RU2090068C1 - Пестицидная композиция и разбавленная водой композиция, готовая к применению - Google Patents
Пестицидная композиция и разбавленная водой композиция, готовая к применению Download PDFInfo
- Publication number
- RU2090068C1 RU2090068C1 SU894743169A SU4743169A RU2090068C1 RU 2090068 C1 RU2090068 C1 RU 2090068C1 SU 894743169 A SU894743169 A SU 894743169A SU 4743169 A SU4743169 A SU 4743169A RU 2090068 C1 RU2090068 C1 RU 2090068C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oil phase
- water
- formulation
- composition according
- moles
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/12—Powders or granules
- A01N25/14—Powders or granules wettable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
- A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
- A01N25/06—Aerosols
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
Abstract
Сущность: пестицидная композиция, включающая активное вещество, обычные добавки и замедлитель испарения - цетиловый спирт в соотношении, определяемом по формуле, приведенной в описании, где L = 5 - 15, A = 700376, B = 1,51, C = 0,8472, Mмасла - средневесовая относительная молярная масса масляной фазы, включающей все нерастворимые в воде ингредиенты, Mзамедл. - средневесовая относительная молярная масса замедлителя испарения,
Description
Настоящее изобретение касается композиции для опрыскивания, особенно пестицидных рецептур такого типа, которые могут быть разбавлены водой с образованием распыляемого препарата, например уплотненный под давлением (аэрозоль) препарат или струя, в частности опрыскивание ультрамалого объема для использования, например, в домашнем хозяйстве, для обработки окружающей среды и в промышленности. Препараты для опрыскивания на основе воды имеют преимущества перед препаратами для опрыскивания на основе масла ввиду их меньшей стоимости и меньшей токсичности для млекопитающих животных. Однако в случае таких препаратов на основе воды при использовании при высокой температуре среды вода, содержащаяся в каплях струи, испаряется, и капли становятся меньше по размеру и легче выводятся из области опрыскивания. Размер капель очень часто выбирается специально так, чтобы обеспечить выполнение необходимых требований при использовании препарата, например чтобы максимально увеличить адгезию капли с летающими насекомыми или с листвой растения для увеличения биологической полезности или для контроля площади поверхности, подвергаемой опрыскиванию, и скорости распределения на квадратный метр площади; такие меры бессмысленны, если данные капли изменяют размер (возможно непредсказуемым образом) после опрыскивания.
В патенте Великобритании A-2-095 109 описываются улучшенные разбавляемые водой рецептуры, включающие алканол жирного ряда с данной молекулярной цепью, который замедляет испарение воды из капли опрыскивающей струи.
Нами было обнаружено, что еще лучшее замедление испарения может быть достигнуто, если рецептура отвечает следующей формуле:
где
L менее или равно 15, A 700376, B -1,51, C 0,8472. Mмасла - средневесовая относительная молярная масса масляной фазы, Mингиб итора средневесовая относительная молярная масса ингибитора, и
где
Y молярный коэффициент растворимости рецептуры, определяемый как минимальное число молей масляной фазы, которое растворяет ингибитор, деленное на число молей ингибитора, при условии, что в указанной выше формуле исключен растворитель, который не имеет жидкой фазы при температуре 27oC при атмосферном давлении.
где
L менее или равно 15, A 700376, B -1,51, C 0,8472. Mмасла - средневесовая относительная молярная масса масляной фазы, Mингиб итора средневесовая относительная молярная масса ингибитора, и
где
Y молярный коэффициент растворимости рецептуры, определяемый как минимальное число молей масляной фазы, которое растворяет ингибитор, деленное на число молей ингибитора, при условии, что в указанной выше формуле исключен растворитель, который не имеет жидкой фазы при температуре 27oC при атмосферном давлении.
Для пояснения любых вопросов, которые могут возникнуть по данной патентной заявке, следует пояснить, что в приведенной выше формуле значок ≅ означает "менее чем или равный"; "Экси" означает экспоненциально тому, что находится в скобках, "ln" означает натуральный логарифм, то есть loge; L разделение на 4, X находится в степени B; B имеет отрицательное значение (минус 1,51), и в формуле, которой определяется X, Mмасла находится в степени 1,8. "Масляная фаза" является жидкой неводной фазой и включает один или несколько активных ингредиентов, растворитель этих ингредиентов и эмульгатор.
L, который относится к скорости испарения, составляет предпочтительно менее чем 12, 10 и 8, и наиболее предпочтительно менее 5. Струя дистиллированной воды имеет значение "L" примерно 26, и наиболее общепринятые разбавляемые рецептуры имеют значение "L" примерно 22 30. В рецептурах, отвечающих данному изобретению, "L" может иметь желаемое значение для того, чтобы рассчитать требуемые соотношения ингредиентов. "L" для данной рецептуры может быть также определено описанным ниже методом.
