RU2464287C2 - Композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, литьевые формованные изделия из них и способ получения данных изделий - Google Patents

Композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, литьевые формованные изделия из них и способ получения данных изделий Download PDF

Info

Publication number
RU2464287C2
RU2464287C2 RU2009106863/05A RU2009106863A RU2464287C2 RU 2464287 C2 RU2464287 C2 RU 2464287C2 RU 2009106863/05 A RU2009106863/05 A RU 2009106863/05A RU 2009106863 A RU2009106863 A RU 2009106863A RU 2464287 C2 RU2464287 C2 RU 2464287C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
density polyethylene
high density
component
range
composition based
Prior art date
Application number
RU2009106863/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009106863A (ru
Inventor
Уилльям МИЧИ (US)
Уилльям МИЧИ
Стефани УАЙТЕД (US)
Стефани УАЙТЕД
Натан ВАЙКЕР (US)
Натан ВАЙКЕР
Дейл ЭЛЛИ-БРИСТОУ (CA)
Дейл ЭЛЛИ-БРИСТОУ
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39247259&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2464287(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2009106863A publication Critical patent/RU2009106863A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2464287C2 publication Critical patent/RU2464287C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/003—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/02—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B29C45/0001—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor characterised by the choice of material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • B29C49/0005—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor characterised by the material
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D41/00—Caps, e.g. crown caps or crown seals, i.e. members having parts arranged for engagement with the external periphery of a neck or wall defining a pouring opening or discharge aperture; Protective cap-like covers for closure members, e.g. decorative covers of metal foil or paper
    • B65D41/02—Caps or cap-like covers without lines of weakness, tearing strips, tags, or like opening or removal devices
    • B65D41/24—Caps or cap-like covers made of shrinkable material or formed in situ by dipping, e.g. using gelatine or celluloid
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D53/00—Sealing or packing elements; Sealings formed by liquid or plastics material
    • B65D53/06—Sealings formed by liquid or plastic material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
    • B29C43/32—Component parts, details or accessories; Auxiliary operations
    • B29C43/52—Heating or cooling
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2023/00—Use of polyalkenes or derivatives thereof as moulding material
    • B29K2023/04—Polymers of ethylene
    • B29K2023/06—PE, i.e. polyethylene
    • B29K2023/0608—PE, i.e. polyethylene characterised by its density
    • B29K2023/065—HDPE, i.e. high density polyethylene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0094—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped having particular viscosity
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2995/00—Properties of moulding materials, reinforcements, fillers, preformed parts or moulds
    • B29K2995/0037—Other properties
    • B29K2995/0063—Density
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/56—Stoppers or lids for bottles, jars, or the like, e.g. closures
    • B29L2031/565—Stoppers or lids for bottles, jars, or the like, e.g. closures for containers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
    • C08L2207/06—Properties of polyethylene
    • C08L2207/062—HDPE

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)

