RU2475245C1 - Мазь для лечения кожного пециломикоза - Google Patents

Мазь для лечения кожного пециломикоза Download PDF

Info

Publication number
RU2475245C1
RU2475245C1 RU2011147843/15A RU2011147843A RU2475245C1 RU 2475245 C1 RU2475245 C1 RU 2475245C1 RU 2011147843/15 A RU2011147843/15 A RU 2011147843/15A RU 2011147843 A RU2011147843 A RU 2011147843A RU 2475245 C1 RU2475245 C1 RU 2475245C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ointment
kerosene
sage
pecilomycosis
μmol
Prior art date
Application number
RU2011147843/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Татьяна Алексеевна Щеглова
Ангелина Вадимовна Стреляева
Дмитрий Вадимович Курилов
Вадим Муртазаевич Садыков
Ирина Александровна Самылина
Наталья Борисовна Лазарева
Original Assignee
Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити filed Critical Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ГБОУ ВПО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздравсоцразвити
Priority to RU2011147843/15A priority Critical patent/RU2475245C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475245C1 publication Critical patent/RU2475245C1/ru

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Изобретение относится к фармации, а именно к средствам на основе лекарственного растительного сырья, обладающим пециломикозным действием. Шалфейно-керосиновая мазь содержит керосиновый экстракт из воздушно-сухих листьев шалфея лекарственного, вазелин, взятые в определенном соотношении. Мазь обладает эффективным противогрибковым действием. 4 табл.

