIMLOMLIU-WCQYABFASA-N 0.000 claims description 2
- MEINUVIBZCLYFQ-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C(C)C)OCC(C)C MEINUVIBZCLYFQ-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims description 2
- XNBLYMWDJPKPTP-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(CCC)OCCCC XNBLYMWDJPKPTP-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims description 2
- IBPCRXULCWUMKJ-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(C)(C)OC(C)C IBPCRXULCWUMKJ-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims description 2
- CCJMAWIMLOMLIU-YPMHNXCESA-N C[C@H]([C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C Chemical compound C[C@H]([C@H](Cc1ccccc1)C(O)=O)C(=O)OC(C)(C)C CCJMAWIMLOMLIU-YPMHNXCESA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 2
- XJRIDJAGAYGJCK-UHFFFAOYSA-N (1-acetyl-5-bromoindol-3-yl) acetate Chemical compound C1=C(Br)C=C2C(OC(=O)C)=CN(C(C)=O)C2=C1 XJRIDJAGAYGJCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALKVYBCZPGVKQI-SCYNACPDSA-N C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(CC(C)C)OCCC(C)C Chemical compound C[C@@H](C(=O)O)[C@@H](C(=O)O)CC1CCCCC1.C(CC(C)C)OCCC(C)C ALKVYBCZPGVKQI-SCYNACPDSA-N 0.000 claims 1
- XBAZCBNXZSFNHK-KXNXZCPBSA-N C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C Chemical compound C[C@H](C(=O)O)[C@H](C(=O)O)CC1=CC=CC=C1.C(C)(C)OC(C)C XBAZCBNXZSFNHK-KXNXZCPBSA-N 0.000 claims 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N diisononyl phthalate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCC(C)C HBGGXOJOCNVPFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N tetramethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C CZDYPVPMEAXLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- JFYLQLGODSYXBL-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxycarbonyl-2-propylhexanoic acid Chemical compound CCCC(C(O)=O)C(CCC)C(=O)OCC JFYLQLGODSYXBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 4
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 description 4
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 4
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 4
- PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trichlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 PBKONEOXTCPAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N triisobutylaluminium Chemical compound CC(C)C[Al](CC(C)C)CC(C)C MCULRUJILOGHCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HZZWAGIRDQSOHL-UHFFFAOYSA-N 3-ethoxycarbonyl-4-methyl-2-propan-2-ylpentanoic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C(C)C)C(C(C)C)C(O)=O HZZWAGIRDQSOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IOCSHBKTNXJFRL-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxy-2,3-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCOC(=O)C(C)C(C)C(O)=O IOCSHBKTNXJFRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 2
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C1CCCCC1 SJJCABYOVIHNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 AHUXYBVKTIBBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004811 liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 2
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N triethylaluminium Chemical compound CC[Al](CC)CC VOITXYVAKOUIBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 2
- IEEZYYANWDBJMZ-HIFRSBDPSA-N (2S,3R)-2-(cyclohexylmethyl)-3-methyl-4-(3-methylbutoxy)-4-oxobutanoic acid Chemical compound CC(C)CCOC(=O)[C@H](C)[C@H](CC1CCCCC1)C(O)=O IEEZYYANWDBJMZ-HIFRSBDPSA-N 0.000 description 1
- JFYLQLGODSYXBL-NXEZZACHSA-N (2r,3r)-3-ethoxycarbonyl-2-propylhexanoic acid Chemical compound CCC[C@@H](C(O)=O)[C@@H](CCC)C(=O)OCC JFYLQLGODSYXBL-NXEZZACHSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Epoxybutane Chemical compound CCC1CO1 RBACIKXCRWGCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1OP(Cl)(Cl)=O VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical compound CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)oxirane Chemical compound COCC1CO1 LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQQKXHVFMOWTMX-UHFFFAOYSA-N 3-propyloxetane-2,4-dione Chemical compound CCCC1C(=O)OC1=O VQQKXHVFMOWTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCO BWDBEAQIHAEVLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWINORFLMHROGF-UHFFFAOYSA-N 9,9-bis(methoxymethyl)fluorene Chemical compound C1=CC=C2C(COC)(COC)C3=CC=CC=C3C2=C1 ZWINORFLMHROGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFYLQLGODSYXBL-UWVGGRQHSA-N CCC[C@@H]([C@H](CCC)C(=O)OCC)C(O)=O Chemical compound CCC[C@@H]([C@H](CCC)C(=O)OCC)C(O)=O JFYLQLGODSYXBL-UWVGGRQHSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N Diepoxybutane Chemical compound C1OC1C1OC1 ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N Epoxybutene Chemical compound C=CC1CO1 GXBYFVGCMPJVJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N bis(2-methylpropyl)alumane Chemical compound CC(C)C[AlH]CC(C)C AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M bis(2-methylpropyl)alumanylium;chloride Chemical compound CC(C)C[Al](Cl)CC(C)C HQMRIBYCTLBDAK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012267 brine Substances 0.000 description 1
- FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N butan-1-ol;titanium Chemical compound [Ti].CCCCO.CCCCO.CCCCO.CCCCO FPCJKVGGYOAWIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N diethoxy(diphenyl)silane Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 ZZNQQQWFKKTOSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004177 diethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N diethylalumane Chemical compound CC[AlH]CC HJXBDPDUCXORKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N dimethoxy(dimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)OC JJQZDUKDJDQPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N dimethyldiethoxysilane Chemical compound CCO[Si](C)(C)OCC YYLGKUPAFFKGRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N ethanol;titanium Chemical compound [Ti].CCO.CCO.CCO.CCO XGZNHFPFJRZBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N ethoxy(trimethyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(C)C RSIHJDGMBDPTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNFUWONOILPKNX-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-bromo-3-methylbutanoate Chemical compound CCOC(=O)C(Br)C(C)C WNFUWONOILPKNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N methoxy(trimethyl)silane Chemical compound CO[Si](C)(C)C POPACFLNWGUDSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000037048 polymerization activity Effects 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004237 preparative chromatography Methods 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M sodium;chloride;hydrate Chemical compound O.[Na+].[Cl-] HPALAKNZSZLMCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- NETBVGNWMHLXRP-UHFFFAOYSA-N tert-butyl-dimethoxy-methylsilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)C(C)(C)C NETBVGNWMHLXRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrabromide Chemical compound Br[Ti](Br)(Br)Br UBZYKBZMAMTNKW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J titanium tetraiodide Chemical compound I[Ti](I)(I)I NLLZTRMHNHVXJJ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003623 transition metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N tributylalumane Chemical compound CCCC[Al](CCCC)CCCC SQBBHCOIQXKPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N triethoxy(phenyl)silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)C1=CC=CC=C1 JCVQKRGIASEUKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphite Chemical compound CCOP(OCC)OCC BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N trimethoxy(phenyl)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=CC=C1 ZNOCGWVLWPVKAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N trioctylalumane Chemical compound CCCCCCCC[Al](CCCCCCCC)CCCCCCCC LFXVBWRMVZPLFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/06—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
- C08F4/10—Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of alkaline earth metals, zinc, cadmium, mercury, copper or silver
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/65—Pretreating the metal or compound covered by group C08F4/64 before the final contacting with the metal or compound covered by group C08F4/44
- C08F4/651—Pretreating with non-metals or metal-free compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F110/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F110/06—Propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
Изобретение относится к компоненту катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, содержащему магний, титан, галоген и донор электронов, где донором электронов является по меньшей мере один из сукцинатов, описывающихся формулой (I), и в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 76,1 мас. % и меньше 100 мас. %. В формуле (I) и формуле (II) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать обладающую линейной цепью (C1~C20)-алкильную группу, обладающую разветвленной цепью (C3~C20)-алкильную или -циклоалкильную группу, (C6~C20)-арильную или (C7~C20)-алкиларильную или -арилалкильную группу; R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, означают атом галогена, обладающую линейной цепью (C1~C10)-алкильную, обладающую разветвленной цепью (C3~C10)-алкильную, (C3~C10)-циклоалкильную, (C6~C10)-арильную или (C7~C10)-алкиларильную или -арилалкильную группу, и R3 и R4 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, и R1, R2, R3 и R4 необязательно могут содержать гетероатомы. Техническим результатом заявленного изобретения является получение катализатора с повышенной активностью и стереоспецифичностью. Изобретение также относится к катализатору для полимеризации олефинов, катализатору преполимеризации и способу полимеризации олефинов. 4 н. и 19 з. п. ф-лы, 1 табл.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Настоящее изобретение относится к твердому компоненту катализатора, содержащему сукцинат, обладающий особой структурой, и к его получению. Настоящее изобретение также относится к катализатору, содержащему твердый компонент катализатора, и к его применению для полимеризации олефинов, в особенности для полимеризации пропилена.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Хорошо известно, что компонент катализатора на основе твердого титана, содержащий в качестве основных ингредиентов магний, титан, галоген и донор электронов, можно использовать при полимеризации олефинов, в особенности альфа-олефинов, содержащих три или большее количество атомов углерода, для получения полимеров, обладающих повышенной стереорегулярностью, с повышенным выходом. Электронодонорное соединение является одним из необходимых ингредиентов компонента катализатора. После разработки соединений, являющихся донорами внутренних электронов, постоянно появляются новые катализаторы, предназначенные для получения полиолефинов. К настоящему времени раскрыто большое количество электронодонорных соединений, например, многоосновные карбоновые кислоты, эфиры монокарбоновых кислот или эфиры многоосновных карбоновых кислот, ангидриды, кетоны, простые моноэфиры или простые полиэфиры, спирты, амины и т.п. и их производные.
