RU2019107162A - Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями - Google Patents

Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями Download PDF

Info

Publication number
RU2019107162A
RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A RU 2019107162 A RU2019107162 A RU 2019107162A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
alkoxy
alkylsulfinyl
alkylsulfonyl
Prior art date
Application number
RU2019107162A
Other languages
English (en)
Inventor
Лаура ХОФФМАЙСТЕР
Рюдигер Фишер
Доминик ХАГЕР
Нина КАУШ-БУЗИС
Марк Мосрин
Давид ВИЛЬКЕ
Маттио ВИЛЛОТ
Керстин Ильг
Ульрих Гёргенс
Антони Симон ХЕРБЕРТ
Антон Лищинский
Андреас Турберг
Энтони МИЛЛЕ
Original Assignee
Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Байер Акциенгезельшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт, Байер Акциенгезельшафт filed Critical Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт
Publication of RU2019107162A publication Critical patent/RU2019107162A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Claims (104)

1. Соединения формулы (I)
Figure 00000001
в которых
Aa -представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -­O-, -(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -(R10)(R11)- или карбонил,
Ac представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O-, -C(R14)(R15)- или карбонил,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
R1 представляет собой (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, амино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкил-амино, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбонил-амино, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфониламино, аминосульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкиламиносульфонил-(C1-C6)алкил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил-(C1-C6)алкил,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкинил, (C3-C8)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно может быть замещен галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом или бензилом, или
R1 представляет в каждом случае при необходимости один или более раз, одинаково или различно замещенный галогеном, циано, нитро, гидрокси, амино, карбокси, карбамоилом, (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом, (C1-C6)-алкокси, (C1-C6)галогеналкилом, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилсульфинилом, (C1-C6)алкилсульфонилом, (C1-C6)алкилсульфимино, (C1-C6)алкилсульфимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилсульфоксимино-(C2-C6)алкилкарбонилом, (C1-C6)алкоксикарбонилом, (C1-C6)алкилкарбонилом, (C3-C6)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)алкилтиокарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
представляют собой в каждом случае при необходимости одни или более раз одинаково или различно замещенный арил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, карбоксил, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)галогеналкинил, (C2-C6)цианоалкинил, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)галогеналкилсульфинил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)галогеналкилсульфонил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонил, (C1-C6)галогеналкилкарбонил, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонил, (C1-C6)галогеналкоксикарбонил, аминокарбонил, (C1-C6)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонил, (C2-C6)алкениламинокарбонил, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонил, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C6)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C6)алкиламиносульфонил, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонил, (C1-C6)алкиламинотиокарбонил, ди-(C1-C6)алкиламинотиокарбонил, (C3-C8)циклоалкиламино, (C1-C6)алкилкарбониламино,
R7 представляет собой водород, (C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкил, (C1-C6)цианоалкил, (C1-C6)гидроксиалкил, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкил, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкенил, (C2-C6)цианоалкенил, (C2-C6)алкинил, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C6)алкил, (C2-C6)галогеналкинил, (C3-C8)циклоалкил, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкил, галоген(C3-C8)циклоалкил, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкил, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкил или (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкил,
Q представляет собой частично насыщенную или насыщенную гетероциклическую или гетероароматическую 8-, 9-,
10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, гидроксикарбонил-(C1-C6)-алкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенила, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C2-C6)цианоалкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкоксикарбонил-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)галогеналкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C2-C6)алкениламинокарбонила, ди-(C2-C6)-алкениламинокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из Фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем Фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, NO2, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
m представляет собой 0, 1 или 2,
n представляет собой 0, 1 или 2.
2. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -N(R7)-, -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -N(R7)-, -C(R12)(R13)- или карбонил,
Ad представляет собой -N(R7)-, -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab, Ac и Ad могут одновременно представлять собой -N(R7)-, -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы A1-A12:
Figure 00000002
причем связь с заместителем Q отмечена волнистой линией, а связь с атомом серы обозначена звездочкой *,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкил-амино, (C3-C6)циклоалкиламино, (C1-C4)алкилкарбонил-амино, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфониламино,
или представляет собой в каждом случае при необходимости один или более раз одинаково или различно замещенный арилом, гетарилом или гетероциклилом (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкокси, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкинил, (C3-C6)циклоалкил, причем арил, гетарил или гетероциклил в каждом случае при необходимости может быть замещен один или два раза одинаково или различно галогеном, циано, карбамоилом, аминосульфонилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C4)циклоалкилом, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, или
R1 представляет собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный галогеном, циано, карбамоилом, (C1-C4)алкилом, (C3-C6)циклоалкилом, (C1-C4)-алкокси, (C1-C4)галогеналкилом, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинилом, (C1-C4)алкилсульфонилом, (C1-C4)алкилсульфимино, (C1-C4)алкилсульфоксимино, (C1-C4)алкилкарбонилом, (C3-C4)триалкилсилилом, (=O) (только в случае гетероциклила) или (=O)2 (только в случае гетероциклила) арил, гетарил или гетероциклил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, ацетил, гидрокси, амино, SCN, Три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, аминотиокарбонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
кроме того, предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, нитро, ацетил, амино, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)галогеналкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
R7 представляет собой водород, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
Q представляет собой гетероароматическую 8-, 9-, 10-, 11- или 12-ти членную конденсированную бициклическую или трициклическую кольцевую систему, причем кольцевая система при необходимости один или более раз одинаково или различно замещена, и причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из циано, галогена, нитро, ацетила, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C6)алкилсилила, (C3-C8)циклоалкила, (C3-C8)циклоалкил-(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкил-(C3-C8)циклоалкила, галоген(C3-C8)циклоалкила, (C1-C6)алкила, (C1-C6)галогеналкила, (C1-C6)цианоалкила, (C1-C6)гидроксиалкила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенил, (C2-C6)галогеналкенила, (C2-C6)цианоалкенила, (C2-C6)алкинила, (C2-C6)алкинилокси-(C1-C4)алкила, (C2-C6)галогеналкинила, (C1-C6)алкокси, (C1-C6)галогеналкокси, (C1-C6)галогеналкокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)алкенилокси-(C1-C6)алкила, (C2-C6)галогеналкенилокси-(C1-C6)алкила, (C1-C6)цианоалкокси, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкокси, (C1-C6)алкилгидроксиимино, (C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкил-(C1-C6)алкоксиимино, (C1-C6)алкилтио, (C1-C6)галогеналкилтио, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилтио, (C1-C6)алкилтио-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)галогеналкилсульфинила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфинила, (C1-C6)алкилсульфинил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)галогеналкилсульфонила, (C1-C6)алкокси-(C1-C6)алкилсульфонила, (C1-C6)алкилсульфонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилсульфонилокси, (C1-C6)алкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонил-(C1-C6)алкила, (C1-C6)алкилтиокарбонила, (C1-C6)галогеналкилкарбонила, (C1-C6)алкилкарбонилокси, (C1-C6)алкоксикарбонила, (C1-C6)галогеналкоксикарбонила, аминокарбонила, (C1-C6)алкиламинокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламинокарбонила, (C1-C6)алкилсульфониламино, (C1-C6)алкиламино, ди-(C1-C6)алкиламино, аминосульфонила, (C1-C6)алкиламиносульфонила, ди-(C1-C6)алкил-аминосульфонила, (C1-C6)алкилсульфоксимино, аминотиокарбонила, (C1-C6)алкиламинотиокарбонила, ди-(C1-C6)алкил-аминотиокарбонила, (C3-C8)циклоалкиламино, NHCO-(C1-C6)алкил ((C1-C6)алкилкарбониламино),
или причем заместители независимо друг от друга могут быть выбраны из фенила или 5- или 6-ти членного гетероароматического кольца, причем фенил или кольцо при необходимости один или более раз одинаково или различно могут быть замещены C1-C6-алкилом, C2-C6-алкенилом, C2-C6-алкинилом, C3-C6-циклоалкилом, C1-C6-галоалкилом, C2-C6-галоалкенилом, C2-C6-галоалкинилом, C3-C6-галоциклоалкилом, галогеном, CN, C1-C4-алкокси, C1-C4-галоалкокси,
n представляет собой 0, 1 или 2.
m представляет собой 0, 1 или 2.
3. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -S(O)m-, -O-, -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -S(O)m-, -O- или -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -O- или -C(R14)(R15)-,
причем максимум два заместителя из Aa, Ab и Ad могут одновременно представлять собой -O- или -S(O)m-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A4, A6, A7, A8, A9, A12,
R1 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, нитро, гидрокси, амино, SCN, три-(C1-C4)алкилсилил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)цианоалкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкил-аминосульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
далее особенно предпочтительно представляют собой в каждом случае при необходимости один или два раза одинаково или различно замещенный фенил или гетарил, причем (в случае гетарила) при необходимости по меньшей мере одна карбонильная группа может содержаться и/или причем в качестве заместителей в каждом случае рассматриваются: циано, галоген, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C2-C4)цианоалкинил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилгидроксиимино, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкил-(C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил, ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино),
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1-Q20,
Figure 00000003
Figure 00000004
R4 представляет собой (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)цианоалкил, (C1-C4)гидроксиалкил, (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)алкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)цианоалкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)алкинилокси-(C1-C4)алкил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, галоген(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкилтио-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфинил-(C1-C4)алкил, (C1-C4)алкилсульфонил-(C1-C4)алкил или (C1-C4)алкилкарбонил-(C1-C4)алкил,
R5, R6 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C2-C4)алкенил, (C2-C4)галогеналкенил, (C2-C4)алкинил, (C2-C4)галогеналкинил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилсульфонилокси, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, аминокарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламино, ди-(C1-C4)алкиламино, аминосульфонил, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
n представляет собой 0, 1 или 2,
m представляет собой 0, 1 или 2.
4. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, н-бутил, изо-бутил, трет-бутил, цикло-бутил, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил, дифторэтил, трифторэтил, тетрафторэтил или пентафторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, NHCO-(C1-C4)алкил ((C1-C4)алкилкарбониламино) или гидрокси,
Q представляет собой гетероароматическую 9- членную или 12-ти членную бициклическую или трициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q10, Q14, Q16, Q17, Q18, Q19 или Q20,
R4 представляет собой (C1-C4)алкил или (C1-C4)алкокси-(C1-C4)алкил,
R5 представляет собой водород, циано, галоген, (C1-C4)алкил, (C1-C4)галогеналкил, (C3-C6)циклоалкил, (C3-C6)циклоалкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкил-(C3-C6)циклоалкил, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)галогеналкокси, (C1-C4)алкоксиимино, (C1-C4)алкилтио, (C1-C4)галогеналкилтио, (C1-C4)алкилсульфинил, (C1-C4)галогеналкилсульфинил, (C1-C4)алкилсульфонил, (C1-C4)галогеналкилсульфонил, (C1-C4)алкилкарбонил, (C1-C4)галогеналкилкарбонил, (C1-C4)алкиламинокарбонил, ди-(C1-C4)алкил-аминокарбонил, (C1-C4)алкилсульфониламино, (C1-C4)алкиламиносульфонил или ди-(C1-C4)алкиламиносульфонил,
R6 представляет собой водород, C1-C4)алкил или (C1-C4)галогеналкил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
5. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12,
R1 представляет собой метил, этил, н-пропил, изо-пропил, цикло-пропил, 2,2,2-трифторэтил или 1,1-дифторэтил,
R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 независимо друг от друга представляют собой водород, циано, гидрокси, фтор, хлор, бром, метил, этил, трифторметил, дифторметил или трифторэтил,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил, этил, изо-пропил, метоксиметил или метоксиэтил,
R5 представляет собой фтор, хлор, бром, фторметил, дифторметил, трифторметил, фторэтил (CH2CFH2, CHFCH3), дифторэтил (CF2CH3, CH2CHF2, CHFCFH2), трифторэтил (CH2CF3, CHFCHF2, CF2CFH2), тетрафторэтил (CHFCF3, CF2CHF2), пентафторэтил, трифторметокси, дифторхлорметокси, дихлорфторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, н-пропил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
6. Соединения формулы (I) по п. 1, в которых
Aa представляет собой -C(R8)(R9)- или карбонил,
Ab представляет собой -C(R10)(R11)-,
Ac представляет собой -C(R12)(R13)-,
Ad представляет собой -C(R14)(R15)-,
причем имеют место следующие структурные единицы: A1, A12
R1 представляет собой метил, этил или 2,2,2-трифторэтил,
R8 представляет собой водород, метил, фтор, хлор или трифторметил,
R9 представляет собой водород или гидрокси,
R10 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R11 представляет собой водород или метил,
R12 представляет собой водород, метил или трифторметил,
R13 представляет собой водород,
R14 и R15 представляет собой водород,
Q представляет собой гетероароматическую 9-ти членную конденсированную бициклическую кольцевую систему из ряда Q1, Q2, Q3, Q17 или Q18,
R4 представляет собой метил,
R5 представляет собой трифторметил, пентафторэтил, 2,2,2-трифторэтил, трифторметокси, трифторметилтио, трифторметилсульфинил или трифторметилсульфонил,
R6 представляет собой водород, метил, этил, изо-пропил или дифторметил,
n представляет собой 0, 1 или 2.
7. Агрохимическая композиция, содержащая соединения формулы (I) по п. 1, а также наполнители и/или поверхностно-активные вещества.
8. Агрохимическая композиция по п. 7, дополнительно содержащая дополнительное агрохимически активное вещество.
9. Способ борьбы с животными вредителями, отличающийся тем, что соединение формулы (I) по п. 1 или агрохимическую композицию по любому из пп. 7 или 8 применяют к животным вредителям и/или среде их обитания.
10. Применение соединений формулы (I) по п. 1 или агрохимических композиций по любому из пп. 7 или 8 для борьбы с животными вредителями.
