RU2014126098A - МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ - Google Patents

МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ Download PDF

Info

Publication number
RU2014126098A
RU2014126098A RU2014126098A RU2014126098A RU2014126098A RU 2014126098 A RU2014126098 A RU 2014126098A RU 2014126098 A RU2014126098 A RU 2014126098A RU 2014126098 A RU2014126098 A RU 2014126098A RU 2014126098 A RU2014126098 A RU 2014126098A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
erbb3
mutation
patient
amino acid
Prior art date
Application number
RU2014126098A
Other languages
English (en)
Inventor
Биджай Шанкар ДЖАЙСВАЛЬ
Сомасекар СЕШАГИРИ
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2014126098A publication Critical patent/RU2014126098A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers

Abstract

1. Вещество для выявления ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта, содержащее агент, способный специфически связываться с ErbB3 мутацией в нуклеотидной последовательности ErbB3.2. Вещество для выявления рака по п. 1, отличающееся тем, что нуклеотидная последовательность ErbB3 содержит SEQ ID NO: 3 или 1.3. Вещество для выявления рака по п. 1, отличающееся тем, что реагент содержит полинуклеотид с формулой,где X является любой нуклеиновой кислотой, и а имеет значение между около 0 и около 250;Y является ErbB3 мутационным кодоном; иZ является любой нуклеиновой кислотой, и b имеет значение между около 0 и около 250.4. Вещество для выявления рака по п. 3, отличающееся тем, что мутационный кодон кодирует (i) аминокислоту в позиции SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089 и 1164; или (ii) стоп-кодон на позиции 193.5. Способ определения наличия ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта у пациента, включающий выявление в биологическом образце, полученном от пациента, мутации в нуклеотидной последовательности, кодирующей ErbB3, причем данная мутация приводит к аминокислотной замене в по меньшей мере одной позиции аминокислотной последовательности ErbB3 и указывает на наличие у пациента ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта.6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что мутация, приводящая к аминокислотной замене, происходит в позиции SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089, 1164 и 193.7. Способ определения наличия ErbB3-обусловленного рака у пациента включающий выявление в биологическом образце, полученном от пациента, наличия либо отсутствия аминокисло

Claims (33)

1. Вещество для выявления ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта, содержащее агент, способный специфически связываться с ErbB3 мутацией в нуклеотидной последовательности ErbB3.
2. Вещество для выявления рака по п. 1, отличающееся тем, что нуклеотидная последовательность ErbB3 содержит SEQ ID NO: 3 или 1.
3. Вещество для выявления рака по п. 1, отличающееся тем, что реагент содержит полинуклеотид с формулой
Figure 00000001
,
где X является любой нуклеиновой кислотой, и а имеет значение между около 0 и около 250;
Y является ErbB3 мутационным кодоном; и
Z является любой нуклеиновой кислотой, и b имеет значение между около 0 и около 250.
4. Вещество для выявления рака по п. 3, отличающееся тем, что мутационный кодон кодирует (i) аминокислоту в позиции SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089 и 1164; или (ii) стоп-кодон на позиции 193.
5. Способ определения наличия ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта у пациента, включающий выявление в биологическом образце, полученном от пациента, мутации в нуклеотидной последовательности, кодирующей ErbB3, причем данная мутация приводит к аминокислотной замене в по меньшей мере одной позиции аминокислотной последовательности ErbB3 и указывает на наличие у пациента ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что мутация, приводящая к аминокислотной замене, происходит в позиции SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089, 1164 и 193.
7. Способ определения наличия ErbB3-обусловленного рака у пациента включающий выявление в биологическом образце, полученном от пациента, наличия либо отсутствия аминокислотной мутации в нуклеотидной последовательности, кодирующей ErbB3, причем данная мутация приводит к аминокислотной замене в по меньшей мере одной позиции в SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089, 1164, 193, 492 и 714, а наличие мутации указывает на наличие у пациента ErbB3-обусловленного рака.
8. Способ по п. 5 или 7, дополнительно включающий введение терапевтического средства указанному пациенту.
9. Способ по п. 8, отличающийся тем, что терапевтическое средство является ингибитором ErbB.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что ингибитор ErbB выбран из группы, состоящей из антагониста EGFR, антагониста ErbB2, антагониста ErbB3, антагониста ErbB4 и антагониста EGFR/ErbB3.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что ингибитор является низкомолекулярным ингибитором.
