RU2503460C2 - Применение противомикробного полипептида для лечения микробных нарушений - Google Patents
Применение противомикробного полипептида для лечения микробных нарушений Download PDFInfo
- Publication number
- RU2503460C2 RU2503460C2 RU2010122982/10A RU2010122982A RU2503460C2 RU 2503460 C2 RU2503460 C2 RU 2503460C2 RU 2010122982/10 A RU2010122982/10 A RU 2010122982/10A RU 2010122982 A RU2010122982 A RU 2010122982A RU 2503460 C2 RU2503460 C2 RU 2503460C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- reg
- agonist
- effective amount
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 title claims abstract 14
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 13
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 13
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 13
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims abstract 12
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 12
- 102100037886 Regenerating islet-derived protein 3-gamma Human genes 0.000 claims abstract 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 8
- 102000004083 Lymphotoxin-alpha Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108090000542 Lymphotoxin-alpha Proteins 0.000 claims abstract 7
- 101001096072 Homo sapiens Regenerating islet-derived protein 3-gamma Proteins 0.000 claims abstract 5
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 claims abstract 4
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract 4
- 210000005026 intestinal epithelial barrier Anatomy 0.000 claims abstract 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims abstract 4
- 101710086144 Regenerating islet-derived protein 3-gamma Proteins 0.000 claims abstract 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 11
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 claims 2
- 108090001090 Lectins Proteins 0.000 claims 2
- 102000004856 Lectins Human genes 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 2
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 claims 2
- 239000002523 lectin Substances 0.000 claims 2
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 claims 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 4
- 108700042778 Antimicrobial Peptides Proteins 0.000 abstract 3
- 102000044503 Antimicrobial Peptides Human genes 0.000 abstract 3
- 239000003910 polypeptide antibiotic agent Substances 0.000 abstract 3
- 101000581815 Homo sapiens Regenerating islet-derived protein 3-alpha Proteins 0.000 abstract 1
- 108010014691 Lithostathine Proteins 0.000 abstract 1
- 102100027361 Lithostathine-1-alpha Human genes 0.000 abstract 1
- 108700012368 REG3B Proteins 0.000 abstract 1
- 102100027336 Regenerating islet-derived protein 3-alpha Human genes 0.000 abstract 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 abstract 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 abstract 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract 1
- 239000002773 nucleotide Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 abstract 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 abstract 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract 1
- 0 CN=C*C1CCC1 Chemical compound CN=C*C1CCC1 0.000 description 2
- OSINZLLLLCUKJH-UHFFFAOYSA-N CC1CCC(CO)CC1 Chemical compound CC1CCC(CO)CC1 OSINZLLLLCUKJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/191—Tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin [LT], i.e. TNF-beta
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- A61K38/20—Interleukins [IL]
- A61K38/204—IL-6
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Abstract
Изобретение относится к фармацевтическим композициям для лечения микробного нарушения у субъекта. Фармацевтические композиции (составы) содержат в качестве активного начала антимикробный полипептид (AMP), содержащий IL-22 с установленной аминокислотной последовательностью и нуклеотидной последовательностью, кодирующей AMP, или его модулятор, выбранный из группы, состоящей из IL-6, IL-18, IL-23, REG Iα, REG Iβ, HIР/РАР, REG III, REG IV, RS и лимфотоксина (LF), или агонист IL-22 в эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель. Использование в композициях агониста IL-22 повышает экспрессию и/или активность IL-22, при этом агонист выбран из группы полипептида, нуклеиновой кислоты, антитела. Лечебные композиции предназначены для внутривенного введения. Использование композиций по изобретению повышает экспрессию противомикробного пектина, представляющего собой REGIIIβ и/или REGIIIγ, что обеспечивает защиту целостности эпителиального барьера кишечника, индуцирует заживление ран, обусловленных микробным нарушением. 9 н. и 20 з.п. ф-лы, 28 ил., 10 пр.
Description
Claims (29)
1. Применение полипептида, содержащего IL-22, в эффективном количестве в приготовлении лекарственного средства для лечения микробного нарушения у субъекта.
2. Применение полипептида, содержащего IL-22, в эффективном количестве в приготовлении лекарственного средства, защищающего целостность эпителиального барьера кишечника, для индуцирования заживления ран с помощью эпителиальных клеток кишечника у субъекта, страдающего микробным нарушением.
3. Применение по п.2, где защита целостности эпителиального барьера кишечника предотвращает системное распространение микробного патогена.
4. Применение по п.2, где эффективное количество полипептида, содержащего IL-22, повышает экспрессию противомикробного лектина.
5. Применение по п.4, где указанный противомикробный лектин представляет собой REG IIIβ и/или REG IIIγ.
6. Применение по п.1 или 2, где лекарственное средство предназначено для внутривенного введения.
