RU2017134509A - Ингибиторы pde10 и соответствующие композиции и способы - Google Patents

Ингибиторы pde10 и соответствующие композиции и способы Download PDF

Info

Publication number
RU2017134509A
RU2017134509A RU2017134509A RU2017134509A RU2017134509A RU 2017134509 A RU2017134509 A RU 2017134509A RU 2017134509 A RU2017134509 A RU 2017134509A RU 2017134509 A RU2017134509 A RU 2017134509A RU 2017134509 A RU2017134509 A RU 2017134509A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
glucuronidyl
alkyl
disorder
compound according
Prior art date
Application number
RU2017134509A
Other languages
English (en)
Inventor
Дженнифер Линн ГЕЙДЖ
Кевин Л. ХАРБОЛ
Рагхурам БОММАГАНИ
БОТЛА Дурга ВАРАПРАСАД
КАРНАТИ Лаксма РЕДДИ
Сатиамуртхи НАРАЯНАН
Original Assignee
Омерос Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омерос Корпорейшн filed Critical Омерос Корпорейшн
Publication of RU2017134509A publication Critical patent/RU2017134509A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings

Claims (45)

1. Выделенное соединение следующей структуры (I)
Figure 00000001
I
или его фармацевтически приемлемая соль, стереоизомер, сольват или пролекарство, где:
R1 представляет собой Н, C1˗3 алкил, гидрокси-C1˗3 алкил, C1˗3 алкокси, C1˗3 алкилгидроксил или глюкуронидил-O-C1˗3 алкил;
R2 представляет собой Н, C1˗3 алкил или глюкуронидил;
R3 и R4 каждый независимо представляют собой H, C1˗3 алкил или глюкуронидил; и
X представляет собой =O, -ОH или -O-глюкуронидил,
при условии, что указанное соединение структуры (I) не является:
Figure 00000002
.
2. Выделенное соединение по п. 1, где R1 представляет собой метил или гидроксиметил.
3. Выделенное соединение по п. 1, где R2 представляет собой этил.
4. Выделенное соединение по п. 1, где R3 и R4 каждый независимо представляют собой H, метил или глюкуронидил.
5. Выделенное соединение по п. 1, где X представляет собой =O или -OH.
6. Выделенное соединение по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
и
Figure 00000006
.
7. Соединение следующей структуры (I):
Figure 00000007
I
или его фармацевтически приемлемая соль, стереоизомер, сольват или пролекарство, где:
R1 представляет собой Н, C1˗3 алкил, гидрокси-C1˗3 алкил, C1˗3 алкокси, C1˗3 алкилгидроксил или глюкуронидил-O-C1˗3 алкил;
R2 представляет собой Н, C1˗3 алкил или глюкуронидил;
R3 и R4 каждый независимо представляют собой H, C1˗3 алкил или глюкуронидил; и
X представляет собой =O, -ОH или -O-глюкуронидил,
при условии, что указанное соединение структуры (I) не является:
Figure 00000008
;
где чистота соединения составляет 98% или более.
8. Соединение по п. 7, где R1 представляет собой метил или гидроксиметил.
9. Соединение по п. 7, где R2 представляет собой этил.
10. Соединение по п. 7, где R3 и R4 каждый независимо представляют собой H, метил или глюкуронидил.
11. Соединение по п. 7, где X представляет собой =O или -OH.
12. Соединение по п. 7, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
и
Figure 00000012
.
13. Соединение по любому одному из пп. 7-12, где чистота соединения составляет 98,5% или более.
14. Соединение по любому одному из пп. 7-13, где чистота соединения составляет 99% или более.
15. Соединение по любому одному из пп. 7-14, где чистота соединения составляет 99,5% или более.
16. Фармацевтическaя композиция, содержащая выделенное соединение по любому одному из пп. 1-6 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
17. Фармацевтическaя композиция, содержащая соединение по любому одному из пп. 7-15 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
18. Способ ингибирования PDE10 у теплокровного животного, включающий введение животному эффективного количества выделенного соединения по любому одному из пп. 1-6 или фармацевтической композиции по п. 16.
19. Способ ингибирования PDE10 у теплокровного животного, включающий введение животному эффективного количества соединения по любому одному из пп. 7-15 или фармацевтической композиции по п. 17.
20. Способ лечения неврологических расстройств у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий введение животному эффективного количества выделенного соединения по любому одному из пп. 1-6 или фармацевтической композиции по п. 16.
21. Способ лечения неврологических расстройств у нуждающегося в этом теплокровного животного, включающий введение животному эффективного количества соединения по любому одному из пп. 7-15 или фармацевтической композиции по п. 17.
22. Способ по п. 20 или 21, где неврологическое расстройство выбрано из группы, состоящей из психотических расстройств, тревожных расстройств, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона, болезни Альцгеймера, энцефалита, фобии, эпилепсии, афазии, паралича Белла, церебрального паралича, нарушения сна, боли, синдрома Туретта, шизофрении, бредовых расстройств, биполярных расстройств, посттравматических стрессовых расстройств, психоза, вызванного употреблением наркотических веществ, панических расстройств, обсессивно-компульсивных расстройств, синдрома дефицита внимания, расстройства социального поведения, аутизма, депрессии, деменции, эпилепсии, бессонницы и рассеянного склероза.
23. Способ по п. 22, где неврологическое расстройство представляет собой шизофрению.
24. Способ по п. 22, где неврологическое расстройство представляет собой посттравматическое стрессовое расстройство.
RU2017134509A 2015-04-24 2016-04-22 Ингибиторы pde10 и соответствующие композиции и способы RU2017134509A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562152736P 2015-04-24 2015-04-24
US62/152,736 2015-04-24
PCT/US2016/028973 WO2016172573A1 (en) 2015-04-24 2016-04-22 Pde10 inhibitors and related compositions and methods

