RU99115893A - Кремнийорганические соединения, содержащие карбамидные группы, их получение и их применение - Google Patents
Кремнийорганические соединения, содержащие карбамидные группы, их получение и их применениеInfo
- Publication number
- RU99115893A RU99115893A RU99115893/04A RU99115893A RU99115893A RU 99115893 A RU99115893 A RU 99115893A RU 99115893/04 A RU99115893/04 A RU 99115893/04A RU 99115893 A RU99115893 A RU 99115893A RU 99115893 A RU99115893 A RU 99115893A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- organosilicon compounds
- units
- compound
- sum
- Prior art date
Links
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical group NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 6
- -1 SILICON ORGANIC COMPOUNDS Chemical class 0.000 title claims 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 title 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 5
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 claims 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- 108020004021 3-ketosteroid receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 abstract 1
- 101100237844 Mus musculus Mmp19 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/54—Nitrogen-containing linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
- C07F7/0838—Compounds with one or more Si-O-Si sequences
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/10—Compounds having one or more C—Si linkages containing nitrogen having a Si-N linkage
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
- C08G77/485—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms containing less than 25 silicon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
- C08K5/5455—Silicon-containing compounds containing nitrogen containing at least one group
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (9)
1. Кремнийорганические соединения с по меньшей мере тремя атомами кремния, состоящие из звеньев формулы
при Y, представляющем собой звенья формулы
где R, R1, R2, R3, R4, R5 и R6 независимо друг от друга могут быть соответственно идентичными либо разными и обозначают атом водорода или необязательно замещенные одновалентные углеводородные остатки с 1-20 атомами углерода,
а равно 0, 1, 2 или 3,
k равно 0, 1, 2 или 3,
t равно 0, 1, 2, 3 или 4,
n равно 0, 1, 2, 3 или 4,
m равно 0 или 1,
r равно 0 или 1,
s обозначает целое число в пределах от 1 до 20,
р равно 0, 1, 2 или 3 и
q равно 0, 1, 2 или 3,
при условии, что
сумма p+q≤3,
сумма a+k+t+m+n+r равна 4,
сумма m+r равна 0 или 1 и кремнийорганическое соединение по изобретению содержит по меньшей мере одно звено формулы (I), когда t имеет значение, отличное от 0.
2. Кремнийорганические соединения по п.1, отличающиеся тем, что r равно 0.
3. Кремнийорганические соединения по п.1 или 2, отличающиеся тем, что r=m=0.
4. Способ получения кремнийорганических соединений по п.1, осуществляемый взаимодействием мочевины (производных мочевины) формулы
где R7 и R8 могут быть идентичными или разными и независимо друг от друга имеют соответственно одно из значений, указанных выше для R1, R2, R3 и R4, при условии, что по меньшей мере применяют одно соединение формулы (III), в которой по меньшей мере один остаток R8 представляет собой атом водорода, с содержащими остатки хлора кремнийорганическими соединениями, состоящими из звеньев формулы
где R, R5, Y, а, n, m, r и s могут быть соответственно идентичными или разными и имеют одно из указанных для них выше значений, а u равно 0, 1, 2, 3 или 4, при условии, что сумма a+n+m+r+u равна 4 и в наличии имеется по меньшей мере одно состоящее из звеньев формулы (IV) соединение с по меньшей мере одним атомом хлора на молекулу, при отщеплении HCl.
5. Способ получения кремнийорганических соединений по п.1, отличающийся тем, что на стадии 1 содержащие остатки хлора кремнийорганические соединения, состоящие из звеньей формулы (IV), при условии, что сумма a+n+m+r+u равна 4 и в наличии имеется по меньшей мере одно состоящее из звеньев формулы (IV) соединение с по меньшей мере одним атомом хлора на молекулу, подвергают взаимодействию с аминосоединениями формулы
где R9 может быть идентичным или разным и имеет одно из значений, указанных для остатка R, и на стадии 2 полученные на стадии 1 кремнийорганические соединения подвергают взаимодействию с мочевиной (производными мочевины) формулы (III), при условии, что применяют по меньшей мере одно соединение формулы (III) с по меньшей мере одним остатком R8, обозначающим атом водорода, необязательно в присутствии катализатора.