7. Применение по любому из пп.1-3, где аминокислотная последовательность указанного IL-22 содержит последовательность, представленную в SEQ ID NO:8.
8. Применение по любому из пп.1-3, где последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая IL-22, представляет собой последовательность, представленную в SEQ ID NO:7.
9. Применение противомикробного полипептида (AMP) или его модулятора, выбранного из группы, состоящей из: IL-6, IL-18, IL-23, REG Iα, REG Iβ, HIР/PAP, REG III, REG IV, Reg-связанной последовательности (RS) и лимфотоксина (LT), в эффективном количестве в приготовлении лекарственного средства для лечения микробного нарушения у субъекта.
10. Применение противомикробного полипептида (AMP), выбранного из группы, состоящей из IL-6, IL-18, IL-23, REG Iα, REG Iβ, HIP/PAP, REG III, REG IV, Reg-связанной последовательности (RS) и лимфотоксина (LT), в эффективном количестве в приготовлении лекарственного средства для модулирования активности AMP в клетках субъекта, имеющего микробное нарушение.
11. Применение по п.9 или 10, где указанный REG III представляет собой REG IIIβ и/или REG IIIγ.
12. Применение по п.9 или 10, где аминокислотная последовательность указанного AMP содержит последовательность, выбранную из группы аминокислотных последовательностей, состоящей из SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:6, SEQ ID NO:10, SEQ ID NO:12, SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:16, SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:22, SEQ ID NO:24, SEQ ID NO:26, SEQ ID NO:50 и SEQ ID NO:52.
13. Применение по п.9 или 10, где последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный AMP, содержит последовательность, выбранную из группы последовательностей нуклеиновых кислот, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:49 и SEQ ID NO:51.
14. Применение агониста IL-22 в эффективном количестве в приготовлении лекарственного средства для лечения микробного нарушения у субъекта.
15. Применение по п.14, где лекарственное средство предназначено для внутривенного введения.
16. Применение по любому из пп.1-5, 9, 10 и 14-15, где указанное микробное нарушение представляет собой воспалительное заболевание кишечника (IBD).
17. Применение по п.15, где указанное микробное нарушение представляет собой болезнь Крона или язвенный колит (UC).
18. Применение по п.14, где указанный агонист повышает экспрессию и/или активность указанного IL-22.
19. Применение по п.14, где указанный агонист представляет собой полипептид или молекулу нуклеиновой кислоты.
20. Применение по п.14, где указанный агонист представляет собой слитый полипептид.
21. Применение по п.14, где указанный агонист представляет собой слитый полипептид Fc.
22. Применение по п.14, где указанный агонист представляет собой антитело или его биологически активный фрагмент.
23. Применение по п.14, где указанный агонист представляет собой моноклональное антитело.
24. Применение по п.14, где указанный агонист представляет собой гуманизированное антитело.
25. Фармацевтический состав для лечения микробного нарушения у субъекта, где указанный фармацевтический состав содержит эффективное количество полипептида, содержащего IL-22, и фармацевтически приемлемый носитель.
26. Фармацевтический состав для лечения микробного нарушения у субъекта, где указанный фармацевтический состав содержит эффективное количество противомикробного полипептида (AMP) или его модулятора, выбранного из группы, состоящей из: IL-6, IL-18, IL-23, REG Iα, REG Iβ, HIР/РАР, REG III, REG IV, Reg-связанной последовательности (RS) и лимфотоксина (LT), и фармацевтически приемлемый носитель.
27. Фармацевтический состав, защищающий целостность эпителиального барьера кишечника, для индуцирования заживления ран с помощью эпителиальных клеток кишечника у субъекта, страдающего микробным нарушением, где указанный фармацевтический состав содержит эффективное количество полипептида, содержащего IL-22, и фармацевтически приемлемый носитель.