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017134509A true RU2017134509A (ru) 2019-04-04

Family

ID=57144316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134509A RU2017134509A (ru) 2015-04-24 2016-04-22 Ингибиторы pde10 и соответствующие композиции и способы

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9879002B2 (ru)
EP (1) EP3285760A4 (ru)
JP (1) JP2018513153A (ru)
KR (1) KR20170139074A (ru)
CN (1) CN107530313A (ru)
AU (1) AU2016250843A1 (ru)
BR (1) BR112017022936A2 (ru)
CA (1) CA2980801A1 (ru)
IL (1) IL255219A0 (ru)
RU (1) RU2017134509A (ru)
WO (1) WO2016172573A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2742195T3 (es) * 2010-03-12 2020-02-13 Omeros Corp Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados
CA3003611C (en) 2015-11-04 2022-11-01 Omeros Corporation Solid state forms of a pde10 inhibitor
KR102451200B1 (ko) 2020-05-29 2022-10-07 성이바이오(주) 향청란 추출물을 유효성분으로 포함하는 인지기능 장애 또는 정신질환 예방 또는 치료용 조성물
CN114524806A (zh) * 2022-02-22 2022-05-24 深圳市儿童医院 一种三氮唑衍生物及其作为pde10抑制剂的用途

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK178590D0 (da) 1990-07-26 1990-07-26 Novo Nordisk As 1,4-disubstituerede piperaziner
PT100905A (pt) 1991-09-30 1994-02-28 Eisai Co Ltd Compostos heterociclicos azotados biciclicos contendo aneis de benzeno, ciclo-hexano ou piridina e de pirimidina, piridina ou imidazol substituidos e composicoes farmaceuticas que os contem
CA2400368A1 (en) 1992-12-02 1994-06-09 Allen J. Duplantier Catechol diethers as selective pde iv inhibitors
DE4323192A1 (de) 1993-07-10 1995-01-12 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Homo- und Copolymerisaten von Alk-1-enen
DE4325846C1 (de) 1993-07-31 1995-01-19 Herberts Gmbh Verwendung von Furan-modifizierten aromatischen Pinakolderivaten als Initiatoren und Furan-modifizierte aromatische Pinakolderivate als solche
DE4343286A1 (de) 1993-12-17 1995-06-22 Hoechst Ag Heteroaromatische Verbindungen und ihre Verwendung in flüssigkristallinen Mischungen
DE4409501A1 (de) 1994-03-19 1995-09-21 Didier Werke Ag Verschleißfutter eines Schachtofens und Stein hierfür
MX9700068A (es) 1994-06-24 1997-12-31 Euro Celtique Sa Compuestos y metodo para inhibir a la fosfodiesterasa iv.
US5789434A (en) 1994-11-15 1998-08-04 Bayer Corporation Derivatives of substituted 4-biarylbutyric acid as matrix metalloprotease inhibitors
TW332201B (en) 1995-04-06 1998-05-21 Janssen Pharmaceutica Nv 1,3-Dihydro-1-(phenylalkyl)-2H-imidazol-2-one derivatives
TW424087B (en) 1995-04-06 2001-03-01 Janssen Pharmaceutica Nv 1,3-dihydro-1-(phenylalkenyl)-2H-imidazol-2-one derivatives
US6037370A (en) 1995-06-08 2000-03-14 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods and compositions for stimulating neurite growth
ES2171878T3 (es) 1996-01-22 2002-09-16 Fujisawa Pharmaceutical Co Derivados de tiazolilbenzofurano y composiciones farmaceuticas que los contienen.
AU4015497A (en) 1996-08-26 1998-03-19 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Thiazole derivatives useful as selective inhibitors of pde-iv
JPH1087543A (ja) 1996-09-17 1998-04-07 Chisso Corp アルコキシベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
US6548490B1 (en) 1997-10-28 2003-04-15 Vivus, Inc. Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
