RU2013140975A - Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток - Google Patents

Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2013140975A
RU2013140975A RU2013140975/10A RU2013140975A RU2013140975A RU 2013140975 A RU2013140975 A RU 2013140975A RU 2013140975/10 A RU2013140975/10 A RU 2013140975/10A RU 2013140975 A RU2013140975 A RU 2013140975A RU 2013140975 A RU2013140975 A RU 2013140975A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biological sample
gene
cells
patient
mature
Prior art date
Application number
RU2013140975/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Тимоти В. БЕХРЕНС
Кася ОВЧАРЧИК
Майкл Дж. ТУАНСЕНД
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2013140975A publication Critical patent/RU2013140975A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/70521—CD28, CD152
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)

Abstract

1. Биомаркер для прогнозирования восприимчивости пациента к терапевтическому агенту, включающему антагонист В-клеток, где биомаркер включает повышенный общий уровень мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от пациента, по сравнению с общим уровнем мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК плазматических клеток/плазмабластов.2. Биомаркер по п.1, дополнительно включающий низкий уровень общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце пациента по сравнению с уровнем общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце контрольного субъекта или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК наивных/зрелых В-клеток.3. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что биологическим образцом является цельная кровь.4. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен ревматоидным артритом или предполагается, что он болен ревматоидным артритом.5. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен, или предполагается, что он болен аутоиммунным заболеванием, выбранным из рассеянного склероза, волчанки и ANCA-васкулита.6. Биомаркер по п.5, отличающийся тем, что рассеянный склероз выбран из рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза и первично-прогрессирующего рассеянного склероза.7. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что антагонист В-клеток выбран из антитела к CD22B, антитела к CD20, антитела к BR3 и BR3-Fc иммуноадгезина.8. Биомаркер по п.7, отличающийся тем, что антагонистом В-клеток является антитело к CD20.9. Биомаркер по п.8, отличающийся тем, что ант

Claims (25)