28. Фармацевтический состав для лечения микробного нарушения у субъекта, где указанный фармацевтический состав содержит эффективное количество агониста IL-22, и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Фармацевтический состав по любому из пп.25-28, где указанный фармацевтический состав предназначен для внутривенного введения.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US98617007P | 2007-11-07 | 2007-11-07 | |
US60/986,170 | 2007-11-07 | ||
US1362007P | 2007-12-13 | 2007-12-13 | |
US61/013,620 | 2007-12-13 | ||
US1562007P | 2007-12-20 | 2007-12-20 | |
US61/015,620 | 2007-12-20 | ||
PCT/US2008/082890 WO2009062102A2 (en) | 2007-11-07 | 2008-11-07 | Compositions and methods for treatment of microbial disorders |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010122982A RU2010122982A (ru) | 2011-12-20 |
RU2503460C2 true RU2503460C2 (ru) | 2014-01-10 |
Family
ID=40551983
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010122982/10A RU2503460C2 (ru) | 2007-11-07 | 2008-11-07 | Применение противомикробного полипептида для лечения микробных нарушений |
Country Status (26)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20090202475A1 (ru) |
EP (3) | EP2514436B1 (ru) |
JP (3) | JP5985150B2 (ru) |
KR (2) | KR101867606B1 (ru) |
CN (5) | CN103142999A (ru) |
AU (1) | AU2008323770B2 (ru) |
CA (1) | CA2705007A1 (ru) |
CO (1) | CO6280406A2 (ru) |
DK (1) | DK2514436T3 (ru) |
ES (1) | ES2662845T3 (ru) |
HK (2) | HK1214137A1 (ru) |
HR (1) | HRP20180445T1 (ru) |
HU (1) | HUE038588T2 (ru) |
IL (2) | IL205623A0 (ru) |
LT (1) | LT2514436T (ru) |
MX (1) | MX2010005108A (ru) |
NO (1) | NO2514436T3 (ru) |
PH (1) | PH12013501074A1 (ru) |
PL (1) | PL2514436T3 (ru) |
PT (1) | PT2514436T (ru) |
RS (1) | RS57021B1 (ru) |
RU (1) | RU2503460C2 (ru) |
SG (2) | SG185972A1 (ru) |
SI (1) | SI2514436T1 (ru) |
WO (1) | WO2009062102A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201003113B (ru) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101361968B (zh) | 2007-08-06 | 2011-08-03 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | 白介素-22在治疗脂肪肝中的应用 |
US20110212104A1 (en) * | 2008-11-03 | 2011-09-01 | Schering Corporation | Inflammatory bowel disease biomarkers and related methods of treatment |
WO2011046616A2 (en) * | 2009-10-15 | 2011-04-21 | New York University | Methods for modulating bacterial infection |
WO2011127344A2 (en) * | 2010-04-08 | 2011-10-13 | University Of Virginia Patent Foundation | Method to detect and treat infectious or inflammatory diarrhea |
CN102260343A (zh) | 2010-05-25 | 2011-11-30 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | 重组人g-csf二聚体在治疗神经损伤疾病中的用途 |
CN102380091A (zh) | 2010-08-31 | 2012-03-21 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | 白介素-22在治疗病毒性肝炎中的应用 |
CN103732240B (zh) | 2011-07-25 | 2015-12-09 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | G-csf二聚体在制备治疗神经退行性疾病药物中的应用 |
JP2015500482A (ja) * | 2011-12-05 | 2015-01-05 | ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア | グラフェン−生体分子バイオ電子デバイス |
CN102559759A (zh) * | 2011-12-19 | 2012-07-11 | 西安交通大学医学院第一附属医院 | Hip/pap重组腺病毒及其抗溃疡性结肠炎的应用 |
CN103182072B (zh) | 2011-12-27 | 2017-05-03 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | 白介素‑22在治疗和预防神经损伤疾病或神经退行性疾病中的用途 |
KR101431324B1 (ko) * | 2012-08-20 | 2014-08-20 | 성균관대학교산학협력단 | WKYMVm 펩티드를 포함하는 염증성 장질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물 |
US9314504B2 (en) * | 2013-03-14 | 2016-04-19 | Taipei Medical University | Use of members of IL-10 cytokine family |
WO2014139182A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Shenzhen Hightide Biopharmaceutical, Ltd. | Compositions and methods of using islet neogenesis peptides and analogs thereof |
EP2970422B1 (en) | 2013-03-15 | 2018-04-18 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Il-22 polypeptides and il-22 fc fusion proteins and methods of use |
WO2015054386A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Georgia State University Research Foundation, Inc | Compositions including il-18 and il-22 and their use in anti-viral therapies |
CN103554267A (zh) * | 2013-10-15 | 2014-02-05 | 山西农业大学 | 一种具有抗菌功能的融合蛋白及其构建方法和应用 |
JP5515104B1 (ja) * | 2013-10-25 | 2014-06-11 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 抗酸菌の増殖促進剤、これを添加して培養する抗酸菌の培養方法、及び、これを含有する抗酸菌の培養用培地 |