Ингибитор испарения может представлять собой любое пленкообразующее соединение, предпочтительно алканол; предпочтительно первичный алканол; предпочтительно с не более чем одним или двумя боковыми заместителями, выбранными из числа следующих: метил, этил, трифторметил и галоген (например, фтор или хлор), предпочтительно с заместителями, удаленными от спиртовой группы (предпочтительно не менее чем на 7 атомов углерода от гидроксильной группы), и предпочтительно алканол не является вообще замещенным; предпочтительно с содержанием 16 20 атомов углерода; предпочтительно насыщенный; и предпочтительно твердый при температуре 27oC; и предпочтителен октадекан-1-ол и особенно гексадекан-1-ол. Гексадекан-1-ол (известный также как цетиловый спирт) обычно выпускается промышленностью как смесь с незначительной пропорцией октадекан-1-ола (стеарилового спирта), и такой "цетестеариловый спирт" вполне подходит для данной цели. Гептадекан-1-ол вполне подходит, но он намного дороже. Другие высокоэффективные пленкообразующие агенты включают 1-гексадециламин, 1-гептадициламин и 1-окстадециламин. Менее предпочтительными пленкообразующими агентами являются гексадекан-2-ол, 1,2-гексадекандиол, метилстеарат, стеарилацетат, метилпальмитат и 1,2-октадекандиол. Могут использоваться N-алкоксиалканолы, например CH3(CH2)21OC2H4OH, CH3(CH2)21OC3H6OH, CH3(CH2)17OC2H4OH или CH3(CH2)15OC2H4OH, как и оксиэтилен-докозанол и смеси любых из указанных ингибиторов испарения.
Эмульгатор может любым подходящим соединением или смесью соединений. Могут использоваться катионные эмульгаторы, но они способны раздражать глаза оператора. Могут использоваться также анионные эмульгаторы, такие как кальцийдодецилбензолсульфат (CDBS) или натрийдиизопропилнафталинсульфонат (SDNS), но они неэффективны при стабилизации эмульсии. Эмульгатор является предпочтительно неионным соединением или смесью неионных соединений, имеющих значение HLB (гидрофильное/лиофильное равновесие) 8 18. Подходящие для данной цели соединения включают простые эфиры полиоксиэтиленстеарила (PSE), полиоксиэтиленмонолаураты (PEM), полиоксиэтиленмоноолеаты (PMO), моноолеаты сорбита (SMO), нонилфенолэтоксилат (NPE), полиэтиленгликоль (PEG) и смеси олеилэтоксилата (10 молей) и глицерилолеата PEG20 (OE/PGO).
Эти эмульгаторы выпускаются промышленностью под торговыми названиями, приведенными в таблице.
Растворитель по меньшей мере для маслорастворимого активного ингредиента имеет предпочтительно низкую относительную молекулярную массу, а именно - менее чем примерно 200. Подходящие соединения включают алкиловые сложные эфиры, низшие кетоны, низшие алканолы и низшие алканы, причем термин "низшие" означает цепь, состоящую из 1 -10 атомов углерода, предпочтительно из 1 -8 атомов углерода.
Используются следующие специальные растворители, выпускаемые фирмой "Exxon Chemicals Limited".
"Сольвессо 150" растворитель, представляющий собой ароматический углеводород (с содержанием 9 11 атомов C), отгоняющийся в интервале температуры 190 210oC.
"Сольвессо 200" растворитель, представляющий собой ароматический углеводород (с содержанием 10 12 атомов C), отгоняющийся в интервале температур 226 290oC.
"Эксксат 700" гептилацетат со степенью чистоты 99% или не имеющий запаха керосин смесь высококипящих ароматических углеводородов, состоящая из парафинов и нафтенов с температурой отгонки в интервале от 180 до 270oC.
Данная композиция может включать более чем один активный ингредиент (при желании с синергистом или потенциатором, который рассматривается как активный ингредиент для указанной выше формулы), более чем один растворитель, более чем один эмульгатор и/или более чем один ингибитор, вместе с другими ингредиентами, такими как ароматизирующие вещества, красители, противопенные агенты, твердые наполнители (особенно в форме смачиваемых порошков) и загустители. Некоторые соединения, такие как бутан, пропан, и дихлордифторметан, а также окись углерода, высоко летучи и используются как носители и в уплотненных под давлением рецептурах. Хотя эти соединения иногда действуют как растворители для определенного активного ингредиента, они почти мгновенно испаряются из капель при опрыскивании и таким образом они исключаются из расчетов по указанной выше формуле. Эти растворители/носители - это такие вещества, которые не имеют жидкой фазы при 27oC при атмосферном давлении.
Mмасла средняя молекулярная масса масляной фазы, является средневесовой массой, то есть массой, принимающей в расчет относительные пропорции ингредиентов.
Значение "Y", то есть молярный коэффициент растворимости композиции может быть выведен эмпирически путем составления при температуре 40oC ряда смесей с различными отношениями масляной фазы к алканолу, позволяющими охлаждать смесь до 27oC, выдержки этой смеси не менее чем 48 ч при температуре 27oC и определении количества (в молях) масляной фазы, которая должна полностью растворить заданное количество (в молях) ингибитора. Затем первый показатель делится на последний, и получается значение Y.
