RU2015116670A - Гетероциклические соединения в качестве пестицидов - Google Patents

Гетероциклические соединения в качестве пестицидов Download PDF

Info

Publication number
RU2015116670A
RU2015116670A RU2015116670A RU2015116670A RU2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A RU 2015116670 A RU2015116670 A RU 2015116670A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
group
radical
cyano
cycloalkyl
Prior art date
Application number
RU2015116670A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2641916C2 (ru
Inventor
Айке Кевин Хайльманн
Йёрг ГРОЙЛЬ
Аксель ТРАУТВАЙН
Ханс-Георг Шварц
Изабелле АДЕЛЬТ
Роланд Андрее
Петер ЛЮММЕН
Майке ХИНК
Мартин АДАМЧЕВСКИ
Марк Древес
Ангела Беккер
Арнд Фёрсте
Ульрих Гёргенс
Керстин Ильг
Иоганнес-Рудольф ЯНЗЕН
Даниела Портц
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of RU2015116670A publication Critical patent/RU2015116670A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2641916C2 publication Critical patent/RU2641916C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/14—Ectoparasiticides, e.g. scabicides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/06—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
    • C07D249/06—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles with aryl radicals directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/54—1,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/58—1,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/44—Oxygen and nitrogen or sulfur and nitrogen atoms
    • C07D231/52—Oxygen atom in position 3 and nitrogen atom in position 5, or vice versa

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ применения соединений формулы (I),в которойА представляет собой радикал из группы, которая состоит из:где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:,,,игде азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D иD представляет собой радикал формулыгде азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,Z представляет собой кислород или серу,R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, представляет собой C-C-алкил, C-С-алкенил, C-C-алкинил, C-C-циклоалкил, C-C-алкокси, C-C-алкенилокси, C-C-алкинилокси, C-C-циклоалкилокси, C-C-алкилкарбонилокси, C-C-алкенилкарбонилокси, C-C-алкинилкарбонилокси, C-C-циклоалкилкарбонилокси, С-C-алкоксикарбонилокси, C-C-алкилсульфонилокси, C-C-алкиламино, C-C-алкениламино, C-C-алкиниламино, C-C-циклоалкиламино, C-C-алкилкарбониламино, C-C-алкенилкарбониламино, C-C-алкинилкарбониламино, C-C-циклоалкилкарбониламино, C-C-алкоксикарбониламино, C-C-алкилсульфониламино, C-C-алкилтио, C-C-алкенилтио, C-C-алкинилтио, C-C-циклоалкилтио, C-C-алкилсульфинил, C-C-алкилсульфонил, C-C-алкилкарбонил, C-C-алкоксиимино-С-С-алкил, C-C-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C-C-алкиламинокарбонил, ди-(С-C-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C-C-алкиламиносульфонил, C-C-алкилсульфониламино, C-C-алкилкарбониламино, С-C-алкилтиокарбониламино, С-С-бициклоалкил, арил, арилокси, ариламино, арилтио, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино и

Claims (15)