В патентах Китая CN 1313869A, CN 1398270A и CN 1681853A раскрыт сукцинат, который можно использовать в качестве донора электронов в катализаторе, предназначенном для полимеризации олефинов. Если в раскрытом сукцинате 4 группы, связанные с одним атомом углерода, отличаются друг от друга, то существует два типа пространственного присоединения 4 групп. Структуры, соответствующие этим двум типам присоединения, являются зеркальными изображениями, как левая и правая рука, которые не могут быть полностью наложены друг на друга. Такой тип соединения известен, как "хиральное соединение". В указанных выше патентах структура или отношение количеств этих оптических изомеров в хиральном сукцинате не определены. Методом проб и ошибок автором настоящего изобретения неожиданно установлено, что, если сукцинаты, описывающиеся формулой (I), в форме нескольких конформационных изомеров используют в качестве внутренних доноров электронов для получения катализатора, то катализатор будет обладать достаточной активностью и стереоспецифичностью только в том случае, если он содержит определенное количество одного или большего количества изомеров, описывающихся проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II).
Синтез чистого стереоизомера, такого как мезомер или рацемат, требует высоких затрат. Затраты на синтез соединения, в особенности соединения, обладающего высокой чистотой, будут значительно увеличиваться при увеличении чистоты даже на 1%. При синтезе соединений, содержащих хиральные атомы углерода, в особенности содержащих больше двух хиральных атомов углерода, если не используются специальные методики, то полученные соединения обычно представляют собой смесь нескольких конформационных изомеров. При использовании различных методик синтеза и условий содержания полученных изомеров являются разными. Кроме того, способность различных конформационных изомеров вступать в реакции связывания с соединениями магния и/или соединениями титана различна. Кроме того, даже если при получении катализатора в качестве донора электронов используют одно соединение, содержащее одни и те же изомеры, то количество каждого изомера, содержащегося в указанном полученном компоненте катализатора, будет отличаться от количества другого вследствие разных условий проведения синтеза и это будет оказывать влияние на характеристики конечного катализатора. Для сукцинатов, описывающихся формулой (I) в форме нескольких изомеров, согласно изобретению неожиданно установлено, что, если катализатор содержит определенное количество изомеров, описывающихся проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), то его рабочие характеристики будут сравнимы с характеристиками катализатора, в котором все сукцинаты описываются проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II). Поэтому, если содержание изомеров, описывающихся проекционной формулой Фишера (II), в компоненте катализатора, использующемся в настоящем изобретении, находится в определенном диапазоне, то снижаются производственные затраты и улучшаются рабочие характеристики катализатора, такие как более широкое молекулярно-массовое распределение (ММР) полученного с помощью каталитической реакции полимера, что является полезным для улучшения рабочих характеристик полимера, необходимых для его переработки.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Настоящее изобретение относится к компоненту катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, который содержит магний, титан, галоген и донор электронов, где донором электронов является по меньшей мере один из сукцинатов, описывающихся формулой (I), и в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцинатов, описывающихся проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 51,0 мас.% и меньше 100 мас.%:
в обеих формулах (I) и (II) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать обладающую линейной цепью (С1~С20)-алкильную группу, обладающую разветвленной цепью (С3~С20)-алкильную или -циклоалкильную группу, (С6~С20)-арильную или (С7~С20)-алкиларильную или -арилалкильную группу;
R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать атом галогена, обладающую линейной цепью (С1~С10)-алкильную, обладающую разветвленной цепью (С3~С10)-алкильную, (С3~С10)-циклоалкильную, (С6~С10)-арильную или (С7~С10)-алкиларильную или -арилалкильную группу, и R3 и R4 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, и R3 и R4 необязательно могут содержать гетероатомы.
Предпочтительно, если в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), R1 и R2 выбраны из группы, включающей метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, изобутильную, трет-бутильную, пентильную, циклопентильную, циклогексильную, фенильную, галогенированную фенильную, алкилфенильную, галогенированную алкилфенильную, инденильную, бензильную или фенилэтильную группу. И R3 и R4 выбраны из группы, включающей метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, трет-бутил, пентил, изопентил, циклопентил, циклогексил, фенил, замещенный фенил, алкилфенил, галогенированный алкилфенил, инденил, бензил или фенилэтил, и необязательно содержат гетероатомы.
Более предпочтительно, если в указанных сукцинатах R1 является таким же, как R2; и R3 является таким же, как R4.
При синтезе соединений, содержащих хиральный атом углерода, в особенности содержащих более двух хиральных атомов углерода, если не используют специальную методику, синтезированное соединение обычно представляет собой смесь нескольких конформационных изомеров, содержащую левовращающий изомер, правовращающий изомер, симметрическое соединение и мезомер, где одинаковые количества левосторонних изомеров и правосторонних изомеров могут быть смешаны с образованием рацемата. При использовании различных методик синтеза и условий содержания полученных конформационных изомеров являются разными. Способность различных конформационных изомеров вступать в реакции связывания с соединениями магния и/или соединениями титана различна. Таким образом, даже если при получении катализатора используют один тип сукцината и его количество одинаково, свойства конечного катализатора будут сильно отличаться вследствие разных содержаний каждого конформационного изомера.
В настоящем изобретении проекционная формула Фишера и ее название определены в соответствии с правилами, описанными на стр.40-42 публикации System Organic Chemistry соавторов YANG Fengke, LI Ming и LI Fengqi. Правила являются следующими: перекрестье означает трехмерную каркасную структуру молекулы, в которой центр перекрестья означает хиральный атом углерода, вертикальные связи удаляются за плоскость изображения и горизонтальные связи выступают перед плоскостью изображения; Проекционная формула Фишера не может свободно вращаться на плоскости изображения и конфигурация изменится при повороте проекционной формулы Фишера на 90° и не изменится при ее повороте на 180°; любые две группы, присоединенные к хиральному атому углерода, невозможно свободно поменять местами и конфигурация изменится, если их поменять местами один раз, и не изменится, если их поменять местами дважды. Названия R- и S-систем определяют в соответствии с правилами, описанными на стр.42-43 публикации System Organic Chemistry соавторов YANG Fengke, LI Ming и LI Fengqi. Правила являются следующими: самая маленькая группа в проекционной формуле Фишера находится в положении вертикальной связи, другие группы располагают в порядке убывания размера атома или группы атомов. Если указанные выше группы расположены в направлении убывания размера, совпадающем с движением по часовой стрелке, это означает R-конфигурацию; в противном случае, если направление совпадает с движением против часовой стрелки, то это означает S-конфигурацию; если самая маленькая группа в проекционной формуле Фишера находится в положении горизонтальной связи, то расположение, совпадающее с движением по часовой стрелке, означает S-конфигурацию, и расположение, совпадающее с движением против часовой стрелки, означает R-конфигурацию.