Рецептуры, отвечающие настоящему изобретению, могут представлять собой (i) однофазные практически безводные композиции, или (ii) эмульсии, включающие воду. В рецептуре типа (ii) часть активного ингредиента, растворителя или эмульгатора может распределяться в водной фазе, в случае чего такие компоненты не составляют часть масляной фазы в указанной выше формуле. Примерами смешиваемых с водой растворителей являются этанол, пропанол, этиленгликоль и пропиленгликоль. Установлено, что неполностью смешиваемые с водой компоненты могут обрабатываться как полностью смешиваемые с водой и, следовательно, они исключены из масляной фазы в расчетах по указанной выше формуле.
При разбавлении рецептуры, отвечающей данному изобретению, до способных к опрыскиванию препаратов, молярное отношение воды к ингибитору не должно превышать предпочтительно 9000, и наиболее предпочтительно не должно превышать 8000, 7000 или 6000. Вполне возможно приготовление более разбавленного раствора, но это может привести лишь к тому, что ингибитор не будет в состоянии образовывать пленку по всей поверхности капель, и вода будет испаряться до тех пор, пока не будет достигнута достаточная концентрация ингибитора для образования полной пленки, которая далее будет дополнительно ингибировать испарение. Таким образом, размер капли в меньшей степени контролируем и, кроме того, необходимо хранить и нагнетать более высокий объем раствора, что является неэффективным.
Активный ингредиент может быть инсектицидом, акарицидом, гербицидом, фунгицидом, регулятором роста растений, модификатором поведения вредных насекомых, агентом биологического подавления (например вирусов, бактерий и яичек паразитов), красителем, душистым веществом, бактерицидом, смазочным веществом, лекарством, лакокрасочным покрытием, лаком (в том числе лаком для волос), агентом обработки текстиля (включая аппрот), или любым другим соединением, которое способно к опрыскиванию в рецептурах на водной основе. Опрыскивающие рецептуры, отвечающие данному изобретению, особенно пригодны для обработки зданий, жилых и производственных помещений, и участков с большими скоплениями вредных насекомых (таких как болота и других мест застоя воды) инсектицидами и для обработки опрыскиванием полезных растительных культур гербицидами, инсектицидами, фунгицидами и регуляторами роста растений.
Пригодные для данной цели пестициды включают пиротроиды (такие как порметрии, дельтаметрии, цинорметрии (в том числе альфаметрии, аллетрии, фенвалерат и цифлутрин)), органофосфаты (такие как этион, хлорфенвинфос, хлорпирифос(метил) или кумафос), карбаматы, хлорорганические вещества (такие как ДДТ, диэлдрин, дикофол, хлориропилат или тетрадифон), липидоамиды, бициклооктаны и дитианы. Пригодные для данной цели гербициды включают глифосфат.
Опрыскивающие растворы могут подаваться путем нагнетания через сопло, особенно звуковое сопло, путем нагнетания через ультразвуковой аэрозольный аппарат или через завихрительный диск. Капли при желании могут электростатически заряжаться.
Как и в обсуждаемых выше использованиях по крайней мере часть рецептур, отвечающих данному изобретению, может использоваться для образования ларвицидной пленки на поверхности озера. Для того, чтобы определить, отвечает ли данная композиция указанной выше формуле, может быть принята нижеследующая процедура. Если рецептура представляет собой эмульсию, то эта эмульсия должна быть "разрушена" путем экстракции концентрата подходящим растворителем, таким как простой эфир. Затем ингредиенты анализируются подходящими методами количественного и качественного анализа. Осуществляется испытание на смешиваемость каждого компонента с водой, если она неизвестна: если компонент смешиваем с водой в условиях данной рецептуры, то он исключается из расчетов. Определяется растворимость ингибитора испарения в масляной фазе (исключая смешиваемые с водой компоненты). Данные параметры используется так, как определено в формуле, для того, чтобы выявить будет ли отношение (масса масляной фазы)/(масса ингибитора) меньше или равно величине с правой части формулы. Эта процедура разъясняется ниже со ссылкой на примеры.
Далее будут описаны предпочтительные принципы осуществления данного изобретения со ссылкой на примеры. (см. табл. 1 24).
Пример 1А.
Приготавливается инсектицидная композиция ULV нижеследующим образом (см. табл. 1).
Данный концентрат разбавляется водой в соотношении 1 часть + 9 частей для практического использования.
Cредняя относительная молярная масса масляной фазы составляет 271.
Молярный коэффициент растворимости (отношение молей масляной фазы/молей алканола) 9,4.
Теоретическое обоснование: отношение (масса масляной фазы)/(масса алканола) рецептуры, отвечающей данному изобретению.
Максимальное отношение при скорости испарения (L), равной 15, составляет 27,5; при L, равной 10, составляет 17 и при L, равной 5, составляет 7.
Таким образом, данное изобретение охватывает все такие рецептуры, в которых массовое отношение данной смеси растворитель/пестицид к гексадекан-I-олу менее или равно 27.
Указанная выше рецептура имеет отношение (масса масляной фазы)/(масса алканола) 10,8 и отношение (молей воды)/(молей алканола) 4318 после ее разведения. Наблюдаемая средняя скорость испарения (L) равна 3,8.
