RU2017105817A - Комбинированная терапия - Google Patents
Комбинированная терапия Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017105817A RU2017105817A RU2017105817A RU2017105817A RU2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A RU 2017105817 A RU2017105817 A RU 2017105817A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cancer
- paragraphs
- tyrosine kinase
- kinase inhibitor
- inc280
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (34)
1. Фармацевтическая комбинация, включающая
(i) ингибитор MET тирозинкиназы, которым является INC280, имеющий формулу
или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат,
(ii) ингибитор EGFR тирозинкиназы, который является моноклональным антителом,
и необязательно
(iiii) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
2. Комбинация по п. 1, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является цетуксимаб.
3. Комбинация по п. 1, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является панитумумаб.
4. Комбинация по п. 1, 2 или 3, где INC280 находится в форме его соли дигидросоляной кислоты.
5. Комбинация по п. 1, 2 или 3, где INC280 представляет собой соль моногидрат дигидрохлорид.
6. Комбинация по любому из предшествующих пунктов, где (i) и (ii) вводят одновременно, раздельно или последовательно.
7. Способ лечения заболевания, опосредованного активностью тирозинкиназы EGFR и/или активностью тирозинкиназы MET, особенно рака, включающий введение фармацевтической комбинации, включающей
(i) ингибитор тирозинкиназы MET, которым является INC280, имеющий формулу
или его фармацевтически приемлемую соль или гидрат,
(ii) ингибитор тирозинкиназы EGFR, которым является моноклональное антитело,
и необязательно:
(iiii) по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель.
8. Способ по п. 7, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является цетуксимаб.
9. Способ по п. 7, где ингибитором тирозинкиназы EGFR является панитумумаб.
10. Способ по п. 7, 8 или 9, где INC280 находится в форме его соли дигидросоляной кислоты.
11. Способ по п. 7, 8 или 9, где INC280 представляет собой соль моногидрат дигидрохлорид.
12. Способ по любому из пп. 7-11, где (i) и (ii) вводят одновременно, раздельно или последовательно.
13. Способ по любому из пп. 7-12, где раком являются карциномы (например, мочевого пузыря, молочной железы, шейки матки, холангиокарцинома, колоректальная, пищевода, желудка, головы и шеи, почки, печени, легкого, носоглотки, яичника, поджелудочной железы, предстательной железы, щитовидной железы); скелетно-мышечные саркомы (например, остеосаркома, синовиальная саркома, рабдомиосаркома); саркомы мягких тканей (например, MFH/фибросаркома, лейомиосаркома, саркома Капоши); злокачественные новообразования крови (например, множественная миелома, лимфомы, Т-клеточный лейкоз взрослых, острый миелолейкоз, хронический миелолейкоз); и другие новообразования (например, глиобластомы, астроцитомы, меланома, мезотелиома и опухоль Вильмса.
14. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является немелкоклеточный рак легкого (NSCLC).
15. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является метастатический немелкоклеточный рак легкого.
16. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является колоректальный рак (CRC).
17. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является метастатический колоректальный рак (mCRC).
18. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является рак головы и шеи.
19. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является метастатический рак головы и шеи.
20. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является плоскоклеточная карцинома головы и шеи (HNSCC).
21. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является mCRC у пациентов, чьи опухоли стали резистентными к анти-EGFR лечению в результате активации рецептора MET.