Способность различных конформационных изомеров отдельного соединения вступать в реакции связывания с соединениями магния и/или соединениями титана различна и расстояния между атомами в комбинациях также отличаются. Согласно изобретению неожиданно установлено, что, если при получении компонента катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, в качестве донора электронов используют сукцинат, описывающийся формулой (I), то способность сукцината, обладающего проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), вступать в реакции связывания с соединениями магния и/или соединениями титана и расстояние между атомами в комбинации являются наиболее подходящими, и общие характеристики полученного катализатора также являются наилучшими. Поэтому повышенное содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II) (содержание составляет менее 100%), позволяет получить катализатор, обладающий лучшими общими характеристиками и более высокой активностью и стереоспецифичностью.
При получении указанного компонента катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, с использованием в качестве донора электронов сукцината, описывающегося формулой (I), только при содержании сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляющем не менее 51,0 мас.%, можно получить катализатор, обладающий сравнительно высокой активностью и стереотактической способностью. В контексте настоящего изобретения содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), предпочтительно составляет от 51,0 до 98,0 мас.%, более предпочтительно от 67,0 до 98,0 мас.% и еще более предпочтительно от 76,0 до 97,0 мас.%.
Подходящие соединения, обладающие проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), выбраны из группы, включающей, но не ограничиваются только ими, следующие соединения (где мезо означает мезомер, т.е. в проекционной формуле Фишера (II) R1=R2 и R3=R4):
метиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (28,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты.
Указанный компонент катализатора, использующийся для полимеризации олефинов, предлагаемый в настоящем изобретении, также может содержать магний, титан, галоген и доноры электронов "а" и "b", где "а" представляет собой по меньшей мере один из сукцинатов, описывающихся формулой (I), и в указанных сукцинатах содержание сукцината, обладающего проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), составляет менее 100%, но не менее 51,0 мас.%, и "b" представляет собой ароматические сложные эфиры, такие как бензоаты или фталаты, или простые диэфиры, описывающиеся формулой (III), и молярное отношение количества "а" к количеству "b" составляет от 1:0,01 до 1:100, предпочтительно от 1:0,02 до 1:5:
в формуле (III) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (С1-С20)-алкильную и (С3-С20)-циклоалкильную группу; R3-R8, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей атом водорода, атом галогена, обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (С1-С20)-алкильную, (С3-С20)-циклоалкильную, (С6-С20)-арильную и (С7-С20)-арилалкильную группу, и группы R3-R8 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца. Поскольку компонент катализатора содержит определенное количество сукцинатов, обладающих проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), значительно улучшается и активность катализатора, и стереорегулярность полимеров.
В контексте настоящего изобретения указанный твердый компонент катализатора, использующийся для полимеризации олефинов, предпочтительно получают по реакции соединения магния, соединения титана и указанного сукцината, где соединение титана описывается формулой TiXn(OR)4-n, в которой R обозначает гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, Х обозначает галоген и n=0-4. Например, им может являться тетрахлорид титана, тетрабромид титана, тетрайодид титана, тетрабутоксититан, тетраэтоксититан, триэтоксихлорид титана, диэтоксидихлорид титана и этокситрихлорид титана.
Указанное соединение магния выбрано из группы, включающей дигалогенид магния, алкоксимагний, алкилмагний, гидрат или аддукт со спиртом дигалогенида магния, или одно из производных, полученное путем замены атома галогена, содержащегося в молекуле дигалогенида магния, на алкоксигруппу или галогеналкоксигруппу, или их смесь. Предпочтительными соединениями магния являются дигалогенид магния, аддукт со спиртом дигалогенида магния и алкоксимагний.
Следует особо отметить что предпочтительно, если соединение магния растворимо в системе растворителей, содержащей органическое эпоксисоединение и фосфорорганическое соединение, где органические эпоксисоединения включают по меньшей мере один из следующих: алифатический олефин, диены, галогенированный алифатический олефин, оксиды диенов, глицидиловые простые эфиры и внутренние простые эфиры, каждый из которых содержит от 2 до 8 атомов углерода. Некоторыми конкретными соединениями являются следующие: этиленоксид, пропиленоксид, эпоксибутан, бутадиеноксид, бутадиендиоксид, эпихлоргидрин, метилглицидиловый эфир, диглицидиловый простой эфир, тетрагидрофуран. Фосфорорганические соединения включают гидрокарбильный эфир или галогенированный гидрокарбильный эфир ортофосфорной кислоты или фосфорной кислоты, в особенности, такой как триметилортофосфат, триэтилортофосфат, трибутилортофосфат, трифенилортофосфат, триметилфосфит, триэтилфосфит, трибутилфосфит, трифенилметилфосфат.
Соединения магния также могут быть растворимы в системе растворителей, содержащей органические спирты, которые включают одноатомные спирты, содержащие от 2 до 8 атомов углерода.
Для получения твердого компонента катализатора, предлагаемого в настоящем изобретении, можно выбрать различные методики. Ниже приведены некоторые методики получения, которые никоим образом не ограничивают способ получения твердого компонента катализатора, предлагаемого в настоящем изобретении.
Методика 1: Получение компонента катализатора в соответствии с CN 1506384.
Сначала соединение магния и органический спирт в молярном отношении, составляющем 2:5, смешивают с инертным растворителем; температуру повышают до 120-150°С и затем добавляют фталевый ангидрид и кремнийорганическое соединение при молярном отношении магний/ангидрид, составляющем 5:10, и молярным отношением магний/кремнийорганическое соединение, составляющем 20:50; после проведения реакции в течение 1-5 ч получают аддукт со спиртом.
Затем аддукт со спиртом, охлажденный до комнатной температуры, добавляют к раствору соединения титана, которое предварительно охлаждают до -15 - -40°С, при молярном отношении магний/титан, составляющем 20:50. Температуру повышают до 90-110°С и затем добавляют сложный эфир, выбранный из числа описывающихся формулой (I), при молярном отношении магний/сложный эфир, составляющем 2:10. После проведения реакции при температуре, равной 100-130°С, в течение 1-3 ч твердые частицы отфильтровывают и отделяют.
Затем твердые частицы добавляют к раствору соединения титана при молярном отношении титан/магний, составляющем 20:50. После проведения реакции при перемешивании при температуре, равной 100-130°С, в течение 1,5-3 ч твердые частицы отфильтровывают и отделяют.
В заключение твердые частицы промывают с использованием инертного растворителя при температуре, равной 50-80°С, и затем после сушки получают компонент катализатора.
Методика 2: Получение компонента катализатора в соответствии с CN 85100997.
Сначала соединение магния растворяют в системе растворителей, содержащей органическое эпоксисоединение, фосфорорганическое соединение и инертный разбавитель. После получения однородного раствора его смешивают с соединением титана и твердые вещества осаждаются в присутствии осаждающего реагента. Эти твердые вещества обрабатывают сукцинатом, описывающимся формулой (I), таким образом, что сукцинат наносят на твердые вещества; при необходимости для последующей обработки твердых веществ используют тетрагалогенид титана и инертный разбавитель. Осаждающий реагент может быть выбран из группы, включающей ангидрид органической кислоты, органическую кислоту, простой эфир и кетон, или их смеси, и некоторыми конкретными осаждающими реагентами являются следующие: уксусный ангидрид, фталевый ангидрид, ангидрид бутандикарбоновой кислоты, малеиновый ангидрид, диангидрид пиромеллитовой кислоты, уксусная кислота, пропионовая кислота, масляная кислота, акриловая кислота, метакриловая кислота, ацетон, метилэтилкетон, дифенилкетон, простой метиловый эфир, простой этиловый эфир, простой пропиловый эфир, простой бутиловый эфир и простой амиловый эфир.