12. Способ по п. 10, отличающийся тем, что антагонист является антагонистическим антителом.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что антитело выбрано из группы, состоящей из моноклонального антитела, биспецифического антитела, химерного антитела, человеческого антитела, гуманизированного антитела и фрагмента антитела.
14. Вещество для выявления рака по п. 1 или способ по п. 5, отличающиеся тем, что рак желудочно-кишечного тракта является раком желудка или раком толстой кишки.
15. Способ по п. 7, отличающийся тем, что ErbB3-обусловленный рак выбран из группы, состоящей из рака желудка, толстой кишки, пищевода, прямой кишки, слепой кишки, немелкоклеточной аденокарциномы легкого (НМРЛ), ПКК (плоскоклеточной карциномы), рака почки, меланомы, рака яичников, крупноклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого (МЛР), гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), рака легкого и поджелудочной железы.
16. Способ по п. 5 или 7, дополнительно включающий (i) определение нуждающегося в лечении пациенты и/или (И) получение образца от нуждающегося в лечении пациента.
17. Способ по п. 5 или 7, отличающийся тем, что выявление включает амплификацию или секвенирование мутации и выявление мутации или ее последовательности.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что амплификация включает смешивание амплификационного праймера или пары амплификационных праймеров с нуклеотидной матрицей, выделенной из образца.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что праймер или пара праймеров является комплементарным либо частично комплементарным участку близлежащему к или содержащему указанную мутацию и способен инициировать полимеризацию нуклеиновой кислоты полимеразой на нуклеотидной матрице.
20. Способ по п. 18, дополнительно включающий удлинение праймера или пары праймеров в реакции полимеризации ДНК, включающей полимеразу и нуклеотидную матрицу, для образования ампликона.
21. Способ по п. 17, отличающийся тем, что мутацию выявляют способом, который включает один или более из следующих этапов: секвенирование мутации в геномной ДНК, выделенной из биологического образца, гибридизацию мутации или ее ампликона с матрицей, обработку мутации или ее ампликона рестрикционным ферментом или ПЦР амплификацию мутации в режиме настоящего времени.
22. Способ по п. 17, включающий частичное либо полное секвенирование мутации в нуклеиновой кислоте, выделенной из биологического образца.
23. Способ по п. 17, отличающийся тем, что амплификация включает проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР), ПЦР с обратной транскриптазой (ПЦР-ОТ) или лигазной цепной реакции (ЛЦР) с участием нуклеиновой кислоты, выделенной из биологического образца в качестве матрицы в ПЦР, ПЦР-ОТ или ЛЦР.
24. Способ лечения рака желудочно-кишечного тракта у нуждающегося в этом пациента, включающий
а) выявление в биологическом образце, полученном от пациента, мутации в нуклеотидной последовательности, кодирующей ErbB3, причем данная мутация приводит к аминокислотной замене в по меньшей мере одной позиции аминокислотной последовательности ErbB3 и указывает на наличие у пациента ErbB3-обусловленного рака желудочно-кишечного тракта; и
б) введение указанному пациенту терапевтического средства.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что мутация, приводящая к аминокислотной замене, происходит в позиции SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089, 1164 и 193.
26. Способ лечения ErbB3-обусловленного рака у пациента, включающий:
а) выявление в биологическом образце, полученном от пациента, наличия либо отсутствия аминокислотной мутации в нуклеотидной последовательности, кодирующей ErbB3, причем данная мутация приводит к аминокислотной замене в по меньшей мере одной позиции в SEQ ID NO: 2, выбранной из группы, состоящей из 104, 809, 232, 262, 284, 325, 846, 928, 60, 111, 135, 295, 406, 453, 498, 1089, 1164, 193, 492 и 714, а наличие мутации указывает на наличие у пациента ErbB3-обусловленного рака; и
б) введение указанному пациенту терапевтического средства.
27. Способ по п. 24 или 26, отличающийся тем, что терапевтическое средство является ингибитором ErbB.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что ингибитор ErbB выбран из группы, состоящей из антагониста EGFR, антагониста ErbB2, антагониста ErbB3, антагониста ErbB4 и антагониста EGFR/ErbB3.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что ингибитор является низкомолекулярным ингибитором.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что антагонист является антагонистическим антителом.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что антитело выбрано из группы, состоящей из моноклонального антитела, биспецифического антитела, химерного антитела, человеческого антитела, гуманизированного антитела и фрагмента антитела.