Abstract

Группа изобретений относится к бимодальной композиции на основе полиэтилена высокой плотности и способу ее получения, а также к запорной крышке для бутылки, изготовленной из данной композиции, и способу ее получения. Композиция содержит первый компонент, который представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут. Также композиция включает второй компонент, который представляет собой низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут. При этом получаемая композиция имеет индекс расплава (12), по меньшей мере, 2 г/10 минут, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3 и молекулярно-массовое распределение от 5 до 11. Способ получения композиции включает стадии введения этилена и альфа-олефинового сомономера в первый реактор и полимеризации этилена и альфа-олефинового сомономера в первом реакторе с получением первого компонента, представляющего собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин. Затем осуществляют введение первого компонента и дополнительного этилена во второй реактор и полимеризацию дополнительного этилена во втором реакторе с получением второго компонента, представляющего собой низкомолекулярный полимер этилена. После осуществляют получение композиции на основе полиэтилена высокой плотности. Достигаемый при этом технический результат заключается в повышении сопротивления растрескиванию и ударной прочности изделий, изготавливаемых из получаемой композиции. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 табл., 6 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к композициям на основе полиэтилена высокой плотности, способу их получения и полученным из них литьевым формованным изделиям и способу получения данных изделий.
Перекрестные ссылки на родственные заявки
Настоящая заявка имеет приоритет на основании предварительной заявки на патент США Сер. № 60/927176, поданной 2 мая 2007 и озаглавленной «Композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, полученные из них литьевые формованные изделия и способ получения данных изделий», положения которой введены в настоящий документ, будучи воспроизведенными ниже в полном объеме.
Предшествующий уровень техники
В общем, известно об использовании полимерных материалов для производства формованных изделий, таких как запирающие устройства. Для производства запирающих устройств, таких как пробки для бутылок, могут быть использованы различные методы. Например, данные запирающие устройства могут быть получены способами прессования или литья под давлением.
При осуществлении метода прессования две половинки пресс-формы образуют полость, имеющую форму желаемого формованного изделия. Пресс-форму нагревают. В нижнюю половинку пресс-формы из экструдера загружают соответствующее количество расплавленной формующей смеси. Две половинки пресс-формы соединяют под давлением. Формующая смесь, размягченная под действием тепла, сплавляется в сплошную массу, имеющую форму полости. Если формующая смесь представляет собой термореактивный материал, сплошная масса может затвердеть при последующем нагревании под давлением в пресс-форме. Если формующая смесь представляет собой термопластический материал, сплошная масса может отверждаться при охлаждении под давлением в пресс-форме.
В процессе литья под давлением смесь для формования подается в экструдер из бункера. В экструдере происходит транспортировка, плавление и воздействие давления на смесь для формования с получением расплавленного потока. Расплавленный поток выдавливается из экструдера через сопло в относительно холодную пресс-форму, поддерживаемую в закрытом состоянии под давлением при заполнении пресс-формы. Расплав охлаждается и затвердевает до полного окончания операции. Затем пресс-форма открывается, и формованное изделие извлекают.
В общем, запорное устройство, например крышка бутылки для минеральной воды, должно быть достаточно прочным, чтобы выдерживать давление газированного напитка, и в то же время достаточно мягким, чтобы обеспечивать отличное уплотнение бутылки без необходимости использования внутренней прокладки. Кроме того, запорное устройство, например, крышка бутылки для минеральной воды, должно обычно обладать хорошим сопротивлением растрескиванию под действием напряжений окружающей среды, хорошей ударной прочностью, хорошим съемным моментом и хорошим моментом отрыва крепежной полоски. Использованы различные методы для получения данных запорных устройств, обладающих приемлемыми свойствами. Например, также хорошо известно об использовании пропиленового полимера для запорной крышки бутылки, обеспечивающего необходимую прочность, с внутренней прокладкой, которая может состоять из мягкого сополимера этилен/винилацетат (ЭВА), поливинилхлорида (ПВХ), бутилкаучука и т.п. Однако такая состоящая из двух частей конструкция является дорогой из-за необходимости использования внутренней прокладки. Кроме того, было бы легче и более удобно использовать состоящее из одной части запорное устройство без прокладки. Кроме того, потребители всегда ищут материалы с улучшенными показателями усадки. Все полимеры претерпевают усадку при переходе из состояния расплава в твердое состояние. Улучшенная усадка определяется как равным образом одинаковая и имеющая жесткий допуск, особенно когда использованы различные цвета. В настоящем изобретении полимерная композиция либо в натуральном, либо в окрашенном виде обеспечивает улучшенную стабильность, что определяется как нижнее стандартное отклонение усадки в направлении течения в процентах от средней усадки множества окрашенных (или натуральных) деталей. Это помогает потребителю избежать изготовления деталей, имеющих слишком низкую или слишком высокую усадку, что приводит к более низкому проценту брака. Кроме того, добавление зародышеобразователей кристаллизации, стеарата калия или Milliken HPN-20E снижает стандартное отклонение в еще большей степени и поэтому является предпочтительным.
В попытках исключить необходимость состоящей из двух частей конструкции, было предложено использовать различные смеси полимеров. Однако все еще сохраняется потребность в полимерных составах, из которых можно было бы формовать методом литья под давлением запорные устройства, имеющие приемлемые свойства, такие как отсутствие необходимости использования внутренних прокладок для улучшения уплотнения, приемлемый вкус и цвет, удовлетворительное сопротивление растрескиванию под действием напряжений и ударная прочность для предотвращения разрушения крышки.
Краткое изложение сущности изобретения
Настоящее изобретение представляет собой композицию на основе полиэтилена высокой плотности, способ ее получения, полученные из нее литьевые формованные изделия и способ получения данных изделий. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности настоящего изобретения содержит первый компонент и второй компонент. Первым компонентом является высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут. Вторым компонентом является низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3. Способ получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности включает следующие стадии: (1) введение этилена и одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров в первый реактор; (2)(со)полимеризация этилена в присутствии одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров в первом реакторе с получением в результате этого первого компонента, где первый компонент представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен-альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3, индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут; (3) введение первого компонента и дополнительного этилена во второй реактор; (4) полимеризация дополнительного этилена во втором реакторе с получением в результате этого второго компонента, где второй компонент представляет собой низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут; и (5) получение в результате этого композиции на основе полиэтилена высокой плотности, где композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3. Формованные литьевые изделия согласно настоящему изобретению включают вышеописанную, обладающую элементами новизны композицию на основе полиэтилена высокой плотности, и данные изделия получены методом литья под давлением.
В одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, содержащей высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут, и низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут, где обладающая элементами новизны композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1 г/10 минут, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение дополнительно относится к способу получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности, включающему стадии (1) введения этилена и одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров в первый реактор; (2)(со)полимеризации этилена в присутствии одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров в первом реакторе с получением в результате этого высокомолекулярного сополимера этилен/альфа-олефин, имеющего плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21) в интервале от 1 до 15 г/10 минут; (3) введения высокомолекулярного сополимера этилен/альфа-олефин и дополнительного этилена во второй реактор; (4) полимеризации дополнительного этилена во втором реакторе с получением в результате этого низкомолекулярного этиленового полимера, имеющего плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут; и (5) получения в результате этого композиции на основе полиэтилена высокой плотности, где композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к литьевому формованному изделию, включающему композицию на основе полиэтилена высокой плотности, где композиция на основе полиэтилена высокой плотности содержит высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут, и низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут, где обладающая элементами новизны композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1 г/10 минут, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу получения изделия, включающему стадии (1) использования композиции на основе полиэтилена высокой плотности, содержащей высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут, и низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут; где композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1 г/10 минут, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3; (2) литьевого формования композиции на основе полиэтилена высокой плотности и (3) получения в результате этого формованного изделия.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к способу получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно любому из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что второй реактор по существу свободен от каких-либо других альфа-олефиновых сополимеров.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение по усадке в направлении течения меньше чем 7 процентов для различных цветов.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение по усадке в направлении течения меньше чем 6 процентов для различных цветов.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение по усадке в направлении течения меньше чем 4,5 процента для различных цветов.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на миллион по массе зародышеобразователя кристаллизации. Более предпочтительные интервалы включают от 200 до 5000 частей на миллион, даже более предпочтительно от 300 до 3000 частей на миллион, наиболее предпочтительно от 400 до 2000 частей на миллион.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на миллион по массе стеарата калия или HPN-20E в качестве зародышеобразователя кристаллизации, причем обладающая элементами новизны композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение по усадке в направлении течения меньше чем 4 процента для различных цветов.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на миллион по массе стеарата калия или HPN-20E в качестве зародышеобразователя кристаллизации, причем обладающая элементами новизны композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение по усадке в направлении течения меньше чем 3 процента для различных цветов.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на миллион по массе стеарата калия или HPN-20E в качестве зародышеобразователя кристаллизации, причем обладающая элементами новизны композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение по усадке в направлении течения меньше чем 2 процента для различных цветов.
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет 1% секущий модуль в фунтах на кв. дюйм, равный или превышающий величину, рассчитанную по следующему уравнению: [(7492165*плотность (г/см3))-6975000]фунт/кв. дюйм/ (г/см3).
В альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин имеет плотность в интервале от 0,925 до 0,945 г/см3.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин имеет плотность в интервале от 0,928 до 0,944 г/см3.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин имеет индекс расплава (I21,6) в интервале от 2 до 12 г/10 минут.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин имеет индекс расплава (I21,6) в интервале от 2,5 до 11 г/10 минут.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что низкомолекулярный полимер имеет плотность в интервале от 0,965 до 0,975 г/см3.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что низкомолекулярный этиленовый полимер имеет индекс расплава (I2) в интервале от 40 до 1300 г/10 минут.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что низкомолекулярный этиленовый полимер имеет индекс расплава (I2) в интервале от 50 до 1000 г/10 минут.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2) в интервале от 1 до 2 г/10 минут, или в альтернативном случае, имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 2 г/10 минут.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин имеет молекулярную массу в интервале значений от 150000 до 300000.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что низкомолекулярный этиленовый полимер имеет молекулярную массу в интервале величин от 12000 до 45000.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин имеет плотность в интервале от 0,928 до 0,944 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 2,5 до 11 г/10 минут, а низкомолекулярный этиленовый полимер имеет плотность в интервале от 0,965 до 0,975 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале значений от 50 до 1000 г/10 минут.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что оба компонента - и высокомолекулярный сополимер полиэтилен/альфа-олефин, и низкомолекулярный этиленовый полимер - по существу свободен от каких-либо длинноцепочечных разветвлений.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности по существу свободна от каких-либо длинноцепочечных разветвлений.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способу ее получения, изделиям, полученным из нее, и способу получения данных изделий в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет единственный температурный пик ATREF, где температурный пик ATREF имеет максимум температурного пика между примерно 90°С и примерно 105°С; и где расчетная очищенная фракция составляет меньше чем 15,5 процент.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к изделию и способу получения данного изделия в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что изделие имеет сопротивление растрескиванию под действием окружающих напряжений, по меньшей мере, 10 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D1693, условие В, 10% Igepal, или, по меньшей мере, 100 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D1693, условие В, 100 % Igepal.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к изделию и способу получения данного изделия в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что изделие представляет собой запорное устройство.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к литьевому формованному изделию и способу получения данного изделия в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что изделие представляет собой крышку для бутылки.
В другом альтернативном варианте осуществления настоящее изобретение относится к литьевому формованному изделию и способу получения данного изделия в соответствии с любым из предшествующих вариантов осуществления изобретения, за исключением того, что изделие представляет собой крышку, включающую защитную полоску, которая расположена по оси от периферии основания и имеет внутреннюю резьбу для привинчивания крышки к контейнеру.
Краткое описание чертежей
В целях пояснения настоящего изобретения на чертежах представлена форма, которая является предпочтительной; следует иметь в виду, что изобретение не ограничивается показанными точными схемами компоновки и технических средств.
На фиг.1 представлен график для определения расчетной фракции с высокой плотностью по ATREF и очищенной фракции высокомолекулярного полиэтиленового компонента в примере 1 по изобретению.
На фиг.2 представлен график для определения расчетной фракции с высокой плотностью по ATREF и очищенной фракции высокомолекулярного полиэтиленового компонента в примере 2 по изобретению.
На фиг.3 представлен график для определения расчетной фракции с высокой плотностью по ATREF и очищенной фракции высокомолекулярного полиэтиленового компонента в примере 3 по изобретению.
На фиг.4 представлен график для определения расчетной фракции с высокой плотностью по ATREF и очищенной фракции высокомолекулярного полиэтиленового компонента в примере 4 по изобретению.
На фиг.5 представлен график для определения расчетной фракции с высокой плотностью по ATREF и очищенной фракции высокомолекулярного полиэтиленового компонента в примере 5 по изобретению.
На фиг.6 представлен график для определения расчетной фракции с высокой плотностью по ATREF и очищенной фракции высокомолекулярного полиэтиленового компонента в примере 6 по изобретению.
На фиг.7 представлен график зависимости плотности в г/см3 и 1% секущего модуля в фунт/кв. дюйм, где композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению имеет 1% секущий модуль в фунт/кв. дюйм, равный или превышающий величину, найденную по следующему уравнению:
[(7492165*плотность(г/см3)-6975000]фунт/кв. дюйм(г/см3).
Подробное описание изобретения
Композиция на основе полиэтилена высокой плотности настоящего изобретения содержит первый компонент и второй компонент. Первый компонент предпочтительно представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале значений от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21) от 1 до 15 г/10 минут. Второй компонент предпочтительно представляет собой низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале значений от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 минут. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1 г/10 минут, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности может дополнительно содержать дополнительные компоненты, добавки или промоторы. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности представляет собой бимодальный полимер или, в альтернативном случае, полиэтилен высокой плотности представляет собой мультимодальный полимер.
Термин «бимодальный», использованный в настоящем документе, означает, что кривая молекулярно-массового распределения (ММР), полученная гельпроникающей хроматографией (ГПХ), показывает на наличие двух полимерных компонентов, например, имеет два пика, или, где один полимерный компонент может даже существовать как горб, плечо или хвост относительно ММР другого полимерного компонента; или в альтернативном варианте, например, где два компонента могут иметь только один единственный пик без горбов, плеч или хвостов.
Термин «мультимодальный», использованный в настоящем документе, означает, что кривая ММР, полученная гельпроникающей хроматографией (ГПХ), показывает на наличие более двух полимерных компонентов, например, имеет три или более пиков, или, где один полимерный компонент может даже существовать как горб, плечо или хвост относительно ММР других полимерных компонентов; или в альтернативном варианте, где три или более компонентов могут иметь только один единственный пик без горбов, плеч или хвостов.
Термин «полимер», использованный в настоящем документе, означает гомополимер, сополимер или тройной сополимер. Термин «полимер», использованный в настоящем документе, включает сополимеры, такие как, например, те, что получены сополимеризацией этилена с одним или несколькими С3-С20 альфа-олефином(ами).
Термин «сополимер», использованный в настоящем документе, относится к полимерам, полученным полимеризацией, по меньшей мере, двух различных типов мономеров. Таким образом, общий термин сополимер, обычно используется для обозначения полимеров, полученных из двух различных типов мономеров, и сополимеров, полученных более чем из двух различных типов мономеров.
Термин (со)полимеризация, использованный в настоящем документе, относится к полимеризации этилена в присутствии одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров.