Description

Изобретение относится к фармации, а именно к средствам на основе лекарственного растительного сырья, обладающим противогрибковым действием.
Пециломикоз - грибковое заболевание, обусловленное инфекцией различными видами условно-патогеных грибов рода Paecilomyces, описанное в работе М.А.Ахуновой (Ахунова A.M., Шустова В.И. Клинико-иммунологическая характеристика пециломикоза // Клиническая медицина. - 1991. №3. С.111-115).
Главным резервуаром пециломикозной инфекции в природе является почва, а в организме человека - кровь. Основные пути проникновения пециломикозной инфекции - респираторный, пероральный и трансплацентарный. Грибы рода Paecilomyces сапрофитируют в почве в виде мицелиальной формы, а при попадании в организм человека или животного трансформируются в тканевую паразитическую форму в виде сферул. Зрелая сферула этих грибов - округлые тельца с двухконторной оболочкой, внутри которой заключены эндоспоры. Размеры зрелых сферул варьируют от 10 до 29 мкм, эндоспор от 0,3 до 1,5 мкм. Заболевание сопровождается тяжелыми поражениями жизненно важных органов, которые могут привести к летальному исходу.
В оффицинальной медицине существует множество растений, обладающих противогрибковым действием, одним из них являются листья шалфея (Folia Salviae), которые содержат от 0,5% до 2,5% эфирного масла, в состав которого входит цинеол (до 15%), l-α-туйон, d-β-туйон, d-α-пинен, сальвен, d-борнеол (8-14%), d-камфора, цедрен. Кроме того, листья содержат дубильные вещества, флавоноиды, урсоловую и олеаноловую кислоты, витамин Р, никотиновую кислоту, горечи, фитонциды, уваол, парадифенол. В работе Dragan T. (Chemical Composition and Antimicrobial Characteristic of the Essential Oils Obtained from the Flower, Leaf and Stem of Salvia officinalis L. // Journal of Essential Oil Research. Vol.14, N6, 2002) была изучена антибактериальная активность масла на следующих микроорганизмах: Escherichia coli, Salmonella enteritidis, Pseudomonas aeruginosa, Bacillus subtilis, Staphylococcus aureus, Sarcina lutea, Candida albicans, Saccharomyces cerevisiae, Aspergillus niger. Выявлено, что концентрация масла, которая останавливала рост В. Subtilis, составляла 2%, St. Aureus - 0,2%, E. coli и Р. Aeruginosa - 4%. На другие штаммы микроорганизмов масло также оказывало антибактериальное действие.
Задачей изобретения является мазь для лечения кожного пециломикоза.
Поставленная задача решается мазью для лечения кожного пециломикоза, характеризующейся тем, что она содержит 9,0-10,0 г керосинового экстракта, полученного при настаивании в течение двух недель высушенных листьев шалфея лекарственного и авиационного керосина в соотношении 1-4:5, и вазелина до 100,0.
Нижеследующий пример иллюстрирует получение мази.
Методом мацерации в соотношении сырья и экстрагента 1-4:5 получают керосиновый экстракт из высушенных листьев шалфея лекарственного (влажность не более 14%). В стеклянный сосуд темного стекла с плотной крышкой помещают 5,0 высушенных измельченных листьев шалфея лекарственного (степень измельчения 10 мм), заливают авиационным керосином в количестве 25,0 и настаивают в течение 2-х недель в темном месте при периодическом помешивании. Затем полученное извлечение отфильтровывают.
Керосиновый экстракт из высушенных листьев шалфея лекарственного представляет собой прозрачную жидкость темно-зеленого цвета с резким специфическим запахом, которая содержит еще дополнительно 5 неидентифицированных соединений, по сравнению со спиртовым экстрактом шалфея лекарственного.
Далее на водяной бане расплавляют часть вазелина (40,0) и растворяют в нем керосиновый экстракт шалфея лекарственного (10,0). После этого добавляют оставшуюся часть вазелина (до 100,0) и перемешивают до образования однородной консистенции.
Испытание полученной мази на токсичность.
Эксперименты проводились на рандоинбредных белых крысах самцах (массой 210-220 г). Группы крыс составляли по 30 особей (по 10 на каждый срок обследования). Мазь шалфейно-керосиновая и чистый шалфейно-керосиновый экстракт наносились на выбритую поверхность кожи животных в количестве 0,2 г ежедневно в течение 30 дней. Площадь аппликации составляла 1 см2. В течение первых 14-ти дней эксперимента у подопытных крыс не было зарегистрировано отклонений от контроля по всем биохимическим показателям. Однако после 30-дневного воздействия керосинового экстракта шалфея наблюдались обратимые признаки местно-раздражающего действия в виде гиперемии кожи и появления тонких корочек. При нанесении испытуемой мази такие явления носили единичный характер. При обследовании крыс после аппликации керосиновым экстрактом шалфея наблюдали изменения гематологических показателей (снижение цветового показателя и ускорение процессов свертывания крови). В группе крыс, которым наносилась испытуемая мазь, колебания гематологических и биохимических показателей не отличаются от контрольных групп животных.
Испытание на пециломикозную активность проводили, сравнивая эффективность шалфейно-керосиновой мази с низораловой мазью, используемой при кожном пециломикозе. Сравнение мазей проводили на 60 аутбредных белых крысах-самцах массой 210-230 г.