1. Способ применения соединений формулы (I)
Figure 00000001
,
в которой
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D и
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000010
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, представляет собой C1-C6-алкил, C2-С6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, С1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C2-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-С1-С6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, С1-C6-алкилтиокарбониламино, С4-С12-бициклоалкил, арил, арилокси, ариламино, арилтио, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино и гетероарилтио, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси, C1-C6-алкилтио, арил, арилокси, арилтио, гетероарил, гетероарилокси и гетероарилтио,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенокси, C3-C6-алкинокси, C3-C6-циклоалкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, ди-(С1-C6-алкил)-амино, C1-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C3-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, С1-C6-алкилкарбонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, С4-С12-бициклоалкил, арил, арилокси, ариламино, арилтио, гетероарил, гетероарилокси, гетероариламино и гетероарилтио, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси и C1-C6-алкилтио, арил, арилокси, арилтио, гетероарил, гетероарилокси и гетероарилтио,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, циано-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, С2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, С1-C6-алкокси-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-галогеналкилсульфонил или представляет собой С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-26, В-33, В-36 и В-42), галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, карбоксил, представляет собой С1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, С3-C6-алкенокси, C3-C6-алкинокси, C3-C6-циклоалкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкилкарбониламино, C2-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C1-С6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-галогеналкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, С4-С12-бициклоалкил, арил, арилокси, гетероарил, гетероарилокси, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, С1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси и C1-C6-алкилтио,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, нитро, циано, амино, гидрокси, представляет собой C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-алкенокси, C3-C6-алкинокси, C3-C6-циклоалкокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкилкарбониламино, C2-C6-алкенилкарбониламино, C2-C6-алкинилкарбониламино, C3-C6-циклоалкилкарбониламино, C1-C6-алкоксикарбониламино, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил, гетероарилокси, С4-С12-бициклоалкил, каждый из которых является необязательно замещенным с помощью одного или более одинаковых или разных заместителей, где заместители независимо друг от друга являются выбранными из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкокси и C1-C6-алкилтио,
R8 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, галогеналкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, циано-С1-С6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, С1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, С1-C6-алкокси-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-галогеналкилсульфонил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными, для борьбы с животными вредителями.
2. Способ применения формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000027
Figure 00000028
Figure 00000029
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000030
,
Figure 00000031
,
Figure 00000032
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000033
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000034
Figure 00000035
Figure 00000036
Figure 00000037
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
Figure 00000049
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, С1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-С6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, С1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, ди-(С1-C6-алкил)-амино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, С1-С6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, С1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, амино, C1-C6-алкил и C1-C6-галогеналкил,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-С1-С6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, С1-C6-алкокси-C1-C6-алкил, С1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-26, В-33, В-36 и В-42), галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, карбоксил, С1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, С1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, С1-С4-галогеналкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, гидрокси, С1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилкарбонилокси, C2-C6-алкенилкарбонилокси, C2-C6-алкинилкарбонилокси, C3-C6-циклоалкилкарбонилокси, C1-C6-алкоксикарбонилокси, C1-C6-алкилсульфонилокси, C1-C6-алкиламино, C3-C6-алкениламино, C3-C6-алкиниламино, C3-C6-циклоалкиламино, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C3-C6-алкенилтио, C3-C6-алкинилтио, C3-C6-циклоалкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, аминокарбонил, C1-C6-алкиламинокарбонил, ди-(C1-C6-алкил)-аминокарбонил, аминотиокарбонил, C1-C6-алкиламиносульфонил, C1-C6-алкилсульфониламино, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-алкилтиокарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R8 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил, C1-C6-галогеналкил, C3-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, циано-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, C1-C6-алкокси-C1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил и C1-C6-галогеналкилсульфонил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными.
3. Способ применения соединений формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000050
5
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000051
,
Figure 00000052
,
Figure 00000053
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000054