22. Способ по любому из пп. 7-12, где раком является HNSCC у пациентов, чьи опухоли стали резистентными к анти-EGFR лечению в результате активации рецептора MET.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CNPCT/CN2014/083014 | 2014-07-25 | ||
| PCT/CN2014/083014 WO2016011658A1 (en) | 2014-07-25 | 2014-07-25 | Combination therapy |
| PCT/CN2015/084886 WO2016011956A1 (en) | 2014-07-25 | 2015-07-23 | Combination therapy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017105817A true RU2017105817A (ru) | 2018-08-27 |
| RU2017105817A3 RU2017105817A3 (ru) | 2019-03-12 |
Family
ID=55162455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017105817A RU2017105817A (ru) | 2014-07-25 | 2015-07-23 | Комбинированная терапия |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20170224692A1 (ru) |
| EP (1) | EP3171876A4 (ru) |
| JP (2) | JP2017521468A (ru) |
| KR (1) | KR20170036010A (ru) |
| CN (1) | CN106794180A (ru) |
| AU (3) | AU2015291994A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017001165A2 (ru) |
| CA (1) | CA2954831A1 (ru) |
| MX (1) | MX2017001176A (ru) |
| RU (1) | RU2017105817A (ru) |
| WO (2) | WO2016011658A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX371119B (es) | 2012-04-03 | 2020-01-17 | Novartis Ag | Productos de combinacion con los inhibidores de cinasa de tirosina y su uso. |
| US20190360029A1 (en) * | 2017-01-20 | 2019-11-28 | The Jackson Laboratory | A method of targeting patient-specific oncogenes in extrachromosomal dna to treat glioblastoma |
| US20200043597A1 (en) * | 2018-08-03 | 2020-02-06 | Catalight Foundation | Methods for applying advanced multi-step analytics to generate treatment plan data and devices thereof |
| WO2022007752A1 (zh) * | 2020-07-06 | 2022-01-13 | 苏州晶云药物科技股份有限公司 | 苯甲酰胺类化合物及其二盐酸盐的新晶型及其制备方法 |
Family Cites Families (122)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1219606A (en) | 1968-07-15 | 1971-01-20 | Rech S Et D Applic Scient Soge | Quinuclidinol derivatives and preparation thereof |
| EP0100172B1 (en) | 1982-07-23 | 1987-08-12 | Imperial Chemical Industries Plc | Amide derivatives |
| US5093330A (en) | 1987-06-15 | 1992-03-03 | Ciba-Geigy Corporation | Staurosporine derivatives substituted at methylamino nitrogen |
| GB8916480D0 (en) | 1989-07-19 | 1989-09-06 | Glaxo Group Ltd | Chemical process |
| GB8923590D0 (en) | 1989-10-19 | 1989-12-06 | Pfizer Ltd | Antimuscarinic bronchodilators |
| US5395855A (en) | 1990-05-07 | 1995-03-07 | Ciba-Geigy Corporation | Hydrazones |
| PT100441A (pt) | 1991-05-02 | 1993-09-30 | Smithkline Beecham Corp | Pirrolidinonas, seu processo de preparacao, composicoes farmaceuticas que as contem e uso |
| US5451700A (en) | 1991-06-11 | 1995-09-19 | Ciba-Geigy Corporation | Amidino compounds, their manufacture and methods of treatment |
| NZ243082A (en) | 1991-06-28 | 1995-02-24 | Ici Plc | 4-anilino-quinazoline derivatives; pharmaceutical compositions, preparatory processes, and use thereof |
| GB9300059D0 (en) | 1992-01-20 | 1993-03-03 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| WO1993019750A1 (en) | 1992-04-02 | 1993-10-14 | Smithkline Beecham Corporation | Compounds useful for treating allergic or inflammatory diseases |
| JP3251587B2 (ja) | 1992-04-02 | 2002-01-28 | スミスクライン・ビーチャム・コーポレイション | 炎症疾患の治療および腫瘍壊死因子の産生阻害に有用な化合物 |
| HU225869B1 (en) | 1992-04-02 | 2007-11-28 | Smithkline Beecham Corp | Compounds with antiallergic and antiinflammatory activity and pharmaceutical compns. contg. them |