1. Биомаркер для прогнозирования восприимчивости пациента к терапевтическому агенту, включающему антагонист В-клеток, где биомаркер включает повышенный общий уровень мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от пациента, по сравнению с общим уровнем мРНК плазматических клеток/плазмабластов в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК плазматических клеток/плазмабластов.
2. Биомаркер по п.1, дополнительно включающий низкий уровень общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце пациента по сравнению с уровнем общей мРНК наивных/зрелых В-клеток в биологическом образце контрольного субъекта или по сравнению с пороговым значением общего уровня мРНК наивных/зрелых В-клеток.
3. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что биологическим образцом является цельная кровь.
4. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен ревматоидным артритом или предполагается, что он болен ревматоидным артритом.
5. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что пациент болен, или предполагается, что он болен аутоиммунным заболеванием, выбранным из рассеянного склероза, волчанки и ANCA-васкулита.
6. Биомаркер по п.5, отличающийся тем, что рассеянный склероз выбран из рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза и первично-прогрессирующего рассеянного склероза.
7. Биомаркер по п.1, отличающийся тем, что антагонист В-клеток выбран из антитела к CD22B, антитела к CD20, антитела к BR3 и BR3-Fc иммуноадгезина.
8. Биомаркер по п.7, отличающийся тем, что антагонистом В-клеток является антитело к CD20.
9. Биомаркер по п.8, отличающийся тем, что антитело к CD20 выбрано из ритуксимаба, ибритумомаб тиуксетана, тоситумомаба, окрелизумаба, 1F5, 2Н7 и А20.
10. Биомаркер по п.9, отличающийся тем, что антителом к CD20 является ритуксимаб.
11. Биомаркер по п.9, отличающийся тем, что антителом к CD20 является окрелизумаб.
12. Биомаркер для прогнозирования восприимчивости пациента к терапевтическому агенту, включающему антагонист В-клеток, где биомаркер включает повышенный уровень экспрессии встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена в биологическом образце, полученном от пациента, по сравнению с уровнем экспрессии встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
13. Биомаркер по п.12, дополнительно включающий низкий уровень экспрессии встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента по сравнению с уровнем экспрессии встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце контрольного субъекта или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
14. Способ прогнозирования восприимчивости пациента к лечению, включающему антагонист В-клеток, включающий:
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена и
сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена,
где повышенная экспрессия, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента по сравнению с экспрессией в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением позволяет прогнозировать восприимчивость пациента к лечению, включающему антагонист В-клеток.
15. Способ по п.14, дополнительно включающий:
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена и сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена, где низкий уровень экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента по сравнению с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена позволяет прогнозировать восприимчивость пациента к лечению, включающему антагонист В-клеток.
16. Способ лечения ревматоидного артрита у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения ревматоидного артрита, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
17. Способ по п.16, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
18. Способ лечения рассеянного склероза у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения рассеянного склероза, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
20. Способ лечения ANCA-васкулита у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения ANCA-васкулита, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
21. Способ по п.20, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
22. Способ лечения волчанки у пациента, включающий введение пациенту терапевтически эффективного количества терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, для лечения волчанки, при том, что биологический образец, полученный от пациента, обладает повышенным уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что биологический образец дополнительно обладает низким уровнем экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена по сравнению с уровнем экспрессии того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или по сравнению с пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена.
24. Способ выбора терапевтического агента для лечения пациента, страдающего аутоиммунным заболеванием, включающий:
получение биологического образца от пациента;
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в плазматических клетках/плазмабластах гена;
сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена;
определение того, является ли экспрессия, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента повышенной по сравнению с экспрессией в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением; и
выбор терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, если экспрессия, по меньшей мере, одного гена в биологическом образце пациента является повышенной.
25. Способ по п.24, дополнительно включающий:
измерение в биологическом образце, полученном от пациента, уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена;
сравнение уровня экспрессии, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце, полученном от контрольного субъекта, или с пороговым значением одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена;
определение того, является ли экспрессия, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце пациента низкой по сравнению с экспрессией того же, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена в биологическом образце контрольного субъекта или пороговым значением встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена; и
выбор терапевтического агента, не являющегося антагонистом В-клеток, если экспрессия, по меньшей мере, одного встречающегося в наивных/зрелых В-клетках гена является низкой.
RU2013140975/10A 2011-02-28 2012-02-27 Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток RU2013140975A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161447518P 2011-02-28 2011-02-28
US61/447,518 2011-02-28
US201161527525P 2011-08-25 2011-08-25
US61/527,525 2011-08-25
PCT/US2012/026774 WO2012118750A2 (en) 2011-02-28 2012-02-27 Biological markers and methods for predicting response to b-cell antagonists

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013140975A true RU2013140975A (ru) 2015-04-10

Family

ID=46758440

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013140975/10A RU2013140975A (ru) 2011-02-28 2012-02-27 Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток

Country Status (10)