WO1999045914A1 (fr) 1998-03-13 1999-09-16 Maruho Kabushikikaisha Derive alkylamine et agent anesthesique utilisant ce derive
GB9807354D0 (en) 1998-04-07 1998-06-03 Glaxo Group Ltd Antiviral compound
SE9804212D0 (sv) 1998-12-04 1998-12-04 Astra Pharma Prod Compounds
EE04799B1 (et) 1999-03-12 2007-04-16 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Ühendid, mis on kasulikud põletikuvastaste vahenditena, nende ühendite valmistamise meetodid ja neid sisaldavad farmatseutilised kompositsioonid
US7141593B1 (en) 1999-06-04 2006-11-28 Abbott Laboratories Pharmaceutical formulations
GB9929552D0 (en) 1999-12-14 2000-02-09 Proteus Molecular Design Compounds
US7119098B2 (en) 2000-06-15 2006-10-10 Pharmacia Corporation Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
US20030032579A1 (en) 2001-04-20 2003-02-13 Pfizer Inc. Therapeutic use of selective PDE10 inhibitors
ATE404575T1 (de) 2001-05-22 2008-08-15 Pfizer Prod Inc Neue kristallforme von azithromycin
US6821502B2 (en) 2002-06-12 2004-11-23 Chevron U.S.A. Inc. Method of making aluminum-containing zeolite with IFR structure
KR20050025189A (ko) 2002-07-27 2005-03-11 아스트라제네카 아베 화학 화합물
AU2003275493A1 (en) 2002-10-08 2004-05-04 The Scripps Research Institute Inhibitors of fatty acid amide hydrolase
ES2315546T3 (es) 2002-10-30 2009-04-01 Via Pharmaceuticals, Inc. Inhibidores delas fosfodiesterasas de los nucleotidos ciclicos, que presentan una estructura de benzodiazepina, y su uso en terapia.
TW200410921A (en) 2002-11-25 2004-07-01 Hoffmann La Roche Mandelic acid derivatives
WO2004052859A1 (ja) 2002-12-06 2004-06-24 Kowa Co., Ltd. エリスロポエチン産生促進剤
AU2003299807A1 (en) 2002-12-20 2004-07-22 Pharmacia Corporation Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
WO2004071509A1 (ja) 2003-02-12 2004-08-26 Nippon Chemiphar Co., Ltd. オリゴデンドロサイト分化促進剤
RU2379292C2 (ru) 2003-04-18 2010-01-20 Мемори Фармасьютиклз Корпорейшн Производные пиразола в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4
AR047541A1 (es) 2004-02-13 2006-01-25 Sandoz Ag Fosfato de 5-[[4-[2-metil-2-piridinil-amino-etoxi]fenil]metil]-2,4 tiazolidinadiona (rosiglitazona) y sus formas polimorficas
BRPI0510095A (pt) 2004-04-20 2007-10-16 Transtech Pharma Inc tiazol substituìdo e derivados de pirimidina como moduladores de receptores de melanocortina
WO2005110410A2 (en) 2004-05-14 2005-11-24 Abbott Laboratories Kinase inhibitors as therapeutic agents
US7351833B2 (en) 2004-07-23 2008-04-01 Abbott Laboratories (1S,5S)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)-3,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane benzenesulfonate
US7449486B2 (en) 2004-10-19 2008-11-11 Array Biopharma Inc. Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
US8436176B2 (en) 2004-12-30 2013-05-07 Medicis Pharmaceutical Corporation Process for preparing 2-methyl-1-(2-methylpropyl)-1H-imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridin-4-amine
CN101098866A (zh) 2005-01-07 2008-01-02 辉瑞产品公司 杂芳族喹啉化合物及其作为pde10抑制剂的用途
JP4734346B2 (ja) 2005-02-04 2011-07-27 セノミックス インコーポレイテッド 連結ヘテロアリール部分を含む化合物、ならびに食用組成物のための新規なうまみフレーバー改変剤、味物質および味覚増強剤としての使用
US20060252807A1 (en) 2005-04-22 2006-11-09 Kalypsys, Inc. Novel ortho-terphenyl inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