| TW225528B (ru) | 1992-04-03 | 1994-06-21 | Ciba Geigy Ag | |
| GB9301000D0 (en) | 1993-01-20 | 1993-03-10 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9314893D0 (en) | 1993-07-19 | 1993-09-01 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| GB9414208D0 (en) | 1994-07-14 | 1994-08-31 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| GB9414193D0 (en) | 1994-07-14 | 1994-08-31 | Glaxo Group Ltd | Compounds |
| PT817775E (pt) | 1995-03-30 | 2002-01-30 | Pfizer | Derivados de quinazolina |
| GB9508538D0 (en) | 1995-04-27 | 1995-06-14 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| US5747498A (en) | 1996-05-28 | 1998-05-05 | Pfizer Inc. | Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines |
| HUP9900330A3 (en) | 1995-07-06 | 2001-08-28 | Novartis Ag | Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof |
| US5760041A (en) | 1996-02-05 | 1998-06-02 | American Cyanamid Company | 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors |
| GB9603095D0 (en) | 1996-02-14 | 1996-04-10 | Zeneca Ltd | Quinazoline derivatives |
| JP3370340B2 (ja) | 1996-04-12 | 2003-01-27 | ワーナー―ランバート・コンパニー | チロシンキナーゼの不可逆的阻害剤 |
| BR9709959A (pt) | 1996-06-24 | 2000-05-09 | Pfizer | Derivados tricìclicos de fenilamino substituìdo para o tratamento de doenças hiperproliferativas |
| WO1998010767A2 (en) | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Sugen, Inc. | Use of quinazoline derivatives for the manufacture of a medicament in the treatment of hyperproliferative skin disorders |
| EP0837063A1 (en) | 1996-10-17 | 1998-04-22 | Pfizer Inc. | 4-Aminoquinazoline derivatives |
| GB9622386D0 (en) | 1996-10-28 | 1997-01-08 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| TW528755B (en) | 1996-12-24 | 2003-04-21 | Glaxo Group Ltd | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives |
| CO4940418A1 (es) | 1997-07-18 | 2000-07-24 | Novartis Ag | Modificacion de cristal de un derivado de n-fenil-2- pirimidinamina, procesos para su fabricacion y su uso |
| US6166037A (en) | 1997-08-28 | 2000-12-26 | Merck & Co., Inc. | Pyrrolidine and piperidine modulators of chemokine receptor activity |
| WO1999016766A1 (fr) | 1997-10-01 | 1999-04-08 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Derives de benzodioxole |
| GB9721069D0 (en) | 1997-10-03 | 1997-12-03 | Pharmacia & Upjohn Spa | Polymeric derivatives of camptothecin |
| GB9723590D0 (en) | 1997-11-08 | 1998-01-07 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9723589D0 (en) | 1997-11-08 | 1998-01-07 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9723566D0 (en) | 1997-11-08 | 1998-01-07 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| YU44900A (sh) | 1998-01-31 | 2003-01-31 | Glaxo Group Limited | Derivati 2-(purin-9-il)tetrahidrofuran-3,4-diola |
| PE20000270A1 (es) | 1998-02-14 | 2000-05-20 | Glaxo Group Ltd | Derivados de 2-(purin-9-il)-tetrahidrofuran-3,4-diol |
| GB9813565D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| ATE246701T1 (de) | 1998-06-23 | 2003-08-15 | Glaxo Group Ltd | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivate |
| GB9813535D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| GB9813540D0 (en) | 1998-06-23 | 1998-08-19 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
| EP1098923B1 (en) | 1998-06-30 | 2004-11-17 | Dow Global Technologies Inc. | Polymer polyols and a process for the production thereof |