Первым компонентом является полимер, например, полиолефин. Первым компонентом предпочтительно является полимер этилена, например, первым компонентом предпочтительно является высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин. Первый компонент по существу свободен от каких-либо длинноцепочечных разветвлений. «По существу свободен от каких-либо длинноцепочечных разветвлений», использованный в настоящем документе, относится к полимеру этилена, предпочтительно замещенному менее чем примерно 0,1 длинноцепочечным разветвлением на 1000 атомов углерода, и более предпочтительно менее чем примерно 0,01 длинноцепочечным разветвлением на 1000 атомов углерода. Присутствие длинноцепочечных разветвлений обычно определяют методами, известными в данной области, таким как гельпроникающая хроматография в сочетании с малоугловым лазерным светорассеивающим детектором (GPC-LALLS) и гельпроникающая хроматография в сочетании с дифференциальным вискозиметрическим детектором (GPC-DV). Первый компонент имеет плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3. Все отдельные величины и подинтервалы от 0,920 до 0,946 г/см3 включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, первый компонент имеет плотность в интервале от 0,925 до 0,945 г/см3, или в альтернативном варианте, первый компонент имеет плотность в интервале от 0,928 до 0,944 г/см3. Первый компонент имеет индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 минут. Все отдельные величины и подинтервалы от 1 до 15 г/10 минут включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, первый компонент имеет индекс расплава (I21,6) в интервале от 2 до 12 г/10 минут, или в альтернативном варианте, первый компонент имеет индекс расплава (I21,6) в интервале от 2,5 до 11 г/10 минут. Первый компонент имеет молекулярную массу в интервале значений от 150000 до 300000. Все отдельные величины и подинтервалы от 150000 до 300000 включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, первый компонент имеет молекулярную массу в интервале от 150000 до 270000, или в альтернативном варианте, первый компонент имеет молекулярную массу в интервале от 150000 до 240000. Первый компонент может включать любое количество одного или нескольких альфа-олефиновых сополимеров, например, первый компонент включает примерно меньше чем 10 процентов по массе одного или нескольких альфа-олефиновых сомономеров, в расчете на массу первого компонента. Все отдельные величины и подинтервалы меньше чем 10 процентов по массе включены в него и раскрыты в настоящем документе. Первый компонент может включать любое количество этилена; например, первый компонент включает, по меньшей мере, примерно 90 процентов по массе этилена, в расчете на массу первого компонента. Все отдельные величины и подинтервалы свыше примерно 90 процентов по массе включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, первый компонент включает, по меньшей мере, 95 процентов по массе этилена, в расчете на массу первого компонента.
Альфа-олефиновые сомономеры обычно содержат не более 20 атомов углерода. Например, альфа-олефиновые сомономеры предпочтительно могут содержать от 3 до 10 атомов углерода, и более предпочтительно от 3 до 8 атомов углерода. Примеры альфа-олефиновых сомономеров включают, но не ограничивают объема притязаний, пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 1-гексен, 1-гептен, 1-октен, 1-нонен, 1-децен и 4-метил-1-пентен. Альфа-олефиновые сомономеры предпочтительно выбраны из группы, включающей пропилен, 1-бутен, 1-гексен и 1-октен, и более предпочтительно - из группы, включающей 1-гексен и 1-октен.
Вторым компонентом является полимер, например, полиолефин. Вторым компонентом предпочтительно является полимер этилена, например, вторым компонентом предпочтительно является низкомолекулярный гомополимер этилена. Гомополимер этилена может содержать следовые количества загрязняющих сомономеров, например, альфа-олефиновых сомономеров. Термин «гомополимер этилена», использованный в настоящем документе, относится к полимеру этилена, содержащему, по меньшей мере, 99 процентов по массе звеньев этилена. Второй компонент предпочтительно по существу свободен от каких-либо длинноцепочечных разветвлений. «По существу свободен от каких-либо длинноцепочечных разветвлений», использованный в настоящем документе, относится к полимеру этилена, предпочтительно замещенному менее чем примерно 0,1 длинноцепочечным разветвлением на 1000 атомов углерода, и более предпочтительно менее чем примерно 0,01 длинноцепочечным разветвлением на 1000 атомов углерода. Присутствие длинноцепочечных разветвлений обычно определяют методами, известными в данной области, как упоминалось выше. Второй компонент имеет плотность в интервале значений от 0,965 до 0,980 г/см3. Все отдельные величины и поддианазоны от 0,965 до 0,980 г/см3 включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, второй компонент имеет плотность в интервале значений от 0,965 до 0,975 г/см3. Второй компонент имеет индекс расплава (I2) в интервале значений от 30 до 1500 г/10 минут. Все отдельные величины и поддиапазоны от 30 до 1500 г/10 минут включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, второй компонент имеет индекс расплава (I2) в интервале значений от 40 до 1300 г/10 минут, или в альтернативном варианте, второй компонент имеет индекс расплава (I2) в интервале значений от 50 до 1000 г/10 минут. Второй компонент имеет молекулярную массу в интервале значений от 12000 до 45000. Все отдельные величины и поддиапазоны от 12000 до 45000 включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, второй компонент имеет молекулярную массу в интервале значений от 15000 до 45000; или в альтернативном варианте, второй компонент имеет молекулярную массу в интервале значений от 20000 до 45000. Второй компонент включает меньше чем 1,00 процент по массе одного или нескольких дополнительных альфа-олефиновых сополимеров в расчете на массу второго компонента. Все отдельные величины и поддиапазоны меньше чем от 1,00 процент по массе включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, второй компонент может включать от примерно 0,0001 до примерно 1,00 процент по массе одного или нескольких дополнительных альфа-олефиновых сополимеров; второй компонент может содержать от примерно 0,001 до примерно 1,00 процент по массе одного или нескольких дополнительных альфа-олефиновых сополимеров; или в альтернативном варианте, второй компонент может не содержать никаких дополнительных альфа-олефиновых сополимеров. Второй компонент включает, по меньшей мере, примерно 99 процент по массе этилена, в расчете на массу второго компонента. Все отдельные величины и поддиапазоны от примерно 99 до примерно 100 процент по массе включены в него и раскрыты в настоящем документе; например, второй компонент включает от примерно 99,5 до примерно 100 процент по массе этилена, в расчете на массу второго компонента.
Композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет плотность в интервале значений от 0,950 до 0,960 г/см3. Все отдельные величины и поддиапазоны от 0,950 до 0,960 г/см3 включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1 г/10 минут. Все отдельные величины и поддиапазоны, равные или превышающие 1 г/10 минут, включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе; например, композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2) в интервале значений от 1 до 2 г/10 минут; или в альтернативном случае, композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 2 г/10 минут. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по существу свободна от каких-либо длинноцепочечных разветвлений. Выражение «по существу свободна от каких-либо длинноцепочечных разветвлений», использованное в настоящем документе, относится к композиции на основе полиэтилена, предпочтительно замещенного менее чем примерно 0,1 длинноцепочечным разветвлением на 1000 атомов углерода, и более предпочтительно менее чем примерно 0,01 длинноцепочечным разветвлением на 1000 атомов углерода. Присутствие длинноцепочечных разветвлений обычно определяют методами, известными в данной области, как упоминалось выше. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет молекулярно-массовое распределение в интервале значений от 4 до 15. Все отдельные величины и поддиапазоны от 4 до 15 включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе; например, композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет молекулярно-массовое распределение в интервале значений от 5 до 13; или в альтернативном случае, композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет молекулярно-массовое распределение в интервале значений от 5 до 11. Термин «молекулярно-массовое распределение» или «ММР», использованный в настоящем документе, относится к отношению среднемассовой молекулярной массы (Mw) к среднечисловой молекулярной массе (Mn), т.е. (Mw/Mn), рассмотренному более подробно ниже по тексту. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет сопротивление растрескиванию под действием окружающих напряжений, по меньшей мере, 10 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 10% Igepal, или предпочтительно, по меньшей мере 20 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 10% Igepal, или более предпочтительно, по меньшей мере, 40 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 10% Igepal. В альтернативном случае композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет сопротивление растрескиванию под действием окружающих напряжений, по меньшей мере 100 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 100% Igepal, или более предпочтительно, по меньшей мере, 125 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, Условие В, 100% Igepal, или более предпочтительно, по меньшей мере, 150 часов, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 100 % Igepal. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности может содержать любые количества первого компонента, второго компонента или их комбинаций. Композиция полиэтилена высокой плотности содержит от примерно 40 до примерно 65 процентов по массе первого компонента, в расчете на общую массу первого и второго компонентов. Все отдельные величины и поддиапазоны от примерно 40 до примерно 65 процент по массе включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе; например, композиция на основе полиэтилена высокой плотности содержит от примерно 42 до примерно 64 процентов по массе первого компонента, в расчете на общую массу первого и второго компонентов. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно содержит от примерно 35 до примерно 60 процентов по массе второго компонента, в расчете на общую массу первого и второго компонентов. Все отдельные величины и поддиапазоны от примерно 35 до примерно 60 процентов по массе включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе; например, композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно содержит от примерно 36 до примерно 58 процентов по массе второго компонента, в расчете на общую массу первого и второго компонентов. Предпочтительно композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет единственный температурный пик ATREF, где температурный пик ATREF имеет максимум на температурном пике между примерно 90°С и примерно 105°С. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно имеет расчетную очищенную фракцию в интервале меньше чем 15,5 процентов.
Композиция на основе полиэтилена высокой плотности может также содержать дополнительные компоненты, такие как другие полимеры, активаторы и/или добавки. Данные активаторы и добавки включают, но не ограничивают объема притязаний, антистатики, усилители цвета, красители, мягчители, наполнители, пигменты, первичные антиоксиданты, вторичные антиоксиданты, технологические добавки, УФ стабилизаторы, зародышеобразователи кристаллизации и их комбинации. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности включает примерно меньше чем 10 процентов по объединенной массе одной или нескольких добавок, в расчете на массу композиции на основе полиэтилена высокой плотности. Все отдельные величины и поддиапазоны от примерно меньше чем 10 процентов по массе включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе; например, композиция на основе полиэтилена высокой плотности включает примерно меньше чем 5 процентов по объединенной массе одной или нескольких добавок, в расчете на массу композиции на основе полиэтилена высокой плотности; или в альтернативном случае, композиция на основе полиэтилена высокой плотности включает примерно меньше чем 1 процент по объединенной массе одной или нескольких добавок, в расчете на массу композиции на основе полиэтилена высокой плотности; или в другом альтернативном случае, композиция на основе полиэтилена высокой плотности может включать примерно меньше чем 0,5 процентов по объединенной массе одной или нескольких добавок, в расчете на массу композиции на основе полиэтилена высокой плотности. Зародышеобразователи кристаллизации включают, но не ограничивают объема притязаний, стеарат калия, HPN-20E, который является коммерческим продуктом от Milliken. Такие антиоксиданты, как Irgafos® 168 и Irganox® 1010 традиционно используются для защиты полимера от термического и/или окислительного разрушения. Irganox® 1010 представляет собой тетракис(метилен(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксигидроциннамат), который коммерчески доступен от Ciba Geigy Inc. Irgafos® 168 представляет собой трис(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфит, который коммерчески доступен от Ciba Geigy Inc.
Композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению может быть дополнительно смешана с другими полимерами. Данные другие полимеры обычно известны специалистам в данной области. Смеси, содержащие композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, получают любым из известных методов. Например, выбранные полимеры смешивают в расплаве на одночервячном или двухчервячном экструдере или в смесителе, например, смесителе Бэнбери, смесителе Хааке, закрытом смесителе Барбендера.
В общем, смеси, содержащие композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, включают, по меньшей мере, 40 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокого давления согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси. Все отдельные величины и поддиапазоны в интервале, по меньшей мере, 40 процентов по массе включены в настоящий документ и раскрыты в настоящем документе; например, смесь включает, по меньшей мере, 50 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси; или в альтернативном случае, смесь включает, по меньшей мере, 60 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси; или в альтернативном случае, смесь включает, по меньшей мере, 70 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси; или в альтернативном варианте, смесь включает, по меньшей мере, 80 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси; или в альтернативном варианте, смесь включает, по меньшей мере, 90 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси; или в альтернативном варианте, смесь включает, по меньшей мере, 95 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси; или в альтернативном варианте, смесь включает, по меньшей мере, 99,99 процентов по массе композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, в расчете на общую массу смеси.
Для получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению могут быть использованы различные реакции полимеризации и каталитические системы. Типичные каталитические системы на основе переходного металла, используемые для получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности, представляют собой каталитические системы магний/титан, примером которых является каталитическая система, предложенная в патенте США 4302565; каталитическая система на основе ванадия, как та, что предложена в патенте США 4508842; патенте США 5332793; патенте США 5342907 и патенте США 5410003; и металлоценовые каталитические системы, как та, что предложены в патенте США 4937299; патенте США 5317036 и патенте США 5527752. Также могут быть использованы каталитические системы, предусматривающие использование оксидов молибдена на носителях диоксид кремния - оксид алюминия. Предпочтительными каталитическими системами для получения компонентов композиции на основе полиэтилена высокой плотности являются каталитические системы Циглера-Натта и металлоценовые каталитические системы.
В некоторых вариантах осуществления изобретения предпочтительные катализаторы, использованные в процессе получения композиций на основе полиэтилена высокой плотности, являются системы типа магний/титан. В частности, для газофазных реакций полимеризации катализатор получают из предшественника, включающего хлориды магния и титана в среде электронодонорного растворителя. Данный раствор часто либо наносят на пористый носитель катализатора, либо добавляют наполнитель, который при последующей распылительной сушке обеспечивает дополнительную механическую прочность связи с частицами. Твердые частицы в любом из методов с использованием носителей часто суспендируют в разбавителе с получением смеси высокой вязкости, которую затем используют как предшественник катализатора. Примеры типов катализаторов описаны в патенте США 6187866 и патенте США 5290745, полное содержание которых введено в настоящий документ посредством ссылки. Также могут быть использованы каталитические осажденные/кристаллизованные системы, как те, что предложены в патенте США 6511935 и патенте США 6248831, полное содержание которых введено в настоящий документ посредством ссылки. Данные катализаторы могут быть дополнительно модифицированы одним активатором предшественника. Данные последующие модификации рассмотрены в патентной публикации США № US2006/0287445 А1.
Предпочтительно предшественник катализатора имеет формулу MgdTi(OR)eXf(ED)g, где R представляет собой алифатический или ароматический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 14 атомов углерода, или COR', где R' представляет собой алифатический или ароматический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 14 атомов углерода; каждая группа OR является одинаковой или отличной; Х независимо представляет собой атом хлора, брома или йода; ED представляет собой донор электронов; d равно величине от 0,5 до 56; e равно 0, 1 или 2; f равно величине от 2 до 116; и g равно величине > 2 и до 1,5*d + 3. Его получают из соединения титана, соединения магния и донора электронов.
Донором электронов является органическое основание Льюиса, представляющее собой жидкость при температурах в интервале от 0 до 200°С, в которой растворимы соединения магния и титана. Электродонорные соединения иногда также называют основаниями Льюиса. Донором электронов может быть сложный алкиловый эфир алифатической или ароматической карбоновой кислоты, алифатический кетон, алифатический амин, алифатический спирт, простой алкиловый или циклоалкиловый эфир или их смесь, каждый донор электронов содержит от 2 до 20 атомов углерода. Среди данных доноров электронов предпочтительными являются простые алкиловые и циклоалкиловые эфиры, содержащие от 2 до 20 атомов углерода; диалкил-, диарил- и алкиларилкетоны, содержащие от 3 до 20 атомов углерода; и сложные алкиловые, алкокси- и алкилалкоксиэфиры алкиловых или ариловых карбоновых кислот, содержащих от 2 до 20 атомов углерода. Наиболее предпочтительным донором электронов является тетрагидрофуран. Другими примерами подходящих доноров электронов являются метилформиат, этилацетат, бутилацетат, простой этиловый эфир, диоксан, ди-н-пропиловый простой эфир, дибутиловый простой эфир, этанол, 1-бутанол, этилформиат, метилацетат, этиланизат, этиленкарбонат, тетрагидропропан и этилпропионат.
Хотя первоначально может быть использован большой избыток донора электронов для получения продукта реакции соединения титана и донора электронов, конечный предшественник катализатора содержит приблизительно от 1 до приблизительно 20 молей донора электронов на моль соединения титана и предпочтительно приблизительно от 1 до приблизительно 10 молей донора электронов на моль соединения титана.
Поскольку катализатор будет действовать как матрица для роста полимера, очень важно, чтобы предшественник катализатора превратился в твердое вещество. Также важно, чтобы образовавшееся твердое вещество имело соответствующий размер частиц и форму для получения полимерных частиц с относительно узким распределением по размеру, низкими количествами мелких частиц и хорошими параметрами псевдоожижения. Хотя данным раствором основания Льюиса, соединений магния и титана может быть импрегнирован пористый носитель и высушен с образованием твердого катализатора, но предпочтительно, чтобы раствор был конвертирован в твердый катализатор распылительной сушкой. Каждый из данных методов позволяет получить «предшественник катализатора на носителе».
Каталитический продукт, полученный распылительной сушкой, затем предпочтительно помещают в суспензию минерального масла. Вязкость углеводородного суспензионного разбавителя является достаточно низкой, так что суспензию можно удобно перекачивать через установку предварительной активации и направлять окончательно в полимеризационный реактор. Затем катализатор подают с помощью питателя суспензии катализатора. Прогрессивный кавитационный насос, такой как насос Moyno, обычно используют в коммерческих реакционных системах, тогда как сдвоенный поршневой насос обычно используют в реакционной системе лабораторного масштаба, где расход катализатора составляет меньше чем или равен 10 см3/час (2,78×10-9 м3/с).
Сокатализатор, или активатор, также подается в реактор для осуществления полимеризации. Для достижения полной активности требуется полное активирование дополнительным сокатализатором. Полное активирование обычно происходит в полимеризационном реакторе, хотя также могут быть использованы методы, предложенные в европейском патенте 1200483.