32. Способ по п. 24, отличающийся тем, что рак желудочно-кишечного тракта является раком желудка или раком толстой кишки.
33. Способ по п. 26, отличающийся тем, что ErbB3-обусловленный рак выбран из группы, состоящей из рака желудка, толстой кишки, пищевода, прямой кишки, слепой кишки, немелкоклеточной аденокарциномы легкого (НМРЛ), ПКК (плоскоклеточной карциномы), рака почки, меланомы, рака яичников, крупноклеточного рака легкого, мелкоклеточного рака легкого (МЛР), гепатоцеллюлярной карциномы (ГЦК), рака легкого и поджелудочной железы.
RU2014126098A 2011-11-30 2012-11-29 МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ RU2014126098A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161629951P 2011-11-30 2011-11-30
US61/629,951 2011-11-30
PCT/US2012/000568 WO2013081645A2 (en) 2011-11-30 2012-11-29 Erbb3 mutations in cancer

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103083A Division RU2019103083A (ru) 2011-11-30 2012-11-29 МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014126098A true RU2014126098A (ru) 2016-01-27

Family

ID=47358263

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103083A RU2019103083A (ru) 2011-11-30 2012-11-29 МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ
RU2014126098A RU2014126098A (ru) 2011-11-30 2012-11-29 МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019103083A RU2019103083A (ru) 2011-11-30 2012-11-29 МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20130195870A1 (ru)
EP (1) EP2785864A2 (ru)
JP (2) JP2015500638A (ru)
KR (1) KR20140098834A (ru)
CN (2) CN104271761B (ru)
AU (1) AU2012346540C1 (ru)
BR (1) BR112014012979A2 (ru)
CA (1) CA2857114A1 (ru)
HK (1) HK1201301A1 (ru)
IL (1) IL232713A0 (ru)
MX (1) MX2014006529A (ru)
RU (2) RU2019103083A (ru)
SG (1) SG11201402510TA (ru)
WO (1) WO2013081645A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10221230B2 (en) * 2013-02-25 2019-03-05 Ohio State Innovation Foundation HER-1, HER-3 and IGF-1R compositions and uses thereof
JP2017534574A (ja) 2014-09-08 2017-11-24 イェダ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー リミテッドＹｅｄａ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ａｎｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏ．Ｌｔｄ． チロシンキナーゼ阻害薬（ｔｋｉ）に耐性のがんを処置するための組成物および方法
US10526416B2 (en) 2014-09-08 2020-01-07 Yeda Research And Development Co. Ltd. Anti-HER3 antibodies and uses of same
MX2019002664A (es) * 2016-09-15 2019-09-26 Univ Stuttgart Proteina de union a antigeno contra her3.
JPWO2020059772A1 (ja) * 2018-09-20 2021-08-30 第一三共株式会社 抗ｈｅｒ３抗体−薬物コンジュゲート投与によるｈｅｒ３変異がんの治療
CN111187835B (zh) * 2019-02-02 2023-03-31 中国科学院上海营养与健康研究所 胰腺癌的靶点erbb2及其在诊断和治疗中的应用

Family Cites Families (157)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2003211A (en) 1934-09-05 1935-05-28 Royal Typewriter Co Inc Typewriting machine
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
US4657760A (en) 1979-03-20 1987-04-14 Ortho Pharmaceutical Corporation Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells
US4376110A (en) 1980-08-04 1983-03-08 Hybritech, Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4486530A (en) 1980-08-04 1984-12-04 Hybritech Incorporated Immunometric assays using monoclonal antibodies
US4935341A (en) 1986-06-04 1990-06-19 Whitehead Institute For Biomedical Research Detection of point mutations in neu genes
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US4683203A (en) 1984-04-14 1987-07-28 Redco N.V. Immobilized enzymes, processes for preparing same, and use thereof
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
US7838216B1 (en) 1986-03-05 2010-11-23 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Human gene related to but distinct from EGF receptor gene
US5401638A (en) 1986-06-04 1995-03-28 Oncogene Science, Inc. Detection and quantification of neu related proteins in the biological fluids of humans
US4968603A (en) 1986-12-31 1990-11-06 The Regents Of The University Of California Determination of status in neoplastic disease
US5824311A (en) 1987-11-30 1998-10-20 Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of tumors with monoclonal antibodies against oncogene antigens
US5720937A (en) 1988-01-12 1998-02-24 Genentech, Inc. In vivo tumor detection assay
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
IE61148B1 (en) 1988-03-10 1994-10-05 Ici Plc Method of detecting nucleotide sequences
DE68924979T2 (de) 1988-04-18 1996-10-24 Oncogene Science Inc Nachweis der expression von neu genen und produkten.