Пример IВ (опрыскивание инсектицидом ULV) (см. табл. 2).
Пример 2 (Инсектицидная композиция ULV) (см. табл.3).
Данный концентрат разбавляется водой в соотношении 1 часть + 9 частей для практического использования опрыскиванием. Параметры для этих и последующих примеров даны в табл. 22.
Пример 3 (инсектицидная композиция ULV) (см. табл. 4).
Наблюдаемая средняя скорость испарения составляет 4,5.
Пример 4 ( Инсектицидная композиция ULV) (см.табл. 5).
Данная рецептура является наиболее эффективной.
Пример 4В (инсектицидное опрыскивание ULV) (см.табл. 6).
Пример 5 (уплотненная под давлением инсектицидная композиция) (см. табл. 7).
Пример 6 (инсектицидная композиция ULV) (см. табл. 8).
Легко используемый концентрат (не требует дополнительного разбавления).
Пример 7 (инсектицидная композиция ULV) (см. табл.9).
Пример 8 (композиция смачиваемого порошка) (см.табл. 10).
Пример 9 (гербицидная композиция ULV, содержащая водорастворимый гербицид) (см. табл. 11).
Данная рецептура может быть модифицирована для других смешиваемых с водой активных ингредиентов, например компонентов смеси Бордо или четвертичных аммониевых соединений.
Пример 10 (синергический опрыскивающий препарат LV) (см. табл. 12).
Пример 11 (инсектицидная опрыскивающая композиция LV) (см. табл. 13).
Пример 12 (опрыскивающая инсектицидная композиция из смачиваемого порошка) (см. табл. 14).
Пример 13 (легкотекучий фунгицидный опрыскивающий препарат) (см. табл. 15).
Пример 14 (инсектицидный опрыскивающий препарат LV) (см. табл. 16).
Пример 15 (инсектицидный опрыскивающий препарат ULV) (см. табл. 17).
Пример 16 (инсектицидный опрыскивающий препарат ULV) (см. табл. 18).
Пример 17 (инсектицидный опрыскивающий препарат ) (см. табл.19).
Пример 18 (инсектицидный опрыскивающий препарат LV) (см. табл. 20).
Пример 19 (инсектицидный опрыскивающий препарат LV) (см. табл. 21).
Для практического использования осуществляется разбавление в соотношении 1 часть + 9 частей.
Средняя относительная молярная масса масляной фазы составляет 254.
Молярный коэффициент растворимости (отношение молей масляной фазы/молей спирта с длинной молекулярной цепью) 10,0.
Предположение на основе модели соотношение (отношение масса масляной фазы/масса спирта) рецептуры согласно объему данного изобретения.
Максимальное отношение при скорости испарения (L), равной 15 ед. равно 33,0, при L 10 ед. равно 20,4 и при L, равной 6 ед. равно 9,0.
Указанная выше рецептура имеет коэффициент (отношение молей масляной фазы/молей спирта с длинной молекулярной цепью) 86 и, следовательно, находится за пределами объема данного изобретения.
При разведении указанный коэффициент растворимости (отношение молей воды/молей алканола) равно 12100.
Наблюдаемая средняя скорость испарения составляет 20 единиц.
xПример 1 патента Великобритании CB-A-2 095 109.
Анализ (рецептур) композиций.
Анализ данной рецептуры с целью определения, отвечает ли она представленной выше формуле, иллюстрируется следующим образом.
Анализ примера 1А.
Масляную фазу могут составлять перметрин, S-биоаллетрин, пиперонилбутилат, не имеющий запаха керосин, эмульгаторы и противопенный агент. Каждый из этих компонентов, в свою очередь, может быть взят в определенной концентрации в рецептуре и разбавлен водой в соотношении (% 1 + 9). Наблюдения показали, что перметрин, S-биоаллетрин, не имеющий запаха керосин и пиперонилбутилат несмешиваемы с водой при данном разбавлении, например перметрин имеет растворимость 0,2 мг/л воды при 30oC. Таким образом, эти компоненты будут составлять масляную фазу. Эмульгаторы будут смешиваемы с водой с образованием прозрачного раствора при разбавлении. 30% противопенного агента (0,1%) не будет растворимо в масляной фазе или воде, и он будет классифицироваться как инертный ингредиент. В таком случае масляная фаза будет составлять в указанных пропорциях данную рецептуру. Предел растворимости гексадекан-1-ола будет определяться путем приготовления ряда смесей и определения состава, при котором весь гексадекан-1-ол будет оставаться в растворе при 27oC после 24-часового периода. В данном случае композиция будет представлять собой смесь, содержащую 8,7 мас./мас. гексадекан-1-ола. Требуется также знать относительную молярную массу масляной фазы. Она рассчитывается из относительной молярной массы каждого компонента и их пропорций в масляной фазе следующим образом:
RMMсмеси 271.
RMMсмеси 271.
Относительная молярная масса гексадекан-1-ола составляет 242. Молярный коэффициент растворимости (отношение молей масляной фазы/молей пленкообразующего агента) ((100 -8,7)/277)/(8,7/242) 9,37.