Количество каждого указанного компонента рассчитывают в пересчете на 1 моль галогенида магния, где количество органического эпоксисоединения составляет от 0,2 до 10 молей, количество фосфорорганического соединения составляет от 0,1 до 3 молей, количество осаждающего реагента составляет от 0 до 1,0 молей, количество соединения титана составляет от 0,5 до 150 молей, и количество сукцината, описывающегося формулой (I), составляет от 0,02 до 0,5 молей.
Методика 3: Получение компонента катализатора в соответствии с CN 1091748.
Расплав аддукта хлорида магния со спиртом при перемешивании с высокой скоростью диспергируют в диспергирующей системе, содержащей вазелиновое масло и силиконовое масло, и получают эмульсию. Затем эмульсию помещают в охлаждающую жидкость для быстрого охлаждения и осаждения и образуются микросферические частицы аддукта хлорида магния со спиртом. Охлаждающая жидкость представляет собой инертный углеводородный растворитель, обладающий низкой температурой кипения, такой как петролейный эфир, пентан, гексан, гептан и т.п. Полученные микросферические частицы аддукта хлорида магния со спиртом после промывки и сушки представляют собой носитель в виде сферических частиц. Молярное отношение количества спирта к количеству хлорида магния составляет от 2 до 3, предпочтительно от 2 до 2,5. Диаметр частиц носителя составляет от 10 до 300 мкм, предпочтительно от 30 до 150 мкм.
Для обработки полученных выше сферических частиц носителя при низкой температуре используют избыточное количество тетрахлорида титана. Температуру постепенно повышают и в ходе обработки добавляют донор электронов. После обработки сферические частицы носителя несколько раз промывают инертным растворителем и после сушки получают сферические частицы твердого порошкообразного катализатора. Молярное отношение количества тетрахлорида титана к количеству хлорида магния составляет от 20 до 200, предпочтительно от 30 до 60. Начальная температура обработки составляет от -30 до 0°С, предпочтительно от -25 до -20°С. Конечная температура обработки составляет от 80 до 136°С, предпочтительно от 100 до 130°С.
Полученные сферические частицы катализатора обладают следующими характеристиками: содержание титана составляет от 1,5 до 3,0 мас.%, содержание сложного эфира составляет от 6,0 до 20,0 мас.%, содержание хлорида составляет от 52 до 60 мас.%, содержание магния составляет от 10 до 20 мас.%, содержание инертного растворителя составляет от 1 до 6 мас.% и удельная площадь поверхности катализатора составляет более 250 м2/г.
Методика 4: Тетрахлорид титана (TiCl4) или раствор тетрахлорида титана (TiCl4) в арене используют для галогенирования диалкоксимагниевого соединения, такого как диалкоксимагний и диарилоксимагний. Обработку тетрахлоридом титана (TiCl4) или раствором тетрахлорида титана (TiCl4) в арене можно проводить один или большее количество раз и указанный сукцинат добавляют к смеси в ходе одной или большего количества таких обработок.
Методика 5: Получение компонента катализатора в соответствии с US 4540679.
Соединение переходного металла (предпочтительно соединение четырехвалентного титана), алкоксимагниевое соединение и донор электронов в определенном соотношении вступают в реакцию в инертном растворителе, где молярное отношение количества переходного металла к количеству магния составляет по меньшей мере 0,5:1 и количество донора электронов составляет не более 1,0 моля на 1 г титана. Инертный растворитель необходимо удалить обычным образом и катализатор необходимо дегидратировать, дезоксигенировать и удалить газообразные вещества, которые могут привести к отравлению катализатора. Реакцию проводят при температуре, равной от -10 до 170°С, и время проведения реакции составляет от нескольких минут до нескольких часов.
Кроме того, методики получения компонента катализатора включают, например, добавление соединения магния, донора электронов и т.п. в разбавитель с получением эмульсии с последующим добавлением соединения титана для связывания с получением твердого вещества в виде сферических частиц и последующим получением твердого катализатора после обработки.
Настоящее изобретение также относится к катализатору для полимеризации олефина СН2=CHR, где R обозначает водород или C1-С6-алкильную или арильную группу. Указанный катализатор содержит продукты реакции следующих компонентов:
1) твердый компонент катализатора, содержащий магний, титан, галоген и донор электронов, выбранный из числа сукцинатов, описывающихся формулой (I), где содержание сукцината, обладающего проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), составляет по меньшей мере 51,0 мас.% и менее 100 мас.%.
2) алкилалюминиевое соединение,
3) необязательно внешний донор электронов.
где алкилалюминиевое соединение представляет собой соединение формулы AlRnX3-n, в которой R обозначает водород или гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, Х обозначает галоген и n представляет собой значение, удовлетворяющее критерию 1≤n≤3. В частности, соединение может быть выбрано из группы, включающей триэтилалюминий, триропилалюминий, три(н-бутил)алюминий, три(изобутил)алюминий, три(н-октил)алюминий, три(изобутил)алюминий, диэтилгидрид алюминия, ди(изобутил)гидрид алюминия, диэтилхлорид алюминия, ди(изобутил)хлорид алюминия, этилсесквихлорид алюминия и этилдихлорид алюминия, и предпочтительными являются триэтилалюминий и три(изобутил)алюминий.
При использовании для получения олефиновых полимеров, для которых необходима высокая стереорегулярность, в катализатор следует добавлять внешний донор электронов (3), такой как кремнийорганическое соединение формулы RnSi(OR')4-n, в которой 0≤n≤3, и R и R', которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, галогенированный алкил и аминогруппу, и R также может обозначать атом галогена или водорода. Например, оно может быть выбрано из группы, включающей триметилметоксисилан, триметилэтоксисилан, диметилдиметоксисилан, диметилдиэтоксисилан, дифенилдиметоксисилан, дифенилдиэтоксисилан, фенилтриэтоксисилан, фенилтриметоксисилан, винилтриметоксисилан, циклогексилметилдиметоксисилан и метил-трет-бутилдиметоксисилан, предпочтительными являются циклогексилметилдиметоксисилан и дифенилдиметоксисилан.
Отношение количество компонента (1) к количеству компонента (2) к количеству компонента (3), рассчитанное с учетом молярного отношения титан:алюминий:кремний, находится в диапазоне 1:5-1000:0-500, предпочтительно в диапазоне 1:25-100:25-100.
Указанные выше внешние доноры электронов могут быть выбраны из группы, включающей эфиры одноосновных или многоосновных органических карбоновых кислот, такие как бензоаты, полученные из одноосновных или многоосновных кислот, предпочтительно из одноосновных кислот.
Приведенные выше доноры электронов могут быть выбраны из числа простых 1,3-диэфиров, описывающихся формулой (IV),
в которой RI, RII, RIII, RIV, RV и RVI, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать водород или гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода; RVII и RVIII, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, и группы RI-RVIII необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.
Предпочтительно, если RVII и RVIII выбраны из числа С1-С4-алкильных групп, RIII и RIV связаны друг с другом с образованием конденсированного кольца и RI, RII, RV и RVI все обозначают водород. Например, соединением является 9,9-бис(метоксиметил)флуорен.
Полимеризацию олефинов, предлагаемую в настоящем изобретении, проводят по хорошо известным методикам проведения полимеризации в жидкой фазе или в газовой фазе, или полимеризации с использованием комбинации жидкой и газовой фазы. Катализатор, предлагаемый в настоящем изобретении, можно использовать для универсальной методики полимеризации любого типа, в которой используют обычные технологии, такие как суспензионная методика и методика с использованием кипящего слоя, сжижаемого газом, где олефины выбраны из группы, включающей этилен, пропилен, 1-бутилен, 4-метил-1-пентен и 1-гексен, в особенности для гомополимеризации пропилена или сополимеризации пропилена и других олефинов.