EP0474727B1 (en) 1989-05-19 1997-07-23 Genentech, Inc. Her2 extracellular domain
US5705157A (en) 1989-07-27 1998-01-06 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of treating cancerous cells with anti-receptor antibodies
US6884418B1 (en) 1989-08-04 2005-04-26 Berlex Laboratories, Inc. Use of ligand-mimicking agents and anti-neoplastic drugs in cancer therapy
WO1991002062A2 (en) 1989-08-04 1991-02-21 Triton Biosciences, Inc. C-erbb-2 external domain: gp75
CA2066428C (en) 1989-09-08 2000-11-28 Bert Vogelstein Structural alterations of the egf receptor gene in human gliomas
EP0494135B1 (en) 1989-09-29 1996-04-10 Oncogene Science, Inc. Human "neu" related protein p100 and use of the same for detecting preneoplastic or neoplastic cells in a human
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5183884A (en) 1989-12-01 1993-02-02 United States Of America Dna segment encoding a gene for a receptor related to the epidermal growth factor receptor
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
AU662311B2 (en) 1991-02-05 1995-08-31 Novartis Ag Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
IL101943A0 (en) 1991-05-24 1992-12-30 Genentech Inc Structure,production and use of heregulin
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
LU91067I2 (fr) 1991-06-14 2004-04-02 Genentech Inc Trastuzumab et ses variantes et dérivés immuno chimiques y compris les immotoxines
US6800738B1 (en) 1991-06-14 2004-10-05 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
US5939531A (en) 1991-07-15 1999-08-17 Novartis Corp. Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
EP0656367A1 (en) 1991-08-22 1995-06-07 Becton, Dickinson and Company Method and composition for cancer therapy and for prognosticating responses to cancer theraphy
CA2116774C (en) 1991-09-19 2003-11-11 Paul J. Carter Expression in e. coli antibody fragments having at least a cysteine present as a free thiol. use for the production of bifunctional f(ab') 2 antibodies
US5288477A (en) 1991-09-27 1994-02-22 Becton, Dickinson And Company Method for prognosticating response to cancer therapy
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
AU3236793A (en) 1991-12-12 1993-07-19 Berlex Laboratories, Inc. Recombinant and chimeric antibodies to c-erbB-2
GB9300059D0 (en) 1992-01-20 1993-03-03 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
CA2372813A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 L.L. Houston Biosynthetic binding protein for cancer marker
AU4025193A (en) 1992-04-08 1993-11-18 Cetus Oncology Corporation Humanized C-erbB-2 specific antibodies
ZA932522B (en) 1992-04-10 1993-12-20 Res Dev Foundation Immunotoxins directed against c-erbB-2(HER/neu) related surface antigens
AU5355594A (en) 1992-10-09 1994-05-09 Oncor, Inc. Methods for the detection of chromosome structural abnormalities by (in situ) hybridization to fixed tissue
CA2103323A1 (en) 1992-11-24 1994-05-25 Gregory D. Plowman Her4 human receptor tyrosine kinase
EP0616812B1 (en) 1993-03-24 1999-11-03 Berlex Biosciences Combination with anti-hormonal compounds and binding molecules for the treatment of cancer
WO1994022478A1 (en) 1993-03-30 1994-10-13 The Trustees Of The University Of Pennsylvania PREVENTION OF TUMORS WITH MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST $i(NEU)
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5498531A (en) 1993-09-10 1996-03-12 President And Fellows Of Harvard College Intron-mediated recombinant techniques and reagents
ATE207366T1 (de) 1993-12-24 2001-11-15 Merck Patent Gmbh Immunokonjugate
US5654307A (en) 1994-01-25 1997-08-05 Warner-Lambert Company Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
US6811779B2 (en) 1994-02-10 2004-11-02 Imclone Systems Incorporated Methods for reducing tumor growth with VEGF receptor antibody combined with radiation and chemotherapy
US20030108545A1 (en) 1994-02-10 2003-06-12 Patricia Rockwell Combination methods of inhibiting tumor growth with a vascular endothelial growth factor receptor antagonist