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Y представляет собой CR8 или представляет собой азот,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-С6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, ди-(С1-C6-алкил)-амино, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, амино, C1-C6-алкил и C1-C6-галогеналкил,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, амино, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C3-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбонил, C2-C6-алкенилкарбонил, C1-C6-галогеналкилкарбонил, C2-C6-галогеналкенилкарбонил, C1-C6-алкокси-С1-C6-алкил, C1-C6-алкоксикарбонил, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-галогеналкилсульфонил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-26, В-33, В-36 и В-42), галоген, циано, нитро, гидрокси, карбоксил, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилсульфинил, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфонил, C1-C6-алкилкарбонил, C1-C6-алкоксиимино-C1-C6-алкил, C1-C6-алкилкарбониламино, C1-C6-галогеналкилкарбониламино, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, C1-C6-алкил, C1-C6-галогеналкил, циано-C1-C6-алкил, C2-C6-алкенил, C2-C6-алкинил, C3-C6-циклоалкил, C3-C6-циклоалкил-C1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкокси, C3-C6-алкенилокси, C3-C6-алкинилокси, C3-C6-циклоалкилокси, C1-C6-алкилтио, C1-C6-галогеналкилтио, C1-C6-алкилсульфинил, С1-C6-алкилсульфонил, С1-C6-алкоксиимино-С1-C6-алкил, арил, арилокси, гетероарил и гетероарилокси,
R8 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-C6-алкил, C1-C6-алкокси, C1-C6-галогеналкил и C1-C6-галогеналкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, C1-C6-алкил, C3-C6-циклоалкил и C1-C6-галогеналкил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными.
4. Способ применения соединений формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000071
,
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000072
,
Figure 00000073
,
Figure 00000074
,
Figure 00000075
и
Figure 00000076
,
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000054
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
Figure 00000080
Figure 00000081
Figure 00000082
Figure 00000083
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, C1-С4-алкокси и С1-С4-алкилсульфонил,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, С1-С4-алкил и С1-С4-алкокси,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород и галоген,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород и С1-С4-алкил,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-С4-алкил, C3-С4-алкенил, C3-С4-алкинил, C3-C6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкилкарбонил, циано-С1-С4-алкил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, нитро, гидрокси, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфонил, С1-С4-галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкилтио и гетероарил,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, С1-С4-алкил и С1-С4-галогеналкил,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из C1-С4-алкила,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0 и 1.
5. Способ применения соединений формулы (I) по п. 1, где
А представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000084
,
где пунктирная линия обозначает связь с Q и где А, кроме того, несет m заместители R2,
Q представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000085
,
Figure 00000086
,
Figure 00000087
,
Figure 00000008
и
Figure 00000009
где азот является присоединенным к кольцу А, и стрелка в каждом случае представляет собой связь к D,
D представляет собой радикал формулы
Figure 00000054
,
где азот является присоединенным к Q, и стрелка обозначает связь с В,
В представляет собой радикал из группы, которая состоит из:
Figure 00000088
Figure 00000089
Figure 00000090
Figure 00000091
Figure 00000092
Figure 00000093
Figure 00000094
Figure 00000095
Figure 00000096
Figure 00000097
Figure 00000098
Figure 00000099
где пунктирная линия обозначает связь с D и где В, кроме того, несет n заместители R7,
Z представляет собой кислород или серу,
R1 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, C1-С4-алкокси и С1-С4-алкилсульфонил,
R2 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, амино, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, С1-С4-алкокси, ди-(С1-C6-алкил)-амино, С1-С4-алкилкарбонил, арил,
R3 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, галоген, циано, нитро, С1-С4-алкил,
R4 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, амино, С1-С4-алкил,
R5 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород, С1-С4-алкил, C3-С4-алкенил, C3-С4-алкинил, C3-C6-циклоалкил-С1-С4-алкил, С1-С4-алкилкарбонил, циано-С1-С4-алкил и С(=O)-В,
R6 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: водород (только в радикалах В-33 и В-36), галоген, циано, нитро, гидрокси, карбоксил, С1-С4-алкил, С1-С4-алкокси, С1-С4-алкилтио, С1-С4-алкилсульфонил, С1-С4-галогеналкил, C3-C6-циклоалкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-С4-галогеналкилтио, С1-С4-алкилкарбонил, С1-С4-алкилкарбониламино, С1-С4-галогеналкилкарбониламино и гетероарил,
R7 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: галоген, циано, нитро, гидрокси, С1-С4-алкил, С1-С4-галогеналкил и С1-С4-алкокси,
R9 представляет собой радикал из группы, которая состоит из следующих: С1-С4-алкил и С1-С4-галогеналкил,
m представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для m>1 радикалы R2 могут быть одинаковыми или разными, и
n представляет собой число из группы, которая состоит из 0, 1, 2 и 3, где для n>1 радикалы R7 могут быть одинаковыми или разными.
6. Соединения формулы (I), как указано в любом из пп. 1-5, за исключением следующих соединений:
Figure 00000100
Figure 00000101
Figure 00000102
7. Композиции, которые отличаются тем, что содержат, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), как указано в п. 1.
8. Композиции, которые отличаются тем, что содержат, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), как указано в п. 6.
9. Способ борьбы с вредителями, который отличается тем, что соединению формулы (I), по п. 1 или 6 или композиции по п. 7 или 8 позволяют действовать на вредителей и/или место их обитания.
10. 2-(3,5-Дифторпиридин-2-ил)-2Н-1,2,3-триазол-4-амин.
11. 1-(3,5-Дифторпиридин-2-ил)-1Н-пиразол-3-амин.
12. N-[1-(2,6-Дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-ил]ацетамид.
13. N-[1-(2,6-Дифторфенил)-1Н-пиразол-3-ил]ацетамид.
14. 1-(2,6-Дифторфенил)-1Н-пиразол-3-амин.
15. 1-(2,6-Дифторфенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразол-3-амин.
RU2015116670A 2012-10-02 2013-09-30 Гетероциклические соединения в качестве пестицидов RU2641916C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12186946.5 2012-10-02
EP12186946 2012-10-02
EP13170565.9 2013-06-05
EP13170565 2013-06-05
PCT/EP2013/070371 WO2014053450A1 (de) 2012-10-02 2013-09-30 Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015116670A true RU2015116670A (ru) 2016-11-27
RU2641916C2 RU2641916C2 (ru) 2018-01-23