| DE69932173T2 (de) | 1998-10-16 | 2007-06-06 | Pfizer Inc. | Adeninderivate |
| GB9913083D0 (en) | 1999-06-04 | 1999-08-04 | Novartis Ag | Organic compounds |
| BR0010304A (pt) | 1999-05-04 | 2002-02-13 | Schering Corp | Derivados de piperazina úteis como antagonistas do ccr5 |
| EP1659111A3 (en) | 1999-05-04 | 2007-05-09 | Schering Corporation | Piperidine derivatives useful as ccr5 antagonists |
| YU25500A (sh) | 1999-05-11 | 2003-08-29 | Pfizer Products Inc. | Postupak za sintezu analoga nukleozida |
| GB9913932D0 (en) | 1999-06-15 | 1999-08-18 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| US6322771B1 (en) | 1999-06-18 | 2001-11-27 | University Of Virginia Patent Foundation | Induction of pharmacological stress with adenosine receptor agonists |
| ES2165768B1 (es) | 1999-07-14 | 2003-04-01 | Almirall Prodesfarma Sa | Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| JP5038568B2 (ja) | 1999-08-21 | 2012-10-03 | ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 協力剤の組合せ物 |
| CO5180581A1 (es) | 1999-09-30 | 2002-07-30 | Pfizer Prod Inc | Compuestos para el tratamiento de la isquemia ciones farmaceuticas que los contienen para el tratamiento de la isquemia |
| GB9924361D0 (en) | 1999-10-14 | 1999-12-15 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| GB9924363D0 (en) | 1999-10-14 | 1999-12-15 | Pfizer Central Res | Purine derivatives |
| GB0003960D0 (en) | 2000-02-18 | 2000-04-12 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| TWI227240B (en) | 2000-06-06 | 2005-02-01 | Pfizer | 2-aminocarbonyl-9H-purine derivatives |
| GB0015727D0 (en) | 2000-06-27 | 2000-08-16 | Pfizer Ltd | Purine derivatives |
| PL201530B1 (pl) | 2000-06-27 | 2009-04-30 | L V A T Lab Sa | Karbaminiany pochodne aryloalkiloamin i zastosowanie karbaminianów pochodnych aryloalkiloamin |
| GB0015876D0 (en) | 2000-06-28 | 2000-08-23 | Novartis Ag | Organic compounds |
| DE10038639A1 (de) | 2000-07-28 | 2002-02-21 | Schering Ag | Nichtsteroidale Entzündungshemmer |
| AU2001275760B2 (en) | 2000-08-05 | 2005-03-17 | Glaxo Group Limited | 6.alpha., 9.alpha.-difluoro-17.alpha.-'(2-furanylcarboxyl) oxy!-11.beta.-hydroxy-16.alpha.-methyl-3-oxo-androst-1,4,-diene-17-carbothioic acid S-fluoromethyl ester as an anti-inflammatory agent |
| PE20020354A1 (es) | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
| GB0022695D0 (en) | 2000-09-15 | 2000-11-01 | Pfizer Ltd | Purine Derivatives |
| GB0028383D0 (en) | 2000-11-21 | 2001-01-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| IL156499A0 (en) | 2000-12-22 | 2004-01-04 | Almirall Prodesfarma Ag | Quinuclidine carbamate derivatives and their use as m3 antagonists |
| JP4295985B2 (ja) | 2000-12-28 | 2009-07-15 | ラボラトリオス・アルミラル・ソシエダッド・アノニマ | 新規なキヌクリジン誘導体およびそれを含む医薬組成物 |
| EP1241176A1 (en) | 2001-03-16 | 2002-09-18 | Pfizer Products Inc. | Purine derivatives for the treatment of ischemia |
| ES2314052T3 (es) | 2001-04-30 | 2009-03-16 | Glaxo Group Limited | Derivados de ester de 17beta-carbotioato de androstano con un grupo ester ciclico en la posicion 17alfa. |
| TWI238824B (en) | 2001-05-14 | 2005-09-01 | Novartis Ag | 4-amino-5-phenyl-7-cyclobutyl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives |
| SK14302003A3 (sk) | 2001-05-25 | 2004-08-03 | Kombinácia agonistu adenozín A2a receptora a anticholinergického činidla na ošetrovanie obštrukčných chorôb dýchacích ciest | |
| US20040248867A1 (en) | 2001-06-12 | 2004-12-09 | Keith Biggadike | Novel anti-inflammatory 17.alpha.-heterocyclic-esters of 17.beta.carbothioate androstane derivatives |