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5846749A (en) 1994-10-12 1998-12-08 The Regents Of The University Of California Quantitative measurement of tissue protein identified by immunohistochemistry and standardized protein determination
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US6214388B1 (en) 1994-11-09 2001-04-10 The Regents Of The University Of California Immunoliposomes that optimize internalization into target cells
DE69504278T2 (de) 1994-11-10 1999-05-06 Univ Eberhard Karls Verfahren zur Wachstumshemmung von Leukämischen Zellen durch HER-2-Protein-Zeilen
AU4289496A (en) 1994-12-02 1996-06-19 Chiron Corporation Method of promoting an immune response with a bispecific antibody
US5783404A (en) 1995-04-13 1998-07-21 Amgen Inc. Methods and compositions for determining HER-2/neu expression using monoclonal antibodies
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US6410690B1 (en) 1995-06-07 2002-06-25 Medarex, Inc. Therapeutic compounds comprised of anti-Fc receptor antibodies
EP0831880A4 (en) 1995-06-07 2004-12-01 Imclone Systems Inc ANTIBODIES AND FRAGMENTS OF ANTIBODIES INHIBITING TUMOR GROWTH
DE69638269D1 (de) 1995-06-14 2010-11-18 Univ California Hochaffine humane antikörper gegen tumorantigene
US6140332A (en) 1995-07-06 2000-10-31 Novartis Ag Pyrrolopyrimidines and processes for the preparation thereof
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US5783186A (en) 1995-12-05 1998-07-21 Amgen Inc. Antibody-induced apoptosis
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
PL190489B1 (pl) 1996-04-12 2005-12-30 Warner Lambert Co Nieodwracalne inhibitory kinaz tyrozyny, kompozycja farmaceutyczna je zawierająca i ich zastosowanie
EP0912761A4 (en) 1996-05-29 2004-06-09 Cornell Res Foundation Inc DETERMINATION OF DIFFERENCES IN THE NUCLEIC ACID SEQUENCE BY MEANS OF A COMBINATION OF LIGASE DETERMINATION AND POLYMERASE CHAIN REACTION
US5925519A (en) 1996-06-03 1999-07-20 The Regents Of The University Of California Genetic alterations associated with prostate cancer
US5922845A (en) 1996-07-11 1999-07-13 Medarex, Inc. Therapeutic multispecific compounds comprised of anti-Fcα receptor antibodies
EP0912559B1 (en) 1996-07-13 2002-11-06 Glaxo Group Limited Fused heterocyclic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
WO1998017797A1 (en) 1996-10-18 1998-04-30 Genentech, Inc. ANTI-ErbB2 ANTIBODIES
WO1998018489A1 (en) 1996-10-30 1998-05-07 The Uab Research Foundation Enhancement of tumor cell chemosensitivity and radiosensitivity using single chain intracellular antibodies
US6468547B1 (en) 1996-10-30 2002-10-22 Uab Research Foundation Enhancement of tumor cell chemosensitivity and radiosensitivity using single chain secretory antibodies
ATE451391T1 (de) 1996-11-27 2009-12-15 Genentech Inc Affinitätsreinigung von polypeptid-proteinen auf einer matrix
EP1012275A1 (en) 1997-01-31 2000-06-28 University Of Rochester Chimeric antibody fusion proteins for the recruitment and stimulation of an antitumor immune response
US6002008A (en) 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
US5994071A (en) 1997-04-04 1999-11-30 Albany Medical College Assessment of prostate cancer
US20020076695A1 (en) 1997-04-04 2002-06-20 Jeffrey S. Ross Methods for treating prostate cancer
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
CA2288705C (en) 1997-05-06 2008-03-18 American Cyanamid Company Use of quinazoline compounds for the treatment of polycystic kidney disease
TW436485B (en) 1997-08-01 2001-05-28 American Cyanamid Co Substituted quinazoline derivatives
WO1999019488A1 (en) 1997-10-15 1999-04-22 Children's Medical Center Corporation Novel human egf receptors and use thereof
HUP0004286A3 (en) 1997-11-06 2002-01-28 American Cyanamid Co Madison Use of quinazoline derivatives for producing pharmaceutical compositions for treating colonic polyps
ZA9811162B (en) 1997-12-12 2000-06-07 Genentech Inc Treatment with anti-ERBB2 antibodies.