В общей сложности у 39-х крыс в эксперименте развился кожный пециломикоз. До начала лечения проводили гематологические и биохимические исследования крови животных (таблица 1, 3). Как видно из приводимых данных, у крыс, заразившихся кожным пециломикозом, отмечено в крови уменьшение количества эритроцитов, гемоглобина, общего белка и лейкоцитов, увеличение количества эозинофилов, глюкозы, активности АлАТ, АсАТ, ЩФ.
17 крыс лечили - шалфейно-керосиновой мазью, а 14 крыс - препаратом сравнения - низораловой мазью.
В течение 30 дней ежедневно у 17-ти крыс смазывались шалфейно-керосиновой мазью тонким слоем утром и вечером пораженные участки кожи. У всех животных исчезли фиолетовые участки и наступило выздоровление, такой же эффект получен при лечении 14 крыс низораловой мазью. У животных нормализовалась кровь в группе, которую лечили шалфейно-керосиновой мазью. В группе крыс, леченных низораловой мазью, не наступило нормализации показателей крови (таблицы 2, 4). Таким образом, в отличие от низораловой мази шалфейно-керосиновая мазь обеспечила воздействие не только на местный очаг инфекции, но и очаги, которые развились в легких.
Таблица 1
Результаты исследования крови крыс, зараженных пециломикозом, до применения шалфейно-керосиновой мази.
Показатели крови До использования мази
контрольная группа, n=8 испытуемая группа, n=17
Гемоглобин, г/л 84,30±0,15 82,20±2,75
Эритроциты, ×1012 л 3,90±0,18 3,85±0,45
Лейкоциты, ×109 л 7,45±0,54 7,54±0,42
Базофилы, % 1,10±0,20 2,10±0,20
Эозинофилы, % 9,60±0,30 9,50±1,70
Палочкоядерные, % 3,70±0,40 3,80±0,30
Сегментоядерные, % 20,50±0,90 19,50±0,80
Лимфоциты, % 61,6±1,40 61,90±1,40
Моноциты,% 3,50±0,30 4,20±0,30
Глюкоза, ммоль/л 9,56±0,40 9,23±0,30
Общий билирубин, мкмоль/л 47,70±0,50 46,40±0,30
Мочевина, ммоль/л 1,26±0,20 1,32±0,30
АлАТ, мкмоль/ч·л 4,59±0,30 4,75±0,20
АсАТ, мкмоль/ч·л 3,35±0,40 3,43±0,30
ЩФ, мкмоль/ч·л 11,15±0,75 11,24±1,40
Таблица 2
Результаты исследования крови крыс, зараженных пециломикозом, при изучении действия шалфейно-керосиновой мази.
Показатели крови После 30-дневного применения новой мази
контрольная группа, n=8 испытуемая группа, n=17
Гемоглобин, г/л 86,70±3,50 149,50±5,10
Эритроциты, ×1012 л 4,40±0,50 7,90±0,40
Лейкоциты, ×109 л 7,50±0,50 12,70±1,40
Базофилы, % 2,20±0,30 1,70±0,40
Эозинофилы, % 10,50±1,20 3,50±0,20
Палочкоядерные, % 3,70±0,30 3,50±0,40
Сегментоядерные, % 18,30±0,40 26,70±1,70
Лимфоциты, % 61,40±1,50 63,40±1,70
Моноциты, % 3,70±0,20 3,30±0,40
Глюкоза, ммоль/л 10,76±0,50 5,56±0,25
Общий билирубин, мкмоль/л 39,20±0,60 85,70±0,40
Мочевина, ммоль/л 1,23±0,20 3,20±0,40
АлАТ, мкмоль/ч·л 5,12±0,50 1,87±0,40
АсАТ, мкмоль/ч·л 4,12±0,40 0,75±0,07
ЩФ, мкмоль/ч·л 15,06±1,60 2,89±0,35
Таблица 3
Результаты исследования крови крыс, зараженных пециломикозом, до применения низораловой мази (препарат сравнения).
Показатели крови До использования мази
контрольная группа, n=8 испытуемая группа, n=14
Гемоглобин, г/л 82,±0,20 88,40±3,10
Эритроциты, ×1012 л 4,30±0,30 3,80±0,30
Лейкоциты, ×109 л 7,56±0,50 8,57±0,52
Базофилы, % 2,30±0,20 2,80±0,40
Эозинофилы, % 8,60±0,50 8,50±1,30
Палочкоядерные, % 2,70±0,30 2,70±0,30
Сегментоядерные, % 20,40±1,20 22,10±1,20
Лимфоциты, % 61,70±1,40 57,70±1,80
Моноциты,% 3,90±0,50 4,20±0,40
Глюкоза, ммоль/л 8,15±1,45 10,47±0,70
Общий билирубин, мкмоль/л 47,60±0,50 53,20±0,50
Мочевина, ммоль/л 1,29±0,50 1,35±0,40
АлАТ, мкмоль/ч·л 4,55±0,35 5,29±0,70
АсАТ, мкмоль/ч·л 3,35±0,40 3,65±0,40
ЩФ, мкмоль/ч·л 10,47±0,70 9,45±0,70
Таблица 4
Результаты исследования крови крыс, зараженных пециломикозом, при применении низораловой мази (препарат сравнения).
Показатели крови После 30-дневного применения низораловой мази
контрольная группа, n=8 испытуемая группа, n=14
Гемоглобин, г/л 85,20±4,10 87,50±2,70
Эритроциты, ×1012 л 4,50±0,40 4,30±0,50
Лейкоциты, ×109 л 7,60±0,50 8,10±0,50
Базофилы, % 2,20±0,30 2,40±0,30
Эозинофилы, % 10,70±1,20 10,70±1,20
Палочкоядерные, % 3,60±0,40 4,10±0,40
Сегментоядерные, % 18,80±0,70 21,70±1,30
Лимфоциты, % 61,90±1,70 57,20±1,70
Моноциты,% 3,20±0,40 4,70±0,50
Глюкоза, ммоль/л 9,36±0,60 9,49±0,70
Общий билирубин, мкмоль/л 39,20±0,80 49,20±0,80
Мочевина, ммоль/л 1,35±0,40 1,65±0,50
АлАТ, мкмоль/ч·л 4,75±0,50 5,15±0,50
АсАТ, мкмоль/ч·л 3,25±0,20 3,42±0,30
ЩФ, мкмоль/ч·л 12,42±1,30 9,95±0,70
Кроме того, в различных целях заражалось от больных пециломикозом животных 40 белых мышей массой 18-20 г различными способами введения культуры пециломицессов грибов: внутрибрюшинно, подкожно и просто внутрь. У 37-ми мышей были поражены грибами хвосты. Их разделили на три группы: 7 составили контрольную, которую не лечили (первая группа), 12 мышей, хвосты которых обрабатывались низораловой мазью (вторая группа), 18 мышей, хвосты которых смазывались шалфейно-керосиновой мазью. В течение 5 дней все 7 мышей первой группы погибли от пециломикоза. Во второй группе погибло 7 мышей на 6 и 7-й день после лечения, в третьей группе все 18 мышей выздоровели. Следовательно, шалфейно-керосиновая мазь обладает не только эффектом лечения кожного пециломикоза, но и выраженным противогрибковым действием.