Это обеспечивает все параметры, которые используются с правой части указанного уравнения. При L 15 предсказанное максимальное отношение массы масляной фазы к массе пленкообразующего агента составляет 27. Указанная выше рецептура имеет отношение массы масляной фазы к массе пленкообразующего агента, равное 10,8 (или 33,45/3). Следовательно, она совершенно явно охватывается указанной формулой. Содержание гексадекан-1-ола может быть снижено до 1,21% при той же концентрации масляной фазы и будет все еще отвечать объему указанной формулы. Однако рецептура с содержанием 1,0% гексадекан-1-ола будет выходить за пределы указанной формулы.
Анализ пример 4А.
Указанная рецептура включает перметрин, 4-метилпентан-2-он, гексадекан-1-ол, эмульгаторы и пропан-2-ол. Эта рецептура разбавляется водой в соотношении 1 + 9 для ее практического использования.
Все эти компоненты могут потенциально составлять масляную фазу после разбавления. Пропан-2-ол полностью смешиваем с водой при всех составах. Эмульгаторы также смешиваемы с водой при разбавлении. Перметрин и 4-метилпентан-2-ол неполностью смешиваемы с водой при разбавлении в указанном соотношении. Таким образом, масляная фаза состоит из перметрина и 4-метилпентан-2-она. Растворимость гексадекан-1-ола определяется в данной смеси, как описано выше при 27oC. Растворимость гексадекан-1-ола в смеси перметрина и 4-метилпентан-2-ола составляет 16,0% мас./мас. Относительная молярная масса масляной фазы рассчитывается по относительной молярной массе указанных компонентов и их пропорции в масляной фазе
RMMсмеси 149.
RMMсмеси 149.
Относительная молярная масса гексадекан-1-ола составляет 242. Молярный коэффициент растворимости (отношение молей масляной фазы/молей пленкообразующего агента)
([100-16,1])/(149)/(16/242) 8,5
Это позволяет получить все параметры, которые должны использоваться с правой части уравнения. В таком случае при L 15 максимальное отношение масляной фазы к гексадекан-1-олу составляет 66. Указанная выше рецептура имеет массовое отношение масляной фазы к пленкообразующему агенту, равное 9,5, и следовательно, отвечает объему указанной формулы. Содержание гексадекан-1-ола может быть снижено до 0,87% при сохранении постоянной концентрации масляной фазы и все еще будет отвечать объему указанной формулы.
([100-16,1])/(149)/(16/242) 8,5
Это позволяет получить все параметры, которые должны использоваться с правой части уравнения. В таком случае при L 15 максимальное отношение масляной фазы к гексадекан-1-олу составляет 66. Указанная выше рецептура имеет массовое отношение масляной фазы к пленкообразующему агенту, равное 9,5, и следовательно, отвечает объему указанной формулы. Содержание гексадекан-1-ола может быть снижено до 0,87% при сохранении постоянной концентрации масляной фазы и все еще будет отвечать объему указанной формулы.
Анализ примера 4В.
Определено, что в данном примере рецептура та же, что и в примере 4А, с той разницей, что эта рецептура разбавлена водой в соотношении 1 часть + 29 частей. Перметрин является единственным компонентом в данной рецептуре, который несмешиваем с водой при данной степени разбавления. 0,32 г 4-метилпентан-2-она полостью растворяются в 29 г воды. В данном примере перметрин составляет масляную фазу. Растворимость гексадекан-1-ола в перметрине составляет 1,8% (вес/вес), что дает молярный коэффициент растворимости, равный 33,7.
При L 15 максимальное отношение масляной фазы к пленкообразующему агенту составляет 99. При данной степени разбавления содержание гексадекан-1-ола в рецептуре может быть снижено до 0,4% и будет все охватываться указанной формулой. Она охватывает также пример, где скорость испытания рецептуры улучшается в результате дальнейшего разбавления ввиду дополнительного распределения одного из компонентов масляной фазы в водной фазе. Количество масляной фазы для растворения в ней пленкообразующего агента меньше, и таким образом больше возможность образования пленки на поверхности капли.
Анализ примера 13.
Данная рецептура содержит Сольвессо 150, гексадекан-1-ол, эмульгаторы, воду, гидроокись натрия, 1,2-пропандиол, тиабендазол, ксантановую смолу и минеральные силикаты. Это довольно сложная рецептура. Активный ингредиент не растворяется в водной или в масляной фазе. Таким образом изготавливается тонкая суспензия активного ингредиента. Эта рецептура содержит также загуститель, добавляемый в суспензию. Это полисахарид с высоким молекулярным весом, который нерастворим в масляной фазе и может рассматриваться как инертное вещество. Данная рецептура содержит также порошкообразные минеральные силикаты низкой объемной плотности, предотвращающие "слеживание" (слипание частиц друг с другом). 1,2-пропандиол вводится для предотвращения замораживания, и он полностью смешиваем с водой. Гидрат окиси натрия вводится в рецептуру с целью образования буферного раствора с величиной pH примерно 13, и он растворим в воде.