6. Способ получения кремнийорганических соединений по п.1, осуществляемый взаимодействием силилированной мочевины (силилированных производных мочевины) формулы
где R7 и R8 имеют одно из указанных для них выше значений, Z обозначает силильный остаток, а х равен 0 или 1, при условии, что соединение формулы (VI) имеет в своем составе максимум 2 атома кремния и что применяют по меньшей мере одно соединение формулы (VI) при х=1, с содержащими остатки хлора кремнийорганическими соединениями, состоящими из звеньев формулы (IV), при условии, что сумма a+n+m+r+u равна 4 и в наличии имеется по меньшей мере одно состоящее из звеньев формулы (IV) соединение с по меньшей мере одним атомом хлора на молекулу.
7. Способные к длительному хранению при отсутствии влаги и сшиваемые при доступе влаги при комнатной температуре при отщеплении спиртов с образованием эластомеров органополисилоксановые массы на основе (A) полидиорганосилоксанов с по меньшей мере двумя органилоксиостатками у каждой из концевых групп, необязательно (Б) органилоксифункциональных сшивающих агентов с по меньшей мере тремя органилоксигруппами и необязательно (B) катализаторов конденсации, отличающиеся тем, что они содержат в своем составе по меньшей мере (Г) кремнийорганическое соединение по п.1.
8. Формованные изделия, получаемые сшиванием масс по п.7.
9. Применение кремнийорганических соединений по п.1 для удаления протонных соединений или групп.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19654556.0 | 1996-12-27 | ||
DE19654556A DE19654556A1 (de) | 1996-12-27 | 1996-12-27 | Harnstoffgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung sowie deren Verwendung |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2165426C1 RU2165426C1 (ru) | 2001-04-20 |
RU99115893A true RU99115893A (ru) | 2004-03-20 |
Family
ID=7816337
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99115893/04A RU2165426C1 (ru) | 1996-12-27 | 1997-12-18 | Кремнийорганические соединения, содержащие карбамидные группы, их получение и их применение |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6218498B1 (ru) |
EP (1) | EP0948501B1 (ru) |
JP (1) | JP3241391B2 (ru) |
KR (1) | KR100323308B1 (ru) |
AT (1) | ATE199156T1 (ru) |
AU (1) | AU727551B2 (ru) |
BR (1) | BR9714437A (ru) |
CA (1) | CA2274030A1 (ru) |
CZ (1) | CZ232999A3 (ru) |
DE (2) | DE19654556A1 (ru) |
ES (1) | ES2154481T3 (ru) |
HU (1) | HUP0000454A2 (ru) |
ID (1) | ID19408A (ru) |
NO (1) | NO993179L (ru) |
PL (1) | PL334255A1 (ru) |
RU (1) | RU2165426C1 (ru) |
SK (1) | SK87799A3 (ru) |
TW (1) | TW406084B (ru) |
WO (1) | WO1998029418A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI391454B (zh) * | 2005-06-17 | 2013-04-01 | Nissan Chemical Ind Ltd | 用於形成膜之塗覆流體及其膜與形成膜之方法 |
DE102005039093A1 (de) * | 2005-08-08 | 2007-02-15 | Valeo Schalter Und Sensoren Gmbh | Ultraschallsensor, Entkopplungsmaterial für einen Ultraschallsensor und Verfahren zur Lackierung eines Ultraschallsensors |
DE102010002812A1 (de) * | 2010-03-12 | 2011-09-15 | Wacker Chemie Ag | Verfahren zur Entsorgung Hexachlordisilan-haltiger Dämpfe |
US8481655B2 (en) | 2011-07-27 | 2013-07-09 | Wacker Chemical Corporation | Copper complexes of amino-functional organosilicon compounds and their use |