Традиционно используемые сокатализаторы, которые являются восстановителями, состоят из соединений алюминия, но возможны также соединения лития, натрия и калия, щелочноземельных металлов, а также соединения других щелочноземельных металлов, отличных от алюминия. Соединения обычно представляют собой гидриды, металлоорганические соединения или галогениды. Бутиллитий и дибутилмагний являются примерами пригодных для использования соединений, отличных от соединений алюминия.
Активирующее соединение, которое обычно используется с любым предшественником катализатора на основе титана, может иметь формулу AlRaXbHc, где каждый из символов Х независимо обозначает атом хлора, брома или йода, или OR'; каждый символ R и R' независимо обозначает насыщенный алифатический углеводородный радикал, содержащий от 1 до 14 атомов углерода; b равно от 0 до 1,5; c равно 0 или 1; и a+b+c=3. Предпочтительные активаторы включают моно- и дихлориды алкилалюминия, где каждый алкильный радикал содержит от 1 до 6 атомов углерода, и триалкилалюминий. Примерами являются хлорид диэтилалюминия и три-н-гексилалюминий. Используют примерно от 0,10 до 10 молей, и предпочтительно от 0,15 до 2,5 молей активатора на моль донора электронов. Молярное отношение активатора к титану составляет величину в интервале от 1:1 до 10:1. Предпочтительно в интервале от 2:1 до 5:1.
Гидрокарбилалюминиевый сокатализатор может быть представлен формулой R3Al или R2AlX, где каждый радикал R независимо представляет собой алкил, циклоалкил, арил или атом водорода; по меньшей мере, один радикал R представляет собой гидрокарбил; и два или три радикала R могут быть соединены вместе с образованием гетероциклической структуры. Каждый радикал R, который представляет собой гидрокарбильный радикал, может содержать от 1 до 20 атомов углерода, и предпочтительно содержит от 1 до 10 атомов углерода. Х представляет собой атом галогена, предпочтительно атом хлора, брома или йода. Примерами гидрокарбилалюминиевых соединений являются следующие: триизобутилалюминий, три-н-гексилалюминий, диизобутилалюминийгидрид, дигексилалюминийгидрид, диизобутилгексилалюминий, изобутилдигексилалюминия, триметилалюминий, триэтилалюминий, трипропилалюминий, триизопропилалюминий, три-н-бутилалюминий, триоктилалюминий, тридецилалюминий, тридодецилалюминий, трибензилалюминий, трифенилалюминий, тринафтилалюминий, триоктилалюминий, дибутилалюминийхлорид, диэтилалюминийхлорид и этилалюминийсесквихлорид. Соединения сокатализатора также могут служить активаторами и модификаторами.
Активатор может быть добавлен к предшественнику либо перед, либо/или в ходе полимеризации. В одном случае предшественник полностью активируется перед полимеризацией. В другом случае предшественник частично активируется перед полимеризацией, и активирование завершается в реакторе. Если вместо активатора используется модификатор, модификаторы обычно растворяют в органическом растворителе, таком как изопентан, и когда используется носитель, им импрегнируют носитель с последующим импрегнированием носителя соединением или комплексом титана, после чего предшественник катализатора на носителе высушивают. В противном случае, раствор модификатора добавляют непосредственно в реактор. Модификаторы являются аналогичными по химической структуре и действуют по отношению к активаторам как сокатализаторы. Различные варианты можно найти, например, в патенте США 5106926, введенном в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки. Сокатализатор предпочтительно добавляют отдельно в чистом виде или как раствор в инертном растворителе, таком как изопентан, в полимеризационный реактор одновременно с началом подачи потока этилена.
В тех вариантах осуществления изобретения, где предусматривают использование носителя, предшественник наносят на носитель на основе неорганического оксида, такого как диоксид кремния, фосфат алюминия, оксид алюминия, смеси диоксид кремния/оксид алюминия, диоксид кремния, модифицированный алюмоорганическим соединением, таким как триэтилалюминий, и диоксид кремния, модифицированный диэтилцинком. В некоторых вариантах осуществления изобретения диоксид кремния является предпочтительным носителем. Типичный носитель является твердым, измельченным, пористым материалом, по существу инертным в реакции полимеризации. Его используют в виде сухого порошка, имеющего средний размер частиц от 10 до 250 мкм, и предпочтительно от 30 до 100 мкм, удельную поверхность, по меньшей мере, 200 м2/г и предпочтительно, по меньшей мере, 250 м2/г; и размер пор, по меньшей мере, 100×10-10 м и предпочтительно, по меньшей мере, 200×10-10 м. Обычно используемое количество носителя таково, что оно обеспечивает от 0,1 до 1,0 миллимоля титана на грамм носителя и предпочтительно от 0,4 до 0,9 миллимоля титана на грамм носителя. Импрегнирование носителя на основе диоксида кремния вышеупомянутым предшественником катализатора может быть осуществлено смешением предшественника и геля диоксида кремния в среде электронодонорного растворителя или другого растворителя с последующим удалением растворителя при пониженном давлении. Если носитель не является желательным, предшественник катализатора может быть использован в жидком виде.
В другом варианте осуществления изобретения может быть использован металлоценовый катализатор, одноцентровый катализатор и катализаторы с затрудненной геометрией. Обычно соединения металлоценового катализатора включают соединения с одной или двумя плоскостями между органическим кольцом (структура одностороннего или двухстороннего сэндвича), имеющими одну или несколько π-соединенных лигандов, включающих структуры циклопентадиенильного типа или другие аналогичные функциональные структуры, такие как пентадиен, циклооктатетраендиил и имиды. Типичные соединения обычно описываются как содержащие один или несколько лигандов, способных образовывать π-связи с атомом переходного металла, обычно лигандов или фрагментов, образованных циклопентадиенилом, в комбинации с переходным металлом, выбранным из группы 3 - 8, предпочтительно 4, 5 или 6, или из ряда лантаноидов и актиноидов периодической таблицы элементов.
Примеры соединений катализатора металлоценового типа рассмотрены, например, в патентах США 4530914; 4871705; 4937299; 5017714; 5055438; 5096867; 5120867; 5124418; 5198401; 5210352; 5229478; 5264405; 5278264; 5278119; 5304614; 5324800; 5347025; 5350723; 5384299; 5391790; 5391789; 5399636; 5408017; 5491207; 5455366; 5534473; 5539124; 5554775; 5621126; 5684098; 5693730; 5698634; 5710297; 5712354; 5714427; 5714555; 5728641; 5728839; 5753577; 5767209; 5770753 и 5770664; Европейских публикациях: ЕР-А-0591756; ЕР-А-0520732; ЕР-А-0420436; ЕР-А-0485822; ЕР-А-0485823; ЕР-А-0743324; ЕР-А-0518092; и публикациях РСТ; WO91/04257; WO 92/00333; WO 93/08221; WO 93/08199; WO 04/01471; WO 96/20233: WO 97/15582; WO 97/19959; WO 97/46567; WO 98/01455; WO 98/ 06759 и WO 98/011144. Все данные ссылки введены в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки.
Подходящие катализаторы для использования в настоящем изобретении предпочтительно включают катализаторы с затрудненной геометрией, как те, что предложены в патентах США №№ 5272236 и 5278272, которые оба введены в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки.
Катализаторы полимеризации олефинов моноциклопентадиентил - переходный металл, предложенные в патенте США № 5026798, положения которого введены в настоящий документ посредством ссылки, также пригодны для использования в качестве катализаторов настоящего изобретения.
Вышеназванные катализаторы могут быть дополнительно описаны как включающие координационный комплекс металла, включающий металл групп 3-10 или ряда лантаноидов периодической таблицы элементов, и остаток с делокализованной π-связью, замещенный вызывающим затрудненность фрагментом. Данный комплекс имеет затрудненную геометрию вокруг атома металла. Катализатор дополнительно включает активирующий сокатализатор.
Для получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности настоящего изобретения могут быть использованы любые традиционные реакции гомополимеризации или (со)полимеризации этилена. Данные традиционные реакции гомополимеризации или (со)полимеризации этилена включают, но не ограничивают объем притязаний, газофазную полимеризацию, суспензионную полимеризацию, жидкофазную полимеризацию и их комбинации при использовании традиционных реакторов, например, газофазных реакторов, петлевых реакторов, емкостных реакторов со встряхиванием и последовательных реакторов периодического типа, или расположенных последовательно и параллельно. Полимеризационная система настоящего изобретения представляет собой двойную последовательную полимеризационную систему или множественную последовательную полимеризационную систему. Примеры двойной последовательной полимеризационной системы включают, но не ограничивают объема притязаний, системы следующих типов; газофазная полимеризация/газофазная полимеризация; газофазная полимеризация/жидкофазная полимеризация; жидкофазная полимеризация/газофазная полимеризаиця; жидкофазная полимеризация/жидкофазная полимеризация; суспензионная полимеризация/суспензионная полимеризация; жидкофазная полимеризация/суспензионная полимеризация; суспензионная полимеризация/жидкофазная полимеризация; суспензионная полимеризация/газофазная полимеризация и газофазная полимеризация/суспензионная полимеризация. Множественные последовательные полимеризационные системы включают, по меньшей мере, три реакции полимеризации. Каталитическая система, рассмотренная выше, также может представлять собой традиционную каталитическую систему. Композицию на основе полиэтилена высокой плотности настоящего изобретения предпочтительно получают методом двухступенчатой газофазной полимеризации, например, газофазная полимеризация/газофазная полимеризация, однако, настоящее изобретение не ограничивается им, и может быть использована любая из вышеперечисленных комбинаций.
В производстве может быть использована двойная последовательная полимеризационная система, соединенная последовательно, как описано выше. Первый компонент, т.е. высокомолекулярный этиленовый полимер, может быть получен на первой стадии двойной последовательной полимеризационной системы, а второй компонент, т.е. низкомолекулярный этиленовый полимер, может быть получен на второй стадии двойной последовательной полимеризационной системы. В альтернативном варианте второй компонент, т.е. низкомолекулярный этиленовый полимер, может быть получен на первой стадии двойной последовательной полимеризационной системы, а первый компонент, т.е. высокомолекулярный этиленовый полимер, может быть получен на второй стадии двойной последовательной полимеризационной системы.
В целях сущности настоящего изобретения реактор, в котором условия обеспечивают образование первого компонента, известен как первый реактор. В альтернативном случае, реактор, в котором условия обеспечивают получение второго компонента, известен как второй реактор.
В производстве каталитическую систему, включающую сокатализатор, этилен, один или несколько альфа-олефиновых сомономеров, водород и необязательно инертные газы и/или жидкости, например, N2, изопентан и гексан, непрерывно подают в первый реактор, который последовательно соединен со вторым реактором; затем смесь первый компонент/активный катализатор непрерывно перемещают, например, отдельными загрузками из первого реактора во второй реактор. Этилен, водород, сокатализатор и необязательно инертные газы и/или жидкости, например, N2, изопентан, гексан, непрерывно подают во второй реактор, и конечный продукт, например, композицию на основе полиэтилена высокой плотности, непрерывно отводят, например, отдельными загрузками, из второго реактора. Предпочтительный режим заключается в отборе порций первого компонента из первого реактора и перенос их во второй реактор при использовании разницы давлений, создаваемой системой компрессии рециркуляционного газа. Композицию на основе полиэтилена высокой плотности затем переносят в очистительный бункер в условиях инертной атмосферы. Затем остаточные углеводороды удаляют и вводят влагу для удаления любых остаточных количеств алкилалюминия и любых остаточных количество катализаторов до того, как композиция на основе полиэтилена высокой плотности подвергнется воздействию кислорода. Затем композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению переносят в экструдер для гранулирования. Такие методы гранулирования обычно хорошо известны. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению может быть дополнительно профильтрована из расплава. После процесса плавления в экструдере расплавленная композиция проходит черед одно или несколько активных сит (расположенных последовательно более одного), где каждое активное сито имеет микронный размер удерживания от примерно 2 до примерно 400 (2 - 4×10-5 м) и предпочтительно от примерно 2 до примерно 300 (2 - 3×10-5)м) и наиболее предпочтительно от примерно 2 до примерно 70 (2 - 7×10-6 м), при массовой скорости от примерно 5 до примерно 100 фунт/час/дюйм2 (от 1,0 до примерно 20 кг/с/м2). Данное дополнительное фильтрование из расплава раскрыто в патенте США № 6485662, который введен в настоящий документ посредством ссылки в части, раскрывающей фильтрование из расплава.
В альтернативном варианте производства может быть использована многостадийная последовательная система полимеризации, соединенная последовательно и параллельно, как описано выше. В одном варианте осуществления настоящего изобретения каталитическая система, включающая сокатализатор, этилен, один или несколько альфа-олефиновых сомономеров, водород и необязательно инертные газы и/или жидкости, например, N2, изопентан и гексан, непрерывно подается в первый реактор, который соединен со вторым реактором, причем второй реактор соединен с третьим реактором последовательно; затем смесь первый компонент/активный катализатор непрерывно переносится, например, порциями из первого реактора во второй реактор, а затем в третий реактор. Этилен, водород, сокатализатор и необязательно инертные газы и/или жидкости, например, N2, изопентан, гексан, непрерывно подаются из второго реактора в третий, а конечный продукт, т.е. композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, непрерывно отводится, например, порциями из третьего реактора. Предпочтительный режим работы состоит в отборе порций первого компонента из первого реактора и переносе их во второй реактор, а затем отборе порций из второго реактора и переносе их в третий реактор последовательно при использовании разницы давлений, создаваемой системой компрессии рециркуляционного газа. В альтернативном варианте первый реактор может питать оба второй и третий реакторы, соединенные параллельно, а продукт из первого реактора может перемещаться либо во второй, либо в третий реактор. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности переносится затем в очистительный бункер в условиях инертной атмосферы. Затем остаточные углеводороды удаляют, и может быть введена влага для снижения любого остаточного количества алкилалюминия и любых остаточных количество катализаторов до того, как полимер, т.е. композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, подвергнется воздействию кислорода. Затем композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению переносят в экструдер для гранулирования. Такие методы гранулирования обычно известны. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению может быть дополнительно профильтрована из расплава. После процесса плавления в экструдере расплавленная композиция проходит черед одно или несколько активных сит (расположенных последовательно более одного), где каждое активное сито имеет микронный размер удерживания от примерно 2 до примерно 400 (2 - 4×10-5 м) и предпочтительно от примерно 2 до примерно 300 (2 - 3×10-5 м) и наиболее предпочтительно от примерно 2 до примерно 70 (2 - 7×10-6 м), при массовой скорости от примерно 5 до примерно 100 фунт/час/дюйм2 (от 1,0 до примерно 20 кг/с/м2). Данное дополнительное фильтрование из расплава раскрыто в патенте США № 6485662, который введен в настоящий документ посредством ссылки в части, раскрывающей фильтрование из расплава.
В другом альтернативном варианте производства композиция на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению может быть получена из полимеров, полученных в двух или нескольких независимых реакторах (в каждом из которых использован одинаковый или иной катализатор) с завершающим смешением после реакции.
Областью использования композиций на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению может быть производство профилированных изделий. Данные изделия могут включать, но не ограничивать объем притязаний, запорные устройства, например, крышки для бутылок. Для производства изделий, таких как крышки для бутылок, могут быть использованы различные методы. Подходящие методы переработки включают, но не ограничивают объема притязаний, литье под давлением,
В процессах литья под давлением композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению загружают в экструдер из бункера. Экструдер транспортирует, нагревает, плавит и создает давление на композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению с образованием расплавленного потока. Расплавленный поток выдавливается из экструдера через форсунку в относительно холодную пресс-форму, закрытую под давлением, и заполняет ее. Расплав охлаждается и отвердевает до полного структурообразования. Пресс-форма затем раскрывается, и формованные изделия, например, крышки для бутылок, извлекаются. Крышка, полученная литьем под давлением, может включать ограничительное кольцо, которое проходит аксиально от периферии основания, и может дополнительно включать внутреннюю резьбу для привинчивания крышки к контейнеру.
Запорные устройства, например, крышки для бутылок, включающие композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, проявляют улучшенное сопротивление растрескиванию под действием окружающих напряжений. Данные крышки для бутылок адаптированы к выдерживанию давления газированных напитков. Данные крышки для бутылок дополнительно облегчают закрывание и уплотнение бутылок, т.е. обеспечивают оптимальный крутящий момент машины для навинчивания крышки к бутылке, или раскрытие бутылок, т.е. оптимальный момент, обеспечиваемый человеком при отвинчивании крышки.
Примеры
Следует понимать, что настоящее изобретение может осуществляться в отсутствие любого компонента, который не раскрыт конкретно. Следующие примеры представлены для того, чтобы дополнительно пояснить изобретение, и их не следует рассматривать как ограничивающие объем притязаний изобретения.
Примеры 1-6 по изобретению
Примеры 1-6 по изобретению получали в соответствии со следующими методами: использовали двойную последовательную систему полимеризации, например, первый газофазный реактор и второй газофазный реактор, соединенные последовательно. Этилен, один или несколько альфа-олефиновых сомономеров, водород, катализатор, например, катализатор Циглера-Натта, суспендированный в минеральном масле, N2 и изопентан непрерывно подавали в первый реактор. После этого осуществляли непрерывную подачу сокатализатора, например, триэтилалюминия (TEAL) в первый реактор для активирования катализатора. Первую реакцию полимеризации этилена в присутствии 1-гексена осуществляли в первом реакторе в условиях, указанных в таблице 1, с получением в результате комплекса первый компонент - катализатор. Комплекс первый компонент - катализатор непрерывно направляли во второй реактор. Дополнительно этилен, водород, сокатализатор, например, TEAL, N2 и изопентан непрерывно направляли во второй реактор. Во второй реактор не загружали никакого дополнительного катализатора. Вторую реакцию полимеризации этилена осуществляли во втором реакторе в условиях, указанных ниже в таблице 1, с получением в результате комплекса первый компонент - катализатор - второй компонент. Комплекс первый компонент - катализатор - второй компонент непрерывно отводили из второго реактора порциями в камеру для хранения продукта, где его очищали с удалением остаточных углеводородов, а затем направляли в барабан, наполненный волокном. Барабан с волоконной набивкой непрерывно продували влажным азотом. Полимер, т.е. композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, подвергали дальнейшей переработке в смесителе/грануляторе. Полимер, т.е. композицию на основе полиэтилена высокой плотности, плавили в смесителе, и в полимерной матрице, композиции на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению, диспергировали добавки. Композицию на основе полиэтилена высокой плотности согласно изобретению экструдировали через фильеру, гранулировали и охлаждали. Образцы смолы примеров 1-6 согласно изобретению использовали для определения их свойств из гранул или формовали из них пластины для испытаний согласно стандарту ASTM D-4703-00, а затем определяли их свойства. Данные свойства представлены в таблицах I и II и на фиг. 1-6. Образцы смолы примеров 1-6 по изобретению также использовали для определения показателей усадки согласно стандарту ASTM D-955 с использованием пластин размером 60 мм × 60 мм × 2 мм, результаты испытаний представлены в таблице IV.
Сравнительный пример А
Сравнительный пример А представляет собой сополимер этилена высокой плотности, который является коммерчески доступным продуктом под торговой маркой B4020N1331 от INEOS Olefins & Polymers, USA. Образцы смолы сравнительного примера А использовали для определения их свойств из гранул, или их формовали в пластины для испытаний согласно стандарту ASTM D-4703-00, а затем определяли их свойства. Данные свойства показаны в таблицах III.
Методы испытаний
Если не указано иначе, величины, представленные в настоящем документе, определяли согласно следующим методам.
Плотность (г/см3) измеряли согласно стандарту ASTM-D 792-03, Метод В, в изопропаноле. Образцы для испытаний брали для измерения в течение 1 часа с момента формования после кондиционирования в ванне с изопропанолом при 23°С в течение 8 мин для достижения теплового равновесия перед измерением. Образцы для испытаний прессовали согласно стандарту ASTM D-4703-00, Приложение А, с начальным периодом нагрева 5 мин до температуры примерно 190°С и скоростью охлаждения 15°С/мин для методики С. Образец для испытаний охлаждали до 45°С в прессе при непрерывном охлаждении до состояния «холодный при прикосновении».
Индекс расплава (I2) определяли при 190°С под нагрузкой 2,16 кг согласно стандарту ASTM D-1238-03.
Индекс расплава (I5) определяли при 190°С под нагрузкой 5,0 кг согласно стандарту ASTM D-1238-03.
Индекс расплава (I10) определяли при 190°С под нагрузкой 10,0 кг согласно стандарту ASTM D-1238-03.
Индекс расплава (I21,6) определяли при 190°С под нагрузкой 21,6 кг согласно стандарту ASTM D-1238-03.
Усадку измеряли согласно стандарту ASTM D-955 с использованием пластинок размером 60 мм × 60 мм × 2 мм.
Среднемассовую молекулярную массу (Mw) и среднечисловую молекулярную массу (Mn) определяли согласно методам, известным в данной области, при использовании обычного метода ГПХ, как описано ниже по тексту.
Молекулярно-массовые распределения этиленовых полимеров определяли гельпроникающей хроматографией (ГПХ). Хроматографическая система состояла из высокотемпературного 150°С гельпроникающего хроматографа Waters (Millifird, MA), снабженного точными детекторами (Amherst, MA) 2-углового лазерного светорассеивающего детектора модели 2040. Светорассеивающий под углом 15° детектор использовали для расчетных целей. Сбор данных осуществляли при использовании программы Viscotek TriSEC, версия 3, и 4-х канального устройства организации и хранения данных Viscotek Data Manager DM400. Система была снабжена пристановочным устройством для испарения растворителя от Polymer Laboratories. Карусельный блок работал при 140°С, а колоночный блок работал при 150°С. Использованными колонками были четыре колонки Shodex HT 806M 300 мм, 13 мкм и одна Shodex HT803M 150 мм, 12 мкм. Использованным растворителем был 1,2,4-трихлорбензол. Образцы получали при концентрации 0,1 грамм полимера в 50 миллилитрах растворителя. Хроматографический растворитель и растворитель для приготовления образца содержал 200 мкг/г бутилсодержащего гидрокситолуола (BHT). Оба источника растворителя продували азотом. Образцы полиэтилена осторожно встряхивали при 160°С в течение 4-х часов. Использованный объем впрыска составил 200 микролитров, а скорость течения 0,67 миллилитров/мин. Калибрование набора колонок ГПХ осуществляли с помощью 21 полистирольного стандарта с узким молекулярно-массовым распределением, с молекулярными массами в интервале от 580 до 8400000 г/моль, которые были сгруппированы в 6 «коктейльных» смесей, по меньшей мере, с десятичным разделением между молекулярными массами. Стандарты закупали у Polymer Laboratories (Shropshire, UK). Полистирольные стандарты готовили при концентрации 0,025 грамм в 50 миллилитрах растворителя для молекулярных масс, равных или превышающих 1000000 г/моль, и при концентрации 0,05 грамм в 50 миллилитрах растворителя для молекулярных масс меньше 1000000 г/моль. Полистирольные стандарты растворяли при 80°С при осторожном перемешивании в течение 30 минут. Сначала проходили узкие стандартные смеси, в порядке снижения компонента с самой высокой молекулярной массой, чтобы минимизировать деструкцию. Молекулярные массы полистирольных стандартов в пике переводили в молекулярные массы полиэтилена при использовании следующего уравнения (как описано Williams and Ward, J. Polym. Let., 6, 621 (1968)):
Мполиэтилен = А × (Мполистирол)В,
где М представляет собой молекулярную массу, А имеет значение 0,41 и В равно 1,0. Системный подход для определения многодетекторных коррекций был реализован в соответствии с тем, как описано Balke, Mourey, et al. (Mourey and balke, Chromatography Polym. Chpt. 12, (1992) и Balke, Thitiratsakul, Lew, Cheung, Mourey, Chromatography Polym. Chpt 13, (1992), с оптимизацией log результатов от сдвоенного детектора для полистирола 1683 от Dow с широким пиком к результатам калибрования колонки с узким стандартом по калибровочной кривой узких стандартов с использованием программного обеспечения для внутреннего использования. Данные по молекулярным массам для коррекционного определения были получены в соответствии с публикацией Zimm (Zimm, B.H., J. Chem. Phys., 16< 1099 (1948) и Kratochvil (Kratochvil, P., Classical Light Scattering from Polymer Solutions, Elsevier, Oxford, NY (1987)). Суммарную впрыснутую концентрацию, использованную для определения молекулярной массы, получали по площади показателя преломления образца и калиброванию детектора показателя преломления по линейному гомополимеру полиэтилена с молекулярной массой 115000 г/моль, которую измеряли относительно NIST полиэтиленового гомополимерного стандарта 1475. Хроматографические концентрации принимали достаточно низкими, чтобы исключить влияние 2-го вириального коэффициента (концентрационных эффектов на молекулярную массу). Расчеты молекулярных масс осуществляли с использованием программного обеспечения для внутреннего использования. Расчет среднечисловой молекулярной массы, среднемассовой молекулярной массы и z-средней молекулярной массы проводили согласно следующим уравнениям, при условии, что сигнал рефрактометра прямо пропорционален массовой доле. Сигнал от рефрактометра, за вычетом базовой линии, может быть непосредственно замещен массовой долей в представленных ниже уравнениях. Следует обратить внимание, что молекулярная масса может быть взята с обычной калибровочной кривой или использована абсолютная молекулярная масса из отношения светорассеяния к показателю преломления. Улучшенная оценка Z-средней молекулярной массы, сигнал светорассеяния, за вычетом базовой линии, может быть заменен на среднемассовую молекулярную массу продукта и его массовую долю в уравнении (2), показанной ниже:
Figure 00000001
Бимодальность распределений характеризовали по массовой доле самого высокого температурного пика по данным элюентного фракционирования с повышением температуры (обычно сокращенно «TREF»), как описано, например, Wild et al., Journal of Polymer Science, Poly. Phys. Ed., Vol.20, p.441 (1982), в патенте США 4798081 (Hazlitt et al.) или в патенте США 5089321 (Chum et al.), существо которых введено в настоящий документ посредством ссылки. В аналитическом методе анализа элюентным фракционированием с повышением температуры (как описано в патенте США 4798081 и сокращенно называемым в настоящем документе «ATREF»), анализируемую композицию растворяют в подходящем горячем растворителе (например, 1,2,4-трихлорбензоле) и оставляют кристаллизоваться в колонке, содержащей инертный носитель (например, дробь из нержавеющей стали), при медленном снижении температуры. Колонка снабжают и инфракрасным детектором, и дифференциальным вискозиметрическим (DV) детектором. Затем снимают кривую хроматограммы ATREF-DV элюированием образца кристаллизованного полимера из колонки при медленном повышении температуры элюирующего растворителя (1,2,4-трихлорбензола). Метод ATREF-DV более подробно описан в WO 99/14271, сущность которой введена в настоящий документ посредством ссылки.
Долю полимера высокой плотности (процент) измеряли аналитическим методом элюентного фракционирования с повышением температуры (как описано в патенте США 4798081 и в сокращении называемого в настоящем документе «ATREF»), который описан более подробно ниже по тексту. Анализ элюентным фракционированием с повышением температуры (ATREF) проводили в соответствии с методом, описанным в патенте США № 4798081 и Wilde, L; Ryle, T.R.; Knobeloch, D.C.; Peat, I.R.; Determination of Branching Distributions in Polyethylene and Ethylene Copolymers, J. Polym. Sci., 20, 441-455 (1982), которые введены в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки. Анализируемую композицию растворяли в трихлорбензоле и оставляли кристаллизоваться в колонке, содержащей инертный носитель (дробь из нержавеющей стали), медленно снижая температуру до 20°С при скорости охлаждения 0,1°С/мин. Колонку снабжали инфракрасным детектором. Затем снимали хроматографическую кривую ATREF, элюируя образец кристаллизованного полимера из колонки при медленном повышении температуры элюирующего растворителя (трихлорбензола) от 20 до 120°С со скоростью 1,5°С/мин.
Распределения по разветвлениям определяли фракционным анализом с кристаллизацией (CRYSTAF), описанным ниже по тексту. Фракционный анализ с кристаллизацией (CRYSTAF) проводили на установке CRYSTAF 200, коммерчески доступной от Polymer Char, Valencia, Spain. Образцы растворяли в 1,2,4-трихлорбензоле при 160°С (0,66 мг/мл) в течение 1 час и стабилизировали при 95°С в течение 45 минут. Температуры отбора образцов составляли от 95 до 30°С при скорости охлаждения 0,2°С/мин. Инфракрасный детектор использовали для измерения концентраций полимерных растворов. Кумулятивную концентрацию растворимых фракций измеряли по мере кристаллизации полимера при понижении температуры. Аналитическая производная кумулятивного профиля отражает распределение короткоцепочечных разветвлений полимера.
Температурный пик CRYSTAF и площадь определяют на модуле анализа пиков, включенном в программное обеспечение CRYSTAF (Version 2001.b. Polymer Char. Valencia, Spain). Рутинный метод определения пика CRYSTAF позволяет идентифицировать температурный пик как максимум на кривой dW/dT и площадь между самыми большими положительными перегибами на любой стороне идентифицированного пика на кривой производных. Для расчета кривой CRYSTAF предпочтительными техническими параметрами являются те, что получены при температурном пределе 70°С и при коэффициентах сглаживания выше температурного предела 0,1, и ниже температурного предела 0,3.
Индекс ширины распределения по растворимости (SDBI) представляет собой статистическую величину для ширины метода CRYSTAF, который рассчитывают на основе следующей формулы:
Figure 00000002
Figure 00000003
где Т представляет собой температуру, w означает массовую долю и Tw представляет собой средневзвешенную температуру.
Длинноцепочечные разветвления определяли методами, известными в данной области, такими как гельпроникающая хроматография в сочетании с детектором малоуглового лазерного светорассеяния (GPC-LALLS) и гельпроникающая хроматография в сочетании с дифференциальным вискозиметрическим детектором (GPC-DV).
Жесткость смолы характеризовали по результатам измерения модулей упругости при изгибе при деформации 5 процентов и секущих модулей при деформации 1 процент и 2 процента, при скорости испытания 0,5 дюйм/мин (13 мм/мин) согласно стандарту ASTM D 790-99, Метод В.
Предел прочности при растяжении и относительное удлинение при разрыве измеряли согласно стандарту ASTM D-638-03, при использовании образцов для испытаний типа IV и скорости растяжения 2 дюйм/мин (50 мм/минута).
Сопротивление растрескиванию под действием внешней нагрузки (ESCR) измеряли согласно стандарту ASTM-D 1693-01, Condition B. Склонность смолы к механическому разрушению при растрескивании измеряли в условиях действия постоянной деформации и в присутствии агента, ускоряющего растрескивание, такого как мыло, смачивающие агенты и т.п. Измерения проводили на образцах с надрезом, в 10-процентном, по объему, водном растворе Igepal CO-630 (продавец Rhone-Poulec, NJ), поддерживаемом при 50°С и в 100-процентном, по объему, водном растворе Igepal CO-630 (продавец Rhone-Poulec, NJ), поддерживаемом при 50°С. Величину ESCR представляли как F50, расчетное время 50-процентного разрушения по кривой вероятности, и F0, где при испытании не было разрушения.
Распределение короткоцепочечных разветвлений и содержание сомономера измеряли с использованием С13-ЯМР, как описано Randall, Rev. Macromol. Chem. Chys., C29(2&3), pp. 285-297, и в патенте США 5292845, сущность которых введена в настоящий документ посредством ссылки в части, касающейся данных измерений. Образцы готовили, добавляя приблизительно 3 г смеси 50/50 тетрахлорэтан-d2/ортодихлорбензол, что составляло 0,025М, в ацетилацетонате хрома (агент релаксации) к 0,4 г образца в 10 мм пробирке для ЯМР. Образцы растворяли и гомогенизировали нагреванием пробирки и его содержимого до 150°С. Данные собирали при использовании ЯМР спектрометра JEOL Eclipse 400 МГц, соответствующий резонансной частоте 13С 100,6 МГц. Параметры синхронизма выбирали так, чтобы обеспечить количественный синхронизм данных 13С в присутствии агента релаксации. Данные получали при использовании импульсного 1Н разделения, 4000 переходов на файл данных, релаксационного замедления 4,7 сек и времени синхронизации 1,3 секунда, спектральной ширины 24200 Гц и размера файла 64К точек данных, с измерительной головкой, нагретой до 130°С. Спектр соотносили с метиленовым пиком при 30 млн.д. Результаты рассчитывали согласно стандарту ASTM, метод D5017-91.
Реологические свойства смолы измеряли на реометре ARES I (Advanced Rheometric Expansion System). ARES I представляет собой реометр с регулируемой деформацией. Ротационный силовой привод (сервомотор) создает деформацию сдвига в виде прилагаемой к образцу деформации. В качестве отклика в образце возникает момент, который измеряется датчиком. Деформацию и момент используют для расчета динамических механических свойств, таких как модуль упругости и вязкость. Вязкоупругие свойства образца измеряли в расплаве при использовании параллельных пластин диаметром 25 мм, при постоянной деформации (5 процент) и температуре (190°С), в токе N2, в зависимости от изменения частоты (от 0,01 до 500 с-1). Мнимый модуль, модуль потерь, тангенс угла дельта и комплексную вязкость смолы определяли при использовании программного обеспечения Rheometric Orchestrator (v. 6.5.8). Относительную вязкость (0,1рад*с-1/100 рад*с-1) определяли как отношение вязкости, измеренной при скорости сдвига 0,1 рад/с, к вязкости, измеренной при скорости сдвига 100 рад/с.
Виниловую ненасыщенность измеряли согласно стандарту ASTM D-6248-98.
Реологические измерения при низком сдвиге проводили на приборе Rheometrics SR5000 в режиме регулируемого напряжения, с использованием зажимных параллельных пластин 25 мм. Данный тип геометрии является предпочтительным по сравнению с коническим и пластинчатым, потому что требует только минимального сдавливающего потока в процессе нагружения образца, что в результате снижает остаточные напряжения.
g' средний определяли по следующей методике. Хроматографическая система состояла из высокотемпературного 150°С хроматографа Waters (Millford, MA), снабженного точными детекторами (Amherst, MA) 2-углового лазерного светорассеивающего детектора модели 2040, IR4 инфракрасного детектора от Polymer Char (Valencia, Spain) и капиллярного вискозиметра Viscotek (Houston, TX) 150R 4. Светорассеивающий под углом 15 градусов детектор использовали для калибрования. Сбор данных осуществляли при использовании программного обеспечения Viscotek TriSEC, версия 3, и 4-х канального устройства для организации и хранения данных Viscotek Data Manager DM400. Система была снабжена пристановочным устройством для испарения растворителя от Polymer Laboratories. Карусельный блок работал при 140°C, а колоночное отделение работало при 150°С. Использовали 4 колонки с 20-микронным светорассеивающим смешанным слоем “Mixed A-LS” от Polymer Laboratories. В качестве растворителя использовали 1,2,4 трихлорбензол. Образцы готовили при концентрациях 0,1 грамм полимера на 50 миллилитров растворителя. Хроматографический растворитель и растворитель для приготовления образцов содержал 200 частей на млн бутилсодержащего гидрокситолуола (BHT). Оба источника растворителя продували азотом. Образцы полиэтилена осторожно встряхивали при 160 градусах по Цельсию в течение 4 часов. Использованный объем впрыска составлял 200 микролитров, а расход составлял 1 миллилитр/минута.
Калибрование ГПХ колонок проводили по 21 полистирольному стандарту с узким молекулярно-массовым распределением и с молекулярными массами в интервале от 580 до 8400000, и располагали их в 6 «коктейльных» смесях, по меньшей мере, с десятичным разделением между отдельными молекулярными массами. Стандарты закупали у Polymer Laboratories (Shropshire, UK). Полистирольные стандарты готовили в концентрации 0,025 грамм на 50 миллилитров растворителя для молекулярных масс, равных или превышающих 1000000, и 0,05 грамм на 50 миллилитров растворителя для молекулярных масс меньше чем 1000000. Полистирольные стандарты растворяли при 80°С при осторожном перемешивании в течение 30 минут. Смеси стандартов с узким распределением пропускали первыми и в порядке снижения содержание компонента с самой высокой молекулярной массой для минимизации деструкции. Молекулярные массы пиков полистирольных стандарта переводили в молекулярные массы полиэтилена, используя следующее уравнение (как описано Williams and Ward, J. Polym. Sci., Polym. Let., 6, 621 (1968):
Мполиэтилен = А × (Мполистирол)В
где М представляет собой молекулярную массу, А имеет значение 0,43 и В равно 1,0.
Системный подход для определения мультидетекторных коррекций был применен в соответствии с публикациями Balke, Mourey, et al., (Mourey and Balke, Chromatography Polym. Chpt 12, (1992)) (Balke, Thitiratsakul, Lew, Cheung, Mourey, Chromatography Polym. Chpt 13, (1992)), с оптимизацией log результатов (MW и IV) от тройного детектора для полистирола с широким распределением 1683 от Dow к результатам калибрования колонки со стандартом с узким распределением по кривой калибрования по стандартам с узким распределением с использованием программного обеспечения. Данные по молекулярным массам для определения коррекций были получены в соответствии с публикациями Zimm (Zimm, B.H., J. Chem. Phys., 16, 1099 (1948)) и Kratochvil (Kratochvil, P., Classical Light Scattering from Polymer Solutions, Elsevier, Oxford, NY (1987)). Общая концентрация впрыска, использованная для определения молекулярной массы, была получена по площади показателя преломления образца и калиброванию детектора по показателю преломления с линейным полиэтиленовым гомополимером с молекулярной массой 115000. Хроматографические концентрации принимались достаточно низкими, чтобы исключить использование 2-го вириального коэффициента (влияния концентрационных эффектов на молекулярную массу).
g' средний рассчитывали для образцов следующим образом:
1. Проводили калибрование детекторов светорассеяния, вязкости и концентрации по этиленовому гомополимеру NBS 1475 (или эквивалентному стандарту);
2. Корректировали коррекции детекторов светорассеяния и вискозиметра относительно детектора концентрации, как описано в главе по калиброванию;
3. Базовые линии вычитали из хроматограмм по светорассеянию, вискозиметрии и концентрации и устанавливали промежутки интегрирования, обеспечивающие определенность при интегрировании всех интервалов удерживания объема для низких молекулярных масс на хроматограммах светорассеяния, которые наблюдали на рефрактометрической хроматограмме;
4. Устанавливали линию отсчета Mark-Houwink для линейного этиленового гомополимера впрыском стандарта с полидисперсностью, по меньшей мере, 3,0, рассчитывали файл данных (от вышерассмотренного метода калибрования) и записывали характеристическую вязкость и молекулярную массу по скорректированным массовой константой данным для каждого хроматографического среза;
5. Впрыскивали анализируемый образец HDPE и рассчитывали файл данных (от вышерассмотренного метода калибрования) и записывали характеристическую вязкость и молекулярную массу по скорректированным массовой константой данным для каждого хроматографического среза;
6. Характеристическую вязкость стандарта из линейного гомополимера сдвигали следующим коэффициентом: IV=IV + 1/(1 + 2*SCB/1000C*длина до точки разветвления), где IV обозначает характеристическую вязкость анализируемого образца HDPE, SCB/1000C определяли методом С13 ЯМР и длина до точки разветвления равна 2 для бутена, 4 для гексена или 6 для октена);
7. g' рассчитывали по следующему уравнению:
Figure 00000004
где с представляет собой концентрацию, IV обозначает характеристическую вязкость HDPE и IVL обозначает характеристическую вязкость стандарта из линейного полиэтиленового гомополимера (скорректированную для SCB анализируемого образца HDPE) при той же молекулярной массе (М). Принимали, что отношение IV представляет собой отношение при молекулярных массах меньше чем 40000 с учетом естественного рассеяния в данных по светорассеянию.
Настоящее изобретение может быть воплощено в разных формах без отклонения от его существа и основных отличительных признаков и, соответственно, скорее следует дать ссылку на прилагаемую формулу изобретения, чем на выше представленное описание, как определяющую объем притязаний изобретения.
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009

Claims (13)

  1. (57) 1. Бимодальная композиция на основе полиэтилена высокой плотности, содержащая первый компонент, причем названный первый компонент представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 мин; и
    второй компонент, причем названный второй компонент представляет собой низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 мин; где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 2 г/10 мин, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3 и молекулярно-массовое распределение от 5 до 11.
  2. 2. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названный первый компонент имеет молекулярную массу в интервале от 150000 до 300000 и где названный второй компонент имеет молекулярную массу в интервале от 12000 до 45000.
  3. 3. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названный первый компонент имеет плотность в интервале от 0,928 до 0,944 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 2,5 до 11 г/10 мин, где названный второй компонент имеет плотность в интервале от 0,965 до 0,975 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 50 до 1000 г/10 мин, и где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности, по существу, свободна от каких-либо длинноцепочечных разветвлений.
  4. 4. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет единственный температурный пик ATREF, где названный температурный пик ATREF имеет максимум температурного пика между примерно 90°С и примерно 105°С;
    где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет расчетную выходящую фракцию меньше чем 15,5%.
  5. 5. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение величины усадки в направлении течения меньше чем 7% для различных цветов.
  6. 6. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на млн по массе зародышеобразователя кристаллизации.
  7. 7. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на млн по массе стеарата калия в качестве зародышеобразователя кристаллизации.
  8. 8. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности дополнительно включает от 100 до 10000 частей на млн по массе стеарата калия или HPN-20E в качестве зародышеобразователя кристаллизации, где композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет стандартное отклонение величины усадки в направлении течения меньше чем 4% для различных цветов.
  9. 9. Композиция на основе полиэтилена высокой плотности по п.1, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет 1% секущий модуль в фунт/кв. дюйм, равный или превышающий величину, полученную по следующей зависимости [(7492165·плотность (г/см3)) - 6975000] фунт/кв. дюйм /(г/см3)).
  10. 10. Способ получения композиции на основе полиэтилена высокой плотности, включающий стадии введения этилена и альфа-олефинового сомономера в первый реактор; полимеризации названного этилена в присутствии названного альфа-олефинового сомономера в названном первом реакторе с получением в результате первого компонента, причем названный первый компонент представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21) в интервале от 1 до 15 г/10 мин; введения названного первого компонента и дополнительного этилена во второй реактор; полимеризации названного дополнительного этилена в названном втором реакторе с получением в результате второго компонента, где названный второй компонент представляет собой низкомолекулярный полимер этилена, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 мин; и получения в результате названной композиции на основе полиэтилена высокой плотности, где композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 2 г/10 мин, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3 и молекулярно-массовое распределение от 5 до 11.
  11. 11. Запорная крышка для бутылки, включающая композицию на основе полиэтилена высокой плотности, содержащую: первый компонент, причем названный первый компонент представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 мин; и второй компонент, причем названный второй компонент представляет собой низкомолекулярный этиленовый полимер, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 мин; где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 2 г/10 мин, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3 и молекулярно-массовое распределение от 5 до 11.
  12. 12. Запорная крышка для бутылки по п.11, где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет сопротивление растрескиванию под действием окружающих напряжений, по меньшей мере, 10 ч, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 10% Igepal, или, по меньшей мере, 100 ч, измеренное согласно стандарту ASTM D-1693, условие В, 100% Igepal.
  13. 13. Способ получения запорной крышки, включающий стадии: использования композиции на основе полиэтилена высокой плотности, содержащей: первый компонент, причем названный первый компонент представляет собой высокомолекулярный сополимер этилен/альфа-олефин, имеющий плотность в интервале от 0,920 до 0,946 г/см3 и индекс расплава (I21,6) в интервале от 1 до 15 г/10 мин; и второй компонент, причем названный второй компонент представляет собой низкомолекулярный полимер этилена, имеющий плотность в интервале от 0,965 до 0,980 г/см3 и индекс расплава (I2) в интервале от 30 до 1500 г/10 мин; где названная композиция на основе полиэтилена высокой плотности имеет индекс расплава (I2), по меньшей мере, 1 г/10 мин, плотность в интервале от 0,950 до 0,960 г/см3 и молекулярно-массовое распределение от 5 до 11, прессования, формования раздувом или формования литьем под давлением названной композиции на основе полиэтилена высокой плотности с получением в результате названной крышки.
RU2009106863/05A 2007-05-02 2007-10-25 Композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, литьевые формованные изделия из них и способ получения данных изделий RU2464287C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92717607P 2007-05-02 2007-05-02
US60/927,176 2007-05-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009106863A RU2009106863A (ru) 2010-09-10
RU2464287C2 true RU2464287C2 (ru) 2012-10-20

Family

ID=39247259

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009106863/05A RU2464287C2 (ru) 2007-05-02 2007-10-25 Композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, литьевые формованные изделия из них и способ получения данных изделий

Country Status (17)

Country Link
US (4) US20100084363A1 (ru)
EP (1) EP2052026B2 (ru)
JP (1) JP2010526169A (ru)
KR (1) KR20100014214A (ru)
CN (2) CN103396604B (ru)
AR (1) AR063766A1 (ru)
AT (1) ATE450569T1 (ru)
AU (1) AU2007352541B2 (ru)
BR (1) BRPI0713185B1 (ru)
CA (1) CA2656845C (ru)
DE (1) DE602007003611D1 (ru)
ES (1) ES2333828T3 (ru)
MX (1) MX2009000711A (ru)
NO (1) NO20090444L (ru)
PL (1) PL2052026T5 (ru)
RU (1) RU2464287C2 (ru)
WO (1) WO2008136849A1 (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0706048A2 (pt) * 2006-05-02 2011-03-22 Dow Global Technologies Inc composição de polietileno de alta densidade, método para produzir uma composição de polietileno de alta densidade, artigo, fechamento de tampa de garrafa, método para melhorar fechamentos de tampas de garrafas, e método para produzir um artigo
CA2629576C (en) 2008-04-21 2016-01-05 Nova Chemicals Corporation Closures for bottles
EP2328968B1 (en) 2008-08-29 2017-05-03 Basell Polyolefine GmbH Polyethylene for injection moldings
US9056970B2 (en) 2009-01-30 2015-06-16 Dow Global Technologies Llc High-density polyethylene compositions, method of producing the same, closure devices made therefrom, and method of making such closure devices
CA2752407C (en) 2011-09-19 2018-12-04 Nova Chemicals Corporation Polyethylene compositions and closures for bottles
US9371442B2 (en) 2011-09-19 2016-06-21 Nova Chemicals (International) S.A. Polyethylene compositions and closures made from them
EP2751189B1 (en) 2011-09-30 2015-09-30 Total Research & Technology Feluy High-density polyethylene for caps and closures
BR202012006190Y1 (pt) * 2012-03-20 2022-04-19 Guido Hamlet Caputo Guillier Dispositivo de leitura braile aplicado em tampas e similares
IN2014MN02434A (ru) 2012-06-11 2015-10-09 Conopco Inc Dba Unilever
CN104470817A (zh) * 2012-07-20 2015-03-25 国际密封***公司 轻重量闭合件和容器包装
CN103627063A (zh) * 2012-08-29 2014-03-12 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯聚合物组合物和乙烯聚合物材料以及瓶盖
EP2895547B2 (en) * 2012-09-13 2022-12-07 Dow Global Technologies LLC Ethylene-based polymer compositions, and articles prepared from the same
JP6302918B2 (ja) 2012-10-15 2018-03-28 サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション ポリプロピレンを含むポリエチレン組成物
US9783663B2 (en) 2012-12-14 2017-10-10 Nova Chemicals (International) S.A. Polyethylene compositions having high dimensional stability and excellent processability for caps and closures
CA2798854C (en) 2012-12-14 2020-02-18 Nova Chemicals Corporation Polyethylene compositions having high dimensional stability and excellent processability for caps and closures
US9475927B2 (en) 2012-12-14 2016-10-25 Nova Chemicals (International) S.A. Polyethylene compositions having high dimensional stability and excellent processability for caps and closures
WO2014099350A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Dow Global Technologies Llc Hdpe-based buffer tubes with improved excess fiber length in fiber optic cables
BR112015014756B1 (pt) * 2012-12-21 2021-05-25 Dow Global Technologies Llc composição, invólucro de cabo e método para reduzir o comprimento de fibra excedente em um invólucro de cabo
US9815975B2 (en) 2013-03-25 2017-11-14 Dow Global Technologies Llc Film having good barrier properties together with good physical characteristics
EA032252B1 (ru) * 2013-08-12 2019-04-30 Тотал Ресерч & Технолоджи Фелай Изделие, полученное из полиэтилена посредством литья под давлением с раздувом и ориентированием
BR112017003195B1 (pt) 2014-08-29 2021-11-03 Dow Global Technologies Llc Resina à base de etileno e método de fabricação de uma resina à base de etileno
KR101625753B1 (ko) * 2014-11-05 2016-05-30 한화토탈 주식회사 폴리에틸렌 수지 조성물 및 이로 제조된 성형품
CA2969901C (en) 2014-12-11 2023-04-18 Dow Global Technologies Llc Polyethylene compositions having living hinge properties
WO2016135590A1 (en) * 2015-02-24 2016-09-01 Nova Chemicals (International) S.A. Bottle cap
EP3275932B1 (en) 2015-03-26 2018-10-24 Japan Polyethylene Corporation Polyethylene for injection molding and molded article using same
US9758653B2 (en) 2015-08-19 2017-09-12 Nova Chemicals (International) S.A. Polyethylene compositions, process and closures
US10533084B2 (en) 2015-11-19 2020-01-14 Dow Global Technologies Llc Polyethylene compositions having living hinge properties
BR112018012186B1 (pt) 2015-12-21 2022-07-12 Dow Global Technologies Llc Formulação de polietileno, artigo, artigo moldado por sopro e método para fabricar uma garrafa farmacêutica
WO2017112510A1 (en) 2015-12-21 2017-06-29 Dow Global Technologies Llc Polyethylene formulations with improved barrier and environmental stress crack resistance
CA2931488A1 (en) 2016-05-30 2017-11-30 Nova Chemicals Corporation Closure having excellent organoleptic performance
US9783664B1 (en) 2016-06-01 2017-10-10 Nova Chemicals (International) S.A. Hinged component comprising polyethylene composition
EP3293212B1 (en) 2016-09-12 2023-02-22 Thai Polyethylene Co., Ltd. Polymer composition for container closures
CA2942493C (en) * 2016-09-20 2023-08-01 Nova Chemicals Corporation Nucleated polyethylene blends and their use in molded articles
EP3415540B1 (en) * 2016-11-15 2022-09-14 LG Chem, Ltd. Ethylene/alpha-olefin copolymer having excellent environmental stress crack resistance
JP2020526421A (ja) * 2017-07-10 2020-08-31 ウエストロック・エム・ダブリュー・ヴイ・エルエルシー 板紙、板紙容器、および板紙用品を使用するための方法
CN109422947B (zh) * 2017-08-29 2021-03-09 中国石油天然气股份有限公司 多峰聚乙烯及其制备方法
CA3023423A1 (en) * 2017-12-19 2019-06-19 Nova Chemicals Corporation Bottle closure assembly comprising a polyethylene homopolymer composition
EP3749707A1 (en) 2018-02-05 2020-12-16 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Enhanced processability of lldpe by addition of ultra-high molecular weight high density polyethylene
BR112020018814B1 (pt) 2018-03-28 2023-12-12 Univation Technologies, Llc Composição de polietileno bimodal, método para produzir uma composição de polietileno bimodal, artigo fabricado e tampa ou fecho de garrafa
KR20210016573A (ko) * 2018-05-30 2021-02-16 보레알리스 아게 다중 모드 고밀도 폴리에틸렌의 제조 방법
SG11202011823SA (en) 2018-06-12 2020-12-30 Dow Global Technologies Llc Activator-nucleator formulations
WO2019240913A1 (en) * 2018-06-15 2019-12-19 Dow Global Technologies Llc Polymeric compounds for cable coatings and processes for producing same
EP3830140A1 (en) * 2018-08-02 2021-06-09 Borealis AG Process for polymerizing ethylene in a multi-stage polymerization process
CA3028148A1 (en) 2018-12-20 2020-06-20 Nova Chemicals Corporation Polyethylene copolymer compositions and articles with barrier properties
AR119631A1 (es) 2019-08-26 2021-12-29 Dow Global Technologies Llc Composición a base de polietileno bimodal
CA3102574A1 (en) * 2020-06-29 2021-12-29 Nova Chemicals Corporation Ethylene copolymer for biaxial orientation
KR102440779B1 (ko) * 2020-10-20 2022-09-06 한화토탈에너지스 주식회사 병뚜껑용 폴리에틸렌 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품
AR125871A1 (es) 2021-05-19 2023-08-23 Dow Global Technologies Llc Composiciones de polietileno de alta densidad que tienen mejor procesabilidad y artículos moldeados fabricados a partir de las mismas
EP4341344A1 (en) 2021-05-19 2024-03-27 Dow Global Technologies Llc High density polyethylene compositions and articles made therefrom

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1205635A (en) * 1967-05-12 1970-09-16 Ici Ltd Polymerisation of ethylene
GB1206795A (en) * 1966-10-10 1970-09-30 Union Carbide Corp Ethylene/polypropylene graft copolymers
US4485217A (en) * 1983-04-13 1984-11-27 Mobil Oil Corporation Method for reducing shrinkage of injection molded linear low density polyethylene
RU2161167C2 (ru) * 1994-11-02 2000-12-27 Дзе Дау Кемикал Компани Композиция для формования, способ ее получения, способ формования и формованные изделия
WO2001062847A1 (en) * 2000-02-21 2001-08-30 Borealis Technology Oy Process for producing a polyethylene coating on a substrate
RU2223987C2 (ru) * 1998-07-06 2004-02-20 Бореалис Текнолоджи Ой Многомодальная полимерная композиция для труб и трубы, изготовленные из нее
WO2004101674A1 (en) * 2003-05-12 2004-11-25 Dow Global Technologies Inc Polymer composition and process to manufacture high molecular weight-high density polyethylene and film therefrom
RU2262145C2 (ru) * 2000-03-31 2005-10-10 Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд. Электроизоляционная полимерная композиция и электрический провод или кабель с покрытием из такой композиции
EA006454B1 (ru) * 2001-11-09 2005-12-29 Зольвай Полиолефинс Эроп-Бельджи (С. А.) Композиция для навинчивающейся крышки
RU2271373C2 (ru) * 2000-04-13 2006-03-10 Бореалис Текнолоджи Ой Полимерная композиция для труб
RU2296772C2 (ru) * 2001-11-27 2007-04-10 Базелль Полиолефин Италия С.П.А. Прозрачная и гибкая композиция пропиленовых полимеров и изделие, полученное из нее

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4302565A (en) * 1978-03-31 1981-11-24 Union Carbide Corporation Impregnated polymerization catalyst, process for preparing, and use for ethylene copolymerization
JPS58103542A (ja) † 1981-12-16 1983-06-20 Mitsui Petrochem Ind Ltd 炭酸飲料容器用キヤツプ
US4508842A (en) * 1983-03-29 1985-04-02 Union Carbide Corporation Ethylene polymerization using supported vanadium catalyst
US4530914A (en) * 1983-06-06 1985-07-23 Exxon Research & Engineering Co. Process and catalyst for producing polyethylene having a broad molecular weight distribution
US5324800A (en) * 1983-06-06 1994-06-28 Exxon Chemical Patents Inc. Process and catalyst for polyolefin density and molecular weight control
US4937299A (en) * 1983-06-06 1990-06-26 Exxon Research & Engineering Company Process and catalyst for producing reactor blend polyolefins
US4587227A (en) 1984-08-13 1986-05-06 Phillips Petroleum Company Ethylene polymers and chromium catalysts
US5124418A (en) * 1985-11-15 1992-06-23 Exxon Chemical Patents Inc. Supported polymerization catalyst
US4798081A (en) * 1985-11-27 1989-01-17 The Dow Chemical Company High temperature continuous viscometry coupled with analytic temperature rising elution fractionation for evaluating crystalline and semi-crystalline polymers
PL276385A1 (en) * 1987-01-30 1989-07-24 Exxon Chemical Patents Inc Method for polymerization of olefines,diolefins and acetylene unsaturated compounds
US5055438A (en) * 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
US5408017A (en) * 1987-01-30 1995-04-18 Exxon Chemical Patents Inc. High temperature polymerization process using ionic catalysts to produce polyolefins
US5096867A (en) * 1990-06-04 1992-03-17 Exxon Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl transition metal olefin polymerization catalysts
US5264405A (en) * 1989-09-13 1993-11-23 Exxon Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl titanium metal compounds for ethylene-α-olefin-copolymer production catalysts
US5621126A (en) * 1987-01-30 1997-04-15 Exxon Chemical Patents Inc. Monocyclopentadienyl metal compounds for ethylene-α-olefin-copolymer production catalysts
US5198401A (en) * 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5384299A (en) * 1987-01-30 1995-01-24 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5120867A (en) * 1988-03-21 1992-06-09 Welborn Jr Howard C Silicon-bridged transition metal compounds
US5017714A (en) * 1988-03-21 1991-05-21 Exxon Chemical Patents Inc. Silicon-bridged transition metal compounds
US5229478A (en) * 1988-06-16 1993-07-20 Exxon Chemical Patents Inc. Process for production of high molecular weight EPDM elastomers using a metallocene-alumoxane catalyst system
US4871705A (en) * 1988-06-16 1989-10-03 Exxon Chemical Patents Inc. Process for production of a high molecular weight ethylene a-olefin elastomer with a metallocene alumoxane catalyst
US5026798A (en) * 1989-09-13 1991-06-25 Exxon Chemical Patents Inc. Process for producing crystalline poly-α-olefins with a monocyclopentadienyl transition metal catalyst system
BR9106589A (pt) 1990-06-22 1993-06-01 Exxon Chemical Patents Inc Catalisadores de monociclopentadienil metaloceno isentos de aluminio para a polimerizacao de olefinas
US5272236A (en) * 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
ES2091273T3 (es) 1990-11-12 1996-11-01 Hoechst Ag Procedimiento para la preparacion de un polimero olefinico de alto peso molecular.
DE59104869D1 (de) 1990-11-12 1995-04-13 Hoechst Ag 2-Substituierte Bisindenylmetallocene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Olefinpolymerisation.
US5106926A (en) * 1990-12-11 1992-04-21 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Preparation of ethylene/1-octene copolymers of very low density in a fluidized bed reactor
US5089321A (en) * 1991-01-10 1992-02-18 The Dow Chemical Company Multilayer polyolefinic film structures having improved heat seal characteristics
US5240980A (en) 1991-02-08 1993-08-31 Milliken Research Corporation Colorants for use in opacified thermoplastic resins
ES2145357T3 (es) † 1991-03-06 2000-07-01 Mobil Oil Corp Polimeros de etileno bimodales producidos en reactores en tandem.
US5210352A (en) * 1991-05-09 1993-05-11 Phillips Petroleum Company Fluorene compounds
US5399636A (en) * 1993-06-11 1995-03-21 Phillips Petroleum Company Metallocenes and processes therefor and therewith
ATE199911T1 (de) * 1991-05-27 2001-04-15 Targor Gmbh Verfahren zur herstellung von polyolefinen mit breiter molmassenverteilung
DE4119343A1 (de) 1991-06-12 1992-12-17 Basf Ag Isolierbares, getraegertes katalysatorsystem zur polymerisation von c(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)- bis c(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts)(pfeil abwaerts)0(pfeil abwaerts)-alk-1-enen
US5721185A (en) 1991-06-24 1998-02-24 The Dow Chemical Company Homogeneous olefin polymerization catalyst by abstraction with lewis acids
US5594078A (en) * 1991-07-23 1997-01-14 Phillips Petroleum Company Process for producing broad molecular weight polyolefin
US5391789A (en) * 1991-08-08 1995-02-21 Hoechst Aktiengesellschaft Bridged, chiral metallocenes, processes for their preparation and their use as catalysts
TW300901B (ru) * 1991-08-26 1997-03-21 Hoechst Ag
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
EP0537686B1 (de) * 1991-10-15 2005-01-12 Basell Polyolefine GmbH Verfahren zur Herstellung eines Olefinpolymers unter Verwendung von Metallocenen mit speziell substituierten Indenylliganden
KR100236805B1 (ko) 1991-10-15 2000-02-01 그레이스 스티븐 에스. 금속 배위 착화합물의 제조방법
ATE141609T1 (de) * 1991-11-30 1996-09-15 Hoechst Ag Metallocene mit benzokondensierten indenylderivaten als liganden, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als katalysatoren
DE69309726T2 (de) * 1992-01-23 1997-08-21 Mitsui Petrochemical Ind Ethylen/Alpha-Olefin/7-Methyl-1,6-Octadien Copolymerisat-Kautschuk und Zusammensetzungen desselben
US5350723A (en) * 1992-05-15 1994-09-27 The Dow Chemical Company Process for preparation of monocyclopentadienyl metal complex compounds and method of use
EP0574597B2 (en) * 1992-06-13 2002-06-26 Basell Polyolefine GmbH Process for the preparation of bridged, chiral metallocene catalysts of the bisindenyl type
TW294669B (ru) * 1992-06-27 1997-01-01 Hoechst Ag
CA2139356C (en) 1992-07-01 2001-02-06 Donna J. Crowther Transition metal olefin polymerization catalysts
US5290745A (en) * 1992-08-10 1994-03-01 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for producing ethylene polymers having reduced hexane extractable content
EP0586167B1 (en) * 1992-09-04 2000-07-12 BP Chemicals Limited Catalyst compositions and process for preparing Polyolefins
JP3301123B2 (ja) * 1992-09-09 2002-07-15 東ソー株式会社 芳香族ビニル化合物重合用触媒
EP0591756B1 (en) 1992-09-22 1998-11-25 Idemitsu Kosan Company Limited Polymerization catalysts and process for producing polymers
US5317036A (en) * 1992-10-16 1994-05-31 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Gas phase polymerization reactions utilizing soluble unsupported catalysts
BE1006439A3 (fr) 1992-12-21 1994-08-30 Solvay Societe Annonyme Procede de preparation d'une composition de polymeres d'ethylene, composition de polymeres d'ethylene et son utilisation.
GB9300934D0 (en) * 1993-01-19 1993-03-10 Bp Chem Int Ltd Metallocene complexes
US5342907A (en) * 1993-06-28 1994-08-30 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Ethylene/propylene copolymer rubbers
US5332793A (en) * 1993-06-28 1994-07-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Ethylene/propylene copolymer rubbers
US5563219A (en) * 1993-07-16 1996-10-08 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Process for Preparing block copolymer of monoolefin
JPH07173214A (ja) * 1993-10-27 1995-07-11 Nippon Oil Co Ltd オレフィン類重合用触媒成分
ES2154664T3 (es) * 1993-11-24 2001-04-16 Targor Gmbh Metalocenos, procedimientos para su obtencion, y su empleo como catalizadores.
US5491207A (en) * 1993-12-14 1996-02-13 Exxon Chemical Patents Inc. Process of producing high molecular weight ethylene-α-olefin elastomers with an indenyl metallocene catalyst system
FI945959A (fi) * 1993-12-21 1995-06-22 Hoechst Ag Metalloseenejä ja niiden käyttö katalyytteinä
US5410003A (en) * 1994-03-31 1995-04-25 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for production of homogeneous polyethylenes
DE69500763T2 (de) * 1994-10-13 1998-03-26 Japan Polyolefins Co Ltd Katalysatorkomponent zur Olefinpolymerisation, dieses enthaltenden Katalysator und Verfahren zur Olefinpolymerisation in Gegenwart dieses Katalysators
US5539124A (en) * 1994-12-19 1996-07-23 Occidental Chemical Corporation Polymerization catalysts based on transition metal complexes with ligands containing pyrrolyl ring
US5578740A (en) 1994-12-23 1996-11-26 The Dow Chemical Company Process for preparation of epoxy compounds essentially free of organic halides
DE4447066A1 (de) * 1994-12-29 1996-07-04 Hoechst Ag Heterocyclische Carbene enthaltende Metallkomplexverbindungen
US5554775A (en) * 1995-01-17 1996-09-10 Occidental Chemical Corporation Borabenzene based olefin polymerization catalysts
US5527752A (en) * 1995-03-29 1996-06-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Catalysts for the production of polyolefins
EP1217013A3 (en) 1995-05-16 2004-12-22 Univation Technologies LLC Production of polyethylene using stereoisomeric metallocenes
US5519099A (en) * 1995-06-07 1996-05-21 Industrial Technology Research Institute Organometallic catalysts containing hydrotris(pyrazolyl) borate and cyclopentadienyl groups, and processes of employing the same
EP0858462B1 (en) 1995-10-27 2002-07-03 The Dow Chemical Company Supportable biscyclopentadienyl metal complexes
BR9611772A (pt) 1995-11-27 1999-02-23 Dow Chemical Co Suporte para uso na preparação de catalisadores para polimerizações por adição catalisador suportado e processo de polimerização por adição
US5753577A (en) * 1996-02-23 1998-05-19 Tosoh Corporation Olefin polymerization catalyst based on organometallic complexes and process for production of polyolefins using the catalyst
DE19627064C2 (de) 1996-07-05 1998-12-03 Bayer Ag Metallocen-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, sowie ihre Verwendung
GB9612130D0 (en) 1996-06-06 1996-08-14 Bp Chem Int Ltd Novel group IV metal complexes
US5718974A (en) † 1996-06-24 1998-02-17 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Cable jacket
JP2000513254A (ja) 1996-06-25 2000-10-10 リチャード ダブリュー バーガー スノーボードビンディング
US5712354A (en) * 1996-07-10 1998-01-27 Mobil Oil Corporation Bridged metallocene compounds
WO1998006759A1 (en) 1996-08-09 1998-02-19 California Institute Of Technology Group iv zwitterion ansa metallocene (zam) catalysts for alpha-olefin polymerization
WO1998011144A1 (en) 1996-09-12 1998-03-19 Bp Chemicals Limited Polymerisation catalyst
US6485662B1 (en) * 1996-12-03 2002-11-26 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for preparing a simulated in situ polyethylene blend
JPH10279739A (ja) * 1997-04-08 1998-10-20 New Japan Chem Co Ltd ポリオレフィン樹脂用核剤組成物並びにポリオレフィン樹脂組成物
EP1023390B1 (en) 1997-09-19 2004-02-04 The Dow Chemical Company Narrow mwd, compositionally optimized ethylene interpolymer composition, process for making the same and article made therefrom
FI974177A0 (fi) † 1997-11-07 1997-11-07 Borealis As Faergade polypropensammansaettningar
SE9802087D0 (sv) † 1998-06-12 1998-06-12 Borealis Polymers Oy An insulating composition for communication cables
JP4456681B2 (ja) * 1998-11-30 2010-04-28 日本クラウンコルク株式会社 易開封性樹脂製容器蓋
JP3454741B2 (ja) 1999-02-26 2003-10-06 日本ポリオレフィン株式会社 容器用ポリエチレン樹脂組成物
GB9911934D0 (en) † 1999-05-21 1999-07-21 Borealis As Polymer
CN2379425Y (zh) * 1999-05-26 2000-05-24 董国华 饮料瓶盖
US6187866B1 (en) * 1999-06-04 2001-02-13 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Staged reactor process
CN1358202A (zh) * 1999-06-30 2002-07-10 联合碳化物化学和塑料技术公司 镁/过渡金属烷氧基配合物的制备方法及由其制备的聚合催化剂
US6617405B1 (en) 1999-07-14 2003-09-09 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Process for the preparation of polyethylene
DE69936543T9 (de) 1999-07-15 2008-07-10 Dow Global Technologies, Inc., Midland Polyethylen mit hoher dichte und mischungen davon
US6248831B1 (en) * 1999-12-06 2001-06-19 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation High strength polyethylene film
JP2001180704A (ja) * 1999-12-24 2001-07-03 Tosoh Corp 樹脂キャップ及び包装容器
DE60028537T2 (de) 2000-04-13 2007-06-21 Borealis Technology Oy HDPE Polymerzusammensetzung
US6599971B2 (en) 2001-03-29 2003-07-29 Milliken & Company Metals salts of hexahydrophthalic acid as nucleating additives for crystalline thermoplastics
JP2002348326A (ja) * 2001-05-25 2002-12-04 Japan Polychem Corp 容器用ポリエチレン樹脂組成物
EP1417260B1 (en) * 2001-08-17 2005-08-03 Dow Global Technologies Inc. Bimodal polyethylene composition and articles made therefrom
CA2457430C (en) * 2001-08-31 2011-10-18 Dow Global Technologies Inc. Multimodal polyethylene material
EP1384751A1 (en) † 2002-07-25 2004-01-28 SOLVAY POLYOLEFINS EUROPE - BELGIUM (Société Anonyme) Container formed from multimodal ethylene polymer
GB0307125D0 (en) 2003-03-27 2003-04-30 Castrol Ltd Apparatus
CN1788024A (zh) * 2003-05-12 2006-06-14 联合碳化化学及塑料技术公司 控制气相聚合反应中聚合物粉末的方法
FR2856992B1 (fr) 2003-07-04 2007-11-02 Valois Sas Dispositif de distribution de produit fluide.
JP4564876B2 (ja) * 2004-04-06 2010-10-20 日本ポリエチレン株式会社 容器蓋用ポリエチレン系樹脂
GB0423555D0 (en) † 2004-10-22 2004-11-24 Borealis Tech Oy Process
PL1655336T3 (pl) † 2004-11-03 2007-07-31 Borealis Tech Oy Wielomodalna kompozycja polietylenowa do wytwarzania wtryskiwanych nakrywek i zamknięć
JP2006290944A (ja) * 2005-04-06 2006-10-26 Nippon Polyethylene Kk 容器蓋用ポリオレフィン樹脂材料およびそれからなる容器蓋
JP2008544049A (ja) † 2005-07-01 2008-12-04 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー カルボキシル化されたラテックス粒子
US20070007680A1 (en) * 2005-07-05 2007-01-11 Fina Technology, Inc. Methods for controlling polyethylene rheology
US7683137B2 (en) † 2005-07-05 2010-03-23 Fina Technology, Inc. Color reduction polyethylene modified by radical initiation
EP1938179A4 (en) 2005-09-19 2009-12-02 Silverbrook Res Pty Ltd REMOTE PRINTING TO A MOBILE DEVICE
US7491762B2 (en) 2006-07-03 2009-02-17 Milliken & Company Compositions comprising metal salts of hexahydrophthalic acid and methods of employing such compositions in polyolefin resins
US7592395B2 (en) * 2006-08-01 2009-09-22 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Multimodal polyethylene for use in single piece beverage bottle caps and closures
GB2440525A (en) * 2006-08-03 2008-02-06 Mars Inc Container and closure assembly having a membrane cutting element in the closure
US9187627B2 (en) * 2008-10-23 2015-11-17 Equistar Chemicals, Lp Polyethylene having faster crystallization rate and improved environmental stress cracking resistance
US8809220B2 (en) † 2010-04-13 2014-08-19 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Method of making Ziegler-Natta type catalysts

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1206795A (en) * 1966-10-10 1970-09-30 Union Carbide Corp Ethylene/polypropylene graft copolymers
GB1205635A (en) * 1967-05-12 1970-09-16 Ici Ltd Polymerisation of ethylene
US4485217A (en) * 1983-04-13 1984-11-27 Mobil Oil Corporation Method for reducing shrinkage of injection molded linear low density polyethylene
RU2161167C2 (ru) * 1994-11-02 2000-12-27 Дзе Дау Кемикал Компани Композиция для формования, способ ее получения, способ формования и формованные изделия
RU2223987C2 (ru) * 1998-07-06 2004-02-20 Бореалис Текнолоджи Ой Многомодальная полимерная композиция для труб и трубы, изготовленные из нее
WO2001062847A1 (en) * 2000-02-21 2001-08-30 Borealis Technology Oy Process for producing a polyethylene coating on a substrate
RU2262145C2 (ru) * 2000-03-31 2005-10-10 Сумитомо Электрик Индастриз, Лтд. Электроизоляционная полимерная композиция и электрический провод или кабель с покрытием из такой композиции
RU2271373C2 (ru) * 2000-04-13 2006-03-10 Бореалис Текнолоджи Ой Полимерная композиция для труб
EA006454B1 (ru) * 2001-11-09 2005-12-29 Зольвай Полиолефинс Эроп-Бельджи (С. А.) Композиция для навинчивающейся крышки
RU2296772C2 (ru) * 2001-11-27 2007-04-10 Базелль Полиолефин Италия С.П.А. Прозрачная и гибкая композиция пропиленовых полимеров и изделие, полученное из нее
WO2004101674A1 (en) * 2003-05-12 2004-11-25 Dow Global Technologies Inc Polymer composition and process to manufacture high molecular weight-high density polyethylene and film therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
DE602007003611D1 (de) 2010-01-14
CA2656845A1 (en) 2008-11-13
PL2052026T3 (pl) 2010-05-31
EP2052026B1 (en) 2009-12-02
BRPI0713185A2 (pt) 2012-04-17
NO20090444L (no) 2010-01-26
CN101490163A (zh) 2009-07-22
ES2333828T3 (es) 2010-03-01
CN103396604B (zh) 2021-05-25
CN103396604A (zh) 2013-11-20
US20210024727A1 (en) 2021-01-28
US10844202B2 (en) 2020-11-24
WO2008136849A1 (en) 2008-11-13
US11447620B2 (en) 2022-09-20
PL2052026T5 (pl) 2023-09-18
AU2007352541A1 (en) 2008-11-13
EP2052026A1 (en) 2009-04-29
CA2656845C (en) 2015-09-22
US20160237266A1 (en) 2016-08-18
RU2009106863A (ru) 2010-09-10
KR20100014214A (ko) 2010-02-10
AR063766A1 (es) 2009-02-18
MX2009000711A (es) 2009-04-22
BRPI0713185B1 (pt) 2018-08-28
EP2052026B2 (en) 2021-07-14
AU2007352541B2 (en) 2013-03-28
ATE450569T1 (de) 2009-12-15
US20190031867A1 (en) 2019-01-31
JP2010526169A (ja) 2010-07-29
US20100084363A1 (en) 2010-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2464287C2 (ru) Композиции на основе полиэтилена высокой плотности, способ их получения, литьевые формованные изделия из них и способ получения данных изделий
JP5306183B2 (ja) 高密度ポリエチレン組成物、それを作製する方法、それから作製された製品、およびそのような製品を作製する方法
US9056970B2 (en) High-density polyethylene compositions, method of producing the same, closure devices made therefrom, and method of making such closure devices
US7560524B2 (en) High-density polyethylene compositions and method of making the same
EP2384351B2 (en) High-density polyethylene compositions, method of producing the same, closure devices made therefrom, and method of making such closure devices

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141026