CN104623637A (zh) | 2013-11-07 | 2015-05-20 | 健能隆医药技术(上海)有限公司 | Il-22二聚体在制备静脉注射药物中的应用 |
CN106029100A (zh) * | 2013-11-07 | 2016-10-12 | 纪念斯隆–凯特林癌病中心 | 在胃肠道移植物抗宿主病的治疗中使用il-22的方法 |
CN105294840B (zh) * | 2015-11-20 | 2018-08-17 | 深圳市南山区人民医院 | 一种用于预防和治疗肠致病大肠杆菌感染的肽段 |
EP3442562B1 (en) | 2016-04-15 | 2022-09-21 | Evive Biotechnology (Shanghai) Ltd | An il-22 dimer for use in treating necrotizing enterocolitis |
CN109476718B (zh) * | 2016-05-18 | 2023-07-04 | 莫得纳特斯公司 | 编码免疫调节多肽的mrna的组合及其用途 |
EP4019036A1 (en) * | 2017-07-13 | 2022-06-29 | The Healthy Aging Company | Reg3alpha for use in the protection of oxygen sensitive gram-positive bacteria |
WO2022192419A2 (en) | 2021-03-09 | 2022-09-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Methods of treating inflammatory bowel disease (ibd) with anti- tnf-blockade |
CN113304247B (zh) * | 2021-04-01 | 2024-03-19 | 上海市儿科医学研究所 | Reg4蛋白及其在抵抗肠炎伤寒沙门氏菌感染中的应用 |
CN114409758A (zh) * | 2022-01-24 | 2022-04-29 | 上海市儿科医学研究所 | Reg4抗菌肽治疗致病性大肠埃希菌感染的应用 |
CN114344451B (zh) * | 2022-01-25 | 2023-09-26 | 上海市肺科医院 | Reg4抗菌肽治疗铜绿假单胞菌感染性肺炎的应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999061617A1 (en) * | 1998-05-29 | 1999-12-02 | Human Genome Sciences, Inc. | Interleukins-21 and 22 |
US20010023070A1 (en) * | 1998-05-29 | 2001-09-20 | Reinhard Ebner | Interleukins-21 and 22 |
US20050158317A1 (en) * | 2001-12-04 | 2005-07-21 | Jean-Yves Blay | Novel proteins with il-6 inhibiting activity |
RU2006101702A (ru) * | 2003-06-23 | 2006-09-10 | Дженетикс Инститьют, Ллс (Us) | Антитела против интерлейкина-22 и их применения |
RU2302460C1 (ru) * | 2005-11-02 | 2007-07-10 | Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН) | РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBi101-IL18, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА-18 ЧЕЛОВЕКА В ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЯХ |
RU2367471C2 (ru) * | 2003-04-28 | 2009-09-20 | Тугаи Сейяку Кабусики Кайся | Способы лечения интерлейкин-6-зависимых заболеваний |
Family Cites Families (106)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3773919A (en) | 1969-10-23 | 1973-11-20 | Du Pont | Polylactide-drug mixtures |
USRE30985E (en) | 1978-01-01 | 1982-06-29 | Serum-free cell culture media | |
FR2413974A1 (fr) | 1978-01-06 | 1979-08-03 | David Bernard | Sechoir pour feuilles imprimees par serigraphie |
US4275149A (en) | 1978-11-24 | 1981-06-23 | Syva Company | Macromolecular environment control in specific receptor assays |
US4376110A (en) | 1980-08-04 | 1983-03-08 | Hybritech, Incorporated | Immunometric assays using monoclonal antibodies |
US4419446A (en) | 1980-12-31 | 1983-12-06 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Recombinant DNA process utilizing a papilloma virus DNA as a vector |
US4485045A (en) | 1981-07-06 | 1984-11-27 | Research Corporation | Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes |
US4601978A (en) | 1982-11-24 | 1986-07-22 | The Regents Of The University Of California | Mammalian metallothionein promoter system |
US4560655A (en) | 1982-12-16 | 1985-12-24 | Immunex Corporation | Serum-free cell culture medium and process for making same |
US4657866A (en) | 1982-12-21 | 1987-04-14 | Sudhir Kumar | Serum-free, synthetic, completely chemically defined tissue culture media |
NZ207394A (en) | 1983-03-08 | 1987-03-06 | Commw Serum Lab Commission | Detecting or determining sequence of amino acids |
JPS60500673A (ja) | 1983-03-08 | 1985-05-09 | コモンウエルス セラム ラボラトリ−ズ コミツシヨン | 抗原活性を有するアミノ酸配列 |
WO1984003506A1 (en) | 1983-03-08 | 1984-09-13 | Commw Serum Lab Commission | Antigenically active amino acid sequences |
US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
US4544545A (en) | 1983-06-20 | 1985-10-01 | Trustees University Of Massachusetts | Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting |
US4767704A (en) | 1983-10-07 | 1988-08-30 | Columbia University In The City Of New York | Protein-free culture medium |
US4965199A (en) | 1984-04-20 | 1990-10-23 | Genentech, Inc. | Preparation of functional human factor VIII in mammalian cells using methotrexate based selection |