| EP2039762A3 (en) | 2001-06-21 | 2009-07-29 | Verenium Corporation | Nitralases |
| GB0119249D0 (en) | 2001-08-07 | 2001-10-03 | Novartis Ag | Organic compounds |
| CA2462980A1 (en) | 2001-10-17 | 2003-04-24 | Ucb, S.A. | Quinuclidine derivatives, processes for preparing them and their uses as m2 and/or m3 muscarinic receptor inhibitors |
| GB0125259D0 (en) | 2001-10-20 | 2001-12-12 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| MY130622A (en) | 2001-11-05 | 2007-07-31 | Novartis Ag | Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors |
| AU2002356759A1 (en) | 2001-12-01 | 2003-06-17 | Glaxo Group Limited | 17.alpha. -cyclic esters of 16-methylpregnan-3,20-dione as anti-inflammatory agents |
| MXPA04006206A (es) | 2001-12-20 | 2004-12-06 | S A L V A T Lab Sa | Derivados de 1-alquil-azoniabiciclo(2.2.2(octano carbamato y su uso como antagonistas del receptor musrcarinico. |
| WO2003072592A1 (en) | 2002-01-15 | 2003-09-04 | Glaxo Group Limited | 17.alpha-cycloalkyl/cycloylkenyl esters of alkyl-or haloalkyl-androst-4-en-3-on-11.beta.,17.alpha.-diol 17.beta.-carboxylates as anti-inflammatory agents |
| AU2003201693A1 (en) | 2002-01-21 | 2003-09-02 | Glaxo Group Limited | Non-aromatic 17.alpha.-esters of androstane-17.beta.-carboxylate esters as anti-inflammatory agents |
| GB0202216D0 (en) | 2002-01-31 | 2002-03-20 | Glaxo Group Ltd | Novel compounds |
| AU2003218342B8 (en) | 2002-03-26 | 2008-07-31 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| AU2003230700A1 (en) | 2002-03-26 | 2003-10-13 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| EP1496911B1 (en) | 2002-04-10 | 2007-12-19 | University Of Virginia Patent Foundation | Use of a combination comprising a2a adenosine receptor agonists and anti-pathogenic agents for the treatment of inflammatory diseases |
| ES2206021B1 (es) | 2002-04-16 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de pirrolidinio. |
| ES2201907B1 (es) | 2002-05-29 | 2005-06-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de indolilpiperidina como potentes agentes antihistaminicos y antialergicos. |
| DE10224888A1 (de) | 2002-06-05 | 2003-12-24 | Merck Patent Gmbh | Pyridazinderivate |
| US7074806B2 (en) | 2002-06-06 | 2006-07-11 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | Glucocorticoid mimetics, methods of making them, pharmaceutical compositions, and uses thereof |
| DE10225574A1 (de) | 2002-06-10 | 2003-12-18 | Merck Patent Gmbh | Aryloxime |
| DE10227269A1 (de) | 2002-06-19 | 2004-01-08 | Merck Patent Gmbh | Thiazolderivate |
| ES2282667T3 (es) | 2002-06-25 | 2007-10-16 | Merck Frosst Canada Ltd. | Inhibidores de pde4 8-(biaril)quinolinas. |
| ES2204295B1 (es) | 2002-07-02 | 2005-08-01 | Almirall Prodesfarma, S.A. | Nuevos derivados de quinuclidina-amida. |
| JP2005538972A (ja) | 2002-07-02 | 2005-12-22 | メルク フロスト カナダ アンド カンパニー | ジアリール置換エタンピリドンｐｄｅ４阻害剤 |
| DK1521733T3 (da) | 2002-07-08 | 2014-10-13 | Pfizer Prod Inc | Modulatorer af glucocorticoid receptoren |
| PE20050130A1 (es) | 2002-08-09 | 2005-03-29 | Novartis Ag | Compuestos organicos |
| AU2003255376A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-11 | Altana Pharma Ag | Piperidine-derivatives as pde4 inhibitors |
| CA2494650A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Pyridazinone-derivatives as pde4 inhibitors |
| CA2494643A1 (en) | 2002-08-10 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Piperidine-n-oxide-derivatives |