Claims (1)

  1. Мазь для лечения кожного пециломикоза, характеризующаяся тем, что она содержит 9,0-10,0 г керосинового экстракта, полученного при настаивании в течение двух недель высушенных листьев шалфея лекарственного и авиационного керосина в соотношении 1-4:5 и вазелина до 100,0 г.
RU2011147843/15A 2011-11-25 2011-11-25 Мазь для лечения кожного пециломикоза RU2475245C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011147843/15A RU2475245C1 (ru) 2011-11-25 2011-11-25 Мазь для лечения кожного пециломикоза

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2011147843/15A RU2475245C1 (ru) 2011-11-25 2011-11-25 Мазь для лечения кожного пециломикоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2475245C1 true RU2475245C1 (ru) 2013-02-20

Family

ID=49120868

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011147843/15A RU2475245C1 (ru) 2011-11-25 2011-11-25 Мазь для лечения кожного пециломикоза

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2475245C1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698201C1 (ru) * 2019-04-16 2019-08-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Разработка противогрибковой мази на основе сальвина

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2405535C1 (ru) * 2009-08-27 2010-12-10 Светлана Николаевна Киппер Крем-гель для стоп
RU2429820C2 (ru) * 2009-09-24 2011-09-27 Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО"ИПН") Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта)

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2405535C1 (ru) * 2009-08-27 2010-12-10 Светлана Николаевна Киппер Крем-гель для стоп
RU2429820C2 (ru) * 2009-09-24 2011-09-27 Закрытое акционерное общество "Институт прикладной нанотехнологии" (ЗАО"ИПН") Антисептическая мазь наружного применения (2 варианта)