US5683688A (en) | 1984-05-31 | 1997-11-04 | Genentech, Inc. | Unglycosylated recombinant human lymphotoxin polypeptides and compositions |
NZ215865A (en) | 1985-04-22 | 1988-10-28 | Commw Serum Lab Commission | Method of determining the active site of a receptor-binding analogue |
GB8516415D0 (en) | 1985-06-28 | 1985-07-31 | Celltech Ltd | Culture of animal cells |
US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
US4927762A (en) | 1986-04-01 | 1990-05-22 | Cell Enterprises, Inc. | Cell culture medium with antioxidant |
DE3883899T3 (de) | 1987-03-18 | 1999-04-22 | Sb2 Inc | Geänderte antikörper. |
US5571689A (en) | 1988-06-16 | 1996-11-05 | Washington University | Method of N-acylating peptide and proteins with diheteroatom substituted analogs of myristic acid |
US5663143A (en) | 1988-09-02 | 1997-09-02 | Dyax Corp. | Engineered human-derived kunitz domains that inhibit human neutrophil elastase |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
ATE135397T1 (de) | 1988-09-23 | 1996-03-15 | Cetus Oncology Corp | Zellenzuchtmedium für erhöhtes zellenwachstum, zur erhöhung der langlebigkeit und expression der produkte |
GB8823869D0 (en) | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
JP2919890B2 (ja) | 1988-11-11 | 1999-07-19 | メディカル リサーチ カウンスル | 単一ドメインリガンド、そのリガンドからなる受容体、その製造方法、ならびにそのリガンドおよび受容体の使用 |
US5225538A (en) | 1989-02-23 | 1993-07-06 | Genentech, Inc. | Lymphocyte homing receptor/immunoglobulin fusion proteins |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
DE69029036T2 (de) | 1989-06-29 | 1997-05-22 | Medarex Inc | Bispezifische reagenzien für die aids-therapie |
US5013556A (en) | 1989-10-20 | 1991-05-07 | Liposome Technology, Inc. | Liposomes with enhanced circulation time |
JPH05504553A (ja) | 1989-10-24 | 1993-07-15 | ギリアド サイエンシズ,インコーポレイテッド | 新規の結合を有するオリゴヌクレオチドアナログ |
EP1690935A3 (en) | 1990-01-12 | 2008-07-30 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
ATE201879T1 (de) | 1990-06-27 | 2001-06-15 | Biogen Inc | Oberflächenkomplexbildung von lymphotoxin |
KR0149181B1 (ko) | 1990-06-29 | 1998-08-17 | 데이비드 알, 맥지 | 형질전환된 미생물에 의한 멜라닌의 제조방법 |
US5625126A (en) | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5545806A (en) | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
KR100272077B1 (ko) | 1990-08-29 | 2000-11-15 | 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 | 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물 |
US5633425A (en) | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5122469A (en) | 1990-10-03 | 1992-06-16 | Genentech, Inc. | Method for culturing Chinese hamster ovary cells to improve production of recombinant proteins |
US5508192A (en) | 1990-11-09 | 1996-04-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Bacterial host strains for producing proteolytically sensitive polypeptides |
US5264365A (en) | 1990-11-09 | 1993-11-23 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Protease-deficient bacterial strains for production of proteolytically sensitive polypeptides |
AU668347B2 (en) | 1990-11-21 | 1996-05-02 | Torrey Pines Institute For Molecular Studies | Synthesis of equimolar multiple oligomer mixtures, especially of oligopeptide mixtures |
ATE164395T1 (de) | 1990-12-03 | 1998-04-15 | Genentech Inc | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
US5206161A (en) | 1991-02-01 | 1993-04-27 | Genentech, Inc. | Human plasma carboxypeptidase B |
US5571894A (en) | 1991-02-05 | 1996-11-05 | Ciba-Geigy Corporation | Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor |
CA2102511A1 (en) | 1991-05-14 | 1992-11-15 | Paul J. Higgins | Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection |
GB9114948D0 (en) | 1991-07-11 | 1991-08-28 | Pfizer Ltd | Process for preparing sertraline intermediates |
WO1993006217A1 (en) | 1991-09-19 | 1993-04-01 | Genentech, Inc. | EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES |
DK0605522T3 (da) | 1991-09-23 | 2000-01-17 | Medical Res Council | Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer |
US5587458A (en) | 1991-10-07 | 1996-12-24 | Aronex Pharmaceuticals, Inc. | Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof |
WO1993008829A1 (en) | 1991-11-04 | 1993-05-13 | The Regents Of The University Of California | Compositions that mediate killing of hiv-infected cells |