Family

ID=49261564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015116670A RU2641916C2 (ru) 2012-10-02 2013-09-30 Гетероциклические соединения в качестве пестицидов

Country Status (20)

Country Link
US (6) US9802899B2 (ru)
EP (1) EP2903440B1 (ru)
JP (3) JP6313312B2 (ru)
CN (3) CN113243374B (ru)
AR (1) AR092764A1 (ru)
AU (3) AU2013326600B2 (ru)
BR (1) BR112015007578B1 (ru)
CA (1) CA2886895C (ru)
CR (3) CR20190436A (ru)
DK (1) DK2903440T3 (ru)
ES (1) ES2651074T3 (ru)
IL (2) IL237955B (ru)
MX (1) MX2015004275A (ru)
NZ (3) NZ706550A (ru)
PT (1) PT2903440T (ru)
RU (1) RU2641916C2 (ru)
TW (2) TWI651299B (ru)
UA (1) UA115451C2 (ru)
WO (1) WO2014053450A1 (ru)
ZA (1) ZA201502996B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748695C2 (ru) * 2016-07-07 2021-05-28 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими
RU2774755C2 (ru) * 2017-03-28 2022-06-22 Басф Се Пестициды

Families Citing this family (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113243374B (zh) 2012-10-02 2022-04-26 拜耳农作物科学股份公司 作为杀虫剂的杂环化合物
AR096393A1 (es) * 2013-05-23 2015-12-30 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos pesticidas
BR112016020067B1 (pt) * 2014-03-06 2021-08-31 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Compostos heterocíclicos como pesticidas.
PE20161029A1 (es) * 2014-03-27 2016-11-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos insecticidas y nematocidas
WO2015144652A2 (en) * 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Heterocyclic compounds for the control of unwanted microorganisms
JP6464190B2 (ja) * 2014-04-01 2019-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 複素環化合物の線虫防除のための使用
KR102412146B1 (ko) * 2015-02-11 2022-06-22 주식회사 아이엔테라퓨틱스 소디움 채널 차단제
WO2016135062A1 (en) * 2015-02-24 2016-09-01 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Process for the preparation of triazoles
WO2017077911A1 (ja) * 2015-11-02 2017-05-11 住友化学株式会社 ピリミジン化合物
KR102411744B1 (ko) 2016-04-01 2022-06-21 바스프 에스이 바이시클릭 화합물
US10738012B2 (en) 2016-08-15 2020-08-11 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Process for the preparation of amino-pyrazoles
EP3575286B1 (en) 2017-01-26 2022-05-11 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compound and bactericide for agricultural and horticultural use, which uses said compound as active ingredient
US11000038B2 (en) 2017-04-10 2021-05-11 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
CA3059675A1 (en) 2017-04-10 2018-10-18 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides comprising the same as active ingredients
UA126399C2 (uk) 2017-04-11 2022-09-28 Міцуі Кемікалз Агро, Інк. Піридони і сільськогосподарські і садові фунгіциди, які їх містять, як активні інгредієнти
US11117863B2 (en) 2017-06-08 2021-09-14 Mitsui Chemicals Agro, Inc. Pyridone compounds and agricultural and horticultural fungicides containing the same as active ingredients
SI3697217T1 (sl) 2017-10-18 2021-11-30 Bayer Aktiengesellschaft Kombinacije aktivnih spojin, za insekticidnimi/akaricidnimi lastnostmi
BR112020019390A2 (pt) * 2018-04-13 2021-01-05 Bayer Aktiengesellschaft Combinações de ingredientes ativos com propriedades inseticidas, nematicidas e acaricidas
EP3828177B1 (en) 2018-07-25 2023-11-29 Mitsui Chemicals Crop & Life Solutions, Inc. Pyridone compound and agricultural and horticultural fungicide having this as active component
EP3725788A1 (en) * 2019-04-15 2020-10-21 Bayer AG Novel heteroaryl-substituted aminoalkyl azole compounds as pesticides
US20220194939A1 (en) * 2019-04-17 2022-06-23 Colorado Research Partners, Llc Novel compounds and methods of use treating fructose-related disorders or diseases
EP3766879A1 (en) * 2019-07-19 2021-01-20 Basf Se Pesticidal pyrazole derivatives
KR20220035939A (ko) 2019-07-22 2022-03-22 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 5-아미노-치환된 피라졸 및 트리아졸
BR112022000915A2 (pt) 2019-07-23 2022-05-17 Bayer Ag Compostos de heteroaril-triazol como pesticidas
CA3148209A1 (en) 2019-07-23 2021-01-28 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
KR20220081359A (ko) 2019-10-09 2022-06-15 바이엘 악티엔게젤샤프트 살충제로서의 신규 헤테로아릴-트리아졸 화합물
EP4041721B1 (en) 2019-10-09 2024-03-06 Bayer Aktiengesellschaft Novel heteroaryl-triazole compounds as pesticides
TW202134226A (zh) 2019-11-18 2021-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-***化合物
TW202136248A (zh) 2019-11-25 2021-10-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基-***化合物
RU2728597C1 (ru) * 2020-01-14 2020-07-30 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный аграрный университет имени И.Т. Трубилина" Способ повышения урожайности озимой пшеницы
CN115052856A (zh) * 2020-01-31 2022-09-13 组合化学工业株式会社 3-烷氧基苯甲酰胺衍生物及有害生物防除剂
BR112022021264A2 (pt) 2020-04-21 2023-02-14 Bayer Ag Derivados heterocíclicos fundidos substituídos por 2-(het)aril como pesticidas
TW202208347A (zh) 2020-05-06 2022-03-01 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之新穎雜芳基***化合物
EP3929189A1 (en) 2020-06-25 2021-12-29 Bayer Animal Health GmbH Novel heteroaryl-substituted pyrazine derivatives as pesticides
BR112022026904A2 (pt) 2020-07-02 2023-01-24 Bayer Ag Derivados de heterocicleno como agentes de controle de pragas
WO2022033991A1 (de) 2020-08-13 2022-02-17 Bayer Aktiengesellschaft 5-amino substituierte triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2022053453A1 (de) 2020-09-09 2022-03-17 Bayer Aktiengesellschaft Azolcarboxamide als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3974414A1 (de) 2020-09-25 2022-03-30 Bayer AG 5-amino substituierte pyrazole und triazole als schädlingsbekämpfungsmittel
EP4036083A1 (de) 2021-02-02 2022-08-03 Bayer Aktiengesellschaft 5-oxy substituierte hetereozyklen, als schädlingsbekämpfungsmittel
TW202245602A (zh) 2021-02-02 2022-12-01 日商三井化學Agro股份有限公司 土壤害蟲的抑制方法
BR112023019788A2 (pt) 2021-03-30 2023-11-07 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
BR112023019400A2 (pt) 2021-03-30 2023-12-05 Bayer Ag 3-(hetero)aril-5-clorodifluorometil-1,2,4-oxadiazol como fungicida
CN117597344A (zh) 2021-05-06 2024-02-23 拜耳公司 烷基酰胺取代的环状咪唑及其作为杀虫剂的用途
JP2024517305A (ja) 2021-05-12 2024-04-19 バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト 有害生物防除剤としての２－（ヘテロ）アリール置換縮合複素環誘導体
WO2023017120A1 (en) 2021-08-13 2023-02-16 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combinations and fungicide compositions comprising those
KR20240051198A (ko) 2021-08-25 2024-04-19 바이엘 악티엔게젤샤프트 농약제로서 신규 피라지닐-트리아졸 화합물
EP4144739A1 (de) 2021-09-02 2023-03-08 Bayer Aktiengesellschaft Anellierte pyrazole als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2023213670A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Crystalline forms of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine
WO2023213626A1 (en) 2022-05-03 2023-11-09 Bayer Aktiengesellschaft Use of (5s)-3-[3-(3-chloro-2-fluorophenoxy)-6-methylpyridazin-4-yl]-5-(2-chloro-4-methylbenzyl)-5,6-dihydro-4h-1,2,4-oxadiazine for controlling unwanted microorganisms
EP4295683A1 (en) 2022-06-21 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2023237444A1 (en) 2022-06-06 2023-12-14 Bayer Aktiengesellschaft Agrochemical formulations comprising crystalline form a of 4-[(6-chloro-3-pyridylmethyl)(2,2-difluoroethyl)amino]furan-2(5h)-one
WO2024068518A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-heteroaryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068520A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
EP4295688A1 (en) 2022-09-28 2023-12-27 Bayer Aktiengesellschaft Active compound combination
WO2024068517A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide
WO2024068519A1 (en) 2022-09-28 2024-04-04 Bayer Aktiengesellschaft 3-(hetero)aryl-5-chlorodifluoromethyl-1,2,4-oxadiazole as fungicide