Катализатор, предлагаемый в настоящем изобретении, можно добавить непосредственно в реактор для проведения полимеризации, или его можно ввести в реакцию преполимеризации и затем добавить в первый реактор. При использовании в настоящем изобретении термин "преполимеризация" означает полимеризацию, протекающую с низкой степенью превращения. В контексте настоящего изобретения указанный катализатор преполимеризации содержит указанный выше твердый компонент катализатора и преполимер, полученный путем преполимеризации катализатора и олефина, где преполимеризацию проводят при количествах, находящихся в диапазоне от 0,1 до 1000 г олефинового полимера на 1 г твердого компонента катализатора.
Для преполимеризации можно использовать α-олефин, который является таким же, как указанный выше олефин, предпочтительно этилен или пропилен. В частности, для преполимеризации особенно предпочтительной является смесь этилена и одного или большего количества α-олефинов при максимальном количестве, составляющем примерно 20 мол.%. Предпочтительно, если степень превращения преполимеризованного компонента катализатора находится в диапазоне от 0,2 до 500 г полимера на 1 г твердого компонента катализатора.
Реакцию преполимеризации можно провести при температуре, равной от -20 до 80°С, предпочтительно от 0 до 55°С, в жидкой или газовой фазе. Стадию преполимеризации можно провести в поточном режиме, в виде части непрерывного процесса полимеризации, или независимо в периодическом режиме. При получении полимера в количестве, составляющем от 0,5 до 20 г на 1 г компонента катализатора, особенно предпочтительной является проводимая в периодическом режиме преполимеризация катализатора, предлагаемого в настоящем изобретении, и этилена. Давление при проведении полимеризации составляет от 0,01 до 10 МПа.
Катализатор, предлагаемый в настоящем изобретении, также можно использовать для получения полиэтилена и сополимеров этилена с α-олефинами, такими как пропилен, бутилен, пентен, гексен, октен и 4-метил-1-пентен.
Следует особо отметить, что с использованием компонента катализатора, содержащего определенное количество внешних доноров электронов-сукцинатов, описывающихся проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), в настоящем изобретении можно получить катализатор, обладающий превосходными общими рабочими характеристиками. Полимер с достаточным выходом и высокой стереорегулярностью можно получить, если указанный катализатор используют для полимеризации пропилена, которая отличается тем, что полученный полипропилен обладает особенно широким молекулярно-массовым распределением. В результате в одном реакторе можно получить продукты, которые в предшествующем уровне техники можно было получить только с использованием большого количества реакторов. Кроме того, продуктами являются гомополимер, обладающий высокой жесткостью, и многофазный сополимер, и это расширяет рабочие характеристики гомополимера и сополимера пропилена.
ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ
Настоящее изобретении более подробно будет разъяснено с помощью приведенных ниже примеров, которые никоим образом не ограничивают объем настоящего изобретения.
Методики исследования:
1. Исследования с помощью ядерного магнитного резонанса (ЯМР): с использованием спектрометра ядерного магнитного резонанса Bruke dm × 300 для 1Н-ЯМР (300 МГц, растворитель: CDCl3, ТМС (тетраметилсилан) используют в качестве внутреннего стандарта, температура измерения составляет 300 К);
2. Индекс изотактичности полимера измеряют по методике экстракции гептаном (экстракция кипящим гептаном в течение 6 ч): 2 г высушенного образца полимера экстрагируют в экстракторе с помощью кипящим гептаном в течение 6 ч, затем оставшееся вещество сушат до постоянной массы и отношение массы (в граммах) оставшегося полимера к 2 является индексом изотактичности;
3. Исследования с помощью жидкостной хроматографии: с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием Waters-600Е с колонкой AD-R (4,6 мм × 50 мм); подвижная фаза: смесь метанол-вода (60/40) со скоростью потока 0,5 мл/мин; детектирование при длине волны, равной 254 нм; температура колонки: 25°С.
4. Молекулярно-массовое распределение полимера, Mw/Mn (Mw=среднемассовая молекулярная масса, Mn = среднечисловая молекулярная масса): с помощью гельпроникающей хроматографии с использованием Waters Alliance GPC 2000 (Waters), в качестве растворителя используют 1,2,4-трихлорбензол и в качестве стандартного образца используют стирол.
а) Синтез сукцинатов
Сукцинаты можно синтезировать так, как описано в публикации "Journal of Polymer Science: Polymer Chemistry Edition. 1980 (18), 1739-1758 (A.Yamada, S.Grossman and O.Vogl)".
Общие методики являются следующими.
(1) Синтез сукцинатов, описывающихся формулой (I)
1,2 л cвежеперегнанного ТГФ (тетрагидрофуран) добавляют в колбу объемом 3 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, и при энергичном перемешивании добавляют 134 г безводного CuCl2 (0,99 ммоля). После того как коричневый порошкообразный CuCl2 превращается в оранжево-красные кристаллы, добавляют 64 г полученного после активирующей обработки порошкообразного цинка (0,98 моля) и небольшое количество HgBr2, затем по каплям добавляют 100 г этил-2-бромизовалерата (0,48 моля). После завершения добавления проводят кипячение с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем раствор выдерживают при комнатной температуре в течение ночи с тем, чтобы произошло осаждение.
Надосадочную жидкость выливают и затем после удаления ТГФ в роторном испарителе при пониженном давлении оставшуюся жидкость выливают в делительную воронку. Оставшееся твердое вещество 3 раза промывают этиловым эфиром. Затем промывочные жидкости смешивают и также выливают в делительную воронку. В делительной воронке органический слой последовательно промывают разбавленной хлористоводородной кислотой, бикарбонатом натрия и раствором хлорида аммония и в заключение насыщенным раствором соли. Органический слой отделяют и затем сушат над безводным сульфатом магния. Высушенную жидкость упаривают в роторном испарителе для удаления растворителя, затем ее перегоняют при пониженном давлении и фракции бесцветной жидкости собирают при 108-109°С и 130 Па с выходом 58%.
1Н-ЯМР (δ, част./млн, ТМС, CDCl3): 0,87~0,89 (6H, t, СН3), 0,93~0,97 (12Н, d, СН3), 1,78~1,91 (2Н, m, СН3СН), 2,66~2,70 (2Н, m, СНСО2), 4,08~4,15 (4Н, m, СН3СН2).
(2) Разделение сукцинатов, описывающихся формулой (I) Полученные выше сукцинаты, описывающиеся формулой (I), разделяют с помощью препаративной хроматографии с использованием UOCHI-Sepacore, колонкой для хроматографии: колонка AD-R (20 мм × 250 мм), жидкая фаза: смесь метанол/вода состава 60/40, скорость потока: 15,8 мл/мин, детектирование при длине волны, равной 254 нм. Разделение и очистку проводят при комнатной температуре.
Собранными фракциями являются этиловый эфир (2R,3R)-2,3-дипропилянтарной кислоты и этиловый эфир (2S,3S)-2,3-дипропилянтарной кислоты при времени удерживания, равном 24 мин и 28 мин соответственно. 1Н-ЯМР (δ, част./млн, ТМС, CDCl3): 0,87~0,89 (6Н, t, СН3), 0,93~0,97 (12Н, d, СН3), 1,79~1,90 (2Н, m, СН3СН), 2,66~2,68 (2Н, m, CHCO2), 4,08~4,15 (4H, m, СН3СН2).
Собранной фракцией является этиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты при времени удерживания, равном 43 мин. 1Н-ЯМР (δ, част./млн, ТМС, CDCl3): 0,87~0,89 (6Н, t, СН3), 0,93~0,97 (12Н, d, СН3), 1,78~1,91 (2Н, m, СН3СН), 2,66~2,68 (1Н, m, CHCO2), 2,68~2,70 (1Н, m, CHCO2), 4,08~4,15 (4H, m, СН3СН2).