UA91546C2 (ru) 2005-05-03 2010-08-10 Бьорінгер Інгельхайм Інтернаціональ Гмбх КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА 1-ХЛОР-4-(b-D-ГЛЮКОПИРАНОЗ-1- ИЛ)-2-[4-((S)- ТЕТРАГИДРОФУРАН-3-ИЛОКСИ)-БЕНЗИЛ]-БЕНЗОЛА, СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ ПРИГОТАВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
MY152185A (en) 2005-06-10 2014-08-29 Novartis Ag Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation
JP2009503107A (ja) 2005-08-04 2009-01-29 アポジー・バイオテクノロジー・コーポレイション スフィンゴシンキナーゼ阻害剤およびそれらの使用方法
WO2007027525A1 (en) 2005-08-29 2007-03-08 Sanofi-Aventis U.S. Llc Novel crystalline form of a pyridazino [4 , 5-b] indole derivative
JP2008522983A (ja) 2005-09-13 2008-07-03 シコール インコーポレイティド ロクロニウムブロミドの合成方法
USRE46792E1 (en) 2005-11-15 2018-04-17 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Oxazole compound and pharmaceutical composition
CN101341131A (zh) 2005-12-23 2009-01-07 阿斯利康(瑞典)有限公司 作为gaba-b受体调节剂的咪唑
WO2007129183A2 (en) 2006-05-02 2007-11-15 Pfizer Products Inc. Bicyclic heteroaryl compounds as pde10 inhibitors
US20080090834A1 (en) 2006-07-06 2008-04-17 Pfizer Inc Selective azole pde10a inhibitor compounds
US20080234345A1 (en) 2006-09-08 2008-09-25 Gene Logic Inc. Method for reducing or alleviating inflammation in the digestive tract
ZA200901949B (en) 2006-09-25 2010-07-28 Ptc Therapeutics Inc Crystalline forms of 3-[5-(2-fluorophenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-benzoic acid
CA2663569A1 (en) 2006-09-28 2008-04-03 Merck & Co., Inc. Pharmaceutical compositions of hdac inhibitors and chelatable metal compounds, and metal-hdac inhibitor chelate complexes
US20090253918A1 (en) 2006-10-02 2009-10-08 Janssen Pharmaceuticals, N.V. Novel intermediate for glyt1 inhibitor
US7837978B2 (en) 2006-10-13 2010-11-23 Chevron U.S.A. Inc. Process for preparing aluminum-containing molecular sieve SSZ-26
US7786139B2 (en) 2006-11-21 2010-08-31 Omeros Corporation PDE10 inhibitors and related compositions and methods
ES2624791T3 (es) 2006-11-21 2017-07-17 Omeros Corporation Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados
PE20081506A1 (es) 2006-12-12 2008-12-09 Infinity Discovery Inc Formulaciones de ansamicina
WO2009008906A2 (en) 2007-02-06 2009-01-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Therapeutic compounds for blocking dna synthesis of pox viruses
CN101778855A (zh) 2007-05-22 2010-07-14 阿尔迪默菲克斯技术有限责任公司 替诺福韦酯半富马酸共晶体
EP2017264A1 (de) 2007-07-16 2009-01-21 Bayer Cropscience Ag Substituierte Phenylpropargylverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren
WO2009049022A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Ore Pharmaceuticals Inc. Method for treatment of pancreatitis
TW200944520A (en) 2008-01-29 2009-11-01 Glaxo Group Ltd Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists
WO2009143178A2 (en) 2008-05-20 2009-11-26 Omeros Corporation Pde10 inhibitors and related compositions and methods
TWI501965B (zh) 2008-06-20 2015-10-01 Lundbeck & Co As H 作為ｐｄｅ１０ａ酵素抑制劑之新穎苯基咪唑衍生物
EP2310016B1 (en) * 2008-08-05 2017-10-04 Omeros Corporation Pde10 inhibitors and related compositions and methods
ES2742195T3 (es) * 2010-03-12 2020-02-13 Omeros Corp Inhibidores de PDE10 y composiciones y métodos relacionados
NZ630803A (en) * 2014-04-28 2016-03-31 Omeros Corp Optically active pde10 inhibitor