EP1997894B1 (en) | 1992-02-06 | 2011-03-30 | Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc. | Biosynthetic binding protein for cancer marker |
AU668423B2 (en) | 1992-08-17 | 1996-05-02 | Genentech Inc. | Bispecific immunoadhesins |
WO1994011026A2 (en) | 1992-11-13 | 1994-05-26 | Idec Pharmaceuticals Corporation | Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human b lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of b cell lymphoma |
CA2163345A1 (en) | 1993-06-16 | 1994-12-22 | Susan Adrienne Morgan | Antibodies |
US5639635A (en) | 1994-11-03 | 1997-06-17 | Genentech, Inc. | Process for bacterial production of polypeptides |
US5840523A (en) | 1995-03-01 | 1998-11-24 | Genetech, Inc. | Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides |
US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
US5641870A (en) | 1995-04-20 | 1997-06-24 | Genentech, Inc. | Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification |
US5869046A (en) | 1995-04-14 | 1999-02-09 | Genentech, Inc. | Altered polypeptides with increased half-life |
DE69637481T2 (de) | 1995-04-27 | 2009-04-09 | Amgen Fremont Inc. | Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8 |
EP0823941A4 (en) | 1995-04-28 | 2001-09-19 | Abgenix Inc | HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES |
GB9603256D0 (en) | 1996-02-16 | 1996-04-17 | Wellcome Found | Antibodies |
WO1997038123A1 (en) | 1996-04-05 | 1997-10-16 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for producing soluble, biologically-active disulfide bond-containing eukaryotic proteins in bacterial cells |
EP2305027B1 (en) | 1996-12-03 | 2014-07-02 | Amgen Fremont Inc. | Transgenic mammals having human Ig loci including plural VH and Vkappa regions and antibodies produced therefrom |
US6083715A (en) | 1997-06-09 | 2000-07-04 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods for producing heterologous disulfide bond-containing polypeptides in bacterial cells |
WO1998058964A1 (en) | 1997-06-24 | 1998-12-30 | Genentech, Inc. | Methods and compositions for galactosylated glycoproteins |
WO1999022764A1 (en) | 1997-10-31 | 1999-05-14 | Genentech, Inc. | Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms |
US6194551B1 (en) | 1998-04-02 | 2001-02-27 | Genentech, Inc. | Polypeptide variants |
JP2002510481A (ja) | 1998-04-02 | 2002-04-09 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 抗体変異体及びその断片 |
EP2261229A3 (en) | 1998-04-20 | 2011-03-23 | GlycArt Biotechnology AG | Glycosylation engineering of antibodies for improving antibody-dependent cellular cytotoxicity |
US6335155B1 (en) | 1998-06-26 | 2002-01-01 | Sunesis Pharmaceuticals, Inc. | Methods for rapidly identifying small organic molecule ligands for binding to biological target molecules |
CA2355215A1 (en) | 1998-12-28 | 2000-07-06 | Jim Wells | Identifying small organic molecule ligands for binding |
JP2003512019A (ja) | 1999-01-15 | 2003-04-02 | ジェネンテック・インコーポレーテッド | 変化したエフェクター機能を有するポリペプチド変異体 |
ES2420835T3 (es) | 1999-04-09 | 2013-08-27 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Procedimiento para controlar la actividad de las moléculas inmunofuncionales |
US6939545B2 (en) * | 1999-04-28 | 2005-09-06 | Genetics Institute, Llc | Composition and method for treating inflammatory disorders |
JP4668498B2 (ja) | 1999-10-19 | 2011-04-13 | 協和発酵キリン株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
US20030170823A1 (en) * | 1999-12-23 | 2003-09-11 | Presnell Scott R. | Novel cytokine ZCYTO18 |
GB0024442D0 (en) * | 2000-10-05 | 2000-11-22 | Isis Innovation | Genetic factors affecting the outcome of viral infections |
US7064191B2 (en) | 2000-10-06 | 2006-06-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for purifying antibody |
US6946292B2 (en) | 2000-10-06 | 2005-09-20 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity |
EP1423510A4 (en) | 2001-08-03 | 2005-06-01 | Glycart Biotechnology Ag | ANTIBODY GLYCOSYLATION VARIANTS WITH INCREASED CELL CYTOTOXICITY DEPENDENT OF ANTIBODIES |
ES2326964T3 (es) | 2001-10-25 | 2009-10-22 | Genentech, Inc. | Composiciones de glicoproteina. |
US20040093621A1 (en) | 2001-12-25 | 2004-05-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd | Antibody composition which specifically binds to CD20 |