Country Link
US (2) US20140154247A1 (ru)
EP (1) EP2680884B1 (ru)
JP (1) JP6271254B2 (ru)
KR (1) KR20140022815A (ru)
CN (1) CN103502472B (ru)
BR (1) BR112013021725A2 (ru)
CA (1) CA2827859A1 (ru)
MX (1) MX353143B (ru)
RU (1) RU2013140975A (ru)
WO (1) WO2012118750A2 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT2380911T (lt) 2003-11-05 2018-07-10 Roche Glycart Ag Antigeną surišančios molekulės, pasižyminčios padidintu fc receptoriaus surišimo afiniškumu ir efektoriaus funkcija
WO2008090901A1 (ja) 2007-01-23 2008-07-31 Shinshu University 慢性拒絶反応抑制剤
EP2305306B1 (en) 2008-06-05 2016-02-10 National Cancer Center Neuroinvasion inhibitor
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
RU2013140975A (ru) 2011-02-28 2015-04-10 Дженентек, Инк. Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток
JP6240063B2 (ja) 2011-04-28 2017-11-29 ザ ブロード インスティテュート， インコーポレイテッド ヒストンデアセチラーゼ阻害剤
WO2014018979A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 The Broad Institute, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
EP2951586A1 (en) * 2013-01-31 2015-12-09 The University of Birmingham Biomarkers of autoimmune and/or chronic diseases associated with joint inflammation
WO2014200018A1 (ja) 2013-06-11 2014-12-18 独立行政法人 国立精神・神経医療研究センター 再発寛解型多発性硬化症（ｒｒｍｓ）患者の治療予後予測方法、及び新規治療適応判断方法
WO2015066640A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 The Research Institute At Nationwide Children's Hospital Kit and method for identifying individual responsiveness to steroid therapy of nephrotic syndrome
US9879325B2 (en) 2014-03-03 2018-01-30 Assistance Publique—Hôpitaux de Paris Method for predicting the responsiveness a patient to a treatment with an anti-CD20 antibody
GB201412736D0 (en) 2014-07-17 2014-09-03 Univ London Queen Mary Method
BR112017014067B1 (pt) 2015-02-27 2021-01-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha usos de um anticorpo receptor de il-6 para no tratamento de doenças relacionadas a il-6
JP6875683B2 (ja) 2015-05-19 2021-05-26 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 多発性硬化症（ｍｓ）患者の新規治療適用判断方法
WO2017055325A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of nk cells in a tissue sample
WO2017055320A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of cytotoxic lymphocytes in a tissue sample
WO2017055326A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of myeloid dendritic cells in a tissue sample
WO2017055319A1 (en) * 2015-09-29 2017-04-06 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for quantifying the population of b cells in a tissue sample
CA3030834A1 (en) 2016-07-15 2018-01-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods and materials for assessing response to plasmablast- and plasma cell-depleting therapies
EP3487875A4 (en) * 2016-07-19 2020-02-12 Arete Discoveries, Inc. BIOMARKERS FOR THE DETECTION AND TREATMENT OF DISORDERS ASSOCIATED WITH THE ACTIVITY OF MASTOCYTES
WO2018175863A1 (en) 2017-03-24 2018-09-27 Genentech, Inc. Methods of treating autoimmune and inflammatory diseases
WO2018203545A1 (ja) 2017-05-02 2018-11-08 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター Ｉｌ－６及び好中球の関連する疾患の治療効果の予測及び判定方法
US10474681B1 (en) * 2017-09-26 2019-11-12 Microsoft Technology Licensing, Llc Filtering mapped datasets
US11692037B2 (en) 2017-10-20 2023-07-04 Hyogo College Of Medicine Anti-IL-6 receptor antibody-containing medicinal composition for preventing post-surgical adhesion
US20200277669A1 (en) * 2017-11-15 2020-09-03 The Translational Genomics Research Institute Biomarker proxy tests and methods for standard blood chemistry tests
JP2021510733A (ja) 2018-01-12 2021-04-30 ケーディーエーシー セラピューティクス，インコーポレーテッドＫｄａｃ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． がんの処置のための選択的ヒストンデアセチラーゼ３（ｈｄａｃ３）インヒビターと免疫治療剤との組み合わせ
EP3728638A1 (en) * 2018-01-24 2020-10-28 Genentech, Inc. Diagnostic and therapeutic methods for the treatment of rheumatoid arthritis (ra)
WO2019241158A1 (en) * 2018-06-11 2019-12-19 Univerity Of Washington Compositions and methods for treating inflammatory diseases
EP3820500A4 (en) * 2018-07-13 2022-04-13 Teqla Therapeutics, Inc. USE OF BCL6 INHIBITORS TO TREAT AUTOIMMUNE DISEASES
KR20220010525A (ko) 2019-05-20 2022-01-25 메사추세츠 인스티튜트 오브 테크놀로지 보론산 에스테르 전구약물 및 그의 용도
JP2023521168A (ja) * 2020-04-09 2023-05-23 ラボラトリー コーポレイション オブ アメリカ ホールディングス 関節リウマチにおける疾患進行を予測する方法
CN112669929B (zh) * 2020-12-30 2021-08-03 深圳大学 克罗恩病英夫利昔单抗药效预测方法及终端设备
GB202116748D0 (en) * 2021-11-19 2022-01-05 Univ London Queen Mary Method for treating rheumatoid arthritis