Таким образом, масляная фаза состоит лишь из Сольвессо 150 возможно с небольшим количеством растворенного в нем тиабендазола.
Растворимость гексадекан-1-ола в Сольвессо 150 составляет 23,5% (мас. /мас. ). Относительная молярная масса Сольвессо 150 составляет 144. Молярная растворимость составляет 5,5.
Правая часть формулы при L 15 показывает отношение массы масляной фазы/массы пленкообразующего агента, равное + 35. Данная рецептура имеет массовое отношение 2,5, и растворимость гексадекан-1-ола в Сольвессо 150 составляет 23,5% (мас. /мас. ). Относительная молярная масса Сольвессо 150 составляет 144. Молярная растворимость составляет 5,5.
Правая часть формулы при L 15 показывает отношение масса масляной фазы/масла пленкообразующего агента 35. Данная рецептура имеет массовое отношение 2,5 и совершенно явно охватывается данной формулой. Содержание гексадекан-1-ола может быть значительно снижено, и рецептура будет неизменно охватываться данной формулой.
Таким образом, масса масляной фазы составляет от 5 до 65 мас. до разбавления, и масса замедлителя составляет от 1 до 17 мас. до разбавления для практического использования.
Claims (8)
1. Пестицидная композиция, пригодная для опрыскивания или для разбавления водой для получения водного препарата для опрыскивания, включающая активный агент, пестицидный неионный эмульгатор и/или твердый или жидкий носитель и замедлитель испарения на основе жирных спиртов или аминов, отличающаяся тем, что в качестве замедлителя испарения она содержит С16 - С18-жирный спирт или первичный жирный амин в количестве 1 16,3 мас. и 5 65 мас. от общей массы масляной фазы, включающей активный агент, растворитель с молекулярной массой менее 200, жидкий при 27oС и атмосферном давлении, и эмульгатор, нерастворимые в воде при заданной степени разбавления при соотношении, описываемом формулой
где L 5 15;
A 700376;
B 1,51;
C 0,8472;
Mмасл. средневесовая относительная молярная масса масляной фазы;
Мзамедл. средневесовая относительная молярная масса замедлителя испарения;
где Y коэффициент молярной растворимости, определяемый как минимальное число молей масляной фазы, растворяющее замедлитель испарения, деленное на число молей замедлителя.
где L 5 15;
A 700376;
B 1,51;
C 0,8472;
Mмасл. средневесовая относительная молярная масса масляной фазы;
Мзамедл. средневесовая относительная молярная масса замедлителя испарения;
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что L менее чем 10.
3. Композиция по пп.1 и 2, отличающаяся тем, что активный агент представляет собой инсектицид.
4. Композиция по п.3, отличающаяся тем, что активный агент представляет собой пиретроид.
5. Композиция по пп.1 4, отличающаяся тем, что растворитель включает керосин, не имеющий запаха керосин, минеральное масло, гептилацетат, 4-метилпентан-2-он или бутан.
6. Композиция по пп.1 5, отличающаяся тем, что представляет собой концентрат ультрамалого объема с содержанием масляной фазы 8 30 об. перед разбавлением.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в качестве замедлителя испарения содержит гексадекан-1-ол (цетиловый спирт).
8. Разбавленная водой композиция, готовая к применению, отличающаяся тем, что содержит 9 39 ч. воды на 1 ч. композиции по пп. 1 7 при содержании масляной фазы 0,25 3,4 мас.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB888804988A GB8804988D0 (en) | 1988-03-02 | 1988-03-02 | Sprayable formulations |
| GB8804988 | 1988-03-02 | ||
| PCT/GB1989/000210 WO1989007888A1 (en) | 1988-03-02 | 1989-03-01 | Spray formulations |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2090068C1 true RU2090068C1 (ru) | 1997-09-20 |
Family
ID=10632723
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU894743169A RU2090068C1 (ru) | 1988-03-02 | 1989-03-01 | Пестицидная композиция и разбавленная водой композиция, готовая к применению |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0331474B1 (ru) |
| CN (1) | CN1039567C (ru) |
| AT (1) | ATE72088T1 (ru) |
| AU (1) | AU610717B2 (ru) |
| CA (1) | CA1339298C (ru) |
| CZ (1) | CZ283576B6 (ru) |
| DE (1) | DE68900770D1 (ru) |
| DK (1) | DK41290A (ru) |
| EG (1) | EG18807A (ru) |
| ES (1) | ES2040458T3 (ru) |
| GB (1) | GB8804988D0 (ru) |
| GR (1) | GR3004232T3 (ru) |
| HU (1) | HU204162B (ru) |
| IE (1) | IE60763B1 (ru) |