WO2018013945A1 (en) * | 2016-07-15 | 2018-01-18 | Gaco Western, LLC | Silicone membranes |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3239489A (en) | 1961-10-17 | 1966-03-08 | Monsanto Co | Poly-urea-silazanes and process of preparation |
US3397220A (en) * | 1964-05-28 | 1968-08-13 | Gen Electric | Silylating process and agent |
US3337510A (en) * | 1964-05-28 | 1967-08-22 | Gen Electric | Organosilicon compositions and methods for preparing the same |
DE2507882C3 (de) | 1975-02-24 | 1980-01-24 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Verfahren zur Herstellung von Bis-(trimethylsilyl)-harnstoff |
DE2553932C3 (de) | 1975-12-01 | 1986-10-02 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von N,N'-Bis-trimethylsilylharnstoff |
DE2653499C3 (de) | 1976-11-25 | 1980-05-08 | Wacker-Chemie Gmbh, 8000 Muenchen | Unter Ausschluß von Wasser lagerfähige bei Zutritt desselben bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzende Organopolysiloxanformmassen |
GB1578183A (en) | 1977-03-17 | 1980-11-05 | Goldschmidt Ag Th | Process for silyation |
US4152315A (en) | 1978-05-08 | 1979-05-01 | Dow Corning Corporation | Bis(polyorganosiloxanyl)amines and their use |
US4517337A (en) | 1984-02-24 | 1985-05-14 | General Electric Company | Room temperature vulcanizable organopolysiloxane compositions and method for making |
US4506058A (en) * | 1984-03-14 | 1985-03-19 | General Electric Company | Self-bonding room temperature vulcanizable silicone compositions |
DE3624206C1 (de) | 1986-07-17 | 1988-02-11 | Wacker Chemie Gmbh | Unter Ausschluss von Wasser lagerfaehige,bei Zutritt von Wasser bei Raumtemperatur zu Elastomeren vernetzende Massen |
DE3801389A1 (de) | 1988-01-19 | 1989-07-27 | Wacker Chemie Gmbh | Unter abspaltung von alkoholen zu elastomeren vernetzbare organopolysiloxanmassen |
US4959407A (en) * | 1989-06-01 | 1990-09-25 | General Electric Company | RTV silicones having bis(ureido)silane chain extenders and aminoxy siloxane crosslinkers |
US5068383A (en) | 1990-11-09 | 1991-11-26 | Dow Corning Corporation | Catalyzed redistribution of polyorganosiloxanes |
US5354880A (en) * | 1992-12-18 | 1994-10-11 | Osi Specialties, Inc. | Cyclic silylureas and process of preparation |
DE69408919T2 (de) | 1993-08-18 | 1998-10-01 | Shinetsu Chemical Co | Verfahren zur Herstellung von Polydimethylsiloxanen |
-
1996
- 1996-12-27 DE DE19654556A patent/DE19654556A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-12-01 ID IDP973808A patent/ID19408A/id unknown
- 1997-12-18 RU RU99115893/04A patent/RU2165426C1/ru active
- 1997-12-18 AU AU57595/98A patent/AU727551B2/en not_active Ceased
- 1997-12-18 AT AT97953847T patent/ATE199156T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-12-18 ES ES97953847T patent/ES2154481T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-18 DE DE59703005T patent/DE59703005D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-18 SK SK877-99A patent/SK87799A3/sk unknown
- 1997-12-18 WO PCT/EP1997/007107 patent/WO1998029418A1/de not_active Application Discontinuation
- 1997-12-18 CA CA002274030A patent/CA2274030A1/en not_active Abandoned