| EP1556049A1 (en) | 2002-08-10 | 2005-07-27 | ALTANA Pharma AG | Piperidine-pyridazones and phthalazones as pde4 inhibitors |
| RS20050117A (en) | 2002-08-17 | 2007-06-04 | Altana Pharma Ag., | Novel benzonaphthyridines |
| WO2004018431A2 (en) | 2002-08-17 | 2004-03-04 | Altana Pharma Ag | Novel phenanthridines |
| SE0202483D0 (sv) | 2002-08-21 | 2002-08-21 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| CN1688544A (zh) | 2002-08-23 | 2005-10-26 | 兰贝克赛实验室有限公司 | 作为蕈毒碱受体拮抗剂的含氟代和磺酰氨基的3,6－二取代的氮杂双环(3.1.0)己烷衍生物 |
| DE60310576T2 (de) | 2002-08-29 | 2007-10-31 | Altana Pharma Ag | 2-hydroxy-6-phenylphenanthridine als pde-4-hemmer |
| DE60311662T2 (de) | 2002-08-29 | 2007-10-25 | Altana Pharma Ag | 3-hydroxy-6-phenylphenanthridine als pde-4 inhibitoren |
| JP2006096662A (ja) | 2002-09-18 | 2006-04-13 | Sumitomo Pharmaceut Co Ltd | 新規６−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤 |
| WO2004026873A1 (ja) | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | トリアザスピロ[５.５]ウンデカン誘導体およびそれらを有効成分とする薬剤 |
| JP2004107299A (ja) | 2002-09-20 | 2004-04-08 | Japan Energy Corp | 新規１−置換ウラシル誘導体及びアレルギー性疾患の治療剤 |
| DE10246374A1 (de) | 2002-10-04 | 2004-04-15 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Betamimetika mit verlängerter Wirkungsdauer, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| ES2298552T3 (es) | 2002-10-23 | 2008-05-16 | Glenmark Pharmaceuticals Limited | Nuevos compuestos triciclicos utiles para el tratamiento de desordenes inflamatorios y alergicos; proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen. |
| GB0225535D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| GB0225540D0 (en) | 2002-11-01 | 2002-12-11 | Glaxo Group Ltd | Medicinal compounds |
| DE10253426B4 (de) | 2002-11-15 | 2005-09-22 | Elbion Ag | Neue Hydroxyindole, deren Verwendung als Inhibitoren der Phosphodiesterase 4 und Verfahren zu deren Herstellung |
| DE10253220A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Dihydroxy-Methyl-Phenyl-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| DE10253282A1 (de) | 2002-11-15 | 2004-05-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Neue Arzneimittel zur Behandlung von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung |
| AU2007323725B2 (en) * | 2006-11-22 | 2014-02-20 | Incyte Holdings Corporation | Imidazotriazines and imidazopyrimidines as kinase inhibitors |
| HUE034716T2 (hu) * | 2008-05-21 | 2018-02-28 | Incyte Holdings Corp | 2-Fluor-N-metil-4-[7-(kinolin-6-il-metil)-imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamid sói és eljárások ezek elõállítására |
| JP2012237586A (ja) * | 2011-05-10 | 2012-12-06 | Fujirebio Inc | 抗がん剤の効果的な治療方法を選択するための診断試薬 |
| MX371119B (es) * | 2012-04-03 | 2020-01-17 | Novartis Ag | Productos de combinacion con los inhibidores de cinasa de tirosina y su uso. |
| JOP20200097A1 (ar) * | 2013-01-15 | 2017-06-16 | Aragon Pharmaceuticals Inc | معدل مستقبل أندروجين واستخداماته |
-
2014
- 2014-07-25 WO PCT/CN2014/083014 patent/WO2016011658A1/en active Application Filing
-
2015
- 2015-07-23 KR KR1020177004950A patent/KR20170036010A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-07-23 CN CN201580052194.2A patent/CN106794180A/zh active Pending
- 2015-07-23 MX MX2017001176A patent/MX2017001176A/es unknown
- 2015-07-23 AU AU2015291994A patent/AU2015291994A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-23 EP EP15824774.2A patent/EP3171876A4/en not_active Withdrawn