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Dragan T. Chemical Composition and Antimicrobial Characteristic of the Essential Oils Obtained from the Flower, Leaf and Stem of Salvia officinalis// Journal of Essential Oil Reserch, vol.14, No.6, 2002. *
Dragan T. Chemical Composition and Antimicrobial Characteristic of the Essential Oils Obtained from the Flower, Leaf and Stem of Salvia officinalis// Journal of Essential Oil Reserch, vol.14, №6, 2002. СТРЕЛЯЕВА А.В. и др. Эхинококкоз, осложненный пециломикозом, Медицинская паразитология и паразитарные болезни: Научно-практический журнал. - М.: С-инфо, 2010, №1, стр.20-22. *
СТРЕЛЯЕВА А.В. и др. Эхинококкоз, осложненный пециломикозом, Медицинская паразитология и паразитарные болезни: Научно-практический журнал. - М.: С-инфо, 2010, No.1, стр.20-22. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2698201C1 (ru) * 2019-04-16 2019-08-23 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Разработка противогрибковой мази на основе сальвина

Similar Documents

Publication Publication Date Title
James et al. Phytochemical composition, bioactivity and wound healing potential of Euphorbia heterophylla (Euphorbiaceae) leaf extract
Méndez-Vilas Nanoparticles and their potential application as antimicrobials
Kumar et al. Antibacterial & antioxidant activity of different extract of Moringa oleifera Leaves–an in vitro study
KR102096414B1 (ko) 여드름 피부 개선용 화장료 조성물
JP2008534675A (ja) 天然抽出物、ナノシルバー、および天然エッセンシャルオイルを含有する抗菌剤組成物
CN110787070A (zh) ***花叶提取物的制备方法、***花叶提取物、微胶囊的制备方法、微胶囊和化妆品
KR20020076375A (ko) 아토피성 피부에 유용한 화장품
RU2475245C1 (ru) Мазь для лечения кожного пециломикоза
CN106109293B (zh) 一种具有祛痘功效的组合物及其制备方法
CN109674702B (zh) 丁香复配型天然防腐剂及制备方法与在化妆品中的应用
Firdaus et al. Dermatophytosis (Qooba) a misnomer infection and its management in modern and unani perspective-A comparative review
DK157035B (da) Biologisk ren mikroorganismestamme samt fremgangsmaade til fremstilling af et dyrkningsprodukt heraf til anvendelse som et hudpraeparat
CN109758562A (zh) 莪术复合精油及其制备方法和应用
WO2006029605A1 (de) Verfahren und wirkstoff zur bekämpfung von plasmodien
ATTAH Antimicrobial effects of honey and its specific actions on cell walls, membranes and enzymes of some microbial pathogens
Al-Khalasi et al. Antifungal activity of Moringa peregrina plant extracts against Candida kruzei
EP2841079B1 (en) New compositions for the treatment of chronic ulcers
Kandale et al. Phytochemical Evaluation of Extracts and Pharmacological Activity of Polyherbal Emulgel
KR102619073B1 (ko) 인동초. 팔각향, 이끼 및 바질 추출물을 유효성분으로 포함하는 항균 기능의 식물 복합 추출물 기반 화장료 방부제 조성물 및 그 제조 방법
Ezeibe et al. PREPARATION AND EVALUATION OF BURN WOUND HEALING POTENTIAL OF METHANOLIC EXTRACT OF LEPTADENIA RETICULATA BASED OINTMENT IN WISTAR RATS.
Alwan et al. The effect of propolis ethanolic extract on negative and positive bacteria in vitro and in vivo
Filgona et al. An in vitro study of the antimicrobial activity of the root extract of Calotropis procera and Moringa oleifera
Iftikhar et al. Propolis an antibacterial agent against clinical isolates of wound infection
Nwanebu et al. Anti-microbial activity of leaf and root extracts of Vernonia amygdalina (Bitter leaf) on some bacterial isolates
Gaffar et al. Colour reduction and anti-microbial evaluation of pre-treated cashew leaves extract

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131126