- 1997-12-18 KR KR1019997005750A patent/KR100323308B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1997-12-18 BR BR9714437A patent/BR9714437A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-12-18 US US09/308,733 patent/US6218498B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-18 EP EP97953847A patent/EP0948501B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-12-18 PL PL97334255A patent/PL334255A1/xx unknown
- 1997-12-18 CZ CZ992329A patent/CZ232999A3/cs unknown
- 1997-12-18 HU HU0000454A patent/HUP0000454A2/hu unknown
- 1997-12-18 JP JP52958198A patent/JP3241391B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1997-12-24 TW TW086119736A patent/TW406084B/zh not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-06-25 NO NO993179A patent/NO993179L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO993179L (no) | 1999-08-23 |
NO993179D0 (no) | 1999-06-25 |
WO1998029418A1 (de) | 1998-07-09 |
CA2274030A1 (en) | 1998-07-09 |
DE19654556A1 (de) | 1998-07-02 |
AU727551B2 (en) | 2000-12-14 |
RU2165426C1 (ru) | 2001-04-20 |
TW406084B (en) | 2000-09-21 |
KR100323308B1 (ko) | 2002-02-06 |
KR20000062316A (ko) | 2000-10-25 |
SK87799A3 (en) | 2000-03-13 |
JP2001501969A (ja) | 2001-02-13 |
PL334255A1 (en) | 2000-02-14 |
EP0948501B1 (de) | 2001-02-14 |
BR9714437A (pt) | 2000-03-21 |
DE59703005D1 (de) | 2001-03-22 |
US6218498B1 (en) | 2001-04-17 |
ID19408A (id) | 1998-07-09 |
AU5759598A (en) | 1998-07-31 |
JP3241391B2 (ja) | 2001-12-25 |
EP0948501A1 (de) | 1999-10-13 |
HUP0000454A2 (hu) | 2000-06-28 |
ATE199156T1 (de) | 2001-02-15 |
ES2154481T3 (es) | 2001-04-01 |
CZ232999A3 (cs) | 1999-11-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU97108775A (ru) | Соединение, способ его получения, каталитическая система, способ получения олефинового полимера и полиолефин | |
RU99115893A (ru) | Кремнийорганические соединения, содержащие карбамидные группы, их получение и их применение | |
US4652663A (en) | Novel organosilicon compound | |
AU648200B2 (en) | Inorganic acid catalyzed silylation reactions | |
CA1074493A (en) | Method of chain extending hydroxylated organosiloxanes | |
CA1067493A (en) | Silacyclopentenyl-bis-epsilon-caprolactam | |
KR920008123A (ko) | 반응성기 함유 규소계 u.a.안정화제 | |
US3530092A (en) | Process for preparing organosiliconnitrogen compounds | |
JP2722916B2 (ja) | 両末端反応性ポリシラン及びその製造方法 | |
US5789534A (en) | Process for purifying a fluorinated polyether having at an end thereof a terminal vinyl group linked thereto through an amide group-containing linkage | |
JP2799637B2 (ja) | 高分子量オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
JPS63267791A (ja) | 環状シルエチニルポリマーの製造方法 | |
JPS6312636A (ja) | ジメチルフエニルシリルメチルポリシランおよびその製造法 | |
US6610872B1 (en) | Process for preparing polysilane by catalytic dehydrogenative condensation of organosilane and metal complex catalyst therefor | |
JP3646771B2 (ja) | 有機けい素化合物及びその製造方法 | |
JPS6312637A (ja) | 1,2,2−トリメチル−1−フエニルポリジシランおよびその製造方法 | |
US5049688A (en) | Allyl cyclosilalactams | |
US5138079A (en) | α, ω-chlorosilazanes, and a process for their preparation | |
JPH0790083A (ja) | 直鎖状オルガノポリシロキサンの製造方法 | |
EP0711781A1 (en) | Organosilicon compound and a method for preparing the same | |
CN1063292A (zh) | 网状聚(有机甲硅烷肼)及其制备方法 | |
US5089648A (en) | Method of producing polysilane compounds | |
JP2000239391A (ja) | 側鎖不飽和基含有ポリシランの製造方法 | |
JPS61207391A (ja) | トリシリルエタン誘導体化合物の製法 | |
JP3287216B2 (ja) | ケイ素系高分子化合物及びその製造方法 |