- 2015-07-23 JP JP2017504034A patent/JP2017521468A/ja not_active Withdrawn
- 2015-07-23 BR BR112017001165A patent/BR112017001165A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-07-23 WO PCT/CN2015/084886 patent/WO2016011956A1/en active Application Filing
- 2015-07-23 CA CA2954831A patent/CA2954831A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-23 RU RU2017105817A patent/RU2017105817A/ru unknown
- 2015-07-23 US US15/328,935 patent/US20170224692A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-11-02 AU AU2018256669A patent/AU2018256669A1/en not_active Abandoned
-
2019
- 2019-11-20 US US16/689,157 patent/US20200101077A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-04-23 JP JP2020076420A patent/JP2020143068A/ja active Pending
- 2020-06-17 AU AU2020204027A patent/AU2020204027A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2015291994A1 (en) | 2017-02-02 |
| RU2017105817A3 (ru) | 2019-03-12 |
| EP3171876A4 (en) | 2018-03-28 |
| MX2017001176A (es) | 2017-05-01 |
| JP2017521468A (ja) | 2017-08-03 |
| BR112017001165A2 (pt) | 2017-11-14 |
| AU2018256669A1 (en) | 2018-11-22 |
| US20200101077A1 (en) | 2020-04-02 |
| CN106794180A (zh) | 2017-05-31 |
| WO2016011956A1 (en) | 2016-01-28 |
| WO2016011658A1 (en) | 2016-01-28 |
| CA2954831A1 (en) | 2016-01-28 |
| JP2020143068A (ja) | 2020-09-10 |
| AU2020204027A1 (en) | 2020-07-09 |
| US20170224692A1 (en) | 2017-08-10 |
| KR20170036010A (ko) | 2017-03-31 |
| EP3171876A1 (en) | 2017-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX2020008882A (es) | Dosificación para tratamiento con anticuerpos antagonistas anti-tigit y anti-pd-l1. | |
| JP2019527706A5 (ru) | ||
| RU2019106663A (ru) | Комбинированная терапия рака | |
| CL2016002359A1 (es) | Anticuerpos que se une al receptor de crecimiento epidermal humano (anti-egfr) y conjugados de anticuerpo anti-egfr y fármaco | |
| RU2009132674A (ru) | Комбинированная терапия с использованием ингибиторов ангиогенеза | |
| JP2017533912A5 (ru) | ||
| RU2016148645A (ru) | Антитела к в7-н1 и к ctlа-4 для лечения немелкоклеточного рака легкого | |
| Rivera et al. | Cetuximab, its clinical use and future perspectives | |
| JP2018504418A5 (ru) | ||
| JP2018502120A5 (ru) | ||
| RU2017133273A (ru) | Ингибиторы pd-1 / pd-l1 для лечения рака | |
| RU2017105817A (ru) | Комбинированная терапия | |
| JP2010523536A5 (ru) | ||
| KR20140023921A (ko) | ＥｒｂＢ 경로 저해제들에 대한 저항성을 극복하는 방법 | |
| JP2017510661A5 (ru) | ||
| Schinzari et al. | Targeted therapy in advanced gastric carcinoma: the future is beginning | |
| RU2014144254A (ru) | Комбинированные продукты, содержащие ингибиторы тирозинкиназ, и их применение | |
| RU2013132018A (ru) | Применение производных пиримидина для лечения egfr-зависимых заболеваний или заболеваний с приобретенной резистентностью к агентам, направленным против членов семейства egfr | |
| ES2399768T3 (es) | Combinación de ZD6474 y bevacizumab para terapia del cáncer | |
| RU2012139825A (ru) | Антагонисты неурегулина и применение их в лечении злокачественного новообразования | |
| RU2016112421A (ru) | Протиоопухолевое средство и усилитель противоопухолевого эффекта | |
| EA201101651A1 (ru) | Непрерывное введение интегриновых лигандов для лечения рака | |
| Zucali | Target therapy: new drugs or new combinations of drugs in malignant pleural mesothelioma | |
| RU2013126036A (ru) | Способ лечения опухолей | |
| RU2017105827A (ru) | Сочетанная терапия |