US6358682B1 (en) 1998-01-26 2002-03-19 Ventana Medical Systems, Inc. Method and kit for the prognostication of breast cancer
US6417168B1 (en) 1998-03-04 2002-07-09 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Compositions and methods of treating tumors
ATE398464T1 (de) 1998-03-27 2008-07-15 Genentech Inc Synergie zwischen apo-2 ligand und antikörper gegen her-2
US7244826B1 (en) 1998-04-24 2007-07-17 The Regents Of The University Of California Internalizing ERB2 antibodies
ES2261589T3 (es) 1998-05-06 2006-11-16 Genentech, Inc. Composicion de anticuerpos anti-her2.
US6573043B1 (en) 1998-10-07 2003-06-03 Genentech, Inc. Tissue analysis and kits therefor
EA003786B1 (ru) 1998-11-19 2003-10-30 Варнер Ламберт Компани N-[4-(3-хлор-4-фторфениламино)-7-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-6-ил]акриламид - необратимый ингибитор тирозинкиназ
US6403630B1 (en) 1999-01-27 2002-06-11 Cornell Research Foundation, Inc. Treating cancers associated with overexpression of HER-2/neu
US6333348B1 (en) 1999-04-09 2001-12-25 Aventis Pharma S.A. Use of docetaxel for treating cancers
US6316462B1 (en) 1999-04-09 2001-11-13 Schering Corporation Methods of inducing cancer cell death and tumor regression
JP5623681B2 (ja) 1999-05-14 2014-11-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド 抗−ＥｒｂＢ２抗体による治療
AUPQ105799A0 (en) 1999-06-18 1999-07-08 Victor Chang Cardiac Research Institute, The Cell growth inhibition
US20040013667A1 (en) 1999-06-25 2004-01-22 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
DK1189634T3 (da) 1999-06-25 2007-06-25 Genentech Inc Behandling af prostatacancer med anti-ErbB2-antistoffer
JP4780633B2 (ja) 1999-06-25 2011-09-28 イムノゲン インコーポレーティッド 抗−ＥｒｂＢ抗体−メイタンシノイド複合体を用いた治療方法
CN101518653B (zh) 1999-06-25 2015-08-19 基因技术股份有限公司 使用抗ErbB抗体-类美坦素偶联物的治疗方法
US20030086924A1 (en) 1999-06-25 2003-05-08 Genentech, Inc. Treatment with anti-ErbB2 antibodies
GB9917012D0 (en) 1999-07-20 1999-09-22 Pharmacia & Upjohn Spa Combined preparations comprising antitumor agents
KR20020047098A (ko) 1999-07-29 2002-06-21 추후제출 ＨＥＲ2/ｎｅｕ에 대한 인간 모노클로날 항체
KR20110008112A (ko) 1999-08-27 2011-01-25 제넨테크, 인크. 항-ＥｒｂＢ2 항체 투여 치료 방법
EP1214595A2 (en) 1999-09-22 2002-06-19 Corixa Corporation Methods for diagnosis and therapy of hematological and virus-associated malignancies
GB9925958D0 (en) 1999-11-02 1999-12-29 Bundred Nigel J Therapeutic use
AU2001227966A1 (en) 2000-01-20 2001-07-31 Chiron Corporation Methods for treating tumors
CA2397349A1 (en) 2000-02-29 2001-09-07 Ivan David Horak Farnesyl protein transferase inhibitor combinations with an her2 antibody
US6632979B2 (en) 2000-03-16 2003-10-14 Genentech, Inc. Rodent HER2 tumor model
US6767541B2 (en) 2000-03-20 2004-07-27 The Regents Of The University Of California HER-2/neu overexpression abrogates growth inhibitory pathways
AU2001246850A1 (en) 2000-04-06 2001-10-23 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Diagnostics and remedies for rheumatoid arthritis
GB0008368D0 (en) 2000-04-06 2000-05-24 Astrazeneca Ab Combination product
NZ523004A (en) 2000-05-15 2004-09-24 Pharmacia Italia S Aromatase inhibitors and monoclonal anti-HER2 antibodies having a synergistic or super-additive effect as an antitumour agent
US7306801B2 (en) 2000-05-15 2007-12-11 Health Research, Inc. Methods of therapy for cancers characterized by overexpression of the HER2 receptor protein
SI1282443T1 (sl) 2000-05-19 2010-01-29 Genentech Inc Metoda detekcije gena za izboljšanje verjetnosti učinkovitega odziva na terapijo raka z antagonistom ErbB
EP1313880A2 (en) 2000-05-30 2003-05-28 PE Corporation (NY) Methods for detecting target nucleic acids using coupled ligation and amplification