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
SG48759A1 (en) 1990-01-12 2002-07-23 Abgenix Inc Generation of xenogenic antibodies
KR100272077B1 (ko) 1990-08-29 2000-11-15 젠팜인터내셔날,인코포레이티드 이종 항체를 생산할 수 있는 전이유전자를 가진 인간이외의 동물
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US5484892A (en) 1993-05-21 1996-01-16 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Monoclonal antibodies that block ligand binding to the CD22 receptor in mature B cells
US5595721A (en) 1993-09-16 1997-01-21 Coulter Pharmaceutical, Inc. Radioimmunotherapy of lymphoma using anti-CD20
KR100654645B1 (ko) 1995-04-27 2007-04-04 아브게닉스, 인크. 면역화된 제노마우스 유래의 인간 항체
CA2219486A1 (en) 1995-04-28 1996-10-31 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
CA2249320C (en) 1996-03-20 2008-12-23 Immunomedics, Inc. Glycosylated humanized b-cell specific antibodies
KR20050004269A (ko) 1996-10-25 2005-01-12 휴먼 게놈 사이언시즈, 인코포레이티드 뉴트로킨 알파
KR20080059467A (ko) 1996-12-03 2008-06-27 아브게닉스, 인크. 복수의 ｖｈ 및 ｖｋ 부위를 함유하는 사람 면역글로불린유전자좌를 갖는 형질전환된 포유류 및 이로부터 생성된항체
AU5705898A (en) 1996-12-17 1998-07-15 Schering Corporation Mammalian cell surface antigens; related reagents
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
CA2232743A1 (en) 1997-04-02 1998-10-02 Smithkline Beecham Corporation A tnf homologue, tl5
AU9315298A (en) 1997-09-12 1999-03-29 Apotech S.A. Kay - a novel immune system protein
AU2093499A (en) 1997-12-30 1999-07-19 Chiron Corporation Members of tnf and tnfr families
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
EE05539B1 (et) 1999-01-07 2012-04-16 Zymogenetics, Inc. Hbriidvalk, selle kasutamine, seda sisaldav antikeha v?i selle fragment ja selle kasutamine
KR101077001B1 (ko) 1999-01-15 2011-10-26 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US7074403B1 (en) 1999-06-09 2006-07-11 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of autoimmune disorders using antibodies which target B-cells
EA004635B1 (ru) 1999-08-17 2004-06-24 Байоджен, Инк. Рецептор baff (bcma), иммунорегуляторный агент
DE10041402A1 (de) 2000-08-23 2002-03-14 Morphochem Ag Neue Verbindungen, die Faktor Xa-Aktivität inhibieren
WO2001087977A2 (en) 2000-05-12 2001-11-22 Amgen Inc. Methods and compositions of matter concerning april/g70, bcma, blys/agp-3, and taci
PT2281843T (pt) 2000-06-16 2017-01-02 Human Genome Sciences Inc Anticorpos que se ligam imunoespecificamente a blys
EP2184291A1 (en) 2000-08-18 2010-05-12 Dyax Corp. Binding polypeptides for B lymphocyte stimulator protein (BLyS)
UA83458C2 (ru) 2000-09-18 2008-07-25 Байоджен Айдек Ма Інк. Выделенный полипептид baff-r (рецептор фактора активации в-клеток семейства tnf)
EP1407017B1 (en) 2000-11-07 2009-06-03 ZymoGenetics, Inc. Human tumor necrosis factor receptor
EP2301971A1 (en) 2001-02-20 2011-03-30 ZymoGenetics, L.L.C. Antibodies that bind both BCMA and TACI
EP1921088B1 (en) 2001-05-11 2014-10-08 Amgen Inc. Peptides and related molecules that bind to tall-1
US7321026B2 (en) 2001-06-27 2008-01-22 Skytech Technology Limited Framework-patched immunoglobulins
MXPA04001050A (es) 2001-08-03 2004-07-08 Genentech Inc Polipeptidos tacis y br3 y usos de los mismos.
AU2002330074A1 (en) 2001-09-21 2003-04-01 Amgen Inc. Tall-1 receptor molecules and uses thereof
US7825089B2 (en) 2001-10-24 2010-11-02 National Jewish Health Three-dimensional structures of TALL-1 and its cognate receptors and modified proteins and methods related thereto