| IL (1) | IL89444A (ru) |
| MX (1) | MX172745B (ru) |
| NZ (1) | NZ228176A (ru) |
| PL (1) | PL156246B1 (ru) |
| PT (1) | PT89879B (ru) |
| RU (1) | RU2090068C1 (ru) |
| SA (1) | SA89100042B1 (ru) |
| SK (1) | SK129589A3 (ru) |
| UA (1) | UA26126A (ru) |
| WO (1) | WO1989007888A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA891589B (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9018227D0 (en) * | 1990-08-20 | 1990-10-03 | Wellcome Found | Pesticidal formulations |
| US5527823A (en) * | 1988-03-02 | 1996-06-18 | Roussel Uclaf | Pesticidal formulations |
| GB9122044D0 (en) * | 1991-10-17 | 1991-11-27 | Wellcome Found | Control of insects |
| US5466458A (en) * | 1992-03-09 | 1995-11-14 | Roussel Uclaf | Emulsified spray formulations |
| DE69520429T2 (de) * | 1995-07-27 | 2001-10-04 | Micro Flo Co | Einkapselung mit Emulgatoren |
| US5716917A (en) * | 1996-09-24 | 1998-02-10 | Cincinnati Milacron Inc. | Machining fluid composition and method of machining |
| WO2005053746A1 (en) * | 2003-12-04 | 2005-06-16 | Jurox Pty Ltd | Improved parasiticide composition |
| AU2006231454B2 (en) * | 2005-04-04 | 2011-04-14 | Valent Biosciences Corporation | Stable pesticide concentrates and end-use emulsions |
| JP5570139B2 (ja) * | 2009-05-15 | 2014-08-13 | 大日本除蟲菊株式会社 | 殺虫剤組成物 |
| US20120142533A1 (en) * | 2009-06-15 | 2012-06-07 | Accuform Technologies, Llc | Reduced vaporization compositions and methods |
| BR112013024083A8 (pt) | 2011-04-20 | 2018-01-16 | Huntsman Petrochemical Llc | agente de redução do desvio de pulverização, composição pesticida, método para reduzir o desvio de pulverização, composição de pulverização, e, método para produzir uma composição de redução do desvio de pulverização |
| CN102568142A (zh) * | 2012-01-16 | 2012-07-11 | 中国人民武装警察部队山东省消防总队 | 一种火灾报警探测器检测方法及装置 |
| CN104886116A (zh) * | 2012-10-18 | 2015-09-09 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 杀虫喷雾剂 |
| CN103299993B (zh) * | 2013-07-08 | 2015-04-15 | 中国农业科学院植物保护研究所 | 一种雾滴蒸发抑制剂 |
| NZ725743A (en) * | 2014-04-17 | 2018-03-23 | Dow Agrosciences Llc | Aqueous pesticide concentrates containing paraffinic oils and methods of use |
| DE102015016334B4 (de) * | 2015-12-15 | 2017-07-06 | Audi Ag | Kraftfahrzeug-Dachantennenmodul, Kraftfahrzeug und Verfahren zum Betreiben des Dachantennenmoduls |
| CN106159441B (zh) * | 2016-08-04 | 2021-08-20 | 京信通信技术(广州)有限公司 | 角度指示器、下倾角显示装置及天线 |
| CN106916013B (zh) * | 2017-03-16 | 2018-05-15 | 中化化工科学技术研究总院 | 雾滴蒸发抑制剂及其制备和使用方法 |
| CN110011722A (zh) * | 2019-04-02 | 2019-07-12 | 中国电子科技集团公司第二十九研究所 | 一种用于车载“动中通”的过隧道快速对星方法及*** |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE618899A (ru) * | 1959-07-22 | |||
| DE2556656A1 (de) * | 1975-12-16 | 1977-06-30 | Tama Flex Sansho Inc | Mittel fuer waessrige, fein zu vernebelnde wirkstoff-loesungen, -emulsionen oder -suspensionen sowie dessen verwendung zur herstellung und zum feinen vernebeln von waessrigen wirkstoff-loesungen, -emulsionen oder -suspensionen |
| GB2095109B (en) * | 1981-03-09 | 1984-07-18 | Wellcome Found | Insecticidal compositions |
| US4460406A (en) * | 1982-04-19 | 1984-07-17 | Monsanto Company | Herbicidal concentrated emulsions |
| DE3507380A1 (de) * | 1985-03-02 | 1986-09-04 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Verdunstungshemmende mittel |
| PL255501A1 (en) * | 1984-11-14 | 1987-06-01 | Henkel Kgaa | Water evaporation retarding additive and method of obtaining the same |
-
1988
- 1988-03-02 GB GB888804988A patent/GB8804988D0/en active Pending
- 1988-05-31 HU HU882771A patent/HU204162B/hu not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-03-01 PL PL1989278001A patent/PL156246B1/pl unknown
- 1989-03-01 RU SU894743169A patent/RU2090068C1/ru active
- 1989-03-01 IE IE65489A patent/IE60763B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-03-01 CA CA000592402A patent/CA1339298C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 UA UA4743169A patent/UA26126A/uk unknown
- 1989-03-01 EG EG10789A patent/EG18807A/xx active
- 1989-03-01 AU AU32914/89A patent/AU610717B2/en not_active Expired
- 1989-03-01 IL IL89444A patent/IL89444A/xx not_active IP Right Cessation
- 1989-03-01 WO PCT/GB1989/000210 patent/WO1989007888A1/en unknown