При получении компонента катализатора сукцинаты добавляют для регулирования количества каждого чистого изомера, полученного по приведенным выше методикам, таким образом, чтобы удовлетворить требованиям приведенных ниже примеров. Методика добавок является обычно использующейся в химии: количество каждого изомера (такого как левовращающий изомер, правовращающий изомер и мезомер этилового эфира 2,3-дипропилянтарной кислоты) отвешивают в заданном соотношении и затем смешивают и получают компонент катализатора; анализируют содержание каждого изомера в полученном компоненте катализатора; если в ходе анализа установлено, что содержание каждого изомера не отвечает требованиям, то соотношение количеств добавляемых изомеров при необходимости можно изменить без изменения общего состава смеси. Анализ содержания донора электронов в катализаторе включает следующие стадии: разложение носителя разбавленной хлористоводородной кислотой, экстракция доноров электронов этилацетатом и анализ по обычной методике жидкостной хроматографии. b) Получение твердого компонента катализатора Методика получения твердого компонента катализатора А В атмосфере азота 4,8 г безводного хлорида магния, 19,5 г изооктилового спирта и 19,5 г декана в качестве растворителя добавляют в реактор объемом 500 мл, снабженный мешалками. Реакцию проводят при температуре, равной 130°С, в течение 1,5 ч до полного растворения хлорид магния. Затем добавляют 1,1 г фталевого ангидрида и реакцию продолжают при температуре, равной 130°С, в течение 1 ч и получают аддукт со спиртом, который затем охлаждают до комнатной температуры.
В атмосфере азота полученный выше аддукт со спиртом по каплям добавляют к 120 мл раствора тетрахлорида титана, предварительно охлажденного до -22°С. После медленного нагревания раствор до 100°С к нему добавляют 8 ммолей сукцинатов. Затем новый раствор нагревают до 110°С и выдерживают в течение 2 ч, затем смесь горячем виде фильтруют. Добавляют еще 120 мл раствора тетрахлорида титана и затем после нагревания раствора до 110°С реакцию проводят в течение 1 ч. После фильтрования твердые частицы 4 раза промывают безводным гексаном и затем сушат. В результате получают твердый компонент катализатора.
Методика получения твердого компонента катализатора В
В реактор, в котором воздух полностью заменен на обладающий высокой чистотой азот, последовательно добавляют 4,8 г хлорида магния, 95 мл толуола, 4 мл эпихлоргидрина и 12,5 мл трибутилфосфат (ТБФ). После нагревания смеси при перемешивании до 50°С и выдерживании в течение 2,5 ч твердое вещество полностью растворяется. Затем к смеси добавляют 1,4 г фталевого ангидрида и смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. После охлаждения раствора до температуры ниже -25°С в течение 1 ч по каплям добавляют 56 мл TiCl4. Температуру медленно повышают до 80°С, при этом медленно осаждается твердое вещество. Добавляют 5 ммолей сукцинатов, полученных в приведенных выше примерах, и смесь выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. После фильтрования добавляют 70 мл толуола и затем после проводимой дважды промывки получают твердый осадок.
Затем добавляют 60 мл толуола и 40 мл TiCl4. После нагревания смеси до 100°С ее обрабатывают в течение 2 ч и фильтрат отбрасывают. После повторения описанной выше операции добавляют еще 60 мл толуола и отфильтрованный остаток 3 раза промывают в кипящем виде. Затем добавляют 60 мл гексана и отфильтрованный остаток 2 раза промывают в кипящем виде. Затем добавляют еще 60 мл гексана и отфильтрованный остаток промывают при комнатной температуре и получают компонент катализатора.
с) Исследование полимеризации пропилена
Компоненты катализатора, полученные в приведенных выше примерах, используют для полимеризации пропилена. Методика полимеризации пропилена заключается в следующем: в изготовленный из нержавеющей стали реактор объемом 5 л, в котором воздух полностью заменен на газообразный пропилен, добавляют 5 мл гексанового раствора, содержащего 2,5 ммоля AlEt3, и 2 мл гексанового раствора, содержащего 0,1 ммоля циклогексилметилдиметоксисилана (ЦГММС), и затем добавляют 8-10 мг полученного выше компонента катализатора и 1,2 л водорода. После добавления 2,3 л жидкого пропилена температуру повышают до 70°С и смесь выдерживают в течение 1 ч. После охлаждения и сброса давления получают порошкообразный ПП (полипропилен). Результаты полимеризации приведены в таблице 1.
Таблица 1 | ||||||
Результаты полимеризации пропилена | ||||||
Пример | Сукцинат | Методика получения катализатора | Содержание соединения, обладающего проекционной формулой Фишера (II), мас.% | Полимеризационная активность, (кг ПП)/(г катализатора) | Индекс изотактичности, % | Молекулярно-массовое распределение, Mw/Mn |
Пример 1 | этиловый эфир 2,3-диизопро-пилянтарной кислоты | А | 96,5 | 44,5 | 98,8 | 9,5 |
Сравнительный пример 1* | этиловый эфир 2,3-диизопро-пилянтарной кислоты | А | 100 | 45,0 | 98,8 | 9,2 |
Пример 2 | этиловый эфир 2,3-дипропи-лянтарной кислоты | А | 67,0 | 25,4 | 98,0 | 8,9 |
Пример 3 | этиловый эфир 2,3-дипропи-лянтарной кислоты | А | 98,2 | 26,9 | 98,3 | 8,6 |
Сравнительный пример 2 | этиловый эфир 2,3-дипропи-лянтарной кислоты | А | 40,8 | 22,0 | 96,4 | 10,2 |
Пример 4 | этиловый эфир 2,3-дибутилян-тарной кислоты | А | 76,1 | 32,3 | 98,8 | 9,1 |
Сравнительный пример 3 | этиловый эфир 2,3-дибутилянтарно и кислоты | А | 30,2 | 22,3 | 96,8 | 10,5 |
Пример 5 | этиловый эфир 2,3-диметилянтарн ой кислоты | В | 51,0 | 23,5 | 98,3 | 8,9 |
Сравнительный пример 4 | этиловый эфир 2,3-диметилянтарной кислоты | В | 100 | 25,8 | 98,5 | 8,1 |
Примечание: В сравнительных примерах и примерах кроме сукцинатов, описывающихся проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), другие сукцинаты могут находиться в форме левовращающего изомера, правовращающего изомера или их смеси.
Из данных таблицы 1 можно видеть, что, если катализатор содержит сукцинат, обладающий проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), в количестве, составляющем не менее 51 мас.% и менее 100 мас.%, характеристики катализатора являются сравнимыми с характеристиками катализатора, содержащего мезо-сукцинат (т.е. содержание сукцината обладающего проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), составляет 100 мас.%), и молекулярно-массовое распределение полученного полимера является более широким.
Claims (23)
1. Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефинов, содержащий магний, титан, галоген и донор электронов, где донором электронов является по меньшей мере один из сукцинатов, описывающихся формулой (I), и в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 76,1 мас. % и меньше 100 мас. %:
в формуле (I) и формуле (II) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать обладающую линейной цепью (C1~C20)-алкильную группу, обладающую разветвленной цепью (C3~C20)-алкильную или -циклоалкильную группу, (C6~C20)-арильную или (C7~C20)-алкиларильную или -арилалкильную группу;
R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать атом галогена, обладающую линейной цепью (C1~C10)-алкильную, обладающую разветвленной цепью (C3~C10)-алкильную, (C3~C10)-циклоалкильную, (C6~C10)-арильную или (C7~C10)-алкиларильную или -арилалкильную группу, и R3 и R4 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, и R1, R2, R3 и R4 необязательно могут содержать гетероатомы.