CN101914158A (zh) 2002-02-14 2010-12-15 免疫医疗公司 抗cd 20抗体及其融合蛋白和使用方法
EP1476120B1 (en) 2002-02-21 2010-09-29 Duke University Treatment methods using anti-cd22 antibodies
GB0210121D0 (en) 2002-05-02 2002-06-12 Celltech R&D Ltd Biological products
ATE338713T1 (de) 2002-07-18 2006-09-15 Perini Fabio Spa Speichereinheit für längliche produkte
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
KR20090088973A (ko) 2002-10-17 2009-08-20 젠맵 에이/에스 Ｃｄ20에 대한 인간 모노클로날 항체
SI2289936T1 (sl) 2002-12-16 2017-10-30 Genentech, Inc. Imunoglobulinske variante in njihove uporabe
PT1631313E (pt) 2003-06-05 2015-07-02 Genentech Inc Terapêutica de combinação para distúrbios de células b
US20050163775A1 (en) 2003-06-05 2005-07-28 Genentech, Inc. Combination therapy for B cell disorders
SI2272868T1 (sl) * 2003-06-05 2015-07-31 Genentech, Inc., Kombinirana terapija za B-celične motnje
MXPA06014067A (es) 2004-06-04 2007-02-15 Genentech Inc Metodo para tratar lupus.
KR20070100228A (ko) 2004-10-05 2007-10-10 제넨테크, 인크. 혈관염의 치료 방법
CA2612021A1 (en) 2005-06-13 2006-12-28 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating and diagnosing cancer
CN101262876A (zh) 2005-08-09 2008-09-10 酶遗传学股份有限公司 用taci-ig融合分子治疗b细胞恶性肿瘤的方法
WO2007038501A2 (en) 2005-09-27 2007-04-05 The Feinstein Institute For Medical Research Rheumatoid arthritis markers
CN101405685A (zh) 2006-03-15 2009-04-08 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有滚动检测的遥控指向技术
EP1857559A1 (en) 2006-05-16 2007-11-21 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A method for predicting responsiveness to TNF alpha blocking agents
WO2008156494A1 (en) 2006-11-03 2008-12-24 The Johns Hopkins University Use of high-dose oxazaphosphorine drugs in combination with monoclonal antibodies for treating immune disorders
WO2008056198A1 (en) 2006-11-09 2008-05-15 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Method for predicting therapeutic responsiveness to tnf-alpha blocking agents
EP2132343B1 (en) 2007-03-01 2012-08-29 Université Catholique de Louvain Method for the determination and the classification of rheumatic conditions
JP2010527325A (ja) * 2007-04-02 2010-08-12 ジェネンテック， インコーポレイテッド Ｂ細胞アンタゴニストに応答する関節リウマチを予測するバイオマーカー
WO2008132176A2 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Universite Catholique De Louvain Method for evaluating the response of an individual to tnf blocking therapy
SG182183A1 (en) 2007-06-08 2012-07-30 Biogen Idec Inc Biomarkers for predicting anti-tnf responsiveness or non-responsiveness
US20100285007A1 (en) * 2007-09-14 2010-11-11 The Uab Research Foundation Differential diagnosis of b-cell chronic lymphocytic leukemia
CA2704499C (en) * 2007-11-07 2020-03-10 Genentech, Inc. Methods and compositions for assessing responsiveness of b-cell lymphoma to treatment with anti-cd40 antibodies
ES2351456B1 (es) * 2009-06-24 2011-11-28 Fundacio Institut De Recerca De L'hospital Universitari Vall D'hebron Metodo in vitro para el pronostico o prediccion de la respuesta por parte de pacientes con artritis reumatoide al tratamiento con agentes que reconocen el receptor de membrana cd20 de los linfocitos b
BR112012004777A2 (pt) * 2009-09-03 2019-09-24 Genentech Inc métodos para tratar diagnósticar e monitorar artrite reumatoide
RU2013140975A (ru) 2011-02-28 2015-04-10 Дженентек, Инк. Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток

Also Published As

Publication number Publication date
CA2827859A1 (en) 2012-09-07
US9982302B2 (en) 2018-05-29
JP2014512806A (ja) 2014-05-29
EP2680884A2 (en) 2014-01-08
EP2680884B1 (en) 2018-01-17
BR112013021725A2 (pt) 2016-11-01
MX353143B (es) 2017-12-20
EP2680884A4 (en) 2015-07-08
WO2012118750A3 (en) 2013-11-14
CN103502472B (zh) 2017-06-06
WO2012118750A2 (en) 2012-09-07
JP6271254B2 (ja) 2018-01-31
MX2013009662A (es) 2014-02-11
KR20140022815A (ko) 2014-02-25
US20140154247A1 (en) 2014-06-05
CN103502472A (zh) 2014-01-08
US20160265056A1 (en) 2016-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013140975A (ru) Биологические маркеры и способы прогнозирования восприимчивости к антагонистам в-клеток
JP2014512806A5 (ru)
Dennis et al. Synovial phenotypes in rheumatoid arthritis correlate with response to biologic therapeutics
Van Hamburg et al. IL-17/Th17 mediated synovial inflammation is IL-22 independent
Dolgachev et al. Pulmonary IL-17E (IL-25) production and IL-17RB+ myeloid cell-derived Th2 cytokine production are dependent upon stem cell factor-induced responses during chronic allergic pulmonary disease
Lin et al. Myopenia is associated with joint damage in rheumatoid arthritis: a cross‐sectional study
Stifano et al. Skin gene expression is prognostic for the trajectory of skin disease in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis
Bravo et al. Bedside to bench: defining the immunopathogenesis of psoriatic arthritis
Antonelli et al. Serum levels of proinflammatory cytokines interleukin‐1β, interleukin‐6, and tumor necrosis factor α in mixed cryoglobulinemia
Kohno et al. Interleukin-17 gene expression in patients with rheumatoid arthritis
Parodis et al. Evaluation of B lymphocyte stimulator and a proliferation inducing ligand as candidate biomarkers in lupus nephritis based on clinical and histopathological outcome following induction therapy
Bridgewood et al. Spondyloarthritis: new insights into clinical aspects, translational immunology and therapeutics
Chen et al. The role of circulating miR-146a in patients with rheumatoid arthritis treated by Tripterygium wilfordii Hook F
Takeuchi Biomarkers as a treatment guide in rheumatoid arthritis
Sandoo et al. Clinical remission following treatment with tumour necrosis factor-alpha antagonists is not accompanied by changes in asymmetric dimethylarginine in patients with rheumatoid arthritis
Prasad et al. Multidrug resistance protein‐1 expression, function and polymorphisms in patients with rheumatoid arthritis not responding to methotrexate
Szczerkowska-Dobosz et al. Pathogenesis of psoriasis in the “omic” era. Part IV. Epidemiology, genetics, immunopathogenesis, clinical manifestation and treatment of psoriatic arthritis
Wen et al. Detection of dynamic frequencies of Th17 cells and their associations with clinical parameters in patients with systemic lupus erythematosus receiving standard therapy
Zhang et al. Expanded CD4+ CXCR5-PD-1+ peripheral T helper like cells and clinical significance in IgG4-related disease
Paccou et al. High-resolution imaging of bone and joint architecture in rheumatoid arthritis
Nakamura et al. Cutaneous nodules in patients with rheumatoid arthritis: a case report and review of literatures
Polyakova et al. AB0249 Serum Visfatin Determination in Rheumatoid Arthritis
Rodriguez-Smith et al. Improving quick and accurate diagnosis of childhood JIA-uveitis from a pediatric rheumatology perspective
Namazi et al. Marked elevation of serum macrophage migration inhibitory factor levels in patients with pemphigus vulgaris
Misra et al. 229 Nitrosodimethylamine and methylamine, novel metabolites in scleroderma, may drive dual pathogenic processes of endothelial cell apoptosis and fibrosis

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20190403