Family Cites Families (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE159875C (ru)
CH489510A (de) * 1967-02-07 1970-04-30 Geigy Ag J R Verfahren zur Herstellung von substituierten v-Triazolen
DE1905834C3 (de) 1969-02-06 1972-11-09 Basf Ag Verfahren zur Vermeidung des Staubens und Zusammenbackens von Salzen bzw.Duengemitteln
JPS5849215B2 (ja) 1976-01-19 1983-11-02 日清製粉株式会社 ハム・ソ−セ−ジ類の製造法
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
AU537499B2 (en) 1979-07-13 1984-06-28 Wellcome Foundation Limited, The Compositions for treating inflammatory conditions
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
DD159875A1 (de) 1981-06-24 1983-04-13 Erwin Pasbrig Verfahren zur herstellung von ch-aciden substituierten aromatischen aminoverbindungen
JPS5810738A (ja) 1981-07-13 1983-01-21 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−感光材料
JPS6060646A (ja) * 1983-09-13 1985-04-08 Konishiroku Photo Ind Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS60218646A (ja) 1984-04-16 1985-11-01 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀カラ−写真感光材料
JPS6142652A (ja) 1984-08-07 1986-03-01 Fuji Photo Film Co Ltd ハロゲン化銀写真感光材料
JPS6290657A (ja) 1985-10-17 1987-04-25 Fuji Photo Film Co Ltd ２当量カプラ−単量体の製造方法
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
ATE82668T1 (de) 1987-08-21 1992-12-15 Ciba Geigy Ag Benzothiadiazole und ihre verwendung in verfahren und mitteln gegen pflanzenkrankheiten.
JPH089541B2 (ja) * 1988-03-07 1996-01-31 三井東圧化学株式会社 ピラゾール類を主成分とする脳浮腫抑制剤
DE59004884D1 (de) 1989-09-26 1994-04-14 Ciba Geigy Benzo-1,2,3-thiadiazol-Derivate und ihre Verwendung zum Schutz von Pflanzen gegen Krankheiten.
WO1992000964A1 (en) 1990-07-05 1992-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Amine derivative
DE4128828A1 (de) 1991-08-30 1993-03-04 Basf Ag Ammonium- oder harnstoffhaltige duengemittel und verfahren zu ihrer herstellung
FR2692575B1 (fr) 1992-06-23 1995-06-30 Sanofi Elf Nouveaux derives du pyrazole, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
EP0591103A1 (de) 1992-09-29 1994-04-06 Ciba-Geigy Ag Disazofarbstoffe zum Färben von Papier
US5518891A (en) 1993-03-25 1996-05-21 Actimed Laboratories, Inc. Dye forming composition and detection of hydrogen peroxide therewith
DE4343454A1 (de) 1993-12-20 1995-06-22 Bayer Ag Pyrazolazofarbstoffe
JP3156026B2 (ja) 1993-12-27 2001-04-16 株式会社大塚製薬工場 ホスホン酸ジエステル誘導体
JPH0888269A (ja) 1994-09-16 1996-04-02 Toshiba Corp 半導体装置及びその製造方法
US6124334A (en) 1995-02-03 2000-09-26 Pharmacia & Upjohn Company Hetero-aromatic ring substituted phenyloxazolidinone antimicrobials
US5747518A (en) * 1995-04-11 1998-05-05 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
EA000001B1 (ru) * 1996-03-12 1997-03-31 Владимир Иванович Размаитов Устройство для вихревого измельчения материалов
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
JP2000514815A (ja) 1996-07-24 2000-11-07 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト 農薬組成物
DE19631764A1 (de) 1996-08-06 1998-02-12 Basf Ag Neue Nitrifikationsinhibitoren sowie die Verwendung von Polysäuren zur Behandlung von Mineraldüngemitteln die einen Nitrifikationsinhibitor enthalten
SK86699A3 (en) 1996-12-23 2000-11-07 Du Pont Pharm Co Nitrogen containing heteroaromatics as factor xa inhibitors
EA200000048A1 (ru) 1997-06-19 2000-08-28 Дюпон Фармасьютикалз Компани ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА Ха, СОДЕРЖАЩИЕ ГРУППУ С НЕЙТРАЛЬНОЙ P1-СПЕЦИФИЧНОСТЬЮ
IL136637A0 (en) 1997-12-22 2001-06-14 Du Pont Pharm Co Nitrogen containing heteroaromatics with ortho-substituted pi's as factor xa inhibitors
JPH11302177A (ja) 1998-04-27 1999-11-02 Otsuka Pharmaceut Factory Inc 腎炎治療剤
FR2781147B1 (fr) 1998-07-20 2000-09-15 Oreal Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de 3-amino pyrazolines a titre de coupleur, procede de teinture et kit de teinture
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
US6361099B1 (en) 1999-06-25 2002-03-26 Collins & Aikman Products Co Vehicle floor covering with integral threaded drain tube and method of making same
US6531478B2 (en) 2000-02-24 2003-03-11 Cheryl P. Kordik Amino pyrazole derivatives useful for the treatment of obesity and other disorders
US6436915B1 (en) 2000-04-07 2002-08-20 Kinetek Pharmaceuticals, Inc. Pyrazole compounds
JP3686318B2 (ja) 2000-08-31 2005-08-24 松下電器産業株式会社 半導体記憶装置の製造方法
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
TWI296619B (ru) 2001-05-31 2008-05-11 Nihon Nohyaku Co Ltd
DE10148290A1 (de) * 2001-09-29 2003-04-17 Bayer Cropscience Gmbh Heterocyclische Amide, Verfahren zu ihrer Herstellung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung
JP4211336B2 (ja) 2001-11-05 2009-01-21 三菱化学株式会社 感熱転写用インク、感熱転写用シート並びにこれを用いた感熱転写記録方法
AU2003213673A1 (en) 2002-03-01 2003-09-16 Pintex Pharmaceuticals, Inc. Pin1-modulating compounds and methods of use thereof
US6989451B2 (en) 2002-06-04 2006-01-24 Valeant Research & Development Heterocyclic compounds and uses thereof
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
WO2004037794A1 (en) * 2002-10-23 2004-05-06 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd Process for making pyrazole compounds