BR0309145A (pt) | 2002-04-09 | 2005-02-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Células das quais o genoma é modificado |
WO2003085119A1 (fr) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Procede d'amelioration de l'activite d'une composition d'anticorps de liaison avec le recepteur fc$g(g) iiia |
AU2003236019A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-20 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Drug containing antibody composition appropriate for patient suffering from Fc Gamma RIIIa polymorphism |
CA2481920A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Antibody composition-containing medicament |
CA2481837A1 (en) | 2002-04-09 | 2003-10-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Production process for antibody composition |
ATE503829T1 (de) | 2002-04-09 | 2011-04-15 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins |
WO2003089575A2 (en) | 2002-04-15 | 2003-10-30 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibodies that specifically bind to tl5 |
EP1539235A2 (en) * | 2002-07-01 | 2005-06-15 | Human Genome Sciences, Inc. | Antibodies that specifically bind to reg iv |
US7361740B2 (en) | 2002-10-15 | 2008-04-22 | Pdl Biopharma, Inc. | Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis |
PL212899B1 (pl) | 2002-12-16 | 2012-12-31 | Genentech Inc | Humanizowane przeciwcialo, kompozycja zawierajaca to przeciwcialo, wyrób fabryczny, przeciwcialo lub jego fragment do zastosowania w sposobie indukowania apoptozy, izolowany kwas nukleinowy, wektor ekspresji, komórka gospodarza, sposób wytwarzania przeciwciala lub jego fragmentu, plynny preparat i zastosowanie przeciwciala do wytwarzania leku |
AU2003301059A1 (en) * | 2002-12-18 | 2004-07-22 | Wyeth | Methods for screening, treating and diagnosing inflammatory bowel disease and compositions thereof |
EP3100611B1 (en) * | 2003-08-01 | 2018-09-12 | Stratatech Corporation | Human skin equivalents expressing exogenous polypeptides |
CA2542046A1 (en) | 2003-10-08 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Fused protein composition |
CA2542125A1 (en) | 2003-10-09 | 2005-04-21 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of .alpha.1,6-fucosyltransferase |
HUE031632T2 (en) | 2003-11-05 | 2017-07-28 | Roche Glycart Ag | Antigen binding molecules with enhanced Fc receptor binding affinity and effector function |
JPWO2005053742A1 (ja) | 2003-12-04 | 2007-06-28 | 協和醗酵工業株式会社 | 抗体組成物を含有する医薬 |
US20050277593A1 (en) * | 2004-05-24 | 2005-12-15 | Washington University | Therapeutic uses of Reg protein |
CA2652924A1 (en) * | 2006-06-19 | 2007-12-27 | Wyeth | Methods of modulating il-22 and il-17 |
-
2008
- 2008-11-07 KR KR1020107012426A patent/KR101867606B1/ko active IP Right Grant
- 2008-11-07 SG SG2012082434A patent/SG185972A1/en unknown
- 2008-11-07 HU HUE12169572A patent/HUE038588T2/hu unknown
- 2008-11-07 PL PL12169572T patent/PL2514436T3/pl unknown
- 2008-11-07 SI SI200831926T patent/SI2514436T1/en unknown
- 2008-11-07 SG SG10202007210RA patent/SG10202007210RA/en unknown
- 2008-11-07 MX MX2010005108A patent/MX2010005108A/es active IP Right Grant
- 2008-11-07 LT LTEP12169572.0T patent/LT2514436T/lt unknown
- 2008-11-07 EP EP12169572.0A patent/EP2514436B1/en active Active
- 2008-11-07 CN CN2013100500120A patent/CN103142999A/zh active Pending
- 2008-11-07 RS RS20180324A patent/RS57021B1/sr unknown
- 2008-11-07 EP EP17208162.2A patent/EP3360567A1/en not_active Withdrawn
- 2008-11-07 DK DK12169572.0T patent/DK2514436T3/en active
- 2008-11-07 ES ES12169572.0T patent/ES2662845T3/es active Active
- 2008-11-07 EP EP08848478A patent/EP2217263A2/en not_active Withdrawn
- 2008-11-07 KR KR1020167030030A patent/KR20160129099A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-11-07 WO PCT/US2008/082890 patent/WO2009062102A2/en active Application Filing
- 2008-11-07 CA CA2705007A patent/CA2705007A1/en not_active Abandoned
- 2008-11-07 CN CN201811093788.XA patent/CN108815508A/zh active Pending
- 2008-11-07 RU RU2010122982/10A patent/RU2503460C2/ru active
- 2008-11-07 CN CN201510262894.6A patent/CN104888193A/zh active Pending
- 2008-11-07 JP JP2010533299A patent/JP5985150B2/ja active Active
- 2008-11-07 NO NO12169572A patent/NO2514436T3/no unknown