GB0017635D0 (en) 2000-07-18 2000-09-06 Pharmacia & Upjohn Spa Antitumor combined therapy
DE10036735C2 (de) 2000-07-27 2002-07-11 Infineon Technologies Ag Multipliziererschaltung mit Offset-Kompensation und Quadrikorrelator
TWI317285B (en) 2000-07-28 2009-11-21 Dainippon Sumitomo Pharma Co New use and kit for remedies for cancer
AU9500201A (en) 2000-08-09 2002-02-18 Imclone Systems Inc Treatment of hyperproliferative diseases with epidermal growth factor receptor antagonists
US6984494B2 (en) 2000-08-15 2006-01-10 Genentech, Inc. Analytical method
US7005278B2 (en) 2001-03-02 2006-02-28 Danenberg Kathleen D Method of determining dihydropyrimidine dehydrogenase gene expression
US6582919B2 (en) 2001-06-11 2003-06-24 Response Genetics, Inc. Method of determining epidermal growth factor receptor and HER2-neu gene expression and correlation of levels thereof with survival rates
KR100946980B1 (ko) 2000-12-01 2010-03-17 리스판스 지네틱스, 인크. 표피 성장 인자 수용체 및 ｈｅｒ2-ｎｅｕ 유전자 발현 및 이들 수준과 생존율의 상관성을 측정하는 방법
US20020142328A1 (en) 2000-12-01 2002-10-03 Danenberg Kathleen D. Method of determining a chemotherapeutic regimen by assaying gene expression in primary tumors
US6602670B2 (en) 2000-12-01 2003-08-05 Response Genetics, Inc. Method of determining a chemotherapeutic regimen based on ERCC1 expression
WO2002045653A2 (en) 2000-12-08 2002-06-13 Uab Research Foundation Combination radiation therapy and chemotherapy in conjuction with administration of growth factor receptor antibody
PL206142B1 (pl) 2001-01-09 2010-07-30 Merck Patent Gmbhmerck Patent Gmbh Kompozycja i zestaw farmaceutyczny do leczenia nowotworów i przerzutów nowotworowych oraz ich zastosowanie
WO2002087619A1 (fr) 2001-04-27 2002-11-07 Takeda Chemical Industries, Ltd. Methode de prevention et de traitement du cancer
PL363322A1 (en) 2001-05-08 2004-11-15 Merck Patent Gmbh Combination therapy using anti-egfr antibodies and anti-hormonal agents
ITRM20010408A1 (it) 2001-07-10 2003-01-10 Univ Napoli Federico Ii Mini-anticorpo umano citotossico per cellule tumorali che esprimono il recettore erbb2.
WO2003011897A1 (en) * 2001-07-27 2003-02-13 The Regents Of The University Of California Modulation of heregulin and her3 interaction
AU2002326531A1 (en) 2001-08-03 2003-02-17 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Monoclonal antibodies to activated erbb family members and methods of use thereof
US20030068318A1 (en) 2001-09-28 2003-04-10 O'brien Timothy Treatment of uterine serous papillary cancer
US20030096823A1 (en) 2001-11-16 2003-05-22 Beryl Asp Method for the treatment of cardiotoxicity induced by antitumor compounds
US20030119004A1 (en) 2001-12-05 2003-06-26 Wenz H. Michael Methods for quantitating nucleic acids using coupled ligation and amplification
US20030175845A1 (en) 2002-03-13 2003-09-18 Kalbag Suresh M. Use of sulfitolysis in high performance peptide mapping
AU2003221684A1 (en) 2002-04-08 2003-10-27 Smithkline Beecham Corporation Cancer treatment method comprising administering an erb-family inhibitor and a raf and/or ras inhibitor
EP1501856B1 (en) 2002-04-10 2012-12-19 Genentech, Inc. Anti-her2 antibody variants
ITTO20020340A1 (it) 2002-04-19 2003-10-20 Biother Di Contardi Gabriella Localizzazione del recettore her2 mediante anticorpo umanizzato biotinilato.
US20030202973A1 (en) 2002-04-29 2003-10-30 Dr. George Pieczenik Treatment of refractory human tumors with epidermal growth factor receptor and HER1 mitogenic ligand (EGFRML) antagonists
ES2376165T3 (es) 2002-07-15 2012-03-09 F. Hoffmann-La Roche Ag Tratamiento del c�?ncer con el anticuerpo dirigido contra erbb2 rhumab 2c4.