WO2004089303A2 (en) 2003-04-03 2004-10-21 Merck & Co., Inc. Di-aryl substituted pyrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
EP1613617A4 (en) 2003-04-04 2009-02-18 Merck & Co Inc METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5 DIARYLSUBSTITUTED TRIAZOLE MODULATORS
US20040220170A1 (en) 2003-05-01 2004-11-04 Atkinson Robert N. Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
UA79404C2 (en) 2003-10-02 2007-06-11 Basf Ag 2-cyanobenzenesulfonamide for controlling pests
GB0329744D0 (en) 2003-12-23 2004-01-28 Koninkl Philips Electronics Nv A beverage maker incorporating multiple beverage collection chambers
ES2560879T3 (es) 2004-02-18 2016-02-23 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Antranilamidas, proceso para la producción de las mismas y controladores de plagas que contienen las mismas
CA2558848C (en) 2004-03-05 2013-11-19 Nissan Chemical Industries, Ltd. Isoxazoline-substituted benzamide compound and pesticide
ATE372323T1 (de) 2004-03-26 2007-09-15 Smithkline Beecham Corp Als antivirale mittel geeignete 4- carboxypyrazolderivate
DE102004037506A1 (de) 2004-08-03 2006-02-23 Bayer Cropscience Ag Methode zur Verbesserung der Pflanzenverträglichkeit gegenüber Glyphosate
MX2007003377A (es) 2004-09-23 2007-05-10 Pfizer Prod Inc Agonistas del receptor de trombopoyetina.
AU2005296529B2 (en) 2004-10-20 2011-03-24 Ihara Chemical Industry Co., Ltd. 3-triazolylphenyl sulfide derivative and insecticide/acaricide/nematicide containing the same as active ingredient
US7544637B2 (en) 2004-11-26 2009-06-09 Basf Aktiengesellschaft 2-cyano-3(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds for combating animal pests
DE102005008021A1 (de) 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
WO2006100288A2 (en) 2005-03-24 2006-09-28 Basf Aktiengesellschaft 2-cyanobenzenesulfonamide compounds for seed treatment
WO2006102758A1 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Bioxel Pharma Inc. Preparation of taxanes from 9-dihydro-13-acetylbaccatin iii
DE102005022994A1 (de) 2005-05-19 2006-11-30 Bayer Cropscience Ag Methode zur Verbesserung des Pflanzenwachstums und der Steigerung der Widerstandsfähigkeit gegen bodenbürtige Schadpilze in Pflanzen
CN101208088A (zh) 2005-06-02 2008-06-25 拜尔农作物科学股份公司 苯基烷基取代的杂芳基衍生物
EP1731037A1 (en) 2005-06-04 2006-12-13 Bayer CropScience AG Increase of stress tolerance by application of neonicotinoids on plants engineered to be stress tolerant
JP2008546793A (ja) 2005-06-24 2008-12-25 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 修飾マロン酸誘導体
EP1752149A1 (en) 2005-07-29 2007-02-14 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. CB1 Antagonists or inverse agonists as therapeutical agents for the treatment of inflammation involving gene expression
JP2007045752A (ja) 2005-08-10 2007-02-22 Takeda Chem Ind Ltd ５員芳香族複素環誘導体、その製造法および用途
WO2007030567A2 (en) 2005-09-07 2007-03-15 Plexxikon, Inc. Pparactive compounds
DE102005045174A1 (de) 2005-09-21 2007-03-22 Bayer Cropscience Ag Steigerung der Pathogenabwehr in Pflanzen
WO2007039146A1 (en) 2005-09-23 2007-04-12 Smithkline Beecham Corporation 4-carboxy pyrazole derivatives as anti-viral agents
WO2007037543A1 (ja) 2005-09-29 2007-04-05 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ビアリールアミド誘導体
US7999102B2 (en) 2005-10-06 2011-08-16 Nippon Soda Co., Ltd. Cross-linked cyclic amine compounds and agents for pest control
US8629147B2 (en) 2005-11-03 2014-01-14 Chembridge Corporation Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
US20090069317A1 (en) 2005-11-21 2009-03-12 Basf Se Insecticidal Methods Using 3-Amino-1,2-Benzisothiazole Derivatives
TW200803740A (en) 2005-12-16 2008-01-16 Du Pont 5-aryl isoxazolines for controlling invertebrate pests
AU2006327314A1 (en) 2005-12-23 2007-06-28 Astrazeneca Ab Pyrazoles for the treatment of GERD and IBS
GB0603181D0 (en) 2006-02-17 2006-03-29 Merck Sharp & Dohme Treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases
EP1997820A4 (en) 2006-03-09 2009-03-04 Univ East China Science & Tech METHOD OF PREPARATION AND USE OF COMPOUNDS HAVING BIOCIDAL ACTION
DE102006015470A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015468A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
DE102006015467A1 (de) 2006-03-31 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte Enaminocarbonylverbindungen
TWI381811B (zh) 2006-06-23 2013-01-11 Dow Agrosciences Llc 用以防治可抵抗一般殺蟲劑之昆蟲的方法
DE102006033572A1 (de) 2006-07-20 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag N'-Cyano-N-halogenalkyl-imidamid Derivate
RU2320662C1 (ru) 2006-08-24 2008-03-27 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРРОЛО[4,3-b]ИНДОЛЫ, КОМБИНАТОРНАЯ И ФОКУСИРОВАННАЯ БИБЛИОТЕКИ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
TWI408136B (zh) 2006-10-02 2013-09-11 Nat Health Research Institutes 噻吩化合物及其醫藥組成物
DE102006048924A1 (de) 2006-10-17 2008-04-24 Bayer Healthcare Ag Acylaminopyrazole
US8202890B2 (en) 2006-11-30 2012-06-19 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
AU2007328981B2 (en) 2006-12-08 2013-07-11 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted pyrimidines and their use as JNK modulators
WO2008092888A1 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Glaxo Group Limited 1-oxa-3-azaspiro[4,5]decan--2-one derivatives for the treatment of eating disorders
CN101621928A (zh) 2007-03-01 2010-01-06 巴斯夫欧洲公司 包含氨基噻唑啉化合物的杀虫活性混合物
US8227500B2 (en) 2007-04-11 2012-07-24 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 5-membered nitrogen containing heterocyclic derivatives and pharmaceutical compositions comprising the same
WO2008153042A1 (ja) 2007-06-11 2008-12-18 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 抗腫瘍剤
WO2009011850A2 (en) 2007-07-16 2009-01-22 Abbott Laboratories Novel therapeutic compounds
WO2009012482A2 (en) 2007-07-19 2009-01-22 H.Lundbeck A/S 5-membered heterocyclic amides and related compounds
GB0720126D0 (en) 2007-10-15 2007-11-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
DK2229391T3 (da) 2007-12-19 2014-10-13 Cancer Res Inst Royal Pyrido[2,3-B]pyrazin-8-substituerede forbindelser og deres anvendelse
CN101990433B (zh) 2008-02-07 2014-11-05 马萨诸塞眼科耳科诊所 提高Atoh1表达的化合物
WO2009099670A2 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Nektar Therapeutics Al, Corporation Oligomer-cannabinoid conjugates
VN29259A1 (en) 2008-04-16 2012-04-25 Portola Pharm Inc 2, 6-diamino- pyrimidin- 5-yl-carboxamides as syk or JAK kinases inhibitors
WO2010005692A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Insecticidal cyclic carbonyl amidines
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
ES2567183T3 (es) 2008-07-17 2016-04-20 Bayer Cropscience Ag Compuestos heterocíclicos como pesticidas
DE102008041216A1 (de) * 2008-08-13 2010-02-18 Bayer Cropscience Ag Substituierte Indol-Carboxamide
WO2010053861A2 (en) * 2008-11-07 2010-05-14 H. Lundbeck A/S Biologically active amides
WO2010069502A2 (de) 2008-12-18 2010-06-24 Bayer Cropscience Ag Tetrazolsubstituierte anthranilsäureamide als pestizide
JP5718249B2 (ja) 2008-12-26 2015-05-13 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー 安定な殺虫剤組成物およびその製造方法
CN104222135B (zh) 2008-12-26 2017-04-26 美国陶氏益农公司 稳定的亚磺酰亚胺杀虫剂组合物
DE102009004245A1 (de) 2009-01-09 2010-07-15 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft Neue anellierte, Heteroatom-verbrückte Pyrazol- und Imidazol-Derivate und ihre Verwendung
JP2010202648A (ja) 2009-02-09 2010-09-16 Sagami Chemical Research Institute ４−アミノピラゾール誘導体、それらの製造中間体及びそれらの製造方法
JP5500582B2 (ja) 2009-02-09 2014-05-21 公益財団法人相模中央化学研究所 ピラゾ−ル−４−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法及びそれらを有効成分とする殺菌剤
EP2401281A4 (en) 2009-02-25 2012-08-15 Msd Kk PYRIMIDINPYRIMIDOINDAZOLDERIVAT
EP2266973A1 (de) * 2009-05-29 2010-12-29 Bayer CropScience AG Pyrazinylpyrazole
EP2287149A1 (en) 2009-08-20 2011-02-23 Max-Delbrück-Centrum Für Molekulare Medizin Enhancers of protein degradation
WO2011049233A1 (en) 2009-10-23 2011-04-28 Sumitomo Chemical Company, Limited Pest control composition
JP2011093855A (ja) 2009-10-30 2011-05-12 Bayer Cropscience Ag 殺虫性オキサゾリジノン誘導体
UA107943C2 (en) 2009-11-16 2015-03-10 Lilly Co Eli Compounds of spiropiperidines as antagonists of the orl-1 receptors
ES2555260T3 (es) 2010-06-15 2015-12-30 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de diamida de ácido antranílico
CN101935291B (zh) 2010-09-13 2013-05-01 中化蓝天集团有限公司 一种含氰基的邻苯二甲酰胺类化合物、制备方法和作为农用化学品杀虫剂的用途
BR112013009823A2 (pt) 2010-10-22 2016-07-05 Bayer Ip Gmbh novos compostos heterocíclicos como pesticidas
CA2816076C (en) 2010-11-03 2020-07-14 Dow Agrosciences Llc Pyridyl-pyrazolyl molecules
CN103459384A (zh) 2010-11-24 2013-12-18 埃克塞里艾克西斯公司 作为PI3K/mTOR抑制剂的苯并氧氮杂环庚三烯以及它们使用和制造方法
SG190417A1 (en) 2010-12-07 2013-07-31 Amira Pharmaceuticals Inc Lysophosphatidic acid receptor antagonists and their use in the treatment of fibrosis
DE102010063691A1 (de) * 2010-12-21 2012-06-21 Bayer Animal Health Gmbh Ektoparasitizide Wirkstoffkombinationen
CN102057925B (zh) 2011-01-21 2013-04-10 陕西上格之路生物科学有限公司 一种含噻虫酰胺和生物源类杀虫剂的杀虫组合物
BR112013020282A2 (pt) 2011-02-09 2017-07-18 Nissan Chemical Ind Ltd derivado pirazol e agente de controle
TWI640519B (zh) 2011-11-29 2018-11-11 泰緯生命科技股份有限公司 Ｈｅｃ１活性調控因子及其調節方法
JP2015525205A (ja) 2012-05-16 2015-09-03 イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニーＥ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ Ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ Ａｎｄ Ｃｏｍｐａｎｙ １，３−ジアリール置換複素環式有害生物防除剤
CN113243374B (zh) 2012-10-02 2022-04-26 拜耳农作物科学股份公司 作为杀虫剂的杂环化合物
WO2014064229A1 (en) 2012-10-25 2014-05-01 Novartis Ag Nicotinamide as adjuvant
WO2015105129A1 (ja) 2014-01-10 2015-07-16 旭硝子株式会社 エーテル性酸素原子含有ペルフルオロアルキル基置換ピラゾール環化合物およびその製造方法
PE20161029A1 (es) 2014-03-27 2016-11-09 Bayer Cropscience Ag Combinaciones de principios activos insecticidas y nematocidas
WO2015144652A2 (en) 2014-03-27 2015-10-01 Bayer Cropscience Ag Heterocyclic compounds for the control of unwanted microorganisms
JP6464190B2 (ja) 2014-04-01 2019-02-06 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 複素環化合物の線虫防除のための使用
JP7188269B2 (ja) 2019-05-07 2022-12-13 トヨタ自動車株式会社 車両の制御装置

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2748695C2 (ru) * 2016-07-07 2021-05-28 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Гетероциклическое соединение и содержащее его средство для борьбы с вредными членистоногими
US11399539B2 (en) 2016-07-07 2022-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compound and harmful arthropod controlling agent containing same
RU2774755C2 (ru) * 2017-03-28 2022-06-22 Басф Се Пестициды
RU2786724C2 (ru) * 2017-12-21 2022-12-26 Басф Се Пестицидные соединения

Also Published As

Publication number Publication date
US10435374B2 (en) 2019-10-08
CA2886895A1 (en) 2014-04-10
NZ739834A (en) 2018-11-30
TWI615385B (zh) 2018-02-21
TWI651299B (zh) 2019-02-21
IL258280A (en) 2018-05-31
CA2886895C (en) 2021-10-19
CN105101800B (zh) 2018-04-13
NZ746490A (en) 2018-12-21
CN108477173A (zh) 2018-09-04
PT2903440T (pt) 2017-12-18
US20170305864A1 (en) 2017-10-26
JP6616859B2 (ja) 2019-12-04
AU2017204262B2 (en) 2018-10-04
US20210053924A1 (en) 2021-02-25
CN113243374B (zh) 2022-04-26
RU2641916C2 (ru) 2018-01-23
US11548854B2 (en) 2023-01-10
BR112015007578B1 (pt) 2020-05-05
UA115451C2 (uk) 2017-11-10
AU2018282370B2 (en) 2019-10-17
US20150239847A1 (en) 2015-08-27
CN108477173B (zh) 2021-07-02
JP2019163305A (ja) 2019-09-26
TW201427942A (zh) 2014-07-16
JP6783899B2 (ja) 2020-11-11
CN113243374A (zh) 2021-08-13
CR20190436A (es) 2019-10-29
IL258280B (en) 2020-09-30
AU2017204262A1 (en) 2017-07-13
JP6313312B2 (ja) 2018-04-18
CR20150182A (es) 2015-05-12
CN105101800A (zh) 2015-11-25
AR092764A1 (es) 2015-04-29
IL237955B (en) 2018-04-30
TW201827398A (zh) 2018-08-01
WO2014053450A1 (de) 2014-04-10
AU2013326600B2 (en) 2017-03-30
US9802899B2 (en) 2017-10-31
CR20190437A (es) 2019-11-12
EP2903440B1 (de) 2017-09-06
BR112015007578A2 (pt) 2017-07-04
JP2015535843A (ja) 2015-12-17
DK2903440T3 (en) 2017-12-11
US11332448B2 (en) 2022-05-17
US20190367459A1 (en) 2019-12-05
US20210017136A1 (en) 2021-01-21
MX2015004275A (es) 2015-08-14
US10961201B2 (en) 2021-03-30
EP2903440A1 (de) 2015-08-12
AU2018282370A1 (en) 2019-01-17
ZA201502996B (en) 2021-09-29
JP2018115184A (ja) 2018-07-26
US10689348B2 (en) 2020-06-23
ES2651074T3 (es) 2018-01-24
NZ706550A (en) 2018-04-27
US20190367460A1 (en) 2019-12-05
AU2013326600A1 (en) 2015-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
RU2011141498A (ru) Соединение пиридазинона и его применение
PE20160843A1 (es) Pirrolidinonas herbicidas
RU2016103149A (ru) Пестицидно-активные би-или трициклические гетероциклы с серосодержащими заместителями
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
JP2018502912A5 (ru)
RU2017138090A (ru) Молекулы с пестицидной функцией и промежуточные соединения, композиции и способы, связанные с ними
RU2372348C2 (ru) Производные индолилмалеимида в качестве ингибиторов ркс
AR089871A1 (es) Derivados de arilalquiloxipirimidina e insecticidas agrohorticolas que comprenden dichos derivados como principios activos, y metodo de uso de los mismos
RU2010114736A (ru) Соединения пиридазинона и гербицид, содержащий данное соединение
JP2018501226A5 (ru)
AR096446A1 (es) Compuestos heterocíclicos como plaguicidas
RU2019107162A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2018509418A5 (ru)
AR106165A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
MY148380A (en) Insecticidal isoxazolines
CO6220911A2 (es) Composicion herbicida que comprende derivados de isoxazolinma como ingredientes activos
AR077817A1 (es) Derivados de 1, 2, 4-triazol y su uso como pesticidas
RU2008152065A (ru) Новое производное имидазола со спироциклической структурой в боковой цепи
RU2007146513A (ru) Фунгицидные производные 2-пиридилметиленкарбоксамида
ATE416614T1 (de) Wirkstoffkombinationen mit insektiziden eigenschaften
AR068115A1 (es) Derivado del acido pirazolcarboxilico metodo de produccion del mismo y fungicida
RU2011108404A (ru) Новые ациламинобензамидные производные
RU2017107553A (ru) Новые галоген-замещенные соединения
PE20071034A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de cetp