- 2008-11-07 CN CN2008801241737A patent/CN101951945A/zh active Pending
- 2008-11-07 PT PT121695720T patent/PT2514436T/pt unknown
- 2008-11-07 CN CN2011101151819A patent/CN102172395A/zh active Pending
- 2008-11-07 AU AU2008323770A patent/AU2008323770B2/en not_active Ceased
- 2008-11-07 US US12/291,380 patent/US20090202475A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-05-04 ZA ZA2010/03113A patent/ZA201003113B/en unknown
- 2010-05-09 IL IL205623A patent/IL205623A0/en unknown
- 2010-05-26 CO CO10063303A patent/CO6280406A2/es not_active Application Discontinuation
-
2011
- 2011-05-20 US US13/112,850 patent/US20110280828A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-08-03 US US13/566,760 patent/US20130052159A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-05-27 PH PH12013501074A patent/PH12013501074A1/en unknown
-
2014
- 2014-09-30 JP JP2014200490A patent/JP6266486B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2016
- 2016-02-24 HK HK16102060.3A patent/HK1214137A1/zh unknown
- 2016-03-09 JP JP2016045739A patent/JP2016117760A/ja active Pending
-
2018
- 2018-03-15 HR HRP20180445TT patent/HRP20180445T1/hr unknown
- 2018-04-16 IL IL258730A patent/IL258730A/en unknown
-
2019
- 2019-01-29 HK HK19101602.7A patent/HK1259102A1/zh unknown
-
2021
- 2021-01-29 US US17/162,924 patent/US20210338778A1/en active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999061617A1 (en) * | 1998-05-29 | 1999-12-02 | Human Genome Sciences, Inc. | Interleukins-21 and 22 |
US20010023070A1 (en) * | 1998-05-29 | 2001-09-20 | Reinhard Ebner | Interleukins-21 and 22 |
US20050158317A1 (en) * | 2001-12-04 | 2005-07-21 | Jean-Yves Blay | Novel proteins with il-6 inhibiting activity |
RU2367471C2 (ru) * | 2003-04-28 | 2009-09-20 | Тугаи Сейяку Кабусики Кайся | Способы лечения интерлейкин-6-зависимых заболеваний |
RU2006101702A (ru) * | 2003-06-23 | 2006-09-10 | Дженетикс Инститьют, Ллс (Us) | Антитела против интерлейкина-22 и их применения |
RU2302460C1 (ru) * | 2005-11-02 | 2007-07-10 | Институт цитологии и генетики Сибирского отделения Российской академии наук (СО РАН) | РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBi101-IL18, КОДИРУЮЩАЯ СИНТЕЗ ИНТЕРЛЕЙКИНА-18 ЧЕЛОВЕКА В ТРАНСГЕННЫХ РАСТЕНИЯХ |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2503460C2 (ru) | Применение противомикробного полипептида для лечения микробных нарушений | |
CN104399076B (zh) | 抗体制剂 | |
DK2658575T3 (en) | PHARMACEUTICAL FORMULA CONTAINING A BIOPHARMACEUTICAL MEDICINE | |
TW201632203A (zh) | 用於單株抗體的穩定液體製劑 | |
US11795216B2 (en) | Antibodies neutralizing GM-CSF for use in the treatment of rheumatoid arthritis or as analgesics | |
RU2016122957A (ru) | Способы применения интерлейкина-10 для лечения заболеваний и расстройств | |
KR20170015517A (ko) | 혈액 응고 제 viii 인자 및/또는 활성화 혈액 응고 제 viii 인자의 활성의 저하 내지 결손에 의해 발증 및/또는 진전되는 질환의 예방 및/또는 치료에 이용되는 의약 조성물 | |
JP2016537340A5 (ru) | ||
ES2900328T3 (es) | Moléculas de fusión derivadas de toxina Cholix para la administración oral de carga biológicamente activa | |
CN106061468A (zh) | 包含TNFR和Fc区的融合蛋白的液体制剂 | |
ES2784238T3 (es) | Proteína quimérica compuesta por un dominio antagonista del NGF y un dominio antagonista del TNFalfa | |
RU2014101207A (ru) | Новые показания к применению при лечении антителами против il-1-бета | |
RU2009118962A (ru) | Применение антагонистов il-1 для лечения подагры и псевдоподагры | |
JP2013501058A5 (ru) | ||
Melo et al. | Golimumab (anti-TNF monoclonal antibody): where we stand today | |
JP2022097600A (ja) | 抗TNFα抗体の液状製剤 | |
US20230101029A1 (en) | Methods of using il-33 protein in treating cancers | |
AU2019288765A1 (en) | Dosing regimens for targeted TGF-β inhibition for use in treating biliary tract cancer | |
JP2022066353A (ja) | 膵炎および疼痛をデス受容体アゴニストで処置するための組成物および方法 | |
US20200157208A1 (en) | Combination of an antibody that binds to the p19 subunit of human il-23 and a hyaluronidase enzyme | |
KR20210096105A (ko) | 항pcsk9 항체를 함유한 안정화 제제 | |
TW201828984A (zh) | 使用介白素-17(il-17)拮抗劑治療痤瘡的方法 | |
van Dijk | Delivery of biologicals: Sustained release of cell-specific proteins in fibrosis | |
TW202045537A (zh) | 化膿性汗腺炎的治療 | |
EP4312982A1 (en) | Incretin analog-containing compositions and uses thereof |