- 1989-03-01 CZ CS891295A patent/CZ283576B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-03-01 ZA ZA891589A patent/ZA891589B/xx unknown
- 1989-03-01 SK SK1295-89A patent/SK129589A3/sk unknown
- 1989-03-01 ES ES198989302055T patent/ES2040458T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 PT PT89879A patent/PT89879B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-03-01 DE DE8989302055T patent/DE68900770D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 CN CN89102144A patent/CN1039567C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 NZ NZ228176A patent/NZ228176A/en unknown
- 1989-03-01 EP EP89302055A patent/EP0331474B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-01 MX MX015116A patent/MX172745B/es unknown
- 1989-03-01 AT AT89302055T patent/ATE72088T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-11-19 SA SA89100042A patent/SA89100042B1/ar unknown
-
1990
- 1990-02-16 DK DK041290A patent/DK41290A/da not_active Application Discontinuation
-
1992
- 1992-04-01 GR GR920400604T patent/GR3004232T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SK279181B6 (sk) | 1998-07-08 |
| CZ283576B6 (cs) | 1998-05-13 |
| EP0331474A1 (en) | 1989-09-06 |
| EG18807A (en) | 1994-02-28 |
| EP0331474B1 (en) | 1992-01-29 |
| MX172745B (es) | 1994-01-11 |
| DK41290D0 (da) | 1990-02-16 |
| CZ129589A3 (cs) | 1998-02-18 |
| SK129589A3 (en) | 1998-07-08 |
| SA89100042B1 (ar) | 2006-06-20 |
| HUT49783A (en) | 1989-11-28 |
| NZ228176A (en) | 1991-05-28 |
| PT89879B (pt) | 1994-05-31 |
| HU204162B (en) | 1991-12-30 |
| CN1038568A (zh) | 1990-01-10 |
| CN1039567C (zh) | 1998-08-26 |
| IE890654L (en) | 1989-09-02 |
| IL89444A0 (en) | 1989-09-10 |
| AU610717B2 (en) | 1991-05-23 |
| ATE72088T1 (de) | 1992-02-15 |
| DK41290A (da) | 1990-02-16 |
| ZA891589B (en) | 1990-11-28 |
| ES2040458T3 (es) | 1993-10-16 |
| PT89879A (pt) | 1989-11-10 |
| GB8804988D0 (en) | 1988-03-30 |
| WO1989007888A1 (en) | 1989-09-08 |
| GR3004232T3 (ru) | 1993-03-31 |
| UA26126A (uk) | 1999-06-07 |
| IE60763B1 (en) | 1994-08-10 |
| AU3291489A (en) | 1989-09-22 |
| PL156246B1 (pl) | 1992-02-28 |
| IL89444A (en) | 1993-05-13 |
| PL278001A1 (en) | 1989-10-30 |
| DE68900770D1 (en) | 1992-03-12 |
| CA1339298C (en) | 1997-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2090068C1 (ru) | Пестицидная композиция и разбавленная водой композиция, готовая к применению | |
| US5466458A (en) | Emulsified spray formulations | |
| RU2658381C1 (ru) | Поверхностно-активные вещества на основе амина и оксида амина для регулирования сноса гербицидного аэрозоля | |
| EP0070702B1 (en) | Herbicidal emulsions containing the isopropylamine salt of n-phosphonomethylglycine and a 2-haloacetanilide herbicide | |
| CA2143212C (en) | Compositions of insoluble film-forming polymers and uses therefor | |
| PT589838E (pt) | Emulsoes aquosas de pesticidas estaveis em armazenamento | |
| EP0160182A2 (en) | Insecticidal aqueous-based micro emulsion compositions | |
| IL146955A (en) | Emulsifying concentrates herbicides | |
| US5308827A (en) | Herbicidal foam composition | |
| RU2621047C2 (ru) | Ароматические сложные эфиры, регулирующие снос жидких сельскохозяйственных препаратов при распылении | |
| HU204393B (en) | Insecticide aqouos solutions containing piretroides as active components and microemulsion compositions containing former solutions | |
| HU200886B (en) | Composition for diminishing evaporation of plant protecting spray solutions | |
| GB2095109A (en) | Insecticidal compositions | |
| RU2167522C2 (ru) | Жидкое пестицидное средство в виде эмульсии масло-в-воде | |
| US5527823A (en) | Pesticidal formulations | |
| JP4736209B2 (ja) | 水性除草剤組成物 | |
| AU2018282351B2 (en) | Amine and amine oxide surfactants for controlling herbicide spray drift | |
| EP1246528B1 (en) | Sprayable composition for insect control | |
| CA1330712C (en) | Plant treatment composition | |
| WO1990007276A2 (en) | Compositions containing a mixture of herbicides | |
| EP4133939A1 (en) | Evaporation retardant for plant treatment agent | |
| WO1999017608A1 (en) | Agrochemical compositions | |
| Wills et al. | The effects of adjuvants on biological activity of herbicides | |
| JPH09241111A (ja) | グリホサート・フェノキシ酸アルキルエステル混合除草剤のエマルション組成物及びそれを用いた除草方法 | |
| KIRCH | Formulation And Use Of Invert Emulsions And Other Herbicides1 |