в формуле (I) и формуле (II) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать обладающую линейной цепью (C1~C20)-алкильную группу, обладающую разветвленной цепью (C3~C20)-алкильную или -циклоалкильную группу, (C6~C20)-арильную или (C7~C20)-алкиларильную или -арилалкильную группу;
R3 и R4, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут обозначать атом галогена, обладающую линейной цепью (C1~C10)-алкильную, обладающую разветвленной цепью (C3~C10)-алкильную, (C3~C10)-циклоалкильную, (C6~C10)-арильную или (C7~C10)-алкиларильную или -арилалкильную группу, и R3 и R4 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца, и R1, R2, R3 и R4 необязательно могут содержать гетероатомы.
2. Компонент катализатора по п. 1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 76,1 мас. % до 98,2 мас. %.
3. Компонент катализатора по п. 2, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 76,1 мас. % до 98,0 мас. %.
4. Компонент катализатора по п. 3, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 76,1 мас. % до 97,0 мас. %.
5. Компонент катализатора по п. 4, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно от 76,1 мас. % до 96,5 мас. %.
6. Компонент катализатора по п. 1, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 96,5 мас. % и меньше 100 мас. %.
7. Компонент катализатора по п. 6, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), составляет от 96,5 мас. % до 98,2 мас. %.
8. Компонент катализатора по п. 6, в котором в указанных сукцинатах, описывающихся формулой (I), содержание сукцината, описывающегося проекционной формулой Фишера, представленной формулой (II), больше или равно 98,2 мас. % и меньше 100 мас. %.
9. Компонент катализатора по п. 1, в котором в формуле (I) R1 и R2 выбраны из группы, включающей метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, изобутильную, трет-бутильную, пентильную, циклопентильную, циклогексильную, фенильную, замещенную фенильную, алкилфенильную, галогенированную алкилфенильную, инденильную, бензильную и фенилэтильную группу, и необязательно содержат гетероатомы.
10. Компонент катализатора по п. 1, в котором в формуле (I) R3 и R4 выбраны из группы, включающей атом галогена, метильную, этильную, пропильную, изопропильную, бутильную, изобутильную, трет-бутильную, пентильную, изопентильную, циклопентильную, циклогексильную, фенильную, замещенную фенильную, алкилфенильную, галогенированную алкилфенильную, инденильную, бензильную и фенилэтильную группу, и необязательно содержат гетероатомы.
11. Компонент катализатора по п. 1, в котором R1 является таким же, как R2.
12. Компонент катализатора по п. 1, в котором R3 является таким же, как R4.
13. Компонент катализатора по п. 1, в котором соединение, обладающее проекционной формулой Фишера, описывающейся формулой (II), выбрано из группы, включающей следующие соединения:
метиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты.
метиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диметилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диэтилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дипропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизопропилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-диизобутилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дибензилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
пентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилянтарной кислоты,
метиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир мезо-2,3-дициклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-бензилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2R,3S)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
метиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
этиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопропиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изобутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
трет-бутиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
пентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты,
изопентиловый эфир (2S,3R)-2-метил-3-циклогексилметилянтарной кислоты.
14. Компонент катализатора по п. 1, где указанный электронодонорный сукцинат обозначен, как "а", и компонент катализатора дополнительно содержит донор электронов "b", где "b" обозначает ароматический сложный эфир или простой диэфир, описывающийся формулой (III), и молярное отношение количества "а" к количеству "b" составляет от 1:0,01 до 1:100
в формуле (III) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (C1-C20)-алкильную и (C3-C20)-циклоалкильную группу; R3-R8, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей атом водорода, атомы галогенов, обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (C1-C20)-алкильную, (C3-C20)-циклоалкильную, (C6-C20)-арильную и (C7-C20)-арилалкильную группу, и группы R3-R8 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.
в формуле (III) R1 и R2, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (C1-C20)-алкильную и (C3-C20)-циклоалкильную группу; R3-R8, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей атом водорода, атомы галогенов, обладающую линейной цепью или разветвленной цепью (C1-C20)-алкильную, (C3-C20)-циклоалкильную, (C6-C20)-арильную и (C7-C20)-арилалкильную группу, и группы R3-R8 необязательно могут быть связаны друг с другом с образованием кольца.
15. Компонент катализатора по п. 14, в котором молярное отношение количества "а" к количеству "b" составляет от 1:0,02 до 1:5.
16. Компонент катализатора по любому из пп. 1-15, полученный по реакции соединения магния, соединения титана и указанного сукцината, где соединение титана описывается формулой TiXn(OR)4-n, в которой R обозначает гидрокарбильную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, X обозначает галоген и n=0-4;
и соединение магния выбрано из группы, включающей дигалогенид магния, алкоксимагний, алкилмагний, гидрат или аддукт со спиртом дигалогенида магния и одно из производных, полученное путем замены атома галогена, содержащегося в молекуле дигалогенида магния, на алкоксигруппу или галогеналкоксигруппу, или их смесь.
и соединение магния выбрано из группы, включающей дигалогенид магния, алкоксимагний, алкилмагний, гидрат или аддукт со спиртом дигалогенида магния и одно из производных, полученное путем замены атома галогена, содержащегося в молекуле дигалогенида магния, на алкоксигруппу или галогеналкоксигруппу, или их смесь.
17. Компонент катализатора по п. 16, где использующееся соединение магния растворяют в системе растворителей, содержащей органический спирт, который представляет собой одноатомный спирт, содержащий от 2 до 8 атомов углерода.
18. Компонент катализатора по п. 16, где соединение магния растворяют в системе растворителей, содержащей органическое эпоксисоединение и фосфорорганическое соединение, где органические эпоксисоединения включают по меньшей мере один из следующих: алифатический олефин, диены, галогенированный алифатический олефин, оксиды диенов, глицидиловые простые эфиры и внутренние простые эфиры, каждый из которых содержит от 2 до 8 атомов углерода, и фосфорорганическое соединение представляет собой гидрокарбильный эфир или галогенированный гидрокарбильный эфир ортофосфорной кислоты или фосфорной кислоты.
19. Катализатор, предназначенный для полимеризации олефинов, содержащий следующие компоненты:
1) указанный компонент катализатора по любому из пп. 1-18,
2) алкилалюминиевое соединение,
3) необязательно внешний донор электронов.
1) указанный компонент катализатора по любому из пп. 1-18,
2) алкилалюминиевое соединение,
3) необязательно внешний донор электронов.
20. Катализатор по п. 19, в котором внешний донор электронов описывается формулой RnSi(OR′)4-n, в которой 0≤n≤3, R и R′, которые могут быть одинаковыми или отличаться друг от друга, могут быть выбраны из группы, включающей алкил, циклоалкил, арил, галогенированный алкил и аминогруппу, и R также может обозначать атом галогена или водорода.
21. Катализатор преполимеризации, предназначенный для полимеризации олефинов, содержащий твердый катализатор по п. 20 и преполимер, полученный путем преполимеризации указанного твердого катализатора и олефина, преполимеризацию проводят при количествах, находящихся в диапазоне от 0,1 до 1000 г олефиновых полимеров на 1 г твердых компонентов катализатора.
22. Катализатор преполимеризации по п. 21, где олефином, который необходимо полимеризовать, является этилен или пропилен.