Also Published As

Publication number Publication date
EP3285760A1 (en) 2018-02-28
EP3285760A4 (en) 2018-09-26
JP2018513153A (ja) 2018-05-24
BR112017022936A2 (pt) 2018-07-17
IL255219A0 (en) 2017-12-31
WO2016172573A1 (en) 2016-10-27
CN107530313A (zh) 2018-01-02
KR20170139074A (ko) 2017-12-18
CA2980801A1 (en) 2016-10-27
US9879002B2 (en) 2018-01-30
US20170022190A1 (en) 2017-01-26
AU2016250843A1 (en) 2017-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017134509A (ru) Ингибиторы pde10 и соответствующие композиции и способы
NZ590951A (en) Cyclic nucleotide phosphodiesterases PDE10 inhibitors for treating neurological disorders
RU2012143610A (ru) Pde10 ингибиторы и содержащие их композиции и способы
MA46240A (fr) Compositions d'arn de haute pureté et procédés pour leur préparation
RU2015143466A (ru) Нейроактивные стероиды и способы их применения
JP2011530521A5 (ru)
RU2014145682A (ru) Органические соединения
PH12016502231A1 (en) Indolin-2-one or pyrrolo-pyridin-2-one derivatives
JP2012521994A5 (ru)
UA106692C2 (ru) Имидазо [5,1-f] [1,2,4] триазин для лечения неврологических расстройств
WO2009143178A3 (en) Pde10 inhibitors and related compositions and methods
SG195085A1 (en) Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds and their use as pde2 inhibitors and/or cyp3a4 inhibitors
CA2570197A1 (en) Nk1 antagonists
HRP20110333T1 (hr) 4[(3-fluorfenoksi)fenilmetil]piperidin-metansulfonat: upotreba, postupci sinteze i farmaceutski pripravci
JP2012502111A5 (ru)
WO2008064342A3 (en) Pde10 inhibitors and related compositions and methods
SA519401322B1 (ar) مركبات أريل كربوكساميد غير متجانسة كمثطبات لكيناز بروتين سيرين/ ثريونين متداخل مع المستقبل 2
RU2015112914A (ru) Бензимидазолы в качестве активных агентов для центральной нервной системы
MY194364A (en) Polymorphic Forms of Kinase Inhibitor Compound, Pharmaceutical Composition Containing Same, Preparation Method Therefor and use Thereof
WO2018035346A8 (en) KINASE INHIBITING COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
WO2018118791A3 (en) Novel quinazolinones that inhibit the formation of tau oligomers and their method of use
MX2020003863A (es) Compuestos novedosos y composiciones farmaceuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
RU2016146097A (ru) Оптически активный ингибитор pde10
RU2018103753A (ru) Ингибиторы гистондеацетилазы
TN2017000342A1 (en) Novel cyclopropabenzofuranyl pyridopyrazinediones

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201005