RU2019107162A 2016-08-15 2017-08-09 Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями RU2019107162A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP16184163.0 2016-08-15
EP16184163 2016-08-15
PCT/EP2017/070224 WO2018033455A1 (de) 2016-08-15 2017-08-09 Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019107162A true RU2019107162A (ru) 2020-09-15

Family

ID=56686696

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019107162A RU2019107162A (ru) 2016-08-15 2017-08-09 Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями

Country Status (20)

Country Link
US (1) US10660334B2 (ru)
EP (1) EP3497102B1 (ru)
JP (1) JP6997420B2 (ru)
KR (1) KR102419244B1 (ru)
CN (1) CN109996799B (ru)
AR (1) AR109346A1 (ru)
AU (1) AU2017314083B2 (ru)
BR (1) BR112019003158B1 (ru)
CL (1) CL2019000376A1 (ru)
CO (1) CO2019001371A2 (ru)
ES (1) ES2938615T3 (ru)
MA (1) MA45918A (ru)
MX (1) MX2019001918A (ru)
PE (1) PE20190800A1 (ru)
PH (1) PH12019500309A1 (ru)
RU (1) RU2019107162A (ru)
TW (1) TW201808966A (ru)
UY (1) UY37365A (ru)
WO (1) WO2018033455A1 (ru)
ZA (1) ZA201901596B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3428166A4 (en) 2016-03-10 2019-11-13 Nissan Chemical Corporation CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND PESTICIDES
AU2017298972B2 (en) 2016-07-19 2021-03-04 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents
US10611779B2 (en) * 2016-09-19 2020-04-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
CN110177553A (zh) 2016-11-17 2019-08-27 北卡罗来纳大学教堂山分校 烷基吡咯并嘧啶类似物及其制备和使用方法
US10765116B2 (en) 2016-11-23 2020-09-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-[3-(alkylsulfonyl)-2H-indazol-2-yl]-3H-imidazo[4,5-B]pyridine derivatives and similar compounds as pesticides
KR20200131268A (ko) 2018-03-12 2020-11-23 바이엘 악티엔게젤샤프트 해충 방제제로서의 융합된 비시클릭 헤테로시클릭 유도체
EP3849975A1 (de) * 2018-09-13 2021-07-21 Bayer Aktiengesellschaft Heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3628157A1 (en) * 2018-09-28 2020-04-01 Basf Se Method of controlling insecticide resistant insects and virus transmission to plants
US20210380610A1 (en) * 2019-02-19 2021-12-09 Sumitomo Chemical Company, Limited Heterocyclic compound and harmful arthropod-controlling composition containing same
WO2021209265A1 (en) 2020-04-14 2021-10-21 Basf Se Tricyclic pesticidal compounds

Family Cites Families (138)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2820062A (en) 1954-08-11 1958-01-14 Pure Oil Co Preparation of organic thiols
CA962269A (en) 1971-05-05 1975-02-04 Robert E. Grahame (Jr.) Thiazoles, and their use as insecticides
US5374646A (en) 1989-12-01 1994-12-20 Glaxo Group Limited Benzofuran derivatives
DE4120108A1 (de) 1991-06-14 1992-12-17 Schering Ag Neue substituierte 2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo(1,2-a)pyridine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als mittel mit herbizider wirkung
US5854234A (en) 1993-10-21 1998-12-29 G. D. Searle & Co. Amidino dervatives useful as nitric oxide synthase inhibitors
US5576335A (en) 1994-02-01 1996-11-19 Nisshin Flour Milling Co., Ltd. Urea derivatives and their use as ACAT inhibitors
WO2001053262A1 (en) 2000-01-24 2001-07-26 Merck & Co., Inc. Alpha v integrin receptor antagonists
PA8535601A1 (es) 2000-12-21 2002-11-28 Pfizer Derivados benzimidazol y piridilimidazol como ligandos para gabaa
AR039774A1 (es) 2002-05-01 2005-03-02 Wyeth Corp 6-alquiliden-penems biciclicos como inhibidores de beta-lactamasas
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
FR2844794B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabrication d'alkylmercaptans par addition d'hydrogene
FR2844726B1 (fr) 2002-09-25 2004-12-03 Atofina Procede catalytique de fabricaton de mercaptans a partir de thioethers
JP2004123550A (ja) 2002-09-30 2004-04-22 Fuji Photo Film Co Ltd アルコキシカルボニルイミダゾール類の製造方法および２，４，５−トリアルコキシカルボニルイミダゾール類
TWI312272B (en) 2003-05-12 2009-07-21 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and pests controlling composition containing the same
EP1648867B1 (en) 2003-07-17 2013-09-04 Plexxikon Inc. Ppar active compounds
WO2005034943A1 (en) 2003-10-07 2005-04-21 The Regents Of The University Of Michigan Indole antiviral compositions and methods
US7763609B2 (en) 2003-12-15 2010-07-27 Schering Corporation Heterocyclic aspartyl protease inhibitors
ES2285565T3 (es) 2003-12-31 2007-11-16 Schering-Plough Ltd. Represion de parasitos en animales mediante el uso de derivados de imidazo(1,2-b)piridazina.
EP1718608B1 (en) 2004-02-20 2013-07-17 Boehringer Ingelheim International GmbH Viral polymerase inhibitors
ES2241496B1 (es) 2004-04-15 2006-12-01 Almirall Prodesfarma, S.A. Nuevos derivados de piridina.
WO2005103003A2 (en) 2004-04-26 2005-11-03 Pfizer Inc. Pyrrolopyridine derivatives and their use as hiv-integrase inhibitors
GB0414438D0 (en) 2004-06-28 2004-07-28 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
WO2006019831A1 (en) 2004-07-14 2006-02-23 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis c
BRPI0514425A (pt) 2004-08-18 2008-06-10 Pfizer inibidores de rna polimerase dependente de rna do vìrus da hepatite c, e composições e tratamentos usando os mesmos
EP1799677A1 (en) 2004-10-08 2007-06-27 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
RU2394819C2 (ru) 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
US7767687B2 (en) 2004-12-13 2010-08-03 Biogen Idec Ma Inc. Pyrido pyrimidinones, dihydro pyrimido pyrimidinones and pteridinones useful as RAF kinase inhibitors
US7635699B2 (en) 2004-12-29 2009-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Azolopyrimidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and methods
DE102005016547A1 (de) 2005-04-08 2006-10-12 Grünenthal GmbH Substituierte 5,6,7,8-Tetrahydro-imidazo(1,2-a)pyridin-2-ylamin-Verbindungen und deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln
US20070155738A1 (en) 2005-05-20 2007-07-05 Alantos Pharmaceuticals, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
TW200716102A (en) 2005-06-01 2007-05-01 Wyeth Corp Bicyclic 6-alkylidene-penems as class-D β -lactamases inhibitors
ES2550398T3 (es) 2005-10-06 2015-11-06 Nippon Soda Co., Ltd. Compuestos de amina cíclica reticulados y agentes para el control de plagas
WO2007114848A2 (en) 2005-10-25 2007-10-11 Smithkline Beecham Corporation Chemical compounds
US20080275035A1 (en) 2005-12-23 2008-11-06 Jan Jiricek Nitroimidazole Compounds
TW200800997A (en) 2006-03-22 2008-01-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
BRPI0710527B8 (pt) 2006-04-04 2021-05-25 Fibrogen Inc compostos de pirrolo- e tiazolo-piridina e composição farmacêutica que os compreende
AU2007321924A1 (en) 2006-11-20 2008-05-29 Alantos Pharmaceuticals Holding, Inc. Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
EP1939187A1 (en) 2006-12-20 2008-07-02 Sanofi-Aventis Substituted heteroaryl pyridopyrimidone derivatives
JP2010535773A (ja) 2007-08-10 2010-11-25 グラクソスミスクライン エルエルシー ウイルス感染を治療するための窒素含有二環式化学物質
WO2009029625A1 (en) 2007-08-27 2009-03-05 Kalypsys, Inc. 4- [heterocyclyl-methyl] -8-fluoro-quinolin-2-ones useful as nitric oxide synthase inhibitors
TW200944520A (en) 2008-01-29 2009-11-01 Glaxo Group Ltd Spiro compounds as NPY Y5 receptor antagonists
DK2276732T3 (en) 2008-04-16 2015-08-17 Karobio Ab Novel østrogenreceptorligander
JP5369854B2 (ja) 2008-04-21 2013-12-18 住友化学株式会社 有害節足動物防除組成物および縮合複素環化合物
JP5268461B2 (ja) 2008-07-14 2013-08-21 Ｍｅｉｊｉ Ｓｅｉｋａファルマ株式会社 Ｐｆ１３６４物質、その製造方法、生産菌株、及び、それを有効成分とする農園芸用殺虫剤
CN101337940B (zh) 2008-08-12 2012-05-02 国家农药创制工程技术研究中心 具杀虫活性的含氮杂环二氯烯丙醚类化合物
CN101337937B (zh) 2008-08-12 2010-12-22 国家农药创制工程技术研究中心 具有杀虫活性的n-苯基-5-取代氨基吡唑类化合物
CN101715774A (zh) 2008-10-09 2010-06-02 浙江化工科技集团有限公司 一个具有杀虫活性化合物制备及用途
CN101723936B (zh) 2008-10-27 2014-01-15 上海睿星基因技术有限公司 激酶抑制剂及其在药学中的用途
EP2184273A1 (de) 2008-11-05 2010-05-12 Bayer CropScience AG Halogen-substituierte Verbindungen als Pestizide
GB0820344D0 (en) 2008-11-06 2008-12-17 Syngenta Ltd Herbicidal compositions
WO2010068520A2 (en) 2008-12-11 2010-06-17 Cara Therapeutics, Inc. Substituted imidazoheterocycle derivatives
MX2011008276A (es) 2009-02-06 2011-12-14 Elan Pharm Inc Inhibidores de quinasa jun n-terminal.
WO2010091411A1 (en) 2009-02-09 2010-08-12 Glaxosmithkline Llc Piperidinyl cyclic amido antiviral agents
EP2424856B1 (en) 2009-04-28 2014-12-31 Sumitomo Chemical Company, Limited Fused heterocyclic compound and use thereof
AR077463A1 (es) 2009-07-09 2011-08-31 Irm Llc Derivados de imidazo[1, 2 - a]pirazina y su uso en medicamentos para el tratamiento de enfermedades parasitarias
BR112012007237A2 (pt) 2009-09-30 2019-09-24 Sumitomo Chemical Co composição e método para controlar pragas artrópodes
WO2011041713A2 (en) 2009-10-02 2011-04-07 Glaxosmithkline Llc Piperazinyl antiviral agents
JP5540640B2 (ja) 2009-10-07 2014-07-02 住友化学株式会社 複素環化合物及びその有害節足動物防除用途
CA2782601C (en) 2009-12-18 2015-07-21 Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Novel antiplatelet agent
WO2011075643A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Incyte Corporation Substituted heteroaryl fused derivatives as pi3k inhibitors
WO2011085575A1 (zh) 2010-01-15 2011-07-21 江苏省农药研究所股份有限公司 邻杂环甲酰苯胺类化合物及其合成方法和应用
CA2787360C (en) 2010-02-03 2019-03-05 Takeda Pharmaceutical Company Limited Pyrrol0[3,2-c]pyridinyl-4-benzamide compounds and their use as apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors
CN102372698A (zh) 2010-08-10 2012-03-14 江苏恒瑞医药股份有限公司 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP2984930B1 (en) 2010-08-31 2018-10-03 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Pest control agent
WO2012030944A2 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Ambit Biosciences Corporation Quinoline and isoquinoline compounds and methods of use thereof
CN101967139B (zh) 2010-09-14 2013-06-05 中化蓝天集团有限公司 一种含一氟甲氧基吡唑的邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物、其合成方法及应用
WO2012038850A1 (en) 2010-09-21 2012-03-29 Pfizer Inc. Pyridmidones for treatment of potassium channel related diseases
WO2012066061A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Pyrazolopyridines and pyrazolopyridines and their use as tyk2 inhibitors
TW201242962A (en) 2010-12-01 2012-11-01 Sumitomo Chemical Co Pyrimidine compound and use for pest control thereof
EP2651946B1 (en) 2010-12-17 2015-05-27 Bayer Intellectual Property GmbH 2-substituted imidazopyrazines for use as mps-1 and tkk inhibitors in the treatment of hyperproliferative disorders
TWI617559B (zh) 2010-12-22 2018-03-11 江蘇恆瑞醫藥股份有限公司 ２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
CN103261170B (zh) 2010-12-24 2016-08-24 住友化学株式会社 稠杂环化合物及其用于害虫防治的用途
EP2671582B1 (en) 2011-02-01 2016-07-13 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Ring-fused heterocyclic derivative
EP2484655A1 (en) 2011-02-04 2012-08-08 Vironova AB A thionation process and a thionating agent
US9090628B2 (en) 2011-03-21 2015-07-28 Genentech, Inc. Benzoxazepin compounds selective for PI3K P110 delta and methods of use
EP2699561B1 (en) 2011-04-21 2015-06-03 Orion Corporation Androgen receptor modulating carboxamides
US20120302573A1 (en) 2011-05-25 2012-11-29 Paul Francis Jackson Methods of inhibiting pro matrix metalloproteinase activation
GB201109763D0 (en) 2011-06-10 2011-07-27 Ucl Business Plc Compounds
US8975276B2 (en) 2011-06-29 2015-03-10 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of PDE10
TWI589570B (zh) 2011-08-04 2017-07-01 住友化學股份有限公司 稠合雜環化合物及其在病蟲害防制上之用途
WO2013050317A1 (en) 2011-10-03 2013-04-11 Syngenta Limited Polymorphs of an isoxazoline derivative
CN102391261A (zh) 2011-10-14 2012-03-28 上海交通大学 一种n-取代噁二嗪类化合物及其制备方法和应用
WO2013061305A1 (en) 2011-10-28 2013-05-02 Novartis Ag Novel purine derivatives and their use in the treatment of disease
WO2013074388A1 (en) 2011-11-15 2013-05-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted cyclopropyl compounds useful as gpr119 agonists
DK2799431T3 (en) 2011-12-28 2018-03-26 Fujifilm Corp Hitherto unknown nicotinamide derivatives or salts thereof
US9334238B2 (en) 2012-03-30 2016-05-10 Basf Se N-substituted pyridinylidenes for combating animal pests
EP2647626A1 (en) 2012-04-03 2013-10-09 Syngenta Participations AG. 1-Aza-spiro[4.5]dec-3-ene and 1,8-diaza-spiro[4.5]dec-3-ene derivatives as pesticides
GB201206598D0 (en) 2012-04-13 2012-05-30 Syngenta Ltd Herbicidal compounds
BR112014026746A2 (pt) 2012-04-27 2017-06-27 Dow Agrosciences Llc composições pesticidas e processos relacionados com as mesmas
US9282739B2 (en) 2012-04-27 2016-03-15 Dow Agrosciences Llc Pesticidal compositions and processes related thereto
CN104379567A (zh) 2012-06-18 2015-02-25 住友化学株式会社 稠合杂环化合物
CN103109816B (zh) 2013-01-25 2014-09-10 青岛科技大学 硫代苯甲酰胺类化合物及其应用
CN103232431B (zh) 2013-01-25 2014-11-05 青岛科技大学 一种二卤代吡唑酰胺类化合物及其应用
US20140275503A1 (en) 2013-03-13 2014-09-18 Dow Agrosciences Llc Process for the preparation of certain triaryl rhamnose carbamates
UY35421A (es) 2013-03-15 2014-10-31 Nihon Nohyaku Co Ltd Compuesto heterocíclico condensado o su sal, insecticida agrícola u hortícola que comprende el comp uesto y método de uso del insecticida
WO2014148451A1 (ja) 2013-03-19 2014-09-25 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
AR096022A1 (es) 2013-04-11 2015-12-02 Basf Se Compuestos de pirimidinio sustituido, útiles para combatir plagas de animales
DK2999701T3 (en) 2013-05-23 2017-07-10 F Hoffmann- La Roche Ag 2-phenylimidazo [1,2-a] pyrimidines as imaging agents
EP3052494B1 (en) 2013-06-28 2018-12-26 H. Hoffnabb-La Roche Ag Azaindazole compounds as inhibitors of t790m containing egfr mutants
JP6350528B2 (ja) 2013-07-01 2018-07-04 住友化学株式会社 縮合複素環化合物及びその有害生物防除用途
EP3778599A3 (en) 2013-07-02 2021-04-21 Syngenta Participations Ag Pesticidally active bi- or tricyclic heterocycles with sulfur containing substituents
KR20160029078A (ko) * 2013-07-02 2016-03-14 신젠타 파티서페이션즈 아게 황 함유 치환체를 갖는 살충 활성 비- 또는 트리시클릭 헤테로사이클
CN105431433B (zh) * 2013-07-02 2018-04-06 先正达参股股份有限公司 有杀有害生物活性的具有含硫取代基的二环或三环杂环
JP6449880B2 (ja) 2013-08-08 2019-01-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 新規ピラジンアミド化合物
BR112016006151A2 (pt) 2013-09-25 2017-08-01 Vertex Pharma imidazopiridazinas úteis como inibidores da via de sinalização do par-2
KR101731102B1 (ko) 2013-10-01 2017-04-27 광주과학기술원 신규한 퀴놀리논 유도체 및 이의 용도
CN103524422B (zh) 2013-10-11 2015-05-27 中国农业科学院植物保护研究所 苯并咪唑衍生物及其制备方法和用途
KR20160072154A (ko) 2013-10-17 2016-06-22 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살충성 화합물의 제조 방법
CN105636440A (zh) 2013-10-17 2016-06-01 美国陶氏益农公司 制备杀虫化合物的方法
WO2015059039A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Syngenta Participations Ag Method of protecting a plant propagation material
EP3068890B1 (en) 2013-11-11 2019-01-09 Basf Se Antifungal penicillium strains, fungicidal extrolites thereof, and their use
EP2873668A1 (en) 2013-11-13 2015-05-20 Syngenta Participations AG. Pesticidally active bicyclic heterocycles with sulphur containing substituents
GB201321728D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015107117A1 (en) 2014-01-16 2015-07-23 Basf Se (het)arylalkenyl compounds and their use for controlling invertebrate pests
TWI675031B (zh) 2014-02-17 2019-10-21 德商拜耳作物科學股份有限公司 作為殺蟲劑之2-(雜環)芳基-取代之稠合雙環雜環衍生物
KR102343802B1 (ko) 2014-06-09 2021-12-28 수미토모 케미칼 컴퍼니 리미티드 피리딘 화합물의 제조 방법
JP6313264B2 (ja) 2014-06-27 2018-04-18 日本臓器製薬株式会社 ケイ皮酸アミド誘導体を含有する医薬
US20170217946A1 (en) 2014-07-25 2017-08-03 Bayer Pharma Aktiengesellschaft Amino-substituted isoxazoles
BR112017002407B1 (pt) 2014-08-07 2021-11-23 Syngenta Participations Ag Derivados de heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre
WO2016044546A1 (en) 2014-09-17 2016-03-24 Purdue Pharma L.P. Benzomorphan analogs and the use thereof
BR112017012232B1 (pt) 2014-12-11 2021-08-17 Syngenta Participations Ag Derivados tetraciclicos ativos em termos pesticidas com substituintes contendo enxofre
EP3240788B1 (en) 2014-12-29 2018-09-26 Syngenta Participations AG Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
UY36548A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
UY36547A (es) 2015-02-05 2016-06-01 Bayer Cropscience Ag Derivados heterocíclicos condensados bicíclicos sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
HUE057027T2 (hu) 2015-02-12 2022-04-28 Nissan Chemical Corp Kondenzált heterociklusos vegyületek és peszticidek
ES2779532T3 (es) 2015-04-08 2020-08-18 Bayer Cropscience Ag Derivados de imidazo[1,2a]piridin-2-ilo como pesticidas y sus productos intermedios
JP6871917B2 (ja) 2015-09-28 2021-05-19 バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト 有害生物防除剤としての２−（ヘタ）アリール−置換縮合二環式ヘテロ環誘導体
WO2017061497A1 (ja) 2015-10-06 2017-04-13 日本農薬株式会社 縮合複素環化合物又はその塩類及び該化合物を含有する農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
RU2018119344A (ru) 2015-10-26 2019-11-28 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
WO2017093180A1 (de) 2015-12-01 2017-06-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017125340A1 (de) 2016-01-22 2017-07-27 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2017174414A1 (de) 2016-04-05 2017-10-12 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
EP3241830A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
US10611779B2 (en) 2016-09-19 2020-04-07 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides
US10765116B2 (en) 2016-11-23 2020-09-08 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft 2-[3-(alkylsulfonyl)-2H-indazol-2-yl]-3H-imidazo[4,5-B]pyridine derivatives and similar compounds as pesticides
WO2018138050A1 (de) 2017-01-26 2018-08-02 Bayer Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel
TW201833107A (zh) 2017-02-06 2018-09-16 德商拜耳廠股份有限公司 作為殺蟲劑之經２－（雜）芳基取代的稠合雜環衍生物
EP3305786A3 (de) 2018-01-22 2018-07-25 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel

Also Published As

Publication number Publication date
EP3497102A1 (de) 2019-06-19
AU2017314083A1 (en) 2019-03-07
MX2019001918A (es) 2019-09-06
CO2019001371A2 (es) 2019-04-30
TW201808966A (zh) 2018-03-16
AR109346A1 (es) 2018-11-21
CL2019000376A1 (es) 2019-07-05
BR112019003158B1 (pt) 2022-10-25
MA45918A (fr) 2019-06-19
US10660334B2 (en) 2020-05-26
PH12019500309A1 (en) 2019-12-11
CN109996799B (zh) 2022-07-19
AU2017314083B2 (en) 2020-12-10
BR112019003158A2 (pt) 2019-07-16
JP6997420B2 (ja) 2022-01-17
PE20190800A1 (es) 2019-06-10
KR102419244B1 (ko) 2022-07-08
ES2938615T3 (es) 2023-04-13
EP3497102B1 (de) 2022-12-07
US20190313643A1 (en) 2019-10-17
ZA201901596B (en) 2020-12-23
JP2019526553A (ja) 2019-09-19
WO2018033455A1 (de) 2018-02-22
UY37365A (es) 2018-02-28
KR20190038917A (ko) 2019-04-09
CN109996799A (zh) 2019-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019107162A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
RU2018119344A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
RU2016136997A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве пестицидов
RU2019104378A (ru) Конденсированные бициклические гетероциклические производные в качестве средств для борьбы с вредителями
JP2018536639A5 (ru)
RU2018104310A (ru) Азотсодержащие гетероциклы в качестве пестицидов
RU2018108149A (ru) 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
AR109677A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos fusionados como plaguicidas
HRP20190728T1 (hr) Derivati aminobenzamida kao učinkovita sredstva za kontrolu životinjskih parazita
AR106165A1 (es) Derivados heterocíclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
JP2018509391A5 (ru)
JP2013501720A5 (ru)
RU2015116670A (ru) Гетероциклические соединения в качестве пестицидов
AR104202A1 (es) Derivados heterocíclicos bicíclicos condensados como pesticidas
JP2016530310A5 (ru)
JP2010536767A5 (ru)
JP2018509418A5 (ru)
RU2010107171A (ru) Фунгицидные n-циклоалкилбензилтиокарбоксамиды или n-циклоалкилбензил-n, -замещенные амидиновые производные
RU2003136772A (ru) Содержащие неароматическое гетероциклическое кольцо диамидные агенты для борьбы с беспозвоночными вредителями
JP2018509417A5 (ru)
JP2016536363A5 (ru)
AR066144A1 (es) Derivados de aril pirrolidinas utiles como insecticidas y/o acaricidas y composiciones insecticidas que los contienen.
RS54332B1 (en) ARYLOAZOL-2-IL CYANOETHYLAMINE COMPOUNDS, PROCESSING METHODS AND PROCEDURES FOR THEIR APPLICATION
JP2005505576A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200810