23. Способ полимеризации олефинов, который осуществляют в присутствии указанного компонента катализатора по любому из пп. 1-18, указанного катализатора по п. 19 или 20, или катализатора преполимеризации по п. 21 или 22.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201010251555.5 | 2010-08-12 | ||
CN2010102515555A CN102372797A (zh) | 2010-08-12 | 2010-08-12 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
PCT/CN2011/001346 WO2012019438A1 (zh) | 2010-08-12 | 2011-08-12 | 用于烯烃聚合反应的催化剂组分及其催化剂 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013110475A RU2013110475A (ru) | 2014-09-20 |
RU2580822C2 true RU2580822C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=45567322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013110475/04A RU2580822C2 (ru) | 2010-08-12 | 2011-08-12 | Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20130225773A1 (ru) |
EP (1) | EP2604634A4 (ru) |
JP (1) | JP2013533367A (ru) |
KR (1) | KR20130092578A (ru) |
CN (1) | CN102372797A (ru) |
BR (1) | BR112013003250A2 (ru) |
RU (1) | RU2580822C2 (ru) |
WO (1) | WO2012019438A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019223683A1 (zh) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分、其制备方法及包含其的催化剂 |
RU2779192C2 (ru) * | 2018-05-21 | 2022-09-05 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Каталитический компонент для полимеризации олефинов, способ его получения и включающий его катализатор |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104198423B (zh) * | 2014-08-28 | 2017-01-25 | 上虞市中贤生物科技有限公司 | 一种快速检测2,3‑二苄基丁二酸含量的方法 |
CN109553706B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用 |
CN109553704B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用 |
CN109553711B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
CN109553703B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法 |
CN109553705B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-04-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其制备方法 |
CN109553712B (zh) * | 2017-09-27 | 2021-03-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 |
CN115806635B (zh) * | 2021-09-15 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂体系和烯烃聚合方法 |
CN115806638B (zh) * | 2021-09-15 | 2024-02-13 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于烯烃聚合的催化剂体系和烯烃聚合方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6251997B1 (en) * | 1999-02-05 | 2001-06-26 | Grand Polymer Co Ltd | Polypropylene resin composition and injection-molded article thereof |
RU2225415C2 (ru) * | 1999-04-15 | 2004-03-10 | Базелль Текнолоджи Компани Б.В. | Компоненты и катализаторы полимеризации олефинов |
WO2006037705A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Elastomeric polyolefin compositions |
RU2279442C2 (ru) * | 2000-10-13 | 2006-07-10 | Базелль Полиолефин Италия С.П.А. | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов, катализатор, способ получения пропиленовых полимеров и пропиленовый полимер |
RU2325404C2 (ru) * | 2002-08-01 | 2008-05-27 | Базелль Полиолефин Италия С.П.А. | Высокостереорегулярный полипропилен с улучшенными свойствами |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4540679A (en) | 1984-03-23 | 1985-09-10 | Amoco Corporation | Magnesium hydrocarbyl carbonate supports |
US4581342A (en) * | 1984-11-26 | 1986-04-08 | Standard Oil Company (Indiana) | Supported olefin polymerization catalyst |
CN1006071B (zh) * | 1985-04-01 | 1989-12-13 | 中国石油化工总公司 | 用于烯烃聚合和共聚合的催化剂体系 |
CN1036011C (zh) | 1993-03-29 | 1997-10-01 | 中国石油化工总公司 | 烯烃聚合用的球形催化剂组分、制备方法和应用以及球形催化剂 |
AU2003255360A1 (en) | 2002-09-16 | 2004-04-30 | Basell Poliolefine Italia S.P.A. | Components and catalysts for the polymerization of olefins |
CN1216920C (zh) | 2002-12-11 | 2005-08-31 | 北京燕化高新技术股份有限公司 | 一种聚丙烯催化剂制备方法 |
CN101918457B (zh) * | 2007-12-20 | 2013-05-22 | 巴塞尔聚烯烃意大利有限责任公司 | 具有改进的性能的高度有规立构的聚丙烯 |
-
2010
- 2010-08-12 CN CN2010102515555A patent/CN102372797A/zh active Pending
-
2011
- 2011-08-12 US US13/816,367 patent/US20130225773A1/en not_active Abandoned
- 2011-08-12 EP EP11815997.9A patent/EP2604634A4/en not_active Ceased
- 2011-08-12 WO PCT/CN2011/001346 patent/WO2012019438A1/zh active Application Filing
- 2011-08-12 RU RU2013110475/04A patent/RU2580822C2/ru active
- 2011-08-12 JP JP2013523469A patent/JP2013533367A/ja active Pending
- 2011-08-12 BR BR112013003250A patent/BR112013003250A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-08-12 KR KR1020137006150A patent/KR20130092578A/ko not_active Application Discontinuation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6251997B1 (en) * | 1999-02-05 | 2001-06-26 | Grand Polymer Co Ltd | Polypropylene resin composition and injection-molded article thereof |
RU2225415C2 (ru) * | 1999-04-15 | 2004-03-10 | Базелль Текнолоджи Компани Б.В. | Компоненты и катализаторы полимеризации олефинов |
RU2279442C2 (ru) * | 2000-10-13 | 2006-07-10 | Базелль Полиолефин Италия С.П.А. | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов, катализатор, способ получения пропиленовых полимеров и пропиленовый полимер |
RU2325404C2 (ru) * | 2002-08-01 | 2008-05-27 | Базелль Полиолефин Италия С.П.А. | Высокостереорегулярный полипропилен с улучшенными свойствами |
WO2006037705A1 (en) * | 2004-10-04 | 2006-04-13 | Basell Poliolefine Italia S.R.L. | Elastomeric polyolefin compositions |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019223683A1 (zh) * | 2018-05-21 | 2019-11-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 用于烯烃聚合的催化剂组分、其制备方法及包含其的催化剂 |
RU2779192C2 (ru) * | 2018-05-21 | 2022-09-05 | Чайна Петролеум Энд Кемикал Корпорейшн | Каталитический компонент для полимеризации олефинов, способ его получения и включающий его катализатор |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2604634A1 (en) | 2013-06-19 |
JP2013533367A (ja) | 2013-08-22 |
US20130225773A1 (en) | 2013-08-29 |
EP2604634A4 (en) | 2014-02-26 |
RU2013110475A (ru) | 2014-09-20 |
BR112013003250A2 (pt) | 2016-05-17 |
CN102372797A (zh) | 2012-03-14 |
KR20130092578A (ko) | 2013-08-20 |
WO2012019438A1 (zh) | 2012-02-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2580822C2 (ru) | Компонент катализатора, предназначенного для реакции полимеризации олефина, и содержащий его катализатор | |
RU2586114C2 (ru) | Компонент катализатора реакции полимеризации олефинов и катализатор, включающий указанный компонент | |
EP1746110A1 (en) | Catalyst component for olefin polymerization reaction and catalyst thereof | |
EP3135699B1 (en) | Catalyst component for propylene polymerization, preparation method therefor and catalyst having same | |
EP3135697B1 (en) | Catalyst component for olefin polymerization and catalyst thereof | |
KR101673136B1 (ko) | 올레핀 중합용 촉매성분 및 그로부터 얻은 촉매 | |
RU2673083C2 (ru) | Компонент катализатора, предназначенного для полимеризации олефина, катализатор и его применение | |
JPH09100313A (ja) | 高度な結晶性ポリプロピレンを製造するための触媒系 | |
CN107868153B (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及其应用 | |
CN105085732B (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及其催化剂 | |
CN107129549A (zh) | 用于烯烃聚合的固体催化剂组分、催化剂和应用 | |
CN107987189B (zh) | 一种烯烃聚合用催化剂组分及其制备方法和应用 | |
CN107344978B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂体系及其应用 | |
CN107344973B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂体系及其应用 | |
EP3798241A1 (en) | Catalyst component for olefin polymerization, preparation method thereof, and catalyst including same | |
CN111072806A (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂及其应用与烯烃聚合方法 | |
CN107344979B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂体系及其应用 | |
CN102796213B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分和催化剂体系及其应用和烯烃聚合方法 | |
CN107344976B (zh) | 用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂体系及其应用 | |
CN112661883B (zh) | 用于制备聚烯烃的固体催化剂组分、催化剂体系及其应用 | |
CN112661882B (zh) | 一种环己烯-1,2-二甲酸酯类化合物的应用 | |
CN105085729B (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分及催化剂 | |
KR20230088456A (ko) | 다중 모드 기공 분포를 갖는 마그네슘계 고체 및 촉매 성분 및 이의 제조 방법 | |
CN109280111A (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂体系及其应用 | |
CN109553706B (zh) | 一种用于烯烃聚合的催化剂组分、催化剂及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |