RU2429820C2 - Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) - Google Patents
Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2429820C2 RU2429820C2 RU2009135436/15A RU2009135436A RU2429820C2 RU 2429820 C2 RU2429820 C2 RU 2429820C2 RU 2009135436/15 A RU2009135436/15 A RU 2009135436/15A RU 2009135436 A RU2009135436 A RU 2009135436A RU 2429820 C2 RU2429820 C2 RU 2429820C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bentonite
- ions
- ointment
- intercalated
- antiseptic
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 78
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 33
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 82
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 82
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 82
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 60
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 claims abstract description 19
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 18
- SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N silver(1+) nitrate Chemical compound [Ag+].[O-]N(=O)=O SQGYOTSLMSWVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 13
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 12
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 10
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract description 7
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229910001961 silver nitrate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 4
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 41
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 34
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 32
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 30
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 29
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical class [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 24
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 20
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 17
- 229910052802 copper Chemical class 0.000 claims description 16
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical class [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052725 zinc Chemical class 0.000 claims description 11
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000019719 rose oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000010666 rose oil Substances 0.000 claims description 10
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical class [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 8
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000009830 intercalation Methods 0.000 claims description 7
- 230000002687 intercalation Effects 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000010670 sage oil Substances 0.000 claims description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 2
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 4
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 abstract 2
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract 1
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 59
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 58
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 230000008569 process Effects 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 8
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 6
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 6
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 5
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 2
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 2
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 2
- UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N silver(1+) sulfadiazinate Chemical compound [Ag+].C1=CC(N)=CC=C1S(=O)(=O)[N-]C1=NC=CC=N1 UEJSSZHHYBHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical class CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 1
- 101710134784 Agnoprotein Proteins 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical class O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010033078 Otitis media Diseases 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- NEIHULKJZQTQKJ-UHFFFAOYSA-N [Cu].[Ag] Chemical compound [Cu].[Ag] NEIHULKJZQTQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 230000002009 allergenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N ammonium thiocyanate Chemical compound [NH4+].[S-]C#N SOIFLUNRINLCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003266 anti-allergic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N azane;iron(2+) Chemical compound N.[Fe+2] UMEAURNTRYCPNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000010668 complexation reaction Methods 0.000 description 1
- YCKOAAUKSGOOJH-UHFFFAOYSA-N copper silver Chemical compound [Cu].[Ag].[Ag] YCKOAAUKSGOOJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000850 decongestant Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N dialuminum;disodium;oxygen(2-);silicon(4+);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Si+4].[Si+4].[Si+4].[Si+4] ONCZQWJXONKSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 210000000613 ear canal Anatomy 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 1
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M piperacillin sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(=O)N(CC)CCN1C(=O)N[C@H](C=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C([O-])=O)C(C)(C)S[C@@H]21 WCMIIGXFCMNQDS-IDYPWDAWSA-M 0.000 description 1
- 229960005264 piperacillin sodium Drugs 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 1
- 229960003600 silver sulfadiazine Drugs 0.000 description 1
- 239000007974 sodium acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 229940080314 sodium bentonite Drugs 0.000 description 1
- 229910000280 sodium bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
- A01N59/16—Heavy metals; Compounds thereof
- A01N59/20—Copper
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/06—Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/38—Silver; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/02—Local antiseptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Изобретение относится к антисептическим мазям на основе бентонита, интеркалированного ионами серебра и меди. Антисептическая мазь по первому варианту содержит основу и антисептический агент в виде дисперсного бентонитового порошка интеркалированного ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, который получен при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+. В качестве основы используется вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином и дополнительно содержит эфирное растительное масло. Антисептическая мазь по второму варианту содержит основу и антисептический агент в виде бентонитовых порошков, интеркалированных ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, и бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Zn2+, который получают после модификации полуфабриката бентонита, обогащенного катионами Na+ при обработке его растворами неорганических солей цинка хлорида (ZnCl2) или цинка сульфата (ZnSO4), его очистки от солей натрия и диспергирования. В качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином и эфирное растительное масло. При реализации изобретения обеспечивается получение мазей наружного применения пролонгированного антисептического воздействия при низких затратах на используемые в ее составе активных компонентов, биологически совместимых с различными кожными покровами человека, а также животных. 2 н. и 6 з.п. ф-лы.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в медицине и ветеринарии для производства антисептических мазей наружного применения, обладающих антимикробным и противогрибковым действием и предназначенных для лечения заболеваний кожных покровов различной этиологии у людей и животных.
Для лечения поражений кожных покровов различной этиологии у людей и животных применяют в настоящее время различные мази, в том числе мази с антисептическим агентом на основе медь-серебро- и цинксодержащих компонентов, имеющих широкий спектр антимикробных действий.
В медицинской практике и ветеринарии широко известно антимикробное действие названных металлов, а также Au, Pt, Pd (см. Н.Е.Morton, Pseudomonas in Disinfection, Sterilisation and Preservation, ed. S.S.Block, Lea and Febider 1977 и N.Grier, Silver and Its Compounds in Disinfection, Sterilisation and Preservation, ed. S.S.Block, Lea and Febiger, 1977).
В частности, известны мази, содержащие сульфадиазин серебра и пиперациллин натрия /Патент US 4535078, опубл. 1985 г./, или - ранозаживляющие материалы на основе животных тканей, пропитанных серебряной солью сульфадиазина /Патент US 4599226, опубл. 1987 г./.
Общие недостатки данных лекарственных средств, кроме "привыкания" к ним микроорганизмов, следующие:
наличие противопоказаний из-за побочных действий, свойственных сульфамидным препаратам: лейкопения, аллергия, диспепсические расстройства, нецелесообразность их применения для лечения гнойных ран и ожоговых поверхностей с обильной экссудацией.
В техническом решении по патенту RU №2146127 для ускорения заживления инфицированных ран предложена мазь, содержащая носитель в виде геля полиэтиленоксида, бактерицидный компонент в виде атомарного коллоидного серебра, стабилизатор последнего в виде поливинилпирролидона и полиэтиленноксида (ПЭГ-1500).
Однако использование в составе мази коллоидного серебра требует введения в ее состав дополнительных компонентов в виде стабилизаторов мазевой системы для исключения агломерации частиц серебра, что увеличивает затратную часть на изготовление мази.
В техническом решении по патенту RU №2331407 для повышения активности препарата предложен гель в виде липосомальной формы водорастворимых веществ с антисептическим агентом на основе электролитического серебра, получение которого основано на использовании электролизера, заполненного электролитом в виде жидкой фазы натрий-ацетатного буфера и в котором размещены плоские серебряные электроды с содержанием серебра 99,99.
Использование энергетического способа получения электролитического серебра, а также приведенные в данном техническом решении технологические процессы получения геля в виде липосомальной формы водорастворимых веществ увеличивают затратную часть на изготовление препарата по изобретению.
Для лечения и профилактики отитов наружного слухового прохода по патенту RU №2297840 предложена мазь с антисептическими свойствами, содержащая носитель в виде полиэтиленгликоля и смеси солей ацетат Cu(CH3COO)2H2O и ацетата серебра (AgC2H3O2) при соотношении: 1:0,1, являющихся донорами ионов серебра и меди в образованной структуре мази.
Хотя указанные соединения эффективны в виде растворимых солей, они не обеспечивают продолжительной защиты, т.к. происходит снижение антисептического действия вследствие комплексообразования свободных ионов серебра.
Известно также и использование цинксодержащего компонента в антисептических мазях наружного применения (см. по патент RU №2160089), в соответствии с которым мазь содержит носитель в виде жировой основы, активные компоненты в виде витамина A, D и Е, салициловую кислоту, оксид цинка и др. Применение мази предназначено для уменьшения воспалительных процессов кожных покровов.
Данная антисептическая мазь содержит значительную часть оксида цинка, многокомпонентна, что увеличивает затратную часть на ее изготовление.
Из известного уровня техники (см. патент RU 2131269 (WO 94046003/14), публ. 10.06.1999 г.) также следует, что решение технической проблемы по повышению активации выделения ионов серебра и ионов Cu, Zn в водной дисперсии порошков металлов может быть реализовано при наличии в кристаллической решетке указанных металлов значительных линейных, точечных дефектов, приводящих к нерегулярности поверхности и к структурным неоднородностям на нанометровом уровне. Однако процесс получения таких структур металлов из группы Ag, Cu, Zn или их сплавов, или их соединений в виде нанокристаллического порошка основан на методе холодной механической обработки (помол, дробление, растирание) при температуре ниже температуры их рекристаллизации, что требует разработки специальных режимов, в том числе температурных, приводящих к удорожанию технологических процессов.
Таким образом, из известного уровня техники в целом следует, что известные антисептические мази наружного применения с использованием приведенных в их рецептуре антисептических агентов на основе серебро-медь- и цинксодержащих компонентов по тем или иным обстоятельствам не соответствуют требованиям: получения высокоэффективных антисептических средств пролонгированного действия при низкой затратной части на их изготовление.
Вместе с тем известен высокоэффективный антисептический агент, созданный на основе неорганических компонентов (см. патент RU №2330673). В данном техническом решении предлагается антисептический агент в виде дисперсного бентонитового порошка, интеркалированного ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, которые получены при модификации растворами неорганических солей нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+ при обработке его водным раствором неорганической соли натрия с последующей его очисткой от анионов.
Из данного технического решения следует, что композиция антисептического агента в виде бентонитового порошка, интеркалированного ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, получена из минеральных, экологически безопасных компонентов, биологически совместимых с тканями живых организмов, и может быть использована в качестве добавок в различных отраслях, в том числе медицине и ветеринарии для антимикробной обработки поврежденных зон кожных покровов, например, в составе различных мазевых основ или гелей, способных поглощать микробные и тканевые токсины.
Однако в данном техническом решении не решена задача по составу рецептуры мази наружного применения, в том числе для обработки незаживающих ран, трофических язв, ожогов, дерматоза, гнойничковых заболеваний кожи.
Кроме того, антисептический агент на основе смеси бентонитовых порошков, интеркалированных ионами Ag+ и ионами Cu2+, в структуре мази наружного применения может привести к аллергии при обработке кожных покровов больных диабетом.
При выборе ближайшего аналога заявляемого изобретения разработчики принимали во внимание следующие обстоятельства:
при создании антисептической мази, согласно известному уровню техники, состав ее содержит, по меньшей мере, два основных компонента, а именно: основу-носитель и антисептический агент, функциональные особенности которого определяют технологические возможности мази при наружном ее применении;
при создании препарата на основе дисперсных бентонитовых порошков, интеркалированных ионами названных металлов (патент RU №2330673), используют основу-носитель с антисептическим агентом, что способствует эффективному распределению препарата на обрабатываемых поверхностях, снижает затратную часть на изготовление препарата при высокоэффективной антисептической активности.
Задача заявляемого изобретения состояла в создании мазей наружного применения, обеспечивающих технический результат пролонгированного антисептического воздействия при низких затратах на используемые в ней активные компоненты, биологически совместимые с различными кожными покровами человека, а также животных.
Для решения поставленной технической задачи предложены два варианта антисептической мази наружного применения.
Для решения поставленной технической задачи антисептическая мазь наружного применения по первому варианту содержит основу и антисептический агент в виде дисперсного бентонитового порошка, интеркалированного ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, которые получены при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+ при обработке его водным раствором неорганической соли натрия с последующей его очисткой от анионов, согласно изобретению в качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином при соотношении их вес.ч., соответственно, как 1:(0,1-0,5), при этом мазь дополнительно содержит эфирное растительное масло и имеет следующее содержание компонентов в ней, мас.%:
Бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Ag+, или бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Cu2+, или смесь названных порошков при соотношении 1:(0,1-0,4) | 1-10 |
Масло | 0,01-0,3 |
Основа | остальное |
при этом количественное содержание металлов в составе мази 0,05-0,5 мас.%.
Согласно изобретению при интеркаляции бентонита, обогащенного ионами Na+, используют растворы названных неорганических солей серебра, меди при соотношении:
бентонит: раствор, как 1:(10-40).
Согласно изобретению бентонитовые порошки или смеси их, интеркалированные ионами серебра, меди, имеют массовую долю названных металлов - 2-6 мас.%.
Согласно изобретению в качестве эфирного растительного масла используют розовое масло или масло шалфея, или смесь их при соотношении 1:(0,1-0,5).
Антисептическая мазь наружного применения по второму варианту содержит основу и антисептический агент в виде бентонитовых порошков, интеркалированных ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, которые получены при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+ при обработке его водным раствором неорганической соли натрия с последующей его очисткой от анионов, согласно изобретению в качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином при соотношении 1:(0,1-0,5), мазь дополнительно содержит эфирное растительное масло и бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Zn2+, который получают после модификации бентонита, обогащенного катионами Na+ при обработке его растворами неорганических солей цинка хлорида (ZnCl2) или цинка сульфата (ZnSO4), его очистки от солей натрия и диспергирования, при этом смеси бентонитовых порошков имеют соотношение:
бентонитовые порошки, интеркалированные ионами Ag+ и Zn2+, как 1:(0,2-0,8);
бентонитовые порошки, интеркалированные ионами Cu2+ и Zn2+, как 1:(0,2-0,5);
бентонитовые порошки, интеркалированные ионами Ag+, Zn2+ и Cu2+, как 1:(0,2-0,8):(0,2-0,5), причем мазь имеет следующее содержание компонентов в ней, мас.%:
Смесь бентонитовых порошков | 1-10 |
Масло | 0,01-0,3 |
Основа | остальное |
при количественном содержании металлов в составе мази 0,05-0,5 мас.%.
Согласно изобретению при интеркаляции бентонита, обогащенного ионами Na+,используют растворы названных неорганических солей серебра, меди и цинка при соотношении: бентонит: раствор, как 1:(10-40).
Согласно изобретению бентонитовые порошки, интеркалированные ионами серебра, меди, цинка, имеют массовую долю названных металлов 2-6 мас.%.
Согласно изобретению в качестве эфирного растительного масла используют розовое масло или масло шалфея, или смесь их при соотношении: 1:(0,1-0,5).
При реализации изобретения благодаря наличию в рецептуре мази:
эфирного растительного масла улучшаются антисептические, анестезирующие и противовоспалительные свойства мази при лечении кожных заболеваний:
антисептических агентов в виде дисперсных бентонитовых порошков, интеркалированных ионами серебра, меди и цинка, обеспечивается эффективность распределения их в жировой основе мази, а большая площадь контактного взаимодействия названного агента с бактериальной средой повышает эффективность антимикробного и противогрибкового воздействия на патогенную микрофлору;
жировой основы в виде вазелина медицинского или смеси вазелина медицинского с ланолином обеспечивается смягчающее и защитное действие на кожные покровы.
Используемый в рецептуре заявляемого изобретения состав компонентов соответствует требованиям их синергетической совместимости, при этом наличие в мазе антисептического агента в виде дисперсного бентонитового порошка, интеркалированного ионами цинка, приводит к ингибированию аллергенных процессов при обработке кожных покровов.
При анализе известного уровня техники не выявлено технических решений с совокупностью признаков соответствующих заявляемому техническому решению и реализующих вышеописанный результат пролонгирующего действия бактерицидной (антимикробной) и противогрибконой эффективности на кожные покровы теплокровных организмов.
Приведенный анализ известного уровня техники свидетельствует о соответствии заявляемого технического решения критериям «новизна», «изобретательский уровень».
Заявляемое изобретение может быть промышленно реализовано для получения антисептических мазей, предназначенных, например, для обработки раневых, ожоговых, язвенных зон кожных покровов различной этиологии.
Для реализации изобретения используются готовые к применению компоненты:
Эфирное растительное масло, предпочтительно масло розовое, как наиболее эффективное по своим противовоспалительным свойствам; вазелин медицинский (ГОСТ 3582-84 или ФС 42-2456-97); ланолин безводный;
бентонит (монтмориллонит) в Na-форме, например, Саригюхского месторождения (Армения), относящийся к щелочным бентонитам, в которых содержание монтмориллонита (бентонит Na-формы) 75-85 мас %. При выборе данного минерала разработчики исходили из того, что все глинистые минералы обладают определенной емкостью катионного обмена. Эта величина является важной характеристикой минерала и обозначает количество обменных катионов (выраженное в мг-эквивалентах), способных к замещению на катионы другого типа в расчете на 100 г глины. Монтмориллонит обладает самой высокой среди глинистых минералов емкостью катионного обмена (до 150 мг.экв/100 г):
15-20% водные растворы нитрата серебра (AgNO3), сульфата меди (CuSO4), хлорида цинка (ZnCl2) (наиболее доступный химический препарат); натрий хлористый (NaCl); деионизированная вода;
бентонитовый порошок, интеркалированный ионами серебра с массовой долей серебра не менее 2% - ТУ 1794-001-99699175-2007;
бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Cu2+, который получают по известному техническому решению (см. патент RU №2330673);
бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Zn2+, который получают по описанному ниже технологическому процессу.
Процесс модификации (интеркалирования) обогащенного ионами натрия бентонита, предварительно очищенного от анионов натрия (промывка в деионизированной воде, фильтрование, сушка) указанными растворами солей, осуществляли при соотношении бентонит: раствор, как 1:(20-40).
Полученные после интеркалирования ионами серебра, меди полуфабрикаты бентонита очищались от солей натрия, сушились и измельчались.
При получении бентонитового порошка, интеркалированного ионами Zn2+, использовали полуфабрикаты бентонита, предварительно обогащенные ионами натрия, согласно патенту RU №2330673, в соответствии с которым бентонит (монтмориллонит) Na-формы в количестве 5 г заливают, предпочтительно 5% водным раствором NaCl, выдерживают в данном растворе, осуществляя дополнительное обогащение бентонита ионами натрия, затем производят многократную промывку для удаления анионов хлора, последующую фильтрацию через фильтр «белая лента» и сушку. Полученный полуфабрикат модифицировали, предпочтительно, 15% водным раствором цинка хлорида (ZnCl2) (наиболее доступный химический препарат). Процесс модификации осуществляли, как и в известном техническом решении по патенту RU №2330673, при выдержке полуфабриката бентонита, обогащенного ионами натрия в указанном солевом растворе и при температуре соответствующей его растворимости в воде. Полученный модифицированный полуфабрикат многократно промывали для удаления солей натрия, фильтровали и сушили, предпочтительно, при температуре выше 20°С и не более 80°С. В результате после многократной промывки для удаления солей натрия, фильтрования, сушки и последующего дисперсионного измельчения получен не содержащий солей натрия проинтеркалированный ионами Zn2+ бентонитовый порошок. Полезный выход продукта 4,8 г. Технологический процесс получения бентонитового порошка, интеркалированного ионами цинка, описан также в техническом решении по заявке №2009117737, приоритет от 13.05.2009 г.
Расход водных растворов на обработку 5 г полуфабриката составил: бентонит: водный раствор, как 1:20.
Дисперсность частиц бентонитовых порошков, интеркалированных ионами указанных металлов, оценивалась с использованием электронных микроскопов. Размер частиц бентонитовых порошков после их интеркалирования, очистки в деионизированной воде от солей натрия, сушки и диспергирования, в основном, не более 150 нм.
Массовую долю серебра, меди и цинка в интекалированных ионами металлов бентонитовых порошков оценивали с использованием титрометрических анализов.
Так, в частности, при проведении титрометрического анализа по определению мас.% содержания серебра в бентонитовом порошке (ТУ 1794-001-99699175-2007), были использованы в качестве реагентов разложения исследуемых образцов смесь серной и азотной кислот, в качестве раствора титранта - раствор роданида аммония (или калия), в качестве индикатора - раствор железоаммонийных квасцов.
В результате проведенных исследований было установлено, что бентонитовые порошки в зависимости от исходного сырьевого продукта, количества активирующих и модифицирующих реагентов, содержат от 2 до 6 мас.% серебра, меди, цинка.
Указанное мас.% содержание названных металлов в бентонитовых порошках оптимально. Увеличение мас.% содержания их приводит к возрастанию затратной части, при уменьшении мас.% содержания названных металлов в интеркалированном бентонитовом порошке снижается антисептическая активность получаемой по заявляемому изобретению продукции.
При реализации заявляемого технического решения обеспечивается создание мази наружного применения с компонентным составом, образующим недорогую синергетическую композицию, использование которой обеспечивает высокоэффективное бактерицидное пролонгирующее действие, в том числе с противоаллергенным эффектом на кожные покровы тканей теплокровных, например, при обработке различных инфицированных ран, не реагирующих на лечение известными средствами.
Мазь наружного применения по изобретению не токсична, не вызывает аллергии, не имеет противопоказаний и обладает высокими противоотечными, сорбционными, ионообменными и противовоспалительными свойствами.
Реализация изобретения при изменении состава используемых компонентов, заданного весового соотношения их приведет к ухудшению эксплуатационных свойств мази или к удорожанию процесса ее получения.
Реализация изобретения поясняется следующими конкретными примерами его выполнения:
Пример 1 - для изготовления 50 г, мази использовали:
бентонитовый порошок, проинтеркалированный ионами Ag+, - 2,5 г, при количественном содержании серебра в порошке - 4 мас.%;
розовое масло - 0,075 мл;
вазелин медицинский - остальное до 50 г. Количественное содержание серебра в мази составило 0,2 мас.%.
Пример 2
Смесь бентонитовых порошков, проинтеркалированных ионами Ag+ и Cu2+, - 2,5 г, при их соотношении - 1:0,2. Количественное содержание серебра в дисперсном бентонитовом порошке - 4 мас.%, содержание меди - 3,5 мас.%;
розовое масло - 0,075 мл;
смесь вазелина медицинского и ланолина безводного при соотношении 1:0,3 - остальное до 50 г мази. Количественное содержание металлов в мази составило: 0,2 мас.%.
Пример 3
Смесь бентонитовых порошков, проинтеркалированных ионами Ag+ и Zn2+ при соотношении 1:0,5, - 2,55 г. Количественное содержании серебра в дисперсном бентонитовом порошке - 5 мас.%, содержание цинка - 5 мас.%;
розовое масло - 0,075 мл;
вазелин медицинский остальное до 50 г мази. Количественное содержание металлов в мази составило 0,255 мас.%.
Пример 4
Смесь бентонитовых порошков, проинтеркалированных ионами Ag+, Zn2+ и Cu2+ при соотношении 1:0,5:0,2, - 3,4 г. Количественное содержание серебра в дисперсном бентонитовом порошке - 2 мас.%, цинка - 2 мас.%, меди - 2 мас.%;
розовое масло - 0,075 мл;
вазелин медицинский - остальное до 50 г мази. Количественное содержание металлов в мази составило 0,41 мас.%.
Пример 5
бентонитовый порошок, проинтеркалированный ионами Cu2+, - 2,0 г, при количественном содержании меди 2 мас.%;
розовое масло 0,05 мл;
вазелин медицинский - остальное до 50 г мази. Количественное содержание меди в мази составило 0,08 мас.%.
При изготовлении антисептической мази по примерам 1-5 названные в данных примерах компоненты смешивали (растирали) между собой при температуре не менее 20°С до образования однородной массы. Готовую мазь расфасовывают в сосуды емкостью не более 50 г с плотно закрывающейся крышкой.
Мазь обладает высокой стабильностью, имеет хорошее качество, характеризуется полной безвредностью. Биологическая ценность и качество мази не зависят от срока хранения. Предпочтительно хранить мазь в прохладном месте.
Антисептические свойства изготовленных по примерам 1-5 мазей оценивались по их действию на наиболее типичные патогенные микроорганизмы:
грамположительные и грамотрицательные бактерии, соответственно Staphylococcus aureus; Pseudomonas auruginosa;
культура грибов - Aspengilus niger.
Микроорганизмы культивировались на мясопептонном бульоне. Затем производился посев культур на твердую питательную среду Сабуро для культивирования Aspengilus niger, и мясопептонный агар для других культур.
Обработанные испытываемыми образцами (примеры 1-5) стандартные диски диаметром 5 мм накладывали на поверхность питательной среды, предварительно засеянной одним из тест-микроорганизмов.
В качестве контроля выступал физиологический раствор, который в количестве 0,05 мл наносился на питательную среду. Инкубация культур составляла 24-36 часов для бактерий и 5-7 суток для мицелярных грибов.
Антисептическая активность мазей определялась отсутствием зоны задержки роста тест-микроорганизмов в мм (путем измерения диаметра), вокруг вышеуказанных дисков в месте их нанесения. Исследования показали высокую активность мазей в отношении всех использованных культур бактерий и грибов.
Согласно среднестатистическому анализу диаметр зон задержки роста тест-микроорганизмов (Staphylococcus aureus; Pseudomonas auruginosa) вокруг стандартных дисков, обработанных мазями по примерам 1-5, составил 12-мм, причем наибольшие значения диаметров по зонам задержки роста тест-микроорганизмов имели место при использовании мазей по примерам 1-4.
Обработка данных по контрольному примеру показала наличие роста названных тест-микроорганизмов в зоне нанесения физиологического раствора.
Рост тест-микроорганизмов (Aspengilus niger) при использовании препаратов по примерам 1-5 не выявлен в течение 6 суток.
Оценка антисептических свойств мазей наружного применения оценивалась также при их применении на больных:
Пример 1.1. Больному с жалобами на множественные воспаленные элементы на коже при диагнозе угревая сыпь было назначено использование мази по примеру 1, ежедневно в течение десяти дней. На седьмой день воспаленные элементы уменьшились в 10 раз, краснота и отек исчезли.
Пример 1.2. Подросток, возраст 12 лет. Анамнез. Бородавка диаметром 3 мм на левой ладони. Лечение: бородавку начали смазывать ежедневно в течение месяца с использованием мази по примеру 2. Бородавка за месяц почернела. Далее смазывали бородавку через два дня на третий в течение следующего месяца, бородавка отвалилась. Место, где была бородавка, затянулось молодой кожицей.
Пример 1.3. Больной. Диагноз сахарный диабет, гнойный процесс мягких тканей голени. Анализ содержимого раны показал наличие грамположительной и грамотрицательной микрофлоры. Лечение: - путем наложения салфеток, покрытых слоем мази по примеру 4. Ежедневная смена повязок с предшествующей обработкой раны путем облучения кварцем 3-10 мин, удалением нагноений и нежизнеспособных тканей. На 3-и сутки рана очистилась. Посев стерилен. На 5-е сутки появилась активная эпителизация.
Эффект от применения антисептической мази по изобретению объясняется тем, что в заявленном составе мази используется дисперсный бентонитовый порошок, являющийся биологически активным сорбентом гнойно-некротических масс и других продуктов распада тканей, и при наличии которого одновременно при взаимодействии с различными продуктами распада тканей происходят реакции ионного обмена их с катионами металлов, находящимися в слоистой структуре интеркалированного бентонита, что обеспечивает антисептическое пролонгированное воздействие на обрабатываемые кожные покровы, пораженные различными микроорганизмами.
Claims (8)
1. Антисептическая мазь наружного применения, содержащая основу и антисептический агент в виде дисперсного бентонитового порошка, интеркалированных ионами Ag+ или/и ионами Cu2+, которые получены при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+ при обработке его водным раствором неорганической соли натрия с последующей его очисткой от анионов, отличающаяся тем, что в качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином при соотношении 1:(0,1-0,5), при этом мазь дополнительно содержит эфирное растительное масло и имеет следующее содержание компонентов в ней, мас.%:
бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Ag+, или
бентонитовый порошок интеркалированный ионами Cu2+, или
смесь названных порошков при соотношении 1-(0,1-0,4) 1-10
масло 0,01-0,3
основа остальное
при этом количественное содержание металлов в составе мази 0,05-0,5 мас.%.
при этом количественное содержание металлов в составе мази 0,05-0,5 мас.%.
2. Антисептическая мазь по п.1, отличающаяся тем, что при интеркаляции бентонита, обогащенного ионами Na+, используют растворы названных неорганических солей серебра, меди при соотношении бентонит: раствор 1:(10-40).
3. Антисептическая мазь по п.1, отличающаяся тем, что бентонитовые порошки или смеси их, интеркалированные ионами серебра, меди, имеют массовую долю названных металлов 2-6 мас.%.
4. Антисептическая мазь по п.1, отличающаяся тем, что в качестве эфирного растительного масла используют розовое масло, или масло шалфея, или смесь их при соотношении 1:(0,1-0,5).
5. Антисептическая мазь наружного применения, содержащая основу и антисептический агент в виде бентонитовых порошков, интеркалированных ионами Ag+ или /и ионами Cu2+, которые получены при модификации водными растворами нитрата серебра или сульфата меди бентонита, предварительно обогащенного катионами Na+ при обработке его водным раствором неорганической соли натрия с последующей его очисткой от анионов, отличающаяся тем, что в качестве основы используют вазелин медицинский или смесь вазелина медицинского с ланолином при соотношении 1:(0,1-0,5), мазь дополнительно содержит эфирное растительное масло и бентонитовый порошок, интеркалированный ионами Zn2+, который получают после модификации бентонита, обогащенного катионами Na+ при обработке его растворами неорганических солей цинка хлорида (ZnCl2) или цинка сульфата (ZnSO4), его очистки от солей натрия и диспергирования, при этом смеси бентонитовых порошков имеют соотношение:
бентонитовые порошки интеркалированные ионами Ag+ и Zn2+ 1:(0,2-0,8);
бентонитовые порошки интеркалированные ионами Cu2+ и Zn2+ 1:(0,2-0,5)
бентонитовые порошки интеркалированные ионами Ag+, Zn2+ и Cu2+ 1:(0,2-0,8):(0,2-0,5), причем мазь имеет следующее содержание компонентов в ней, мас.%:
смесь бентонитовых порошков 1-10
масло 0,01-0,3.
основа остальное,
при количественном содержании металлов в составе мази 0,05-0,5 мас.%.
бентонитовые порошки интеркалированные ионами Ag+ и Zn2+ 1:(0,2-0,8);
бентонитовые порошки интеркалированные ионами Cu2+ и Zn2+ 1:(0,2-0,5)
бентонитовые порошки интеркалированные ионами Ag+, Zn2+ и Cu2+ 1:(0,2-0,8):(0,2-0,5), причем мазь имеет следующее содержание компонентов в ней, мас.%:
при количественном содержании металлов в составе мази 0,05-0,5 мас.%.
6. Антисептическая мазь по п.5, отличающаяся тем, что при интеркаляции бентонита, обогащенного ионами Na+, используют растворы названных неорганических солей серебра, меди и цинка при соотношении
бентонит: раствор 1:(10-40).
бентонит: раствор 1:(10-40).
7. Антисептическая мазь по п.5, отличающаяся тем, что бентонитовые порошки или смеси их, интеркалированные ионами серебра, меди, цинка, имеют массовую долю названных металлов 2-6 мас.%.
8. Антисептическая мазь по п.5, отличающаяся тем, что в качестве эфирного растительного масла используют розовое масло, или масло шалфея, или смесь их при соотношении 1:(0,1-0,5).
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009135436/15A RU2429820C2 (ru) | 2009-09-24 | 2009-09-24 | Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) |
PCT/EP2010/061992 WO2011035988A1 (en) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application |
MX2012003381A MX2012003381A (es) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | Ungüento antiseptico que comprende bentonita intercalada con plata, cobre o zinc para aplicacion externa. |
CA2774893A CA2774893A1 (en) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application |
KR1020127008767A KR20130010880A (ko) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | 외용 목적을 위한 은, 동 또는 아연이 개입된 벤토나이트 함유 살균 연고 |
JP2012530195A JP2013505904A (ja) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | 銀、銅又は亜鉛が挿入されたベントナイトを備える外用の消毒軟膏剤 |
US13/261,228 US20120183626A1 (en) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application |
EP10754288A EP2488034A1 (en) | 2009-09-24 | 2010-08-17 | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver, copper or zinc for external application |
CL2012000721A CL2012000721A1 (es) | 2009-09-24 | 2012-03-23 | Unguento antiseptico para aplicacion externa que comprende una base y dispersado en esta, como agente antiseptico, un polvo de bentonita intercalada por al menos un ion de metal seleccionado del grupo que consiste de ag+, cu2+ y zn2+, y donde el contenido total de metales en el unguento esta comprendido entre 0,05 y 0,5% en peso. |
ZA2012/02956A ZA201202956B (en) | 2009-09-24 | 2012-04-23 | Antiseptic ointment comprising bentonite intercalated with silver,copper or zinc for exsternal application |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2009135436/15A RU2429820C2 (ru) | 2009-09-24 | 2009-09-24 | Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009135436A RU2009135436A (ru) | 2011-03-27 |
RU2429820C2 true RU2429820C2 (ru) | 2011-09-27 |
Family
ID=43259817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009135436/15A RU2429820C2 (ru) | 2009-09-24 | 2009-09-24 | Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20120183626A1 (ru) |
EP (1) | EP2488034A1 (ru) |
JP (1) | JP2013505904A (ru) |
KR (1) | KR20130010880A (ru) |
CA (1) | CA2774893A1 (ru) |
CL (1) | CL2012000721A1 (ru) |
MX (1) | MX2012003381A (ru) |
RU (1) | RU2429820C2 (ru) |
WO (1) | WO2011035988A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201202956B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2475245C1 (ru) * | 2011-11-25 | 2013-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити | Мазь для лечения кожного пециломикоза |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9155310B2 (en) | 2011-05-24 | 2015-10-13 | Agienic, Inc. | Antimicrobial compositions for use in products for petroleum extraction, personal care, wound care and other applications |
AU2012258633A1 (en) * | 2011-05-24 | 2013-11-28 | Agienic, Inc. | Compositions and methods for antimicrobial metal nanoparticles |
GB201112805D0 (en) * | 2011-07-26 | 2011-09-07 | Hs Silver Ltd | Material for application to an animal hoof |
US11352551B2 (en) | 2012-11-26 | 2022-06-07 | Agienic, Inc. | Proppant coatings containing antimicrobial agents |
US10208241B2 (en) | 2012-11-26 | 2019-02-19 | Agienic, Inc. | Resin coated proppants with antimicrobial additives |
FI128419B (en) * | 2014-01-13 | 2020-04-30 | Upm Kymmene Corp | A method for separating a lignocellulose particle fraction and a lignin particle fraction |
KR102077047B1 (ko) * | 2019-08-09 | 2020-02-14 | 한국지질자원연구원 | 벤토나이트를 유효성분으로 포함하는 화장료 조성물 |
PL433423A1 (pl) | 2020-04-01 | 2021-10-04 | Przybysz Kazimierz Natural Fibers Advanced Technologies | Modyfikowany bentonit, kompozycja na bazie modyfikowanego bentonitu oraz sposób wytwarzania modyfikowanego bentonitu |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4599226A (en) | 1983-03-31 | 1986-07-08 | Genetic Laboratories, Inc. | Wound dressing comprising silver sulfadiazine incorporated in animal tissue and method of preparation |
US4535078A (en) | 1984-04-06 | 1985-08-13 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antibacterial composition comprising silver sulfadiazine and sodium piperacillin |
US5681575A (en) | 1992-05-19 | 1997-10-28 | Westaim Technologies Inc. | Anti-microbial coating for medical devices |
RU2146127C1 (ru) | 1996-08-07 | 2000-03-10 | Закрытое акционерное общество "Агрофарм-Питер-Сиб" | Мазь для лечения инфицированных ран |
RU2160089C1 (ru) | 2000-03-14 | 2000-12-10 | Гройсман Валентина Михайловна | Мазь для лечения заболеваний кожи |
ES2268061T3 (es) * | 2001-07-24 | 2007-03-16 | Advanced Biotechnologies | Formulacion farmaceutica para uso topico. |
DE10340277B4 (de) * | 2003-08-29 | 2006-11-23 | Bio-Gate Bioinnovative Materials Gmbh | Körperpflegemittel mit Silber-Agglomeraten |
ATE405300T1 (de) * | 2003-10-30 | 2008-09-15 | Mcneil Ppc Inc | Zusammengesetzte materialien aus metall beladenen abgeblätterten nanoteilchen |
ZA200507017B (en) * | 2004-02-04 | 2007-03-28 | Foamix Ltd | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
US20050266081A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-01 | Rogozinski Wallace J | Antimicrobial silver hydrogels |
RU2297840C1 (ru) | 2005-11-18 | 2007-04-27 | Евгений Михайлович Родимин | Медьсеребросодержащее антимикробное средство для профилактики и лечения отита |
RU2331407C1 (ru) | 2006-11-09 | 2008-08-20 | Владимир Васильевич Калашников | Рецептура геля (варианты) |
RU2330673C1 (ru) | 2006-11-22 | 2008-08-10 | Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" | Способ получения антимикробного препарата |
-
2009
- 2009-09-24 RU RU2009135436/15A patent/RU2429820C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-08-17 JP JP2012530195A patent/JP2013505904A/ja not_active Withdrawn
- 2010-08-17 CA CA2774893A patent/CA2774893A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-17 MX MX2012003381A patent/MX2012003381A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-08-17 US US13/261,228 patent/US20120183626A1/en not_active Abandoned
- 2010-08-17 KR KR1020127008767A patent/KR20130010880A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-08-17 EP EP10754288A patent/EP2488034A1/en not_active Withdrawn
- 2010-08-17 WO PCT/EP2010/061992 patent/WO2011035988A1/en active Application Filing
-
2012
- 2012-03-23 CL CL2012000721A patent/CL2012000721A1/es unknown
- 2012-04-23 ZA ZA2012/02956A patent/ZA201202956B/en unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
KR 2004009978 A, DWPI. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2475245C1 (ru) * | 2011-11-25 | 2013-02-20 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити | Мазь для лечения кожного пециломикоза |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2009135436A (ru) | 2011-03-27 |
MX2012003381A (es) | 2012-07-23 |
KR20130010880A (ko) | 2013-01-29 |
ZA201202956B (en) | 2013-05-29 |
CL2012000721A1 (es) | 2012-09-21 |
EP2488034A1 (en) | 2012-08-22 |
WO2011035988A1 (en) | 2011-03-31 |
CA2774893A1 (en) | 2011-03-31 |
US20120183626A1 (en) | 2012-07-19 |
JP2013505904A (ja) | 2013-02-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2429820C2 (ru) | Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта) | |
US11590164B2 (en) | Topical antimicrobial formulations containing monovalent copper ions and systems for generating monovalent copper ions | |
RU2330673C1 (ru) | Способ получения антимикробного препарата | |
US6379712B1 (en) | Nanosilver-containing antibacterial and antifungal granules and methods for preparing and using the same | |
EP0809506B1 (en) | Antimicrobial composition composed of controlled release glasses | |
CA2592088C (en) | Zinc-based compositions and methods of use | |
DE60025369T2 (de) | Unterchlorige säure enthaltendes superoxidiertes wasser zur behandlung von wunden | |
EP2693884B1 (en) | Antimicrobial composition comprising silver ions, a quaternary cationic surfactant and an edta salt | |
US3930000A (en) | Silver-zinc allantoinate compositions and method of killing bacteria and fungi therewith | |
US20120052105A1 (en) | Nanostructural composition of biocide and process of obtaining nanostructural biocide nanocomposition | |
US20100203088A1 (en) | Silver Nanoparticle Dispersion Formulation | |
EP2489370A1 (de) | Verwendung einer synergistischen Zusammensetzung als therapeutisches Mittel oder Desinfektionsmittel | |
EP2170081B1 (en) | Antimicrobial compositions | |
JP3019996B2 (ja) | 白癬治療剤 | |
Ahmed et al. | Antimicrobial activity of glycerine‐ichthammol in otitis externa | |
RU2426558C1 (ru) | Раневая повязка с антимикробными свойствами | |
RU2426525C1 (ru) | Профилактическая мазь для диабетической стопы | |
JPH04244029A (ja) | 抗菌外用剤 | |
CN114748450B (zh) | 一种近红外响应Bi/BiOCl异质结复合纤维蛋白凝胶及其制备与应用 | |
RU2758056C2 (ru) | Препарат для лечения отитов бактериальной и грибковой этиологии у собак | |
KR101572613B1 (ko) | 인체 무해한 항균 조성물 및 이를 포함하는 항균 물티슈 | |
CN1082372C (zh) | 治疗腋臭病的药液及其制备方法 | |
AT511961B1 (de) | Wässrige paste zur äusseren anwendung auf euter von milchproduzierenden nutztieren | |
CN115520905A (zh) | MoS2/CoS2异质结构纳米酶的制备方法及其应用 | |
CN116750803A (zh) | 一种铜掺杂四氧化三铁纳米团簇材料及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130925 |