EP1543038B2 (en) 2002-09-11 2020-08-05 Genentech, Inc. Protein purification
CA2506320A1 (en) 2002-11-21 2004-06-10 Genentech, Inc. Therapy of non-malignant diseases or disorders with anti-erbb2 antibodies
WO2004087207A2 (en) 2003-03-27 2004-10-14 Georgetown University Method for inducing apoptosis and aneuploidy regression in cancer cells
JP2010509922A (ja) * 2006-11-16 2010-04-02 ジェネンテック インコーポレイテッド 腫瘍と関連している遺伝的変異
WO2008066498A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Agency For Science, Technology And Research Cancer-related protein kinases
US20120121596A1 (en) 2009-03-20 2012-05-17 Germaine Fuh Bispecific anti-her antibodies
NZ600262A (en) 2009-12-22 2013-06-28 Roche Glycart Ag Anti-her3 antibodies and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015500638A (ja) 2015-01-08
CN104271761A (zh) 2015-01-07
AU2012346540B2 (en) 2018-09-13
WO2013081645A3 (en) 2013-07-25
MX2014006529A (es) 2014-11-25
EP2785864A2 (en) 2014-10-08
SG11201402510TA (en) 2014-06-27
BR112014012979A2 (pt) 2020-10-20
NZ625380A (en) 2016-10-28
CA2857114A1 (en) 2013-06-06
HK1201301A1 (en) 2015-08-28
JP2018085998A (ja) 2018-06-07
US20130195870A1 (en) 2013-08-01
AU2012346540C1 (en) 2019-07-04
RU2019103083A (ru) 2019-03-22
KR20140098834A (ko) 2014-08-08
CN104271761B (zh) 2017-03-15
CN106987620A (zh) 2017-07-28
WO2013081645A2 (en) 2013-06-06
AU2012346540A1 (en) 2014-07-03
IL232713A0 (en) 2014-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014126098A (ru) МУТАЦИИ ErbB3 ПРИ РАКЕ
ES2895262T3 (es) Cuantificación del genoma de anelovirus como biomarcador de la inmunosupresión
Kwon et al. Frequency of KRAS, BRAF, and PIK3CA mutations in advanced colorectal cancers: Comparison of peptide nucleic acid-mediated PCR clamping and direct sequencing in formalin-fixed, paraffin-embedded tissue
JP2012526563A5 (ru)
JP2019528704A5 (ru)
JP2015500638A5 (ru)
JP2016169229A5 (ru)
JP2008249727A5 (ru)
Hufnagl et al. A modified Phenol-chloroform extraction method for isolating circulating cell free DNA of tumor patients
Gao et al. Comparative analysis of dideoxy sequencing, the KRAS StripAssay and pyrosequencing for detection of KRAS mutation
CN104919058A (zh) 用于检测粪样品中的幽门螺旋杆菌dna的方法
Laurent-Puig et al. Colon cancer molecular subtype intratumoral heterogeneity and its prognostic impact: An extensive molecular analysis of the PETACC-8
EP3802873B1 (en) Method for detecting a single nucleotide polymorphism (snp) using lamp and blocking primers
CN106676191A (zh) 一种用于结肠腺癌的分子标志物
Wu et al. Co-amplification at lower denaturation-temperature PCR combined with unlabled-probe high-resolution melting to detect KRAS codon 12 and 13 mutations in plasma-circulating DNA of pancreatic adenocarcinoma cases
WO2011104695A2 (en) Detection of kras mutation in exon 2 by allele specific real time quantitative pcr (as-qpcr)
WO2011079524A1 (zh) 用于定量检测k-ras突变的试剂盒
JP2014532407A5 (ru)
EP2540838A1 (en) Kit for quantitative detection of braf mutation
CN106399582B (zh) 一种检测与结直肠癌靶向用药西妥昔单抗治疗敏感性相关基因的多态性的试剂盒及其应用
CN102399872A (zh) 一种检测K-ras基因突变的方法及试剂盒
WO2011006449A1 (zh) 日本血吸虫的反转座子及其用途
KR101287431B1 (ko) 표적 유전자의 다양한 변이가 존재하는 유전자 영역을 증폭하기 위한 프라이머 조성물, 이를 이용한 표적 유전자 증폭 방법 및 이를 포함하는 ｐｃｒ 증폭 키트 그리고 이를 이용한 표적 유전자의 유전자형 분석방법
CN101988124B (zh) 巢式pcr法扩增egfr基因外显子19片段的方法
JP6346493B2 (ja) ペプチドワクチン療法の効果予測方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20200206